当前位置:文档之家› 杂多酸

杂多酸

杂多酸
杂多酸

液体催化剂制备技术及应用

赵毓璋

1. 研发杂多酸催化剂的意义

催化剂的应用历史很长,特别在石油化工、精细化工、有机化工和生物化工中,可以说催化技术已成为化学工业最关键的核心技术之一。据统计,到目前为止,人类所掌握的化学反应80%以上必须在催化剂存在下才能实现。在化学工业生产中,最常用的催化剂是无机酸和无机碱,一般是液体溶液,用于均相或非均相反应。酸碱催化剂适用于水合反应、分解反应、酯化反应、芳烃烷基化反应、脱水反应、胺化反应、加氢反应、不饱和化合物的双键转移反应、氧化还原反应等。但是由于传统的酸碱催化剂过于注重生产的实效性和经济性,而忽略环境效应和生态效应,以至于目前所使用的催化剂绝大多数都对环境造成或多或少的污染。如今有害化学物质的处理和环境保护受到特别关注,世界各国都在积极进行绿色化学研究与开发,提倡清洁生产,特别是化学化工中的清洁生产更为世人瞩目,它已成为主要的研究方向。绿色化学是更高层次的化学,它的主要特点是原子经济,即在获取新物质的转化过程中充分利用每个原料原子,实现“零排放”,既可充分利用资源,又不产生污染,实现清洁生产。而催化技术是清洁生产的重要技术,因此,研究和开发新的环境友好型催化剂是摆在科学工作者面前的一个比较迫切的课题。目前,这方面的研究有固体超强碱催化剂、杂多酸催化剂、夹层式催化剂等的开发。

杂多酸(Heteropoly Acid,简称HPA )是由杂原子(如P、Si、Fe、Co等)和多原子(如Mo、W、V、Nb、Ta等)按一定的结构

通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸,具有很高的催化活性,它不但具有强酸性,而且具有氧化还原性,是一种多功能的新型催化剂。杂多酸稳定性好,可作均相及非均相反应,甚至可作相转移催化剂,对环境无污染,是一类大有前途的绿色催化剂,它可用作以芳烃烷基化和脱烷基反应、酯化反应、脱水/化合反应、氧化还原反应以及开环、缩合、加成和醚化反应等。因杂多酸独特的酸性、“准液相”行为、多功能等优点在催化反应领域已有许多出色的应用实例。如丙烯液相水合制异丙醇、甲基丙烯醛氧化制甲基丙烯酸、四氢呋哺(THF)开环聚合加水合制聚氧四甲撑二醇(PTMG)它是合成聚氨酯的主要原料。杂多酸在均相、多相酸催化反应、氧化还原反应中都有许多别于其它催化材料的特性,概括有如下几点:

(1)杂多酸结构组成简单、性能稳定,其催化性能容易用杂多酸阴离子的分子水平表征。

(2)杂多酸的表面结构和体相结构差别很小,具有所谓“准液相”的特征。催化反应不仅在表面上进行,同时在体相内进行。

(3)杂多酸不仅同时具有多元酸如多电子还原能力,而且它的酸性和氧化还原性还可以在较大的范围内调变。因此,杂多酸即可作为酸性催化剂又可作为氧化还原催化剂,是一种双功能催化剂。

(4)杂多酸具有较好的热稳定性和可溶性,因此它既可作为多相催化剂,也可作为均相催化剂。

(5)杂多酸的酸强度远远高于通常的无机酸,但是由于质子不游离出来,腐蚀性很小。

在杂多酸催化应用的研发中,至今尚未见到将杂多酸直接作为液体催化剂进行重油的选择裂解,用于增加轻质油收率。此项目不仅有明显的新颖性、创造性,而且实用的意义重大。据初步估算:对于一个年加工能力为20万t/a的小炼厂,轻质油收率增加10%,年增效益1000万以上。如果是600万t/a的中型炼厂,效益可达3个亿。

