NO. 001/07 JANUARY 2007
SGS 消费品测试服务
REACH 将取代欧盟现行约40个法规和指令。新法规希望在不损害欧盟化学工业的创新和发展以及其全球竞争力的前提下，通过一个更好的化学物质的管理及物质性质验证方式，来实现对人类健康和环境的保护。法规所提出单一管理体系使化学品的规管法规更加集中、更加协调一致，也方便欧盟市场内部的管理。
REACH 法规一旦付诸实施，将要求生产商或进口商对其生产或进口的，每年总量超过1吨的化学物质进行注册。法规拟定在11年内，逐步完成对大约30,000种现时使用的化学物质的注册工作。对一些有害物质（如致癌、生殖障碍、致诱变、致畸变物质），工业界应提交安全替代物的替代计划。
SAFE GUARDS
REACH 对工业界提出了更高的责任要求
化学物质的分析验证、风险评估以往是由主权机构完成，REACH 法规则把这些责任和义务转移到工业界的手中，工业界将担负更多责任和义务。
生产商或进口商应对使用化学物质所产生的风险负责，要提供安全使用信息（物质的特性和用途），并告知顾客消费品中个别化学物质的危害性。
REACH 建立了新的化学品管理局
在赫尔辛基，基于REACH ，建立了新的欧洲化学品管理局（ECHA ）,负责注册和授权工作。欧洲化学品管理局作为整个REACH 系统的中心机构，主要负责数据库的运转以及协助有害化学物质的评估。它将确保从工业界到消费者，化学物质的风险信息能够有效的流动和传递。
2006年12月13日
欧议会最终投票表决—采纳REACH 法规 法规将于2007年6月1日正式生效
REACH （化学品的注册、评估和授权），欧盟关于化学品的新法规，被视为未来20年内能最积极有效保护环境的政策。经过历时三年的紧张而激烈的谈判，欧盟理事会和议会终于达成共识。2006年12月18日，理事会通过了REACH 法规的最终文本，并发表在2006年12月30日的官方期刊上。REACH 法规将于2007年6月1日起逐步实施。
REACH法规的演变和修订
2006年10月10日 － 欧议会环境委员会投票（布鲁塞尔）
重新导入两大原则：
? 强制替换原则：对于消费品中的有害化学物质（剧毒物质），无论其经济效益如何、社会认可度如
何、对欧洲工业的技术创新的帮助如何，都必须强
制替换。
? 责任担当原则：确保对于可“合理预见”的风险，化学品生产商和进口商要对其产品的安全负责。
2006年12月13日－欧议会“二读”最终采纳了REACH法规（斯特拉斯堡）
协议的要点有：
1- 物质的注册
? 对于每年1－10吨的化学物质，注册时暂时不要求提供化学安全报告（CSR），但这一规定可能会在
REACH法规实施7年后重新评审。
? 对于每年数量超过1000吨的化学物质，注册的期限从3年延长至3.5年。
? 数据专有性保护从10年延长至12年。
? 对于生殖毒性物质的测试要求（附件八，8.7节）将在REACH法规实施12年后重新评审。
? 对于年生产或进口的、10吨以下的高关注物质（致癌物质、致诱变物质及生殖毒性物质），要求提交化学安全报告的年限由11年减少至7年。
2-有害物质的授权
? 替换原则：对于有害物质的替换，生产商有义务提交安全物质的替换方案。如没有可选择的安全的替
换物质，生产商应提供相关的研究方案。
? 对于环境激素类物质是否可以列入授权使用物质清单中，必须在证实其没有替代物质且具有极高社会经济效益，此外6年之后才能最终决定。3-信息交流
法规中新增一义务规定的条款，以便告知供应链及顾客，消费品中所含的有害物质（浓度超过0.1％的任何化学物质）。理事会有必要考虑为化学产品建立欧洲质量标签。
4-担负的义务
生产商或进口商应要为对其制造、进口或投放市场的物质承当必要的责任，生产商不但要收集化学物质的相关数据，而且要沿分销链传达物质的风险管理措施和建议。
5-动物的福利
REACH法规有望促进替代动物试验的化学物质测试方案。目的在于避免动物实验的重复，并采用其它试验取代脊椎动物试验。例如，分析对人类的毒性危害，建议使用如有机活体法等替代方法（待理事会确认）。
2006年12月18日 － 理事会采纳REACH法案（布鲁塞尔）
2007年6月1日 － REACH法规开始实施
2008年6月1日 － 赫尔辛基欧洲化学品管理局开始运作
2008年6月1日 / 2008年11月30日（REACH法规实施12 － 18个月后）－开始阶段性物质*的预注册。预注册适当推后了注册完成的最后期限。
2008年6月1日 － 开始非阶段性物质的注册
2010年12月1日 －数量大于1000吨/年的物质、数量大于100吨/年且属于R50/53类的物质、数量大于1吨/年且属于CMR(cat.1或2) 类的物质完成注册的最后期限
2013年6月1日 －数量在100吨/年至1000吨/年的化学物质完成注册的最后期限
2018年6月1日 －数量在1吨/年至100吨/年的化学物质
完成注册的最后期限
*阶段性物质：EINECS中的物质，过去15年在欧盟生产的物质，或REACH法规实施前进口到欧盟市场的物质等三类物质中的任何一种，都属于阶段性物质。
?2006 SGS. 版权所有 本信息为SGS 出版物，但
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涉及本刊物所包含的信息。
目前，REACH
法规对于进口商、生产商以及下游用户来说都是至关重要的。企业应当提前做好充分准备，面对法规的规管和限制，以免措手不及。
SGS 开发了多项原创性的服务，以帮助客户满足REACH 法规的要求。
为了满足客户的需求，SGS 团队早在几年前就展开REACH 法规的应对和准备工作。
SGS 提供的一站式服务：
1. 我们的法国实验室（SGS 鲁昂综合实验室）已经开发出一交互式软件，以帮助客户了解REACH 法规的技术及法规方面的内容。该工具是由SGS 综合实验室和著名的法国工程师摇篮（国立鲁昂应用科学学院）联合开发的。软件旨在为客户提供REACH 法规的应对指导，帮助客户完善并优化其应对策略。软件也为SGS 专家提供必要的技术支持，SGS 团队可协助每一个客户制定其个性化的REACH 法规应对策略，帮助其确认自身的义务，审核相关的数据资料，制定合理的、必须的测试项目方案。
