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乳液的各种检测方法

乳液的各种检测方法
乳液的各种检测方法

乳液各种指标的检测方法:

(1) 电解质稳定性

一般乳液对电解质总会是敏感的,但其敏感度也必然是有差别的。较低的敏感度对乳液进行的加工总是有利的,譬如,加工中会遇到盐类。因而,对此进行测试有其必要。但是,从来没有过标准的方法。在轻微搅动下滴入一定量稀薄NaCI或CaCL2(l一5%)溶液于被测乳液中,观察其有否破乳的情形。以较多容忍而不破乳为好。

钙离子稳定性的测试方法

a. 100g蒸馏水中加入0.5g氯化钙配成溶液,再加入25g待测的苯丙乳液,搅匀静止24h,如不破乳、不分层、不凝胶、苯丙乳液的钙离子稳定性通过。

b. 在10ml刻度的试管中,用滴管加5ml苯丙乳液之然后加入lml5%CaCL2.溶液,摇匀后放置于试管架上。如48h后不生分层、沉淀、絮凝等现象,则苯丙乳液钙离子稳定性通过。

(2). 最低成膜温度的测定:

一块不锈钢条,一端受冷,一端加热,整条呈均匀的温度梯度,从一头零下若干度到另一头超过100℃。不锈钢条沿线无级地设有温度显示。把乳液涂在条上。经过一段时间,条上乳液,一侧形成透明均匀的膜,一侧聚合物变成白浊破碎状,中间界限分明。这条线所指温度即为最低成膜温度。

按照操作规定及要求的温度范围,将仪器调到所需的数值。特别要注意在开机时,首先打开冷却水,以防烧坏致冷元件。待确定测量板上温度已达平衡以后,即开始涂样。一块不锈钢条,一端受冷,一端加热,整条呈均匀的温度梯度,从一头零下若干度到另一头超过100℃。不锈钢条沿线无级地设有温度显示。把乳液涂在条上。经过一段时间,条上乳液,一侧形成透明均匀的膜,一侧聚合物变成白浊破碎状,中间界限分明。这条线所指温度即为最低成膜温度。

样品的涂布,特别是样品的均匀程度对测试结果有影响,因此应注意操作。为了保证涂膜厚度均匀,先在测试板上贴附好厚0.1毫米的胶纸带,然后用橡胶刮片将乳液均匀地涂布于胶纸带的槽中,盖好上部封盖,打开风泵,使干燥好的空气吹过乳液上部,并注意观察成膜怜况。如前所述,可以看到在乳液所成的膜的状态上会有明显的不同,在成膜部分是连续透明的膜状物,而另一部分则是断续的,甚至是白噩形片(粉)状物,测定这两部分的分界线处的温度即为最低成膜温度(MFT)。

(3) 粒径分布的测定:

乳液的粒度和粒度分布是非常重要的指标。因为许多性能与之直接相关,例如,膜光泽。在一定程度上,粒子越细,光泽越好。商品聚合物乳液都是由不同粒度的粒子构的,因此叫做多分散性乳液。由一般大的粒子构成的液,叫单分散乳液。这种只有实验室价值。多分散对膜的致密度有利。作为涂料,膜致密度自然是极为重要的性质。当然,多分散液是要有度的。并不是越分散越好。

乳液粒度检测有多种方法:

a. 电镜;用电镜看,或照相看片,很直观,也有定的办法,但制试样技术要求高,仪器太贵,乳液中胶粒有干扰。

b. 超离心法:将稀释到准确而确切浓度的乳液置于离心试管中,以逐步提高的速度甩,在各个速度下在既定位置(粒径已知)取特定级分,再测其浓度,得知各极分的重量%。这样,不但测了粒度,也弄清了分布。

c. 皂液滴定法:用制备乳液的同一种(不必然,但如此可使计算简化)表面活性剂溶液滴定稀薄乳液,测表面张力;当表面张力趋平时记录表面活性剂浓度;绘浓度对张力的曲线;斜率为每克聚合物吸附面活性剂克分子数;由此可计算每克聚合物表面积由此可得粒径。此法简单易行快速便宜,也还精确。

d. 光散射法:不同粒径粒子,散射光角度不同,强度不同,借此可算出粘度和粘度分布。许多精细粒度和粒度分布仪都是以此法为基础的。加上数据处理,可列表、绘曲线图、直方图输出检测结果。这是检测涂料用聚合物乳液的一个值得推广的方法。

e. 乳油撇分法:在既定浓度的藻酸钠溶液的存下,只有那些在某一相应临界粒度以上的粒子才被撇出。不断改变藻酸钠浓度,就能撇出不同粒度粒子。测其重量可得各级分重量比。参照电镜测可得粒度分布。

f.. Joyce一LOebl盘式离心仪即采用离心沉降法测定粒径。

其原理是,当任一粒子的聚集系统分散于一液体介质中时,粒子藉重力的作用会发生沉降,不同大小的不规则形状的粒子在液体分散介质中沉降时,各自具有一定的沉降速度。假定这些不规则形状的粒子的沉降等效于具有相同密度的不同直径的球状体的沉降,即在相同条件下测定出的球状体的沉降速度具有与不规则粒子相同的沉降速度,则不规则粒子的粒径便可用该球体的直径来表示,称之谓自由降落粒径(Free-falling Diameter)。

惫浮在液体分散介质中不同粒径的粒子,当它们沉降时,沉降速度与粒径大小、粒子的密度及液体分散介质的密度和粘度有关,其过程可用Stoke’s方程描述:

Wo= (D2(Ps一Po)g/18η) × (w2/gR)

式中:w0一离心沉降速度(m/s), D一固体颗粒直径(m)

P0一液体分散介质的密度(kg/m3) Ps一固体颗粒的密度(kg/m3)

g一重力加速度(m/s) w一切线速度(m/s)

R一回转半径(m) η—液体介质的粘度(Pa?s)

式中经换算推导得到固体颗粒粒径的计算公式:

T=[(6.229×109η)/(D2×N2?△ρ)]?logR2/R1

式中: T一沉降时间(min) D一四体颗拉粒径(μ)

N一离心机转速(r/min) △ρ—粒子与分散介质的密度差(g/cm3)

R1一开始沉降时的半径(cm.固体颗粒所处位置,它取决于旋转盘中所用液体分散介质的体积)

R2—光束至园盘中心距(cm,它取决于仪器本身)

式中,、R,、凡、N、P均为已知值,T为变量。T可从测试试样时的走纸速度与测试时间计算而得。因此,将已知值及各不同时间的T代入式中便可求出所测试样的粒径。同时,各种粒径顺粒的百分含量(颖粒数目)与吸光度有关,故用吸光度法可计算各种粒径颗粒的累积百分含量和粒径分布。

按离心沉降原理设计的JOyc合Loebl盘式离心仪,求出的是按Stoke、公式等效于球形颖粒的粒径,,而乳液聚合不管是为胶束成核过程或是均相成核过程,其最终形成的胶乳粒子都被认为近似于球形。因此,用离心沉降法测定乳液粒径,并用Stoke、方程计算其结果,得到的乳液粒径与分布的数据,应该是较为准确的。

(4). 乳液外观的检测:

把乳液置于玻璃管,如比色管中,目测乳液颜色(污染构成的颜色:铁离子等;粒度大小造成的颜色:蓝光、发红、发黄、发灰、傻白等)、均一情况(有无絮凝、分层等)、透明度(不透明、半透明等)。

(5). 固体含量的测定:

