猪瘟病毒及其临床症状
猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病。以发病急、高热稽留和细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等变化为特征。OIE将其列为A类疫病。
1 病原学
猪瘟病毒属黄病毒科、瘟病毒属。本病毒对外界环境的抵抗力较强，既能在冷冻条件下存活，也能在烟熏烤晒加工的肉品中存活；但不耐热，仅部分毒株可抵抗56℃温度。pH<3.O或pH＞11.O可灭活；对乙醚、氯仿、β-丙烯内脂敏感；能被2％氢氧化钠、1％福尔马林、碳酸钠(4％无水或10％结晶碳酸钠+0．1％去污剂)、离子和无离子去污剂、含1％碘伏的磷酸灭活。
2 流行病学
该病发生于亚洲大部分国家和地区、中美及南美、非洲及部分欧洲国家。
在自然条件下，猪、野猪是猪瘟病毒惟一宿主。其他动物有抵抗力。猪不分年龄、性别和品种均易感。一年四季都可发生。先是一头或几头猪发病，以后逐渐增多，经1～3周达到高峰，发病率80％～100％。治疗无效，病死率极高。呈流行性或地方流行性。病毒主要经消化道、呼吸道感染。也可经眼结膜、伤口、输精感染及胎盘垂直传播。直接接触感染动物的分泌物、排泄物、精液、血液而感染；或通过农场访问者、兽医及猪的贸易活动传播；通过污染的栏舍、器具、车辆、衣物、设备及采血针头间接传播；用未煮沸的泔水喂猪也可导致传播。
传染源为病猪、愈后带毒和潜伏期带毒猪。病、死猪的所有组织、血液、分泌物和排泄物；持续毒血症并数月排毒的先天性感染的仔猪；带毒的猪源细胞苗及自然弱毒株均可成为传染源。
3 临床症状
猪在胎儿期接触到猪瘟病毒有可能终身感染，潜伏期一般为几个月。仔猪接触病毒后潜伏期为7～10天，通常在感染后5～10天具感染性，但慢性感染病例一般在3个月后才具感染性。
急性型：高热稽留(41～42℃)。食欲减退，偶尔呕吐。嗜睡、挤堆。呼吸困难，咳嗽。结膜发炎，两眼有脓性分泌物。全身皮肤黏膜广泛性充血、出血。皮
肤发绀，尤以肢体末端(耳、尾、四肢及口鼻部)最显著。先短暂便秘，排球状带黏液(脓血或假膜碎片)粪块；后腹泻排灰黄色稀粪。大多在感染后5～15天死亡，小猪病死率可达100％。
慢性型：体温时高时低，呈弛张热型。便秘或下痢交替，以下痢为主。皮肤发疹、结痂，耳、尾和肢端等坏死。病程长，可持续1月以上，病死率低，但很难完全恢复。不死的猪，常成为僵猪。多见于流行中后期或猪瘟常发地区。
温和型：多年来一些地区散发一种所谓“无名高热”症，经研究证明多为猪瘟。因其潜伏期长，症状较轻不典型，病死率一般不超过50％，抗菌药物治疗无效，称为“温和型”猪瘟。病猪呈短暂发热(一般为40～41℃，少数达41℃以上)，无明显症状。母猪感染后长期带毒，受胎率低、流产、死产、木乃伊胎或畸形胎；所生仔猪先天感染，死亡或成为僵猪。
4 病理变化
急性型：白细胞及血小板减少。全身性出血、淤血，尤以(耳根、颈部、胸腹下、四肢内侧)皮肤、淋巴结、喉头、膀胱、肾、回盲处明显。脾不肿大，边缘有暗紫色稍突出表面的出血性梗死，为猪瘟特征性病变，但一般不常见，仅50％～70％病例出现梗死病变。常见全身淋巴结肿大、出血，切面周边出血显著，杂有贫血变化，呈红白相间的大理石状，多见于颌下、颈部和腹腔淋巴结。
慢性型：主要为坏死性肠炎，一般在回盲瓣口、盲肠及结肠黏膜上形成同心轮状的纽扣状溃疡，突出于黏膜面，颜色黑褐,中央凹陷。通常无出血及炎性病变。全身性淋巴组织萎缩。仔猪常见胸腺萎缩，肋软骨连接处外生骨疣。
5 诊断
5．1 依据典型临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。
5．2 实验室诊断
在国际贸易中，指定诊断方法为过氧化物酶联中和试验(NPLA)、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)、酶联免疫吸附试验，无替代诊断方法。
病原鉴定：采病猪器官组织经冰冻切片，进行直接免疫荧光染色检验，或细胞培养分离病毒，结合免疫荧光或过氧化物酶法检测病毒。以单克隆抗体确诊鉴定。
血清学试验：过氧化物酶联中和试验、荧光抗体病毒中和试验、酶联免疫吸附试验。
样品采集：用于鉴定病原应采扁桃体(最合适的样品)、(咽、肠系膜)淋巴结、脾、肾、远端回肠、活病畜血液(经EDTA抗凝)。上述样品置冷藏条件下(但不能冻结)尽快送至实验室。
用于血清学试验应采疑似康复畜、母猪生下的疑似先天感染仔猪及被监测猪的血清样品。
5．3 鉴别诊断
应与非洲猪瘟(临床不能区分，须采样送检)、牛病毒性腹泻病毒感染、沙门氏菌病、猪丹毒、急性型巴氏杆菌病、其他病毒性脑脊髓炎、链球菌病、链球菌病、钩端螺旋体病、香豆素中毒等病区别。
6 防治
本病尚无治疗方法。感染猪须扑杀、动物尸体应销毁。在猪瘟流行的地区，使用猪瘟弱毒疫苗能有效地减少经济损失，但却不能有效地消灭猪瘟。在无猪瘟或进行猪瘟根除计划的地区，应禁止使用猪瘟疫苗免疫。
6．1 预防
猪场应贯彻自繁自养的方针，建立种公猪及种母猪血清监督系统和有效的生猪认证及记录系统，并与动物防疫监督机构、兽医建立有效的联系，防止引进传染源、切断传播途径和提高猪群的抵抗力。检疫工作应特别抓住屠宰场和生猪的市场、收购、运输、仓库以及病猪肉品的处理等环节。泔水等应煮沸消毒后喂猪。严禁将猪瘟病猪或污染病毒的物品带进猪场。
在猪瘟流行地区可采用猪瘟兔化弱毒疫苗，或与猪丹毒、猪肺疫制成的二联苗或三联苗免疫接种。
6．2 处理
发生猪瘟的地区或猪场，应根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。
发生疫情后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，包括发病猪数、死亡数、发病地点及范围、临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医主管部门。
由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。由县级或县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流动。
扑杀病猪及同群猪，并无害化处理。严格消毒场地、猪舍、用具；污水、污物要严格消毒和无害化处理。
对疫区、受威胁区的健康猪一律采用猪瘟疫苗进行紧急免疫接种，注射时每头猪要换一个针头，并可适当增加剂量至2～5头份，但不得应用二联苗或三联苗。详细进行流行病学调查，包括上、下游地区传染情况。对疫区以及周边地区进行监督。最后1头病猪死亡或扑杀后，经过1个潜伏期的观察，并经彻底消毒，可报请原发布封锁令的政府解除封锁。
