基因词汇Gene
词汇医学英语专业英语医学术语基因词汇【字体：小大】
A
activation domain 活化结构域
adapters 连接物
adenine 腺嘌呤
adenosine 腺
ADP （adenosine diphosphate）腺二磷酸
affinity column 亲和柱
AFLP （amplified fragment length polymorphisms）增值性断片长度多态现象agrobacterium 农杆菌属
alanine 丙氨酸
allele 等位基因
amber mutation 琥珀型突变
AMP （adenosine monophosphate）腺一磷酸
ampicillin 氨/青霉素
anchor primer 锚状引物
annealing 退火
annealing temperature 退火温度
anticodon 反密码子
AP-PCR （arbitrarily primed PCR）任意引物聚合/链反应
arbitrary primer 任意引物
ATP （adenosine triphosphate）腺三磷酸
autosome 常染色体
B
baculovirus 杆状病毒
base pair 基对
base sequence 基顺序
beta-galactosidase β-半乳糖/ beta-glucuronidase β-葡糖醛酸糖/ bioluminescence 生物发光bioremediation 生物降解biotechnology 生物技术
blotting 印迹法
blue-white selection 蓝白斑筛选blunt end 平（整末）端
C
catalyst 催化剂
cDNA library 反向转录DNA库centromere 着丝体
centrosome 中心体chemiluminescence 化学发光chiasma 交叉
chromomere 染色粒
chromoplast 有色体
chromosomal aberration 染色体畸变chromosomal duplication 染色体复制chromosomal fibre 染色体牵丝
chromosome 染色体
chromosome complement 染色体组chromosome map 染色体图
chromosome mutation 染色体突变
clone 克隆
cloning 无性繁殖系化
codon 密码子
codon degeneracy 密码简并
codon usage 密码子选择
cohesive end 黏性末端
complementary DNA （cDNA）反向转录DNA complementary gene 互补基因
consensus sequence 共有序列
construct 组成
cosmids 黏性质粒
crossing over 互换
cyclic AMP （cAMP）环腺酸
cytosine 胞嘧啶
D
dark band 暗带
deamination 脱氨基作用
decarboxylation 脱羧基作用
degenerate code 简并密码
degenerate PCR 退化性聚合/链反应
dehydrogenase 脱氢/
denaturation 变性
deoxyribonucleoside diphospahte 脱氧核糖核一磷酸deoxyribonucleoside monophospahte 脱氧核糖核二磷酸deoxyribonucleoside triphospahte 脱氧核糖核三磷酸deoxyribose 去（脱）氧核糖
dicarboxylic acid 二羧酸
digoxigenin 洋地黄毒
diploid 二倍体
DNA （deoxyribonucleic acid）去（脱）氧核糖核酸DNA binding domain DNA结合性结构域
DNA fingerprinting DNA指纹图谱
DNA helicase DNA解螺旋/
DNA kinase DNA激/
DNA ligase DNA连接/
DNA polymer DNA聚合物
DNA polymerase DNA聚合/
double helix 双螺旋
double-strand 双链
E
electroporation 电穿孔
endonuclease 内切核酸/
enhancer 增强子
enterokinase 肠激/
episome 游离基因
ethidium bromide 溴乙锭
eukaryotic 真核生物的
euploid 整倍体
exonuclease 外切核酸/
expressed-sequence tags 表达的序列标记片段
extron 外含子
F
F factor F因子
FAD （flavine adenine dinucleotide）黄素腺嘌呤二（双）核酸feedback control 反馈控制
feedback inhibition 反馈抑制
feedback mechanism 反馈机制
first filial （F1） generation 第一子代
FISH （fluoresence in situ hybridization）荧光原位杂交forward mutation 正向突变
F-pilus F纤毛
functional complementation 功能性互补作用
fusion protein 融合蛋白
G
gel electrophoresis 凝胶电泳
gene 基因
gene cloning 基因克隆
gene conversion 基因转变
gene duplication 基因复制
gene flow 基因流动
gene gun 基因枪
gene interaction 基因相互作用
gene locus 基因位点
gene mutation 基因突变
gene regulation 基因调节
gene segregation 基因分离
gene therapy 基因治疗
geneome 基因组 / 染色体组
genetic map 基因图
genetic modified foods （GM foods）基因食物
genetics 遗传学
genetypic ratio 基因型比 / 基因型比值
genome 基因组 / 染色体组
genomic library 基因组文库
genotype 基因型
giant chromosome 巨染色体
globulin 球蛋白
glucose-6-phosphate dehydrogenase 6-磷酸葡萄糖脱氢/
GP （glycerate phosphate）磷酸甘油酸脂
GTP （guanine triphosphate）鸟三磷酸
guanine 鸟嘌呤文章来源：https://www.doczj.com/doc/21733459.html,（专业的医学翻译）H
haploid 单倍体
haploid generation 单倍世代heredity 遗传
heterochromatin 异染色质
Hfr strain 高频重组菌株holoenzyme 全/
homologous 同源的
housekeeping gene 家务基因hybridization 杂交
I
immunoglobulin 免疫球蛋白
in vitro 在体外 / 在试管内
in vivio 在体内
independent assortment 独立分配induced mutation 诱发性突变induction 诱导
initiation codon 起始密码子inosine 次黄
insert 插入片段
insertional inactivation 插入失活interference 干扰
intergenic 基因间的
interphase 间期
intragenic 基因内的
intron 内含子
inversion 倒位
isocaudarner 同尾酸isoschizomer 同切点/
J
K
kanamycin 卡那毒素
klenow fragment 克列诺夫片段L
lac operon 乳糖操纵子
ligase 连接/
ligation 连接作用
light band 明带
linker 连接体
liposome 脂质体
locus 位点
M
map distance 图距离
map unit 图距单位
mature transcript 成熟转录物metaphase 中期
methylase 甲基化/ methylation 甲基化作用microarray 微列
microinjection 微注射
missense mutation 错差突变
molecular genetics 分子遗传学
monoploid 单倍体
monosome 单染色体
messenger RNA （mRNA）信使RNA
multiple alleles 复（多）等位基因
mutagen 诱变剂
mutagenesis 诱变
mutant 突变体
mutant gene 突变基因
mutant strain 突变株
mutation 突变
mutation rate 突变率
muton 突变子
N
NAD （nicotinamide adenine dinucleotide）烟醯胺腺嘌呤二核酸
NADP （nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）烟醯胺腺嘌呤二核酸磷酸nicking activity 切割活性
nonsense codon 无意义密码子
nonsense mutation 无意义突变
Northern blot Northern印迹法
nuclear DNA 核DNA
nuclear gene 核基因
nuclease 核酸/
nucleic acid 核酸
nucleoside 核
nucleoside triphosphate 核三磷酸
nucleotidase 核酸/
nucleotide 核酸
nucleotide sequence 核酸序列
O
oligonucleotide 寡核酸
one gene one polypeptide hypothesis 一个基因一种/学说operon 操纵子
oxidative decarboxylation 氧化脱羧作用
oxidative phosphorylation 氧化磷酸化作用
P
PCR （polymerase chain reaction）聚合/链反应
peptide /
peptide bond /键
phagemids 噬菌粒
phosphorylation 磷酸化作用
physical map 物理图谱
plasmid 质粒
point mutation 点突变
poly（A） tail poly（A）尾
polymerase 聚合/
polyploid 多倍体
positional cloning 位置性无性繁殖系化
primary transcript 初级转录物
primer 引物
probe 探针
prokaryotic 原核的
promoter 启动子
protease 蛋白/
purine 嘌呤
pyrimidine 嘧啶
Q
R
random segregation 随机分离
RAPD （rapid amplified polymorphic DNA）快速扩增多态DNA reading frame 阅读码框
recessive gene 隐性基因
recombinant 重组体
recombinant DNA technology 重组DNA技术
recombination 重组
regulator （gene）调控基因
replica 复制物 / 印模
replica plating 复制平皿（板）培养法
replication 复制
replication origin 复制起点
reporter gene 报道基因
repression 阻遏
repressor 阻遏物
repressor gene 阻遏基因
resistance strain 抗药性菌株
restriction 限制作用
restriction enzyme 限制性内切/
restriction mapping 限制性内切/图谱
retrovirus 反转录病毒
reverse transcription 反转录作用
RFLP （restricted fragment length polymorphisms）限制性断片长度多态现象ribonucleotide 核糖核酸
ribose 核糖
ribosomal RNA （rRNA）核糖体RNA
ribosome 核糖体
RNA （ribonucleic acid）核糖核酸
RNA polymerase I RNA聚合/I
RNA polymerase II RNA聚合/II
RNA polymerase III RNA聚合/III
R-plasmid R质粒 / 抗药性质粒
S
second filial （F2） generation 第二子代
self-ligation 自我连接作用
shuttle vectors 穿梭载体
sigma factor σ因子
single nucleotide polymorphism 单核酸多态性single-stranded DNA 单链DNA
sister chromatid 姊妹染色单体
sister chromosome 姊妹染色体
site-directed mutagenesis 定点诱变
somatic cell 体细胞
Southern blot Southern印迹法
splice 拼接
star activity 星号活性
stationary phase 静止生长期
sticky end 黏性末端
stop codon 终止密码子
structural gene 结构基因
supernatant 上层清液
supressor 抑制基因
T
telophase 末期
template 模板
terminator 终止子
tetracycline 四环素
thymine 胸腺嘧啶
tissue culture 组织培养
transcription 转录作用
transfer RNA （tRNA）转移RNA
transformation 转化作用
transgene 转基因
translation 翻译 / 平移
transmembrane 跨膜
triplet 三联体
triplet code 三联体密码
triploid 三倍体
U
V
vector 载体
W
Western blot Western印迹法
A
alternative splicing —— Eukaryotic genes are composed of exons and introns， the latter being removed by RNA splicing before transcribed mRNA leaves the nucleus. Commonly， a single gene can encode several different mRNA transcripts， caused by cell- or tissue-specific combination of different exons. This is known as alternative splicing.
