集美职业技术学校2014-2015学年上学期期中考试药品储存与养护技术试卷出卷人：刘秀荣班级座号姓名成绩
一、单项选择题（每题1分，共30分）
1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（D ）
A、处方药品
B、非处方药品
C、外用药品
D、放射性药品
2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（D ）
A.不超过25℃
B. 不超过30℃
C. 不超过15℃
D. 不超过20℃
3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定（B ）
A.不超过25℃
B. 0~30℃
C. 不超过15℃
D. 不超过20℃
4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（C ）
A.不超过10℃
B. 0~2℃
C. 2~10℃
D. 不超过20℃
5、有关药品批准文号格式正确的是（A ）
A、国药准字H20040001
B、国药证字H20040001
C、粤药制字S0*******
D、湘药广审（文）第20040001
6、下列关于安全消防不正确的是（ A ）
A、仓库生活区内必须采用明火，应经有关部门批准
B、危险品库应采用防爆照明灯
C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内，并装总电闸统一管理
D、库房附近不得堆放各种易燃物品
7、下列关于安全消防说法错误的是( B )
A、仓库应定期组织消防演习
B、不要求所有仓库人员会使用消防器材
C、各种消防器材要固定在适当位置
D、各种消防器材要定期检查
8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（ C ）
A.红底白字
B.绿底白字
C.黑底白字D白底黑字
9、药品生产文号当中，H字母代表（B ）
A.生物制品
B.化学药品
C.中药
D.进口分装药品
10、有关生产批号错误的是（ D ）
A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B.可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.一般由6位数字组成
D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年
11、某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（ C ）
A.121205
B.121105
C.121204
D.121104
12、GSP的中文（ A ）
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药品有效期管理规范
D.药品分类管理规范
13、有关设备管理的叙述不正确的是（ D ）
A.设备有两种形态：实物形态和价值形态
B.实物形态是从设备实物形态运动过程出发
C.价值形态是从经济效益角度研究
D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高
14、按色标管理要求待验库应为（ C ）
A.红色
B.绿色
C.黄色
D.白色
15、药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（C ）
A 先进先出
B 先产先出
C 后进先出
D 近效期先出
二、填空题（30）
1、药品分类管理是按照药品“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则
2、非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
3、库区按照三色五区管理，其五区是指：__待验库_、___合格库__、__不合格库__、__退货库__、_发货库_。
4、库区按照色标管理，三色是指__红色__，__黄色__、__绿色__。
5、药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为__0~30__℃。
6、常用的搬运设备_搬运车__、__运输机__、__叉车__。
7、药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫___温湿度计___。
8、仓库可划分的三个部分___仓储作业区___、__辅助作业区___、___行政生活区__。
9、按照使用职能划分仓库可以划分为__大型储存行仓库__、__中转批发仓库__、__专用仓库_。
10、按照储存条件划分仓库可以划分为__常温库_、__阴凉库__、_冷库_。
11、仓库设备按照功能划分可分为：储存设备、搬运设备、_分拣设备__、__安全设备___、_保养设备___。
12、火产生的三个必要条件：__可燃物质___、__助燃物质__、___火源___。
13、引起火灾的火源_明火__、__电火花_、__雷电__。
14、基本的灭火方法_遮断法_、__冷却法___、___拆移法___、___窒息法__、__分散法__。
15、设备的三级保养包括：_日常保养____、__一级保养__、___二级保养__。
三、名词解释（共20分）
1、批号：为用于识别一个特定批的具有惟一性的数字和（或）字母的组合。
2、有效期：是指药品在一定的储存条件下能够保证质量的期限。
3、仓储设备：是指仓库进行生产和辅助作业以及保证安全作业所必需的各种机械设备的总称。
4、仓储作业区：是仓库的主体部分与主要业务场所，是指仓库用于收发药品储存、整理、分类、加工、包装的场所，主要包括库房、货场以及整理、分类、包装等场地。
四、简答题（20分）
1、画出物料、药品储存、养护的工作流程图。
2、在库养护的任务和要求。
答：1、加强药品储存量的管理；2、加强药品仓库建筑与设备的管理；3、加强药品收货、保管、发货业务的管理；4、加强药品安全管理；5、加强药品保管养护，确保药品在储存中质量完好。
3、仓管人员的基本要求。
答：1、应具有高中（含高中）以上文化程度，在职在岗，不得兼职；2、应经过专业培训，熟悉药品性能，具有一定独立工作能力，对于药品的保管养护措施十分清楚与娴熟；3、
定期接受企业组织的员工继续教育；4、按人员进入一般工作区标准操作程序进入工作区。
4、简述药品经营企业如何选址。
答：1、药品仓库宜选在远离居民区，环境良好地方，而且地势较高，广阔平坦干燥；2、药品仓库应选在交通便利，靠近交通枢纽的地方。危险品库应远离市区，有充足的水、电、气、热的供应能力；
3、远离污染源及危险物品。
