药品生产管理规范GMP
第一章绪论
一、药品
1.概念：是特殊的商品。用于诊断、治疗、预防人的疾病，有目的地调节人体的生理功能，并规定有适应症、用法、用量的物质。
2.属性：有效性、安全性、均一性
3.种类：(1)中药：单方、复方（保健药、食药两用的药）
(2)化学药：普通药、特殊药（毒药、麻药、精神药、放射性药、戒毒药）
“试”字号药
二、药品生产的五环节药化药品临床研究管理规范
1.研制开发GLP 药理 2 GCP 药物临床试验
药分
药品非临床研究管理规范药剂
3.药品生产：ＧＭＰ人员、研究
（药品生产管理规范）卫生、设备
检验
４.药品销售：ＧＳＰ（药品经营质量管理规范）
５.药品使用：ＧＯＰ（药品使用质量管理规范）
三、药品分类
１.一类药：首创的原料药及其制剂
２.二类药：已在国外上市未进入药典，我国也未进药典的药
３.三类药：中西药复方制剂
４.四类药：改变剂型的药
５.五类药：增加适应症的药
四、药品使用（ＯＴＣ、非处方药）
五、ＧＭＰ概念：在药品生产的全过程中，用科学的方法、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。
原料药：精烘制干装包
六、GMP起源
1.磺胺事件
2.海豹胎事件
1963年美国FDA制定了世界上第一部GMP
1969年WHO向全世界推广GMP
七、国际上推广《GMP》的趋势
1.各国一致认为GMP是制药行业保证药品质量行之有效的手段。
2.GMP的实施已趋向国际化、强制性。
3.进入国际贸易的药品一定要在GMP条件下生产并通过定期检查。
4.GMP的条款不断修订和完善，要求更加严格合理。
八、我国GMP的发展
1.1982年，由当时中国医药工业公司制定了试行的GMP。
2.1984年，我国颁布第一款《GMP》；于1985年7月1日实施。
3.1988年，卫生部根据《药管法》规定颁布正式的中国的《GMP》。
4.1998年，进行修订8月1日执行
5.2010年，又进行修订；2月12日颁布；3月1日执行。
九、我国实施GMP仍面临存在的问题
1.资金短缺
2.缺少专业骨干，人员素质差
3.卫生习惯差，清洁水平低4。领导重视不够
第二章人员和组织
一、人员
国企、合资、独资（侧重于能力，职称技术高，职责明确）
1.职能划分：操作人员；中层管理人员；高层管理人员
2.能力评价：学历；经验；培训
（一）中国GMP对人员的要求有哪些？
1.工人进厂首先通过体检，并建立健康档案，每年体检一次。
2.工人着装要求，岗位不同、服装不同，不得佩戴首饰、化妆等。
3.体表有伤口或身体不适时，要及时向有关部门请假，不提倡带病上岗。
4.非经主管部门批准不得进入控制区。
5.所有人员应保持良好的卫生习惯。
6.对从事高活性、高毒性、高致敏性的人员要进行二次体检。
7.人员培训：常规培训、专业性培训（合格后发结业证书，持证上岗）
（二）WHO对GMP人员的要求？
1.主要人员：合格人员、生产负责人、质管负责人
①合格人员
A生产的每批次均应符合GMP要求通过测试取得上市证书。
B若进口药品，每批次均应通过海关部门的检验方可进口。
C发货时，一个称职人员需有注册证书。
②生产负责人的职责（QA）
A保证生产的产品符合GMP的要求.
B批准有关的操作指令，确保严格执行。
C确保生产记录及时送往质检部门。
D做好生产操作人员的培训。
③质量控制部门负责人的职责(QC )
A批准接收或拒绝原材料Ｂ评价批量记录Ｃ批准生产规格、采样及测控方法Ｄ做好质控人员的培训
２.培训工作：不同岗位人员要定期接受培训
３.个人卫生
①各厂应制定一定卫生制度，做到有章可循；②禁止传染病患者、皮肤病患者或身体有伤口人员参加生产工作；③严禁在生产区抽烟、饮食等一系列影响生产的个人行为；④正确使用洗手设施；⑤岗位不同，防护服装不同
二、组织
董事会懂事执行部门
１．应具备一张明确的组织机构图
２．组织模式的特点
Ａ系统严密、集权、协调高效，明确责任归属人
Ｂ人事授权制度避免：一事多人、办事拖拉、议而不决、决而不行的习惯
Ｃ一长负责制
Ｄ部门设置：生产、质管、销售、采购、研发、供应、维修、财务、行政。
二分：生产与质管、销售与供应一并：其他部门可酌情合并三、中国面临的问题
第三章硬件（厂房、设备、设施）
一、GMP对厂房内布局与管理
1.GMP有关厂房设施的规定
选址：郊区；空气好；水质好；尘埃少；定上风口
2.厂区内环境
分三厂：生产区；行政管理；辅助区
3.物流，人流，参观人员通道
4.厂房内应有防止昆虫及其它动物进入的设施
5.厂房应按工艺流程的要求合理布局
6.厂房内墙面、墙角的设计（平整、光滑、无缝）
夹层设计、空间小、易作洁净厂房
7.洁净级别的划分P76
各级别空气悬浮粒子的标准
洁净度级别
悬浮粒子最大允许数/㎡
静态动态
≥0.5m≥5μm≥0.5μm≥5μm
A级3520 20 3520 20
B级3520 29 352000 2900
C级352000 2000 3520000 20000
D级3520000 20000 不作规定不作规定
8.气压、温度、温度（都应达到要求）
气压：不同级别的车间应≥5Pa
温度：18~26℃
湿度：固体、颗粒级45%~65%
胶囊、片剂55%
9.下水道：（1）100级车间中不允许留有下水道
（2）10000级要留有下水道一定要敞口、开口
10.不同洁净级别的车间间要有缓冲设施
11.特殊厂房（激素、抗生素。。。。）：抗生素车间一定要独立
12.中药（传统药）
13.取样、采样检测的工具和生产车间的级别相一致
14.药品生产的级别：无菌级别；非无菌制剂
二、设备设施
1.不同级别、不同剂型、不同产品的设备应通过验证。
P143 验证概念、分类
验证：证明任何程序、生产过程设备、物料、活动或系统确实能达到“预期效果”的有“文件证明”的一系列活动。
设备验证：剂型、数量相一致
2.设备的设计、选型及安装应和生产要求相一致，便于清洗、消毒、安装、保养。
3.凡与药品直接接触的设备表面应光滑耐清洗、耐消毒，不与药品发生化学变化，不吸附、不脱落粉尘。
4.药品生产使用的自动化和程序设备使用前要进行验证和校对。
5.易生产粉尘的生产设备应设置捕尘设施。
6.灭菌设备的选择安装、使用应和生产产品需要相一致。
7.水处理设备的选择：纯水（去离子水、蒸馏水）、注射用水。
8.状态、标志（红：不可使用、绿：正常使用、黄：待修待检）、设备（红：无法使用、绿：正常使用、黄：待查待调）
9.设备定期保养、维修、验证。
10.所有设备有使用登记和专人管理。
第四章卫生
一、药品污染引起的质量变化
1.物理变化：沉淀、霉变、粘连、分层
2.化学变化：发酵气体
二、有关污染的基本内容
1.掺假药物
2.污染（当产品存在不需要的物质时，其就受到了污染。）
污染的四大媒介
（1）空气（尘埃、尘粒、微生物）
（2）水
（3）表面
清洁：清洁剂的选择2~3种，经审批使用。
清洗：粗洗、精洗（清洗与生产用水一致）
消毒：物理消毒法
记录所进行的表面处理
（4）人
三、药厂卫生规程应包扩的内容
1.养成良好的卫生习惯：（1）穿着衣服要适当（2）彻底洗手（3）有事及时报告主管
2.严格遵守所有清洗计划和清洗规程；
3.迅速正确记录所做的各项工作；
4.及时报告有关产房设备出现的不正常情况；
5.使用经过批准的清洁剂、消毒剂、杀虫剂；
6.定期地检查空气和水系统；
7.正确地除去垃圾和贮存废料；
8.彻底清洗所有设备并挂标识；
四、我国GMP中相关的卫生规定
1.生产操作区内不得放非生产物料；
2.清洗规程应包括的内容：清洗方法、程序、间隔时间、清洁剂及消毒剂种类；
3.工作服的要求：
（1）光滑、不打折、不掉毛、纤维（2）不同洁净级别车间应分开洗（3）不同洁净级别车间清洁、消毒剂也不同
五、我国药厂卫生方面重视的问题
1.原辅料的卫生
2.包装材料的卫生
3.成品的卫生
第五章软件
一、软件的设计和管理条件
定义：指生产系统的建立，包括：文件、表格、程序、批记录等的填写、复核和最后质管部门的终审。
1设立完善高效的组织机构，使企业管理层次清楚；
2.关键人员应具备必备的学历和经验；
3.以书面形式列出所有人员的职称；
4.提供系统有效的培训；
5.健全质量保证部门，要确保QA的参与；
6.团队合作精神；
7.明确奖惩制度；
二、药厂软件设计
1.软件分类
（1）政策性文件（指导性文件）；（2）原料规格标准；（3）标准操作规程；（4）工艺指令；（5）记录；
2.软件设计的一般性原则:
(1)应先制定一份SOP；（2）各软件的管理、标题、目的；（3）一份软件通常要包括的主要要求（P166）
3.起草软件要求：内容准确；不得模棱两可；可操作性强；
4.调理清楚、便于应用
5.要求填写表格时要留有足够的空间
6.文件中使用的语言通俗易懂，不得重复陈述；专业词汇单独给予解释
7.文件一旦形成要交给有关使用者讨论听取意见
三、必备的软件
1.质量管理的基本文件（1）保质（2）措施GB、HB、QB（企业级）
2.现场生产基本文件（原料、操作工业规程）
3.物料接收文件（接收规程、接收记录）
4.取样、验收（方法、数量）
5.规格标准（有效期）
6.检验报告
7.生产文件（生产产品处方、生产工艺）
8.包装指令
四、批生产记录
1.产品名称、批号及相关代码
2.批量
3.批生产操作人员及审核人员的签字
4.生产日期
五、SOP（标准操作规程）指经批准的书面形式
作用：why to do 工作标准：what to do
实施对象：who to do 实施时间：when to do
实施地点：where to do 如何实施：how to do
一个企业一般有如下SOP种类：
