第二章：高分子材料概论
2.4橡胶
主要内容：2.4.1 橡胶概述
2.4.2 橡胶的主要特征与应用
2.4.3 重要的通用橡胶
2.4.4 重要的特种橡胶
2.4.5 热塑性弹性体
2.4.6 思考题
2.4.1 橡胶概述
橡胶是具有弹性的有机高分子化合物，能在很宽的温度（-50—150?C）范围内具有优异的弹性，因此被称之为高弹体。橡胶不仅具有独特的高弹性，还具有良好的疲劳强度、电绝缘性、耐化学腐蚀性以及耐磨性等，使它成为国民经济中不可缺少和难以替代的重要材料。人类应用橡胶有近千年的悠久历史，最早是11世纪在中美洲的印第安人就制造了橡胶球，用于宗教活动。1770年，英国化学家J．普里斯特利发现橡胶可用来擦去铅笔字迹，并将这种用途的材料称为rubber，此词一直沿用至今。古特异1839年发明了天然橡胶的硫化技术，标志着橡胶
。1955年美国人利用齐格勒—纳塔催化剂聚合异戊二烯，首次用人工方法合成了结构与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶，标志着合成橡胶工业的开始。从此橡胶工业获得了翻天覆地的变化，目前橡胶与塑料和纤维一起构成三大高分子材料。
一、橡胶的分类
橡胶的种类很多，其分类方法也很多，常见的主要有如下三类：
1）按照其来源分类，可分为天然橡胶和合成橡胶两大类。
天然橡胶是从自然界某些植物（主要是巴西三叶橡胶）种制取的一种高弹性物质。合成橡胶是用人工合成方法制得的具有类是天然橡胶性质的高分子弹性材料。合成橡胶的品种很多，本章节主要介绍合成橡胶。
2）按
照使用
分类，
（合成）
橡胶可
以分为
通用橡
胶、特种
橡胶和
其它橡
胶三类。
是指性能与天然橡胶类似、被广泛用于制造轮胎及其他大量制品的合成橡胶，如。特种橡胶指具有特殊性能如耐候性、耐热性、耐油、耐臭氧等，并用于制造特定条件下使用橡胶制品。
3）按照大分子链的化学组成可分为碳链弹性体和杂链弹性体两类。
碳链弹性体指分子链中都是由碳碳组成的橡胶，包括二烯类橡胶和烯烃类橡胶。杂链弹性体指分子链中含有氮、氧、硫、硅等杂原子的橡胶。
对于合成橡胶的分类和主要品种如右图。
二、橡胶制品的主要原材料
橡胶制品的原材料主要有橡胶（生胶和再生胶）、配合剂和骨架材料。
1）生胶和再生胶
生胶指合成橡胶或经过一定化学处理加工制成的天然橡胶。再生胶相对于生较而言，是废硫化橡胶经过化学、热和机械加工处理后制得的橡胶材料。
2）配合剂
橡胶虽具有高弹性等一系列优越性能，但还存在许多缺点，如机械强度低、耐老化性差等。为了制得符合使用性能要求的橡胶制品，改善橡胶加工工艺性能以及降低成本等，必须加入各种配合剂。橡胶配合剂种类繁多，根据在橡胶中所起的作用，主要有以下几种：
1）硫化剂。在一定条件下能使橡胶发生交联的物质统称为硫化剂。日前使用的硫化剂有：硫黄、碲、硒、含硫化合物、过氧化物、醌类化合物、胺类化合物、树脂和金属化合物等。
（2）硫化促进剂。凡能加快硫化速度，缩短硫化时间的物质称为硫化促进剂，简称促进剂。使用促进剂可减少硫化剂用量，或降低硫化温度，并可提高硫化胶的物理机械性能。如无机促进剂氧化镁、氧化铅等，有机促进剂的硫醇基苯并噻唑（商品名：促进剂M）、二硫化二苯并噻唑(促进剂DM)、二硫化四甲基秋兰姆(促进剂TMTD)等。
（3）硫化活性剂。硫化活性剂简称活性剂，又称助促进剂。其作用是提高促进剂的活性。活化剂多为金属氧化物，最常用的是氧化锌。
（4）防焦剂。防焦剂又称硫化延迟剂或稳定剂。其作用是使胶粉在加工过程中不发生早期硫化现象。常用防焦剂有邻羟基苯甲酸、邻苯二甲酸酐等。
（5）防老剂：橡胶在长期贮存或使用过程中，受氧、臭氧、光、热、高能辐射及应力作用，逐渐发粘、变硬、弹性降低的现象称为老化。凡能防止和延缓橡胶老化的化学物质称为防老剂。防老剂品种很多，根据其作用可分为抗氧化剂、抗臭氧剂、有害金属离子作用抑制剂、抗疲劳老化剂、抗紫外线辐射防治剂等。
（6）补强剂和填充剂。补强剂与填充剂之间无明显界限。凡能提高橡胶机械性能的物质称补强剂，又称为活性填充剂。凡在胶料中主要起增加容积作用的物质称
炭黑和其他矿物填料，其中最主要的是炭黑。橡胶制品中常用的填充剂有碳酸钙、陶土、碳酸镁等。
（7）其他配合剂。除上述配合剂外，橡胶工业常用的配合剂还有软化剂、着色剂、溶剂、发泡剂、隔离剂等。品种很多，可根据橡胶制品的特殊要求进行选用。
3) 骨架材料
橡胶的弹性大，强度低，因此很多橡胶制品必须用纤维材料或金属材料作骨架材料，以增大制品的机械强度，减小变形。
2.4.2 橡胶的主要特征与应用
橡胶是有机高分子弹性体，它的使用温度范围是在玻璃化温度和粘流温度之间，因此作为好的橡胶材料应该在比较宽的温度范围(-50—150?C)内具有优异的弹性。
一、作为橡胶，它的结构具有如下特征：
(1)大分子链具有足够的柔性，玻璃化温度应该比室温低得多。
由于这样的要求，作为橡胶用的大分子链内旋转位垒就比较小，分子间作用力比较弱，其内聚能密度小。
(2)在使用条件下不结晶或结晶很小。
比较理想的橡胶是情况是在使用条件下不结晶或结晶很小，但在拉伸时可结晶，解除负荷后结晶又熔化。因为结晶部分既起分子间的交联作用，又有利于提高模
复。
(3) 使用过程中无分子链间的相对滑动，即无冷流现象。
冷流的结果是在室温条件下橡胶在负荷下发生永久变形，去载荷后，变形不能恢复。
二、橡胶材料的主要应用
橡胶的品种多、门类全、性能优异、应用领域十分广泛，已成为我国工业、农业、国防军工和高科技行业发展中不可缺少的重要材料之一。合成橡胶的用途比较广。传统的用途制造各种轮胎(包括汽车、飞机、力车、摩托车等)，它所需用的橡胶量大，在我国占橡胶总消费量的一半多。其它用途是制作胶带、胶管胶鞋，电线电缆、密封制品、织物涂层、防水建材、医用橡胶制品、胶粘剂、乳胶制品(手套、气球、防水衣等)以及儿童玩具、日用杂品和多种机械仪器零部件用的配套制品。
2.4.3 重要的通用橡胶
重要的通用橡胶有天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶、丁基橡胶、丁腈橡胶等。除了天然橡胶外，其他的都是合成橡胶。
2.4.
3.1 天然橡胶
高分子，主要由三叶橡胶树的乳胶制得。天然橡胶是应用最广泛的通用橡胶，其利用始于15世纪。中国的天然橡胶产量占世界第四位。
天然橡胶的分子量范围在3-3000万之间，其多分散性指数为2.8-10，且具有双峰分布规律，如右上图。橡胶因橡胶树种类不同，性能差别较大，主要是由于大分子的立体结构决定。巴西橡胶树的橡胶为顺式-1,4结构，在室温下具有优异的弹性和柔软性，是名副其实的弹性体材料；而古塔布胶是反式-1,4结构，室温下呈硬固状。
1）天然橡胶的主要特点如下：
(1)较高的机械强度。纯胶硫化胶的拉伸强度为17—25MPa，而炭黑补强硫化胶可达25—35MPa。这是因为天然橡胶是一种结晶性橡胶，在外力的作用下拉伸时可形成结晶，产生自补强作用。
天然橡胶具有良好的弹性。其体积弹性模量比较小，大约为钢铁的三万分之一；而伸长率较大，为钢铁的300倍，最大可达1000％。
(3) 具有良好的耐疲劳性能。其滞后损失小、多次变形生热少。
(4)天然橡胶加工性能好，易于同填料及配合剂混合，而且可与多数合成橡胶并用。
(5)天然橡胶在存放过程中增硬，低温存放时容易结晶，在-70o C左右变成脆性物质。
(6)天然橡胶为非极性橡胶，在非极性溶剂中膨胀，故耐油、耐溶剂性差。
(7)天然橡胶因含大量不饱和双键，化学活性高，易于交联和氧化，耐老化性差。
2）天然橡胶用途
天然橡胶是用途最广泛的一种通用橡胶，被大量用于制造各类轮胎、各种工业橡胶制品(如胶管、胶带、工业橡胶杂品等)、日常用品(如胶鞋、雨衣、医疗卫生用品)。
2.4.