Annealing —— The time- and temperature-dependent process by which two complementary single-stranded polynucleotides associate to form a double helix （see also hybridization）
Antisense strand —— the DNA strand of a gene which， during transcription， is used as a template by RNA polymerase to synthesize a complementary RNA strand.
反股——意指一股DN**段为基因之所在，因此可用来当做模版使得RNA反转录脢在转录RNA时，可以合成和此DN**段完全结合的RN**段。
B
Bifurcation —— The graphical representation in a phylogenetic tree of an evolutionary speciation event whereby an ancestral taxon splits into two.
分歧点——在演化的种形成事件中，物种由相同来源一分为二，其在种系发生树中的图示点。
blotting ——General term for the transfer of protein， RNA or DNA molecules from a relatively thick acrylamide or agarose gel to a paper-like membrane （usually nylon or nitrocellulose） by capillarity or an electric field， preserving the spatial arrangment. Once on the membrane， the molecules are immobilized， typically by baking or by ultraviolet irradiation， and can then be detected at high sensitivity by hybridization （in the case of DNA and RNA）， or antibody labelling （in the case of protein）。 RNA blots are called Northern blots； DNA blots， Southern； protein blots， Western.
Blunt ends —— Descriptive of the structure of double-stranded DNA in which neither strand of the duplex extends further from the end than the other； often the product of cleavage by a restriction endonuclease. （see also sticky ended）
Branch —— The graphical representation of an evolutionary relationship in a phylogenetic tree.
分枝——在种系发生树中，物种演化相互关系的图示。
C
Cancer Genome Anatomy Project —— The Cancer Genome Anatomy Project （CGAP） is an interdisciplinary program established and administered by the National Cancer Institute （NCI）to generate the information and technological tools needed to decipher the molecular anatomy of the cancer cell.
癌症基因体解剖计划——癌症基因体解剖计划（CGAP）已经由国际癌症学会（NCI）建立并经营于于各个学科间，主要是产生信息及技术工具以便解决癌症细胞的分子解剖的各项秘密
Cap —— a specialized chemical group that is naturally added to the 5‘ end of mRNA.
帽子——一个特殊群，在自然下会加到5端的mRNA上
CASP —— Critical Assessment of techniques for protein Structure Prediction
CASP ——于蛋白质结构的预测上作一关键性的技术评估
cDNA —— Complementary DNA； DNA that is synthesized， by reverse transcriptase， from an mRNA template， and therefore has no introns. （see also genomic DNA）
cDNA library —— A collection of cells， usually E. coli， transformed by DNA vectors each of which contains a different cDNA insert synthesized from a collection of mRNA species. （see also genomic library）
Cis-element ——a regulatory DNA sequence that serves as a protein binding site and controls the transcription of adjacent genes.
Clade —— A complete group of organisms derived from a common ancestor.
进化枝，分化枝——生物体的全部族群源自于共同始祖
Cloning vector —— A technique for obtaining the desired gene that involves "chopping up" the entire genetic complement of a cell using restriction enzymes， then attaching each （resultant） DNA fragment to a vector and transferring it into a bacterium， and finally screening those （engineered） bacteria to locate the bacteria that are producing the desired product （e.g.，a protein）。
Codon —— a nucleotide triplet which specifies an amino acid or a signal for terminating the synthesis of a polypeptide.
密码子——对应到特定胺基酸的核甘酸三联体或使多月太链合成中止的讯号
Consensus tree —— A branching diagram produced using a method for combining the grouping information contained in a set of cladograms for the same taxa into a single topology.
共同树——利用分枝图分群方式合并分群讯息，使相同之taxa包含在进化枝的集合中
Convergence —— The independent evolution of similar genetic or phenotypic traits.
收敛——具相似基因或表现型特征的独立演化
CpG islands —— short stretch of DNA， often 〈1 kb， containing CpG dinucleotides which are unmethylated and present at the expected frequency. CpG islands often occur at transcriptionally active DNA.
CpG island ——长度小于 1000 个碱基的脱氧核糖核酸，其中包含未甲基化的CpG 双核甘酸序列，并以特定的频率出现 . CpG island 通常出现在随时准备好转录或转译的脱氧核糖核酸中可以观察到
D
dbEST —— dbEST is a division of GenBank that contains sequence data and other information on "single-pass" cDNA sequences， or Expressed Sequence Tags， from a number of organisms.
表现序列标帜数据库——表现序列标帜数据库是基因库内的一部份，内含序列数据库和“只有单股定序”的互补DNA（cDNA）序列信息或一些生物体的表现序列标帜
Denaturation —— The destruction of the ordered folding of a protein or nucleic acid that is required for its normal function. Protein denaturation often involves a change from a specific globular or fibrous conformation to a random coil； nucleic acid denaturation often involves the dissociation of a duplex into single strands. （see also native structure）
Digital Differential Display ——Survey sequencing of mRNA gene products provides an indirect means of generating gene expression fingerprints for cancer cells and their normal counterparts.
Digital Differential Display （DDD） is a computer method for comparing these fingerprints. Using a statistical test， genes whose expression levels differ significantly from one tissue to the next are identified and shown to the user.
数字差异陈列——观察mRNA基因的序列产生提供一间接方法为了癌症细胞及与癌症细胞极为相似
但是正常的细胞能够产生基因表现指纹。数字差异陈列（DDD）是利用计算机统计的方法来比较各个组织不同层级的基因表现。
Distance （evolutionary distance）——A measure of the number of nucleotide substitutions per nucleotide site between two homologous DNA sequences that have accumulated since the divergence between the sequences.
距离（演化远近）——从两条相似DNA序列间发生相异处收集每个核甘酸位置发生替换个数的量度Divergence —— The splitting of a taxonomic unit into two.