（1）设备操作；（2）设备保养；（3）环境卫生；（4）消费者投诉；（5）人员职责（
（6）健康培训
六、软件验证
1.定义
2.分类（前期验证、再验证、回顾性验证）
（1）前期验证：安装确认（文字化）、运行确认（各种参数）、性能确认（模拟试验）（2）再验证：文件改造过程
（3）回顾性验证：追溯历史的验证
七、软件管理的一般性原则
1.应先制备一份文件管理的SOP
2.制定某一部门负责管理（技术）
3.文件管理应有可靠的追溯性
4.生产现场只允许存放现行文件
5.文件应定期检查和修订
6.文件复印应避免出现差错
7.文件编码（要做到：系统性、稳定性、准确性）
八、软件的制作
1.文件制作的时间要求
（1）生产开工前，新产品投产前、新设备安装前
（2）引进新处方和新方法前
（3）处方或生产方法变更时
（4）组织机构职能变动前
（5）文件使用中发现问题时
（6）接收GMP检查或质量审计验收时
（7）软件编制，质量改进时
2.软件起草人的确定和培训
3.软件起草人着手起草软件的顺序
（1）确定用途（2）选到软件类型和格式（3）列出软件的内容要素
（4）按照实际的操作顺序进行起草（5）列出专业术语、给出同一解释（6）讨论（7）形成文件
九、软件的审批及发放
1.审批人（QA检查）
2.批准（公司或产内的负责人）
3.在规定的时间内颁布执行
十、文件使用的培训、执行和检查
十一、文件的归档、保存、变更
第六章材料控制
一、材料分类
（1）原料；（2）辅料；（3）包装材料；（4）中间体；（5）成品
二、GMP对材料控制的要求
1.原料、辅料、包装材料的购入应有管理制度
2.购进的原材料应符合国家标准及药品生产要求
3.材料购入后按质量标准入库
4.检验、合格、不合格的原材料应有相应的货位
5.原辅料存放应注意温湿度的影响
6.特殊材料：根据贮存条件的不同优先验收入库
三、材料的采购
1.采购人员的要求：要熟悉材料的规格、性质以及国内外供应商的情况
2.材料的规格的确定：研发部门+生产部门+技术部门（QA）
3.供应商的确定（生产部门+供应部门+QA）
4.采购人员和QA应各保留一套供应商的材料信息
四、材料运输
五、材料的存储
六、入库程序
1.及时清洗、整理，进一批清一批，防止交叉污染、混淆
2.原辅料进库不得和成品出库同时进行
3.验收：（1）要根据进货发票进行，要核对名称、批号、生产日期
（2）检查验收容器的完整性，材料质量情况
（3）检查外包装是否受潮变质
（4）需冷藏的无聊有限优先处理
4.待验待验区（黄色标志）十五天内一定要验收完毕
5.处置：合格（绿色区）不合格（红色区域）
6.在库养护
（1）按药品性质分类存放；（2）特殊药品专人专帐专库、双锁管理
（2）三色标志管理
7.出库FIFO原则，先进先出原则
第七章生产控制
一、生产控制的准则
1.生产中应执行各种指令和规程；
2.不同产品的生产操作不得在同一车间内进行，除非有避免混淆和交叉污染的措施；
3.非药用产品的生产操作，不得和药品生产同时混用；
4.生产车间仅限于经过批准的人员进入；
5.生产工作必须有合格人员执行和监督
6.所有的生产操作均应有及时记录；
7.所有的生产材料均应有符合药品生产质量标准；
8.生产容器和设备均应清洁并挂标识；
9.中间体经过检验合格后方可进入下一工序；
10.注意生产空间卫生，防止各种形式的污染；
11.对已产生粉尘的工段应有防尘设施；
12.颜色表明状态;
13.生产阶段（对使用的各种设备和房间均应加以标识）
二．生产文件
1.生产处方；
2.加工指令；
3.包装指令；
4.批生产记录；
5.批包装记录
第八章质量控制
一、质量控制的一般原则
1.质量控制（技术控制（质量检验QC）；政策控制（质量管理和质量监督QA））
2.生产部门和QA部门的控制应选择合格人员担任
3.QA应直接接受经理和厂长的直接领导
组织结构图
4.企业各部都应配合QA部门的工作
5.QA部门应配备足够的合格人员和设备
6.QA质管的流程图
（1）原辅料：包装材料的影响
（2）原辅料的接收
（3）留验
（4）生产
（5）包装
（6）留验、库存
（7）成品库存
（8）销售
二、QA部门的职责
1.贯彻执行GMP规范、监督检查、GMP的执行；
2.组织实施GMP的培训；
3.组织起草、生产管理和质量管理文件；
4.协调组织验证工作；
5.组织内部自检并监督检查改进措施的落实；
6.实施对生产全过程的监督检查；
7.负责审批批生产记录并进行评价；
8.组织对供产的质量审计；
9.负责处理质量问题的投诉；
10.参与产品的质量改进和新产品的改进
三、QC部门的职责
1.分析检验方法应当验证
2.所得结果应及时记录并送至QA部门
3.实验室的管理（GLP）
4.测定药品的稳定性（通过加速实验（高温、高湿、强光）定保质期）
四、留样
五、产品质量投诉
1.投诉人可向生产厂和销售单位投诉，然后转给QA
2.QA根据投诉填写诉讼单
（1）诉讼号、编号+序号+年份
（2）产品名称、批号、代码
（3）投诉原因
（4）投诉来源、投诉人的联系电话
（5）投诉时间、地点
3.QA会将投诉单、投诉产品交给生产该生产的生产主管；由负责审查产品过程及原始记录；
4.生产主管调查其原因并在15~20天内将调查结果、问题的原因、采取的措施及时报告给QA；
5.QA负责人评估调查过程，调查结果及补救措施的合理性
6.QA部门负责保存投诉材料到药品失效期后1年。
第九章 GMP检查发证
一、GMP申请认证材料
1.认证分类（车间认证、品种认证）
2.车间认证的材料
（1）药品生产企业的营业执照，生产卫生许可证；
（2）药品生产企业生产管理和质量管理的自查情况；
（3）药品生产企业人员的文化程度材料情况；
（4）药品生产企业组织结构图；
（5）药品生产企业生产的所有剂型和品种表；
（6）药品生产企业环境条件、总平面图；
（7）药品生产企业生产车间工艺布置、平面图及关键的控制点；
（8）药品生产企业生产管理及质量管理文化目录；
3.品种认证需增加材料
（1）该药连续生产三批的生产记录、省级检验机关审批报告书、用户评价；
（2）该药品的标签说明书、药品实样；
（3）目前国内外对该药的评价；
二、GMP认证管理办法
1.GMP认证人员可随机抽取该厂两年生产的三个品种，不足三个全抽，每个品种抽三批号；
2.进口药品的GMP认证应遵循药管法的规定，可实施境外现场检查；
3.认证部门的药品企业发给GMP认证证书；有效期5年，期满前6个月复核再可延续5年；
4.验证合格后每两年查一次
5.吊销GMP证书的情况
（1）认证不合格及不符合GMP标准
（2）发生重大的质量事故
（3）药品检验不合格并在连续跟踪三批后仍不合格
三、GMP认证标准
（1）根据GMP规范（管理标准）
（2）中国药典（质量标准、技术标准）
药品经营质量管理规范GSP
第一章GSP概述
一、定义：指商品经营流通的全过程中用于医药经营企业对药品的计划采购、购进验收、储备养护、销售及售后服务的一系列管理规范。
二、GSP的制定
1959年“三部”：卫生部、化工部、商业部
现用GSＰ２０００．７．１颁布执行的
三、ＧＳＰ实施的意义和作用
意义：（１）贯彻执行药品质量管理规范的需要；
（２）药品生产企业在市场中竞争求生存的需要；
（３）药品国际贸易的需要；
作用：
（１）促进了企业经营思想的变化；
（２）促进了企业经营组织机构的变化；
（３）促进了企业运用先进的科学技术管理，保证药品质量安全可靠；
四、ＧＳＰ内容和基本原则
内容：４章８８条基本原则：质量第一原则
五、实施ＧＳＰ必须重视的问题
１、配备一定的专业技术人员
２、必备的硬件设施（经营场所、仓库设施、质检设施）
３、严把“五关”是实施ＧＳＰ的核心
Ａ进货到位
B到货验收
C在库维护
a药品按性质不同分类储存
库房分类：冷藏库：2~10℃储备血液制品、疫苗、不耐高温的药品
阴凉库：10~20℃生化制剂、含糖、醇易挥发药品
常温库：0~30℃
b药品摆放“六分开”
药品与非药品分开；内服药与外服药分开；人用药与兽用药分开；一般药与特殊药分开；合格药与不合格药分开；易挥发味道、性能相互抵触的药分开；
c药品堆放实施“三色管理”
d药品堆放垛要六个月翻一次
e药品混垛不超过一个月
f每天两次记录仓库湿、温度
4、出库复核关
做到三检查：查品种、查规格、查质量
六核：核单位、核数目、核包装、核发票印鉴、核车号、核接货员身份证
5、售后服务关
六、规范软件管理：实施统一调配、发货
第二章人员与机构
一、我国GSP对人员的规定
1、批发企业对人员的规定
（1）企业负责人：具有大专以上学历、专业技术职称并熟悉药品管理法规及经营药品的知识；
（2）企业质量负责人：要有执业药师的相应的专业技术职称；
（3）药品检验部门的负责人：有相应专业的技术职称，熟悉检测业务
（4）从事质管验收人员：要有养护储存药品的知识和经验、培训合格持证上岗
（5）所有进经营药品人员进行每年一次健康体检
2、药品零售企业负责人的要求
（1）协助企业负责人做好质量控制工作
（2）教育专职质管人员贯彻执行《药管法》、《产品质量法》及相关规定
（3）负责质量和产品信息的收集
（4）在产品质量管理上推行GSP管理
（5）定期组织对库存商品的质量分析
3、仓库负责人的要求
（1）按GSP要求对库存商品在存储期间质量负全责；
（2）做好入库验收、在库养护、退货商品及废品的处理工作
（3）做好“十验四清一核对”工作
十验收：验品名、数量、规格、批号、批文号、注册证号、注册商标、合格证、包装标签四清：品质情况记录清、包装情况数量清、批号期限标志清、验收手续填写清
一核对：验收报告和质量标准是否相符说明书、批文号、批文材料是否与批准相符
