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执业药师考试-药物化学考前辅导复习题目

A型题

65、盐酸溴己新为 D

A、解热镇痛药

B、催眠镇静药

C、抗精神病药

D、镇咳祛痰药

E、降血压药

66、富马酸酮替芬属于 C

A、乙二胺类H1受体拮抗剂

B、哌嗪类H1受体拮抗剂

C、三环类H1受体拮抗剂

D、哌啶类H1受体拮抗剂

E、丙胺类H1受体拮抗剂

67、盐酸氯胺酮的化学结构为（看书） C

68、下列哪种性质与布洛芬符合 C

A、在酸性或碱性条件下均易水解

B、在空气中放置可被氧化、颜色逐渐变黄至深棕

C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D、易溶于水，味微苦

E、具有旋光性

69、苯巴比妥的化学结构为（看书） C

70、苯海拉明的化学名为 B

A、二甲胺基乙醇二苯甲醚

B、2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺

C、2-二乙胺基乙醇二苯甲基胺

D、1-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺

E、1-二甲胺基乙醇二苯甲基

71、氯丙嗪的化学名为 B

A、4-[3-（2-氯-10H-吩噻嗪-10-基）]丙基-1-哌嗪乙醇

B、2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-内胺

C、3-（2-氯-9H-噻吨-9-亚基）-N，N-二甲基-1-丙胺

D、10-（2-二甲胺基丙基）吩噻嗪

E、10、11-二氢-N，N-二甲基-5H-二甲基-二苯半[b,f]氮杂卓-5-基-1-丙胺

72、甲氧苄啶的作用机理为 B

A、抑制二氮叶酸合成酶

B、抑制二氢叶酸还原酶

B、抗代谢作用 D、掺入DNA的合面

E、抑制β-内酰胺酶

73、Hansch方法 A

A、是研究定量构效关系的一种方法

B、可应用于结构非特异化合物的构效关系研究

C、是计算机辅助新药设计的一种方法

D、是应用化合物的三维结构参数时行定量构效关系研究的方法

E、可以发现新的先导化合物

74、盐酸克仑特罗用于 C

A、循环功能不全时，低血压状的急救

B、支气管哮喘性心搏骤停

C、防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

D、抗心律不齐

E、抗高血压

75.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 B

A.氟烷

B.羟丁酸钠

C.盐酸利多卡因 D、麻醉乙醚

E.盐酸丁卡因

76.下列药物中以纯光学异构体上市的是 C

A.羟布宗

B.贝诺酯

C.萘普生

D.吡罗昔康

E.双氯芬酸钠

77.作用缓慢而持久的利尿药是 B

A.依他尼酸

B.螺内酯

C.呋噻米

D.氢氯噻嗪

E.甲氯噻嗪

78.盐酸异丙肾上腺素化学名为 A

A.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

B.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐

C.4-(2—异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐

D.4-(2—异丙胺基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐

E.4-[(1-异丙胺基-2-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

79.硫酸阿托品不具有哪个性质 C

A.无色结晶

B.易被水解

C.其旋光异构体间活性差别大

D.易溶于水

E.显托品烷生物碱鉴别反应

80.奥美拉唑的作用机制是 C

A.组胺H1受体拮抗剂

B.组胺H2受体拮抗剂

C.质子泵抑制剂

D.胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂

81.阿昔洛韦临床上主要用于 D

A.抗真菌感染

B.抗革兰氏阴性菌感染

C.免疫调节

D.抗病毒感染

E.抗幽门螺旋杆菌感染

82.白消安的化学名为 C

A.2，4，6—三(二甲胺基)均三嗪

B.1，3—双(2—氯乙基)—1—亚硝基脲

C.1，4—丁二醇二甲磺酸酯

D.5—氟—2，4(1H，3H)—嘧啶二酮

E.9—(2—羟惭氧甲基)鸟嘌呤

83.甾类药物按结构特点可分为 A

A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类

B.雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类

C.谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类

D.胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类

E.谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类

84、维生素C结构为（看书） A

85.复方新诺明是由哪二种药物组成 D

A、磺胺甲恶唑和克拉维酯 B.磺胺甲恶唑和丙磺舒

C.磺胺吡啶和甲氧苄啶

D.磺胺甲恶唑和甲氧苄啶

E.磺胺嘧啶和甲氧苄啶

86.维生素B6不具有哪个性质 B

A.白色结晶性粉末

B.水溶液显碱性

C.有升华性

D.易溶于水

E、水溶液易被空气氧化

87.与利福平描述不符的是 C

A.为半合成抗生素

B.易被亚硝酸氧化

C.对第八对脑神经有显著的损害

D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用

E.遇光易变质

88.阿昔洛韦的化学名为 A

A.9—(2—羟乙氧甲基)鸟嘌呤

B.9—(2—羟乙氧甲基)黄嘌呤

C.9—(2—羟乙氧甲基)腺嘌呤

D.9—(2—羟乙氧乙基)鸟嘌呤

E.9—(2—羟乙氧乙基)黄嘌呤

89.下列药物类型中，哪一类没有强心作用 C

A、强心苷类 B.拟交感胺类

C.β—受体阻断剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙敏化剂

