药物化学
一．选择题：
1下列抗氧剂属于水溶性的为（硫脲）2下列抗氧剂属油溶性的为（对羟叔丁茴香醚）
3下列全身麻醉药适用于创伤紧急救治的麻醉药是（氯胺酮）
4下列全身麻醉药对于孕妇慎用的是（氟烷）
5下列药品为局部麻醉药的是（利多卡因）
6下列全身麻醉药适用衰弱患者的是（羟丁酸钠）
7光、热和潮湿空气能使氟烷缓慢分解，通常加的稳定剂是（0.01%(w/w)麝香草酚）
8盐酸吡多辛又称为（维生素B
6
）
9抗坏血酸又称为（维生素C）
10核黄素又称为（维生素B2）
11盐酸硫胺又称为（维生素B1）
12人体肠道细菌可合成（维生素K2）13目前已发现的维生素A有6种异构体，所有维生素A异构体活性最强的为（维生素A1）
14下列维生素中属于脂溶性的为（维生素E）
15下列维生素中属于水溶性的为（维生素H）
16维生素C分子中含有2个手性分子，有四个光学异构体，活性最高的为（A）17中哪个基团被取代则形成维生素B6的对抗物（C4位羟甲基）
18链霉素、新霉素、巴龙霉素、庆大霉素属于哪类抗生素（氨基苷类）
19下列抗生素属于大环内酯类的药为（红霉素）
20下列抗生素分子中具有一个四元的β-内酰胺基本结构的药为（替莫西林）21多粘杆菌所产生的由多种氨基酸和脂肪酸结合而成的碱性多肽类抗生素总称叫（多粘菌素）
1929年科学家从青霉菌的培养液中分离出一类结构相似的抗生素为（青霉素）
22青霉素是治疗什么菌的首选药（革兰阳性菌）
23头孢霉菌发酵液分离出的阿地西林对什么菌作用较强（革兰阴性菌）
24将氨苄青霉素的羧基酯化，可改善吸收，提高血药浓度，对革兰阳性菌和阴性菌（有效）
25叠氮氯霉素用作（滴眼药）
26治疗伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首先药为（氯霉素）
27静脉注射可治疗肺炎、扁桃体炎、猩红热和软组织感染效果较好的药为（麦迪霉素）
28用于治疗口咽部、呼吸道、皮肤、软组织及胆道等感染的药为（白霉素）29克拉红霉素对酸稳定，吸收好，血液浓度较红霉素高，剂量比红霉素小，作用用比红霉素（强）
双氢链霉素曾药用，因毒性大已（淘汰）30四环素类抗生素药由放线菌属产生的一种广谱抗生素，具有什么基本结构（氢化并四苯）
31β–内酰胺类抗生素存在外源性和内源性两种（过敏原）
32抗菌活性强的广谱抗生素拉他头孢对革兰阴性菌感染有效，尤其对脆弱什么菌最有效（杆菌）
33头孢菌素C是由头孢菌属的什么菌产生的抗生素（真菌）
34临床上应用的抗生素的多数品种是由什么合成的（微生物）
35经甲酰化氨基之后，毒性较溶肉瘤素小，可口服给药，对精原细胞瘤疗效显著的药为（氮甲（甲酰溶肉瘤素））36口服有效，易于肠道吸收，对淋巴肉瘤、何杰金氏病和卵巢癌也有较好的疗效的药为（苯西酸氮芥）
37合理采用化疗、手术及放疗联合治疗方案，目前对某些肿瘤可达到什么程度（治愈）
38对急性粒细胞的血病疗效最好的药物是（A）
39下列药品中哪个为非巴比妥类催眠药（格鲁米特）
40下列药品中哪种属于抗癫痫药（苯妥英钠）
41下列解热镇痛药属于水杨酸类的是（阿司匹林）42舒多昔康，依托度酸属于哪类药（抗
炎药）
43吡罗昔康，替诺昔康，伊索昔康属
于哪类药（抗炎药）
44布洛芬的构造式为（A）
45萘普生的构造式为（B）
46吡罗昔康的构造式为（B）
47阿司匹林的构造式为（C）
48下列药品中哪种是吗啡类药物中毒
的优良解毒剂（纳洛酮）
49下列药品中哪种为非麻醉性的吗啡
类镇痛药（喷他佐辛）
50下列药品中哪些为镇痛药（度冷丁）
51下列吗啡的半合成衍生物中成瘾性
大的是（羟基二氢吗啡酮）
52下列药品中是吗啡类药物中毒的优
良解毒剂（纳曲酮）
53下列镇痛痛药哪个属于苯基氨基酮
类（美沙酮）
54α-内啡肽为（B）
A20肽B16肽C18肽D14肽
55．β-内啡肽为（31肽）
56下列药品中，哪种镇痛与麻醉作用
均很强，但被列为禁用毒品（海洛因）
57下列药品中哪个可用作吗啡中毒解
救药（烯丙吗啡）
58在下列镇痛药中，镇痛效果最好的
是（布托啡诺）
59在下列镇痛药中，镇痛效果最好，
且成瘾性低使用安全的是（布托啡诺）
60下列药品中哪种为非麻醉的吗啡类
镇痛药（镇痛新）
61从哺乳动物脑内发现了内源性镇痛
物质脑啡肽，它为（二种五肽）
62下列哪种药品具有高效镇痛且用于
野生大动物的捕捉和控制（埃托啡）
63下列中哪类为首次发现的非麻醉性
的吗啡类镇痛药（苯吗喃类）
64依他尼酸（利尿酸）为（A）
65呋塞米(速尿)的构造式为（C）
66下列药品中具有利尿作用的是（氨
氯吡咪）
67下列利尿药中第一个用于临床的非
泵利尿剂是（乙酰唑胺）
68黄嘌呤类生物碱的利尿作用由强至
弱的排序为（茶碱、可可碱、咖啡因）
69下列药物中属于中枢兴奋药的是
（贝美格）
70下列药物中属于中枢兴奋药的是
（多沙普仑）
71下列药物中属于中枢兴奋药的是
（氯酯醒）
72盐酸哌甲酯、盐酸山梗菜碱属于哪
类中枢兴奋药（哌啶类）
73回苏灵属于哪类中枢兴奋药（色酮
类）
74脑复康，脑复智属于哪类中枢兴奋
药（酰胺类）
75下列哪个化合物可由烟酸和二乙胺
缩合制取（尼克刹米）
76下列药品哪个为具有黄嘌呤基本结
构的中枢兴奋药（登布茶碱）
77下列中枢兴奋药中哪个为黄嘌呤的
N-甲基衍生物（己酮可可碱）
78咖啡因、可可碱、和茶碱对碱的稳
定性顺序为（茶碱、可可碱、咖啡因）
79咖啡因、可可碱和茶碱属于哪类生
物碱（黄嘌呤类）
80能解除平滑痉挛所致的绞痛的药为
（硫酸阿托品）
81发挥对胆碱酯酶的复能作用并能通
过血脑屏障的为（前派姆）
82最广泛应用的有机磷的解中毒药为
（碘解磷定）
83骨骼肌松弛药对呼吸肌无明显影响
的为（汉肌松）
84最早应用于临床的骨骼肌松驰药是
（右旋氯化筒箭毒碱）
85抗胆碱药为（阿托品）
86下列拟胆碱药稳定性及作用更好的
为（氨甲酰甲胆碱）
87下列拟胆碱药为（毛果芸香碱）
88用于治疗帕金森氏症的药为（盐酸
苯海索）
89骨骼肌松驰药，副作用较小，很有
前途的药为（哌可松）
90可用于治疗高血压，主要阻断神经
节中乙酰胆碱的药为（溴化六甲季胺）
91乙酰胆碱无临床实用价值是因在体
内容易发生（水解）
92骨骼肌松弛药可以分为两类：外周
性及（中枢性）
93以间二甲胺基酚为原料可以制备
（溴新斯的明）
94下列拟肾上腺素药为α-受体激动
剂的是（去氧肾上腺素）
95肾上腺素效应都经过α或β受体
中介、β受体兴奋时主要用于（强心
和平喘）、
96肾上腺素效应都经过α或β受体
中介，α受体兴奋时主要用于（升高
血压）
97下列拟肾上腺素药为β-受体激动
剂的是（异波帕胺）
98下列拟肾上腺素为α-受体激动剂
的是（去氧肾上腺素）
99下列拟肾上腺素药为β受体激动剂
的是（多巴酚丁胺）
100下列拟肾上腺素药为α-受体激动
剂的是（间羟胺）
101下列拟肾上腺素药为α-受体激动
剂的是（甲氧明）
102下列拟肾上腺素药可用于口服的
是（麻黄碱）
103下列化合物为异丙肾上腺素的是
（B）
104下列化合物为多巴胺的是（C）
105下列化合物为去甲肾上腺素的是
（B）
106下列化合物为麻黄碱的是（D）
107下列化合物为肾上腺素的是（A）
108最早发现的激素为（肾上腺素）
109药用麻黄碱的盐酸盐为（左旋体）
110称为第二代H2受体拮抗剂抗溃疡
药为（雷尼替丁）
111下列称为第三代H2受体拮抗剂的
抗溃疡药为（法莫替丁）
11270年代以来陆续开发了高选性无
镇静作用的H1受体拮抗剂特非那定
等，在肠肝循环中可再吸收而时效长的
药为（阿司咪唑）
113几种有代表性的抗过敏药，作用较
强，副作用小的药是（扑尔敏）
114抗溃疡药法莫替丁的抑制胃酸分
泌作用约为西咪替丁的多少倍（50倍）
115．对中枢神经系统的作用小，抗组
胺作用强，还有抗5-羟色胺作用，多
用作止痒剂的为（赛庚啶）
116．1986年上市的无镇静作用的高效
抗组胺药，治疗慢性荨麻疹疗效较好的
药为（氯雷他定）
117．1979年发现的非尼拉敏是将曲吡
那敏的CH2N改为CH后得到的，其毒性
降低，治疗指数为后者的（4倍）
118．1987年上市的无镇静作用的抗组
胺药为（西替利嗪）
119．1946年发现的，至今仍常用的抗
组胺药之一的为（曲吡那敏）
苯海拉明与具中枢兴奋作用的年8－
氯茶碱成盐称为（茶苯海明）
119．43年报道了有临床应用价值的抗
组胺药为（苯海拉明）
120经过1千多万病例的试用，又发现
西咪替丁的副作用有引起乳房增大及
（精神错乱）
121在正常情况下组胺以非活性的结
合状态存在，当机体受某种因素作用下
而使其释放时，只需微量即产生明显的
（病理生理效应）
122H1受体拮抗剂也能部分对抗由组
胺引的毛细血管扩张和（通透性增加）
123H1受体拮抗剂为（扑尔敏）
12420世纪80年代开发生出的一种口
服抗心绞痛药为（尼可地尔）
125第二代钙拮抗剂为（尼索地平）
126可治疗心绞痛、心律失常及高血压
的药为（维拉帕米）
127临床上常用的具有强烈的血管扩