禹州市好得快大药房有限公司药品养护与储存试题 一、单项选择题 1、阿司匹林片吸湿后容易发生的质量变化是： A 风化 B 水解 C 结块 D 氧化 2、在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则应遵循： A 先进先出 B 先产先出 C 易变先出 D 近效期先出 3、下列哪种药品需要冷藏保存 A 复方甘草合剂 B 维生素 C C 肾上腺素 D 注射用人胰岛素 4、药品批发企业中药饮片验收室必须具备的验收设备之一是：。 A 药材水分测定仪 B干湿球温湿度计 C 紫外灯 D 电脑 5、采用烘干法杀死中药仓虫，通常出口温度控制在：A 50℃ B 60℃ C 70℃ D 75℃ 6、有关药品验收事项不正确的是： A 验收人员视力应在0.9以上，无色盲、 B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的1个月内。 C验收员不得在同一个验收台同时验收2种药品。D中药饮片验收记录要登记中药材产地。 7、只潮解不风化的饮片是：A 皂矾B硼砂 C 芒硝 D 盐附子 8、在储存保管过程中，不宜较长时间储存在湿度较低的环境中的药物剂型是： A 胶囊剂 B 栓剂C散剂 D 片剂 9、必须阴凉密封保存的药物剂型是A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸剂 10、某药品批发企业，益母草膏在仓库中有4个批号，分别是081210，080721，090207，090524，这种药品在仓库货架上摆放的要求是： A 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：080721、081210 、090207、090524 B 在同一货架的不同层面上，由上向下次序为080721、081210 、090207、090524 C 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：090524、090207、081210、080721 D 在同一仓库的不同货架上，由里向外顺序为：090524、090207、081210、080721 11、使用转盘式干湿球温度计测量环境湿度时，正确的方法是： A 湿球的温度数×100％即为环境湿度 B 100％－（干球温度－湿球温度）×100％ C 读取湿球温度，转动转盘使湿球温度数对准干球0度，箭头所指位置即环境的湿度 D 分别读取干球温度和湿球温度，将两者的温度转盘对齐，箭头所指位置即环境的湿度 12、仓库内药品与墙壁的间距不应小于：A 50厘米 B 30厘米 C 100厘米D 10厘米 13、中药仓库中药材饮片含水量超过时，最适宜仓库害虫生长。 A 5% B 13% C 45% D 75% 14、在药材经营中，专门为一种药材设置一个特定仓库，且不能与其他药材混存，并实行防盗报警、双人双锁专职管理的是：A 砒霜 B 火硝 C 罂粟壳 D 羚羊角 15 采用气调养护，要达到有效防止药材霉变的效果，密闭容器内氧气的含量应达到以下，或者CO2含量应达到以上。 A 5% ，35% B 2% ，50% C 4% ，40% D 4% ，35% 16.、仓库中的当归储存时发生表面发粘，质地变软，内部颜色加深，这种变异现象属于: A 霉变 B 变色 C 泛油 D 潮解 17、中药仓虫生长发育最适宜的温度范围是℃，此时也是仓虫蛀蚀活动最为严重的时期。 A 25℃—32℃ B 15℃—35℃ C 27℃—36℃ D 15℃—25℃
中药储存与养护试题库 一．判断题（正确的打√，错误的打X,每题1分，共10分） 1.金银花易被霉蛀，但又不能曝晒，否则易变色或散瓣。一般应固封压实，不使透风，置阴凉干燥处贮存，以防受潮变色和走失香味。（） 2.在库检查可定期或不定期的进行,一般夏秋季需5-7天检查一次冬春季可10-15天检查一次。（） 3. 温度对中药饮片贮藏影响最大,温度在20℃-35℃易引起霉菌的繁殖生长10℃以下霉菌发育就延缓,0℃就停止发育,55℃-60℃霉菌就会死亡.（） 4.饮片库房应保持通风、阴凉、干燥，室温应控制在30℃以下，相对湿度应保持在80％以下为宜。（） 5.在库检查可定期或不定期的进行，一般夏秋季需5-7天检查一次；冬春季可10-15天检查一次。（） 6.中药养护学是研究中药商品质量变化的规律，从而采取有效措施来保证中药质量完好的一门学科。 （） 7.中药仓库的类型包括露天库、半露天库。（） 8.中药商品定位是标记商品在货场或库存放的位置。（） 9.一般害虫在温度36～46℃时，是生命活动的最高温界限，在这个温度围，害虫基本停止发育繁殖，生理机能代谢活动失常。（） 10.细辛、花椒护鹿茸（） 11.影响中药变质的外在因素中的生物因素是指老鼠和虫害。（） 12.检斤拾码是指对入库商品包件称斤核对唱斤写数和按个点数的过程。（）
13. 一般地，药材的安全水分为10％～15％（） 14.芳香性的荆芥、薄荷、肉桂、厚朴等饮片，其药效成分常随气味变异而有不同程度散失或失去药用价值，不宜贮存过久，应保持通风、阴凉。（） 15. 饮片库房应保持通风、阴凉、干燥室温应控制在30℃以下相对湿度应保持 在80%以下为宜。（） 16.入库饮片应充分干燥含水量一般不超过20% （） 17. 湿度对饮片的贮藏影响很大,湿度太大能使药材潮解、变性、霉变湿度太小 又易使某些药材风化。（） 18. 含脂肪油类饮片或易挥发的珍贵中药饮片,可将其置于密闭容器中加盖严封置于阴凉干燥处保存。（） 19. 药材变质的外在因素主要是温度、湿度、空气、光线、鼠、微生物和昆虫。（） 20.入库饮片应充分干燥，含水量一般不超过20％。（） 二.单选题（每题备选项中，只有一个最佳答案，每题2分，共50分）. 1.中药饮片水分一般控制在：（） A.7-13% B.3-5% C. 10%以下 D.6% 2.冷库的温湿度是：（） A湿度45—75%温度0—30℃B. 湿度45—75%温度0—20 ℃ C. 湿度45—75%温度2—10 ℃ 3. 传统方法中蛤士蟆油中放（）不生虫 A酒B石灰C木炭D水 4.中药材除按同商品规格分别储存外，还应按（）分类分别存放，以便于对同类药材实施养护。
编号：SM-ZD-95584 药品储存与养护管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
药品储存与养护管理制度 简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。 2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。 3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。 4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。 5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培
