诺华
诺华公司是全球制药保健行业跨国集团，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区。该公司目前在华投资约一亿美元，分别在北京、上海等地建有四家企业，其核心业务涉及专利药、非专利药、眼睛护理、消费者保健和动物保健等领域。其农产品分部为世界上第一号除草剂、杀虫剂、杀真菌剂等农作物保护产品的生产商，同时还生产控制寄生虫生长的产品、宠物用药品、农畜用药及耐寒高产的作物种子。诺华是世界上最大的医用营养品提供商之一，并生产婴儿食品(Gerber，美国同行业排名第一)及保健营养品公司名称
诺华（Novartis），源于拉丁文novae artes，意为"新技术"，喻意我们承诺专注研究与开发，为我们所服务的社区带来创新的产品。公司的中文名字—诺华，取意承诺中华，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。
2002年诺华全球总销售额达324亿瑞郎（209亿美元），以当地货币计增长11%（以瑞郎计增长2%）。公司净收入增加4%，达73亿瑞郎（47亿美元）。公司几乎所有业务的增长都超过了市场平均水平，其中，尤其是专利药品部和非专利药事业部的出色表现推动了公司的整体增长。诺华对核心业务的专注带来了良好的结果。
公司的排名继续迅速攀升。诺华在美国《华尔街日报》中的排名（按市值）由2001年的第27位上升至2002年的第14位，在制药行业中排名第4位，继续保持瑞士第一大公司的位置。公司在美国《商业周刊》中的排名（按市值）也由2001年的第27位提高至2002年的第17位。在著名的《财富》500 强排名（按销售额）中，2002年诺华名列第257位。
公司发展简史
1758年：
嘉基先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品。后来，嘉基家族的业务发展壮大，成为嘉基公司。
1859年：
汽巴公司的前身在瑞士巴塞尔成立，主营染料。
1886年：
山德士公司的前身由山德士先生和一位化学家在瑞士巴塞尔共同成立。
1918年：
汽巴公司、嘉基公司和山德士公司根据联合协议组成巴塞尔集团。该集团于1950年解散。
1970年：
汽巴公司和嘉基公司合并成为汽巴-嘉基公司。
1996年：
汽巴-嘉基公司和山德士公司合并成立诺华公司。此次合并是当时最大的公司合并案。
1997年：
汽巴精细化工部正式从诺华公司分离。
2000年9月：
诺华公司成功收购美国Wesley Jessen视力保健公司。收购总金额达7. 85亿美元。
2000年11月：
诺华公司剥离了作物保护和种子业务，专注于医药保健领域。
2001年：
诺华公司宣布将在6至12个月内，完成消费者保健品部非核心业务健康及功能性食品业务的剥离工作。
诺华的价值观和核心能力
人员
·领导才能·授权·坦诚·信任·正直·沟通
创新
·创新和创造力
以市场为导向
·顾客·质量至上
绩效
·效率·行动·精简·进取·才能·敬业·自律
该企业品牌在世界品牌实验室（World Brand Lab）编制的2006年度《世界品牌500强》排行榜中名列第三百四十二。该企业在2007年度《财富》全球最大五百家公司排名中名列第一百六十八。
诺华中国总部
北京朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座1301室
邮政编码：100004
Tel: +86-10-6505 8833
Fax: +86-10-6505 7066
北京诺华制药有限公司
人力资源部
北京朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座14层
邮政编码：100004
Tel: +86-10-6505 8833
Fax: +86-10-6505 7311
Email: staffing.center@https://www.doczj.com/doc/2a17131523.html,
1.双氯芬酸二乙胺乳胶剂说明书
【批准文号】国药准字H19990291
【商品名】扶他林
【中文名称】双氯芬酸二乙胺乳胶剂
【产品英文名称】 Diclofenac Diethylamine Emulgel
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】用于缓解肌肉软组织和关节的轻至中度疼痛如：缓解肌肉软组织的扭伤拉伤挫伤劳损腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等也可用于骨关节炎的对症治疗。
【化学成分】本品主要成分为双氯芬酸二乙胺
【药理作用】本品为前列腺素合成抑制剂具有抗炎镇痛作用局部应用其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域缓解急慢性炎症反应使炎性肿胀减轻
疼痛缓解
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师
【不良反应】 1 偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹皮肤发红水肿瘙痒小水泡大水泡或鳞屑等；
2 局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见若将其用于较大范围皮肤长期使用则可能出现：一般性皮疹过敏性反应（如哮喘发作血管神经性水肿光敏反应等）如发生这种情况应咨询医师
【禁忌症】 1 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用；
2 对丙二醇过敏者禁用
【产品规格】 20g:0.2g（以双氯芬酸钠计）
【用法用量】外用按照痛处面积大小使用本品适量轻轻揉搓使本品渗透皮肤一日3-4次
【贮藏方法】密封，30摄氏度以下保存。
【注意事项】 1 由于本品局部应用也可全身吸收，故应避免长期大面积使用；
2 12岁以下儿童用量请咨询医师；
3 肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师；
4 不得用于破损皮肤或感染性创口；
5 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）；
6 如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师；
7 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；
8 本品性状发生改变时禁止使用；
9 请将本品放在儿童不能接触的地方；
10 儿童必须在成人监护下使用；
11 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
参考价：25.40元
2.盐酸贝那普利片说明书
【批准文号】国药准字H20000292
【商品名】洛汀新
【中文名称】盐酸贝那普利片
【产品英文名称】 Benazepril Hydrochloride Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】1.高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）
【化学成分】本品化学名称：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-（1S）-丙基)氨基］2 345-四氢-2-氧代-1H-1-（3S）苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐
【药理作用】1 药理：
（1）降压：本品在肝内水解为苯那普利拉成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II使血管阻力降低醛固酮分泌减少血浆肾素活性增高苯那普利拉还抑制缓激肽的降解也使血管阻力降低产生降压作用
（2）减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉降低周围血管阻力或心脏后负荷降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷也降低肺血管阻力从而改善心排血量使运动耐量和时间延长
2 毒理:大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年剂量为每天150mg/kg未发现本品有致癌性（该剂量按mg/kg计算为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算为人类最大用量的18倍和9倍）不论在细菌试验中还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性雌雄大鼠口服苯那普利剂量为每天50～150mg/kg未发现本品影响生殖能力（该剂量按mg/kg计算为人类最大用量的37～375倍；按mg/m2计算为人类最大用量的6～60倍）
【药物相互作用】1 与利尿药合用降压作用增强可能引起严重低血压故原用利尿药应停药或减量本品开始用小剂量逐渐调整剂量
2 与其他扩血管药合用可能导致低血压如合用应从小剂量开始
3 与潴钾利尿药（如螺内酯氨苯喋啶阿米洛利）合用可引起血钾过高
4 与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留使本品降压作用减弱
5 与其他降压药合用降压作用加强其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用【不良反应】1 常见的有：头痛头晕疲乏嗜睡恶心咳嗽最常见的为头痛和咳嗽
2 少见的有：症状性低血压体位性低血压晕厥心悸周围性水肿皮疹皮炎便秘胃炎焦虑失眠感觉异常关节痛肌痛哮喘等血管神经性水肿罕见
【禁忌症】 1 对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者
2 有血管神经性水肿史者
3 孤立肾移植肾双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者
【产品规格】 5mg
【贮藏方法】密封，30℃以下保存。
【注意事项】 1 血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液（0.3ml～0.5ml）。
2 低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压（如接受大量利尿药或透析治疗者）。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者（如心功能不全病人），服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。
3 粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次，以后定期检查。
4 肾功能不全：少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高，停用本品和/或利尿药，即可恢复。对肾功能不全者，在治疗前几周要密切监测肾功能，以后应定期检查肾功能。用本品时如肌酐清除率<30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，须减低本品的剂量和/或停用利尿药。
5 其他：偶见血钾升高，尤其在肾功能不全和并用治疗低血钾的药物时。偶见氨基转移酶升高。脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重。肝功能障碍时本品在肝内的代谢降低。
参考价：33.60元
3.那格列奈片说明书
【批准文号】国药准字H20030504
【商品名】唐力
【中文名称】那格列奈片
【产品英文名称】 Nateglinide Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人采用与二甲双胍联合应用但不能替代二甲双胍那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人
【化学成分】本品主要成份为那格列奈化学名为：N-(反式-4-异丙基环已基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸
【药理作用】那格列奈为氨基酸衍生物为口服抗糖尿病药用于2型糖尿病人的治疗那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能那格列通过与β细胞上的
ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭使细胞去极化钙通道开放钙内流刺激胰岛素的分泌降低血糖那格列奈促胰岛素分泌作用依赖于葡萄糖水平在葡萄糖水平较低时促胰岛素分泌减弱那格列奈有高度的组织选择性与心肌和骨骼肌的亲和力低
【药物相互作用】体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CY2C9（70%）代谢部分通过CYP3A4（30%）代谢体外实验发现其可抑制甲磺西脲的代谢据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用总之这些发现说明该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响：华法令（CYP3A4和CYP2C9的底物）双氯芬酸（CYP2C9的底物）曲格列酮（CYP3A4诱导剂）和地高辛因此合用时无论那格列奈地高辛华法令或双氯芬酸均无需调整剂量同样那格列奈与其它口服抗糖尿病药物如与二甲双胍或格列苯脲间不存在具有临床意义的药代动力学方面的相互作用那格列奈与血清蛋白的结合率较高（98%）主要是与白蛋白结合体外用蛋白结合率高的药物进行的替换实验发现它们对那格列奈的蛋白结合影响这些药物是速尿心得安卡托普利尼卡地平普伐他汀格列苯脲华法令苯妥英钠乙酰水杨酸甲磺丁脲和二甲双胍同样那格列奈对心得安格利苯脲尼卡地平华法令苯妥英钠乙酰水杨酸和甲磺丁脲的血清蛋白结合无影响