2. SGS 可以进行REACH 法规附件中所列明的所有检测项目。按照经济合作发展组织的纲要（OECD ）的指导，理化、毒物学和生态毒物学测试，以及与健康和生态系统密切相关的各项化学物质的测试都已经在SGS 各GLP 实验室中展开（如法国、德国等GLP 实验室）。GLP （良好实验室规范）是进行大多数试验的首要条件和要求。
SGS 通过自身发展，不断的方法开发来满足工业领域的需求，从而提供最前沿的检测服务：
? 可持续发展，产品策略和生物降解能
力检测
? 有害物质比例：CMR （致癌物质、
致诱变物质、生殖毒性物质） ? 生态毒物学测试来检测产品、原材
料、以及弃置于生态环境中所产生的影响
? 用HPLC/MS/MS 、GC/MS/MS 及
ICP/MS 评估环境与人体健康间的相互关系
SGS 提供针对不同产品的检测，这些产品包括：木制品、纺织品、塑料制品、墨水、色素、金属制品、皮革制品、油漆等
3. 针对客户的特点（生产商、进口商及下游用户），SGS 提供有关REACH 法规的培训服务。
4. 基于客户产品的文件审核，SGS 提供建议和方法以帮助其达到REACH 法规的要求。
SGS 的全球性测试服务网络、高素质的技术和法规专家队伍，使SGS 不但能够提供有关REACH 法规的检测服务，而且能够提供专业培训， 制定针对具体客户的REACH 法规解决方案，以及开展商业课题的专题讲座。
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关于REACH注册的常见误区和问题的解答（补充）二十二、在注册后，若再补充该物质的其他用途信息或者暴露可能性分析等，是否要额外交费呢？而若是因为下游用户过晚地将其对该物质的用途告知我们而导致的，是否也要额外交费呢？ 专家解答： 在REACH法规管制下，根据第22章对物质进行注册后，注册者有义务对该注册及时进行更新，其中也包括对物质的新定义的用途进行申报。这里所指的新用途，是指在该已完成的注册中未提到的用途。 根据REACH 法规第22章第五节规定，注册人要按照第IX号文件内容缴纳与注册内容更新相应的费用。第IX号文件请参考REACH法规第74章第一节，其中指出，将会出台一个指令来明确规定各项费用。请随时关注REACH法规的动态以获取最新信息。 二十三、我公司要对两个物质进行预注册。然而，考虑到，我们对这两个物质其中的一种所掌握的数据太少，而要依靠实验检测获得数据以完成注册，费用对我们而言可能过高。因为，我们很有可能仅完成另一物质的注册，而对该物质，我们将在一定时间后不再生产和出口，从而也就不打算为其完成注册。那么对这一已预注册，但不打算完成注册的物质，我们是否也要交纳注册费，以获得注册过渡期呢？在预注册完成后的多长时间内，我们必须对管理局明确提出，不再进行注册呢？ 专家解答： 在REACH法规管制下，预注册后，并没有义务一定要注册。所以，如果您决定了不进行注册，那就完全不需要交纳任何注册费用。同时，您也没有义务对欧盟管理局提前知会，您将不再进行注册或您不打算完成注册。 也就是说，在预注册完成后，您不需交纳任何费用，亦无须通报，便可享有相应的注册过渡期。若您不打算完成注册，则在注册过渡期过后，该物质便不可以再出口到欧盟。但在注册过渡期内，无论您是否打算完成注册，该物质对欧盟的出口在法规方面不受影响。 但我们提醒您注意的是，以上解答均是从REACH法规的角度进行的回答。而从经济的角度考虑，请注意，你是否完成注册，或者说您是否打算完成注册的意向，将一定程度上影响您的欧盟进口商的进口和购买战略。
REACH 标准 版本: A2 _ 项目危险物质名称Dangerous Substances CAS No. 1 多氯代三聯苯 Polychlorinated terphenyls（PCTs） __ 2 氯乙烯 Chloro-1-ethylene (monomer vinyl chloride) 75-01-4 3 根据理事会指令67/548/EEC和指令1999/45/EC视为危险的液体物质或 制备 __ 4 三（2，3-二溴丙基）磷酸盐 Tris (2,3 dibromopropyl) phosphate 126-72-7 5 苯 Benzene 71-43-2 6 石棉纤维：Asbestos fibres a.青石棉Crocidolite b.铁石棉Amosite c. 直闪石Anthophyllite d.阳起石Actinolite e. 透闪石Tremolite f. 温石棉Chrysotile a. 12001-28-4 b. 12172-73-5 c. 77536-67-5 d. 77536-66-4 e. 77536-68-6 f. 12001-29-5 7 三-吖丙啶基-磷化氢的氧化物 Tris-(aziridinyl)phosphinoxide 5455-55-1 8 聚溴二苯；聚溴化二苯（PBB） Polybromobiphenyls;Polybrominatedbiphenyls (PBB) 59536-65-1 9 肥皂树粉及其含皂草苷的衍生物，对二氨基聯苯和/或其衍生物 a.Benzidine and/or its derivatives b.零-硝基苯甲醛0-Nitrobenzaldehyde c.木材粉wood power a. 92-87-5 b. 552-89-6 10 a.硫化铵Ammonium sulphide b.硫氢化铵 Ammonium hydrogen sulphide c.多硫化铵Ammonium polysulphide a.12135-76-1 b.12124-99-1 c.9080-17-5 11 溴乙酸的挥发酯類：Volatile esters of bromoacetic acids a.溴乙酸甲酯 M ethyl bromoacetate b.溴乙酸乙酯Ethyl bromoacetate c.溴乙酸丙酯Propyl bromoacetate d.溴乙酸丁酯 Butyl bromoacetate a.96-32-2 b.105-36-2 c.35223-80-4
