Material Safety Data Sheet
Section 1. Chemical Product
Product Name :Glacial acetic acid
ynonyms:Acetic acid, methane carboxylic acid; ethanoic acid
CAS No.:64-19-7
Molecular Weight:60.05
Chemical Formula:CH3COOH
Product Codes:
J.T. Baker: 5355, 5579, 5844, 6903, 9500, 9501, 9502, 9503, 9505, 9507, 9508, 9511, 9513, 9514, 9515, 9517, 9522, 9523, 9524, 9526
Mallinckrodt: 10127, 1302, 2501, 2504, 3121, 5586, 7711, 8817, H979, V155, V190, V193, V194, V625
Section 2. Composition/Information on Ingredients
Ingredient CAS No Percent Hazardous
Acetic Acid 64-19-7 99.5 - 100% Yes
Section 3. Hazards Identification
Emergency Overview
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POISON! DANGER! CORROSIVE. LIQUID AND MIST CAUSE SEVERE BURNS TO ALL BODY TISSUE. MAY BE FATAL IF SW ALLOWED. HARMFUL IF INHALED. INHALATION MAY CAUSE LUNG AND TOOTH DAMAGE. FLAMMABLE LIQUID AND V APOR.
SAF-T-DATA(tm)Ratings (Provided here for your convenience)
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Health Rating: 3 - Severe (Poison)
Flammability Rating: 2 - Moderate
Reactivity Rating: 2 - Moderate
Contact Rating: 4 - Extreme (Corrosive)
Lab Protective Equip: GOGGLES & SHIELD; LAB COAT & APRON; VENT HOOD; PROPER GLOVES; CLASS B EXTINGUISHER
Storage Color Code: Red (Flammable)
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Potential Health Effects
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Inhalation:
Inhalation of concentrated vapors may cause serious damage to the lining of the nose, throat, and lungs. Breathing difficulties may occur. Neither odor nor degree of irritation are adequate to indicate vapor concentration.
Ingestion:
Swallowing can cause severe injury leading to death. Symptoms include sore throat, vomiting, and diarrhea. Ingestion of as little as 1.0 ml has resulted in perforation of the esophagus.
Skin Contact:
Contact with concentrated solution may cause serious damage to the skin. Effects may include redness, pain, skin burns. High vapor concentrations may cause skin sensitization.
Eye Contact:
Eye contact with concentrated solutions may cause severe eye damage followed by loss of sight. Exposure to vapor may cause intense watering and irritation to eyes.
Chronic Exposure:
Repeated or prolonged exposures may cause darkening of the skin, erosion of exposed front teeth, and chronic inflammation of the nose, throat, and bronchial tubes.
Aggravation of Pre-existing Conditions:
Persons with pre-existing skin disorders or eye problems, or impaired respiratory function may be more susceptible to the effects of the substance.
Section 4. First Aid Measures
Inhalation:
Remove to fresh air. If not breathing, give artificial respiration. If breathing is difficult, give oxygen. Call a physician.
Ingestion:
DO NOT INDUCE VOMITING! Give large quantities of water or milk if available. Never give anything by mouth to an unconscious person. Get medical attention immediately.
Skin Contact:
In case of contact, immediately flush skin with plenty of water for at least 15 minutes while removing contaminated clothing and shoes. Wash clothing before reuse. Call a physician.
Eye Contact:
Immediately flush eyes with plenty of water for at least 15 minutes, lifting lower and upper eyelids occasionally. Get medical attention immediately.
Section 5. Fire Fighting Measures
Fire:
Flash point: 40C (104F) CC
Autoignition temperature: 427C (801F)
Flammable limits in air % by volume:
lel: 4.0; uel: 16.0
Flammable Liquid and Vapor!
Explosion:
Above flash point, vapor-air mixtures are explosive within flammable limits noted above. Vapors can flow along surfaces to distant ignition source and flash back. Contact with strong oxidizers may cause fire. Reacts with most metals to produce hydrogen gas, which can form an explosive mixture with air.
Fire Extinguishing Media:
Water, dry chemical, foam or carbon dioxide. Water spray may be used to keep fire exposed containers cool.
Special Information:
In the event of a fire, wear full protective clothing and NIOSH-approved self-contained breathing apparatus with full facepiece operated in the pressure demand or other positive pressure mode. Water may be used to flush spills away from exposures and to dilute spills to non-flammable mixtures. Water diluted acid can react with metals to form hydrogen gas.
Section 6. Accidental Release Measures
Ventilate area of leak or spill. Remove all sources of ignition. Wear appropriate personal protective equipment as specified in Section 8. Isolate hazard area. Keep unnecessary and unprotected personnel from entering. Use water spray to dilute spill to a nonflammable mixture. Contain and recover liquid when possible. Collect liquid in an appropriate container or absorb with an inert material (e. g., vermiculite, dry sand, earth), and place in a chemical waste container. Use non-sparking tools and equipment. Do not use combustible materials, such as saw dust. Do not flush to sewer! US Regulations (CERCLA) require reporting spills and releases to soil, water and air in excess of reportable quantities. The toll free number for the US Coast Guard National Response Center is (800) 424-8802.
J. T. Baker NEUTRASORB? acid neutralizers are recommended for spills of this product.
Section 7. Handling and Storage
Protect against physical damage. Store in a cool, dry well-ventilated location, away from any area where the fire hazard may be acute. Outside or detached storage is preferred. Separate from incompatibles. Containers should be bonded and grounded for transfers to avoid static sparks. Storage and use areas should be No Smoking areas. Use non-sparking type tools and equipment, including explosion proof ventilation. Protect from freezing. Store above 17C (63F). Containers of
this material may be hazardous when empty since they retain product residues (vapors, liquid); observe all warnings and precautions listed for the product.
Section 8. Exposure Controls/Personal Protection
Airborne Exposure Limits:
-OSHA Permissible Exposure Limit (PEL):
10 ppm (TWA).
-ACGIH Threshold Limit Value (TLV):
10 ppm (TWA); 15 ppm (STEL).
Ventilation System:
A system of local and/or general exhaust is recommended to keep employee exposures below the Airborne Exposure Limits. Local exhaust ventilation is generally preferred because it can control the emissions of the contaminant at its source, preventing dispersion of it into the general work area. Please refer to the ACGIH document, Industrial Ventilation, A Manual of Recommended Practices, most recent edition, for details.
