山东省县级公立医院综合改革试点医院常用药品集中采购
(SDSCYYPJZCG-2013)
采
购
文
件
山东省药品集中采购服务中心
2013年4月
目录
一、总则 (3)
二、常用药品集中采购流程 (8)
三、常用药品采购目录 (9)
四、资质证明文件组成和申报 (9)
五、限价、报价及解密 (13)
六、药品评审 (15)
七、采购和配送 (21)
八、部门职责和监督管理 (23)
九、不良记录管理 (24)
十、资质证明文件格式样本 (26)
一、总则
为规范我省县级公立医院综合改革试点医院常用药品集中采购工作，根据国务院办公厅《关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》(国办发…2010?56号)、卫生部《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》(卫规财发…2010?64号)和山东省人民政府办公厅《关于县级公立医院综合改革试点工作的实施意见》(鲁政办发…2012?67号)等文件精神，按照《山东省县级公立医院综合改革试点医院常用药品集中采购实施方案(试行)》规定，制定本采购文件。
㈠定义
1、药品集中采购：指以政府为主导、以省为单位的医疗机构网上药品集中采购工作。通过公开招标方式，产生中标产品，医疗机构和药品生产经营企业通过省政府建立的非营利性药品集中采购平台开展购销药品活动，实行统一组织、统一平台和统一监管。
2、山东省药品集中采购平台(以下简称“平台”)：指省政府建立的非营利性药品集中采购、监督管理平台，是为山东省药品集中采购工作提供服务的综合性网络应用系统。网址：https://www.doczj.com/doc/2e7274995.html,。常用药品集中采购工作所有公告、信息通过平台发布。
3、领导机构：指山东省药品集中采购工作领导小组，负责组织领导和监督管理全省常用药品集中采购工作。
4、管理机构：指山东省药品集中采购工作领导小组办公室(以下简称“省药采办”)，负责组织实施全省常用药品集中采购工作。
5、工作机构：指山东省药品集中采购服务中心(以下简称“省药采中心”)，承担全省常用药品集中采购工作的具体实施。
6、医疗机构：指山东省县级公立医院综合改革试点县(市、区)的试点医院。试点县(市、区)名单见附件1。
7、投标企业：指参加本次药品集中采购活动的药品生产企业，药品生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司(以下简称“商业公司”)、境外产品国内总代理视同生产企业。
8、专利药品：指具有我国知识产权局授予的有效期内的化合物实体专利、药物有效成份组合专利、中成药组方专利证书的药品。以国家知识产权局(国家专利局)的相关专利证书为依据。
(1)化合物实体专利：是指新化合物的发明专利，在其专利文件中应当有化合物的名称、分子式、结构等关键表征，保护的对象是化合物本身。不包括改变酸根、碱基、金属元素、结晶形式等为特征的化合物专利。
(2)药物有效成分组合专利：是指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利，在其专利文件中应当有组分或者含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。不包括以有效成分与辅料、溶媒等成分构成的组合。
9、国家1类新药：指监测期内的国家1类新药。以国家食品药品监督管理局核发的《国家新药证书》和《药品注册批件》为依据。
10、国家科学技术进步二等奖以上的药品：指获得国家技术发明奖或国家科学技术进步奖二等奖及以上的药品。不包括以获得上述奖项的通用技术或其他通用研究成果而研制的药品。
11、政府单独定价药品：指国家发展改革委或山东省物价局文件标注“专利、原研、单独定价、优质优价”的药品。
12、原研制药品：指超出我国知识产权局授予专利保护期的化合物实体、药物有效成份组合、中成药组方的药品。
13、优质优价中成药：指国家发展改革委或山东省物价局文件标注“优质优价”的中成药。
14、中药保护品种：指获得国家食品药品监督管理局核发的《中药保护品种证书》且在保护期内的药品。
15、欧美澳或日本认证药品：指通过欧盟cGMP认证、美国FDA认证、澳大利亚TGA认证或日本JGMP认证的制剂生产线生产的药品。
16、专利保护期内的工艺流程发明专利药品：指产品在生产过程中对生产的流程、工艺技术、制造方法进行研究、创新，受法律规范保护、享有专利权的发明创造，能有效的提高产品质量。以国家知识产权局(国家专利局)的相关专利证书为依据。
17、国家重点新产品：指获得《国家重点新产品证书》且在
有效期内的药品。
18、承担国家或山东省政府药品储备任务：指目前正在承担国家(军队)或我省下达的药品储备任务的药品生产企业。以国家工信部、解放军总后勤部或山东省经信委相关文件为依据。
19、同评审单元药品：指同通用名同剂型同规格同质量类型的化学药品和生物制品，或同通用名同剂型同质量类型的中成药。特殊情况见本文件第六部分。
20、竞价产品：同一评审单元的投标产品数量在3个及以上的产品。
21、议价产品：同一评审单元的投标产品数量为1-2个的产品。
㈡适用范围
参与本次药品集中采购工作的医疗机构、药品生产经营企业及其他各方当事人，适用本采购文件。
㈢采购原则
1、质量优先、价格合理；
2、阳光采购，公开、公平、公正；
3、以省为单位网上集中采购。
㈣采购方式
对纳入集中采购目录的药品，实行公开招标采购。
㈤采购周期
采购周期暂定一年。
㈥解释权
本采购文件由省药采办负责解释。在采购周期中，如遇国家和我省药品相关政策调整的，经省药品集中采购工作领导小组研究后，执行相应政策。
二、常用药品集中采购流程
三、常用药品采购目录
省药采办根据省卫生厅发布的《山东省县级公立医院综合改革试点医院常用药品(第一批)》(以下简称《常用药品》)，制定《山东省县级公立医院综合改革试点医院常用药品采购目录(第一批)》，详见附件2。
四、资质证明文件组成和申报
㈠企业报名条件
1、本次药品集中采购由药品生产企业直接投标。药品生产企业须具有依法取得的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《药品GMP证书》等资质证书；商业公司和境外产品国内总代理须具有依法取得的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品GSP证书》、境外产品代理协议书或药品生产企业出具的授权委托书等资质证书。
2、信誉良好，具有履行合同必须具备的药品供应保障能力；
3、近两年内，在生产或经营活动中无严重违法违规记录；
4、法律法规规定的其他条件。
㈡资质证明文件组成
1、企业资质证明文件
⑴企业基本情况表；
⑵企业法人营业执照(副本)；
⑶药品生产许可证(商业公司和境外产品国内总代理提供药
品经营许可证、GSP证书)；
⑷申报产品基本情况汇总表；
⑸2012年度增值税纳税报表；
⑹法定代表人授权书；
⑺申报承诺书；
⑻药品质量、货源和配送承诺书；
⑼其他相关资料。
2、产品资质证明文件
⑴申报产品基本情况表；
⑵药品注册批件(境外产品提供“进口药品注册证”或“医药产品注册证”)；
⑶药品GMP证书(境外产品提供生产企业授权书或代理协议书)；
⑷省、市药品检验部门或本企业出具的2012年以来的药品全检报告(境外产品提供口岸药检报告、分包装药品提供全检报告和口岸药检报告)；
⑸政府定价药品需提供山东省物价局证明文件（其它产品提交企业所在地省级物价部门证明文件）；
⑹产品说明书原件；
⑺药品标准；
⑻药品质量属性相关证明材料。相关证书、文件、证明材料等；
⑼其他相关文件材料。
㈢资质证明文件网上申报
1、一家企业只能授权一人参加申报，一人只能接受一家企业授权。
2、生产企业的被授权人须持本人身份证、法定代表人身份证复印件、法定代表人授权书、药品生产(经营)许可证复印件、营业执照(副本)复印件、生产企业授权书在规定时间内到省药采中心领取账号和密码，过期不再发放。已参加山东省药品集中采购活动的企业使用原账号和密码。