B型题

[90-94] BDCAE

A、水溶液不稳定，易水解脱氨

B、灼烧后产生硫化氢气体、使醋酸铅试纸呈黑色

C、遇丙二酸及醋酐、加热后显红棕色

D、加氢氧化钠液温热后即显紫色

E、在碱性条件下，糖类能加速其溶液的水解

90．阿苯达唑

91．甲硝唑

92．诺氟沙星

93．环磷酰胺

94．氨苄西林

[95-99] CBDAE

A、黄体酮

B、甲睾酮

C、雌二醇

D、苯丙酸诺龙

E、醋酸甲地孕酮

95、3-位有羟基的甾体激素

96、临床上用于治男性缺乏雄激素病的甾体激素

97、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后不愈合

98、临床以注射剂应用的孕激素

99、与雌激素配合为避孕药的孕激素

[100-104] CAEBD

A、硝苯吡啶

B、盐酸普萘洛尔

C、卡托普利

D、诺氟沙星

E、呋喃妥因

100、具有似蒜特臭的化合物为

101、遇光极不稳定，分子内产生歧化反应为

102、水溶液加氢氧化钠溶液显溶橙红色为

103、在稀酸中易分解，碱性时较稳定，其水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀为

104、经氧瓶燃烧后，加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色为

[105-109] BCEAD

A、白色粉末，微有引湿性

B、油状液体有轻微特臭，有引湿性

C、具有旋光性的白色结晶性粉末

D、油状液体有特异嗅

E、鲜黄色结晶性粉末

105、尼可刹米为

106、萘普生为

107、呋喃妥因为

108、苯妥英钠为

109、氯贝丁酯为

[110-114] ECADB

A.氟烷

B.盐酸氯胺酮

C.盐酸普鲁卡因

D.地西泮

E.卡马西平

110.抗癫痫药

111.局部麻醉药

112.吸人性全身麻醉药

113.镇静催眠药

114.全身性静脉麻醉药

[115—119] DECBA

A.诺氟沙星

B.盐酸环丙沙星

C.氧氟沙星

D.利福平

E.盐酸乙胺丁醇

116.抗生素类抗结核药

117.合成类抗结核药

118.结构中含有4—甲基—1—哌嗪基的喹诺酮类药物119.结构中有环丙基

120.第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物

X型题

120、氯霉素具有下列哪些理化性质 ABＣＥ

A、性质稳定、耐热

B、能被锌和盐酸还原为氨基化合物

C、能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物

D、与茚三酮试液产生紫红色反应

E、具有旋光性

121、盐酸麻黄碱的理化性质与下列几项符合 AC

A、在碱性溶液中与硫酸酮产生蓝紫色

B、具有右旋光性

C、被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺

D、被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色

E、分子中含有一个手性碳原子

122、吗啡的化学结构中含有 ABC

A、哌啶环

B、酚羟基

C、甲氧基

D、环氧基

E、两个苯环

123、苯妥英钠的理化性质与下列哪几项符合 ACD

A、水溶液放置空气中呈现混浊

B、水溶液与硝酸汞反应生成白色胶状沉淀，可溶于氨试液中

C、水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中

D、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

E、与吡淀硫酸铜试液作用显蓝色

124、硫酸阿托品具有下列哪些反应 ABC

A、在酸性、中性水溶液中均可水解、在碱性中更易水解

B、与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾，则初显深堇色，继变为暗红色，最后颜色消失。

C、与盐酸、氯酸钾在水溶上加热蒸干、加热后变成红色

D、与盐酸、氯酸钾在水溶上加蒸干、所得残渣遇氨生成紫色

E、与茚三酮试液作用后显紫色

125、异烟肼具有下列哪些理化性质 ABC

A、与氨制硝酸银反应产生银镜反应

B、与铜离子反应生成有色的络合物

C、与溴水反应生成溴化物沉淀

D、与香草醛作用产生黄色沉淀

E、为白色晶体不溶于水

126、药物与受体的结合一般是通过 ABDE

A、氢键Ｂ、疏水键

Ｃ、共轭作用 D、电荷转移复合物

E、静电引力

127、药物化学结构修饰的目的为 ABCDE

A、延长药物的作用时间

B、降低药物的毒副作用

C、提高药物的组织选择性

D、克服药物的峰谷效应

E、提高药物的生物利用度

128.下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合BCDE

A.2，6---甲基-4-(2—硝基苯基)-3，5-11比啶二甲酸二甲酯

B.1，4---氢-2，6---甲基-4-(2—硝基苯基)-3，5-11比啶二甲酸二甲酯

C.易溶于丙酮、氯仿、几乎不溶于水

D.遇光不稳定

E.抑制心肌细胞对钙离子的摄取

129.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合 ACDE

A.从植物青蒿中分离得到

B.味甘甜，易溶于水

c.遇碘化钾试液，析出碘 D.可被氢氧化钠水溶液加热水解

E.为高效、速效抗疟药

130.米托葸醌结构中具有哪些基团和结构 ABD

A.酚羟基

B.对醌结构

C.硝基

D.乙二胺结构

E.卤素

131.下列哪些因素可能影响药效 ABCDE

A.药物的脂水分配系数

B.药物与受体的亲和力

C.药物的解离度

D.药物的电子密度分布

E.药物形成氢键的能力

132.莨菪类药物结构与中枢作用的关系是 ABCDE

A.6，7位环氧使中枢作用增加

B.6，7位无取代使中枢作用减弱

C.6位羟基取代使中枢作用更弱

D.α-位有羟基亦可降低中枢作用

E.山莨菪碱的中枢作用最低

133.解热镇痛药从结构上可分为 (ADE)

A.苯胺类

B.芳基烷酸类

C.1，2—苯并噻嗪类

D.水杨酸类

E.吡唑酮类

134.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类 (ABC)

