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高级药剂员提纲(A B C)

高级药剂员职业技能鉴定理论复习提纲

一、单项选择题

1、下列可作片剂的崩解剂的是( A )。

(A) 干淀粉 (B) 氢氧化钠 (C) 小苏打 (D) 苏打

2、下列制剂吸收速度最慢的是( C )。

(A) 芳香水剂 (B) 溶液剂 (C) 混悬剂 (D) 露剂

3、下列属片剂的湿润剂的是( D )。

(A) 氢氧化钠(B) 小苏打 (C) 纤维素 (D) 乙醇

4、下列吸收最快的制剂是( A )。

(A) 散剂 (B) 胶囊剂 (C) 片剂 (D) 丸剂

5、不经过肝脏首过效应的制剂是( D )。

(A) 胶囊剂(B) 片剂 (C) 散剂 (D) 栓剂

6、某滴定管中的滴定液的读数为( B )。

(A)2.7mL (B)2.70mL (C)2.700mL (D)2mL

7、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差( D )。

(A)对照试验(B)空白试验(C)仪器校正(D)增加平行试验的次数8、以下不是常见注射液的检查项目是( B )。

(A)装量(B)崩解时限(C)无菌(D)热原

9、软胶囊剂俗称( D )。

(A)滴丸 (B)微囊 (C)微丸 (D)胶丸

10、胶囊剂中起避光作用的是( D )。

(A)山梨醇 (B)胭脂红 (C)甜菊甙 (D)二氧化钛

11、包衣打光时用( D )。

(A) 蜂蜡 (B) 石蜡 (C)液状石蜡 (D)虫蜡

12、长春新碱用于( C )。

(A)止痛 (B) 丘疹 (C) 皮肤烧伤 (D) 肿瘤

13、为增加片剂的体积和重量,应加入( A )。

(A) 稀释剂 (B)崩解剂(C)润滑剂 (D)湿润剂

14、( D )不需测崩解度。

(A) 口服片 (B) 舌下片 (C) 硬胶囊剂 (D) 咀嚼片

15、炉甘石洗剂用于( B )。

(A)止痛 (B) 丘疹 (C) 皮肤烧伤 (D) 肿瘤

16、在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为( B )。

(A) 崩解度(B)溶出度(C)脆碎度(D)硬度

17、下列属于天然乳化剂的是( D ) 。

(A) 乙醇(B)苯(C)白芨胶(D)肥皂

18、对难溶性药物要求检查( B )。

(A)溶解度(B)粒度(C)均匀度(D)密度

19、异羟肟酸铁试剂检识( B )。

(A)酚羟基(B)内酯环(C)小檗碱(D)大黄酸

20、激素类包括( B )。

(A)有机酸类激素(B)甾体类激素(C)吲哚类激素(D)五环三萜类激素21、醇类含有( A )。

(A)–OH (B)–CHO (C)–COOH (D)–SH

22、称取样重为0.0100克时,其有效数字是( C )。

(A)1位(B)2位(C)3位(D)4位

23、青梅素遇( D )易水解。

(A)乙醚(B)甲苯(C)石油(D)水

24、乙类非处方药专有标志图案为( D )。

(A)红色(B)黄色(C)白色(D)绿色

25、红霉素属于( A )类。

(A)大环内酯(B)氨基糖甙(C)原小檗碱母核(D)内酰胺

26、双氧水是( A )。

(A)氧化剂(B)还原剂(C)糖皮质激素(D)止血药

27、滴定管1滴的体积为( D )ml。

(A)0.01 (B)0.02 (C)0.03 (D)0.04

28、BP ( B )。

(A)〈〈日本药局方〉〉(B)〈〈英国药典〉〉(C)〈〈国际药典〉〉(D)〈〈美国药典〉〉29、GS是( B )。

(A)液相层析(B)气相层析(C)高效液相层析(D)离子交换层析

30、吗啡属于( B )。

(A)镇静催眠药(B)镇痛药(C)中枢兴奋药(D)抗高血压药

31、解热镇痛药是( A )。

(A)阿司匹林(B)维生素C (C)庆大霉素(D)四环素

32、下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应,并有气泡( C )。

(A)水杨酸(B)阿司匹林(C)异烟肼(D)苯丙酸钠

33、流浸膏剂,每毫升相当于原药材( A )。

(A)1g (B) 2g (C) 3g (D) 4g

34、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( A )。

(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应

35、恒重,指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( B )。

(A)0.2mg以下(B)0.3mg以下(C)0.2mg以上(D)0.3mg以上

36、C表示( A )