内科医师应考虑一些对糖代谢有影响的药物与那格列奈的相互作用口服抗糖尿病药的降血糖作用可被某些药物所加强这些药物包括非甾体类抗炎药水杨酸盐单胺氧化酶抑制和非选择性β-肾上腺素能阻滞剂口服抗糖尿病的降血糖作用可被某些药物所削弱这些药物包括噻嗪类可的松甲状腺制剂和类交感神经药接受那格列奈治疗的患者加用或停用上述药物时应严密观察血糖的变化
【不良反应】低血糖:与其它抗糖尿病药物一样服用那格列奈后可观察到低血糖的症状这些症状包括出汗发抖头晕食欲增加心悸恶心疲劳和无力这些症状一般较轻且较易处理如需要可进食碳水化合物临床研究报告显示出现低血糖症状且证实血糖降低（血糖<3.3mmlo/L）的患者比例为2.4%极少患者出现肝酶增高其程度较轻且为一过性很少导致停药过敏:极少有皮疹瘙痒和荨床疹等过敏反应的报道其它反应:临床试验发现的其它不良事件包括胃肠道反应（腹痛消化不良腹泻）头痛以及糖尿病人群可能同时伴发的一些临床症状（如呼吸道感染）等在那格列奈治疗组与安慰剂治疗组中发生的比例相似
【禁忌症】那格列奈在下列患者中禁用：对药物的活性成分或任何赋型剂过敏
1型糖尿病（胰岛依赖型糖尿病）糖尿病酮症酸中毒妊娠和哺乳（参看：孕妇及哺乳期妇女用药）重度感染手术前后或有严重外伤的患者慎用
【产品规格】 0.12g
【用法用量】本品的常用剂量为餐前120mg可单独应用也可与二甲双胍联合
应用剂量应根据定期的HbAlc检测结果调整因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖（其为HbAlc的重要构成成份）也可通过餐后1—2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果在临床试验中那格列奈通常于主餐即早餐午餐和晚餐前服用对于治疗初始时HbAlc水平接近治疗目标的患者（即HbAlc<7.5%）可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用餐前服用那格列奈60mg即可根据治疗的效果调整剂量肝损害患者的剂量:对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整轻度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比其差别未达到有临床意义的程度尚未对严重肝病患者服药情况进行研究因此严重肝病患者应慎用那格列奈肾损害患者的剂量:肾损害患者无需调整剂量在中度至严重肾功能不全（肌酐清除率15~50ml/min/1.73m2）的糖尿病患者和需透析的患者那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比
其差别未达到具有临床意义的程度
【注意事项】 1 低血糖：本品可以引起低血糖现象，其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感，易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少、或合用其他抗糖尿病药物时，低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以破认识。那格列奈必须餐前口服，以减少低血糖的危险。病人不准备进食时，不可服用那格列奈。那格列奈必须慎用于伴有中重度肝功能损害的病人。血糖控制失常：当病人伴有发热、感染、创伤或手术时血糖可以暂时性升高。此时应使用胰岛素代替那格列奈。那格列奈使用一段时期后，可以发生继发失效或药效减弱。本品具有快速促进胰岛素分泌的作用。该作用点与磺酰脲类制剂相同。但本品与磺酰脲类制剂的相加、相乘的临床效果以及安全性尚未被证实，所以不能与磺酰脲类制剂并用。与其它口服抗糖尿病药物合用可增加低血糖的危险。对驾驶和操作机械能力的影响应提醒患者驾驶或操纵机器时采取预防措施避免低血糖。
2 那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服此药的经验，因此，无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样，妊娠时不推荐使用那格列奈。那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出，母乳喂养婴儿出现低血糖的可能性是存在的。因此，那格列奈不应用于哺乳期妇女
3 尚未对那格列奈在儿童使用的安全性和有效性进行评价。因此，不推荐儿童使用那格列奈。
4 未观察到老年患者和普通人群间在药物安全性和有效性方面有差异。此外年
龄不影响那格列奈的药代动力学特征。因此对于老年患者没有必要调整剂量。参考价：44.00元
4.甲磺酸二氢麦角碱片说明书
【批准文号】国药准字H20057853
【商品名】喜得镇
【中文名称】甲磺酸二氢麦角碱片
【产品英文名称】 Co-dergocrine Mesylate Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】脑动脉硬化症脑震荡后遗症脑中风后遗症及老年性痴呆等
【化学成分】本品主要成份为甲磺酸双氢麦角碱该品系由等量的甲磺酸双氢麦角高碱甲磺酸双氢麦角克碱甲磺酸双氢麦角开碱[甲磺酸双氢-α-麦角开碱：甲磺酸双氢-β-麦角开碱（2：1）]所组成
【药理作用】本品为3种麦角碱的双氢衍生物的等量混合物有较强的α受体阻断作用还有中枢交感神经阻断作用使血管扩张降低血压心率变慢心肌兴奋性降低；抑制体温调节中枢而抑制因寒冷引起的反射性血管收缩
【药物相互作用】 1 与环孢霉素合用时将改变环孢霉素的药代动力学
2 多巴胺与双氢麦角毒碱联合应用时可诱导周围血管痉挛特别是肢体远端血管收缩
【不良反应】偶可发生鼻塞短暂的恶心和胃不适但通常将本药与食物同服可防止大多数病例不需要采取特殊措施副作用即可消失必要时可调整剂量【禁忌症】 1 对本品有过敏史者禁用
2 严重心脏病患者特别是伴有心动徐缓者应禁用
【产品规格】1mg
【用法用量】口服一次1-2mg一日3-6mg；饭前服用疗程遵医嘱
【贮藏方法】遮光，密封保存。
【注意事项】低血压，心肌梗死，肾功能减退者慎用。
参考价：11.90元
5.双氯芬酸钾片说明书
【批准文号】国药准字H19990347
【商品名】扶他捷
【中文名称】双氯芬酸钾片
【产品英文名称】 Diclofenac Potassium Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗：创伤后的疼痛与炎症如扭伤肌肉拉伤等；术后的疼痛与炎症如牙科或矫形手术后等；妇科的疼痛与炎症如原发性痛经或附件炎等；脊柱综合征引起的疼痛；非关节性风湿病；耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症（如扁桃体炎耳炎鼻窦炎等）应同时使用抗感染药物
【化学成分】本品主要成份是双氯芬酸钾（C14H10Cl2KNO2）
【药理作用】双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药其作用机理为抑制环氧化酶活性从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化同时它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合降低细胞内游离的花生四烯酸浓度而间接
抑制白三烯的合成双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等【药物相互作用】1 如正在服用其他非甾体抗炎药使用本品前需获得医生同意；
2 与其他非甾体抗炎药一样本品与锂盐地高辛制剂氨甲喋呤同用时能使这些药物的血浆浓度增高；
3 降糖药：临床研究显示双氯芬酸可以与降糖药一起服用不影响疗效然而有个案报道指出在服用双氯芬酸后出现血糖过高或过低必要时需在医师或者药师指导下调整降糖药的剂量；
4 与其他非甾体抗炎药一样本品对肾脏前列腺素的影响可增加环孢素的肾毒性如同时使用请咨询医师或者药剂师；
5 与其他非甾体抗炎药一样本品与利尿剂合用时可能抑制利尿剂的活性当与保钾利尿剂合用时可升高血清钾因此有必要监测血钾浓度如正在服用利尿剂（如呋塞米）及一些复方降血压药时应在医师指导下使用本品；
6 本品不宜与抗凝血剂同用；
7 本品与喹喏酮类抗菌药同用时有发生惊厥的个案报道；
8 服药期间不得服用含酒精的饮料；
9 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用详情请咨询医师或药师
【不良反应】 1 偶见上腹部疼痛以及恶心呕吐腹泻腹部痉孪消化不良腹部胀气厌食罕见胃肠道出血呕血黑便胃肠道溃疡穿孔出血性腹泻
2 偶见头痛头晕眩晕.罕见困睡
3 偶见皮疹罕见荨麻疹
4 偶见血清转氨酶（SGOT,SGPT）升高罕见肝炎
5 罕见过敏反应如哮喘等
6 罕见水肿
【禁忌症】 1 消化道溃疡者禁用
2 对本品以及其他非甾体抗炎药过敏者禁用
3 乙酰水杨酸或其它前列腺素合成酶抑制剂引起哮喘荨麻疹或急性鼻炎的患者禁用
【产品规格】 25mg
【用法用量】口服饭前服用.成人100～150mg/天；症状较轻者以及14岁以上儿童75～100mg/天分2 ～3次服用.原发性痛经一般剂量50～150mg/天根据病情可以提高至最大剂量200mg/天或遵医嘱
【贮藏方法】避光，密封保存。
【注意事项】 1 有胃肠道疾病、胃肠道溃疡史以及肝功能损害者慎用。
2 有心、肾功能损害的症状或病史者，老年患者，服用利尿剂以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用。
3 个别需要长期治疗的患者，应定期检查肝功能和血象，发生肝功损害时应停用本品。
4 有眩晕史或其它中枢神经疾病史的患者在服用本品期间，应禁止驾车或操纵机器。
5 应注意本品与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应。
6 老年体弱及体重较低者的患者应降低本品用量。
7 孕妇慎用。
参考价：13.30元
6.盐酸特比萘芬片说明书
【批准文号】国药准字H20000251
【商品名】兰美抒
【中文名称】盐酸特比萘芬片
【产品英文名称】 Terbinafine Hydrochloride Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】1. 由毛癣菌（红色毛癣菌须癣毛癣菌疣状毛癣菌断发癣菌和紫色毛癣菌等）犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤头发和甲的感染 2. 各种癣病（体癣股癣手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母菌感染 3. 由发霉菌引起的甲癣（甲真菌感染）
【化学成分】本品主要成分是盐酸特比萘芬
【药理作用】盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物本品能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻从而达到杀灭或抑制真菌的作用
【药物相互作用】相互作用研究证明特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢素D860或口服避孕药）的清除然而使用口服避孕药的妇女应慎用本品因为极少数人可能月经失调此外肝药酶诱导药（如利福平等）可加速特比萘芬的血浆清除肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除故如果需要全用这些则需将特比萘芬的剂量作适当调整
【不良反应】本品耐受性好副作用轻至中度且常为一过性的最常见的有胃肠道症状（胀满感食欲不振恶心轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹荨麻疹等）个别严重的皮肤反应病例（如Stevens-Johnson综合性中毒性表皮坏死松解症）曾见报道若发生进行性皮疹则应停药罕见味觉改变包括味觉缺失后者于停药后几周内可恢复极个别病例发生肝胆功能不全虽然是否由本品引起的尚未肯定不过若发生上述情况则应停用本品曾报道极个别患者发生尿中红细胞增多
【禁忌症】对盐酸特比萘芬及本品其它成分过敏者禁用
【产品规格】 0.25g
【用法用量】口服成人每次0.25g每日一次疗程视感染程度而定
【贮藏方法】密封，避光，30℃以下保存。
【注意事项】肝或肾功能不全者，剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方。口服本品对花斑癣无效。
参考价：119.60元
7.氟伐他汀钠胶囊说明书
【批准文号】国药准字H20010517
【商品名】来适可
【中文名称】氟伐他汀钠胶囊
【产品英文名称】 Fluvastatin Sodium Capsules
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredrickson lla 和llb型）
【化学成分】本品主要成分是氟伐他汀那
其化学名为：[R,S-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]-35-二羟-6-庚酸钠