A.硝酸酯及亚硝酸酯类

B.钙拮抗剂

C.β-受体阻滞剂

D.钾通道阻滞剂

E.α-受体激动剂

135.作用于二氢叶酸还原酶的药物有 CE

A.奎宁

B.磺胺甲恶唑

C.乙胺嘧啶

D.氨曲南

E.甲氨蝶呤

136.丙磺舒所具有的生理活性为 ACD

A.抗痛风

B.解热镇痛

C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用

D.抑制对氨基水杨酸的排泄

E.抗茵药物

137.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 ABCD

A.离子键

B.氢键

C.离子偶极

D.范德华力

E.共价键

药物化学

A型题

67. 以下哪种性质与恩氟烷相符 D

A.五色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆

B.无色结晶性粉末，无臭

C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆

D.无色易挥发液体，不易燃，不易爆

E.肝毒性较大，使应用受到限制

68、维生素B6不具有下哪些性质 B

A、水溶液易被空气氧化变色

B、水溶液显碱性

C、易溶于水

D、用于放身治疗引起的恶心和妊娠呕吐

E、中性水溶液加热至120°C可发生双分子聚合

69.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物 C

A.磷酸二酯酶抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素转化酶抑制剂

D.肾上腺素α1受体阻滞剂

E.钙通道阻滞剂

70.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是 B

A.硝苯地平

B.桂利嗪

C.盐酸地尔硫草

D.尼群地平

E.氨氯地平

71.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型 C

A.氨基醚类

B.乙二胺类

C.丙胺类

D.三环类

E.哌嗪类

72、下列叙述哪个与黄体酮不符 C

A．为孕激素类药物

B．结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成圬

C．结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀

D．有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色

E．用于先兆性流产和习惯性流产等症

73.双氯芬酸钠是 C

A.吡唑酮类解热镇痛药

B.N—芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药

C.苯乙酸类非甾体抗炎药

D.芳基丙酸类非甾体抗炎药

E.抗痛风药

74、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 E

A、硝酸甘油

B、利血平

C、氯贝丁酯

D、卡托普利

E、氨力农

75.最准确的药物定量构效关系的描述应是 C

A.拓朴学方法设计新药

B.Hansch方法

C.数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法

D.Free-Wilson数字加和模型

E.统计学方法在药物研究中的应用

B型题

[76-78] BDC

A、盐酸苯海拉明

B、奥美拉唑

C、盐酸赛庚啶

D、富马酸酮替芬

E、马来酸氯苯那敏

76、质了泵抑制剂

77、具有三环结构，三环中含杂原子的H1受体抗剂

78、具有三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗剂

[79-82] BCDE

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸甲羟孕酮

C.氟他胺

D.苯丙酸诺龙

E.雌二醇

79.又名安宫黄体酮

80.抗雄性激素，治疗前列腺癌

81.天然糖皮质激素的醋酸酯，可视为前体药物

82.化学名为雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇

[83～86] EBAC

A．硝西泮 B．卡马西平

C．丙戊酸钠 D．乙琥胺

E．苯妥英钠

83．乙内酰脲类抗癫痫药

84．二苯并氮杂卓类抗癫痫药

85．苯并二氮卓类抗癫痫药

86．脂肪羧酸类抗癫痫药

[87～90] EBCD

A．贝诺酯 B．安乃近

C．双氯芬酸 D．酮洛芬

E．吡罗昔康

87．1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药

88．吡唑酮类解热镇痛药

89．芳基乙酸类非甾体抗炎药

90．芳基丙酸类非甾体抗炎药

[91—94] ABCE

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.奥美拉唑

E.富马酸酮替芬

91．结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物

92．结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂

93．结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂

94．为三环类H：受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病