2 杂多酸化学与结构

杂多酸是由两种以上无机含氧酸缩合而成的多元酸总称。如由磷酸根离子和钼酸根离子在酸性条件下缩和即可生成一种典型的磷钼杂多酸:

PO43- +12MoO42-+27H+ H3P Mo12O40+H2O

杂多酸的酸根是由中心原子(以X表示)与氧离子组成的四面体(XO4)或八面体(XO6)和多个共面、共棱或共点的配位原子M与氧离子组成的八面体(MO6)配位而成。酸根中位于中央的原子称为中心原子或杂原子,缩合并与之配位的元素称为配位原子或多原子。可以作为杂原子的元素有Ⅰ-Cu2+ Li+, Ⅱ-Be2+ Zn2+ Mg2+ ,Ⅲ-B3+ AI3+ Ga3+ Ce4+, Ⅳ-Si4+ Ge4+ Sn4+ Ti4+ Zr4+ ,Ⅴ-P5+ As5+ V5+ Sb5+ Ⅵ-Cr3+ S4+ Se5+ Te4+Ⅶ-Mn2+ Mn4+ I7+Ⅷ-Fe3+ Co2+ Co3+ Ni2+ Ni4+ Rn3+。能作配位原子(M)的主要有W、Mo、Cr、Nb和Ta。

杂多酸的结构是由杂多阴离子、阳离子及水或有机分子组成。杂多阴离子称为杂多酸的一级结构;由多个杂多阴离子和阳离子、水或有机分子等三维排布的结构则称为杂多酸的二级结构。

杂多酸的结构稳定性取决于组成元素和结构类型。在大量发现的

杂多酸结构中,最有代表性的是1933年Keggin确定的缩合比1:12 的杂多酸阴离子结构,称为Keggin结构。还有Dawson 结构、Anderson 结构等。由于专业性过强在此不赘述。

目前用作酸性催化剂的杂多酸,其分子式为X n M12O40(8-n)-, 具有Keggin结构的一类的HPA。这类HPA由12个配位离子(M)钨或钼及氧环绕的中心原子(X)通常为磷或硅,组成对称的排布(图1)。

3 杂多酸的化学性质

杂多酸的化学性质决定了它在催化反应中的行为。和催化作用最密切的化学性质是杂多酸的酸性和氧化还原性。本项目选择性裂解反应仅涉及催化剂的酸性,所以有关杂多酸的氧化还原性在此略去。

杂多酸无论是在溶液中还是固态,都是很强的Bronsted酸,通常表现出比无机含氧酸如硫酸、磷酸等更强的酸性。用Hammett指示剂测得H3PW12O40的H0=-8.2。杂多酸在非水溶液中使用时,大约比硫酸的酸性高100倍,这是由于球形的杂多酸分子表面有大量的低电荷密度分布,而且电荷是非定域的,质子的活动性相当大,即表现出很强的B酸性。杂多酸的独特酸性还在于它是酸强度均一的纯质子酸,其酸性比SiO2-AI2O3、、H3PO4/SiO2、分子筛(HX、HY、ZSM-5

等)固体酸催化剂强得多。各种酸催化剂得酸强度比较见图2。

从图2中可知H3PW12O40脱水后,H0达到-13.16,高于目前工业上常用得HF、H2SO4、AICL3和Nafion树脂等液体酸已属于固体超强酸。杂多酸得酸性可以通过以下方法加以调变:

(1) 改变元素组成,不同杂多酸的酸性大小顺序为:HPW > HSiW > HPMo> HSiMo。

(2)改变结构,不同结构的杂多酸的酸性大小顺序为:Keggin> Dawson>Anderson。

(3)改变活化温度,调解结晶水含量。

4 杂多酸催化剂的工业应用

应用杂多酸型催化剂实现工业化生产的已有8个工艺过程:

(1)丙稀水合“Chem Tech”1978;8:432

(2)正丁烯水合“Petrotech” 1990;13:627

(3)异丁烯水合“Nippon Kagaku Kaishi”1990;223

(4)糖甙的合成EP263027-A, 1988

(5)四氢呋喃的高分子聚合“触媒”1987,29:378

(6)甲基丙稀醛氧化“触媒”1990,32:223

(7)双酚的合成CN1039796-A, 1988

(8)双酚S的合成“Chem Lett”,1991,1695

这些工业化生产的结果表明,杂多酸作为一种高效、绿色环保工业催化剂有着广阔的应用和发展前景。

5. 研发中的杂多酸催化新工艺

在炼油催化技术中,合成新配方汽油中的醚类含氧化合物MTBE、和TAME均用磺酸树脂催化剂和分子筛催化剂,前者活性较高,热稳定性较差;分子筛稳定性好,活性不如磺酸树脂催化剂。杂多酸用于这类反应,催化剂用量少(总进料的200ppm)、活性高、又有较好的稳定性。烷基化反应生产C8烷基化油是汽油中的高辛烷值组分,工业装置中长期使用H2SO4和HF,转化率低、腐蚀污染问题严重。现在用杂多酸代替H2SO4和HF进行烷基化的研究已取得重大进展。

在化工领域中,酯类是重要的基本有机化工原料,醇酸的酯化反应大都使用H2SO4作为催化剂,产品纯度、收率不高。使用以活性炭负载的磷钨酸为催化剂,进行乙酸和乙醇的酯化反应,在150℃下,乙酸转化率为95%,乙酸乙酯的选择性达到99.5%。烯烃水合制得的各种醇类产品也是重要的有机化工原料。传统的烯烃水合催化剂是负载型H3PO4催化剂,活性差,反应在高温、高压下进行,烯烃转化率低;催化剂由于H3PO4的流失,设备腐蚀严重。采用杂多酸负载型催化剂,烯烃转化率高、腐蚀和污染问题可以避免。苯和烯烃的烃化可制得各种烷基苯,许多都是大吨位的基本有机化工原料。采用杂多

酸催化剂都大大地提高了目的产品的收率。

在精细化工领域,由于精细化学品一般相对分子量较大、官能团多,易受热分解,因此需要在较低的温度下合成。用常规的固体酸分子筛作为催化剂,由于孔道小、活性低、反应温度高应用受到限制。目前,在精细化学品的合成中仍大量使用硫酸和三氯化铝催化剂,不仅反应转化率低、选择性不好,还带来一系列的腐蚀和环保问题。在此领域以杂多酸为催化剂也取得很好的突破。如苯酚与长链烯烃烷基化制长链烷基苯酚,是重要的非离子表面活性剂,以杂多酸为催化剂其活性比硫酸高17倍,产品的选择性也高。

6. 杂多酸催化剂应用于重油裂化的机理

烃类的裂解、异构、烷基化、歧化、水合等反应均属于酸催化反应。这类反应都是通过正碳离子反应机理进行的。杂多酸的酸位与烃类反应物分子通过和质子加成形成正碳离子,由于所形成的正碳离子活化能降低,不如原来的烃类化合物稳定,只要稍许给一点能量就会发生C-C链的断裂,这是高分子的重油转化成相对低分子的轻质油的原理。重质油轻质化的正碳离子反应如下:

R1CH2CH2CH2CH2R2 + H+≒R1CH2C+HCH2CH2R2≒R1CHCH2+ C+H2CH2R2

传统的重油裂化催化剂均为固体酸分子筛催化剂,如微球硅铝、Y型分子筛和ZSM-5沸石等。其裂化反应的机理亦是正碳离子反应机理,但是由于其酸性相对较低,要求裂化反应温度较高,一般在380~500℃。使用杂多酸为裂化催化剂,预计反应温度在200~350℃,