第三章设施与设备
一、仓库
1.按仓库在商品流通中职能分
①大型贮存型（批量生产的产品、整批件、整批出）、
②中型批发仓库（大多前店后仓、整箱进、零散出（样品））
③专用型仓库
2.按物理化学性能、温湿度条件分：
①低温库 2~10℃②恒温库 10~20℃③常温库 1~30℃
3.按建筑结构分：
①高层立体仓库②多层常规仓库③简易仓库
二、GSP对仓库的要求
1.外环境：远离居民区
2.储存作业区的内环境：储存区、办公区、辅助生活区
3.库房各种标志明显醒目
4.各种专库要分开：合格品库、不合格品库、待验库、发货退货区
三、仓库温湿度的测定
1.测定设备：a最高最低温湿度仪 b自记温度仪
2.测定方法：每天2次记录仓库温湿度
四、检查与养护设备（化验室）
1.大型医药经营企业化验室要求
面积不少于200平方米，应开展的检验项目（化学测定、仪器分析、抗生素效价）
要求配备ＨＰＬＣ、紫外可见光光度计、澄明度检查、片刻溶出、溶解设备、水分测定仪２.中型医药经营企业化验室要求
面积大于１００平方米，应开展检验项目（化学测定、仪器分析）
要求配备紫外可见光光度计、澄明度检查、片刻溶出、溶解设备、水分测定仪
３.小型医药经营企业化验室要求
面积大于等于５０平米
验收养护室：
大型企业≥６０㎡、中型企业≥４０㎡、小型企业≥２０㎡
五、开办药品零售企业要求
１.经营面积不小于４０㎡
２.仓储面积不少于２０㎡
３.有控制室温和冷藏药品的设备
４.对有特殊要求的药品要有专柜《保存特殊药品设备》
５.各种货架、标志分类醒目
６.配备执业药师一名
７.营业场所和生活场所要分开
第四章进货管理
一、药品进货原则做到“六进二有底”
“六进”：幼稚产品新进、紧销产品先进、一般品种平衡进
急救品种及时进、季节品种提前进、有效品种分批进
“二底”：市场信息和库存动态要有底
必须遵循的原则：
１.须是经ＦＤＡ正式批准的药品
２.有法定的产品质量标准GB和QB
３.有注册商标、批号文号、批号
４.进口药品有口岸检验报告
５.产品性能、安全可靠
二、医药产品主要来源
1.国内制药企业生产的产品
2.国外进口：a.国内生产不足b.国内没有生产
3.FDA批准的医疗设备、卫生用品
三、采购方式
1.订购或选购
2.代批、代销
3.代理制
4.招标采购
5.网上采购
四、影响药品采购的因素
1.药品的质量；
2.价格：统一价格、地方价格、浮动价格；
3.来源稳定性；
4.资金；
5.市场变化趋势；
6.国家法律法规政策的变化
五、采购步骤
1.编制进货计划；
2.确定供应商；
3.洽谈和签订合同；
4.组织进货
六、药品采购合同的内容
（1）双方单位的名称
（2）药品名称、种类、规定、标注、商标（包括说明规定的内容、化学名、中文名、结构式）
（3）质量条款：附标准、验收报告、工长负责制、批准文件
（4）商品价格
（5）交货方式和地点
（6）结算方式
第五章验收入库
一、验收方式
下列产品可下厂验收
1.本地区的地产产品；
2.就厂直调产品；
3.大型医疗设备
4.使用专检仪器的设备式产品
二、验收程序
1.验收人员根据验收发票、原始凭证、入库通知单进行验收；
2.按规定进行抽检、取样；
3.填写验收记录并签名、保存、备查；
三、抽样原则
按批条从原包装中进行抽样（代表性、均匀性）
抽取数量、每批50件抽2件（不足50件按50件计）
四、验收注意事项
1.必须由验收员进行；
2.验收人员不得在同一时间同一地方进行两种产品的验收；
3.调入的产品应在15天内验收结束；
4.需要拆开验收的产品，抽样后要及时完毕；
5.验收记录保存五年，备查；
五、质量检验
1.检测范围
（1）对检验出厂设备有怀疑；（2）产品质量不稳定；（3）原材料、主要生产工艺改变；（4）新产品生产初期；（5）储存期长的商品
2.检验标品
（1）药品标准：国家标准（药典）、地方标准（企业标准）；
（2）化学试剂的标准
（3）医疗设备的标准
第六章储存与养护
一、仓储管理与药品储存
1.管理原则
安全储存是基础；保证质量是目的；科学养护是方法；控制温湿度
2.管理任务
安全储存、降低消耗、科学维护、保证质量、收发迅速、避免事故
3.管理内容
(1)入库“十验四清一核对”按药品性质分类分库存放
(2)出库：先进先出；先产先出；近期先出；按批号发货；做好“三查六对”
(3)药品储存做好六分开
(4)药品堆放：做到五距
距灯0.1m 距柱：0.2m 距墙：0.3m 垛与垛：1m
(5)堆垛要求：（三不倒置）轻重不倒置；软硬不倒置；标识不倒置
二、影响药品储存质量的因素
1.光照
2.温度
3.湿度
4.时间
5.昆虫和微生物
6.空气（氧气和二氧化碳）
第七章广告和售后服务
一、广告与宣传
1.审查依据 A法律依据广告准则
（1）中华人民共和国广告法药品的要求
广告审查
（2）工商局颁布、FDA颁布联合药品广告审查标准
B药管法第四十八条广告规定属地管理（SFDA）
C科学依据
西药：作用和用途中药：称主治与功能
2.审查机关
15家（报纸、电视、广播电台）
3.审查程序
（1）初审：申请人提供材料的真实性、可靠性、有效性、送审文稿的真实性审查合格后发给《药品广告初审通知书》
（2）终审：在初审的基础上合格后10天给予答复
发给正式《药品广告审查表》并给予药品广告批准文号，有效期1年
4.广告必备文件
（1）单位营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、批准该药品生产的所有材料（2）药品的实样
5.禁止发布广告的药品
（1）特殊药品
（2）计划生育的药品、治疗疑难病症的药品、处方药
（3）医院制剂
6.药品广告禁止使用的语言
（1）不科学的表示功效的断言
（2）广告不得贬低同类产品
（3）药品广告不得有获奖内容，不得以科研单位名誉作为形象宣传
二、售后服务
1函电访问、上门访问、书面访问、会议调研
2.不良反应监测
不良反应：在正常用法用量情况下出了与治疗目的无关的有害反应。
第八章 GSP发证
一、GSP达标申报
1.验收细则：重点项得分70% 普通项得分60%
2.GSP认证组长：ＳＦＤＡ指定
组员：可把ＦＤＡ抽取
３.验收方式
（１）现场抽查、评分（明确得分和扣除）；（2）暗访：座访
二、ＧＳＰ发证
检查合格，发给ＧＳＰ证书，有效期５年
达标要求：资料是门面；现场是基础；工作是实质；
GLP：药品非临床研究管理规范
一、实施GLP对象和内容
1.对象：动物
2.研究内容：
（1）急性毒性试验（7天）LD50（半数致死量）
（2）亚急性毒性（半年）生理生殖反应
（3）慢毒试验（两年）
（4）生殖试验
观察3代：a服药动物的交配 b对婴儿的影响 c哺乳阶段的影响
（5）抗原性试验
（6）癌变性试验
（7）局部刺激试验
（8）依赖性试验
二、GLP适用范围
1.用药：兽药、人用医疗设备、生物制品、生物制剂、色素添加剂、食品添加剂、饲料添加剂
三、GLP实验选择
确定课题制定研究计划制作SDP 实验实施实验结束制定实验报告书国家认证验收通过报告保存标志
四、GLP组织和人员
总负责人实验负责人实验实施人
QA（监督管理协调）：动物管理员；设备管理员；供试药物的调剂员；分析化验人；资料管理员
五、实验动物的饲养管理
（1）根据课题，进行动物了解
（2）动物检疫；体重曲线；摄食量；体内寄生虫
（3）分组饲养
（4）正式处理
（5）数据统计
六、终极报告书的制作
1.要求真实、公正、客观
2.结构
（1）标题（2）姓名、单位、联系方式（3）绪论（4）实验材料及方法
（5）结果（6）讨论（7）结论（8）摘要（9）参考文献（引用文献）
GMP作业
1.实施GMP的意义有哪些？
答：（1）有利于企业新药和仿制药品的开发；（2）有利于换发《药品生产企业许可证》；（3）有利于提高企业和产品的声誉，提高竞争力；（4）有利于药品的出口；（5）有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素质提高和增强质量意识，保证药品质量；（6）有利于指导医院医生和病人用药；（7）有利于企业提高经济效益；（8）有利于为制药企业提供一套药品生产和质量所遵循的基本原则和必需的标准组合，促进企业强化征税管理和质量管理，有助于企业管理现代化，采用新技术、新设备，提高产品质量和经济效益。
2.一个合格的药厂应包括哪些卫生规程？
答：1.养成良好的卫生习惯：（1）穿着衣服要适当（2）彻底洗手（3）有事及时报告主管
2.严格遵守所有清洗计划和清洗规程；
3.迅速正确记录所做的各项工作；
4.及时报告有关产房设备出现的不正常情况；
5.使用经过批准的清洁剂、消毒剂、杀虫剂；
6.定期地检查空气和水系统；
7.正确地除去垃圾和贮存废料；
8.彻底清洗所有设备并挂标识；
3.污染的四大媒介及对药品质量的影响？
答：污染的四大媒介
（1）空气（尘埃、尘粒、微生物）；（2）水；（3）表面；（4）人
对药品质量的影响：
1.物理变化：沉淀、霉变、粘连、分层
2.化学变化：发酵气体
4.新软件制作和修正应在什么时间进行？
答：（1）生产开工前，新产品投产前、新设备安装前；（2）引进新处方和新方法前；（3）处方或生产方法变更时；（4）组织机构职能变动前；（5）文件使用中发现问题时；（6）接收GMP检查或质量审计验收时；（7）软件编制，质量改进时
5.质量管理部门的主要职责有哪些？
答：（1）QA部门职责
1.贯彻执行GMP规范、监督检查GMP的执行；
2.组织实施GMP的培训；
3.组织起草生产管理和质量管理的文件；
4.协调组织验证工作；
5.组织内部自检并监督检查改进措施的落实；
6.实施对生产全过程监督检查；