非洲猪瘟检测实验室
非洲猪瘟实验室检测能力比对报名表市
非洲猪瘟实验室检测能力比对方案 为进一步做好非洲猪瘟检测工作，在全省开展非洲猪瘟实验室检测能力比对，具体工作由省动物疫病预防与控制中心组织实施。 一、参加比对实验室范围 报名参加非洲猪瘟检测能力比对的实验室。 二、比对项目和试验方法 非洲猪瘟病毒荧光PCR。 三、比对样品、试剂准备和发放 比对项目设置5份盲样，由省动物疫病预防与控制中心准备、分装和编号和发放。 比对试剂由各参加比对的实验室自行准备。 四、盲样发放 省动物疫病预防与控制中心6月15日前准备好盲样，各参加检测能力比对的实验室6月16日派专人持有效身份证明，第一次参加非洲猪瘟检测能力比对的实验室需同时提供实验室证明材料（CMA 证书或CNAS 证书复印件以及检测能力范围一览表），统一领取样品，并务必于12小时内抵达实验室。 五、结果报告与分析
各实验室在收到样品后2日内完成检测工作，并将检测结果填写在非洲猪瘟检测结果报告单，并加盖公章后扫描电子版6月18日16:00前发送至指定邮箱。同时，各实验室向省动物疫病预防与控制中心出具正式检测报告，并通过特快专递邮寄。 省动物疫病预防与控制中心6月23日完成检测结果比对分析，报省畜牧兽医局。 六、结果反馈 比对工作结束后，省畜牧兽医局通报实验室比对结果，并通报承担非洲猪瘟监测的实验室。 七、联系方式 1、样品领取 山东省动物疫病预防与控制中心 联系人：李玉杰 联系电话： 2、报送检测结果地址（邮箱） 山东省动物疫病预防与控制中心 联系人：孙圣福 电话： 邮箱：
非洲猪瘟检测结果报告单 试剂盒厂家及名称： 荧光定量PCR仪型号： 备注：检测结果填写“阳性”或“阴性” 检验人：校核人： 单位盖章
猪圆环病毒的七大主要症状 我们相信科学指导生产，我们相信数据客观真实，我们相信改变才能突破提高。 圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 由于圆环病毒能破坏猪体的免疫系统，造成免疫抑制，引起继发性免疫缺陷，因而本病常与蓝耳病、细小病毒、伪狂犬、及猪副嗜血杆菌、气喘病、胸膜肺炎、巴氏杆菌和链球菌等混合感染或继发。 猪圆环病毒病是以免疫抑制为主要特征的一类病毒性传染病，临床表现较为复杂。圆环病毒对免疫器官有严重的侵害性，可导致机体免疫系统免疫的高度抑制。通俗的讲，圆环病毒可以是疫苗免疫失效，机体免疫力减弱或消失。圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 一、PIDS（猪免疫缺陷综合症） 1：猪机体抵抗力降低，更易继发感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。 2：对减弱疫苗或低致病性微生物可以引起发病。 3：疫苗接种不产生免疫应答。 4：重复发病对治疗无应答性。 二、PMWS（猪多系统衰竭综合症） 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难、咳嗽为特征。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。 四季均可发生，主要危害断奶后2～3周的仔猪（40～70日龄）。实行早期隔离断奶的猪场，仔猪也有该病的发生，病毒可随粪便和鼻腔分泌物排出体外，经消化道传播或者可能经胎盘垂直传染仔猪，发病率和死亡率不定；呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性爆发时，发病率可达50%，病死率高达20%～30%。如果该病与猪细小病毒或猪繁殖与呼吸综合征病毒、链球菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等混合感染时，仔猪的死亡率会更高。 三、PRDC（猪呼吸道疾病综合症）
非洲猪瘟检测与诊断技术要点 中国农业科学院上海兽医研究所 牵头编制 2019年9月
前言 非洲猪瘟（African swine fever，ASF）是由非洲猪瘟病毒（African swine fever virus，ASFV）引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，发病率和死亡率可达100%。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 1921年，ASF最初发现于肯尼亚，上世纪五、六十年代在非洲、欧洲、南美洲流行。2018年8月初我国爆发非洲猪瘟首起疫情以来，该疫病已蔓延全国23个省，给我国生猪养殖业和国民经济带来巨大损失。由于ASFV感染机制复杂，目前世界范围内至今尚无有效预防用非洲猪瘟疫苗，因此早期发现、精准检测是控制该病传播和发生的关键。 本文参考了OIE、农业农村部和中国动物卫生与流行病学中心、中国动物疫病预防控制中心的相关文件和技术手册，结合我们的研究成果，从非洲猪瘟早期发现、现场排查、精准检测三个方面的技术要点编写而成，主要面向从事非洲猪瘟现场排查和检测的一线防疫人员，提供了简明实用的相关操作技术与方法，为非洲猪瘟现场排查与检测等相关工作提供参考。
编者： 牵头团队：上海兽医研究所猪呼吸道传染病团队 负责人：马志永 参加人：魏建超等 参加团队：哈尔滨兽医研究所猪烈性传染病创新团队负责人：仇华吉 参加人：罗玉子等 兰州兽医研究所外寄生虫与虫媒疫病团队 负责人：刘志杰 参加人：林密等 兰牧药研究所中兽医与临床团队 负责人：李建喜 参加人：崔东安
目录 一、概述 (1) 二、早期发现 (3) 三、现场排查 (5) （一）准备工作 (6) 1. 人员准备 (6) 2. 车辆准备 (6) 3. 物品准备（生物安全防护及采样所需物品） (6) （二）进出养殖场要求 (7) 1. 抵达养殖场 (7) 2．穿戴个人防护设备( 在清洁区) (8) 3. 离场前准备 (8) 4. 离场后 (9) 5. 消毒剂的选择 (9) （二）临床诊断 (9) 1.临床症状 (10) 2. 剖检病变 (11) 3. 鉴别诊断 (12) 4. 发现疑似病例的情况下应立即采取的行动 (14) （三）样品采集、包装与运输 (14) 1. 采样方法 (14) 2. 样品的记录、保存、包装和运送 (16) 3. 废弃物处理 (18) 四、实验室诊断与确诊 (18) 1．快速精准检测 (18) 2. 疫情确诊 (18) 附件一：非洲猪瘟防治技术规范 (20) 附件二:国家非洲猪瘟参考实验室、专业实验室和区域实验室名单 (24)
