药理学作业习题
（药理学教研室）
二零零七年十二月二日
第一部分药理学总论
名词解释
1．药理学；
2．药效学和药动学；
3．Competitive antagonists and Non-competitive antagonists；
4．副作用，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应；
5．药物代谢酶的诱导与抑制；
6．药物安全范围；
7．治疗指数；
8．不良反应；
9．生物等效性，稳态浓度；
10．时量曲线；
11．化疗指数；
12．生物利用度；
13．表观分布容积；
14．清除率；
15．一级和零级动力学消除；
16．生物转化；
17．血浆半衰期；
18．耐受性，快速耐受性，耐药性；
19．二重感染;
20. pD2 and pA2;
21. Full and Partial Agonists;
22. Receptor Desensitization and Receptor Hypersensitization
第二部分传出神经系统药理学
单选题
1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）
A. 多巴脱羧酶
B. 酪氨酸羟化酶
C. 多巴胺β-羟化酶
D. 单胺氧化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（）
A. 被单胺氧化酶破坏
B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
D. 与突触后受体结合
E. 被血管摄取
3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（）
A. 与突触后受体结合
B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
C. 被单胺氧化酶破坏
D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
E. 被乙酰胆碱酯酶水解
4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（）
A. 乙酰胆碱
B. 5-羟色胺
C. 组胺
D.去甲肾上腺素
E. 多巴胺
5. 以下叙述错误的是（）
A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶
D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质
E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（）
A. α1肾上腺素受体
B. β肾上腺素受体
C. α2肾上腺素受体
D. M胆碱受体
E. N胆碱受体
7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）
A. α受体激动药
B. β受体激动药
C. β受体阻断药
D. M受体激动药
E. M受体阻断药
8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）
A. 心脏兴奋
B. 支气管平滑肌松弛
C. 骨骼肌血管收缩
D. 肝糖原分解
E. 肾素释放
9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）
A．能直接激动M受体
B．可使腺体分泌增加
C．可引起眼调节麻痹
D．可用于治疗青光眼
E．对骨骼肌作用弱
10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）
A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
11. 卡巴胆碱（）
A. 只可激动M胆碱受体
B. 易被胆碱酯酶水解
C. 作用时间比乙酰胆碱短
D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用
E. 可用于治疗青光眼
12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）
A. 只激动M受体
B. 只激动N受体
C. 只阻断N受体
D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体
E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体
13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）
A. 兴奋骨骼肌
B. 兴奋胃肠道平滑
C. 兴奋心脏
D. 促进腺体分泌
E. 缩瞳
14. 关于新斯的明的描述，错误的是（）
A. 口服吸收差，可皮下注射给药
B. 易进入中枢神经系统
C. 可促进胃肠道的运动
D. 常用于治疗重症肌无力
E. 禁用于机械性肠梗阻
15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）
A. 乙酰胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 毒扁豆碱
D. 新斯的明
E. 加兰他敏
16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（）
A. 为易逆性抗胆碱酯酶药
B. 可直接兴奋M、N胆碱受体
C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性
D. 可用于治疗青光眼
E. 有缩瞳作用
17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）
A. 裂解AChE的酯解部位
B. 使AChE的阴离子部位乙酰化
C. 使AChE的阴离子部位磷酰化
D. 使AChE的酯解部位乙酰化
E. 使AChE的酯解部位磷酰化
18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）
A. 胆碱能神经递质释放减少
B. 胆碱能神经递质释放增加
C. 胆碱能神经递质破坏减慢
D. 药物排泄减慢
E. M受体的敏感性增加
19. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）
A. 瞳孔缩小
B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加
C. 恶心，腹泻
D. 肌肉颤动
E. 大小便失禁
20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）
A. 能阻断M胆碱受体的作用
B. 能阻断N胆碱受体的作用
C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用
D. 能恢复AChE水解ACh的活性
E. 能与AChE结合而抑制酶的活性
21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（）
A. 内吸磷