张作用，适用于冠脉痉挛，此外还首选
用于重症高血压药的为（硝苯地平）
128对原发性高胆固醇及异常高血脂
症都有显著的疗效，可明显降低冠心病
的发病率和死亡率的药为（氟伐他汀）
129．1976年日本学者首次分离的降血
脂药物为（美伐他汀）
130降血脂药又称（抗动脉粥样硬化
药）
131临床用于降血脂药为（消胆胺）
132用于治疗大多数原发性高血脂症
且长期用药有效的药为（吉非贝齐）
133抗心绞痛药常用的有（硝酸甘油）
134抗高血压药物按其作用机理可分
为（7）类
135最早应用的降血压药物为（利血
平）
136神经节阻断药为早期抗高血压药
为（美加明）
137作用较强，用于重症高血压的药为
（胍乙啶）
138目前治疗高血压一线药物为（依那
普利）
139副作用较小，为二线抗高血压药为
（胍那决尔）
140抗心律失常药按作用机理分为几
类（IV类）
141耐受不良反应致难以推广，影响了
丝虫病的根治的药为（海群生）
142早期应用的抗丝虫病药，其可杀丝
虫成虫，毒、副作用较大的药为（卡巴
胂）
143驱虫药、使绦虫的头节，颈节死亡，
还有杀灭血吸虫中间宿主钉螺的作用
的药为（氯硝柳胺）
144广谱高效驱虫药，有致畸作用和胚
胎毒性作用的药为（阿苯达唑）
145治疗阴道滴虫病的特效药为（甲硝
唑）
146最常用的抗阿米巴病的药为（甲硝
唑）
147奎宁与乙氨嘧啶合用可获较好疗
效，有不易产生耐药性的优点，但其作
用较复杂，毒性较大，已（少用）
148．1972年我国从抗疟中草药青蒿中
分离了出，1983年全合成成功的药为
（青蒿素）
149．1820年由金鸡纳树皮分离出，它
即成为治疗疟疾的主要药物为（奎宁）
150．我国创制的经临床试用认为比海
群生好的药为（呋喃嘧酮）
151．甲硝唑临床用于腹腔感染引起的
脓毒症、败血症等治愈率（较高）
152．治疗妇科常见的滴虫病，有高药
的药为甲硝唑和（哌硝噻唑）
153我国已人工合成较为理想的驱绦
虫药为（鹤草酚）
154广谱驱肠虫药为（噻嘧啶）
155低毒高效的驱蛔虫和蛲虫药为（哌
嗪）
156盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，又有
调节机节机体免疫功能，增强机体抗感
染能力作用，可用辅助治疗（癌症）
157重氮盐在碱性作用下与β-萘酚进
行偶合反应，生成什么颜色化合物（橙
红色）
158此磺胺类药溶解度小，肠内吸收
慢，可保持较高浓度适用于治疗肠道感
染的药为（柳氮磺胺吡啶）
159大部分磺胺药的代谢发生在（肝
脏）
160当今评价最好的治疗深部真菌感
染的药物为（氟康唑）
161磺胺类广谱抗菌剂对人的毒性微
小的药为（甲氧苄啶）
162口服易吸收，用于治疗各种类型的
活动性结核病药为（异烟肼）
163用于治疗各种结核病，多与链霉
素、异烟肼合用，为增加疗效，延缓耐
药性的产生的药为（对氨基水杨酸钠）
164用于治疗对异烟肼、链霉素有耐药
性的各种肺结核及肺外结核合用提高
疗效的药物（利福平）
165磺胺类药可制成近中性的钠盐，用
作治疗沙眼的滴眼剂为（磺胺醋酰）
166第一代抗结核药为对氨基水杨酸、
异烟肼和（硫酸链霉素）
167此类磺胺药能通过胎盘进入胎儿
循环，并以低浓度分泌至乳汁，孕期及
哺乳期妇女应注意的药为（磺胺甲恶
唑）
168治疗和预防流脑的首选药物为（磺
胺嘧啶）
169磺胺类药物的名称均冠以（磺胺）
170磺胺类药其用于慢性溃疡性结肠
炎疗效显著，还可用于类风湿性关节炎
治疗的药为（）
A磺胺B磺胺噻唑C柳氮磺胺吡啶D磺
胺嘧啶
171磺胺类药为治疗泌尿道感染和脑
膜炎的主药也是国际公认的良药为（磺
胺嘧啶）
172对氨基苯磺酰胺简称（磺胺）
173.1976年用半合成法创制的毒性较
低的抗肿瘤药为（乙酰长春酰胺）
174.下列抗肿瘤药属于烷化剂中的氮
芥药为（洛莫司丁）
175.对小细胞肺癌有效，肾脏毒性比顺
铂低，抗癌活性与碳铂相似的药的是
（异丙铂）
176.骨髓抑制和心脏毒性都较轻的抗
肿瘤药为（表柔比星）
177.适用于治疗非小细胞性支气管癌、
乳腺癌、急性白血病和头颈部肿瘤的药
为（甲氨蝶岭）
178.对慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤
等有效好疗效的药为（嘧啶苯芥）
179.对卵巢癌疗效好，对宫颈癌和乳腺
癌也有效的药为（多潘）
180.用于治疗前列腺癌的药为（磷酸雌
莫司汀）
181治疗指数高，毒性小，与其它烷化
剂无交叉耐药性用于卵巢癌、乳腺癌和
软组肉瘤等治疗的药为（异环磷酰胺）
182治疗慢性白血病疗效显著的药为
（白消安）
183治疗膀胱癌的首选药物为（塞替
派）
184对胃癌、肺癌和乳腺癌有一定疗效
的药为（二溴卫矛醇）
185最早应用临床的脂肪氮芥有盐酸
氮芥和（盐酸氧化氮芥）
186甾类药物一般为白色的结晶粉末，
难溶于（石油醚）
187甾类药物一般为白色结晶粉末，难
溶于（水）
188此药不受月经周期的限制，只需房
事后立即服一片，以后每天服用一片，
至服满十二片的药为（双炔失碳酯）
189探亲避孕药为（甲炔诺酮）
190临床上应用的糖皮质激素品种较
多，长期使用可引起各种副作用，防止
（滥用）
191某些感染性疾病的综合治疗药为
（泼尼松）
192我国常用的甾体避孕药几乎全部
是（女性）避孕药
193注射一次可持效3个月，是美国临
床应用的长效避孕药（炔诺酮）
194本品为蛋白同化激素，其既能促进
蛋白质的合成，又能抑制氨基酸分解成
尿素，并有使钙磷沉积，促进骨组织生
长作用的药为（苯丙酸诺龙）
195临床用于雌激素缺乏引起的绝经
期或更年期综合症的药为（尼尔雌醇）
196其和孕激素配伍组成各种复方，作
口服避孕药，对抑制排卵有协同作用，
可增强避孕效果的药为（炔雌醇）
197炔雌醇为口服、高效、长效雌激素，
为已烯雌酚的多少倍（20倍）
名词：
1结合反应：药物经代谢尚没有排除体
外的部分与一些内源性化合物结合，这
一反应称为结合反应。
2经典电子等排体：具有相同总数“外
层电子”的原子或原子团为经典的电子
等排体。
3药物的基本结构：具有相同药理作用
的药物，化学结构中的相同部分，称为
基本结构。
4螯合剂：含有两个以上配基（供电基）
的配位体，通称螯合剂。
5药效构象：能为受体识别并与受体结
构互补产生特定的药理效应的构象，称
为药效构象。
6优势构象：最稳定的构象为优势构
象。
7酶：具有催化活性的蛋白质。
8脂质膜：脂质膜系指以脂质为主要成
分的生物膜。
9生物膜：生物膜为细胞膜和细胞的线
粒体、微粒体等膜的统称
10吸入麻醉药：吸入麻醉药为一类化
学性质不活泼的气体或易挥发性液体。
11全身麻醉药：作用于中枢神经系统，
抑制范围较广，可引起意识，感觉和反
射消失的药。
12局部麻醉药：作用于周围神经系统，
可阻断感觉神经冲动和传导，使一定部
位感觉消失的药。
13氯胺酮的优点：能选择性地阻断痛
觉，麻醉时是浅睡状态，痛觉完全洧失，
意识模糊，但意识和感觉分离；14其
缺点为使肌张力增加，心率加快，血压
上升。有幻觉恶梦等副作用。
15维生素E：是一类与生殖功能有关的
维生素。
16维生素：是维持机体正常代谢和生
理功能所必需的一类低分子有机化合
物。
17 维生素K：是一类具有凝血作用的维生素的总称。
18多粘菌素：是多粘杆菌所产物的由多种氨基酸和脂肪酸结合而成的碱性多肽类抗生素的总称。
19抗生素：在低浓度下，对各种病原微生物有强力的抑制或杀灭作用，来源于某些微生物的代谢产物的一类药物。20氯霉素：是委内瑞拉链霉菌产生的一种广谱抗生素。
21大环内酯类抗生素：是链霉菌产生的一类弱碱性抗生素
22四环素类抗生素：由放线菌属产生的一类广谱抗生素，具有氢化并四苯的基本结构。
23林可霉素：是由链霉菌4-1024所产生的一种抗生素。
24磷霉素：是由Streptomyces fradiae 等菌所产生的抗生素。
25激素：是一类在中枢神经系统调控下，由内分泌腺分泌的对特定的靶组织或靶细胞发挥重要生理作用的微量26活性化合物。
27抗肿瘤药：是用于治疗恶性肿瘤的药物。
28镇静药：使服用者处于安静或思睡状态的药称为镇静药。
29催眠药：引起类似正常睡眠状态的药物，称为催眠药。
30癫痫：是一种阵发性的暂时脑功能失调综合症。
31抗精神失常药：用于治疗各种精神失常疾患的药物。
32内啡肽：内源性具有镇痛作用多肽的统称
33脑啡肽：二种五肽，是内源性镇痛物质。
34镇痛药：用于缓解创伤、烧伤或癌症等病人的疼痛的药。
35利尿药：减小肾小管的再吸收，促进水和电解质排出的药。
36中枢兴奋药：是一类能提高中枢神系统机能活动的药物。
37拟胆碱药：是一类作用与乙酰胆碱相似的药物。
38抗胆碱药：一类能与胆碱受体结合而不兴奋受体，却妨碍胆碱能神经递质拟胆药物与受体的结合，而产生抗胆碱作用的药物。
39组胺：是广泛存在于动植物中的一种生物胺