猪圆环病毒病症状有哪些 猪圆环病毒病主要侵害5-16周龄的仔猪，引起仔猪渐进性消瘦、呼吸急促或困难、腹泻、贫血、皮肤苍白和全身淋巴结肿大，导致断奶后与生长期的猪生长迟缓及高死淘率，给世界养猪业造成了巨大的经济损失。下面我们了解一下猪圆环病毒病症状有哪些。 猪圆环病毒病的临床症状 (l)断奶后仔猪的系统衰竭综合征(pmws)：6-16周断奶仔猪表现为发育不良消瘦、皮肤苍白、肌肉衰弱无力、呼吸系统多发性炎症、呼吸困难、腹泻、贫血、黄疸、体表淋巴结肿大，皮肤出现蓝色的皮下出血点，特别是最后一对乳头呈淡蓝色。有些猪出现神经症状，如角弓反张、四肢划动，最后因衰竭死亡。 (2)猪皮炎与肾病综合征(pdns)：主要表现体温微高至正常，主要从后肢和臀部开始出现中央为黑紫色，边缘呈紫红色圆形或不规则形，隆起于皮肤表面，呈斑块状黑色痂皮，并逐步向前躯蔓延，如无继发感染，一般死亡率在15%以下。 (3)仔猪先天震颤症(ct)：主要表现出生仔猪全身骨骼肌肉痉挛性收缩，头部、肋部四肢震颤，站立不稳，行走困难、吮吸不住乳头，因仔猪吃奶不足表现昏睡、低血糖症，最后衰竭而死。要与缺硒、猪伪狂犬病，单纯的由于母猪无乳综合征引起的初生仔猪低血糖症，以及猪瘟感染相区别。 猪圆环病毒的剖检
(1)pmws：猪尸体消瘦，有不同程度贫血和黄疸，全身淋巴结肿大4-5倍，切面呈苍白色，可见间质性肺炎、肺门淋巴出血肿大、支气管黏脓性炎症引起的肺部表面散在隆起的胶状硬块。腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大、质硬，切面结构致密、灰白色或见出血。 (2)pdns:除确皮肤表现外，双侧肾肿大到原来3-4倍，颜色苍白，表面有出血点，切面多汁并伴有灰白色坏死灶。脾肿大、肝脏呈橘黄色外观，心脏肥大。肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部变硬，呈灰红色或灰白色。 (3)繁殖障碍：检验可见死胎和木乃伊胎、新生仔猪胸腹腔积水，心脏扩大成苍白色。肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰白色斑点（白斑肾）。 猪圆环病毒的实验室诊断 (1)本病确诊须进行病毒的分离，证明病原的存在，也可以用血清学方法诊断。 (2)实验室诊断通常取发病猪肺、脾、淋巴结和肾等病理组织样品，制成组织悬液接种于pk-15细胞，分离纯化病毒。采用间接免疫荧光试验、电镜技术、胶体金免疫层析法和酶联免疫吸附试验(elisa)作为辅助诊断手段。 (3)常用的病原学诊断程序。采集剖检所见典型的病料，可直接采用pcr方法或原位杂交技术(ish)进行快速诊断。免疫荧光和原位杂交将被用来确定组织或器官中的病毒或核酸。采集剖检所见典型的病料，
摘要 猪瘟是由猪瘟病毒（CFSV）引起的急性、热性、一种高度接触性传染病，对养猪业危害巨大。随着人们对猪瘟病毒分子生物学的不断研究，疫苗的广泛应用，猪瘟疫病得到了有效的控制，但近年来猪瘟的发病又呈现出新的流行特点，并有死灰复燃之势。因此研究当前猪瘟的流行现状意义重大。本文综述了猪瘟的有关特点，希望能对猪瘟的防控提供帮助。 关键词：猪瘟，流行现状，原因分析
目录 引言 (1) 一、猪瘟的流行现状及流行病学 (1) （一）目前国内猪瘟流行现状 (1) （二）目前国外猪瘟流行现状 (1) （三）猪瘟流行病学 (2) 二、猪瘟的症状及病变 (2) （一）急性型 (2) （二）慢性型 (3) （三）迟发性型 (3) （四）病理变化 (3) 三、预防措施 (4) （一）做好平时的预防工作 (4) （二）实行自繁自养的办法 (4) （三）加强集市管理和运输检疫 (4) （四）改善饲养管理 (4) （五）目前尚无有效药物治猪瘟 (4) 四、疫情处理 (5) （一）消毒 (5) （二）加强免疫监测 (5) （三）完善免疫计划 (5) （四）隔离、消毒 (5) 五、疫苗种类及处理方法 (5) （一）乳兔苗 (5) （二）细胞苗 (5) （三）淋脾苗 (6) 六、参考文献 (6)
引言 猪瘟是一种由猪瘟病毒所引起一种急性、热性、高度接触性传染病的疾病，它危害猪和野猪，其他动物不发，发病率达95～100％，主要特征是高热稽留、微血管变性而引起全身广泛出血、坏死、梗塞等变化。本病遍布于世界各国，是严重危害养猪业的重要传染病之一。 猪瘟病毒是一个活体，它不会永久停留在一个水平线上，因在体外继代或体内抗体压力下，而减弱其原有的毒性。反而减弱的毒力也可因在敏感个体继代感染后而增强或恢复原有的毒力。由于这种情况，当前猪瘟病毒已形成强毒、中间毒、弱毒型同时存在，初发地区强一点，常发地区弱一些。其中，强毒株不论猪的品种、年龄均可导致大多数猪发病和致死；中间毒株因自身抵抗力对感染有影响，发病后可能引起死亡，但也有从感染中康复的；弱毒株的感染，仅限于抵抗力弱的猪体，虽有点免疫性，但挡不住毒体入侵的发病猪，死不了，活不旺，也有长期带毒传播的，这类弱毒株只有对小猪或胎儿较易引起致病和死亡，它多发于免疫制度不健全，形成免疫紊乱，饲养管理不良的猪场或农村的猪群。 一、猪瘟的流行现状及流行病学 （一）目前国内猪瘟流行现状 我国是猪瘟流行较多的国家之一，每年因猪瘟造成的直接经济损失有数十亿元。2004～2005年，我国18个省、市、自治区报告猪瘟疫情，发病135633头，死亡68771头，扑杀16320只。王先明等2006年报道，2001～2006年5月份以来，在东南及中南部分省份发生的猪高热病，尽管是多病原的引起的混合感染，但猪瘟病毒被公认为感染率偏高，孟长泽等对所在兽医院的猪瘟病例进行统计表明，从2003～2005三年中，猪瘟病例占全部病例的85.5%。张家峥等报道，造成我国养猪业经济损失最大的疾病是猪瘟，因该病死亡的猪只占三分之一以上。从上述数据可以看出，猪瘟仍对我国当前危害养猪业最为严重。 在我国，除香港、澳门外，其它32个省、市的部分地区都不同时间、不同程度地发生和发现过猪瘟的流行，在上述省、市地区的猪场均分离到猪瘟病毒。近5年来，从8个省、市的19个猪场采取15736份样品，检查猪瘟带毒情况，结果表明：带毒猪1822头，带毒率为4.61%～30.7%，平均为11.58%。据估计，我国每年因HC死亡的猪占病死猪的30%左右。 （二）目前国外猪瘟流行现状 历史上，猪瘟发源于美国，类似猪瘟的报道大约在1810年田纳西州福莱克林，1887年报道的发生猪瘟的已有35个州，后分布于世界许多国家和地区，火车的问世对本病的传播起到了很大的作用。世界动物卫生组织（OIE）将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，我国定为一类烈性传染病。由于世界各国采取了消灭猪瘟的有力措施，许多国家、地区已宣布消灭该病，尤其我国50年代猪瘟兔化弱毒(C-株)疫苗自问世以来，猪瘟得到了有效地控制。 自19世纪80年代首次发现猪瘟以来，猪瘟在世界各养猪国家都有不同程度流行。因其传染性强，死亡率高，常给养猪业造成严重损失。近20年来，不少国家