7.负责审核批生产记录并进行评价；
8.组织对供产的质量审计；
9.负责处理质量问题的投诉；
10.参与产品的质量改进和新产品的引进；
（2）QC部门的职责
1.检验分析方法应通过验证；
2.检验记录结果应及时送至QA部门；
3.实验室的管理；
4.测定药品的稳定性；
6.中国GMP对人员的卫生规定和卫生要求有哪些重要规定？
答：卫生规定：1.工人进厂首先通过体检，并建立健康档案，每年体检一次。
2.工人着装要求，岗位不同、服装不同，不得佩戴首饰、化妆等。
3.体表有伤口或身体不适时，要及时向有关部门请假，不提倡带病上岗。
4.非经主管部门批准不得进入控制区。
5.所有人员应保持良好的卫生习惯。
6.对从事高活性、高毒性、高致敏性的人员要进行二次体检。
7.人员培训：常规培训、专业性培训（合格后发结业证书，持证上岗）
卫生要求：1.生产操作区内不得放非生产物料；
2.清洗规程应包括的内容：清洗方法、程序、间隔时间、清洁剂及消毒剂种类；
3.工作服的要求：
（1）光滑、不打折、不掉毛、纤维；（2）不同洁净级别车间应分开洗；（3）不同洁净级别车间清洁、消毒剂也不同；
7.GMP认证的标准？
答：（1）根据GMP规范（管理标准）；（2）中国药典（质量标准、技术标准）
8.划分洁净厂房的依据？
各级别空气悬浮粒子的标准
洁净度级别
悬浮粒子最大允许数/㎡
静态动态
≥0.5m≥5μm≥0.5μm≥5μm
A级3520 20 3520 20
B级3520 29 352000 2900
C级352000 2000 3520000 20000
D级3520000 20000 不作规定不作规定
GSP作业
1.开办药品经营企业应具备哪些条件？
答：必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
2.药品储存应注意哪些问题？
二、仓储管理与药品储存
(1)入库“十验四清一核对”按药品性质分类分库存放
十验收：验品名、数量、规格、批号、批文号、注册证号、注册商标、合格证、包装标签四清：品质情况记录清、包装情况数量清、批号期限标志清、验收手续填写清
一核对：验收报告和质量标准是否相符说明书、批文号、批文材料是否与批准相符
(2)药品储存做好六分开
六分开：药品与非药品分开；内服药与外服药分开；人用药与兽用药分开；一般药与特殊药分开；合格药与不合格药分开；易挥发味道、性能相互抵触的药分开；
(3)药品堆放：(做到五距)距灯0.1m 距柱：0.2m 距墙：0.3m 垛与垛：1m
(4)堆垛要求：（三不倒置）轻重不倒置；软硬不倒置；标识不倒置
3.制定药品采购合同应包括哪些基本内容？
答：（1）双方单位的名称；（2）药品名称、种类、规定、标注、商标（包括说明规定的内容、化学名、中文名、结构式）；（3）质量条款：附标准、验收报告、工长负责制、批准文件；（4）商品价格；（5）交货方式和地点；（6）结算方式；
4.为保证药品质量，在药品经营进货时应注意哪些基本原则？
答:药品进货原则做到“六进二有底”
“六进”：幼稚产品新进、紧销产品先进、一般品种平衡进
急救品种及时进、季节品种提前进、有效品种分批进
“二底”：市场信息和库存动态要有底
必须遵循的原则：
1.须是经ＦＤＡ正式批准的药品；
2.有法定的产品质量标准；
3.有注册商标、批号文号、批号；
4.进口药品有口岸检验报告；
5.产品性能、安全可靠
5.药品广告审查机关审查药品广告的主要依据是什么？
答：一、法律依据
（1）中华人民共和国广告法中广告准则与广告审查对药品的要求；
（2）工商局与FDA联合颁布的药品广告审查办法和审查标准；
（3）药管法第四十八条广告规定
二、科学依据
西药：作用和用途中药：称主治与功能
GLP作业
1.GLP的研究内容及适用范围？
3.答：GLP研究内容：（1）急性毒性试验（7天）LD50（半数致死量）；（2）亚急性毒性（半年）生理生殖反应；（3）慢毒试验（两年）；（4）生殖试验：
观察3代：a服药动物的交配 b对婴儿的影响 c哺乳阶段的影响；
（5）抗原性试验；（6)癌变性试验；（7）局部刺激试验；（8）依赖性试验
GLP适用范围：人用药、兽药、人用医疗设备、生物制品、生物制剂、色素添加剂、食品添加剂、饲料添加剂。
2.请你根据所掌握的知识，查找一篇科研论文，并写出其文章结构。
土木工程学院 2016年硕士研究生复试方案及录取办法一、复试名单及复试分数线 二、复试安排 1．报到时间：2016年 3 月17 日，上午 9：00-12：00；下午 13：00-16：00。 2．报到地点：南京工业大学江浦校区，地坤楼 409。 3. 复试费 80 元/人，报到时交学院。考生复试期间的食宿费、往返路费，本人自理。 4．体检分两天进行，时间为3月17日、18日，上午8：30－12：00，下午12：30－16：00，请考生合理选择时间段自行前往。 体检地点：浦口区浦珠南路30号，南京工业大学江浦校区校医院（北苑旁）； 体检费：25元/人（体检现场缴纳）；请各位考生体检时带1寸照片一张（贴在体检表上）5．考生报到时必须持下列资料：
1）2016年硕士研究生入学考试准考证。 2）证件：往届生需持本人身份证原件及复印件1份、学历证书原件及复印件1份、学位证书原件及复印件1份、《教育部学历证书电子注册备案表》打印件（网址https://www.doczj.com/doc/2b18028248.html,/xlcx/）； 应届本科生需持本人身份证原件及复印件1份、学生证原件、《教育部学籍在线验证报告》的打印件（网址https://www.doczj.com/doc/2b18028248.html,/index.action）； 因毕业时间早而不能在线验证的，需提供教育部《中国高等教育学历认证报告》原件（网址https://www.doczj.com/doc/2b18028248.html,/xlrz/）。 3）成绩单：本科段学习成绩单原件（用于验证）；往届生可从本人档案中复印一份并加盖档案部门公章，报到时交给学院验证； 4）英语水平证明：考生需带英语等级证书原件或成绩单原件进行验证，并复印一份报到时交给学院。 5）个人政审材料。应届本科毕业生由所在学校所在院（系）党组织填写并加盖公章；非应届毕业生由档案所在单位或户口所在单位填写并加盖公章。 6）录取专业调剂申请表 6. 复试安排 （1）复试形式及安排
南京工业大学 工程地质实习报告 班级： 姓名： 指导老师: 日期：2010-12-30 中国南京
前言 本次工程地质实习历时三天，分别是十二月的27 28 29 三天，三日天气均为晴天，在冬日的阳光照耀下还是能感觉到一丝暖意的，大家去实习不单单是能学到很多知识，而且我感觉最重要的是能领悟到大自然的美，大自然鬼斧神工的魅力所创作出的各种各样的地质构造与奇异景色…..本次实习有工程地质任课老师隋老师带队，我们一班与兄弟班二班一起。三天的安排分别是这样的，27日乘车线路是燕子矶——门坡——三台洞，主要实习目的是研究地质构造以及岩石还有溶洞地貌；次日28乘车线路是老虎山——石头城——绣球公园，主要实习目的是研究斜坡以及斜坡稳定性，天然地基以及岩石的风化作用以及风华差异对岩石产生的作用；29日最后一天乘车路线栖霞山风景区；主要研究岩溶地貌对地基产生的影响地质构造中的断层，沉积岩的燧石结合现象。具体线路图： （一）南京燕子矶——三台洞路线 实习内容 地层：震旦是一寒武系奥陶系地层灯影组、幕府山组、仑山组、白垩系浦口组、第四系下蜀组 构造现象：沿江断裂及其他断层 岩溶现象：溶洞 风化作用及崩塌现象 长江流水地质作用：江岸冲刷河漫滩、江心州
观察点1 燕子矶车站南侧门坡 观察点2 燕子公园北侧——矶头 观察点3 燕子矶——三台洞沿江一带 观察点4 头台洞与观音阁 观察点5 三台洞 （二）老虎山——狮子山——绣球公园路线 实习内容 地层与岩石：白云质灰岩、白云岩、砾岩、细砂岩、粉砂岩、下蜀土构造现象：断层、节理、层面 斜坡块体运动现象：滑坡、崩塌 岩石风化作用现象： 长江流水作用：河漫滩 观察点1 上元门老虎山北坡 观察点2 老虎山南坡滑坡 观察点3 狮子山静海寺附过 观察点4 挹江门南小桃园城墙附近 观察点5 绣球公园绣球山 （三）栖霞山北长江边——栖霞寺——山顶 实习内容 地层：五通组、栖霞组、象山群 岩溶现象：石芽、溶沟、竖井落水洞 河流作用：长江河床、河漫滩
南京工业大学 材料力学期末考试复习题及答案 配高等教育出版社第五版 一、填空题： 1.受力后几何形状和尺寸均保持不变的物体称为。 2.构件抵抗的能力称为强度。 3.圆轴扭转时，横截面上各点的切应力与其到圆心的距离成比。 4.梁上作用着均布载荷，该段梁上的弯矩图为。 5.偏心压缩为的组合变形。 6.柔索的约束反力沿离开物体。 7.构件保持的能力称为稳定性。 8.力对轴之矩在情况下为零。 9.梁的中性层与横截面的交线称为。 10.图所示点的应力状态，其最大切应力是。 11.物体在外力作用下产生两种效应分别是。 12.外力解除后可消失的变形，称为。 13.力偶对任意点之矩都。 14.阶梯杆受力如图所示，设AB和BC段的横截面面积分别为2A和A，弹性模量为E，则杆中最大正应力 为。 15.梁上作用集中力处，其剪力图在该位置有。 16.光滑接触面约束的约束力沿指向物体。 17.外力解除后不能消失的变形，称为。 18.平面任意力系平衡方程的三矩式，只有满足三个矩心的条件时，才能成为力系平衡的 充要条件。 19.图所示，梁最大拉应力的位置在点处。