3.2丁苯橡胶
丁苯橡胶(SBR)是以丁二烯和苯乙烯为单体共聚反应得到的弹性体共聚物。它的结构式为：
是生产量最大的一类。一般按照聚合工艺方法分为乳聚丁苯橡胶(E—SBR)和溶聚丁苯橡胶(S—SBR)。
乳聚丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯两种单体，通过乳液聚合反应制得的共聚橡胶。工业生产方法有高温聚合(又称热法)和低温聚合(冷法)。高温聚合得到的产品分子量低，支化度大，分子量分布宽，质量不如低温法聚合产品，生产量只占20％；低温法聚合的产品，是一种新法聚合的产物，物性要比高温共聚的橡胶好。溶聚丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯两种单体，通过溶液聚合反应制得的共聚橡胶。此外还可按照充油改性又分为充油、充炭黑、充树脂丁苯胶等。
1）丁苯橡胶的性能特点
（1）丁苯橡胶在耐磨性、耐热性、耐油性、耐老化性等方面均比天然橡胶好，硫化时不容易烧焦和过硫，与天然橡胶、顺丁橡胶的混容性好。（2）缺点是弹性、耐寒性、耐撕裂性和粘着性比天然橡胶差，但是可以通过与天然橡胶的并用或调整配方得到改善。因此丁苯橡胶至今还是应用量最大的通用合成橡胶，可以部分或全部取代天然橡胶。由于其双键比天然橡胶少，硫化速度慢。
2）丁苯橡胶用途
制作各种轮胎、胶管、胶带、胶鞋、胶辊、电线电缆和橡胶制品。溶聚丁苯橡胶特别适用于轮胎、耐热运辅带、皮带、刮水板、窗框密封和散热器软管、日常用橡胶制品等。
2.4.
3.3顺丁橡胶
顺丁橡胶(BR)是聚丁二烯橡胶中的一种，是以1，3—丁二烯为单体聚合而成的一类通用合成橡胶，结构中含有相当量的顺式结构。聚丁二烯橡胶的分类很多：按照聚合方式分为溶聚丁二烯橡胶、乳聚丁二烯橡胶和本体聚合丁钠橡胶；按照分子结构分为高顺式、低顺式和中乙烯基聚丁二烯；按照催化剂体系分为镍系、钻系、钛系和稀土系。我国生产的聚丁二烯橡胶，溶液法镍系高顺式1，4—聚丁二烯橡胶，国际通用代号为BR，简称顺丁橡胶。
1）顺丁橡胶的性能
顺丁橡胶同天然橡胶及了苯橡胶相比，主要优点是弹性高，是橡胶中弹性最高的；耐低温性能好，其玻璃化温度-105o C，是通用橡胶中最好的；此外是耐磨性优异，动负荷下生热低，耐屈挠龟裂性能好，适用于制造汽车轮胎及耐寒橡胶制品。其主要缺点是生胶的冷流倾向大，加工性能差，撕裂强度和拉伸强度较低，抗湿滑性不好，但可通过与其它橡胶并用等方法来弥补。
2）顺丁橡胶的用途
，在用于轮胎胎面、胎侧胶时可显著改善轮胎的耐磨性、耐屈挠龟裂性能，提高轮胎的使用寿命。顺丁橡胶还可以制造胶管、运输管、胶板、胶鞋、胶辊、文体用品及其它橡胶制品。也可作为合成树脂的增韧补强改性剂，如用来生产高抗冲聚乙烯(HIPS)以提高其冲击强度、耐候性和耐热性，并改善耐低温性能和耐应力开裂性能。
2.4.
3.4异戊橡胶
异戊橡胶(IR) 是顺式1，4—聚异戊橡胶的简称，它是由异戊二烯单体在定向催化剂的作用下，经溶液聚合方法制得的弹性体均聚物。它的分子结构和性能与天然橡胶相近，因此也称合成天然橡胶。
异戊橡胶可以按照顺式1，4—结构含量、催化剂体系、是否充油来分类其中以钍系胶与天然橡胶更接近。
1) 异戊橡胶的性能
异戊橡胶是一种综合性能最好的通用合成橡胶，具有优良的弹性、耐磨性、耐热性、抗撕裂及低温屈挠性。与天然橡胶比，又具有生热小、抗龟裂的特点，且吸水性小、电性能及耐老化性能好。缺点是硫化速度比天然橡胶慢，炼胶时容易粘辊、成型粘度大，价格高。
2）异戊橡胶的用途
异戊橡胶可以在除要求极为严格的航空或重型轮胎的生产外的一切领域代替天然橡胶，且在耐磨性能、耐寒性能方面优于天然橡胶。
成本低，流动性好，适用于复杂的模型制品；另一个是反式异戊橡胶，也称合成的巴拉塔橡胶，常温下是结晶状态，具有高的拉伸强度和硬度，可以制作高尔夫球皮层，做海底电缆、电线、医用夹板等。
2.4.
3.5氯丁橡胶
氯丁橡胶(CR)是2-氯-1,3-丁二烯聚合而成的一种高分子弹性体，其结构式：
氯丁橡胶的品种牌号是合成橡胶中最多的一个。可以按照外观形态分为干腔、胶乳和液体胶；按照制造工艺中采用的分子量调节剂，分为硫磺调节型、非硫璜调节型、混合调节型；按照用途分为通用型、专用型(专用型氯丁橡胶是指用作粘合剂及其它特殊用途的氯丁橡胶)。
1）氯丁橡胶的性能
氯丁橡胶的综合性能比较好。（1）其优良的物理机械性能、拉伸强度和天然橡胶相似；（2）由于氯丁橡胶分子链含有极性氯原子基团，能够保护双链使活性减弱，使聚合物对非极性物质有很大的稳定性，因此氯丁橡胶在耐光、耐热、耐老化、耐油、耐化学腐蚀性优于天然橡胶，尤其是耐燃性更是突出，可以算是通用橡胶中最好的；（3）另外氯了橡胶是结晶橡胶，有自补强性、生胶强度高、良好的粘着性、耐水性、气密性。（4）氯丁橡胶的缺点主要是电绝缘性差、耐寒性能差、容易早期硫化及储存期短。
）氯丁橡胶的用途
氯丁橡胶主要制作电缆护套、耐油胶管、胶板、运输带、胶皮水坝、各种密封圈垫以及化工设备防腐衬里、鞋类粘接剂等。
2.4.
3.6乙丙橡胶
乙丙橡胶(EPR)是以乙烯和丙烯为单体，在齐格勒—纳塔催化剂存在下，采用溶液聚合法制得的高分子弹性体。乙丙橡胶结构结构可分为二元乙丙橡胶(EPM)和三元乙丙橡胶(EPDM)两大类。二元乙丙橡胶只用乙烯和丙烯两种单体共聚，而三元乙丙橡胶还要加入第三单体，即二烯烃类。每类中按照乙烯(或丙烯)的结合量、第三单体的结合量(或按碘值)及门尼粘度不同，又分为多种牌号。
1）乙丙橡胶的性能
乙丙橡胶基本上是一种饱和橡胶，（1）其耐老化性能是通用橡胶中最好的一种，并具有突出的耐臭氧性能，优于以耐老化而著称的丁基橡胶；（2）耐热性好，可在120o C下长期使用；（3）具有较高的弹性和低温性能，仅次于天然橡胶和顺丁橡胶，最低使用温度-50o C以下；（4）具有非常好的电绝缘性和耐电晕性；（5）耐化学腐蚀性好，对酸、碱和极性溶剂有较大的抗耐性；（6）另外，还具有较好的耐蒸汽性、低密度(860—870kg/m3，是所有橡胶中最低的)和高的填充性。（7）乙丙橡胶的缺点是硫化速度慢、不易与不饱和橡胶并用，自粘性和互粘性差，耐燃性、耐油性、气密性差。
2）乙丙橡胶的用途
橡胶工业制品急家庭用品。如：汽车轮胎胎侧、内胎、散热器胶管、电缆绝缘材料、防水材料、耐热运输带、橡胶辊、耐酸碱介质的罐衬里材料、冰箱用磁性橡胶等。
2.4.
