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南京工业大学热工基础

熵:

一、任意过程熵与热量的关系

系统的熵变是可以用可逆吸热计算的,当实际过程不可逆时,可以采用假设可逆过程的方法。

按假设可逆过程计算熵变,即用热温比计算,其中的热量度其实是包括两部分:实际传入的热量和耗散热量(可逆功-实际功)——总热量

一个关系:(假设)可逆传热-(假设)可逆功=传热-功(实际)=系统内能变化(因为内能是状态参量,是只与前后状态有关的,与过程是否可逆无关)

即:系统在某一温度下的熵变是系统在该温度下所得到的总热量除以该系统的温度,与可逆与否无关。T

r Q W W

Q ds T T T δδδδ-==+,注意用的是系统温度而不是热源温度,因

为熵本身就是系统的状态量。——第一熵方程

二、微观解释

系统微观粒子热运动能量增量与热运动强度之比(运动有序程度的度量)反应了系统宏观状态对应的微观状态数。

注:

任何不可逆过程都将一定功化为等量热。——效果与功生热一样。——则任一不可逆过程都可能通过加功消除变化。

三、熵流与熵产

熵产是真正的不可逆程度的度量,是不可逆的本质,是熵的根本来源。

闭系,熵变=熵流+熵产,任意系统熵变可正可负,熵流可正可负,但熵产必然是大于或等于0的,孤立系统,没有熵流,则熵变就是熵产,所以有孤立系熵增原理。 总方程:()r r r W W Q

Q Q ds T T T T δδδδδ-=+-+——第二熵方程

熵流

如果计算熵流用的是系统温度Q

T δ,则熵产中就只有耗散项,而不包括温差传热项。

两者熵产项不相等,是因为考虑的过程不同,所选择的系统也不同。

用热源温度计算熵流时,计算的是从热源流出的熵流,而熵变是系统的熵变,则系统的熵变 理应包括温差传热带来的熵产。而用系统温度计算熵流时,计算的是流入系统的熵流,而流 入系统的熵流已经包括温差传热的熵产了。——温差传热的熵产是最终到受热方的,是流入

的熵流的一部分。 开口系多用Q

T δ计算熵流而不用r Q

T δ,因为工质系统一般是研究对象,简单清楚。

应用:热机

可逆热机:1212

0Q Q T T +=——以工质为系统,在两个恒温热源处的熵流之和为零(系统循环一周,也只在热源处有吸放热,即有熵流,所以也即循

环总熵流为零,而系统循环一周,状态不变,即总熵不变,则可逆熵产为

零,实际上熵流为零是倒推的)。也即工质、热机为中介,熵流从热源流

到冷源1212()R f W Q Q T T S =+=-——熵流*热势差。(势差*流普遍格式)

可知,热机做功的实质:熵流从高的热势流向低的热势时,热机对外做功

熵流分析:

不可逆热机:上式 <0——熵流不守恒,同一个过程,站在不同系统的角

度考虑流入系统的熵流,是不相等的,此处最好用Q 的绝对值,易于理

解。同理,因为总熵不变而不可逆导致熵产>0可推知。

1212122()f g R g W Q Q T T S T S W T S =+=--=-(熵产相当于直接从1-2

传递Q 2以2为系统考虑,热机是一个状态没有变化的中介,不用考虑)

四、孤立系熵增原理

孤立系不可能经过同一状态两次。非自发过程必须与自发过程相配合才能发生。

热力学第二定律的熵表达式:Q

dS T δ≥——其中T 是系统的温度,含义是熵变大于等

于流入系统的熵流,即有熵产存在,且该熵产是只对系统考虑的不算温差传热的熵产,其实我们在计算熵变时假设状态一样的可逆过程,可行性就是因为尽管过程是不可逆的,但是可以取等号,因为用系统温度时已经将温差传热的熵产考虑在内了——并非真的不可逆,但是等号依然成立。

闭口系熵平衡方程:熵变=熵流+熵产(g Q

dS S T δδ=+)

开口系控制容积熵平衡方程:进入系统的熵-离开系统的熵+系统中产生的熵=系统的熵增

121122f f g S S S S s m s m δδδδδ?=+++-——注意熵流是矢量,只有加对于稳定流动,m=const ,可以提到微分号外。可逆的稳定流动(没有内耗散,可以有温差传热),,g C V S δ=0;可逆绝热稳流dS=0

注意:前方熵流计算都是通过传热计算的,开口系有质量传递导致的熵的流动并不是熵流,而是质量流导致的熵的流动——称为流动熵。

关于符号:非状态参数,只能用δ不能用d ,表示微元差分(微小的差而已,数学含义而没有物理含义)而不是微分(量的变化——可以表示随自变量,如时间变化)。 对照流体力学中的随体导数方程:()DB B v B Dt t

?=+???,B 是任意标量或矢量。 D 是强调质点导数的欧拉表示法,偏是拉格朗日的当地表述。

数学上D 与偏的关系:D 要对B 每一项取偏导D B (x,y,z,t ),偏是只对t 求导数,该数学定义与流体上的随体导数是一致的,对内部的xyz 对t 求导可以直接得出,流体力学的特征就是xyz 对求导对象质点是变化的就可以了。

注:

(1)系统总能守衡与变化的观点

总能:机械能(动能、势能包括压力势能)、内能、<其他能量(原子层面、电磁能等)> 变化因素:外部功、传热、<势场中的变化>。

闭口系中,只涉及内能和功、热,开口系中,焓比内能好用,也可能涉及机械能。

(2)多元复相系平衡时的独立强度参数个数:f=k+2-φ k 是每个相组分数,φ是相数

(3)Q 是矢量

五、火用

在一定环境中,系统所能做的最大的功,称作可用能,简称火用,火用等于功势函数的减少。下面首先讨论功势函数。

注意:区分功势函数和有效能,

1. 闭口系的功势函数:

设系统处在温度为T 0压力为p 0的环境中,且只于其交换热量。

由热平衡方程(热一定律)Q W U =+?和第二熵方程0

Q S T ?≥(热二定律,熵变大于等于环境流出的熵流)可推知:0()W U T S ≤-?-,则可定义F=U-T 0S,使W ≤-△F

对只有吸热和对外做功的闭系统,引入F=U-T 0S ,含义是在等温环境下,系统对外界做的功不大于其减少。

由于环境温度为常数,则F 是一个状态函数F (U,S ,T 0)——第一函数

系统处于等温等压环境下,并且系统在状态变化时发生了体积变化,即总功W 中有一部分用来克服环境压力做功,则实际的可用能就减少了,为此引入状态函数G=U+P 0V-T 0S ,G=G(U,S,P 0,T 0)与环境G 0的差值是系统在该环境下所能做的最大功。——第二功势函数,可以认为包括了第一功势函数

根本上都是由热平衡方程(Q=……)和Q S T

?≥推出来的。 2. 开口系(开口稳流,即稳态)的功势函数

环境假设同闭口系

技术功:再由热能转化过来的功中,除去流动功:W t =Q-△H=W i +机械功(动势能)

可得G=H-T 0S=U+PV-T 0S 注意:此处的P 与前方闭系中的P 0不同,是系统的压力而不是环境的。——第三功势函数

而有效能(exergy,最大功)——系统在该环境条件下所能做的最大功,就是系统的功势函数减去环境的功势函数。如闭系:E x= U+P0V-T0S-( U0+P0V0-T0S0)

系统由一个状态变到另一个状态所能做的最大功:E x1- E x2

3.热力系平衡判据——自由能与自由焓(关键含义是变化——是势)

普遍的讲,对于一个处在T0,P0环境中的闭系的变化方向是:第二功势函数变化≤0即:

000

dU P dV T dS

+-≤,系统总是朝向功势函数减少的方向变化,达到平衡状态时功势函数具有最小值(有效能为零)

研究两种特殊的热力系,定温定容系统和定温定压系统。化学反应通常在这两种系统中进行,所做的功也主要是非体积功。

(1)定温定容系统

则其并没有发生温差传热以及克服外界压力做功,即熵不等式中温度可以用系统自己的温度(没有温差传热带来的必然损失),也不用考虑克服压力的必然功损。则可引入全部用系统状态函数表示的可用能——自由能F=U-TS,或者换用一种表示U=F+TS,即理解为自由能是内能的一部分,相应可称TS为束缚能,束缚能小容易形成有序结构。W u≤F1-F2 对于自发过程,0≤W u,即自发过程,只可能有系统对外做功,而不会外界对系统做功,则F2-F1≤0——自发过程向着自由能减少的方向进行。换句话说,只要自由能没有达到最小,自发过程就会发生,则达到平衡态时,系统的自由能最小。这就是亥姆霍兹判据。

(2)定温定压系统

温度不变,同样不用考虑温差传热的损失,可用系统温度,但是可以有克服环境压力所做的功,不过由于压力是恒定的,该系统可用能的差值要想表示最大功可以用G=H-TS,称为自由焓。W u≤G1-G2同理,有自由焓最小的吉布斯判据。

(3)最基本的热力学平横判据是熵判据

孤立系平衡时,熵具有最大值。

4.热量Exergy和冷量Exergy——热源的做功能力

热源是一种特殊的闭系,其不对外做功,只放热,因而其中的U可以用Q代替,简化在同样的环境温度T0下,系统温度T>T0时所放出热量的做功能力称为热量Exergy,T< T0时称为冷量Exergy。

热量Exergy为Q(1-T0/T)(当T恒定时,无限大热源).微分(有限大热源)是:

wu就是卡诺热机中排到冷源(温度T0

冷量Exergy也可用卡诺热机算,就是Q是排到冷源中的,T0做热源温度

注:此处Q取绝对值

推导方法:可以用熵产(浪费的)也可以直接用Exergy原始公式。

注意:冷量Exergy 在T<0.5T 0时可以大于冷量本身!并且随着T 的降低,冷量Exergy 急剧上升。——放出的能量肯定是总能,但吸收的能量不是:Q 1=W+Q 2

5. Exergy 损失

对于闭口系,环境温度T 0,过程吸热为Q

实际过程:W=Q-△U

理想过程:W max =-△Ex ——W max -W 可推知

I=W l =T 0S g 开口稳流系统也一样。

注意:功的损失并不等于做功能力的损失,如果是做功能力损失,用实际环境温度代替T 0即可。

区别wu 与exergy 损失:总能=ex+wu ,ex 的损失可以用T 0S g 计算,等于wu 的增加,机械能和电能等全是exergy 。

6. Exergy 平衡方程

总方程:E x1-E x2=W+I (I 是exergy 损失)

闭系:E U x1-E U x2+E x Qr =W+I (考虑有热源的影响——以热量Exergy 的形式体现)

开系:开口稳流系统E H x1-E H x2+E x Qr =W t +I

一般方程:处在T 0 P 0环境中由开口系、闭口系、冷热源组成的复合系统。

(E U x1-E U x2)+( E H x1-E H x2)+ E x Qr + E x Ql =W+L

功:力学上,机械功=力*位移

热力学中,做功的概念被推广了,功定义为:功=广义力*广义位移,规定系统对外做功为正。对微元过程()W F x dx δ=,对宏观过程2

1()W F x dx =?

