盐酸布替萘芬搽剂
药品名称：
【通用名称】盐酸布替萘芬搽剂
【商标名称】洁宁
【英文名称】Butenafine Hydrochloride Liniment
【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Cha Ji
成份：
本品主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为：N-甲基-N-（4-叔丁基苄基）-1-萘甲胺盐酸盐。
分子式：C23H27N?HCl
分子量：353.93
所属类别：
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 抗生素类
化药及生物制品>> 皮肤科用药>> 皮肤抗感染药>> 皮肤抗真菌药
性状：
本品为无色或微黄色的澄清液体。
适应症：
适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
规格：
10ml：0.1g
用法用量：
外用，均匀涂于患处。治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。
治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。
在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。
不良反应：
常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等。尚未有因严重不良反应而停药的报道。
禁忌：
对已知或怀疑对盐酸布替萘芬搽剂或其成份有过敏反应者禁用本品。
注意事项：
1、警告本品严禁用于眼、口和外阴部。
2、一般注意事项
本品仅限于外用。若使用本品出现刺激或过敏反应，应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。
对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品，以免发生交叉过敏反应。
3、患者须知
1）应在医生指导下使用本品。患者用药后应洗手。避免接触眼、鼻、口和其他粘膜组织。2）若洗澡后使用本品，应待患处完全干燥后方可使用。
3）即使症状减轻，亦应在医生的指导下使用本品。若按上述治疗一个疗程后未见好转，请告知医生，若症状加重则应尽快告知。
4）如患处出现进行性加重的刺激症状、发红、瘙痒、灼热感、水泡、水肿或渗出现象，请立即告知医生。
5）不要使用敷料包扎患处，除非医生指导下使用。
6）除了有专用处方外，不要在任何不适情况下使用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药：
动物试验中未观察到本品有致畸作用。未观察到对生殖能力的影响。尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应，只有在确实有必要时，孕妇方可使用本品。目前尚不清楚盐酸布替萘芬是否会经母乳排出。由于许多药物会经母乳排出，故哺乳妇女使用应谨慎。
儿童用药：
尚无12岁以下儿童使用本品的安全和有效性的研究。
药物相互作用：
0. 尚不明确。
药理毒理：
药理作用
盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成份麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。
毒理研究
遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
生殖毒性：皮下注射盐酸布替萘芬150mg / m2/d（25 mg / kg/d）（按体表面积计算，相当于临床上局部用最大剂量的5～6倍），对雌、雄动物的生育力未见明显影响。大鼠或家兔在器官形成期皮下注射或局部给予盐酸布替萘芬150～300 mg / m2/d（25～50 mg / kg/d），均未见致畸胎作用。
药代动力学：
本品尚未在国内进行人体药代学研究。据国外资料介绍，在对健康志愿者一项为期4天研究中，7名志愿者的背部皮肤（3000cm2），每日涂抹6mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次，其他12个志愿者的手臂、躯干和腹股沟部位（10000cm2）每日涂抹20mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次。局部使用14天后，6mg剂量组血浆盐酸布替萘芬峰值血药浓度Cmax为1.4±0.8ng/ml，达峰时间Tmax为15±8h，血浆浓度—时间曲线下面积AUC0-24h为23.9±11.3ng?hr/ml。20mg剂量组，Cmax值为5.0±2.0ng/ml，Tmax为6±6h，AUC0-24h为87.8±45.3ng?hr/ml。盐酸布替萘芬半衰期t1/2α、t1/2β估计分别为35h和>150h。末次给药72h后，6mg剂量组平均血浆浓度降至0.3±0.2ng/ml，20mg剂量组1.1±0.9ng/ml。末次给药7天后，血浆中仍
有低水平的盐酸布替萘芬存在。通过皮肤吸收进入循环系统的全部盐酸布替萘芬量尚未进行过统计。研究表明尿中的主要代身物为t-丁基侧链末端的羟基化产物。
11名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次，连用4周，在1、2、4周每次药后10和20h之间采集血液样本。血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.3ng/ml 之间。
