权利要求书
1、一种治疗艾滋病的药物组合物，其特征是：主要由以下重量份的原料药组成：附子3～15份、干姜3～15份、白术5～15份、淫羊藿5～15份、人参5～15份、冬虫夏草5～15份、木香10～20份、丹参5～15份、厚朴5～20份、当归10～25份、紫草3～10份、大青叶5～20份、马齿苋10～20份、川芎10～25份、茯苓5～25份、寸冬3～10份、白芍5～20份、黄芩5～25份、二花10～30份、栀子5～20份、大黄3～15份、天麻6～18份、龟板3～10份、益智仁6～15份、陈皮10～30份。
2、按照权利要求1所述的药物组合物，其特征是：各原料药的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份。
3、按照权利要求1所述的药物组合物，其中原料药还有：西洋参5～20份、山药10～20份、鹿角霜5～15份、鹿角胶5～15份、茯神10～20份、狗脊10～30份、金樱子10～40份、女贞子5～35份、三棱5～25份、莪术5～25份、赤芍5～30份、红花5～30份、桃仁5～20份、桔梗5～30份、牛夕5～30份、黄柏10～50份、鸡
内金10～50份、五味子5～30份、土茯苓5～40份、玉竹10～30份、干葛5～40份。
4、按照权利要求3所述的药物组合物，其中各组分的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份、西洋参12份、山药15份、鹿角霜10份、鹿角胶10份、茯神15份、狗脊20份、金樱子25份、女贞子18份、三棱12份、莪术12份、赤芍16份、红花16份、桃仁10份、桔梗16份、牛夕16份、黄柏30份、鸡内金32份、五味子18份、土茯苓22份、玉竹20份、干葛22份。
5、按照权利要求1、2、3或4所述的任意一项药物组合物，其特征是：可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。
6、按照权利要求5所述的药物组合物，其特征是：所述的口服制剂是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂或颗粒剂。
7、权利要求1～6所述的任一药物组合物在制备治疗艾滋病药物中的应用。
一种治疗艾滋病的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗艾滋病的药物组合物，尤其涉及一种以中草药为原料药的治疗艾滋病的中药组合物及其制备方法。
背景技术
据卫生部最新统计，中国的艾滋病病毒感染者人数累计已达100万，如不采取有力措施控制，2010年将达1000万，现有艾滋病病人8万到10万，形势极为严峻。
到目前为止，已上市的数十种抗艾滋病药物中，无一种能彻底治愈该病。抗逆转录病毒联合疗法(即鸡尾酒疗法)是目前公认的最有效的抑制病情、延续生命的治疗方案，但其治疗费用非常昂贵，很少患者能够承受其巨额的治疗费用，此外该法还存在毒副作用大等缺陷，服药后病人反应强烈，痛苦程度高，并且患者需要达到一定的体症才能采用此疗法，一般需要终生服药。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服以上所述的缺陷，提供一种疗效显著、成本低廉、毒副作用小的治疗艾滋病的药物组合物。
本发明所要解决的技术问题是通过以下技术途径来实现的：
本发明的一种治疗艾滋病的药物组合物，主要由以下重量份的组分组成：
附子3～15份、干姜3～15份、白术5～15份、淫羊藿5～15份、人参5～15份、冬虫夏草5～15份、木香10～20份、丹参5～15份、厚朴5～20份、当归10～25份、紫草3～10份、大青叶5～20份、马齿苋10～20份、川芎10～25份、茯苓5～25份、寸冬3～10份、白芍5～20份、黄芩5～25份、二花10～30份、栀子5～20份、大黄3～15份、天麻6～18份、龟板3～10 份、益智仁6～15份、陈皮10～30份。优选为：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份。
本发明的药物组合物各组分的重量份用量还可以是：
附子3～15份、干姜3～15份、白术5～15份、淫羊藿5～15份、人参5～ 15份、冬虫夏草5～15份、木香10～20份、丹参5～15份、厚朴12份、当归10～25份、紫草3～10份、大青叶5～20份、马齿苋10～20份、川芎10～25份、茯苓5～25份、寸冬6份、白芍5～20份、黄芩5～25份、二花10～30份、栀子5～20份、大黄3～15份、天麻6～18份、龟板3～10份、益智仁6～15份、陈皮
20份、西洋参5～20份、山药10～20份、鹿角霜5～15份、鹿角胶5～15份、茯神10～20份、狗脊10～30份、金樱子10～40份、女贞子5～35份、三棱5～25份、莪术5～25份、赤芍5～30份、红花5～30份、桃仁5～20份、桔梗5～30份、牛夕5～30份、黄柏10～50份、鸡内金10～50份、五味子5～30份、土茯苓5～40份、玉竹10～30份、干葛5～40份。
优选为：
附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份、西洋参12份、山药15份、鹿角霜10份、鹿角胶10份、茯神15份、狗脊20份、金樱子25份、女贞子18份、三棱12份、莪术12 份、赤芍16份、红花16份、桃仁10份、桔梗16份、牛夕16份、黄柏30份、鸡内金32份、五味子18份、土茯苓22份、玉竹20份、干葛22份。
本发明的上述药物组合物加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，例如崩解剂、润滑剂、黏合剂等以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂或口服液等。
本发明药物组合物基于中医药治疗艾滋病的辨病与辨证相结合
原则，标本兼治，虚实并治，补虚泻实，筛选出清热解毒、补益气血、健脾补肾、活血化瘀的天然植物药，根据中医理论组方，按照一定的重量配比制备而成。
本发明药物组合物加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，例如崩解剂、润滑剂、黏合剂等以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂或口服液等。
本发明所用的中草药原料均可从中医药店购得，其规格符合国家医药标准。
用法与用量：本发明用药量取决于具体剂型，病人的年龄、体重、健康状况等因素。作为指导：内服：1)胶囊剂：每天服三次，每次服2～4粒，每粒含药量0.4g，温水送服。2)片剂：每天服三次，每次服2～4片，每片含药量0.4g，温水送服。3)丸剂：每天服三次，每次服8g，温水送服。
本发明针对艾滋病患者的免疫功能丧失，筛选出能够增强机体免疫力的原料药，对降低HIV病毒和提高机体免疫功能非常有效，各种原料药相互协调在一起能够最大程度的发挥药效，可有效的提高患者的机体自我治愈能力，能显著提高艾滋病患者体内T淋巴细胞
(又称为CD4、CD8免疫细胞)的数量，此外还具有毒副作用小、费用低廉等优点。
具体实施方式
以下通过实施例来进一步描述本发明，应该理解的是，这些实施例仅用于例证的目的，决不限制本发明的范围。
[实施例1]胶囊剂的制备
按以下重量称取各原料：附子9g、干姜9g、白术10g、淫羊藿10g、人参10g、冬虫夏草10g、木香15g、丹参10g、厚朴12g、当归18g、紫草6g、大青叶12g、马齿苋15g、川芎18g、茯苓15g、寸冬6g、白芍12g、黄芩15g、二花20g、栀子12g、大黄9g、天麻12g、龟板6g、益智仁10g、陈皮20g。
将上述重量的各组分混合后碾成细粉过1500目筛后装入胶囊即得。
[实施例2]颗粒剂的制备按以下重量称取各原料：附子9g、干姜9g、白术10g、淫羊藿10g、人参10g、冬虫夏草10g、木香15g、丹参10g、厚朴12g、当归18g、紫草6g、大青叶12g、马齿苋15g、川芎18g、茯苓15g、寸冬6g、白芍12g、黄芩15g、二花20g、栀子12g、大黄9g、天麻12g、龟板6g、益智仁10g、陈皮20g、西洋参12g、山药15g、鹿角霜10g、鹿角胶10g、茯神15g、狗脊20g、金
樱子25g、女贞子18g、三棱12g、莪术12g、赤芍16g、红花16g、桃仁10g、桔梗16g、牛夕16g、黄柏30g、鸡内金32g、五味子18g、土茯苓22g、玉竹20g、干葛22g。