值得注意的一点是:广义力F 一般是广义位移x 的函数。

几种不同形式的功:

1. 气体体积变化功:(主力)

由于气体的热膨胀系数比固体液体大得多,在热力工程中,热和功的相互转化基本

是通过气体的体积变化功(膨胀功和压缩功)来实现的。W pdV δ=——P-V 图也

称示功图。

注意:膨胀功并不一定都是有用功,有一部分可能因摩擦而耗散,还有一部分用以

克服大气压力做功。

2. 液体表面张力功:

当研究的热力系由液体组成,在边界上还存在液体表面张力做功的现象。液体表面

薄膜微变过程对外做的功为:W dA δσ=- σ为表面张力,N/m; A 为薄膜表面积。

对毛细现象、气液两相系统相边界运动的热力学分析需要考虑表面张力做功。

3. 固体弹性力功:W FdL δ=,F 是弹性力。

4. 电极化功

在由电介质构成的热力系中,外电场发生变化时,为使电介质中的电偶极子转动而

沿一定方向排列需做极化功。系统对外做功为:W EdP δ=-

E 为电介质中的电场强度,P 为总极化强度。

5.

磁化功

在由磁性物质组成的热力系中,外磁场变化时为使磁偶极子转向,需对系统做磁化

功,此时系统对外做的功为:0W HdM δμ=-,H 为外磁场的场强,M 为总磁化

强度,0μ为真空磁导率。

注意:非平衡过程中的传热和做功较为复杂,不能再用系统的状态参数确定,需要

根据系统对外界的实际作用或外界对系统的反作用计算。

第三部分 热力过程与热力循环

第八章 理想气体的热力过程

对热力过程的分析通常包括两方面的内容:过程中工质状态的变化以及过程中能量转换的情况。

而实施过程的工质,有的可视为理想气体,可以采用分析计算法研究。

有的不能按理想气体处理,用图表比较方便。

以下讨论理想气体可逆过程的分析计算:

实际过程理想化为四种典型热力过程:定压过程、定温过程、绝热过程(可逆绝热就是等熵)、定容过程。称为基本热力过程。

分析步骤:

1. 给出以基本状态参数p ,v 表示的过程方程,以及过程初终态的状态方程(p,v,T 关

系),然后对热力学能、焓、熵的关系积分,计算过程中的变化。

2121222222

111111()

()

ln ln ln ln ln ln v p v g p g p v u c T T h c T T T v T p v p s c R c R c c T v T p v p ?=-?=-?=+=-=+

2. 将热力过程表示在状态参数坐标图上(p-v 及T-s 图)

3. 结合热力学第一第二定律,计算功热。

22

11q cdT Tds ==??(两个直接计算q 的关系式)结合过程积分可得 能量方程t

q u w q h w =?+=?+ 可逆过程膨胀功:21w pdv =

?结合过程方程积分可得——p-v 图下方面积

开口稳流技术功

普遍的,非稳流开口能量平衡方程(对控制体积):

22

,11()()22

c v out f out in f in net Q dE m h c gz m h c gz W δδδδ=+++-+++

相变和临界现象

连续相变的相变点称为临界点。

相变共有两种:第一类相变和连续相变(第二类相变),第一类相变是指相变过程有明显的过程,有潜热,相变时两相有明显的不同。有明显的休积变化和热量的吸放(潜热),有“过冷”或“过热”的亚稳状态和两相共存现象.第二类相变没有休积变化和潜热,不容许过冷、过热和两相共存;比热和其他一些物理t 随温度的变化曲线上出现趋向无穷的尖峰.从热力学函数的性质看,第一类相变点不是奇异点,它只是对应两个相的函数的交点,交点两

侧每个相都可能存在,通常是能量较低的那个相得以实现. 二类相变点则对应热力学函数的奇异点(它的奇异性质目前并不完全清楚),在相变点每侧只有一个相能够存在。

在OK曲线的任一点(K点除外)处,气液两相的化学势连续,而两相的比熵s与比容v 存在突变,即气相与液相之间存在着明显的差异.——第一类相变

而在接近临界点K时,气液两相的性质将逐渐变得越来越相似.到达临界点处时,气相和液相不仅化学势连续,其比容以及比熵也相等,两相之间在宏观上的差别不复存在. 系统所发生的相变将不再伴有比容和比嫡的突变,物质在临界点处连续地从一个相转变到另一个相,而不经过两相平衡共存的阶段,——此时发生的相变属于第二类相变

连续相变的图象是在T=0K时自旋都排列在同一方向,在T趋近T c时,体内出现一些自旋排列方向相反的区域,称之为“斑”(Patoh)。这种斑与第一级相变的“晶核”不同,斑是彼此套围地出现,没有较确定的边界。它的平均尺寸以ζ表示(ζ是关联长度)。斑的存在可以用中子散射的实验证实。当T=T c,ζ→∞时,关联长度增大到宏观尺度,空间各点一致行动转人新相。

可以按热力学函数及其导数的连续性进行相变分类:凡是第K一1阶以内导数连续,而第K阶导数出现不连续的状态突变,称为第K类相变.除了二维体系外,自然界中只看到了第一、二类(包括临界点)相变.

第一类相变包括固液气转化等第二类相变包括铁磁性在超过居里点时磁性消失,液氦超流、以及气液转换中的临界点。镍的磁化强度随温度的变化与二氧化碳在临界点附近的密度一温度变化曲线极其相似.——都是第二类相变,相应的热力学函数就分别是磁化强度随温度及密度一温度。

κ(κ是玻耳兹曼常在缓慢降温的过程中,每当一种相互作用能量足以和热运动能量T

数,T是绝对温度)相比时,物质的宏观状态就可能发生突变.多种多样的相互作用导致丰富多采的相变现象:气一液相变、合金有序化和液体混合物出现有限溶解度的转变等,都与经典的相互作用如分子间的范德瓦尔斯力有关.铁磁、反铁磁相变,本质上来自量子相互作用,但通常仍可用准经典方法描述.至于某些金属或合金突然失去电阻成为“超导”体,液氮突然失去粘滞性转人“超流”状态,则完全是宏观里子现象,不可能在经典物理的范围内得到解释.

相变是宏观上有序和无序的相互转化。通常,低温相的对称度较低,有序度较高;高温相的对称度较高,而有序度较低。可以用序参量描述有序的程度,从而衡量相变,不同的相变过程对应的序参量是不同的。以铁磁体为例:TT c时,自旋处于无序状态m=0,物体成顺磁体。因此m可以被取为描述状态有序化程度的参量—简称序参量。

对于一般的气液固相变,认为临界等温线是连续相变的必经之路,是气液两相的分界,是两相不可区分的状态所在。即连续相变发生在系统经过临界等温线时。临界压力以上的临界等温线是连续相变点的集合——连续相变曲线。

当压力超过临界压力时,气液两相转变连续进行,人们通常将临界等温线作为临界压力

以上气液两相的分界。

T

量的定义:

1.COP:代表装置的性能系数(收益与代价之比)

根本上可以分为两种:正循环(做功循环,吸热是总能)和逆循环(耗功循环,放热是总能),总能用Q1表示。

逆循环:制冷系数:Q2/W ,供暖系数Q1/W,

正循环:代表做功效率:W/Q1也即1- Q2/ Q1。

任何循环热机装置都是一样的原理(冷源、热源、功的输出或输入)只是具体循环方向和循环配置的差异。都满足:W=Q1-Q2(W是循环涉及的总功,包括泵功、透平做功或压缩机功)

2.热力学坐标系

坐标系中每一个点表示热力系的一个状态,每一条曲线代表一个准静过程,如果不带箭

=?计算,即过程线头就是可逆过程。可逆过程中,系统与外界交换的热量可以用q Tds

下方面积,而实际非可逆过程也可以,只是计算出的是总热量(包括耗散热)而不仅仅是外界传入的。熵的变化可以说明热量的传递方向。

3.状态公理

每一种平衡将对应一种不平衡势的消失,系统的不平衡势包括各种功和热交换,则系统的独立状态参数为n+1(n为功的形式数)——对于简单可压缩系(最普遍讨论的,可以是混合物、两相等,是无关紧要的,关键是做功方式)——只有体积膨胀功,就只有2个独立状态参数。区分吉布斯相率:多元复相系平衡时的独立强度参数个数:f=k+2-φ k 是每个相组分数,φ是相数。(强度参数是指:温度、压力以及比体积、比熵、比焓等比参数)

例如:水蒸气和水平衡共存的单元系统,有两个独立状态参数,如T-S,但只有一个独立的强度状态参数,如一旦知道了其温度,那么其压力、水的比参数和蒸汽的比参数就都确定了。——两者各自的比熵是定的,但是总比熵是不定的,因为干度不定。

4.准平衡过程和可逆过程

过程进行时系统内部的不平衡势为无限小,从而可以认为系统内部在过程中时时平衡的过程成为准静态过程。实际中,系统内部压力、温度趋于均匀的速度是很高的,一般情况下将实际过程视为准静态是可以的,当然某些情况下会有较大误差。热力系的一切变化都是在不平衡势的推动下进行的,不平衡势无限小时称为准平衡过程。

(1)准平衡过程的每一个状态都有确定的状态参数,可以在状态图上用连续的曲线表示。

(2)准平衡过程才能用系统的状态参数表示膨胀功(准静功)等。非平衡时,系统没有确定的状态参数,只能通过实际测量出压力来确定。

(3)不可逆过程:存在使功变成热的耗散效应。准静而同时无耗散(摩擦、磁滞、

电阻等)就是可逆,含义是如果通过某种方法使其过程反向进行而使系统及外

界回复到原始状态不遗留下任何变化。

第四章 热力学一般关系式

1. 勒让德变换(绝对普适的):直接从各种量的定义推出的微分关系,是状态参数间的本质关系,也是可逆过程方程。 d u T d s p d v d h T d s

v d p d f s d T

p d v d g s d T v d p =-=+=--=-+

第一个是最基本的,其他都是其换了变量的表达。也可以由以上式子直接得到ds 。

根据如上关系可以直接推出重要的一阶偏微商关系:

如 v p

u h T s s ??????== ? ??????? 其中每一个导数都是由suv ,hsp ,ftv ,gtp ——特征函数构成的。特征函数的意义是只要知道任意一个特征函数,如F (s ,u ,v )=0,就可以以其中的两个变量(如,s ,v )为自变量(独立状态参数)表示出其他所有热力学量。

问题是所有特征函数都包括焓、内能等不可测量量,不能直接通过测量的方法得到特征函数。

2. 麦克斯韦关系(普适)

根据二阶混合偏导值与求导顺序无关,应用于上方微商关系可得。其中最常用的是: T v s p v T ??????= ? ???????及p

T s v p T ??????=- ? ???????,它们的意义在于将不可测的熵的偏微商与可测的状态方程的偏微商关联起来。

3. 热系数(各种可测、有物理含义的系数)——以下都是对简单可压缩系成立

(1)状态函数的偏微商,状态方程是由三个可测的基本状态参数构成的(P,V,T ),是可以用实验测定的,因此,这些热系数也是可以由实验测定的:

体膨胀系数1()V p v v T

α?≡? ,K -1

等温压缩率(等温压缩系数)1()T T v v p

κ?≡-? ,Pa -1

压力的温度系数1()v p p T

β?≡? , K -1 等熵压缩率(绝热压缩系数)1(

)s s v v p κ?≡-? , Pa -1 注意几点:每一个系数都要消除绝对量大小的影响,而是变化率的形式;每个系数都是正的。单位就是分母。

(2)比定容、比定压热容

如上定义的热容满足热容的含义:(

)()V v p p q c T q c T ?=??=? 以上两个热容的值可以通过在定压或定容条件下通过测量吸热量(可测,内能和焓不可)和温度变化测定。J/(Kg.K)

(4) 绝热节流系数

T,P ()J h T p

μ?≡?(),K/Pa ,焓值不变时,温度随压力的变化率。可以通过焦耳-汤姆逊实验(绝热节流实验测定)测定。

4. u,h,s 的微分式(依据热力学基本关系导出以可测参数为自变量,直接来自状态方程和热系数)

(1)热力学能u(T,v)的微分式

a.全微分的一般表达式:()()v T u u du dT dv T v ??=+?? 上式第一个偏导是c v

b.将含有u 而不是热容的偏导通过基本热力关系化成用熵表示的形式,而用熵表示的形式可以用麦克斯韦关系化成用可测状态参数表示的。

()()()T T v u s p T p T p v v T

???=-=-??? c.可得热力学能的微分式为(1)V du c dT p T dv β=+-

其他微分式推导过程同上。

可得(1)P V dh c dT v T dp α=--

及熵 ()()V V v p p p V c c p ds dT dv dT p dv T T T c c v ds dT dp dT v dp T T T βα?=

+=+??=-=-? ()()p V v p c c T T ds dp dv T p T v

??=+?? 以上三个方程可以用来直接代入基本热力学关系,得到u ,h 的关于任两个可测量的关系。——熵的微分式可以作为枢纽。(压力负,温度正)

5. 热系数之间的一般关系

(1)比热容偏微分与状态方程的关系

22()()V T v c p T v T

??=?? 22()()p

T p c v T p T

??=-?? 用途:a.可以验证用实验测定的热容和状态方程的吻合程度。

b.如果有比较准确的状态方程(要保证p ,v 对T 的二阶偏导准确)和已知某一压力下的比热容数据,可以积分求出c p (T,p): 0202(,)()()p

p p p p v c T p c T T dp T ?=-??和c V c.已知准确的比热数据,可以根据上述关系积分得出状态方程。这是实验得出状态方程的途径之一。

(2)比热容差与状态方程的关系

同样来自熵的微分式()v V s T c T ?=?,()()()p v p v s v p c T T T T T ???=+???

例:等压过程定压热容的关系(注意定压热容是一个工质的热力参数,而定压过程是一个热力过程,定压过程中,计算吸热量使用低压热容,但是定压过程中也一样可以讨论过程中工质的定容热容),由上式,过程定压可得第二项等于0(上式既是热力学参数间的关系,也是可逆过程方程)

比较可得:()()p V p v v p c c T T T ??-=??=2V T

Tv ακ——比热容的差值完全取决于状态方程,可由状态方程或其热系数求得。由上式也可得到如下结论:

a. C p 恒大于C V

b. 液体和固体的v 和V α都很小,因此在一般温度下,液体和固体可以不区分C p 和C V (二者差值很小)。但是在很高温度下有明显区别。

c. 比热容间相互换算,如某些情况下,特别是对于液体和固体,C V 是很难测定的。可以测C p 来算。

(3) 绝热节流系数的一般关系式

由焓的偏微分式可得:(1)J V p

v T c μα=-——绝热节流系数与定压比热容及状态方程之间的关系。

6. 用实验数据测定工质状态方程的方法(通过热系数)

(1)测定工质的体积膨胀系数和等温压缩率作为T ,P 的函数,通过积分得到v 与T ,P 的函数关系——状态方程

因为(

)()p T v v dv dT dp T p ??=+??即V T dv dT dp v ακ=-对此全微分积分可得 000

v T p V T v T p dv dT dp v ακ=-??? (2)测出定压比热容c p (T,P)利用前方提到的比热容的偏微分关系,二重积分。

21()()()p T c v dT T p p T p

???=-++???,()()p p ??和为积分常数。 (3)利用绝热节流系数T,P J μ()

和c p (T,P)利用绝热节流系数的关系式一次积分可得:2()T J

p c v dT p T

μ?=+?

第五章 气体的热力性质

第四章为一般性的方程,本章目的是通过结合一般性方程和气体的特点,通过气体

状态方程得到气体的性质。

本章主要研究理想气体的性质,理想气体在很多情况下是合理的近似,也是研究更

精确的气体性质表达式的基础(很多都是修正得出的)。

1. 理想气体性质

(1)状态方程:pV=nR 0T 是普遍的摩尔气体常数=8.314J/(mol.K) pv=RT R 是特定气体的气体常数。J/(Kg.K) R= R 0/M (摩尔质量)

(2)理想气体的热系数: 1

11V T T

p

T ακβ=

== 比热都是温度的单值函数。c=c(T),c p -c v =R C pm -C vm =R 0——理想气体的摩尔热容差与气体种类无关(迈耶公式)。

0J μ=——理想气体绝热节流温度不变

(3)du= c v dT dh= c p dT ——都是温度的单值函数。

(4)V g P g dT dv dT dp ds c R c R T v T p

=+=- (5)比热容与温度关系

实验测定时通常整理成如下形式C pm =a 0+a 1T+a 2T 2+…

(6)平均比热容:是按吸热量/温差定义的

2、实际气体状态方程

可以从热系数实验出发组成状态方程,而本节主要从理论分析角度对理想气体方程做出修正。

(1)范德瓦尔状态方程02()()m m

a p V

b R T V +-= 范德瓦尔状态方程中a ,b 的实验测定方法:通过其余临界点的关系——

222764C C

R T a p = 8C C RT b p = 而实验中可以观察临界乳光现相发生从而测得临界点参数。 (2)维里状态方程:幂级数表示:23(1...)m m m m

B C D pV RT V V V =++++ 式中系数只是温度的函数,称为维里系数,维里方程的项数可以按照方程要求的精度来选定。各维里系数可由实验数据拟合。利用统计力学可以计算到第三维里系数C 。

(3)对比状态方程

各种物质的热力性质存在一定相似性,称为热力学相似,表现在用无量纲对比参数表达热力性质时,各种物质的热力性质可以用一个方程表达,方程中不包含任何与物质种类有关的常数。 我们用临界参数进行无量纲化:无量纲压力r C p p p =

,温度r C T T T =,比体积r C v v v = 同时引入压缩因子:pv z RT

=,压缩因子实际上表示了实际工质与理想气体的偏差。Z 离1越远,工质性质偏离理想气体越远。压缩因子具有如下实验规律z=z(P r ,T r )——对比状态方程。可以以z 为纵坐标,P r 为横坐标T r 为参变量绘制通用压缩因子图,偏差0.05以内。

结果:在P r <0.1、 T r >0.9时,z 与1的偏差小于0.05

当T r =2.5时,P r <2.5的较大范围内z 与1非常接近,此温度称为波义耳温度

在临界点附近z 值最小,远小于1,与理想气体偏差最大

P r >9.5的高压区,z 值恒大于1

注意:对比状态方程只是近似,不是精确结果,可以有较多无量纲参数组成的精度较高的对比方程。

3. 实际气体的比热及熵焓函数:状态方程+比热积分可得热力学函数。

十一章 蒸汽动力循环

一、蒸汽卡诺循环(图p274)

一定温度范围内,卡诺循环的效率最高。——完美循环

对于水来说,不能采取卡诺循环的几大理由:

1.压缩机不能在汽水混合物阶段工作:耗费压缩功、不利于压缩功工作(可以改变压缩机的工作方式,也可以换工质——如近似等熵的饱和液线)

2.水的临界温度是374℃远远低于目前金属材料允许的600℃以上,更远远低于热源可以提供的温度,造成温度的浪费(可以换工质,如采用混合物)

3.透平中也尽量不能有水,但是可以近似是等熵的。

从理论上讲,我可以在T-S 图上任何一个位置实现卡诺循环。理论上的难度就是定温减熵/增熵,即定温吸放热过程,定温等熵就意味着在温度不变的情况下实现无序度的减小,可能不用传统的传热实现,但必定要吸放能量。目前可想的也只有相变。

二、朗肯循环(图p275)

1、对卡诺循环的改变:

(1)将低压蒸汽完全凝结为水,以便用水泵完成压缩过程

(2)为了提高循环效率,充分利用热源温度,采用过热的方式,提高了平均吸热温度。

2、蒸汽参数对效率的影响(三大独立参数)

(1)透平进口压力(初压)的影响(初温和终压不变):正相关,并且压力越低,正向影响越显著。但是,如果单纯的提高初压,会导致透平出口乏汽的干度下降,降低汽轮机最后几级的工作效果,也会危害汽轮机。