DNA cloning —— The production of a lineage of cells all of which contain one kind of DNA fragment of interest derived from a population of many kinds of DNA fragments. Operationally by：
inserting （recombining） a population of DNA molecules， known to contain the DNA of interest，into a population of vector DNA molecules in such a way that each vector molecule contains only a single DNA molecule from the original population；
transforming a population of host cells with the vector DNA recombinants such that each host cell takes up only one vector；
growing single host cells separately （cloning） by plating at low density to form a collection of separate colonies；
screening the colonies （clones） formed for the presence of the DNA of interest.
DNA library —— A library composed of complementary copies of cellular messenger RNAs.
DNA microarray ——Initially developed by Patrick Brown during the 1980s， these microarrays enable analysis of the levels of expression of genes in an organism， or comparison of gene expression levels （e.g.， between diseased and non-diseased tissues） via hybridization of messenger RNA （mRNA）to its counterpart DNA sequence…… when biological samples containing DNA （e.g.， in liquid） are passed-over the array surface.
DNA polymerase ——An enzyme that can synthesize new DNA strands using a DNA template； several such enzymes exist. One of several classes of enzymes that polymerize DNA nucleotides using single or double-stranded DNA as a template.
dot blot ——Method for detecting a specific protein or message. A spot of solution is dotted onto nitrocellulose paper， a specific antibody or probe is allowed to bind and the presence of
bound antibody/probe then shown by using a peroxidase-coupled second antibody， as in Western blot or by other visualization methods.
点印——侦测特殊蛋白质或遗传讯息的方法。在硝化纤维纸上点上特殊的点状溶液，其中含有特殊的抗体或探针，在这些抗体或探针上再使用过氧化反应连结上二次抗体，用以提供呈色反应，就类似西方转渍反应或者其它类似的方法。
E
Ectopic （illegitimate） transcription —— low-level transcription in many cell types of genes which are predominantly expressed in certain types of cell
易位（不合规则）转录——在许多形式细胞低量转录某些特定细胞显著表现的基因
exon —— The sequences of the RNA primary transcript （or the DNA that encodes them） that exit the nucleus as part of a messenger RNA molecule. In the primary transcript neighbouring exons are separated by introns.
表现子——离开原子核成为讯息核糖核酸分子的核糖核酸主要转录序列。在主要转录过程附近，表现子会被介入子所分开。
F
G
gene —— Originally defined as the physical unit of heredity but the meaning has changed with increasing knowledge. It is probably best defined as the unit of inheritance that occupies a specific locus on a chromosome， the existence of which can be confirmed by the occurrence of different allelic forms. Given the occurrence of split genes， it might be re-defined as the set of DNA sequences （exons） that are required to produce a single polypeptide.
基因——原本是定义遗传上的物质单位，但随着知识的增加意义也随之改变。也许现在最好定义它是遗传上的单位，占有染色体上一个特别的区域，可被证实有不同的对偶型式。对分离的基因来说，它可被定义成一组需要用来产生蛋白质的脱氧核糖核酸序列，即外子。
genomic DNA —— DNA that has been isolated from a cell and therefore contains introns， as opposed to cDNA
Genomic library ——A collection of transformed cells， each of which contains DNA fragments；the entire population represents the total genome of an organism， e.g. a rat library containing DNA fragments which together comprise the entire rat genome. Appropriate screening methods can select a single transformed cell that contains a specific gene. （see also cDNA library）
Glycosylation —— the addition of carbohydrates to proteins.
醣化作用——在蛋白质上连接碳水化合物。
H
Helicase —— A protein that unwinds DNA at replication forks.]
HGI —— HGI， the Human Gene Index， replaced the Human cDNA Database（HCD） in April of 1997. HGI contains human EST sequences sequenced at TIGR as well as human ESTs from GenBanks dbEST database. There are a set of 29 non-human gene indices at TIGR. All the information contained in these databases is free， no password or contract is required as it was with HCD. In addition to the Indices， TIGR offers the TIGR Microbial Database， the TIGR Parasites Database， the Expressed Gene Anatomy Database， and the BAC End Sequence Database.
HGI ——全名为Human Gene Index.是人类基因的参考索引，在1997年4月时候取代了HCD （Human cDNA Database）的功能。HGI包含NCBI（GeneBank）中db EST数据库及TIGER机构所定序出来的人类表现序列标志（EST）序列信息。此外，在TIGER机构中也有29个非人类的基因参考索引（non-human gene indices），而且所有信息都是免费的；像HCD一般，不需签合约与通关密码就可取得信息。除了基因的参考索引，TIGER机构也提供微生物数据库（TIGER Microbial Database）、寄生虫数据库（TIGER Parasites Databases）、表现基因之解剖学数据库（Expressed Gene Anatomy Database）以及BAC载体端序列数据库（BAC End Sequence Database）。
Housekeeping genes —— Tissue-specific gene expression
持家基因——属于特定组织才有的基因表现
Hybridization ——（of nucleic acids） Technique in which single-stranded nucleic acids are allowed to interact so that complexes， or hybrids， are formed by molecules with sufficiently similar， complementary sequences. By this means the degree of sequence identity can be assessed and specific sequences detected. The hybridization can be carried out in solution or with one component immobilized on a gel or， most commonly， nitrocellulose paper. Hybrids are detected by various means： visualization in the electron microscope； by radioactively labelling one component and removing non-complexed DNA； or by washing or digestion with an enzyme that attacks single-stranded nucleic acids and finally estimating the radioactivity bound. Hybridizations are done in all combinations： DNA-DNA （DNA can be rendered single-stranded by heat denaturation），DNA-RNA or RNA-RNA. In situ hybridizations involve hybridizing a labelled nucleic acid （often labelled with a fluorescent dye） to suitably prepared cells or histological sections. This is used particularly to look for specific transcription or localization of genes to specific chromosomes （FISH analysis）。The time- and temperature-dependent process by which two complementary single-stranded polynucleotides associate to form a double helix = annealing （hybridization）
Homology —— Similarity by common ancestry or genetic relatedness.
I
I.M.A.G.E. Consortium Goals —— The I.M.A.G.E. Consortium was initiated in 1993 by four academic groups on a collaborative basis after informal discussions led to a common vision of
how to achieve an important goal in the study of the human genome： the Integrated Molecular Analysis of Genomes and their Expression. Specifically， we share high-quality， arrayed cDNA libraries and place sequence， map， and expression data on the clones in these arrays into the public domain. Using this information， unique clones can be rearrayed to form a "master array" which we hope will ultimately contain a representative cDNA from each and every gene in the genome under study. The human and mouse genomes are the first to be studied. Recently， rat， zebrafish，and Xenopus have been added， and we anticipate arraying （and sharing） cDNA libraries from additional species over time. All of our clones are available free of any royalties， and may be used by anyone agreeing with our guidelines.
I.M.A.G.E. 联盟目标——公元1993 年四个学术团队在非正式讨论后，对于如何达成人类基因体研究重要目标有了共识，因此开始合作I.M.A.G.E. 联盟：基因体及其表现的整合性分子层次分析。尤其我们将高品质排列好的互补脱氧核糖核酸（ cDNA ）数据库以及这些微盘数组中植株的序列图谱和表现资料置于公众领域。利用这个信息，我们希望将来可以产生包含研究中基因体每一个基因的各个代表性互补脱氧核糖核酸的最终「原版微盘数组」，并从其中重新排列出独一无二的植株组。最先研究的是人类和小鼠的基因体。近来大鼠，斑马鱼和非洲有爪水生蛙（ Xenopus ）的研究陆续加入，我们预期排列（和共享）新加入研究物种的互补脱氧核糖核酸数据库也会陆续产生。我们所有的植株免任何授权费提供任何人在同意我们规范指导下的使用。
Informative site —— A site that is used to choose the most-parsimonious tree from among all the possible phylogenetic trees. In molecular evolution， a site where there are at least two different kinds of nucleotides or amino acids， and each of them is represented in at least two sequences.
intron —— A non-coding sequence of DNA within a gene （cf. exon）， that is transcribed into hnRNA but is then removed by RNA splicing in the nucleus， leaving a mature mRNA that is then translated in the cytoplasm. Introns are poorly conserved and of variable length， but the regions at the ends are self-complementary， allowing a hairpin structure to form naturally in the hnRNA； this is the cue for removal by RNA splicing. Introns are thought to play an important role in allowing rapid evolution of proteins by exon shuffling. Genes may contain as many as 80 introns.