Personal Respirators (NIOSH Approved):
If the exposure limit is exceeded, a full facepiece respirator with organic vapor cartridge may be worn up to 50 times the exposure limit or the maximum use concentration specified by the appropriate regulatory agency or respirator supplier, whichever is lowest. For emergencies or instances where the exposure levels are not known, use a full-facepiece positive-pressure, air-supplied respirator. WARNING: Air purifying respirators do not protect workers in oxygen-deficient atmospheres.
Skin Protection:
Wear impervious protective clothing, including boots, gloves, lab coat, apron or coveralls, as appropriate, to prevent skin contact.
Eye Protection:
Use chemical safety goggles and/or a full face shield where splashing is possible. Maintain eye wash fountain and quick-drench facilities in work area.
Section 9. Physical and Chemical Properties
Appearance:
Clear, colorless liquid.
Odor:
Strong, vinegar-like.
Solubility:
Infinitely soluble.
Density:
1.05
pH:
2.4 (1.0M solution)
% Volatiles by volume @ 21C (70F):
100
Boiling Point:
118C (244F)
Melting Point:
16.6C (63F)
Vapor Density (Air=1):
2.1
Vapor Pressure (mm Hg):
11 @ 20C (68F)
Evaporation Rate (BuAc=1):
0.97
Section 10. Stability and Reactivity
Stability:
Stable under ordinary conditions of use and storage. Heat and sunlight can contribute to instability. Releases heat and toxic, irritating vapors when mixed with water. Acetic acid contracts slightly upon freezing which may cause the container to burst.
Hazardous Decomposition Products:
Carbon dioxide and carbon monoxide may form when heated to decomposition. May also release toxic and irritating vapors.
Hazardous Polymerization:
Will not occur.
Incompatibilities:
Acetic Acid is incompatible with chromic acid, nitric acid, ethylene glycol, perchloric acid, phosphorous trichloride, oxidizers, sodium peroxide, strong caustics, most metals (except aluminum), carbonates, hydroxides, oxides, and phosphates.
Conditions to Avoid:
Heat, flame, ignition sources, freezing, incompatibles
Section 11. Toxicological Information
Oral rat LD50: 3310 mg/kg; skin rabbit LD50: 1.06 g/kg; inhalation mouse LC50: 5620ppm/1-hr; investigated as a mutagen, reproductive effector.
--------\Cancer Lists\------------------------------------------------------
---NTP Carcinogen---
Ingredient Known Anticipated IARC Category
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Acetic Acid (64-19-7) No No None
Section 12. Ecological Information
Environmental Fate:
When released into the air, this material may be moderately degraded by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals. When released into air, this material is expected to have a half-life between 10 and 30 days. When released into water, this material is expected to readily biodegrade. When released into the water, this material is expected to have a half-life between 1 and 10 days. Standard dilution BOD5/TOD = 58% When released into the soil, this material is expected to readily biodegrade. This material is not expected to significantly bioaccumulate. This material has an estimated bioconcentration factor (BCF) of less than 100. Environmental Toxicity:
This material is expected to be slightly toxic to aquatic life. The LC50/96-hour values for fish are between 10 and 100 mg/l.
For glacial acetic acid:
EC50 (wheat fumigation) = 23.3 mg/m3/2-hr, effect: leaf injury
LC50 (shrimp) = 100 - 300 mg/l/48-hr
LC50 (fathead minnow) = 88 mg/l/96-hr
This material may be toxic to aquatic life.
Section 13. Disposal Considerations
Whatever cannot be saved for recovery or recycling should be handled as hazardous waste and sent to a RCRA approved waste facility. Processing, use or contamination of this product may change the waste management options. State and local disposal regulations may differ from federal disposal regulations. Dispose of container and unused contents in accordance with federal, state and local requirements.
Section 14. Transport Information
Domestic (Land, D.O.T.)
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Proper Shipping Name:ACETIC ACID, GLACIAL
Hazard Class:8, 3
UN/NA:UN2789
Packing Group: II
Information reported for product/size:450LB
International (Water, I.M.O.)
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Proper Shipping Name:ACETIC ACID, GLACIAL
Hazard Class:8, 3
UN/NA:UN2789
Packing Group: II
Information reported for product/size:450LB
International (Air, I.C.A.O.)
-----------------------------
Proper Shipping Name:ACETIC ACID, GLACIAL
Hazard Class:8, 3
UN/NA:UN2789
Packing Group: II
Information reported for product/size:450LB
Section 15. Regulatory Information
--------\Chemical Inventory Status - Part 1\---------------------------------
Ingredient TSCA EC Japan Australia ----------------------------------------------- ---- --- ----- ---------
Acetic Acid (64-19-7) Yes Yes Yes Yes
--------\Chemical Inventory Status - Part 2\---------------------------------
--Canada-- Ingredient Korea DSL NDSL Phil.
----------------------------------------------- ----- --- ---- -----
Acetic Acid (64-19-7) Yes Yes No Yes
--------\Federal, State & International Regulations - Part 1\----------------
-SARA 302- ------SARA 313------ Ingredient RQ TPQ List Chemical Catg. ----------------------------------------- --- ----- ---- --------------
Acetic Acid (64-19-7) No No No No
--------\Federal, State & International Regulations - Part 2\----------------
-RCRA- -TSCA- Ingredient CERCLA 261.33 8(d)
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Acetic Acid (64-19-7) 5000 No No
Chemical Weapons Convention: No TSCA 12(b): No CDTA: No
SARA 311/312: Acute: Yes Chronic: Yes Fire: Yes Pressure: No
Reactivity: Yes (Pure / Liquid)
Australian Hazchem Code:2P
Poison Schedule:S6
WHMIS:
This MSDS has been prepared according to the hazard criteria of the Controlled Products Regulations (CPR) and the MSDS contains all of the information required by the CPR.
Section 16. Other Information
NFPA Ratings:Health: 3 Flammability: 2 Reactivity: 0
Label Hazard Warning:
POISON! DANGER! CORROSIVE. LIQUID AND MIST CAUSE SEVERE BURNS TO ALL BODY TISSUE. MAY BE FATAL IF SWALLOWED. HARMFUL IF INHALED. INHALATION MAY CAUSE LUNG AND TOOTH DAMAGE. FLAMMABLE LIQUID AND VAPOR.