3、资质证明文件及生产企业与省药采中心的往来函电均使用中文，外文资料必须提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证。
4、证明文件上的企业名称、法定代表人应保持一致，如有不一致，应提供相关部门的变更证明。
5、通用名、剂型、规格相同，包装不同的产品，生产企业只能选择最小包装申报；通用名、剂型相同，规格不同的中成药，只能选择一种规格申报；同一产品的大容量注射液(≥50ml)只能选择一种包装材料(玻璃瓶、塑瓶、软袋)申报。
6、企业申报时，通用名、剂型、规格、包材等应按生产批件、说明书及现行版药典标准申报，进口产品生产厂家应按实际生产厂家申报。
7、药品生产企业须在规定时间内通过用户名、密码登录平
台申报企业信息和产品信息;按资质证明文件格式样本要求，编制、上传资质证明文件(图片小于2MB、直立、清晰、加盖企业电子印章)。具体操作流程，请查阅平台内《申报企业网上申报资料、报价及解密使用说明》。
㈣纸质资质证明文件递交
1、完成平台申报、上传后，生产企业须在规定时间内，向省药采中心递交纸质资质证明文件。网上申报信息与递交的纸质资质证明文件必须一致，不一致的以递交的纸质证明文件为准。
2、按照资质证明文件组成和格式样本要求，编制纸质资质证明文件。使用A4纸(纳税报表除外)打印、填写，加盖企业公章，清晰可辨。其中，企业基本情况表、申报产品基本情况汇总表、申报产品基本情况表由企业在山东省药品集中采购平台内申报完毕后，通过平台打印。
3、应将企业和每个产品的资质证明文件分别装订成册。
4、在申报截止时间前，可以补充、修改或者撤回已申报和递交的文件。补充修改的内容为资质证明文件的组成部分。
5、资质证明文件内容应真实、合法、完整、有效，否则将取消企业申报资格。
6、本次药品集中采购活动的相关信息，适时在“山东省药品集中采购网”发布，并作为药品集中采购文件的组成部分，请随时关注。
㈤资质证明文件审核和确认
1、省药采中心协同省药监、物价、工商等部门对资质证明文件的完整性、真实性、合法性、有效性等进行审核。对申报材料中不明确的内容，省药采中心有权要求企业做必要的澄清，企业有责任对有关内容做出书面解答。必要时，省药采中心可要求企业提供投标产品样品。
2、省药采中心在山东省药品集中采购平台公示资质证明文件审核结果，如企业对公示结果有异议的，可在规定时间内向省药采中心递交相关材料。
3、企业须在规定的时间内通过山东省药品集中采购平台对审核后的信息进行确认。信息确认后不能再作修改，否则产生的后果由生产企业承担。逾期未确认的，视为放弃。
五、限价、报价及解密
㈠限价设定
按照同生产企业同通用名同剂型同规格产品设定最高限价。
1、限价依据：试点医院实际采购价格；江苏等省份最近一次药品集中采购中标(挂网)价格；我省县级及县级以上医疗机构药品集中采购挂网价格。
2、限价制定原则
⑴竞价产品以中位价(将参考数据从高到低排序，位于中间的数据。当数据为偶数时，中间的两个数据都取)及以下价格的平均值作为限价，议价产品以最低价作为限价。
⑵无参考数据的产品，以同通用名同剂型同规格同质量类型产品限价的平均值作为限价；独家产品，依次以本企业、其他企业同通用名产品限价为参考，按照差比价原则设定产品限价；仍无参考数据的产品由专家组制定限价。
⑶限价原则上不高于我省县级及县级以上医疗机构药品集中采购挂网价格。
限价于报价前向企业公布，企业如有异议，可在规定时间内向省药采中心递交书面申诉材料。
㈡报价
1、生产企业应在规定时间内通过用户名、密码登录平台对所有通过审核的产品进行报价。
2、生产企业应采用平台提供的加密方式对报价进行加密，确保报价的保密性。
3、报价是生产企业对医疗机构的供货价(含配送费)。
4、报价使用货币及单位：人民币(元)，报价保留到小数点后2位(即0.01元)。未报价或报价为0的产品视为放弃。
5、报价时，必须以平台中“报价单位”显示的单位进行报价。
6、同生产企业同通用名同剂型不同规格的投标产品报价应保持合理比价关系。
㈢解密
1、实行网上远程解密方式进行报价解密。生产企业须在规
定时间内使用用户名、密码登录平台完成解密工作。未在规定时间内完成解密的，视为放弃。
2、省药采中心设臵报价解密现场，邀请有关人员参与现场监督、确认解密结果。
六、药品评审
㈠药品质量类型划分
根据药品科技水平、企业研发能力、药品定价方式等因素，划分两个质量类型，可同时划入两个质量类型的产品，划入二类质量类型。两类质量类型药品分别评审、中标。
1、一类质量类型 (简称一类药)
⑴普通GMP药品；
⑵一般进口药品。
2、二类质量类型 (简称二类药)
⑴具有我国知识产权局授予的有效期内的化合物实体专利、药物有效成份组合专利、中成药组方专利证书的药品；
⑵国家1类新药;
⑶获得国家科学技术进步二等奖以上的药品；
⑷政府单独定价药品；
⑸原研制药品；
⑹优质优价中成药；
⑺欧美澳或日本认证药品；
⑻中药保护品种。
企业在申报时应如实提供质量类型划分相关材料。如企业不如实提供材料而造成质量类型划分有误的，将取消企业申报资格。
㈡评审单元划分
1、化学药品和生物制品剂型相同的按规格划分评审单元，中成药按剂型划分；
2、注射液容量相同、主药成分含量相同，溶媒不同的划为同一评审单元；
3、带附加装臵(如加药器、冲洗器、注射器、配溶媒、预灌封或预充式包装等)药品与不带附加装臵的药品划为同一评审单元；
4、酸根或碱基不同的同通用名同剂型同规格药品划为同一评审单元；
5、化学药品和生物制品按单方与复方制剂划为不同评审单元；
6、颗粒剂、口服溶液剂中有糖型和无糖型为不同评审单元；
7、通用名称中主要化学成分部分与《常用药品》中名称一致且剂型、规格相同，前面冠有“儿童”、“小儿”、“婴幼儿”、“儿童用”、“小儿用”、“婴幼儿用”等或说明书中标注仅限上述人群使用的化学药品和生物制品，与成人用药为不同评审单元；
8、中成药制剂同名异方的药品按处方组成不同为不同评审单元；同方异名的视为同一评审单元；主要成分含牛黄、麝香的
药品，天然(含体外培育，须有生产批件明确标示)与人工为不同评审单元；
9、粉针剂中，普通粉针与冻干(溶媒结晶)粉针为不同评审单元。
㈢药品评审
药品评审以评审单元进行。竞价产品，采用“双信封”方法评审；议价产品，采用议价方法评审。
1、“双信封”方法评审
⑴经济技术标评审
①对企业生产能力、生产规模、产品质量、网上交易情况、服务和信誉等指标，采用定量评价的方法进行评审。定量评价由计算机客观评分和专家主观评分(去掉专家的一个最高评分和一个最低评分后，其余评分的算术平均值)组成，满分为100分。
评价体系如下：
评审指标分值备注
企业药品供应保障能力20分企业生产能
力10分
销售额小于0.5亿元(含)得1
分，每增加0.5亿元多得0.25
分
最高10
分
以投标企业2012年增值税
纳税报表为依据
行业排名
7分
1～50名7
以工业和信息化部《中国医
药统计年报(2011)》公布的
企业法人单位按主营业务收
入排序为依据
51～100名 5
101～200名 3
201～300名 2
301～400名 1
其他0
正在承担国
家或山东省
政府药品储
备任务3分
是 3
以国家或山东省相关部门文
件为依据
产品质量75分产品交易占
有率12分
50%以上12 申报产品试点医院到货金额
/同评审单元产品试点医院
到货总金额 (以2010年3月
18日至2013年2月28日山
东省药品集中采购平台的数30%～50%(含50%) 8
10%～30%(含30%) 6
10%以下(含10%)、新投标产品 4
挂网无交易0
据为依据)
产品交易覆盖率6分30%以上 6 使用申报产品试点医院数/
试点医院总数(以2010年3
月18日至2013年2月28日
山东省药品集中采购平台的
数据为依据)
20%～30%(含30%) 4
10%～20%(含20%) 3
10%以下(含10%)、新投标产品 2
挂网无交易0
产品科技水平8分国家1类新药、获得国家科学技
术进步二等奖以上的药品、化合
物实体专利药品、政府单独定价
药品
8
以药品注册批件、相关证书
为依据，政府单独定价以国
家发改委或山东省物价文件
标注(专利、原研、单独定价、