40H1受体拮抗剂：对抗由组胺引起的支气管、胃肠道和子宫的平滑肌的痉挛收缩，也能部分对抗由组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加的药。
41H2受体拮抗剂：能对抗由组胺引起的胃酸分泌过多的药。
42抗心绞痛药：主要通过降低心肌耗氧量而达到缓节和治疗目的药。
43降血脂药：可以降低血脂的含量，减缓动脉粥样硬化形成的药。
44心绞痛：心绞痛是由心肌急剧的暂时缺血和缺氧所引起的一种症状。
45寄生虫病：是动物性寄生物侵入宿主体内而引起的常见传染病。
46血吸虫病：全世流行最广、危害人民健康及生命最严重的寄生虫病。
47疟疾：疟疾是由疟蚊吸血时将唾腺内的疟原虫孢子传入人体而得的传染病。
48阿米巴：阿米巴是一种单细胞原虫，分包囊和滋养体两个发育阶段。
49丝虫病：是由丝状线虫侵入淋巴系统或结缔组织内引起的流行性寄生虫病。
50血吸虫分曼氏血吸虫、埃及血吸虫及日本血吸虫三种。在我国流行的为（日本）血吸虫病。
51抗阿米巴药作用于滋养体，对（包囊）无作用
52抗菌药一般按结构共性、来源特性和（微生物）特性分类
53灰黄霉素为非多烯烃，只用于浅部（真菌）感染的治疗
54抗真菌抗生素按化学结构可分为（多烯）类和非多烯类
55抗菌药：是一大类抑制或杀灭病原微生物的药
56抗结核病药：消除结核症状促进病灶愈合和防止复发的药。
填空：
1药物是人类与疾病作斗争中发展起来的用于治疗、预防或（诊断）疾病的
物质。
2没食子酸丙酯、氢醌、二叔丁基对甲
苯酚和维生素E是常用的（油）溶性抗
氧剂
3亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸
钠、维生素C是常用的（水）溶性的抗
氧剂
4含有酯、酰胺、酰脲、酰肼、甙、缩
氨及活泼卤素的药物易发生（水解）反
应
5代谢和排泄控制着（药物）的作用过
程和持效时间
6生物膜以双层分子脂质为支架，蛋白
质（包括酶或受体）吸附在表面或嵌入
脂质层中，其公认的结构为流动（镶嵌）
模型。
7脂质膜上的酶或（受体）对膜外的物
质有识别和选择性摄取的能力。
8特异性结构药物的活性与化学结构
相互关联，与特定（受体）相互作用有
关。
9非特异性结构药物的活性主要和（理
化）性质有关。
10药物进入体内，经过转运，到达作
用部位，需要有合适的（理化）性质。
11全身麻醉药作用于（中枢）神经系
统，抑制范围较广，可引起意识、感觉
和反射消失。
12局部麻醉药作用于（周围）神经系
统，可阻断感觉神经冲动和传导，使一
定部位的感觉消失。
13氟烷对粘膜无刺激性，麻醉诱导短
期，停药后恢复快，可用于全身麻醉及
（诱导）麻醉
氟烷为（吸入）全身麻醉药
14乙醚为常用的安全度较大的（吸入）
全身麻醉药，作用较强，毒性较小，对
骨骼肌松驰较完全。
15理想的全身麻醉药物应该满足，性
质稳定、（不易燃）、贮存、运送、使用
方便。
16理想的全身麻醉药应该满足对身体
无害，尤对（心、肝、肾）等无毒。
17根据给药途径，全身麻醉药又分为
（吸入）麻醉药和静脉麻醉药。
18利多卡因是较理想的局部麻醉药，
又用于治疗（心律）失常。
19普鲁卡因为应用最广，最久的（局
部）麻醉药。
20苯佐卡因水溶性差，只能用于（表
面）麻醉
21羟丁酸钠麻醉作用较弱，毒性较小，
适用于（衰弱）患者。
22可卡因的局部麻醉选择性差，有中
枢神经系统活性及（成瘾）性等缺点。
23维生素是维持机体正常（代谢）和
生理功能所必须的一类低分子有机化
合物。
24许多维生素是酶的辅酶和辅基的结
构部分，在代谢过程中起着必要的（催
化）
和调节作用。
25脂溶性维生素包括维生素（A 、D、、
E ）、K 等。
26维生素A口服经（小肠）吸收，食
物中脂肪、蛋白质、维生素E等有促
进吸收的作用。
27维生素D主要存在于（鱼肝油）、肝
脏、蛋黄和乳汁中。
28主要的维生素D有D2 D3 D4 D5。
其中（D2、 D3）最为主要，临床用于
治疗维生素
D缺乏症。
29维生素D族属（甾醇）类衍生物。
30长期大剂量服用维生素D2，可引起
高（血钙）、软组织异位骨化等病症。
31维生素D2主要用于预防和治疗小儿
（佝偻）病及成人骨质软化症。
32维生素E天然体为右旋体，而合成
品的维生素E为消旋体，其生物活性仅
为右旋体的
（40%）
33维生素E 20%——80%经肠道吸收，
吸收时需要有胆盐及饮食中的（脂肪）
存在。
34长期大剂量服用维生素E，可引起血
小板聚集和（血栓）形成。
35维生素E主要存在于（植物）中，
其麦胚油、花生油、玉米油中含量最
为丰富。
36维生素E是一类与（生殖）功能有
关的维生素。
37维生素E易被空气所氧化，故多制
成维生素E醋酸脂及（烟酸）脂。
38维生素K是一类具有（凝血）作用
的维生素的总称。
39维生素K1、K2主要存在于（绿色植
物）中，尤其以苜蓿、菠菜中含量最为
丰富。
40维生素K3构效关系表明：2位甲基
被乙基、烷氧基及氢原子取代，活性（降
低）
；被氯原子取代，则成为维生素K的对
抗物。
41B族维生素、烟酸、烟酰胺和维生
素C属于（水）溶性的维生素。
42维生素B12主要用于恶性（贫血）
的治疗。
43构效关系研究表明：维生素B2结构
的专属性很强。N10位（核糖）基是必
需基团，如被取代活性消失。
44维生素B6是转氨酶、氨基酸脱羟酶
的辅酶，参与（氨基酸）和神经递质的
代谢。
45生物素、叶酸及泛酸钙为（B）族维
生素。
46维生素B1广泛存在于（动植物）中，
尤其以酵母、米糠、麦麸和瘦肉中含量
多。
47烟酰胺为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部
分，在生物氧化中起（递氢）作用，促
进组织呼吸。
48作用机制研究表明：维生素B6在体
内与（ATP）经过酶的作用，形成具有
生物活性的5`—磷酸吡多醛和5`—磷
酸吡多胺。
49烟酸可由体内的色氨酸转化而成，
有扩血管、降血脂和防（血栓）的作用。
50维生素（B1）又称为盐酸硫胺。
51维生素B2又称为（核黄素）。
52维生素（C）称为抗坏血酸。
53链霉素是由放线菌属的（灰色链丝）
菌所产生的抗生素
54白霉素是（链霉）菌产生的一种多
组分大环内酯类抗生素
55大环内酯类抗生素的作用机理系与
细菌细的核糖体（50S亚基）结合，而
阻碍细菌蛋白质的合成。
56苯巴比妥具有催眠、镇静和抗惊厥
作用，临床除用作长时间催眠药外，还
可用于治疗（癫痫）
57芳基丙酸类构效关系的研究表明：2
一甲基乙酸侧链以（S-（+）-构型）的
异构体消炎作用较强，因为该异构58
体抑制前列腺素合成酶的作用最强。
59吡罗昔康，临床上主要用于治疗风
湿性关节炎，类风湿性关节炎及（骨）
关节炎等。
60布洛芬消炎镇痛作用强，且（副作
用）低，适用于治疗风湿性及类风湿性
关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，61
神经炎，红斑狼疮，咽炎及支气管炎等。
62（嘧吡唑）具有消炎、解热镇痛作用，
其消炎作用较羟基保泰松和阿司匹林
为佳，并有很好的镇静肌肉松驰，镇咳
作用。
63吲哚美辛作用机理是抑制（前列腺
素）的生物合成。
64吲哚美辛是一个强力的（镇痛抗炎）
药
65在阿司匹林的合成中可能有副产物
（乙酰水杨酸酐）生成，可能引起过敏
反应。
66解热镇痛药从化学结构上可分为水
杨酸类、（苯胺）类及吡唑酮类
67二氟尼柳消炎镇痛的作用时间较
长，在人体内可维持（8h），已收载于
英美药典。
68苄达明（炎痛静）为（吲哒唑）类
化合物，可用于关节炎及外伤或手术后
的炎症疼痛。
69甲嗪酸为（酚噻嗪）类化合物，具
有较强的抗炎作用
70高剂量的（扑热息痛）可引起动物
肝癌，对肾亦有损害，因此不要大剂量
使用。
71非那西丁、阿司匹林、咖啡因制成
复方制剂（APC）片，解热镇痛作用较
好。
72解热镇痛药对牙痛、头痛、神经痛、
肌肉痛、关节痛、月经痛等常见的慢性
钝痛有良好的作用，而对创伤剧痛（内
脏痛）无效。
73解热镇痛药的作用机制可能是抑制
（前列腺素）的生物合成。
74联苯乙酸有强（消炎镇痛）作用，
可涂于患部皮肤发挥局部消炎镇痛作
用，避免口服时的胃肠道反应。
75解热镇痛药：能使发热病人的体温
恢复正常（但对正常人的体温没有影
响），又具有中等程度的镇痛作用
76阿扑吗啡镇痛作用大大降低，呕吐
作用显著增强，用作误食毒物不能洗胃
患者的（催吐）剂
77镇痛药对（中枢）神经系统的抑制
作用选择性较高，不影响意识和痛觉以
外的感觉。
78镇痛药作用于（阿片）受体，机理
不同于解热镇痛药。
79脑复康能抗脑组织缺氧、促进大脑
（ATP）和蛋白质的合成及信息传递
80利尿药能减少肾小管的再吸收，促
进（水）和电解质的排出
81氨苯蝶啶有留钾排钠作用，作用温
和，（低血压）病人使用较安全。
82乙酰胆碱性质不稳定，在体内极易
（水解）而失活，无临实用价值
83胆碱能神经兴奋时，在其未稍释放
神经递质（乙酰胆碱），它与胆碱受体
结合，使受体兴奋，产生一系列生理效
应.