猪瘟的临床症状公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
但是，一些尚未发生非洲猪瘟疫情的地区由于近三个多月的“空防”，部分工作人员难免出现厌战情绪和畏难情绪，工作责任心开始下滑。少数干部对非洲猪瘟防控工作也出现了“漂浮”，人力、物力、财力、精力和工作重点都转移到了年度的煞尾工作。非洲猪瘟不感染人，对公共卫生安全不构成直接威胁。各相关部门必须进一步强化责任意识、认真落实关键措施、科学联防联控，毫不松懈地做实做好防控工作 对于当前的非洲猪瘟疫情猪场主要措施就是预防；非瘟清，主要用于防治猪的病毒性传染病（瘟疫病，如非洲猪瘟、蓝耳、圆环、流感等）用于非洲猪瘟、蓝耳、圆环、链球菌、流感、附红体、弓形体及混感等引起的猪发热性（瘟热性）疾病的治疗与预防。症见：高热神昏、精神萎顿、结膜潮红、充血；皮肤发红，体表出血、瘀血，四肢、下腹、会阴、臀部等部位尤其严重；咳嗽、喘气、呼吸困难；呕吐，食欲减退或废绝，粪便干硬、便秘或排脓性血便；母猪伴有不孕、流产、死胎。剖检病死猪可见脾脏、肝脏、肺脏等脏器和淋巴结严重肿大，并广泛性出血瘀血。本病急性发病时死亡率很高，尤其是母猪、大猪死亡更快。 预防拌料 预防量（2-3公斤非瘟清/吨料），每月使用7-14天；治疗量（4-5公斤非瘟清/吨料），连用7天； 常规投药，猪只免疫力、抵抗力强，可有效抵御野毒侵袭；抗应激能力强，消化功能好，生长速度快；疫苗免疫后抗体产生迅速而整齐；重大疫情时，不发病或发病少，病情轻，易于治疗。
对于当前的猪场流行疫病，本产品已经有很好反馈。多家猪场与公司的试验结果表明，用本产品进行预防性、保护性投药，体现出显着的“三减一降”效果，即：减缓发病、减轻病情、减少死亡；降低损失。“三减”给猪场留下了宝贵的时间，为实质性控制疾病与降低损失创造了条件。 1909年，在从欧洲引入肯尼亚的家猪中，非洲猪瘟被首次发现。当时，这种病毒主要在一种非洲野猪和一种蜱之间传播。在肯尼亚定居的欧洲人发现，只要用栅栏将家猪和野猪隔离起来，养殖就不会受到影响。 但随后，非洲的养殖业开始发展，家猪数量不断增长，而且是大规模放养，这导致非洲猪瘟再次爆发 随后的一百多年，非洲就成了非洲猪瘟的重灾区。而且，从官方的报告来看，进入21世纪，非洲猪瘟疫情在非洲的爆发更加频繁。比如，2015年的赞比亚、2007年的毛里求斯，2010年的乍得……当然，第一次爆发不等于第一次发现，而且，据推测，部分地区第一次出现非洲猪瘟的实际时间，应该比正式通报更早。
猪瘟病毒及其临床症状 猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病。以发病急、高热稽留和细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等变化为特征。OIE将其列为A类疫病。 1 病原学 猪瘟病毒属黄病毒科、瘟病毒属。本病毒对外界环境的抵抗力较强，既能在冷冻条件下存活，也能在烟熏烤晒加工的肉品中存活；但不耐热，仅部分毒株可抵抗56℃温度。pH<3.O或pH＞11.O可灭活；对乙醚、氯仿、β-丙烯内脂敏感；能被2％氢氧化钠、1％福尔马林、碳酸钠(4％无水或10％结晶碳酸钠+0．1％去污剂)、离子和无离子去污剂、含1％碘伏的磷酸灭活。 2 流行病学 该病发生于亚洲大部分国家和地区、中美及南美、非洲及部分欧洲国家。 在自然条件下，猪、野猪是猪瘟病毒惟一宿主。其他动物有抵抗力。猪不分年龄、性别和品种均易感。一年四季都可发生。先是一头或几头猪发病，以后逐渐增多，经1～3周达到高峰，发病率80％～100％。治疗无效，病死率极高。呈流行性或地方流行性。病毒主要经消化道、呼吸道感染。也可经眼结膜、伤口、输精感染及胎盘垂直传播。直接接触感染动物的分泌物、排泄物、精液、血液而感染；或通过农场访问者、兽医及猪的贸易活动传播；通过污染的栏舍、器具、车辆、衣物、设备及采血针头间接传播；用未煮沸的泔水喂猪也可导致传播。 传染源为病猪、愈后带毒和潜伏期带毒猪。病、死猪的所有组织、血液、分泌物和排泄物；持续毒血症并数月排毒的先天性感染的仔猪；带毒的猪源细胞苗及自然弱毒株均可成为传染源。 3 临床症状 猪在胎儿期接触到猪瘟病毒有可能终身感染，潜伏期一般为几个月。仔猪接触病毒后潜伏期为7～10天，通常在感染后5～10天具感染性，但慢性感染病例一般在3个月后才具感染性。 急性型：高热稽留(41～42℃)。食欲减退，偶尔呕吐。嗜睡、挤堆。呼吸困难，咳嗽。结膜发炎，两眼有脓性分泌物。全身皮肤黏膜广泛性充血、出血。皮
非洲猪瘟病猪主要临床表现差异较大，不易识别，通常有以下几种或全部典型症状，包括高热、呕吐、腹泻或便秘，有的便血，虚弱、难以站立，体表不同部位（尤其是耳、鼻、腹部、臀部）皮肤呈红色、紫色或蓝色，有的咳嗽、呼吸困难，母猪流产、产死胎或弱胎。依临床症状程度不同，可分为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型。 1. 超急性型：无症状突然死亡。 2. 急性型：体温升高至42℃，沉郁，厌食，耳、四肢、腹部皮肤有出血点、发绀。眼、鼻有黏液脓性分泌物，呕吐，便秘，粪便表面有血液和黏液覆盖，或腹泻，粪便带血。步态僵直，呼吸困难，病程延长则出现神经症状。妊娠母猪在妊娠的任何阶段均可出现流产。 3. 亚急性型：症状较轻，病死率较低，持续时间较长。体温波动无规律，常大于40.5℃。呼吸窘迫，湿咳。关节疼痛、肿胀。病程持续数周至数月，有的病例康复或转为慢性病例. 4. 慢性型：呼吸困难，消瘦或发育迟缓，体弱。关节肿胀，局部皮肤溃疡、坏死。通常可存活数月，但很难康复。