【药理作用】本品是一个全合成的降胆固醇药物为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂可将HMG-CoA转化为3-甲基-35-二羟戊酸本品的作用部位在肝脏具有抑制内源性胆固醇的合成降低肝细胞内胆固醇的含量刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成提高LDL微粒的摄取降低血浆总胆固醇浓度的作用对年龄35 -75岁患轻-中度胆固醇血症(基线LDL-C为115-190mg/dl,或3.0-4.9mmol/l)及冠状动脉性心脏病(CHD)的男女患者采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究
【药物相互作用】食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀其降血脂作用无明显差异
离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品与两药单用相比会产生临床显著的累加作用为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合因此服用离子交换树脂（如：考来烯胺）后至少4小时才能给予本品
苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50％
免疫抑制剂（包括环孢素）吉非贝齐烟酸合红霉素：改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响但发生肌病的危险性增加需密切观察"
【不良反应】在安慰剂-对照试验中以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上：消化不良（4.7%）失眠（1.3%）恶心（1.2%）腹痛（1.1%）和头痛（1.1%）消化不良与剂量有关并且多见于剂量为80毫克/日的患者发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎（0.9%）胀气（0.8%）感觉减退（0.6%）牙病（0.6%）尿路感染（0.6%）和转氨酶升高自从氟伐他汀钠上市以来有关于过敏反应的个别报告特别是皮疹和荀麻疹极罕见的病例包括其他皮肤反应血小板减少症血管性水肿面部水肿血管炎和红斑狼疮
【禁忌症】已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女严重肾功能不全的患者
【产品规格】 20mg
【用法用量】在开始本品治疗前及治疗期间患者必须坚持低胆固醇饮食
1 常规剂量
推荐剂量为20或40毫克（1粒或2粒）每日一次晚餐时或睡前吞服
要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量胆固醇极高或对药物反映不佳者可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次给药后四周内达到最大将LDL胆固醇作用长期服用持续有效
2 肾功能不全患者的剂量
由于本品几乎完全由肝脏清楚又有不到6%的药物进入尿液因此对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量严重肾功能不全的患者不能用本品治疗
【贮藏方法】于25℃以下贮藏。
【注意事项】 1 肝功能：象其他降低胆固醇的药物一样，要在开始服用氟伐他汀之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶（AST）或谷草转氨酶（ALT）持续升高大于正常高限的3倍或以上，必须停药。有个别关于可能是药物一发起肝炎的报告。要求慎用于有肝病史或大量饮酒的或者。
2 骨骼肌功能：服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病（包括肌炎和横纹肌溶解症）的报告。
参考价：26.80元
8.马来酸替加色罗片说明书
【批准文号】国药准字H20030337
【商品名】泽马可
【中文名称】马来酸替加色罗片
【产品英文名称】 Tegaserod Hydrogen Maleate Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】用于女性便秘型肠易激惹综合征患者缓解症状的短期治疗
【化学成分】马来酸替加色罗
【药理作用】马来酸替加色罗是吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激动胃肠道5-HT4受体刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌并抑制内脏的敏感性马来酸替加色罗与人体5-HT4受体有高亲合力但与5-HT3受体或多巴胺受体没有明显亲和力马来酸替加色罗作为神经元5-HT4受体的部分激动剂激发神经递质如降血钙素基因相关肽从感觉神经元的进一步释放体内试验显示马来酸替加色罗可以增强胃肠道基础运动纠正整个胃肠道的异常动力减轻结肠直肠膨胀时内脏的敏感性毒理研究重复给药毒性：比格犬经口给予马来酸替加色罗515或60mg/kg（17周时剂量增至70mg/kg）连续52周结果高剂量组出现体重减轻舒张压呈降低趋势心率稍减慢伴Q-T间期轻度延长；无明显毒性剂量为
15mg/kg遗传毒性：本品Ames试验中国仓鼠V79细胞体外染色体畸变试验中国仓鼠V79细胞HGPRT基因突变试验大鼠肝细胞DNA修复试验和CD-1小鼠骨髓微核试验结果均为阴性生殖毒性：一般生殖毒性试验中雌雄大鼠经口给药（雌性动物为交配前给药2周受孕后继续给药20天雄性动物连续给药9周）62060mg/kg结果显示对雌性大鼠生育力和生殖行为无毒性剂量为6mg/kg 剂量高达60mg/kg时对雄性大鼠生育力和生殖行为无影响致畸敏感期生殖毒性试验中家兔在人工受精后第6?18天经口给药3060120mg/kg各剂量组未见胚胎死亡及潜在致畸作用；大鼠在交配后第6?15天经口给药1030 100mg/kg结果显示无母体毒性作用剂量低于10mg/kg无胚胎毒性作用剂量低于30mg/kg围产期生殖毒性试验中孕鼠在交配后第1521天经口给药75 150300mg/kg结果显示F0代母鼠无明显毒性的最高剂量为150mg/kg对F1代大鼠围产期发育无影响的最高剂量为150mg/kg,对F1大鼠交配行为生育力以及F2胎仔子宫内发育无影响的最高剂量为300mk/kg
【药物相互作用】在专门进行的药物相互作用研究中以及在马来酸替加色罗临床试验中同时使用其它药物时均未发现相关的药物相互作用DXI5 从现有资料看马来酸替加色罗与其它药物同时使用时两者均不需调整剂量
【不良反应】本品主要不良反应为腹泻国内外临床研究中服用马来酸替加色罗发生腹泻者多为单次发作在大多数情况下腹泻会发生在服用进行治疗的第一周内因腹泻而停止治疗的比例约为1.6%如患者用药后发生严重腹泻则应立即向医生进行咨询其它不良反应包括：腹痛腹鸣排气增多口干恶心腹胀头痛头晕偏头痛腿部疼痛及意外损伤关节病背痛流感样症状ALT AST升高痔疮
【禁忌症】 1 已知对该药活性成分或任何赋形剂过敏者
2 肾功能严重损害者禁用马来酸替加色罗片(泽马可)
3 中度或严重的肝功能损害者禁用
4 患有肠梗阻症状性胆囊疾病可疑oddi括约肌功能紊乱或有肠粘连病史者禁用
【产品规格】 6mg(按替加色罗计)
【用法用量】推荐剂量是一次6mg一日2次,于早晚餐前口服
【贮藏方法】密封，30℃以下保存。
【注意事项】 1 腹泻或与肠易激综合征相关的复发性腹泻患者慎用。
2 增加胃肠道动力可能导致不良影响的患者慎用。
3 轻中度肾功能不全及轻度肝功能不全者慎用，如确需使用，剂量不需调整。
4 服药期间如出现新的腹痛或腹痛加剧，应停用。在治疗的第一周内有可能出现腹泻症状，此后腹泻症状会随着治疗而消失。但如果出现腹泻症状加重应及时咨询医生。
参考价：67.90元
9.卡马西平片说明书
【批准文号】国药准字H11022279
【商品名】得理多
【中文名称】卡马西平片
【产品英文名称】 Carbamazepine Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】1.复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）全身强直-阵孪性发作上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作肌阵孪或失神张力发作无效 2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药也可用于脊髓痨和多发性硬化糖尿病性周围性神经痛患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛 3.预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用 4.中枢性部分性尿崩症可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用 5.对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征*6.不宁腿综合征（Ekbom综合征）偏侧面肌痉孪7.酒精癖的戒断综合征
【化学成分】本品主要成份为：卡马西平其化学名称为：5H-二苯并[b,f]氮杂 -5-甲酰胺结构式：（参见卡马西平胶囊）
分子式：C15H12N2O
分子量：236.27
【药理作用】本品为抗惊厥药和抗癫癎药卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎抗神经性疼痛抗躁狂-抑郁症改善某些精神疾病的症状抗中枢性尿崩症产生这些作用的机制可能分别在于：
1 使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散
2 抑制T-型钙通道
3 增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性
4 促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性
【药物相互作用】1 与对乙酰氨基酚合用尤其是单次超量或长期大量肝脏中毒的危险增加有可能使后者疗效降低
2 与香豆素类抗凝药合用由于本品的肝酶的正诱导作用使抗凝药的血浓度降低半衰期缩短抗凝效应减弱应测定凝血酶原时间而调整药量
3 与碳酸酐酶抑制药合用骨质疏松的危险增加
4 由于本品的肝酶诱导作用与氯磺丙脲氯贝丁酯（安妥明）去氨加压素（desmopressin）赖氨加压素(lypressin)垂体后叶素加压素等合用可加强抗利尿作用合用的各药都需减量
5 与含雌激素的避孕药环孢素洋地黄类（可能地高辛除外）雌激素左旋甲状腺素或奎尼丁合用时由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导这些药的效应都会降低用量应作调整改用仅含孕激素（黄体酮）的口服避孕药与口服避孕药
合用可能出现阴道大出血
6 与多西环素（强力霉素）合用后者的血药浓度可能降低必要时需要调整用量
7 红霉素与醋竹桃霉素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡马西平的代谢引起后者血药浓度的升高出现毒性反应
8 氟哌啶醇洛沙平马普替林噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢引起后者血药浓度升高出现毒性反应
9 锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用
10 与单胺氧化酶（MAO）抑制合用可引起高热或（和）高血压危象严重惊厥甚至死亡两药应用至少要间隔14天当卡马西平用作抗惊厥剂时MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型
11 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除
12 苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢可将卡马西平的t1/2降至9~10小时
【不良反应1 较常见的不良反应是中枢神经系统的反应表现为视力模糊复视眼球震颤
2 因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症（或水中毒）发生率约10~15%
3 较少见的不良反应有变态反应Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症皮疹荨麻疹瘙痒；儿童行为障碍严重腹泻红斑狼疮样综合症（荨麻疹瘙痒皮疹发热咽喉痛骨或关节痛乏力）
4 罕见的不良反应有腺体病心律失常或房室传导阻滞（老年人尤其注意）骨髓抑制中枢神经系统中毒（语言困难精神不安耳鸣颤幻视）过敏性肝炎低钙血症直接影响骨代谢导致骨质疏松肾脏中毒周围神经炎急性尿紫质病栓塞性脉管炎过敏性肺炎急性间歇性卟啉病可致甲状腺功能减退因注意有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫癎患者接受本品治疗后引起脑膜炎复发偶见粒细胞减少可逆性血小板减少再障中毒性肝炎
【禁忌症】禁用：有房室传导阻滞血清铁严重异常骨髓抑制严重肝功能不全等病史者【产品规格】 0.2g
【用法用量】成人常用量：
1 抗惊厥开始一次0.1g一日2~3次；第二日后每日增加0.1g直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量分次服用；注意个体化最高量每日不超过1.2g
2 镇痛开始一次0.1g一日2次；第二日后每隔一日增加0.1~0.2g直到疼痛缓解维持量每日0.4~0.8g分次服用；最高量每日不超过1.2g
3 尿崩症单用时一日0.3~0.6g如与其他抗利尿药合用每日0.2~0.4g分3次服用
4 抗燥狂或抗精神病开始每日0.2~0.4g每周逐渐增加至最大量 1.6g分3~4g.