84.肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺
在人体内分布广泛，它们既属于神经递
质，也属于内源性的（生物胺）。
85.去甲肾上腺素主要兴奋α-受体,
用于治疗休克时（低血压）
86.肾上腺素是最早发现的（激素）
87.苯海拉明为应用较广的（抗过敏）
药，有中枢抑制的副作用。
88组胺存在两种受体，H2受体兴奋时，
主要使（胃酸）分泌增加
89组胺存在两种受体，H1受体兴奋时，
主要使（支气管）和肠平滑肌收缩
90极密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的
增加是造成动脉（粥样）硬化的主要原
因
91人体血浆中的脂质通常与（蛋白质）
结合而以脂蛋白形式存在
92肾上腺皮质激素是肾上腺皮质所分
泌的（甾体）激素的总称
93甾类药物为甾体（激素）及其衍生
物
94孕甾类药物包括孕激素和肾上腺
（皮质）激素及其衍生物
95抗代谢抗肿瘤药通过干扰（DNA）合
成所需要的代谢物的合成和利用，抑制
肿瘤细胞的存活和复制。
96叶酸在体内先还原为四氢叶酸，作
为辅酶参与（核酸）的生物合成
97血卟啉衍生物是恶性肿瘤的光辐射
治疗的（光敏剂）
简答：
1化学药物中的杂质是如何产生的？
杂质的存在会带来什么影响？
答：化学药物中的杂质多由制备时引
入，也可因贮存不当而变质产生。杂质
的存在会影响药效，产生毒性或副作
用。
2药品的标准分为几类，其内容有哪
些？
答：药品标准分为两类：一、国家药品
标准，包括《中华人民共和国药典》和
卫生部颁发的尚未收入药典的药品标
准。二、省、自治区，直辖市的药品标
准。
3药物化学的任务主要有哪些？
答：药物化学的任务主要为：一、探索
新药开发的途径和方法，创制安全有效
的新药。二、为生产化学药物提供经济
合理的方法和工艺。三、为合理有效的
应用现有化学药物提供理论基础，为临
床用药时的各个环节提供怎样保证药
物质量或改进药效的化学知识。
4药物化学研究的主要内容是什么？
答：药物化学是以现代科学的方法研究
化学药物的形成和变化规律的一门学
科。其内容包括化学药物的化学结构，
理化性质，制备方法，转运代谢，化学
结构与药效关系，药物作用的化学机理
以及寻找新药的途径和方法。
5药物在进入体内的转过过程中发生
的代谢反应使其发生了哪些改变？
答：药物在进入体内的转运过程中可发
生代谢反应，使化学结构起变化，大多
数引起药效的下降或丧失，也有少数活
性增强，药理作用改变，或产生毒性。
6影响药物自动氧化的外因有哪些？
影响药物自动氧化的外因有：一、氧的
存在是自动氧化的必要条件。二、光可
催化自由基的形成。三、微量金属离子
对某些药的自动氧化起催化作用。四、
溶液的酸碱度。五、药物自动氧化反应
随温度升高而加快。六、溶剂的极性大
小对一些药物的异裂自动氧化有一定
影响。
7选择抗氧剂的原则是什么？
答：选择抗氧剂的原则是抗氧剂本身及
其反应产物必须对人体无害，也不影响
药品质量。
8药物的变质反应有哪些？哪几种反
应是常见反应？
答：药物的变质反应有水解、氧化、异
构化、脱羧及聚合等反应。其中，水解
和氧化是药物变质的常见反应。
9简述前药原理
答：结构修饰后的衍生物常失去原药的
生物活性，给药后，可以体内经酶或非
酶的作用又转变成原药，使药效更好的
发挥，这种无活性的衍生物称为前药。
用这种方法来改进药物的缺点以获得
更好药效的理论称为前药原理。
10简述对药物进行化学结构修饰的目
的
答：对药物进行化学结构修饰的目的：
一、改善吸收。二、增加稳定性。三、
增加水溶性。四、延长作用时间。五、
降低毒性和副作用。六、消除不良味觉。
七、使药物在特定部位发生作用。八、
配伍增效。
11含过氧化物的乙醚不得供药用的原
因是什么？
答：含过氧化物的乙醚不得供药用的原
因是：过氧化物对呼吸道有刺激作用，
能引起肺水肿。
12简述氯胺酮的优、缺点
简述静脉麻醉药的优、缺点
静脉麻醉药优点：作用迅速，不刺激呼
吸道，使用方便，适于战伤应用。缺点
为个体差异引起的麻醉深度较难控制，
要严格控制剂量，有引起呼吸抑制的危
险，要有抢救准备。
13简述乙醚作用的特点
答：乙醚为常用的安全度较大的吸入全
身麻醉药，作用较强，毒强较小。对骨
骼肌松驰较完全，其缺点为对呼吸道刺
激性较大，诱导时间长和易燃易爆。
14理想的全身麻醉药应该满足哪些条
件？
理想的全身麻醉药应满足下列条件：
一、起效快，停药后消除迅速。二、对
身体无害，尤对心、肝、肾等无毒。三、
易于控制麻醉的深度和时间。四、性质
稳定、不易燃、贮存、运送、使用方便。
由四氢呋喃合成羟丁酸钠（全身麻醉
药）
解：
由 1.1.2--三氟-1.2.2---三氯乙烷为
由1.3--二甲苯合成利多卡因
解：
15
有和
和—N ，
保持局部浓度，不致在体液内过快扩
散，脂溶性过大又易透过血脑屏障，产
生不必要的全身作用。但为便于制剂和
一定范围体液内的扩散，要有一定的水
溶性。
16简述维生素E的生理作用。
答：维生素E具有抗氧化作用，减少
巯基酶的氧化，防止脂质自动氧化，阻
止体内脂质沉积和过氧化脂质的产生
C F2Cl C FCl2Zn, C H3OH C F
O R uO4
C Cl4
C H3
C H3
而预防动脉硬化，减少脂褐质生成而有抗衰老作用。维生素E可抑制自由基的产生，保护细胞正常分化而有抗癌作用。
17简述维生素E的构效关系。
答：维生素E的构效关系研究表明：分子中酚羟基为活性基团，且必须与杂环氧原子成对位。苯环上甲基数目减少或位置改变，导致活性降低。缩短或除去分子中侧链，活性降低或丧失。
18简述维生素C的生理功能。
答：维生素C参与体内多种代谢过程，帮助酶将胆固醇转化为胆酸排泄，减少毛细管的脆性，增加机体抵抗能力。用于坏血病的预防和治疗。
19简述维生素B6的主要用途。
答：维生素B6主要用于治疗异烟肼引起的周围神经炎、妊娠呕吐、白细胞减少及脂溢性皮炎等症。
20维生素A在临床上主要用于治疗那些疾病？
答：主要用于治疗因维生素A缺乏所引起的夜盲症、角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抵抗感染能力低下等症。21维生素A具有的生理功能有那些？答：具有促进生长、维持上皮组织的正常机能作用，并参与视紫质的合成，增强视网膜的感光力。
22简述维生素B1的作用。
答：具有维持糖代谢、神经传导和消化系统功能的作用。其主要防治脚气病、多发性神经炎和因缺乏维生素B1引起的胃肠道疾病。
23.回答肾上腺皮质激素的生理作用？肾上腺皮质激素对维持生命有着至大的意义，它分为盐皮质激素和糖皮质激素。盐皮质激素主要调节机体的水、盐代谢和维持电解质平衡。糖皮质激素主要与糖、脂肪、蛋白质的代谢及生长发育有关，大剂量应用时，可产生抗炎，抗毒，抗休克和抗过敏等作用。
24由氯乙酸乙酯为原料制备氟尿嘧啶。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
简述途径
答：苯并二氮卓类的代谢主要在肝脏进行，其代谢的途径主要为：N-去甲基、C3的羟化、芳环的羟化、氮氧化合物还原和1,2水解开环、代谢产物大多数是活性成分，形成羟基代谢产物的葡萄糖醛酸结合物排出体外。
25简述抗癫痫药的作用及理想的抗癫痫药应满足的条件？
答：抗癫痫药主要用于改善和控制癫痫的发作。理想的抗癫痫药应满足的下列条件：1. 能提高惊厥阈而不影响正常敏感性。2. 治疗剂量时不引起睡眠。
3. 适合长期应用。
4. 用药后起效快、持效长、不复发。5、不良反应最小。26抗精神失常药按临床用途分为几类，其内容为哪些？
抗精神失常药按临床用途分为四类：1、能消除病人幻觉、妄想、使病人恢复正常理智的抗精神病药。2、能消除病人情感活动过分高涨或过分低落的抗躁狂药或抗抑郁药。3、能消除病人神精官能症，焦虑症状的抗焦虑药。
27简述奋乃静的药理作用
奋乃静为中枢性抑制药，具有安定作用，用于慢性精神分裂症、狂燥症、焦虑症、及精神失常等，也有镇吐作用，用于恶心呕吐的治疗。
28简述盐酸氯丙嗪的药理作用？
答：盐酸氯丙嗪具有多方面的药理作用，安定作用较强，临床用于治疗精神分裂症和狂躁症亦用于镇吐，强化麻醉及人工冬眠。
29.由邻氯苯甲酸为原料制备盐酸氯丙嗪
由2-氯吩噻嗪为原料合成奋乃静
30.回答 1.4-苯并二氮卓类药物的作用机制
1．4苯并二氮卓类药物是通过影响中枢r-氨基丁酸（GABA）能神经传递而发挥其镇静、抗焦虑和抗惊厥作用的，GABA是一种中枢抑制性神经递质，当GABA与突触后膜受体结合时，就会引起氯离子通道开放，使后膜发生超极化，从而使膜的反应性降低，发挥药效。
31.谈巴比妥类药物的通性？
答：巴比妥类药物的通性为：1、巴比妥类药物烯醇型互变异物体显弱酸性，
可以和碱金属的碳酸盐或氢氧化物形
成水溶性的盐类可供配制注射剂用。2、
酰脲结构具有水解性，水解后生成无效
物质。3、-CONHCONHCO-结构能与重金
属盐形成有色或不溶性的络合物，可供
鉴别用。
32回答具有丁酰苯类结构的抗精神失
常药的构效关系？
答：在丁酰苯类分子中，侧链的第4
个碳原子上连有一个叔胺，这是具有抗
精神病作用的基本结构。1、丁酰苯类
有效化合物在苯环对位多有氟原子取
代，个别为甲氧基也有效。2、羰基的
氧原子被硫原子取代活性降低，羰基被
烯烃、苯氧基取代或被还原，生物活性
也降低。3、三个碳原子链的增长、缩
短或引入侧链都降低活性。4、叔胺的
变化不影响药效，氮原子常引入六元环
中，如哌嗪、四氢或六氢吡啶，环上还
可有取代基。
。
33简答吡罗昔康体内代谢的作用？
吡罗昔康体内的主要代谢产物为吡啶
环的羟基化合物。
34简述萘普生在体内的代谢产物？
萘普生代谢产物为6-去甲萘普生和原
药的葡糖醛酸结合物。
35简述非诺洛芬在体内的代谢？
非诺洛芬主要以原药的葡糖醛酸结合
物与4-羟基非诺洛芬排泄。
36简述布洛芬在体内的代谢？
布洛芬大多数以原药及氧化产物异丁
苯乙酮、异丁苯乙醇及异丁苯基2-羟
基异丙酸形式从尿中排出。
37简述吲哚美辛在体内的代谢？
吲哚美辛在体内代谢时主要发生0-去
甲基氧化反应及N-去酰基水解反应。
由对硝基苯酚合成扑热息痛。
由水杨酸为原料合成阿司匹林。
38.简答镇痛药的作用机理？
镇痛药作用于阿片受体，通过抑制痛觉
中枢，提高痛阈，缓节解热镇痛药不能
控制的剧烈疼痛，并伴有一定的麻醉
性。
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
39简述甘露醇、山梨醇静脉注射利尿
的原理？
甘露醇、山梨醇静脉注射是造成高渗透
压，使水分由组织向血液移，到达肾小
管时很少被再吸收，致浓度和渗透压均
高，可带走大量水分而起到利尿作用。
40简述氢溴酸山莨菪碱的作用？
答：氢溴酸山莨菪碱可使平滑矶明显松
弛，并能解除血管痉挛，同时具有镇痛
作用，常用于感染、中毒性休克、眩晕
病、脑血栓、脑血管痉挛及偏头痛、神
经痛的治疗。近年来又发现其有抗心律
失常、抗炎、抗溃疡、抗哮喘、抗辐射
及促进微缩等作用。
41拟肾上腺素药：是一类使肾上腺素
受体兴奋的药物。
42简述麻黄碱的代谢过程？
答：麻黄碱口服易吸收，化学结构较稳
定，不易代谢转化，24h内约75%的原
药排出，约10%发生N-去甲基化，生成
去甲麻黄碱而排出。
43谈谈肾上腺素效应？
答：所有肾上腺素效应都经过α
或β受体中介，α受体兴奋时，
血管、子宫、和脾等平滑肌收缩而肠道
平滑肌松驰，这一效应主要用于升高血
压；β受体兴奋时，则心肌收缩力增
加，血管和支气管扩张，肠道活动抑制，
这一效应主要用于强心和平喘。
44简述心血管系统药物的生理功能？
答：心血管药物的主要作用于心脏或血
管系统或改进心脏的功能，或调节心脏
血液的总输出量，或调整循环系统各部
分的血液分配或改善血液成分。为缓解
血管系统各种疾病的一大类药。
45.由4-氯甲基苯酸合成盐酸阿替洛
尔。
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
。。。。
46由4.7-二氯喹啉与1-二乙氨基-4-
氨基戊烷合成磷酸氯喹。
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
。。。。。。。。。。。。。。。。。。
47由多菌灵合成阿苯达唑
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
48收乙醇胺合成盐酸左旋咪唑