B. 马拉硫磷
C. 对硫磷
D. 敌百虫
E. 乐果
22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）
A. 阿托品和毛果芸香碱合用
B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用
C. 阿托品和毒扁豆碱合用
D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用
E. 氯解磷定和阿托品合用
23．阿托品对眼的作用为（）
A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛
B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛
C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛
D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹
E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹
24. 阿托品（）
A. 能促进腺体分泌
B. 能引起平滑肌痉挛
C. 能造成眼调节麻痹
D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用
E. 作为缩血管药用于抗休克
25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）
A. 镇静
B. 增强麻醉药的作用
C. 减少患者对术中不良刺激的记忆
D. 减少呼吸道腺体分泌
E. 松弛骨骼肌
26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）
A. 瞳孔缩小
B. 出汗
C. 恶心，呕吐
D. 呼吸困难
E. 肌肉颤动
27. 阿托品不会引起哪种不良反应（）
A. 恶心、呕吐
B. 视力模糊
C. 口干
D. 排尿困难
E. 心悸
28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）
A. 阿托品和新斯的明合用
B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用
C. 哌替啶和吗啡合用
D. 阿托品和哌替啶合用
E. 东莨菪碱和哌替啶合用
29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（）
A. 阿托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 溴丙胺太林
30. 山莨菪碱可用于（）
A. 防治晕动病
B. 治疗青光眼
C. 抗震颤麻痹
D. 抗感染性休克
E. 作中药麻醉
31．下列哪一药物为神经节阻断药（）
A. 琥珀胆碱
B. 筒箭毒碱
C. 哌仑西平
D. 美卡拉明
E. 贝那替秦
32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（）
A. 可使动脉扩张
B. 可使静脉扩张
C. 是目前常用的治疗高血压药物
D. 可用于麻醉时控制血压
E. 可用于主动脉瘤手术
33. 神经节阻断药可引起（）
A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降
B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高
C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降
D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高
E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降
34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（）
A. 阻断神经冲动传递到肌肉
B. 最初可出现短时肌束颤动
C. 连续用药可产生快速耐受性
D. 治疗剂量时无神经节阻断作用
E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用
35. 琥珀胆碱是（）
A. 扩瞳药
B. 神经节阻断药
C. 解痉药
D. 除极化型肌松药
E. 非除极化型肌松药
36. 筒箭毒碱（）
A. 剂量过大对呼吸无影响
B. 可促进组胺释放
C. 有较强的阿托品样作用
D. 无神经节阻断作用
E. 可使血压升高
37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（）
A. 乙酰胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 琥珀胆碱
D. 哌仑西
平 E. 新斯的明
38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）
A．多巴胺 B．麻黄碱 C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺
素 E．肾上腺素
40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．甲氧明 D．多巴胺 E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．阿托品 D．多巴胺 E．异丙肾上腺素
42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）
A．利血平
B．酚苄明
C．甲氧胺
D．美加明
E．阿托品
43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）
A．肝药酶诱导作用
B．肾排泄增加
C．机体产生依赖性
D．受体敏感性降低
E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损
44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）
A．松弛支气管平滑肌
B．抑制肥大细胞释放过敏性物质
C．收缩支气管粘膜血管
D．激动β2受体
E．激动β1受体
45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．多巴胺
D．去甲肾上腺素
E．麻黄碱
46．下列只能由静脉给药的是（）
A．麻黄碱
B．去甲肾上腺素
C．间羟胺
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素
47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素
B．麻黄碱
C．异丙肾上腺素
D．肾上腺素
E．以上都不是
48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）
A．去甲肾上腺素
B．阿托品