智慧树知到《药品储存与养护技术》章节测试答案第一章 1、药品养护的基本原则是（）。 A:专人养护 B:预防为主 C:分类分区 D:正确堆垛 正确答案：预防为主 2、下列描述不是药品养护目的的是（）。 A:保证药品安全有效 B:确保药品储存安全 C:降低损耗 D:延长药品储存期 正确答案：延长药品储存期 3、下列描述不属于药品仓储行业职业道德的是（）。 遵纪守法，保守秘密A: B:长期坚持，积累经验 爱岗敬业，忠于职守C: D:注重质量，坚持原则 正确答案：长期坚持，积累经验 、下列哪些行为违反仓库安全管理制度。4 A:仓库工作中听音乐 B:中午在仓库内用休息 C:工作时间在办公区接待外来业务员 D:使用他人ID登录电脑系统 E:未经允许打开窗户
正确答案：仓库工作中听音乐,中午在仓库内用休息,使用他人ID登录电脑系统,未经允许打开窗户 5、下雨天，仓库保管员可以将湿雨伞带入库房。 A:对 B:错 正确答案：错 第二章 1、某医疗器械产品标示的批准文号是：鲁食药监械(准)字2006第2260058号，该医疗器械产品属于第几类管理。 A:第一类 B:第二类 C:第三类 D:第四类 正确答案：第二类 2、在外包装上只要求标注产地和生产批号，不要求标注有效期的药品是( )。 A:中药饮片 B:化学原料药 C:生物制品 D:中成药 正确答案：中药饮片 3、某品牌乳酸锌口服液，其批准文号是国食健字(2009)第0465号；该产品属于（）。 A:普通食品 B:保健药品
C:保健食品 D:保健品 正确答案：保健食品 4、杞菊地黄丸(水蜜丸)的最小包装上标注，规格是每8丸相当于原药材3克，同时还标注有每瓶装60克，装200粒，则该药品的最小包装，包装规格应写成（）。 A:每8丸相当于原药材3克 B:200粒 C:60克 D:200粒×60克 正确答案：200粒 5、下列是五种药品通用名称，哪种商品内包装采用复合膜塑料袋，外包装使用圆形纸板桶。 A:当归 B:八角茴香油 C:感冒清热颗粒 D:5%葡萄糖注射液 正确答案：八角茴香油 第三章 1、按GSP管理要求，库区的色标为红色的库区是（）。 合格品区A: B:待验区 C:退货区 D:不合格品区
药品储存养护制度 药品储存制度 1、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管, 注意室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期, 需低温保存的药品, 应储存在冰箱内, 防止霉变、虫蛀、鼠咬等。 2、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性状等应每周抽查一次, 对药品的养护每月不得少于一次, 发现异常必须及时报告科主任, 经负责人批示后要及时处理, 并做好记录。 3、药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》, 并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。 1 ) 药品应按储藏温、湿度要求, 分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。 阴凉库: 温度不高于20℃; 常温库: 温度保持在0℃～30℃; 冷库: 温度保持在2℃～10℃ 相对湿度: 各库房相对湿度保持在45%～75%之间。 2) 药品应依据药品性质, 按分库、分类存放的原则进行储存保管, 其中:
内服药与外用药应分库或分区存放; 外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放; 易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放; 处方药与非处方药分开存放; 不合格品应存放在不合格品区内, 按《不合格药品管理规定》进行管理; 退货药品应存放在退货区在, 经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区; 经质量验收为不合格的入不合格品区; 3) 药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛, 如混批堆码, 每一垛的混批时限为: 药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月; 近效期药品即有效期不足一年时, 应按月填报近效期药品催销月报表; 4) 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放, 规范操作。不得倒置, 要轻拿轻放, 严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度, 并定期翻垛。 药品的货堆应留有一定距离, 具体要求如下: 药品垛与垛的间距不小于100cm;
储存与养护培训试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题(10*2分) 1、储存药品相对湿度为；阴凉库温度要求为；冷库温度为； 2、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行管理：合格药品为，不合格药品为，待确定药品为； 3、药品与非药品、外用药与其他药品存放，中药材和中药饮片存放； 4、药品按批号，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米； 5、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、防虫、等措施； 6、未经批准的人员不得进入，药品内不得存放与管理无关的物品； 7、养护人员应当根据、、药品等对药品进行养护； 8、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立；对储存条件的或者的品种应当进行重点养护； 9、养护员应该定期、养护信息； 10、企业应当对库存药品定期，做到、相符。 二、是非题(5*2分) 1、企业只要按药品储存条件对药品进行储存；（） 2、冷库制冷机组出风口2米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品；（） 3、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查；（） 4、对质量可疑的药品应立即停售，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认；（） 5、少量不合格药品可暂存在仓库的零货架上。（） 三、名词解释 1、堆垛六距(5分)： 2、零货(5分)： 3、药物剂型(10分)：