(2)透平进口温度(初温)的影响:正相关,但是温度提高会带来一系列设备投资提高的问题。

(3)透平出口压力(终压):明显负相关,由于乏汽在冷凝器中向冷却水放热而凝结,为了充分利用冷却水的温度以降低平均放热温度,出口压力对应的饱和温度应比冷却水的温度略高。通常为0.003到0.004MPa (负压)。该压力的降低受到环境温度的限制。

3、再热循环(图p281):为了解决提高蒸汽初压引起的乏汽干度下降问题。

结果是可以提高乏汽的干度,也可以在一定程度上提高平均吸热温度从而提高效率。 先膨胀至某一中间压力,在导入再热器中再次加热,然后继续做功。

综合考虑再热压力对热效率和干度的影响,存在一个最佳的再热压力。——在允许的干度下将效率达到最大值。可以采用多次再热,一般只用一次,因为会导致系统复杂,投资增加、运行不便等其他不利影响,一般只有超临界的机组才考虑二次再热。初压低于10Mpa 的一般不采用再热。

4、回热循环(工热P283)

回热就是将一部分本该传给冷源的热量传给循环中其他部分的工质,用来减少他们需要从热源中的吸热。原理就是:2222

111111Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q

-?-?>?-<--?-?,即冷热源都减少等量换热(工质内部换热的结果)时,效率会提高。

改善非相变吸热段的方法,压缩湿蒸汽是难以实现的,因此采用回热的方法。

(1)理想回热:透平膨胀到前方对应的饱和温度后开始边膨胀边回热,使其放出的热量正好等于非相变吸热量。(完全通过内部换热消除非相变吸热)——理想回热就是在热力学第二定律允许的范围,以及考虑了朗肯循环必须过热时,Q ?尽量大的换热。——就是对全部工质,使所有非相变吸、放热全部消除,将所有非相变的放热全部用于加热非相变的吸热(要求温度是匹配的,高温的吸热要满足,低温的放热也要满足)。(工热P283)

关键难点是要在膨胀的同时放热给冷流体。(变压做功换热)冷流体是等压的。

因此,目前可以实现的换热必然都是等压(没有膨胀功)换热,尽量让换热量更大就可以了。

(2)分级抽气回热(p284)

在不同的蒸汽压力下,从汽轮机中抽出部分已经做过一些功的蒸汽,在回热器内加热给水,称为抽气回热。抽气回热可视为抽气的定压放热和水的定压吸热。

回热换热器有两种,一种是表面换热式,一种是直接混合式,一般用直接混合式。

理想抽气回热(混合式)——实际就是给定压力下的最佳抽气比例;理想状态:将水加热到抽气压力对应的饱和温度(水必须是从过冷到饱和,如果不是从过冷开始,换热后又变成蒸汽了,完全失败,而为了实现过冷,只能放热或加压,放热更无意义,唯一办法就是在换热前适度加压)。理想状态本质上就是换热量尽量大的状态,一旦抽气的压力确定(前提),在该理想情况下就可以根据能量平衡求得理想抽气比例——抽气系数。

1-抽气系数=凝气系数

锅炉进水口的温度,即回热加热的最高温度称为给水回热温度(简称给水温度)

在已知初终压和初温时,一般是先确定回热级数和给水温度(how?),再根据水在各级回热器中温升相等的原则确定抽气压力和抽气系数,计算顺序由高压到低压。

抽气回热的效果:

A、提高热效率;

B、减轻了锅炉的热负荷,使锅炉的受热面,尤其是省煤器的换热面积减少,节省了金属材料;

C、冷凝器换热面积减少;

D、汽耗率的增加使汽轮机高压段的蒸汽流量增大,抽气又使低压段的流量减少,使汽轮机的结构更加合理。

5、热电联供循环(图p288)

(1)可以采用背压式汽轮机:冷凝器直接是用户,特殊的要求是背压不能过低,才能满足用户的要求,一般应在0.1Mpa以上。——背压式循环

这种循环的缺点是供热和供电相互影响,并且不能同时满足对热力参数有不同要求的热用户。

(2)抽气供热式:可以解决上述问题,热效率要更高。

三、蒸汽动力循环的理想工质性质

在目前金属材料的容许工作温度(约600℃)和环境温度(约20℃)的范围内运行的卡诺热机效率约为65%,蒸汽动力循环对循环配置采用各种优化后只能到约50%。这是由于受到蒸汽热力性质的限制,尽管循环放热温度接近环境温度,但平均吸热温度比金属的容许温度低的多。(当然,如果金属的容许温度能进一步提高,循环效率就更高了)为接近理想卡诺循环,蒸汽应具有如下性质:

(1)临界温度较大的超过金属材料的容许温度。对应金属的容许温度,饱和压力不太高,气化潜热足够大。(高温气段:先确定最高温度,同时对应不高的压力)(2)三相点温度低于环境温度。对应于环境温度的饱和压力不过低,避免放热在高真空下进行。补充:最好环境温度对应一个大气压正好饱和。(低温气段:环境温度是定的,选择压力)

(3)工作温度范围内饱和液的比热容较小,在T-S图上的饱和液线较陡,以使液体吸热过程接近绝热过程,补充:v、a v较小,使得泵的温度贡献增加。

(4)蒸汽在膨胀过程中体积的增长倍率不宜过大(造成管路的庞大,要求c v小, 大),

膨胀终点的干度不应过小(等熵流体很好)。

(5)经济性、稳定性、环境、腐蚀性、安全性等其他问题。

有的工质在低温段能很好的符合理想工质的性质要求,而在高温段就差的多,如水蒸气,有的在高温段性质较好,低温段则不能使用,如汞蒸气、钾蒸汽。为此有一种两气循环装置,在高温段和低温段采用不同工质,将一个工质的蒸发器作为另一个工质的冷凝器。目前技术可能还不成熟。

第十二章气体动力循环

一、燃气轮机装置定压加热理想循环

1、最简单的组成:压气机(从环境吸收空气压缩送入燃烧室)、燃烧室(燃料和压缩空气燃烧再和冷空气混合至燃气轮机叶片允许的温度)、燃气轮机(透平做功,同时带动轴流压缩

机)(图p297)

整个循环也是理想的由两个定压、两个定熵过程组成。但是定压过程不再可能与等温联系在一起(没有相变了)

2、基于假设:

(1)假定工质进行的是一个封闭的热力循环。设想工质在燃烧室中是定压吸热(从环境温度开始)过程,排气过程则是定压放热过程(到环境温度、压力)。

(2)理想化压缩和膨胀为等熵的。

(3)工质视为理想气体,视比热容为常数。 T

3、循环特征参数:循环增压比π=P 2/P 1

S

则133

224141T T T T T T T T γγπ--===-,

(1)进而可以得到循环效率与循环增压比的关系:1

1

1γγηπ-=-,即该理想装置的效率完

全确定于循环增压比,并显著正相关,因为π值确定了平均吸放热温度。

(2)循环净功量与循环增压比的关系

W=1311

1

(1)(1)p p c T c T γγγγππ-----,即在冷热源温度确定后,只与循环增压比有关。

但并非增压比越大越好。

循环净功量最大时的增压比称为最佳增压比opt π,对上式求导可得opt π=2(1)31T T γγ-?? ???,其中31

T T =τ称为循环增温比。 最高温度T 3受到金属耐热性的限制,而最低温度T 1受到大气温度的限制,因此τ存在一个范围,而显然τ越大,opt π越大,因此最佳增压比存在一个范围。

最大功与最佳增压比的关系?

二、考虑不可逆损失时的定压循环

即,不再假设等熵,但是仍然假设等压。

可得:1,1

,1

111T c s c s

γγγγτ

ηηπητηπ---=---,其中T η和,c s η分别是透平和压气机的等熵效率。

三、使用回热的装置

1、点4的温度一般高于点2,因此可以直接回热。由于换热时存在温差,因此可以用

回热度表示实际的回热程度。回热效果直接受到压气机出口温度和燃气轮机出口的温度的限制,因为他们直接决定了回热热量的大小。

2、考虑到上述问题,采用多级压缩中间冷却的压气机和多级膨胀中间再热的燃气轮机。以此可以降低汽轮机出口温度,提高燃气轮机排气温度。这一过程如果进行到极限可以将等熵过程做成等温过程,而在两个等温过程之间的等压过程中进行极限回热,其效率等于卡诺效率(卡诺循环是两个等温,两个等熵过程)。回热之后可以用等熵代替等压

四、往复活塞式内燃机理想循环

活塞式内燃机有吸气、放热压缩(压力势能是驱动势,压缩后等熵变、等温差的储能能量更强,为了膨胀做功做准备是循环的必须)、燃烧、膨胀、排气等过程。

有煤气机、汽油机、柴油机之分。煤气机、汽油机为点燃式内燃机;柴油机为压燃式,采用高压油泵将柴油升压后喷入气缸(早期是利用高压气)。

(1)吸气冲程:开启进气阀,活塞自左止点移向右止点,由于阀门的节流作用,吸入缸内的压力略低与大气压力,除此之外,是一个机械输送过程而没有热力状态变化。

(2)压缩冲程:关闭进气阀,活塞自右止点移向左止点,压缩终了时,对柴油机,气体的温度(600-700℃)要高于燃点(柴油约为335℃),空气与汽缸壁有热交换(缸壁夹层有冷却水),因此这是我们目前见到的第一个放热压缩,而不是近似等熵的压缩,过程的平均多变指数你n=1.34~1.37。

(3)燃烧过程(不是冲程):a.在空气压缩终了前,一部分柴油由高压油泵提前喷入气缸,这部分柴油遇到高温空气迅速自然,此时活塞在左止点附近,燃烧几乎在定容下进行,燃气的压力骤增至4.5~8Mpa。b.随后,后续喷入的柴油陆续燃烧,且活塞向右运动,这时,燃烧几乎是在定压下进行的,燃烧终了时温度可达1400~1500℃。

(4)膨胀冲程:活塞自左向右移动,高温高压燃气膨胀做功,由于气缸容积的限制,膨胀终了的废气压力一般为0.3~0.5Mpa,膨胀冲程也涉及到了放热,是放热膨胀。

(5)排气冲程:到右止点附近时,排气阀(进排气阀都在左边)开启,排出部分废气(压力排气),压力骤降到略高于大气压力。以上三个过程完成了活塞从左止点到右止点的一次运动。然后活塞向左返行,排出其余废气——另一个机械(机械排气)输送过程。