取直径100mm左右的玻璃或马口铁洁净小皿,置于有强制通风的烘箱中,于15。℃烘干至恒重。烘箱中取出后应在干燥器中冷却。精称5克左右样品(样品量足以扩散到覆盖整个盘面而液层又不过厚为度)于皿内。将装有样品的小皿置于250W左右的红外灯下烘干。然后,将小皿置干燥器中冷却30分钟。再称重量。干燥后样品的重量/干燥前样品重量×100%=固体%

(6) PH值的测定:

一般测量,精密试纸即可。精密测量,可用以缓冲溶液标定的玻璃甘汞电极pH计测定。乳液中表面活性剂可能对测定结果有所干扰。

(7) 乳液粘度的测定:

聚合物乳液是非牛顿型流体,与聚合物溶液如醇酸树脂等牛顿型流体不同,其应力应变关系不是线性关系,不成正比。因此,适用于聚合物溶液粘度测定的方法,诸如粘度杯法,气泡粘度计法等涂料工业习用方法不适合于聚合物乳液粘度的测定。勉强拿来测,不是不准,就是根本测不出。适合于聚合物乳液粘度测定的方法不靠流体对重力的应变,而是直接测量流体对剪应力(通过特定型式的转子的旋转产生)的应变值。因此,此类粘度计叫做旋转粘度计。当前,旋转粘度计在国际上有统一标准,即1502555和3219。前者所涉及的是Brookfield粘度计。但目前,各国甚至各公司有各自的型号。当前,我们采用的是所谓B型旋转粘度计。相比之下,更为通用的又有标准依据的则是Brook-field粘度计。现在,国际交流频繁,为了可比

性,为了对乳液产品的认识有共同的基准,讨论有共同的语言,逐步推广此种粘度计似有必要。Brookfield粘度计的检测原理很简单:一个特定型式的转子在被测流体中以设定速度旋转,转子转动产生的应力使相连的弹簧扭转的程度,即为流体的粘度。粘度以厘泊,。ps(mPa?S)表示。转子越大,转速越快,粘度越小;转子越小,转速越慢粘度越大。从粘度计附带的换算表中可查出厘泊值。

Brookfield粘度计有许多型号:LVF、LVT、RVF、RVT等等。各配备不同数量的转子,各有一系列转速,各可测一定的粘度范围。对一般聚合物乳液而言,最高10000cPs即可满足要求。报数据要注明所用转子号,所用转速和测定时的温度。

(8) 乳液中残余单体的测定

乳液中残余单体过量会给乳液带来稳定性和气味的问题。测定残余单体含量可以用皂化滴定法,也可以用色谱法。煎者仅给出总残余量,后者则可知残余的

具体单体品种。

a. 皂化法:对稀释样品进行水汽蒸溜;收集一定量馏出物;在馏出物中加入KOH酒精溶液使之在室温或回流(太耐碱的醋)状态下皂化;滴定过量碱。

b. 色谱法:使用适当型号的气一液色谱;色谱装备热导池或火焰电离检测器;以标准单体乳液校准;使用火焰电离检测藉时,水的干扰用以甲乙酮或苯或醋酸异丁醋为内标来克服。

(9) 机械稳定性

乳液在搅拌、泵送、研磨、喷涂、装运中都会出现受到剪应力的问题。检测时主要用可提供强剪切力的高速搅拌机。先将样品先过滤;然后在搅拌机中用1500—3000转,强力搅拌5一10分钟,再过滤,称量滤网上干燥残渣。没有任何残渣自然是最好的。

(10) 贮存稳定性和热稳定性

乳液如稳定性不好,则在贮存中会分层,会沉淀,运输中会起过多的泡沫。考核常温贮存稳定性:满注(对结皮试验注2/3或一半)暗色瓶中;严密加盖;定期测粘度;以粘度变化不大(或轻度提高)为好。考核热稳定性办法相同。只是将瓶子放在一定温度(50℃或特定)的烘箱中。

(11) 冻融稳定性

乳液在运输中难免受冻(规格要求是不容许受冻)。偶然受冻不致使乳液报废,自然较好。样品在低温(一20℃或一40℃)箱中放16小时,室温放置8小时。以不破乳,不过度增稠为好,最理想情况通过5个循环。(12) 各种助剂的相容性

乳胶漆配方中有颜/填料、多种助剂存在,它们是否能与乳液相容,这是很重要的。测试重点是一些溶剂、表面活性剂等。测试方法与测电解质的方法相同。观察方法既包括对乳液稳定性的观察,也要制薄膜与不加测试对象的乳液平行对比进行观察(是否维持透明,是否失光,是否影响成膜,是否影响膜的平整性等等)。

植物激素检测方法

植物激素检测方法 一、什么是植物激素? 植物激素是植物体内合成的一系列痕量有机化合物,它在植物的某一部位产生,运输到另一个或一些部位,在极低的浓度下便可引发生理反应,几乎参与了调控植物从种子休眠、萌发、营养、生长和分化到生殖、成熟和衰老的每个生命过程,既可调控植物自身的生长发育,又通过与植物所生存的外部环境互相作用调节其对环境的适应。通过调控如细胞分裂素、油菜素内酯和生长素等植物激素的代谢可显著地改良作物的株型结构和产量构成,从而大幅度提高作物产量和品质。 植物激素主要包括生长素(auxin)、赤霉素(gibberellin,GA)、细胞分裂素(cytokinin,CTK)、脱落酸(abscisic acid,ABA)、油菜素甾醇类(brassinosteroids,BRs)、茉莉酸(jasmonic acid,JA)及其甲酯(MeJA)、水杨酸类(salicylic acids,SA)、乙烯(ethylene)和多肽激素(peptide hormones)等。 二、检测方法 科标生物检测中心可以提供各种植物样品检测服务,中心是通过权威认证的第三方机构,检测后出具权威检测报告。 三、主要分析技术 1、生物鉴定法是一类经典的植物激素检测方法,它利用激素作用于植物的组织或器官时产生的特异性反应对植物激素进行测定。 2、免疫检测技术是测定植物激素的常用方法。该方法是基于抗原和抗体的特异性结合,因此有较好的专一性。采用放射性元素标记的方法,即放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA),其检测灵敏度高,重复性好,但对实验条件的要求较高。 3、气相色谱火焰离子化检测法(GC-FID)和气相色谱质谱法(GC-MS)能够对所分析样品进行准确、高灵敏度测量,但由于气相色谱对样品的特殊要求,使得待测组分需具有一定挥发性,因此在植物激素样品的前处理过程中需对样品进行衍生化。 4、高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV)、高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FL)和高效