Label Precautions:
Do not get in eyes, on skin, or on clothing.
Do not breathe vapor or mist.
Keep container closed.
Use only with adequate ventilation.
Wash thoroughly after handling.
Keep away from heat, sparks and flame.
Label First Aid:
In case of contact, immediately flush eyes or skin with plenty of water for at least 15 minutes while removing contaminated clothing and shoes. Wash clothing before reuse. If swallowed, DO NOT INDUCE VOMITING. Give large quantities of water. Never give anything by mouth to an unconscious person. If inhaled, remove to fresh air. If not breathing, give artificial respiration. If breathing is difficult, give oxygen. In all cases get medical attention immediately.
Product Use:
Laboratory Reagent.
Revision Information:
MSDS Section(s) changed since last revision of document include: 14.
Disclaimer:
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Mallinckrodt Baker, Inc. provides the information contained herein in good faith but makes no representation as to its comprehensiveness or accuracy. This document is intended only as
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化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：偏四氯乙烷；1,1,1,2-四氯乙烷 化学品英文名：tetrachloroethane 生产企业名称： 地址: 邮编: 电子邮件地址： 技术说明书编码: 登记号: 生效日期: 传真号码: 企业应急电话： 第二部分成分/组成信息 纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 偏四氯乙烷630-20-6 第三部分危险性概述 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：短期吸入对呼吸道粘膜有刺激作用。急性中毒主要为消化道和神经系统症状，可有食欲减退、头痛、呕吐、腹痛、黄疸、肝大和压痛，腹水，可出 现肝昏迷。对心、脑、肺、肾均有损害。 长期吸入，可引起乏力、头痛、失眠、便泌或腹泻，肝功能损害和多发性 神经炎。有轻度贫血倾向。 环境危害：对水体和大气可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。 燃爆危险：本品不燃，高毒。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 第五部分消防措施 危险特性：不燃。在潮湿空气中，特别在日光照射下，释放出腐蚀性很强的氯化氢烟雾。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法：本品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷 水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火时尽量切断泄漏源，然后根据 着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。小量泄 漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收 容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作处置注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具 （全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。防止蒸气泄漏到工作场所 空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器 损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收 容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分接触控制/个体防护 最高容许浓度(mg/m3)中国：: 未制定 美国ACGIH：: 未制定标准 标准 监测方法： 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
绿色化学工艺的开发和应用 脱永笑（10093041） 华东理工大学化工系，上海200030 摘要开发和应用绿色化学工艺，是现代化学工业的发展趋势和前沿技术。生产化学品的原料、催化剂、溶剂的绿色化和“原子经济”反应以及生物技术等清洁生产方法的开发和应用，对维护人类健康，保护生态环境，实现化学工业的可持续发展具有重要意义。 关键词化学工艺绿色化开发应用 1 引言 化学与化工对人类做出了巨大贡献。人类生活的各个方面，从衣、食、住、行的生活必需品到汽车、电视、洗衣机等高档耐用消费品，无不同化学和化工有关。高科技的发展更是离不开化学和化工的有力支持。可以说化学和化工改变了人类的生活方式，提高了人类的生活水平。但化学和化工的这些巨大贡献伴随着一定的代价，那就是制造、使用与处理这些合成化学物质对人类健康及生活环境造成的负面影响。[1]美国TRI(Toxics Release Inventory) 1994 年的统计结果表明，化学工业为最大的有害物质释放工业,超过排在前10 名的其他9 个行业的总和。可见化学工业在环境污染中的特殊地位，这就对化学与化工研究者提出了挑战，同时也带来了巨大的研究与发展机遇。化学物质对环境的影响只有在近期才得到广泛的重视。在二次世界大战以前及其随后的一段时期里，很少有人谈到化学物质的制造、使用及处理方式对环境的影响。只有到了20 世纪50 年代末60 年代初期，人们才开始关心化学物质如何对人类健康与环境造成危害这一问题，认识到化学物质的使用可能导致意想不到的负作用。因此，有害化学物质的处理及环境保护受到了重视，并成为重要的研究方向之一。 随着对环境污染认识的深入及知识水平的提高，人们提出了绿色化学(Green Chemistry) 的概念，并将其作为防止环境污染的根本途径。绿色化学的研究内容为：寻找一个基本的方法来改变某一产品或过程的内在本质，以降低或消除其对人类健康及环境的影响。绿色化学工艺即是以绿色化学为基础的化学工艺，体