四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？(10分) 2、养护员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：(15分) 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合哪些要求？(25分)
储存与养护培训试题 一、填空题 1、35%-75%、不超过20度、2-10度 2、色标、绿色、红色、黄色 3、分开、分库 4、堆垛、混垛、5 5、遮光、防潮、防鼠 6、储存作业区、储存作业区、储存 7、库房条件、外部环境、质量特性 8、养护记录、有特殊要求、近效期 9、汇总、分析 10、盘点、账、货 二、是非题 3、4√ 1、2、5× 三、名词解释 1、六距：1．垛间距不小于5cm。 2．药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于30cm。 3．药品应置于地垫、货架上，与地面间距不小于10cm。 2、零货：指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 3、药物剂型是指将药物制成适用于临床使用的形式，简称剂型，如片剂、注射剂、胶囊剂等。适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取以下措施： （一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； （二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门； （三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； （四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； （五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 2、养护主要内容是： （一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业； （二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境； （三）对库房温湿度进行有效监测、调控； （四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护； （五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理； （六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染； （七）定期汇总、分析养护信息。 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存； （二）储存药品相对湿度为35%～75%； （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； （六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数： 一、多选题（每题3分，共45分） 1. 药品的分类可按照（A B ） A. 根据库区分类 B. 根据药品的治疗作用分类 C. 根 据药品的名称分类 D. 根据药品的包装分类 2. 批准文号的解释正确的是( A B C D ) A. H:化学药品 B. Z:中成药 C. S:生物制品 D. F:药用辅料 3. 原料药属于有机药品类的是( A C D ) A. 阿司匹林 B. 抗生素 C. 葡萄糖 D. 安乃近 4.原料药验收的抽样时注意事项( A B C ) A. 整个检查操作过程保持清洁卫生 B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药 C. 保持无菌操作 D. 不得混淆污染药品 5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D ) A. 生物制品 B. 脏器制品 C. 氨茶碱 D. 疫苗血清制品 6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D ) A. 远离一般库房 B. 冷库保存 C. 存水保存 D. 置于凉暗处防火储存
7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（A B ） A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存 8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D ) A. 随意存放 B.遮光 C. 通风存储 D. 密封储存 9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C ) A. 通风存储 B.密封储存 C. 储存中防止鼠咬 D. 冷库保存 10. 散剂药物性质分为( A B C D ) A. 含剧毒药散剂 B. 含液体成分散剂 C. 含共熔成分散剂 D.含浸膏散剂 11. 下列属于复方散剂的是( B C ) A. 法莫替丁散 B. 婴儿素 C. 复方颠茄碳酸氢钠散 D. 阿司匹林散 12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C ) A.不宜久贮 B. 防潮 C. 防虫、防蛀 D. 密封 13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D ) A. 隔离存储 B.密封在干燥容器内 C. 保持相对湿度达一定要求 D. 干燥阴凉处 14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D ) A. 密封 B. 遮光 C. 阴凉处储存 D. 不宜久存 15. 片剂的储存养护应做到( A B C D ) A. 密闭 B. 干燥处储存 C. 防止受潮 D. 防止发霉、变质 二、填空题（每空1分，共20分）