No 1907/2006(EC) 欧盟REACH法规 立法背景 欧盟法规《关于化学品注册、评估、授权和限制》（Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals简称REACH法规）于2006年12月13日和12月18日分别通过欧盟议会和欧盟理事会的最终投票表决，正式颁布，并于2007年6月1日开始全面实施。该指令是针对化学品的生产、贸易和使用安全而制定的政策，REACH法规从酿到政策出台经历了5年多的时间，并对我国对欧贸易产生深远影响。 2001年2月27日，欧盟委员会发布了“未来化学品政策战略”白皮书。白皮书指出，虽然化学品带来了现代社会不可缺少的好处，例如，在食品生产、医药、纺织品、汽车等等领域，化学品在贸易与就业方面也给百姓的经济和社会安乐做出了重要贡献。但另一方面，一些化学品也对人类健康和环境造成了严重的损害，因此建议采用新的化学品政策，即REACH制度。2003年5月出台REACH 征询稿，英文长达1152页。欧委会将新化学品政策列入2003年工作重点；相关兴趣方被要求在2003年7月10日之前对REACH法规提出评议，按照立法计划，欧委会在2003年7月最终形成REACH法规议案提交部长理事会讨论，并与2003年10月29日发布了REACH正式稿。2004年1月21日向世贸组织通报90天评议期延长两个月至6月2（日）REACH制度的要求，包括试验要求，取决于生产或进口的化学品已证明或怀疑其有害特性、用途、暴露及数量。超过1吨的所有化学品都应当在中央数据库注册。当化学口用在最终商品中且其总量达到1吨时，如果商品中含有危险性物质，且这些商品在使用时一定会释放这些物质（释放这些物质是其功能之一），如笔芯中的墨水，那么这些物质就需要注册，如果能释放出这些物质不是商品的某项功能，但是却经常会被释放出来，如纤维板中的甲醛，那么这些物质应通知中央机构（Agency），由中央机构来决定是否需要注册。在具体执行这项规定时，各成员国的权力机关更多的是关注那些已有证
REACH指令是什么？ REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。 REACH要求： REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。 REACH涵盖产品范围 欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有最危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。 REACH实施的目的： 保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO 框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。 REACH主要内容： ——注册(Registration)：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告； ——评估(Evaluation)：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性； ——许可(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等； ——限制(Restriction)：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！ 一、什么是REACH-SVHC欧盟高关注物质检测: 2008年10月28日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式发布了第一批15种高关注物质（SVHC）的候选清单并于当日生效。SVHC是指： a. 具有致癌，致畸及生殖毒性(CMR)的物质； b. 具有持久累积毒性(PBT) 或高持久累计毒性(vPvB)的物质； c. 由具体情况判断，有科学证据表明，可能会对人类健康或环境造成严重危害的物质（如致内分泌紊乱）。 ECHA主席宣称，此清单仅仅是第一批高关注度物质清单，ECHA会陆续公布越来越多的高关注物质。ECHA敦
REACH简介 REACH 即Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament a nd of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluati on, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a Euro pean Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Coun cil Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/9 4 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/15 5/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC。 REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION conc erning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemical s）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。 具体内容 REACH法规草案规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务： （一）注册 （整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。） REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括: 1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；