3.7丁基橡胶
丁基橡胶(IIR)是异丁烯和少量异戊二烯的共聚物。外观为白色或暗灰色透明弹性体，它的结构式：
丁基橡胶中一个比较重要的品种是卤化丁基橡胶，包括氯化丁基橡胶(CIIR)和溴化丁基橡胶(BrIIR)。
1）丁基橡胶的性能
（1）丁基橡胶分子链中侧甲基的密集排列限制了聚合物分子的热运动，因此具有优异的气密性，是橡胶中最好的，气透率为天然橡胶的1／20，顺丁橡胶的1／30；（2）它的耐热性、耐候性和耐臭氧老化性也很突出，最高使用温度可以达到200o C，能长时间暴露于阳光和空气中而不易损坏，抗臭氧性比天然橡胶和丁苯橡胶等不饱和橡胶约高10倍；（3）耐化学腐蚀性好；（4）电绝缘性和耐电晕性比一般合成橡胶好；（5）耐水性能优异，水渗透率极低；（7）减震性能好，在-30~50o C具有良好的减震性能，在玻璃化温度(-73o C)时仍具有屈挠性。（8）丁基橡胶的缺点：普通的丁基橡胶硫化速度慢，需要高
它橡胶的相容性较差。
2）丁基橡胶的用途
通用型丁基橡胶主要用于制造乾胎内胎、硫化水胎和胶囊、耐热胶管、输送带、减震抗震材料、电线电缆。不含防老剂的品种可以用作医用瓶塞、球胆和口香糖胶料。卤化丁基橡胶比较适合制作无内胎轮胎的密封层、耐热软管、运输带、耐热内胎、贮槽防腐内衬和粘胶剂等。
2.4.4 重要的特种合成橡胶
特种橡胶指具有特殊性能，可满足耐热、耐寒、耐油、耐溶剂、耐化学腐蚀、耐辐射等特殊使用要求的橡胶。它的含义是相对于通用合成橡胶的，但是随着合成橡胶的加工工业的发展而发展，两者也没有明显的界限。特种橡胶的和通用橡胶相比，除满足上述性能外还具有以下特征：产品种类与牌号多；生产厂家多而规模偏小；所用原料多样；生产过程复杂。
最常见的特种合成橡胶主要有：硅橡胶、氟橡胶、聚丙烯酸酯橡胶、聚硫橡胶、聚氨酯橡胶、氯醚橡胶等。现对之简要介绍如下：
2.4.4.1硅橡胶
硅橡胶是由环状的有机硅氧烷开环聚
合或以不同的硅氧烷进行共聚制得的弹
性共聚物。它与硅油、硅树脂、有机硅烷
都属于有机硅产品。最通用的硅橡胶主要
硅橡胶的性能：（1）因分子主链含有硅氧结构，(即Si—O)，故分子链柔性大，分子间作用力小，有许多优异的性能，如：既耐高温又能耐低温，可在-100—300o C范围内使用；（2）硅橡胶属于饱和型橡胶，所以具有优异的耐候性、耐臭氧性和电绝缘性，并且无味无毒。（3）硅橡胶的缺点是物理机械性能、耐磨性能和耐化学腐蚀性能差，而且生胶硫化特殊，因而加工比较难。
硅橡胶的用途：可以制造耐高温耐低温的密封件、薄膜、胶管、缓冲防震层等宇航工业中的部件；在电气工业上制作高绝缘性、耐高温的电线电缆的外层绝缘材料；也可用于食品工业和医疗卫生方面的某些橡胶部件，如人造器官等。
2.4.4.2氟橡胶
氟橡胶是由含氟烯烃类(如氟乙烯、氟氯乙烯)聚合或与其它单体聚合而成的弹性体共聚物。氟橡胶的品种很多，主要分为4大类：含氟烯烃类、亚硝基类、全氟醚类、氧化磷腈类。
氟橡胶的最突出的特点是耐热、耐油、耐腐蚀。它的耐热性可与硅橡胶媲美，如氟橡胶-23在石油或润滑油中于200o C下长期使用，在含芳烃15％的汽油中于205o C 浸泡500h，仍然具有良好的机械性能。此外氟橡胶对日光、臭氧及气候的作用也十分稳定，对各种有机溶剂及腐蚀性介质的抗耐性均优于其它橡胶。因此长期以来其一直是现代航空、导弹、火箭、宇宙航行等尖端科学技术部门不可缺少的材料。在民用领域主要用来制作胶管、
加工性能差。
2.4.4.3聚丙烯酸酯橡胶
聚丙烯酸酯橡胶是丙烯酸酯的均聚物或由丙烯酸烷基酯单体与其它不饱和单体共聚而得的一种弹性体。最主要的品种是丙烯酸丁酯与丙烯腈的共聚物。
聚丙烯酸酯橡胶具有优异的耐热和耐油性，可以在200o C下的矿物抽中浸泡10昼夜而性能基本不变；耐油性优于丁腈橡胶，略低于氟橡胶，但价格远远低于氟橡胶。耐老化、耐臭氧、耐紫外光、气密性较好。聚丙烯酸酯橡胶的缺点：耐寒性、加工性能、耐水性差。
聚丙烯酸酯橡胶的用途：比较适合于制作耐热、耐油的橡胶部件，主要用于汽车的各种密封件，如油封、电绝缘部件；含氟的聚丙烯酸酯橡胶可用于航空军工及火箭上的部件；聚丙烯酸酯橡胶与硅橡胶、氟橡胶、氯醚橡胶等共混使用，产品的性能更佳。
2.4.4.4聚硫橡胶
聚硫橡胶是指分子主链中含有硫原子的一种橡胶。它是由脂肪烃或醚类的二卤衍生物(如二氯乙烷、二氯丙烷、二氯乙醚等)与多硫化物(如多硫化钠、多硫化铵等)，经过缩聚反应而制得的。聚硫橡胶分为固体胶、液体胶、胶乳三种，其中液体胶的产量最大。
聚硫橡胶最突出的性能是耐油、耐烃类溶剂，如丙酮、四氯化碳、芳烃类化合物都不能溶解它(仅在二硫化碳中略有溶胀)。另外具有良好的耐大气老化、耐水和低
理机械性能差、耐寒和耐热性差，故使用温度差。
聚硫橡胶的用途：固体聚硫橡胶主要用于耐油耐芳烃的胶管、印刷胶辊、垫圈、油罐衬里、船舶工业上用的零部件覆盖层、耐臭氧制品等；聚硫胶乳用于制成涂料用做溶剂罐、高辛烷值航空汽油箱与混凝土贮罐的内表面涂层；分子约4000的液体聚硫橡胶可作为火箭固体燃料粘合剂。
2.4.4.5聚氨酯橡胶
聚氨酯橡胶(UR)是聚氨基甲酸酯橡胶的简称，是由聚酯或聚醚与异氰酸酯反应而得。它的化学结构比较复杂，在聚合物的主链上含有较多的氨基甲酸酯基团。聚氨基甲酸酯橡胶按照传统的加工方法可分为浇注型、热塑型、混炼型，也可以分为反应注塑型、溶液分散型。
聚氨酯橡胶有许多的优异的综合性能。它的最大优点是耐磨性、弹性好。不同的类型橡胶性能稍有不同，如浇注型具有较高的机械强度、耐热、耐溶剂性，但弹性较小；而热塑型具有较高的机械强度、较好的低温性、耐臭氧性，但耐热、耐溶剂性差；混炼型具有较高的弹性、较低的压缩永久变形，但机械强度较低。聚氨酯橡胶的最大缺点是容易水解，因此制品不宜在潮湿环境下使用；另外生热大、散热慢。
聚氨酯橡胶广泛应用于机械、采矿、石油、开采、电器仪表、皮革制鞋、硅筑、医疗、体育用品、汽车工业。它的耐磨性比较突出，比天然橡胶高9倍，比丁苯
1-3倍，可以制作实芯轮胎；可做机械行业的模垫、缓冲垫，建筑行业的绝热、隔音、防震材料。
2.4.4.6氯醚橡胶
氯醚橡胶是环氧氯丙烷均聚或环氧氯丙烷与环氧乙烷共聚而制得的弹性体，也称为氯醇橡胶。由于氧醚橡胶具有高度的饱和结构，同时又含有氯甲基，因此它具有饱和橡胶和极性橡胶的特性：耐热性、耐寒型、耐臭氧性、耐油性、耐燃性、耐酸碱性、耐溶剂性能均好；气密性也比较好。
氯醚橡胶的用途：用于汽车、飞机和各种机械的配件，如各种电权、密封圈；制作印刷胶辊、耐油胶管。
2.4.5热塑性弹性体
热塑性弹性体是在一类分子结构同时串联或接枝某些化学组分不同的树脂段(硬段)和橡胶段(软段)的高分子化合物。常温下显示橡胶的弹性及橡胶的物理机械性能，而高温下呈现塑性，因此表现出同时具有热塑性塑料加工性和橡胶使用性的独有特征。因此这类新型材料自1958年问世以来，引起极大重视，被称之为“橡胶的第三代”，得到了迅速的发展。目前已工业化生产的有聚烯烃类、苯乙烯嵌段共聚物类、聚氨酯类和聚酯类。
热塑性弹性体同时具有塑料和橡胶某些特征应归结于其特别的结构特征：
(1)存在交联形式热塑性弹性体和硫化橡胶相似，大分子链间也存在“交联”结构。这种“交联”可以是
联形式。但这些”交联”均有可逆性，即温度升高时，“交联”消失，而当冷却到室温时，这些”交联”又都
起到与硫化橡胶交联
键相类似的作用，如
右图。
(2)同时具有硬
段和软段热塑性弹
性体高分子链的突出
特点是它同时串联或
接枝化学结构不同的
硬段和软段。硬段要求链段间作用力足以形成物理“交联”或“缔合”，或具有在较高温度下能离解的化学健。软段则是柔性较大的高弹性链段。而且硬段不能过长，软段不能过短，硬段和软段应有适当的排列顺序和连接方式。
(3)具有微相分离结构热塑性弹性体从熔融态转
变成固态时，硬链段凝聚成不连续相，形成物理交联区域，分散在周围大量的橡胶弹性链段之中，从而形成微相分离。分子链段同时具有软段和硬段是形成微相分离的前提，微相分离结构是导致分子交联形式的根本原因。
2.4.6 思考题
1、橡胶如何进行的分类？
2、橡胶制品的组要成分有哪些？