24名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次，连用2周（平均日用量1.3±0.2g），末次给药后0.5和65h之间采集血液样本。血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和2.52ng/ml（均数±标准差，0.9±0.15ng/ml ）之间。停药4周后，血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.28ng/ml之间。
贮藏：
遮光，密闭，在凉处保存。
包装：
10ml聚乙烯瓶装，1瓶/盒。
有效期：
暂定一年半。
常用处方拉丁文缩写 a.c. 饭前 a.h. 每2h,隔1h a.j. 早饭前 a.m 上午 a.p. 午饭前 a.u.agit 使用前振荡aa. 各 abs.febr 不发热时ac.;acid- 酸 ad lib 随意，任意量ad us.ext. 外用 ad us.int. 内服https://www.doczj.com/doc/235929304.html, 应用 ad. 到、为、至 alt.die.(a.d) 隔日amp. 安瓿 ant.coen 晚饭前aq.bull. 开水、沸水aq.cal. 热水 https://www.doczj.com/doc/235929304.html,. 普通水 aq.dest. 蒸馏水aq.ferv. 热水 aq.font 泉水 aq.steril. 无菌水aq. 水 b.i.d. 1d 2次 C.T. 皮试 cap. 应服用 caps.amyl. 淀粉囊caps.dur. 硬胶囊caps.gelat. 胶囊caps.moll. 软胶囊catapl. 泥剂 cit. 快 co. 复方的 coen. 晚饭 collun. 洗鼻剂collut. 嗽口剂collyr 洗眼剂cons. 撒布剂 cort. 皮 d.in.amp 给安瓿 d.in.caps 给胶囊
d. 给 dec. 煎剂 dest. 蒸馏的 dg. 分克 dil. 稀释、稀的 dim. 一半 div.in p. 分……次服用em.;emuls. 乳剂 emp. 硬膏 ext. 外部的 extr. 浸膏 feb.urg. 发热时 fl. 花 fol. 叶 fr. 果实 g. 克 garg. 含漱剂 h.d. 睡觉时，就寝时h.s.s. 睡觉时服用 h.s. 睡觉时 h. 小时 hb. 草 hod. 今日 i.h. 皮下注射 i.m. 肌肉注射 i.v. 静脉注射 in d. 每日 inf. 浸剂 inj. 注射剂 lin. 擦剂 liq. 溶液，液体的 lit. 升 lot. 洗剂 mg. 毫克 ml. 毫升 muc. 胶浆剂 n. 夜晚 neb. 喷雾剂 O.D. 右眼 O.L. 左眼 O.S. 左眼 O.U. 双眼 ol. 油 om.bid. 每2d
盐酸布替萘芬搽剂 药品名称： 【通用名称】盐酸布替萘芬搽剂 【商标名称】洁宁 【英文名称】Butenafine Hydrochloride Liniment 【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Cha Ji 成份： 本品主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为：N-甲基-N-（4-叔丁基苄基）-1-萘甲胺盐酸盐。 分子式：C23H27N?HCl 分子量：353.93 所属类别： 化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 抗生素类 化药及生物制品>> 皮肤科用药>> 皮肤抗感染药>> 皮肤抗真菌药 性状： 本品为无色或微黄色的澄清液体。 适应症： 适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。 规格： 10ml：0.1g 用法用量： 外用，均匀涂于患处。治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。 治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。 在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。 不良反应： 常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等。尚未有因严重不良反应而停药的报道。 禁忌： 对已知或怀疑对盐酸布替萘芬搽剂或其成份有过敏反应者禁用本品。 注意事项： 1、警告本品严禁用于眼、口和外阴部。 2、一般注意事项 本品仅限于外用。若使用本品出现刺激或过敏反应，应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。
对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品，以免发生交叉过敏反应。 3、患者须知 1）应在医生指导下使用本品。患者用药后应洗手。避免接触眼、鼻、口和其他粘膜组织。2）若洗澡后使用本品，应待患处完全干燥后方可使用。 3）即使症状减轻，亦应在医生的指导下使用本品。若按上述治疗一个疗程后未见好转，请告知医生，若症状加重则应尽快告知。 4）如患处出现进行性加重的刺激症状、发红、瘙痒、灼热感、水泡、水肿或渗出现象，请立即告知医生。 5）不要使用敷料包扎患处，除非医生指导下使用。 6）除了有专用处方外，不要在任何不适情况下使用本品。 孕妇及哺乳期妇女用药： 动物试验中未观察到本品有致畸作用。未观察到对生殖能力的影响。尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应，只有在确实有必要时，孕妇方可使用本品。目前尚不清楚盐酸布替萘芬是否会经母乳排出。由于许多药物会经母乳排出，故哺乳妇女使用应谨慎。 儿童用药： 尚无12岁以下儿童使用本品的安全和有效性的研究。 药物相互作用： 0. 尚不明确。 