什么是REACH? REACH制度，中译名《关于化学品注册、评估、授权与限制制度》，是欧盟基于保护人类健康和环境安全的长远考虑，同时也为提高欧盟化学工业竞争力，追求社会可持续发展，即将建立的一个统一的化学品监控管理体系。 REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织、轻工、制药等产品的注册、评估、许可和限制等进行管理。它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，涉及面相当广。法规中对企业影响最大的是注册，对于1吨以上的新物质，新法规生效后60天，生产商、进口商要完成注册。 REACH是“Regis tration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的缩写，全称为“化学品注册、评估、授权和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。2 0 0 6年1 2月立法通过，2 0 0 7年6月1日正式生效, 2 0 0 8年6月1日开始实施。 目前产品应对REACH法规的话，主要以检测为主，测试REACH规定的53项高关注物质（SVHC）。 以物质形式出口的话，需要做注册。 reach73项标准含量少于多少PPM 这个现在的标准是没有上限值 1000PPM一下正常出货 1000PPM以上就需要做相应申报，但是还是可以用，并不像ROHS一样，超过1000PPM就算超标 供应商有REACH73项报告后本公司还需要检测吗？ 公司抬头不一样一般情况是需要的。填写一个REACH宣告表就可以了 REACH检测报告有效期是多久 RoHS报告的有效期一般为一年，不知REACH检测报告有效期是多久，是每年都测还是只测一次就行了。请各位大侠帮帮忙啊，不胜感激！
REACH法规 “Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。 REACH的目的 保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。 REACH的主要内容 注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。 评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。 限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。 注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质 vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质 CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质 REACH制度影响对中国出口贸易的影响 一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。 二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需 8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。 三、要求的数据量大：REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。 REACH注册流程图 注册Registration 要求年产量超过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质注册其基本信息。只有通过注册的物质才能在欧盟内生产或进口。 每一个物质的生产商和进口商须向化学管理署提交该物质的注册档案，并缴纳相应的费用。但是要求联合提交同一个物质的注册信息，即遵循“一个物质，一次注册”原则。作为联合注册的成员，可以与其他成员共同分摊注册的费用。 为了易于管理、接受大量注册档案的提交，提交给化学署的注册档案需电子化处理。化学管理署会给每一个收到的注册档案一个注册编号和注册日期，并立刻把这些信息传递给注册人。 在提交注册文档后的三周内，化学署会对提交的注册文档作一个完整性确认，以确定该档案符合REACH注册的要求。如果注册档案不完整，化学署将在注册提交之日
arrive, get与reach的用法区别 三者均可表示“到达”，区别如下： ■arrive 和 get 都是不及物动词，前者较正式，后者则较口语化。两者之后均不可接宾语，但可接 here, there, home 之类的表地点的副词作状语。如： What time does the train arrive? 火车什么时候到? We got [arrived] here last night. 我们昨晚到这儿。 要表示“到达某地”，需借助适当介词： 1. arrive 之后通常接介词 at (一般用于较小的地方)或 in (一般用于较大的地方)。如： We arrived at the station five minutes late. 我们到车站晚了 5 分钟。They will arrive in Paris next Monday. 他们将于下周星期一到达巴黎。2. get 之后通常接介词 to。