将上述重量各原料混合，碾成细粉过1500目筛后，加入乙醇作黏合剂，加入淀粉作填充剂，压制成颗粒剂。
[实施例3]片剂的制备，按以下重量称取各原料：附子3g、干姜3g、白术5g、淫羊藿5g、人参5g、冬虫夏草5g、木香10g、丹参5g、厚朴5g、当归10g、紫草3g、大青叶5g、马齿苋10g、川芎10g、茯苓5g、寸冬3g、白芍6g、黄芩6g、二花12g、栀子7g、大黄4g、天麻8g、龟板3g、益智仁7g、陈皮10g。
将上述重量各原料混合，碾成细粉过1500目筛后，制成颗粒，并干燥压制成片即得。
[实施例4]丸剂的制备
按以下重量称取各原料：
附子15g、干姜15g、白术14g、淫羊藿15g、人参15g、冬虫夏草15g、木香18g、丹参15g、厚朴20g、当归23g、紫草9g、大青叶16g、马齿苋18g、川芎25g、茯苓24g、寸冬9g、白芍16g、黄芩24g、二花25g、栀子18g、大黄15g、天麻18g、龟板10g、益智仁15g、陈皮28g、西洋参20g、山药20g、鹿角霜15g、鹿角胶15g、
茯神20g、狗脊30g、金樱子35g、女贞子30g、三棱25g、莪术25g、赤芍30g、红花25g、桃仁20g、桔梗25g、牛夕30g、黄柏45g、鸡内金45g、五味子25g、土茯苓35g、玉竹30g、干葛35g。
将上述重量各原料混合，碾成细粉过80～200目筛后，制成丸剂即得。
[试验例]本发明药物组合物治疗艾滋病患者的临床疗效观察试验。
一、试验对象的一般资料：采用本发明药物组合物共治疗58例患者，其中男38例，女20例；年龄最大者62岁，年龄最小者4岁。
二、治疗方法：
用法与用量：采用本发明实施例所制备的药剂，其用法与用量如下：1) 胶囊剂：每天服三次，每次服2～4粒，每粒含药量0.4g，温水送服。2)片剂：每天服三次，每次服2～4片，每片含药量0.4g，温水送服。3)丸剂：每天服三次，每次服8g，温水送服。
疗程：一个月为一疗程，共治疗三个疗程。
三、疗效评定标准：
显效：体症有显著改善，患者体内T淋巴细胞数量明显增多。
有效：体症有所改善，患者体内T淋巴细胞数量有所增多。
无效：体症无改善，患者体内T淋巴细胞数量与治疗前相比不变。
四、典型病例：
1、刘××，男，40岁，郸城县城郊乡王楼行政村。
92年卖血，03年12月份在县防疫站查出HIV抗体阳性，发烧、腹泻持续一个多月，四月份服用西药，服西药后反应严重，发烧、腹泻呕吐、恶心、等症状加重，停服西药。5月22日开始服用本发明药物，服用九天后症状全好，精神恢复正常，6月1日又取中药30
天的剂量，继续治疗。
2、赵×，女，43岁，郸城县城郊乡王楼行政村刘老家2组。 94年卖血，02年1月在县防疫站检查出抗体阳性，发烧38度，腹泻每天3-5次，5月22日开始服用本发明药物，10天后大便正常，体温正常，自觉比原来轻松，现一切正常，继续服药治疗。
3、刘××，男，38岁，郸城县城郊乡王楼行政村刘老家。 96年开始卖血，03年1月份在县防疫站检查出抗体阳性，发烧38度，持续一个月，腹泻日3-5次，3月18日开始服用西药，服用西药后发烧39度，恶心、呕吐、腹胀、厌食，15天后反应严重停服
西药，到县医院对证治疗7天，上述症状缓解后出院。5月2日开始服用本发明药物，服用中药10天后自觉症状很好，食欲增强，现继续治疗观察。4、谢×，男，33岁，驻马店上蔡县芦岗乡王营村2组。 1992年3月卖血，2002年11月4日在县防疫站查出HIV抗体阳性。发热腹泄已几个月。全身乏力吃不下饭，胃痛咳嗽怕凉，头晕头痛服西药已八个月，脱发头痛。因胃受不了，停服西药已两个月，眼睛看不清，小便不利，手上起扁平尤已好多年，脸面上痒，从4月21日开始用本发明药物进行内外治疗，5月16日复诊，自觉服药后效果很好，吃饭正常，眼睛已有好转，咳嗽也见好了，头晕也好多了，脸上已不痒了，5月27日复诊，精神可以，病情一天天好转，能正常活动，但眼睛晚上模糊。又服药30天后，视力恢复正常。
5、陈××，女，42岁，上蔡县芦岗乡王营村。
从1997年2月卖血，2003年2月在县防疫站查出HIV抗体阳性，腿痛已2个月，肚胀，流鼻血易感冒厌食：心里难受发闷，有手足癣，身上时而发冷。从5月1日开始用本发明药物治疗，5月16日复诊，服药后腿已不痛了。有时还流鼻血，胃已好了，吃饭正常，活动均正常，精神也很好，5，月27日复诊，已能正常上班了，生活基本正常，流鼻血已好。
6、吴××，女，62岁，上蔡县芦岗乡王营村2组。
从1986年卖血至2002年四月在县防疫站确认HIV抗体阳性，腰不能伸，腿不能走路已两年，头晕、口干、厌食、舌干易烂，面口麻木，大便干，十天左右一次，小便频，常长发烧38---40度。心理难受，全身起大泡流水，痒甚，曾服西药一年，因头晕厌食特别严重，无法坚持服用西药，已停一个月。从2004年5月16日开始服用本发明药物，服药十天后就有明显好转。吃饭比原来好，30天后精神比较好，走路比原来有力，因早起天凉，有点感冒发热，5月27日，已不发烧，口腔溃疡已好，精神比原来好，能稍微活动。
7、孙××，女，30岁，上蔡县芦岗乡王营村。
从1993年卖血，2002年9月在县防疫站查出HIV抗体阳性。流鼻血头痛已很长时间，有疱疹身痒肚子痛，全身乏力，无神发懒5月16日开始服用本发明药物。服药10天，5月27日复诊，全身不乏力了，流鼻血好了，肚子痛也明显好转，偶而有点头痛，吃饭正常，大小便正常，但全身仍有痒的感觉，精神很好。8、孟×，女，36岁，上蔡县芦岗乡王营村人。
从1989年卖血，2002年5月在县医院，县防疫站查出HIV抗体阳性。头痛严重，头晕气喘厌食，服西药半月后全身乏力，厌食呕吐，眼睛看不清，肺部感染干咳，从此每天就有病，于是停药，服用克艾特后发烧，入睡时常有不会动的情况，就像癫痫病一样，月经不调，肚子痛，手脚发凉。从5月16日服用本发明药物，5月27日复诊，服药10天头晕已好转，喘气好了，手足发凉也好了，呕吐好了，
食欲增加，发烧好了，入睡时不会动的情况也已好，眼睛看不清也好转了，妇科病也好了。
9、王××，男，40岁，郸城县静平乡芦庙大王庄人。
1992年卖血，2003年12月份查出HIV抗体阳性。发烧38-39度，每天腹泻3-5次。四月份服西药，服西药后反应很大，恶心呕吐腹泻乏力。5月22日开始服用本发明药物，服药10天，发烧腹泻恶心呕吐腹胀等症状消失，6月1日停服西药现精神很好，一切正常。
10、刘××，女，11岁，郸城县城郊乡王楼村刘老家村。 03年12月在市防疫站确认抗体阳性，母婴传播，3月10日服用西药，服用10天后自觉难受恶心、呕吐、厌食，后停药。两岁时左眼做过白内障手术，去年又做了右眼手术，当时鼻子大出血，血小板低。鼻子经常出血，父亲已病故。4月4日开始服用本发明药物，5月4日母亲取药时说服药后效果很好，已经正常生活，现继续治疗。
11、侯××，女，51岁郸城县城郊乡王楼村刘老家2队。 92年卖血，03年在市防疫站确诊为抗体阳性，腹泻日2-3次持续几个月，手腿抽筋发麻，胸闷、肚子疼，服西药后心跳过速、厌食、消瘦、头疼、全身乏力、走路易倒、视力模糊，耳疼、心里模糊，吐痰多，呕吐、大出血即停西药。4月4日服用本发明药物，5月28日
复诊，效果极好，手腿抽筋已大有好转，胸闷吐痰已好，精神可以，生活基本正常。
12、张×，男，4岁，郸城县汲水乡朱楼大队王庄村。
母婴传播，在市防疫站确认为抗体阳性，母亲已病故，祖母述说，从小就消化不好，经常腹泄，鼻孔溃烂，流鼻血，常发烧，口唇肿大。4月4日服用本发明药物，5月4日复诊：患者食欲增强，流鼻血已好，发烧腹泄全好，口唇肿已消，脸色紫红变红润了，精神很好。5月28日复诊，生活基本正常现继续服药治疗。
13、刘×，男，38岁，河南省郸城县城郊乡新村松树庄。 92年卖血，03年在县防疫站检查出抗体阳性，腹泄、腹疼、乏力、心里难受。02年春天全身起皮疹。通过当地卫生所治疗，已有好转，后有反复发作，腹泄无法控制，每天6-8次，肠鸣。于03年12月开始服用西药，服药后反映很大，发烧38-39度，恶心、呕吐、食欲极差，用药一个月，腹泻、乏力症未解决，怕冷、全身发黑，头发脱落。3月16日开始采用本发明药物进行内外治疗，3天后，症状开始好转，10天后食欲增加，逐渐好转，但腹胀仍有，4月份停服西药，停服西药后腹胀即好，所有症状减轻，气色好转口唇开始泛红，皮肤由暗变浅，所有症状恢复正常。
14、罗×，女，52岁，河南省郸城县城郊乡王楼行政村刘老家。
