遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库（一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子
2、复等位基因
3、F因子
4、母性影响
5、伴性遗传
6、杂种优势
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。
10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。
11、基因工程的施工程序可分为四个步骤：
(1)________________________________(2)_______________________________
(3)________________________________(4)_____________________________。
12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）
A、3/8
B、5/8
C、7/8
D、9/16
2、亲代传给子代的是（）
A、基因型
B、表现型
C、基因
D、性状
3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
A、双亲都是白化症患者
B、双亲之一是携携带者
C、双亲都是纯合体
D、双亲都是致病基因携带者
4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（）
A. AA'BB
B. AABB'
C. AA'BB'
D. AABB
5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（）
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、隐性上位作用
6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（）
A、O型;
B、AB型;
C、A型或B型;
D、A型;
E、B型
7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（）
A、Klinfelter
B、Turner综合征
C、Down综合征
D、XXX个体
E、正常的
8、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列
叙述哪句正确（）
A、这位患者的基因型为X C X C Y
B、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常
C、他母亲的基因型为X C X+
D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了X C不分离，产生X C X C卵子和不含X的卵子，当
X C X C卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征
9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果：A aBbC
c 121个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（）
A C
B A b
C A c B
a b c a c b
a B c a C b
10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000；h+r-3000；h-r+ 3000；h- r-
2000，这些资料说明两位点间的重组率是（）
A、20%
B、40%
C、50%
D、75%
E、上述答案均不对
11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（）
A、都能产生新基因
B、都能产生新基因型
C、都能产生可遗传变异
D、在显微镜下均可见
12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（）
A、3绿色：1条纹或白化
B、1绿色：2条纹：1白化
C、全是条纹
D、绿色：条纹：白化是随机的
13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）
A、5-溴尿嘧啶
B、亚硝酸
C、原黄素
D、2-氨基嘌呤
14、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r
的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（）
A、cadb
B、abcd
C、acbd
D、cabd
15、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）。
a、界限不分明，不易分类，表现连续变异
b、易受环境的影响而变异
c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小
d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）
2、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）
3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（）
4、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（）
5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（）
6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。
（）
7、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为5：1。（）
8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（）
五、问答与计算：（共39分）
1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：
（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？
（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
（3）这对双亲的基因型如何？（10分）
2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）
3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：
表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc
雌1000
雄30 441 430 1 27 39 0 32
问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？
B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？
E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）
遗传学题库（一）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等
位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的
2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状
上比双亲优越的现象。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、3/16。
2、2/3
3、F2，1/16，F3，1600。
4、5，20，10
5、XY型，ZW型，XO型。
6、16%。
7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例，遗传，表型，大，强，好。
8、9，4。
9、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1：1：1：1。
10、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病。
11、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA
分子的转移和选择，目的基因的表达。
12、反式，不同，同一，互补实验，Benzer。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、A
2、C
3、D
4、C
5、B
6、C
7、E
8、A、B、C、D
9、B 10、B
11、C 12、A 13、A 14、A 15、D
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、-
2、-
3、-
4、+
5、-
6、+
7、-
8、-
五、问答与计算：
1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。（2）血友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y
2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不
可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株
与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变
异。
3、解：
（1）这些基因位于果蝇的x染色体上；
（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；
（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%
b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%
a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%
所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；
并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476
遗传学试题库（二）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、F'因子
2、隔裂基因
3、细胞质遗传
4、同源染色体
5、转座因子
6、基因工程
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生
的种子的胚乳的基因型是__________。
2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是。
3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
①每一亲本能产生种配子
②后代的基因型种类有种。
③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占。
4、细胞减数分裂过程中，______期发生同源染色体的联会配对；______期染色体间发生遗传物质交换；______期发生交叉
端化现象，这一过程一直进行到，后期Ⅰ______染色体分开，而染色单体分离在________期。
5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。
6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性
别由决定的。
7、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺
序是____________。
8、数量性状的变异呈状态，界限，不能简单地加以区分，要用描述，质量性状的变异呈状态，界限，
可用描述。
9、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样