丙烯酸酯的乳液聚合

丙烯酸酯的乳液聚合 1 前言 丙烯酸酯类聚合物是工业生产中应用比较广泛的原料,可以用于生产涂料、粘合剂、塑料等产品,具有良好的性能,价格便宜。丙烯酸酯类单体多是通过乳液聚合的方式进行聚合反应。乳液聚合是高分子合成过程中常用的一种合成方法,因为它以水作溶剂,在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌,使单体在水中分散成乳状液,由引发剂引发而进行的聚合反应。其特点是聚合热易扩散,聚合反应温度易控制; 聚合体系即使在反应后期粘度也很低,因而也适于制备高粘性的聚合物; 能获得高分子量的聚合产物; 可直接以乳液形式使用。本实验利用丙烯酸酯乳液聚合来探究其性质以及应用。 2 实验目的 1)掌握丙烯酸酯乳液合成的基本方法和工艺路线; 2)理解乳液聚合中各组成成分的作用和乳液聚合的机理; 3)了解高聚物不同玻璃化转变温度对产品性能的影响; 3 实验原理 在乳液聚合过程中,乳液的稳定性会发生变化。乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型与加入方式、单体的种类与配比、加料方式、聚合工艺、搅拌形状与搅拌速度等都会影响到聚合物乳液的稳定性及最终乳液的性能。功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚,在一定程度上可提高乳液的稳定性,但因其具有极强的亲水性,聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子,会产生絮凝作用,极易破乳。因此选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要的意义。 聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物,即凝胶现象。凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物,有的发软、发粘,有的发硬、发脆、多孔。在搅拌作用下凝胶分散在乳液中,可通过过滤法或沉降法除去,但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶,使乳液蓝光减弱颜色发白,外观粗糙。严重时甚至整个体系完全凝聚,造成抱轴、粘釜和挂胶现象。 乳胶粒子的表面性质与吸附或结合在其上的起稳定作用的物质有关,酸性、碱性离子末端以及吸附在乳胶粒表面上的乳化剂在一定的pH值下都是以离子形式存在的,使乳胶粒子表面带上一层电荷,从而在乳胶粒子之间就存在静电斥力,乳胶粒难于互相接近而不发生聚结。当乳胶粒表面吸附有非离子型乳化剂或高分子保护胶体时,其稳定性则与空间位阻有关。 因此乳化剂的选择是决定乳液聚合体系稳定性的关键因素之一。乳化剂虽不直接参与反应,但乳化剂的种类及用量将直接影响到引发速率、链增长速率以及聚合物的分子量和分子量分布。此外乳化剂的类型、用量和加入方式对乳胶粒的粒径和粒径分布也有着决定性的影响。如果所选用的乳化剂不适合本乳液聚合体系,则不论怎样改变乳化剂的浓度和调节聚合工艺参数,乳液聚合仍不能平稳进行或是所得到的乳液产品缺乏实用价值。离子型乳化剂的特点是乳化效率高,可有效地降低表面张力,胶束和乳胶粒子尺寸小,机械稳定性好,但由于其离子特性对电解质比较敏感;非离子型乳化剂对电解质有较好的稳定性,但机械稳定性不好,对搅拌速度比较敏感。离子型乳化剂主要靠静电斥力使乳液稳定,而非离子型乳化剂主要靠水化,两种乳化剂复合使用时,两类乳化剂分子交替吸附在乳胶粒子表面上,既使乳

常用电子元器件检测方法与技巧

常用电子元器件检测方法与技巧

民常用电子元器件检测方法与技巧元器件的检测是家电维修的一项基本功,如何准确有效地检测元器件的相关参数,判断元器件的是否正常,不是一件千篇一律的事,必须根据不同的元器件采用不同的方法,从而判断元器件的正常与否。特别对初学者来说,熟练掌握常用元器件的检测方法和经验很有必要,以下对常用电子元器件的检测经验和方法进行介绍供对考。 一、电阻器的检测方法与经验: 1固定 1固定电容器的检测 A检测10pF以下的小电容 因10pF以下的固定电容器容量太小,用万用表进行测量,只能定性的检查其是否有漏电,内部短路或击穿现象。测量时,可选用万用表R×10k挡,用两表笔分别任意接电容的两个引脚,阻值应为无穷大。若测出阻值(指针向右摆动)为零,则说明电容漏电损坏或内部击穿。B检测10PF~001μF固定电容器是否有充电现象,进而判断其好坏。万用表选用R×1k挡。两只三极管的β值均为100以上,且穿透电流要小。可选用3DG6等型号硅三极管组成复合管。万用表的红和黑表笔分别与复合管的发射极e和集电极c相接。由于复合三极管的放大作用,把被测电容的充放电过程予以放大,使万用表指针摆幅度加大,从而便于观察。应注意的是:在测试操作时,特别是在测较小容量的电容时,要反复调换被测电容引脚接触A、B两点,才能明显地看到万用表指针的摆动。C对于001μF以上的固定电容,可用万用表的R×10k挡直接测试电容器有无充电过程以及有无内部短路或漏电,并可根据指针向右摆动的幅度大小估计出电容器的容量。 2电解电容器的检测 A因为电解电容的容量较一般固定电容大得多,所以,测量时,应针对不同容量选用合适的量程。根据经验,一般情况下,1~47μF间的电容,可用R×1k挡测量,大于47μF的电容可用R×100挡测量。 B将万用表红表笔接负极,黑表笔接正极,在刚接触的瞬间,万用表指针即向右偏转较大偏度(对于同一电阻挡,容量越大,摆幅越大),接着逐渐向左回转,直到停在某一位置。此时的阻值便是电解电容的正向漏电阻,此值略大于反向漏电阻。实际使用经验表明,电解电容的漏电阻一般应在几百kΩ以上,否则,将不能正常工作。在测试中,若正向、反向均无充电的现象,即表针不动,则说明容量消失或内部断路;如果所测阻值很小或为零,说明电容漏电大或已击穿损坏,不能再使用。C对于正、负极标志不明的电解电容器,可利用上述测量漏电阻的方法加以判别。即先任意测一下漏电阻,记住其大小,然后交换表笔再测出一个阻值。两次测量中阻值大的那一次便是正向接法,即黑表笔接的是正极,红表笔接的是

丙烯酸酯乳液改性研究现状及发展

丙烯酸酯乳液改性的研究现状及发展 姓名:何阳班级:应用化工技术1班学号:20131880 摘要:文章就丙烯酸酯乳液改性的研究现状及其用途作了详细论述,重点介绍了有机硅改性丙烯酸酯乳液和聚氨酯改性的丙烯酸酯乳液(PUA)以及氟改性丙烯酸酯乳液的研究现状及发展前景,并简要地对丙烯酸酯乳液改性的未来方向作了展望。 关键词:丙烯酸酯乳液改性原理现状发展 前言: 丙烯酸酯类共聚物乳液是丙烯酸酯类或甲基丙烯酯类与其它乙烯基酯类单体进行乳液聚合的产物[1],它主要用作涂料成膜剂和纺织印染粘合剂,也广泛应用于日用化工、化学电源、功能膜、医用高分子、纳米材料以及水处理等方面,其用量与日俱增。丙烯酸酯乳液具有优异的耐水性、耐候性、耐酸碱性和耐腐蚀性,但它存在着耐水性和附着性差及低温变脆、高温变粘等缺点,限制了其应用。 近年来随着聚合理论和技术的不断完善和发展,以及人们对环境友好的绿色化工产品的呼声愈来愈高,丙烯酸酯乳液的改性受到了广泛的重视。一般来说,从两个方面对丙烯酸酯乳液进行改性:一是引入一些功能性单体对丙烯酸酯乳液进行改性,得到高性能的共聚乳液;二是采用新的乳液聚合方法如核壳乳液聚合和互穿网络聚合技术以及微乳液共聚技术来改善丙烯酸酯乳液的性能,在研究过程中通常是这两个方面的相互结合,共同提高丙烯酸酯乳液的性能。本文主要探讨有机硅、有机氟、聚氨酯等对丙烯酸酯乳液性能的改性及其对乳液性能的影响。 1、有机硅改性的丙烯酸酯乳液 1.1 改性原理 有机硅对丙烯酸酯乳液的改性是指将有机硅化学和丙烯酸酯乳液聚合技术结合起来,用来制备高性能的硅丙乳液。丙烯酸酯聚合物具有优良的成膜性、粘接性、保光性、耐候性、耐腐蚀性和柔韧性。但其本身是热塑性的,线性分子上又缺少交联点,难以形成三维网状交联胶膜,因此其耐水性、耐沾污性差,低温