而且催化剂的用量会很低。从现有的文献资料中尚未发现有人开展此项目的研究工作,这也是该项目的创新之处,它的成功将给杂多酸的工业应用带来巨大的发展前景。

7. 杂多酸催化剂的制备技术

7.1 所需原材料

(1)钨酸钠(二水合物)Na2WO4·2H2O

(2)磷酸钠Na2HPO4·2H2O

(3)浓盐酸HCI

(4)乙醚C2H5O C2H5

(5)水H2O

7.2 制备工艺

将1000g钨酸钠(二水合物)和160g的磷酸钠Na2HPO4·2H2O,加入到1500ml的沸水中,磷钨酸开始分离出来。冷却后,加入乙醚并振荡,直至液体分成三层为止。乙醚需要量为600ml为了溶解氯化钠,必要时可加入水。最下层的为磷钨酸与乙醚的络合物,用水洗涤数次,在睡着加入足量乙醚,通入除尘空气,排出乙醚,即形成结晶,放置到没有乙醚气味为止。

8 杂多酸催化剂的工业卫生与环保

杂多酸作为缩合含氧酸本身无毒性,以重油裂化催化剂的磷钨酸为例,在催化反应中它只循环提供质子,最终在水溶液排出反应系统。

从工业企业设计卫生标准TJ36-39“地表水中有毒物质最高允许浓度”的12种金属元素中没有查到磷和钨。在生活饮用水国家标

准GB5749-85中也未查到有关磷和钨的限量。在“化学危险品最新实用手册”中:我国有毒化学品(环境优先污染物名单)共有68种物质被控制。美国环保局EPA公布的控制有毒化学品(环境优先污染物名单)共129种。均无作为本项目的杂多酸催化剂-磷钨酸。10 试验方案

10.1 实验室试验

(1)原料:

①重柴馏分油(常三线、常四线、减一线)

馏程DR250~400℃、凝点20~35℃、粘度10~15cm2/S

②蜡油减压馏分油(减二线、减三线)

馏程DR360~450℃、凝点35~45℃、粘度16~30cm2/S

③重燃料油

(2)试验方法

用1500ml的蒸馏瓶取1000ml原料油(秤重),在水浴(90~100℃)中加热至完全融化,然后在剧烈搅拌条件下加入定量的XLC-2000A 型液体催化剂,催化剂加完后继续搅拌30分钟后,接蒸馏柱,进行分离轻组分(秤重),计算转化率。

(3)分析方法

用恩式蒸馏或减压蒸馏测馏程、用石油产品凝点测定仪测定流出物凝点、用粘度计测流出物粘度。

10.2 工业试验

由于常压塔的进料温度360~370℃左右,XLC-2000A液体催化

剂经过加热炉,按常压塔进料的0.1‰,用计量泵直接注入常压塔的进料管线中。为了保证催化剂与原料混合均匀,需将进料管线加装一段静态混合器。

11 经济效益预估

11.1 预估条件

①预计轻质油收率增加10~20%,按10%计;

②国内轻质油价格为4200~4600元/t,按4200元/t计;

③国内重质油价格为2800~3000元/t,按3000元/t计;

④XLC-2000A液体催化剂用量按0.1‰计;

⑤XLC-2000A液体催化剂价格按50万元/t计;

11.2 预估结果

以年加工20万t的小炼油厂为例,使用XLC-2000A液体催化剂年增加轻质油产量2万t,增收(4200元/t-3000元/t)? 2万t=2400万元。XLC-2000A液体催化剂消耗:50?200000 ?0.1‰=1000万元。炼厂净增收1400万元。

公司年收入:技术转让费按利润的20%计为280万元,催化剂销售收入为(50-30)200000 ?0.1‰=400万元。总计约680万元。

第一节 羧酸的分类和命名

第十二章羧酸 教学要点: 掌握羧酸的结构、性质、制备。 教学时数: 3 学时 教学方法:教师讲授、 教学手段:多媒体、自制模型 第一节羧酸的分类和命名 分子中具有羧基的化合物,称为羧酸。它的通式为RCOOH。 ⒈分类: ⒉命名: 由它的来源命名:甲酸最初是由蚂蚁蒸馏得到的,称为蚁酸。乙酸最初是由 食用的醋中得到,称为醋酸。还有草酸、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸。