介入子——基因内未编码的DNA序列（参见编码顺序），虽然它转录成hnRNA，但在细胞核内RNA 剪接后移除，保留成熟的mRNA，亦即在细胞质内进行转译。 Intron 不易保存且长度多变，但在末端区域它能自我互补，并且在hnRNA内行成自然型式的发簪结构，这暗示着 RNA剪接后移除。 Intron 在蛋白质编码顺序曳步的快速发展扮演重要角色，基因中可能含有80个以上的 intron.
J
K
L
Lagging strand （Okazaki fragment）—— Fragments of a single-stranded DNA synthesized on the discontinuous site of a DNA replication fork. （see also semi-discontinuous）
高中生物基因工程知识详解 高中生物基因工程的基本工具 1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶( 限制酶) (1) 来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2) 功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。 (3) 结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。 2. “分子缝合针” 一一DNA连接酶 (1) 两种DNA1 接酶(E•coliDNA 连接酶和T4-DNA 连接酶) 的比较： ①相同点：都缝合磷酸二酯键。 ②区别：E•coliDNA 连接酶来源于T4 噬菌体，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起 来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。 (2) 与DNA聚合酶作用的异同：¬¬¬DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。
3. “分子运输车”——载体 (1) 载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保 存。 ②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。 (2) 最常用的载体是¬¬ 质粒, 它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。 (3) 其它载体：噬菌体的衍生物、动植物病毒高中生物基因 工程的应用 1. 植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。 2. 动物基因工程：提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物。 3. 基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。 误区提醒 ①动物基因工程主要是为了改善畜产品的品质，而不是为了产生体型巨大的个体。 ② DNA分子作探针进行检测时应检测单链，即将待测双链DNA分子打开。 ③ Bt毒蛋白基因控制合成的Bt毒蛋白并无毒性，进入昆虫
2013-2014 年度第二学期基因工程期末考试 卷型： A 考试时间： 90 分钟满分：100分 一、名词解释（ 3×5） 限制性内切酶 ( 或其它工具酶 ) ：能在特异位点上催化双联 DNA分子断裂，产生相应的限制性 DNA片段 荧光定量 PCR: 所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用 荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法（半定量 PCR: 是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过 mRNA反转录成cDNA，再进行 PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量）星活性：非标准条件下切割相似序列，产生非特异性片段 同裂酶（或同尾酶）：来源不同但具有相同识别序列，产生相同或不同末端 转基因技术（或转基因动植物等）：就是将人工分离和修饰过的基因导入到目的 生物体的基因组中，从而达到改造生物的目的。二、填空（ 1×15） 1.Cosmid 实际上是由 cos 位点和质粒构成的杂合载体，也可以说是带有 cos 序列的质粒。 2.超螺旋质粒 DNA、开环质粒 DNA、线状质粒 DNA 在琼脂糖凝胶电泳的特点是：电泳的泳动速度由大到小分别是：超螺旋质粒>线状质粒 >开环质粒。 3.质粒 DNA的提取方法有碱裂解法、煮沸法、去污法。 4.基因工程中常用载体是质粒、噬菌体、动植物病毒。 5.设计引物是一般要求 C+G的比例在 40%-60%，长度在 17-30bp 。 6.BAC 载体与常规载体的区别在于复制单元的特殊性。 三、选择题（ 2× 15，实卷应是1×35） 1.基因工程创始人（ D） A A. Kornberg B W. Gilbert C P. Berg D S. Cohen 2. 迄今为止所发现的限制性内切核酸酶可以作用于（ A.既可以作用于双链DNA ，又可以作用于单链 B. 只能作用于单链DNA C）DNA C.只能作用于双链 DNA D.只能作用于 RNA 3.氨苄青霉素的工作原理为（ A ） A. 可以抑制细胞壁肽聚糖的合成 B. 可以抑制核糖体的转位 C. 可以与核糖体 50S 亚基结合并抑制蛋白质合成 D. 可以与核糖体 30S 亚基结合并抑制蛋白质合成 4.反转录酶是一种（ C） A. 依赖C. 依赖DNA的RNA 的DNA聚合酶 DNA聚合酶 B. D. 依赖 依赖 DNA的 RNA聚合酶 RNA的 RNA聚合酶 5.II类限制性内切核酸酶( A ) A．仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供B．限制性识别非甲基化的核苷酸序列 C．有外切核酸酶和甲基化酶活性
第三部分：词汇与结构（2016年4月统考）翻译版 1.55个标成红色的题目,重点复习,得分值6分 2.次重点41个为除红色外4月出现频率较高的题目,分值为4分,重点掌握 内部资料请勿传播，复习本资料无需看其他额外资料，词汇结构虽然功在平时，但临考前的准备也必不可少，本部分考5题共10分，基础较差的先重点温习标注红色的55题。 -------- 以下红色1-55 需重点掌握，得分值6分，每5小题后面KEY为答案-------- 1．It was well known that Thomas Edison the electric lamp. 众所周知，托马斯.爱迪生发明了电灯。 A．discovered B．invented C．found D．developed 2．The top of the Great Wall is for five horses to go side by side. 长城上面宽到足以能让五匹马并行。 A．wide B．so wide C．wide enough D．enough wide 3．Measles a long time to get over. 麻疹需要很长一段时间才能治好. A．spend B．spends C．take D．takes 4．-Do you want to wait? 您愿意等吗？ -Five days too long for me to wait. 五天等待的时间对于我来说太长了。 A. was B．were C．is D．are 5．There a book and some magazines on the desk.桌子上有一本书和一些杂志。 A．is B．are C．have D．has KEY:BADCA 补充：I don’t know ___B___ to deal with such matter.我不知道如何处理这类问题。A. what B. how C. which D. / 6．This kind of material expands the temperature increasing. 这种材料随温度的升高而膨胀。 A．to B．for C．with D．at 7．People at the party worried about him because no one was aware he had gone.晚会上的人都为他担忧，因为没人知道他去哪儿了。 A．of where B．of the place where C．where D．the place 8．A sudden noise of a fire-engine made him to the door. 火警突然响起使他匆忙走到门口。 A．hurrying B．hurried C．hurry D．to hurry 9．No matter , the little sisters managed to round the sheep up and drive them back home safely. 不管雪下的多大，两个小姐妹还是安全地把养拢起来赶回了家。 A．it was snowing hard B．hard it was snowing C．how it was snowing hard D．how hard it was snowing 10．There’s lots of fruit the tree. Our little cat is also in the tree.树上长了许多果实，我们的小猫也在上面。 A．in B．at C．under D．On