药品储存养护管理制度 药品储存和养护管理 1 养护员应对各种药品的理化性质、剂型特点、包装材料以及影响药品质量的各种因素有一个充分的了解。 2 药品储存实行色标管理: 2.1 黄色区域为待验药品、退货药品存放库(区); 2.2 绿色区域为合格药品、待发药品存放库(区); 2.3 红色区域为不合格药品存放库(区)。 3 药品要按生产批号的顺序分垛堆放以防混批。不同品种或同品种不同规格不能混垛,以免错发。药品堆垛层数应符合药品外包装上标识的要求。药品堆垛应按照规定的距离。 3.1 垛与垛之间的距离不小于20厘米。 3.2 药品与墙的距离不小于30厘米。 3.3 药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米。 3.4 药品离地面距离不小于10厘米。 3.5 库内主通道宽度不小于100厘米。 4 整件药品在垫板(架)上码放，码放时要做到妥善堆垫，垛脚稳固，堆垛整齐有序，层次分明，横竖成行、成列。搬运和堆垛严格遵守药品外包装图式标志的要求，轻拿轻放规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。贮存时间较长的药品，每季度应翻垛一次。零头药品在货架上码放。 5 药品应按照说明书的要求存放在不同温度的库房内，库内相对湿度应保持在45—75%。冷库 2—10?;阴凉库 0—20?; 0—30? 6 药品应按分类和贮存要求的规定分库分区存放。 6.1 药品与非药品要分库或分区存放。
6.2 性质相互影响,容易串味的药品要分库存放。 6.3 内服与外用药要分库或分区存放。 6.4 处方药与非处方药要分库或分区存放。 6.5 品名或外包装容易混淆的品种要分区或隔垛存放。 6.6 有温度要求的生物制品需冷蔵的存放于冷柜中。 7 每一批号的药品都应有《药品货位卡》,记录药品的品名、规格、批号、单位、进库数量、 共3页第1页 日期、来源等。 8 保管员要做好库存药品的台帐管理,按批号登记台帐。帐物管理要做到日 清、月结,帐、卡、物相符。每月进行盘存,清理一次过期药品,合格品货位上不得有过期药品。盘存填写《库存药品统计表》。 10 保管员要在养护员的指导下做好在库药品的养护,严格控制仓库的温、湿度,防止药品霉坏变质。仓库配置温湿度计,每天都应在规定时间里(上午10:00— 11:00，下午15:00—16:00)观察并记录。库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。《温湿度记录》应妥善保存。 11 药品应注意防潮。晴天应通风散潮,雨天或雨后初晴应密闭门窗。梅雨季节或连续的阴雨天气,当库内相对湿度大于80%时,应用空调或除湿机除湿。 保管员应经常对在库药品进行检查,特别注意易变质损坏的品种。每月结合盘 点全面巡回检查一次,发现问题,及时处理,并报告质量部。在风期、雨季、霉季、高温、严寒或者发现问题及时处理问题,并做好质量检查登记处理纪录。检查内容包括:库房的温湿度、药品的外观性状和质量变化情况,包装的变异、堆垛的安全及贮存动态等。发现问题时,应挂黄牌停止发货。
药品储存与养护考试题 （共100分） 一、单项选择题（20题，每题1分，共20分） 1. 药品零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库面积，大型企业不应低于 A. 2500m2 B. 2000 m2 C. 1500 m2 D. 1000 m2 2. 在药品的经济寿命周期过程中，储存定额可略大一些的是 A. 投入期 B. 成长期 C. 成熟期 D. 衰退期 3. 下列哪项属于影响药品化学稳定性的因素 A. 熔化性 B. 水解性 C. 挥发性 D. 风化性 4. 药品堆垛要求药品与地念间距不少于 A. 10cm B. 20cm C. 30cm D. 50cm 5. 药品储存的基本原则是 A. 按包装大小储存 B. 按批号储存 C. 分类储存 D. 按进货时间储存 6. 验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有 A. 稳定性 B. 代表性 C. 安全性 D. 有效性 7. 药品养护的基本原则是 A. 分区分类 B. 正确堆垛 C. 以防为主 D. 安全消防 8. 按GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持 A. 在45%-75%之间 B. 在45%-75%之间 C. 在45%-75%之间 D. 在45%-75%之间 9. 药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2005年版）中“阴凉处”的规定 A. 不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 10. 温度计在使用时要根据出厂检定证上的订正值进行订正。温度计使用（）年后，为避免在使用时出现新的误差，应将温度计送专门机构（如气象局）进行校正。 A. 一年 B. 两年 C. 半年 D. 三年 11. 仓库害虫进行正常生长发育和繁殖所需要的温度条件是 A. 8-40℃ B. 20-40℃ C. 10-25℃ D. 15-35℃ 12. 磷化铝熏蒸法在严格密封的条件下进行，整裤用药量是
药品储存与养护试题 学号：姓名： 一、单项选择题（共20分） 1、下列不属于毒性中药的是（） A.全蝎 B.生天仙子 C.雪上一枝蒿 D.生半夏 2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( ) A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 3、下列属于放射性药品的是（） A.甲硝唑栓 B.冰硼散 C.益母草膏 D. 32P 4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到（） A.最大包装 B.最小包装 C.外包装 D.内包装 5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（） A.胃炎 B.乙肝 C.糖尿病 D.高血压 6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（） A.合格品区 B.待验区 C.退货区 D.不合格品区 7、药品验收记录应（） A.保存1年 B. 保存3年 C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（） A.10cm B.20cm C.30cm D.40cm
9、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（） A. 绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 10、泡沫灭火器适用于扑救（）的火灾 A. 精密仪器 B. 油制品、油脂 C. 电器设备 D. 醇、醚、酮 11、根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（） A.在35%-75%之间 B.在15%-45%之间 C.在55%-85%之间 D.在10%-30%之间 12、药品储藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（） A.0℃以下 B.2-10℃ C.10-18℃ D.不超过20℃ 13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的阴凉库温度不得高于（） A.10℃ B.15℃ C.20℃ D.30℃ 14、仓库害虫当蛹发育成熟后，破蛹而出的现象称为（） A.发育 B.产卵 C.羽化 D.休眠 15、药品霉变养护的原则为（） A.以养为主 B.以防为主 C.以检查为主 D.以保管为主 16、低温性霉菌的最适生长温度范围（） A.5-10℃ B.2-10℃ C.8-15℃ D.0-30℃ 17、药品不包括（） A.化学原料药及其制剂、放射性药品 B.抗生素、生化药品