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
。。。。。。。。。。。。。。。。。。
49理想的驱肠虫药应具备哪些条件？
答：应该在口服通过胃肠道时不易被人
体吸收，在肠道局部却保持高浓度，可
选择性地作用用于肠虫，而人体吸收少
而毒副作用小。
50由r-甲基吡啶合成雷米封
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
。。。。。。。。。。。。。。。。
51磺胺类药物的优点及作用范围有哪
些？
磺胺类药物具有合成较易、价格低廉、
性质稳定、口服有效、抗菌较广及体内
分布较广泛等优点，更由于长效磺胺的
创制，与抗菌增效剂合用增效的发现以
及体内分布方面的有效利用，使其用于
泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌
病等。
52简述扑尔敏的作用：扑尔敏具有较
强的抗过敏作用，镇静作用弱。主要用
于治疗皮肤粘膜急性变态反应性疾病，
如枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等。
论述：
1药物的化学结构对水解的影响因素
有哪些？
答：药物的化学结构对水解的影响有：
一、在羧酸衍生物中，离去酸的酸性强
的药物较易水解。二、羧酸衍生物的酰
基邻近有亲核基团使水解加速。三、在
羧酸衍生物中引入使羧酸酸性增强基
团使水解加速。四、在RCOX的C-X键
旁引入无邻助作用的取代基，因空间障
碍而延缓水解。五、电子离域程度高，
较易水解。六、酯类中无机酸酯和低级
脂肪酸酯更易水解。七、脂肪烃上的卤
原子较易水解。八、苷易在酶或酸存在
下水解。、
2影响药物水解的外因条件有哪些？
答：一、水的存在是水解的必要条件。
二、水解速度和溶液的PH有关。三、
水解因升温而加速，在药物的生产和贮
存中要注意控制温度。四、溶剂药物
在水溶液中解离成离子，当药物离子和
溶液中的离子电荷相同时，溶剂的介电
常数对解离和水解有一定影响。
3药物的化学结构对自动氧化的影响
因素有哪些？
答：药物的化学结构对自动氧化的影响
因素有：一、分子含有易均裂成自由基
的价键易发生自动氧化。二、酚类药物
易发生自动氧化，在苯酚环上引入供电
子基时易发生自动氧化。三、分子中含
有烯醇结构易自动氧化。四、伯醇、仲
醇易被氧化。五、芳胺类化合物易自动
氧化。
受体：受体是一种生物大分子，大部分
为蛋白质，部分为糖蛋白或脂蛋白，也
有将酶、核酸、和膜聚合体等包括在内。
4决定某种药物的药效的主要因素有
哪些？
答：主要因素有：一、药物必须以一定
浓度达到作用部位。药物的药效和其转
运密切相关。转运则以药物的理化性质
和结构为基础。在转运过程中，代谢使
药物结构发生变化，也使药物的活性增
加或消失。二、依赖药物的特定化学结
构与受体互相结合形成复合物，产生生
物化学和生物物理的变化。此外，药物
的处方配伍，药物的剂型和给药方法途
径等均能影响药效。
5叙述β-内酰胺类抗生素的构效关
系？
答：(1)与β-内酰胺并合的杂环，可
为噻唑、噻嗪、恶唑及吡咯环均有抗菌
活性。
（2）杂环上硫原子被氧子取代时，
往往使抗菌活性增强。（3）青霉素类的
6位和头孢菌类的7位引入α-甲氧基，
增加空间位阻，对β-内酰胺的稳定性
显著增强。（4）青霉烯类的活性大于青
霉烷类。头孢菌素类的双键位移，则失
去抗菌活性。（5）β-内酰胺环上的酰
胺键氧原子与羧基或磺酸基上的氧原
子的距离在0.3-0.39nm时，为具有活
性化合物的距离，不具活性的距离则在
0.41mm以上。
6论述阿司匹林的用途？
阿司芬林的用途：其广泛用于感冒、头
痛、神经痛、关节痛及风湿痛、类风湿
痛等的治疗。阿匹司林为不可逆的环加
氧酶抑制剂。从而使血小板中血栓素的
合成受阻而有抗血小板凝聚作用，可用
于心血管系统疾病的预防和治疗。
7回答阿司匹林的体内代谢过程？
阿司匹林为弱酸性药物，在酸性条件
下，不易解离，因此阿司切林在胃及小
肠上部易于吸收。其在给药1h后大约
有70%被吸收。被吸收的阿司匹林很快
即被酯酶水解为水杨酸及乙酸。水杨酸
代谢时仅一小部分进一步羟化为 2.5-
羟基苯甲酸、2.3一二羟基苯甲酸和
2.3.5-三羟基苯甲酸，而主要部分则与
葡糖醛酸或甘氨酸结合后排出体外。
8.分析吗啡和合成镇痛药的化学结构，
谈它们的共同特点。
它们之间有下列三个共同的特点：1、
分子中具有一个平坦的苯环，2、有一
个叔氮原子，能在生理PH环境大部分
电离为季铵正离子，3、椅式构象的哌
啶环以直立键于4位与苯环相连，并且
氮原子和苯环在一个平面上，哌啶环的
乙撑基则凸起于平面前方。
9谈谈H1受体拮抗剂的抗过敏作用与
结构之间的关系？
关系可归纳为：1、氮原子与芳环中心
之间以0.5~0.6mm为保持活性的较好
距离，相隔2~3个碳原子正好达到这一
要求。2、两个芳环或杂环不在一个平
面上，才能保持较大的活性。3、手性
碳原子靠近芳环时提高和受体结合的
立体选择性，使活性增强。
10哪些因素决定血压的高低？
血压高低主要决定于心输出量和全身
血管阻力两个因素。两者又受交感神经
系统、肾素一血管紧张素系统与血容量
的调节。当精神紧张、激动时，脑部传
出的神经冲动传至神经节，引起神经递
质的释放，神经递质与相应的受体结合
后，会引起心率加快，血管收缩，使血
压升高，同时还使肾素分泌增加。肾素
是一种蛋白水解酶，可使血中血管紧张
素原水解为无活性的血管紧张奏I，血
管紧张素I再在转化酶（ACE）的作用
下形成血管紧张素II，这是一种很强
的血管收缩剂，能使血压升高及刺激肾
上腺皮质中醛甾酮的合成，醛甾酮有保
留钠离子和水的作用，从而增大血容
量，使血压升高。
2018年自学考试《生物化学及生化技术》试题及答案 一、名词解释 1.生物固氮 2.氨的同化 3.转氨基作用 4.必需氨基酸 5.尿素循环 6.生酮氨基酸 7.生糖氨基酸 8.脱氨基作用 9.联合脱氨基作用10.非必需氨基酸11.半必需氨基酸12.一碳单位13.蛋白的腐败作用 二、填空题 1.生物固氮是将空气中的( )转化为的( )作用，生物固氮的特点是( )和( )。 2.固氮酶是由( )和( )两种蛋白质组成;固氮酶要求的反应条件是( )和( )。氢代谢是伴随着( )发生的，固氮酶是一种多功能氧化还原酶，除了还原N2外，还能与许多( )作用，还原( )而放个H2。 3.植物吸收硝酸盐后经( )酶和( )酶作用生成( ) 后，植物才能利用 4.氨的同化途径有( )和( )。 5.真核生物细胞的谷氨酸脱氢酶大都存在于( )中，它的辅酶有两种，即( )和( )。 6.生物体内的氨甲酰磷酸是( ) 、( )和( )合成的。 7.由无机态的氨转变为氨基酸，主要是先形成( )氨酸，然后再由它通过( )作用形成其它氨基酸。 8.联合脱氨基作用有两个内容：氨基酸的α-氨基先借助( ) 作用转移到( )分子上，生成相应的α-酮酸和( );后者在( )酶的催化下，脱氨基生( )，同时释放出氨。 9.硫酸盐还原大致可分为( )和( )两大阶段，第一阶段需要( )形成
APS(或PAPS)，第二阶段需要( )载体，最终产物是( )。此产物被认为是从( )转变成( )的重要通路。 10.尿素合成过程中产生的两种氨基酸( )和( )不参与人体蛋白质的合成。 11.在尿素循环途径中，氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ存在于( )中，精氨酸酶存在于( )中。 12.根据碳架来源不同，氨基酸可分为： ①谷氨酸族，包括( )、( )、( )、( ) ，共同碳架是( ) ; ②天冬氨酸族，包括( )、( )、( )、( ) 、( )、( )，共同碳架是( ); ③丙氨酸族，包括( )、( ) 、( )，碳架来源是( ); ④丝氨酸族，包括( )、( )、( )，碳架来源主要是( ); ⑤芳香族氨基酸，包括( )、( )、( ) ，合成途径叫( )。其碳架物质来自于EMP途径的( )和PPP途径的( )。 ⑥组氨酸的生物合成途径比较复杂，主要碳架来自于( ) 。 13.氨基酸降解的主要方式有( )作用、( )作用和( ) 作用。 14.由L--Phe生成反式肉桂酸( CH--CH--C~，…)属氨基酸( )降解方式，它由( )酶催化。 15.氨的去路有( )、( ) 、( );酰胺形成的生理作用是( )和( )。 16.氨基酸的生物合成起始于( )、( )和( )途径的中间代谢物。 17.体内氨基酸主要来源于( )和( )。 18.谷氨酸脱羧后生成( ) ，它是脑组织中具有( )作用的神经递质。 19.组氨酸脱羧后生成( )，色氨酸经羟化，脱羧后生成( ) ，它们
药学自考本科考试科目
说明： 1、国家承认学历的专科及以上毕业生均可报考本专业。 2、“药理学（四）（实践）”、“药物分析（三）（实践）”、“药物化学（二）（实践）”、“药剂学（二）（实践）”、“毕业论文”为实践性环节考核课程，应考者依据培训与考核基本要求，在病原生物学及检验(实践)主考学校或主考学校认可的单位进行考核。毕业论文题目由主考学校确定，也可结合应考者的工作实践自选，但必须经主考学校审批同意。主考学校可为考生指派指导教师。毕业论文完成后由主考学校组织评阅和答辩。 河南省2012年自学考试常见问题解答 编者按：目前我省自学考试报名工作正在进行，很多考生，特别是第一次
报考的新生，对如何网上报名、如何网上支付、如何购买书籍、如何选报专业及相关自考政策等细节方面尚有许多疑问。鉴于自学考试的长期性和规律性，为使广大考生更好的了解我省自学考试政策和工作安排，我们将日常工作中经常遇到的问题进行归纳、解析，希望能对自考生有所帮助。 分自学考试政策 1、自学考试报名及考试时间？ 我省自学考试目前每年考试两次。上半年考试网上报名时间一般是2月21日—3月7日，下半年考试报名时间一般是8月21日—9月7日，具体网上报名时间以省自考办向社会公布的时间为准。自学考试每年考试时间分别在4月的倒数第一个周六、周日和10月的倒数第二个周六、周日。
考生在进行报名前登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网查询当次开考专业，是否有自己需要报考的专业，并了解所考专业的课程设置情况，做到心里有数。 2、我省自学考试的学历层次和课程设置？ 我省自学考试包括学历教育和非学历证书教育，其中学历教育分为专科和本科二个层次，与普通高等学校的学历层次水平的要求相一致。自学考试各专业课程一般分为政治理论课、公共基础课、专业基础课、专业课和选修课。 3、我省自学考试如何进行网上报名和网上支付？ 我省高等教育自学考试实行网上报名，考生可登录河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网的高等教育自学考试网上报名系统进行网上报名，新生网报成功后，需在选定的时间到选定的报名站进行报名信息图像采集，老生则无需进行图像采集。 网上支付是考生须提前准备好银行卡（含信用卡、借记卡等）并开通网上支付功能，在豫各大银行和各股份制银行的银行卡均可使用，按照快钱网上支付平台向导操作，缴纳报名费用。 网报考生要牢记准考证号和密码，考生凭准考证号和密码可永久登陆河南省高等教育自学考试考生服务平台，咨询政策、查询已考过课程、提交论文、提交毕业申请和报考课程。 4、如何领取座号通知单？ 考生在网上报名、缴费后，可按规定时间从网上打印座号通知单。考生因条件等限制确实无法打印座号通知单的，可到各地招办指定的报名确认点免费打印。 5、如何购买自考教材、大纲及指导书？ 考生在网上报名期间登陆河南省招生办公室网站或河南招生考试信息网，点击河南省高等教育自学考试考生服务平台，在自考教材栏目查询河南省高等教育自学考试教材使用表，选择自己所报专业需用的书籍，到书店自行购买。 6、自考考生如何选报专业？ 一要了解专业考试计划的类型，二要了解专业考试课程设置的类别及选考考试课程原则。我省自学考试每年四月和十月各考一次，每次考试时间为两天，一次最多可报4门课程，因此，选报考试课程首先要根据课程之间的必然联系，循序渐进，先易后难。其次，公共基础课考试安排次数多、周期短；专业课一般一至一年半轮转考一次，机会少、周期长。考生在选报考试课程时应优先安排专业课。再次，考生应优先选考几门较易过关的课程，一则增强信心，二则集中时间攻克难点。