(A)浓度(B)质量(C)摩尔质量(D)物质的量

37、生物碱类含有( C )。

(A)O (B)P (C)N (D)S

38、水溶性维生素有( C )。

(A)维生素A (B)维生素E (C)维生素C (D)维生素D

39、脂溶性维生素有( A )。

(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素B2

40、下列不燃烧的是( C )。

(A)丙酮(B)乙醚(C)硫酸(D)苯

41、组成蛋白质的氨基酸一定是( A )。

(A)α氨基酸(B)β氨基酸(C)γ氨基酸(D)δ氨基酸

42、–SH是( A )。

(A)巯基(B)羧基(C)羟基(D)醛基

43、应用固体分散技术的剂型是( D )。

(A)散剂(B)胶囊剂(C)微丸(D)滴丸

44、目前常用的成膜材料是( D )。

(A)PVP (B)CAP (C)PEG (D)PVA

45、吸入气雾剂吸收的主要部位在( C )。

(A)咽喉(B)气管(C)肺(D)胃

46、下列剂型中,不属于皮肤给药的是( B )。

(A)洗液(B)含漱液(C)软膏剂(D)涂膜剂

47、下列( B )为酸性成分。

(A)生物碱(B)有机酸(C)萜(D)甾体

48、下列( A )为升华性成分。

(A)香豆素(B) 黄酮(C) 蒽醌甙 (D) 皂甙

49、有机酸含有( B )。

(A) —OH (B)-COOH (C)-COH (D)-NH2

50、在薄层板上展开时,薄层板上的点样点之间的距离至少应有( C )。

(A)0.5cm (B)1.2cm (C)1.0cm (D) 0.3cm

51、新药是指( B )。

(A)未收入国家标准的药品(B)未曾在中国境内上市销售的药品

(C)未曾进口的药品(D)我国未生产过的药品

52、巴比妥类药物的鉴别方法有( C )。

(A)与钡盐反应生产白色化合物(B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物(D)与铜盐反应生产白色化合物

