保健食品申报注册攻略
保健食品申报注册攻略之一：增强免疫力篇
一、背景描述：
免疫力是指人体免疫系统抵御病原体感染的能力。免疫系统由胸腺(青春期以后即逐渐萎缩、退化)、脾脏和淋巴组织等组成。如果一个人身体差，容易生病，人们就会说他抵抗力差；也就是医学上所说的免疫力，健全的人体免疫系统主要作用之一是机体防御功能，即保护机体不受损害，帮助机体消灭外来的细菌、病毒以及避免发生疾病。免疫力是一个从弱到强，再从强到弱的动态发展过程。0～12岁前的儿童免疫器官发育不完善，体内有抗体活性的免疫球蛋白分泌量少，免疫功能不健全，这时的孩子极容易生病。13～45岁期间是免疫功能相对稳定期，免疫功能相对完善。但是由于这一阶段的人容易受到生活、学习、工作的压力影响，使体内的抗体和生长因子分泌量大幅度波动，这种就会造成体内的免疫球蛋白含量不稳定，导致免疫力下降而生病。46岁以后人体的免疫器官功能开始衰退，体内有抗体活性的免疫球蛋白和生长因子分泌下降，免疫力下降；开始诱发老年性疾病。
据世界卫生组织调查，全球约有35%以上的人处于疲劳状态，尤其是中年男性人群疲劳状态者高达60－75%。专家们指出，持续过度疲劳、长期睡眠不佳后果严重，既引发慢性咽喉炎、颈部或腋窝淋巴结肿痛、肌肉酸痛、多发性非关节炎性关节疼痛、头昏、头晕、头痛等病症，并最终导致免疫力下降；而免疫力下降之后，又使“疲劳综合症”更加突出和恶化，从而形成一个恶性循环。
据相关统计显示，我国保健食品市场中增强免疫力的产品占有主要地位，约占全部保健食品市场的10％左右，其销售收入与增强免疫力、调节血脂产品一起约占总销售收入的40％。随着我国亚健康人群的进一步扩大，本类市场仍有很大潜力。
二.该功能适宜人群和不适宜人群：
1.适宜人群
免疫力低下的人群就是适宜增强免疫力的人群。
一般人如果有以下现象，都属于免疫力低下：
1、容易感到疲劳，但是查不出器质性病变；
2、经常感冒；
3、伤口容易感染，愈合慢；
4、肠胃差。这里主要是指稍微吃得不合适就上吐下泻。
此外，经常服用抗生素的人、经常熬夜的人、工作压力大的人、慢性病患者和中老年人一般都可以适当选用增强免疫力的保健食品。
2.不适宜人群
国家没有规定“不适宜人群”，但不同的产品要区别对待，要根据该产品的原料确定。例如，含人参或西洋参成分的保健食品不适宜少年儿童服用。
三.原料与配方：
1.增强免疫力功能常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有增强免疫力功能的常用原料有：党参、人参、西洋参、茯苓、枸杞、冬虫夏草、杜仲、牛初乳、牛膝等物质。
2..配方举例：
保健功能：增强免疫力
配方：刺五加、黄精、丹参、黄芪、西洋参、紫苏籽、莱菔子、淀粉。
3.配方注意事项
产品配方：增强免疫力的保健食品主要用传统的中医药养生保健理论，或现代医学理论为指导思想。配方要有一定的理论依据，申报具有某项保健功能的产品，配方中应含有提示可能具有该功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。
以下列出配方的一些具体注意事项，供参考：
（1）按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。
（2）产品配方（原料和辅料）、配方依据应分别列出，内容应完整。
（3）国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）执行。
（4）野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）》。（5）真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》和《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》。
（6）核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》。
（7）缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
（8）保健食品原料与主要辅料相同，涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
（9）增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
（10）以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。
四.申报流程：
五.产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
六.1.国产保健食品申报流程：
七.2.进口保健食品申报流程：
八.
九.五.申报周期：
十.增强免疫力功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-12个月左右。
十一.1.检验周期：
十二.A、该功能检验项目：
十三.申报增强免疫力功能的产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学
十四.检验、稳定性试验、保健功能评价等。
十五.B、各项检验时间与总时间：
十六.毒理安全性评价：30-50天，
十七.功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天，
十八.动物保健功能评价一般30-45天。
十九.全部的检验时间大约在6个月左右才能完成。
二十.
二十一.2.评审周期：
二十二.国家局自产品受理之日起，会95日内作出行政许可决定
二十三.
二十四.六.申报费用：
二十五.申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在15万左右，进口产品一般在20万左右。
二十六.1、检验费用：
二十七.(1).样品检测费用：
二十八.该功能样品检测费用一般在18万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//https://www.doczj.com/doc/3d3804560.html,上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
二十九.(2).复检费用：
三十.约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用.
三十一.2、评审费：
三十二.根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
三十三.