药理毒理： 药理作用 盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成份麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。 毒理研究 遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。 生殖毒性：皮下注射盐酸布替萘芬150mg / m2/d（25 mg / kg/d）（按体表面积计算，相当于临床上局部用最大剂量的5～6倍），对雌、雄动物的生育力未见明显影响。大鼠或家兔在器官形成期皮下注射或局部给予盐酸布替萘芬150～300 mg / m2/d（25～50 mg / kg/d），均未见致畸胎作用。 药代动力学： 本品尚未在国内进行人体药代学研究。据国外资料介绍，在对健康志愿者一项为期4天研究中，7名志愿者的背部皮肤（3000cm2），每日涂抹6mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次，其他12个志愿者的手臂、躯干和腹股沟部位（10000cm2）每日涂抹20mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次。局部使用14天后，6mg剂量组血浆盐酸布替萘芬峰值血药浓度Cmax为1.4±0.8ng/ml，达峰时间Tmax为15±8h，血浆浓度—时间曲线下面积AUC0-24h为23.9±11.3ng?hr/ml。20mg剂量组，Cmax值为5.0±2.0ng/ml，Tmax为6±6h，AUC0-24h为87.8±45.3ng?hr/ml。盐酸布替萘芬半衰期t1/2α、t1/2β估计分别为35h和>150h。末次给药72h后，6mg剂量组平均血浆浓度降至0.3±0.2ng/ml，20mg剂量组1.1±0.9ng/ml。末次给药7天后，血浆中仍
盐酸萘替芬溶液说明书 【药品名称】 通用名：盐酸萘替芬溶液 曾用名： 商品名： 英文名：Naftifine Hydrochloride Solution 汉语拼音：YɑnsuɑnnɑitifenRonɡye 本品主要成份为：盐酸萘替芬。其化学名称为： 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 【药理毒理】 本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌具有抑菌作用。对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。 其作用机制为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶，干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。 【药代动力学】 健康人皮肤外用后约有3%～6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%～60%以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。 【适应症】 适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。 【用法用量】 外用：涂抹患处，病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷，用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同，一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预防复发，体征消失后可继续用药2周。 【不良反应】 不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。 【注意事项】 （1）本品仅供外用。 （2）不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。 （3）连续用药4周后如症状无改善请再到医院就诊。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验资料表明外用于皮肤可吸收分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。 【儿童用药】 尚不知本品对儿童的安全性和有效性。
药物化学试题及答案 三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1—5] A．左旋咪唑B．阿苯达唑 C．A和B均为D．A和B均非 1．能提高机体免疫力的药物（） 2．具有驱肠虫作用（） 3．结构中含咪唑环（） 4．具酸性的药物（） 5．具有旋光异构体（） [6—10] A．磺胺嘧啶 B．甲氧苄啶 C．两者均是 D．两者均不是 6．抗菌药物（） 7．抗病毒药物（） 8．抑制二氢叶酸还原酶（） 9．抑制二氢叶酸合成酶（） 10．能进入血脑屏障（） [11—15] A．环丙沙星 B．左氟沙星 C．两者均是 D．两者均不是 11．喹诺酮类抗菌药（） 12．具有旋光性（） 13．不具有旋光性（） 14．作用于DNA回旋酶（） 15．作用于RNA聚合酶（） [16—20] A．氨苄西林B．头孢噻肟钠