53、含有酚羟基的药物可用以下哪种试剂鉴别( A )。

(A)三氯化铁(B)苦味酸(C)碘(D)硝酸银

54、笑气属于( A )。

(A)全身麻醉药(B)中枢兴奋药(C)抗生素(D)抗高血压药

55、药品检验工作的基本程序是( D )。

(A)鉴别一→检查一→含量测定一→写出报告(B)检查一→含量测定一→写出报告(C)取样一→检查一→含量测定一→写出报告

(D)取样一→鉴别一→检查一→含量测定一→写出报告

56、中国药典的英文缩写为( D )。

(A)BP (B)CP (C)JP (D)ChP

57、n表示( D )。

(A)量浓度(B)质量(C)摩尔质量(D)物质的量

58、万分之一分析天平的感量( D )/格。

(A)1克(B)0.1克(C)0.01克(D)0.0001克

59、一般药品处方需保存( A )。

(A)1年(B)2年(C)3年(D)4年

60、麻醉药品的处方限量是( B )。

(A)一次不得超过2日常用量(B)一次不得超过3日常用量

(C)一次不得超过7日常用量(D)一次不得超过2日极量

61、高锰酸钾是( A )。

(A)氧化剂(B)还原剂(C)糖皮质激素(D)白色的

62、GLP指( A )。

(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品临床试验质量管理规范

(C)药品生产质量管理规范(D)药品经营质量管理规范

63、杜冷丁属于( B )。

(A)镇静催眠药(B)镇痛药(C)中枢兴奋药(D)抗高血压药

64、阿司匹林属于( B )。

(A)抗高血压药(B)解热镇痛药(C)中枢兴奋药(D)镇静催眠药

65、GMP指( C )。

(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品临床试验质量管理规范

(C)药品生产质量管理规范(D)药品经营质量管理规范

66、苯酚属于( C )。

(A)抗高血压药(B)M受体阻断药(C)消毒防腐药(D)止血药

67、酸碱滴定指示剂有( A )。

(A)酚酞指示剂(B)铬黑-T指示剂(C)曙红指示剂(D)钙指示剂

68、常用的吸附剂是( B )。

(A)三氯化铝(B)硅胶(C)二氧化锰(D)三氯化铁

69、酚羟基的显色剂为( A )。

(A)三氯化铁(B)碘化铋钾(C)鞣质(D)KI

70、颅痛定是( C )。

(A)吗啡(B)杜冷丁(C)四氢巴马亭(D)巴马亭

71、下列含有三个羟基是( D )。

(A)苯(B)酒精(C)丙酮(D)甘油

72、高锰酸钾法是属( D )。

(A)酸碱滴定法(B)中和滴定法(C)沉淀滴定法(D)氧化还原滴定法73、碘化铋钾对( A )显色。

(A)生物碱(B)有机酸(C)黄酮(D)香豆素

74、多伦试剂检识( C )。

(A)多糖(B)甙(C)单糖(D)非还原糖

75、巯基( D )。

(A)–OH (B)–CHO (C)–COOH (D)–SH

76、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( B )。

(A)硫酸盐检查(B)溶出度检查(C)氯化物检查(D)重金属检查77、每日四次简称( C )。

(A)t.i.d . (B)b.i.d. (C)q.i.d. (D)q.d

78、药品批准文号中中药使用的字母是( A )。

(A)Z (B)T (C)H (D)S

79、脂溶性维生素有( A )。

(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素B2 80、药品杂质限量是指( B )。

(A)药物中所含杂质的最小容许量(B)药物中所含杂质的最大容许量(C)药物中所含杂质的最佳容许量(D)药物的杂质含量

81、生物碱中具酸碱两性的是( B )。

(A)阿托品(B)吗啡(C)奎宁(D)麻黄碱

82、非处方药专有标志图案为( A )。

(A)红色和绿色(B)红色和黄色(C)黑色和白色(D)绿色和白色83、单位mol/L为( A )。

(A)C (B)P (C)N (D) n

84、含有环戊烷并多氢菲结构的药物是( C )。

(A)可刹米(B)阿司匹林(C)黄体酮(D)维生素C

85、列入国家药品标准的是药品的( C )。

(A)化学名(B)商品名(C)通用名(D)标准名

86、最新的中国药典是( D )。

(A)2000年版(B)2001年版(C)2002年版(D)2005年版

87、甲类处方药专有标志图案为( A )。

(A)红色(B)黄色(C)白色(D)绿色

88、遇碱易水解( B )。

(A)苯环(B)酰胺键(C)醚键(D)羰基

89、麻醉处方颜色是( D )。

(A)淡黄色(B)淡绿色(C)白色(D)淡红色

90、常用的吸附指示剂是( C )。

(A)甲基红(B)甲基橙(C)荧光黄(D)铬酸钾

91、滴定管读数的最小误差为( C )ml。

(A)2 (B)0.2 (C)0.01 (D)0.1

92、GSP指( D )。

(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品临床试验质量管理规范

(C)药品生产质量管理规范(D)药品经营质量管理规范

93、0.1mg分析天平的最大载重量( D )。

(A)2克(B)0.2克(C)0.02克(D)200克

94、急症患者不宜选用( D )。

(A) 注射剂(B) 气雾剂 (C) 滴丸剂 (D) 膏剂

95、毒剧药散剂常用的制备方法为( B )。

(A) 打底套色法 (B) 等量递增法 (C) 串料法 (D) 串油法

96、糖浆剂的含糖量应为( A )g/ml以上。

(A) 65% (B) 70% (C) 75% (D)85%

97、下列属于胶体溶液制剂为( B )。

(A) 注射用 NaCl (B) 胃蛋白酶合剂 (C) 阿托品片剂 (D) 盐酸麻黄碱滴鼻剂

98、2005年药典已用( A )。