生物五界：动物、植物、真菌、原生生物和原核生物；生物三界：真细菌、古细菌、真核生物 具有催化活性的RNA分子称为核酶（ribozyme）核酶催化的生化反应有：自我剪接、催化切断其它RNA、合成多肽键、催化核苷酸的合成 新基因的产生：基因与基因组加倍1）整个基因组加倍；2）单条或部分染色体加倍；3）单个或成群基因加倍。DNA水平转移：原核生物中的DNA水平转移可通过接合转移，噬菌体转染，外源DNA的摄取等不同途径发生，水平转移的基因大多为非必须基因。动物中由于种间隔离不易进行种间杂交，但其主要来源于真核细胞与原核细胞的内共生。动物种间基因转移主要集中在逆转录病毒及其转座成分。 外显子洗牌与蛋白质创新：产生全新功能蛋白质的方式有二种：功能域加倍，功能域或外显子洗牌 基因冗余：一条染色体上出现一个基因的很多复份(复本）当人们分离到某一新基因时，为了鉴定其生物学功能，常常使其失活，然后观察它们对表型的影响。许多场合，由于第二个重复的功能基因可取代失活的基因而使突变型表型保持正常。这意味着，基因组中有冗余基因存在。看家基因很少重复，它们之间必需保持剂量平衡，因此重复的拷贝很快被淘汰。与个体发育调控相关的基因表达为转录因子，具有多功能域的结构。这类基因重复拷贝变异可使其获得不同的表达控制模式，促使细胞的分化与多样性的产生，并导致复杂形态的建成，具有许多冗余基因。 非编码序列扩张方式：滑序复制、转座因子 模式生物海胆、果蝇、斑马鱼、线虫、蟾蜍、小鼠、酵母、水稻、拟南芥等。模式生物基因组中G+C%含量高, 同时CpG 岛的比例也高。进化程度越高, G+C 含量和CpG 岛的比例就比较低 如果基因之间不存在重叠顺序，也无基因内基因（gene-within-gene），那么ORF阅读出现差错的可能只会发生在非编码区。细菌基因组中缺少内含子，非编码序列仅占11%, 对阅读框的排查干扰较少。细菌基因组的ORF阅读相对比较简单，错误的机率较少。高等真核生物DNA的ORF阅读比较复杂：基因间存在大量非编码序列（人类占70%）；绝大多数基因内含有非编码的内含子。高等真核生物多数外显子的长度少于100个密码子 内含子和外显子序列上的差异：内含子的碱基代换很少受自然选择的压力，保留了较多突变。由于碱基突变趋势大多为C-T,故A/T的含量内含子高于外显子。由于终止密码子为TAA\TAG\TGA，如果以内含子作为编码序列，3种读码框有很高比例的终止密码子。 基因注释程序编写的依据：1）信号指令，包括起始密码子，终止密码子，终止信号，剪接受体位和供体位，多聚嘧啶序列，分支点保守序列2）内容指令，密码子偏好，内含子和外显子长短 基因功能的检测：基因失活、基因过表达、RNAi干涉 双链DNA的测序可从一端开始，亦可从两端进行，前者称单向测序，后者称双向测序。 要获得大于50 kb的DNA限制性片段必需采用稀有切点限制酶。 酵母人工染色体（YAC）1）着丝粒在细胞分裂时负责染色体均等分配。2）端粒位于染色体端部的特异DNA序列，保持人工染色体的稳定性3）自主复制起始点（ARS）在细胞中启动染色体的复制 合格的STS要满足2个条件：它应是一段序列已知的片段，可据此设计PCR反应来检测不同的DNA片段中是否存在这一顺序；STS必需在染色体上有独一无二的位置。如果某一STS在基因组中多个位点出现，那么由此得出的作图数据将是含混不清的。 遗传图绘制主要依据由孟德尔描述的遗传学原理，第一条定律为等位基因随机分离，第二条定律为非等位基因自由组合，显隐性规律/不完全显性、共显性、连锁 衡量遗传图谱的水平覆盖程度饱和程度 基因类型：transcribed, translatable gene (蛋白基因) ；transcribed but non-translatable gene ( RNA基因)Non- transcribed, non-translatablegene ( promoter, operator ) rRNA基因，tRNA基因, scRNA基因, snRNA基因, snoRNA基因, microRNA基因 基因组(genome)：生物所具有的携带遗传信息的遗传物质总和。 基因组学（genomic）：用于概括涉及基因作图、测序和整个基因功能分析的遗传学分支。 染色体组（chromosome set）：不同真核生物核基因组均由一定数目的染色体组成，单倍体细胞所含有的全套染色体。 比较基因组学（comparative genomics）：比较基因组学是基因组学与生物信息学的一个重要分支。通过模式生物基因组与人类基因组之间的比较与鉴别，为分离重要的候选基因，预测新的基因功能，研究生物进化提供依据。（目标）
基因工程期末试题复习要点整理 基因工程是70年代出现的一门科学，是生物学最具生命力和最引人注目的前沿科学之一，是现代生物技术的代表，是生命科学类专业中的一门重要的专业课。本课程主要介绍基因工程概述、重组DNA基本技术及原理、基因克隆、基因的分离及鉴定、基因工程的表达系统、基因工程的应用等。通过本课程的学习，使学生掌握基因工程技术的基本原理和了解该技术在动物、植物和微生物等方面的应用，为今后从事生物学教学、生物技术研究和产品开发，或进一步的研究生学习科研打下坚实的理论及专业基础。扬州大学试题纸 一、名词解释：共10题，每题2分，共20分。 1. 基因: 是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。 2. 定位克隆: 获取基因在染色体上的位置信息，然后采用各种方法对该基因进行定位和克隆 3. 融合基因: 是指应用DNA体外重组技术构建的一类具有来自两个或两个以上的不同基因核苷酸序列的新型基因。 4. 转化子: 导入外源DNA后获得了新遗传标志的细菌细胞或其他受体细胞，又称重组体。 5. 人工接头：是人工合成的具有一个或数个特定限制性内切酶识别和切割序列的双股平端DNA短序列。 6. RT-PCR: 是指以mRNA在反转录酶作用下合成cDNA第一链为模板进行的PCR。 7. ORF : 起始于AUG、止于UAA、UGA、UAG的连续的密码子区域，是潜在的编码区。 8. MCS: 指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位点的DNA片段。 9. gene targeting : 基因工程中利用活细胞染色体DNA可与外源DNA的同源性DNA序列发生重组的性质，来进行定点修饰改造染色体上某一目的基因的技术 10. 5’RACE: 是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术，是以mRNA为模板反转录成cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到5’端之间未知序列的方法。 四、简答题：共4题，共20分。 1．简述获得目的基因常用的几种方法。（5分）
英语新词汇与常用词汇的翻译-N篇 2010年9月 N.Y. 纽约 nab 逮捕 nabe 电影院 nabi 伊斯兰教先知 nabob 印度长官 nabobery 财主去处 nabobess 女财主 nabobism 巨富 Naboth 拿伯 Naboth's vineyard 为别人所垂涎之物 nabs 家伙 nacarat 桔红色 nacelle 引擎机舱 nacre 珠母贝 nacred 真珠质的 nacreous 真珠质的 Naderism 纳德运动 nadir 最低点 nae 不的 naevi 痣 naevus 痔 nag at 唠叨 nag 敦促 nag 老马 nagana 那加那病 nagger 爱唠叨 nagging 唠叨的 naggish 爱唠叨的 nagual 守护神 Nahum 那鸿 naiad 水中仙女 naif 像孩子的 nail a lie to the counter 拆穿西洋镜 nail clippers 指甲钳 nail down to 束缚 nail down 用钉钉住 nail file 指甲锉 nail one's colors to the mast 明确且坚持自己的要求 nail polish 指甲油 nail puller 起钉钳 nail scissors 修甲小剪刀 nail up 钉牢
nail 指甲 nail-biting 束手无策 nail-clippers 指甲刀nailbrush 指甲刷 nailer 敲打工人 nailery 制钉工厂nailhead 钉头 nailhole 钉眼 nailing 敲钉的 nailless 没有指甲的naillike 像指甲的 nailsick 不结实的nainsook 薄棉织物 naira 奈拉 Nairobi 奈洛比naissance 诞生 naive 天真的 naively 天真烂漫地naivete 纯真 naivety 天真烂漫 naked call 无担保承购期权naked eye 肉眼 naked 裸体的 nakedize 成为裸体nakedly 赤裸裸nakedness 裸 naker 定音鼓 Nakhodka 不冻港 naled 二溴磷 namable 可定名的namaste 合十礼namaycush 湖红点鲑namby-pamby 感伤的name after 按...命名name brand 名牌 name it 讲出来 name plate 名牌 name sb for 把...命名为name 名字 name-calling 骂人 name-child 起名 name-drop 抬高身价name-dropping 提高身份nameable 可命名的