92年卖血，03年在县防疫站查出抗体阳性，每天大便5-6次，拉出物如烂肉，打针即好，体形消瘦，停药后就拉血。04年2
月20日开始服用西药，服药后脸面及全身浮肿，食欲减退、恶心、呕吐、全身奇痒不止，嘴唇黑紫、口苦、发烧。10天后停药。
3月16日开始服用本发明药物，4月4日复诊，患者自述全身症状减轻，肚子好受食欲有所增加，药效很好。4月18日复诊，全身浮肿消失，浑身脱一层白皮，食欲增加，症状基本恢复正常，自觉全身良好，嘴唇有黑紫变成红色，体重有所增加，但是身上还有点痒。5月28日复诊，最近两天牙疼，不能吃饭，身上的皮疹已经不痒，精神基本正常，现继续治疗观察。
15、姜××，男，46岁，郸城县城郊乡姜庄村。 92年卖血，03年防疫站查出抗体阳性，发烧39度左右，腹泻日3-5次，消瘦。04年元月份开始服用西药，服药后发烧、腹泻、恶心、呕吐、厌食等症加重。服用退烧药无用，到村卫生所治疗体温已有所下降。3月25日停服西药，头上、耳后出黄水，头疼、失眠、肛门痒烂，口腔溃疡，胃胀疼。4月4日开始服用本发明药物，10天后体温正常，食欲增加，精神转好，生活基本正常。5月4日复诊患者自述病情一天天好转。5月17日复诊患者已满面红光，精神很好。5月28日复诊，患者前几天有点发烧，服感冒药后即好，近来有点咳，身上红点少了，生活基本正常。
五、治疗结果：
所治疗的58例患者中，经3个疗程的治疗，其中显效38例，有效16例，无效4例，总有效率达93.1％。结果表明，本发明的药物组合物对艾滋病患者有显著疗效。
权利要求书
1.一种治疗艾滋病的药物组合物，其含有黄芩醇提取粉、茜草醇提取粉、人参皂甙粉和冬虫夏草粉，其特征在于以100重量份组合物计，所述的黄芩醇提取粉的含量范围为10～30重量份，所述的茜草醇提取粉的含量为10～25重量份，所述的人参皂甙粉的含量范围为18～25重量份，所述的冬虫夏草粉的含量范围为30～55重量份，其
中所述人参皂甙粉中含有：Rb1：15～20wt％，Rb2：15～20wt％，Rb3：30～90wt％，Rc：30～90wt％。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中在所述的组合物中，所述的黄芩醇提取粉的含量为18重量份，所述的茜草醇提取粉的含量为17重量份，所述的人参皂甙粉的含量范围为18重量份，所述的冬虫夏草粉的含量为47重量份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其中所述的人参皂甙粉为醇提取粉，所述的冬虫夏草粉为天然药用粉或人工培养的冬虫夏草粉。
4.一种制备如权利要求1所述的药物组合物的方法，包括以下步骤： a.将黄芩的生药粉碎，加入4～5倍的乙醇浸泡至少6小时；将浸泡的原料药与浸泡液一起倒入渗滤罐进行渗滤，渗滤的速度为3～4.5ml/kg〃分钟；再加入乙醇，同时进行渗滤，使得收集到的渗滤液为相当于生药重量的10～20倍；收集并浓缩渗滤液，使得与水相比，最终获得的浓缩液的重量比为水∶浓缩液＝1∶1.1～1.35；将上述浓缩液喷雾干燥成黄芩醇提取粉；同时或分别；b.另将茜草的生药粉碎，加入4～5倍的乙醇浸泡至少6小时；将浸泡的原料药与浸泡液一起倒入渗滤罐进行渗滤，渗滤的速度为3～4.5ml/kg〃分钟-1；再加入乙醇，同时进行渗滤，使得收集到的渗滤液为相当于生药重量的10～20倍；收集并浓缩渗滤液，使得与水相比，最终获得的浓缩液的重量比为水∶浓缩液＝1∶1.1～1.35；将上述浓缩液喷雾干燥成茜草醇
提取粉；c.按100重量份计，将10～30份黄芩醇提取粉、10～25份茜草醇提取粉、18～25份人参皂甙粉和30～55份冬虫夏草粉混合获得权利要求1的药物组合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述的乙醇为30～70％的乙醇。
6.如权利要求1或2所述的药物组合物在制备抗艾滋病毒的药物中的用途。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于所述的药物组合物与抗艾滋病毒药联合应用。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于所述的抗艾滋病毒药是AZT、DDC、DDI、沙奎那维、利托那韦、indinavir硫酸盐或奈非那韦。
一种抗艾滋病毒的中药组合物、其制备方法及用途技术领域
本发明涉及一种含有黄芩提取粉、茜草提取粉、人参皂甙粉和冬虫夏草粉的药物组合物。本发明进一步涉及所述的药物组合物的制备方法以及所述的药物用于治疗艾滋病的用途。
背景技术
黄芩为清热燥湿药，为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensisGeorgi的根，主要含黄酮类成分，主要作用有抗炎、抗过敏、抗病原微生物、解热及解毒等作用。茜草，又名茜根、血见愁、活血草，为茜科植物茜草Rubia cordifolia L的干燥跟及根茎，茜草含有的主要成
分是脂溶性成分蒽醌、还原蒽醌以及它们的糖甙和水溶性成分环己肽类，另外尚富含钙离子等等，其有凉血止血、化瘀行血、抗癌、抗病原微生物等作用。人参根味甘、微苦、性温，具有调气养血、安神益智、生津止咳、滋补强身之功效，被誉为“百草之王”，在中国自古就是调理身体的优选药物。而冬虫夏草为子囊菌麦角科虫草属冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc的子座及其宿主蝙蝠科昆虫虫草蝙蝠蛾Hepialus armoricanus oberthur的幼虫尸体的复合体。冬虫夏草含粗蛋白、脂肪、粗纤维、碳水化合物、灰分、虫草酸、冬虫夏草素、虫草多糖、核苷类、肽类、二十烷等，主要有益精壮阳、扶正益气、补肾平喘、强身延年的作用，同时还有抗炎、抗心律失常、抗肿瘤的作用。许多实验表明，人参可提高动物与人的体力及智力活动能力，并能增强机体对各种有害刺激的非特异性抵抗力，在治疗剂量下对正常生理功能无干扰亦无副作用，是一类有益无害的全身性强壮滋补药。在发现人参的上述药物作用的基础上，科技工作者对人参提取物进行了研究，发现在人参中起作用的主要含30多种人参皂甙，
(合同范本) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YW-HT-018069 发明专利申请书的标准范本Standard model of patent application for invention
发明专利申请书的标准范本(2020 版) 发明专利申请书的标准范本 ────────────────────────┬─────────── 发明│① ③│ 名称│ ──┬─────────────────────┤（发明） ④│姓名├─────────── 发├─────────────────────┤ 明│地址│② 人││ ──┼─────────────────────┴─────────── ⑤│姓名或名称电话 ├───────────────────────────────── │邮政 申│地址□□□□□□
请│编码 人├───────────────────────────────── │国籍或总部所经常居所或营业所 │在地国家名称所在地国家名称 ├───────────────────────────────── │代表姓名 ──┼───────────────────────────────── ⑥│名称地址 专├───────────────────────────────── 利│专利局给出的代理机构所在地区 代│□□□□□□□□□□□ 理│代理机构代码邮政编码 机├───────────────────────────────── 构│代表人姓名登记号 ──┴───────────────────────────────── ⑦□已在中国政府主办或承认的国际展览会上首次展出 □已在规定的学术会议或技术会议上首次发表□请求费用减缓□可能涉及国家重大利益 ────────────────────────┬─────────── ⑧申请文件清单│⑨附加文件清单 １．请求书份每份页│□要求优先权声明□ ２．权利要求书份每份页项│□优先权证明材料□