C．多巴胺
D．间羟胺
E．肾上腺素
49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）
A．吗啡
B．氯丙嗪
C．苯巴比妥
D．水合氯醛
E．地西泮
50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）
A．眼睛
B．心血管系统
C．支气管平滑肌
D．胃肠道和膀胱平滑肌
E．腺体
51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）
A．肾上腺素
B．多巴胺
C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱
E．间羟胺
52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）
A．异丙肾上腺素气雾吸入
B．麻黄碱口服
C．氨茶碱口服
D．色甘酸钠吸入
E．阿托品肌注
53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）
A．兴奋β受体
B．兴奋α受体
C．兴奋M受体
D．兴奋DA受体
E．兴奋N受体
54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C．多巴胺
D．异丙肾上腺素
E．麻黄碱
55.下列能引起血压双向反应的药物是（）
A．去甲肾上腺素
B．麻黄碱
C．肾上腺素
D．间羟胺
E．异丙肾上腺素
56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）
A．去甲肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．新斯的明确
D．麻黄碱
E．多巴酚丁胺
57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）
A.使小动脉和小静脉收缩
B.肾脏血管收缩
C.皮肤粘膜血管收缩
D.骨骼肌血管收缩
E.冠脉收缩
58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）
A．血管扩张
B．正性肌力
C．心律失常
D．血管收缩
E．抑制过敏介质释放
59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）
A．异丙肾上腺素
B．多巴胺
C．肾上腺素
D．去甲肾上腺素
E．麻黄碱
60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NA
B．普奈洛尔
C．肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．间羟胺
61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）
A．阻断虹膜括约肌的M受体
B．激动虹膜括约肌的M受体
C．阻断虹膜开大肌的α受体
D．兴奋虹膜开大肌的α受体
E．激动睫状肌的M受体
62．首选肾上腺素临床用于（）
A．中毒性休克
B．过敏性休克
C．出血性休克
D．氯丙嗪过量所致低血压
E．感染性休克
63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（）
A．索他洛尔
B．醋丁洛尔
C．艾司洛尔
D．阿替洛尔
E．美托洛尔
64．短效β受体阻断药是（）
A．吲哚洛尔
B．普萘洛尔
C．纳多洛尔
D．阿替洛尔
E．艾司洛尔
65．能选择性阻断α2－受体的药物是（）
A.可乐定
B.哌唑嗪
C.酚妥拉明
D.甲氧明
E.育亨宾
66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）
A.恶心，呕吐
B.腹泻
C.过敏反应
D.心功能不全
E.心绞痛发作
67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）
A．阿替洛尔
B．吲哚洛尔
C．拉贝洛尔
D．普萘洛尔
E美托洛尔
68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）
A．支气管哮喘
B．心绞痛
C．心律失常
D．高血压
E．青光眼
69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体
B．阻断支气管β1受体
C．阻断支气管 受体
D．阻断支气管M受体
E．激动支气管M受体
70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）
A．抑制脂肪分解
B．增加呼吸道阻力
C．抑制肾素分泌
D．增加糖原分解
E．降低心肌耗氧量
71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素
B.山莨菪碱
C.酚妥拉明
D.氯丙嗪
E.多巴胺
72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药
B．N受体激动药
C．α受体阻断药
D．β受体阻断药
E．β受体激动药
73．选择性阻断α1受体的药物是（）
A.哌唑嗪
B.间羟胺
C.酚妥拉明
D.异丙肾上腺素
E.育亨宾
74．禁用普萘洛尔的疾病是（）
A．高血压
B．心绞痛
C．窦性心动过速
D．支气管哮喘
E．甲亢
75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）
A．诱发和加重支气管哮喘
B．外周血管收缩和痉挛
C．反跳现象
D．眼-皮肤黏膜综合症
E．心绞痛
76．普萘洛尔不具有的适应症是（）
A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤E．酒精中毒
77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）
A．阻断心脏M受体
B．激动神经节N1受体
C．阻断心脏β1受体
D．阻断交感神经末梢突触前膜α2
E．激动心脏β1受体
78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）
A．NA释放增加
B．NA释放减少
C．NA释放无变化
D．外周血管收缩
E．消除负反馈
79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）
A．普萘洛尔
B．阿替洛尔
C．噻吗洛尔
D．纳多洛尔
E．艾司洛尔
80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）
A.吲哚洛尔
B.噻吗洛尔
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.阿替洛尔
81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）
A．抑制糖原分解
B．对哮喘病人慎用
C．用于治疗高血压病
D．对β1受体有选择性
E．没有内在拟交感活性
单选题答案
1. B
2. C
3. E
4. D
5. A
6. E
7. E
8.