三十四.七.小帖士：
三十五.根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在20-40万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之二：辅助降血脂篇
一、背景描述：
对于辅助降血脂功能的保健食品而言，血脂主要是指血清中的总胆固醇和甘油三酯。胆固醇和甘油三酯都是人体必需的营养物质，但体内的营养讲求平衡，无论是胆固醇含量增高，还是甘油三酯的含量增高，或是两者皆增高，统称为高脂血症，易诱发动脉粥样硬化和冠心病。辅助降血脂的保健食品应保证机体正常的代谢活动，产品对身体健康无明显损害，不得使用违禁药物。同时，符合辅助降血脂功能考察的TC、TG及HDL-C指标要求，才是合格产品。自1996年国家颁布的《保健食品管理办法》对可以申请的保健功能作出了明确的规定，经过多次变更截止至目前保健食品允许申报的保健功能共计27项。国家食品药品监督管理局（SFDA）在即将公布的《保健食品注册管理办法》（征求意见稿）中对此27项功能的规定没有变化，辅助降血脂的保健功能名列其中。统计数据表明，到2004年底，在我国已批准的近6000多种保健食品中，主打调节血脂功能的有六百多种。
二、申报范围
对于辅助降血脂功能的保健食品而言，要从其基本概念入手。血脂主要是指血清中的总胆固醇和甘油三酯。胆固醇和甘油三酯都是人体必需的营养物质，但体内的营养讲求平衡，无论是胆固醇含量增高，还是甘油三酯的含量增高，或是两者皆增高，统称为高脂血症，易诱发动脉粥样硬化和冠心病。
辅助降血脂的保健食品应保证机体正常的代谢活动，产品对身体健康无明显损害，不得使用违禁药物。同时，符合辅助降血脂功能考察的TC、TG及HDL-C指标要求，才是合格产品。该功能适宜人群和不适宜人群：
1.适宜人群：
凡是具有血脂偏高和患有高脂血症的人适宜服用降血脂功能的保健食品。有高血脂家族史者；体重超重；中老年人；长期饮食过量者；绝经后妇女；长期吸烟、酗酒者；长时间坐着；生活无规律、情绪易激动、精神处于紧张状态者；患有肝肾疾病、糖尿病、高血压等疾病者。
2.不适宜人群：
国家规定降血脂功能保健食品的“不适宜人群”为少年儿童，这同样是出于少年儿童的生长发育需要而确定的。此外，某些具有降血脂作用的保健食品成分儿童是不能服用的。像多不饱和脂肪酸中的DHA与EPA含量比例为2.5：1以上的，适用于青少年学生改善记忆。而DHA 和EPA含量均等或EPA含量高于DHA的，只适用于中老年人降血脂，青少年不宜食用，服用EPA过多会影响性发育，促进性早熟。
三、原料与配方：
配方要求
产品配方：辅助降血脂功能的保健食品主要用传统的中医药养生保健理论，或现代医学理论为指导思想。在拟定配方时，应重点对整个产品组方的科学性、合理性和食用安全性、降血脂功能依据进行描述，且在产品的安全性及有效性方面要有足够的科学文献依据。
产品原料：目前，市场上的降血脂功能的保健食品原料选用，主要以传统中草药（提取物）、普通食品浓缩物及新兴的多肽蛋白类为主。
1.辅助降血脂功能常用原料：国家食品药品监督管理局（SFDA）批准具有辅助降血脂功能的常用原料有：卵磷脂、芦荟、丹参、牛磺酸、茶多酚、EPA、DHA、决明子等。
2.2..配方举例：
3.保健功能：辅助降血脂
4.配方：三七、丹参、葛根、决明子、茯苓、制何首乌、绞股蓝提取物
5.产品剂型：服用剂型多为胶囊和茶类。
6.
7.四、相关检测
8.报批具有辅助降血脂功能的产品需检测的项目有：毒理安全性评价、保健功能评价、功效成分检测、稳定性试验、卫生学检验等。
9.1.毒理安全性评价包括：
10.第一阶段——急性毒性试验；
11.第二阶段——遗传毒性试验，30天喂养试验；个别原料还需做
12.第三阶段——90天喂养试验。
13.2.保健功能评价包括：
14.动物试验和人体试食试验。结果判定考察血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）三项指标的有效率。
15.功效成分检测、稳定性试验及卫生学检验主要考察产品的质量可控性，并依此建立合理的产品标准（企业标准）。
16.3.检测所需要时间：
17.全部检测时间约为8个月约左右。
18.4.检测所需费用：
19.全部检测费用在23～24万（中国疾病预防控制中心现行标准）。新法规的出台后检测机构的重新认证，保健食品的检验费用会有一定程度的增加。
20.
21.五.申报周期：
22.辅助降血脂功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-14个月左右。
23.1.检验周期：
24.A.该功能检验项目：
25.申报辅助降血脂功能的产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价(动物和人体试食）等。
26.B、各项检验时间与总时间：
27.毒理安全性评价：30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物功能30-50天，人体试食2个月左右。全部的检验时间大约在8个月左右才能完成。
28.2、评审周期：
29.国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
30.
31.六.申报费用：
32.申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在30万左右，进口产品一般在38万左右。
33.1、检验费用：
34.（1）样品检测费用：
35.该功能样品检测和临床费用一般在26万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//https://www.doczj.com/doc/3d3804560.html,上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
36.(2).复检费用：
37.约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
38.2、评审费用：
39.根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
40.
41.七.小帖士：
42.