20.图所示点的应力状态，已知材料的许用正应力[σ]，其第三强度理论的强度条件是。 21.物体相对于地球处于静止或匀速直线运动状态，称为。 22.在截面突变的位置存在集中现象。 23.梁上作用集中力偶位置处，其弯矩图在该位置有。 24.图所示点的应力状态，已知材料的许用正应力[σ]，其第三强度理论的强度条件是。 25.临界应力的欧拉公式只适用于杆。 26.只受两个力作用而处于平衡状态的构件，称为。 27.作用力与反作用力的关系是。 28.平面任意力系向一点简化的结果的三种情形是。 29.阶梯杆受力如图所示，设AB和BC段的横截面面积分别为2A和A，弹性模量为E，则截面C的位移为 。 30.若一段梁上作用着均布载荷，则这段梁上的剪力图为。 二、计算题： 1.梁结构尺寸、受力如图所示，不计梁重，已知q=10kN/m，M=10kN·m，求A、B、C处的约束力。 2.铸铁T梁的载荷及横截面尺寸如图所示，C为截面形心。已知I z=60125000mm4，y C=157.5mm，材料许用压应力[σc]=160MPa，许用拉应力[σt]=40MPa。试求：①画梁的剪力图、弯矩图。②按正应力强度条件校核梁的强度。
南京华为研究所参观生产实习报告 南京华为研究所参观生产实习报告 企业生产实习报告姓名参观时间20xx.8.25-20xx.8.28学号企业名称华为南研所、东软集团首先，我要感谢计算机学院为我们准备的这次生产实习活动，这几天我们先后参观了华为、东软等著名公司，在这过程中，公司的工作人员（确切的说我应该称呼他们为老师）不但热情地介绍了他们公司的工作、生活等情况，还给我们提供了非常宝贵的求职和工作的经验，从中我学到了很多知识，这对我现在的学习乃至今后的人生都很有启示。时光飞逝，现在的我们已不再是懵懂少年，作为大四的学生，我们必须要做好进入社会的准备，没有了学校的庇护，我们该何去何从！每个人都应对自己的人生有一定的规划，大学的四年，正如别人所说，如果荒废了，那么大学毕业就意味着失业，这是一个尴尬的问题，但却是我们不得不面对的问题，而在这大四的关键时刻，我们更应该好好把握，走正确的道路。在我看来，无论是读研还是出国，我们的学生生活终究会结束的，迟早要进入社会，去追求自己的工作，问题是我们是否已经准备好去挑战更广阔的社会舞台？所以学院这次的生产实习活动真的很及时、很关键，它帮助我们去认知、去解决眼前的困扰。在参观华为南研所的时候，我近距离地接触到了华为员工的日常工作及生活，充实、有条不紊，我喜欢这样的工作，之前，网上经常流传说华为员工工作压力太大，员工工作都很累很苦，但在亲身参观华为公司之后，我才认识到，压力大是因为员工对自己的要求高，正所谓没有压力就没有动力，适当的加压能很好的提高工作的效率，问题的关键是如何处理好两者之间的关系。据华为公司的主管介绍，公司职位主要分生产研发和销售服务两大类，他分别介绍了这两大部门员工所需具备的条件、待遇等情况。相对于生产研发，我更喜欢
一、立论依据 （一）研究意义 1、随着我国社会主义市场经济体制改革的不断深化及加入WTO后国际经济间相互交流的影响，现代 贸易企业越来越意识到管理的重要性，但是管理是什么?管理是科学，也是艺术。实际上管理是实实在在的，管理是可以测量的，不能测量的管理是不存在的。绩效考核体系作为控制职能的具体体现，很好地评估了管理水平的高低。 2、绩效考核是企业人事决策的重要依据。近年来，为了寻找更科学、有效、客观、公正的考核方法， 业内人士进行了诸多艰苦的探索。然而，由于绩效的多因、多雏、动态等特点反考核者的情感等因素，考核难以取得令人满意的效果。审视当前绩效考核的成败得失，笔者认为，建立科学的绩效管理体系是克服绩效考核弊端的根本出路，是绩效考核的生命线. 3、绩效考核是企业为了实现生产经营目的，运用特定的标准和指标，采取科学的方法，对承担生产 经营过程及结果的各级管理人员完成指定任务的工作成绩和由此带来的诸多效果做出价值判断的过程，其核心是促进企业获利能力的提高及综合实力的增强，其实质是做到人尽其才，使人力资源作用发挥到极至。 在我国，绝大多数企业已经建立绩效考核制度，很多企业也利用到了绩效考核的结果。但是，真正能够将绩效考核工作的作用完全发挥出来的企业却比较少。 （二）国内外研究现状分析 1、我国企业绩效考核的研究的现状 (1)企业绩效考核结果的无差异性和均优性 在我国企业中，存在着绩效考核结果无差异性和均优性的问题。 存在这种问题的原因是：多年的人事工作经验以及传统的人情观念使的许多主管都成了与人为善的老好人，尤其是当在绩效考核结果与个人薪酬挂钩时往往牵涉到员工的切身利益非常敏感[18]，考核中的偏差极易引起员工的不满大多数主管不愿意背此“黑锅”因此出现了考核中的趋中现象。 （2）绩效考核的标准设计不科学、方法单一 大多数企业的绩效考核存在着标准设计不科学，表现为标准欠缺、标准与工作的相关性不强、操作性差或主观性太强、过于单一和标准没有量化等形式的问题[2]。存在这种问题的原因有以下五点：第一，一些企业在绩效考核的过程中标准的设计不合理甚至没有标准，没有绩效考核标准就无法得到客观的考核结果，而只能得出一种主观印象或感觉[3]。第二，以不相关的标准来对被考核者进行考评，极易导致不全面、不客观、不公正的判断。工作绩效评价标准应当建立在对工作进行分析的基础之上，只有这样才能确保绩效评价标准是与实际工作密切相关的[4]。第三，工作绩效评价标准可操作性差或主观性太强[19]。工作标准中只有一些文字性评语，没有一个可以客观评分的标尺。从而评价者可以随意给个分数或者考核结果，有时难以避免渗透一些个人的感情因素在里面。这样的标准所得的考核结果就失去了意义[5]。第四，采用单一的、省时省力的综合标准。这样的标准，不仅模糊性大而且执行偏差也大。结果，评先进变成评“人缘”，选拔干部变成搞平衡，存在着轮流坐庄现象。并且，综合标准有千篇一律的倾向——不论是高级领导人还是管理人员、基层员工，往往都用一个标准去评价，没有顾及人才有能级差异的客观现实[6]。第五，工作绩效评价如果要具有客观性和可比性，就必须使实际绩效相对于标准的进展程度或者标准的完成情况是可以衡量的[20]。可以衡量的绩效标准既包括数量上的标准，也包括质量上的标准，如秘书的打字速度从数量上是每分钟多少个，从质量上应规定差错率是多少。不科学的绩效考核标准很难使被考核者对考核结果感到信服[7]。 （3）绩效考核的评价者选择失误、信息面过于狭窄
一、是非题 3. 2 3T图中的临界冷却速度大，则意味着容易形成玻璃，而析晶困难。 3．2 3T图中的临界冷却速度越大，则意味着熔体越容易形成玻璃。 BL．2鲍林规则适用于共价键的晶体结构。 BL．2鲍林规则适用于所有的晶体结构。 BL．2玻璃在常温下能长期稳定存在，因而它是热力学稳定态。 CV. 2 CVD法制备的非晶态硅也具有玻璃的四个通性。 CZ．1存在4根3次轴的晶体必定属于立方晶系。 DD. 1大多数固相反应是由扩散速度所控制的。 DD．2大多数固相反应是由界面上的化学反应速度所控制的。 DJ．1低价阳离子饱和的粘土，其δ一电位高于高价阳离子饱和的粘土。 DY. 2对于相同的体系，非均匀成核速率≤均匀成核速率。 DZ. 1等轴晶系的对称特点是具有4根3次轴。 FH．2非化学计量化合物结构缺陷也是一种杂质缺陷。 FK．1菲克定律是从宏观统计的角度，定量描述了质点的扩散行为。 FK．2菲克扩散定律是根据微观扩散特点与规律而总结得出的。 GR．2固溶体是一种溶解了杂质组分的非晶态固体。 GS．2硅酸盐晶体结构中，按硅氧四面体排列方式的变化，桥氧数可由1～4变化。GS．2硅酸盐熔体的粘度随碱金属氧化物含量的增加而迅速增大。 GX．2固相反应速度与反应物的浓度成正比。 HX．2化学组成不同的晶体其结构也一定不同。 JG. 2金刚石结构是立方面心格子，所以金刚石中的碳是按立方密堆形式排列的。JL．2晶粒生长与再结晶过程与烧结过程(即烧结一开始)是同时进行的。 JM．1晶面在三个坐标轴上的截距之比一定为一简单的整数比。 JP．1晶胚的临界半径r k随着△T的增大而减小。 JT. 2晶体中的热缺陷只有当温度高于某个值时才能形成。 KS．2扩散过程的推动力是浓度梯度。 LW．1螺位错的位错线平行于滑移方向。 NT．1粘土泥浆的触变性是由于粘土泥浆中存在不完全胶溶。 RW．1刃位错的位错线垂直于滑移方向。 SJ．2烧结过程的推动力是晶界能大于表面能。 SJ．2烧结是一个包含了多种物理和化学变化的过程。 SY．2三元相图中的三元无变量点都有可能成为析晶结束点。 TX．2体系中的质点发生扩散时，质点总是从高浓度处向低浓度处扩散。 WG．1微观对称要素的核心是平移轴。 XB．1相变过程是一个物理过程。 XT．1相图表示的是体系的热力学平衡状态。 YB．1一般能够实际进行的纯固相反应是放热的。 YD．1杨德尔方程比金斯特林格方程的适用范围小。 YD．2杨德尔方程比金斯特林格方程的适用范围大。 YX．2有序一无序转变是指晶体与非晶体之间的转变。 YY．2有液相存在的烧结过程称为液相烧结。 ZD．2在低温时，一般固体材料中发生的扩散是本征扩散。 ZE. 2在二元系统相图中至少存在一个二元无变量点。 ZG. 1在各种层状硅酸盐晶体结构中，其晶胞参数a0和b0的值大致相同。 ZG．2在固液界面的润湿中，增加固体表面的粗糙度，就一定有利于润湿。 ZH. 1在宏观晶体中所存在的对称要素都必定通过晶体的中心。 ZH. 2在宏观上具有规则的几何外形是晶体的本质。 ZH．1在宏观晶体中进行对称操作时晶体的中心点是不动的。 ZH．1在宏观晶体中只存在32种不同的对称型。