C 9. C 10. E 11. E 12.
D 13. C 14. B 15. D 16. B 17.
E 18. C
19. D 20. D 21.E 22. E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28. D 29. C 30.
D 31．D 32. C 33.
E 34. E 35. D 36. B 37. E 38. C 39. A 40.
D 41. B 42. B 43.
E 44. C 45. A 46. B 47. B 48.
A 49.
B 50. B 51. A 52. A 53. D 54. D 55.
C 56.
D 57.
E 58. D 59. E 60. C 61. D 62. B 63. A 64. E 65.
E 66. E 67. C 68. A 69. A 70. D 71. C 72. C 73. A 74.
D 75.
E 76. E 77. C 78. B 79. A 80. A 81. D
论述题
1. 试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。
2．试述阿托品的药理作用及作用机制，不良反应、禁忌证及中毒的解救。
第三部分中枢神经系统药理学
单选题
1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是
A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。
B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。
C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。
D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。
E．参与神经修补过程
2．脑内的胆碱受体以以下何种为主
A．M1 B. M2
C．M3 D. M4
E．N
3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能
A．觉醒 B．学习
C．记忆 D．运动调节
E．中枢抑制
下列何为脑内最重要的抑制性递质
A．5-HT B.GABA
C．Ach D.DA
E．NA
5．下列哪一受体不是Glu受体
A．NMDA受体 B.AMPA受体
C．KA受体 D.GABA受体
E．mGluRs
6．关于GABA受体，正确的叙述是
A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主E．外周存在大量GABA受体
7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( )
A. 意识完全消失
B. 痛觉消失
C. 各种反射消失
D. 呼吸由不规则变为规则
E. 血压降低,心率加快
8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( )
A. 第一期(镇痛期)
B. 第二期(兴奋期)
C. 第三期(外科麻醉期)
D. 第四期(麻醉中毒期)
E. 以上各期均可
9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( )
A. 麻醉诱导平稳
B. 苏醒快
C. 肌肉松弛良好
D. 对肝无明显的副作用
E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性
10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( )
A. 可增加镇痛作用
B. 肌肉松弛效果好
C. 能迅速进入外科麻醉期
D. 减少支气管分泌物的产生
E. 减少麻醉药用量
11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( )
A. 乙醚
B. 氟烷
C. 恩氟烷
D. 异氟烷
E. 氧化亚氮
12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（）
A.痛觉
B.温觉
C.触觉
D.压觉
E.冷觉13．局麻药的作用机制是（）
A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化
B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化
C．局麻药促进K+内流，促进复极化
D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化
E．以上均不对
14．局麻药对神经纤维的作用是（）
A.降低静息跨膜电位，抑制复极化
B.阻断Ca2+内流
C.阻断K+外流
D.阻断Ach释放
E.阻断Na+内流
15．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）
A.预防局麻药过敏
B.延长局麻药作用时间
C.防止低血压
D.预防心脏骤停
E.预防手术中出血
16．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( )
A.吗啡
B.异戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯巴比妥
17．穿透力最强的局麻药是（）
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.罗哌卡因
18．减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是( )
A.增加局麻药浓度
B.加入少量肾上腺素
C.增加局麻药溶液的用量
D.注射麻黄碱
E.调节药物溶液pH至微碱性
19．用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是（）
A.罗哌卡因
B.普鲁卡因
C.丁卡因
D.利多卡因
E.布比卡因
20．蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）
A. 局麻作用过快消失
B.降低血压
C.引起心律失常
D. 抑制呼吸
E.扩散吸收
21．普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（）
A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉
22.常用于抗心律失常的局麻药是（）
A.普鲁卡因
B.罗哌卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
23.地西泮不具有以下哪种作用( )
A.镇静
B.催眠
C.抗焦虑
D.抗精神分裂
E.抗惊厥
24．以下哪种药物较少影响 REM睡眠时相（）
A. 苯巴比妥
B. 戊巴比妥
C. 氟西泮
D. 异戊巴比妥
E. 水合氯醛
25．下列药物中可以抑制呼吸中枢的是（）
A. 尼可刹米
B. 二甲弗林
C. 山梗菜碱
D. 贝美格
E. 苯巴比妥