【贮藏方法】密封，防潮。
【注意事项】1 与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。
2 用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2~3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。
3 一般疼痛不要用本品。
4 糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。
5 癫癎患者不能突然撤药。
6 已用其他抗癫癎药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。
7 下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。
8 用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。
9 饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。
10 下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者（易诱发骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。
参考价：35.60元
10.替比夫定片说明书
【批准文号】国药准字H20070028
【商品名】素比伏
【中文名称】替比夫定片
【产品英文名称】Telbivudine Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据并伴有血清氨基酸转移酶（ATL或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者
【化学成分】薄膜衣片每片含替比夫定600mg本品其他非有效成分有：胶态二氧化硅(Colloidal Silicon Dioxide)硬脂酸镁(magnesium stearate) 微晶纤维素( microcrystalline cellulose)交联聚维酮（povidone）羧甲淀粉钠(Sodium Starch Glycolate)二氧化钛(titanium dioxide) 聚乙二醇(Polyethylene glycol) 滑石粉（talc）和羟丙甲纤维素(Hypromellose)
【药理作用】作用机制：替比夫定为天然胸腺嘧啶脱氧核苷的自然L-对映体是人工合成的胸腺嘧啶脱氧核苷类抗乙肝病毒（HBV）DNA多聚酶药物替比夫定在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物——腺苷腺苷的细胞内半衰期为14小时替比夫定5’-腺苷通过与HBV中自然底物胸腺嘧啶5’-腺苷竞争
从而抑制HBV DNA多聚酶的活性；通过整和到HBV DNA中造成乙肝病毒（HBV）DNA链延长终止从而抑制乙肝病毒的复制替比夫定同时抑制乙肝病毒（HBV）DNA第一链(EC50 value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二链(EC50 value = 0.2 ± 0.2μM)的合成替比夫定5’-腺苷浓度<=100μM时不会抑制人体细胞DNA多聚酶浓度<=10μM时未观察到明显的细胞线粒体毒性
【药物相互作用】替比夫定通过肾小球滤过和肾小管被动扩散的方式经肾脏排泄故与其它经肾小管分泌的药物发生相互作用的可能性很小替比夫定与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫定或合用药物的血清浓度
【不良反应】国外临床研究中常见不良反应为虚弱头痛腹痛恶心（胃肠）气胀腹泻和消化不良
参考价：168.0
11.缬沙坦胶囊说明书
【批准文号】国药准字H20040217
【商品名】代文
【中文名称】缬沙坦胶囊
【产品英文名称】 Valsartan Capsules
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】治疗轻中度原发性高血压
【化学成分】其化学名称为：（S）-N-valeryl-N-{[2-（1H-tetrazol-5-）biphenyl-4-]methyl}valine；（S）-N-氧代戊基-N-{[2-（1H-5-四氮唑基）联苯基-4- ]甲基}缬氨酸,分子式：C24H29N5O3分子量：435.5
【药理作用】本品为血管紧张素II受体拮抗剂本品可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合抑制血管收缩和醛固酮分泌产生降压作用本品对AT1 受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍本品不影响缓激肽的作用和离子通道功能也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合本品无致癌致畸致突变毒性无生殖毒性
【药物相互作用】本品与氨氯地平阿替洛尔西咪替丁地高辛呋塞米格列本脲氢氯噻嗪吲哚美辛之间没有明显的相互作用本品与阿替洛尔联合应用的降压效果高于两者单独使用但与阿替洛尔单独用药相比不能进一步降低心率与华法令联合应用本品药代动力学没有改变华法令的抗凝作用也不受本品影响与保钾利尿剂钾制剂或含钾的盐代用品合用时可使血钾升高
【不良反应】不良反应少见轻微且为一过性：1. 偶见轻度头痛头晕疲乏
腹痛干咳体位性血压改变少见 2. 偶见血钾增高中性粒细胞减少血红蛋白和红细胞压积降低血肌酐和转氨酶增高 3. 有腹泻鼻炎咽炎关节痛
恶心等不良反应的报道
【禁忌症】对本品过敏者禁用妊娠妇女禁用
【产品规格】 80mg
【用法用量】口服一次1粒一日1次
【贮藏方法】遮光,密闭保存。
【注意事项】 1 对存在血容量和电解质异常的患者，应当注意预防低血压。
2 哺乳期妇女慎用。
3 严重肝，肾功能不全者慎用。
参考价：49.20元
12.盐酸氯米帕明片说明书
【批准文号】国药准字H10970080
【商品名】安拿芬尼
【中文名称】盐酸氯米帕明片
【产品英文名称】 Clomipramine Hydrochloride Tablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】用于治疗各种抑郁状态.也常用于治疗强迫性神经症恐怖性神经症.
【化学成分】盐酸氯米帕明
【药理作用】本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用.
【药物相互作用】 1 本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可至尖端扭转心律失常
2 本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强.
3 本品与肾上腺素去甲肾上腺素合用,易致阵发性高血压及心律失常.
4 本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱.
5 本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用.
6 本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加.7本品与阿托品类合用,不良反应增加.
【不良反应】治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗口干视物模糊排尿困难便秘等.中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤眩晕.可发生体位性低血压.偶见癫痫发作心电图异常骨髓抑制或中毒性肝损害等.
【禁忌症】严重心脏病近期有心肌梗死发作史癫痫青光眼尿潴留及对三环类药物过敏者.
【产品规格】 25mg
【用法用量】口服治疗抑郁症与强迫性神经症,初始剂量一次25mg,一日2-3次,1～2周内缓慢增加至治疗量一日150～250mg,高量一日不超过300mg.治疗恐怖性神经症,剂量为一日75～150mg,分2～3次口服.
【贮藏方法】遮光,密封保存.
【注意事项】肝，肾功能严重不全，前列腺肥大，老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图.本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品.患者有转向躁狂倾向时应立即停药.用药期间不宜驾驶车辆，操作机械或高空作业.
参考价：38.00元
13.巴氯芬片说明书
【批准文号】国药准字J20040109
【商品名】力奥来素
【中文名称】巴氯芬片
【产品英文名称】 BaclofenTablets
【生产企业】北京诺华制药有限公司
【功效主治】本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1多发性硬化脊髓空洞症脊髓肿瘤横贯性脊髓炎脊髓外伤和运动神经元病2脑血管病脑性瘫痪脑膜炎颅脑外伤
【化学成分】巴氯芬
【药理作用】本品为解痉药是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂镇静剂该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸门冬氨酸的释放受到抑制从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用
【药物相互作用】 1酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用可增加镇静作用
2三环类抗抑郁药合用时可加强巴氯芬的作用引起明显肌张力过低
3巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强因此降压药的剂量应适当调整【不良反应】不良反应主要是于治疗开始时剂量增加过快剂量过大的患者一般为轻微的暂时性症状精神病史患者伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重
1中枢神经系统：治疗开始时常出现日间镇静嗜睡和恶心等副作用偶尔出现口干呼吸抑制头晕无力精神错乱眩晕呕吐头痛和失眠
2神经精神病学的表现偶有或罕见报道有：欣快抑郁感觉异常肌痛肌无力共济失调震颤眼球震颤调节紊乱幻觉恶梦上述症状常难以与疾病本身的表现相区别可能会降低惊厥阈并引起惊厥发作癫痫患者尤应注意
3胃肠道：偶有轻度的胃肠功能紊乱（便秘腹泻）
4心血管系统：偶会发生低血压心功能降低
5泌尿生殖系统：偶见或罕见排尿困难尿频遗尿这些常难于与疾病本身的表现相区别
【禁忌症】 1对本品过敏者
2癫痫帕金森病风湿性疾病引起的骨骼肌痉挛患者
【产品规格】 10mg
【用法用量】口服成人：推荐初始剂量为5mg每日三次应逐渐增加剂量每隔3天增服5mg直至所需剂量但应根据病人的反应具体调整剂量对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5~10mg剂量递增应缓慢常用剂量为每日30mg 至75mg根据病情可达每日100~120mg儿童：每日剂量为0.75~2mg/kg体重对10岁以上儿童每日最大剂量可达2.5mg/kg体重通常治疗开始时每次2.5mg 每日4次大约每隔3天小心增加剂量直至达到儿童个体需要量推荐的每日维持治疗量如下：12个月~2岁儿童：10~20mg2～6岁儿童:20～30mg.6～10岁儿童：30～60mg(最大量70mg)