优质优价)为准。该项不重复
计分
专利保护期内的工艺流程发明
专利药品(含剂型专利药品)、获
得国家“国家重点新产品”证书
的药品
5
产品通过
2010年版
GMP认证15
分
是15 以2010年版GMP证书为依据
国家质量标
准起草单位
3分
是 3 以国家质量标准为依据
产品原料来源5分来自本企业(集团) 5
以药品原料药批件、工业和
信息化部《中国医药统计年
报(2011)》或企业所在地工
商部门证明材料为依据
产品有效期3分有效期明显高于同类药品 3
以药品说明书为比较依据，
需企业申请并提供其他企业
最新实际销售药品的说明书
原件
产品储存条件3分储藏条件要求明显优于同类药
品
3
以药品说明书为比较依据，
需企业申请并提供其他企业
最新实际销售药品的说明书
原件
企业产品质量抽检记录10分申报产品抽检记录全部合格10
以2011年以来国家和山东
省食品药品监督管理局药品
质量公告结果为依据
申报产品有1个批次抽检记录
不符合规定
申报产品有2个及以上批次抽
检不符合规定
该产品不
得参与投
标
临床评价10分临床疗效最高4分
专家根据临床使用情况分别
赋4、3、2、1分
安全性最高3分
专家根据临床使用情况分别
赋3、2、1分
使用方便性最高3分
专家根据临床使用情况分别
赋3、2、1分
服务和
信誉5分保障供应及伴随服务提供情况最高5分
专家根据实际情况分别赋5、
4、3、2、1、0分
②按照经济技术标得分从高到低确定进入商务标评审产品。得分相同时，企业销售额大的产品进入商务标评审。入围数量关
系见下表：
经济技术标评审数商务标入围数
3-4 2
5 3
6-7 4
8-9 5
≥10 6
⑵商务标评审
①计算商务标评审综合得分。
商务标综合评审得分=30%×经济技术标产品质量得分+70×评审单元商务标入围产品最低报价/产品报价。
公式中“产品报价”：化学药品和生物制品以最小使用单位价格为准，其中采购目录中规格为“复方”的药品以最高日治疗费用作为产品报价；中成药以最高日治疗费用作为产品报价，其中，橡胶膏剂等按单位面积价格，软膏剂等按单位质量价格，外用液体制剂、滴眼液等按单位容量(ml)价格作为产品报价。
②确定拟中标产品。
按商务标评审综合得分从高到低排序，综合得分最高的产品拟中标。综合得分相同时，经济技术标中质量得分高的产品拟中标。得分也相同时，由专家委员会投票决定拟中标产品。
如投标产品只有一个质量类型时，专家组可依次对综合得分从高到低的产品进行价格谈判，并确定另一拟中标产品，但其价格不高于综合得分最高产品价格。
2、议价评审
⑴投标产品为两个的，由专家组对综合得分高的产品进行议价。如价格达不成一致，由专家组决定是否对另一产品进行议价；独家产品直接进行议价。
⑵议价通过平台进行。
⑶专家组根据报价，结合所有企业同通用名产品拟中标价格、临床需求等信息，确定拟中标参考价。
⑷企业在规定时间内，登录平台对拟中标参考价进行确认。认可拟中标参考价的品种拟中标，不认可的，可在规定时间内，向省药采中心递交相关材料。
⑸专家组审核企业递交的相关材料，对临床必需产品，核定新的拟中标参考价。
⑹企业在规定时间内，登录平台对新的拟中标参考价进行确认。企业认可新的拟中标参考价的产品拟中标，不认可的产品淘汰。
㈣价格公示
拟中标产品通过山东省药品集中采购网进行公示，公示期为7个工作日。公示期内，接受医疗机构、企业和社会监督，并由省药采办将拟中标价格发至试点医院征求意见。如出现拟挂网价格高于试点医院实际采购价格等情况，则由试点医院提供购货发票，由专家与拟中标企业再次进行价格谈判，不能达成一致的产品原则上予以废标。
㈤挂网
医院药品采购合同示范文 本 In order to solve or prevent disputes, through establishing certain legal relations and realizing some common interests and wishes, all parties to the cooperation reach an agreement after consultation, and all parties signing the agreement have legal effect and are bound. 某某管理中心 XX年XX月
医院药品采购合同示范文本 使用指引：此协议资料应用在解决或防止纠纷，通过建立一定的法律关系并实现某些共同的利益和愿望，合作的所有方经协商后达成协议，签字的所有方具有法律效力并受约束。，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 买方：_____ 卖方：_____ 日期：_____ 合同内容 合同总金额(元) 合同附件数量 招标代理服务费(元) 备注 总金额(大写)_____(币种：人民币) 鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招 标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定 药品购销合同，本合同在此声明如下:本合同中的词语和术
语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。 1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并与本合同一起阅读和解释： 投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);阜阳市医疗机构xx年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。 2.本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(____年____月____日-____年____月____日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。 3.买方只能采购其选择确认的成交品种，卖方无违约行为，买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。
编号：YB-HT-022198 药品集中招标采购合同精华版 The contract stipulates mutual obligations and rights that must be performed 甲方： 乙方： 签订日期：年月日 精品合同 / Word文档 / 文字可改 编订：Yunbo Design
药品集中招标采购合同精华版 签定地点：________________________ 签定时间：________________________ 招标人：__________________________ 投标人：__________________________ 为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。药品名称：______________________ 产地：__________________________ 规格：__________________________ 单位：__________________________
供货价格：______________________ 出厂价格：______________________ 零售价格：______________________ 数量：__________________________ 金额：__________________________ 交货时间：______________________ 人民币：（大写）________________ 第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。 第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。 第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。