[95—98] BAAE

A、利巴韦林

B、阿昔洛韦

C、盐酸小檗碱

D、呋喃妥因

E、克霉唑

95．商品名是无环鸟苷

96．核苷类抗病毒药

97．又名病毒唑

98．抗真菌药

[99～102] BDCA

A．甲砜霉素 B．阿米卡星

C．红霉素 D．多西环素

E．阿莫西林

99．氨基糖苷类抗生素

100．四环素类抗生素

101．大环内酯类抗生素

102．氯霉素类抗生素

[103—107] DABED

A.盐酸苯海拉明

B.马来酸氯苯那敏

C.盐酸赛庚啶

D.奥美拉唑

E.盐酸雷尼替丁

103.具有亚砜结构

104.具有氨基醚结构

105.具有丙胺结构

106.具有呋喃结构

107.具有二苯并环庚三烯结构

[108—112] （DCBEA）

A.有效控制疟疾症状

B.控制疟疾的复发和传播

C.主要用于预防疟疾

D.抢救脑型疟疾效果良好

E.适用于耐氯哇恶性疟疾的治疗

108.青蒿素

109.乙胺嘧啶

110.磷酸伯氨喹

111.本芴醇

112.奎宁

[113—117] (EBCDA)

A甲硝唑 B.枸橼酸乙胺嗪

C.枸橼酸哌嗪

D.奎宁

E.吡喹酮

106.防治日本血吸虫药

107.抗丝虫药

108.驱蛔虫药

109.抗疟药

110.抗滴虫药

[118—122] EBACD

A.贝诺酯

B.安乃近

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.吡罗昔康

118.1，2—苯并噻嗪类非甾体抗炎药

119.吡唑酮类解热镇痛药

120.水杨酸类解热镇痛药

121.苯乙酸类非甾体抗炎药

122.芳基丙酸类非甾体抗炎药

X型题

123.以下哪些性质与吗啡相符 ABCD

A.具有部分氢化的菲环母核

B.具有5个手性碳原子，呈左旋性

C.易发生氧化反应，颜色变深，生成毒性较大的双吗啡

D.易发生还原反应，失去活性

E.由阿片中提取得到

124.以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药 ADE

A.苯磺酸阿曲库铵

B.溴丙胺太林

C.石杉碱甲

D.氯化琥珀胆碱

E.泮库溴铵

125.抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质 ABD

A.H2受体拮抗剂

B.结构中含有呋喃环

C.用于抗过敏性疾病

D.为反式体，顺式体无活性

E.本品为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质

126.以下哪些与盐酸左旋咪唑相符 ABCE

A.化学结构中含有一个手性中心，本品为左旋体

B.外消旋体称四咪唑，拆分后得到的左旋体为本品，作用强，毒副作用低于四咪唑

C.化学结构中含有氢化噻唑环

D.化学结构中含有吡唑环

E.化学结构中含有氢化咪唑环

127.下列药物中哪些是二氢叶酸还原酶抑制剂 BD

A.盐酸小檗碱

B.甲氧苄啶

C.磺胺甲恶唑

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

128.化学结构中含有两个以上手性中心的药物是 BCD

A.萘普生

B.乙胺丁醇

C.阿莫西林

D.头孢氨苄

E.布洛芬

129.下列药物中哪些属于孕甾烷类 ADE

A、黄体酮 B.苯丙酸诺龙

C、甲睾酮 D.醋酸甲羟孕酮

E.醋酸甲地孕酮

130.药物进行化学结构修饰常用的方法为 ABCDE

A.酯化修饰

B.酰胺化修饰

C.成盐修饰

D.开环修饰

E.成环修饰

131.下列哪些与维生素A相符 ABC

A.维生素A1具有多烯醇的结构，侧链上有4个双键，理论上可以有16个顺反异构体，但实际上仅有6个异构体存在

B.对紫外光不稳定，且易被空气中的氧所氧化

C.能维持粘膜及上皮细胞的功能，参与视紫质的合成

D.为水溶性维生素

E.用于治疗贫血症

132.下列反应中哪些是常用药物的结合反应 ACDE

A.与谷胱甘肽结合

B.与蛋白质结合

C.与葡萄糖醛酸结合

D.甲基化结合

E.与氨基酸结合

133．先导化合物可由以下哪些途径发现 ABCDE

A．从天然产物中发现 B．从活性代谢物中发现

C．从药物临床副作用的观察中发现 D．通过组合化学方法发现E．用普筛方法发现

134．按化学结构分类合成镇痛药有 ABDE

A、哌啶类

B、氨基酮类

C、苯基酰胺类

D、吗啡喃类

E、苯吗喃类

135．下列哪些药物的立体异构体作用强度不同 ABC

A．氯苯那敏 B．乙胺丁醇

C．萘普生 D．维生素B6

E．氢氯噻嗪

136．以下哪些与青蒿素相符 ABDE

A．我国发现的新型抗疟药 B．化学结构中有内酯结构

C．化学结构中含有羧基 D．化学结构中含有过氧键

E．为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高

137．喹诺酮类抗菌药的结构类型有 ADE

A．萘啶羧酸类 B．吡唑酮类

C．吲哚乙酸类 D．吡啶并嘧啶羧酸类

E．喹啉羧酸类

138、以下哪些与甲氨蝶呤相符 ABDE

A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B、为抗代谢抗肿瘤药

C、为烷化剂抗肿瘤药

D、为叶酸拮抗剂，有较强的抑制二氢叶酸还原酶的作用

E、临床主要用于急性自血病

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ．苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平