、八 前言 （一）实习目的 地质学野外实习是地质学课堂教学之后的重要实践环节。它的任务是使学生巩固、消化已学的理论知识，初步学习野外工作方法，进行野外基本技能的训练，培养观察地质现象的能力，为后继专业课打下一下的基础 （二）实习容 1、矿物与岩石 认识实习地区常见岩石，主要为沉积岩，少量火成岩。了解岩石的岩性包括矿物成分、结构、构造及了解矿物的集合体。 2、地层 熟悉实习地区各不同地质时代的地层，包括群与组，弄清岩层产状，地层之间接触关系。 3、地质构造与构造运动认识明显的水平构造，单斜构造。认识明显的褶皱构造，断裂构造，特别是断层证据。 结合各种地质构造现象，理解构造运动概念。 4、外动力地质作用 认识明显的风化现象，了解各种岩石风化程度；认识地面流水地质作用及塑造的地貌类型单元；认识地下水的地质作用及对石灰岩的溶蚀作用，认识斜坡动力地质作用及产生的崩塌、滑坡等地质现象。认识冲积物、洪积物、坡积物、残积物、重力堆积物。
5 、简单的工程问题 建筑物区域、场地地质状况，斜坡地质状况，隧道工程地质状况 等。 （三）实习时间以及人员 时 间： 2011 年元月 4 日——元月 6 日 人员： 地下 09 级 （四）实习路线 1. 燕子矶——门坡——三台洞 观察点 1.观澜亭 观察点 3.燕子矶头 观察点 5.门 坡 观察点 6.三台洞——碟子大天 2. 石头城——绣球公园——老虎山 观察点 1。清凉门城墙 观察点 3. 鬼脸城 观察 点 5.明盟石 观察点 7. 老虎山南坡 3. 栖霞山 观察点 1.明镜湖 观察点 3.品外泉 观察点 5.凤翔峰 一．及周边地区的 地质概况 从向东到再折向南东，东抵武 进县孟河一带，绵延了一列丘陵， 低山，称 为宁镇山脉。它全长约 100 余公里，标高一般为 100~200 米，少数山峰超过了 300~400 米。如钟山，孔山，华仑元月 4 日 观察点 2.御碑亭 观察点 4.遇难同胞纪念碑 观察点 7.三星石 元月 5 日 观察点 2.石层霁雪 观察点 4.马娘娘脚印 观察点 6.小桃园 元月 6 日 观察点 2.千佛岩 观察点 4.天开岩
毕业设计(论文)开题报告 学生姓名：殷智臻学号：100114154843 所在学院：继续教育学院 专业：工程管理 设计(论文)题目：镇江新区平昌新城4#楼施工组织设计 指导教师：于旭 2015年7 月10 日
开题报告填写要求 1．开题报告（含“文献综述”）作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见及所在专业审查后生效； 2．开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按教务处统一设计的电子文档标准格式（可从教务处网页上下载）打印，禁止打印在其它纸上后剪贴，完成后应及时交给指导教师签署意见； 3．“文献综述”应按论文的格式成文，并直接书写（或打印）在本开题报告第一栏目内，学生写文献综述的参考文献应不少于15篇（不包括辞典、手册）； 4．有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T 7408—94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。如“2004年4月26日”或“2004-04-26”。
毕业设计（论文）开题报告 1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写 2000字左右的文献综述： 文献综述 施工组织设计是我国长期工程建设实践中形成的一项惯例制度，目前仍继续贯彻执行。施工组织设计是施工规划，而非施工项目管理规划，故要代替后者时必须根据项目管理的需要，增加相关内容，使之成为项目管理的指导文件。在项目开工前，须有项目经理主持编制项目实施规划，作为指导施工项目实施阶段管理文件。 一、施工组织设计的定义 施工组织设计是指根据拟建工程的特点，对人力、材料、机械、资金、施工方法等方面的因素作全面的、科学的、合理的安排，并形成指导拟建工程施工全过程中各项活动的技术、经济和组织的综合性文件，该文件就称为施工组织设计。 二、施工组织设计的必要性和作用 1.施工组织设计的必要性 编制施工组织设计，有利于反应客观实际，符合建筑产品及施工特点要求，也是建筑施工在工程建设中的地位决定的，更是建筑施工企业经营管理程序的需要。因此，编好并贯彻好施工组织设计，就可以保证拟建工程施工的顺利进行，取得好、快、省和安全的施工效果。2.施工组织设计的作用 通过施工组织设计，使施工人员对承建项目事先有一个全盘的考虑，对施工活动的各种条件、各种生产要素和施工过程进行精心安排，周密计划，对施工全过程进行规范化的科学的管理。通过施工组织设计，可以大体估计到施工中可能发生的种种情况，预先做好各项准备，创造有利条件最经济最合理解决问题。通过施工组织设计，可以将设计与施工、技术与经济、前方与后方有机地结合起来，把整个施工单位的施工安排和具体项目施工组织得更好。施工组织设计也是投标文件的重要组成部分，既是工程预算的编制依据，又是向业主展示对投标项目组织实施施工能力的手段。编制施工组织设计的重要性已被普遍接受。 三、研究现状分析 工程专业的培养目标是培养施工企业建造师初步能力，在校获得施工员证书，掌握施工组织设计编制方法，是施工员和建造师必备的能力之一，是最重要的能力，因此凡是毕业后从事建筑施工工作的人，都在努力掌握施工组织设计能力。 在施工组织设计方面，在我国施工方法选择越来越合理，施工机械化程度越来越高，工作效率大大提高，施工技术组织措施越来越先进而具体，并在质量上与国际接轨，严格贯彻执行各种规范、规程、标准以及相关法规，施工质量大大提高。网络计划已普遍使用，与横道图并用，充分运用二者各自的优点，提高进度计划的科学性和实践性，同时加强进度控制，保证计划的贯彻实施。文明施工越来越重视，施工平面图设计合理而可行。尤其是尊重人权，重视健康，安全问题得到高度重视。在争取最大利润的同时，“抢工期，保安全，重质量”，实现甲、乙双赢的目标。 房屋建筑作为土木工程建设的一个重要部分，其对居民生活，工业生产，公共部门来说都是比较重要的，是实现这些方面应用的基础工程。房屋建筑工程对人民生活及工业生产等方面起到直接影响，所以，保证房屋建筑的质量是及其必要的。 四、目前施工组织设计编制所存在的缺陷 1.目前所累积的道路施工技术资源得不得有效、充分的应用，特别是其中的智力资源，这一方面是编制人员自身素质和经验不足造成的；另一方面是传播渠道不足不畅通所致。对早已
《433结构力学》考研复习大纲（2007年） 第二章结构的几何构造分析（10分） 掌握几何构造分析的概念及几何不变体系的组成规律，熟悉应用几何不变体系的组成规律进行几何分析； 理解平面杆件体系自由度的计算。 第三章静定结构的受力分析第四章静定结构总论（15分）掌握分段叠加法作内力图，熟悉静定多跨梁、静定框架、静定平面桁架、组合结构的内力分析； 理解三铰拱的压力线，三铰拱的合理轴线的概念。 第五章影响线（10分） 理解移动荷载和影响线的概念； 掌握静力法作影响线、机动法作影响线及影响线的运用； 理解简支梁的包络图和绝对最大弯矩。 第六章结构位移计算与虚功—能量法简述（15分）掌握杆件结构的虚功原理、结构位移计算的一般公式、图乘法、互等定理； 熟悉荷载作用下的位移计算、非荷载作用下的位移计算及广义位移的计算。 第七章力法（20分） 掌握超静定次数的确定； 理解力法的基本概念； 熟悉超静定刚架和排架、超静定桁架和组合结构受力分析（内力计算并绘制内力图）和位移的计算； 熟悉应用对称结构的特性进行受力分析。
第八章位移法（20分） 理解位移法的基本概念； 掌握等截面杆件的刚度方程及位移法的基本体系的确定； 熟悉无侧移刚架、有侧移刚架受力分析（内力计算并绘制内力图）和位移的计算； 熟悉应用对称结构的特性进行受力分析。 第九章渐近法及超静定结构影响线（10分） 理解力矩分配法的基本概念； 掌握多结点的力矩分配、无剪力分配法、力矩分配法与位移法的联合应用； 熟悉力矩分配计算、超静定结构的影响线； 理解连续梁的最不利荷载分布及内力包络图。 第十章矩阵位移法（10分） 掌握单元刚度矩阵（局部坐标系、整体坐标系）、连续梁的整体刚度矩阵、刚架的整体刚度矩阵及等效结点荷载的求解； 熟悉对刚架、桁架进行整体分析； 理解组合结构整体分析。 第十三章结构的动力计算（20分） 掌握单自由度体系的自由振动、单自由度体系的强迫振动、阻尼对振动的影响、多自由度体系的自由振动、多自由度体系主振型的正交性和主振型矩阵及多自由度体系在简谐荷载下的强迫振动； 熟悉近似法求自振频率； 理解多自由度体系在一般动荷载下的强迫振动、无限自由度体系的自由振动； 理解矩阵位移法求刚架的自振频率。
南京工业大学 毕业实习报告 学生姓名： 班级学号： 专业：安全工程 实习时间： 实习形式：校内统一实习 实习成绩： 评阅教师： 城市建设与安全工程学院
第一章学术报告 (4) 1.1 消防知识安全讲座——南京消防大队，特勤大队 (4) 1.1.1南京消防大队基本介绍 (4) 1.1.2 火灾事故的分类 (4) 1.1.3 常见火灾及扑灭方法 (4) 1.1.4 国家标准事故伤害类型20类 (8) 1.1.4 国家标准事故伤害类型20类 (9) 1.1.5 消防基本知识 (10) 1.2 南京市消防培训中心——崔凤霞 (14) 1.2.1 案例分析 (14) 1.2.2 .这场大火为何造成如此多的人员伤亡？ (18) 1.3 南京市石油化工安全技术专家杨德俊学术报告 (20) 3.2 石油化工安全生产基本特点 (22) 3.3 石油化工一般安全基本知识 (23) 3.3.1 化工业如何报警以及报警要点 (23) 3.3.2 触电急救的原则 (23) 2.2 南京市安监局局长学术报告 (24) 第二章认识实习 (28) 2.1 企业简介 (28) 2.2 油品储运作业风险评价 (28) 2.2.1 油品知识 (28) 2.2.2 油品风险评价 (30) 2.2 十万吨/年二氧化碳工艺流程 (32) 2.2.1 二氧化碳的用途： (32) 2.2.3 生产过程体系 (33) 2.2.4 装置主要生产设备 (33) 2.3 戊醇和聚丙烯生产装置 (35) 2.3.1 聚丙烯生产过程的危险因素 (35)