发明专利申请书格式 导读：本文是关于发明专利申请书格式，希望能帮助到您！ 发明专利申请书格式 一、申请发明专利 ,应当提交发明专利请求书、权利要求书、说明书、说明书摘要，有附图的应同时提交附图及摘要附图。申请文件应当一式两份。 二、本表应使用国家公布的中文简化汉字填写，表中文字应当打字或者印刷，字迹为黑色。外国人姓名、名称、地名无统一译文时，应同时在请求书英文信息表中注明原文。 三、本表中方格□供填表人选择使用，若有方格后所述内容的，应在方格内作标记。 四、本表中所有地址栏，国内地址应写明省（直辖市、自治区或者特别行政区）、市（县）、区（乡）、街道、门牌号码及邮政编码。外国人地址应写明国别、州（市、县）。 五、申请人请求减缓申请费，必须在提交申请文件的同时提交费用减缓请求书及有关证明文件。 六、填表说明 1.本表第1、2、3、4、5、21 栏由专利局填写。 2.本表第6、13 栏发明名称应简单明确，一般不得超过25个字。 3.本表第7栏发明人应当是自然人。发明人有两个以上的应先自左向右、再自上而下依次填写。
4.本表第8栏申请人是单位的，应填写单位全称，并与公章中单位名称一致。申请人是个人的，应填写本人真实姓名，不得写笔名或其他非正式的姓名。申请人为多个，又未委托专利代理机构，除在请求书中另有声明以外，以请求书中指明的第一申请人为代表人。第一申请人是单位的，应填写单位代码；第一申请人是个人的，应填写个人身份证号码。 5.本表第9栏，未委托专利代理机构的，指定的联系人是专利局送交各种通知书的收件人；请求书中未指明联系人的，第一申请人为收件人；申请人有两个以上（含两个）时，请求书中另有声明指定非第一申请人为代表人的，收件人为该代表人。 6.申请人指定非第一申请人为代表人时，应在第10栏指明被确定的代表人。 代表人的权利：除直接涉及共有权利的手续外，代表人有权办理在专利局的各种事务。 7.本表第11栏，应填写已在国家知识产权局注册的专利代理机构名称并注明注册代码。专利代理机构指定的代理人不得超过两人，同时注明《专利代理人工作证》的证书号码。 8.申请人提出分案申请时，还应填写本表第12栏。 9.申请涉及生物材料的发明专利，还应当填写本表第14栏，并提交生物材料样品保藏证明和存活证明。 10.申请人要求外国或者本国优先权的，还应填写本表第15栏。 11.申请人要求不丧失新颖性宽限期的，还应填写本表第16
合同编号________ 专利申请书范本新版 甲方：__________ 乙方：__________ 签订时间：__________ 签订地点：__________ 温馨提示：本合同示范文本只是提供给当事人在签订合同时的一种参考，当事人须根据具体实际情况正确选择适用的条款并作相应的调整，切勿套用，订立重大合同或者内容复杂的合同最好咨询相关的法律专业人士，感谢您的阅读下载！
１．格式专利申请书 专利申请书范本新版 实用新型│⑴ ⑶ │ 名称│ ──┬─────────────────────┤ （实用新型） ⑷ │姓名├─────────── 设│或名称│ 计├─────────────────────┤⑵ 人│地址│ ──┼─────────────────────┴─────────── ⑸ │姓名或名称电话 ├───────────────────────────────── │ 邮政 申│地址□□□□□□ 请│ 编码 人 ├───────────────────────────────── │国籍或总部所经常居所或营业所 │在地国家名称所在地国家名称
├───────────────────────────────── │代表姓名 ──┼───────────────────────────────── ⑹ │名称地址 专 ├───────────────────────────────── 利│专利局给出的代理机构所在地区 代│ □□□□□ □□□□□□ 理│代理机构代码邮政编码 机 ├───────────────────────────────── 构│代理人姓名登记号 ──┴───────────────────────────────── ⑺ □已在中国政府主办或承认的国际展览会上首次展出□请求费用减缓 □已在规定的学术会议或技术会议上首次发表 ──────────────────┬───────────────── ⑻申请文件清单│⑼附加文件清单 １．请求书份每份页│ □代理人委托书□不丧失新颖
中药发明专利申请说明书的有效撰写 发明专利申请说明书的撰写对专利权的获得和稳定至关重要，本文针对中药领域发明专利申请特点，结合审查遇到的常见问题，总结其说明书有效撰写的几个要点，包括客观撰写背景技术、凸显技术问题、技术方案合理布局及层次性、技术效果呼应、技术术语清楚等，并给出相应的典型案例，为该领域申请人及代理人提供参考借鉴。 Abstract：Composition of invention patent application is important for obtaining patent right and maintaining the right stability. According to the features of TCM invention patent application and common problems in examination，this article summarized several key points for effective application composition，including composing background technology objectively，highlighting technical problems，reasonable layout of technical pian，working in contact with technical effects，and clarifying technical terms. It expounded each point with relevant typical cases，with a purpose to provide references for applicants and agents of TCM invention patent application. Key words：patent application；invention patent；traditional Chinese medicine 在发明专利申请文件中，说明书是最全面的技术方案载体，是权利要求概括、修改和解读的主要依据，故其撰写对于专利权的获得和稳定至关重要。规范的 说明书撰写能使申请审查顺利，增加授权几率；而撰写的纰漏或差错可能导致无法授权或后续权利不稳定。根据中药领域的发明专利申请的特点，其说明书撰写有一些需着重留意之处。笔者结合多年该领域发明实质审查工作中遇到的常见问题，从以下几方面 就如何有效撰写中药领域发明申请的说明书作一介绍。 1 客观撰写背景技术，凸显现有技术存在的问题 优秀的说明书始于对现有技术的把握和背景技术的撰写。由于忽视检索和背景技术撰写导致的常见缺陷有：①“自大”。申请人不经检索，自认为其方案是开拓性发明，但事实上只是对现有技术的些许改进，而说明书又未记载该改进可贡献的技术效果，有可能导致缺乏创造性。②“保守”。发明的不同技术手段可解决多个技术问题，可以层层递进撰写技术方案请求保护，但由于不了解现有技术，只记载了优选的技术方案，缩小了保护范围。③“侥幸”。技术方案申请之前已有论文发表公开，而申请时只对具体参数细化，需要作为改进发明在申请文件中详细记载参数的筛选过程；但申请人心存侥幸，对发表的论文只字不提，也未记载参数筛选过程及效果，因此往往不具创造性。 总之，撰写背景技术一定要客观，其前提是要进行充分检索，了解现有技术