南开大学药物化学笔记(重要)

药物化学复习笔记写在前面的话：南开药物化学专业自从去掉天然药物化学以后，对有机化学的考察也越来越重了，那么是不是对药物化学的要求就降低了呢，相信看过13，14年真题后，你一定不会这么认为了。从参考书变为大纲，这是一个很重要的信息，说明以后的考察更多的是对你知识的积累，而不是你对知识点的死记硬背。好多题目都是我在研究生阶段才接触到（这也与我本科学校不强有关系），我们先看一下大纲的要求新的大纲对考试的要求很明确，那么哪一部分是我们大家必须拿到的分数呢？名词解释（可能有一两个个你没见过）药物稳定性、临床用途、构效关系及给药途径等（这个是必须一分也不能丢掉的），药物设计基本原理，13，14年的确是超出了很多人的知识范围，很多师弟师妹考完打电话告诉我，他们都不会（考试前我嘱咐过他们，即使一点都不知道也不要空着，具体的技巧我会在后面提到）。我会在这个笔记里加入一些我在研究生阶段的学习资料，希望对大家有所帮助。药化的学习，我觉得结合我的笔记，你只要下功夫去背，我觉得即使不看书，只看我的资料，你也不会被别人拉下分数的。下面，我给大家分四个部分讲解，希望大家，好好看。专业课的复习时间，我建议有机开始的早一点，药化可以晚一点，药化前期你可以翻翻课本，自己整理一点东西，然后第二遍的时候结合我的笔记再去对你自己的东西查漏补缺。一．名词解释 https://www.doczj.com/doc/1c12946026.html,puter-aided drug design(CADD) 计算机辅助药物设计是以计算机化学为基础，通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法。大致包括：活性位点分析，数据库搜寻（分子对接，药效团），全新设计。 https://www.doczj.com/doc/1c12946026.html,puter-aided drug molecular modeling(CAMM) 计算机辅助药物分子模型构建属于计算机辅助药物设计。 3.rational drug design 合理药物设计。是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。主要通过对药物和受体的结构在分子水平甚至电子水平上全面准确地了解，进行基于结构的药物设计和通过对靶点的结构，功能，与药物作用方式及产生生理活性的机理的认识进行基于机理的药物设计 4.lead compound 先导化合物。简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的