【注意事项】 1．溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。
2．本品具镇静作用，服药后驾车或操纵机器应注意。
3．停药前应逐减减量，以防反跳现象。
参考价：116.60元
中国 100 强药企排名（按利润总额） 序号 企业名称 利润总额（千元） 1 上海医药（集团）有限公司 1812538 2 中国医药集团总公司 1238571 3 广州医药集团有限公司 1031377 4 天津市医药集团有限公司 1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 838740 6 哈药集团有限公司 727719 7 南京医药产业（集团）有限公司 716518 8 华北制药集团有限责任公司 700869 9 江苏扬子江药业集团公司 605542 10 太极集团有限公司 589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070 12 南京医药股份有限公司 421742 13 重庆医药股份有限公司 349121 14 天津药业集团有限公司 344422 15 杭州华东医药集团有限公司 339566 16 江西省医药集团公司 334178 17 石家庄制药集团有限公司 296585 18 东北制药集团有限责任公司 282260 19 西安杨森制药有限公司 275639 20 上海雷允上药业有限公司 275041 21 深圳海王集团股份有限公司 266322 22 天津太平（集团）有限公司 253340 23 天津中新药业集团股份有限公司 243491 24 广州白云山制药股份有限公司 242228 25 上海新先锋药业有限公司 232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司 224882 27 汇仁集团有限公司 217301 28 上海复兴实业股份有限公司 210000 29 浙江海正集团有限公司 189118 30 丽珠医药集团股份有限公司 181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司 180280 32 健康元药业集团股份有限公司 175243 33 东北制药总厂 173191 34 吉林修正药业集团 168346 35 中国（杭州）青春宝集团有限公司 166000 36 深圳万基药业有限公司 156674 37 河北省高营企业集团公司 147133 38 横店集团康裕药业有限公司 131890 39 利君集团有限责任公司 130311 40 山东淮坊海王医药有限公司 124541 41 金花企业（集团）股份有限公司 120040
外资（欧美）百特（中国）投资有限公司赛诺菲安万特（中国）投资有限公司上海分公江苏先声药业有限公司上海强生制药有限公司 Shanghai 萌蒂（中国）制药有限公司辉瑞制药有限公司广州市合生元生物制品有限公司深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司北京分公司上海励奥医药咨询有限公司南京美瑞制药有限公司惠氏制药有限公司-健康药物部默沙东中国诺凡麦医药贸易（上海）有限公山东博士伦福瑞达制药有限公司 Merck Serono 默克雪兰诺北京费森尤斯卡比医药有限公司捷斯瑞医药有限公司凯杰生物技术（上海）有限公司百互润贸易（上海）有限公司瑞密斯贸易（上海）有限公司上海勃林格殷格翰药业有限公司通用电气（中国）有限公司GE China 大昌洋行（上海）有限公司中国天一医药集团优时比贸易（上海）有限公司阿斯利康中国Pharma-北京诺华制药有限公司诺和诺德（中国）制药有限公司雅培制药有限公司北京金菩嘉医疗科技有限公司上海数康生物科技有限公司艾康生物技术（杭州）有限公元化医疗咨询服务（上海）有限公司纽迪希亚制药（无锡）有限公司上海分公司北京费森尤斯卡比医药有限公多美滋婴幼儿食品有限公司北京办事处（Dumex）奥地利依比威药品有限公司北京代表处北京华靳制药有限公司 中国永裕新兴医药有限公司凯西医药咨询（上海）有限公司辽宁诺康生物制药有限责任公司沈阳三生制药有限责任公司常州华生制药有限公司上海办事处爱尔康（中国）眼科产品有限公司太阳石（唐山）药业有限公司美敦力医疗用品技术服务（上海）有限公广州市天河诺亚生物工程有限公司多美滋婴幼儿食品有限公司（Dumex）北京万维医药有限公司威海路坦制药有限公司海南赞邦制药有限公司 吉林省博大制药有限责任公司 AOBO（美国东方生物）新安事业部德国奈科明有限公司上海代表处山东博士伦福瑞达制药有限公司兴安药业有限公司 外资（非欧美）卫材（中国）药业有限公司香港九华华源集团滁州药业有限公印度太阳药业有限公司上海代表处安斯泰来制药（中国）有限公司昆山龙灯瑞迪制药有限公司第一三共制药（上海）有限公司南京绿叶思科药业有限公司爱思开（北京）医药科技有限公司博阳生物科技（上海）有限公司广东泰凌医药有限公司海南泰凌生物制品有限公司李氏大药厂（香港）有限公司永信药品工业（昆山）有限公司旭化成管理（上海）有限公司长春金赛药业有限责任公司上海百岁行药业有限公司安斯泰来制药（中国）有限公司香港基因有限公司香港辉凌制药有限公司北京代表处参天制药（中国）有限公司北京分公司深圳市康哲药业有限公司英维达 Invida 北京东菱医药生物科技有限公司施强药业集团有限公司朗生医药（深圳）有限公司兴和（上海）医药咨询有限公司浙江我武生物科技有限公司上海分公司香港九华华源集团滁州药业有限公司南京绿叶思科药业有限公司南京长澳制药有限公司江苏正大天晴药业股份有限公亿腾医药（中国）有限公司浙江大冢制药有限公司丝宝药业神威药业有限公司上海联合赛尔生物工程有限公司安斯泰来制药（中国）有限公司正大青春宝药业有限公司深圳市金活医药有限公司康维信咨询（上海）有限公司珠海联邦制药股份有限公司湖北办事处协发医药科技（上海）有限公司三菱制药（广州）有限公司广东德鑫制药有限公司雅各臣（北京）医药科技有限公司瑞福祥药业（广西）有限公司广州诺金制药有限公司深圳科兴生物工程有限公司石家庄办事处山西仟源制药有限公司汕头经济特区明治医药有限公司北京分公司 昆山培力药品有限公司石家庄四药有限公司香港澳美制药厂有限公司上海国创医药有限公司海纳阳光医药控股有限公司苏州中化药品工业有限公司广州柏赛罗药
诺华 诺华公司是全球制药保健行业跨国集团，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区。该公司目前在华投资约一亿美元，分别在北京、上海等地建有四家企业，其核心业务涉及专利药、非专利药、眼睛护理、消费者保健和动物保健等领域。其农产品分部为世界上第一号除草剂、杀虫剂、杀真菌剂等农作物保护产品的生产商，同时还生产控制寄生虫生长的产品、宠物用药品、农畜用药及耐寒高产的作物种子。诺华是世界上最大的医用营养品提供商之一，并生产婴儿食品(Gerber，美国同行业排名第一)及保健营养品公司名称 诺华（Novartis），源于拉丁文novae artes，意为"新技术"，喻意我们承诺专注研究与开发，为我们所服务的社区带来创新的产品。公司的中文名字—诺华，取意承诺中华，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。 2002年诺华全球总销售额达324亿瑞郎（209亿美元），以当地货币计增长11%（以瑞郎计增长2%）。公司净收入增加4%，达73亿瑞郎（47亿美元）。公司几乎所有业务的增长都超过了市场平均水平，其中，尤其是专利药品部和非专利药事业部的出色表现推动了公司的整体增长。诺华对核心业务的专注带来了良好的结果。 公司的排名继续迅速攀升。诺华在美国《华尔街日报》中的排名（按市值）由2001年的第27位上升至2002年的第14位，在制药行业中排名第4位，继续保持瑞士第一大公司的位置。公司在美国《商业周刊》中的排名（按市值）也由2001年的第27位提高至2002年的第17位。在著名的《财富》500 强排名（按销售额）中，2002年诺华名列第257位。 公司发展简史 1758年： 嘉基先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品。后来，嘉基家族的业务发展壮大，成为嘉基公司。 1859年： 汽巴公司的前身在瑞士巴塞尔成立，主营染料。 1886年： 山德士公司的前身由山德士先生和一位化学家在瑞士巴塞尔共同成立。 1918年： 汽巴公司、嘉基公司和山德士公司根据联合协议组成巴塞尔集团。该集团于1950年解散。 1970年： 汽巴公司和嘉基公司合并成为汽巴-嘉基公司。
1 华为技术有限公司622360 2 中兴通讯股份有限公司601331 3 海信集团有限公司448641 4 UT斯达康通讯有限公司386763 5 海尔集团公司333664 6 神州数码(中国)有限公司311862 7 浙江浙大网新科技股份有限公司288781 8 熊猫电子集团有限公司233572 9 浪潮集团有限公司181046 10 东软集团有限公司174196 11 北京北大方正集团171711 12 微软(中国)有限公司163313 13 朝华科技(集团)股份有限公司155943 14 中国计算机软件与技术服务总公司139890 15 清华同方股份有限公司135305 16 上海贝尔阿尔卡特股份有限公司119854 17 山东中创软件工程股份有限公司116018 18 国际商业机器(中国)有限公司(IBM) 114000 19 大唐电信科技股份有限公司(北京) 112035 20 摩托罗拉(中国)电子有限公司105614 21 上海宝信软件股份有限公司96472 22 托普集团科技发展有限责任公司95271
23 中国民航信息网络股份有限公司89362 24 北京用友软件股份有限公司73100 25 中国长城计算机集团公司69715 26 北京四方继保自动化有限公司67849 27 烟台东方电子信息产业集团有限公司67144 28 北京甲骨文软件系统有限公司66275 29 南京联创科技股份有限公司62000 30 金蝶软件(中国)有限公司57782 31 南京南瑞集团公司54877 32 杭州恒生电子集团有限公司46010 33 上海新华控制技术(集团)有限公司45712 34 新太科技股份有限公司41832 35 思爱普(北京)软件系统有限公司40813 36 哈尔滨亿阳信通股份公司40708 37 云南南天电子信息产业股份公司39892 38 杭州新中大软件股份公司39500 39 株洲时代集团公司39316 40 南京南瑞继保电气有限公司38483 41 江苏南大苏富特软件股份有限公司37813 42 创智集团37400 43 深圳市南凌科技发展有限公司34724 44 北京握奇数据系统有限公司33547