具体可以使用防威灵进行预防，方案是： 1、受周围疫区威胁的养猪场未发病预防，每吨饲料添加： 首次防威灵3kg+威可宁3kg，连续使用2周，然后改为防威灵1kg+御诸宝2kg，长期添加或每月15天。 2、感染猪场可第一时间采取拔牙式灭源，正常猪群每吨饲料投喂： 第1-7天：防威灵6kg+威可宁6kg，病情严重地区防威灵可添加至8kg。 第7-21天：防威灵4kg+威可宁3kg。 第21天后：防威灵1kg+威可宁3kg，长期添加或每月使用15天。 如需了解产品详情，具体可咨询河南威立德生物科技有限公司。该公司是一家专注于生物领域科研技术和中药超分子活化技术为主要研究方向的科技型公司。公司和美国马里兰大学、中国农业大学、华中农业大学等国内外知名专家学者深度合作，把国内外最先进的技术和研究成果在动保领域得以转化并应用，用优质的产品服务于全国畜禽养殖，为畜牧业绿色发展和人类食品安全提供保障。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/2817996719.html, 猪瘟病毒持续感染与猪瘟预防控制 作者：杨廷灿 来源：《农家致富顾问·下半月》2019年第01期 摘要随着人们生活水平的不断提升，人们对自己的食品安全越来越重视。而在养猪产业中，极易受猪瘟病毒的影响，这对养猪户造成极大的影响。因此，需要加大对猪群重大疾病以及病毒的研究，以提高养猪户对猪瘟以及其他疫病的防控能力。本文先围绕猪瘟病毒持续感染与免疫失败的关系进行分析，然后对病毒持续感染对猪瘟预防控制的影响进行探讨。 关键词猪瘟；持续感染；病毒；预防控制 1 前言 在畜牧养殖过程中，病毒持续感染会造成动物的大批量死亡，给广大养殖户造成了巨大的经济损失。当前，越来越多的人对病毒持续感染与免疫的关系进行了研究，以期提高病毒的预防控制能力。基于此，围绕猪瘟病毒持续感染与猪瘟预防控制进行研究具有积极的意义。 2 病毒持续感染与免疫失败的关系分析 2.1 先天性与后天性所造成的持续感染 所谓持续感染，指的是有些病毒在感染机体之后，能够在受感染细胞内长期存在，或者是能够在细胞内终身携带病毒，并且会经常的向体外排毒。如果是持续感染，那么病毒的潜伏期就会比较长，会潜伏数月、数年甚至会潜伏终身，但是却不引起症状。所谓先天性持续感染，指的是母猪通过母体胎盘将病毒传播给仔猪，或者是公猪通过精液传播给仔猪，这样一来，仔猪在出生之后就会携带病毒。有相关实验显示，如果是持续带毒的种猪，那么它们将病毒传给仔猪的概率较高，达到了45%以上。至于后天性持续感染，则只是猪只因为免疫力较差，猪瘟病毒反复感染并且滞留于体内，虽然没有什么临床症状，但是会向周围的环境排毒，而且带毒的时间比较长，可达2年【1】。 2.2 强致病力与低致病力的持续感染 强致病力猪瘟病毒持续感染，一般在那些接受过免疫的成年种猪中更容易发生，这种种猪虽然没有临床症状，但是却会将病毒传播给仔猪，进而导致仔猪的死亡。若将不同窝健康猪与带毒的仔猪一起进行混养，那么也会影响健康仔猪的健康，会致使其感染病毒并且造成死亡。 猪瘟病毒持续感染对猪只的健康情况有着较大的影响，一般而言，是由低致病力猪瘟病毒所引起。有相关研究显示，低致病力猪瘟病毒株经猪回传五代之后，基本上会变成强毒毒株。还有研究显示，与其他野毒株相比，低毒力猪瘟病毒对猪瘟兔化弱毒疫苗所产生的抗体的中和耐受力更强。而这种高度耐受也许是引起持续感染的一大原因。
一、猪瘟 猪瘟俗称“烂肠瘟”，为区别非洲猪瘟又称古典猪瘟。猪瘟在各国都有不同程度的流行，发病率和死亡率均很高，危害极大，本病仍是威胁养猪业最重要的传染病。我国将其定为一类烈性传染病。目前，其表现形式有急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型等类型，给诊断带来很大的困难。 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。传染性极强，可感染各种年龄的猪只，一年四季都可发生。其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率很高；而弱毒感染常因其不表现临床症状则可能不被觉察。 1、病原：猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科，瘟病毒属。与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)之间，基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。 2、流行病学：猪是本病惟一的自然宿主，各种猪对猪瘟病毒都有易感性。 3、发病机理：猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，16－18h血液中病毒浓度达到致病程度，15－24h病毒出现于淋巴系统和血管壁，48h出现于各实质器官。病毒主要在小血管内皮细胞增殖，致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润，导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死，并引起败血症，体温升高。最急性病例，往往发生循环障碍。 在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和网状内皮，引起血液中白细胞减少、网状细胞逐渐消失，免疫应答发生改变，对溶菌酶的继发性抗体应答能力减弱，这样机体内细胞吞噬能力显著下降，容易引起多种病原继发混合感染，使猪瘟病程复杂化。
猪瘟病毒持续性感染多由低毒力毒株感染引起慢性型和迟发型猪瘟两种。前者猪瘟传播较慢、血液和器官中病毒滴度较低，病毒存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾脏的上皮细胞。循环病毒抗原和抗体可导致应答物在肾沉着，引起肾小球肾炎。后者在病猪一生都有高滴度的病毒血症，病毒在上皮组织、淋巴样组织及网状内皮组织中广泛存在。先天性持续感染猪对HCV不产生中和抗体应答，形成免疫耐性。 4、症状：自然感染潜伏期为5－7d，长的21d。人工感染强毒株，一般在3－6天体温升高。根据临床症状和特征，猪瘟可分为急性（最急性、急性及亚急性）、慢性、迟发性和非典型性（温和型）或不明显型等类型。 急性型猪瘟：由HCV强毒引起，开始时猪群内仅几头显示临床症状，表现呆滞，被驱赶时站立一旁，呈弓背或怕冷状，或低头垂尾。同时食欲减少，进而停食。病猪体温升高至41℃左右，高的可达42℃以上。体温上升的同时白细胞数减少，约为9000/mm3，甚至低达3000/mm3。少数病猪可发生惊厥，常在几小时内，至多几天内死亡。随着病情的发展，群内更多的猪发病，最初的病猪出现步态不稳等衰弱症状，随后通常发生后肢麻痹。病初的皮肤充血，到病的后期变为紫绀或出血，以腹下、鼻端、耳根和四肢内侧等部位为常见。 最急性型：突然发病，高热达41℃左右，可视粘膜和皮肤有针尖大密集出血点，病程l－3天，死亡率达100%。较为少见，多发于新疫区或未经免疫的猪群。 急性型：病猪精神沉郁，减食或厌食，伏卧嗜睡，常堆睡一起，呈怕冷状。全身无力，行动迟缓，摇摆不稳。体温达41℃以上稽留不退，死前降至常温以下。初期眼结膜潮红，后期苍白，眼角处初期有多量粘液，后期转为脓性分泌物，呈褐色而粘着两眼，严重时眼睑完全被封。体温升高之初，病猪便秘，排出粪球状，附有带血的粘液