43.根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在40-50万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之三：辅助降血糖篇
一、背景描述：
糖尿病是一种内分泌代谢疾病，它是由于体内胰岛素绝对或相对不足，引起糖、脂肪、蛋白质的代谢紊乱。早期可无症状，血糖过高时可出现“三多一少”症状，即多尿、多饮、多食及体重减轻，且出现疲乏、无力及精神不振等衰弱症状。血糖是指血中所含的葡萄糖，正常人空腹血浆葡萄糖的水平为3、9～6、1mmol／L，全血葡萄糖水平为3、6～5、3mmol／L；餐后0、5～1小时血糖最高，餐后2小时不超过7、8mmol／L。
世界卫生组织推荐糖尿病的诊断标准：具有典型症状，以静脉血糖水平作依据，空腹血糖＞126mg/dl(7、0mmol/L)或随机血糖＞200mg/dl(11、1mmol/L)可以确诊糖尿病。
糖尿病目前尚不能治愈，因此，服用“辅助降血糖”类保健食品的目的不是为了治疗，而应该是为了改善症状，预防和延缓并发症。
糖尿病是全世界患病率最高的疾病之一，对人体的危害仅次于癌症，被称为现代疾病中的第二杀手，并以令人吃惊的速度上升。据推算，2007年全球约2、46亿人患糖尿病，46％为40岁至59岁劳动力人口。2005年，估计有110万人死于糖尿病，几乎80％的糖尿病死亡发生在低收入和中等收入国家。若不采取任何措施，预计到2025年，全世界糖尿病患者将增加到3、8亿人，其中80％集中在中发展中国家。我国目前有2000多万糖尿病患者，另
有糖耐量低减者近2000万人，糖尿病已经成为重要的公共卫生问题。对一些高发地区来说，糖尿病造成的经济损失甚至可能大于所谓的“世纪瘟疫艾滋病”。不少人担心，城市化以及文化和社会的高速变革，可能是造成发展中国家糖尿病患者增加的重要因素。目前，糖尿病有扩大化和年轻化的倾向，因而危害人群的范围越来越大。
由于糖尿病具有难以治愈，需要长期治疗的特点，调节血糖类保健品方兴未艾。早在上世纪九十年代中期，已有不少保健品进入糖尿病市场，到2000年左右，市场竞争更加激烈。目前国家批准的辅助降血糖功能的保健食品大约在500种左右，但在市场表现方面尚无领袖产品，至多称雄一方，还有更多的产品还挣扎于生死之间。市场上的产品大多从调节血糖，防止并发症入手。如“苦瓜口含片”，“辅仁糖尿乐”，“唐颂清源茶”，“齐梅降糖奶粉”等。众多企业，在糖尿病市场历经十年，前仆后继的工作，终于完成了市场教育工作，随着市场人口不断扩大、患者发病年龄的不断下移、人们的消费能力提高，糖尿病市场已经进入井喷阶段。众多品牌群雄并起的局面即将成为现实。糖尿病需长期治疗，价格是市场的决定因素，那些长期使用疗效好、安全性高、价格低、不良作用小、耐受性好的药物将成为主导产品。
二、该功能适宜人群和不适宜人群：
1、适宜人群：
降血糖功能的保健食品的适宜人群是血糖偏高的人。从另一方面来讲，也就是患有糖尿病的人。
2、不适宜人群：
国家（SFDA）明文规定，降血糖功能保健食品的“不适宜人群”为少年儿童。
三、原料与配方：
四、1、辅助降血糖的常用原料：
五、国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有辅助降血糖功能的常用原料有：
六、三七、人参、葛根、乌梅、田七、知母、决明子、生地等物质。
七、2、配方举例：
八、保健功能：辅助降血糖
九、配方：熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、葛根、茶多酚、吡啶甲酸铬
十、3、配方注意事项：
十一、辅助降血糖功能的保健食品主要用传统的中医药养生保健理论，或现代医学理论为指导思想。在拟定配方时，应重点对整个产品组方的科学性、合理性和食用安全性、降血糖功能依据进行描述，且在产品的安全性及有效性方面要有足够的科学文献依据。
十二、
十三、四、申报流程：
十四、产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
十五、1、国产保健食品申报流程：
十六、2、进口保健食品申报流程：
十七、
十八、五、申报周期：
十九、辅助降血糖功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-14个月左右。
二十、1、检验周期：
二十一、A、该功能检验项目：
二十二、申报辅助降血糖功能的产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价（动物和人体试食）等。
二十三、B、各项检验时间与总时间：
二十四、毒理安全性评价：30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物功能30-50天，人体试食2个月左右。全部的检验时间大约在8个月左右才能完成。
二十五、2、评审周期：
二十六、国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
二十七、
二十八、六、申报费用：
二十九、申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在20万左右，进口产品一般在28万左右。
三十、1、检验费用：
三十一、（1）样品检测费用：
三十二、该功能样品检测和临床费用一般在26万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//www、zhuceabc、cn上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
三十三、(2)、复检费用：
三十四、约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
三十五、2、评审费用：
三十六、根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
三十七、
三十八、七、小帖士：
三十九、根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-50万人民币左右。
保健食品申报注册功略之四：抗氧化篇
一、背景描述：
氧化是肌肤衰老的最大威胁，日晒、压力、环境污染等都能让肌肤自由基泛滥，从而产生面色黯淡、缺水等氧化现象。都是身体产生氧化的“罪魁祸首”。人体的抗氧化物质有自身合成的，也有由食物供给的。酶和非酶抗氧化物质在保护由于运动引起的过氧化损伤中起至关重要的作用。补充抗氧化物质有利于运动机体减少自由基的产生或加速其清除，以对抗自由基的副作用，因而对一般人和运动员的健康都有益，可能延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复。年龄大的体力活动者比年轻者服用抗氧化剂效果更好。所以无论从健康层面还是从护肤层面，我们都需要在日常生活中注意抗氧化。