专利申请书范文范本——看专利文件的撰写技巧 发明专利申请书范文范例发明专利申请书实例示例实用新型专利申请实例范本实用新型专利申请示 例样本 点评: 专利申请文件是一个较难写好的技术性法律文件。该发明内容若按照常规思维应写成“包裹式防爆啤酒瓶”，但这样就存在创造性欠高之类的不足。本申请文件写于2000年（专利号00268458.6），符合当时的申请格式。尤其是创造性地将发明客体改成为“瓶贴”，其创造性高度突现！专利申请原文展现于此，与 各位网友分享： 权利要求书 1．一种包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，设置在啤酒瓶体外，其特征在于所述的瓶贴（2）系含有瓶身区（23）和瓶颈区（21）及其间的过渡区（22），由塑料薄膜整体 制成，并紧裹在啤酒瓶体的周围。 2．如权利要求1所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征是在所述瓶身区（23）的下端一体设有底环（24），塑料薄膜的厚度0.04-0.25mm，整体呈无裂缝的环体，且所述瓶颈区（21）的厚度大于瓶身区（23）的厚度，其梯度差在其间 的过渡区（22）内逐渐过渡。 3．如权利要求1或2所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2）系采用环形聚氯乙烯薄膜制成，其外侧设有印刷层（20）。 4．如权利要求1或2所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2）系采用环形聚乙烯对苯二甲酸酯薄膜制成，其外侧设有印刷层（20）。5．如权利要求1或2所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2）系采用环形聚氯乙烯薄膜制成，其内侧设有印刷层（20）。 6．如权利要求1或2所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2）系采用环形聚乙烯对苯二甲酸酯薄膜制成，其内侧设有印刷层（20）。 说明书 包裹式防爆啤酒瓶瓶贴 本实用新型涉及一种啤酒瓶的瓶贴。 长期以来，啤酒瓶及其瓶贴的结构乃至形状一直采用传统的方式，一成不变，即在长方形或其它形状的纸上印刷有商标、商品名、净含量、厂名、厂址、容量、配料表、酒精度等内容，分别粘贴在瓶体的反面或正面。因此存在着瓶贴粘贴不甚平整，易破损，易撕脱，易长霉等缺陷而影响美观，不适用于冷藏柜存放，以及在防伪性、防止啤酒氧化等方面的不足。
本实用新型公开了一种艺术吊灯，其包括一半透明筒状外罩及灯头，灯头可拆卸式地设置在外罩上，其前端伸入到外罩内，其特征在于，所述的灯头包括一底座、一灯架、一控制电路及由多个设置在不同位置上的发光体，其中控制电路及多个发光体均设置在同一电路板上，该电路板通过灯架设置在底座上；所述控制电路与多5 个发光体电性连接并依次驱动其发光或关闭，组成一发光部；该发光部射出的光线依次投射在外罩上，光线在该外罩的内侧壁上产生动态位移视觉。同时，由于本实用新型采用了组合式可拆卸结构及多个LED，其具有不同位置上的多个依次循环点亮的发光、发出的光线经过镂空图案后投射到外罩上，形成不断闪动、且有一定位移的图案动态视觉效果，使其照明艺术效果大大增强。
1. 一种艺术吊灯，其包括一半透明筒状外罩及灯头，灯头可拆卸式地设置在外罩 上，其前端伸入到外罩内，其特征在于，所述的灯头包括一底座、一灯架、一控制电路及由多个设置在不同位置上的发光体，其中控制电路及多个发光体均设置在同一电路板上，该电路板通过灯架设置在底座上；所述控制电路与多个发光体电性连接并依5 次驱动其发光或关闭，组成一发光部；该发光部射出的光线依次投射在外罩上，光线在该外罩的内侧壁上产生动态位移视觉。 2. 根据权利要求1所述的艺术吊灯，其特征在于，所述的外罩上表面中部设有一 通孔，所述的灯头前端直径小于该通孔直径而底座大于该通孔的直径，所述底座前部的各部分均穿过该通孔，伸入到所述外罩内。 10 3. 根据权利要求1所述的艺术吊灯，其特征在于，所述的发光体为单色光或复合 色光LED。 4. 根据权利要求1所述的艺术吊灯，其特征在于，所述多个发光体的发光色彩及 光线投射角度均不相同。 5. 根据权利要求1所述的艺术吊灯，其特征在于，所述的外罩内侧壁表面上，设15 有一图案层，该图案层上设有色块、图案或镂空部分。 6. 根据权利要求1所述的艺术吊灯，其特征在于，其还包括一设置在所述外罩和 灯头之间的筒状内罩，所述的灯头前端发光部伸入所述的内罩；所述内罩的表面上设有一图案层，该图案层上设有色块、图案或镂空部分。 7. 根据权利要求6所述的艺术吊灯，其特征在于，所述的内罩设有一向外延伸的20 底座，所述的内罩前端直径小于所述外罩的通孔直径而底座大于所述外罩通孔的直径。
权利要求书 1、一种治疗艾滋病的药物组合物，其特征是：主要由以下重量份的原料药组成：附子3～15份、干姜3～15份、白术5～15份、淫羊藿5～15份、人参5～15份、冬虫夏草5～15份、木香10～20份、丹参5～15份、厚朴5～20份、当归10～25份、紫草3～10份、大青叶5～20份、马齿苋10～20份、川芎10～25份、茯苓5～25份、寸冬3～10份、白芍5～20份、黄芩5～25份、二花10～30份、栀子5～20份、大黄3～15份、天麻6～18份、龟板3～10份、益智仁6～15份、陈皮10～30份。 2、按照权利要求1所述的药物组合物，其特征是：各原料药的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份。 3、按照权利要求1所述的药物组合物，其中原料药还有：西洋参5～20份、山药10～20份、鹿角霜5～15份、鹿角胶5～15份、茯神10～20份、狗脊10～30份、金樱子10～40份、女贞子5～35份、三棱5～25份、莪术5～25份、赤芍5～30份、红花5～30份、桃仁5～20份、桔梗5～30份、牛夕5～30份、黄柏10～50份、鸡
内金10～50份、五味子5～30份、土茯苓5～40份、玉竹10～30份、干葛5～40份。 4、按照权利要求3所述的药物组合物，其中各组分的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份、西洋参12份、山药15份、鹿角霜10份、鹿角胶10份、茯神15份、狗脊20份、金樱子25份、女贞子18份、三棱12份、莪术12份、赤芍16份、红花16份、桃仁10份、桔梗16份、牛夕16份、黄柏30份、鸡内金32份、五味子18份、土茯苓22份、玉竹20份、干葛22份。 5、按照权利要求1、2、3或4所述的任意一项药物组合物，其特征是：可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。 6、按照权利要求5所述的药物组合物，其特征是：所述的口服制剂是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂或颗粒剂。 7、权利要求1～6所述的任一药物组合物在制备治疗艾滋病药物中的应用。 一种治疗艾滋病的药物组合物及其制备方法
专利申请书组成内容 篇一：关于申请专利的文字材料 关于申请发明、实用新型专利的文字材料 一、首先介绍现有技术的状况，存在哪些不足之处。 二、本发明需要解决什么问题。 三、技术方案 （一）、对有结构的产品 1、介绍产品的结构，由哪几大部分组成；其发明点在哪，发明点部分的结构应详细介绍； 2、工作原理（或操作过程 ）。 该部分内容可结合产品装配示意图进行说明。因为装配示意图上不能有尺寸、文字，故对图及图面的说明均放在该部分技术方案的文字材料中描述。 （二）、对药品的配方及制作工艺
1、介绍配方的组成及成份的量。 2、按工艺路线介绍工艺过程。 四、本发明或实用新型与现有技术相比有哪些优点。 篇二：专利所需材料 结构专利技术交底书 一、名称注：即申请技术的通用名称，不得使用商标、型号、人名、地名，不得超过25个字。 二、所属技术领域注：指申请技术所属或直接应用的技术领域。 三、背景技术注：该背景技术是指与该申请技术最接近的现有技术（可以是现有的专利或者文献）/ 或者市场上现有产品，或者该申请技术是基于何种现有技术而研发的。 如果是现有专利，请给出专利号；如果是现有文献，请给出该文献内容并说明具体的 文献出处； 如果是现有的结构，请说明该结构的组成及实施方式。并请客观地、实事
求是地指出 该现有技术存在的主要缺点。 四、需要解决的技术问题： 注：是指该申请技术要解决的现有技术中（既上述的背景技术）存在的哪些技术问题。 五、发明内容： 注：解决现有技术问题所需要解决的技术方案，并说明该技术的有益效果 六、具体实施方式：该方法包括如下几个步骤注：该技术由哪几部分组成；每一部分的主要技术特征；各部分的连接关系；操作过程。 七、附图说明 篇三：专利申请写法 专利申请人的专利技术交底书通常写法八个部分 专利申请人交给我方的专利技术交底书一般按下述八个部分撰写（专利技术交底书可以在我方指导之下撰写）：发明创造的名称：反映该发明创造的技术内容，要简单而明了。