实验一 苯乙烯-丙烯酸酯乳液聚合及性能测定

实验一苯乙烯-丙烯酸酯乳液聚合及性能测定 一.实验目的 1.了解乳液聚合的工艺特点和配方。 2.掌握乳液聚合的操作方法。 3.掌握乳液性能测定的方法。 二.实验原理 乳液聚合是连锁聚合反应的一种实施方法,具有十分重要的工业价值。乳液聚合是指单体在水介质,由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。乳液聚合最简单的配方是由单体、水、水溶性引发剂和乳化剂四部分所组成的。工业上的实际配方可能要复杂得多。乳液聚合在工业上有十分广泛的应用,合成橡胶中产量最大的丁苯橡胶和丁腈橡胶就是采用乳液聚合法生产的,聚氯乙烯糊状树脂、丙烯酸酯乳液等也都是乳液聚合的产品。 乳液聚合有许多优点,如聚合热容易排除;聚合速度快,同时可获得较高的分于量;在直接使用乳液的场合,可避免重新溶解、配料等工艺操作等等;乳液聚合的缺点是产品纯度较低;在需要获得固体产品时,存在凝聚、洗涤、干燥等复杂的后处理问题等。乳液聚合产物的颗粒粒径约为0.05-1μm,比悬浮聚合产物的粒径〔50—200μm)要小得多。 在丙烯酸酯乳液中,苯丙乳液是较重要的品种之一。苯丙乳液是由苯乙烯和丙烯酸酯(通常为丙烯酸丁酯)通过乳液聚合法共聚而成,具有成膜性能好、耐老化、耐酸碱、耐水、价格低廉等特点,是建筑涂料、粘合剂、造纸助剂、皮革助剂、织物处理剂等产品的重要原料。 苯丙乳液的主要用途是制备建筑乳胶漆,这类乳液通常由苯乙烯和丙烯酸丁酯共聚而成。丙烯酸丁酯的聚合物具有良好的成膜性和耐老化性,但其玻璃化转化温度仅-58℃,不能单独用作涂料的基料。将丙烯酸丁酯与苯乙烯共聚后,涂层表面硬度大大增加,生产成本也有所下降。为了提高乳液的稳定性,共聚单体中通常还加人少量丙烯酸,丙烯酸是一种水溶性单体,参加共聚后主要存在于乳胶颗粒表面,羧基指向水相,因此颗粒表面呈负电性,使得颗粒不容易凝聚结块,同时适当比例的丙烯酸有利于提高涂料的附着力。 用于建筑乳胶漆的苯丙乳液的固体含量为48±2%,最低成膜温度为16℃,成膜后,涂层无色透明。为了使建筑乳胶漆在冬天也能使用,通常还需加入成膜助剂,如苯甲醇等,使涂料的最低成膜温度达到5℃。 三.实验仪器与药品 3.1 实验仪器 四口瓶(250ml)—只;球形冷凝器一支;温度计一支;量筒(100ml)—只;电动搅拌器一套;水浴锅一只;滴液漏斗一只 3.2 实验药品 苯乙烯;丙烯酸丁酯;丙烯酸;过硫酸钾;十二烷基硫酸钠;司班60; 四.实验步骤

化妆品中激素类成分的检测方法

附件1 化妆品中激素类成分的检测方法Determination of Hormone Components in Cosmetics 1 范围 本方法规定了采用高效液相色谱-质谱法测定化妆品中的激素类成分,包括定性与定量。 本方法适用于膏霜乳液类、液态水基类、液态油基类、凝胶类、面膜类等化妆品中激素类成分的定性与定量。 2 方法提要 样品以乙腈为溶剂提取,采用高效液相色谱仪分离,质谱检测器检测,根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量,以标准曲线法计算含量。 本方法对63种激素类成分的检出限、定量下限和取样量为0.2 g时的检出浓度、最低定量浓度见表1。 表1 63种激素类成分的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度 序号中文名称英文名称检出浓度 (μg/g) 最低定量浓 度(μg/g) 检出限 (ng/mL) 定量下限 (ng/mL) 1 曲安西龙Triamcinolone 0.03 0.1 0.6 2 2 泼尼松龙Prednisolone 0.03 0.1 0.6 2 3 泼尼松Prednisone 0.03 0.1 0.6 2

序号中文名称英文名称检出浓度 (μg/g) 最低定量浓 度(μg/g) 检出限 (ng/mL) 定量下限 (ng/mL) 4 异氟泼尼松9-fluoroprednisolone 0.03 0.1 0.6 2 5 氢化可的松Hydrocortisone 0.03 0.1 0.6 2 6 可的松Cortisone 0.03 0.1 0.6 2 7 甲基泼尼松龙Methylprednisolone 0.03 0.1 0.6 2 8 倍他米松Betamethasone 0.03 0.1 0.6 2 9 地塞米松Dexamethasone 0.03 0.1 0.6 2 10 氟米松Flumethasone 0.03 0.1 0.6 2 11 倍氯米松Beclomethasone 0.03 0.1 0.6 2 12 曲安奈德Triamcinolone acetonide 0.03 0.1 0.6 2 13 地索奈德Desonide 0.03 0.1 0.6 2 14 氟尼缩松Flunisolide 0.03 0.1 0.6 2 15 氟轻松Fluocinolone acetonide 0.03 0.1 0.6 2 16 曲安西龙双醋酸酯Triamcinolone diacetate 0.03 0.1 0.6 2 17 氟氢缩松Fludroxycortide 0.1 0.3 2 6 18 泼尼松龙醋酸酯Prednisolone 21-acetate 0.03 0.1 0.6 2 19 氟米龙Fluoromethalone 0.03 0.1 0.6 2 20 氢化可的松醋酸酯Hydrocortisone 21-acetate 0.03 0.1 0.6 2 21 氟氢可的松醋酸酯Fludrocortisone 21-acetate 0.03 0.1 0.6 2 22 地夫可特Deflazacort 0.03 0.1 0.6 2 —2 —

丙烯酸酯乳液检测方法

乳液性能检测方法 (1)固含量的测定 (2)粘度的测定 (3)PH的测定 (4)筛余物的测定 (5)粒径的测定 (6 )残余单体的测定 (7)最低成膜温度的测定 (8)玻璃化温度的测定 (9)机械稳定性的测定 (10)冻融稳定性的测定 (11)储存稳定性的测定 (12)钙离子稳定性的测定 (13)稀释稳定性的测定 (14)耐水白的测定 (1)固体含量的测定: a) 按GB/T-20263-2006规定:取直径75mm左右的玻璃皿或马口铁洁净小皿称其重量为m o。称1g左右样品于皿内(样品尽量在容器内分散开),并称重质量为m1。将装有样品的小皿置于 150±2C的烘箱中15min烘干。然后,将小皿置干燥器中冷却至室温,再称重量为m2。(所有质量精确到0.001g) 固含=(m2- m o) / (m1- m o)x 100% 平行测定三次,取平均值。 b) 或者按GB/T11175-2002 规定: 用容器称取约1g试样,准确至0.001g .并使之流平,对于高粘度样品,最好用水或溶剂进行稀释。将其置于恒温105C士2C的电烘箱中部,经干燥60min 土5min 后取出,放入干燥器内冷却至