南京工业大学研究生学籍管理规定

南京工业大学研究生学籍管理规定 南工校研〔2007〕27号 为贯彻国家教育方针,维护学校正常的教学秩序,促进研究生德、智、体全面发展,保证研究生培养质量,依据《普通高等学校学生管理规定》,结合学校实际,特制定本规定。 一、入学与注册 (一)新生应按规定日期,凭录取通知书及其他相关证件,到校办理入学报到手续。如因特殊原因不能按时报到者,应事前向研究生部请假并附有关证明,请假不得超过两周。未请假或请假逾期者,除因不可抗力等正当事由以外,视为放弃入学资格。 (二)新生入学后,学校按招生规定对其进行复查,复查合格者予以注册,取得学籍。复查不合格者,由学校区别情况,予以处理,直至取消入学资格。 1、凡属弄虚作假、徇私舞弊取得入学资格或学籍者,无论何时,一经查实,即取消其入学资格或学籍。情节恶劣的,报请有关部门查究。 2、在体检复查中发现患有疾病不能坚持学习者,经学校医院证明,短期内可以治愈的,经研究生部批准,可保留入学资格一年,回家或回原单位治疗,所有费用自理。 3、保留入学资格者在保留入学资格期间不具有研究生学籍,不享受在校研究生待遇,在此期间的一切行为与学校无关,并应于次年六月底前由本人提出入学申请,并经学校复查合格,方可按新生办理入学手续;若复查仍不合格或者逾期不办理入学手续者,取消入学资格。 (三)每学期开学时,研究生须按时到所在学院办理报到、注册手续。委托培养研究生与自筹经费研究生,须在开学前缴纳培养费,方可办理注册手续。因故不能如期报到注册者,必须履行请假手续,未经请假作旷课论处。 二、纪律与考勤 (一)研究生必须遵守学校规章制度,按时参加学校培养计划规定的、学校统一安排或院、系、班级安排的各类活动。 (二)研究生因病或其他原因不能坚持学习,必须办理请假手续。因病请病,在校期间凭校医院证明,外出期间凭当地县级以上医院证明。研究生未经请假,

南京工业大学土木工程学院建筑与土木工程经典专业问题问答

南京工业大学土木工程学院建筑与土木工程经典专业问题问答(1)专业课考试范围就是参考书上的吗?会不会超纲 答:考试范围不严格局限于主要参考书。825还可能涉及工程项目管理的其他知识,如建设法律法规、招投标与合同管理、工程造价管理等内容。 (2)专业课如何复习 答:三轮复习:第一轮,全面精读课本,笔记,课后习题,第一遍真题了解题型。第二轮梳理重点和难点,回顾知识点,真题第二遍。第三轮结合真题,查漏补缺,培养解题能力,真题第三,四遍,当然每个人都是适合自己的方案。这只是参考。 (3)想考江苏,老师有推荐的吗? 答:你是本专业的吗?基础怎么样? (4)排名怎么样?好考吗? 答:不好考,招生人数少。 (5)试题类型有什么? 答:主要包括填空题、选择题、是非题、简答题、分析题、计算题等类型,并根据每年的考试要求做相应调整。更多信息可加企鹅群:853822201 (6)今年什么时候报名,初试啊? 答:初试一般9月份预报名(针对应届生),10月份正式报名,预报名报了就可以不用正式报名。 (7)资料在哪儿买啊?有啥资料可以推荐的嘛? 答:一般可以在我们官网南工大考研盒子购买,我们资料是工大最权威的。 (8)请问资料里面包含什么? 答:真题,真题答案,笔记,期末试卷,题库,答疑录音以及笔记等的资料,工大内部最权威的资料都包含在里面。 怎么样能联系到导师呢? 答:一般是初试之后联系导师的,可以发邮件给他们,或者是参加我们的复试辅导班课程,帮助笔试,面试,导师资源。 (9)工大有划重点的班吗? 答:每年12月份有一个答疑讲座,一般考前15天左右,不过现在不怎么划重点了,建议好好复习。

(10)有专业课复习资料吗? 答:有的。初试专业课825、833的复习资料。复试土木工程专业综合、土木工程管理专业综合的资料。 所有专业我们都有辅导课程 (11)复试各科是多少分呀? 答:复试包括英语听力测试、专业综合笔试和专业综合面试等3部分,其中英语听力测试满分50分,专业知识笔试满分150分,面试满分为100分,复试成绩之和满分为300分。(12)如果分数相同,会录取谁啊? 答:所有考生按照综合成绩,分专业排序。各专业根据计划录取名额,按照综合成绩由高到低确定拟录取名单。当考生综合成绩相同时,再按照初试成绩由高到低排序。

2020年南京工业大学有机化学期末试卷

一:命名下列化合物或写出其结构:(10) C H 3C H 3CH 3 1 NH CH 3 O CH 3 2 CH 3 O 3 CH 3 SO 3H CH 3 C H 3Br 5 CHCH 2COOH CH 3 CH 3 OH NO 2 H OH CH 3 3 Br CH 3 8 O COOH 9 10. CH 3 二:完成下列反应(30 ) CH 3CH 2C= CH 2 CH 3 Br + 2, Cl 2 高温 OCH 2CH 3

+ 5, KM nO4 H2C C H C H3 (CH 3 ) 2 CHCHCH 3 OH NaOH 3 CH 2 CHCH(CH 3 ) 2 Cl 稀 (2)水 9,CH3CH2CH2CHO NaOH 4 10 O Cl+OH (CH3)2CHCHO Br2C2H 5 OH 干HCl 11. CH3 12+KM nO4 + O +2Br2 13 NH O KOH CH3CH2OH CH3CHBrCH3 14 NaNO2, HCl NH2 0-5℃ OH 15.

三:排序(10 ) 1.将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 OH CHO Br 2.比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 CH 2OH CH 3 C H 33 OH C H 3CH 3 3.将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 C H 3CHO C H 3CHO CH 3 C H 3CH 3 O 4.比较下列羧酸的酸性 COOH COOH COOH COOH 3H NO 2 Cl 5. 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小 CH 3CH 2CH 2CH 2Br (CH 3)3C Br CH 3CH 2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物:(6) 1 C H 3CH 3 CH C H 3C H 3CH 3 2 苯甲醛 苯甲酮 3-己酮 五 用化学方法分离下列各组化合物(6) OH CH 2OH 1 2 乙醚 乙烷 六 用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20) 1.以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷

南工大工程项目管理内部复习题分析题

1.某工程由九项工作组成。各项工作之间的网络逻辑关系,如下所述:A是首先开始的工作;A结束后,B、C、D才能开始;E开始前,B、C必须结束;F开始前,C、D必须结束;J 是最后结束的工作,J开始前,G、H必须结束;E、F结束后,G、H才能开始。上述工作的持续时间如下表所示: 问题: (1)按应用范围划分,网络计划可以分为? (2)绘制该工程的双代号网络图,并进行六时标计算,求出工期和关键线路。 2.某市一大型住宅项目位于四环路以内,一期工程建筑面积30万m2,框架剪力墙结构箱形基础。施工现场设置混凝土集中搅拌站。由于工期紧迫,混凝土需要量大,施工单位实行"三班倒"连续进行混凝土的搅拌生产。附近居民对此意见极大,纷纷到有关管理单位反映此事,有关部门也做出了罚款等相应的处理决定。 问题: (1)施工现场可以采取哪些措施控制噪声对环境的影响? (2)混凝土搅拌机振捣棒白天和晚上噪声限值分别为多少? 3. 某工程可以分为A、B、C三个施工过程,每个施工过程又分为4段,在每个施工过程上每段作业时间如表1所示。根据流水节拍的特点,该工程适合组织无节奏流水施工。 各施工过程流水节拍

问题: (1)什么是无节奏流水组织方式? (2)试述无节奏流水的流水步距应怎样计算? (3)如组织无节奏流水施工,K AB =? K BC =? 4.某工程由A、B、C、D、E五个分项工程组成,它在平面上划分为四个施工段,各分项工程在各个施工段上的流水节拍均为3天。A、B施工过程和B、C施工过程允许平行搭接1天,C、D施工过程和D、E施工过程之间各有2天技术间歇时问。施工单位欲对该工程进行流水施工组织。 问题: (1)一般按照流水的节奏特征不同分类,流水作业的基本组织方式可分为哪几种? (2)本工程宜采用何组织方式?试述其特点。 (3)试计算组织等节奏流水施工的工期。 5.某建筑物,总建筑面积55000m2,施工现场用地8430 m2,现场供水设施均已布置完毕。供水设计用水总量Q的计算主要考虑现场施工用水q1、施工机械用水q2、施工现场生活用水q3、生活区用水q4、消防用水q5,经测算q1 = 13.51 L/S;q2 = 0.33L/S;q3 = 1.12 L/S;q4 = 0.45L/S;q5=11 L/S。 问题: 试计算本项目的供水管径(考虑10%的漏水损失,假设管网中水流速度为1.5m/s)。 6.背景:为了进行施工项目成本控制,某项目经理部拟贯彻《建设工程项目管理规范》的规定,建立施工项目成本核算制。 问题: (1)什么是施工项目成本核算制? (2)施工项目成本核算的基础工作是什么? 7.背景资料:某办公楼由12层主楼和3层辅楼组成。施工单位(乙方)与建设单位(甲方)签订了承建该办公楼施工合同,合同工期为41周。合同约定,工期每提前(或拖后)1天

南京工业大学有机化学期末试卷3

一.命名或写出结构式(12题×1分=12分): CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 3 OH COCH 3 H 2C H 3C C COOCH 3 NOH SO 3H NO 2 O O O C H 2N H 3C H NH O C CH 3CH 3 O N O C H CH 2 H 2 C Cl 二、填空(每个空格填一个答案)(28分) 1、 ( ) ( ) ( ) ( ) H 3O+ CH 3CH 2CH 2CN SOCl 2 (CH 3)2NH LiAlH 4

2、 LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHO HCN OH-稀NaHSO 3 NHNH 2NO 2 O 2N Zn-Hg,HCl 干HOCH 2CH 2OH Cl H ( ) ( ) ( ) ( )( ) ( ) ( ) 4、 ( ) ( ) ( ) NH O O NaOH KOH BrCH 2COOCH 2CH 3 OH-O H 2 NaOH/H 2O Cl HNO 3,H 2SO 4 5 Cl Zn, HOAc 6 O 3 H 2O (1)(1) CH 3I N Ag 2O 7