药品采购合同范本 4 篇 甲方名称：_______________________________________ 乙方名称：_______________________________________ 项目名称：_______________________________________ 合同名称：_______________________________________ 招标编号：___________ 本合同于____ 年____ 月 _____ 日，由 ______ （医疗机构名称）为甲方， _______ （投标企业名称）为乙方，双方根据__ 年 月日医疗机构药品集中招标结果，依据市年医疗机构药品集中招标采购《招标议价文件》要求，经甲、乙双方协商，于年月日，按以下 条款和条件签署，签订此项药品： 一、药品名称、规格、剂型、包装、厂家及中标价：见附件（中标成交药品目录） 二、合同金额：以实际发生金额结算。 三、技术资料：乙方应向甲方提供中标药品品种的有关技术资料。 四、采购范围、采购方式、交货期、交货地点及交货方式：采购范围：甲方必须在自己定标产品中给相应的投标企业提交采购订单。 采购方式：甲方必须通过__________ 招采平台采购。 交货期：乙方通过_________ 招采平台接到甲方采购订单后，在 自己承诺的供货时间内交付药品。
交货地点： 交.货方式：现场验收、网上记录。 五、付款方式药品到货经双方验收合格后，由甲方在___________ 天内按合同总价付款给乙方。 六、质量保证乙方应按合同附件 (中标成交药品目录 ) 规定药品的规格、剂型、包装、生产厂家、中标价向甲方提供中标药品。因药品的质量发生问题的，乙方应负责免费更换或退货。对于达不到使用要求者，经双方协商，可按以下办法处理： (1) 更换：由乙方承担所发生的全部费用。 (2) 贬值处理：由甲乙双方协议定价。 (3) 退货处理：乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费用 ( 运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等 ) 。 如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后小时内到达甲方现场。 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。 七、药品验收乙方交货前应按出厂规定的检验方法，对产品做出检验。其记录附在质量内，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据。但有关质量、规格、批号、产地、数量或重量的检验不应视为最终检验。乙方检验的结果应随药品交甲方。 八、违约责任甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付货物款总值的百分之_______________ 的违约金。甲方逾期验收，或逾期支付 货物款的，甲方向乙方每日偿付货款总额万分之五的滞纳金。 乙方所交的药品品种、规格、技术参数、质量不符合合同的规定标准的，甲方有权拒收货物。 乙方在五个工作日内不能送货到甲方时，乙方向甲方每日偿付货款应送货款万分之五的违约金。 九、不可抗力事件处理在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期间可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
医院药品采购及管理制度 为加强医疗药品临床使用安全管理工作,降低医疗临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益，根据《中华人民共与国药品管理法》，《药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)》得规定与要求，制定本药品管理制度。 一、供货单位需要提供得资料。 1、供货企业得营业执照复印件。 2、税务登记证复印件。 3、中华人民共与国组织机构代码。 4、中华人民共与国医疗器械经营企业许可证（副本）复印件。 5、食品流通许可证（副本）复印件。 6、中华人民共与国药品经营企业许可证复印件。 7、药品经营质量管理规范认证证书复印件。 8、供应商质量体系审核表复印件。 9、经营企业得公章印模备案表、发票模、医药公司得出库单样表。 10、经营企业得开户银行名称、户名及账号。 11、与医院得购销合同。 12、开具与所购产品一致得相关出库单、增值税发票或普通税票。 13、与供货方得产品质量承诺协议。 14、与供货方签订得产品售后服务协议。 15、供货方得具体经办人得身份证复印件及公司法人授权委托书。以上资料复印件必须与原件一致，并加盖供货单位得鲜章后编号存档
二、组织机构与质量管理职责 1、医院成立药事管理委员会，医院负责人就是药品质量得主要责任人，药剂科主任全面负责医院药库及药房得日常管理，保证质量管理部门与质量管理人员有效履行职责，确保按照本规范要求管理医院得药品采购、存储、销售等各个环节。 2、药剂科负责人应当全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在医院内部对药品质量管理具有裁决权。 3、医院设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门得职责不得由其她部门及人员履行。 三、质量管理部门职责 1、督促相关部门与岗位人员执行药品管理得法律法规及本规范； 2、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件得执行； 3、负责对供货单位得合法性、购进药品得合法性以及供货单位销售人员、本单位采购人员得合法资格进行审核，并根据审核内容得变化进行动态管理； 4、负责质量信息得收集与管理，并建立药品质量管理档案； 5、负责药品得验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节得质量管理工作； 6、负责不合格药品得确认，对不合格药品得处理过程实施监督； 7、负责药品质量投诉与质量事故得调查、处理及报告； 8、负责假劣药品得报告； 9、负责药品质量查询；
广西壮族自治区药品集中采购购销合同 （范本） 甲方： 乙方： 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购采购工作的指导意见》（国办发…2015?7号）等有关规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。 第一条甲方须在自治区药械集中采购网平台（以下简称“平台”，https://www.doczj.com/doc/2e7274995.html,/）公布的采购招标采购和直接挂网议价入围品种，禁止网外采购。 第二条乙方按药品购销合同向甲方供应药品（采购药品明细表，见附件）。应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利要求。所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品质量、规格、包装须与招标采购和直接挂网议价入围品种的信息一致，不得更改。甲方与乙方签订的药品购销合同附表（采购药品明细表）、甲方发出的网上批次订单属于药品购销合同的一个组成部分，与采购用户和生产商或药品经营企业直接签订的书面合同具有同等法律效力。 第三条供货期限