北美 生产商英文名生产商中文名 1 A&Z Pharmaceutical Inc美国安士制药有限公司 2 Abbott Laboratories Ltd 美国雅培制药有限公司 3 Alcon Ophthalmology Products Co Ltd爱尔康眼科产品有限公司 4 Allergan Pharmaceutical Co Ltd 美国眼力健制药有限公司 5 AMT Labs INC, USA 美国矿维公司 6 Apotex Inc Canada加拿大奥贝泰克制药有限公司 7 Bristol Myers Squibb 美国百时美施贵宝公司 8 Chiron S.p.A. 美国凯龙疫苗公司 9 Eli Lilly Inc 美国礼来公司 10 Ivax Pharmaceutical Co Ltd 美国安维世制药有限公司 11 Merck 美国默克公司 12 Mission Pharmacal 美国美信药业公司 13 Pfizer Pharmaceuticals Ltd美国辉瑞制药有限公司 14 Schering-Plough Ltd美国先灵葆雅公司 15 SciClone Pharmaceuticals 美国赛生药品股份国际有限公司 16 Dermik Pharmaceutical Co Ltd 美国德美克制药有限公司（安万特公司的子公司） 17 Johnson & Johnson Pharmaceuticals Ltd 美国强生制药有限公司 18 Bristol-Myers Squibb 美国百时美施贵宝公司 19 Wyeth Ltd 美国惠氏公司 20 Parke-Davis 美国派德药厂 欧洲 生产商英文名生产商中文名
全球排名前二十制药公司简介 1、Pfizer辉瑞公司——是目前全球第一大医药企业，拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。2000年6月，辉瑞和华纳*兰伯特公司合并，2003年4月，辉瑞公司对法玛西亚进行并购。新辉瑞是一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨头。公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。辉瑞制药有限公司拥有世界上最先进的生产设施和检测技术，辉瑞在中国的各个项目累计投资总额超过5亿美元。新的辉瑞公司目前在中国上市了40多种创新医药产品。这些相互补充的产品组合在心血管科、内分泌科、神经科、感染性疾病、关节炎和炎症、泌尿科、眼科和肿瘤科治疗领域占据主导地位。大连辉瑞制药有限公司是由美国辉瑞公司与大连制药厂于1989年合资建成的大型现代化制药企业。 目前，在中国上市的产品包括： 先锋必: 第三代头孢菌素-先锋必（注射用头孢哌酮钠） 舒普深:舒普深(抗生素)名称(英)sulperazon 希舒美:【别名】阿奇霉素【外文名】Zithromax 大扶康:【英文名】Diflucan 【通用名】氟康唑【类别】抗真菌药【别名】大扶康；氟康唑；麦尼芬；麦道氟康 络活喜:【外文名】Amiodipine Besylate ,Istin, Norvasc 【作用与用途】本品为钙离子拮抗剂，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道进入细胞,抗高血压。 左洛复：【药品名称】通用名称：盐酸舍曲林片(左洛复) 商品名称：盐酸舍曲林片(左洛复) 英文名称：SERTRALINE HYDROCHLORIDE 【适应症】舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。 瑞易宁：别名：格列吡嗪主要成分：吡磺环己脲。功能主治：本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人。 万艾可：【主要成份】枸橼酸西地那非"(Sildenafil Citratc)【药品别名】伟哥(万艾可，Viagra) 西乐葆：（塞来昔布胶囊）是全球第一个突破性COX-2抑制剂（环氧酶-2），用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病
1 扬子江药业集团有限公司 2 哈药集团有限公司 3 修正药业集团 4 石药集团有限公司 5 杭州华东医药集团公司 6 威高集团有限公司 7 东北制药集团有限责任公司 8 华北制药集团有限责任公司 9 太极集团有限公司 10 天津金耀集团有限公司 11 北京双鹤药业股份有限公司 12 华润三九医药股份有限公司 13 中国医药集团总公司天津中新药业集团股份有限公司15 西安杨森制药有限公司 16 广州白云山制药股份有限公司 17 汇仁集团有限公司 18 齐鲁制药有限公司 19 浙江医药股份有限公司 20 珠海联邦制药股份有限公司 21 四川科伦药业股份有限公司 22浙江海正药业股份有限公司 23 上海复星医药（集团）股份有限公司 24 辉瑞制药有限公司 25 辅仁药业集团有限公司26 瑞阳制药有限公司 27山东药用玻璃股份有限公司 28 山东步长制药有限公司 29 宜都东阳光生化制药有限公司 30 江苏恒瑞医药股份有限公司 31 上海罗氏制药有限公司 32 黑龙江省珍宝岛制药有限公司 33 仁和（集团）发展有限公司 34 浙江新和成股份有限公司 35 鲁南制药集团股份有限公司 36 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 37 阿斯利康制药有限公司 38 丽珠医药集团股份有限公司 39 山东新华医药集团有限责任公司 40 云南白药集团股份有限公司 41 北京诺华制药有限公司 42 正大天晴药业集团 43 江苏豪森药业股份有限公司 44 河南天方药业股份有限公司 45 华润东阿阿胶有限公司 46 浙江升华拜克生物股份有限公司 47 先声药业有限公司 48 寿光富康制药有限公司 49 河南省宛西制药股份有限公司50 神威药业有限公司 51 山东鲁抗医药股份有限公司 52 利君制药 53 江中药业股份有限公司 54 上海雷允上药业有限公司 55 江苏济川制药有限公司 56 山东罗欣药业股份有限公司 57 秦皇岛骊骅淀粉股份有限公司 58 江苏康缘集团有限责任公司 59 山东淄博山川医用器材有限公司 60 石家庄以岭药业股份有限公司 61 安徽丰原药业股份有限公司 62 西安万隆制药有限公司 63 武汉健民药业集团股份有限公司 64 浙江尖峰药业有限公司 65 江苏江山制药有限公司66 美罗药业股份有限公司 67 山东绿叶制药有限公司 68 广州王老吉药业股份有限公司69 山东鲁抗辰欣药业有限公司 70 百特中国 71 深圳一致药业股份有限公司 72 北京同仁堂股份有限公司 73 重庆科瑞制药有限责任公司 74 昆明制药集团股份有限公司 75 浙江康恩贝制药股份有限公司 76 山东仙河药业有限公司 77 成都地奥集团 78 苏州东瑞制药有限公司 79 武汉人福医药集团股份有限公司 80 贵州益佰制药股份有限公司 81 欧姆龙（大连）有限公司 82 江苏奥赛康药业有限公司83 浙江仙琚制药股份有限公司 84 天圣制药集团股份有限公司 85 江苏苏中药业集团股份有限公司 86华兰生物工程股份有限公司 87 北京同仁堂科技发展股份有限公司 88 山东西王药业有限公司 89 上海现代制药股份有限公司 90 悦康药业集团有限公司 91 山西威奇达药业有限公司 92 九芝堂股份有限公司 93 江苏恩华药业股份有限公司 94 江苏亚邦药业集团股份有限公司 95 黑龙江葵花药业股份有限公司 96 马应龙药业集团股份有限公司 97 桂林三金集团股份有限公司 98 四川蜀中制药有限公司 99 安丘市鲁安药业有限责任公司 100 北京费森尤斯卡比医药有限公司
2013年全球制药企业前50强排名 1.辉瑞制药。包括原来的辉瑞制药，法玛西亚普强，惠氏白宫制药 2.诺华制药。包括诺华，山德士，爱尔康。 3.默沙东制药。包括美国默克，先灵葆雅，南京欧加农。 4.赛诺菲—安万特。包括赛诺菲，安万特，巴士德，健赞，民生药业等。 5.罗氏制药。包括罗氏，基因泰克。 6.葛兰素史克。包括葛兰素，史克必成，中美史克等。 7.阿斯利康。 8.强生。包括强生制药，西安杨森等，不包括强生医疗。 9.雅培。包括原来雅培，苏威制药，艾伯维等。 10.礼来 11.梯瓦制药，在国内据说昆明贝克诺顿是其子公司。 12.安进。目前已在大陆设立注册机构，现在有5个药品正在注册中，还没有大面积招聘销售代表的信息。 13.武田。包括原来天津武田，奈科明公司，还有广东天普的销售。 14.拜耳。包括拜耳保健，东盛等。 15.勃林格殷格翰。 16.诺和诺德 17.施贵宝。包括中美施贵宝，百时美施贵宝等。 18.第一三共，原来第一制药与三共制药合并的。 19.安斯泰来，包括山之内，藤泽之类的。 20.吉利德科学，这个公司好像目前在国内没有业务，主要在艾滋病等领域。 21.百特。 22.大冢控股，包括浙江大冢，大冢中国等。 23.默克雪兰诺。包括原德国默克和瑞士雪兰诺。 24.迈兰。仿制药仅次于梯瓦，国内好像在厦门有个合资公司。 25.卫材。日企中在国内之前做的很好的公司，近两年下降比较快。 26.新基（celgene)，美国新基公司最近才开始抛头露面，现在在国内销售几个肿瘤药，血液科的多。 27.杰特环亚（ＣＳＬ），可能很快又要改名字了，大概叫杰特贝林了。血液制品领域的老大。 28.施维雅。天津施维雅在国内也经营了很多年了，最近开始有动作了。 29.艾尔建，之前有翻译为眼力健公司，爱力根公司等。在国内独立经营。 30.阿特维斯。 31.三菱田边。天津田边和三菱制药。 32.夏尔（Shire)生物制药。也有翻译为沙尔，这个公司目前国内没有经营。
1 葛兰素史克必成Glaxo Smith Kline 英国234.5 2 辉瑞Pfizer 美国225.7 3 默克Merck 美国202 4 阿斯特拉捷利康Astra Zeneca 美国157 5 安万特Aventis 法国150.5 6 百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb 美国144 7 强生Johnson & Johnson 美国119.5 8 法玛西亚普强Phamacia 美国108 9 诺华Novartis 瑞士107 10 礼来Eli Lilly 美国101.8 11 美国家用产品公司American Home Products 美国100 12 罗氏Roch 瑞士84.1 13 先灵葆雅Schering-Pluogh 美国83 14 武田Takeda 日本77.3 15 拜耳Bayer 德国55.1 16 赛诺菲-圣德拉堡公司Sanofi-Synthelabo 法国54 17 勃林格殷格翰公司Boehringer Ingelheim 德国42.2 18 雅培公司Abbott Laboratories 美国40.6 19 三共Sankyo 日本38.2 20 盐野义Shionogi 日本34.7 21 安进Amgen 美国32 22 卫材Eisai 日本30.1 23 山之内Yamanouchi 日本28.3 24 先令AG大药厂Schering AG 德国25.1 25 藤泽Fujisawa 日本24.9 26 第一制药Daiichi 日本24.86 27 诺和诺德Novo Nordisk 丹麦24.79 28 默克KGaA Merck KGaA 德国23.3 29 巴斯夫公司BASF 德国23.1 30 贝特公司Baxten 美国19
1.辉瑞公司