的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。
10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。
11、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即染
色体，染色体，染色
体，染色体。
12、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为。
13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏酶造成的，白化病是由于缺
乏酶形成的，黑尿症则是缺乏酶引起的。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（）。
A、Aa AA aa Bb BB bb
B、 A a B b
C 、AB Ab aB ab D、Aa Ab aB Bb
2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
A、1.00
B、0.75
C、0.50
D、0.25
3、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
A、0
B、1/4
C、1/3
D、1/2
E、1/8
4、在AAbbCC aaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（）
A、0
B、1/8
C、1/3
D、1/32
E、1/64
5、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（）
A、20，10
B、20，20
C、80，10
D、10，10
6、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只
柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（）
A、9 ：7
B、9 ：3 ：3 ：1
C、12 ：3 ：1
D、9 ：6 ：1
7、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（）
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3
E、上述答案有一种以上是正确的
8、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（）
A、常染色质
B、结构异染色质
C、灯刷染色质
D、初级缢痕
E、功能异染色质
9、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（）
A、10%与90%
B、90%与10%
C、5%与95%
D、10%与10%
10、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r
的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如
下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（）
A、cadb
B、abcd
C、acbd
D、cabd
11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，
根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（）
A、三倍体
B、二倍体
C、四倍体
D、六倍体
12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（）
A、遗传方式是非孟德尔遗传
B、F1代的正反交结果不同
C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响
D、不能在染色体上进行基因定位
13、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）
A、野生型和野生型
B、野生型和突变型
C、突变型和野生型
D、突变型和突变型
14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确？（）
A、细菌染色体大多都是环状染色体
B、Hfr与F-杂交时，几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株
C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体
D、上述答案都对
15、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（）
A、异源三倍体
B、三体
C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D：由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢
痕都可叫核仁形成区。（）
2、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（）
3、马铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（）
4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（）
5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（）
6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（）
7、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（）
8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）
五、问答与计算：（共39分）
1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？（9分）
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）
3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ct vｙ）交配，得到的子代如下：
黄身440 黄身朱砂眼截翅1710
黄身朱砂眼50 朱砂眼300
野生型1780 黄身截翅270
朱砂眼截翅470 截翅55
（1）写出子代各类果蝇的基因型。
（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。
（3）写出ct v y 基因连锁图。
（4）并发系数是多少？（20分）
遗传学题库（二）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。
2、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。
3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、Aaa。
2、27/64。
3、16，81，16，81/256，1/256。
4、前期Ⅰ的偶线期，前期Ⅰ的粗线期，前期Ⅰ的双线期，中期Ⅰ，同源染色体，后期Ⅱ。
5、Z a Z a，Z A W。
6、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数。
7、bac。
8、连续变异，不明显，数字，非连续变异，明显，文字。
9、位置效应。
10、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病。
11、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位。
12、5/8
13、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、C
2、D
3、C
4、E
5、C
6、B
7、C
8、E
9、C 10、A 11、C 12、C 13、B 14、A 15、C
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、-
2、+
3、+
4、-
5、-
6、+
7、+
8、-
五、问答与计算：
1、答：Bb
2、答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。
3、解：
（1）+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +
（2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。
（3）ct-v间FR=13.3%, ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16%
（4）并发系数= （55+50）/5075
13.3%×20%
=0.7778
遗传学试题库（三）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、复等位基因
2、转导
3、假显性3、跳跃基因（转座因子）
4、核外遗传
5、杂种优势
6、基因工程
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为，胚乳基因型为或，胚基因型为或。
2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病
中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类：、、、。
3、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______
条，精子______条，花粉细胞______条，助细胞______条，管核______条。
4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2，，，，，，s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为或，胚的基因型为或。
5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。
6、影响性别分化的因素有，，，。
7、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：
（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
8、中断杂交技术是在称为Hfr与称为F-混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌中断接合，分析Hfr染色体
上非选择标记基因进入F-的，以为单位绘制连锁图，因子最后转移到F-。
9、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，
它是由于染色体畸变中的___________造成的。
10、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代
中，表型完全同亲代的概率是（）。
A、1/64
B、3/64
C、27/64
D、1/4
2、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩
子患黑尿症的概率是（）
A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
E、12.5%
3、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二
为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的
孩子父亲，他说的有道理吗？（）
A、对，因为O型不是他的孩子
B、对、因为B型不是他的孩子
C、对、因为AB型不是他的孩子
D、对、因为一个以上的孩子不是他的
E、不对，因为所有孩子都是他的
4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一
无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（）
A、全部无尾