8 H 2O, H (1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOH NaOH Cl OH CH 3OH 9 2 NO 2 Br Fe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO) 2 O 稀盐酸 10 三、用化学方法区别下列各组化合物(10分) A) CH 3(CH 2)3NH 2 B) (CH 3CH 2CH 2)2NH C) (CH 3CH 2)3N 1. A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br B) CH 3CHBrCH 2CH 3 C) (CH 3)3CBr 2. 四、简要回答问题(10分) 1.写出下述反应的机理: CH 2OH H ++

热工基础课后答案第三章

第三章 习 题 3-1 解:设定熵压缩过程的终态参数为222S T p 和、,而定温压缩过程的终态参数为 222 S T p '''和、,根据给定的条件可知: 1222 T T p p ='='; 又因为两个终态的熵差为S ?,固有: 2 12 22 222 ln ln ln T T Mc p p mR T T mc S S S p g p ='-'=-'=? 所以有: )exp(12p mC S T T ?- = 对于定熵压缩过程有: k k k k T p T p 2 12111--= 所以: )exp()exp(])1(exp[()( 11112 112g p k k mR S p mR S M p mc k S k p T T p p ?- =?- =-?==- 3-2 解:设气体的初态参数为1111m T V p 和、、,阀门开启时气体的参数为 2222m T V p 和、、,阀门重新关闭时气体的参数为3333m T V p 和、、,考虑到刚性容器有: 321V V V ==,且21m m =。 ⑴当阀门开启时,贮气筒内压力达到51075.8?Pa ,所以此时筒内温度和气体质量分别为: K 25366.7 8.752931 21 2=? ==p p T T kg T R V p m m 0.225293 2870.0271075 1 g 1121=???= = = ⑵阀门重新关闭时,筒内气体压力降为 5 104.8?Pa ,且筒内空气温度在排气过程中保持不变,所以此时筒内气体质量为: kg T R V p T R V p m g g 216.025 .366287027.0104.85 2 333 333=???= = 所以,因加热失掉的空气质量为: kg m 0.0090.2160.225m m Δ32=-=-= 3-3 解:⑴气体可以看作是理想气体,理想气体的内能是温度的单值函数,选取绝热气缸内的两部分气体共同作为热力学系统,在过程中,由于气缸绝热,系统和外界没有热量交换,同时气缸是刚性的,系统对外作功为零,故过程中系统的内能不变,而系统的初温为30℃,所以平衡时系统的温度仍为30℃。 ⑵设气缸一侧气体的初始参数为1111m T V p 和、、,终态参数为111T V p '''、、,另一侧气体的 初始参数为2222m T V p 和、、,终态参数为222 T V p '''、、,重新平衡时整个系统的总体积不变,所以先要求出气缸的总体积。

南京工业大学硕士研究生英语教学实施方案 - 南京工业大学研究生院

南京工业大学研究生院文件 南工(2014)研字第15号 南京工业大学 硕士研究生英语教学实施方案 为提高我校研究生的英语水平,帮助研究生从事更高层次的学习、研究和国际交流,进一步完善我校非英语专业研究生英语教学,现将硕士研究生英语课程教学实施方案公布如下: 一、教学目的 因材施教,加强学生英语综合能力的培养,使学生充分发挥英语的交际、交流功能进行本专业的学习和学术研究,开展有效的国际交流,提高自身的综合能力。 二、教学原则 分层次、分课型组织教学。根据学生英语实际水平及能力,分别进入不同层次、不同要求的课程学习。 三、主要内容 改革课程设置、教学组织与安排,更新教学内容,改进教学方法。 1、课程设置方面,由原来的单一设课,变为多门次设课;教学组织由原来一个层次组织教学,变为分层次、分课型组织教学,重点培养学生口头交际能力。 2、课程选择上,由学生被动学习变为学生主动、自主学习,即在满足基本要求的基础上,允许学生根据自身知识储备与需求,有条件的确定学习的层次与内容,增加选修内容。 3、教学方法方面,突出对学生语言应用技能的培养。由原来的单维输入变为多维输入,即由原来的讲解式、灌输式、单向式变为任务式、功能式、情景式、交际式、互动式、自主式、探索式、合作式、表演式、讨论式等多种方式或综合型(折衷型)的教学方法。 四、实施细则 (一)英语免修条件

硕士研究生入学时,符合以下条件之一的学生,可申请免修英语课程: 1、在全国硕士研究生统一入学考试中,英语成绩≥70分; 2、全国大学英语六级≥500分(3年有效); 3、托福(TOEFL)成绩(新托福机考) ≥92分(3年有效); 4、雅思(IELTS)成绩≥6.0分(3年有效); 5、全国英语等级考试五级(PETS5)成绩合格(3年有效); 6、本科学习阶段为英语专业,并通过英语八级,现攻读非英语专业的更高学位; 7、入学前在英语国家学习并获得学位,现攻读更高学位。 符合免修条件的学生须向研究生院提出申请,并提供相关证明材料,相关免修条件应在研究生入学报到前取得,免修学生的英语成绩以85分记入成绩档案,并给予相应学分。 根据相关学院的要求,如学生所在学院开设“科技英语写作”课程,该课程不予免修。 (二)学生分层次教学及总体教学组织 研究生英语课程共计4学分,分为《基础英语》和《应用英语》两部分,每部分各2学分,研究生入学后,按照全国大学英语六级考试成绩,分为高级班和普通班实行分层次教学。入学前大学英语六级考试成绩≥ 425分的同学进入高级班学习,其余学生进入普通班学习。 1、高级班 高级班学生免修《基础英语》,直接修读《应用英语》,教学时间为第一学期,课程成绩不合格,学生可跟随普通班学生在第二学期重修。 高级班免修第一学期 课程《基础英语》《应用英语》所在学院开设《科技英语写作》课程,学生修读《科技英语写作》 学时、学分48学时2学分60学时2学分60学时2学分 2、普通班 普通班学生必修《基础英语》和《应用英语》,2部分分别进行考核,各为2学分,合计4学分,教学时间为一学年,第一学期开设《基础英语》,第二学期开设《应用英语》。考核不合格的学生,在下一学年进行重修。

热工基础习题参考答案(部分)

1.3 题略 解: m 2.127481 .92.110)7893(3 =??-=??=??=?g p h h g p ρρ 1.5 题略 m 1.05.0 2.030sin m 2.0200kg/m 800/8.033=?======l h mm l cm g ρ已知: 烟气的真空度为: Pa 8.78430sin 2.081.9800=??=??=h g p v ρ ∵ 1 mmH 2O = 9.80665 Pa ∴ 1 Pa = 0.10197 mmH 2O O mmH 027.808.7842==Pa p v 烟气的绝对压力为: kPa 540.98Pa 388.985408.7843224.133745==-?=-= v b p p p 1.10 题略 解:锅内表压力 g 40.77kg 04077.081 .91041010063==???=?= ?= -g A p m A g m p g g 2.2填空缺数据(兰色): 2.9 题略 已知:D 1 = 0.4 m ,p 1 =150 kPa ,且气球内压力正比于气球直径,即p = kD ,太阳辐射加热后D 2 = 0.45 m 求:过程中气体对外作功量 解:由D 1=0.4 m ,p 1=150 kPa ,可求得:k =375 kPa/m

kJ 27.2) (8 2 2 )6 (41423 332 1 =-= == ?==? D D k dD kD W dD kD D d kD pdV dW D D π π π π 答:过程中气体对外作功量为2.27 kJ 2.12 题略 解:(1)确定空气的初始状态参数 K 300)27273(m 10101010100kPa 1.29310100108.91951021332414 3 111=+==???===???+=+=+=-----T AH V A g m p p p p b g b (2)确定拿去重物后,空气的终了状态参数 由于活塞无摩擦,又能与外界充分换热,因此终了平衡状态时缸内空气的压力和温度与外界的压力和温度相等。则 33-3211 2124 3222m 101.50231 .1951 .29310K 300kPa 1.19510100108.9)100195(102?=?=====???-+=+=+=---p p V V T T A g m p p p p b g b 活塞上升距离 cm 023.5m 05023.01010010)15023.1()(4 3 12==??-=-=?--A V V H 对外做功量 J 999.9710)15023.1(101.195332=?-??=?=-V p W 由闭口系能量方程,Q =△U+W ,因T 2 = T 1,故△U = 0。所以求得气体与外界的换热量为 Q =W=97.999 J 讨论:(1)本题活塞上升过程为不可逆过程,其功不能用pdV W ?=2 1计算, 本题是一种特殊情况,即已知外界压力,故可用外界参数计算功(多数情况下外

南京工业大学工程管理开题报告

毕业设计(论文)开题报告 学生姓名:殷智臻学号:100114154843 所在学院:继续教育学院 专业:工程管理 设计(论文)题目:镇江新区平昌新城4#楼施工组织设计 指导教师:于旭 2015年7 月10 日

开题报告填写要求 1.开题报告(含“文献综述”)作为毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下,由学生在毕业设计(论文)工作前期内完成,经指导教师签署意见及所在专业审查后生效; 2.开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按教务处统一设计的电子文档标准格式(可从教务处网页上下载)打印,禁止打印在其它纸上后剪贴,完成后应及时交给指导教师签署意见; 3.“文献综述”应按论文的格式成文,并直接书写(或打印)在本开题报告第一栏目内,学生写文献综述的参考文献应不少于15篇(不包括辞典、手册); 4.有关年月日等日期的填写,应当按照国标GB/T 7408—94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求,一律用阿拉伯数字书写。如“2004年4月26日”或“2004-04-26”。