甲方有权要求乙方按时足量地对招标采购和直接挂网议价入围品种进行配送。乙方应自收到甲方订单通知起供货，急救、急用药品原则上4小时内送达，一般药品24小时内送达。不能一次完成订单配送的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）完成配送。 第四条采购价格 根据集中采购的不同分类，甲方分别按以下规定进行网上采购：国家谈判药品按国家谈判的药品价格进行网上采购；自治区招标采购入围药品按入围目录药品价格进行网上采购；定点生产药品按全国统一采购价格或自治区统一采购价格进行网上采购；直接挂网采购目录药品按议价主体与药品生产企业议定价格网上采购。 采购价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用。合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。 第五条货款结算 甲方应将药品收支纳入预算管理，严格按照合同约定的时间支付货款，从交货验收合格到付款的时间不得超过30天。 第六条药品验收及异议 （一）甲方按照《药品管理法》相关的验收制度和药品发票（国家税务）在甲方药库，对乙方药品予以验收，同时查验乙方依法必须具备的营业执照、药品生产/经营许可证、药品生产批件、GMP、GSP等证件，对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求、证书无效或者证书不全的药品，甲方有权拒绝接收，乙方应当予以退换。如确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。如发现
药品集中招标采购合同(试行) （最新版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 使用提示：本合同文件可用于合作多方为了保障各自的合法权利，经共同商议并达成协议，签署成为文件资料，实现纠纷解决和达到共同利益效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用！ Tips for use: This contract document can be used to cooperate with multiple parties in order to protect their legal rights. After mutual consultation and agreement, they are signed into documents to achieve dispute resolution and achieve common benefits. The file can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs! 药品集中招标采购合同(试行)
合同编号：________ 签定地点： 签定时间：年月日 招标人： 投标人： 为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。 药品名称 产地 规格 单位 供货价格 出厂价格 零售价格 数量 金额 交货时间
编号：YB-HT-2198 药品采购合同样本 Sample drug purchase contract 甲方： 乙方： 签订日期：年月日 精品合同 / Word文档 / 文字可改 编订：Yunbo Design
药品采购合同样本 合同编号： 买方：_____ 卖方：_____ 日期：_____ 合同内容 合同总金额(元) 合同附件数量 招标代理服务费(元) 备注 总金额(大写)_____(币种：人民币) 鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同，本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与《采
购文件》通用合同条款中定义相同。 1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并与本合同一起阅读和解释： 投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);阜阳市医疗机构xx年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。 2.本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(____年____月____日-____年____月____日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。 3.买方只能采购其选择确认的成交品种，卖方无违约行为，买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。 4.卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费，卖方未按照规定缴纳招标代理服
湘乡市第二人民医院药品集中采购工作制度为进一步加强医院药品管理，规范采购流程，根据《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（国卫药政发2015年70号）和《湘潭市医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中采购监督管理暂行办法》（潭纠办发2013年1号）的相关规定和要求结合医院实际特制定本制度。 一、药剂科应在医院药事管理委员会、医院院长、主管院领导的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。 二、药库由专人管理，应设置药库管理员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房管理及采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。 三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全并参加年度省级医疗机构药品集中招标采购的投标并获得品种配送权的配送企业进行采购，药剂科必须将供货单位的依法营业相关证照复印件存档备查,按医院要求在纪委和监审部门监督下与供货单位签定年度《购销协议》、《质量保证协议》、《诚信经营协议》、《廉洁协议》。 四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及省级医疗机构药品集中招标采购相关的法律法规，按照参加湖南省级医疗机构药品集中招标采购的中标目录采购药品，严格执行中标购进价和零差价销售,按照上级招标负责部门的要求及时在医院醒目位置以电子显示屏的形式向患者公布省级医疗机构药品集中招标最新中标执行价格,执行的结果接受上级监管部门和社会监督。
五、对于年度药品集中招标未覆盖到的临床紧缺、必须的小品种药品采购员必须按照上级药品集中招标负责部门的具体要求完善相应的备案采购工作，经同意后才可进行采购。 六、采购药品要根据临床所需，根据省级集中招标中标结果、用药量及库存量制定采购计划，采购计划交药剂科主任初审，然后报主管副院长、院长依次审核同意方可采购，药品的仓储应有一定的储备量以保障临床正常用药和应急医疗的需要。 七、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品注册证》和《口岸检验报告书》进行严格审验，审验合格方可对药品验收入库。 八、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。 九、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时或参加药品集中招标投标并作为中标方但拒不履行中标结果的供货单位要及时向上级招标采购负责部门汇报以便规范和监督其违约行为，保障正常采购行为的进行。 十、库房购进调出药品必须建立真实、完整的入库、出库记录和药品相关信息，如实反映药品来源、去向、医保类别、效期、库存等相关信息。 十一、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收、