非洲猪瘟临床诊断及防控 非洲猪瘟是一种急性，发热传染性很高的滤过性病毒所引起的猪病，其特征是发病过程短，但死亡率高达100%，临床表现为发热，皮肤发绀，淋巴结，肾，胃肠粘膜明显出血。 世界非洲猪瘟发病情况 本病自1921年在肯尼亚发现以来，一直存在于撒哈拉以南的非洲国家，1957年先后流传至西欧和拉美国家，多数被及时扑灭，但在葡萄牙，西班牙西南部和意大利的撒丁岛仍有流行。 2018年8月2日下午17时，经中国动物卫生与流行病学中心诊断，沈阳市沈北新区沈北街道（新城子）五五社区发生疑似非洲猪瘟疫情，并于8月3日上午11时确诊。截至8月3日15时，疫点内913头生猪已经全部扑杀和无害化。 病原发病机理 非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员，病毒有些特性类似虹彩病毒科和逗病毒科。病毒粒子的直径为175－215纳米，呈20面体对称，有囊膜。基因组为双股线状DNA，大小170－190kb。在猪体内，非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中，尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖，并使其成为主要的传播媒介。 本病毒能从被感染猪之血液、组织液、内脏，及其他排泄物中证实出来，低温暗室内存在血液中之病毒可生存六年，室温中可活数周，加热被感染病毒的血液55℃30分或60℃10分钟，病毒将被破坏，许
多脂溶剂和消毒剂可以将其破坏。ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体，在鼻咽部或是扁桃体发生感染，病毒迅速蔓延到下颌淋巴结，通过淋巴和血液遍布全身。强毒感染时细胞变化很快，在呈现明显的刺激反应前，细胞都已死亡。弱毒感染时，刺激反应很容易观察到，细胞核变大，普遍发生有丝分裂。 症状 自然感染潜伏期5～9天，往往更短，临床实验感染则为2～5天，发病时体温升高至41度，约持续四天，直到死前四十八小时，体温始下降为其特征，同时临床症状直到体温下降才显示出来，故与猪瘟体温升高时症状出现不同，最初三至四日发热期间，猪只之食欲，显出极度脆弱，猪只躺在舍角，强迫赶起要它走动，则显示出极度累弱，尤其後肢更甚，脉搏动快，咳嗽，呼吸快约三分之一，显呼吸困难，浆液或粘液脓性结膜炎，有些毒株会引起带血之下痢，呕吐，血液变化似猪瘟，从三至五个病例中，显示有50%之白血球数减少现象，淋巴球也同样减少，体温升高时发生白血球性贫血，至第四日白血球数便降至40%才不下降，未成熟中性球数增加也可观察到，往往发热後第七天死亡，或症状出现仅一、二天便死亡。 流行病学易感动物 猪与野猪对本病毒都系自然易感性的，各品种及各不同年龄之猪群同样是易感性，梦特哥马利氏等(Montgomery)于1921年曾设法试验白鼠、天竺鼠、兔、猫、犬、山羊、绵羊、牛、马、鸽等动物，都未被感染成功，但是伟力合(Velho)于1956年报告，他曾盲目通过兔
非洲猪瘟防控工作总结 为全面落实有关文件精神，镇党委、政府高度重视，明确目标任务，周密安排部署，坚决打赢阻击非洲猪瘟防控工作战，主要做了以下四个方面的工作： 一、加强组织领导、提高政治站位。 根据省市县关于非洲猪瘟防控相关工作会议精神，镇党委、政府高度重视成立了由镇政府主要领导担任组长，分管领导担任副组长，镇农综中心工作人员和各村村委会主任为成员的非洲猪瘟防控工作领导小组，认清防控形势，靠实防控责任，各司其职、迅速行动、在全镇全面开展非洲猪瘟防工作。 二、加强监测排查、形成监控网络。 充分发动各村防疫人员认真排查摸清我镇辖区范围内生猪规模场户和饲养量，通过排查我镇共有生猪养殖户XXX 户，XXXX头，其中XXX头以上的规模养殖户XXX户，养猪数量为XXXX头，占全镇养猪的XX%。通过排查我镇未发现可疑
非洲猪瘟疫情。同时加强对生猪养殖和生猪调引环节疫情排查力度，发现生猪不明原因死亡异常增多的情况及时上报，实行疫情排查日报告制度，确保及时准确上报疫情。真正做到一旦发现疫情，严格按照早、快、严、小的原则进行处置。 三、实现群防群控、落实防控措施。 自非洲猪瘟防控工作会议后，我镇先后召开防控工作专题会议三场次，就近期非洲猪瘟防控工作进行了扎实安排，要求各村要提高认识，大力宣传非洲猪瘟的防控知识，指导养猪户做好场区环境清洁、消毒灭源工作等日常管理工作，增强自主防范意识，严格落实各项防控措施，完善养殖场日消毒制度，做到早发现、早报告、早确诊、早处置，坚决防止疫情传入。同时要求养殖户严格执行《关于禁止餐厨剩余物饲喂生猪的通知》精神，严禁泔水喂猪。 四、积极开展宣传、避免造成恐慌 通过张贴非洲猪瘟科普宣传挂图，发放手册、明白卡共计XXXX余份，加大非洲猪瘟防治知识宣传普及力度，指导养猪场（户）做好生物安全管理工作。加强对生猪养殖、经营、贩运等相关从业人员的宣传教育，增强自主防范意识，
非洲猪瘟检测与诊断 技术要点 中国农业科学院上海兽医研究所 牵头编制 2019年9月
前言 非洲猪瘟（African Swine Fever，ASF）是由非洲猪瘟病毒（African Swine Fever Virus，ASFV）引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，发病率和死亡率可达100%。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 1921年，ASF最初发现于肯尼亚，上世纪五、六十年代在非洲、欧洲、南美洲流行。2018年8月初我国爆发非洲猪瘟首起疫情以来，该疫病已蔓延全国23个省，给我国生猪养殖业和国民经济带来巨大损失。由于ASFV感染机制复杂，目前世界范围内至今尚无有效预防用非洲猪瘟疫苗，因此早期发现、精准检测是控制该病传播和发生的关键。 本文参考了OIE关于非洲猪瘟防控的文件、农业农村部发布相关文件和中国动物卫生与流行病学中心、中国动物疫病预防控制中心的相关技术手册，结合我们的研究成果，从非洲猪瘟早期发现、现场排查、精准检测三个方面的技术要点编写而成，主要面向从事非洲猪瘟现场排查和检测的一线防疫人员，提供了简明实用的相关操作技术与方法，为非洲猪瘟现场排查与检测等相关工作提供参考。