(A)1年(B)2年(C)3年(D)4年

99、东莨菪碱属于属于( B )。

(A)全身麻醉药(B)M受体阻断药(C)抗生素(D)抗高血压药

100、地高辛属于( C )。

(A)止血药(B)中枢兴奋药(C)治慢性心衰药(D)镇静催眠药

101、链霉素属于( D )。

(A)镇静催眠药(B)止血药(C)抗高血压药(D)抗生素

102、金属指示剂有( B )。

(A)甲基红指示剂(B)铬黑-T指示剂(C)甲基橙指示剂(D)KI-淀粉指示剂103、毒性药品的处方限量是( D )。

(A)一次不得超过2日常用量(B)一次不得超过3日常用量

(C)一次不得超过7日常用量(D)一次不得超过2日极量

104、下列有五位有效数字的是( B )。

(A)34.09 (B)45.090 (C)0.6578 (D)7.00

105、配位滴定指示剂有( A )。

(A)铬黑-T (B)甲基红(C)甲基橙(D)酚酞

106、下列( C )药物为平喘药。

(A)维生素 K (B)吗啡(C)异丙基肾上腺素(D)乙酰水杨酸

107、乙醇( B )。

(A)不能燃烧(B)杀菌(C)对芽胞有效(D)对病毒有效

108、以下哪个药物不含有硫元素( A )。

(A)卡托普利(B)硫喷妥钠(C)丙磺舒(D)苯巴比妥

109、下列( A )药物为镇静催眠药。

(A)苯巴比妥(B)乙酰水杨酸(C)维生素C (D)吗啡

110、下列( B )药物为解热镇痛抗炎药。

(A)吗啡(B)阿司匹林(C)苯巴比妥(D)止血敏

111、下列( C )药物为中枢兴奋药。

(A)苯巴比妥(B)吗啡(C)尼可刹米(D)杜冷丁

112、下列( A )药物为有成瘾性的镇痛药。

(A)杜冷丁(B)阿司匹林(C)阿托品(D)东莨菪碱

113、万分之一分析天平的感量( D )/格。

(A)1克(B)0.1克(C)0.01克(D)0.0001克

114、麻醉药品处方需保存( C )。

(A)1年(B)2年(C)3年(D)4年

115、以下不属于常见的银量法的是( C )。

(A)铬酸钾法(B)铁铵矾法(C)吸附指示剂法(D)亚硝酸钠法

116、氧化还原指示剂有( A )。

(A)KI-淀粉指示剂(B)铬黑-T指示剂(C)钙指示剂(D)曙红指示剂117、称取“0.1g”是指称取重量可为( C )。

(A)0.05g-0.15g (B)0.05g-0.10g (C)0.06g-0.14g (D)0.05g-0.14g 118、EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为( D )

(A)1:2 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:1

119、称取样重为0.010克时,其有效数字是( B )。

(A)1位(B)2位(C)3位(D)4位

120、片剂中应检查的项目有( D )。

(A)澄明度(B)不溶性颗粒(C)热原(D)重量差异

二、判断题

( × )1.甲醛不是福马林。

( √ )2.链霉素是氨基糖甙类。

( √ )3.药物分析对杂质主要是限量检查。

( √ )4.药物分析对主成分主要是含量测定。

( √ )5.冬眠灵是异丙嗪。

( √ )6.尼泊金乙酯不是防腐剂。

( √ )7.杜冷定是麻醉药品。

( √ )8.药物分析中限量检查的对象主要是药物中杂质。

( × )9.异丙嗪是抗结核药。

( √ )10.三氯甲烷是氯仿。

( √ )11.异烟肼是抗结核药。

( √ )12.最近中国药典每隔五年更新一版。

( √ )13.药物起作用主要由药物的化学结构和药物的剂型所决定。( √ )14.苯甲酸钠不是防腐剂。

( √ )15.禽流感的病源体是一种病毒。

( √ )16.热原的致热活性成分为脂多糖。

( √ )17.阿拉伯胶在液状石蜡乳中为乳化剂。

( √ )18.栓剂的制备方法有热熔法和乳化法。

( √ )19.20%以上乙醇具有防腐性。

( √ )20.药物分析中含量测定的对象是药物中主成分。

( √ )21.阿托品是M-受体阻断药。

( √ )22.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。

( × )23.相对比移值是比移值。

( √ )24.氧化铝的含水量越少级别越小。

( × )25.硫喷妥钠是局部麻醉药。

( × )26.能治病的物质就是药。

( √ )27.药典是一个国家的药品规格标准的法典。

( × )28.2005年版中国药典是最后一部中国药典。

( × )29.苯甲酸不是防腐剂。

( √ )30.乙醛不是福马林。

( √ )31.甲醛不是福马林。

( √ )32.消毒就是防腐。

( √ )33.药典是一个国家的药品规格标准的法典。

( √ )34.中国药典(二部)是中药部分。

( √ )35.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。

( √ )36.药剂配制中氯化钠属于等渗调节剂。

( √ )37.Tween-80可作为润湿剂。

( × )38.软膏剂的基质分为水溶性和油脂性两种。

( √ )39.片剂四用测定仪可检查溶出度。

( × )40.消毒就是防腐。

( √ )41.药典是一个国家的药品规格标准的法典。

( × )42.中国药典(二部)是中药部分。

( √ )43.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。

( √ )44.药物分析对杂质主要是限量检查。

( √ )45.药物分析对主成分主要是含量测定。

( √ )46.吗啡是麻醉药品。

( × )47.尼泊金甲酯不是防腐剂。( √ )48.异烟肼是抗结核药。( × )49.芦丁不是黄酮类。

( √ )50.氯化钠属于等渗调节剂。

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