C．两者均是D．两者均不是16．口服吸收好（） 17．结构中含有氨基（） 18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（）19．对绿脓杆菌的作用很强（） 20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍（）[21-25] A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A和B都是 D.A和B都不是 21.镇静催眠药 22.具苯并氮杂卓结构 23.可作成钠盐 24.与吡啶硫酸铜显色 25.水解产物之一为甘氨酸 [26-30] A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚 C.A和B都是 D.A和B都不是 26.解热镇痛药 27.可抗血栓形成 28.规定检查碳酸钠不溶物 29.水解产物可进行重氮化,偶合反应 30.可制成前药贝诺酯 [31-35] A.青霉素 B.氯霉素 C.A和B都是 D.A和B都不是 31.抗生素类药物 32.生产中采用全合成 33.分子中有三个手性碳原子 34.广谱抗生素 35.可用于真菌感染
盐酸布替萘芬喷剂(洁宁喷剂)的说明书 治疗皮肤病是如今一件非常严峻的事情，患上皮肤病的患者越来越多，皮肤病属于比较容易传染的疾病，因此大家都急于寻找一种治疗皮肤病的药物。盐酸布替萘芬喷剂(洁宁喷剂)的出现很好的帮您解决了治疗皮肤病的问题，在治疗皮肤病方面具有非常明显的优势，下面我们不妨来看看关于盐酸布替萘芬喷剂(洁宁喷剂)的各种介绍吧。 【药品名称】 通用名称：盐酸布替萘芬喷剂 商品名称：盐酸布替萘芬喷剂(洁宁喷剂) 英文名称：Butenafine Hydrochloride Spray 拼音全码：YanSuanBuTiNaiFenPenJi(JieNingPenJi) 【主要成份】盐酸布替萘芬。
【成份】 化学名：N-甲基-N-（4-叔丁苄基）-1-萘甲胺盐酸盐 分子式：C23H27N 分子量：317.47 【性状】本品为无色或微黄色的澄清液体。 【适应症/功能主治】适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。 【规格型号】0.1g:10ml 【用法用量】外用。每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天1次，连用2周。 【不良反应】常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等。尚未有因严重不良反应而停药的报道。
【禁忌】对已知或怀疑对盐酸布替萘芬喷剂或其成份有过敏反 应者禁用本品。 【注意事项】1.仅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。2.涂布部位如有烧灼感、局部发红、瘙痒时，应停止用药，并向医师咨询。3.本品涂敷后不必包扎。 4.孕妇及哺乳期妇女慎用。 5.儿童应在医师指导下使用。 6.当本品性状发生改变时禁用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】尚无12岁以下儿童使用本品的安全和有效性的研究。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中未观察到本品有致畸作用，未观察到生殖能力的影响。尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应，只有在确实有必要时孕妇方可使用本品。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
孚答静(盐酸布替萘芬乳膏) 【药品名称】 商品名称：孚答静 通用名称：盐酸布替萘芬乳膏 英文名称：Butenafine Hydrochloride Cream 【成份】 主要成分：盐酸布替萘芬。其化学名称为N-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐.分子式：C23H27N·HC1，分子量：353.93。 【适应症】 主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。 【用法用量】 外用。每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天，或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天1次，连用2周。 【不良反应】 少于2%患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。【禁忌】 皮肤局部的不良反应包括烧灼感、螫剌感、红斑、瘙痒、局部刺激等.对本品过敏者禁用。【注意事项】 1.局部清洁后外用.避免与眼、鼻、口和其他黏膜接触。 2.对盐酸布替萘芬和其他烯丙基胺类抗真菌药过敏者慎用。 3.使用过程中如出现局部不良反应，应及时停药并适当处理。 4.用药有效，疗程也要足够.如果一个疗程无效，应及时就诊。 5.尽量避免敷料覆盖。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理作用】 本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。【贮藏】 密闭，在阴凉处保存。 【有效期】 30个月 【批准文号】 国药准字H20040790 【说明书修订日期】 2007年04月02日 【生产企业】 企业名称：云南龙润药业有限公司 生产地址：昆明市高新技术产业开发区10号路