第三章文献综述 (38) 3.1 防火涂料的概述 (38) 3.2 国内外防火材料的研究现状： (39) 3.3 膨胀型防火涂料的阻燃机理 (40) 3.4 防火涂料的组成 (40) 3.5 防火涂料的发展前景和方向: (41) 3.6 实验技术 (43) 参考文献 (43)
毕业设计(论文)开题报告 学生姓名：学号： 所在学院：继续教育学院 专业：工程管理 设计(论文)题目：南通市东方大道快速路高架项目 三标施工组织设计 指导教师： 2012年12月10日
开题报告填写要求 1．开题报告（含“文献综述”）作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见及所在专业审查后生效； 2．开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按教务处统一设计的电子文档标准格式（可从教务处网页上下载）打印，禁止打印在其它纸上后剪贴，完成后应及时交给指导教师签署意见； 3．“文献综述”应按论文的格式成文，并直接书写（或打印）在本开题报告第一栏目内，学生写文献综述的参考文献应不少于15篇（不包括辞典、手册）； 4．有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T7408—94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。如“2004年4月26日”或“2004-04-26”。
毕业设计（论文）开题报告 1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述： 文献综述 随着市场经济的不断深入、发展和进一步规范，市场运行规律正被人们了解、熟悉、掌握和运用。人们参与市场竞争的机会日益增多，而建筑市场的竞争不仅体现资金成本上，更多的体现在技术实力上，在这种情况下，编制一份好的施工组织设计无疑会为企业挣得更多的竞争优势，最终取胜于竞争对手，立于不败之地。本论文就是针对南通市东方大道快速路高架项目3标编制的施工组织设计。 施工组织设计是前苏联经济体制下的产物。20世纪60～70在我国建筑行业实行， 当时仅作为一本技术性文件。但随着市场经济的发展施工组织设计不仅指导项目的技术实施，而且在质量管理、安全管理、进度管理、季节性管理、项目组织、项目协调等方面做了大量文章。近几年，在施工组织设计中又增加了关于降低成本与新技术开发的一些内容。 1桥梁施工组织设计的概念 桥梁施工组织设计是用来指导桥梁工程施工全过程中技术、经济和组织等活动的综合性文件。[1] 桥梁施工组织设计的任务就是针对桥梁工程施工的复杂性，根据桥梁工程产品生产的技术经济特点，以及国家基本建设方针和各项具体的技术政策，实现工程建设计划和设计的要求，提供各阶段的施工准备工作内容，对人力、材料、机械、资金和施工方法等进行科学合理的安排，协调施工中各施工单位、各工种之间、资源与时间之间、各项资源之间的合理关系。[2]在整个施工过程中，按照客观的技术、经济规律，作出科学合理的安排，保证工程质量的同时确保安全文明施工，以使工程施工取得相对最优的效果。 [3] 2桥梁施工组织设计的作用 桥梁施工组织设计是根据业主对桥梁工程的各项要求、设计图纸和编制施工组织设计的基本原则，在充分研究工程合同文件、现场环境的客观情况和施工特点的基础上，从协调工程施工全过程中的人力、物力和空间等三个要素着手而指定的。[4]施工组织设
材料物理与化学是一门以物理、化学和数学等自然科学为基础，从分子、原子、电子等 多层次上研究材料的物理、化学行为与规律，致力于先进材料与相关器件研究开发的学 科。 材料学以理论物理、凝聚态物理和固体化学等为理论基础，应用现代物理与化学研究方法和计算技术，研究材料科学中的物理与化学问题，着重研究材料的微观组织结构和转变规律，以及他们与材料的各种物理、化学性能之间的关系，并运用这些规律改进材料性能，研制新型材料，发展材料科学的基础理论，探索从基本理论出发进行材料设计，着重现代物理和化学的新概念、新方法在材料研究中的应用。 材料加工工程 主要研究内容涉及高分子材料的加工成型原理、工艺学，先进复合材料制备科学与成型技术、原理，无机非金属材料的加工技术及原理，先进的聚合物加工设备设计学，弹性体配合与改性科学，高分子材料的反应加工技术、原理，高分子材料改性科学与技术等方面。 材料专业全国排名 材料专业全国排名 材料学（160） 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 清华大学A+ 1 2 四川大学 A 2 3 燕山大学 A 2 西北工业大学A+ 1 3 山东大学 A 2 4 吉林大学 A 3 北京科技大学A+ 1 4 武汉理工大学 A 2 5 上海大学 A 4 上海交通大学A+ 1 5 西安交通大学 A 2 6 重庆大学 A 5 哈尔滨工业大学A+ 1 6 北京化工大学 A 2 7 大连理工大学 A 6 同济大学A+ 1 7 北京工业大学 A 2 8 湖南大学 A 7 东北大学A+ 18 中国科学技术大学 A 29 华中科技大学 A 8 北京航空航天大学A+ 19 天津大学 A 30 昆明理工大学 A 9 浙江大学 A 20 东华大学 A 31 北京理工大学 A 10 华南理工大学 A 21 南京理工大学 A 32 武汉科技大学 A 11 中南大学 A 22 合肥工业大学 A B+等(48个)：南京大学、东南大学、武汉大学、复旦大学、西安建筑科技大学、河北工业大学、兰州理工大学、郑州大学、南京工业大学、西安理工大学、厦门大学、电子科技大学、江苏大学、中国石油大学、太原理工大学、华东理工大学、哈尔滨工程大学、陕西科技大学、西南交通大学、广东工业大学、哈尔滨理工大学、苏州大学、青岛科技大学、湘潭大学、青岛大学、福州大学、华侨大学、陕西师范大学、天津工业大学、湖北大学、南京航空航天大学、长春理工大学、沈阳工业大学、长安大学、武汉工程大学、南昌大学、中国地质大学、河南科技大学、安徽工业大学、暨南大学、中国矿业大学、景德镇陶瓷学院、内蒙古科技大学、河海大学、大连交通大学、西南科技大学、长春工业大学、浙江理工大学
得到拟录取消息的前些天一直忐忑不安，想象着自己失败时的沮丧或者自己成功时的兴奋。 终于尘埃落定，内心激动，又面色平静地拿起手机给每一个关心我的家人和朋友发了这个好消息。也想在这里写下自己考研路上的点点滴滴，给自己留一个纪念，也希望大家能从中得到一些收获。 立大志者得中志，立中志者得小志，立小志者不得志。 所以我建议刚开始大家就朝着自己喜欢的，最好的学校考虑，不要去担心自己能不能考上的问题，以最好的学校的标准来要求自己去学习。大家可以去自己想报考的学校官网上下过去的录取分数线，报录比之类的信息给自己一个参考和努力目标。包括找一些学长学姐问下经验也是很有用的。 备考那个时候无论是老师还是同学们都给了我很多的帮助，让我在备考的路上少走了很多的弯路，尤其是那些珍贵的笔记本，现在回想起来依然很是感动，还好现在成功上岸，也算是没有辜负大家对我的期望。 所以想着成功之后可以写一篇经验贴，希望可以帮助大家。话不多说，下面跟大家介绍一下我的经验吧。 文末有笔记和真题下载，大家可自取。 南京工业大学土木水利专硕 初试科目： 101思想政治理论 204英语二 302数学二 834误差理论与测量平差基础或835地理信息系统(GIS)原理或838水处
理微生物学基础或839传热学或831材料力学（土）或832工程地质学或833结构力学或825工程建造与管理 参考书目： 《工程项目管理》，孙剑主编．中国水利水电出版社，2016 《工程力学2》，范钦珊、郭光林主编，高等教育出版社，2011 《材料力学》(第5版)，孙训方，高等教育出版社, 2009 《工程地质》（第二版），石振明，孔宪立主编，中国建筑工程出版社，2011 《工程地质》（第四版），孙家齐，陈新民主编，武汉理工大学出版社，2011 《工程地质》，张忠苗主编，重庆大学出版社，2011 《结构力学I—基本教程》(第3版)，龙驭球包世华袁驷，高等教育出版社，2012 《结构力学II—专题教程》(第3版)，龙驭球包世华袁驷，高等教育出版社，2012 《结构力学》（第2版）（上、下册），朱慈勉张伟平，高等教育出版社，2009 《误差理论与测量平差基础》(第二版)，武汉大学测绘学院测量平差学科组，武汉大学出版社，2009 《误差理论与测量平差基础习题集》，武汉大学测绘学院测量平差学科组，武汉大学出版社，2005 《地理信息系统原理》（第二版），李建松、唐雪华，武汉大学出版社，2015 《水处理生物学》（第五版），顾夏生等编著，中国建筑工业出版社 《环境工程微生物学》(第三版)，周群英、高廷耀，高等教育出版社，2008