第四章基因与基因组学（答案） 一、选择题 （一）单项选择题 1.关于DNA分子复制过程的特点，下列哪项是错误的? A.亲代DNA分子双股链拆开，形成两条模板链 B.新合成的子链和模板链的碱基互补配对 C.复制后新形成的两条子代DNA分子的碱基顺序与亲代的DNA分子完全相同 D. 以ATP、UTP、CTP、GTP和TDP为合成原料 E.半不连续复制 *2.建立DNA双螺旋结构模型的是： A.Mendel B.Morgan C.Hooke D.Watson and Crick E.Sthleiden and Schwann *3.下列哪个不属于基因的功能? A.携带遗传信息 B.传递遗传信息 C.决定性状 D.自我复制 E.基因突变 4.DNA分子中核苷酸顺序的变化可构成突变，突变的机制一般不包括： A.颠换 B.内复制 C.转换 D.碱基缺失或插入 E.不等交换 5.下列哪一种结构与割(断)裂基因的组成和功能的关系最小? A.外显子 B.内含子 C.TATA框 D.冈崎片段 E.倒位重复顺序 *6.在一段DNA片段中发生何种变动，可引起移码突变? A.碱基的转换 B.碱基的颠换 C.不等交换 D.一个碱基对的插入或缺失 E.3个或3的倍数的碱基对插入或缺失 7.从转录起始点到转录终止点之间的DNA片段称为一个： A.基因 B.转录单位 C.原初转录本 D.核内异质RNA E.操纵子 8.在DNA复制过程中所需要的引物是； A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA 9.下列哪一项不是DNA自我复制所必需的条件? A.解旋酶 B.DNA多聚酶 C.RNA引物 D. ATP、GTP、CTP和TTP及能量 E.限制性内切酶 10.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是 A.羟胺 B.亚硝酸 C.5-溴尿嘧啶 D.吖啶类 E.紫外线 11.引起DNA发生移码突变的因素是 A.焦宁类 B.羟胺 C.甲醛 D.亚硝酸 E.5-溴尿嘧啶 12.引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 13.可以引起DNA上核苷酸烷化并导致复制时错误配对的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 14.诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 15.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 16.在突变点后所有密码子发生移位的突变为 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 *17.异类碱基之间发生替换的突变为 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 18.染色体结构畸变属于 A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 *19.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为 A.错义突变 B.无义突变 C.终止密码突变 D.移码突变 E.同义突变 *20.不改变氨基酸编码的基因突变为 A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.终止密码突变 E.移码突变 21.可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为 A.羟胺 B.亚硝酸 C.烷化剂 D.5-溴尿嘧啶 E.焦宁类 *22.属于转换的碱基替换为 A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C *23.属于颠换的碱基替换为 A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U （二）多项选择题
基因工程难题详细解析 1.一位科学家正在使用氨苄青霉素敏感型菌株进行研究，该菌株不能利用乳糖，这是因为它的乳糖操纵基因异常。该科学家有两种质粒，一种含有正常的乳糖操纵基因，另一种含有氨苄青霉素抗性基因。她运用限制酶和DNA连接酶，获得了一些含有这两个基因的重组质粒。然后在一个仅以葡萄糖为唯一能源的培养基中培养该细菌，并向其中加入高浓度的重组质粒，使细菌增殖。再将实验组细菌（含重组质粒）和对照组细菌（不含重组质粒）放人下图所示环境中让其生长。请回答下列问题： （1）在基因工程的基本操作程序中，______________是基因工程的核心。限制酶是基因工程中常用的工具，若要提取限制酶，可选择的生物是______________ （举出一例）。本实验中使用限制酶的作用是：____________________________。 （2）在以葡萄糖为唯一能源的培养基中加入高浓度的质粒，为了促进细菌更好的吸收重组质粒，还应用______________处理细菌，使细菌处于______________。该培养基以葡萄糖为能源是因为__________________________________________。 （3）若没有新的突变发生，细菌最有可能在哪些培养基上生长出菌落?（） A．只有1、2和4号B．只有3、5和6号C．只有1、2、3和4号D．只有4、5和6号 （4）如果在准备制作重组质粒时未使用DNA连接酶，则细菌最可能在______________号和______________号平板上长出菌落。 （5）若该科学家用该培养基进行另一项实验如下图，在该培养基中用乳糖为唯一能源，则细菌能在哪一培养基中长出菌落（） A．只有10号 B．只有8号 C．7号和8号 D．8号和10号 1（1）基因表达载体的构建 大肠杆菌（只要答出的生物属于原核生物即可给分，只答原核生物不给分） 在质粒DNA上切割（合理给分） （2）Ca2+感受态葡萄糖是单糖，可被细菌吸收，确保细菌均能在此培养基中均能正常生长（意思对即或给分） (3) C (4) １号4号(5) C 1解析（1）限制酶主要存在于原核生物（2）乳糖只能被被部分细菌利用，所以不能用乳糖 (3) 5号和6号培养基都存在氨苄青霉素，但不含重组质粒的菌株无氨苄青霉素抗性基因 (4) 未使用DNA 连接酶时，含重组质粒的菌株只含乳糖操纵基因或只含氨苄青霉素抗性基因。不管哪种重组质粒，都可在1号平板上长出菌落，但只含乳糖操纵基因的菌株不能在2号或3号培养基上生存(5) 含重组质粒的菌株既
最新英语专业全英原创毕业论文，都是近期写作 1 论《了不起的盖茨比》中的道德观 2 中国与日本茶文化的比较 3 网络英语的构词方式 4 翻译中的文化差异 5 从美国梦看美国社会流动机制 6 探析《老人与海》的主题 7 Roger Chillingworth in The Scarlet Letter Viewed from the Humanistic Perspective 8 赫尔曼?梅尔维尔《白鲸》中的生态主义解析 9 An Analysis of The Bible’s Influence on British and American Literature 10 计算机辅助教学在英语教学中的作用 11 An Analysis of Main Characters in Wuthering Heights 12 论《英国病人》中角色的自我认知 13 个体取向与集体取向对中美商务交流的影响 14 汉英姓氏文化差异 15 探析王尔德童话中的死亡主题 16 运用概念整合理论解读英语幽默理解障碍 17 初中生英语听力理解的障碍因素及对策 18 19 《等待野蛮人》中的寓言式写作手法 20 On Wisdom of Tao in Tao De Jing and the Subjectivity of Translator－－Based upon Translations of Wu（无）and You（有） 21 An Analysis of Translation of Road and Traffic Public Signs 22 象征主义视角下《致海伦》中的意象美 23 A Brief Analysis of Willy Loman’s Tragedy in Death of a Salesman 24 中式英语成因之分析 25 The Use of Symbols in A Farewell to Arms 26 管窥世纪年代以前的朴素社会语言学思想 27 论汉语新词语的英译 28 丁尼生《鹰》与休斯《鹰之栖息》的对比分析 29 A Study on English and Chinese Euphemisms from the Perspective of Cultural Difference 30 寻找真正的自我 31 浅析库尔特?冯尼古特《猫的摇篮》中的黑色幽默 32 广告英语的语言特征 33 On Translation of Symbolism in Pop Songs with a Case Study of Hotel California 34 霍桑的罪恶观在《红字》中的体现 35 面部表情和目视行为的跨文化研究 36 探析《劝导》中安妮的成熟形象 37 工业化进程下人的主体性的追问——梭罗的《瓦尔登湖》 38 论《荆棘鸟》中的女性意识 39 从《红字》看霍桑对清教主义的批判与妥协 40 A Contrastive Study on Language Features of Chinese and English Proverbs