【药品名称】 通用名称：盐酸特比萘芬溶液 商品名称：盐酸特比萘芬溶液(倍佳) 英文名称：Terbinafine Hydrochloride Solution 拼音全码：YanSuanTeBiNaiFenRongYe(BeiJia) 【主要成份】本品每瓶含盐酸特比萘芬0.2克，辅料为曲拉通，乙醇（95%）、丙二醇。 【成份】 化学名：(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘?盐酸盐 分子量：C21H25N·HCl 【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体。 【适应症/功能主治】用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣等。【规格型号】 20ml 【用法用量】局部外用，取适量涂于患处及其周围，一日1次。体、股癣连用2-4周；手癣、足癣、花斑癣连用4-6周。 【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。【禁忌】对盐酸特比萘芬及盐酸萘替芬过敏者禁用。 【注意事项】 1.本品仅供外用，切忌口服。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.本品涂敷后不必包扎。 6.不得用于皮肤破溃处。 7.对本品过敏者
禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封。 【包装】药用聚乙烯瓶包装。每瓶装20毫升。 【有效期】 24 月 【批准文号】国药准字H19980121
盐酸布替萘芬乳膏(迈可抒)的说明书 皮肤病是当今各大高发率疾病中的一种，面对皮肤疾病的高发率，我们应该采取怎样的方法应对呢?盐酸布替萘芬乳膏(迈可抒)在 治疗皮肤病方面有着显著的功效，也是经过多年临床经验得到认证的皮肤病药物，具体的我们可以看下面的介绍。 【药品名称】 通用名称：盐酸布替萘芬乳膏 商品名称：盐酸布替萘芬乳膏(迈可抒) 英文名称：Butenafine Hydrochloride Gream 拼音全码：YanSuanBuTiNaiFenRuGao(MaiKeShu) 【主要成份】主要成份为盐酸布替萘芬。 【成份】
化学名：N-[4-（1，1-二甲基乙基）苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐 分子式：C23H27N.HCl;C23H28ClN 分子量：353.19 【性状】本品为白色乳膏。 【适应症/功能主治】主要用于由真菌等引起的足趾癣、体癣、股癣及汗斑的局部治疗。 【规格型号】15g 【用法用量】外用。每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天3次。 【不良反应】少于2％患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。 【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.仅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.本品涂敷后不必包扎。4.孕妇及哺乳期妇女慎用。5.儿童应在医师指导下使用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【儿童用药】儿童应在医师指导下使用。 【老年患者用药】老年患者应在医师指导下使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制
皮肤真菌感染的药物治疗及常用药物介绍皮肤真菌感染可分为浅部及深部二大类。浅部真菌病主要包括皮肤癣菌病如手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及头癣等，还有念珠菌病和花斑糠疹等，临床很常见。深部真菌病主要是皮下真菌病如孢子丝菌病、着色芽生菌病等，较为少见。 绝大多数限局性浅表的真菌感染都可使用外用抗真菌制剂治疗。这类外用药物较多，常用的有咪唑类药物如咪康唑、联苯苄唑、益康唑、酮康唑和克霉唑等。丙烯胺类药物如特比萘芬、萘替芬等，还有吗啉类阿莫罗芬和环吡酮胺等。水杨酸、苯甲酸、十一烯酸、冰醋酸等兼有角质溶解和抑真菌作用，也常用于治疗。剂型有乳膏、软膏、散剂、凝胶剂、溶液剂等(关于制型的选择)。 为了防止复发，治疗在感染症状消失后需再维持1～2周。为了减轻炎症反应，抗真菌外用制剂可与糖皮质激素配合成复合制剂，如益康唑曲安奈德软膏，复方酮康唑软膏等，由于并用的是中效至强效激素，因此此类复方制剂不能用于皮肤薄嫩处，更不能长期使用，以免产生皮肤萎缩等不良反应。对于顽固、泛发或有免疫功能缺陷的病例，可选用系统抗真菌药物治疗。如伊曲康唑一日100mg，连续15日，或100～200mg/次，一日2次，连续7天。也可用特比萘芬250mg/日，1～2周。 头癣及其药物治疗 头癣(tinea capitis)是由皮肤癣菌感染头皮及毛发所致的疾病。根据致病菌种类和宿主反应性不同可分为黄癣、白癣、黑点癣以及脓癣。头癣应采取综合治疗，即口服药物，外用药物以及剃发消毒联合应用。各项措施需配合进行，不可偏废，以免造成治疗失败。 口服药物灰黄霉素为首选药，儿童一日15～20mg/kg口服，成人0.6～0.8g/日，分３次口服，连续服药3～4周。若对灰黄霉素过敏或治疗失败的病例，可采用伊曲康唑、特比萘芬或氟康唑口服。伊曲康唑成人一日100～200 mg，儿童一日3～5 mg/kg，，餐后立即服用，疗程4～6周。特比萘芬成人一日250mg，儿童体重小于20kg者，一日62.5mg，体重20～40kg，一日125mg，疗程4～6周。脓癣治疗除内服抗真菌药物外，急性期可短期口服小剂量糖皮质激素，如有细菌感染需加用抗菌药，注意切忌切开引流。服药结束后进行真菌镜检，如病发真菌镜检仍阳性，需延长疗程。以后每10～14天复查１次，连续３次阴性后方可认为治愈。外用5%～10%硫磺软膏或其他抗真菌外用制剂，搽遍整个头皮，一日2次，连续2 个月。