“抗氧化”功能原称“延缓衰老”，在语意上，“抗氧化”解释了“延缓衰老”的部分机理，在功能意义上也更具体化。抗氧化剂是阻止氧气不良影响的物质。它是一类能帮助捕获并中和自由基，从而祛除自由基对人体损害的一类物质。常见的抗氧化剂如维生素Ａ、Ｃ、Ｅ、硒、OPC（低聚原花青素）、SOD（超氧化物歧化酶）、锌、铜和锰等。其他番茄红素、硫辛酸、黄酮类、多酚类以及一些多糖类也都有抗氧化的作用。
二. 该功能适宜人群和不适宜人群：
1.适宜人群：
SFDA规定，抗氧化保健功能的产品其适宜人群为中老年人，这是由于，人类到一定年龄以
后，体内自然产生的抗氧化物质的数量就会逐年减少，从而出现明显的衰老和非健康状态。而中老年人体内产生的抗氧化物质更是明显不足，所以需要补充。
2.不适宜人群：
少年儿童。该人群体内产生的抗氧化物质能够满足生理需要，除日常必需的维生素C、维生素E外，一般不需要补充抗氧化剂。
三. 原料与配方：
1.抗氧化的常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有抗氧化功能的常用原料有：维生素A、C、E，硒，OPC（低聚原花青素），SOD（超氧化物歧化酶），DHA，茶多酚，B-胡罗卜素，牛磺酸，肉苁蓉，螺旋藻等。
2.配方举例：
保健功能：抗氧化
配方：超氧化物歧化酶（SOD）、蜂胶粉、维生素C、维生素E、钝顶螺旋藻粉。
四.申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1.国产保健食品申报流程：
2.进口保健食品申报流程：
五.申报周期：
抗氧化功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在18个月左右。
1.检验周期：
A.该功能检验项目：
抗氧化的产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、
稳定性试验、保健功能评价（动物和人体试食）等。
B. 各项检验时间与总时间:
毒理安全性评价: 30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物保健功能35-50天，人体试食3-6个月个月左右。全部的检验时间大约在12个月左右才能完成。
2.评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六.申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在22万左右，进口产品一般在28万左右。
1.检验费用：
（1）样品检测费用：
该功能样品检测和临床费用一般在26万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考https://www.doczj.com/doc/3d3804560.html,上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2).复检费用:
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2.评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七.小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-50万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之五：辅助改善记忆力篇
一、背景描述：
日常生活中，如发现自己近期记忆力大不如从前，常记不住事，丢三落四、忘记刚刚做过的事情等，这就是我们常说的记忆力减退，在医学上，称为“健忘”。健忘可分为器质性健忘和功能性健忘两大类。器质性健忘是由于身体的器质性病变或外伤原因引起的。包括脑肿瘤、脑外伤、脑炎、脑卒中等，造成记忆力减退或丧失；某些慢性疾病，如内分泌功能障碍、营养不良、慢性中毒、动脉硬化、颈椎病等，也会损害大脑造成健忘。功能性健忘主要表现在：年龄增长引起的记忆力下降；嗜好烟酒引起的记忆力下降；生活、工作压力大引发心理问题，导致记忆力下降；摄入营养不足引起记忆力下降。少年儿童的记忆力下降多是因为压力和营养引起的。
中医认为，“心藏神、肝藏魂、肺藏魄、脾藏意、肾藏智”，人的思维活动和五脏均有非常密切的关系。此外，“脑为元神之府”，脑髓盈满，则耳目聪明，精力充沛；脑髓空虚，可出现记忆减退。记忆力如果要得到提高，可以从以下途径达到效果：（1）补充大脑正常运行的必需物质。（2）增加大脑细胞对氧气的利用。（3）补充能够促进脑部新陈代谢产物排出的物质。1994年，原珠海巨人集团出品的“脑黄金”以“让1亿中国人先聪明起来”为主题的强大广告攻势打开了改善记忆力的保健食品的市场。此后，“生命一号”、“忘不了”、“脑灵通”、“脑轻松”等多个品牌相继出现，此类保健食品在整个保健食品市场中占据了相当大的份额。
目前市场上的“辅助改善记忆”的保健食品主要有以下种类：
（1）脂类。脂类可以促进脑细胞发育和神经髓鞘的形成，并保证其维持良好的功能。（2）蛋白质和氨基酸类。脑细胞的代谢需要靠蛋白质来维持大脑的各种运动状态。
（3）矿物质和微量元素。钙、镁、钠、钾等协同维持神经的应激性。
（4）维生素。维生素是维护身体健康，提高智力活动的重要营养素之一。
（5）中草药。中药中的茯神、酸枣仁、龙眼肉、枸杞子、红景天、五味子等均有补脑功效。
二、该功能适宜人群与不适宜人群：
1、适宜人群：
1、记忆力减退者。这里是指记忆力减退的中老年人。
2、脑力劳动者。辅助改善记忆力的保健食品多有健脑作用，对维护大脑的正常功能有着积极的意义。
3、广大少年儿童。升学的压力使少年儿童同样存在需要改善记忆的需求，
2、不适宜人群：
国家没有规定不适宜人群。这要根据该保健食品的成分来确定。例如，普通深海鱼油就不适合少年儿童服用。
三、原料与配方：
1、抗氧化的常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有辅助改善记忆力功能的常用原料有：
大豆卵磷脂、牛磺酸、EPA、熟地、茯苓、五味子、远志、红景天、黄芪、深海鱼油等。2、配方举例：
保健功能：辅助改善记忆力
配方：酶解骨钙粉、卵磷脂、牛磺酸、维生素B1、维生素B12、维生素C、β－环糊精
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1、国产保健食品申报流程：