如： When we got to the park, it began to rain. 我们到达公园时，就开始下雨了。 在谈到火车、汽车等或乘客等到站时，通常用 get in。如： The bus gets in at five thirty. 汽车五点半到站。 ■reach 通常是及物动词(较 get 更正式)，其后可直接跟地点名词作宾语(不能用介词)。如： He reached Beijing yesterday. 他昨天到达北京。 注：reach 之后也可接 here, there, home 等词。如： When did he reach home yesterday? 昨天他什么时候到家? 顺便说一句：reach 除可表示到达某地外，还用于其它意义的到达。如： Your letter reached me last week. 我是上周收到你的信的。 He has reached school age. 他已达到上学年龄。
REACH 法规符合性评估意见书 （翻译件，仅供参考） 根据委托方的委托（委托编号：RT ‐SVHC ‐010‐1101108）我们对委托方的产品符合欧盟法规（EC ）No 1907/2006（以下简称REACH 法规）的情况进行评估，包括产品的类别、物质清单、高关注物质以及委托方关于该产品在REACH 法规下的责任和义务。评估结果及建议详述如下： 1 委托方信息 名称: 杭州瑞旭产品技术有限公司 地址: 杭州市滨江区春波路1288号东冠高新科技园1号楼11层 联系人姓名: CIRS 电话: 0571‐87206555 传真: 0571‐87206533 2 产品信息 产品名称: 浮法玻璃 产品型号: 100×150mm 物理状态/颜色: 固体/透明 产品类型: 物品 3 产品物质信息 3.1 单独存在的物质或混合物中的物质 3.2 物品中有意释放的物质 3.3 物品中高关注物质（详见附件1） 4 责任与义务（法规原文见附件2） 4.1 注册 4.1.1 根据REACH 法规第1篇第2章第3条第3款定义，委托方产品浮法玻璃属于“物品”。 4.1.2 根据REACH 法规第2篇第1章第7条第1款规定，委托方产品浮法玻璃无“在正常并可预见的使用条件下设计为有意释放的”物质，因此没有注册责任。 序号 化学名称 CAS No. EC No. 吨位 N/A N/A N/A N/A N/A 序号 化学名称 CAS No. EC No. 吨位 N/A N/A N/A N/A N/A
4.2 通报 委托方产品中检出的当前REACH法规第57条规定的高关注物质质量百分浓度小于0.1%，没有REACH法规第7条第2款规定的通报责任。 注：REACH法规的SVHC在物品中的含量限值0.1%是按照SVHC在整个物品中的含量计算的，但是六个国家（奥地利，比利时，丹麦，法国，德国和瑞典）对此方法提出质疑，0.1%的SVHC限值是按照在均质材料中的含量，该六个国家已经向ECHA以书面形式提出申请。 在该报告中，我们采用六个国家的计算方法，SVHC的计算量是按照均质材料计算。 4.3 供应链上信息传递 委托方产品中检出的当前REACH法规第57条规定的高关注物质质量百分浓度小于0.1%，没有REACH法规第33条规定的供应链上信息传递的责任。 4.4 其他 4.4.1 授权 委托方产品的生产过程在非欧盟境内，而且相关物质在整个生命周期内和REACH法规无关，因此委托方没有REACH法规第56条规定的授权责任。 4.4.2 限制 欧盟原有限制指令76/769/EEC在2009年6月1日废除，在该日期之后，产品需要符合REACH法规附件XVII 中列出的限制条款。 由于委托方并没有委托我们做任何关于REACH法规附件XVII中的限制物质的工作，在委托方产品中限制物质的信息并不明确。 5评估结论 根据委托方提供的产品和REACH法规相关条款，可以得出以下评估结论： 委托方产品符合当前REACH法规中SVHC条款的规定。 6法规符合性建议 6.1委托方应该尽早向下游用户通报其上述产品符合REACH法规规定的情况。 6.2委托方应随时关注REACH法规中高关注物质清单的更新状态，根据欧洲化学品署（ECHA）的要求进行核对、履行相关的责任和义务。 6.3 委托方应保持对REACH法规附件XVII中的限制物质的高度关注，及时做相关的工作。 6.4委托方应该保证出口产品所用的材料，供应商和生产过程等都和提交给杭州瑞旭产品技术有限公司的样品完全一致，并要求供应商在所提供的产品发生变化时及时通知委托方。 评估： 审核：
Foxlink Group Quality Management Division
REACH
概要
?取代将近40个现存的欧盟法规和指令 ?目的是高水平的保护人类健康和环境，给欧盟工业界，生产商厂商和进口商责任感 ?大多数工业品被REACH影响（玩具、纺织品电子、化妆品） ?用系统来管理欧洲市场上1吨或1吨以上化学品（高产量物质和高关注物质优先） ?坐落于芬兰首都赫尔辛基的欧洲化学品管理局（25个成员国）管理注册物质的数据库 ?大约30000种物质将被注册 ?多种物质被归为类致癌、致突变和致生殖毒性（CMR）物质，选择部分物质优先管控
通过本堂课学习，应能准确回答以下问题
? 我们的产品在法规中是否被要求注册？ ? 除过注册以外产品还涉及到法规中哪些条款，怎么应对？ ? SHVC是什么？怎么做好资料的收集工作？
课程内容及授课时间安排
1.REACH的主要內容 （1.5小時）
2.企业如何让应对 （0.5小時）
3
Agenda-1:REACH introduce
REACH 法规背景简介
Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals Regulation (EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制法规》
背景 1981年为节点分成两大类