编者 牵头团队：上海兽医研究所猪呼吸道传染病团队 负责人：马志永 参加人：魏建超等 参加团队：哈尔滨兽医研究所猪烈性传染病创新团队负责人：仇华吉 参加人：罗玉子等 兰州兽医研究所外寄生虫与虫媒疫病团队 负责人：刘志杰 参加人：林密等 兰牧药研究所中兽医与临床团队 负责人：李建喜 参加人：崔东安
目录 一、概述 (1) 二、早期发现 (4) 三、现场排查 (5) （一）准备工作 (6) 1.人员准备 (6) 2.车辆准备 (6) 3.物品准备 (6) （二）进出养殖场要求 (7) 1.抵达养殖场 (7) 2.穿戴个人防护设备（在清洁区） (8) 3.离场前准备 (8) 4.离场后 (9) 5.消毒剂的选择 (9) （三）临床诊断 (9) 1.临床症状 (10) 2.剖检病变 (11) 3.鉴别诊断 (12) 4.发现疑似病例的情况下应立即采取的行动 (13) （四）样品采集、包装与运输 (14) 1.采样方法 (14) 2.样品的记录、保存、包装和运送 (15) 3.废弃物处理 (18) 四、实验室诊断与确诊 (19) 1.快速精准检测 (19) 2.疫情确诊 (19) 附件一：非洲猪瘟防治技术规范 (20) 附件二：国家非洲猪瘟参考实验室、专业实验室和区域实验室名单 (24)
猪瘟的临床诊断与实验室诊断 猪瘟（classical swine fever，CSF），又称“烂肠瘟”，是由猪瘟病毒引起的猪的一种热性、致死性、高度接触性传染病，对养猪业影响颇大。1984年，国际兽疫局（OIE）将其列入A类传染病，我国目前将其定为一类传染病。 根据多年的流行病学研究和文献资料表明，大、中型养猪场通过科学而有效的免疫接种程序所建立的猪群，在猪瘟流行时只引起猪瘟的散发。尽管实行科学的防疫制度，包括疫苗提高药量，但没有完全扑杀带毒猪，某些养猪场就成为猪瘟的疫源地。因此，要不断地学习和研究预防猪瘟科学的措施、方法，主要环节是提高防疫措施、诊断、接种后的免疫预防和评价。对此，养猪场迫切需要及时诊断猪瘟和定期检疫猪瘟，只有快速、灵敏、准确、便捷的临床与实验室诊断，有利于有效地控制和扑灭猪瘟，从而保护养猪业。 1 临床诊断 猪体温变化明显，迅速上升到41℃，少数达到42℃，稽留不退。食欲不振，其特征为病猪把嘴放在食物处片刻，又回到休息处。精神萎顿，伏卧嗜睡，后肢无力。先便秘后腹泻，以后交替发生，粪便中混有粘液或血丝。后期部分病猪有尿血、气喘等症状。急性结膜炎流出粘液或脓性分泌物，有些上、下眼睑粘在一起。常在鼻端、耳、四肢侧、腹下有出血斑和出血点，指压不褪色。个别猪有神经症状：磨牙、痉挛、脚交叉、站立不稳。先天性猪瘟病毒感染可造成流产、木
乃伊胎、畸形、死胎、有震颤症状的弱仔猪出生、或外观正常但生产出被感染的仔猪。 全身性出血，皮肤、粘膜、实质器官都有充血和大小不等的出血点。淋巴结外观充血肿胀，切面周边出血，呈红白相间的“石样”。脾脏不肿大，边缘发现楔状梗死区。肾皮质色泽变淡，有点状出血。膀胱粘膜表现不同程度的充血，粘膜上有针尖大小的出血点。扁桃体出现梗死，随着细菌侵入发生化脓性炎症。肠道有不同程度的充血和出血，回盲瓣、回肠、结肠可见轮层状溃疡即“扣状肿”。公猪包皮积尿。 根据以上临床症状、特征性病理变化，可以建立猪瘟的初步诊断，但应与猪丹毒、猪副伤寒、猪肺疫、猪弓形体和链球菌病等进行鉴别。 2 实验室诊断 根据临床症状、特征性病理变化，建立猪瘟的初步诊断，但确诊、非典型猪瘟，特别是仔猪表现的复杂症状，难以做出诊断，必须借助实验室诊断进行确诊，现在实验室诊断应用方法有动物试验、病毒分离、免疫荧光试验等。 2.1 动物试验 取病猪的扁桃体、脾脏、肾脏、淋巴结等组织（扁桃体是分离病毒首选器官，如采集不到扁桃体，也可采集脾脏、肾脏、淋巴结），剪碎、研磨，加生理盐水制成乳剂，无菌处理后接种易感猪，观察发
非洲猪瘟疫情应急预案 1 总则 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、高度接触性动物传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，是我国重点防范的外来动物疫病之一。 1.1 编制目的 及时扑灭突发非洲猪瘟疫情，保障生猪养殖业健康发展。 1.2 编制依据 据《中华人民共和国动物防疫法》《中华人民共和国进出境动植物检疫法》《重大动物疫情应急条例》《国家突发重大动物疫情应急预案》和《国家中长期动物疫病防治规划（2012—2020年）》，制定本预案。 1.3 工作原则 按照属地管理的原则，实行政府统一领导、部门分工负责，切实落实防控工作责任制，联防联控，形成防控合力。 坚持预防为主，贯彻“加强领导、密切配合、依靠科学、依法防治、群防群控、果断处置”的防控方针。按照“早、快、严、小”的要求，及早发现，快速反应，严格处理，减少损失。 1.4 适用范围 本预案适用于我国突发非洲猪瘟疫情的应急处置工作。 2 组织管理 2.1 应急指挥机构 农业部在国务院统一领导下，负责组织、协调全国非洲猪瘟疫情应急管理工作，并根据突发疫情应急处置工作的需要，向国务院提出启动国务院重大动物疫情应急指挥部应急响应建议。 地方各级人民政府兽医主管部门在本级人民政府统一领导下，负责组织、协调本行政区域内非洲猪瘟疫情应急管理工作，并根据突发疫情应急处置需要，向本级人民政府提出启动地方重大动物疫情应急指挥部应急响应建议。 各级人民政府应急指挥部应明确组成部门，各有关部门要加强协调配合，建立健全多部门共同参与的联防联控协作机制。 2.2 职责分工 农业部负责组织实施突发非洲猪瘟疫情应急管理工作，并进行检查、督导；及时发布突发非洲猪瘟疫情信息，并向有关国际组织、国家和地区通报疫情；紧急组织调拨消毒药品等应急防疫物资；提出启动、停止疫情应急控制措施建议；组织对扑杀及补偿等费用和疫情损失的评估。各地兽医部门要积极配合出入境检
猪圆环病毒的七大主要症状 欧阳光明（2021.03.07） 我们相信科学指导生产，我们相信数据客观真实，我们相信改变才能突破提高。 圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 由于圆环病毒能破坏猪体的免疫系统，造成免疫抑制，引起继发性免疫缺陷，因而本病常与蓝耳病、细小病毒、伪狂犬、及猪副嗜血杆菌、气喘病、胸膜肺炎、巴氏杆菌和链球菌等混合感染或继发。 猪圆环病毒病是以免疫抑制为主要特征的一类病毒性传染病，临床表现较为复杂。圆环病毒对免疫器官有严重的侵害性，可导致机体免疫系统免疫的高度抑制。通俗的讲，圆环病毒可以是疫苗免疫失效，机体免疫力减弱或消失。圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 一、PIDS（猪免疫缺陷综合症） 1：猪机体抵抗力降低，更易继发感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。