26．以下药物对胃的刺激性较大的是（）
A. 地西泮
B. 水合氯醛
C. 苯巴比妥
D. 甲丙氨酯
E. 硫喷妥钠
27巴比妥类药物久用停药可引起（）
A. 肌张力升高
B. 血压升高
C. 呼吸加快
D. 多梦症
E. 食欲增加
28．地西泮的作用机制是（）
A. 直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流
B. 抑制Ca2+离子依赖的动作电位
C. 抑制Ca2+离子依赖的递质释放
D. 作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体
E. 以上均不是
29.具有抗癫作用的药物是（）
A.戊巴比妥
B.硫喷妥纳
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
30．下列叙述中错误的是（）
A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥
B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥
C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效
D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳
E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好
31．用于癫持续状态的首选药是（）
A. 硫喷妥纳静注
B. 苯妥英钠肌注
C. 静注地西泮
D. 戊巴比妥钠肌注
E. 水洽氯醛灌肠
32．治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（）
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.乙琥胺
E.乙酰唑胺
33．对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（）苯巴比妥
苯妥英钠
西泮地
乙琥胺
丙戊酸
34．治疗癫大发作或局性发作，最有效的药物是（）
A.氯丙秦
B.地西泮
C.乙琥胺
D.苯妥英钠
E.卡马西平
35．治疗癫小作的首选药物是（）
A.乙琥胺
B.苯妥英纳
C.苯巴比妥钠
D.卡米酮
36．对癫大小发作、精神运动性发作均有效的药物是（）
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
37．长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（）
A.苯巴比妥
B.扑米酮
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
38．苯妥英钠抗癫作用的主要机制是（）
A.抑制病灶本身异常放电
B.稳定神经细胞膜
C.抑制脊髓神经元
D.具有肌肉松驰作用
E.对在枢神经系统普遍抑制
39．长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是（）
A.胃肠道反应
B.叶酸缺乏
C.过敏反应
D.牙龈增生
E.共济失调
40．不属于苯妥英纳的不良反应（）
A.嗜睡
B.齿龈增生
C.粒细胞减少
D.可致畸胎
E.共济失调
41．下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（）
A.治疗某些心律失常有效
B.刺激性大，不宜肌内注射
C.能引起牙龈增生
D.对癫病灶的异常放电有抑制作用
E.治疗癫大发作有效
42．下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是（）
A.口服吸收慢而不规则
B.用于癫大发作
C.呈强酸性
D.可抗心律失常
E.长期应用可使齿龈增生
43．苯妥英钠不宜用于（）
B.癫持续状态
C.癫小发作
D.精神动作性发作
E.局限性发作
44．不属于苯妥英钠的不良反应是（）
A.胃肠反应
B.齿龈增生
C.过敏反应
D.共济失调
E.肾严重损害
45．不用抗惊厥的药物是（）
A.水合氯醛
B.地西泮
C.苯巴比妥纳
D.溴化物
E.硫酸镁
46．对惊厥治疗无效的药物是（）
A.口服硫酸镁
B.注射硫酸镁
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.水合氯醛
47．硫酸镁的肌松作用是因为（）
A.抑制脊髓
B.抑制网状结构
C.抑制大脑运动区
D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递
E.直接抑制N2受体
48．静注硫酸镁不用于（）
A.子痫
B.高血压危害
C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常
D.各种原因引起的惊厥
E.导泻
49．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.葡萄糖
E.氯化钙
50．单用时无抗帕金森病作用的药物是（）
A. 苯扎托品
B. 卡比多巴
D. 左旋多巴
E. 溴隐亭
51．只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）
A. 司来吉米
B. 苯海索
C. 金刚烷胺
D. 左旋多巴
E. 以上都不是
52．维生素B6与左旋多巴合用可（）
A. 增强多巴胺的副作用
B. 减少多巴胺的副作用
C. 增加左旋多巴的血药浓度
D. 增强左旋多巴的作用
E. 抑制多巴胺脱羧酶的活性
53．关于苯海索的叙述，错误的是（）
A. 阻断黑质纹状体通路
B. 阻断中枢胆碱受体
C. 对心脏的影响较阿托品弱
D. 抗震颤疗效好
E. 能致尿潴留，前列腺肥大者慎用
54．下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯抑制剂的是（）
A. 他克林
B. 占诺美林
C. 石杉碱甲
D. 加兰他敏
E. 美曲磷酯
55．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）
A．卡比多巴
B. 维生素B6
C. 利舍平
D. 苯乙肼
E. 丙胺太林
56．关于金刚烷胺的叙述，错误的是（）
A. 增加DA的合成
B. 与左旋多巴合用有协同作用
C. 促进DA释放
D. 提高DA受体的敏感性
E. 减少DA的重摄取
57．溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）
A. 中枢抗胆碱作用
B. 激动DA受体
C. 激动GABA受体
D. 提高脑内DA浓度
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