全国2004年7月高等教育自学考试新闻学 概论试题 全国2004年7月高等教育自学考试新闻学概论试题 湖北自考网8月9日整理 课程代码：00633 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分) 1.提出“两级传播理论”的是( )。 A.施拉姆 B.拉斯韦尔 C.拉扎斯菲尔德 D.卢因 2.事物的存在方式和运动状态属于( )。 A.自然信息 B.人工信息 C.制作信息 D.虚拟信息 3.“狗咬人不是新闻，人咬狗才是新闻”这句话是谁说的( )。 A.本杰明·戴 B.李普曼 C.普利策 D.约翰·博加特 4.邓亚萍获得世界冠军的消息对河南人来说特别亲切，这里包含新闻价值要素中的( )。 A.时间性 B.人情味 C.趣味性 D.接近性 5.个人与个人之间发生的信息沟通活动叫( )。
A.群体传播 B.组织传播 C.人际传播 D.大众传播 6.人类社会早期的新闻信息传播活动是( )。 A.面—面的人际传播 B.点—点的人际传播 C.点—面人际传播 D.点—面大众传播 7.在获取信息、加工制作、编报传递过程中的选择叫做( )。 A.宏观选择 B.中观选择 C.微观选择 D.政策选择 8.我国境内第一家广播电台是( )。 A.中央电台 B.新华广播电台 C.空中之音 D.良友电台 9.新闻事业的本质属性是( )。 A.新闻传播机关 B.宣传工具 C.上层建筑意识形态的构成部分 D.第四种权力 10.新闻事业的经济功能就是( )。 A.新闻与广告不分 B.一切为广告服务 C.一切以经济效益为首 D.以上说法都不对 11.社会主义新闻自由( )。 A.仅仅是目的 B.仅仅是手段 C.既是目的又是手段 D.既不是目的又不是手段
药学院无机化学试题及参考答案 （无机化学试题部分） 一、填空题（每空1分，共20分） 1．NH3分子的空间构型是，中心原子N原子采取杂化。 2．原子轨道以方式重叠，轨道重叠部分是沿着键轴呈圆柱形对称而分布的共价键叫键。 3．BeCl2分子为型分子，中心原子采取杂化，分子的固有偶极矩μ（>0，=0）。 4．某反应的△H和△S皆为负值，当温度升高时，△G（增大，减小）。 5．具有ns2np1~6电子构型的是区元素，具有(n-1)d5ns2电子构型的是族元素。 6．酸碱质子理论认为， 是酸，是碱。 7．在含有AgCl固体的饱和溶液中加入盐酸，则AgCl的溶解度；如加入氨水，则其溶解度；若加入KNO3，则其溶解 度。 8．298K时，Mg(OH)2的K sp为1.2×10-11；Ag2CrO4的K sp为9×10-12，则溶解度较大的是 者。 9．产生渗透现象必须具备两个条件，一是，二 是。 10．将0.115g奎宁（M=329.12克/摩）溶解在1.36g樟脑中，其凝固点为442.6K(T f=452.8K，K f=39.70)则凝固点降低为，m 为。 二、选择题（请在备选答案中选择一个正确的答案，并用“√”符号表示。每小题1分，共 20分） 1．下列各组物质中，属于等电子体系的是：( ) A．NO和CN— B．CO和N2 C．O2和NO D．NO和O2 2．第二主族元素的+2价阳离子的碳酸盐（MCO3）中最稳定的是：( )
A．MgCO3 B．CaCO3 C．SrCO3 D．BaCO3 3．下列各分子或离子的稳定性按递增顺序排列的是：( ) A．NO+< NO < NO— B．NO—< NO < NO+ C．NO< NO—< NO+ D．NO< NO+ < NO— 4．下列各组量子数中，不合理的一组是：( ) A．3，0，0，+1/2 B．3，2，3，1/2 C．2，1，0，-1/2 D．4，2，0，1/2 5．298K和101.3kPa下，下列化学方程式所表示的化学反应中属于熵减少的是：( ) A．C（s）+ O2（g） = CO2（g） B．S（s）+ O2（g） = SO2（g） C．2Na（s）+ O2（g） = Na2O2（s） D．N2（g）+ O2（g） = 2NO（g） 6．已知NH3（g）的标准生成热，则反应N2（g）+3H2（g）=2NH3 （g）的热效应为（）： A．-46.2； B．46.2 C．-92.4 D．92.4 7．a，b，c三个电子具有的量子数（n，l，m）为a：3，2，0；b：3，1，0；c：3，1，-1。 三个电子的能量大小顺序为：( ) A．a>b>c； B．a> c > b； C．a>b=>c； D． c> a>b； 8．稀溶液依数性的本质是（） A、渗透压 B、沸点升高 C、蒸气压降低 D、凝固点降低 9．现有蔗糖(C12H22O11)、氯化钠、氯化钙三种溶液，它们的浓度均为0.1mol?L-1，则渗透压由低到高的顺序是（） A、CaCl2 绝密★考试结束前 全国2014年4月高等教育自学考试 生物化学(三)试题 课程代码：03179 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。 选择题部分 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 一、单项选择题(本大题共46小题，每小题1分，共46分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。 1.下列氨基酸中，属于酸性氨基酸的是 A.谷氨酸 B.谷氨酰胺 C.蛋氨酸 D.苯丙氨酸 2.维持核酸一级结构稳定的化学键是 A.1′，3′-磷酸二酯键 B.2′，3′-磷酸二酯键 C.2′，5′-磷酸二酯键 D.3′，5′-磷酸二酯键 3.下列含氮有机碱中，不出现 ．．．在DNA分子中的是 A.胸腺嘧啶 B.尿嘧啶 C.腺嘌呤 D.鸟嘌呤 4.嘌呤的分解产物过多可引起痛风，该物质是 A.肌酐 B.肌酸 C.尿酸 D.尿素 5.核酸分子的最大紫外吸收峰波长约为 A.160nm B.180nm 四川自考网03179#生物化学（三）试题第1页（共6页） C.260nm D.280nm 6.酶促反应的高催化效率的主要原因是 A.酶能增加底物的反应活性 B.酶能增加产物的反应活性 C.酶能极大地降低反应活化能 D.酶能极大地降低活化分子数 7.酶具有不稳定性的主要原因是 A.酶的化学本质是蛋白质 B.酶结合了金属离子为辅助因子 C.酶结合了维生素为辅酶 D.酶主要以无活性的酶原形式存在 8.若酶的活性中心有半胱氨酸残基组成必需基团，则这类酶称为 A.变构酶 B.结合酶 C.羟基酶 D.巯基酶 9.下列例子中，属于酶的不可逆 ．．．抑制的是 A.重金属铅对羟基酶的抑制 B.磺胺类药物的抑菌作用 C.氨甲蝶呤抑制肿瘤细胞生长 D.5-氟尿嘧啶抑制细胞核酸合成 10.发生肝炎或肝硬化后，血清内何种乳酸脱氢酶(LDH)同工酶显著升高? A.LDH l和LDH2 B.LDH2和LDH3 C.LDH3和LDH4 D.LDH4和LDH5 11.常见的脱氢酶辅酶NAD+的全称是 A.黄素单核苷酸 B.黄素腺嘌呤二核苷酸 C.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 D.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 12.抗生素磺胺和化疗药氨甲蝶呤的作用机制均与一种维生素合成有关，这种维生素是 A.泛酸 B.叶酸 C.生物素 D.维生素B12 13.糙皮病的发生主要与何种水溶性维生素缺乏有关? A.维生素B1 B.维生素PP C.叶酸 D.泛酸 14.由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的代谢过程称为 A.磷酸戊糖途径 B.糖酵解 C.糖异生 D.有氧氧化 15.脂质的生理功能不包括 ．．． A.储能、供能 B.免疫功能 四川自考网03179#生物化学（三）试题第2页（共6页） 二、单项选择题 1、 布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是： α A. 羧基>苯基>甲基>氢 B. 苯基>羧基>甲基>氢 C. 羧基>甲基>苯基>氢 D. 氢>甲基>羧基>苯基 E. 氢>甲基>苯基>羧基 2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他 5、中国药品命名的依据是： A. 《中国药典》 B. 《中国药品通用名称》 C. 《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》 6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是： A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名 三、多项选择题 1、下列哪一项属于药物的功能 A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹 C. 避孕 D.治疗高血压 E.减轻抑郁症状 2、以下对药物的描述正确的是 A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能 B. 是符合药品质量标准的化学品 OH H 3C CH 3CH 3O C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能 D. 具有美容美白功能 E. 须经政府有关部门批准方可上市 3、药物化学研究的内容包括 A. 发现和发明新药 B. 设计药物合成路线 C. 阐明药物的化学结构 D. 研究药物的构效关系 E. 实现药物合成的产业化 4、药物作用的靶点包括 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供： A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名 二、单项选择题 1、地西泮具有以下哪类结构母核 A. 环丙二酰脲类 B.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类 D. 丁酰苯类 E.二苯并氮杂卓类 2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 白色胶状沉淀 C. 紫蓝色络合物 D. 氨气 E. 红色溶液 3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元： A. 嘧啶二酮 B. 哌啶二酮 C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮 E. 吡唑烷二酮 4、卤加比的作用与以下哪种受体有关 A. 乙酰胆碱受体 B. 肾上腺素受体 C. 阿片受体 D. GABA（γ-氨基丁酸）受体 E. 5-HT（5-羟色胺）受体 5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸氟西汀 自考费用大约多少自学考试需要多少钱 很多人在报考之前，都会关注一个问题，那就是费用是多少，都需要花费哪些?下面就给大家介绍一下自 学考试需要花费多少钱吧，大家可以参考了解。 自考费用大约多少 自学考试在所有成人教育中可以说是花费较低的了，因为自考主要是靠考生自主学习的，需要投入的资金相对较低。 自学考试所花的费用主要是取决于考生所报考的专业和学校还有学习方式，专业不同，学习方式不同甚至学校不同，自考费用都会有所差异。 比如说考生如果选择大自考的话，也就是全靠自己学习不报班的方式，那么基本上只需要到自考委报考交每科48元的报考费即可，一般来说每个专业有12至 15门课程，那么自考本科在不挂科的情况下只需600 至800即可把所有课程考完，拿毕业证时只需交毕业证工本费即可。当然其中还需要购买教材以及书籍资料等，这些费用加起来大概在三四百左右，因此大自考的花费基本上只需要一两千的样子就可以了。 但是如果考生选择短线自考，也就是报考辅导班的话，除了以上所述的费用之外，还需要交纳辅导班的费用，那么考试费大约在6000-10000元的样子。 因此自考费用主要取决于考生选择哪种考试方式以及专业，考生可以根据自己的经济情况、学习能力来选择专业、学习方式以及报考院校。 各省市自考费用一览 以下为大家整理了部分省市的自考报考费用，仅供大家参考： 广东：考试费按每科37元标准收取，统一用银联卡刷卡缴费; 江苏：1、7月份增考100元/门，4、10月份32元/门; 黑龙江：黑龙江自考报考费每生每科45元，同时不再收取新生报名费; 北京：笔试课程30元/科次，非笔试课程收费不同; 重庆：重庆渝北区自考每报考一科收费40元，新生首次报考另缴建档费、摄像费和准考证工本费48元。