2：对减弱疫苗或低致病性微生物可以引起发病。 3：疫苗接种不产生免疫应答。 4：重复发病对治疗无应答性。 二、PMWS（猪多系统衰竭综合症） 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS 所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难、咳嗽为特征。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。 四季均可发生，主要危害断奶后2～3周的仔猪（40～70日龄）。实行早期隔离断奶的猪场，仔猪也有该病的发生，病毒可随粪便和鼻腔分泌物排出体外，经消化道传播或者可能经胎盘垂直传染仔猪，发病率和死亡率不定；呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性爆发时，发病率可达50%，病死率高达20%～30%。如果该病与猪细小病毒或猪繁殖与呼吸综合征病毒、链球菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等混合感染时，仔猪的死亡率会更高。 三、PRDC（猪呼吸道疾病综合症） 指育肥猪的顽固性肺炎，难以根治，极易反复，最后因肺衰竭继发其他感染而死。一般情况下是以圆环病毒为主，肺炎支原体、猪流感、繁殖与呼吸综合症、巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等继发感染的呼吸道严重疾病。死亡率可达20%以上。
深度Depth 文 ⊙ Vincent ter Beek 《Pig Progress》编辑部译 ⊙ 张振玲 徐州生物工程职业技术学院动物工程系 2018年秋，非洲猪瘟（ASF）传入中国和西欧，引发了世界范围内养猪业及相关人士的紧张，这一紧张情绪也波及到北美。ASF真正的风险在哪里？本文是《Pig Progress》的编辑Vincent ter Beek咨询了各国专家后总结的关于ASF的10个问题。 关于非洲猪瘟的10个常识 2018年秋，非洲猪瘟（ASF）传入中国和 西欧，引发了世界范围内养猪业及相关人士的 紧张，这一紧张情绪也波及到北美。ASF真正 的风险在哪里？本文是《Pig Progress》的编辑 Vincent ter Beek咨询了各国专家后总结的关于 ASF的10个问题。 问题1：ASF有怎样的历史？ 答：ASF最早于1921年在肯尼亚被报道，在 1957年之前，它一直没有传出非洲大陆。长期以 来，由于ASF是一个相对隐蔽的问题，这种病毒 没有引起众多动物保健公司的注意。1957-1990年 期间，ASF一直存在于南欧（葡萄牙和西班牙） 并在那里将要被根除。问题2：ASF是否与猪瘟(CSF)有关？答：ASF的症状看上去很像典型的猪瘟。这种疾病症状是伴随着发烧、身体反应迟钝、呼吸困难、呕吐、咳嗽、鼻和眼出现分泌物、皮肤出血，1～2周内死亡。两种病毒不同之处是CSFV （猪瘟病毒）能产生神经症状，而ASFV（非洲猪瘟病毒）通常会导致血便。一般情况下，只有在实验室条件下才能鉴别这两种病毒。ASF和CSF 是不相关的，CSF是一种RNA病毒，而ASF是一种大而复杂的DNA病毒。对于猪瘟，有疫苗可防治；而对于ASF，目前尚无疫苗可用。问题3：哪种动物对于ASFV传播来说最为重要？答：家猪和野猪及其几个近缘种，如南非野 猪和疣猪对于ASFV传播来说非常重要。在撒哈拉 以南，ASFV已经在当地成功生存在宿主（南非 野猪和疣猪）中，但是没有或很少表现出疾病症 状。此外，软蜱（Ornithodoros spp）也可以作为 媒介动物传播此病毒，但这些蜱螨通常只生存在 热带（亚热带）气候中。 问题4：ASF具有高度传染性吗？ 答：虽然大多数专家都认为这种病毒具有传 染性，但却几乎没有人会将ASFV定性为具有“高 度传染性”。感染是有限的，因为病毒传播有一
非洲猪瘟（简称ASF）是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，其特征是发病过程短，但死亡率极高，超急性型和急性型死亡率高达100%。该病是世界动物卫生组织（OIE）法定报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 本病潜伏期长短与病毒毒力及猪只抵抗力有关，依临床症状不同，分为超急性型、急性型、亚急性型、慢性型四种。 1. 超急性型：无症状突然死亡。 2. 急性型：体温升高至41-42℃，精神沉郁，厌食，耳部血管发青、四肢及腹部皮肤有出血点或出血斑、发绀。眼睛发红、鼻有黏液脓性分泌物，呕吐，便秘，粪便表面有血液和黏液覆盖，或腹泻，粪便带血。步态僵直，呼吸困难，病程延长则出现神经症状。妊娠母猪在妊娠的任何阶段均可出现流产。
3. 亚急性型：症状较轻，病死率较低，持续时间较长。体温波动无规律，常大于40℃。呼吸窘迫，湿咳。耳部血管发青、眼睛发红、关节疼痛、肿胀。病程持续数周至数月，有的病例康复或转为慢性病例。 4. 慢性型：呼吸困难，消瘦或发育迟缓，体弱。关节肿胀，局部皮肤溃疡、坏死。通常可存活数月，但很难康复。 具体的鉴别方法是： 1、发病猪体温40℃～42℃，精神沉郁、厌食或绝食、眼睛发红、鼻腔流白色泡沫或带血、便秘、腹泻、呕吐、皮肤发绀，用什么药均无效，发病猪只100%死亡。 2、母猪多先发，有的猪打针针孔流血不止，很快死亡（1-2天） 3、尸检出现脾异常肿大，是正常脾脏的2-6倍、呈黑色、质脆。淋巴结异常肿大、质脆、易碎、出血、形如黑色血瘤。出现这样的病变应疑为非洲猪瘟。 4、非洲猪瘟没有完整的临床症状，根据临床经验，若出现以上情况时需高度重视，进一步实验室检测进行确诊。 5、疑似非瘟猪只需及时隔离或淘汰，若发病后仍然停留在原圈治疗，会造成病毒在猪场内广泛蔓延而全场覆灭的惨痛结果，所以，非瘟时期，针对发热不食的母猪应采取以下措施： （1）不管是不是非瘟，马上隔离，坚决杜绝在原圈治疗。 （2）如果表现出疑似度更高的临床症状，要立即进行“拔牙式清除”。（3）强化生物安全，使用至少两种消毒药物轮番消毒，并按猪舍结构和离发病猪距离的远近，划分为可能污染群、受威胁群、安全群等，分类隔离、互不污染。