南京工业大学经济与管理学院 个人生产实习报告 （现代大学生网购调查分析） 实习时间2014年12月22日至2014年12月26日专业: 班级: 个人实习报告 经过为期一周的认识实习，给我收获最大的是我觉得很多工作需要我去摸索和探讨，因 为有过前一次的认识实习的经验，所以对这次的实习我充满了信心。通过实习我们可以认识 到自己的不足，这样可以很好的磨练我们自己，尽管这只是一次认识实习，我们也要认真的 对待。作为学生，我们更多的是课本的知识的理解，理论的优势是我们的特色，但是怎样将 理论结合实际却是摆在我们面前的难题。所以认识实习带给我们的收获是巨大的。下面具体 里来说说我在实习中所做的任务以及自己的一些看法： 由于我是本组的组长，所以这次的实习报告的内容我基本都参与了进来，对于我们的选 题“大学生网购情况的调查分析”，由于我们的实习都是在学校内部进行的，所以所有的数据 来源都是通过对本校的在校大学生进行调查得来的，因为随着经济和网络的飞速发展，网络 购物越来越成为人们重要的购物方式。跟实体店购物相比，网络购物以其新颖，便捷，便宜， 多样性等等优势吸引着消费者。网络购物的购物群体主要是中青年群体，大学生作为青年群 体的一部分，网络购物正日益成为他们喜爱的购物方式。所以我们想通过分析大学生网络购 物情况，来调查网购在当今社会所占有的地位和网购所存在的一些问 题以及解决方案。 通过调查我们得到了为什么会出现这种问题的原因，从相关的大学生网购调查问卷现实 指出，很多的大学生之所以会选择网络购物的方式，其中一个最为主要的原因在于这种购物 的方式是非常方便的，相对而言会比普通的购物模式方便很多，所以才会有那么多的大学生 会选择网络购物。此外，还因为网上卖的东西相对而言会便宜一些，网络购物的大学生才会 如此之多。所以，一直以来，网络购物在学生中间都是非常富有人气的，毕竟大学生没有经 济来源，网络购物实惠。如图是我们总结得到的为什么喜欢选择网上购物的原因： 图1网购的原因 由于大部分的大学生都喜欢选择网购这一方式，所以我们小组就针对网购这一方面展开 了调查，调查发现网购还是存在很多隐患的，例如 1.诚信问题 诚信问题是网上购物中最突出的问题。 (1)虚假信息。如网上订贷并付了款，却收不到货品，查询又被 推搪或干脆找不到商家；利用巨额奖金或奖品诱惑消费者；攒积分换取奖品，但其奖品 最终还需要钱买；使用和著名网站接近的域名来迷惑消费者等等。 (2)商品质量难以保证。网上的商品图片看起来都很漂亮，消费者实际得到的商品往往质 量低劣或者二手货或者根本就是假货。 (3)交货延迟。一周内应该到的货，一个月后才能收到。 (4)商家不兑现自己承诺过的商品售后服务。 (5)发票上做文章。如发票上不填品名而以一些字母或代码代替；在发票上加盖降价、打 折商品、售出一律不退等字样，试图混淆与处理商品的界限；发票上不注明退货日期等等。 2.网络安全问题 在网络购物中，网民对网络安全也有很大担忧，诸如用户的个人信息、交易过程中银行 账户密码、转账过程中资金的安全等问题。有些网站的建立不够完善，存在很多的漏洞，不 仅能看到会员详细资料、订单产品，甚至能轻松更改会员的密码和资料，获取账户余额。如
毕业设计(论文)开题报告 学生姓名： XXX 学号： 17011001XX 所在学院：工业与艺术设计学院 专业：视觉传达设计 设计(论文)题目：“Y&Y台湾便当”VI设计 指导教师： XXX 2013年11月18日
开题报告填写要求 1．开题报告（含“文献综述”）作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见及所在专业审查后生效； 2．开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按教务处统一设计的电子文档标准格式（可从教务处网页上下载）打印，禁止打印在其它纸上后剪贴，完成后应及时交给指导教师签署意见； 3．“文献综述”应按论文的格式成文，并直接书写（或打印）在本开题报告第一栏目内，学生写文献综述的参考文献应不少于15篇（不包括辞典、手册）； 4．有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T 7408—94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。如“2004年4月26日”或“2004-04-26”。
毕业设计（论文）开题报告 1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述： “Y&Y台湾便当”系列设计 摘要 Y&Y台湾便当VI设计是包含点餐册、外卖卡、宣传招贴、外卖包装等内容在内的视觉识别系统设计。Y&Y台湾便当VI设计是传播企业经营理念、建立企业知名度、塑造企业形象的快速便捷之途。Y&Y台湾便当利用设计到位、实施科学的视觉识别系统，传达了企业理念、企业价值观。Y&Y台湾便当VI设计充分体现“对一切美好的坚持热情，相信自己一直年轻并有不可估计的能量”这一设计内涵。Y&Y的意思为yummy and young ，即美味与年轻。Y&Y台湾便当VI设计通过一定创意设计和图像设计试图提醒每个人享受美味餐饮的同时享受人生，享受生活。 关键词：视觉传达设计；VI设计；餐饮；Y&Y台湾便当 前言 快节奏的都市生活，孕育了快餐文化的产生，同时也促进了快餐事业的不断成长壮大。快餐正日益成为一种新的餐饮时尚。“‘Y&Y台湾便当’VI设计”就是一个紧贴时尚，关注社会的真实课题。 民以食为天，任何人都离不开饮食。美味的食品、精致的摆盘、独特的包装是我们都不会拒绝的东西。美食常常可以牵动我们内心最细腻的那根弦，通过品尝美食的过程得到心底的满足。但美食的诱惑力并不是我们单单用文字话语就能够完全表达清楚的。美食需要创意，美食需要灵动。现实中快餐遍布各地，市场上出现了中式快餐、美式快餐、日式快餐、韩式快餐等众多风格快餐。而使Y&Y台湾便当在众多的快餐店脱颖而出是具有一定的难度和挑战性的。我选择做“Y&Y台湾便当”VI设计，也是希望通过独特的设计来表达出快餐不仅只是填饱肚皮的东西也还可以是灵动的，也是可以在快节奏的生活中让人们体会一丝温暖这个深层的含义。缓解现代都市人充满压力的生活，给人一
南京工业大学材料科学基础试卷 班级:__________ 学号:_________ 姓名:__________ 一. 名词解释：（12分） 1. 网络形成体 2. 烧结 3. 一级相变 4. 弗仑克尔缺陷 5. 反尖晶石结构 6. 萤石结构 二. 填空：（28分） 1. 1. 空间群为Fm3m的晶体结构属于晶族，晶系。 2. 2. 晶胞是___________________________________________。 3. 3. 硅酸盐晶体分类的依据是______________________。按此分类法可将硅酸盐矿物分为：结构、结构、结构和结构。 4. 4. 当12mol％的MgO加入到UO2 晶格中形成置换型固溶体，试写出其缺陷反应方程式，其固溶式为。 5. 5. 由于的结果，必然会在晶体结构中产生“组分缺陷”，组分缺陷的浓度主要取决于：和。 6. 6. 在玻璃性质随温度变化的曲线上有二个特征温度_______________和______________，与这二个特征温度相对应的粘度分别为_____________和________________。 7. 7. 玻璃具有下列通性：、、 和。 8. 8. 粘土荷电的主要原因有：、 和。 9. 9. 马氏体相变的特征有__________________、_______________、________________和________________。 10. 10.本征扩散是由____________________________而引起的质点迁移，本征扩
散的活化能由_____________和_____________两部分组成。 11. 11.熔体的析晶过程分二步完成，先是__________________，然后是_____________过程。均匀成核的成核速率Iυ由_________________因子和_________________因子所决定的。 12. 烧结的主要传质方式有：________________、_______________、________________和__________________四种，这四种传质过程的坯体线收缩ΔL/L与烧结时间的关系依次为____________、___________、_____________和_____________。 三. 选择题：（20分） 1. 1. 晶体结构中一切对称要素的集合称为（）。 a.对称型 b.点群 c.微观对称的要素的集合 d.空间群 2. 2. 在ABO3(钙铁矿)型结构中，B离子占有________。 a.四面体空隙 b.八面体空隙 c.立方体空隙 d.三方柱空隙晶体 3. 3. 非化学计量化合物Cd1+xO，由于在化学组成上偏离化学计量而产生的晶格缺陷是（）。 a.阴离子空位 b.阳离子空位 c.阴离子填隙 d.阳离子填隙 4. 4. 粘土泥浆胶溶必须使介质呈（） a. 酸性 b. 碱性 c. 中性 5. 5. 对于下列化合物表面能最小的是（） a. CaF2 b. PbF2 c. PbI2 d. BaSO4 e. SrSO4 6. 6. 在下列几类晶体中，形成间隙型固溶体的次序是（）。 a. 沸石＞CaF2＞TiO2＞MgO b. MgO＞TiO2＞CaF2＞沸石 c. CaF2＞TiO2＞MgO＞沸石 d. TiO2＞MgO＞CaF2＞沸石 7. 7. 在CaO—Al2O3—SiO2系相图中，有低共熔点8个、双升点7个、鞍形点9个，按相平衡规律该系统可划分成（）分三角形。 a. 8个 b. 7个 c. 9个 d. 15个 e. 22个 8. 8. 在扩散系数的热力学关系中，称为扩散系数的热力学因子。在非理想混合体系中：