; 下列电子的量子数(n, l, m和m s)不合理的是 收藏 A. 3, 0, 0, +1/2 B. 3, 1 , 0, -1/2 C. 3, 0, 0, -1/2 D. 3, 3, 0, +1/2 回答错误！正确答案：D NaH2PO4的共轴酸是 收藏 A. Na2HPO4 B. Na3PO4 C. NaHCO3 D. H3PO4 回答错误！正确答案：D ■?…一 . . 、?…、...... 12 . . 一■.一.... 、一种元素的相对原子质量，是该元素的一定质量与核素6C的摩尔质量的1/12的比值，这 一质量是 收藏 A. 原子质量 B. 各核素原子质量的平均质量 C. 平均质量 D. 1mol原子平均质量 回答错误！正确答案：D 下列说法错误的是 收藏 A. 基元反应都是多分子反应。 B. 一步完成的反应是基元反应。 C. 由一个基元反应构成的化学反应称简单反应 D. 由两个或两个以上基元反应构成的化学反应称复杂反应。 回答错误！正确答案：A 需配制Ph=5的缓冲溶液，选用收藏 A. HAc-NaAc (pKa=4.75) B. NaH2PO4-Na2HPO4 (pKa2=7.2 ) C. Na2CO3-NaHCO3 ( pKa2=10.25 ) D. NH3.H2O-NH4Cl (pKb=4.75 ) 回答错误！正确答案：A 某元素的电子构型为［A门3d64s0的离子是收藏 A. Fe3+ B. Ni2+ C. Mn2+ D. Co3+ 回答错误！正确答案：D 配合离子［CuCl5］3-的中心离子收藏 A. sp2 B. dsp3 C. sp3 D. dsp2 回答错误！正确答案：B 以下平衡不属于化学平衡的是收藏 A. 沉淀溶解平衡和配位平衡 B. 常温下水的蒸发与凝结平衡 C. 酸碱电离平衡和氧化还原平衡 D. N2 + 3H2 == 2NH3 回答错误！正确答案：B 催化剂是通过改变反应进行的历程来加速反应速率，这一历程影响收藏 2018年自考医学类生物化学试题及答案 一、A型题(每小题1分) 1.有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pI分别为4.6、5.0、5.3、 6.7、 7.3。电泳时欲使其中4种泳向正极，缓冲液的pH应该是(D) A.5.0 B.4.0 C.6.0 D.7.0 E.8.0 2.下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时最先被洗脱的是(B) A.血清清蛋白(分子量68 500) B.马肝过氧化物酶(分子量247 500) C.肌红蛋白(分子量16 900) D.牛胰岛素(分子量5 700) E.牛β乳球蛋白(分子量35000) 3.蛋白质分子引起280nm光吸收的最主要成分是(D) A.肽键 B.半胱氨酸的-SH基 C.苯丙氨酸的苯环 D.色氨酸的吲哚环 E.组氨酸的咪唑环 4.含芳香环的氨基酸是(B) A.Lys B.Tyr C.Val D.Ile E.Asp 5.下列各类氨基酸中不含必需氨基酸的是(A) A.酸性氨基酸 B.含硫氨基酸 C.支链氨基酸 D.芳香族氨基酸 E.碱性氨基 6.变性蛋白质的特点是(B) A.黏度下降 B.丧失原有的生物活性 C.颜色反应减弱 D.溶解度增加 E.不易被胃蛋白酶水解 7.蛋白质变性是由于(B) A.蛋白质一级结构改变 B.蛋白质空间构象的改变 C.辅基的脱落 D.蛋白质水解 E.以上都不是 8.以下哪一种氨基酸不具备不对称碳原子(A) A.甘氨酸 B.丝氨酸 C.半胱氨酸 D.苏氨酸 E.丙氨酸 9.下列有关蛋白质β折叠结构的叙述正确的是(E) A.β折叠结构为二级结构 B.肽单元折叠成锯齿状 C.β折叠结构的肽链较伸展 D.若干肽链骨架平行或反平行排列，链间靠氢键维系 E.以上都正确 10.可用于蛋白质定量的测定方法有(B) A.盐析法 B.紫外吸收法 C.层析法 D.透析法 E.以上都可以 11.镰状红细胞贫血病患者未发生改变的是(E) A.Hb的一级结构 B.Hb的基因 C.Hb的空间结构 2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题 1) 下列药物中不具酸性的是 A.维生素C B.氨苄西林 C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥 E.阿斯匹林 D 2) 环磷酰胺主要用于 A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防 C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡 E.抗寄生虫 C 3) 环磷酰胺的商品名为 A.乐疾宁 B.癌得星 C.氮甲 D.白血宁 E.争光霉素 B 4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 C 5)下列哪一个药物是烷化剂 A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.噻替哌 E.喜树碱 D 6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 E 7)白消安属哪一类抗癌药 A.抗生素 B.烷化剂 C.生物碱 D.抗代谢类 E.金属络合物 B 8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是 A.易于溶解 B.不易分解 C.可成白色结晶 D.成油状物 E.提高生物利用度 C 9) 烷化剂的临床作用是 A.解热镇痛 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗肿瘤 E.抗病毒 D 10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是 A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.硝酸银反应 B 11) 氟脲嘧啶是 A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物 C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物 E.吡啶衍生物 D 12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物 E.金属络合类抗肿瘤药物 C 13)属于抗代谢类药物的是 A.盐酸氧化氮芥 B.呋氟尿嘧啶 C.表阿霉素 D.顺铂 E.长春新碱 B 浙江省2018年4月自学考试食品微生物化学试题 课程代码：02517 一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.微生物细胞大小的计量单位是( ) A.米 B.分米 C.微米 D.毫米 2.下列抗生素中不是由放线菌产生的是( ) A.链霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 3.大肠杆菌的核糖体沉降系数是( ) A.70S B.80S C.50S D.90S 4.酵母菌的细胞壁化学组成主要是( ) A.多糖 B.多肽 C.肽聚糖 D.纤维素 5.烟草花叶病毒的结构对称形式是( ) A.二十面体对称 B.复合对称 C.螺旋对称 D.二十四面体对称 6.下列各类微生物细胞中含水量最低的是( ) A.细菌 B.酵母菌 C.芽孢 D.孢子 7.根霉属于( ) A.化能自养型 B.光能异养型 C.腐生型 D.寄生型 8.进行同型乳酸发酵的菌种是( ) A.保加利亚乳杆菌 B.短乳杆菌 1 C.双歧杆菌 D.肠膜明串球菌 9.微生物糖代谢途径中产［H］最多的途径是( ) A.EMP途径 B.HMP途径 C.ED途径 D.TCA循环 10.果胶酶是一种( ) A.复合酶 B.单功能酶 C.只有微生物产生的酶 D.合成酶 11.酵母菌以葡萄糖为碳源进行甘油生产时，发酵液pH( ) A.保持碱性 B.保持酸性 C.不同控制 D.不断补料葡萄糖即可维持 12.所有厌氧菌都不含有的是( ) A.SOD酶 B.水解酶 C.溶菌酶 D.DNA酶 13.在肺炎双球菌的转化实验中，能致死小白鼠的是( ) A.RII型活菌 B.加热杀死的RII型 C.加热杀死的SIII型 D.加热杀死的SIII型+RII型活菌 14.在细菌Hfr×F-接合实验完成后，受体细菌一般为( ) A.F+菌株 B.F-菌株 C.Hfr菌株 D.F’菌株 15.菌种的保藏方法中效果最好的是( ) A.冰箱斜面法 B.砂土管法 C.甘油管法 D.液氮冷冻法 16.每克土壤中数量最大的微生物种类一般是( ) A.放线菌 B.细菌 C.霉菌 D.酵母菌 17.工业发酵过程属于厌氧过程的是( ) A.醋酸发酵 B.酸奶发酵 C.乳酸发酵 D.柠檬酸发酵 18.对于食品被粪便污染程度,常用的表示参数是( ) A.菌落总数 B.菌落形成单位 2 [10114] 药物分析（二）自学考试大纲 浙江省教育考试院 二OO八年十二月 自学用书：《药物分析》，刘文英主编，人民卫生出版社第六版 参考书：(1). 《中华人民共和国药典》（2005年版）二部； (2). 《药物分析》（第三版），安登魁主编，人民卫生出版社出版。 （3）. 《药物分析》第五版，刘文英主编，人民卫生出版社 一、课程性质和学习目的 《药物分析（二）》是药学专业的专业课程，通过对本课程的教学，使学生具有明确的药品质量观念，牢固掌握、研究解决药物质量问题的一般规律与基本知识，基本技能，具有较强的实际操作能力，能根据国家的药品标准要求，独立完成药物原料和制剂分析检验任务。全面控制药物质量，从而为保证用药安全、合理、有效，为从事药物质量检测，新药的研究开发工作奠定基础。 二、课程内容及考核要求 总体要求： 1、掌握药物分析中常用分析方法的基本理论、基本知识和基本实验技能。 2、掌握我国药典中收藏的典型药物类型，常见药物及其制剂的质量标准，鉴别、杂质检查及含量测定的基本原理和方法。 3、理解如何从药物的化学结构出发，利用必要的分析技术与方法进行药品质量分析的基本方法与原理。 绪论： （一）学习目的和要求 熟悉药物分析的对象、目的、任务，熟悉国家药品质量标准和药品质量管理规范。 （二）考核知识点 1、药物分析的性质、任务 2、国家药品质量标准 3、药品质量管理规范 （三）考核要求 1．识记：（1）药品的概念；（2）国家药品质量标准；（3）药品质量管理规范（GLP、GMP、GSP、GCP） 2．理解：药物分析的对象、目的、任务、 第一章药典概况 （一）学习目的和要求 1、熟悉中国药典的内容、药品检验工作的机构和基本程序，了解主要国外药典。 《生物化学》练习题及答案 纵观近几年来生化自考的题型一般有四种：(一)最佳选择题，即平常所说的A型多选题，其基本结构是由一组题干和A、B、C、D、E 五个备选答案组成，其中只有一个是最佳答案，其余均为干扰答案。 (二)填充题，即填写某个问题的关键性词语。(三)名词解释，答题要做到准确全面，举个例来说，名解“糖异生”，单纯回答“非糖物质转变为糖的过程”这一句话显然是不够的，必需交待异生的场所、非糖物质有哪些等，诸如此类问题，往往容易疏忽。(四)问答题，要充分理解题意要求，分析综合，拟定答题方案。现就上述四种题型，编写了生物化学习题选，供大家参考。 一、最佳选择题：下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案，请选择一个最佳答案。 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1，3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是( ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 5、脂肪酸氧化过程中，将脂酰～SCOA载入线粒体的是( ) A、ACP B、肉碱 C、柠檬酸 D、乙酰肉碱 E、乙酰辅酶A 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环，下列的叙述哪条不正确( ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( ) 2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷一） 1. 