系统命名:含羧基最长的碳链作为主链,根据主链上碳原子数目称为某酸.编号从羧基开始. 3,4-二甲基戊酸 3-甲基-2-丁烯酸 芳香族羧酸可以作为脂肪酸的芳基取代物命名: 羧酸常用希腊字母来标名位次,即与羧基直接相连的碳原子为α,其余位次为β、γ…,距羧基最远的为ω位。 Δ表示烯键的位次,把双键碳原子的位次写在Δ的右上角。 二元酸命名:

第二节饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质 一、羧酸的物理性质: 饱和一元酸的沸点比分子量相似的醇还高。甲酸分子间氢键键能为30kJ/ mol ,乙醇分子间氢键键能则为25kJ/mol。 含偶数碳原子的直链饱和一元酸的熔点比邻近两个奇数碳原子酸熔点高。主要原因 是含偶数碳原子的酸对称性强。晶格排列紧密,它们之间具有较大的吸引力,故熔点高。 羧酸中的羧基是亲水基团,与水可以形成氢键。烃基是憎水的。 二、羧酸的光谱性质: IR:对于氢键缔合的羧基,其-OH吸收峰在2500~3000cm-1,强的光谱带。一般液体及固体羧酸以二缔和状态存在。 2500-3000cm -1(强而宽,缔合的),C=O在1700-1725cm-1 NMR:-COOH的H原子δ=10.5~12ppm。这是由于羧酸中羧基的质子两个氧的诱导作用,屏蔽大大降低,化学位移出现在低场。 第三节羧酸的化学性质

第一课时 酸碱的组成分类命名

第1课时酸碱的组成和分类 一.预习提纲 1.酸和碱是化学中的重要概念,通过对比学习有助于加深对它们的认识 二.巩固练习 (一).填表题 在下列空格中填写物质的名称或化学式并指出所属的类别(单质.酸.碱.氧化物) (二)单项选择题 1.以下物质属于有机酸的是( ) A.HCl B.H2SO4 C.H2CO3 D.CH3COOH 2.下列酸中既属于二元酸,又属于无氧酸的是( ) A.H2S B.H2CO3 C.H3PO4 D.H2O 3.科学家研发出一种以甲醇.氢氧化钾为原料用于手机的高效燃料电池。氢氧化钾属于( ) A.酸B.碱C.盐D.氧化物 4.属于可溶性碱的是( ) A.Mg(OH)2B.KOH C.Cu(OH)2D.Al(OH)3

5.下列关于碱的描述,最恰当的说法是 ( ) A.一定含有氢、氧元素 B.能使紫色石蕊变蓝的物质 C. 一定含有氢氧根 D.能使酚酞变红的物质 6.下列物质中属于碱的是 ( ) A.石灰石 B.生石灰 C.熟石灰 D.纯碱 7.下列物质中,能跟水发生反应生成碱物质的是 ( ) A.氧化钙 B.二氧化碳 C.氢氧化钙 D.碳酸钙 8.下列各类物质中,一般都有原子团的是 ( ) A.酸 B.碱 C.单质 D.氧化物 9.家庭生活中常用下列物质,其中含有乙酸的是 ( ) A.餐饮用的黄酒 B.调味用的食醋 C.降温用的冰块 D.炒菜用的菜油 10.下列物质中,属于混合物的是 ( ) A.纯净的盐酸 B. 冰水混合物 C.胆矾 D.氯化氢 (三).填空题 1.酸和碱都属于_____________ (选填“单质”、“化合物”或“混合物”),酸通常由________元素和___________组成,如胃液中存在的酸___________。碱通常由___________元素和___________组成,有一种不含有金属元素的碱是_______________。 2. 实验室有四个药品橱,已存放如下药品: ① 实验室新购进一些木炭,应将它存放在 橱中(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”)。 ② 甲橱红磷在氧气中燃烧的主要现象 。 ③ 乙橱中的物质都属于 (单质、氧化物、酸、碱)。 ④ 丙橱中药品能做干燥剂的是 ___ ,干燥原理用方程式表示为___________________。 ⑤ 丁橱的物质都是实验室常用的酸,硫酸是含氧酸的依据是 。 3.C 、H 、O 、N 是构成生物体的基本元素,Ca 、Na 元素是血液的必需组分,请用上述元素,按要求写出以下化学式:空气中含量最多的气体_________,人体中含量最多的物质_______,引起酸雨的气体_________,碱________________,含氧酸________________,大理石的主要成分 ___________,显碱性但不是碱的物质______________. 4.硒元素具有抗衰老.抑制癌细胞的功能,其化学性质与硫相似。硒的元素符号为Se ,相对原子质量为79,其最高价含氧酸的化学式为H 2SeO 4。 这种酸应读作_________,H 2SeO 4的式量是________, )H 2SeO 4中Se 元素的化合价为_______ 5.请你说说酸与酸性,碱与碱性的区别?