氟乙烷化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氟乙烷 化学品英文名称：ethyl fluoride 中文名称2：乙基氟 英文名称2：fluoro ethane CAS No.：353-36-6 分子式：C 2H 5F 分子量：48.1 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 含量CAS No.氟乙烷99.5%353-36-6 第三部分：危险性概述 危险性类别：2.1 侵入途径： 健康危害：本品有麻醉性。遇热分解，释放出剧毒的氟化氢气体。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 眼睛接触： 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 第五部分：消防措施 危险特性：与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氟化物气体。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物： 灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉。 第六部分：泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。合理通风，加速扩散。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），穿防静电工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。搬运时戴好钢瓶安全帽和防震橡皮圈，防止钢瓶碰撞、损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 监测方法： 工程控制：生产过程密闭，全面通风。 呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴一般作业防护手套。 其他防护：工作现场严禁吸烟。避免高浓度吸入。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：无色易燃液化气体。 pH： 熔点(℃)：-143.2 沸点(℃)：-37.7 相对密度(水=1)：0.82(-37.7℃) 相对蒸气密度(空气=1)： 1.66 饱和蒸气压(kPa)：无资料 燃烧热(kJ/mol)：无资料 临界温度(℃)：无资料
第一部分：化学品名称 ?化学品中文名称： 1,1-二氯乙烷 ?化学品英文名称： 1,1-dichloroethane ?分子量： 98.97 第二部分：成分/组成信息?主要成分： 纯品 ?CAS No.： 75-34-3 第三部分：危险性概述 ?危险性类别： ： ?健康危害： 具有麻醉作用。迄今未见本品引起中毒的报道。 第四部分：急救措施 ?皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 ?眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。 ?吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 ?食入： 饮足量温水，催吐。就医。 ?危险特性： 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 ?有害燃烧产物： ?灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 ： 第六部分：泄漏应急处理 ?应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 ?操作注意事项： ?储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护
乙酸苄酯研发可行性研究报告
一、研究背景 乙酸苄酯是一种应用广泛的酯类香料，常温下是无色透明油状液体，具有强烈的茉莉和铃花香。乙酸苄酯作为一种重要的香料和溶剂，有着广泛的应用前景，除了人们已经熟知的可以大量用于调配各种水果香精、食品香精外，随着科学研究的不断进步，其应用价值又焕发新的活力，又可应用于醇酸树脂的合成，用作硝酸纤维素、染料、油脂等的优良溶剂。由于其低毒性和良好的溶剂性能，近来国外大公司( 如拜耳公司等)又把其应用在兽药饲料领域，用作药品的喷洒溶剂，所以是一种有着广泛用途、市场前景非常好的产品。 乙酸苄酯是我国GB2760-86规定允许使用的食用香料。主要用以配制茉莉、桃子、杏子、树莓、草莓、苹果、葡萄、香蕉、樱桃、菠萝、木瓜、奶油、梨等型香精。FEMA(美国食用香料制造者协会)允许将其用于软饮料、冷饮、糖果、焙烤食品、布丁类及胶姆糖。乙酸苄酯对花香和幻想型香精具有提香作用,广泛而大量地用于日化香精和食品香精中，是目前合成香料工业产量最大的品种之一。在400种著名的加香产品中，如香水、化妆品香精、香皂香精，其用量排名均在前5名之内，是日化香精中使用量最多的酯类香料。 乙酸苄酯是造漆、纺织和染料等行业的优良溶剂，用作虫胶漆、醇酸树脂、硝酸纤维素、醋酸纤维素、染料、油脂、印刷油墨等的溶剂。因其具有良好的溶剂性能且低毒，在兽药及饲料行业用于药品的喷洒溶剂。 二、市场前景
乙酸苄酯是一种用于香精的配料，具有花香香气，既可用于化妆品，也可用于食品添加剂，还是醇酸树脂、硝酸纤维素、染料、油脂、印刷油墨等的优良溶剂，该产品国内外市场前景广阔，是合成香料工业中产量最大的品种之一，因此，国内外各大香料公司都非常重视乙酸苄酯的生产和开发，目前世界年需求量达1.2万吨。国内产品大部分出口，主要消费在亚洲及欧洲市场，绝大部分应用在日化行业香精配方中。 三、工艺研究 目前工业上乙酸苄酯的合成路线，根据其合成原料的不同，主要有两种：一种是通过苄醇（苯甲醇）和乙酸酯化反应得到，另一种是以氯化苄和乙酸钠为原料，反应得到乙酸苄酯。 3.1由苄醇和乙酸酯化 以苄醇和乙酸为原料反应合成乙酸苄酯，是工业上比较传统的合成工艺，是传统的酯化反应。目前最成熟的工艺就是苄醇和乙酸，在硫酸存在下以苯为溶剂，加热回流酯化得到乙酸苄酯。但是该法产率低、反应时间长，原料的回收比较难，后处理成本高。同时硫酸具有很强的氧化性和腐蚀性，致使产率低、设备腐蚀严重、维修费高，这将会提高生产的成本，并且此工艺“三废”污染严重。 为了克服以上问题，工业上采用了一些其他催化剂进行替代，如：固体超强酸S042-/TiO2催化剂、D-72磺酸树脂、732型强酸性阳离子交换树脂、FeCl3-漆酚树脂等作为催化剂。这些方法虽然克服了产率