复旦大学药学考研心得

复旦大学药学考研心得复试成功回去的硬座火车，困死哥了但是睡不着。不如借此机会细细回忆一下哥这大半年来的喜怒哀乐，如果有用，也能给学弟学妹们一些经验咯。先说开始复习咯，去年差不多这个时候吧，我看见身边各种大牌辅导班都开始积极的招人，也有好多勤奋的立志考研的小伙伴们报班开始复习，也是好不淡定哒。然后几乎每天都带本新东方考研词汇乱序和星期一的有机书去教室装装样子。结果到开始复试期末差不多只背了一遍多一点单词，看了一遍（还特别不仔细啥都不会）的有机。而且因为抱着一种哥要考研的借口没有好好学习那学期的课程。现在想想如果当时把这些时间用来看那学期的课，说不定还能再进步一些然后得到保外的机会呢。。我感觉如果成绩还好，就多多在绩点上加加油，让哦了夏令营啥的一参加，研一保，生活就太完美了。。。额(⊙o⊙)…其实好像也不能全说那段生活的不对哈，至少养成了没事就去教室的习惯，这为正儿八经开始复习还是打下了坚（zi）实（wo）基（an）础（wei）的。O_o 哦，，乱入一个夏令营，虽然它跟我考研，读研没有半毛钱关系，但是毕竟我也学（xiao）习（yao）了一下，嘿嘿。当时申请了中国药科大学和中国海洋大学，申请过程没啥可说的，就是看官网的要求照做就行了。。然后药大居然不要哥，不能忍。最后去了中国海洋大学，其实只是抱着去玩的心态去的，毕竟成绩不能保研。但是我的好多学霸小伙伴们都是通过夏令营找到了理想的归宿，所以那些自己条件不错而且可以保研的，还是要多申请几个夏令营，好好准备认真参加，说不定就和哪个老师看对眼了呢。至于那些和哥一样成绩不够保研但是还够夏令营的不上不下的，不妨也报一两个玩玩，（反正是包吃住报销路费哒，中国海洋大学还带着各处玩，像青岛海洋馆啥的，还有琳琅满目的欢迎晚宴，各种美食，啧啧）毕竟暑假不能一直在学校看书啊，这么好的免费游玩的机会，就当对自己前三年取得的成绩的犒劳和考研前的动员吧。如果想考的学校有夏令营，那就没的说一准得申请啊，如果想考的学校没有，就找个有钱的申请，可以到那边见识一下各种昂贵的高级东西。我在中国海洋大学看到它们每个实验室都有NMR，过柱子用的都是凝胶柱表示了刘姥姥进大观园一样的惊叹。。? 暑假就去了趟青岛，然后在家待了有半个月？书差不多看了无机，物化，生化三本吧。英语这个时候第二遍也看差不多了，就开始做做真题，政治还没看待会细讲复习经验，乱入一下暑假其实最大的功绩是交了个蓝票，~\(≧▽≦)/~嘿嘿，有小伙伴觉得可能会影响学习啥的，怎么能在这么关键的时候交蓝票呢，干啥不能考完再欢乐的在一起呢。。老实说其实哥也这么担心过，但是，，如果考上了，就要去繁华的大上海见世面啦～就不能和蓝票一起享受生活了；如果考不上，就要出去像🐶一样的工作啦～就不能和蓝票一起享受生活啦。而且哥当时想的是一旦发现被他影响了立马分开，就先在一起试试-_-#（这逻辑也是自欺欺人的醉了）后来到底有没有被影响呢，额(⊙o⊙)…我只能老实的说我也不知道。在学习上他还是传授了我好多经验呢，而且有时候我心情有点小波动啥的，他都会认真安慰我，所以我很少因为看书而抑郁。但是恋爱的磨合还是会有哒，有的时候小吵小闹我觉得还可以勉强看的下去书。但是一学期大概有两三次大吵，哥几乎要放弃生活了，考研算个毛线！所以影响也是有好有坏，很难说清。但是他每天风雨无阻接哥吃饭送哥回教室叫我的小伙伴们羡慕的眼都红了，也因此动不动它们就会说“看你蓝票对你多好”之类的话。哼哼，他肯定是借此树立好男人形象笼络人心，but I like 😄 暑假就是一场梦，醒来还得上课←_←不管你咋想的，大四还是来了。有不少公司啥的来学校招聘，据说这个时候考研汪们最容易不淡定，嗯～老前辈们都这么说，不过我还是想弱弱的表达一下我的看法：如果你找对了参照对象，这种不淡定也是很容易避开哒。每天看见教室的学霸学到大半夜，恨不得把书熬成汤喝掉，我就觉得时间如此珍贵怎么能浪费到招聘会

2017天然药物化学期末考试答案

天然药物化学交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇得分：2 知识点：天然药物化学作业题答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物得分：2 知识点：天然药物化学作业题

答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜得分：2 知识点：天然药物化学考试题答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型得分：0

知识点：天然药物化学作业题答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱得分：2 知识点：天然药物化学作业题答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷得分：2 知识点：天然药物化学考试题答案B 解析7.

(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷得分：2 知识点：天然药物化学考试题答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质得分：2 知识点：天然药物化学作业题答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH

药学考研,热门院校考试科目及参考书

药学考研，热门院校考试科目及参考书药学的考研反向：1.药物分析2.药理学3.药物代谢动力学4.药剂学5.药物化学6.制药工程学7.临床药学8.微生物与生化药学9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理。药学方向考研的科目每个学校都不太一样。中山大学要考科目：101思想政治理论，201英语一，650药理学综合参考书目： 650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考：①《分子生物学》，版本参照913分子生物学。②《药理学》(第五版)，李端主编，人民卫生出版社。 F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社，2002。 ②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社，2002。③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版;全是人民出版社的南京医科大学考研科目：初试科目：①101政治②201英语一③669药学基础综合(生物化学、生理学、有机化学各占1/3) 参考书：《普通生物化学》(第四版)郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社; 《生理学》(第六版)姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003年版; 《有机化学》(上、下册)(修订版)胡宏纹等编，高等教育出版社; 《临床药理学》(第二版)徐叔云主编，人民卫生出版社; 《药理学》(第五版)李端主编、殷明副主编，人民卫生出版社。中国医科大学考研科目：初试科目①101政治②201英③306西医综合或602化学综合研究方向：01临床药理学02药物分析03临床药理及药代动力学