民营医疗机构药品遴选及采购管理制度 为了规范医院药品采购管理，保证药品质量，保障临床用药需要，依据《药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规制定本院药品遴选及采购管理制度。 一、药剂科负责全院药品的采购供应(除放射性药品、临床检验试剂外)。其他科室无权采购任何药品。 二、医院药事管理与药物治疗学委员会为药品遴选与采购管理的决策机构。 医院每季度召开一次医院药事管理与药物治疗学委员会联席会，负责对本院药品采购制度的执行、药品质量与使用、药品配送企业的信誉度进行讨论与评估，并作相关的决定。 三、遴选原则：医院所有药品，必须经过招标采购(除毒、麻、精、放、解 毒类药品外)，中标药品按合理用药、规范用药、一品两规的原则，在确保同种药品选用中低价位药品的前提下，兼顾不同的用药层次和药品的质量层次要求，保证覆盖全部医保目录及农合目录，优先选用国家基本药物。制定医院“药品处方集”和“药品供应目录”。 四、药库每月根据医院药品供应目录制定采购计划，经药剂科审核、分管院长审批后执行。所有药品必须经由药事委员会审核批准的配送企业采购供应。 五、药品配送企业必须提供药品经营许可证、GSP证书、工商营业执照、税务登记证书、业务员法人委托书、业务员身份证明及业务资格证明(医药专业大专以上学历、中级职称或省级食品药品监督管理局颁发的资格证书)等复印件并加盖企业红章交药剂科备案。首次进入医院的新品规药品，必须提供药品生产企业生产许可证、GMP证书、工商营业执照、药品注册批件、药品检验报告及相关物价证明等
复印件并加盖企业红章。进口药品需提供进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件，并加盖企业红章。血液制品需提供国家食品药品监督管理局“批签发”证。 六、对无审批报告自行采购的药品，药库不得入库。新药采购执行医院“新药临床使用审批制度”。特殊专科药品、急救药品经主管院长审批，可优先采购，但配送企业如非指定公司，必须资证齐全。 七、严禁药品配送企业业务员的临床不正当宣传行为及药剂科人员的统方与收受药品回扣行为。发现配送企业有药品回扣行为，立即终止与该企业业务往来，不退还药品押款。发现药剂人员有统方行为及收受回扣行为，一经落实，按医院有关制度处理。 八、药剂科主动做好新药信息收集及l临床药品质量信息的反馈工作，定期提交医院药事管理与药物治疗学委员会讨论，以提高我院用药水平，保证临床用药安全、有效、经济、合理。
甲方（采购人）： 乙方（供货企业）： 根据《中华人民共和国合同法》、《______年______省公立医院药品集中分类采购实施方案》和___________省药品集中采购有关文件等规定，甲乙双方本着自愿、平等、公平、诚信的原则,经协商一致签订本合同，共同遵守履行。 一、合同药品及价格 1．具体合同药品清单及价格由补充协议明确。 2．同一厂家、通用名、剂型和规格的药品，______省内的国家公立医院改革试点城市自行采购价格明显低于省级药品集中招标采购中标价格的，即采购价差超过______%的，省级中标价格应按试点城市自行采购价格执行；试点城市自行采购价格高于省级中标价格的，自行采购价格应按省级中标价格执行。 二、购销方式 甲方通过“______省药械集中采购与监管网”发出订单采购药品，乙方确认订单并按照约定的药品品规配送药品。甲方收到乙方配送药品后在网上进行确认，并按规定时间付款。不得以其他方式进行交易。 三、质量要求 1.乙方所供药品必须符合国家药品质量标准和相关要求，确保临床用药安全有效。 2.药品的名称、剂型、规格、价格和包装等须与___________省卫生计生委公布的中标信息一致，不得更改。 3.乙方所供药品须提供同批号的药检报告书，随货同行；进口药品应附上质量检验报告书。4．乙方所提供的药品有效期限不得少于整个药品有效期的。
四、配送及验收 1．乙方须按甲方供货要求供货，原则上供货时间不超过______小时（偏僻地区除外），急救药品原则上须在______小时内送到（偏僻地区除外）。节假日照常配送。 2．乙方须在采购周期内按照合同数量供应质量符合要求的药品，并送达甲方指定地点。 3. 乙方对配送药品所提供的相关票据应符合“两票制”的有关规定，并保证所提供票据和相关材料的真实性。向甲方提供的发票，以及加盖乙方印章的药品生产企业的进货发票复印件，两张发票的药品生产或流通企业名称、药品批号等相关内容能相互印证，按照GSP要求附符合规定的随货同行单。 4.甲方对不符合质量、有效期、包装、订单数量和双方约定的其他要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品在日内进行更换，不得影响甲方的临床使用。 5.甲方对乙方所配送药品不符合“两票制”有关规定时，有权进行如下处理：取消乙方的竞标资格或取消中标品种；立即停止乙方产品在贵院的销售和使用；给甲方造成经济或名誉损失的，乙方应承担相应的民事赔偿责任、法律责任。 6.甲方对送达的药品进行验收，并及时在网上完成入库确认。甲方签字验收后即视为验收合格。 五、货款结算 1．结算时间：从药品交货验收合格到付款完成的时间不得超过个工作日。 2．付款前，乙方应向甲方提供所销售药品符合“两票制”规定的增值税发票和有关单据。3．结算方式：由甲乙双方协商确定。 六、违约责任 （一）甲方违约责任。 1．甲方无正当理由拒收药品的，应偿付乙方本次货款总价百分之的违约金。 2．甲方逾期支付货款或以承兑汇票等方式变相拖延货款的，应偿付乙方货款总价银行同期存款利息的违约金。 3．甲方无正当理由解除采购合同的，应偿付乙方合同中未履行货款总价百分之的违约金。（二）乙方违约责任。
药品集中招投标协议书通用版 Signing an agreement can protect the legitimate rights and interests of both parties in accordance with the law and avoid many unnecessary disputes ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-008826
药品集中招投标协议书通用版 甲方（招标方）：_________________________________________ 乙方（投标方）：_________________________________________ 双方就药品招投标及中标后药品购销事宜经商定，签订如下协议：一、甲方所列药品通过集中招标采购以后，保证为乙方提供公平、公正、公开的竞争机会。甲方坚持药品质量第一，确保满足临床用药需要为前提下，遵循“优质优价优先、同质优价优先、同质同价本地优先”并综合其他因素确定中标产品。 二、乙方按有关法规规定，如实提供完整的相关合法资料给甲方，并对提供资料的真实性、合法性负责。 三、乙方保证在投标过程中，遵守有关法律、法规，不进行非法竞争，不串标、不围标，对中标品种不撤标。 四、乙方必须按甲方招标品种表所列项目填写，保证投标书内容合
法、真实。对中标品种撤标的、虚报零售价的、提供假证明材料的、非法竞争的、串标、围标的、不按合同如实供货等情况（除废止其中标资格的），取消其在本市医疗卫生单位参与投标资格二年。 五、乙方对中标所供药品的质量承担全部法律责任。甲方成员单位在使用中因药品质量本身问题造成的一切损失（包括甲方就诊病人的损失），由乙方全部承担，乙方接到甲方成员单位通知应及时赴甲方处理。 六、乙方中标产品必须按中标的生产厂家、规格供货，不得擅自改变生产厂家与规格，否则按撤标处理。生物制品、直销产品、进口药品必须同时提供该批号的质检报告、进口药品检验报告书、注册证（均盖有进销单位红章）。 七、乙方中标产品接到甲方成员单位要货通知后，本地区二天内，省内三天内，省外五天内（抢救药品本地区5小时，省内9小时，省外24小时）送货到甲方成员单位药库。运输费用由乙方承担，甲方成员单位必须做好计划按月采购，确保满足临床用药；由于乙方供货不及时影响甲方抢救病人造成后果的要由乙方承担责任。