室温后称量。 2)粘度的测定: 用容器取约500 mL 试样,注意勿混入气泡,将容器置于恒温水槽中,使试样液面低于水面。用玻璃棒加以搅拌,使试样各部分的温度达到试验要求的温度。测量温度的选择要依据配方来定,配方上的指标要求多少度就在多少度下测量。一般先用热水或冷水将待测物调到制定的温度范围再进行测量。 安装防护装置和转子,按照转速和转子的组合,选择转子使测定粘度时指针正好能指在指示刻度盘20 写-100%范围内。实验室一般采用固定转速为60rpm 的方法测定。一般1#转 子的测量范围为1-100cps;2#转子的测量范围为:500cps;3#转子测量范围为:1-2000cps; 4#转子测量范围为:1-10000cps。根据不同的粘度选择不同的转子。 旋转升降手柄,使粘度计平缓地下降,勿使转子粘上气泡,并使液面达到转子液位标线。用水平调节螺丝将粘度计调节至水平位置后,确认转子置于试样容器的中心位置,设定转子、转速,开始测量。 报数据要注明所用转子号,所用转速和测定时的温度。例如:25000 cps (4#/60rpm/30C)。 3)PH 值的测定: 一般测量,精密试纸即可。用玻璃棒沾取少量乳液于精密试纸之上,刮去表层多余的乳 液,一般要求半分钟内不变色,与标准比色卡对比观察颜色变化,读取pH 值。 精密测量,可用以缓冲溶液标定的玻璃甘汞电极pH 计测定。先用标准液校准pH 计, 用蒸馏水洗净后置于乳液(23 ± 2C)中待稳定后读数。平行测定三次,取平均值。 乳液中表面活性剂可能对测定结果有所干扰。

电子元器件检测方法完整

课题二电子元器件检测方法 电子产品中的各种元器件种类繁多,其性能和应用范围有很大不同。随着电子工业的飞速发展,电子元器件中的新产品层出不穷,其品种规格十分繁杂。本课题只对电阻器、电位器、电容器、电感器、晶体管等最常用的电子元器件作简要介绍,希望能对众多的电子元器件有个概括的了解。元器件的检测是所有电器维修的一项基本功,如何准确有效地检测元器件的相关参数,判断元器件的连接是否正常,不是一件千篇一律的事,必须根据不同的元器件采用不同的方法,从而判断元器件的正常与否。特别对初学者来说,熟练掌握常用元器件的检测方法和经验很有必要。 第一部分阻容元件 一、电阻 电阻器是电子产品中最常用的电子元件。它是耗能元件,在电路中分配电压、电流,用作负责电阻和阻抗匹配等。 电阻,通常缩写为R,它是导体的一种基本性质,与导体的尺寸、材料、温度有关。欧姆定律说,I=U/R,那么R=U/I,电阻的基本单位是欧姆,用希腊字母“Ω”表示,有这样的定义:导体上加上一伏特电压时,产生一安培电流所对应的阻值为一欧姆。电阻的主要职能就是阻碍电流流过。事实上,“电阻”说的是一种性质,而通常在电子产品中所指的电阻,是指电阻器这样一种元件。 (一)符号电阻器在电路图中用字母R表示,图2-1为电阻器常用符号。图2—2是常用电阻的外形图。 图2-1 电阻器常用符号图2—2 常用电阻的外形图 (二)种类 电阻器的种类有很多,通常分为三大类:固定电阻,可变电阻,特种电阻。在电子产品中,以固定电阻应用最多。而固定电阻以其制造材料又可分为好多类,但常用、常见的

有RT型碳膜电阻、RJ型金属膜电阻、RX型线绕电阻,还有近年来开始广泛应用的片状电阻。型号命名很有规律,R代表电阻,T-碳膜,J-金属,X-线绕,是拼音的第一个字母。在国产老式的电子产品中,常可以看到外表涂覆绿漆的电阻,那就是RT型的。而红颜色的电阻,是RJ型的。一般老式电子产品中,以绿色的电阻居多。 (三)参数 电阻器的主要参数有标称阻值、允许误差(精度等级)、额定功率、温度系数、噪声、最高工作电压、高频特性等。在选用电阻器时一般只考虑标称阻值、允许误差和额定功率这三项最主要的参数,其它参数在有特殊需要时才考虑。 1)标称阻值 电阻器表面所标注的阻值叫标称阻值。不同精度等级的电阻器,其阻值系列不同。标称阻值是按国家规定的电阻器标称阻值选定的,标称阻值系列见表2-1,阻值单位为欧姆(Ω)。 表2-1 电阻器标称阻值系列 2 )允许误差 电阻器的允许误差就是指电阻器的实际阻值对于标称阻值的允许最大范围,它标志着电阻器的阻值精度。普通电阻器的误差有+5%、+10%、+20%三个等级,允许误差越小,电阻器的精度越高。精密电阻器的允许误差可分为+2%、+1%、+0.5%、…. +0.001%等十几个等级。 3)额定功率 电阻器通电工作时,本身要发热,如果温度过高就会将电阻器烧毁。在规定的温度中允许电阻器承受的最大功率,即在此功率限度以下,电阻器可以长期稳定地工作、不会显著改变其性能、不会损坏的最大功率限度就称为额定功率。电阻器的额定功率系列见表2-2所示。

丙烯酸酯乳液胶黏剂配方组成-生产工艺及应用

丙烯酸酯乳液胶黏剂配方组成,生产工艺及应用导读:本文详细介绍了丙烯酸酯乳液胶黏剂的分类,组成,配方等等,需要注意的是,本文中所列出配方表数据经过修改,如需要更详细的内容,请与我们的技术工程师联系。 1. 背景 丙烯酸乳液型胶粘剂是我国20世纪80年代以来发展最快的一种聚合物乳液胶粘剂,它一般是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类共聚或加入醋酸乙烯酯等其它单体共聚而成。该胶粘剂耐候性、耐水性、耐老化性能特别好,并目具有优良的抗氧化性和很大的断裂仲长率,广泛用于包装、涂料、建筑、纺织以及皮革等行业。 随着人们对环境保护的愈发重视,环境友好型产品越来越受到普遍的关注,乳液型胶粘剂因具有无毒无害、无环境污染、不易燃易爆、生产成本低、使用方便等优点而逐渐成为未来胶粘剂的发展趋势。 禾川化学是一家专业从事精细化学品以及高分子分析、研发的公司,具有丰富的分析研发经验,经过多年的技术积累,可以运用尖端的科学仪器、完善的标准图谱库、强大原材料库,彻底解决众多化工企业生产研发过程中遇到的难题,利用其八大服务优势,最终实现企业产品性能改进及新产品研发。 样品分析检测流程:样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。有任何配方技术难题,可即刻联系禾川化学技术团队,我们将为企业提供一站式配方技术解决方案! 2. 丙烯酸乳液胶黏剂 聚丙烯酸酯是一类具有多种性能的、用途广泛的聚合物,其乳液一般是以丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯为主要单体,与甲基丙烯酸酯单体、苯乙烯、丙烯腈等共聚形成乳液。对聚合物的结构或聚合方法加以改进,可使得改性后的丙烯酸酯胶黏剂性能更加优异。 2.1有机硅改性 有机硅树脂具有优异的耐高低温性能和耐水性能,利用有机硅对聚丙烯酸酯类乳液胶粘剂改性成为近年来研究的热点。有机功能烷氧基硅烷作为粘合促进剂和交联剂,广泛用于胶粘剂、密封胶和涂料等领域。有专家研究了一种专用于水

丙烯酸酯乳液检测方法

乳液性能检测方法 (1)固含量的测定 (2)粘度的测定 (3)PH的测定 (4)筛余物的测定 (5)粒径的测定 (6)残余单体的测定 (7)最低成膜温度的测定 (8)玻璃化温度的测定 (9)机械稳定性的测定 (10)冻融稳定性的测定 (11)储存稳定性的测定 (12)钙离子稳定性的测定 (13)稀释稳定性的测定 (14)耐水白的测定 (1)固体含量的测定: a)按GB/T-20263-2006规定:取直径75mm左右的玻璃皿或马口铁洁净小皿称其重量为m0。称1g左右样品于皿(样品尽量在容器分散开),并称重质量为m1。将装有样品的小皿置于150±2℃的烘箱中15min烘干。然后,将小皿置干燥器中冷却至室温,再称重量为m2。(所有质量精确到0.001g) 固含= (m2- m0)/(m1- m0)×100% 平行测定三次,取平均值。 b)或者按GB/T11175-2002规定: 用容器称取约1g试样,准确至0.001g .并使之流平,对于高粘度样品,最好用水或溶剂进行稀释。将其置于恒温105℃士2℃的电烘箱中部,经干燥60min±5min 后取出,放入干燥器冷却至室温后称量。