酸和碱的分类和命名

2.酸和碱的分类和命名学号______姓名___________ 一、默写下列反应的化学方程式(带*的反应,要准确描述反应的现象),然后自批。(1)氯酸钾与二氧化锰共热制氧气______________________________ *(2)双氧水与二氧化锰混合制氧气______________________________ ____________ *(3)实验室制二氧化碳______________________________ ____________ *(4)电解水______________________________ ____________ (5)高温煅烧石灰石______________________________ *(6)镁带在空气中燃烧______________________________ ____________ *(7)硫在氧气中燃烧______________________________ ____________ *(8)磷在氧气中燃烧______________________________ ____________ *(9)铁在氧气中燃烧______________________________ ____________ *(10)氢气在空气中燃烧______________________________ ____________ A 1、用化学符号表示: 3个水分子,+2价的钙元素,二氧化硅, 胆矾_______________,石碱_________________。 2、下表是常见食品的近似PH值,你认为表中食品呈碱性的是。 3、二氧化碳通入滴有紫色石蕊试液的水中,石蕊试液呈色,用化学方程式表示变色的原因________________________________。 B (相对原子质量:H-1 S-32 O-16 Na-23) 1、下列物质中,不含有原子团的是…………………………………………………………() A.Ca(HCO3)2B.NaClO3C.LiOH D.Fe3O4 2、下列物质中属于碱的是……………………………………………………………………() A.Cu2(OH)2CO3B.NaHCO3 C.Ba(OH)2D.H2S 3、下列物质的化学式书写错误的是…………………………………………………………() A.Fe(OH)2 B.ZnCO3C.Hg(NO3)2D.AlNO34、下列物质中,既是无氧酸又是二元酸的是………………………………………………() A.H2O B.H2S C.H2CO3D.Ca(H2PO4)2 5、下列物质中一种物质的类别与其它3种物质的类别不同的是…………………………() A.NH4Cl B.NaOH C.CaCO3D.AgNO3 6 7 8、氢氧化钠溶液的PH值______(大于、小于或等于)7,将盐酸逐滴滴入混有石蕊试液的氢氧化钠溶液直至过量,溶液的颜色由_____色变_____色,溶液的PH值逐渐变_____(填大或小),溶液的温度逐渐________(填升高或降低)。反应的化学方程式为__________________________。我们把酸和碱反应,生成盐和水并放出热量的反应叫做_______________。 9、10克98%的浓硫酸中含H2SO4的质量为__________克,含H2SO4的物质的量是________摩尔;10毫升98%的浓硫酸(密度为1.84克/厘米3)中含H2SO4的质量为__________克,含H2SO4的物质的量是________摩尔。 10、将10克98%的浓硫酸用水稀释至10%,需要加水________克,需要加水________毫升。若要将其恰好完全中和,需要氢氧化钠的物质的量是多少?(写出完整的解题过程)