2、进口保健食品申报流程：
五、申报周期：
辅助改善记忆力功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在12-14个月左右。
1、检验周期：
A、该功能检验项目：
产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价（动物和人体试食）等。
B、各项检验时间与总时间：
毒理安全性评价：30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物功能35-50天，人体试食2个月左右。全部的检验时间大约在9个月左右才能完成。
2、评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六、申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在20万左右，进口产品一般在28万左右。
1、检验费用：
（1）样品检测费用：
该功能样品检测和临床费用一般在26万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//www、zhuceabc、cn上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2)、复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2、评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七、小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-50万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之六：缓解视力疲劳篇
一.背景描述：
眼睛是心灵的窗口，随着社会不断发展，人们学习，工作的节奏快，我国已有八亿多人配戴眼镜而且还在逐年增长，视力保健已经是刻不容缓的问题，尤其是青少年近视。
因此，有专家呼吁：日益加剧的近视率已成为损害我国青少年健康比较普遍的问题，如不采取有力措施控制，我们将成为“戴眼镜的民族”。2006年教育部和卫生部的一项联合调查显示，我国中小学生的近视率达34.6%，高中生近视率达70%，大学生近视率高达83%，近视发病人数位列世界第一，发病率仅次于日本居世界第二位。
二.该功能适宜人群与不适宜人群：
1.适宜人群：
视力易疲劳者及青少年
2.不适宜人群：
无
三.原料与配方：
1.缓解视力疲劳的常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有缓解势力疲劳功能的常用原料有：枸杞子、菊花、决明子、维生素A、叶黄素、牛磺酸、核黄素、锌等物质。
2、配方举例：
保健功能：缓解视力疲劳
配方：葛根、枸杞子、白芍、黑芝麻、党参、白芷、菊花、菟丝子、糊精。
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1、国产保健食品申报流程：
2、进口保健食品申报流程：
五、申报周期：
缓解视力疲劳功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-16个月左右。
1、检验周期：
A、该功能检验项目：
缓解视力疲劳产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价（人体试食，无动物功能）等。
B、各项检验时间与总时间：
安全性评价：30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。人体试食2个月左右。全部的检验时间大约在7个月左右才能完成。
2、评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六、申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在20万左右，进口产品一般在26万左右。
1、检验费用：
（1）样品检测费用：
该功能样品检测和人体试食费用一般在24万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//www、zhuceabc、cn上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2)、复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2、评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七、小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-50万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之七：促进排铅篇
一、背景描述：
据相关研究，我国每人每天都从食物中获取微量的铅。铅是一种有毒的重金属，也是一种重要的工业原料，其使用范围很广。很多制造行业都需要铅。汽车尾气、工业三废、使用加铅作稳定剂的塑料和搪瓷、松花蛋、爆米花、自来水管等都是铅的来源。几乎所有食品都含有微量的铅。铅不仅可侵犯神经系统，影响大脑功能，还抑制饮食中营养成分吸收，破坏部分氨基酸合成，因而对人体的影响是全身性的、多系统的，对神经、血液和造血、消化、泌尿、生殖、心血管、内分泌、免疫等系统以及儿童的身体发育均有毒性作用。
1998年以来，国家开始实行“零铅工程”，通过在全国范围内推广无铅汽油等手段，减少铅的排放量，从“防”入手，取得了一定成效。近年来，我国儿童血铅水平总体上呈下降趋势，大多数城乡儿童血铅水平等于或高于200mg/L的比例大幅减少，但血铅水平超过100mg/L 的比例仍然比较高。市场虽然庞大，但消费者对于铅的危害认识不足，没有强势品牌，没有强势企业，没有出现市场热点产品。消费者对排铅的认同度也不高。截止到2005底，我国共批准“促进排铅”保健食品40种左右，剂型有口服液、片剂、冲剂、胶囊等，其中以口服液和片剂最多。
二、该功能适宜人群和不适宜人群：
1、适宜人群：
易接触铅污染环境（铅冶炼、蓄电池、油漆、颜料、塑料、印刷、石油、化工、电子）及孕妇，儿童。
2、不适宜人群：
国家没有规定排铅保健食品的不适宜人群，这是因为，铅污染是一个很普遍的现象，而且，促进排铅的保健食品对人体的作用也是比较积极的。
三、原料与配方：