西藏那曲地区高三上学期化学期末考试试卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共6题；共12分) 1. （2分）将下列各组中的两溶液互相滴加，比较两次实验，实验过程中现象不同，最终结果也不相同的是（） A . 100mL 3mol·L?1的氢氧化钠溶液和100mL 1mol·L?1的氯化铝溶液 B . 100mL 1mol·L?1的盐酸溶液和100mL 1mol·L?1的偏铝酸钠溶液 C . 100mL 1mol·L?1的盐酸溶液和100mL 1mol·L?1的碳酸钠溶液 D . 100mL 2mol·L?1的盐酸溶液和100mL 1mol·L?1的碳酸钠溶液 2. （2分） (2017高三上·洛阳期中) 下列图示与对应的叙述相符的是（） A . 可表示将SO2气体通入溴水时pH的变化 B . 表示KNO3的溶解度曲线，a点是80℃的KNO3的不饱和溶液 C . 表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化 D . 表示室温下，0.100mol/L NaOH溶液分别滴定0.100mol/L的盐酸和醋酸的滴定曲线，由图知I为盐酸的滴定曲线 3. （2分） UrolithinA是一种含氧杂环化合物，在合成有机材料和药品中有重要应用、其结构如图所示。下
列关于该有机物的说法正确的是（） A . 分子式为C13H6O4 B . 所有原子一定处于同一平面上 C . 苯环上的一氯代物有3种 D . 1mol该有机物与H2反应时，最多消耗6mol H2 4. （2分） Co(H2PO2)2广泛用于化学镀钴，以金属Co和NaH2PO2为原料，采用四室电渗析槽电解法制备，原理如图。下列叙述正确的是（） A . b为阳离子交换膜 B . 通电后原料室的H2PO2?向产品室迁移，阴极区溶液pH增大 C . 石墨电极反应为4OH??4e?=O2↑+2H2O D . 当产生1 mol Co(H2PO2)2时，产生标准状况下气体11.2 L 5. （2分）短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X在元素周期表中原子半径最小，Y原子在周期表中处于族序数等于周期序数2倍的位置，Z最外层电子数是其核外电子数的3/4，W与Z属于同一主族．下列叙述正确的是（） A . X与Y只能形成一种化合物 B . 原子半径：r（Z）＜r（Y）＜r（W） C . W的简单氢化物的热稳定性比Z的强
有机合成化学实验2010级补充讲义 三乙基苄基氯化铵（简称TEBA）的制备 一、实验目的 1．了解相转移催化、季铵盐等概念及季铵盐的制法。 2．掌握回流、过滤等基本操作。 二、实验原理 三乙基苄基氯化铵（triethyl benzyl ammonium chloride TEBA）是一种季铵盐，常用作多相反应中的相转移催化剂（PTC）。它具有盐类的特性，是结晶形的固体，能溶于水。在空气中极易吸湿分解。 TEBA可由三乙铵和氯化苄直接作用制得。反应方程式为： CH2Cl + N(C2H5)3ClCH CH Cl CH2N+(C2H5)3Cl- ( TEBA ) 一般反应可在1,2-二氯乙烷、苯、甲苯等溶剂中进行。生成的产物TEBA不溶于有机溶剂而以晶体析出，过滤即得产品。 原料苄氯对眼睛有强烈的刺激、催泪作用，取用时最好在通风柜中。 三、试剂与器材 试剂：氯化苄、三乙胺、1,2－二氯乙烷。 器材：100mL圆底烧瓶、球形冷凝管、布氏漏斗、吸滤瓶、培养皿。 四、实验内容 在150mL三口烧瓶中加入6g 1,2-二氯乙烷，1.6g（0.0126mol）苄基氯和1.3g（0.0128mol）三乙胺，接上球形冷凝管，开动搅拌，加热保持回流反应1.5ｈ。如不析出结晶，可用玻棒摩擦瓶壁促使结晶析出，冷却，抽滤，用少量二氯甲烷或无水乙醚洗涤，烘干，称重（约1.5g－2.0g），保持于塞紧的小锥形瓶或试管中备用。 五、注意事项 1．久置的氯化苄常伴有苄醇和水，因此最好采用新蒸馏过的氯化苄。 2．TEBA为季铵盐化合物，极易在空气中吸潮分解，需隔绝空气密封保存。 六、思考题 1．反应器为什么要干燥？ 2．为什么季铵盐能作为相转移催化剂？ 3. 抽滤时一般先用水将滤纸润湿一下，请问本实验可以这样操作吗？为什么？
扁桃酸的制备 （《药物合成反应实验》考核） 【目的】 1. 学会利用卡宾中间体进行有机合成； 2. 学会使用相转移催化剂催化反应的方法。 【反应式】 【试剂】 苄氯5.5 mL(6.4 g , 0.05 mol)；三乙胺7 mL(5.1g ，0.05mol)；苯甲醛6.8 mL (7.1g ，0.067 mol)；氯仿12 mL (18g ，0.15 mol)；氢氧化钠13g （0.325 mol ）；1,2-二氯乙烷；乙醚；硫酸；无水硫酸钠；无水乙醇；甲苯。 【操作】 1. 苄基三乙基氯化铵（TEBA ）的制备 在干燥的100 mL 锥形烧瓶中加入5.5 mL 苄氯、7 mL 三乙胺、19 mL 1,2-二氯乙烷，振摇，使混合均匀，室温放置一周后，析出结晶，用干燥的布氏漏斗抽滤，用少量二氯甲烷或无水乙醚洗涤，置于真空干燥器中干燥后产量约10 g 。 2. 扁桃酸的制备 在集热式磁力搅拌器[1]上，安装具有搅拌子、温度计、滴液漏斗和球形冷凝管的250 mL 三颈瓶。在三颈瓶中加入6.8 mL 苯甲醛、1.0 g TEBA 和12 mL 氯仿，在搅拌下用水浴慢慢加热反应液。当温度达50-60℃时，开始慢慢滴加氢氧化钠溶液[2]，滴加过程中需控制反应液温度在55～65℃之间，整个滴加过程需45-60分。滴加完毕后，保持此温度继续搅拌1h [3] 。 将反应液用140 mL 水稀释，每次用15 mL 乙醚萃取两次[4]，合并乙醚萃取液，倒入指定容器回收。此时水层为亮黄色透明状，用50%硫酸酸化至pH 1-2后，再每次用30 mL 乙醚萃取两次，合并酸化后的乙醚萃取液于干燥的250mL 锥形瓶中，用无水硫酸钠干燥，放置12小时以上。 以干燥并称重的100mL 茄形瓶为蒸馏瓶，将干燥后的乙醚萃取液加入其中，于水浴中常压蒸馏乙醚，此刻蒸出的乙醚倒入指定容器回收。最后用循环水式真空泵减压蒸尽残留的乙醚[5]，得粗产物，称重，计算产量和产率。粗产物约为6-7g 。 将粗产物用甲苯-无水乙醇（8:1）进行重结晶（每克粗产物约需3mL ），趁热用折叠的扇形滤纸过滤，母液在室温下放置使结晶慢慢析出，冷却后抽滤，即得精产物，称重，计算产量、回收率和总产率。产品为白色结晶，产量约为4-5g ，熔点为 118-119℃。 【注释】 1. 相转移反应是非均相反应，搅拌必须是有效而安全。 2. 配制方法：用烧杯称取13 g 氢氧化钠，然后量取13 mL 水加入其中，搅拌至全溶。配制的氢氧化钠溶液呈粘稠状，腐蚀性极强，应小心操作。所用的滴液漏斗滴毕后要立即清洗干净，以防活塞受腐蚀而粘结。 3. 此时可取反应液用广泛试纸测其pH 值：当反应液pH 值近中性时方可停止反应；否则，要继续延长反应时间，直至反应液pH 值为中性。 4. 以除去反应液中未反应完的氯仿。 5. 回收溶剂和重结晶均为无水操作，切忌将水蒸气和水带入相关的容器中。 【思考题】 1. 该反应过程中为什么必须保持充分的搅拌？ 2. 该反应为放热反应，为什么开始反应加热到55℃才滴加氢氧化钠水溶液？ 3. 反应过程中为什么要控制反应温度，使反应液处于缓慢回流状态？ 4. 本实验中酸化前后两次用乙醚萃取的目的何在？ 5. 相转移催化法有何特点？ 6. 根据相转移催化原理，写出本反应中离子的转移和二氯卡宾的产生及反应原理。 H O + CHCl 3NaOH TEBA H COOH OH