答案--药品储存与养护技术试题 药品储存与养护技术试卷 班级姓名成绩 单选答题卷 一、单项选择题（每题1分，共30分） 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（D ） A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（D ） A.不超过25C B.不超过30C C.不超过15C D.不超过20C 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定（B ） A.不超过25E B. 0~30°C C.不超过15°C D.不超过20°C 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（ C ） A.不超过10C B. 0~2C C. 2~10C D.不超过20C 5、有关药品批准文号格式正确的是（A ） A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审（文）第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是（A ） A、仓库生活区内必须采用明火，应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内，并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品 7、下列关于安全消防说法错误的是（B ） A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（ C ） A.红底白字 B.绿底白字 C.黑底白字D白底黑字 9、药品生产文号当中，H字母代表（B ）
A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D.进口分装药品 答案--药品储存与养护技术试题 10、有关生产批号错误的是（D ） A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B.可以追溯和审查该批药品的 生产历史 C.一般由6位数字组成 D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两 位代表年 11、某药品的生产批号是101205,有效期是两年，其有效期至（C ） A.121205 B.121105 C.121204 D.121104 12、GSP的中文（A ） A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.药品有效期管理规范 D.药品分类管理规范 13、有关设备管理的叙述不正确的是（D ） A.设备有两种形态：实物形态和价值形态 B.实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C.价值形态是从经济效益角度研究 D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高 14、按色标管理要求待验库应为（C ） A.红色 B.绿色 C.黄色 D.白色 15、药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（C ） A 先进先出 B 先产先出 C 后进先出 D 近效期先出 二、填空题（30） 1、药品分类管理是按照药品“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则 2、非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 3、库区按照三色五区管理，其五区是指：_待验库_、合格库_、—不合格库一、__ 退货库—、_发货库_。 4、库区按照色标管理，三色是指―红色__，一黄色__、―绿色__。 5、药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为一0?30一C。 6、常用的搬运设备_搬运车__、—运输机__、—叉车—。 7、药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫温湿度计—。 &仓库可划分的三个部分一仓储作业区___、_J辅助作业区___、 .行政生活区_。 9、按照使用职能划分仓库可以划分为—大型储存行仓库__、—中转批发仓库__、—专用仓库。 10、按照储存条件划分仓库可以划分为一常温库_、一阴凉库__、_冷库__。 11、仓库设备按照功能划分可分为：储存设备、搬运设备、_分拣设备__、安全设备__ 、
药品储存与养护概述 一、药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。 药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 二、药品储存与养护的基本要求 (一)对人员的基本要求 1、质量管理机构负责人 任职资格：根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件，能坚持原则，有实际经验，可独立解决实际工作过程中的质量问题 2、从事药品质量管理和检验的工作人员 批发企业：不少于企业职工总数的4%，最低不应少于3人。 零售连锁企业：不少于企业职工总数的2%，最低不应少于3人。3、质量、验收、养护及计量专职人员数量:健康检查 直接接触药品的岗位，如质量管理、药品验收、养护、保管等岗位，不得有精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病；直接接触药品的人员，应定期进行健康检查，每年至少一次。 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目：视力色盲