2013-2014年度第二学期基因工程期末考试 卷型：A 考试时间：90分钟满分：100分 一、名词解释（3×5） 限制性内切酶(或其它工具酶)：能在特异位点上催化双联DNA分子断裂，产生相应的限制性DNA片段 荧光定量PCR:所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法 （半定量PCR:是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量） 星活性：非标准条件下切割相似序列，产生非特异性片段 同裂酶（或同尾酶）：来源不同但具有相同识别序列，产生相同或不同末端 转基因技术（或转基因动植物等）：就是将人工分离和修饰过的基因导入到目的生物体的基因组中，从而达到改造生物的目的。 二、填空（1×15） 1.Cosmid 实际上是由cos 位点和质粒构成的杂合载体，也可以说是带有cos 序列的质粒。 2.超螺旋质粒DNA、开环质粒DNA、线状质粒DNA 在琼脂糖凝胶电泳的特点是：电泳的泳动速度由大到小分别是：超螺旋质粒>线状质粒>开环质粒。 3.质粒DNA的提取方法有碱裂解法、煮沸法、去污法。 4.基因工程中常用载体是质粒、噬菌体、动植物病毒。
5.设计引物是一般要求C+G的比例在40%-60%，长度在17-30bp 。 6.BAC载体与常规载体的区别在于复制单元的特殊性。 三、选择题（2×15，实卷应是1×35） 1.基因工程创始人（D） A A. Kornberg B W. Gilbert C P. Berg D S. Cohen 2.迄今为止所发现的限制性内切核酸酶可以作用于（C） A. 既可以作用于双链DNA ，又可以作用于单链DNA B.只能作用于单链DNA C. 只能作用于双链DNA D.只能作用于RNA 3.氨苄青霉素的工作原理为（A ） A.可以抑制细胞壁肽聚糖的合成 B.可以抑制核糖体的转位 C.可以与核糖体50S 亚基结合并抑制蛋白质合成 D.可以与核糖体30S 亚基结合并抑制蛋白质合成 4.反转录酶是一种（C ） A. 依赖DNA的DNA聚合酶 B. 依赖DNA的RNA聚合酶 C. 依赖RNA的DNA聚合酶 D. 依赖RNA的RNA聚合酶 5.II 类限制性内切核酸酶( A ) A．仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供 B．限制性识别非甲基化的核苷酸序列 C．有外切核酸酶和甲基化酶活性
Monster怪物r Prayer祈祷 Off and on有时 Take hold Assignment工作，任务 Turn out编写，制造 Paragraph段落 Agony极度痛苦 Assign分配 Anticipate期望 Tedious乏味的，冗长的Reputation名声，名誉 Inspire激励，鼓舞 Formal刻板的，正式的 Rigid严格的 Out of date过时的 Prim古板的，循规蹈矩的，整洁的Sevre朴素的，严重的，剧烈的 Jaw颌，鄂 Comic滑稽的，喜剧的 Antique古物，玩物 Tackle处理，应付 Essay散文 Distribute分发，分配 Finally最终，终于 Face up to勇敢的接受或对付 Scan浏览，粗略的看 Spaghetti意大利面 Title标题，题目 Extraordinary不同寻常的，奇特的Sequence一连串相关的事物，顺序Image形象，印像 Vivid生动的，逼真的 Adult成年人 Recall回想起，回忆起 Social社会的，社交的，交谊的Respectable可敬的，体面的，文雅的Put down写下 Recapture再现，再次经历 Violate违背，违反 Compose创作 Turn in交（作业） Command命令，指令 Discipline惩罚，纪律What’s more而且，此外 Hold back控制 Avoid避免 Calling职业，使命 Career生涯，事业，职业 Seal印章，图章 Essence本质，精髓 Tradition传统 Award授予，给予 Maintain保持，维持 Look forward to盼望 Participate in参加 Registration等级，注册 Fee费 Gym健身房，体育馆 Compare to相比，比得上 Plus加上 Tie平手,不分胜负 Drown out淹没 Here and there各处 Filter渗过，渗透 Resign顺从，听任，辞职 Make it办成，做到，赶上Principal校长，院长 Policy方针，政策 Regarding关于，至于 Dignity尊严 Represent代表，象征Expectation期待，预期Significance意义，意思 Spring up迅速生长或出现Delicate脆弱的，柔软的 Drag拖着脚步走 Exception例外 Tremble颤抖，哆嗦 Yell叫喊 Innocent天真无邪的，清白的 Pat轻拍 Slap掌击 Fright惊吓 Engrave刻上 Oasis绿洲 Erase擦掉 Ba lost in/lost oneself in专心致志于
一、单选 1、第一个实现DNA重组的实验:1972年，美国斯坦福大学医学中心的P.Berg在世界上第一次成功地实现了DNA的体外重组。 2、第一次实现重组体转化成功的实验：1973年，科恩（Coher）和博耶（Boyer）建立的基因工程基本模式。 3、基因工程研究的主要内容：切接转增检。 4、基因工程研究的基本要素：基因、工具酶、载体、受体细胞。 5、DNA在生物体内的存在状态：染色体DNA、病毒DNA（噬菌体DNA）、质粒DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA，有的以线型存在，有的以环状存在。 6、天然DNA提取的步骤：生物材料的准备、裂解细胞、分离抽提DNA。 7、DNA的分离抽提法：酚-氯仿抽提法（常用、经典）。 8、DNA的保存：温度越低越好，同等条件下，温度越低越不容易降解。 9、为了消除在制备RNA过程中RNA酶的污染，应用0.1% DEPC处理过的水配制试剂。 10、人工合成DNA片段的方法有化学合成法和聚合酶链式反应扩增法。 11、紫外分光光度法检测核酸样品的纯度（常用），纯净的核酸溶液的0D260/OD280值应为 1.7~2.0，0D260/OD230值应大于 2.0，如果0D260/OD280小于1.7，可能有蛋白质污染，如果0D260/OD280大于2.0
或0D260/OD230小于2.0时，核酸溶液中可能存在其他干扰物质。12、工具酶就其用途而言可分为三大类：限制性内切酶、连接酶和修饰酶。 13、 14、通常提到的限制性核酸内切酶主要指Ⅱ类酶而言，限制性核酸内切酶的命名：属名+种名。例如：B acillus am ylolique faciens H、 H aemophilus in fluenzae dⅠ→Bam H、Hind 15、限制性内切核酸酶的本质：细菌细胞的限制—修饰系统。 17、常用的酶切方法：单酶切、双酶切和部分酶切。
1.2基因工程的基本 操作
1.2基因工程的基本操作程序 一、教材分析 《基因工程的基本操作程序》是人教版选修3专题1基因工程中第2节内容，本节是《基因工程》专题的核心，上承《DNA重组技术的基本工具》一节，下接《基因工程的应用》。 对于基因工程，学生接触得很少，文字描述中会感到抽象，为此，教材中采用形象化得呈现方式简述了基因工程基本操作程序的四个步骤。例如，基因文库中把基因组文库比作国家图书馆，而把cDNA文库比作某市图书馆，这样便于学生理解和掌握。此外，在教材处理中还呈现主干，割舍枝杈，将非主干内容以《生物技术资料卡》、《拓展视野》等方式呈现，做到有主有次。二、学情分析 学生经过上一节的学习已经掌握DNA重组技术所需三种基本工具的作用及基因工程载体所需条件等知识，具备学习基因工程的基本操作程序一节的基础；而且经过一年必修教材的学习，学生的生物基础知识较扎实，思维的目的性、连续性和逻辑性已初步建立。但基因工程一节对学生来说难点较多，如果处理不好，会变成简单的死记硬背。因此在教学过程中，应在教师引导下适时加强学生解决问题和运用概念图等生物学语言归纳结论等方面的能力。 三、教学目标 知识与技能： 1.简述基础理论研究和技术进步催化了基因工程 2.简述基因工程的原理和基本步骤 能力目标