药物化学期末考试试题

综合四一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀

新版湖北科技学院药学考研经验考研参考书考研真题

在决定考研的那一刻，我已预料到这一年将是怎样的一年，我做好了全身心地准备和精力来应对这一年枯燥、乏味、重复、单调的机械式生活。可是虽然如此，我实在是一个有血有肉的人呐，面对诱惑和惰性，甚至几次妥协，妥协之后又陷入对自己深深的自责愧疚当中。这种情绪反反复复，曾几度崩溃。所以在此想要跟各位讲，心态方面要调整好，不要像我一样使自己陷入极端的情绪当中，这样无论是对自己正常生活还是考研复习都是非常不利的。所以我想把这一年的经历写下来，用以告慰我在去年饱受折磨的心脏和躯体。告诉它们今年我终于拿到了心仪学校的录取通知书，你们的付出和忍耐也终于可以扬眉了。知道自己成功上岸的那一刻心情是极度开心的，所有心酸泪水，一扫而空，只剩下满心欢喜和对未来的向往。首先非常想对大家讲的是，大家选择考研的这个决定实在是太正确了。非常鼓励大家做这个决定，手握通知书，对未来充满着信念的现在的我尤其这样认为。当然不是说除了考研就没有了别的出路。只不过个人感觉考研这条路走的比较方便，流程也比较清晰。没有太大的不稳定性，顶多是考上，考不上的问题。而考得上考不上这个主观能动性太强了，就是说，自己决定自己的前途。所以下面便是我这一年来积攒的所有干货，希望可以对大家有一点点小小的帮助。由于想讲的实在比较多，所以篇幅较长，希望大家可以耐心看完。文章结尾会附上我自己的学习资料，大家可以自取。湖北科技学院药学的初试科目为： (101)思想政治理论

(204)英语二 (349)药学综合参考书目为：含有机化学、分析化学、药理学，其中，有机化学为必考科目，分析化学、药理学两门中考生可任选一门。先说一下我的英语单词复习策略 1、单词背单词很重要，一定要背单词，而且要反复背！！！你只要每天背1-2个小时，不要去纠结记住记不住的问题，你要做的就是不断的背，时间久了自然就记住了。考察英语单词的题目表面上看难度不大，但5500个考研单词，量算是非常多了。我们可以将其区分为三类：高频核心词、基础词和生僻词，分别从各自的特点掌握。（1）高频核心词单词书可以用《木糖英语单词闪电版》，真题用书是《木糖英语真题手译》里面的单词都是从历年考研英语中根据考试频率来编写的。核心，顾名思义重中之重。对于这类词汇，一方面我们可以用分类记忆法，另一方面我们可以用比较记忆法。分类记忆法，这种方法指的是把同类词汇收集在一起同时记忆。将同类词汇放在一起记忆，当遇到其中一个词时，头脑中出现的就是一组词，效率提高的同

药学考研

药学的考研反向：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学 10.药学信息学 11.药 2 药理学：现在一般都是考药学综合了，各个学校不一样的，你要根据具体想考的学校的大纲来确定，基础课像：有机化学，分析化学，生物化学，生理学，物理化学之类的，很多学校都考的，也有的学校选择专业课，比如药物分析，药理学，药剂学，药物化学等等！学校排名

B+等(25 个)：吉林大学、南方医科大学、南京大学、山东大学、河北医科大学、重庆医科大学、武汉大学、苏州大学、兰州大学、广西医科大学、福建医科大学、新疆医科大学、天津医科大学、上海中医药大学、天津中医药大学、汕头大学、郑州大学、首都医科大学、石河子大学、温州医学院、南华大学、暨南大学、南京中医药大学、昆明医学院、青岛大学 B 等(28 个)：成都中医药大学、三峡大学、内蒙古医学院、大连医科大学、山西医科大学、遵义医学院、广东医学院、辽宁中医药大学、江西中医学院、浙江中医药大学、厦门大学、河北北方学院、广州医学院、泸州医学院、广西中医学院、同济大学、贵阳医学院、烟台大学、东南大学、河南中医学院、河北大学、徐州医学院、河南大学、潍坊医学院、蚌埠医学院、宁夏医学院、辽宁医学院、皖南医学院中山大学要考科目：101 思想政治理论，201 英语一，650 药理学综合参考书目： 650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考①《分子生物学》，版本参照 913 分子生物学。 ②《药理学》（第五版），李端主编，人民卫生出版社。F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社， 2002。②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社， 2002。③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版；全是人民出版社的南京医科大学考研科目：初试科目：①101 政治②201 英语一③669 药学基础综合（生物化学、生理学、有机化学各占 1/3）参考书：《普通生物化学》（第四版）郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社；《生理学》（第六版）姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003 年版；《有机化学》（上、下册）（修订版）胡宏纹等编，高等教育出版社；《临床药理学》（第二版）徐叔云主编，人民卫生出版社；

药物化学试题及参考复习资料

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于：( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）