《健康检查档案》内容 (一)企业档案 一、每年体检的工作安排 二、每年体检的总人员名单 三、体检汇总表体检时间、机构、体检项目、人员比率、结果 四、采取措施 (二)个人体检档案 一、上岗体检表及资料 二、每年体检表及资料 三、患病离岗、治疗、体检、上岗资料 《健康证明》 人员培训教育 质量管理和验收人员，每年应接受省级药监部门组织的继续教育养护、计量等人员，应定期接受企业组织的继续教育培训教育内容：1、药品法律、法规、规章；2、专业技术、药品知识、职业道德建立培训教育档案。 培训教育分类 按组织部门：1、企业外部培训监督部门、主管部门、相关部门、业务单位；2、企业内部培训全员培训、部门培训、小组培训按时间—定期、不定期按内容—基本知识、专业技能按目的—上岗培训、
药品储存与养护管理制度 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：___________________ 日期：___________________
药品储存与养护管理制度 温馨提示：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。 本文档可根据实际情况进行修改和使用。 1.为规范本单位药房药品的储存与养护, 确保药品质量, 根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度, 特制定本制度。 2.药品不得直接接触地面和墙壁, 垛与墙的间距不小于30厘米, 垛与顶的 距离不小于30厘米, 多余地面的间距不小于15厘米, 以利于空气流通。 3.做好药品的分类储存工作, 根据药品的性能及要求, 分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放, 按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。 4.报废、待处理及有问题的药品, 必须与合格品分开存放, 并建立不合格品台账, 防止错发或重复报损, 造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织, 明确养护人员, 养护人员应具有高中以上文化程度, 经县级以上药品监督管理部门培训, 取得岗位合格证书后方可上岗。 6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要求为：常温库0－30℃, 阴凉库10-20℃, 冷库2－10℃, 相对湿度45％－75％）, 每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度（储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准, 温度保持在10－20℃, 相对湿度保持在45％－75％）状况, 采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施, 并做好记录。 7.根据药品的使用情况, 对一般品种按季度进行药品质量的养护检查, 重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护, 并做好养护记录, 养护记录应保存至超过药品有效期一年, 但不得少于二年。 8.对效期不足6个月的近效期药品, 应按月填报近效期药品报告表。 9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存, 内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放, 标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存, 标签放置正确, 字迹清晰。
药品储存和养护管理制度 一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及 药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。 二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防 鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。 三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药 品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。 四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄 底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。 五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。 六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、 湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。 七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与 外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。 八、每月对药品进行检查养护。 九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时， 将药品放入不合格区，并进行记录。 十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况 缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。 十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。