1.学会运用概念图总结基因工程的基本步骤及方法 2.尝试运用基因工程原理，提出解决某一实际问题的方案 情感态度与价值观 1.关注基因工程的发展 2.认同基因工程的应用促进生产力的提高 四、教学重点与难点 教学重点 基因工程基本操作程序的四个步骤 教学难点 ⑴从基因文库中获取目的基因 ⑵利用PCR技术扩增目的基因 五、教学过程： 第1课时 （一）、目的基因获取： 1.目的基因 (1)主要是指编码蛋白质的基因。(2)也可以是一些具有调控作用的因子。2．获取方法 (1)从基因文库中获取： ①基因文库的含义：将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。 ②
英语新词汇与常用词汇的翻译-X篇 2010年9月 X chromosome X染色体 X factor 未知因素 X particle X粒子 X ray X光 x-axis X轴 x-coordinate 横坐标 X-disease 角化过度 X-film 限制级电影 x-height X坐标 x-high x高度的 X-irradiate 以X光照射 X-radiate 以X光照射 x-ray therapy X光治疗法 x-ray X光照片 Xanadu 华厦 xanthate 黄酸盐 xanthein 黄色色素 xanthene 两本骈派仑 Xanthian 赞西亚的的 xanthic acid 黄原酸 xanthic calculus 膀胱结石 xanthic 黄色的 xanthin 叶黄素 xanthine 黄嘌呤 xanthinuria 黄嘌呤尿 Xanthippe 悍妇 Xanthium 苔儿属 xanthocarpous 有黄色果实的 xanthochroi 金发白种人 xanthochroic 金发白种人的 xanthoconite 黄砷硫银矿 xanthodont 有黄齿的 xanthogenate 黄原酸盐 xanthoma 黄瘤 xanthomatosis 黄瘤病 xanthopathia 黄肤症 xanthophyl 黄色色素 xanthoproteic 黄色蛋白质的 xanthoprotein 黄色蛋白 xanthopsia 黄视症 xanthopsy 黄视症
xanthosiderite 黄针铁矿xanthosis 黄肤症xanthospermous 有黄色种子的xanthous 黄色的Xanthoxylum 秦椒属植物xcopy 复制文件 Xe 氙 xebec 小三桅船 xeme 北极鸥 xenelasia 抗拒外人条例xenial 异花受粉的 xenium 宾客礼物 xenix UNIX操作系统xenocentric 喜外国之文化的xenocryst 捕获晶xenodiagnosis 异体接种诊断法xenodocheum 对外旅馆xenodochium 救济院xenogamy 异花受粉xenogenesis 自然发生xenogenetic 自然发生的xenomania 外国迷xenomorphic 他形的 xenon 氙 xenophile 喜爱外国人xenophobe 仇外 xenophobia 仇外xenophobic 恐惧外国人的xenotime 磷钇矿 xeransis 干燥 xeranthemum 干鲜花卉植物xerantic 除湿的 xerarch 干旱地发展的 xeric 干躁的 xeroderma 干皮病xerodermia 皮肤干燥症xerography 静电复印术xeroma 干眼病 xeromorphy 旱性形态植物xerophagy 严斋 xerophil 旱生植物xerophilous 好干燥的xerophily 适旱性xerophobous 避旱的
问:基因组学、转录组学、蛋白质组学、结构基因组学、功能基因组学、比较基因组学研究有哪些特点? 答:人类基因组计划完成后生物科学进入了人类后基因组时代,即大规模开展基因组生物学功能研究和应用研究的时代。在这个时代,生命科学的主要研究对象是功能基因组学,包括结构基因组研究和蛋白质组研究等。以功能基因组学为代表的后基因组时代主要为利用基因组学提供的信息。 基因组研究应该包括两方面的内容:以全基因组测序为目标的结构基因组学(struc tural genomics和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学(functional genomics。结构基因组学代表基因组分析的早期阶段,以建立生物体高分辨率遗传、物理和转录图谱为主。功能基因组学代表基因分析的新阶段,是利用结构基因组学提供的信息系统地研究基因功能,它以高通量、大规模实验方法以及统计与计算机分析为特征。 功能基因组学(functional genomics又往往被称为后基因组学(postgenomics,它利用结构基因组所提供的信息和产物,发展和应用新的实验手段,通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能,使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入基因组动态的生物学功能学研究。研究内容包括基因功能发现、基因表达分析及突变检测。 基因的功能包括:生物学功能,如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰;细胞学功能,如参与细胞间和细胞内信号传递途径;发育上功能,如参与形态建成等采用的手段包括经典的减法杂交,差示筛选,cDNA代表差异分析以及mRNA差异显示等,但这些技术不能对基因进行全面系统的分析。新的技术应运而生,包括基因表达的系统分析,cDNA微阵列,DNA芯片等。鉴定基因功能最有效的方法是观察基因表达被阻断或增加后在细胞和整体水平所产生的表型变异,因此需要建立模式生物体。 功能基因组学
一、名词解释 1、分子生物学 2、基因工程 3、DNA的变性与复性 4、细胞学说 5、遗传密码的简并性 6、DNA半保留复制、半不连续复制 7、SD序列 8、开放阅读框（ORF） 9、多顺反子 10、蓝白斑筛选 11、中心法则 12、限制修饰系统 13、断裂基因 14、单链结合蛋白 15、核酶 16、密码子家族 17、TA克隆 18、PCR 19、SNP 20、操纵子学说 21、DNA重组技术 22、减色效应-增色效应 23、可变剪接 24、反转录 25、同尾酶 26、加帽反应 27、蓝白斑筛选 28、表观基因组学 29、DNA的溶解温度 30、DNA的大C值 31、重叠基因 32、引物酶 33、逆转录 34、限制性内切酶 35、载体的选择标记 36、DNA甲基化
37、端粒 38、端粒酶 39、前导链 40、启动子 41、反式作用因子 42、同义密码子 43、多克隆位点（MCS） 44、基因组计划 45、C值悖论 46、顺式作用元件 47、胸腺嘧啶二聚体 48、寄主的限制修饰现象 49、拓扑异构酶 50、DNA的溶解 51、拓扑异构体 52、间隔基因 53、假基因 54、同源异型蛋白 55、翻译 56、多重PCR 57、抗终止作用 58、SD序列 59、空载tRNA 60、cDNA RACE 61、分子杂交 62、cDNA文库 63、载体 64、RT-PCR 65、反义RNA 66、延伸tRNA 67、起始tRNA 68、探针 69、反式剪接 70、增强子 71、动物基因工程 72、基因组 73、限制性内切酶 74、单顺反子
75、密码子 76、转录 77、RNA干扰 78、中心法则 79、回环模型 80、TATA box 81、前导链 82、目的基因 83、RFLP 84、RACE 二、判断 1、大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。( ) 2、DNA半保留复制时，后随链的总体延伸方向与先导链的延伸方向相反。( ) 3、原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。（） 4、以一条亲代DNA(3’→ 5’)为模板时，子代链合成方向5’→ 3’，以另一条亲代DNA链 5’→ 3’为模板时，子代链合成方向3’→ 5’。（） 5、RNA的生物合成不需要引物。（） 6、大肠杆菌RNA聚合酶全酶由4个亚基（α2ββ’）组成。( ) 7、大肠杆菌在多种碳源同时存在的条件下，优先利用乳糖。 ( ) 8、在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。（） 9、逆转录同转录类似，二者均不需要引物。（） 10、真核生物染色体核心组蛋白的乙酰化、组蛋白H1的磷酸化，都会使基因得以失活。（） 11、在原核细胞中，起始密码子AUG可以在mRNA上的任何位置，但一个mRNA上只有一个起 始位点。( ) 12、蛋白质生物合成过程中，tRNA在阅读密码时起重要作用，他们的反密码子用来识别mRNA上的密码子。( ) 13、表观遗传效应是不可遗传的。( ) 14、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在有葡萄糖及cAMP较高时。( ) 15、DNA甲基化永久关闭了某些基因的活性，这些基因在去甲基化后，仍不能表达。 （） 16、RNA聚合酶催化的反应无需引物，也无校对功能。( ) 17、基因是存在于所有生命体中的最小遗传单位 18、人类基因组中大部分DNA不编码蛋白质 19、蛋白质生物合成过程中，tRNA在阅读密码时起重要作用，他们的反密码子用来识别 mRNA上的密码子。 ( )