B、3无尾：1正常
C、2无尾：1正常
D、1无尾：1正常
E、已知资料不能确定答案
5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（）。
A、不完全显性遗传
B、显性遗传
C、隐性遗传
D、共显性遗传
6、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（）
A 、一个DNA分子B、两个DNA分子C、四个DNA分子D、八个DNA分子
7、基因型为AABb的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型为（）
A. AaBb或 Aabb
B. AAaBBb或AAabbb
C. AaaBbb或Aaabbb
D. AAaBBb或AaaBbb
8、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（）
A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
E、以上答案均不对
9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（）的结果
A、基因突变
B、受精与否
C、环境作用
D、性染色体分离异常
10、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：
ABc21％ABC4％Abc21％AbC4% aBC21％aBc4％abC21％abc4％
下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（）
A、Ac/aC. B/b
B、Ab/aB. C/c
C、A/a. Bc/bC
D、AbC/aBc
11、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）。
a、界限不分明，不易分类，表现连续变异
b、易受环境的影响而变异
c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小
d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同
12、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（）。
A、U〈V；
B、U〉V；
C、U=V；
D、U≠V。
13、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（）
A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。
D、细胞质基因通过雄配子传递。
14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）
A、ClB品系
B、Muller-5品系
C、平衡致死品系
D、“并连X染色体”法
15、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（）。
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）
2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）
3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2：1。（）
4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（）
5、普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，?所以一粒小麦就是单倍体。（）
6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（）
7、1977年英国学者桑格（F.Sanger）对噬菌体φx174DNA的序列的分析中发现，基因可以重叠，密码子也可重叠。（）
8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（）
五、问答与计算：（共39分）
1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：
（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？
（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？
（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）
2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（10分）
3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒84 无色非蜡质饱满974
无色蜡质饱满2349 无色蜡质皱粒20
有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满15
总数6708
(1) 确定这三个基因是否连锁。
(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
(3) 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
(4) 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？
遗传学题库（三）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
7、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。
2、⑴完全由遗传因素决定的；⑵由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；⑶遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；
⑷完全由环境因素决定。
3、14，14，21，14，7，7，7，7．
4、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。
5、DdX B Y，DdX B X b。
6、营养条件，温度，光照，激素。
7、8种，1：1：1：1：1：1：1：1；4种，1：1：1：1：1；8种，不相等。
8、供体，受体，顺序，时间，F。
9、易位。
10、5/16
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、C
2、D
3、A
4、C
5、D
6、C
7、B
8、C
9、A 10、A 11、D 12、B 13、D 14、C 15、C
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、+
2、-
3、+
4、-
5、-
6、-
7、-
8、+
五、问答与计算：
1、解：
（1）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+X b，这个色盲男子的母亲的基因型为X+X b
（2）1/2
（3）1/2
2、答：
做正反交：（1）T♀×+♂
（2）T♂×+♀
如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。
3、解：
（1）这3个基因是连锁的。
（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。
（3）双交换频率为
C和Sh之间的重组率为
Sh和Wx之间的重组率为
连锁图：
（4）理论双交换率为，大于实际双交换率，存在干扰。并发系数，
干扰系数＝
遗传学试题库（四）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、常染色质与异染色质
2、等显性（并显性，共显性）
3、限性遗传与从性遗传
4、连锁群
5、性导
6、遗传工程
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶条，根条，胚乳条，胚条，
卵细胞条，反足细胞条，花粉管核条。
3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：
一级结构为；二级结构为；三级结构为；四级结构。
4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是，女性基因
型是。
5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型
分离比例分别是，，，。
6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。
7、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4
有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于遗传，是由对基因控制的。
8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为。
10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父
本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于
________________________________原因造成的。
11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病
中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类：、、、。
12、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有______、______、_______、_______、
______、_______、_______、____共8种。
13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效
应，最常见的是。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（）
A、1/8
B、1/4
C、37/64
D、7/8
2、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）
A、1/16
B、1/8
C、3/16
D、1/4
E、1/2
3、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（）
A、全部黑毛
B、黑毛：白毛=1：1
C、黑毛：白毛=3：1
D、所有个体都是灰色
4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色
素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者
为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行
杂交，F2代中羽毛着色的频率为（）
A、1/16
B、3/16
C、4/16
D、7/16
E、9/16
5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在
A、细线期
B、偶线期
C、粗线期
D、双线期
E、终变期
6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（）。
A.各自的性状现状
B.全部染色体
C.细胞中的全部DNA
D.同源染色体的各一条染色体
7、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以
排除？
A、ABRh+M
B、ARh+MN
C、BRh—MN
D、ORh—N
8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄
鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（）
A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠
B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛
C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题
9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（）
A、♀:♂=2:1
B、♀:♂=1:2
C、♀:♂=1:1
D、全♀
10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（）
A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）
B、这一区段未发生交换
C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率
D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率
11、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（）。
A：B：1-C：（）D：1-（）
12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（）
A、同义突变
B、无义突变
C、点突变
D、移码突变
13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（）
A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）
B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）
C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）
D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（）
A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。
D、细胞质基因通过雄配子传递。
15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（）
A：♀:♂=1:2B：♀:♂=2:1C：♀:♂=1:1D：全♂
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（）
2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（）
3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（）
4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（）
5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（）
6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（）
7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（）
8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( )
五、问答与计算：（共39分）
1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（10分）
2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）
3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这些基因间的图距是多少？
（4）并发系数是多少？
遗传学题库（四）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，
2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。
3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influenced inheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。
5、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。
6、遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、2/3。
2、20，20，30，20，10，10，10。
3、核小体，螺线体，超螺线体，染色体。
4、I A i，I A I B。
5、3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1。
6、缺失。
7、营养条件，温度，光照，激素。
8、4、46%，4%。
9、附加体。
10、同源染色体交换。
11、⑴完全由遗传因素决定的；⑵由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；⑶遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；
⑷完全由环境因素决定。
12、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，abe。
13、中间缺失，假显性
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、C
2、C
3、B
4、B
5、C
6、D
7、B
8、C
9、D 10、A 11、C 12、C 13、D 14、D 15、D
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、-
2、-
3、+
4、-
5、+
6、-
7、-
8、+
五、问答与计算：
1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不
可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株
与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变
异。
2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若
后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。
3、解：
对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交
换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是
两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因
o在中间。于是：
三基因的顺序应是pos。
而二纯合亲本的基因型是：po+／po+和++s／++s
两个间区的重组值是；
遗传学试题库（五）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、核型与核型分析
2、位置效应
3、平衡致死品系
4、基因突变
5、杂种优势
6、假显性
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生个配子，5个大孢子母细胞可以产生个配子，5个花粉细胞可以产生个
配子，5个胚囊可以产生个配子。
2、孟买型“O”型血是由于基因发生突变，基因型不能使抗原前体转变为抗原，因此即使有I A或I B基因，也不能形成。
3、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫，互补作用F2代的表型分离比为，抑制作用的F2表型
分离比为，显性上位F2的表型分离比为，隐性上位F2的表型分离比为。
4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为
____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。
6、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为菌株，不含F因子的菌株称为菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的
菌株称为菌株。
7、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类：、、。
8、基因工程的施工程序可分为四个步骤：
(1)________________________________(2)_______________________________
(3)________________________________(4)_____________________________。
9、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。
10、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏酶造成的，白化病是由于缺乏酶形成的，黑尿症则是缺
乏酶引起的。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交，其子代是粉红色的概率是
（）
A、100%
B、3/4
C、1/2
D、1/4
E、由于未知等位基因间的显隐性关系，故不能确定答案
2、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（）
A、全部浅蓝花
B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花
C、全部深蓝花
D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1
E、以上答案均不正确
3、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（）
A、3/4
B、2/3
C、1/4
D、1/3
E、1/8
4、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
A、0
B、1/4
C、1/3
D、1/2
E、1/8
5、同源染色体存在于（）
A、精子
B、次级卵母细胞
C、极体
D、口腔上皮细胞
6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）
A.父亲
B.母亲
C.父母各1/2
D.父或母任一方
7、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）
A、女方减数第一次分裂
B、女方减数第二次分裂
C、男方减数第一次分裂
D、男方减数第二次分裂
8、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（）
A、连锁10个图距
B、连锁20个图距
C、连锁5个图距
D、连锁90个图距
E、不连锁
9、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在（）方面比亲本优越的现象。
A、生长势和生活力
B、繁殖力和抗逆性
C、数量和大小
D、产量和品质
10、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）
A、原黄素
B、亚硝酸
C、5-溴尿嘧啶
D、羟胺
11、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（）
A、绿色
B、白色
C、绿白斑
D、绿色、白色、绿白斑
12、抗VD佝偻病属于：（）
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
13、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）
A、界限不明显，不易分类，表现连续变异
B、易受环境的影响而变异
C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小
D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.