1、促进排铅的常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有促进排铅功能的常用原料有：猕猴桃、藻酸纳、海带、钙、铁、锌、维生素B1、维生素C、牛磺酸、茶叶、L-半胱氨酸等、
2、配方举例：
保健功能：促进排铅
配方：谷胱甘肽、牛初乳粉、珍珠粉、维生素C、葡萄糖酸锌、酪蛋白磷酸肽、牛磺酸、木
糖醇、白砂糖、橙味香精。
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1、国产保健食品申报流程：
2、进口保健食品申报流程：
五、申报周期：
促进排铅的功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在12个月左右。
1、检验周期：
A、促进排铅的产品需要检测：毒理安全性试验、卫生学试验、稳定性试验、功效成分检测、保健功能评价(动物与人体试食)。
B、各项检验时间与总时间：
毒理安全性评价：30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物：30-45天左右，人体试食：2个月左右。全部的检验时间大约在8个月左右才能完成。
2、评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六、申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在25万左右，进口产品一般在32万左右。
1、检验费用：
（1）该功能样品检测和临床费用一般在30万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//www、zhuceabc、cn上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2)复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2、评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七、小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-50万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之八：清咽篇
一、背景描述：
现代社会，由于生活节奏的加快、工作压力的增大、社会交往的增多，加上不合理的饮食以及空气污染的刺激，很容易引发咽喉疾患，导致发音困难、咽喉不适等症，造成人们身心疲惫，肝火旺盛，抵抗力减弱，以致引起各种身体不适甚至于慢性疾病的发生，严重时还会影响到人们正常的工作和学习。慢性咽炎患者的日益增多就是一个典型实例。
一般清咽润喉产品针对慢性咽炎症状使用，慢性咽炎不是真菌、病毒引起的，而是由于吸烟、
饮酒、饮食不规律、睡眠不足以及气候变化等原因造成的局部的充血、红肿。采用现代医学仍然没有彻底治愈此类疾病的方法和药物，采用西药和手术的方法见效快，但毒副作用大。本产品的开发思路遵循了中医的"清热解毒、扶正固本"的指导思想。采用祖国传统医学中具有清热解毒、滋阴降火、化痰止咳、消炎止痛的中草药，实践证明中医药食材在解决咽喉不适问题上是有优势的。在遵循上述原则的基础上，本产品是利用现代工艺制备出具有清咽润喉、保护咽喉作用的保健营养食品。其是结合现代工艺特点和消费习惯，设计开发出来的具有良好清咽润喉作用的保健产品，有冲剂和口含片两种剂型。
二、该功能适宜人群与不适宜人群：
1.适宜人群：
咽喉部不适者
2.不适宜人群
少年儿童
三、原料与配方：
1.清咽的常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有清咽功能的常用原料有：西洋参、菊花、桑叶、胖大海、金银花、川贝母、乌梅、麦冬、罗汉果、甘草等。
2.配方举例：
保健功能：清咽
配方：珍珠粉、浙贝母、金银花、薄荷素油、柠檬酸、白砂糖、β-环糊精。
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1.国产保健食品申报流程：
2.进口保健食品申报流程：
五.申报周期：
清咽功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-12个月左右。
1.检验周期：
A.该功能检验项目：
清咽产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价（人体试食，无动物功能）等。
B.各项检验时间及总时间：
毒理安全性评价：30-50天，功效成分/功能检测：35-50天，卫生学/稳定性检验：90-120天。动物：1个月左右，人体试食：15天延期1个月。全部的检验时间大约在7个月左右才能完成。
2.评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六、申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在26万左右，进口产品一
般在30万左右。
1.检验费用：
（1）、该功能样品检测和临床费用一般在26万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//https://www.doczj.com/doc/3d3804560.html,上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2).复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用.
2.评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七.小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在30-40万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之九：辅助降血压篇
一、背景描述：
高血压是世界最常见的心血管疾病，也是最大的流行病之一，常引起心、脑、肾等脏器的并发症，严重危害着人类的健康。我国有1.6亿高血压患者，但其中的1.1亿名患者并不知道自己已患高血压。在高血压患者中约75%不进行正规的降压治疗，94%的高血压患者的血压未控制到目标水平(即血压仍大于140/90mmhg)。按照1999年《中国高血压防治指南》，正常成人的血压范围为：收缩压＜130mmHg，舒张压＜85mmHg。保健食品的功能实验是这样认定“辅助降血压”的功能的：选择符合条件的原发性高血压患者（收缩压≥140mmHg，舒张压≥90mmHg），在不改变原有治疗方案的基础上，按推荐剂量服用30～45天，达到以下标准为有效：舒张压下降≥10mmHg或降至正常；收缩压下降≥20mmHg或降至正常。