盐酸布替萘芬 Yansuan Butinaifen Butenafine Hydrochloride CH 2N CH 2CH 2C CH 3CH 3CH 3 , HCl C 23H 27N·HCl 353.94 本品为N -［4-(1,1-二甲基乙基)苄基］-N -甲基-1-萘甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C 23H 27N·HCl 不得少于98.5%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；微有异臭，味微苦。 本品在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水、乙醚或盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。 【鉴别】 （1）取本品约5mg ，加5%硫酸溶液5ml ，超声，滤过，取续滤液，滴加硅钨酸试液，即产生乳白色沉淀。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录Ⅳ C ）。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】 有关物质 取本品，用甲醇溶解并稀释制成每1ml 中约含0.15mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取3ml ，置200ml 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl ，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.5%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1% (附录Ⅷ N)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠18g ，冰醋酸9.8ml ，加水稀释至1000ml)-异丙醇-甲醇(17∶13∶70)为流动相；检测波长为282nm 。理论板数按盐酸布替萘芬峰计算不低于2000。 测定法 取本品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.15mg 的溶液，摇匀，精密量取10μl ，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸布替萘芬对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
通用名：盐酸萘替芬溶液 曾用名： 商品名： 英文名： 汉语拼音：ɑɑɑ ɡ 本品主要成份为：盐酸萘替芬.其化学名称为： 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 【药理毒理】 本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药.对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌具有抑菌作用.对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用.文档收集自网络，仅用于个人学习 其作用机制为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶，干扰真菌细胞麦角固醇地生物合成，影响真菌地脂质代谢，使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用.文档收集自网络，仅用于个人学习 【药代动力学】 健康人皮肤外用后约有～地剂量被吸收.单剂量给药小时内在皮肤表层地萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌地生长.萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及去烷基化，至少可转化成三种代谢物.体内药物约有～以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中.皮肤外用萘替芬地半衰期约为～天.文档收集自网络，仅用于个人学习 【适应症】 适用于敏感真菌所引起地皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部地擦烂性真菌病.文档收集自网络，仅用于个人学习 【用法用量】 外用：涂抹患处，病损表面及四周约宽地正常皮肤均应涂敷，用量为一日次.疗程随病种及病变部位有所不同，一般～周，严重者可用到周，甲癣需用个月.为预防复发，体征消失后可继续用药周.文档收集自网络，仅用于个人学习 【不良反应】 不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应.文档收集自网络，仅用于个人学习 【注意事项】 （）本品仅供外用. （）不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位. （）连续用药周后如症状无改善请再到医院就诊. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验资料表明外用于皮肤可吸收分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用.孕妇用药资料不详. 【儿童用药】 尚不知本品对儿童地安全性和有效性. 【老年患者用药】 【药物相互作用】