单项选择题 1) 下面哪一个叙述是不正确的 A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。 B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。 C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。 D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。 E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。 D 2) 半合成青霉素的重要原料是 A.5-ASA B.6-APA C.7-ADA D.二氯亚砜 E.氯代环氧乙烷 B 3) 各种青霉素在化学上的区别在于 A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链 C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同 E.聚合的程度不一样 B 4) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 C 5) 青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环 C 6) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 B 7) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 A 8) 下列哪一项叙述与氯霉素不符 A.药用左旋体 B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂 C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物 E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别 E 2. 配比选择题 1) 根据药物的INN名称,指出其药效类别 A.吡洛芬 B.美多洛尔 C.甲哌卡因 D.氯硝安定 E.舒它西林 1.镇静药 2.青霉素类抗生素 3.解热镇痛药 4.抗心律失常药 5.局部麻醉药 1.C 2.E 3.D 4.B 5.A 2) 下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是A.双烯B.L-山梨糖 C.氯乙酸乙酯 D.6-APA E.醋酸去氢表雄酮 1.氨苄青霉素 2.氟脲嘧啶 3.甲基睾丸素 高职药学专业《无机化学》练习题 [第01章 物质的量] 一、名词解释 1、气体摩尔体积 2、阿伏伽德罗定律 二、单项选择题 1、摩尔是（ ） A 、物质的量的单位 B 、摩尔质量的单位 C 、体积的单位 D 、物质微粒的单位 2、SO 42- 的摩尔质量是（ ） A 、96g B 、48g/mol C 、96g/mol D 、98g/mol 3、H 2SO 4 的摩尔质量是（ ） A 、98g B 、49g/mol C 、96g/mol D 、98g/mol 4、NaOH 的摩尔质量是（ ） A 、40g B 、40g/mol C 、40 mol D 、40 L 5、Na + 的摩尔质量是（ ） A 、23 g/mol B 、22 g /mol C 、24g/mol D 、11g/mol 6、1 mol 水蒸汽、1 mol 液态水、1 mol 冰各自所含的分子个数（ ） A 、一定相等 B 、水蒸汽含水分子多 C 、液态水含水分子多 D 、冰含水分子多 7、下列叙述中，错误的是（ ） A 、90 g H 2O 中，含有的水分子数为 5N A B 、90 g H 2O 中，含有的氢原子数为 10N A C 、90 g H 2O 中，含有的氧原子数为 5N A D 、90 g H 2O 中，含有的水分子数为 N A 8、下列叙述中不正确的是（ ） A 、摩尔是物质的量的单位 B 、氢气的摩尔质量是2g/mol C 、物质的摩尔质量如果用克做单位，数值上就等于它的相对分子质量 D 、物质的摩尔质量如果用g/mol 做单位，在数值上就等于该物质的化学式量 9、下列物质中，物质的量最大的是（ ） A 、4℃时10mL 水 B 、0.8 mol H 2SO 4 C 、54 g 的铝 D 、3.01×1022个的氧分子 10、2 mol MgCl 2 和1mol AlCl 3 中，Cl - 的物质的量之比为（ ） A 、3：2 B 、2：3 C 、4：3 D 、3：4 11、相同质量的下列物质，所含分子数最多的是（ ） A 、H 2SO 4 B 、O 2 C 、CO 2 D 、H 2 12、相同质量的下列物质，所含分子数最少的是（ ） 2021年自考《食品生物化学》模拟试题及答案（卷二） 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干前的括号内。本大题共20小题，每小题1分，共20分) ( )1. 测得某一蛋白质样品的氮含量为0.40g，此样品约含蛋白质多少? A.2.00g B.2.50g C.6.40g D.3.00g ( )2. 常见天然氨基酸的化学结构为： A.L-α-氨基酸 B.D-α-氨基酸 C.L-β-氨基酸 D.D-β-氨基酸 ( )3. 熟食品较生食品中的蛋白质更容易消化，主要因为： A.淀粉水解为葡萄糖，有利于氨基酸吸收 B.蛋白质分子变性，疏水氨基酸残基可部分暴露在分子表面 C.蛋白质降解为氨基酸 D.生食品中蛋白质不易溶解 ( )4.当蛋白质所处溶液pH A.通过Km的测定可鉴定酶的最适底物 B.是引起最大反应速度的底物浓度 C.是反映酶催化能力的一个指标 D.是酶和底物的反应平衡常数 ( )7.竞争性抑制剂存在时，酶促反应： A.Vmax下降, Km下降 B.Vmax下降, Km增加 C.Vmax不变, Km增加 D.Vmax不变, Km下降 ( )8.关于酶原激活的叙述正确的是： A.发生共价调节 B.酶蛋白与辅助因子结合 C.酶原激活的实质是活性中心形成和暴露的过程 D.酶原激活的过程是酶蛋白完全被水解的过程( )9.参与NAD组成的维生素是: A.维生素PP B.泛酸 C.叶酸 D.硫胺素 ( )10.DNA生物合成的原料是： A.NTP B.dNTP C.NMP D.dNMP ( )11.核苷由( )组成 A.碱基+戊糖 B.核苷+磷酸 C.核糖+磷酸 D.碱基+磷酸( )12.下列关于体内物质代谢的描述，哪项是错误的? A.各种物质在代谢过程中是相互联系的 B.体内各种物质的分解、合成和转变维持着动态平衡 C.物质的代谢速度和方向决定于生理状态的需要 D.进入人体的能源物质超过需要，即被氧化分解 自考本科大约需要多少钱 本科已经开始进军全国教育事业，通过几年的努力奋斗，自考本科凭借着一种不同的经营方式，以及市场强大的口碑，使得自考本科在市场上受到大力的追捧，那么自考本科费用要多少钱呢? 自考本科学费大概需要多少 自考本科所花的费用根据专业不同，方式不同甚至学校不同会有所差异。如果考生选择长线自考，则只需到自考委报考交每科48元的报考费即可，一般来说每个专业有12至15门课程，那么自考本科在不挂科的情况下只需600至800即可把所有课程考完，拿毕业证时只需交毕业证工本费即可。但是考试课程中全靠自己在家自学，考试难度非常大。如果选择短线自考，也就是报班学习有老师辅导，考试通过的几率会大一些。考试费大约在：6000-10000元的样子;因此，您可以根据自身的经济情况、学习能力来选择专业、学习方式以及报考院校。 各地自考本科费用汇总 广东： 考试费按每科37元标准收取，统一用银联卡刷卡缴费。 江苏昆山1、7月份增考100元/门，4、10月份32元/门，自考杂志12元/半年，新生制证5元/张 黑龙江： 黑龙江自考报考费每生每科45元，同时不再收取 新生报名费。 北京：北京自考报考缴费实行网上支付，缴费平 台使用易宝支付，笔试课程：30元/科次，非笔试课程 收费不同 宁夏：宁夏自考报名费每人每科次10元;委托专业考务费和面向社会开考的专业考务费每人每科次25元，不足50人的课程每人每科次考务费标准为50元。 海南：每人每科50元 重庆：重庆渝北区自考每报考一科收费40元，新生首次报考另缴建档费、摄像费和准考证工本费48元。 云南：云南报名考试收费标准为每科32元(人民币)。 甘肃： 专、本科和教师资格证课程报名考试费每人每科次40元;免考、转档手续费每人每次按一科次40元标准 收取;毕业考核(设计)报名费每人每次10元;课程实践 南方医科大学成人教育 药学专科《无机化学》作业题 年级姓名学号 注意：本作业必须手写，在考试之前上交才有分数！ 可能用到的原子序数：21 Sc，22 Ti，23 V，24 Cr，25 Mn 26 Fe，27 Co，28 Ni，29 Cu，30 Zn 一、是非题(在题前括号内对者打“√”，错者打“×”。) ( ) 1.一定温度下，同一弱电解质溶液，浓度越大，其电离度越大。 ( ) 2.一定总浓度的缓冲溶液，在缓冲组分浓度比为1：1时，缓冲容量最大。( ) 3.NH4Ac水溶液呈中性，说明NH4Ac没有发生水解。 ( ) 4.Ag2CrO4的Ksp = 1.1×10-12，AgCl的Ksp = 1.8×10-10，因此在纯水中AgCl 的溶解度较大。 ( ) 5.盐效应通常使难溶电解质的溶解度稍有增大。 ( ) 6.氢电极的电极电位永远为零。 ( ) 7.在Na2S4O6中S的氧化数为+2.5。 ( ) 8.一般来说，金属越活泼，其标准电极电位值越高。 ( )9.电子云是核外电子几率密度分布的形象化表示。 ( )10.屏蔽效应使多电子原子的外层电子能量升高了。 ( )11.离子键的本质是正负离子间的静电引力。 ( )12.按照分子轨道理论，Be2分子实际上是不存在的。 ( )13.氢键有饱和性和方向性，因此也属于化学键。 ( )14.在正方形静电场中，中心离子的d轨道分裂为四组。 ( )15.对于金属电对M n+/M，形成配离子通常会增强M n+的氧化能力。 ( )16.无水CaCl2作干燥剂时，可用来干燥H2、CO2、NH3。 ( )17.H2O2是平面型分子。 ( )18.离子半径越大，离子间作用力越大。 ( )19.Mg2+与S2-均属于8电子构型。 ( )20.共价键的饱和性是指原子有几个电子，便可以形成几根共价键。 ( )21.共价键一般可分为σ 键和 π 键两种。 ( )22.H2O分子中有两根O-H键，因此O是采取sp杂化的。 ( )23.中心离子周围配体数就是中心离子的配位数。 ( )24.所有配合物都有内界、外界之分。 ( )25.[FeF6] 3-是外轨型配离子，因而是顺磁性的。 ( )26.配合物的K不稳越大，表示配合物越易离解，不稳定。 ( )27.多基配体都可以作螯合剂。 ( )28.根据酸碱电子理论，X -(卤素离子)属于碱。 ( )29.氢氟酸能腐蚀玻璃，因此不能用玻璃器皿贮存。 ( )30.HClO4是无机酸中的最强酸。 ( ) 31.若溶液的pH > pOH，则呈酸性。 ( )32. K a值大小可用于比较同类型弱酸酸性相对强弱。 ( )33.一元弱酸HA溶液中，δA-随pH增大而增大。 ( )34.Na2CO3 ~ NaHCO3缓冲体系中，抗酸成分是NaHCO3。 ( )35.酸碱反应的实质是质子的转移。 ( )36.盐效应通常使难溶电解质的溶解度明显减小。 ( )37.原电池中，电子流出的一极为负极。 ( )38.通常同离子效应使难溶电解质的溶解度降低。 ( )39.原子轨道就是电子在核外运动的轨迹。 ( )40.对于同一种元素原子，各级电离能大小的顺序总是第一电离能<第二电离< 第三电离能……。全国2014年4月自考生物化学(三)真题
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