14、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）
A：野生型和野生型B：野生型和突变型
C：突变型和野生型D：突变型和突变型
15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（）
A：♀:♂=1:2B：♀:♂=2:1C：♀:♂=1:1D：全♂
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（）
2、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。
3、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（）
4、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。（）
5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（）
6、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分
离比为3：1。（）
7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是等位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是非等位的（）
8、椎实螺的右旋对左旋是显性，当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后，F1代为左旋，当F1自交后，F2代出现右旋：左旋=3：1的分离。（）
五、问答与计算：（共39分）
1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括B A（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是B A ＞B＞b，基因型B A b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型B A b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：
（1）伴性遗传（2）细胞质遗传（3）母性影响
如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）
3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。三种不同植株I 、II、III 对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y she/YshC，Y Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：
杂合植株所产生的子代数目
——————————————————————————
子代的表型I II III
y sh c 95 368 22
Y Sh C 100 387 23
y Sh C 3 21 390
Y sh c 2 24 360
y sh C 20 4 96
Y Sh c 25 1 99
y Sh c 275 98 0
Y sh C 380 97 5
1000 1000 1000
A.根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。
B.干涉值与并发系数各为多少？
C．如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？
D．分别写出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的纯合亲本的基因型。
E．如果Yc/yC×yc/yc杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？（20分）
遗传学题库（五）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。
2、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
3、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。
4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。
5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
6、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、20（40），5，10，5。
2、H,hh，H，A抗原或B抗原。
3、基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4。
4、ZW，ZZ；2：1。
5、无干涉，完全干涉，无双交换的发生，不完全干涉，减少或下降，负干涉，增加或上升，微生物。
6、供体（F+），受体（F-），高频重组菌株（Hfr）。
7、碱基类似物，改变DNA分子结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物。
8、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA 分子的转移和选择，目的基因的表达。
9、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平。
10、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、C
2、B
3、C
4、C
5、D
6、B
7、B
8、A
9、ABD 10、A
11、A 12、C 13、D 14、A 15、D
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、+
2、+
3、+
4、-
5、-
6、-
7、-
8、-
五、问答与计算
1、答：染色体方面是由于带有B A基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于B A基因突变成b基因所造成的。
对基因突变有利，因突变具多方向性，B A基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时
就可看到兰色斑点。
2、答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表
型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自
交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推
迟一代出现，即可判断为母性影响。
3、解：
A．根据植株Ⅰ，亲本是yShc、YshC，
Y－sh间交换值＝95+100+20+25/1000×100％＝24％
Y－C间交换值＝3+2+20+25/1000×100％＝5％
Sh－C间交换值＝95+100+2+3/1000×100％＝20％
Y C Sh
5cM 20cM
B. 并发系数＝0.5%/20%×5%=0.5 干涉值＝1-0.5＝0.5
C．预期双交换频率减少，植株ⅠyShC、Yshc减少，植株ⅡyshC、YShc减少，植株ⅢyShc、YshC减少
D. 植株ⅠycSh/ycSh×YCsh/YCsh、植株Ⅱycsh/ycsh×YCSh/YCSh
植株ⅢyCSh/yCSh×Ycsh/Ycsh
E. 由于Y－C间交换值为5％，所以Yc/Yc×yc/yc
yc
47.5％Yc 47.5Yc/yc
47.5％yC 47.5Yc/yc
2.5％YC 2.5YC/yc
2.5％yc 205yc/yc
遗传学题库（六）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、平衡致死品系
2、基因工程
3、F因子
4、基因突变
5、位置效应
6、部分二倍体
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。
2、转导是以为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为转导
和转导。
3、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成和图形，
前者呈分离，形成的配子是_____育的，后者呈分离，形成的配子是___________育的。
4、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过，和三条途径完成的。
5、白化病是代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酶，其遗传方式是染色体遗传。
6、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。
7、1909年，丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了和概念。
8、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表
型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
9、有丝分裂是细胞分裂___次，染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____；而减数分裂是细胞分裂________次，染色体
复制______次，子细胞染色体数目为________。
10、假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。
11、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；后缢的性别是由决定的；果蝇的
性别由决定的。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、番茄基因O, P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++S 348，+P+ 2，+PS 96，
O++ 110，O+S 2，OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）
A、o p s
B、p o s
C、o s p
D、难以确定
2、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（）
A、1/8
B、7/8
C、15/16
D、3/4
3、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（）
A、异源三倍体
B、三体
C、由于三价体的随机分离几乎是不育的
D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
4、a和b为不同顺反子的突变，则基因型为ab/＋＋和a＋/＋b 的表型分别为（）
A、野生型和突变型
B、野生型和野生型
C、.突变型和野生型
D、突变型和突变型
5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（）。
A、不完全显性遗传
B、显性遗传
C、隐性遗传
D、共显性遗传
6、同源染色体存在于（）
A、精子
B、次级卵母细胞
C、极体
D、口腔上皮细胞
7、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（）
A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体
B、胚乳细胞有16条染色体
C、大孢子母细胞有16条染色体
D、胚囊母细胞有16条染色体
8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）
A、ClB品系
B、Muller-5品系
C、“并连X染色体”法
D、平衡致死品系
9、一种植物的染色体数目2n＝10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：
A、40
B、20
C、10
D、5
