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广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料二.填空题答案

广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料二.填空题答案
广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料二.填空题答案

二、填空

1、高聚物结构包括 高分子的链结构 和高分子的聚集态结构,高分子的聚集态结构又包括 晶态结构 、 非晶态结构 、 取向态结构 和 液晶态结构以及织态结构 。

2、高分子链结构单元的化学组成有 碳链高分子 、 杂链高分子 、元素高分子和 梯形和双螺旋型高分子,元素高分子有 有机元素高分子 和 无机元素高分子 。

3、高分子的结晶形态有 折叠链片晶 、 串晶 、 伸直链片晶 和 纤维状晶 。

4、高聚物的晶态结构模型主要有 缨状胶束模型(或两相模型)、 折叠链结构模型 、 隧道-折叠链模型 、 插线板模型 ;高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和 折叠链缨状胶束粒子模型(或两相球粒模型) 。

5、测定分子量的方法有 端基分析法 、 气相渗透法 、 膜渗透法 、 光散射法 、 粘度法 和 凝胶色谱法 。

6、提高高分子材料耐热性的途径主要有 增加链刚性 、增加分子间作用力 、 结晶。

7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象,在晶区通常为 伸直链 或 折叠链 现象。

8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ,熔体冷却结晶通常生成 球晶 。熔体在应力作用下冷却结晶常常形成 串晶 。

9、测定高聚物M n 、M w 、M η的方法分别有 膜渗透法 、 光散射法 、和 粘度法 。测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ;其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除 。

10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体,其特性是 粘度随剪切速率增加而减小 。高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC 糊属于 胀塑性 流体,其特征是 粘度随剪切速率增加而增加 。

11、对于聚乙烯自由旋转链,均方末端距与链长的关系是 2

22nl h 。

12、当温度T= θ 时,第二维里系数A 2= 0 ,此时高分子溶液符合理想溶液性质。

13、测定PS 重均相对分子质量采用的方法可以是 光散射法 。

14、均相成核生长成为三维球晶时,Avranmi 指数n 为 4 。

15、蠕变可用 四元件(或V oigt 模型) 模型来描述。

16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非 相对分子质量、模量和内聚能密度 。

17、制备高分子合金的方法有 物理或化学共混 。

18、目前世界上产量最大的塑料品种是 聚乙烯 、 聚丙烯 、 聚氯乙烯 (三种);合成纤维品种是 涤纶 、 尼龙 、 腈纶 (三种);合成橡胶品种是 丁苯橡胶 、 顺丁橡胶 (两种)。

19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同,分为 近晶型 、 向列型 、

胆甾型三类。

20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降。

21、乙酸乙烯含量为45%的EV A比含量为15%的EV A弹性大。

22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度高。

23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度慢。

24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵大得多。

25、等规聚丙烯晶体中分子链处于螺旋构象。

26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到T g以上时,会发生结晶现象。

27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较,Z均更能反映高分子的流动性。

28、运用WLF方程时,应注意适用的温度范围。

29、硬PVC中加入增塑剂,泊松比增加。

30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距大得多。

31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度小。

32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时,比浓粘度变得越来越大,但NaOH过量时,比浓粘度又变小了。

33、在高分子溶液中可以由参数χ1和α(A2)判断高聚物在溶液中的形态。可以由2h和2s表征分子的尺寸。

34、Keller由X射线衍射的实验事实证明了结晶高聚物有非晶结构。Flory由SANS 的实验结果证明了非晶态高聚物是由无规线团结构组成。

35、聚乙烯的单晶片的形状通常是菱形或截顶菱形的,而聚甲醛单晶片的形状通常是六角形的。

36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性小,而前者的熔点比后者高。

37、尼龙-6的结晶速度比顺式1,4-聚戊二烯的结晶速度快。

38、聚乙烯晶体中,分子链处于平面锯齿形构象。

39、对于非晶态的非极性高聚物,可根据溶度参数相近原则选择溶剂,对于非晶态的极性高聚物,可根据溶剂化原则和三维溶度参数相近原则选择溶剂。

40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①分子间力,②分子链构象。

41、高聚物加工的上限温度为分解温度,下限温度为流动温度。

42、SBS的使用温度为T g以上。

43、PE、IPP和PVC中,T g较高的是PVC ,较低的是PE 。

44、橡胶拉伸时放热。

45、PE、POM和聚氧化乙烯中,T m较高的是POM ,较低的是聚氧化乙烯。

46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来,前者更能反映高分子的力学性质。

47、刚性高分子的低温脆性小于柔性高分子。

48、聚丙烯和聚乙烯比较,T g较高。

49、高聚物的熔融指数越大,表示其流动性越好。

50、PE总是比PMMA不透明,因为前者结晶。

51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大。

52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同,可分为主链型液晶与侧链型液晶。

53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时,其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合3.4次方幂律。

54、高弹形变时,模量随温度增加而增加,这是因为温度升高时分子热运动加剧,从而回缩力增大。

55、制备高分子合金的方法有物理共混(包括机械共混、溶液浇铸共混等)、化学共混(包括溶液接枝、溶胀聚合等)。

56、高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越多,其均方开端距越小。

57、聚异戊二烯可以生成六种有规异构体,它们是顺式1,4加成聚异戊二烯,反式1,4加成聚异戊二烯,全同1,2加成聚异戊二烯,间同1,2加成聚异戊二烯,全同3,4加成聚异戊二烯,间同3,4加成聚异戊二烯,。

58、聚合物在高压电场下,每单位厚度能承受到被击穿的电压称为击穿场强或介电强度。

59、升温速度越快,高聚物的玻璃化转变温度T g越高。

60、MH方程中指数α对于θ溶剂为0.5 ,对于刚性棒聚合物为 2 。

61、作为电容器的高分子材料应当介电常数大和介电损耗小;作为绝缘用的高分子材料,应当介电常数小和电导率小。

62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生诱导极化和偶极极化;聚合物的极性越大,介电常数越大;聚合物的极性越大,介电损耗越大。

63、自由体积理论认为,高聚物在玻璃化温度以下时,体积随温度升高而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀。

64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中,如降温T g以下某一温度时保持恒温,则总体积会减小(增大、减小、不变)。

65、在压力的作用下,聚合物的T g会降低,熔点T m会升高。

66、若某对称聚合物的T m为137℃,则其T g估计值为 -68℃。

67、橡胶弹性与气体的弹性类似,弹性的本质是熵弹性,具有橡胶弹性的条件是长链、足够柔性与交联。橡胶在绝热拉伸过程中放热,橡胶的模量随温度的升高而升高。

68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时,相互作用参数X越小,溶胀程度越大。

69、橡胶达溶胀平衡时,交联点之间的相对分子质量越大,高聚物的体积分数越小,

越有利于溶胀。

70、已知某交联聚合物溶于溶剂中,平衡时的体积分数Ф2=0.5,若将此交联聚合物的网链相对分子质量增大1倍后溶于同一溶剂中,则平衡时的体积分数Ф2= 0.33 。