苄 基三乙基氯化铵检验规程 1 1.1 外观的测定 本品为白色或类白色晶体。 （肉眼观察） 2 1.2 干燥失重的测定： ① 测定步骤 称取 1.0g （精确至 0.0001g ）样品，平铺于与样品同样条件下干燥至恒重的扁形瓶底 部，厚度不可超过 5mm 。在 80℃下干燥至恒重。 ② 计算 X%＝m 1-m 2m 1-m X 100 其中： m 1 ——扁形瓶加试样的质量，g ； m 2 ——扁形瓶加干燥后试样的质量，g ； m ——干燥至恒重的扁形瓶的质量，g ； 3 1.3 胺值测定： ① 试剂 无水乙醇：分析纯： 溴甲酚绿指示剂（1g/L ） ：取溴甲酚绿 0.1g ，加乙醇 100mL 溶解，摇匀。 ② 测定步骤 称取样品约 10g （精确至 0.001g ） ，加 75mL 乙醇溶解，加 3～5 滴溴甲酚绿指示剂，用 0.1mol/L 的盐酸标准溶液滴定，黄色持续 10 秒不退为终点，同时做空白。 ③ 计算 胺值（以 mg KOH/g 为单位）=(V 1-V 2)×C ×56.11 m 其中： V 1 ——测定试样溶液时消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V 2 ——测定空白时消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ； m ——试样的质量，g ； 4 1.4 含量的测定 ① 试剂 无水乙醇：分析纯； 碳酸钙：分析纯； 荧光黄乙醇溶液：1g/L ； 硝酸银标准滴定溶液：c （AgNO 3 ）=0.1mol/L ； ② 测定步骤 称取质量约 0.55g 的样品 （精确至 0.0002g ） ， 溶液 50mL 乙醇中， 加 25mL 蒸馏水， 加 0.1g 碳酸钙、 8 滴荧光黄乙醇溶液，用 0.1mol/L 硝酸银标准溶液滴定至浑浊液突变为粉红色 即为终点。 ③ 计算 以质量百分数表示的苄基三乙基氯化铵含量（X%）按下式计算：X%=V ×C ×0.2277 m X 100 其中：
1，2-二氯乙烷 一、标识 中文名：1，2-二氯乙烷；二氯乙烷(对称) 英文名：1,2-dichloroethane 分子式：C2H4Cl2 相对分子质量：98.97 CAS号：107-06-02 危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体 化学类别：卤代烷 二、主要组成与性状 主要成分：含量工业级≥99.0% 外观与性状：无色或浅黄色透明液体，有类似氯仿的气味。 主要用途：用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。 三、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛及呼吸道有刺激作用；吸入可引起肺水肿；抑制中枢神经系统、刺激胃肠道和引起肝、肾和肾上腺损害。 急性中毒：其表现有二种类型，一为头痛、恶心、兴奋、激动，严重者很快发生中枢神经系统抑制而死亡；另一类型以胃肠道症状为主，呕吐、腹痛、腹泻、严重者可发生 肝坏死和肾病变。 慢性影响：长期低浓度接触引起神经衰弱综合症和消化道症状。可致皮肤脱屑或皮炎。 四、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：洗胃。就医。 五、燃爆特性与消防 燃烧性：易燃闪点(℃)：13 爆炸下限(%)：6.2 引燃温度(℃)：413 爆炸上限(%)：16.0 最小点火能(mJ)：无资料［ 最大爆炸压力(MPa)：无资料 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与氧化剂接触发生反应，遇明火、高热易引起燃 烧，并放出有毒气体。其蒸气比空气重，能在较较低入扩散到相当远的地方，遇 明火会引着回燃。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移到空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、 砂土。用水灭火无效。
四、补充试题（90分） 姓名成绩毕业院校(系)/年份学历 户口所在地: 联系电话/E-mail: 1.请说出以下英文简写代表什么含义任选10个（10分） DMF 二甲基甲酰胺m-CPBA 间氯过氧苯甲酸TFA 四氢呋喃 DCC 二氯甲烷DMSO 二甲基亚砜TsOH 对甲基苯磺酸 CDI 羰基二咪DIPEA N，N-二异丙基乙胺HMPA 六甲基磷酰三胺CAN TMS 四甲基甲硅烷DEAD 偶氮二甲酸二乙酯TLC 薄层色谱FDA 食品和药物管理局GMP 药品生产质量管理规范 2.请比较下列溶剂的沸点高低（5分） ①二氯甲烷②乙醚③甲醇④乙酸乙酯⑤甲苯⑥丙酮 5 > 4 > 3 > 6 > 1 > 2 > 3.NBS是一种溴化试剂,在发生反应后,NBS本身会转化成什么物质（3分） 丁二酰胺 4.重氮化反应会放出大量气体,请问是何种气体重氮化反应适用于脂肪胺吗为什么（4分） N2O3 脂肪胺可以重氮化 脂肪族烃基的偶氮化合物，在光照或加热时容易分解，释放氮气并产生自由基 5.请问氰基（CN）在碱水解制备羧酸的过程中放出什么气体（3分） 氨气 6.氯化亚砜的分子式是什么与羧酸反应制备酰氯后生成哪几种气体（5分） SOCl2 HCl SO2 7.工业上常使用的干燥剂有哪些分别具有什么特点（5分） 硅胶、蒙脱石、分子筛，无水硫酸镁，无水Na2SO4，CaCl2 浓硫酸 硅胶、蒙脱石用在低湿的环境中，无水硫酸镁，无水Na2SO4，分子筛干燥溶剂中微量的水，CaCl2 浓硫酸干燥气体 8.比较下列物质的酸性强弱（3分） ①苯酚②对硝基苯酚③对甲氧基苯酚④2,4-二硝基苯酚 4 > 3 > 2 > 1 9.比较下列溶剂的极性大小。（3分） ①甲苯②甲醇③正己烷 1 > 2 > 3 10.生产上常用硫酸二甲酯与碘甲烷做甲基化试剂，试简单说明二者的特点和不同点。（3 分） 11.工业上，一般不采用叔丁醇或环己烷来作为重结晶的溶剂，请说明主要原因。（3分）他们的极性很小，毒性相比较有些大