10、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（）
A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）
B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）
C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）
D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
11、紫茉莉绿白斑遗传试验中，绿色、白色、花斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（）
A、绿色
B、白色
C、花斑
D、绿色、白色、花斑
12、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是的结果（）
A、受精与否
B、营养条件（环境）
C、基因突变
D、性染色体分离异常
13、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
A、0
B、1/4
C、1/3
D、1/2
14、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（）。
A、1-（1/2n）
B、（1/2 ）n
C、1/2n
D、1-（1/2）n
15、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（）
A、5:1
B、3:1
C、1:1
D、35:1
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近，进入F-细胞愈早。（）
2、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（）
3、偶线期是同源染色体开始配对的时期，分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，联会的一对同源染色体叫二价
体（四分体），二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换，所以交换与重组也发生在此期。（）
4、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（）
5、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、
rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（）
6、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（）
7、中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离（）
8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）
五、问答与计算
1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。（10分）
2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：
（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？
（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？
（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）
3、有一果蝇的三点测验资料如下：
+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e
416 402 49 48 42 37 4 2
试问：
（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；
（2）并发系数；
（3）绘出连锁图
遗传学题库（六）参考答案
一、名词解释
1、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以
杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。
2、基因工程遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进
行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新
的基因产物。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的
2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，
基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基
对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。
5、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
6、部分二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。
二、填空题：
1、连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1）
2、噬菌体，普遍性，特异性
3、十字，o，8，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育
4、光复活，暗复活（切除修复），重组修复
5、先天，酪氨酸酶，常染色体
6、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平
7、约翰逊Wilhelm Ludwig Johamsen ，基因，基因型和表型
8、2/3
9、1，1，2n，2，1，n
10、缺失，易位
11、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数
三、选择题
1、B
2、B
3、C
4、A
5、D
6、D
7、B
8、C
9、B 10、D 11、A 12、A 13、C 14、C 15、C
四、判断题
1.+
2.-
3.-
4.+
5.
6.
7.
8.
五、问答与计算
1、答：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。
A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况；
遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。
B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况；
遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。
C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。
D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。
2、答：解：
（1）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+X b，这个色盲男子的母亲的基因型为X+X b
（2）1/2
（3）1/2
3、答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e A
双交换值=（4+3）/1000）×100%=0.6%
c-e之间的交换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7%
e-A之间的交换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1%
(2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68
（3）连锁图：
遗传学题库（七）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、细胞质遗传
2、移码突变
3、跳跃基因
4、镶嵌显性
5、表型模写（拟表型）
6、从性遗传
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。
2、细菌遗传物质转移的形式有、、、等4种。
3、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
4、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有的作用，使腺嘌呤变成，最终引起。
5、苯丙酮尿症是代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酶，其遗传方式是染色体遗传。黑尿症则是缺乏酶引起的。
6、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。
7、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______条，精子______条，花粉细胞______条，助细胞______条，管核______条。
8、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。
9、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过，和三条途径完成的。
11、基因的现代概念表明，一个基因是一个，其中包括很多和。基因的这一概念，打破了传统的的基因概念。
12、基因与性状之间远不是一对一的关系，既有的关系，又有的关系。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
A、66.7％
B、33.3％
C、5/6
D、20.6％
2、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（）
A、4对
B、3对
C、2对
D、1对
3、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）
A、ClB品系
B、Muller-5品系
C、平衡致死品系
D、“并连X染色体”法
4、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）
A、35：1
B、5：1
C、3：1
D、1：1
5、在互补实验中，下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的（）
A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型
B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型
C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型
D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型
6、遗传学有很多分支，按（），可分为宏观与微观，前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics)；后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、
核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。
A、按研究对象分
B、按研究范畴分
C、研究的层次分
D、研究的门类
7、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（）
A、全部黑毛
B、黑毛：白毛=1：1
8、下面各种情况：
(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（）