含有乙醇的常用药物 注射剂类 肾上腺皮质激素：氢化可的松注射液、醋酸氢化可的松注射液（醇型）、泼尼松龙注射液（醇型）； 心血管系统用药：硝酸甘油注射液、尼莫地平注射液、去乙酰毛花苷注射液、洋地黄毒苷注射液、银杏叶提取物注射液、银杏叶提取物注射液、血塞通注射液； 呼吸系统用药：盐酸溴己新注射液、盐酸溴己新葡萄糖注射液、细辛脑注射液、穿琥宁注射液； 神经系统用药：地西泮注射液、尼麦角林注射液、盐酸吡硫醇注射液； 抗肿瘤药：依托泊苷注射液、紫杉醇注射液、多西他赛注射液； 抗菌药物：阿奇霉素注射液、阿奇霉素氯化钠注射液、注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠、氯霉素注射液； 妇产科用药：前列腺素 E2 注射液。 口服液丹红化瘀口服液、左卡尼汀口服液、环孢素 A 口服溶液。 糖浆剂感冒止咳糖浆、养阴清肺糖浆、人参蜂王浆。 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供内服或外用。如藿香正气水、十滴水、正骨水、骨痛灵酊、姜酊、祛伤消肿酊、烧伤灵酊、复方樟脑酊、碘酊、远志酊、颠茄酊等。 酏剂是由药物和芳香性物质等配制而成的水醇溶液，乙醇含量一般在25％以下， 如地高辛酏剂。 擦剂系指药物用乙醇、油或其他适宜溶剂制成的供无破损患处揉擦用的液体制剂。如酮洛芬搽剂、醋酸倍他米松搽剂、克伤痛搽剂、骨友灵搽剂、麝香祛痛搽剂等。 涂膜剂常以乙醇为溶剂，如疏痛安涂膜剂。 流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而制成的制剂。流浸膏剂一般应检查乙醇量。如大黄流浸膏、当归流浸膏、甘草流浸膏、益母草流浸膏、颠茄流浸膏、志远流浸膏、浙贝流浸膏等。 酒剂系指饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂，如国公酒、骨刺消痛液等。
靶向金黄色色素合成蛋白CrtN的苯并六元含氧脂肪环类抗MRSA 候选药物：设计、合成和药理学评价 金黄色葡萄球菌是一种致病力及致死率都很高的革兰氏阳性菌,它能在抗生素环境下快速突变为耐药金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistantS.aureus,MRSA),近年来几乎所有上市抗生素都出现了相应的MRSA菌。为了缓解抗生素耐药造成的公众健康危机,开发一类有别于传统抗生素的新型治疗策略尤其迫切。 细菌在生长和繁殖过程中会分泌出各种毒力因子,这些毒力因子不仅能随宿主环境变化进行自适性调节,为细菌营造出更适宜的生长环境,而且能够帮助细菌躲避宿主的免疫杀伤,更重要的是毒力因子不直接影响细菌的生长和繁殖。因此以毒力因子为靶点的新型抗细菌感染治疗策略,能够在“不杀菌”的前提下降低细菌对人体的伤害,并有效避免细菌的耐药性突变。 金黄色色素是金黄色葡萄球菌体内特有的毒力因子,不仅能够帮助细菌抵御人体的免疫杀伤(ROS杀伤机制),还会加速人体器官和组织的坏死,因此通过阻断金黄色色素的合成和产生,能高效专一的治疗MRSA引起的感染和损伤。金黄色色素的合成通路受操纵子crtOPQMN调控,CrtN是其中最重要的色素合成通路之一。 在课题组之前的研究中,我们通过自建“老药库”发现了已上市抗真菌药物盐酸萘替芬,能通过靶向CrtN来阻断金黄色色素的合成。我们以盐酸萘替芬为先导化合物,将其结构中的萘环替换成苯并脂肪环,发展了第一代靶向CrtN的苯并脂肪环类色素抑制剂,特别是候选药物44表现出了极佳的体内外药效。 但是在随后的研究中,我们发现候选药物44存在水溶性差,心脏hERG毒性强
盐酸萘替芬软膏说明书 【药品名称】 通用名：盐酸萘替芬软膏 曾用名： 商品名： 英文名：Naftifine Hydrochloride Ointment 汉语拼音：Yɑnsuɑnnɑitifen RuɑnGɑo 本品主要成份为：盐酸萘替芬。其化学名称为： 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 【药理毒理】 本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌有抑菌作用，对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 【药代动力学】 健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%～60%以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。 【适应症】 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 【用法用量】 外用：涂抹患处，病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷，用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同，一般2-4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预防复发，体征消失后可继续用药2周。 【不良反应】 不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。 【禁忌】 【注意事项】 （1）本品仅供外用； （2）不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位； （3）连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。【儿童用药】 尚不知本品对儿童的安全性和有效性。
盐酸特比萘芬凝胶的说明书 治疗皮肤病是如今一件非常严峻的事情，患上皮肤病的患者越来越多，皮肤病属于比较容易传染的疾病，因此大家都急于寻找一种治疗皮肤病的药物。盐酸特比萘芬凝胶的出现很好的帮您解决了治疗皮肤病的问题，在治疗皮肤病方面具有非常明显的优势，下面我们不妨来看看关于盐酸特比萘芬凝胶的各种介绍吧。 【药品名称】 通用名称：盐酸特比萘芬凝胶 商品名称：盐酸特比萘芬凝胶 英文名称：TerbinafineHydrochlorideGel 拼音全码：YanSuanTeBiNaiFenNingJiao 【主要成份】本品10克含盐酸特比萘芬0.1克，辅料为卡伯姆0.15克、丙二醇2克、乙醇3克、聚乙二醇-400 1克、聚山梨醇-80 0.3克、乙二胺四醋。