苄基三乙基氯化铵 1基本信息 苄基三乙基氯化铵,≥99% 产品编号： YLZ258 中文名称：苄基三乙基氯化铵,≥99% 中文别名：苄基三甲基氯化铵;三乙基苄基氯化铵;氯化苄基三乙胺;氯化苄基三乙铵;苄基四乙基铵氯化物;氯化三乙基苄铵;三乙基苄基氯化铵(TEBAC);苄基三乙基氯化铵50%溶液;氯化三乙基苄铵 英文名称： Benzyltriethylammonium chloride 英文别名：BENZYLTRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC50) SURFACTANT; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC60) SURFACTANT; BTEAC; btm; BTMAC; N,N,N'-TRIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-TRIETHYL-BENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride; TEBA; TEBAC; tmbac; TRIETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE;
TRIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE; Benzenemethanaminium,N,N,N-triethyl-,chloride; benzyltriethyl-ammoniuchloride; Benzyltriethylammoniumchlor; n,n,n-triethyl-benzenemethanaminiuchloride 线性分子式： C6H5CH2N(Cl)(C2H5)3 纯度：≥99% 等级： CAS号： 56-37-1 分子式： C13H22ClN 分子量： 227.78 2物理化学性质 外观描述：白色结晶或粉末。有吸湿性。溶于水、乙醇、甲醇、异丙醇、DMF、丙酮和二氯甲烷。 熔点 239°C 密度 1.08 g/mL at 25 °C 折射率 n20/D 1.479 闪点 >100°C 水溶性 700 g/L (20°C) 物理说明 1、疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：1[2] 4、可旋转化学键数量：5
苄基的解释及造句 本文是关于苄基的解释及造句，感谢您的阅读！ 苄基拼音 【注音】：bianji 苄基解释 【意思】：碳氢化合物的一种，有机化学上常把它当作一个化合单位看，所以叫做苄基。［英ｂｅｎｚｙｌ］ 苄基造句 苄基造句： 1、这些羟基保护基团包括三苯甲基、苄基。 2、结果表明，温度对苄基海因转化过程有重要影响，提高海因酶的热稳定性对D氨基酸的生产有重要意义。 3、为预防食管癌，除了不吃含致癌物甲基苄基硝酸胺的食物外，还应当补充维生素B2。 4、缺乏它，致癌的甲基苄基硝酸胺的活性加强，使其致癌作用加强。 5、避免使用价格昂贵的原料如苄基氯甲酸酯。 6、目的观察以正烷基二甲基苄基氯化铵为主要杀菌成分的1210皮肤消毒液的杀菌性能及毒性。 7、本文报道了苄醇、氯代异戊烯和氢氧化钠在相转移催化剂存在下反应得到异戊烯基苄基醚。 8、本论文制备了多种双亲性淀粉衍生物，包括聚苯乙烯接枝淀
粉纳米晶、苄基淀粉纳米晶和辛基淀粉酯等。 9、应用一氯二乙基铝和苄基氯催化剂体系进行了丁苯橡胶的阳离子环化反应。 10、其中以十六烷基二甲基苄基氯化铵（BCDAC）的灵敏度最高。 11、以无水乙酸钠和苄基氯为原料，用相转移催化法（PTC）合成了乙酸苄酯。 12、二亚苄基山梨醇是一种聚烯烃树脂的成核剂。 13、苄基醚氧化裂解生成脂肪醇和苯甲醛。 14、在实验室成功合成了苄基丙二酸固体，并对其捕收性能进行了初步研究。 15、在加入二亚苄基山梨醇后，聚烯烃树脂的透明度和刚性有了很大的提高。 16、研究超声波法制备格利雅试剂氯化苄基镁的工艺条件。 17、本文简单介绍了苄基胂酸的合成方法和在长坡选矿厂、新冠选矿厂浮选工业试验结果。 18、甲苯催化氯化合成苄基氯比热氯化、光氯化有许多优点。 19、设计一系列反应，比较反应时间和捕捉反应产物，推测和验证反应机理，证明符合传统的苄基正离子反应过程。 20、本文阐述了二甲基苄基原醇的酯化工艺的选择和较佳的酯化方法。 21、考察了不同反应条件下的反应结果，结果表明，在最佳条件下对-硝基苯基苄基醚和2，4-二硝基苯基乙基醚的收率分别为84.9%
三乙基苄苯氯化铵（TEBA ） 一．实验目的 1． 了解相转移催化、季铵盐等概念及季铵盐的制法。 2． 掌握回流、过滤等基本操作。 二．实验原理 三乙基苄基氯化铵（triethyl benzyl ammonium chloride TEAB ）是一种季铵盐，常用作多相反应中的相转移催化剂（PTC ）。它具有盐类的特性，是结晶形的固体，能溶于水。在空气中极易吸湿分解。 TEAB 可由三乙铵和氯化苄直接作用制得。反应为： 一般反应可在二氯乙烷、苯、甲苯、等溶剂中进行。生成的产物TEAB 不溶于有机溶剂而以晶体析出，过滤即得产品。 原料苄氯对眼睛有强烈的刺激、催泪作用。取用时最好在通风柜中。 三．实验装置 本反应装置须采用回流冷凝装置。见图3-12。 四．试剂与器材 试剂：氯化苄、三乙胺、1，2－二氯乙烷。 器材：100mL 圆底烧瓶、球形冷凝管、布氏漏斗、吸滤瓶、培养皿。 五．实验步骤 将圆底烧瓶、球形冷凝管烘干。 在干燥的100mL 圆底烧瓶中，依次加入2.8(0.025)mL mol 氯化苄、 3.5(0.025)mL mol 三乙胺和10mL 1，2－二氯乙烷。按图3-13搭建好 装置。在石棉网上用小火空气浴加热。回流1.5h 。期间间歇振荡反应瓶。反应毕，将反应液冷却，即析出折白色结晶。抽滤，将固体滤饼压干。得到白色固体（产量约5g ）。滤液倒入指定的回收瓶中。 六．注意事项 1． 本实验若有条件用机械搅拌装置进行，则反应效果更好。
2．久置的氯化苄常伴有苄醇和水，因此在使用前当采用新蒸馏过的氯化苄。 3．TEBA为季铵盐化合物，极易在空气中受潮分解，需隔绝空气保存。七．实验结果与讨论 三乙基苄基氯化铵（TEAB）为白色固体。称重，计算产率。 八．思考题 1．为什么季铵盐能作为相转移催化剂？ 2．反应器为什么要干燥？
危险化学品安全技术性能数据（MSDS） 标识中文名：正乙烷英文名：n-hexane；Hexyl hydride 分子式：C6H14；CH3(CH2)4CH3相对分子质量：86.17 CAS号：110-54-3 危险性类别： 化学类别：危险标记：7(低闪点易燃液体) 组成与性状主要成分：含量: 工业级(以有效氯 计)一级13％; 二级10％。 外观与性状：无色液体，有微弱的特殊气味 主要用途：用于有机合成，用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应 的介质等 健康危害健康危害：本品有麻醉和刺激作用。长期接触可致周围神经炎。 急性中毒：吸入高浓度本品出现头痛、头晕、恶心、共济失调等，重者引起神志丧失甚至死亡。对眼和上呼吸道有刺激性。 慢性中毒：长期接触出现头痛、头晕、乏力、胃纳减退；其后四肢远端逐渐发展成感觉异常，麻木，触、痛、震动和位置等感觉减退，尤以下肢为甚，上肢较少受累。进一步发展为下肢无力，肌肉疼痛，肌肉萎缩及运动障碍。神经-肌电图检查示感觉神经及运动神经传导速度减慢。 急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 爆炸特性与消防燃烧性：闪点（℃）：-25.5 爆炸下限（%）：1.2 爆炸上限（%）：6.9 引燃温度（℃）：244最大爆炸压力（Mpa）： 最小点火能（Mj）： 危险特性：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