71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为T g和T m。

72、通常T g在室温以上的聚合物作为塑料使用,而T g在室温以下的作为

橡胶(或弹性体)使用。

73、测量聚合物T g方法有膨胀计法、温度-形变曲线法、 DSC法、介电松弛法。

74、所有聚合物在T g时,自由体积分数均等于 2.5% ,粘度均等于 1012 Pa·s 。

75、聚合物流体一般属于假塑性流体,粘度随着剪切速率的增大而减小,用幂律方程表示时,则n 小于 1(大于、小于、等于)。

76、通常假塑型流体的表观粘度小于(大于、小于、等于)其真实粘度。

77、聚合物相对分子质量越大,则熔体粘度越大;对相同相对分子质量的聚合物而言,相对分子质量分布越宽,则熔体的零切粘度越大。

78、聚合物熔体的弹性响应包括有可回复的切形变,法向应力效应与挤出物胀大。

79、PVC与HDPE相比,其T g较高、柔顺性较差、σt较大、流动性较差。

80、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是屈服的标志,细颈的发展在微观上是分子中链段或晶片的取向过程。

81、根据Tresca判据,在单轴拉伸时发生屈服的判据为 1/2σ1 =1/2σy =σs。

82、银纹的密度约为本体的 50%(或40%),银纹中分子链垂直于银纹的长度方向,加热退火会使银纹消失。

83、相比于脆性断裂,韧性断裂的断裂面较为粗糙,断裂伸长率较大,并且在断裂之前存在屈服。

84、随应变速率的增加,高分子材料的脆韧转变温度将降低。

85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在蠕变和应力松弛。

86、理想弹性体的应力取决于应变,理想粘性体的应力取决于应变速度。

87、粘弹性材料在交变应变作用下,应变会落后应力一个相角δ,且δ在 0~π/2 范围之内,δ的值越小,表明材料的弹性越好。

88、在交变应变的作用下,材料的储能模量与应变同相,损耗模量与应变的相差为π/2 。

89、Maxwell模型是一个粘壶和一个弹簧串联而成,适用于模拟线性聚合物的应力松弛过程;Kevlin模型是一个粘壶和一个弹簧并联而成,适用于模拟交联聚合物的蠕变过程。

90、松弛时间为松弛过程完成 63.2% (或1- 1/e) 所需的时间,温度越高,高分子链运

动的松弛时间越 短 。

91、松弛时间τ的物理意义是 松弛过程完成63.2% 所需要的时间 ,τ值越小,表明材料的弹性越 差 。

92、根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上 右 移。

93、聚合物的松弛行为包括 应力松弛 、 蠕变 、 滞后 和 内耗 。

94、高分子链的柔顺性增加,聚合物的T g 减少 、T m 减少 、T f 减少 、 T b 增加 、结晶能力 增加 、溶解能力 增加 、粘度 增加 、

结晶速率 增加 。

95、随着聚合物的柔顺性增加,链段长度 减小 、刚性比值 减小 、无扰尺寸 减小 、极限特征比 减小 。

96、增加温度,聚合物的σt 减小 、σi 增加 、粘度 减小 、柔顺性 增加 、τ 减小 、蠕变 增加 。

97、取向可使聚合物在取向方向上的σt 增加 、σi 工厂增加 、E 增加 ,断裂伸长率 增加 、可使聚合物的结晶度 增加 、高分子液晶相的流体在取向方向上的粘度 减小 、流动性 减小 。

98、随着聚合物的相对分子质量增加,聚合物的σt 增加 、σi 增加 、硬度 增加 、T g (临界相对分子质量之前) 增加 、T f 增加 、T m 增加 、粘度 增加 、熔融指数 减小 、结晶速率 减小 、熔解性 减小 、可加工性 减小 、柔顺性 增加 。

99、分子作用力增加,聚合物的T g 增加 、T f 增加 、粘度 增加 、柔顺性 减小 、内耗 增加 。

100、适度交联可使聚合物的T g 增加 、T f 增加 、流动性 减小 、结晶度 减小 、应力松弛 减小 、蠕变 减小 。

101、结晶度提高,聚合物的σt 增加 、σi 减小 、硬度 增加 、断裂伸长率 减小 、密度 增加 、耐热性能 增加 、透光性 减小 。

102、链段长度增加表明聚合物的刚性 增加 、均方末端距 增加 、应力松弛 减小 、蠕变 减小 、流动性 减小 、T g 增加 、T f 增加 、

T m 增加 。

103、根据平均场理论,聚合物溶于小分子溶剂的单位摩尔混合自由能= )ln ln (2112211?χ??n n n RT G m ++=? 。

104、高分子合金出现相分离时,如果扩散是由低浓度向高浓度扩散,则相分离机理为 旋节线 机理、;如果相分离过程中相区浓度保持不变,则分离机理为 成核生长 机理。 105、现有PS-苯溶液,选用甲醇作为沉淀剂进行沉淀分级。溶液浓度为2%时分级效率比溶液浓度为0.5%的分级效率 差 (好、差、相同)。

106、测定聚合物溶度参数通常有 粘度法 、 溶胀度法 和 滴定法 三种方法。

107、高聚物在θ条件下,超额化学位△μ1E=0,其高分子链段间以及链段与溶剂分子间的相互作用相等、溶液呈现无扰状态。此时χ1等于 0.5 ,A2等于

0 。

108、增塑可使聚合物的T g降低、T f降低、T m降低、σt降低、σi提高、?% 提高、η降低、柔顺性提高、流动性提高。

109、柔性聚合物的凝聚态结构可能为晶态和非晶态。

110、用X射线法表征结晶聚合物,结果出现德拜环和弥散环共存,这说明结晶聚合物中晶区和非晶区共存。

111、球晶在偏光显微镜下观察发现有Maltese黑十字,目前认为产生的结构原因是片晶辐射状生长形成球晶。

112、高温高压下PE会生成伸直链晶;PE在适当条件下会生成环带球晶,偏光显微镜下观察等间距的消光同心环。

113、液晶为有序液体,分子结构中必须含有刚性结构方能形成液晶,或为棒状,其长径比至少为 4/1 ;或为盘状,其长径比至多为 1/4 。114、某热致液晶聚合物可出现近晶A和向列两种液晶相,则从低温至高温依次出现的聚集态为晶体(K) 、近晶A相液晶(S A) 、向列相液晶(N) 、液体(l) 。115、高分子液晶根据生成方式的不同,可分为溶致液晶与热致液晶。