碳酸盐岩的分类命名和构造特征解析

(二)碳酸盐岩的结构分类和命名 1、结构分类 主要以粒屑、胶结物、基质三种组分进行结构分类,按每种组分的相对百分含量,划出岩石类型,再此基础上,再据粒屑类型作进一步细分,并予以综合分类命名。 2、结构命名原则 (1)采用<10%、10-25%、25-50%、>50%的几个界线。 (2)若粒屑<10%就不参加定名;粒屑10-25%为含粒屑xx岩;粒屑25-50%,则叫粒屑xx岩;粒屑>50%者叫xx粒屑岩。 (3)命名原则是含量多者在后,少者在前。 以灰岩具体说明 (1)粒屑总量>50%时,以粒屑的名称作为主要结构名称,以胶结物(或基质)为次要结构名称。将“次要”+“主要”结构,二者构成岩石总结构名称。 a、某种粒屑在粒屑总量中占有优势时,可直接以此粒屑名称作为主要结构名称,其它少量粒屑不参加命名。 示例:砂屑51%、生物9%、亮晶8%、泥晶32%,定名—泥晶砂屑灰岩。 b、有两种含量近似的粒屑联合在粒屑总量中,占优势时,则以该两种粒屑联合作 为主要结构名称。采用少者在前,多者在后命名之。 示例:鲕粒30%、生物36% 、砂屑9%、亮晶25%,定名—亮晶鲕粒生物灰岩。 c、粒屑中没有那一种含量占优势时,则主要结构名称统称为“粒屑”。 示例:生物22%、鲕粒25%、砂屑20%、泥晶25%、亮晶8%,定名—泥晶粒屑灰岩。 (2)粒屑总含量为25-50%,粒屑作为次要结构名称,基质作为主要结构名称以主要在后,次要在前进行命名。 a、粒屑:其中一种含量在25-50%时,便以此为次要结构名称。 示例:砂屑40%、鲕粒5%、粉晶55%,定名—砂屑粉晶灰岩。 b、粒屑中没有那一种含量在25-50%者,而其总含量达到时,采取少者在前, 多者在后命名。 示例:鲕粒22%、砂屑20%、泥晶8%、粉晶50%,定名—砂屑鲕粒粉晶灰岩。(3)粒屑含量为10-25%时作为次要结构名称,以基质作为主要结构名称,二者组合起来,采用少者在前,多者在后,构成岩石的总结构名称,并在次要结构名称之前冠以“含”字表示。 a、粒屑中一种含量偏高时,可以此为次要结构名称。 示例:砂屑20%、生物5%、粉晶75%,定名—砂屑粉晶灰岩。 b、粒屑中没有那一种含量占优势时,则次要结构名称统称“粒屑”。 示例:砂屑9%、鲕粒8%、生物7%、微晶75%,定名—粒屑微晶灰岩。(4)粒屑含量<10%时,粒屑不参加命名,以晶粒级别作为主要结构名称。a、如其中一种晶级占优势时,以此作为总结构名称。 示例:鲕粒6%、粉晶9%、微晶85%,定名—微晶灰岩。 b、如是以两个含量近似的晶粒级联合占优势,则同时参加命名,且少者在前, 多者在后。 示例:砂屑7%、粉晶45%、细晶48%,定名—粉-细晶灰岩。 c、如为三个含量近似的晶粒级别,则总结构名称为“不等粒”。 示例:粉晶30%、细晶33%、中晶37%,定名—不等粒灰岩。

脂肪酸的分类与命名

脂肪酸的分类与命名 脂肪酸的化学式为R-C00H,式中的R 为由碳原子所组成的烷基链。脂肪酸的分类方法之一是按其链的长短,即按链上所含碳原子数目来分类。碳原子数2~5 为短链脂肪酸;6~12 为中链脂肪酸;14 以上为长链脂肪酸。人体血液和组织中的脂肪酸大多数是各种长链脂肪酸。 自然界中的脂肪酸几乎都是含双数碳原子的脂肪酸。脂肪酸从结构形式上可分为饱和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA)和不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,USFA),不饱和脂肪酸又分为单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acid,MUFA)和多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA)。饱和脂肪酸不含双键,即每个碳原子价数是满的,不饱和脂肪酸含有一个或多个双键,含有一个不饱和键的称为单不饱和脂肪酸,具有两个或多个不饱和键的称为多不饱和脂肪酸。多不饱和脂肪酸的双键为每相隔三个碳原子一个双键,这使其对自动氧化作用或过氧化作用有较大的防护能力。一般植物和鱼类的脂肪含多不饱和脂肪酸比畜、禽类脂肪含量高。 脂肪酸命名规则:脂肪酸分子上的碳原子用阿拉伯数字编号定位通常有两种系统。△编号系统从羧基碳原子算起;n 或ω编号系统则从离羧基最远的碳原子算起。 示例:CH3 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2—C00H △编号系统10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 n 或ω编号系统1 2 3 4 5 6 7 8 9 10不饱和脂肪酸按n 或ω编号系统分为四类每一类都是由一系列脂肪酸组成。不饱和脂肪酸类别列的各个脂肪酸均能在生物体内从母体脂肪酸合成,例如花生四烯酸(C20:4,n-6)由n-6 类母体亚油酸(C18:2,n-6)合成。然而生物体不能把某一类脂肪酸转变为另一类脂肪酸。就是说,油酸类(n-9)的脂肪酸没有一个能够转变为亚油酸或n-6 类任何一种脂肪酸。