环氧乙烷MSDS资料、用法用量及其注意事项 【化学品简介】 中文名称:环氧乙烷英文名称:Etｈylene ｏxｉde ＣAＳ:75—２１－８分子式:C2Ｈ４O 国内供货渠道:深圳心邀生物长期现货供应包装:５mg／ｍl 【用法用量】因环氧乙烷易爆易燃,在空气中浓度超过3%可引起燃烧爆炸。一般使用CＯ２或卤烷作稀释剂,防止燃烧爆炸,其制剂就是10%得环氧乙烷与90％得CＯ2或卤烷混合而成。消毒时必须在密闭容器内进行。较常用得有固定容器消毒法,消毒袋消毒法,塑料棚幕消毒法与自动控制消毒箱消毒法、上述各种方法都须保证灭菌得可靠性与可重复性,工作条件对操作人员没有明显得危害性。消毒效果与消毒时间、温度、湿度、污染微生物类型与数量及环氧乙烷在消毒溶器中得分压有关、温度升高增强杀菌作用,对大多数对热不稳定得物品常用温度约55℃。干燥微生物必须给予水分湿润才能杀灭,常用得消毒剂相对浓度4０％~６0％。消毒时间6~24h、 【注意事项】环氧乙烷对大多数消毒物品无损害。可破坏食物中得某些成分,如维生素B１、Ｂ2、B６与叶酸,消毒后食物中组氨酸、蛋氨酸、赖氨酸等含量降低。链霉素经环氧乙烷灭菌后效力降低35％,但对青霉素无灭活作用。因本品可导致红细胞溶解、补体灭活与凝血酶原破坏,不能用作血液灭菌、 【环氧乙烷操作处置与储存制度】 １操作注意事项: 1、1密闭操作,局部排风。 1。2操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过1。3滤式防毒面具(全面罩),穿防静电工作服,戴橡胶手套、 1.4远离火种、热源,工作场所严禁吸烟、 1。5使用防爆型得通风系统与设备。 1.6防止气体泄漏到工作场所空气中。 1、7避免与酸类、碱类、醇类接触、
化学品安全技术说明书 产品名称：1,1,2-三氯乙烷按照GB/T 16483、GB/T 17519编制修订日期：2017 SDS编号： 最初编制日期：版本： 第1部分化学品及企业标识 化学品名称：1,1,2-三氯乙烷 化学品英文名：1,1,2-trichloroethane 产品推荐及限制用途：推荐用途：是电子设备、电子计算机、照相器材、机械、印刷机等的高级清洗剂,纤维织物的去污剂,有机物的萃取剂,金属切削添加剂,以及用于制取助染剂、麻醉剂和农药、医药的中间体等。 限制用途：无资料。 第2部分危险性概述 紧急情况概述： 急性中毒主要损害中枢神经系统。轻者表现为头痛、眩晕、步态蹒跚、共济失调、嗜睡等；重者可出现抽搐，甚至昏迷。可引起心律不齐。对皮肤有轻度脱脂和刺激作用。GHS危险性类别： 急性毒性, 经口 (类别 4) 眼睛刺激 (类别 2B) 标签要素： 象形图：GHS07
警示词：Warning 防范说明： 预防措施： ——密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 ——佩戴自吸过滤式防尘口罩。 ——戴化学安全防护眼镜。 ——穿橡胶耐酸碱服。 ——工作现场禁止吸烟、进食和饮水。 事故响应： ——如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 ——如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。 ——如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 ——如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗。 ——如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生。 ——漱口。 ——如觉皮肤刺激：求医/就诊。 ——如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 ——脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。 安全储存： 储存于阴凉、通风的场所。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 废弃处置：
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1,2-二氯乙烷 1. 化学品及企业标识 化学品中文名称：1,2-二氯乙烷 化学品英文名称：1,2-dichloroethane 中文名称2：二氯乙烷(对称) 英文名称2：Dichloroethane(symmetrical) 主要用途：用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。 2. 危险性概述 2.1 危险性类别：易燃液体。 2.2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 2.3 健康危害：本品毒作用的主要靶器官是中枢神经系统及肝、肾。麻醉作用尤为突出。对皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作 用。 2.4环境危害：对水体和土壤可造成污染。 2.5燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 3. 成分/组成信息 纯品■混合物□ 主要成分CAS RN 含量(%) 1,2-二氯乙烷107-06-2 99.0 4. 急救措施 4.1 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 4.2眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。4.3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。 就医。 4.4食入：饮水，禁止催吐。就医。 4.5急性和迟发效应，主要症状：急性中毒接触反应：短期接触较高浓度二氯乙烷后，出现头晕、头痛、乏力等中枢神经 系统症状，可伴恶心、呕吐或眼及上呼吸道刺激症状，脱离接触后短时间消失。轻度中毒出现步态蹒跚、 轻度意识障碍、轻度中毒性肝病、轻度中毒性肾病。重度中毒出现中度或重度意识障碍、癫痫大发作样抽 搐、脑局灶受损表现（如小脑性共济失调等）、中度或重度中毒性肝病。吸入高浓度尚可引起肺水肿。 慢性影响长期接触可出现头痛、失眠、乏力、腹泻、咳嗽等，也可有肝损害、肾损害、肌肉震颤和眼球震颤。皮肤接触可 引起干燥、皲裂和脱屑。 5. 消防措施 5.1 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性 烟气。与氧化剂接触发生反应，遇明火、高热易引起燃烧，并放出有毒气体。蒸气比空气重，沿地面扩散 并易积存于低洼处，遇火源会着火回燃。