(2)粘度的测定: 用容器取约 500 mL试样,注意勿混入气泡,将容器置于恒温水槽中,使试样液面低于水面。用玻璃棒加以搅拌,使试样各部分的温度达到试验要求的温度。测量温度的选择要依据配方来定,配方上的指标要求多少度就在多少度下测量。一般先用热水或冷水将待测物调到制定的温度围再进行测量。 安装防护装置和转子,按照转速和转子的组合,选择转子使测定粘度时指针正好能指在指示刻度盘20写-100%围。实验室一般采用固定转速为60rpm的方法测定。一般1#转子的测量围为1-100cps;2#转子的测量围为:500cps;3#转子测量围为:1-2000cps;4#转子测量围为:1-10000cps。根据不同的粘度选择不同的转子。 旋转升降手柄,使粘度计平缓地下降,勿使转子粘上气泡,并使液面达到转子液位标线。 用水平调节螺丝将粘度计调节至水平位置后,确认转子置于试样容器的中心位置,设定转子、转速,开始测量。 报数据要注明所用转子号,所用转速和测定时的温度。例如:25000 cps(4#/60rpm/30C)。(3)PH值的测定: 一般测量,精密试纸即可。用玻璃棒沾取少量乳液于精密试纸之上,刮去表层多余的乳液,一般要求半分钟不变色,与标准比色卡对比观察颜色变化,读取pH值。 精密测量,可用以缓冲溶液标定的玻璃甘汞电极pH计测定。先用标准液校准pH计,用蒸馏水洗净后置于乳液(23±2℃)中待稳定后读数。平行测定三次,取平均值。 乳液中表面活性剂可能对测定结果有所干扰。 (4)筛余物的测定: (无国标) 将100g左右的过滤后的产品取样称重为m1(精确到0.1g),经过配方规定目数的滤袋过滤,将残渣烘干,降至常温称重,为m2(精确到0.001g)

垂体瘤激素检测

垂体瘤激素检测: 下丘脑垂体激素测定是临床中诊断疾病常用的一种检测方法,共有8个项目,分别是: 促甲状腺激素(TSH)测定、 促甲状腺激素释放激素(TRH)测定、 促肾上腺皮质激素(ACTH)测定、 黄体生成素(LH)测定、 生长激素(GH)测定、 抗利尿激素(ADH)测定、 催乳素(PRL)测定、 卵泡刺激素(FSH)测定。 促甲状腺激素(TSH)测定 编辑 [正常参考值] 成人:2-10mIU/L;儿童:0.9-9.1mIU/L。 [临床意义] 促甲状腺激素(TSH)是诊断原发性甲状腺功能减退症的最灵敏指标。 1.增高:见于原发性甲状腺功能低下,而且升高水平与甲状腺损伤程度成正比。地方性缺碘性、高碘性甲状腺肿和单纯弥漫性甲状腺肿,血清TSH升高。 2.减低:常见于甲状腺功能亢进(甲亢)。

下丘脑垂体激素测定促甲状腺激素释放激素(TRH)测定 编辑 [正常参考值]14-168pmol/L。 [临床意义] 1.原发性甲状腺功能低下(甲低)时,血清TRH及TSH 都升高,重症时TRH可达1142pmol/L。 2.继发性甲状腺功能低下,可由垂体及下丘脑病变引起。垂体性甲低如临床上常见的席汉综合征,TRH升高,TSH减少。而下丘脑性甲低则TRH和TSH、T3、T4均降低。 3.甲状腺功能亢进时TRH正常或降低,也可升高。 4.亚急性甲状腺炎早期血TRH正常,后期甲低时则升高。 5.先天性单独性TRH缺乏症临床上罕见。 6.脑外伤可引起下丘脑释放激素的减少,TRH降低。 下丘脑垂体激素测定促肾上腺皮质激素(ACTH)测定 编辑 [正常参考值]1.1-11.0pmol/L。 [临床意义] 1.增高:常见于垂体ACTH细胞瘤、异源性ACTH分泌综合征、原发性肾上腺皮质减退症、Nelson综合征、各种应激反应等。

常用电子元件的检测方法概述

常用电子元件的检测方法 元器件的检测是家电维修的一项基本功,如何准确有效地检测元器件的相关参数,判断元器件的是否正常,不是一件千篇一律的事,必须根据不同的元器件采用不同的方法,从而判断元器件的正常与否。特别对初学者来说,熟练掌握常用元器件的检测方法和经验很有必要,以下对常用电子元器件的检测经验和方法进行介绍供对考。 一、电阻器的检测方法与经验: 1固定电阻器的检测。 A将两表笔(不分正负)分别与电阻的两端引脚相接即可测出实际电阻值。为了提高测量精度,应根据被测电阻标称值的大小来选择量程。由于欧姆挡刻度的非线性关系,它的中间一段分度较为精细,因此应使指针指示值尽可能落到刻度的中段位置,即全刻度起始的20%~80%弧度范围内,以使测量更准确。根据电阻误差等级不同。读数与标称阻值之间分别允许有±5%、±10%或±20%的误差。如不相符,超出误差范围,则说明该电阻值变值了。 B?注意:测试时,特别是在测几十kΩ以上阻值的电阻时,手不要触及表笔和电阻的导电部分;被检测的电阻从电路中焊下来,至少要焊开一个头,以免电路中的其他元件对测试产生影响,造成测量误差;色环电阻的阻值虽然能以色环标志来确定,但在使用时最好还是用万用表测试一下其实际阻值。 2水泥电阻的检测。检测水泥电阻的方法及注意事项与检测普通固定电阻完全相同。 3熔断电阻器的检测。在电路中,当熔断电阻器熔断开路后,可根据经验作出判断:若发现熔断电阻器表面发黑或烧焦,可断定是其负荷过重,通过它的电流超过额定值很多倍所致;如果其表面无任何痕迹而开路,则表明流过的电流刚好等于或稍大于其额定熔断值。对于表面无任何痕迹的熔断电阻器好坏的判断,可借助万用表R×1挡来测量,为保证测量准确,应将熔断电阻器一端从电路上焊下。若测得的阻值为无穷大,则说明此熔断电阻器已失效开路,若测得的阻值与标称值相差甚远,表明电阻变值,也不宜再使用。在维修实践中发现,也有少数熔断电阻器在电路中被击穿短路的现象,检测时也应予以注意。