1981年以前的化學品共有100，204種 1981年以後的化學品約有3，800種 ----------現有化學品 -----------新化學品
精裝826頁
新化學品進入市場需要嚴格測試，但現有的化學 品僅有3%有測試。 安全信息的缺乏增加了人类健康和环境威害的风险
reach, arrive, get to 都有“到达”的意思。 reach 是及物动词，后可直接跟宾语，如：I reached Xi'an yesterday. arrive 和get to 都是不及物动词，如：I arrived in Xi'an yesterday. 或I arrived at the small village yesterday. How can I get to the railway station? reach 是及物动词，后面直接跟地点 arrive 和get 是不及物动词，当后面跟地点时，一定要加介词 具体如下： 一、arrive是不及物动词，表示到达、抵达某地（尤指行程的终点），后常接介词at 或in，一般in接大地方，at接小地方，若是地点副词，则不需用介词，如arrive home就不加介词，因为home是副词。 二、reach是及物动词，直接接宾语，无须介词，和arrive一样，属正式用语。 三、和arrive一样，get也是不及物动词，只是它多用于口语，其后接的介词是to，后面如接副词，则不用介词to，如get home。 追问： What time does the train arrive？ 为什么句子中用arrive? 追答： 因为这个句子里面没有地点，所以不用加介词了，只有arrive后面跟了地点，才需要加介词来连接arrive和地点 追问： 那为什么不用reach 或get呢？ 追答： 因为reach是及物动词，后面一定要跟地点，这个句子里面没有地点，所以不能用。 而get在表示到达的时候，一定要加to，因为get to是一个固定搭配，并且后面也要跟地点 arrive at，arrive in，reach，get to的区别 英语里表示“到达”意思的有*arrive*、*reach*和*get*三个单词，有时还能互换。 它们在用法上有如下区别：
REACH 法规 1,新出台的REACH总的目的是什么? 新出台的REACH有两个最主要的目的： A 促进对人类健康和环境的保护,免遭化学品的危害 B 增强欧盟化学工业的竞争力 在REACH框架下,对化学品使用安全的举证责任由各成员国转到企业,企业要确保能充分控制、规避化学品对人类健康和环境保护的风险。REACH要求每年生产或进口超过1吨化学物质的企业到中央数据库对该化学品进行注册。 2,欧盟为什么要出台新的化学品政策? REACH将取代已有的40种法律文件,对化学物质的管理形成单一的制度。与过去的化学法规不同的是,以1981年为界,REACH将现有化学物质分成既有物质和新物质。1981年前投放市场的物质通称为既有物质,约有100106种;在其后投放市场的则通称为新物质,约有4300种。这些新物质已按现有法规要求进行了相当严格的测试,但对既有物质则没有这样的规定。因此,普遍缺乏对既有物质的特性＆使用的知识。此外，风险评估过程缓慢,效率低下,且资源受限。例如,自1993年以来,仅有140种产量大的化学品(超过1000吨)优先进行了风险评估,但拿出最终报告的仅70种。这样一些缺陷给人类健康和环境保护带来了潜在的风险。 关于新开发的物质,已有的制度还束缚了研究＆创新。如对新开发的化学品,即使产量低于10公斤,也必须进行众多的测试,这造成了欧盟化学企业落后于他们的美国和日本的竞争对手。 REACH将取代这些法规,要求那些每年生产或进口量超过1吨的企业收集物质的所有特征的综合信息,提交必要的信息以证明其向欧盟化学品局注册的文档中所说明的使用安全性。未能注册的物质将不能在欧盟境内生产或进口到欧盟境内市场上。现在欧盟区内流通的化学品中有约30000种的产量超过1吨。REACH还通过减少难以承担的注册要求和更多奖励新物质的研究和开发工作来鼓励开发新物质。 3, REACH包含了那些内容? REACH 代表注册、评估、授权和限制。 注册：注册要求生产商或进口商提供超过1吨每年的化学物质的相关信息，包括提交技术档案。其中应有物质的信息和如何管理其使用过程种的风险的信息。数量超过10吨每年的物质还要再提交化学安全报告，以表征其安全评估。
词性及解释 n.伸出, 延伸, 区域, 范围, 流域, 岬vt.到达, 达到, 伸出, 延伸, 影响vi.达到, 延伸, 伸出手, 词形变化 形容词: reachable 名词: reacher 动词过去式: reached 过去分词: reached 现在分词: reaching 第三人称单数: reaches [例]○Our advertisements reach millions ○He never contacted his children after he emigrated to Australia [例]○Government reaches out to the people [例]○This car can reach a speed of 140 miles per hour [例]○The water reached the doorstep [例]○The sunlight reached the wall 常用词组 1.beyond [above, out of] one's [the] reach 达不到的, 力所不及的; 不能理解 2.make a reach for (sb. [sth.]) 伸出手; 企图抓住.. .3.within easy reach of 在容易达到...的地方; 在...的附近 4.within sb.'s reach 在某人力所能及的范围内, 在某人能到达的范围内