116、多组分聚合物相容性的表征方法包括测量T g、电子显微镜、膜或溶液的光学透光率等。

117、当向PP内加入抗氧剂时,抗氧剂一般只存在于非晶区,这有利于抗氧剂产生作用。

118、单晶是在极稀的溶液浓度和很慢的冷却速度下形成的。

119、共聚使PE的结晶能力下降、结晶度减小、室温溶解能力增加、链的规整性被破坏。

120、Avrami方程中的指数n的物理意义是成核生长维数。

121、高聚物的结晶速率由成核速率和生长速率共同决定。

122、晶片厚度越厚,熔点越高。可用于表征结晶速度的参数为 t1/2或 k 。123、聚合物的结晶过程中,成核方式有均相成核和非均相成核两种。124、结晶聚合物熔融过程与低分子晶体熔融过程的差别在于前者有熔限。

125、用GPC进行分子分级时,相对分子质量大的先淋洗出来。

126、用膜渗透压法可测定数均相对分子质量,用光散射法可测定重均相对分子质量,用粘度法可测定粘均相对分子质量。

127、在利用光散射法测定相对分子质量时,利用Zimm作图法可以得到均方旋转半径

(2S ) 、 第二维里系数A 2 、 重均相对分子质量w M 3个参数。

128、通常用于测定聚合物的相对分子质量分布的GPC 法,其中文名称为 凝胶(渗透)色谱 。 129、DSC 方法可测定的参数包括 结晶度 、 结晶速度 、 熔点 和 玻璃化温度(其它还有比热、液晶相转变温度、各类热焓) 等。

130、聚合物的相对分子质量具有 多分散性 ,依据不同的测定方法可得到 数均 、 重均 、 Z 均 、 粘均 等相对分子质量。

131、测定相对分子质量的方法有 端基分析 、 膜渗透法 、 气相渗透法 、 光散射 、 GPC 。

132、聚合物的构型是由 化学键 所决定的原子空间排布,检测构型可采用 NMR (或红外) 方法。如果主链中含有不对称碳原子,该聚合物将可能存在 全同 、 间同 、 无规 三种构型。 133、正己烷存在 27 种稳定构象组合。

134、高斯链的均方末端距与相对分子质量的 1 次方成正比。 135、聚合物在溶液中通常呈 无规线团 构象,在晶区中通常为 平面锯齿 或 螺旋 。 136、在θ状态下,聚合物分子链的均方末端距= nl 2(或Zb 2) ,其值 小 于良溶剂分子链的均方末端距。

137、高分子物理的核心问题是要解决聚合物的 结构 与 性能 之间的关系。 138、一般可溶、可溶的聚合物通常具有 线形 结构;一般不溶、不溶的聚合物通常具有 网状 结构、又称为 交联 聚合物。

139、低压聚乙烯结晶时相对分子质量和结晶温度有以于关系(示意图)。图中(1)为130℃等温结晶;(2)为快速冷却结晶。图 A 为正确的关系示意图。

140、请正确选择 A ;B ;A ;B ;C ;D 。

141、结晶性高聚物有以下4种结晶形态:(A)单晶;(B)串晶;(C)球晶;(D)伸直链晶体。其生成条件一般为:高压下结晶生成 D ;高速搅拌时结晶生成 B ;浓溶液或熔体结晶生成 C ;极稀溶液中结晶生成 A 。

142、银纹是在张力或溶剂的作用下产生的,银纹内部存在银纹质(微纤),其方向与外力方向平行。

软件工程期末试题含答案广东药学院

填空题 1. 定义;开发;维护;问题定义;可行性研究;需求分析;总体设计;详 细设计;编码和单元测试;综合测试;维护;维护。 2.技术;经济;操作;软件项目的可行性/ 3.一致性;现实性;完整性;有效性;完整性;有效性;原型系统。 4.模块化;抽象;逐步求精;信息隐藏;局部化;模块独立;结构程序设计;可理解性。 5.发现错误;黑盒测试;白盒测试;穷尽测试;测试方案。 6.改正性维护;适应性维护;完善性维护;预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期,通常把这3个时期 再细分为8个阶段,它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ,其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性, 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证,而且为了验证这两个方面的正确性,往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础,因为从软件工程观点看,__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ,通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ,所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动,它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确,正确的在括弧内写对,错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后,为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计,使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性,尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图,即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示

广东石油化工学院绩效工资分配方案(修订)

广东石油化工学院绩效工资分配办法(修订) (征求意见稿) 第一章总则 第一条根据《广东省省属其他事业单位绩效工资实施意见》(粤人社发[2011]262号)及《广东省省属其他事业单位绩效工资实施办法》等文件规定及相关省属其他事业单位绩效工资改革会议精神,结合学校实际,对《广东石油化工学院绩效工资分配方案(试行)》(广石化院[2012]96号)进行修订。 第二条指导思想 以科学发展观为指导,深化人事分配制度改革,建立科学、规范的绩效考核分配机制,充分调动广大教师工作的积极性、主动性和创造性,稳定和吸引人才,建立高水平的师资队伍和管理队伍,提高教育教学质量、科研水平和办学效益,增强学校可持续发展能力,促进学校科学健康发展。 第三条基本原则 (一)坚持“按劳取酬、绩效优先、优劳优酬、兼顾平衡”原则。基础性绩效工资的发放,合理控制收入差距,兼顾公平;奖励性绩效工资则适当拉开收入差距,体现按劳分配、多劳多得、优绩优酬,充分发挥激励功能和导向作用。 (二)坚持“目标管理,绩效考核”原则,绩效工资的发放以教职工受聘上岗为基本条件,以履行岗位职责情况和目标考核结果为发放依据,突出任务、业绩和贡献。 (三)坚持“教学中心地位”原则。收入分配突出教学、科研人员的主体地位,重点向教学科研一线岗位倾斜,向关键岗位、骨干教师和高层次人才及做出突出成绩和贡献的工作人员倾斜。 (四)坚持“总量控制、分级管理、分层分配”原则。合理划分校院(系、部)两级津贴分配管理事权,充分发挥各部门和二级学院(系、部)自主权,实现管理中心的下移,提高工作水平和办学效益。