【性状】半透明状或乳白色凝胶。 【适应症/功能主治】适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。 【规格型号】10g 【用法用量】局部外用。取本品适量涂敷于患处及其周围，每日2次。体股癣连续使用2-4周，手足癣、花斑癣连续用药4-6周。 【不良反应】少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。 【禁忌】对特比萘芬或萘替芬过敏者禁用。 【注意事项】1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻,口腔及其它粘膜接触。2.皮肤涂敷后不必包扎。 3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就诊。4. 孕妇、哺乳期妇女慎用。5.开放性伤口不宜使用本品。 【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】遵医嘱。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】特比萘芬是一种有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密闭，在阴凉处保存。 【包装】每盒一支，每支10克。 【有效期】36 月
《实用药物化学》复习题 第一章绪论 一、填空题 1、药物的名称包括通用名、化学名、商品名。 2、GMP、GSP分别是《药品生产与质量管理规范》和《药品经营质量规范管理》的英文缩写。 3、我国的药品标准有中国药典和局颁标注，我国现行版药典是 ，建国到现在一共出版了版。 4、在药品的批准文号中，字母H、Z、S表示的含义分别是、、。 二、简答题 1、什么是化学药物？ 答：化学药物指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成而制得的药物。 2、说明一般药物中杂质的主要来源途径。 第二章中枢神经系统药物 一、写出下列药物的结构式，并说明其主要的临床用途。 1、异戊巴比妥 2、地西泮 3、盐酸氯丙嗪 4、苯妥英钠 5、盐酸哌替啶 6、咖啡因 二、填空题 1、巴比妥类药物的结构通式为，只有当才具有镇静催眠活性。 2、巴比妥类药物具有弱酸性，所以可用测定其含量。 3、苯二氮卓类药物的母核是由和一个拼合而成的。 4、苯巴比妥、苯妥英钠对癫痫_________发作都有效，它们有一典型的化学性质，即与吡啶—硫酸铜反应分别显_______色和色。 5、安钠咖是___________________与____________________形成的复盐，形成此复盐的目的是，此复盐主要的药理作用是___________________ 。 6、盐酸吗啡中可能含有的杂质有___________、___________和_____________。 7、咖啡因与碱共热，可发生________和________反应，生成__________。 8、咖啡因、可可碱、茶碱均为衍生物，均具有作用。 二、选择题 1、氟哌啶醇的主要临床用途为（）。 A、抗精神分裂症 B、抗抑郁 C、抗癫痫 D、镇静催眠 2、盐酸氯丙嗪的水溶液易被空气中的氧气氧化变色，是因为其分子中含有( )。 A、酚羟基 B、吩噻嗪环 C、芳伯氨基 D、吲哚环 3、盐酸吗啡与下列哪一酸共热，不能生成阿朴吗啡( )。 A、HNO3 B、H2SO4 C、HCl D、H3PO4 4、下列具有Marquis反应的药物是（）。
1、心血管类 烟酸缓释片4 烟酸缓释胶囊1 苯扎贝特缓释片J 非诺贝特缓释小丸1 非诺贝特缓释胶囊1转正40 阿司匹林缓释胶囊2转正52 阿司匹林肠溶缓释片1 双嘧达莫缓释胶囊转正38 阿司匹林双嘧达莫缓释片3 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊4 硝酸异山梨酯缓释颗粒 硝酸异山梨酯缓释胶囊 硝酸异山梨酯缓释片 单硝酸异山梨酯缓释片 单硝酸异山梨酯缓释胶囊 单硝酸异山梨酯缓释小丸 单硝酸异山梨酯缓释颗粒 5－单硝酸异山梨酯缓释片 5－单硝异山梨醇酯缓释胶囊 复方单硝酸异山梨酯缓释片 盐酸布那唑嗪缓释片J 乌拉地尔缓释片2 乌拉地尔缓释胶囊2 吡贝地尔缓释片J 盐酸丁咯地尔缓释片1 琥珀酸美托洛尔缓释片J 盐酸普奈洛尔缓释胶囊转正56 硝苯地平缓释微丸J 硝苯地平缓释胶囊3 尼索地平缓释片1 尼索地平缓释胶囊2转正38 非洛地平缓释片3 非洛地平缓释胶囊1 盐酸巴尼地平缓释胶囊J 盐酸尼卡地平缓释胶囊1转正44 盐酸尼卡地平缓释微丸J 盐酸尼卡地平缓释片2 盐酸维拉帕米缓释小丸1 盐酸维拉帕米缓释片3 盐酸维拉帕米缓释胶囊2转正42
盐酸戈洛帕米缓释片J 盐酸地尔硫卓缓释胶囊1 转正43、45、75 盐酸地尔硫卓缓释颗粒 盐酸地尔硫卓缓释片J 卡托普利缓释片1 吲达帕胺缓释片 6 吲达帕胺缓释胶囊3 2、抗感冒类 愈美缓释片1 洛芬待因缓释片1 布洛伪麻缓释胶囊1 氨酚氯雷伪麻缓释片4 复方布洛伪麻缓释片1 右美沙芬缓释混悬液 萘普生钠伪麻黄碱缓释片3 3、抗过敏、皮肤科类 西替伪麻缓释片5 氯雷他定伪麻黄碱缓释片1 氯雷伪麻缓释胶囊3 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊1 复方氯雷他定缓释片1 盐酸伪麻黄碱缓释片1 咪唑斯汀缓释片1 马来酸氯苯那敏缓释胶囊转正39 4、解热、镇痛、抗炎类 对乙酰氨基酚缓释片2 氟比洛芬缓释片2 酮洛芬缓释片2 萘普生钠缓释片1 萘普生缓释片4 双氯芬酸钠缓释胶囊转正27、72 双氯芬酸钠缓释片10 吲哚美辛缓释胶囊3 转正26 吲哚美辛缓释小丸 阿西美辛缓释胶囊1 j 酮洛芬缓释小丸 酮洛芬缓释胶囊9 转正60 酮洛芬缓释颗粒 5、骨骼肌肉系统