高分子材料在生活中的重要性 1定义 高分子材料：以高分子化合物为基础的材料。高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料，高分子是生命存在的形式。所有的生命体都可以看作是高分子的集合。 2来源 高分子材料按来源分为天然、半合成（改性天然高分子材料）和合成高分子材料。天然高分子是生命起源和进化的基础。人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料，并掌握了其加工技术。如利用蚕丝、棉、毛织成织物，用木材、棉、麻造纸等。19世纪30年代末期，进入天然高分子化学改性阶段，出现半合成高分子材料。1907年出现合成高分子酚醛树脂，标志着人类应用合成高分子材料的开始。现代，高分子材料已与金属材料、无机非金属材料相同，成为科学技术、经济建设中的重要材料。 3高分子材料的现状 4分类 高分子材料按来源分为天然、半合成（改性天然高分子材料）和合成高分子材料。 天然高分子是生命起源和进化的基础。人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料，并掌握了其加工技术。如利用蚕丝、棉、毛织成织物，用木材、棉、麻造纸等。19世纪30年代末期，进入天然高分子化学改性阶段，出现半合成高分子材料。1870年，美国人Hyatt用硝化纤维素和樟脑制得的赛璐珞塑料，是有划时代意义的一种人造高分子材料。1907年出现合成高分子酚醛树脂，真正标志着人类应用化学合成方法有目的的合成高分子材料的开始。1953年，德国科学家Zieglar和意大利科学家Natta，发明了配位聚合催化剂，大幅度地扩大了合成高分子材料的原料来源，得到了一大批新的合成高分子材料，使聚乙烯和聚丙烯这类通用合成高分子材料走人了千家万户，确立了合成高分子材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。 高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。 ①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。有天然橡胶和合成橡胶两种。 ②高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料，经过纺丝和后处理制得。纤维的次价力大、形变能力小、模量高，一般为结晶聚合物。 ③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分，再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料；按用途又分为通用塑料和工程塑料。 ④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。分为天然和合成胶粘剂两种。应用较多的是合成胶粘剂。 ⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质，添加溶剂和各种添加剂制得。根据成膜物质
《高分子材料与工程概论》课程教学大纲 课程代码：050331028 课程英文名称：High Polymer Materials Engineering Introduction 课程总学时：24 讲课：24 实验：0 上机：0 适用专业：高分子材料与工程 大纲编写（修订）时间：2017. 06 一、大纲使用说明 （一）课程的地位及教学目标 高分子材料与工程概论是高等工科院校高分子材料与工程专业必修的一门获得高分子材料与工程概框和专业基础知识的专业基础课。它主要简要介绍高分子材料的基本概念、应用、加工成型方法及工艺，是该专业学生学习高分子材料工程知识的入门课程，使其明了高分子材料工程的内容和学习本专业的意义。 通过本课程的学习，学生将达到以下要求： 1.了解高分子材料工程所涉及的范围和领域； 2.了解高分子材料的种类及其特性； 3.熟悉各类高分子材料的选用、成型加工等基础知识； 4.了解高分子材料学科的新知识、新技术、新进展。 （二）知识、能力及技能方面的基本要求 1.基本知识：了解高分子材料的基本性能、选用，及加工基本方法和工艺。 2.基本能力：具有能根据应用要求选择高分子材料类型和根据结构要求选择高分子材料制加工方法和工艺的基本能力。 3.基本技能：高分子材料鉴别的基本技能。 （三）实施说明 1.教学方法：课堂讲授中要重点对基本概念、基本知识的讲解；采用启发式教学，培养学生思考问题、分析问题和解决问题的能力；引导和鼓励学生通过实践和自学获取知识，培养学生的自学能力。讲课要联系实际并注重培养学生的创新能力。有条件可采用高分子材料加工仿真模拟课件，增强学生的感性认知，也可现场参观高分子材料的生产加工过程或聘请企业工程技术人员讲授。 2.教学手段：本课程以理论为主，在教学中采用电子教案、CAI课件及多媒体教学系统等先进教学手段，以确保在有限的学时内，全面、高质量地完成课程教学任务。 （四）对先修课的要求 无先修课要求。 （五）对习题课、实验环节的要求 1.本课程对习题课和实践环节无要求。 2.作业题内容以基本概念、基本知识为主，作业要能起到巩固知识，提高分析问题、解决问题能力。学生必须独立、按时完成课外习题和作业，作业的完成情况应作为评定课程成绩的一部分。 （六）课程考核方式
浅谈对高分子材料的认识 214——马欢欢
高分子材料，顾名思义，是指以高分子化合物为基本组成，加入适当助剂，经过一定的加工制成的材料。高分子材料与我们的生活息息相关。我们身边天然的高分子材料，例如棉花、毛、蚕丝和木材中的纤维素等，是我们生活中重要的一部分。随着社会的发展，开始出现了改性天然高分子材料和合成高分子材料，例如塑料、树脂等，极大地改善了我们的生活条件，推动了社会进步。下面我就简单谈一下我对于高分子材料的认识，主要是高分子材料的分类和应用。 高分子材料有很多种类。从来源来分，可以分为天然高分子材料、改性天然高分子材料和合成高分子材料。举例来说，蛋白质、天然橡胶、纤维素等属于天然高分子材料，改性淀粉、硝化纤维等为改性天然高分子材料，有机玻璃、涤纶、尼龙等为合成高分子材料。 如果根据使用性质来分，可以将高分子材料分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。 塑料是用途最广泛的合成高分子。人们常用的塑料是以合成树脂为基础，再加入塑料辅助剂（如填料、增韧剂、稳定剂、交联剂等）制得的。通常，按塑料的受热行为和是否具备反复成型加工性，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料。热塑性塑料受热时熔融，可进行各种成型加工，冷却时硬化。再受热，又可熔融、加工，即具有多次重复加工性。如，PE,PET等。热固性塑料受热熔化成型的同时发生交联固化反应，形成立体网状结构，再受热不熔融，在溶剂中也不溶解，当温度超过分解温度时将被分解破坏，即不具备重复加工性。如果按照用途来分，可分为通用塑料、工程塑料和特种塑料。通用塑料一般指产量大、用途广、成型性好、价格便宜、力学性能一般，主要作为非结构材料使用的塑料，如PE、PP、PVC、PS等。工程塑料具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并且在此条件下能够长时间使用，且可作为结构材料。如PC、PPO、PPS等。特种塑料一般指具有特种功能，可用于航空航天等特殊应用领域的塑料，如氟塑料、有机硅等。 早期的橡胶是取自橡胶树、橡胶草等植物的胶乳，加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料，是一种高弹性的高分子化合物。橡胶按照来源可以分为天然橡胶和合成橡胶两大类。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（单体）可以合成出不同种类的橡胶。合成橡胶又分为通用合成橡胶和特种合成橡胶。通用合成橡胶是指部分或全部代替天然橡胶使用的胶种，如丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶等，主要用于制造轮胎和一般工业橡胶制品。通用橡胶的需求量大，是合成橡胶的主要品种。
材料是物 质， 但不是所有物质都可以称为材料。如燃料和化学原料、工业化学品、食物和药物， 一般都不算是材料。材料是人类赖以生存和发展的物质基础。 二. 材料的分类 然后我们看材料的分类。材料可按其成分及物理化学性质可分为： a 金属材料（铸铁、碳钢、铝合金 卜 b 无机非金属材料（水泥、玻璃、陶瓷卜 c 有机高分子材料（塑料、合成橡胶、合成纤维 ） d 复合材料（由两种或两种以上物理、化学、力学性能不同的物质，经人工组合而成的 多相固体材料，如石墨/铝复合材料、碳/陶瓷基复合材料、碳/碳复合材料）。按使用用途材 料可分为结构材料（主要利用材料的强度、韧性、 弹性等力学性能，用于制造在不同环境下 工作时承受载荷的各种结构件和零部件的一类材料， 即机械结构材料和建筑结构材料） 和功 能材料（由两种或两种以上物理、化学、 力学性能不同的物质，经人工组合而成的多相固体 材料）。 按照应用领域来分材料可以分为电子材料、航空航天材料、核材料、建筑材料、能源材 料、生物材料等。按来源可分为人工材料和天然材料。 三、 材料的地位和作用 1. 材料是人类文明的里程碑 我们中学阶段学过经济发展史，纵观人类利用材料的历史，材料起着举足轻重的作用， 是一切生产和生活的物质基础，是生产力的标志，是人类进步的里程碑。 石器时代：早在一百万年以前， 人类开始进入旧石器时代，可以使用石头作为工具。一 万年以前，人类开始进入新石器时代， 将石头加工成器具和工具如左下角图， 在8000年前, 开始人工烧制成陶器，用于器皿和装饰品如彩陶双耳罐。 