(五)坚持平稳过渡、渐进式推进原则。绩效工资分配制度改革要在广东省绩效工资改革政策要求下进行,同时结合学校实际,做到与学校原有分配制度有机结合,实现平稳过渡。 第四条学校岗位绩效工资适用范围为学校具有事业编制的在职在岗人员。 第五条绩效工资总量的确定。学校按规定向省教育厅、人社厅、财政厅申报核定绩效工资总量,在核定的绩效工资总量内,结合学校财务状况确定当年绩效工资分配总量。 第二章绩效工资构成 第六条绩效工资由基础性绩效工资和奖励性绩效工资两部分组成。 1、基础性绩效工资分为岗位津贴和节日补贴。岗位津贴主要体现岗位职责和基本工作量,原则上按个人所聘岗位对应的《广东省省属其他事业单位绩效工资实施办法》的岗位津贴标准执行,按月随工资发放。节日补贴在绩效工资总量内,按国家节假日规定及学校实际发放,发放总额不超过省直机关水平。 2、绩效工资总量在扣除基础性绩效工资后,剩余部分为奖励性绩效工资。奖励性绩效工资主要体现工作数量、工作质量和实际贡献等因素,其分配体现学校办学目标导向,与校内聘任各类岗位收入结构相衔接,重点向关键岗位、业务骨干和做出突出贡献的人员倾斜。 第七条实施绩效工资制度后,教职工工资收入主要由基本工资(包括岗位工资和薪级工资两项)、绩效工资、国家规定的特殊岗位津贴及按规定保留的改革性补贴(住房补贴、住房维修基金、“千百十工程”培养对象津贴、划转差等)四部分组成。 第三章基础性绩效工资分配 第八条基础性绩效工资中的节日补贴按现行办法,由学校在各法定节日前发放。

广东药学院药学专业药物化学期末考题

广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一. 单项选择题(每题1分,共15分) 1.下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A .硝苯地平 B .雷尼替丁 C .氯沙坦 D .阿司匹林 E .盐酸美西律 2.下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( ) A .巴比妥 B .苯巴比妥 C .异戊巴比妥 D .环己巴比妥 E .硫喷妥钠 3.有关氯丙嗪的叙述,正确的是( ) A .在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B .大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C .2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D .与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E .化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4.马来酸氯苯那敏的化学结构式为( ) A . B . N Cl N O O OH OH . Cl N N O O OH OH . C . D . N N O O OH OH . Cl N O O OH OH . Cl E . N N O OH OH . Cl 5.化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A .盐酸普鲁卡因 B .盐酸丁卡因 C .盐酸利多卡因 D .盐酸可卡因 E .盐酸布他卡因 6.能够选择性阻断β1受体的药物是( ) A .普萘洛尔 B .拉贝洛尔 C .美托洛尔 D .维拉帕米 E .奎尼丁 7.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( ) A .巯基 B .酯基 C .(2R )甲基 D .呋喃环 E .丝氨酸

8.有关西咪替丁的叙述,错误的是() A.第一个上市的H2受体拮抗剂 B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关 C.是P450酶的抑制剂 D.主要代谢产物为硫氧化物 E.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解 9.临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-) E.外消旋体 10.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是() A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂 11.有关阿莫西林的叙述,正确的是( ) A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性 D.容易引起聚合反应E.不能口服 12.喹诺酮类药物的抗菌机制是() A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13.在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是() A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降 C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长 E.抗炎强度下降,水钠潴留下降 14.一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是() A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E.该药物为注射剂,避免了首过效应。 15.下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的() A.奥沙西泮B.保泰松C.5-氟尿嘧啶D.肾上腺素E.阿苯达唑二.写出下列药物的化学名及临床用途(每题5分,共15分) 1. O F 2.

高分子物理期中考试试题

2011年秋高分子物理期中考试试题 2011.11.3 一、填空(10分) 1、高聚物的柔性常用__链段长度b____、____空间位阻参数_____和_极限特征比____等参数来表征。 2、非晶态高分子的取向单元为__链段____和__分子链____两类,按照外力作用方式,两分子的取向可以分为____单轴取向_和___双轴取向_两大类。 3、高分子液晶根据形成条件的不同,可以分为__热致型、溶致型、压致型_________ 三种。 二、写出下列聚合物的重复结构单元,并判断他们是否有结晶能力(共12分,每小题2分) 1、顺式1,4--聚丁二烯(有结晶能力) 2、已交联天然橡胶(有一定结晶能力) 3、聚对苯二甲酸乙二醇酯(有结晶能力) 4、聚甲醛(能结晶) 5、全同立构聚丙烯(能结晶) 6、通用透明聚甲基丙烯酸甲酯(无) 三、解释并区别以下各组概念(本题12分,每小题4分) 1、高分子构象和构型 构象:由于内旋转所形成的分子内原子在空间的几何排布 构型:分子中有化学键所固定的原子在空间的排列 2、高斯链和自由连接链:高斯链:末端距分布满足高斯分布(可以等效为z个长度为b的不占体积的刚性棍子自由连结而成)的高分子链; 自由连接链:碳链高分子上的每根单键都能完全自由内旋转且键角不固定(可取任意值),是一种理想情况。 3、非晶态高分子的主转变和次级转变 主转变:晶区的熔融,称为 转变; 次级转变:晶区链段绕中心轴作一定程度的扭振; 晶型转变; 晶区内部侧基和链端的运动; 晶区内缺陷的局部运动 四、比较下列材料的所列性能,并解释原因(本题10分,每小题5分)

1、比较下列聚合物的柔顺性 1)、聚丙烯2)、聚碳酸酯3)、聚甲基丙烯酸甲酯 2、比较结晶难易度 1)、PE 2)、aPS 3)、PVC 五、解释下列实验现象(本题20分,每小题5分) 1、已知聚乙烯的Tg远低于室温,但它不是橡胶而是塑料。 2、高分子量聚合物的流动活化能与分子量无关,但流动温度与分子量大小有关。 流动活化能与分子量无关:流动活化能 3、宽角X--射线衍射法不能用来测定定向有机玻璃的取向度。 4、透明的有机玻璃与透明的聚苯乙烯共混后变得不透明。 六、用注射成型法分别将通用聚苯乙烯(Tf=180°C,Tg=100°C)和聚丙烯(Tf=176°C,Tg=-10°C)颗粒料成型为短截面棒状试样,交口设在一端,模具温度都为25°C。是分析这两种试样在聚集态结构和皮芯结构上的异同点,设计必要的实验证明你的推断。(12分) 七、画出聚丙烯塑料,硫化天然橡胶,SBS热塑弹体的比容-温度曲线和模量-温度曲线,标出特征温度,说明模量-温度去相中各温度区间内材料所处力学状态,并从分子运动机理的角度加以说明。(14分) 八、什么是链段?为什么高分子具有链段这种运动单元?为什么可以认为“高聚物实际上总处于非平衡态”?