(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（）
(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（）
(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（）
符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合
9、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为（）
A、40，10
B、80，20
C、80，80
D、40，40
10、一个合子有两对同源染色体A和A′及B和B′，在它的生长期间体细胞中，你预期是下面哪种组合（）
A、AA′BB
B、AABB′
C、AA′BB′
D、AABB
11、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（）
A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）
B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）
C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）
D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于（）
A、同一突变
B、无义突变
C、移码突变
D、点突变
13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）
A、5-溴尿嘧啶
B、亚硝酸
C、原黄素
D、2-氨基嘌呤
14、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（）
A、♀:♂=1:2
B、♀:♂=2:1
C、♀:♂=1:1
D、全♂
15、相互连锁的两个基因位于（）上。
A、同源染色体
B、同一染色体
C、非同源染色体
D、不同对染色体
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。（）
2、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（）
3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）
4、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（）
5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（）
6、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（）
7、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）
8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）
五、问答与计算：（共39分）
1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）
2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问：
①如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？
②如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？
③若②的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？
④若②的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？（10分）
3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d
现有一基因组成为Abd/aBD的植株，
(1)假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。
(2) 若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（20分）
遗传学题库（七）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
2、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。
3、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列跳跃基因
4、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象
5、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。
6、从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、120，30%
2、接合，转化，转导，性导
3、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位
4、氧化脱氨，次黄嘌呤，碱基替换
5、先天，苯丙氨酸羟化酶，常染色体，尿黑酸氧化酶。
6、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平
7、14，14，21，14，7，7，7，7
8、Aaa
9、5，20，10
10、光复活，暗复活（切除修复），重组修复
11、顺反子，突变子，重组子，三位一体
12、一因多效,多因一效
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A
2.B
3.C
4.B
5.A
6.C
7.B
8.A,B,B,A
9.A 10.C 11.D 12.C 13.A 14.D 15. B
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1.+
2.-
3.+
4.+
5.-
6.+
7.-
8.-
五、问答与计算：（共39分）
1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为
1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。
2、（1）2/3
（2）2/3 2/3 1/4=1/9
（3）1/4
（4）3/4
3、类型Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE
（1）无干扰，比例为：28%：28% ：7% ：7% ：12% : 12% : 3% :3%
（2）并发系数0.2，比例为：25.6% : 25.6%: 9.4%：9.4%：14.4% ：14.4%：0.6%：0.6%
遗传学题库（八）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子
2、从性遗传
3、位置效应
4、基因工程
5、转导
6、母性影响
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。
2、假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。
3、能有效地诱发基因突变的因素有、、。
4、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有
互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。
5、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。
6、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能
真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占
比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________
株。
7、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：一级结构为；二级结构为；
三级结构为；四级结构。
8、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为。
9、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型为，育性为。
10、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。
11、如果100个性母细胞在减数分裂时有40个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，亲组合配子为，其
交换率为。
12、影响性别分化的因素有，，，。
13、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生
物，其连锁群数目应于。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
A、2％
B、1％
C、4％
D、难以确定
2、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（）
A、1：1
B、3：1
C、5：1
D、35：1
3、对基因的正确描述是（）
①基因是DNA分子的一个片段②它的分子结构首先由孟德尔发现
③它是控制性状的结构物质和功能物质④它的化学结构不会发生变化
A、①和②
B、①和③
C、③和④
D、①和④
4、草履虫的放毒型遗传属于（）
A、细胞核基因控制的遗传
B、细胞质基因控制的遗传
C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传
D、母系遗传
5、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（）等概念。
A、基因型、表型
B、基因型、表型、等位基因
C、杂合体、纯合体
D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因
6、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列哪种组合子代表现型是正确的（）
A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅
B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅
C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅
D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅
E、以上答案有一种以上是正确的
7、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（）
A 、一个DNA分子B、两个DNA分子C、四个DNA分子D、八个DNA分子
8、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（）
A、20，10
B、20，20
C、80，10
D、10，10
9、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）
A、野生型和野生型
B、野生型和突变型
C、突变型和野生型
D、突变型和突变型
10、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1
代性别比例为（）
A、♀:♂=1:2
B、♀:♂=2:1
C、♀:♂=1:1
D、全♀
E、全♂
11、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）
A、女方减数第一次分裂
B、女方减数第二次分裂
C、男方减数第一次分裂
D、男方减数第二次分裂
12、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个