中药配方秘方 1、速效肝炎灵的配制方法 黑矾0.5-1.5、大枣6-10、丹参4-8、当归5-8、黄芪5-8、神曲4、五味子3，以上单位以克计算。临床治疗甲型肝炎患者100多例。服药一个疗程，98%的病人转氨酶恢复正常、肝脾明显回缩。服药两个疗程，95％的肝炎患者肝功能恢复正常，总有效率100％。配制方法：（1）黑矾充分干燥，可在铁锅内炒至灰褐色，达到无水份，无特殊气味为度；（2）大枣洗净、去核晒干后，再置入干燥箱中干燥48小时，干燥温度80-85°；（3）当归、黄芪、丹参、神曲充分晒干，分别粉碎；（4）按配方所给量、取各味药充分混合制成散剂，也可以蜜为丸，或制成片剂。 2、一种治疗肝炎的药物 将蜈蚣4条、甲珠10ｇ、海金砂25ｇ、白花蛇舌草20ｇ、丹参40ｇ、莪术30ｇ、碾成细末后，提取有效成分，然后均匀混合即成。治愈高、见效快、生产工艺简便。 3、治疗感冒咽喉的中药丸的配制方法 治疗感冒、咽喉疾病，主治感冒及感冒反复发作，口干舌燥，声音嘶哑，喉痒咳嗽，咽喉肿疼以及急慢性扁桃腺炎，慢性咽炎和声带疾患，经3000例临床试验，总有效率达96.38％。干生地20克，元参20克，精制青黛6克，鱼腥草20克，蝉蜕8克，姜蚕9克，牛子10克，马勃6克，生蒲黄9克，本蝴蝶6克，射干6克，胖大海10克，郁金9克，元胡9克，桔梗9克，山豆根9克，大贝母10克，青果10克，麦冬20克，金果兰6克，赤芍10克，薄荷6克，甘草10克。 4、一种治疗中老年咳嗽痰喘药品及其制备方法 具有一次根治，永不复发的功效，无毒、无任何副作用。其制备方法简单，合理，只须将豆腐上挖洞，放入其它成分后蒸15-20分钟，降温至45℃即可食用。各成份的含量（重量）如下：两块豆腐250-300ｇ白糖25-30ｇ白萝卜汁0.25-0.3ｇ。 5、儿童、老年人支气管炎散的配方及制作方法 具有清热解毒、宣肺平喘、祛痰止咳、利咽止渴的作用，对儿童、老年人支气管炎有显著疗效，无副作用，且有制作简便、产品成本低等优点。中药配方及各药剂量比值为：麻黄14-20％、杏25-30％、甘草5-10％、桔梗14-20％、白果（去壳）14-20％、生石膏28-35％。 6、一种慢性支气管炎糖浆及其制备方法 制备方法：配料→炮制→煎煮→乙醇沉淀→浓缩→加矫味剂和防腐剂→装瓶→检验8个步骤。炮制时白附子经清水浸泡，白矾浸泡，清水浸漂和蒸制制得。麻黄用酸处理后再用蒸馏法提取麻黄碱基液。本糖浆具有润肺止咳，活血化痰，解痉平喘的功效，长期服用无明显副作用，疗效达到98.6％，具有制备简便，成本低，服用方便，治愈率高的优点。其中天冬、麦冬、川芎、黄芩、白附子、麻黄的用量配比为2:2:2:2:2:1。 7、治疗支气管炎、哮喘病药及其制造方法 该药由猪胆或熊胆各2-20ｇ、鲜白牡丹花或鲜白菊花再或白桦树皮汁各4-40ｇ组成。将动物胆研成末，将鲜白牡丹花、鲜白菊花捣成膏，将白桦树皮熬成汁，然后用白酒、白糖将动物胆粉末与鲜白牡丹花膏、鲜白菊花膏、白桦树皮汁三种分别和匀，用文火隔水煎10-20分钟后即成药。口服该药30天左右就可根治支气管炎和哮喘病，而且永不复发，使患者肺组织恢复健康。 8、治疗血管神经性头痛新药镇脑宁胶囊 由中药川芎，丹参，猪脑，天麻，细辛等经加工而成。镇脑宁胶囊主要通过行气活血，平肝清脑，除烦安神，镇静以达熄风络痛的功效。ａ、取川芎500-900ｇ。藁本300-700ｇ，细辛300-700ｇ，白芷500-900ｇ，天麻50-150ｇ，丹参500-900ｇ，葛根500-900ｇ，去杂质洗净后经低温＜60℃干燥，混合粉碎过100目筛，取水牛角浓缩粉50-150ｇ，过100目筛，取
专利申请书范文的范本——看专利文件的撰写技巧 权利要求书！ 1.一种包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，设置在啤酒瓶体外，其特征在于所述的瓶贴（2） 系含有瓶身区（23）和瓶颈区（21）及其间的过渡区（22），由塑料薄膜整体制成，并紧裹在啤酒瓶体的周围。 2.如权利要求 1 所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征是在所述瓶身区（23） 的下端一体设有底环（24），塑料薄膜的厚度 0.04-0.25mm，整体呈无裂缝的环体，且所述瓶颈区（21）的厚度大于瓶身区（23）的厚度，其梯度差在其间的过 渡区（22）内逐渐过渡。 3.如权利要求 1 或 2 所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2）系采用环形聚氯乙烯薄膜制成，其外侧设有印刷层（20）。 4.如权利要求 1 或2 所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2） 系采用环形聚乙烯对苯二甲酸酯薄膜制成，其外侧设有印刷层（20）。 5．如 权利要求 1 或2 所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2）系采 用环形聚氯乙烯薄膜制成，其内侧设有印刷层（20）。 6．如权利要求 1 或2 所述的包裹式防爆啤酒瓶瓶贴，其特征在于所述的瓶贴（2） 系采用环形聚乙烯对苯二甲酸酯薄膜制成，其内侧设有印刷层（20）。 说明书 包裹式防爆啤酒瓶瓶贴 本实用新型涉及一种啤酒瓶的瓶贴。 长期以来，啤酒瓶及其瓶贴的结构乃至形状一直采用传统的方式，一成不变，即在 长方形或其它形状的纸上印刷有商标、商品名、净含量、厂名、厂址、容量、配料表、酒精度等内容，分别粘贴在瓶体的反面或正面。因此存在着瓶贴粘贴不甚平整，易破损，易撕脱，易长霉等缺陷而影响美观，不适用于冷藏柜存放，以及在防伪性、防止啤酒氧化等方面的不足。 尤其是由于啤酒瓶的瓶体壁时常要承受一定的压力，当气温高至35℃左右时， 酒液中所含有 5g/l 的二氧化碳气体的膨胀,使其瓶壁要承受大于或等于0.80Mpa 的高压。此时，若不慎翻倒瓶体等，即会引起啤酒瓶体的炸裂。轻则皮开肉绽，重 则五官创伤、伤筋残疾。诸如此类的报导虽然常见于报刊或杂志上，也长期来广 为啤酒生产厂商和啤酒瓶体的生产厂家及社会各界所关注。但是，由于啤酒瓶的体积 较大，生产数量较多，现阶段较为有效的方法是制造高质量的B 型啤酒瓶，经常检 测瓶体的质量，更换新瓶等。这无疑大大增加了厂商的生产的成本。 另外，有人根据热收缩膜遇热收缩的原理，申请了名为“一种瓶状容器塑料薄膜封 口装置”（专利号 87206475）的实用新型专利。它主要是由专用设备完成将薄膜自动剪切成圆形，压制在鲜奶瓶等的瓶口上，然后用热风吹到帽状薄膜边缘，此其 遇热收缩，紧包在瓶口上，满足了瓶装食品的卫生要求，成本较低，提高生产 效率，节省封口时间；但因仅包于瓶口，不能在其上印制标签，更不具有防止瓶体 爆破等性能。
说明书（撰写示例） 试电笔 *[实用新型名称应简明、准确地表明实用新型专利请求保护的主题。名称中不应含有非技术性词语，不得使用商标、型号、人名、地名或商品名称等。名称应与请求书中的名称完全一致，不得超过25个字，应写在说明书首页正文部分的上方居中位臵。] [依据专利法第二十六条第三款及专利法实施细则第十八条的规定，说明书应对实用新型作出清楚、完整的说明，使所属技术领域的技术人员，不需要创造性的劳动就能够再现实用新型的技术方案，解决其技术问题，并产生预期的技术效果。说明书应按以下五个部分顺序撰写：所属技术领域；背景技术；发明内容；附图说明；具体实施方式；并在每一部分前面写明标题。] 所属技术领域 本实用新型涉及一种指示电压存在的试电装置，尤其是能识别安全和危险电压的试电笔。 [所属技术领域：应指出本实用新型技术方案所属或直接应用的技术领域。] 背景技术 目前，公知的试电笔构造是由测试触头、限流电阻、氖管、金属弹簧和手触电极串联而成。将测试触头与被测物接触，人手接触手触电极，当被测物相对大地具有较高电压时，氖管启辉，表示被测物带电。但是，很多电器的金属外壳不带有对人体有危险的触电电压，仅表示分布电容和/或正常的电阻感应产生电势，使氖管启辉。一般试电笔不能区分有危险的触电电压和无危险的感应电势，给检测漏电造成困难，容易造成错误判断。 [背景技术：是指对实用新型的理解、检索、审查有用的技术，可以引证反映这些背景技术的文件。背景技术是对最接近的现有技术的说明，它是作出实用技术新型技术方案的基础。此外，还要客观地指出背景技术中存在的问题和缺点，引证文献、资料的，应写明其出处。] 发明内容 [发明内容：应包括实用新型所要解决的技术问题、解决其技术问题所采用的技术方案及其有益效果。] 为了克服现有的试电笔不能区分有危险的触电电压和无危险的感应电势的不足, 本实用新型提供一种试电笔，该试电笔不仅能测出被测物是否带电，而且能方便地区分是危险的触电电压还是无危险的感应电势。 [要解决的技术问题：是指要解决的现有技术中存在的技术问题，应当针对现有技术存在的缺陷或不足，用简明、准确的语言写明实用新型所要解决的技术问题，也可以进一步说明其技术效果，但是不得采用广告式宣传用语。] 本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：在绝缘外壳中，测试触头、限流电阻、氖管和手触电极电连接，设置一分流电阻支路，使测试触头与一个分流电阻一端电连接，分流电阻另一端与一个人体可接触的识别电极电连接。当人手同时接触识别电极和手触电极时，使分流电阻并联在测试触头、限流电阻、氖管、手触电极电路测试时，人手只和手触电极接触，氖管启辉，表示被测物带电。当人手同时接触手触电极和识别电极时，若被测物带有无危险高电势时，由于电势源内阻很大，从而大大降低了被测物的带电电位，则氖管不启辉，若被测物带有危险触电电压，因其内阻小，接入分流电阻几乎不降低被测物带电电位，则氖管保持启辉，达到能够区别安危电压的目的。 [技术方案：是申请人对其要解决的技术问题所采取的技术措施的集合。技术措施通常是由技术特征来体现的。技术方案应当清楚、完整地说明实用新型的形状、构造特征，说明技术方案是如何解决技术问题的，必要时应说明技术方案所依据的科学原理。撰写技术方案时，机械产品应描述必要零部件及其整体结构关系；涉及电路的产品，应描述电路的连接关系；机电结合的产品还应写明电路与机械部分的结合关系；涉及分布参数的申请时，应写明元器件的相互位臵关系；涉及集成电路时，应清楚公开集成电路的型
中药配方专利申请 1、申请文件，体现新颖性、创造性、实用性。 （1）申请之前，没有在杂志论文等媒体公开过配方； （2）申请之前，配方的70%以上，没有别人申请为专利，这个在专利局网站查询即可得知（3）配方中药味符合社会道德，在法律法规框架内使用。 请专利代理人是简便的方法，代理费也就需要几千；目前，作为个人也好作为机构组织也好，国家都是鼓励申请专利的，因而，在申请费用及代理费用中，都有国家政策下的支持措施（最直接的，就是减免，通俗点，叫打折收费）。 2、费用，刚开始申请，请代理人的话，代理费以及申请费，一般三年可获批准，批准后，每年的专利维持费，这些都有国家减免费用的政策，发明专利20年期限，每年的费用算下来并不高。当然，如果不交维持费，就有可能作废，但只要是专利代理人代理申请的，他们一般会及时提醒你的。你自己也可以每年固定的时间直接缴费。 3、中药配方公开方面，除非你有证据证明你的配方涉及公共安全等重大利益，专利内容都得公开，即便公开，也有技术处理手段，处方量，处方药味，以及制法工艺等等，这些是国内国际惯例，全世界，没有一个专利发明人傻到真正的完全公开自己的核心。 4、专利审查，中药配方申请专利，有一个权力要求，不一定要按西医的理论来阐述说明，按中医理论来阐述自己的配方一样可行，也无需权威试验室检查报告。 须知，专利，是具有新颖性、创造性、实用性的技术，哪怕是拍脑袋想出一个方案，都可以申请为专利，只要符合专利三要素。 专利审查，分形式审查和实质性审查； 形式审查就是审核提供的文件资料是否符合专利申请规定，语句是否规范； 实质性审查，是审核专利三要素，新颖性、创造性、实用性。而且即便有不规范不明白之处，审查员也会发通知，请申请人解释说明。 审查员不会轻易将不合规的申请文件审核通过，给钱最多提前时间，该说明解释的，还得解释，但审查员也绝不会轻易否定一个专利申请文件，因为有行政复议。 5、关于专利申请的意义 （1）保护自己的知识产权，你不申请，极有可能被别人申请，我们的很多处方、尤其仲景方产品进入不了日本就是被日本霸占了。他们比我们更早的申请了专利，你进去就是侵权。（2）要在药监局注册成为新药，药监局首先要你做出“没有侵犯他人知识产权”的承诺，你自己的知识产权自然不会被自己侵犯，如果你没有，那你提供这个承诺，自己都心虚。尤其当别人在你申请新药过程中恰好申请了专利，你的损失将更大。 （3）一个知识产权，要作为一项技术，作为一个成果，要转化，得有载体，专利，不代表高科技，不代表最疗效最好，但至少具有新颖性、创造性和实用性，有了这个载体，就可以据此进行比较科学公正的价值评估。就可以转让买卖。 至于专利是否有价值，只要专利获得，实质已经具备了其内在价值，至于市场价格如何，则在于买卖双方的目标预期。并非简单、轻松的“一张证书”而已。 6、配方专利申请方向（权利要求）
软件专利申请书模板 篇一:软件通信类-专利申请参考样本 申请专利需要提供的技术交底材料 (题目----一种适用于不规则幕的多屏幕播放同步控制方法) 1、现有技术状况及其存在缺陷 这部分为背景技术介绍,要求介绍与本发明相关的已有技术发展情况,及其存在的缺点。 在以拼接为主的显示及控制技术中,用于实现图像无缝融合显示的无缝拼接技术是其中的重要技术之一。无缝拼接技术是一种 特殊的、要求比较高的投影显示应用,可以实现多屏图像融合在一起,并将拼接缝隙缩至最小以至于完全重合的拼接技术。近几年来,随着软硬件技术的发展,无缝拼接技术已广泛的应用于展览展示、视觉娱乐、广告等领域。 从拼接效果方面来看,无缝拼接技术经历了三个发展阶段:硬 边拼接、重叠拼接和软边融合拼接。硬边拼接有明显分割线(即通常所说的物理拼缝),无法实现全景一体化显示;重叠拼接是两台投影机投出的图像在拼合处以叠加的方式重叠,这种拼接存在着“亮带效果”,拼接后的图像没有一体化的感觉,有明显的“拼接感”,虽然这种重叠拼接没有物理拼接缝,但是有光学亮带,不能达到完 美的“无缝”效果;软边融合拼接通过边缘融合技术的处理,既实 现了两边的完全融合,又消除了重叠拼接引起的过亮区域,并且软
边融合拼接可以适应平面、柱面、球面等各种曲面形状的拼接,具 有更加广泛的适用性。 目前,实现软边融合拼接的处理方法有:一种方法是硬件解决, 通过内置无缝拼接技术的高端投影机或者通过外置无缝拼接处理 器均可实现超大幅画面的无缝融合。采用内置无缝拼接技术的高 端投影机虽然达到了很好的显示效果,但是其缺点是:成本太高,对 市场的大量应用产生了制约;另外,精密的高端设备伴随着复杂的 操作和调试过程,调试所费时间也较长。采用外置无缝拼接处理器 同样面临着成本高的缺点,同时还有支持通道数量少的缺点。另一 方法是软件解决,针对现场展示环境,对影片片源的每帧作变形处理,结合物理“遮光片”的方式进行画面拼接融合。这种方法的缺 点是,一旦展示环境产生变化,或者展示地点需要改变,就必须对播 放片源重新作相关的处理工作,因此,对于系统的维护和更新产生 了极大的困难。 不管是采用何种拼接方式,都与同步控制技术密切相关。 2、本发明的技术 (1)对照本发明通讯过程的主要(软件)流程图,详细说明本发 明通讯过程的步骤; (2)对照本发明通讯装置的结构示意图(标号),详细说明本发 明通讯装置的结构,包括由几个部分组成,各组成部分的连接关系。 (1)一种适用于不规则幕的多屏幕播放同步控制方法,该方法 先采用贝塞尔(Bezier)网格对多屏幕画面进行变形,以使其投影能
发明专利申请书 ────────────────────────┬───────────发明│① ③│ 名称│ ──┬─────────────────────┤（发明）④│姓名├───────────发├─────────────────────┤ 明│地址│② 人││ ──┼─────────────────────┴───────────⑤│姓名或名称电话 ├─────────────────────────────────│邮政 申│地址□□□□□□ 请│编码 人├─────────────────────────────────│国籍或总部所经常居所或营业所 │在地国家名称所在地国家名称 ├─────────────────────────────────│代表姓名 ──┼─────────────────────────────────⑥│名称地址 专├─────────────────────────────────利│专利局给出的代理机构所在地区 代│□□□□□□□□□□□ 理│代理机构代码邮政编码 机├─────────────────────────────────构│代表人姓名登记号 ──┴─────────────────────────────────⑦□已在中国政府主办或承认的国际展览会上首次展出