药学专业英语

广东药学院 精品课程、优质课程申报书 课程名称药学专业英语 课程性质□公共必修课□基础必修课 □专业主要课程□其它 申报类型□精品课程□优质课程 课程负责人曾爱华 所属二级学院药科学院(盖章) 所属教研室药学综合教研室 申报日期2009 年 5 月18 日 广东药学院教务处制

1.课程基本信息及指导思想

课程教育思想观念 《药学专业英语》课程是药学英语特色专业的一项重要专业课,是学生在学完公共英语之后的延续,其要旨在于帮助学生完成从基础英语到专业英语的过渡。 药学专业英语是一门英语与药学交叉的科目,在讲授专业英语课时,首先主要通过教师在课堂上用英语讲授,配以课堂讨论,并要求学生以英语发言,提高学生的英语听说能力;其次布置大量阅读材料让学生自学,通过教师的适当检查,或让学生在课堂上讲解,提高学生阅读专业英语书籍的能力;最后将部分专业阅读材料布置给学生做学习翻译的课外练习,在课堂上讨论学生作业中的错误和翻译技巧问题,提高学生翻译的技能。在教学过程中,注意培养学生独立思考和学习的能力,使学生在课程结束后,在实际工作中,能较流畅地阅读专业英语资料,为进一步的工作和科研奠定基础。 我们认为,在当今社会发展日新月异的情况下,在授课过程中我们力争做到面向每个学生,充分考虑学生的个性,充分发挥每一位学生的主动性和潜能,进而建立平等、和谐的师生关系。从教师的职责而言: (1)教师是学生学习的设计者与帮助者。 (2)教师应成为创新思维型、学者型教师。 (3)教师要与时俱进,终身学习。

为了提高教师本身的素质,我们认为: (1)积极参加教学研究活动是转变教师教育观念的最有效途径,鼓励教师参与教学研究,尤其是参与教学方法改革、课程改革等方面的研究。多参加教学课题的申报、实施和积累。 (2)观察学习。要求年轻教师积极参加听教学经验丰富老教师的授课,使教师能在学习别人良好经验的过程中更新自己的教育方式。观察学习是学习者通过有意识的观察和学习,并对自己观察到的内容进行消化和吸收,在此基础上加以创新。 (3)教学小组研讨会。 针对某一有代表性的教育、教学事件,教师之间可以展开小组讨论。教研室要积极进行教师教学集体备课。 说明:1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据,各表格不够可加页。 2、申报精品课程必须有课程网站,未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。 2. 师资队伍

广东药学院硕士研究生入学考试试题样本

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1.滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A.9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2.用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A.3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;

C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3.在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4.用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A.0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5.pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A.偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6.用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A.铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7.定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。

广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料六.是非题答案

六、是非题 1、不同聚合物分子链的均方末端距越短,表示分子链的柔顺性越好。(×) 2、高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距。(×) 3、理想的柔性链运动单元为单键。(√) 4、因为天然橡胶相对分子质量很大,加工困难,故加工前必须塑炼。(√) 5、因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙烯,所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。(√) 6、无规聚丙烯分子链中的C——C单键是可以内旋转的,通过单键内旋转可以把无规立构的聚丙烯转变为全同立构体,从而提高结晶度。(×) 7、作为超音速飞机座舱的材料——有机玻璃,必须经过双轴取向,改善其力学性能。(√) 8、为获得既有强度又有弹性的粘胶丝,在纺丝过程须经过牵伸工序。(√) 9、聚丙烯腈的溶度参数[12.7~15.4(cal/cm3)1/2]和苯酚[14.5(cal/cm3)1/2]很接近,所以聚丙烯腈能够溶解在苯酚中。( × ) 10、高聚物溶解时体系熵降低,熔体冷却结晶时体系熵增加。( × ) 11、因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于粘流温度(或熔点),所以只能采用溶液纺丝法纺丝。(√) 12、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断升高。(×) 13、主链由饱和单键构成的高聚物,因分子链可以围绕单键进行内旋转,故链的柔性大,若主链中引入了一些双键(非共轭双键),因双键不能内旋转,故主链的柔性下降。(×) 14、由于单键的内旋转,导致高分子链具有全同、间同等立体异构现象。(×) 15、由于单键的内旋转,可将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链。(√) 16、大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象。(√) 17、线型的结晶高聚物:处于玻璃化温度以上时,链段就能运动;处于熔点以上时,链段和整个分子链都能运动。(×) 18、分子在晶体中是规整排列的,所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶,无规立构的高分子不能结晶。(×) 19、聚合物的结晶和取向都是热力学的稳定体系,只是前者分子排列三维有序,后者是一维或二维有序。(×) 20、θ溶剂是良溶剂。(×) 21、当高分子稀溶液处于θ状态时,其化学位为零。(×) 22、θ温度没有相对分子量的依赖性,而临界共熔温度T c有相对分子质量的依赖性。

高分子物理-2018期中试题

2017~2018学年第二学期期中检查试卷 《高分子物理》 一、名词解释(共20分,每小题2分) 构象 溶解度参数 柔顺性 状态 等规度 链无扰尺寸 等效自由连接链 链段 玻璃化转变 粘流转变

二、填空(16分) 1.高聚物结晶形态的研究方法有、、,结晶度的测定方法、、,结晶生长速度的测定方法有、;取向态结构的研究方法有、。 2.在高分子的θ溶液中,第二维利系数A 2 为,高分子与溶剂的相互作用参 数χ 1为,此时MHS方程中的形态参数a为。良溶剂中,A 2 为, χ1为,不良溶剂中,A2为,χ1为。 3.高分子合金是指;改善共混聚合物的相容性的方法有、、。 4. 高聚物的力学三态包括、、。 5.提高聚合物耐热性的方法、、。 6.凝胶渗透色谱法(GPC)分级原理是,GPC谱图上横坐标Ve 是,它与分子量M的关系为,纵坐标H与 有关。因此可由GPC谱图得到各平均分子量和分子量分布。 三、简述题(32分) 1.高分子平均分子量有几种表示形式,写出其数学表达式,各种平均分子量的测定方法有哪些(8)。

2.聚合物溶解特点是什么?选择聚合物溶剂的原则有哪些?聚氯乙 烯的δ=19.4,与氯仿(δ=19.0)及环己酮(δ=20.2)均相近,但 聚氯乙烯可溶于环己酮而不溶于氯仿,原因是什么(8分)? 3..比较下列各组聚合物的玻璃化转变温度(T g)的高低,解释分子结构对T g的影响。(共8分) (1)全同立构聚甲基丙烯酸甲酯,间同立构聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯酸甲酯,聚丙烯酸锌 (2)聚二甲基硅氧烷、双酚A型聚碳酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚苯乙烯(3)聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚异丁烯 (4)聚辛二酸丁二酯、尼龙66、尼龙610