编号：_____________药品购销合同范本 甲方：________________________________________________ 乙方：________________________________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方：____ 机构代码编号： 乙方：____ 机构代码编号： 为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益，规范购销双方行为，遏制医药购销领域的不正之风，根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定，经双方自愿协商，制定合同如下，以资双方共同遵守。 第一条、购销方式：甲方医疗机构向乙方发出订单，乙方确认订单，并进行配送，甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主，再兼顾高价药品。 第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。 第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件，首次签订合同时须附上述文件为附件。 第四条乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。第六条、药品包装标准 一、除对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，
以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。 二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限 一、如果甲方确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时，应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。 二、甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品，不得影响甲方用药。 三、甲乙双方对药品质量存在争议时，应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，检验费用由乙方承担，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题，合同继续履行，检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间，甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。 四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时，甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行，退回剩余药品，由此造成的所有损失由乙方承担。 五、为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条
药品集中招标采购合同 (试行)完整版 In the case of disputes between the two parties, the legitimate rights and interests of the partners should be protected. In the process of performing the contract, disputes should be submitted to arbitration. This paper is the main basis for restoring the cooperation scene. 【适用合作签约/约束责任/违约追究/维护权益等场景】 甲方：________________________ 乙方：________________________ 签订时间：________________________ 签订地点：________________________
药品集中招标采购合同(试行)完整版 下载说明：本协议资料适合用于需解决双方争议的场景下，维护合作方各自的合法权益，并在履行合同的过程中，双方当事人一旦发生争议，将争议提交仲裁或者诉讼，本文书即成为复原合作场景的主要依据。可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。 签定地点：____ 签定时间：____ 招标人：____ 投标人：____ 为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。
药品购销合同范本【三篇】 【篇一】药品购销合同范本 甲方：__________________________(医疗机构) 乙方：__________________________(经销商) 根据《中华人民共和国药品管理法》、《20xx年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。 第一条甲方须根据乙方在广东省医药采购服务平台(以下简称 “平台”)所提供的药品信息，以网上采购的形式采购以下药品(见附表)，甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知，乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成部分。 乙方对甲方通过平台发出的订单通知，自甲方发出订单通知起一个工作日内必须确认。 第二条乙方须按购销合同采购药品一览表向甲方供应药品(见附表)。 第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。 第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息一致，不得更改，按甲方要求提供相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。
第五条供货期限 乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过两个工作日;急救药品乙方应在4小时内送到。 第六条供货价格与货款结算 (一)供货价格：按平台所公布的采购价格执行，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。 (二)货款结算：甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过60日进行货款结算。 第七条药品验收及异议 甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的，后果自负。 第八条甲方的违约责任 (一)甲方违反本合同的规定，通过平台以外途径购买替代挂网入围药品，承担违约责任; (二)甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的，应当承担乙方由此造成的损失; 以上两种情形，乙方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。 第九条乙方的违约责任