目前，市场上共有50多种“辅助降血压”功能的保健食品，产品大多与辅助降血压、增加骨密度、抗氧化、辅助降血糖、改善睡眠等功能搭配。
二.该功能适宜人群与不适宜人群：
1、适宜人群：
原发性高血压患者。血压偏高和患有高血压病的人。
2、不适宜人群：
国家规定，“辅助降血压”功能保健食品的“不适宜人群”为少年儿童。
三、原料与配方：
1.辅助降血压的常用原料：
国家食品药品监督管理局（SFDA）批准具有辅助降血压功能的常用原料有：决明子、夏枯草、罗布麻叶、海带、天麻、杜仲、川芎、菊花、三七等。
2.配方举例：
保健功能：辅助降血压
配方：天麻、绞股蓝、罗布麻、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。
四.申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1.国产保健食品申报流程：
2.进口保健食品申报流程：
五.申报周期：
辅助降血压功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-12个月左右。
1.检验周期：
A．该功能检验项目：
申报辅助降血压功能的产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价(动物试验）等。
B、各项检验时间与总时间：
毒理安全性评价：30-50天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物功能30-50天，全部的检验时间大约在5个月左右才能完成。
2、评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六.申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在20万左右，进口产品一般在28万左右。
1、检验费用：
（1）样品检测费用：
该功能样品检测和临床费用一般在28万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//https://www.doczj.com/doc/3d3804560.html,上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2).复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2、评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七.小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-40万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之十：改善睡眠篇
一、背景描述：
据中华医学会提供的材料表明，中国约有3亿成年人患有失眠和睡眠过多等睡眠障碍，主要分布在中国经济相对发达地区。在世界范围内，大约1/3的成年人都曾遭受过失眠症的折磨，其中1/3已经属于重度失眠。失眠主要表现为：入睡困难、浅睡易醒、醒后难以入睡、多梦，常伴有白天萎糜不振、四肢无力、反应迟钝、工作效率低下、头痛、记忆力减退等症状。如果连续3周感到睡眠不足，引起明显的功能障碍时，不管每夜实际睡多少小时，就应被诊断为失眠症。
据中国注册申报网（http：//www、zhuceabc、cn）统计，在已批准的产品中，大部分产品以
褪黑素为原料的，如脑白金胶囊等。还有一部分产品的原料是具有安神作用的中药材，如：刺五加、酸枣仁、柏子仁、远志、天麻、合欢皮、夜交藤、珍珠等。与西药相比，保健食品副作用相对较小，但是起效一般较慢、个体差异较大。
改善睡眠产品的原材料开发使用有如下动向：
（1）碳水化合物类：据科学研究，右旋糖(葡萄糖)、半乳糖等碳水化合物均具有良好的助眠作用。
（2）氨基酸：据国外研究人员报道，大手术病人、肾衰病人或其它长期卧床病人经用复方氨基酸后可显著改善睡眠。
（3）复方维生素B：维生素B可以使患者睡得更沉，不易惊醒。
（4）人参提取物：在人参中提取出的某些成分(主要是人参皂甙与甾烷二醇)具有很强镇静作用。
（5）α-亚麻酸：九十年代初，美国研究人员将α-亚麻酸与亚油酸以1：5比例加工成复方口服液给予失眠患者试用，结果十分令人满意。
二、该产品适宜人群与不适宜人群：
1、适宜人群：
该功能的保健食品对一过性失眠和短暂性失眠效果较好。对慢性失眠患者起效较慢，但可以逐步减少失眠药物的使用。
2、不适宜人群：
国家规定，改善睡眠的保健食品“不适宜人群”为少年儿童，这是由于少年儿童的身体素质特点和改善睡眠功能的保健食品的功效成分决定的：
（1）少年儿童不缺乏褪黑素；
（2）多糖、皂甙、黄酮等可以改善睡眠的成分也不适宜少年儿童。另外，孕妇、哺乳期女性一般也不适宜服用。
三、原料与配方：
1、改善睡眠的常用原料：
国家食品药品监督管理局（SFDA）批准具有改善睡眠功能的常用原料有：酸枣人，远志，莲心子，珍珠，褪黑素，五味子，枸杞子，何首乌，杜仲，女贞子，灵芝，茯苓，天麻，三七，红景天，刺五加，熟地等。
2、配方举例：
保健功能：改善睡眠
配方：大豆提取物、酸枣仁提取物、五味子提取物、枸杞子提取物、黄精提取物、百合粉、珍珠粉。
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1、国产保健食品申报流程：
2、进口保健食品申报流程：
五、申报周期：
改善睡眠功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-12个月左右。
1、检验周期：
A、该功能的检验项目：
申报改善睡眠功能产品的需要做检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试
验、保健功能评价(动物试验）等。
B、各项检验时间与总时间：
毒理安全性评价：30-90天，功效成分/卫生学/稳定性检验：90-120天。动物功能30-50天，全部的检验时间大约在6个月左右才能完成。
2、评审周期：
国家局自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六、申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在16万左右，进口产品一般在25万左右。
1、检验费用：
（1）样品检测费用：