考试试题及复习题 药理学习题集（2007.6） 第一章绪言 一、名词解释 1.药物 2.药理学 3.药物效应动力学 4.药物代谢动力学 1.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。 2.药理学是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。 3.药物效应动力学简称药效学。是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 4.药物代谢动力学简称药动学。是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。 一、名词解释 1.药物作用选择性：大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。 2.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。 3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。 4.副作用：药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 5.毒性反应：药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。 6.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 7.继发效应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。 8.变态反应：又称过敏反应，是与药理作用无关的病理性免疫反应。 9.阈剂量：又称最小有效量，是刚引起效应的剂量。 10.极量：又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量。 11.常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。 12.效价强度：表示药物达到一定效应时所需要的剂量。 13.效能：药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。 14.安全X围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。 15.治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。 16.激动药：与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。 17.拮抗药：与受体亲和力强，但缺乏内在活性。 18.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。 19.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。 20.受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。 四、问答题 1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？ 答：药理效应与治疗效果非同义词。有某种药理效应不一定都产生临床疗效。扩X冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。 2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。 答：最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全X围
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题： 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作，首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学习题及答案加强版 题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提
供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的
残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括
A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、 C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.对阵发性室上性心动过速疗效最好是 A.卡托普利 B.普奈洛尔 C.尼莫地平 D.维拉帕米 E.阿托品 正确答案：D 2.禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是 A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪 正确答案：D 3.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A.安体舒通 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.呋喃苯氨酸 E.乙酰唑胺 正确答案：D 4.骨折剧痛选何药止痛 A.可待因 B.氯丙嗪 C.吲哚美辛（消炎痛） D.哌替啶 E.阿司匹林 正确答案：D 5.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病 A.原发性高血压 B.心绞痛 C.室上性心动过速 D.慢性心功能不全 E.心房纤颤 正确答案：D 6.临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是 A.增强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.中和外毒素 D.加强心肌收缩力，改善微循环 E.提高机体对内毒素的耐受力 正确答案：E 7.心脏骤停的复苏最好选用 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱 正确答案：D 8.关于氯丙嗪的应用，错误的是 A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.晕动病 D.化疗药物所致呕吐 E.躁狂症 正确答案：C 9.肝素引起的自发性出血宜选用 A.右旋糖酐 B.鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K E.维生素C 正确答案：B 10.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是 A.苯巴比妥 B.硝西泮 C.苯妥英钠 D.司可巴比妥 E.水合氯醛 正确答案：A 11.治疗三叉神经痛首选 A.地西泮 B.哌替啶 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.阿司匹林 正确答案：D 12.治疗上消化道出血较好的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2