不同类型乳化剂对丙烯酸脂乳液

不同类型乳化剂对丙烯酸脂乳液 压敏胶粘剂耐水性能影响的研究 王峰杨玉昆 (中科院化学研究所 100080) 摘要:用两种低分子乳化剂(SDS,钠盐和CO-436,铵盐)和两种可聚合乳化剂(AMPS-Na和AMPS—NH4)分别在最佳条件下制得了四种主体成分相同的丙烯酸酯乳液压敏胶。测试并比较了四种乳液和压敏胶的性能,较系统的研究了不同类型的乳化剂对丙烯酸酯乳液压敏胶耐水性能的影响。 关键词:低分子乳化剂可聚合乳化剂丙烯酸酯乳液压敏胶耐水性能 1 前言: 丙烯酸酯乳液压敏胶因其价廉,无污染,使用方便和安全等特点在我国压敏胶制造工业中有着特殊而重要的地位。目前,我国70%以上的压敏胶制品是丙烯酸酯乳液压敏胶制造的;其年生产和使用量已超过十万吨。[1] 然而,丙烯酸酯乳液压敏胶与相应的溶剂型压敏胶相比还存在着压敏胶性能较差,特别是胶层的耐水性较差和对高湿环境敏感等缺点。这主要是由于胶层中少量乳化剂的存在引起的。[2]用可聚合乳化剂代替普通低分子乳化剂是提高乳液聚合物耐水性能的重要途径。也有人认为用铵盐乳化剂制得压敏胶比用钠盐乳化剂制得的相应压敏胶的耐水性能要好。[3]但还未见到过不同类型的乳化剂对丙烯酸乳液压敏胶耐水性能影响的系统研究报道。 本文采用一种普通的低分子钠盐乳化剂(十二烷基硫酸钠,商称SDS),一种低分子铵盐乳化剂(硫酸—(—2—对壬基酚氧—)—乙酯铵盐,Rhodapex CO—436)以及两种可聚合乳化剂(2—丙烯酰胺基—2—甲基—丙基硫酸钠盐,AMPS—NA和2—丙烯酰胺基—2—甲基—丙基硫酸铵盐AMPS—NH4)分别在最佳的实验条件下制得了四种主体成分相同的丙烯酸酯乳液压敏胶,分别标记为EPS—1,EPS—2,EPS—3,EPS—4。四种乳化剂的分子式如下:

常用元器件检测方法

常用电子元器件检测方法 元器件的检测是电子产品生产中不可缺少的重要部分,如何准确有效地检测元器件的相关参数,判断元器件的是否正常,不是一件千篇一律的事,必须根据不同的元器件采用不同的方法,从而判断元器件的正常与否。熟练掌握常用元器件的检测方法和经验很有必要,以下对常用电子元器件的检测经验和方法进行介绍供参考。 第一章电阻器的检测方法与经验 1、固定电阻器的检测。 A将两表笔(不分正负)分别与电阻的两端引脚相接即可测出实际电阻值。为了提高测量精度,应根据被测电阻标称值的大小来选择量程。由于欧姆挡刻度的非线性关系,它的中间一段分度较为精细,因此应使指针指示值尽可能落到刻度的中段位置,即全刻度起始的20%~80%弧度范围内,以使测量更准确。 根据电阻误差等级不同。读数与标称阻值之间分别允许有±5%、±10%或±20%的误差。如不相符,超出误差范围,则说明该电阻值变值了。 B注意:测试时,特别是在测几十kΩ以上阻值的电阻时,手不要触及表笔和电阻的导电部分;被检测的电阻从电路中焊下来,至少要焊开一个头,以免电路中的其他元件对测试产生影响,造成测量误差;色环电阻的阻值虽然能以色环标志来确定,但在使用时最好还是用万用表测试一下其实际阻值。2、水泥电阻的检测。 检测水泥电阻的方法及注意事项与检测普通固定电阻完全相同。 3、熔断电阻器的检测。 在电路中,当熔断电阻器熔断开路后,可根据经验作出判断:若发现熔断电阻器表面发黑或烧焦,可断定是其负荷过重,通过它的电流超过额定值很多倍所致;如果其表面无任何痕迹而开路,则表明流过的电流刚好等于或稍大于其额定熔断值。 对于表面无任何痕迹的熔断电阻器好坏的判断,可借助万用表R×1挡来测量,为保证测量准确,应将熔断电阻器一端从电路上焊下。若测得的阻值为无穷大,则说明此熔断电阻器已失效开路,若测得的阻值与标称值相差甚远,表明电阻变值,也不宜再使用。在维修实践中发现,也有少数熔断电阻器在电路中被击穿短路的现象,检测时也应予以注意。 4、电位器的检测。 检查电位器时,首先要转动旋柄,看看旋柄转动是否平滑,开关是否灵活,开关通、断时“喀哒”声是否清脆,并听一听电位器内部接触点和电阻体摩擦的声音,如有“沙沙”声,说明质量不好。用万用表测试时,先根据被测电位器阻值的大小,选择好万用表的合适电阻挡位,然后可按下述方法进行检测。 A用万用表的欧姆挡测“1”、“2”两端,其读数应为电位器的标称阻值,如万用表的指针不动或阻值相差很多,则表明该电位器已损坏。

常用元器件识别及检测(一)

常用电子元器件识别及检测(一) 各种电子设备上都普遍采用的元器件称为通用元器件,它们主要有电阻器、电容器、电感、变压器、晶体二极管、晶体三极管、集成电路、扬声器等。除此之外还有一些专用的元器件。 一、电阻器 电阻器简称“电阻”,它是家用电器以及其它电子设备中应用十分广泛的元件。电阻器利用它自身消耗电能的特性,常用于控制电路电流和电压的大小,在电路中起降压、分压、限流、向各种电子元件提供必要的工作条件(电压或电流)等几种功能 。表示符号为“R ”,基本单位是Ω,功率用W表示。 电阻的基本概念 ? 各种材料的物体对通过它的电流呈现一定的阻力,这种阻碍电流的作用叫作电阻。 ? 电阻R 在数值上等于加在电阻器上的电压U 与电流I 之比,即 ? R=U/I 电阻的常用单位为欧姆(Ω)、千欧(K Ω)和兆欧(M Ω). ? 1 K Ω=1000Ω; 1M Ω=1000K Ω=106Ω 常见的电阻器有下列几种: (1)色环电阻(金属膜、碳膜电阻) (2)线绕电阻器 (3)电阻网络器(排阻) ----汉达制作----28 特殊电 阻 、压敏MY 、力敏ML 、磁敏 MC 和气敏MQ 等 。 可调电阻器(电位器): (a )绕线电位器阻值变化范围小,功率较大。 (b )碳膜电位器稳定性较高,噪声较小。 (c )推拉式带开关碳膜电位器使用寿命长,调节方便。 (d )直滑式碳膜电位器节省安装位置,调节方便。 普通贴片电阻精密贴片电阻大功率线绕电阻 碳膜电阻

电 法 国产电阻器的型号由四部分组成(不适用敏感电阻) 第一部分:主称 ,R 表示电阻,W 表示电位器。 第二部分:材料 ,T-碳膜、H-合成碳膜、S-有机实心、N-无机实心、J-金属膜、Y-氧化膜、C-沉积膜、I-玻璃釉膜、X-线绕。 第三部分:分类,1-普通、2-普通、3-超高频 、4-高阻、5-高温、6-精密、7-精密、8-高压、9-特殊、G-高功率、T-可调。 第四部分:序号,用数字表示,表示同类产品中不同品种,以区分产品的外型尺寸和性能 电阻器的标志内容及识别方法 色环电阻判别要点: 1、最靠近电阻引线一边的色环为第一色环。 2、两条色环之间距离最宽的边色环为最后一条色环。 3、最宽的边色环为最后一条色环。 4、四环电阻的偏差环一般是金或银。 5、有效数字环无金、银色。(解释:若从某端环数起第1、2环有金或银色,则另一端环是第一环。) 6、偏差环无橙、黄色。(解释:若某端环是橙或黄色,则一定是第一环。) 7、试读:一般成品电阻器的阻值不大于22M Ω,若试读大于22M Ω,说明读反。 8、五色环中,大多以金色或银色为倒数第二个环 。 应注意的是有些厂家不严格按第1、2、3条生产,以上各条应综合考虑。 电阻器的质量检测 电阻器的质量好坏是比较容易鉴别的,对新买的电阻器先要进行外观检查,看外观是否端正、标志是否清晰、保护漆层是否完好。然后可以用万用表的电阻档测量一下电阻器的阻值,看其阻值与标称阻值是否一致,相差之值是否在允许误差范围之内。 检测半可调电阻器的质量时,先用万用表测量整个电阻的总阻值,然后再将万用表的表笔分别接在其中的一个固定端和活动端,同时慢慢的调动阻值,在万用表上看电阻值的大小是否连续变化由大到小或由小到大。如阻值能连续变化说明半可调电阻器是好的。 检测电位器的质量时,先用万用表测量电位器1-3端的总阻值,然后看是否在标称范围内;再用万用表笔接于1-2端或2-3端间,同时慢慢转动电位器的轴,看万用表的指针是否连续、均匀地变化,如不连续(调动)或变化过程中电阻值不稳定,则说明内部接触不良;然后测量电位器开关4-5端是否起作用,接触是否良好;最后测量电位器各端子与外壳(金属)及旋转轴间的绝缘电阻是否接近。 电阻器的常见故障有:短路、断路及老化等三种。 电位器 微调电阻