双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（）
A、连锁10个图距
B、连锁20个图距
C、连锁5个图距
D、连锁90个图距
E、不连锁
13、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（）
A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）
B、这一区段未发生交换
C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率
D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率
14、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（）
A、绿色
B、白色
C、绿白斑
D、绿色、白色、绿白斑
15、一个二倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（A）结合，产生的后代是（）
A、三体
B、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
C、异源三倍体
D、由于三价体的随机分离几乎是不育的
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。（）
2、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。（）
3、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）
4、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（）
5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结
果。（）
6、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（）
7、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如
果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（）
8、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。（）
五、问答与计算：（共39分）
1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，或是由于缺失造成的？（9分）
2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：⑴所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？⑵希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应种多少株？（10分）
3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：
⑴假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？
⑵假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？
⑶如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？（20分）
遗传学题库（八）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子: 而把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、从性遗传:指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
3、位置效应:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
4、基因工程: 狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
5、转导: 以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
6、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1.非交换型，交换型
2.缺失，易位
3. 紫外线，电离辐射，多种化学诱变剂
4.稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性
5.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平
6.F2，1/16，F3，1600
7.核小体，螺线体，超螺线体，染色体
8.同源多倍体、异源多倍体
9. S（rfrf），不育
10.Z a Z a，Z A W
11.120，30%
12.营养条件，温度，光照，激素
13.连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1）
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.B
2.C
3.B
4.C
5.D
6.C
7.C
8.C
9.B 10.D 11.B 12.A 13.A 14.A 15.C
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1.-
2. -
3.+
4. -
5.+
6.-
7.+
8.-
五、问答与计算：（共39分）
1.答: 让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为
1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。
2.答: （1）F2 代出现，占1/16，F3才能予以肯定。
（2）F2最少应种1600 株。
3.答: A、C/C/C×c/c
↓
C/C/c×c/c
↓c
CC C/C/c 正常叶三体
2Cc 2C/c/c 正常叶三体
2C 2C/c 正常叶二倍体
c c/c 马铃薯叶二倍体
即正常叶：马铃薯叶＝5：1
B、CC×cc
↓
Cc×cc
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
遗传学考试题库大全 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
《遗传学》试题库 适用于本科专业生物科学或生物技术等方向 一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%） (二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（3-5%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%） (十一) 群体遗传与进化（10-13%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)： 1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 3.判断题 4.问答题（5-7） 5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案： 注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采 用。 李均祥陈瑞娇选编 2010年11月8日 第一章绪论（教材1章，3-5%）
(一) 名词解释： 1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题： 年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin B. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)； 3.遗传学研究的对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种形成的三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（x）； 2．具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种（L）； 3. 创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选择将育成品种、品系（L）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。 （四）问答题： 1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
5．高血压是_＿_Ｂ＿＿_＿＿。 A.单基因病 B.多基因病Ｃ.染色体病D．线粒体病E．体细胞病 ６.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是__C_＿＿___。 A.ＲNＡ→DNＡ→蛋白质B．ｈｎＲＮA→mRNA→蛋白质 C.DNA→ｍRNA →蛋白质 D.DNA→tRＮＡ→蛋白质Ｅ．DＮA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程是_＿＿＿＿D___。 A.基因→hnＲNA→剪接、加尾→ｍRNＡ B.基因→ｈnRNA→剪接、戴帽→mRNA C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mＲNＡＤ. 基因→ｈnＲＮA→剪接、戴帽、加尾→ｍRＮA E.基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型和Ｂ型，子女中可能出现的血型是＿＿_E___＿_。 Ａ型、O型 B. B型、O型 C. AＢ型、O型 D. AＢ型、A型Ｅ. A型、Ｂ型、ＡB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于＿___C____。 A. 致病基因频率的2倍 B.致病基因频率的平方 C．致病基因频率 D. 致病基因频率的１/２ E.致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,Ｘ连锁隐性遗传病典型的传递方式为__＿Ｅ_＿___。 A. 男性→男性→男性 B. 男性→女性→男性 Ｃ. 女性→女性→女性 D. 男性→女性→女性 E．女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是＿＿__C_＿__。 A．常染色体显性遗传病Ｂ.常染色体隐性遗传病 Ｃ.X连锁显性遗传病 D. Ｘ连锁隐性遗传病 12.在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是__＿A＿＿___的细胞学基础。 A.分离率 B.自由组合率C．连锁互换率Ｄ.遗传平衡定律 13．在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是___D_____的细胞学基础。 A.互换率 B.分离率 C.连锁定律D．自由组合率 1４、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是___C____。 A. 从性遗传Ｂ．限性遗传 C. Y连锁遗传病 Ｄ.Ｘ连锁显性遗传病Ｅ．共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是___D___＿_。 A. １ B.１／2 C. 1/３ D.1／4 E. ０ D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__Ｂ___＿__。 Ａ.AD B.AＲＣ.XD D. XR Ｅ.以上均正确
第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系？ 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人