毕业设计(论文)开题报告 1.结合毕业设计(论文)课题情况,根据所查阅的文献资料,每人撰写 2000字左右的文献综述: 文献综述 施工组织设计是我国长期工程建设实践中形成的一项惯例制度,目前仍继续贯彻执行。施工组织设计是施工规划,而非施工项目管理规划,故要代替后者时必须根据项目管理的需要,增加相关内容,使之成为项目管理的指导文件。在项目开工前,须有项目经理主持编制项目实施规划,作为指导施工项目实施阶段管理文件。 一、施工组织设计的定义 施工组织设计是指根据拟建工程的特点,对人力、材料、机械、资金、施工方法等方面的因素作全面的、科学的、合理的安排,并形成指导拟建工程施工全过程中各项活动的技术、经济和组织的综合性文件,该文件就称为施工组织设计。 二、施工组织设计的必要性和作用 1.施工组织设计的必要性 编制施工组织设计,有利于反应客观实际,符合建筑产品及施工特点要求,也是建筑施工在工程建设中的地位决定的,更是建筑施工企业经营管理程序的需要。因此,编好并贯彻好施工组织设计,就可以保证拟建工程施工的顺利进行,取得好、快、省和安全的施工效果。2.施工组织设计的作用 通过施工组织设计,使施工人员对承建项目事先有一个全盘的考虑,对施工活动的各种条件、各种生产要素和施工过程进行精心安排,周密计划,对施工全过程进行规范化的科学的管理。通过施工组织设计,可以大体估计到施工中可能发生的种种情况,预先做好各项准备,创造有利条件最经济最合理解决问题。通过施工组织设计,可以将设计与施工、技术与经济、前方与后方有机地结合起来,把整个施工单位的施工安排和具体项目施工组织得更好。施工组织设计也是投标文件的重要组成部分,既是工程预算的编制依据,又是向业主展示对投标项目组织实施施工能力的手段。编制施工组织设计的重要性已被普遍接受。 三、研究现状分析 工程专业的培养目标是培养施工企业建造师初步能力,在校获得施工员证书,掌握施工组织设计编制方法,是施工员和建造师必备的能力之一,是最重要的能力,因此凡是毕业后从事建筑施工工作的人,都在努力掌握施工组织设计能力。 在施工组织设计方面,在我国施工方法选择越来越合理,施工机械化程度越来越高,工作效率大大提高,施工技术组织措施越来越先进而具体,并在质量上与国际接轨,严格贯彻执行各种规范、规程、标准以及相关法规,施工质量大大提高。网络计划已普遍使用,与横道图并用,充分运用二者各自的优点,提高进度计划的科学性和实践性,同时加强进度控制,保证计划的贯彻实施。文明施工越来越重视,施工平面图设计合理而可行。尤其是尊重人权,重视健康,安全问题得到高度重视。在争取最大利润的同时,“抢工期,保安全,重质量”,实现甲、乙双赢的目标。 房屋建筑作为土木工程建设的一个重要部分,其对居民生活,工业生产,公共部门来说都是比较重要的,是实现这些方面应用的基础工程。房屋建筑工程对人民生活及工业生产等方面起到直接影响,所以,保证房屋建筑的质量是及其必要的。 四、目前施工组织设计编制所存在的缺陷 1.目前所累积的道路施工技术资源得不得有效、充分的应用,特别是其中的智力资源,这一方面是编制人员自身素质和经验不足造成的;另一方面是传播渠道不足不畅通所致。对早已

热工基础答案

第一章 1. 平衡状态与稳定状态有何区别?热力学中为什幺要引入平衡态的概念? 答:平衡状态是在不受外界影响的条件下,系统的状态参数不随时间而变化的状态。而稳定状态则是不论有无外界影响,系统的状态参数不随时间而变化的状态。可见平衡必稳定,而稳定未必平衡。热力学中引入平衡态的概念,是为了能对系统的宏观性质用状态参数来进行描述。 2. 表压力或真空度能否作为状态参数进行热力计算?若工质的压力不变,问测量其压力的压力表或真空计的读数是否可能变化? 答:不能,因为表压力或真空度只是一个相对压力。若工质的压力不变,测量其压力的压力表或真空计的读数可能变化,因为测量所处的环境压力可能发生变化。 3. 当真空表指示数值愈大时,表明被测对象的实际压力愈大还是愈小? 答:真空表指示数值愈大时,表明被测对象的实际压力愈小。 4. 准平衡过程与可逆过程有何区别? 答:无耗散的准平衡过程才是可逆过程,所以可逆过程一定是准平衡过程,而准平衡过程不一定是可逆过程。准平衡过程只注重的是系统内部 而可逆过程是内外兼顾! 5. 不可逆过程是无法回复到初态的过程,这种说法是否正确? 答:不正确。不可逆过程是指不论用任何曲折复杂的方法都不能在外界不遗留任何变化的情况下使系统回复到初态,并不是不能回复到初态。引起其他变化时是可以回到初态的! 6. 没有盛满水的热水瓶,其瓶塞有时被自动顶开,有时被自动吸紧,这是什幺原因? 答:水温较高时,水对热水瓶中的空气进行加热,空气压力升高,大于环境压力,瓶塞被自动顶开。而水温较低时,热水瓶中的空气受冷,压力降低,小于环境压力,瓶塞被自动吸紧。 大气压力改变,热水能量散失,导致内部压力改变,压力平衡打破 7. 用U 形管压力表测定工质的压力时,压力表液柱直径的大小对读数有无影响? 答:严格说来,是有影响的,因为U 型管越粗,就有越多的被测工质进入U 型管中,这部分工质越多,它对读数的准确性影响越大。 习 题 1-1 解: kPa bar p b 100.61.00610133.37555==??=- 1. kPa p p p g b 6.137********.100=+=+= 2. kPa bar p p p b g 4.149494.1006.15.2==-=-= 3. kPa mmHg p p p v b 3315.755700755==-=-= 4. kPa bar p p p b v 6.50506.0 5.000 6.1==-==-

工程管理专业就业情况分析

工程管理专业就业情况分析 ----工管0901 刘俊杰 作为一个工程管理专业的学生,无论是选择这个专业之前还是之后的学习都很关注本专业的就业前景,那工程管理就业前景如何呢?从我在网上找到的资料来看发,虽然目前工程管理专业还处于研究、探索和发展阶段,但基本上工程管理就业前景以管理学、土木工程(或水利工程)为主干学科,有工程项目管理、房地产经营管理、投资与造价管理、国际工程管理和物业管理五个专业方向。不同的学校侧重不同,但都是培养具有管理学、经济学和土木工程技术的基本知识,掌握现代工程管理科学的理论、方法和手段,具备从事工程项目管理的基本能力,能在国内外建设领域从事项目决策和全过程管理的复合型高级管理人才。 工程管理专业人员所扮演的角色 1.精打细算的经济师:优秀的工程管理者要具有经济头脑。一个工程耗时多少、成本多少、如何实现成本的最小化和效益的最大化,同时兼顾社会效益,达到环保、利民等效果。如果不具备会计学、财务管理、建筑技术经济、工程经济学、应用统计学、运筹学的知识是寸步难行的。 2.科学严谨的工程师:工程项目管理、工程造价管理、工程力学、工程结构、工程招标与投标、工程项目融资、工程材料房地产投资与评估、建筑法规、工程制图与识图、工程构造与结构、建筑施工及组织设计、模拟工程报价、房地产估价、资产评估、土木工程概论、房地产投资与经营等都是工程管理专业要学习的课程。这些是整个工程的全过程所要涉及的各个环节,每个环节联系紧密,缺少了任一环都会在实际操作中出现盲点。对工程的科学有效的管理如果缺少了这些知识作为底蕴,则很难“驾驭”一项完整的工程。 3.知法学法的守法者:经济法和法律基础、合同管理等课程必不可少。如何通过合同来保护工程甲方或者乙方的权益,争取双赢;如何通过合同来对工程进行有效的管理、合法的管理也是工程管理者要充当的又一角色。 4.外圆内方的管理者:管理学方面的课程是工程管理的另一只脚,如组织行为学、市场学等。如何与人相处打交道、沟通交流是作为管理者个人魅力的直接体现,既适时的体现出大度灵活,又能坚持自己的原则。 此外,计算机相关软件的应用和熟练操作、外语的听说读写、针锋相对的商

南京工业大学有机化学1

一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式(本大题共10小题,每小题1分,共10分) 二、单项选择题(本大题共15小题,每小题1分,共15分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是(A)。 A. 乙醇和乙醚 B. 环丙烷和丙烯 C. 环戊烯和戊炔 D. 1,3-丁二烯和丁炔 2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是( D ) A. 1-溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丁烷 D. 2-甲基-3-溴丁烷 3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是( C )。

4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是(A)。 A. 硫酸 B. 三氯化铝 C. 三氟化硼 D. 氯化锌 5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是(A)。 A. 氯化苄 B. 氯苯 C. 溴苯 D. 氯乙烯 6. 化合物HOOCCH(OH)CH(OH)COOH中含有手性碳原子个数为( B )。 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 7. 下列化合物硝化反应速度最快的是( C )。 A. 硝基苯 B. 氯苯 C. 甲苯 D. 苯 8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?(A) A. 叔丁醇与丙醇 B. 苯与甲苯 C. 环己烷与己烯 D. 乙烯与乙炔 9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是( D )。 A. 丁醛 B. 2-丁醇 C. 2-丁酮 D. 3-戊酮 10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( C )。 A. 亲电取代 B. 亲核取代 C. 自由基取代 D. 亲电加成 11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。( C ) A. PH试纸 B. 刚果红试 C. 淀粉-碘化钾试纸 D. 石磊试纸 12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。 A. 乙酸乙酯 B. 乙酸酐 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 13. 下列化合物中酸性最强的是( B )。 A. 苯酚 B. 氯乙酸 C. 冰醋酸 D. 对硝基苯酚 14. 下述含氮化合物中碱性最强的是(A)。 A. 甲胺 B. 苯胺 C. 乙酰胺 D. 四丁基溴化铵 15. 下述手性化合物中互为对映异构体的一组是( B )。

热工基础考试题库(带答案)