(推荐)真菌分类与命名

真菌分类与命名 真菌的分类单位,依次分为界(Regnum,Kingdom),门(Division,Phylum),纲(classis,Class),目(Ordo,Order),科(Familia,Family),属(Genus),种(Species)。种是基本单位,种以下还有亚种(subspecies)。 真菌分类的主要依据为:有性生殖的各种器官、无性菌丝、孢子和菌落形态特征等。真菌分类系统较多,目前尚未统一,近年来趋向采用安斯沃斯(Ainsworth)等人的《真菌学词典》所介绍的分类系统。该系统认为真菌属于单独成立的真菌界(Fungi),界以下分为粘菌门(Myxomycota)和真菌门(Eumycota),通常所称的真菌即指真菌门菌。真菌门下分为5个亚门:鞭毛菌亚门(Mastigomycotina)、接合菌亚门(Zygomycotina)、子囊菌亚门(Ascomycotina)、担子菌亚门(Basidiomycotina)和半知菌亚门(Deuteromycotina)。其中与医学有关的有4 个亚门:①接合菌亚门:营养体是菌丝体,绝大多数没有隔膜,有性繁殖形成接合孢子(zygospore),无性繁殖产生孢子囊孢子(sporangiosDore)。如毛霉菌(Mucor)和根霉菌(Rhizopus)等;②子囊菌亚门:营养体是有隔膜的菌丝体,极少数是单细胞,有性生殖形成子囊和子囊孢子(ascospore),无性繁殖产生分生孢子(conidium)。如芽生菌属(Blastomyces)、组织胞浆菌属(Histoplasma)、小孢子菌属(Microsporum)、毛癣菌属(Trichophyton)和酵母菌属(Saccharomyces)等;③担子菌亚门:营养体是有隔膜的菌丝体,有性生殖形成担孢子。如致病性真菌新生隐球菌(Cryptococcus neoformans);④半知菌亚门:也称不完全菌亚门,营养体是有隔膜的菌丝体或单细胞,对此类真菌生活史了解不完全,只有无性繁殖阶段,未发现其有性阶段,称为半知菌。在医学上有重要意义的绝大部分致病真菌属于此亚门。 最新的真菌分类把真菌界分为4个门,分别为接合菌门(Zygomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、子囊菌门(Ascomycota)和壶菌门(chytridiomycota)。而把属于半知菌亚门中的真菌划分到前3个门中,并取消了粘菌。另外,由于卡氏肺囊虫(Pneumocystiscarinii,Pc)囊虫壁的超微结构类似真菌细胞,大多数学者认为其应属于真菌,将其称为卡氏肺孢菌。 在真菌的现代分类学中引入了分子生物学技术,应用较多的主要有核糖体脱氧核酸(rDNA)序列测定,线粒体DNA限制性片段多态性(RFLP)分析,随机扩增多态性(RAPD)分析及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析等。应用分子生物学技术从遗传进化角度阐明真菌种群之间和种间内的分类学关系是目前真菌分类学研究的热点。

相关主题
相关文档 最新文档