青铜器时代：五千年以前，人类开始进入青铜器时代，青铜烧注成型， 用金 属，越王勾践曾使用的青铜剑，中国商代司母戊鼎。 铁器时代：3000年以前人类开始进入铁器时代，生铁冶炼及处理技术推动了农业、水 利、和军事的发展和人类社会进步，直至 18世纪进入了近代工业快速发展时代。 材料是人类进化和文明的标志。石器、青铜器、铁器这些具体的材料被历史学家作为划 分时代的重要标志。材料的发展创新是各个高新技术领域发展的突破口， 新型材料是当代社 会发展进步的促进剂，是现代社会经济的先导，是现代工业和现代农业发展的基础， 也是国 防现代化的保证。材料的发展深刻地影响着世界经济、 军事和社会的发展，同时也改变着人 们在社会活动中的实践方式和思维方式，由此极大地推动了社会进步。 2. 材料是经济和社会发展的先导 第一次工业革命，钢铁工业的发展为蒸汽机的发明和利用奠定了基础。 的发明促进了机械制造和铁路运输等行业发展 . 第二次工业革命，合金钢、铝合金及其他非金属材料的发展是此次工业革命的支撑， 电动机的发明奠定基础.使制造业大力迈入电气化时代 同学们大家好，祝贺同学们考入辽宁工程技术大学材料学院。 相信在座同学除了对大学 生活怎么进行规划感到迷茫， 也会对自己所学专业仍然存在疑虑： 材料学是研究什么的？我 们可以在材料学里学到什么呢？学了这个学科有什么用处呢？因此我们开设这门材料科学 与工程专业概论以解答同学们的这些问题，让咱们对材料学从一个感性认识上升到理性认 识。 一、材料的定义 首先第一节我们介绍一下材料的定义。 材料是人类用于制造物品、器件、构件、机器或其他产品的那些物质。 人类开始大量使 转炉和平炉炼钢
※<习题一> (1) 在酯化反应中丙三醇、乳酸、均苯四甲酸二酐中分别有几个功能团？ (2) 交联聚合物具有什么样的特性？ (3) 分子量为10000的线形聚乙烯（CH2-CH2）、聚丙烯（CH2-CHCH3）、聚氯乙烯 （CH2-CHCl）、聚苯乙烯（CH2-CHC6H5）的聚合度Dp分别为多少？ (4) 下列那些聚合物是热塑性的：硫化橡胶，尼龙、酚醛树脂，聚氯乙烯，聚苯乙烯？ (5) PBS是丁二醇与丁二酸的缩聚产物，其可能的端基结构是什么？ (6) PV A（聚乙烯醇）的结构式如下所示，请按标准命名法加以命名。 (7) 谈谈自己对高分子的认识 ※<习题二> (1) 端基分别为酰氯（-COCl）和羟基（-OH）的单体可以发生缩聚反应生成聚酯，这个反应放出的小分子副产物是什么？ (2) 连锁聚合中包含哪些基元反应？ (3) 偶合终止与歧化终止的聚合产物在分子量上有什么区别？ (4) 从纤维素制备醋酸纤维素，产物的分子量和聚合度与原料相比有什么样的变化趋势？ (5) A和B是两种内酯单体，如果采用羟基化合物为引发剂开环聚合可以制备端基为羟基的聚合产物。现需要制备两端为A链段，中间为B链段的嵌段共聚物，也称为ABA型三嵌段共聚物，请设计一条合成路线来制备这种共聚物。 (6) 简要分析老化与降解之间的关系。 (7) 研究高分子的降解与回收具有什么样的意义？ (8) 简要叙述高分子合成与分子设计的原则。 ※<习题三> (1) 聚乙烯的齐聚物（聚合度低于10）是什么状态的物质？ ）分别conformation、构象（）configuration、构型（）constitution高分子的构造（(2)
年轻的材料——高分子材料 在世界范围内, 高分子材料的制品属於最年轻的材料．它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势, 將是２１世纪最活跃的材料支柱．高分子材料在我们身边随处可见。在我们的认识中，高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。今天，我想就高分子材料为主线，研究一下各种高分子材料所具有的特性和优缺点。从我们以前学过的化学知识中可以知道，高分子材料其实是有机化合物, 有机化合物是碳元素的化合物．除碳原子外, 其他元素主要是氢、氧、氮等．碳原子与碳原子之间, 碳原子与其他元素的原子之间, 能形成稳定的结构．碳原子是四价, 每个一价的价键可以和一个氢原子键连接, 所以可形成为数众多的、具有不同结构的有机化合物．有机化合物的总数已接近千万种, 远远超过其他元素的化合物的总和, 而且新的有机化合物还不断地被合成出來．這样, 由於不同的特殊结构的形成, 使有机化合物具有很独特的功能．高分子中可以把某些有机物结构（又称为功能团）替换, 以改变高分子的特性．高分子具有巨大的分子量, 达到至少１万以上, 或几百万至千万以上, 所以, 人們將其称为高分子、大分子或高聚物．高分子材料包括三大合成材料, 即塑料、合成纤维和合成橡胶（未加工之前称为树脂）． 1.橡胶橡胶是一类线型柔性高分子聚合物，橡胶是一种有弹性的碳氢化合物异戊二烯聚合，未经加工时以乳剂的形态存在。橡胶乳剂可以从一些植物的树液中取得，也可以是人造的。也是很普遍的高分子材料之一。其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。由于橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学稳定性。所以橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种橡胶制品。橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。从橡胶的结构来看的话我们不难发现从线性结构来分析未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下，呈细团状。当外力作用，撤除外力，细团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。用型橡胶的综合性能较好，应用广泛。主要有：①天然橡胶。从三叶橡胶树的乳胶制得，弹性好，强度高，综合性能好。 ②异戊橡胶。全名为顺-1，4-聚异戊二烯橡胶，由异戊二烯制得的高顺式合成橡胶，因其结构和性能与天然橡胶近似，故又称合成天然橡胶。③丁苯橡胶。简称SBR，其综合性能和化学稳定性好。④顺丁橡胶。与其他通用型橡胶比，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负荷下发热少，耐老化性能好，易与天然橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶等并用。随后我们介绍一下特种橡胶。特种型橡胶指具有某些特殊性能的橡胶。主要有：①氯丁橡胶。简称CR，由氯丁二烯聚合制得。具有良好的综合性能，耐油、耐燃、耐氧化和耐臭氧。但其密度较大，常温下易结晶变硬，贮存性不好，耐寒性差。②丁腈橡胶。简称NBR，由丁二烯和丙烯腈共聚制得。耐油、耐老化性能好，可在
篇一：关于材料导论的论文范文 虽然我已经进大材料专业两个多月，却由于种种原因，不能对材料这门基础学科有清楚的认识，甚至对于别人问我材料是干什么的，我也是尴尬地不能回答。在这10来次的课程中，我终于进一步认识到了材料学科的优势和发展前景，对于自己的未来也有了更多自信和期许。 材料共分为金属材料，无机非金属材料和高分子材料三大类。在这些课程中，教授们着重强调了无机非金属材料中的陶瓷材料。以前，我总认为陶瓷无非就是瓷碗，花瓶之类，却没想到它还会有那么多的化学特性和功能。实际上，陶瓷是瓷器和陶器的统称，它采用天然原料如长石、粘土和石英等烧结而成，是典型的硅酸盐材料，主要组成元素是硅、铝、氧，这三种元素占地壳元素总量的90%，普通陶瓷来源丰富、成本低、工艺成熟。这类陶瓷按性能特征和用途又可分为日用陶瓷、建筑陶瓷、电绝缘陶瓷、化工陶瓷等。大多数陶瓷具有良好的电绝缘性，因此大量用于制作各种电压的绝缘器件。陶瓷材料在高温下不易氧化，并对酸、碱、盐具有良好的抗腐蚀能力。此外，它在防辐射方面也发挥着至关重要的作用在所有的材料中，最令我感兴趣的是功能材料。功能材料是指那些具有优良的电学、磁学、光学、热学、声学、力学、化学、生物医学功能，特殊的物理、化学、生物学效应，能完成功能相互转化，主要用来制造各种功能元器件而被广泛应用于各类高科技领域的高新技术材料。它涉及信息技术、生物工程技术、能源技术、纳米技术、环保技术、空间技术、计算机技术、海洋工程技术等现代高新技术及其产业。功能材料不仅对高新技术的发展起着重要的推动和支撑作用，有着十分广阔的市场前景和极为重要的战略意义。 其中，太阳能电池材料是新能源材料研究开发的热点。随着能源日益紧缺和环保压力的不断增大，石油的枯竭几乎像一个咒语，给人类带来了不安。各国都开始力推可再生能源，其中开发和利用太阳能已成为可再生能源中最炙热的“新宠”，太阳能电池是通过光电效应或者光化学效应直接把光能转化成电能的装置。