辉瑞（Pfizer）公司是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。辉瑞公司为 人类及动物的健康发现、 开发、 生产和推广各种领先的处方药以及许多世界最驰名的消费产 品。辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。公司的创新产 品行销全球150多个国家和地区。辉瑞制药有限公司拥有世界上最先进的生产设施和检测技 术， 其一流的检测分析手段及其完美的质量保障体系， 使公司的产品全部达到或超过了中国 药典和美国药典标准，公司产品获准出口日本、澳大利亚、菲律宾及欧洲等地。
品牌历史
辉瑞公司创立于1849年， 早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务 的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南 北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战 争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 南北战争之 后辉瑞的主要产品是柠檬酸，直到1928年弗莱明爵士发现青霉素后，辉瑞公司开始介 入抗生素的生产，并逐渐将企业的重心转移到抗生素领域，此后，辉瑞公司对发酵工 艺进行了深入研究，并将其用于柠檬酸和青霉素的生产，现在工业界普遍认同辉瑞公 司是发展发酵技术的先驱之一。 第二次世界大战给了辉瑞公司又一次发展的机 会，辉瑞公司是当时唯一使用发酵技术生产青霉素的企业，不仅产量极大且生产成本 非常低，向美国军方提供了大量相对廉价的青霉素产品，公司也利用这一机会飞速扩 张。 战后的辉瑞公司进一步加强了药物的生产与研发，并于1951年研发广谱抗 生素土霉素成功。此后的四环素、吡罗昔康等药物的成功研发都给辉瑞带来了巨大的 经济利益。这些药物很多成为临床的经典药物，而辉瑞的很多研发案例也因而成为药 物设计的经典案例。 1998年，辉瑞公司研发的西地那非（万艾可）上市，并且 获得空前成功，据统计在全世界，每秒钟就有四粒“万艾可”被患者服用，辉瑞公司也 因为万艾可在商业上的巨大成功先后吞并了华纳兰伯特公司和法玛西亚公司，成为美 国最大的药品生产企业。其众多的产品组合、科研开发项目、成熟的非处
美国辉瑞公司
方药业务，将使新辉瑞公司成为强大的最具竞争力的跨国医药公司。
2009年，
已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布，两家公司已确定达成并
生产商英文名生产商中文名 1 A&Z Pharmaceutical Inc美国安士制药有限公司 2 Abbott Laboratories Ltd 美国雅培制药有限公司 3 Alcon Ophthalmology Products Co Ltd爱尔康眼科产品有限公司 4 Allergan Pharmaceutical Co Ltd 美国眼力健制药有限公司 5 AMT Labs INC, USA 美国矿维公司 6 Apotex Inc Canada加拿大奥贝泰克制药有限公司 7 Bristol Myers Squibb 美国百时美施贵宝公司 8 Chiron S.p.A. 美国凯龙疫苗公司 9 Eli Lilly Inc 美国礼来公司 10 Ivax Pharmaceutical Co Ltd 美国安维世制药有限公司 11 Merck 美国默克公司 12 Mission Pharmacal 美国美信药业公司 13 Pfizer Pharmaceuticals Ltd美国辉瑞制药有限公司 14 Schering-Plough Ltd美国先灵葆雅公司 15 SciClone Pharmaceuticals 美国赛生药品股份国际有限公司 16 Dermik Pharmaceutical Co Ltd 美国德美克制药有限公司（安万特公司的子公司） 17 Johnson & Johnson Pharmaceuticals Ltd 美国强生制药有限公司 18 Bristol-Myers Squibb 美国百时美施贵宝公司 19 Wyeth Ltd 美国惠氏公司 20 Parke-Davis 美国派德药厂 欧洲 生产商英文名生产商中文名 1 Almirall Prodesfarma 西班牙艾美罗医用药物有限公司 2 AstraZeneca Pharmaceutical Co Ltd 阿斯利康制药有限公司 3 Aventis Behring 安万特贝林 4 B Braun Medical (H.K.) Ltd德国贝朗医疗有限公司 5 Bayer 拜耳医药保健有限公司 6 Beaufour Ipsen Pharmaceutical Co Ltd 博福-益普生制药有限公司 7 Berlin-Chemie AG (Menarini Group)柏林化学股份公司(美纳里尼集团) 8 Biomedica Foscama Chemical Pharmaceutical Industry 意大利福斯卡玛生化制药公司 9 Mundipharma Pharmaceutical Co Ltd 英国萌蒂制药有限公司
国外制药企业 雪兰诺公司-Serono 辉瑞制药 梅氏集团 苏威制药-Solvay 默克 安万特制药-Aventis Pharmaceuticals Pharmaceuticals 卫材制药 阿拉莫制药-Alamo 葛兰素史克制药有 限公 Pharmaceuticals 司 诺华-novartis Medtronic,Inc.(美 国美 Sabex pharmaceuticalscorp 敦力公司) 坎伯兰制药Cumberland 阿目金-AmgenInc. Takara Pharmaceuticals Invitrogen BD Varian Clontech wyeth GEhealthcare pharmaceuticalsinc Schering-Plough-先灵-葆 Solvay 拜耳医药 Pharmaceuticals-苏威 雅 制药 Bristol-MyersSquibb Johnson&Johnson sanofi-aventis Company 日本参天制药株式会社 -SantenPharmaceutical 欧加农-Organon 药品信息网 aaiPharmaInc. Cumberland Pharmaceuticals( 坎 伯兰制 药) TaroPharmaceutical IndustriesLtd. BoehringerIngelheim Corporation Santen-日本参天制药株式会 社 Roche 德国拜耳制药有限公司 *北京清华紫光制药厂 北京协和药厂 *北京紫竹药业 辉瑞中国 中国北京同仁堂(集团) *北京华神制药 北京海联制药 北京万生药业 北京广大制药厂 *北京亚东生物制药 默沙东中国 悦康药业集团 北京三九药业 北京华美达制药 双鹤药业 北京红惠制药 北京北陆药业 *北京双鹭药业 第一制药(北京) 森隆药业 *北京市永康药业 北京建生药业 北京麦迪海药业 北京四环生物 北京益民药业 北京诺华制药 北京百奥药业 爱德药业(北京) 辉凌制药(中国) 北京万辉双鹤药业 北京赛科药业 北京同仁堂制药 北京天惠药业 北京双鹤药业 北京红太阳药业 北京北卫药业 葛兰素史克中国公司 北京万泰生物药业 北京长城制药厂 北京北大药业 北京韩美药品 北京托毕西药业 北京赛生药业
外资疯抢中药配方“洋中药”返销中国赚大钱 日前，瑞士药企诺华制药在中国高调宣布，将针对中国市场研发中草药，并欲以5亿元并购中国药企。 据预测，中药产业是21世纪最具发展空间的产业之一。目前世界草药市场销售额正以每年10%-20%的速度递增。这对在中医药方面拥有大量独特资源的中国而言，是绝好的机遇。 然而，近年来外资药企利用中国在知识产权管理上的缺陷，通过合作、收购、兼并来获得中国中药知识产权；同时，禁止中国企业生产和销售，将“洋中药”返销中国市场，赚取巨大利润。这无疑敲响了中国中药知识产权保护的警钟。 有关专家指出，在未来的竞争中，我们要守住中医药大国地位，必须尽快出台专门用于中医药知识产权保护的相关政策法规，避免以后再发生中医药知识产权被不当占有的事件。同时，将传统优势与现代医学理论和高新科技结合，提高传统中成药生产各个环节的科技成分。 “洋中药”在中国盛行 随着人们对药品安全性要求的提高，天然植物药正备受青睐。而全球天然药物市场发展潜力最大的地方是亚洲，特别在中医、中药发源地的中国，是全球天然植物药企业的必争之地。 近日，刚刚上任的诺华中国非处方药(OTC)部总裁江华在广州高调宣布，未来诺华将为中国市场专门研发中草药，并将有条件并购和销售在5亿以上的本土药企。 诺华制药在国际非处方药(OTC)市场份额位居第四。因其进入中国较晚，目前在华OTC市场的销售份额并不高，因此希望通过中药业务提升在华销售业绩。 其实，觊觎中药以及中国医药市场的不仅仅是诺华，众多的外资药企对于中药都表现出了浓厚的兴趣。资料显示，目前全世界有180多家公司和40多个研究机构正在从事天然药物的新药开发。 美国已开始进行中药复方与制剂的临床试验，德国则打算在现行医疗保险法中将中药列入传统疗法范畴，俄罗斯、瑞士等亦看好中药。 过去数年来，外资中药企业正悄悄以合资、独资等形式介入中国的中药市场，并将大部分产品销往内地。 统计资料显示，目前世界植物药市场年销售额超过160亿美元，并以每年10%-20%的速度递增。而作为中药大国的中国在中药制剂年出口仅有1亿美元左右，占其中的3%-5%左右的份额。 而与此形成鲜明对比的是，中国每年天然植物药进口已超过6亿美元，中国中成药市场的进口量已远远超过出口量，这种势头还在不断增长。 据广东海关的统计，今年上半年，广东省企业共出口中成药价值747万美元，与去年同比增长10．3%，而广东省进口中成药价值达3817万美元，增长29.6%，无论是绝对值还是增幅，中成药的进口都远远大于出口，进口与出口之比已经扩大至5倍。
经营理念： 人品与产品俱佳 信誉与效益并重 推崇现代企业管理模式 服务意识： 追求完美 服务社会 诺华精神： 创新求是 严细认真 弘扬诺华精神 营销宗旨： 诚实守信 精诚合作 诺华公司总部位于瑞士巴塞尔，在全球拥有98,000名员工，业务遍及世界140多个国家，对于这样一家大型跨国企业，其企业文化无疑是非常深厚的。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求，诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 回顾诺华的发展里程碑，可以清楚的看见，其企业历经了很长一段历史发展历程，从1758年J.R.Geigy 先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品开始，诺华公司的前身汽巴-嘉基公司和山德士公司便在世界开始立足，到1996年两家大型企业正式合并为诺华公司为止，期间历经了许多春秋，从历史角度来看，诺华的发展道路并不顺畅，但能够发展到今天如此大型的规模，自然有它自己的发展方法。 1.诺华的经营理念 “人品与产品俱佳，信誉与效益并重，推崇现代企业管理模式”这是诺华公司的经营理念，也是诺华长期发展所获得的经营经验的精华总结。 一家有规模的企业，在其发展过程中必定能够总结其自身的经营理念，而诺华也毫不例外，在其公司的长期发展过程中，不断总结其自身的经营经验，从而形成自身独特的一套经营理念。可以这么说，诺华的经营理念是诺华公司经营的风向标，无时无刻地指示着诺华公司的日常运作。 诺华公司非常注重公司员工的个人品格，对公司员工严格要求，努力培养和提高公司员工的个人素质，塑造良好的公司形象。产品是一家公司或者企业的灵魂所在，没有产品，那么一家企业也无法存在下去，而诺华公司也把自己的产品作为重点发展方面，严把质量关，投入大力度，积极发展自己的特色产品，从而形成自身的公司特色，所以，就有了世界医药企业巨头此称号。 从经营理念方面看，诺华把人品和产品都做好，即严格要求公司员工，创造良好的公司形象，又积极发展自己的产品，那么，今天的诺华有这样大的规模也就不足为怪了。 信誉与效益，本该是两个不同的词语，但诺华却把它们放在了一起，并以实际行动付诸之。塑造企业良好的信誉和打造高效的公司效益，其实是一家企业要谋求发展的必须要有的行为，也正因为如此，诺华公司把信誉和效益都作为公司日常经营的重点，从诺华的产品全球销量来看，可以知道诺华公司的信誉和效益是非常高的，2007年，集团持续经营业务（不包括2007年剥离业务）实现净销售381亿美元，净收入65亿美元，集团研发投入约为64亿美元，从这样的数据可以看出诺华公司的效益高，信誉好。