热工基础题库 一、选择题 基本概念 1.与外界只发生能量交换而无物质交换的热力系统称为。B A、开口系统 B、闭口系统 C、绝热系统 D、孤立系统 2.与外界既无能量交换又无物质交换的热力系统称为。D A、开口系统 B、闭口系统 C、绝热系统 D、孤立系统 3.开口系统与外界可以有。D A、质量交换 B、热量交换 C、功量交换 D、A+B+C 4.与外界有质量交换的热力学系统是:A A、开口系统 B、闭口系统 C、绝热系统 D、孤立系统 5.下列与外界肯定没有质量交换但可能有热量交换。B A、绝热系统 B、闭口系统 C、开口系统 D、孤立系统 6.实现热功转换的媒介物质称为。C A、系统 B、气体 C、工质 D、蒸气 7.工质应具有良好的和。A A、流动性/膨胀性 B、耐高温性/导热性 C、耐高压性/纯净 D、耐腐蚀性/不易变形 8.若闭系处于热力学平衡状态,则内部工质的处处一致。A A、压力和温度 B、压力和比容 C、比容和温度 D、压力、温度和比容 9.稳定状态是平衡状态,而平衡状态是稳定状态。B A、一定/一定 B、不一定/一定 C、一定/不一定 D、不一定/不一定 10.均匀状态是平衡状态,而平衡状态是均匀状态。C A、一定/一定 B、不一定/一定 C、一定/不一定 D、不一定/不一定 11.下列组参数都不是状态参数。C A、压力;温度;比容 B、内能;焓;熵 C、质量;流量;热量 D、膨胀功;技 术功;推动功 12.下列组参数都是状态参数。A A、焓;熵;比容 B、膨胀功;内能;压力 C、热量;比热;温度 D、技术功;动能;位能 13.下列答案是正确的。B A、10℃=43.8℉=285.15K B、10℃=50℉=283.15K C、10℃=40.2℉=285.15K D、10℃=42℉=283.15K 14.摄氏温度变化1℃与热力学绝对温度变化1K相比,有。B A、前者大于后者 B、两者相等 C、后者大于前者 D、不一定 15.摄氏温度变化1℃与华氏温度变化1℉相比,有。B A、前者大于后者 B、两者相等 C、后者大于前者 D、不一定 16.若大气压力为100KPa,真空度为60KPa,则绝对压力为。D A、160KPa B、100KPa C、60KPa D、40KPa 17.若大气压力为100KPa,表压力为60KPa,则绝对压力为。A A、160KPa B、100KPa C、60KPa D、40Kpa 18.在工程热力学计算中使用的压力是。A A、绝对压力 B、表压力 C、真空压力 D、大气压力 19.若大气压力为0.1Mpa,容器内的压力比大气压力低0.004Mpa,则容器的B。 A、表压力为0.096Mpa B、绝对压力为0.096Mpa C、真空度为0.104Mpa D、表压力为0.104Mpa

南京工业大学生物化学期末试题和详细答案

南京工业大学考试试题 2005级生物化学期中考试试题 一、填空题(每空1分) 1、鉴别醛糖、酮糖、核糖、糖原和淀粉可采用、和反应进行鉴别。 2、胆固醇在体内可转变为哪些活性物质______ 、____ 和______ 。 3、绝大多数水溶性维生素作为酶的辅酶或辅基成分,在物质代谢中起重要作用。泛酸的活性形式为,是酶的辅酶;维生素B6的活性形式 为,是酶的辅酶;烟酰胺(Vit PP)的活性形式为和,核黄素(Vit B2)的活性形式为和,均可作为酶的辅酶;维生素D的活性形式为,主要功能是。 4、维持DNA双螺旋结构稳定的主要因素是____ __,其次,大量存在于DNA分子中的弱作用力如_____ ,_____ 和_____ 也起一定作用。 5、tRNA分子的3’—末端的结构是____ 。 6、DNA变性后,紫外吸收______,粘度______、浮力密度______,生物活性将______。 7、在20种氨基酸中,酸性氨基酸有_________和________两种,具有羟基的氨

基酸是________和_________,能形成二硫键的氨基酸是__________。 8、氨基酸与茚三酮发生氧化脱羧脱氨反应生成______色化合物,而________与茚三酮反应生成黄色化合物。 9、今有A、B、C三种蛋白质,它们的等电点分别为8.0、4.5和10.0,当在pH 8.0缓冲液中,它们在电场中电泳的情况为:甲___ __,乙___ __,丙 _____ __。 10、影响酶促反应速度的因素有____ 、____ _、___ __、___ _和 ___ _等。 二、名词解释(每题5分) 1、第二信使学说 2、增色效应与减色效应 3、蛋白质变性与沉淀 4、玻耳(Bohr)效应 5、酶的活性中心 三、问答题:(每题8分,第4题10 分) 1、写出磷脂酰甘油的通式,并指出4种磷脂酶的作用位点。 2、简述蛋白质的各级结构及主要作用力。 3、以葡萄糖为例,解释单糖溶液的变旋现象。 4、DNA双螺旋结构与蛋白质α-螺旋结构各有何特点?

2014年南京工业大学硕士研究生录取名单

序号考生编号姓名 拟录取专业代码拟录取专业名称拟录取类别初试总分复试总分综合成绩 备注1102914210400472司梦071005微生物非定向386304.5690.52102914210402862孙美莉071005微生物非定向400270.75670.753102914210404389黄严伟071005微生物非定向355308.75663.754102914210400443陈天翼071005微生物非定向390265.75655.755102914210400480薛梦蕾071005微生物非定向3942616556102914210400492赵阳 071005 微生物非定向364285.75649.757102914210400442陈晶晶071005微生物非定向378267.25645.258102914210400446郭诗宇071005微生物非定向369275.5644.59102914210403243郑晓霞071005微生物非定向35628664210102914210404088刘晓静071005微生物非定向368271.5639.511102914210400463刘明071005微生物非定向374265.25639.2512102914210403583杨丽 071005 微生物非定向356282.5638.513102914210404146蔡沛沛071005微生物非定向35827663414102914210404087郭顺锋071005微生物非定向356276.25632.2515102914210403798陈晨071005微生物非定向360270.75630.7516102914210403027赵凤莲071005微生物非定向35627463017102914210400468乔凯 071005 微生物非定向367262.75629.7518102914210404015李华山071005微生物非定向37025462419102914210403838巩传伟071005微生物非定向360261.5621.520102914210400484姚驰亚071005微生物非定向36325762021102914210400462刘静 071005 微生物非定向367252.25619.25102914210400455071005非定向34820142014年生工年生工年生工、、食品食品、、药学院拟录取名单 22李胜卫微生物26861623102914210400469邱益彬071005微生物非定向361254.25615.2524102914210402561钱娟071005微生物非定向332282.5614.525102914210400460林晨光071005微生物非定向35226261426102914210402311刘婷 071005 微生物非定向325288.5613.527102914210402308李晓展071005微生物 非定向357 255.75 612.75 28102914102910073钱秀娟081703生物化工非定向推免生29102914102910069戴仲雪081703生物化工非定向推免生30102914102910074周海燕081703生物化工非定向推免生31102914102910072陆怡欣081703生物化工非定向推免生32102914102910070弓桦 081703 生物化工非定向推免生33102914102910071楼姝含081703生物化工非定向推免生 34102914210400526杨乐云081703生物化工非定向397276.25673.2535102914210400522徐嘉熙081703生物化工非定向387282.25669.2536102914210400512秦婷婷081703生物化工非定向399265.5664.537102914210402865韩周 081703 生物化工非定向369285.25654.2538102914210400513孙小曼081703生物化工非定向38725364039102914210404089潘先福081703生物化工非定向359279.25638.2540 102914210404352 张劲松081703 生物化工非定向350 287.5 637.5

南京工业大学有机化学期末试卷2

一:命名下列化合物(10) 1. F Br I Cl H 3C C O N CH 3CH 3 2 3 CH 3 NO 2 NO 2 O 2N 4 5. 6. COOCH 3 7 NH 2 HOOC 8 SO 3H 3 9. OH HO OH 10. 3 H 3C 二:完成下列反应(30) H 3C H C CH 2 H 2C H C H C CH 2 1NBS + Cl 2 光 2, CH C H 3[A g (N H 3)2]N O 3 3 O OH 4. SOCl 2CH 3OH

+ 5, KMnO4 H2C CHCH3 6 NaOH溶液 7, OH CH3CH2CHCH3 C2H5OH NaOH 8 稀 (2)水9,CH3CH2CH2CHO4 O N H2 CH3 +N a O H+Br2 10 (CH3)2CHCHO Br2CH3OH 干HCl 11. CH3 O H 2 O 12 13, NH O KOH C2H5OH CH3CHBrCH3 14 NaNO2, HCl NH 2 0-5℃ 15.

三:排序(10 ) 1.将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 NO2Cl H CH3 2.比较下列化合物的碱性(气态条件下) 氨甲胺二甲胺 3.将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序 COCH 3 CH 3CH 2 CHO CH3COCH3 4.比较下列化合物的酸性 C6H5OH CH3COOH ClCH2COOH 5.比较下列卤代烃按S N1反应的速度大小 CH 3CH 2 CH 2 CH 2 Br(CH3)3C Br CH3CH2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物:(6) 1 丙烷,丙烯,丙炔 22-丁醇苄醇正丙醇 五用化学方法分离下列各组化合物(10) 1.苯、苯酚 2. 2—丁醇与2—丁酮 六立体化学问题:用R/S标出下列手性碳原子的构型(4分) H3C C Cl Br C H C2H5 C3H7 2 3 3 HBr 6 H5 3

热工基础思考题答案

思考题 第一章 1.平衡状态与稳定状态有何区别?热力学中为什幺要引入平衡态的概念? 答:平衡状态是在不受外界影响的条件下,系统的状态参数不随时间而变化的状态。而稳定状态则是不论有无外界影响,系统的状态参数不随时间而变化的状态。可见平衡必稳定,而稳定未必平衡。热力学中引入平衡态的概念,是为了能对系统的宏观性质用状态参数来进行描述。 2.表压力或真空度能否作为状态参数进行热力计算?若工质的压力不变,问测量其压力的 压力表或真空计的读数是否可能变化? 答:不能,因为表压力或真空度只是一个相对压力。若工质的压力不变,测量其压力的压力表或真空计的读数可能变化,因为测量所处的环境压力可能发生变化。 3.当真空表指示数值愈大时,表明被测对象的实际压力愈大还是愈小? 答:真空表指示数值愈大时,表明被测对象的实际压力愈小。 4. 准平衡过程与可逆过程有何区别? 答:无耗散的准平衡过程才是可逆过程,所以可逆过程一定是准平衡过程,而准平衡过程不一定是可逆过程。 5. 不可逆过程是无法回复到初态的过程,这种说法是否正确? 答:不正确。不可逆过程是指不论用任何曲折复杂的方法都不能在外界不遗留任何变化的情况下使系统回复到初态,并不是不能回复到初态。 6. 没有盛满水的热水瓶,其瓶塞有时被自动顶开,有时被自动吸紧,这是什幺原因? 答:水温较高时,水对热水瓶中的空气进行加热,空气压力升高,大于环境压力,瓶塞被自动顶开。而水温较低时,热水瓶中的空气受冷,压力降低,小于环境压力,瓶塞被自动吸紧。 7. 用U形管压力表测定工质的压力时,压力表液柱直径的大小对读数有无影响? 答:严格说来,是有影响的,因为U型管越粗,就有越多的被测工质进入U型管中,这部分工质越多,它对读数的准确性影响越大。 第二章

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