该功能样品检测和临床费用一般在15万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//www、zhuceabc、cn上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。
(2)、复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2、评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七、小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在20-25万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之十一：促进泌乳篇
一、背景描述：
母乳喂养不仅能满足婴儿的营养需要，而且还为婴儿抵抗疾病提供抗体，它是儿童健康生存的重要因素，母乳中含有婴儿所需要的各种营养成分和具有免疫功能的多种抗体，而且具有经济、方便、新鲜、清洁、温度适宜、能迅速被婴儿吸收等优点，被冠以“白色血液”的美称。用母乳喂养的婴儿，不仅比人工喂养的抵抗力强、生长发育快，而且智力发育也更好。因此，用母乳喂养，对下一代的健康成长是很有裨益的。但是，有一些产妇在产后没有乳汁，或者乳汁分泌不足，对婴儿的生理和心理发育极为不利。
正常产妇产后每日可泌乳250～300mL，产后6个月左右每日泌乳可达1000～3000mL，而产后9个月后乳汁分泌开始减少。正常情况下，如果能够做到尽早哺乳、按需哺乳，每一位母亲都能分泌足够的母乳满足对自己婴儿最初6个月的纯母乳喂养。从理论上讲，母亲一对乳房能够分泌足量的母乳哺喂一对双胞胎。但是现在，大多数的初产妇甚至哺育一个婴儿都缺乏足够的奶水，而有的产妇在较短时间内乳汁就逐渐减少，甚至枯竭。其原因在于乳汁的分泌受到多种因素的调节和影响。尽管乳汁由乳腺细胞所分泌，但乳汁的分泌受垂体前叶分泌细胞产生的催乳素的调控，而乳汁的排出则有赖于垂体后叶神经分泌细胞产生的催产素的作用。当然，在乳汁分泌的调节过程中，还有雌激素、孕激素、生长激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素、胰岛素等许多激素的共同参与。此外，哺乳的刺激作用、产妇的营养摄入情况及产妇的情绪状况等都会对此产生一定程度的影响。
二、该功能适宜人群和不适宜人群：
1、适宜人群：
哺乳期及产后缺乳的妇女
2、不适宜人群：
无
三、原料与配方：
1、促进泌乳功能的常用原料有：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有增强免疫力功能的常用原料有：生地，黄芪，龙眼肉，大枣，麦冬，牡蛎等。
2、配方举例：
保健功能：促进泌乳
配方：乌鸡、熟地黄、当归、白芍、川芎、EDTA-铁钠、食盐、蜂蜜。
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
1、国产保健食品申报流程：
2、进口保健食品申报流程：
五、申报周期：
促进泌乳功能的全程申报周期（从检验开始计算）约在10-15个月左右。
1、检验周期：
A、该功能检验项目：
申报促进泌乳功能的产品需要检测：毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、稳定性试验、保健功能评价等。
B、各项检验时间与总时间：
毒理安全性评价3个月，保健功能评价6个月（动物实验3个月＋人体试食试验3个月），功效成分检验、稳定性试验和卫生学检验需4个月。全程检测时间一般在10个月左右。2、评审周期：
国家局（SFDA）自产品受理之日起，会在95日内作出行政许可决定。
六、申报费用：
申报过程中涉及的费用主要包括检测费和评审费等费用，进口产品还涉及公正和翻译费。该功能国产产品的全部官方费用（含检测、复检、审评费等）一般在20万左右，进口产品一般在28万左右。
1、检验费用：
（1）样品检测费用：
该功能样品检测和临床费用一般在28万左右（注1：此费用为中国疾病预防控制中心食品与营养安全所标准，国产产品比进口产品要低，详情请电话咨询010-********-8001或参考http：//www、zhuceabc、cn上的相关信息。注2：特殊原料需加做试验，如真菌类需做菌种鉴定等，此项费用未予计算。）
(2)、复检费用：
约1-2万元，进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。
2、评审费用：
根据财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点的有关事宜的通知》（财库〔2002〕49号）。保健食品的审评费为：8000元。
七、小帖士：
根据我们历年经验，该功能保健食品的批文转让费一般在35-40万人民币左右。
保健食品申报注册攻略之十二：缓解体力疲劳篇
一、背景描述：
随着现代生活节奏的加快，社会竞争的加剧，生存压力加大，疲劳成为困扰很多人的健康问题。具有缓解疲劳作用的保健食品应运而生。疲劳是一种生理性现象，对人来说是一种保护性的机制。这是身体向我们发出应该休息的信号。疲劳一般可分为体力疲劳、脑力疲劳、心理疲劳，和病理疲劳。以上四种疲劳中，除了病理性疲劳外，如果不是持久性过度性的疲劳，一般可以通过科学膳食，合理营养等自我保健手段来进行调理、消除。
抗疲劳保健食品在保健食品市场中占据着相当大的份额。以上海地区数据为例：2005年第一季度，七大类保健品占据了上海市保健品市场75%的份额，其中抗疲劳类产品以23、2%的市场份额位列第一。截止到2007年10月份，我国共批准“抗疲劳”、“缓解体力疲劳“保健食品1500种左右。很多产品同时申报了两中以上的保健功能，多集中在提高免疫力、耐缺氧上。
二、该功能适宜人群和不适宜人群：
1、适宜人群：
国家规定的适宜人群是“易疲劳者”这主要是指以下人群：
（1）运动员及爱好运动、健身的人群。
（2）高温作业人员。
（3）军事活动人员。
（4）高原地区作业人员。
2、不适宜人群：
国家规定的不适宜人群是“少年儿童”。这是由于很多可以缓解体力疲劳的成分会影响少年儿童的生长发育。
三、原料与配方：
1、缓解体力疲劳功能常用原料：
国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有缓解体力疲劳功能的常用原料有：人参，西洋参，红景天，淫羊藿，枸杞，砂仁，山药，肉桂，丁香，五加皮，何首乌，三七，葛根等。
2、配方举例：
保健功能：缓解体力疲劳
配方：西洋参、马鹿茸、枸杞子、山药、茯苓
四、申报流程：
产品在相应的样品检测后，进行以下申报流程：
１、国产保健食品申报流程：
２、进口保健食品申报流程：