努力谋求, 竭力达到; 伸手想抓 6.reach back 回忆, 回顾 7.reach for 伸出手去抓 8.reach out 伸手拿[抓]; 伸向前; 追求; 伸出援助之手, 提供援助 例句 1.Schubert reach the acme of his skill while quite young. 舒伯特的技巧在他十分年轻时即已达顶峰。 2.Leslie Cheung's concept of art: "I feel that an actor's performance can reach the acme of perfection if he is able to capture both male and female characteristics. 张国荣的艺术理念:「我觉得艺人做到最高境界是可以男女两个性别同在一个人身上的，艺术本身是没有性别。」 3.So if shares in Acme reach 115p by the end of June, the holder of the call option described above will exercise the option, and make the fund sell its Acme shares at 110p. 因此，如果顶点集团股价在6月底达到115便士，那么上文中提到的买入期权持有者将行使期权，迫使该基金以110便士的价格售出所持顶点集团股票。
最新REACH法规 REACH法规 “Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。 REACH的目的 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。REACH的主要内容 注册(Registration) 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 许可(Authorization) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。 限制(Restriction) 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。 注:PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质 CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质 REACH制度影响对中国出口贸易的影响 一、影响产业范围广:除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。 二、企业出口成本大大增加:据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。 三、要求的数据量大:REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。 REACH注册流程图 注册 Registration 要求年产量超过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质注册其基本信息。只有通过注册的物质才能在欧盟内生产或进口。 每一个物质的生产商和进口商须向化学管理署提交该物质的注册档案，并缴纳相应的费用。但是要求联合提交同一个物质的注册信息，即遵循“一个物质，一次注册”原则。作为联合注册的成员，可以与其他成员共同分摊注册的费用。 为了易于管理、接受大量注册档案的提交，提交给化学署的注册档案需电子化处理。化学管理署会给每一个收到的注册档案一个注册编号和注册日期，并立刻把这些信息传递给注册人。 在提交注册文档后的三周内，化学署会对提交的注册文档作一个完整性确认，以确定该档案符合REACH注册的要求。如果注册档案不完整，化学署将在注册提交之日
REACH---------物品中物质要求指南 根据ECHA《Guidance on requirements for substances in articles》2008年5月版， 以及其他相关文献。 Guidance on requirements for substances in articles》2008年5月版， 以及其他相关文献。 REACH关于物品中物质要求： ★ Article3(3)：物品，指具有一定形状、外观和设计的物体，即具有一定功能的物体。 ★ Article7(1)：物质在物品中的总含量大于1T/年/每制造商或进口商，在正常使用或可合理 预见使用条件下有意释放的物质，需要注册。 ★ Article7(2)： SVHC在物品中的总含有量大于1T/年/每制造商或进口商，且SVHC 在物品中的 含有率以质量分数计超过0.1%，则需要向ECHA通报。 ★ Article33(1)：SVHC在物品中的含有率以质量分数计超过0.1%，物品供应商必须向接受者 提供可获取的充足信息，以使物品安全使用，信息中至少要包括SVHC名称。 ★ Article33(2)：SVHC在物品中的含有率以质量分数计超过0.1%，应消费者要求，物品供应 商必须向消费者提供其可获取的充足信息，以使物品使用安全，信息中至少要包括SVHC名 称，自收到请求起45天内免费提供。 ★ Annex XVII：限制列表中的相关条款，物品制造商或进口商必须遵守。 解释： ★凡是具有功能的物体，定义为物品。 ●例：PVC 粒子，是聚合物物质，根据需要添加各种物质（如增塑剂、阻燃剂、热稳定剂、