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 (1)多克隆抗体(2)单克隆抗体(3)基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件:定位浓集、控制释药、无毒可生物降解; 分类:一级靶向、二级靶向、三级靶向;被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂;4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁:注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是:镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统,引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁:口服难以吸收,使肠腔内渗透压升高,大量水分使肠道扩张,使肠壁感受器受到刺激,导致腹泻; 5、判定药品真伪的检验工作258 程序:A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容:性状是否符合要求,再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法:化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法:化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪;检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物,专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性:包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质(硫酸镁,利凡诺)。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用(脂质体)。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功,标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种,并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便,市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤; 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料:是构成药物剂型的一个重要物质条件,它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料:物学性质。

高分子物理期末考试试题

高分子物理期终考试试题 姓名________ 学号_________ 得分________ 一、选择题(共15分,每小题1分): 1. 下列三类物质中,具有粘弹性的是 ( ) 1). 硬塑料;2). 硫化橡胶;3) 聚合物熔体;4)三者都有。 2. 大多数聚合物流体属于 ( ) 1). 膨胀型流体(n K γ σ =切,n>1) 2). 牛顿流体(n K γσ =切,n=1) 3). 假塑性流体(n K γ σ =切,n>1) 4). 宾哈流体(γσσ K y +=切) 3. 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是 ( ) 1). 增大分子量;2) 提高加工温度;3). 提高注射速率 4. 下列方法中,能提高聚合物模量的是 ( ) 1). 提高支化程度;2). 提高结晶度;3). 加入增塑剂;4). 与橡胶共混 5. 下列方法中,可以降低熔点的是 ( ) 1). 主链上引入芳杂环;2). 降低结晶度;3). 提高分子量;4). 加入增塑剂 6. 下列方法中,不能测定聚合物熔体粘度的是 ( ) 1). 毛细管粘度计;2). 旋转粘度计;3). 乌氏粘度计;4). 落球粘度计 7. 下列通用塑料中,使用温度上限为Tm 的是 ( ) 1)聚苯乙烯;2)聚甲醛;3)聚氯乙烯;4)有机玻璃 8. 下列高聚物中,使用温度下限为Tg 的是 ( ) 1)聚乙烯;2)聚四氟乙烯;3)聚二甲基硅氧烷;4)环氧塑料 9. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时,溶液中的分子的分离按 ( ) 1)分子量;2)分子流体力学;3)分子链柔性;4)分子间相互作用能的大小 10.下列高聚物-溶剂对中,在室温下可溶解的是 ( ) 1)聚乙烯-甲苯;2)聚丙烯塑料-四氢萘;3)尼龙-甲酰胺;4)丁腈橡胶-汽油 11.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火,所得固体试样中透明度最高的是 ( ) 1)全同立构聚丙烯;2)聚乙烯;3)聚对苯二甲酸丁二醇酯;4)ABS 12.下列高聚物中,在室温下容易发生屈服冷拉的是 ( ) 1)有机玻璃2)酚醛塑料3)聚乙烯4)天然橡胶 13.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时,成型温度为 ( ) 1)Tb-Tg 之间,2)Tg-Tf 之间3)Tf-Td 之间(Tb 、Tg 、Tf 、Td 分别为脆化温度、玻璃化转 变温度、流动温度和分解温度) 14. 下列高聚物中属无规共聚物的是 ( ) 1)尼龙66;2)聚氨酯热塑弹体;3)丁苯橡胶;4)聚对苯二甲酸乙二醇酯 15. 下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是 ( ) 1)超声法;2)单悬臂梁弯曲共振法;3)扭摆法 二、写出下列关系式,并注明公式中各字母代表的意义(10分): 1. 以Tg 为参考温度的WLF 方程; 2. 高分子特性粘数与分子量之间的关系; 3. 高聚物结晶度与密度的关系; 4. 硫化橡胶平衡溶胀比与交联点间分子量的关系; 5. 牛顿流体通过毛细管的体积流率与管壁处切变速率之间的关系。 三、解释下列名词(任选5小题,10分): 1. 溶度参数δ; 2. 链段; 3. 极限粘度η∞; 4. 断裂韧性K 1C ; 5. 临界分子量; 6.哈金斯参数1χ; 7.对数减量; 8.第二维利系数A 2。

院8关于印发广东石油化工学院新机制合同用工管理暂行办法

广石化院[2012]8号 关于印发《广东石油化工学院新机制合同用工管理暂行办法》的通知 各院(系、部)、机关各处室: 经院长办公会讨论通过,现将?广东石油化工学院新机制合同用工管理暂行办法?印发给你们,请遵照执行。执行中遇有问题,请及时向人事处反映。 广东石油化工学院 二○一二年三月六日

广东石油化工学院 新机制合同用工管理暂行办法 为进一步深化学校人事制度改革,根据中组部、人事部、教育部印发的?关于深化高校人事制度改革的实施意见?(人发[2000]59号)、?国务院办公厅转发人事部关于在事业单位试行人员聘用制度意见的通知?(国办发[2002]35号)、?事业单位试行人员聘用制度有关问题的解释?(国人部发[2003]61号)的规定和上级关于事业单位岗位设臵和人员聘用工作的相关规定以及学校人事制度改革、师资队伍建设的实际需要,学校决定对部分人员采用新型合同制用人机制(以下简称新机制合同用工)。为规范对新机制合同用工的管理,特制定本办法。 一、新机制合同用工原则 (一)坚持有利于深化岗位设臵管理改革原则; (二)坚持按需设岗、公开招聘、择优录用原则; (三)坚持有利于教学科研骨干的引进和稳定原则; (四)坚持岗位管理、合约使用原则。 二、新机制合同用工对象 (一)紧缺的专业技术人员(要求具有本科及以上学历); (二)急需的特种工勤技能人员(要求具有相应的从业资格证书); (三)不符合随调或人事代理条件的引进人才配偶(要求具备相应岗位任职条件);

(四)学科带头人、学术带头人、“千百十工程”培养对象等教学科研骨干的配偶或子女(要求具备相应岗位任职条件且限安排配偶或子女1人次)。 三、新机制合同用工办理程序 (一)符合上述“新机制合同用工对象”第3、4条规定的,由引进人才或教学科研骨干提出书面申请,其配偶或子女填写?新机制合同用工聘用审批表?(见附件1),经人事处审核、学校院长办公会研究、公示等程序后签订?新机制合同用工聘用合同书?(见附件2),办理聘用手续。 (二)对紧缺的专业技术人员、急需的特种工勤技能人员均实行公开招聘,办理程序如下: 1、发布招聘启事。学校根据工作需要,公开发布招聘启事,公布招聘方案。 2、个人申请。应聘人员填写?新机制合同用工聘用审批表?,提供个人学历学位证书、专业技术资格证书、从业资格证书、技能等级证书、计划生育证明等原件(核对无误后退回)及复印件。 3、资格审查及考核。学校成立招聘工作小组[由人事处、监察处、工会、用人单位(部门)负责人及相关专家组成,人事处处长任组长,监察处处长任副组长]对应聘者进行应聘资格审查,对符合应聘资格者进行考核(考核方式包括笔试、面试、实际操作考试等形式)。 4、体检。招聘工作小组根据考核结果,确定体检人员名单。