一、选择题（60分） A型题 1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是 A 红底白字B绿底白字 C 黑底白字D白底黑字 2. 统一管理生物制品的部门是 A 国家食品药品监督管理总局 B 省级食品药品监督管理局 C 市级食品药品监督管理总局 D 县级食品药品监督管理总局 3. 药品的分类原则 A 经济实惠 B 使用简单方便 C 药品的稳定性D安全性、有效性 4.药品生产文号中，H字母代表 A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品 5.有关生产批号错误的是 A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B 可以追溯和审查该批药品的生产历史 C 一般由6位数组成 D 前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年 6. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的 A 后一天 B 前一天C前一个月D 前一个星期 7. 某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致 A 121205 B 121105 C 121204 D 121104 8. GSP的中文 A 药品生产质量管理规范 B 药品经营质量管理规范 C 药品有效期管理规范 D 药品分类管理规范 9. 有关下列说法错误的是 A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡ B 中型企业养护室面积不小于40㎡ C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡ D 药品营业场所与经营规模相适应 10. 仓库按职能划分不包括 A 大型储存型仓库 B 中转批发仓库 C 专用仓库 D 特殊药品库 11.阴凉库对温度的要求 A 等于20℃ B 不得超过20℃ C 大于20℃ D 小于20℃ 12. GSP对于库房相对湿度要求 A 35%-65% B 45%-65% C 45%-75% D 35%-80% 13.有关设备管理的叙述不正确的是 A 设备有两种形态：实物形态和价值形态 B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C 价值形态是从经济效益角度研究 D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高 14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至 A 大包装 B 中包装 C 小包装 D 最小包装 15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是 A 5h B 10 h C12 h D 8 h 16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行 A 逐件验收 B 逐号验收 C 逐批号验收 D 抽样验收 17.有关进口药品叙述错误的是 A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》 C 包装应附有中文说明书 D 药材应有《进口药材批件》原件 18. 下列不是中药材每件包装上映表明的 A 品名 B 产地 C 发货日期 D 规格 19.按色标管理要求待检药品库问 A 红色 B 绿色C黄色 D 白色 20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的 A 待检标签 B 合格标签 C 不合格标签 D 销售标签 21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间 A 6h B 10h C 12h D 24h
集美职业技术学校2014-2015 学年上学期期中考试药品储存与养护技术试 卷 出卷人：刘秀荣班级座号姓名成绩 单选答题卷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 一、单项选择题（每题 1 分，共30 分） 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（ D ） A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（ D ） A.不超过25 ℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15 ℃ D. 不超过20 ℃ 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定（ B ） A.不超过25℃ B. 0~30 ℃ C. 不超过15 ℃ D. 不超过20 ℃ 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（ C ） A.不超过10℃ B. 0~2 ℃ C. 2~10 ℃ D. 不超过20 ℃ 5、有关药品批准文号格式正确的是（ A ） A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审（文）第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是（ A ） A、仓库生活区内必须采用明火，应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内，并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品
7、下列关于安全消防说法错误的是( B ) A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（ C ） A.红底白字 B. 绿底白字 C. 黑底白字 D 白底黑字 9、药品生产文号当中，H 字母代表（ B ） A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D. 进口分装药品 10 、有关生产批号错误的是（ D ） A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B. 可以追溯和审查该批药品的 生产历史 C.一般由 6 位数字组成 D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两 位代表年 11 、某药品的生产批号是101205 ，有效期是两年，其有效期至（ C ） A.121205 B.121105 C.121204 D.121104 12 、GSP 的中文（ A ） A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C. 药品有效期管理规范 D. 药品分类管理规范 13 、有关设备管理的叙述不正确的是（ D ） A.设备有两种形态：实物形态和价值形态 B. 实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C. 价值形态是从经济效益角度研究 D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高 14 、按色标管理要求待验库应为（ C ） A.红色 B. 绿色 C. 黄色 D.白色 15、药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（ C ） A 先进先出 B 先产先出 C 后进先出 D 近效期先出