太阳能资源丰富，而且免费使用，又无需运输，对环境无任何污染。正是因为这些优点，太阳能光伏产业才蓬勃发展起来。相信在未来，太阳能电池会发挥越来越重要的作用。 尽管我国非常重视功能材料的发展取得了一批接近或达到国际先进水平的研究成果，在国际上占有了一席之地，却依旧和发达国家存在着、较大的差距。因此发达国家企图通过功能材料领域形成技术垄断，并试图占领中国广阔的市场。例如，高铁的一些关键材料还需从国外进口，每年都得花高达千亿的资金去购买这些材料，还必须满足他们各种要求，这对拥有万千专家学者的中国来说，这不能不说是一种悲哀。特别是我国国防用关键特种功能材料是不可能依靠进口来解决的，必须要走独立自主、自力更生的道路。如军事通信、航空、航天、激光武器等，都离不开功能材料的支撑。 如何在毕业后成为一位优秀的材料人，这是我们每个人都需要思考的问题，未来充满着未知，这一切都有待于我们的努力。首先，我们要有勤勉、认真、踏实的学习作风，我们所学的基础课程都是很朴实无华的内容，这就要求我们能静下心来，从一砖一瓦打基础做起，不可心浮气躁。其次，我们需要动手实验的实 践能力，任何的成果都要依靠理论和实验，用实验来验证理论，这就要求我们要有一定的动手能力，对于实验的操作、各种仪器的使用要有相当的了解。而且我们一定要有举一反三的创新能力，我们的目标就是在于如何研发出不同于前人的材料，制作新工艺和新方法，这样人类才能更好地利用科学来造福众生，才能使我们的世界越来越丰富多彩。另外，我们还要学习一定的软件知识。课上，老师教我们如何用软件来模拟物质结构，引起了我们极大的兴趣，如果我们将想要在材料方面大展身手，软件将是我们研究学习不可或缺的帮手。
合成有机高分子材料 ?定义： 有机合成材料：常称聚合物，如聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。 ?有机合成材料的基本性质： 1、聚合物 由于高分子化合物大部分是由小分子聚合而成的，所以也常称为聚合物。例如，聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。 2、合成有机高分子材料的基本性质 ①热塑性和热固性。链状结构的高分子材料(如包装食品用的聚乙烯塑料)受热到一定 温度时，开始软化，直到熔化成流动的液体，冷却后变成固体，再加热可以熔化。 这种性质就是热塑性。有些网状结构的高分子材料一经加工成型，受热不再熔化，因而具有热固性，例如酚醛塑料(俗称电木)等。 ②强度高。高分子材料的强度一般都比较高。例如，锦纶绳(又称尼龙绳)特别结实， 町用于制渔网、降落伞等。 ③电绝缘性好。广泛应用于电器工业上。例如，制成电器设备零件、电线和电缆外 面的绝缘层等。 ④有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能，可用于 某些有特殊需要的领域。但是，事物总是一分为二的，有的高分子材料也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。 ?新型有机合成材料： 1、发展方向新型有机合成材料逐渐向对环境友好的方向发展。 2、新型自机合成材料的类型 ①具自光、电、磁等特殊功能的合成材料； ②隐身材料； ③复合材料等： 有机合成材料对环境的影响： 我们应该辩证地认识合成材料的利弊。 1、利： a．弥补了天然材料的不足，大大方便了人类的生活； b．与天然材料相比，合成材料具有许多优良性能 2、弊： a．合成材料的急剧增加带来了诸多环境问题，如白色污染等； b．消耗大量石油资源。 因此我们既要重视合成材料的开发和使用，更要关注由此带来的环境问题，应开发使用新型有机合成材料，提倡绿色化学。 ?三大合成材料： （1）塑料 ①塑料的成分及分类塑料的主要成分是树脂，此外还有多种添加剂，用于改变塑料 制品的性能。塑料的名称是根据树脂的种类确定的。塑料有热塑性塑料和热固性塑
生物资源材料与未来化学纤维工业的发展 当你从食品店买回糖果、糕点的时候，当你从服装店选购了称心服装的时候，当你从家用电器商场抬回称心电器的时候，甚至当你从菜摊上买回新鲜蔬菜的时候，带回来的包装，几乎无一例外都是塑料袋，当这些塑料袋完成了它的使命之后，如何处理就牵扯到了我们的环境保护意识和环境保护观念。当然，作为学习高分子材料与工程的一名学生，经过专业课的学习，我知道高分子已经渗透到我们的衣食住行中，正因为这样高分子的发展会给环境和人类的生存带来巨大地影响。 随着中国经济的发展，难降解的持久性有机物污染开始显现。国际上今年签署了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，其中确定的首批禁止使用的12种持久性有机污染物在中国的环境介质中多有检出，中国是公约的签字国。这类有机污染物具有转移到下一代体内，并在多年后显现其危害的特点，也被称为"环境激素"或"环境荷尔蒙"，危害严重。目前这类有机污染物广泛存在于工农业和城市建设等使用的化学品之中，那么天然高分子材料的经济性循环就应运而生，成为时代的宠儿，企业通过经济性循环可以追求更高的效益，最重要的是在一定程度上减轻环境的污染。 一．天然高分子材料的经济性循环 高分子材料自上世纪问世以来，因具有质量轻、加工方便、产品美观实用等特点，颇受人们青睐，广泛应用于各行各业。随着聚合物合成方法的改进，结构修饰与分子设计水平提高和共混改性技术的
完善，实现了在分子水平上研究高分子的光电、磁等行为，揭示分子结构和光电、磁等特性的关系导致更新的功能高分子材料的出现。近年来功能性高分子材料，如智能高分子材料，高性能高分子材料和环境友好高分子材料等相继问市，为高分子材料应用于大型制件和工程提供了技术支持。高分子材料包括塑料、橡胶、合成纤维。在二战以前，由于天然高分子材料来源丰富，人工合成高分子工业发展缓慢。但随着战争的爆发, 天然橡胶、棉花等天然高分子材料开始紧缺, 迫使人们去探索合成人造高分子的途径。 与此同时，高分子材料的大量使用及废弃后的不适当处置引发了诸如白色污染之类的问题制约了高分子工业的发展。况且，高分子材料的原料是石油和天然气，都是不可再生的资源。近年来，石油原料的有效开采储量迅速下降，能源价格不断上升，更加速了废旧高分子材料的资源化进程。由于高分子材料具有许多优良性能，适合现代化生产，经济效益显著，且不受地域、气候的限制，因而高分子材料工业取得了突飞猛进的发展，成为对人类最为重要的材料；但是，高分子材料的化学稳定性使其消费产物对环境造成了巨大的压力。循环利用废旧高分子材料资源化是处理废旧高分子材料、保护环境的有效途径。无论是从环境科学的原理着眼,还是从环保和节约资源的角度看,废塑料资源化不仅可以消除环境污染,而且可以获得宝贵的资源和能源,产生明显的环境效益。以下就是高分子经济性循环的几种方法，做简要介绍。 第一，物理循环利用物理回收循环利用技术主要是指简单再生利
11、生活中常见合成高分子材料 [考点解析] 天然高分子（如棉花、羊毛、淀粉、纤维素、蛋白质） 1 ．高分子材料 ,聚乙烯）橡胶、塑料、纤维 2．常见合成高分子 [典例分析]例1．不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层，用不粘锅烹烧菜肴时不易粘锅、烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（ ）。 A ．不粘锅涂层为新型有机高分子材料，商品名为 “特氟隆” B ．聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 C ．聚四氟乙烯中氟元素的质量分数为76% D ．聚四氟乙烯的化学性质较活泼 解析：聚四氟乙烯仍属于传统的三大合成材料之一——塑料，它的单体是四氟乙烯，属于不饱和卤代烃；其氟元素的质量分数 ；化学性质稳 定，广泛应用于炊具，商品名为“特氟隆”。答案：C 例2．塑料的主要成分是___________，热塑性塑料的特点是___________，热固性塑料的特点是___________。人们根据需要制成了许多特殊用途的塑料，如___________塑料、___________塑料、___________塑料等，其中___________塑料在宇宙航空、原子能工业和其他尖端技术领域将发挥重要的作用。 答案：合成树脂；加热到一定温度可软化甚至熔化，可以反复加工，多次使用；一旦加工成型，就不会受热熔化；工程；增强；改性；工程 分析：了解几种常见塑料的品种、性能及用途。