REACH简介 REACH是指：化学品注册、评估、授权和限制的欧洲第1907/2006号(EC)法规，即：R egistration, E valuation, A uthorization and R estriction of Chemicals (REACH) 。 REACH法规是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一项强制性管理法规。它构建了一个庞大繁杂的化学品管理体系，将过去由政府承担的化学品安全责任转移到生产经营者身上，要求生产商、进口商和化学品下游用户对其产品所用到的化学品的安全性负责。 REACH相对于以前欧盟化学品法规最大区别是：一种物质没有被证明它是安全的之前，被认为是危险的。而以前则相反。 REACH的目的 保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。 REACH的适用范围 REACH适用于所有在欧盟境内生产或进口的重量超过1吨/年的化学物质、配置品和产品所含有的化学物质（非配置品或产品本身）。 REACH涉及的范围远远超出化工行业的范畴，几乎所有行业都或多或少受到REACH的影响。 REACH法规基本原则： 预防性原则（Precautionary Principe） 无数据，无市场（“NO DATA，NO Market”） 除非物质自身、在配制品中或在物品中的物质根据要求进行了注册，否则不得在欧盟内制造或者投放市场。 一物质，一注册（“One Substance，One Registration”） 同一种物质一般只进行一次注册，但行为人出于保密需要，也可以单独注册。 REACH的主要要求： 1、注册（R egistration）： 2、评估（E valuation）： 3、授权（A uthorization）：只有那些高度关注的物质（SVHC）才需要授权。高度关注物质指致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质、持久性、生物积累的物质和有毒的物质，永久性和高生物积累物质以及与此相当的物质。这些物质的使用需要取得欧盟化学品管理局的授权。 4、限制（R estriction）：任何物质，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险，都必须在共同体范围内进行限制。其作出的决定包括限制在某些产品中使用，限制消费者使用或限制所有的用途(即完全禁止)。 供应链中信息的传递 任何含量超过0.1% (w/w) SVHC （高度关注物质）的物品，在供应链中都必须提供资讯传递，包括该物质的化学名称和安全使用指南。REACH 进一步要求这些信息在被要求后的45天内提供。这项措施在第一批SVHC 名单公布后将立即实施。而这批物质预计将于2008年底公布。 按照REACH规定，我司在REACH里面被定义为下游用户，对于我司产品所使用的物质按照物品中的物质看待，我司需履行涉及的注册、授权、限制、通报等相关义务。 我司作为下游用户该如何应对 1、调查：收集所购物质的SDS，调查产品所用物料的材料成分信息，以便确定哪些物质需要自行注册或者推动供应商注册，哪些物质需要取得授权（或者需要供应商取得授权）； 2、购买已经注册（含用途）/已经过外部监测的物质或者自行进行注册；
REACH的具体内容有哪些？ No.1907/2006/EC 法规全文共十五篇141条,附件17个 第I篇：目标及范围 第II篇：化学物质的注册 第III篇：数据共享与避免不必要的动物试验 第IV篇：供应链中的信息 第V篇：下游用户 第VI篇：评估 第VII篇：授权（许可） 第VIII篇：对于某些危险物质和配制品的生产、营销和使用的限制 第IX篇：费用 第X篇：管理局 第XI篇：分类标签目录 第XII篇：信息 第XIII篇：主管机构 第XIV篇：生效实施 第XV篇：过渡性措施和最终条款 附件I：物质评估和编制化学安全报告的一般规定 附件II：编写安全数据单指南 附件III：数量在1至10吨的物质登记标准 附件IV：根据第2条第7款a免于注册的物质 附件V：根据第2条第7款b免于注册的物质类 附件VI：注册基本信息要求 附件VII：1吨及以上附加信息要求 附件VIII：10吨及以上附加信息要求 附件IX：100吨及以上附加信息要求 附件X：1000吨及以上附加信息要求 附件XI：附件Ⅶ至Ⅹ中试验标准的一般规则 附件XII：下游用户评估物质和准备化学安全报告的一般规定 附件XIII：持久性、生物蓄积性和有毒物质以及高持久性和高生物蓄积性物质鉴别标准附件XIV：需取得许可的化学物质清单
附件XV：档案 附件XVI：社会-经济损益分析 附件XVII：生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和物品的限制 REACH的管理对象有哪些？ 制造商，进口商，下游用户（分销商和消费者不属于下游用户） 什么是下游用户？ 下游用户是指任何除生产商和进口商之外使用化学物质或配制品的工业用户或专业用户（分销商，零售商，消费者不属于下游用户）。 REACH管理的物质范围是什么？ 自然状态下存在的或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括加工过程中为保持起稳定性而使用的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括任何一种在不影响其稳定性或改变其成分的情况下就可被分离的溶剂。 试图包含欧盟制造或进口的全部化学物质、配制品和物品。 REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括哪些？ 1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质； 2. 上游供应商中未注册的含量（重量比）≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质； 3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles)； 4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。 REACH法规中，豁免注册物质有哪些？ 1. 1吨/年/人的物质 2. 放射性物质 3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存的，或保税区或保税仓库中的；或（2）过境的 4. 非分离中间体