□已在规定的学术会议或技术会议上首次发表□请求费用减缓 □可能涉及国家重大利益 ────────────────────────┬───────────⑧申请文件清单│⑨附加文件清单 １．请求书份每份页│□要求优先权声明□２．权利要求书份每份页项│□优先权证明材料□３．说明书份每份页│□要求提前公开声明□４．说明书附图份每份页幅│□实质审查请求书 ５．说明书摘要份每份页│□不丧失新颖性证明６．摘要附图份每份页幅│材料 ────────────┬───────────┴─┬─────────⑩上述以外的发明人│⑾上述以外的申请人│⑿申请人或代理机构 ││签章 ││ ││年月日 ────────────┴─────────────┴─────────
中药发明专利申请书 （技术交底书） 一、发明的名称：程氏金不换腹泻膏 二、所属领域 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的外用药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物的制备方法。 三、现有技术 小儿腹泻患者一般为先天不足的小儿，脾虚、饮食不节也易患小儿腹泻，如小儿腹泻而置之不理，就会过度耗伤体内的津液。一是治疗时间长花费多，二是错过了早日康复的良机。小儿泄泻发生的原因，以感受外邪、伤于饮食、脾胃虚弱为多见。其主要病变在脾胃。主要机理是因胃主受纳腐熟水谷，脾主运化水湿和水谷精微，若脾胃受病，运化失职，则饮食入胃之后，水谷不化，精微不布，清浊不分，合污而下，致成泄泻。 小儿腹泻病关键要“早治”，小儿腹泻是疳积的重要发病原因。小儿腹泻患者普遍存着每天都要吃药，每天都要输1-2次液，而效果不理想，得不到根治，这是为什么呢？主要是没从根本上加以施治，程氏金不换腹泻膏就是从根本上解决这个问题，它的奥秘在哪里？它的奥秘在于能够清除肠道垃圾与毒素，而达到止泻的目的，且标本兼治，使脾胃的运化功能恢复正常。 四、发明目的 本发明不仅对小儿腹泻能彻底根治，而且能全面调整人体各器官，特别是脾虚泻和湿热泻疗效更佳。本发明的另一目的是提供该药物的制备方法。本发明公开了一种新的治疗小儿腹泻病的药物，它是是采用上等纯天然中草药的根、茎、叶花、果实、种子．菌类及昆虫与矿物质，经过清洗，烘干等工艺，在无菌、无尘的条件下，用中药粉碎机将中草药分别蘑碎，用l20目筛进行筛分，按配比掺和混均而成，该中药混合粉可做成膏剂外用，使用方便，疗效稳定，治疗彻底，
无任何毒副作用。程氏金不换腹泻膏是用20多种中草药精制而成，主要用于治疗小儿腹泻、流行性腮腺炎等病。 五、发明的内客 对小儿腹泻病的治疗不是止的越快越好，而是一个对消化系统整体调节过程.程氏金不换腹泻膏是对小儿腹泻及各脏腑全面调节，通过健脾利湿使人体各消化器官趋于正常的过程，特别是对脾、小肠功能改善更加明显。程氏金不换腹泻膏是调整人体消化系统功能的理想药物，是治疗小儿腹泻及为难得的一种的好药。小儿腹泻患者服用程氏金不换腹泻膏2-3个疗程后(1个疗程为3个月)，药物中的基有效活性分子进入血液，直达病变部位，在治疗腹泻过程中，以健脾固涩为主，逐步控制小儿腹泻的发病机制，调节人体消化系统，促进脾胃的运化，在止泻中起到协调与综合治疗作用，从根本上彻底逆转小儿腹泻发病机制，使身体达到康复的目的。程氏金不换腹泻膏是从小儿腹泻的发病根源入手，起到止泻与恢复人体消化机能正常化和整体调治并发症等多重功效。程氏金不换腹泻膏具有以下六大特点： 1、标本兼治。它突破传统的治疗局限，该药在治疗小儿腹泻的同时，能最大限度的保护肠道益生菌，整体调整胃肠功能。 2、健脾固涩打破传统的为止泻而止泻，它能调整各脏腑的失调，阴阳失衡的所致的脾虚泻及湿热泻。 3、众药综治打破常规战术，它是用多种药物，全面出击，改善消化功能，调控水液代谢，纠正阴阳平衡，解除胃肠平滑肌痉挛，从而止泻止痛。 4、清浊排污．能促进肠道水分的吸收，迅速清除肠道中的有毒物质，减毒素的吸收，缓解肠道压力(如腹痛、腹泻、等症)。 5．固涩止泻当药用到一定程度时，药性慢慢缓释，人体平稳吸收，胃肠开始功能逐步正常化，直到根本康复并持久稳定。 6、彻底根治。不需长期服药，当药物中的活性分子进入人体后，激活并调节紊乱的消化系统，使其趋于正常。外用3-4个疗程，机体消化功能康复，腹泻恢复到正常，并加以巩固、脱离药物且不反弹，处于健康状态。 六、发明的效果 和常规止泻药相比，程氏金不换腹泻膏的独特之处表现在以下四个方面： 1、从小儿腹泻的发病根源入手，针对并发症的转化而研制的，用众多的药对人体消化系统全面调理，从去积消食，到益气健脾，温中祛寒，利水渗湿，固涩止泻。
发明专利申请书范文四篇 篇一：发明专利申请书范文 发明名称： 安全温水瓶 摘要： 本发明公开了一种安全温水瓶，它属于家庭生活用品，其解决了现有技术中温水壶爆存在裂危险的技术缺陷，它主要包括内胆、外壳、立式提手、横式提手、瓶塞。内胆内测涂有保温材料，外壳用于保护内胆，立式提手用于提水，横式提手用于使用开水时的倒水，瓶塞用于保温，它主要用于家庭生活中开水的保存。 权利要求书： 1、一种安全温水瓶，包括内胆、外壳、立式提手、横式提手、瓶塞，其特征在于内胆由外壳上部固定，外壳下部起到一个美观、平衡温水瓶的作用。 2、根据权利要求1 所述的安全温水瓶，其特征在于：在内外壳接口处，外壳下部设计成螺杆，外壳上部设计成螺母，通过外壳上部与外壳下部的相对 旋转而固定 3、根据权利要求2 所述的安全温水瓶，其特征在于：在内外壳接口处，外
加四颗螺钉固定；外壳底部外侧有一个小孔。 4、根据权利要求1 所述的安全温水瓶，其特征在于外壳上部设计有保护内胆的突出槽，内胆置于突出槽内，外壳上部与突出槽无缝连接，外壳上部与下部接口处于横式提手之间。 5、一种安全温水瓶，为了换内胆方便，在外壳上部立式提手以上设计同样的开口。 说明书： 安全温水瓶 技术领域： 本发明涉及一种家庭生活用品，具体地说，涉及一种温水瓶。 背景技术： 日常生活中，很容易出现温水壶破裂的情况，破裂事小，但伤人事大，一方面是热水伤人，另一方面是内胆碎屑伤人，内胆破裂后打扫也不方便。发明内容：为了解决现有技术中温水瓶使用时的易破裂，破裂后内胆屑容易 伤人，不易打扫且所装开水也会产生一定的伤害的技术问题，本发明提 供了一种安全温水瓶。 现有技术中的温水瓶外壳也分上下部分，但上下部分的连接在底部，容易出现危险，本发明中的连接处在横式提手之间，且采用自身螺母，螺杆固定与外加螺钉固定两种方法，更安全。内胆由外壳上部的突起槽固定，组合的
?（二）中药方法专利申请的创造性判断 ?对于已知产品（复方或单方）的制备方法，在生产过程中如果采用了不同于现有技术的提取、分离工艺、炮制工艺或其他制剂工艺，与现有技术相比有实质性区别或产生了意外的突出效果，这种方法具备创造性。 ?对于提取、分离、炮制或其他制剂工艺来说，可以是某一过程方法的改进，也可以是多步骤的改进，而且，对于该方法的每一具体步骤来说，可能均属于常规方法，只要该专利申请的有益效果是由于工艺方法产生的，这种方法从整体上组合起来即具备创造性。 ?对于所产生的有益效果来说，分两种情况：一种情况是由于方法的改进给产品性能带来了改善，如增加了新用途，或者使得原来的疗效有所提高，或降低了副作用，或延长了储存期、提高了纯度、改善了口感等。另一种情况是给生产过程带来了改善，例如成本的降低、生产危险程度的降低、生产能耗的降低、原料资源的保护和利用、环境污染的降低、工艺的简化、质量控制的再现性提高等。 ?创造性答复 –陈述意见： ?①将两种或者两种以上已用于治疗相同疾病的活性组分组合，制成具有协同作用的药物组合物；中药复方组分公开但配比未公开，在 此基础上选择非一般性配比的； ?②中药复方药味减少但保持原有全部技术效果； ?③以选择特定的辅料或者剂型使活性成分的药效显著增加、生物利用度明显提高、毒性大大降低、稳定性长足改善等为基础制成的药 物组合物； ?④通过改变已知的药物制备方法使所制备的产品发生显著的非常有利的变化； ?⑤研发出已知物质的制药用途(如硝酸甘油从炸药到缓解心绞痛的药物)或开发出已知药物的新的制药用途(如乙酰水杨酸从解热镇痛 到抑制血小板凝聚)； ?⑥具有创造性药物组合物的制备方法(制备方法中包含其所制备的药物组合物的技术特征，当该药物组合物具有创造性时，制备该药 物组合物的方法也具有创造性)。 ?权利要求得到说明书支持 –例如发明的说明书： –主要以中药原料经提取等步骤制备中药组合物。 –权利要求应当撰写为“由下列重量配比的中药原料制备而成”的形式 –不要撰写成“由下列重量配比的中药原料组成” ?申请文件修改超范围 –减少技术特征 –增加技术特征 –改变技术特征(中药名称)