[自我检测] 1．汽车轮胎的主要成分是（）。 A．塑料B．纤维C．复合材料D．橡胶 2．下列物质不属于塑料的是（）。 A．有机玻璃B．聚四氟乙烯C．电木D．白明胶 3．下列塑料可作耐高温材料的是（）。 A．聚氯乙烯B．聚四氟乙烯C．聚苯乙烯D．有机玻璃 4．丁列物质属于天然纤维的是（）。 A．粘胶纤维B．木材C．丙纶D．涤纶 5．制作VCD、DVD光盘的材料和装修用的“水晶板”，都是有机玻璃。它属于( )。 A．合成材料B．复合材料C．金属材料D．无机非金属材料6．下列有关高分子材料的表述不正确 ．．．的是（）。 A．棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然高分子材料 B．塑料、合成纤维、黏合剂、涂料等是合成高分子材料 C．高分子材料是纯净物 D．不同高分子材料在溶解性、热塑性和热固性等方面有较大的区别 7．下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是（）。 A．塑料凉鞋可以热修补，因为制作材料具有热塑性 B．聚乙烯塑料可反复加工多次使用 C．因为塑料制品易分解，塑料制品废弃可采用深埋处理 D．酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料不具有热塑性 8. 下列不属于新型有机高分子材料的是（）。 A．高分子分离膜B．液晶高分子材料C．生物高分子材料D．丁苯橡胶9．高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是（）。 A．分离工业废水，回收废液中的有用成分 B．食品工业中，浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒 C．将化学能转换成电能，将热能转换成电能 D．海水的淡化 10．材料是为人类社会所需要并能用于制造有用器物的物质。按用途分可分为结构材料、功能材料等；按化学组成和特性又可分成四类，请将下列物质的标号填在相应的空格中： A. 水泥B．半导体材料C．塑料D．超硬耐高温材料E．陶瓷F．普通合金 G．合成橡胶合成纤维H．玻璃 ⑴属于传统无机非金属材料的有；⑵属于新型无机非金属材料的有； ⑶属于金属材料的有；⑷属于高分子材料的有。
高分子材料的连接技术 摘要：目前塑料的常用连接方式有粘接、机械连接、焊接等，粘接主要是通过粘合剂进行粘接，粘接方便快捷；机械连接是利用机械的方法达到目的。其中焊接是重要的一种，它具有连接强度高、表面连续性好、应用范围广、工艺简单、可实现机械化、生产效率高等优点，得到了广泛应用。随着高分子材料的广泛应用，高分子材料的连接技术也日趋重要。 关键词：粘接机械连接焊接广泛重要 虽然有各种方式可将树脂与其他树脂接合，但最简单、最广泛的方式则是，利用粘合剂予以粘接。 一、利用环氧树脂系粘合剂，环氧树脂粘合剂经过硬化後会变硬，因此一般都用来粘接要求强度的构件。 二、硅胶系粘合剂，硅胶系粘合剂的耐溶剂性较高，在广泛的温度环境下具有稳定的性质。几乎所有的硅胶粘合剂，在硬化後会出现具弹力的橡胶性状。换言之，若与要求粘接强度相较之下，反倒是适用于需要气密性、耐药品性的部份或严苛环境（温度范围广泛、极高温或极低温）下。 三、尿烷系粘合剂，由于尿烷系粘合剂和许多树脂与金属皆具有密合性，即使是环氧树脂系粘合剂或硅胶系粘合剂等无法获得充分粘接力的树脂（聚缩醛树脂等），也可进行良好的粘接效果。但有时会出现较为柔软、耐热性、耐溶剂性方面的问题。 高分子材料的机械连接与金属材料类似，有自攻螺钉连接、金属螺纹嵌件连接、塑料螺纹连接、铆钉连接、螺栓连接、卡入连接等。此处就不再仔细讨论。 高分子材料的焊接是最具有特殊性的，它与金属焊接有许多不同之处。焊接具有连接强度高、表面连续性好、应用范围广、工艺简单、可实现机械化、生产效率高等优点，得到了广泛应用。 (1)热熔焊接利用加热板或加热丝使被焊接的塑料件对接面熔化，再通过压力使对接面连接达到焊接牢固的目的。热融焊接常用于焊面为圆形的医用塑料制品及医用包装袋等的制作。比如，医用塑料输液瓶的瓶口、医用塑料或纸塑复合包装袋等。
有机高分子材料概述和发展趋势 陈彪 2011327120112 材料科学与工程11（1）班 摘要：有机高分子材料包括木材、棉花、皮革等天然高分子材料和朔料、合成纤维及合成橡胶等有机聚合物合成材料。它们质地轻、原料丰富、性能良好、用途广泛，因而发展速度很快。塑料、橡胶和合成纤维是有机高分子材料的典型的代表，此外，还有涂料和粘合剂等。 关键词：有机高分子材料；发展趋势 高分子材料是由可称为单体的原料小分子通过聚合反应而合成的。绝大部分原料单体为有机化合物。在有机高分子化合物中，除碳原子外，其他主要元素为氢、氧、氮等。在碳原子与碳原子之间、碳原子与其他元素的原子之间能够形成稳定的共价键组成高分子化合物。 人们使用高分子材料的历史很早，由于它们质地轻、原料丰富、性能良好、用途广泛，因而发展速度很快，自20世纪20年代以来，就已经发展了人工合成的各种高分子材料。 高分子材料有各种不同的分类方法。例如，按来源可以分为天然高分子材料和合成高分子材料。按大分子主连接结构可分为碳链高分子材料、杂链高分子材料及元素有机高分子材料等。最常用的是根据高分子材料的性能和用途进行分类。 根据性能和用途，高分子材料可分为橡胶、塑料、纤维、粘合剂、涂料、功能高分子材料以及复合材料等不同的类别。 下面以介绍这几大类高分子材料为主。 1橡胶 橡胶是有机高分子弹性化合物。在很宽的温度范围内具有优异的弹性，所以又称为高弹体。按其来源可分为天然橡胶和合成橡胶两大类。天然橡胶是从自然界含胶植物制取的一种高弹物质。合成橡胶是用人工合成的方法制得的高分子弹性材料。 橡胶具有独特的高弹性，还具有良好的疲劳强度、点绝缘性、耐化学腐蚀以及耐磨性等使它成为国民经济中不可缺少和难以代替的重要材料。 2塑料 塑料是以聚合物为主要成分，在一定条件下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料，习惯上包括塑料的半成品，如压塑粉等。 作为塑料基础组分的聚合物，不仅决定塑料的类型而且决定塑料的主要性能。一般而言，塑料用聚合物的内聚能介于纤维与橡胶之间，使用温度范围在其脆化温度和玻璃化温度之间。应当注意，同一种聚合物，由于制备方法、条件及加工方法的不同，常常既可作塑料用，也可做纤维用。 塑料是一类重要的高分子材料，具有质地轻、电绝缘、耐化学腐蚀、容易加工成型等特点，其性能可调范围宽，具有广泛的应用领域。 3纤维 纤维是指长度比直径大很多倍，并具有一定韧性的纤细物质。纤维的特点是分子间次价力大、形变能力小、模量高，一般为结晶聚合物。 纤维可分为两大类：一类是天然纤维，如棉花、羊毛、蚕丝和麻等，另一类是化学纤维，即用天然或合成高分子化合物经化学加工而制得的纤维。
材料化学导论习题库 第一篇高分子材料导论 第一章 1.叙述高分子科学在科学技术发展中的地位。 2.说出获得诺贝尔奖的高分子科学家的名字和他们的主要贡献。 3.说出十种你日常生活中遇到的高分子的名称。 4.查阅最新的全世界合成材料的年产量，并与图1-2相比较，看又增长了多少？(提示： 从当年的“塑料工业”、“橡胶工业”和“合成纤维工业”的有关文章中可查到前一年的数据) 5.调查学习高分子的学生毕业后就业的百分比是多少？ 6.下列产品中哪些属于聚合物？(1) 水；（2）羊毛；(3) 肉；(4) 棉花；(5) 橡胶轮胎；(6) 涂料 7.写出下列高分子的重复单元的结构式：(1) PE；(2) PS；(3) PVC；(4) POM；(5) 尼龙； (6) 涤纶 8．用简洁的语言说明下列术语：（1）高分子；(2) 链节；（3）聚合度；(4) 多分散性； (5) 网状结构；(6) 共聚物 9．说出具有下列重复单元的一种聚合物的名称。 A．亚乙基—CH2—CH2— B．苯酚和甲酚缩合后的单元 C．氨基酸缩和后的单元 10．H（CH2CH2）3000H的分子量是多少？ 11．平均分子量为100万的超高分子量PE的平均聚合度是多少？ 12．已知一个PS试样的组成如下表所列，计算它的数均分子量、重均分子量和d。 组分重量分数平均分子量组分重量分数平均分子量 1 0.10 20.19 30.24 4 0.18 1.2万 2.1万 3.5万 4.9万 5 6 7 8 0.11 0.08 0.06 0.04 7.5万 10.2万 12.2万 14.6万 13．按值递增的次序排列数均分子量、重均分子量、Z均分子量和粘均分子量。 14．下列哪一种聚合物是单分散的？（1）天然橡胶；(2) 玉米淀粉；(3) 棉纤维素；(4) 牛奶酪蛋白；(5) 高密度聚乙烯；(6) 聚氯乙烯；(7) β—角蛋白；(8) 尼龙-66；(9) 脱氧核糖核酸；(10) 石腊 15．高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？ 16．什么是高分子的构型？什么是高分子的构象？请举例说明。 17．有一种等规度不高的聚丙烯，能否通过改变构象的办法提高它的等规度？为什么？18．由以下单体聚合得到的高分子是否存在有规立构体？有几种？ (1) CH2=CH－CH2－CH=CH2；(2) CH2=C(CH3)2 19．画出PE的平面锯齿形构象示意图。 20．当n=2000时，高密度聚乙烯分子链的近似长度为多少？重复单元数目相同的聚氯乙烯分子链的近似长度是多少？ 21．线形聚合物和支化聚合物中碳原子的近似键角各是多少度？