诺华制药关于雷珠单抗的媒体声明 诺华始终将患者的健康和安全置于首位。在中国，诺华严格遵循国家法律法规，进行药品的注册、定价、供应链和质量管理等各项工作。 诺华制药对于近期有关国内媒体报道中涉及的“雷珠单抗经销商长沙某公司报价为1800元”并与医院销售价格存在差价问题表示关注。诺华制药享有雷珠单抗美国以外全球其它地区的专有权，是唯一有权利生产销售该产品的企业。 诺华制药在2012年底发现在网络上有经销商自称雷珠单抗报价为1800元左右。诺华制药品牌保护专业团队正在对此进行调查和取证。就诺华制药已获得的初步信息显示，这些经销商的超低报价行为存在极大的欺诈和假药可能。 诺华制药提醒患者：近年来不少不法商家利用互联网宣传、销售假劣药品，互联网正在成为国家执法部门打击销售假劣药品的重点、热点领域。雷珠单抗是专为眼科使用设计的处方药品，经玻璃体腔内注射给药。请患者到正规医院就诊，并按照医生处方和指导进行治疗。 诺华制药郑重声明：在中国，任何诺华制药以外的企业或个人制造、擅自销售或非法进口雷珠单抗及其仿制品均属违法行为，诺华制药将积极配合相关政府部门对此类行为进行举报和调查。 更多信息： 雷珠单抗注射液是用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）的生物制剂，成分为抗血管生成因子的单克隆抗体片段。本品专为眼科使用设计，经玻璃体腔内注射给药，每月一次给药可获得最佳视力改善。雷珠单抗目前在全球超过100个国家和地区注册使用，经10年10000例患者入组临床试验证明其疗效和安全性。 2011年12月，雷珠单抗获得国家食品药品监督管理局批准在中国上市，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性。在中国，诺华制药拥有雷珠单抗专利权，且目前处于专利保护期内，国家食品药品监督管理局并未批准诺华制药以外的任何其他企业生产和售卖雷珠单抗。雷珠单抗在中国的销售价格是遵循国家药品价格管理相关政策规定，按照进口药品采购成本、相关费用以及国家发改委规定的流通差率核算制定的，且诺华公司在全国销售和推广过程中严格执行公司一致的价格水平和价格策略。 诺华制药对雷珠单抗供应链全程实施严格的冷链运输、质量检测和经销商渠道管理，以确保患者用药安全。在中国，诺华制药仅授权获得《药品经营质量管理规范》GSP认证，并具备冷链运输能力的医药流通企业销售该产品。
诺华制药
诺华制药 诺华制药在华产品覆盖心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域，拥有30多种国际一流的创新产品。2009年北京诺华制药在多个领域上市了5个创新产品：密固达(骨质疏松)、米芙(移植)、来适可缓释片(降血脂)、曲莱口服混悬液(抗癫痫)和依思汀(抗高血压)，为广大患者提供更多有效、安全的药物选择。2010年，公司将在心血管领域上市两个创新产品：全球第一个ARB/CCB单片复方制剂倍博特，十年来唯一研发成功的新一类降压药物——直接肾素抑制剂锐思力。 诺华制药还积极推进合规文化,致力成为履行行业规范的领先者,成为中国最具职业操守的跨国医药企业之一。 心血管 诺华在心脑血管领域拥有丰富的产品线，能够提供当今最好的手段来治疗和保护患者，防止心血管相关事件的发生。未来3年，诺华还将在中国上市4个心血管及糖尿病领域的新产品。 倍博特(缬沙坦／氨氯地平复方制剂) 全球第一个ARB/CCB复方制剂，其成分缬沙坦（代文）为全球抗高血压药物的第一位，氨氯地平为全球抗高血压药物CCB类的第一位。 代文（缬沙坦）Diovan (valsartan) 带来高品质降压、卓越靶器官保护和理想生活质量，是新一代理想抗高血压药物。 复代文（缬沙坦氢氯噻嗪片） 强效降压，更多保护。 复方制剂，协同降压，有效率高达89%； 复方制剂，副反应低，减少利尿剂带来的低血钾； 卓越靶器官保护；
合2为1，服用方便。 洛汀新（盐酸贝那普利）Lotensin(benazepril) 一天一次，24小时平稳降压，与心脑肾组织ACE亲和力更高的ACEI，保护更全面 来适可（氟伐他汀钠）Lescol (fluvastatin) 他汀类调脂药，其出色的疗效、安全性及合理的价格使之更适合于高脂血症患者的治疗。内分泌 唐力是全新的胰岛素分泌模式调节剂。 唐力（那格列奈）Starlix (nateglinide) 降低餐后血糖 抗感染 素比伏（替比夫定） 对于慢性乙肝病人，素比伏可以强效抑制病毒复制、具有更高的e抗原血清转换率和卓越的安全耐受性，从而成为治疗的首选用药。素比伏拥有第一个完整的预测模型，通过24周的病毒载量就能预测2年的治疗成功 抗肿瘤/血液学 诺华公司拥有强大而丰富的肿瘤药品产品线，可以给癌症患者的治疗提供一系列的创新药品和全新的治疗方案。
世界500强企业十大制药公司排名 进世界500强企业并没有那么难，看看世界十大制药公司排名 对许多制药企业而言，2005年是一个过渡年。这一年，他们不仅要面对药品安全性问题的频发，而且要妥善处理企业内部的成本控制问题。然而，人口的老龄化发展和药品研发链的不断充实却是全球药品市场增长的强劲推动力，同时也为制药企业带来了希望。 据IMS报道，2005年全球医药市场规模达6020亿美元。虽然市场规模可观，但其增长率却为1998年以来最低，仅为7%。一方面，“重磅炸弹”产品继续支撑制药巨头主导全球医药市场格局，另一方面，品牌药的专利到期阻碍了制药巨头的快速发展。目前各国政府普遍都在进行医疗体制改革，以控制医疗费用的过快增长。同时，由于研发费用不断上升，新药开发难度加大，药政管理更趋严格，未来全球医药市场的增长将进一步放缓，逐步进入稳定增长期。据IMS预计，未来5年内，全球医药市场将以5%～8%的复合年增长率增长。 分析连续2年的福布斯排行榜，可知：由COX-2抑制剂安全性问题引起的药品召回对制药巨头的影响依然存在。辉瑞公司（Pfizer）虽然在2005年继续荣登福布斯制药企业排行榜的首位，但其全球企业排名从2004年的第23位下滑至2005年的第33位，各项指标均有不同程度的“缩水”。2005年美国默克公司（Merck）的福布斯制药企业排名为第7位，全球企业排名为第123位，分别下滑了1位和16位。 由法国制药企业赛诺菲-圣德拉堡公司（Sanofi-Synthelabo）和安万特公司（Aventis）合并而成的赛诺菲-安万特公司（Sanofi-Aventis）显然是一匹不可小觑的“黑马”，2005年一举闯入福布斯制药企业排名第3的位置。而在上年位列制药企业第3、4、5、6位的葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）、诺华公司（Novartis）、罗氏公司（Roche）和默克公司，则因此而纷纷顺移一位，2005年分别位列第4、5、6、7位。具体请见表1、表2。 表1 2005年福布斯制药企业全球十强排名（亿美元） 制药企业排名全球企业排名公司名称国家销售额利润资产市值 1 33 辉瑞美国513 81.1 1,175.70 1,920.50 2 57 强生美国505.1 104.1 565.7 1,715.10 3 58 赛诺菲-安万特法国322.8 74.9 1,024.30 1,193.70 4 82 葛兰素史克英国372.2 80.6 429.3 1,474.20 5 83 诺华瑞士305.8 58.2 543.3 1,257.30 6 9 7 罗氏瑞士269.6 43.9 513.6 1,275.10 7 123 默克美国220.1 46.3 438.3 766.2 8 154 惠氏美国187.6 36.6 358.4 669 9 167 阿斯利康英国226.9 44.6 237.2 727.4 10 192 百时美施贵宝美国192.1 30 256.1 452.1 表2 2004年福布斯制药企业全球十强排名（亿美元）
中国药企排名 1 扬子江药业集团有限公司 2 哈药集团有限公司 3 修正药业集团 4 石药集团有限公司 5 杭州华东医药集团公司 6 威高集团有限公司 7 东北制药集团有限责任公司 8 华北制药集团有限责任公司 9 太极集团有限公司 10 天津金耀集团有限公司 11 北京双鹤药业股份有限公司 12 华润三九医药股份有限公司 13 中国医药集团总公司 14 天津中新药业集团股份有限公司 15 西安杨森制药有限公司 16 广州白云山制药股份有限公司 17 汇仁集团有限公司 18 齐鲁制药有限公司 19 浙江医药股份有限公司 20 珠海联邦制药股份有限公司 21 四川科伦药业股份有限公司 22 浙江海正药业股份有限公司 23 上海复星医药（集团）股份有限公司 24 辉瑞制药有限公司 25 辅仁药业集团有限公司 26 瑞阳制药有限公司 27 山东药用玻璃股份有限公司 28 山东步长制药有限公司 29 宜都东阳光生化制药有限公司 30 江苏恒瑞医药股份有限公司 31 上海罗氏制药有限公司 32 黑龙江省珍宝岛制药有限公司 33 仁和（集团）发展有限公司 34 浙江新和成股份有限公司 35 鲁南制药集团股份有限公司 36 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 37 阿斯利康制药有限公司
39 山东新华医药集团有限责任公司 40 云南白药集团股份有限公司 41 北京诺华制药有限公司 42 正大天晴药业集团 43 江苏豪森药业股份有限公司 44 河南天方药业股份有限公司 45 华润东阿阿胶有限公司 46 浙江升华拜克生物股份有限公司 47 先声药业有限公司 48 寿光富康制药有限公司 49 河南省宛西制药股份有限公司 50 神威药业有限公司 51 山东鲁抗医药股份有限公司 52 利君制药 53 江中药业股份有限公司 54 上海雷允上药业有限公司 55 江苏济川制药有限公司 56 山东罗欣药业股份有限公司 57 秦皇岛骊骅淀粉股份有限公司 58 江苏康缘集团有限责任公司 59 山东淄博山川医用器材有限公司 60 石家庄以岭药业股份有限公司 61 安徽丰原药业股份有限公司 62 西安万隆制药有限公司 63 武汉健民药业集团股份有限公司 64 浙江尖峰药业有限公司 65 江苏江山制药有限公司 66 美罗药业股份有限公司 67 山东绿叶制药有限公司 68 广州王老吉药业股份有限公司 69 山东鲁抗辰欣药业有限公司 70 百特中国 71 深圳一致药业股份有限公司 72 北京同仁堂股份有限公司 73 重庆科瑞制药有限责任公司 74 昆明制药集团股份有限公司 75 浙江康恩贝制药股份有限公司