广东药学院公共选修课管理规定

广东药学院公共选修课管理规定 广药教〔2014〕22号 第一章总则 第一条公共选修课是人才培养方案的重要组成部分,是学校根据人才培养目标的要求、科学发展的趋势以及优化学生知识和技能结构的 需要而开设的课程。为进一步规范公共选修课的修读和管理,确 保教学质量,特制定本规定。 第二条公共选修课包含六大板块(人文社科类、公共艺术类、计算机信息类、经济管理类、医药生物特色类、创业就业类),其中公共艺 术类板块和就业创业类板块各需取得2学分。 第三条公共选修课开课学时一般为36学时,2学分。 第四条原则上同一门课程必须在各个校区同时开设,且同一主讲教师的同一门课程各校区开班数不超过2个。 第二章课程的开设 第五条公共选修课的开设 (一)已申报、批准开设的公共选修课 教务处根据已申报、批准开设的公共选修课开课申请表,于每学期第15周前公布下一学期公共选修课的开课计划。 (二)新开设的公共选修课申报原则 1、新开课的教师能完成二级学院和教研室安排的教学任务。 2、主讲教师必须取得高等学校教师资格,具备讲师及以上职称,或具有本专业(或相近专业)的硕士及以上学位(并工作一年以上),具有一定的研究能力或专长,具备相关学科的基本知识。 3、有较丰富的教学经验,课程有实验要求的,教师必须有从事实验教学的经验。 4、为保证开课计划和教学秩序正常进行,凡不按时间申报、不符合开

课要求的课程均不予开设。 5、公共选修课批准开课后,由主讲教师在学生选课前将课程简介、教师简介和课程大纲等资料上传,供学生查阅。 6、如连续两个学年(4个学期)未开课,将取消该门课程开课资格,再开课时需重新申报。 (三)新开设的公共选修课申报程序 1、教师申请。每学期第8周前,由开课的教师按要求填写“广东药学院公共选修课开课申请表”,向所在系(教研室)提出开课申请。 2、二级学院审批。经系(教研室)主任同意后,由二级学院对申请人的开课资格、教学水平以及学生对课程的需求情况提出初审意见,由二级学院教学秘书汇总后统一报教务处审批。 3、教务处在每学期第13周前统一受理下一学期新开课的申请,并组织新申报主讲教师进行课程试讲,经教学专家审核通过后,新开课程列入下一学期的开课计划中。 4、公共选修课的课程名称和课程设置内容有更改的,必须重新进行申报。 第三章课程的修读 第六条选课要求 (一)公共选修课面向全校学生开设,一年级第1学期不开设公共选修课。学生公共选修课每学期选课不超过三门。 (二)学生必须依据本专业人才培养方案的要求在第7(四年制学生)、第9(五年制学生)学期之前修完人才培养方案要求的公共选修课并取得学分。 (三)学生登陆教务管理系统选课,选课成功后,方有修读资格,不得中途退出课程的学习和考核,否则该课程计为不及格,不能取得相应的学分。 (四)选课分初选和改(补)选。初选结束后,公共选修课选课人数不足60人的课程不设班开课。教务处在初选阶段结束后,将公布上述课程名单,学生必须在改(补)选阶段及时改(补)选其他课程。 (五)各门课程在学生选课结束后即确定选修名单,原则上不予修改。

广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料三简答题

三、简答题 1、高分子结构的特点? 2、表1-4数据说明了什么?试从结构上予以分析。 3、评价主链带有间隔单键和双键的聚磷腈的柔顺性。其结构示意如下: 4、.比较以下三个聚合物的柔顺性,从结构上简要说明原因。 5、试分析纤维素的分子链为什么是刚性的?(提示:从纤维素链节结构分析阻碍内旋转的因素) 6、比较以下两种聚合物的柔顺性,并说明为什么。 7、试从下列高聚物的链节结构,定性判断分子链的柔性或刚性,并分析原因。 8、以下化合物,哪些是天然高分子化合物?哪些是合成高分子化合物? (1)、蛋白质,(2)PVC,(3)酚醛树脂,(4)淀粉,(5)纤维素,(6)石墨,(7)尼龙-66,(8)PV Ac,(9)丝,(10)PS,(11)维尼纶,(12)天然橡胶,(13)聚氯丁二烯(14)纸浆,(15)环氧树脂。 9、试述下列烯类高聚物的构型特点及其名称。式中d表示链节结构是d构型,l则表

示是l构型。(1)—d—d—d—d—d—d—d—;(2)—l—l—l—l—l—l—l—l—l—;(3)—d —l—d—l—d—l—d—l—;(4)—d—d—l—d—l—l—l—。 10、已知高分子主链中键角大于90°,定性地讨论自由旋转链的均方末端距与键角的关系。 11、(1)由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性?(2)假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构象的办法提高等规度? 12、近程相互作用和远程相互作用的含义及它们对高分子链的构象有何影响? 13、根据高聚物的分子结构和分子间作用能,定性地讨论表2-3中所列各高聚物的性能。 14、将下列三组聚合物的结晶难易程度排列成序:(1)PE,PVC,PS,PAN;(2)聚对苯二甲酸乙二酯,聚间苯二甲酸乙二酯,聚己二酸乙二酯;(3)尼龙-66,尼龙-1010。 15、有两种乙烯和丙烯的共聚物,其组成相同(均为65%乙烯和35%丙烯),但其中一种室温时是橡胶状的,一直到稳定降至约-70℃时才变硬,另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。 16、判断正误:“分子在晶体中是规整排列的,所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶,无规立构的高分子不能结晶。” 17、(1)为什么聚对苯二甲酸乙二醇酯从熔体淬火时得到透明体?(2)为什么IPMMA 是不透明的? 18、试分析聚三氟氯乙烯是否结晶性聚合物?要制成透明薄板制品,问成型过程中要注意什么条件的控制? 19、透明的聚酯薄膜在室温二氧六环中浸泡数分钟就变为不透明,这是为什么? 20、(1)将熔融态的聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚苯乙烯(PS)淬冷到室温,PE是半透明的,而PET和PS是透明的。为什么?(2)将上述的PET透明试样,在接近玻璃化温度下进行拉伸,发生试样外观由透明变为浑浊,试从热力学观点来解释这一现象。 21、三类n值相同的线形脂肪族聚合物(对于给定的n值)的熔点顺序如下所示,解释原因。