科目名称：高分子化学高分子天然橡胶材料 学院：化学学院 姓名：次仁罗布 年级：2012级 学号：2012012927
高分子天然橡胶材料 摘要：天然橡胶材是现代社会发展中不可缺少的高分子材料，人们从这种材料发现开始到现在不断地研究中，为了发现它的更好的性能从多方面入手发现、挖掘高分子天然橡胶材料异同。 关键词：天然橡胶材料来源发展合成发展性质和改性应用一．高分子天然橡胶材料的概况： 1.天然橡胶的含义： 高分子材料分为天然高分子材料和人工合成高分子。纤维素、天然橡胶等都属于天然高分子材料。人工合成高分子主要包括化学纤维、合成橡胶和合成树脂（塑料），也称为三大合成材料。此外，大多数涂料和黏合剂的主要成分也是人工合成高分子材料。 天然橡胶是从植物制取的具有高弹性的高分子化合物。地球上能进行生物合成橡胶的植物约有2000多种，已从其中约500种中得到了不同种类的橡胶，但是有采集价值的只有几种，其中主要是巴西橡胶树，或称三叶橡胶树，其次是银菊、橡胶草、杜仲等。巴西三叶胶的基本化学成分为顺-聚异戊二烯，杜仲胶化学成分为反-聚异戊二烯。 2.天然橡胶的来源： 天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，分子式为（C5H8）n，主要成分为橡胶烃（聚异戊二烯），含量在90%以上，还含有少量的蛋白质、脂肪酸、糖分及灰分等。通常我们所说的天然橡胶，是指从巴西橡胶树上采集的天然胶乳，经过凝固、干燥等加工工序而制成的弹性固状物。
巴西橡胶树是一种热带地区生长的高大乔木，树干直径可达到几十米，高达10~20m，树叶是树叶三个为一支，也称为三叶橡胶树。这种树原产于亚马孙河流域，1876年英国人成功地把它移植在东南亚地区。1904年我国开始引植。中华人民共和国成立后在两广，海南、云南等地都有种植。 银菊是多年生灌木，主要生长在墨西哥的荒漠地区。银菊橡胶是以胶乳形式存在与植物的茎皮及根部，采用磨碎分离的方法提取银菊胶。杜仲橡胶树生产的橡胶为反式聚异戊二烯，这种橡胶称为杜仲橡胶，与国外的古塔波胶、巴拉塔胶均属一类，也都是野生资源。 天然橡胶中的橡胶烃一般为92%~95%，而非橡胶烃占5%~8%。由于制法不同，产生不同的乃至菜胶季节不同，这些成分的比例可能有差异，但基本上都在上述范围以内。 3.天然橡胶的发展史： 考古发现人类在11世纪就开始使用橡胶。很多的文献中清楚地记述了南美人制造橡胶球、橡胶鞋及橡胶瓶的原始方法。 1493~1496年哥伦布第二次航行发现新大陆到美洲时，发现南美洲土著人玩的一种球是用硬化了的植物汁液做成的。后来人们发现这种弹性球能够擦掉铅笔的痕迹，因此给他起了一个普通名字“擦子”。这仍是现在这种物质的英文名字，这种物质就是橡胶。 15世纪前，印第安人就已经用天然橡胶制成像皮球、防水衣鞋等。1820年麦金托什制成夹布雨衣；同时汉考克发明塑练机，可将固体橡胶软化后，加料混炼并成形。1839年美国古德伊尔发明了橡
_| II 章：高分子材料概论 2.8有机硅材料 |[ 2.8.2主要有机硅的合成单体 2.8.3 _主要有机硅聚合物性能和应用简 IT 2.8.4思考题 2.8.1有机硅材料概述’ II 一、医用高分子的定义 “有机硅就是指一种元素有机化合物，凡是硅原子上- I I I r —接有传统的有机基团的（烃及其衍生物1）都叫有机硅，这实际上是一个最广义的定义。19世纪人们对以碳为骨架的有机化合物认 识比较多了，因此对碳的同族元素硅有了 I L I I 主要内容: 2.8.1有机硅材料概述 |[
极大的兴趣，想发现像碳族物质一样的奇迹，从研究甲 硅烷（SiH4或叫硅甲烷）到研究硅烯（Si = Si化合物），投入 I I I r _|
了不少力量，收效甚微，但人们却发现了许多甲硅烷的 衍生物并不难获得，先后合成了卤代硅烷、烃代硅烷、 烃氧基硅烷等等，并制定了相应的命名原则。 II 20世纪20年代之后，高分子学科形成并迅速发展， 许多科学家致力于研究硅 烷的水解缩合反应，希望制得 像玻璃一样的耐热性有机（半有机）聚合物。到三十年代， 研究取得长足进展，先后合成厂有机硅树脂和线性聚合 二物，其主要骨架是一 Si — 0 — Si —O — Si ，通称为聚硅氧= 烷，后来简称为“有机硅”， 起来的聚硅氧烷类化合物，尤其是高分子聚合物，称为 “有机硅”，后来又把合成 地称为“有机硅”。“ 再后来又把一些可作单体，也可作其它用途的一些 I 低分子（如现在常说的硅烷偶联剂）也归入“有机硅”。现 在合成了一些不是一 Si — 0— Si —O 骨架，而是一Si —Si —Si 骨架的聚合物，还叫有机硅。不过我们 通常讲的“有 II 机硅”，仍然是SilicOne 的含义，即指聚硅氧烷高分子物 质，并略微扩大到合成它们的单体，因为现在许多单体 己商品化了，统称它们为“有机硅单体”，也可简称“有 II 机硅”。 按照中国习惯，根据聚硅氧烷的结构特征，把那些 含有体型结构或者具有可交 联基团，以利于形成网状立 体结构的预聚物称为有机硅树脂，简称硅树脂 。把线性 聚合物中分子量较小的，叫有机硅抽，常称为硅油 其中分子量较大的、可以适当硫化的则叫有机硅橡胶， 常简称硅橡胶二。根据单体或主链上侧基的种类，又在硅 II 'I Il 中国的习惯是把那些聚合 “有机硅”--的单体，也笼统 - II 。而
《高分子材料导论》思考题 1、三大材料：（1）金属材料富于展性和延性，有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。 （2）无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。 （3）高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工，但强度、耐磨性及使用寿命较差 2、原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式？试论述各种结合键的特点。 离子键：无方向性，键能较大。由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。共价键：具有方向性和饱和性两个基本特点。键能较大，由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。金属键：无饱和性和方向性。具有良好的延展性，并且由于自由电子的存在，金属一般都具有良好的导电、导热性能。氢键具有饱和性。氢键在高分子材料中特别重要，它是使尼龙这样的聚合物具有较大的分子间力的主要因素。 3、原子排列可分为三个等级：无序排列、短程有序，长程无序、长程有序 材料一般是以固体状态使用的。按固体中原子排列的有序程度，固体有非晶态结构、结晶态结构两种基本类型。 4、非晶态结构：原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构，非晶态结构又称玻璃态结构。共同特点是：结构长程无序，物理性质一般是各向同性的；没有固定的熔点，而是一个依冷却速度而改变的转变温度范围；塑性形变一般较大，导热率和热膨胀性都比较小。 5、—(CH2-CH)n— Cl结构单元：又叫链节，是高分子中重复出现的那部分。聚合度：聚合物分子中，结构单元的数目叫聚合度，用n表示。由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物，由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物 6、聚合物(按大分子主链)的分类：(1) 碳链聚合物,是指大分子主链完全由碳原子构成。(2) 杂链聚合物,是指大分子主链中除碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。(3) 元素有机聚合物,是指大分子主链中没有碳原子，主要由硅、硼、铝、氧、氮、硫、磷等原子组成，但侧基却由有机基团如甲基、乙基、乙烯基、芳基等组成。 按性能和用途分类：根据以聚合物为基础组分的高分子材料的性能和用途分类，可将聚合物分成橡胶、纤维、塑料、粘合剂、涂料、功能高分子等不同类别。 7、塑料的成型加工：挤出、压延、注射、压制、吹塑。 8、聚合物的结构常指哪些方面？大分子链的组成和构造包括哪些方面？试加以论述。 聚合物结构：大分子本身的结构、大分子之间的排列大分子链的组成和构造：大分子链的化学组成：碳链大分子、杂链大分子、元素有机大分子等。大分子链的化学组成不同，聚合物的性能也不相同。结构单元的连接方式：大分子链是由许多结构单元通过共价键连接起来的链状分子。在缩聚过程中，结构单元的连接方式比较固定。但在加聚过程中，单体构成大分子的连接方式比较复杂，存在许多可能的连接方式，如头－尾、头－头或尾－尾