重庆医科大学附属口腔医院药品采购制度 为加强我院药品管理工作，规范药品采购流程，防止贪腐现象发生，确保患者用药安全及合法权益，根据主管部门相关文件要求制定本制度，请遵照执行。 1、药剂科在医院药事管理与药物治疗学委员会的领导下按照“优质、高效、 低价”的采购原则进行药品采购工作，保障临床用药供应。其他科室不得擅自购入药品。 2、我院采购药品时，须通过重庆市药品交易所集中招标采购平台进行集中 招标，并按照《重庆医科大学附属口腔医院药品交易所集中招标采购平台议价制度》《重庆医科大学附属口腔医院药品网上集中招标采购议价流程》进行议价，保障采购药品的优质、低价。若需采购药品未在药品交易所集中招标采购平台上挂网的，则在药品交易所备案之后，通过正规合法的商业公司进行线下购买。 3、药库管理人员每月根据医院医疗需求制定药品采购计划，采购我院药品 目录内的药品时，采购计划经由药剂科主任、分管院长审批后进行采购； 需采购目录外药品时，申请科室根据《重庆医科大学附属口腔医院药品临时采购管理规范》的相关规定进行申请，审批通过后进行方可采购。 4、购进的药品必须来自正规合法的生产、销售、配送企业，采购人员负责 索要对方相关资质，并备案。 5、购入进口药品要有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药 产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。 6、购进药品要有合法的票据，并附有随货同行单。票据交由财务部门入账 存档备查。
7、药品采购人员、库管人员需严格《药库采购人员职责》《药库库管人员职 责》，爱岗敬业，自觉履行各自义务，并定期对进货情况进行质量评审，认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析和改进。 药事管理与药物治疗学委员会 2012年3月12日
编号：_____________ 公立医院药品集中采购合同 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_____ 年____ 月_____ 日 甲方（采购人）：乙方（供货企业）： 根据《中华人民共和国合同法》、《_________ 年______ 省公立医院药品集中分类采购实施方案》
取消乙方的竞标资 和四川省药品集中采购有关文件等规定，甲乙双方本着自愿、平等、公平、诚信的原则 , 经协商 一致签订本合同，共同遵守履行。 一、合同药品及价格 1．具体合同药品清单及价格由补充协议明确。 2．同一厂家、通用名、剂型和规格的药品， ___________ 省内的国家公立医院改革试点城市自行采购 价格明显低于省级药品集中招标采购中标价格的，即采购价差超过 _____________ %的，省级中标价格应 按试点城市自行采购价格执行； 试点城市自行采购价格高于省级中标价格的， 自行采购价格应按 省级中标价格执行。 二、购销方式 甲方通过 “ _____ 省药械集中采购与监管网” 发出订单采购药品， 乙方确认订单并按照约定的药 品品规配送药品。 甲方收到乙方配送药品后在网上进行确认， 并按规定时间付款。 不得以其他方 式进行交易。 三、质量要求 1. 乙方所供药品必须符合国家药品质量标准和相关要求，确保临床用药安全有效。 2. 药品的名称、剂型、规格、价格和包装等须与四川省卫生计生委公布的中标信息一致，不得更 改。 3. 乙方所供药品须提供同批号的药检报告书，随货同行；进口药品应附上质量检验报告书。 4．乙方所提供的药品有效期限不得少于整个药品有效期的。 四、配送及验收 1．乙方须按甲方供货要求供货，原则上供货时间不超过 ____________ 小时（偏僻地区除外），急救药 品原则上须在 ______ 小时内送到（偏僻地区除外）。节假日照常配送。 2．乙方须在采购周期内按照合同数量供应质量符合要求的药品，并送达甲方指定地点。 3. 乙方对配送药品所提供的相关票据应符合“两票制”的有关规定，并保证所提供票据和相关 材料的真实性。 向甲方提供的发票， 以及加盖乙方印章的药品生产企业的进货发票复印件， 两张 发票的药品生产或流通企业名称、 药品批号等相关内容能相互印证， 按照GSP 要求附符合规定的 随货同行单。 4. 甲方对不符合质量、有效期、包装、订单数量和双方约定的其他要求的药品，有权拒绝接收， 乙方应对不符合要求的药品在日内进行更换，不得影响甲方的临床使用。 5. 甲方对乙方所配送药品不符合“两票制”有关规定时，有权进行如下处理： 格或取消中标品种； 立即停止乙方产品在贵院的销售和使用； 给甲方造成经济或名誉损失的， 乙 方应承担相应的民事赔偿责任、法律责任。 6. 甲方对送达的药品进行验收，并及时在网上完成入库确认。甲方签字验收后即视为验收合格。 五、货款结算 1．结算时间：从药品交货验收合格到付款完成的时间不得超过个工作日。 2．付款前，乙方应向甲方提供所
药品集中招标采购合同 编号： 甲方： 法定代表人： 乙方： 法定代表人： 为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。 药品名称： 产地： 规格： 单位： 供货价格： 出厂价格： 零售价格： 数量： 金额：人民币（大写）（￥元） 交货时间： （如空格不够用，可另附） 第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。 第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。 第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期个月；有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品件以下为个批号，件以下应不超过个批号，件以上应不超过个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过个月。 第五条包装物的供应与回收，包装标准： 1、除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。
2、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括招标人后来提出的特殊要求。 第六条检验标准，方法、时间、地点和期限： 1、如果招标人确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题，则进行药品质量检验的费用由投标人承担，检验在投标人交货的最终目的地进行。 2、招标人在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品，不得影响招标人的临床用药。 3、招标人如果发现药品存在质量问题（有当地药检部门的检验报告），有权在其它入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。第七条结算方式、时间及地点： 1、自招标人收到合同项下最后一批配送药品后，按规定结算时间招标人应付清全部价款。招标人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标药品价格优惠比率。该优惠比率在合同执行过程中不得变更。 2、招标人按月与投标入结算到期价款。 3、招标人按照药品购销合同规定的方式，同投标人结算价款。 4、投标人应向招标人提交对已交易药品的发票和有关单证以及合同规定的其他义务已经履行的证明。 5、结算时间为招标人在收到投标人配送的药品售出3个月结算相应价款。 第八条本合同解除条件： 1、违约终止合同 发生下列情况招标人在采取补救措施不受影响的情况下，招标入可向投标人发出书面通知书，提出部分或全部终止合同： （1）投标人来能在合同规定的限期或招标人同意延长的限期内提供部分或全部药品； （2）投标人未能履行合同规定的其它义务； （3）招标人认定投标人在本合同的实施过程中有严重违法行为。 a、招标人根据上述规定，终止了全部或部分合同后，可以购买评标时其他中标品种或入围品种，并在7日内通知招标代理机构并报卫生行政部门。投标人应对购买替代药品所超出的那部分费用负责。招标人有权要求投标人继续执行合同中未终止的部分。 b、如招标人未按中标合同的规定按时结算价款，投标人有权要求招标人支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止合同. 2、因企业破产终止合同