药学概论论文

一、前言 药学类专业大学生的职业生涯规划指导职业生涯规划的指导是一项较为专业的工作,是对个人进行分析。通过分析,认识自己,了解自己,估计自己的能力,评价自己的智慧;确认自己的性格,判断自己的情绪;找出自己的特点,发现自己的兴趣;明确自己的优势,衡量自己的差距;获取组织内部有关工作机会的信息。通过这些分析,确定符合自己兴趣与特长的生涯路线,正确设定自己的职业发展目标,并制定行动计划,使自己的才能得到充分发挥,使自己得到恰当的发展,以实现职业发展目标。通过职业生涯规划,选择适合自己发展的职业,运用科学的方法,采取有效的行动,化解人生发展中的危机与陷阱,使人生事业发展获得成功,担当起一定的社会角色,实现自己的人生理想。 在今天这个人才竞争的时代,职业生涯规划开始成为在人争夺战中的另一重要利器。职业生涯规划是一种有效的手段;而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成生命和时间的浪费。作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?因此,我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下。有了目标,才会有动力。 二,未来人生职业规划 我想从事药品管理专业 含义,药事管理,是一门新兴专业,是指为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,宏观上国家依照宪法通过立法,政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施,对药事活动施行必要的管理,其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 药事管理的目的 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 药事管理的意义 对于公众的意义:药事管理是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段。 对于国家的意义:保护公民健康是宪法规定的国家责任。 对于药事组织的意义:宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。 药事管理的主要内容 (1)宏观药事管理

东华大学高分子物理07年正考试卷

东华大学20 09 ----20 10 学年第1 学期期末试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。 课程名称高分子物理使用专业07级复合材料、高分子材料 班级___________________姓名_______________学号_____________ (请将答案全部写在答题纸上!) 一、解释下列物理概念(写出必要的表达式):(30分,每题3分) 1. 等同周期; 2. 链段; 3. 半结晶期; 4. 第二位力系数A2; 5. 球晶 6. 力学三态; 7. 取向因子; 8. 冷拉; 9. 贮能模量;10. 特性粘度[η]; 二、单项选择题:(10分,每题1分) 1. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接方式,它们被称为: (a) 旋光异构体(b) 顺序异构体(c) 几何异构体(d) 空间立构体 2. PTFE(聚四氟乙烯)分子链在晶体中采取的构象是: (a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团 3. 采用下列哪种测定分子量的方法,可以同时测定均方旋转半径: (a)端基分析法(b)稀溶液粘度法(c)膜渗透压法(d)光散射法 4. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为: (a) 47.4nm2(b) 71.1 nm2(c)94.8 nm2 (d ) 142.2 nm2 5. 聚合物在高温高压下可以形成: (a)单晶(b)串晶(c)树枝晶(d)伸直链晶 6. 用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形,这种现象称为: (a)蠕变(b)应力松弛(c)内耗(d)滞后 7. 剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于: (a)牛顿流体(b)假塑性流体(c)胀塑性流体(d)宾汉流体 8. 采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向: (a) 双折射法(b) x-衍射法(c) 染色二色性法(d) 声速法 9. 在良溶剂中Huggins参数:

高分子物理期中考试题+答案

高分子材料学期中考试 1单体单元和结构单元间区别 结构单元:单体在大分子链中形成的 单元。 单体单元:原子种类及个数完全相同 的结构单元 2高分子化合物与聚合物是有区别 聚合物:多种原子以相同的多次重复 的小分子通过共价健连接起 来的分子量在104~107的 化合物。 高分子化合物:大分子(链) 3挂在墙上的雨衣变长(应力与应变)当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时,它的几何形状和尺寸会发生变化,这种变化称为应变或形变。4松紧带时间久变松(应力松弛蠕变)在温度、压力恒定的条件下,松紧带的内应力随时间的延长而逐渐较少,形变随时间的延长而增加。 5聚合物材料按照结构完全均匀的理想情况计算得到的理论强度要比聚合的实际强度高出十几倍,甚至上百倍,为什么会这样? 聚合物的实际结构存在着大小不一的缺陷,引起应力的局部集中。 聚合物的拉伸强度与聚合物本身的结构、取向、结晶度、填料等有关,还与载荷速率、温度等外界条件有关。冲击强度在很大程度上取决于试样缺口的特性,此外加工条件、分子量、添加剂等对冲击强度也有影响。 6选择溶剂的原则 一般要根据极性相近,溶剂化,溶解度参数相近的原则来选取溶剂。 7高分子的溶解 高分子溶解是一个比较缓慢的过程,可分为两个阶段:1溶剂化膨胀过程,溶剂分子渗入高分子内部,使高分子胀大;2是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的均相体系。 8高密度聚乙烯(HDPE)的力学性能好于低密度聚乙烯(LDPE)

HDPE支化度低,结晶度高,且密度大 9氯化聚乙烯使聚乙烯变软,玻璃化温度降低 聚乙烯是通过氯化反应后得到的产物。由于Cl的取代,破坏了聚乙烯的结晶性,使聚乙烯变软,玻璃化温度降低。 10聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比,其强度、刚度和硬度都比较高 聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比,其强度、刚度和硬度都比较高,光泽性也好,但在塑料材料中仍属于偏低的。它的冲击强度较低,但具有优良的抗弯曲疲劳性。 11聚氯乙烯(PVC)的拉伸强度、压缩强度较高,硬度刚度较大 聚氯乙烯分子中含有大量的氯原子,分子极性较大,分子间作用力较强,大分子的堆积程度高,链间距离远较聚乙烯小,所以聚氯乙烯的拉伸强度、压缩强度较高,硬度刚度较大,12聚氯乙烯中加入增塑剂的结果是韧性增加 增塑剂进入大分子之间,使聚氯分子间的距离增大,相互作用力减小,大分子运动能力增加。增塑剂含量越多,拉伸强度、弹性模量较小,而伸长率越大。 13聚苯乙烯(PS)硬而脆,似玻璃状PS结构中存在较大体积的苯基,分子运动受时空间位阻效应的影响,分子链刚性增加,导致PS硬而脆,似玻璃状,断裂伸长率很低,无延展性,在拉伸时无屈服现象。 14聚苯乙烯(PS)具有极好的透明性PS为非晶态聚合物,因此具有极好的透明性,GPPS的透光率达88%-92%,折射率为1.59-1.60,具有良好的光泽性,其透明性仅次于丙烯酸类聚合物。 15抗冲聚苯乙烯橡胶粒子的作用 橡胶粒子起到了两方面的作用:引

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