激素6项的定义及测量方法

当你因为不孕、自然流产、月经失调、闭经到医院看病时,医生经常会给你开一项检查:性激素六项。你拿到这个检验报告单的时候,常被上面密密麻麻的数字弄得云山雾罩,即使医生给你做了解释,也只是寥寥数语(原谅医生,她们的确没有足够的时间给你解释),结果你还是不得要领。本文教你如何去做、去阅读、去解释这六项激素 一、六项激素的名字分泌场所常用单位 激素名字分泌场所常用单位 --------------------------------------------------------------------- 卵泡刺激素(FSH)脑垂体IU/L (mIU/mL) 黄体生成素(LH)脑垂体IU/L(mIU/mL) 泌乳素(PRL)脑垂体ng/ml(ug/L) 雌二醇(E2)* 卵巢pg/ml ,或pmol/L 孕激素(P)** 卵巢ng/ml,或nmol/L 睾酮(T)卵巢ng/ml ,或nmol/L ------------------------------------------------------------------ * 雌二醇:1 pg/ml =3.67pmol/L ** 孕酮:1 ng/ml =3.18 nmol/L 二、如何抽血? 除了孕激素(P)以外,其它五项的抽血时间应该是在月经周期的第2-4天(见血算是第一天),这时候查的结果代表一个人的进基础激素水平。通常空腹、上午抽血为宜。抽血前静坐半小时以上,避免激素水平因为运动而产生波动。孕激素(P)应该在月经周期的第22-24天抽血(见血算是第一天)。睾酮(T)和泌乳素(PRL)不受月经周期的限制,也就是说在任何一天抽血均可。泌乳素抽血最好在上午10:00至11:00之间,抽血之前静坐1小时以上方好。如果你闭经3-6个月以上,并且没有怀孕,你可以任何一天抽血均可。如果你已经怀孕了,那么通常只查孕激素和雌激素(和HCG),其它激素就不必查了。 雌二醇(E2),月经期和早卵泡期通常维持在较低的水平。在排卵前有一个高峰,黄体期则维持较长时间的平台期,月经来潮则迅速下降。 孕激素(P)在排卵前始终维持低水平。排卵后黄体逐渐成熟并分泌大量孕激素。排卵后8-9天(就是周期的第22-24天)黄体达到成熟的高峰,这就是为什么大夫通常在月经期让你查的是内分泌五项,而不是六项。因为排卵前检查孕激素没有意义。大夫建议你在月经的第22-24天抽血查孕激素水平,目的是检查有没有排卵。

常用电子元器件识别与检测

常用电子元器件的识别与检测 1.0前言:概述电子产品工艺与PCB技术 基本任务 了解电子产品开发与生产的全过程,从设计开发到售后服务,包括设计开发项目小组、PCB技术、smt工艺、产品测试、产品检验、例行试验、质量管理等过程所涉及的关键技术。 1.1 电阻(2 hours) 基本任务 1)掌握电阻的单位与符号,了解E24系列电阻; 2)熟悉色环电阻(金属膜电阻或者碳膜电阻)的外观,掌握通过色环 读取电阻标称值及误差; 3)会用指针式万用表与数字万用表测量并读取实际阻值; 4)计算色环电阻的实际可以流过的电流(1/4W); 5)不同电压下串联不同电阻与LED,使得LED保持一定电流发光,理解 电阻的作用(RC充放电电路,555电路,分压电路等); 6)熟悉可调电阻的外观及管脚; 7)熟悉典型贴片电阻的外观与标识,通过标识读取标称电阻值; 8)熟悉压敏电阻的外观与参数及在电路中起的保护作用; 9)理解接触电阻的产生,接触电阻大可能带来的严重后果; 10)理解绝缘电阻的概念及测量; 11)掌握四点法测量小电阻的方法; 12)理解其他电阻如线绕电阻、水泥电阻、导线电阻外形及功率; 13)理解热敏电阻、光敏电阻的主要参数及用途; 14)了解排阻、发热元件如电灯、加热丝等电阻; 15)了解取样电阻(采样电阻)及0欧姆电阻的作用 16)设备或者电路输入输出阻抗的概念及作用; 17)电阻在CAD中的封装,如AXIAL0.4、0603、0201

1.2电容器 基本任务 01.掌握电容的单位及电路符号,以及单位换算及电容值系列; 02.了解电容器的耐压系列,如6.3V,10V,16V,25V。。。1000V等; 03.掌握电解电容极性判断与参数读取(常见铝、钽电容,后者价高 性能好),如极性标记及长脚为正等,不能接反,否则容易损坏, (一般电解电容容值较大,1uF以上); 04.掌握指针式万用表电阻档测试电解电容的表现; 05.了解无机介质电容器:包括大家熟悉的陶瓷电容以及云母电容, 涤纶电容、独石电容薄膜.电容等无极性小电容,他们的标识与 电容值读取方法(一般相对电解电容而言具有较小容值) 104=0.1uF 339=3.3pF 472=4700pF 4n7=4.7nF 06.掌握指针式万用表测量小容值电阻档表现,及与大电容的比较; 07.了解电容值的测试:电容表,电桥测试,Q表测试(有些数字万用表 带的电容测量档位是有限的,一般无专门测量电容的仪器准确) 08.掌握贴片电容外形,小电容一般是矩形无数字标记,贴片电解电 容有标识; 09.了解其他参数:损耗角正切( tg δ)/温度/漏电流/绝缘电阻/使用寿命/频率特性; 10.了解电容的用途主要有如下几种: 1..隔直流:作用是阻止直流通过而让交流通过。2.旁路 (去耦):为交流电路中某些并联的元件提供低阻抗通路。3.耦合:作为两个电路之间的连接,允许 交流信号通过并传输到下一级电路4.滤波:这个对DIY而言很重要,显卡上的电容基本都是这个作 用。5.温度补偿:针对其它元件对温度的适应性不够带来的影响,而进行补偿,改善电路的稳定性。 6.计时:电容器与电阻器配合使用,确定电路的时间常数。7.调谐:对与频率相关的电路进行系统 调谐,比如手机、收音机、电视机。8.整流:在预定的时间开或者关半闭导体开关元件。 9.储能: 储存电能,用于必须要的时候释放。例如相机闪光灯,加热设备等等。(如今某些电容的储能水平已 经接近锂电池的水准,一个电容储存的电能可以供一个手机使用一天。 11.掌握容抗、分布电容等概念; 贴片电容涤纶电容高压电容独石电容聚丙烯电容贴片电解电容

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