药物化学期末考试试卷

药物化学期末考试试卷(A) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题(24×2=48) 显(C)色。 1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl 3 A 蓝 B 黄 C 紫堇 D 草绿 2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。 A 氢键 B 二硫键 C 酯键 D 酰胺键 3、非甾体抗炎药物的作用机制就是( B )。 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 4、盐酸不啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。 A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 D 水解与氧化反应 5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。 A 甲硫氨酸 B 亮氨酸 C 酪氨酸 D 甘氨酸 6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。 A 在酸性或碱性条件下均易水解 B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色 C 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D 与茚三酮作用显紫色受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。 7、肾上腺素能α 1 A 抗疟药 B 抗菌药 C 抗癫痫药 D 抗高血压 8、具有下列化学结构的药物就是( B )。 A 盐酸苯海拉明 B 盐酸普萘洛尔 C 盐酸可乐定 D 盐酸哌替啶 9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。 A 化学结构为二环氨基醇酯类 B 具有左旋光性 C 显托烷生物碱类鉴别反应 D 碱性条件下易被水解 10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用就是( A )。 A 解痉、散瞳 B 肌肉松弛 C 降血压 D 中枢抑制 11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪

南开大学药化整理考研复习资料仅供参考

药物化学整理一名解药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）另外个人觉得还应知道的有：异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等三解答题 1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下） 2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等 3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。药物化学的研究内容和任务？药物化学的发展与未来前景？发现新药的阶段，开发新药的阶段？先导化合物发现的方法与途径？先导化合物的优化方法？前药的设计目的？官能团反应与结合反应？药物代谢的影响因素？还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。除了两个步骤特别长的可以不看，其他的也得多看看。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)

药物化学期末考试模拟试题二一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（） A ． B. C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C ． D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（） OCH 22NHCH(CH 3)2 OH A 、苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（）

南开大学药物化学名词解释考研必背一

这个没什么好方法，考的时候有20分的题目，你只有全部背过，越熟越好！可能这三份对一个名词解释的不大一样，最后还是以课本为主，我建议你把所有的名词解释写在一个本子上，每天早晨背几个，慢慢的就都背过了！药物化学名词解释复习笔记 1.药物化学：关于药物的发现发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。 2.化学药物：一类既具有药物功效，同时又有确切化学结构的物质。 3.药物：对疾病具有预防治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 4.靶分子优化：确定了所研究的靶分子后，对该靶分子的结构以及配机结合的部位结合强度以及所产生的功能等进行的研究。 5.亲和力：配基和酶对受体结合的紧密程度。 6.活性：配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力 7.选择性：配机识别所作用靶分子而不和其他靶分子产生相互作用的能力。 8.候选药物：先导化合物经过结构修饰后得到的化合物此类化合物的活性安全性药代动力学性质选择性等并不确定需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。 9.上市药物：指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准并得到监管机构的上市许可的药物。 10.NCE:即新化学实体，可能成为药物的化合物分子。 11.高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系。 12.基于结构的药物设计：以生物大分子的三维结构，特别是其活性中心的三维结构为出发点，应用高效计算机技术设计出可与大分子相互识别并较好结合的小分子。 13.化学治疗：用化学药物抑制杀灭机体内病原体微生物寄生虫及恶性肿瘤以消除或缓解由它们所致疾病的治疗称为化学治疗。 14.代谢活化：是指某些药物经过体内酶或者非酶作用产生比原药生物活性更强的代谢活性物。

药学考研研究方向汇总和院校

2018药学考研研究方向汇总和院校推荐 1.考研方向：其实药学考研的方向还是比较多的如：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理等但目前比较热门的是药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作，前景非常不错药物分析的工作比较稳定，主要在实验室实验，工作在药检所等部门，比较稳定，适合女孩子。药化工作好找，当毒性较大。药理与代谢动力学主要在动物体上作生物等效性实验等。假如你不想呆在实验室，你还可以考药学信息学和药事管理。主要看自己兴趣，每个方向还有很多小方向。比如：药理学有：01心血管药理学02生化药理、药物毒理03内分泌药理学04肿瘤药理2 认为药剂，药化和药分比较好就业，药化毒性大，女同学尽量去药分、药剂药分一般女生报的多，但就是会比较枯燥吧;药化算是药学里比较苦的，需要有献身科研的精神哦;药剂本人觉得在中国这样“me-too"药盛行的国家应该挺有前途的，现在挺热的;药事管理应该是最轻松的吧，有关药学的研究方向，我查了一下有关医科大学的招生目录，大致有以下一些：一、药物化学。 ①纳米载体制备及其缓释研究 ②小分子抗癌药物的研究 ③氨基酸的杂环先导结构的研究 ④甾体缀合物的药物研究 ⑤基于糖胺的先导结构研究 ⑥寡肽化合物的研究 ⑦细胞化学调控研究二、药剂学 ①新型靶向给药体系研究 ②药物新剂型的研究三、药物分析学 ①新仪器分析方法生物应用研究

四、药理学 ①药物代谢与药物动力学研究 ②免疫药理学研究 ③心血管药理学的研究五、中药方面的 ①脂肪肝中医证治 ②中医药防治糖尿病研究 ③仲景学说的应用研究六、方剂学 ①中医方剂功效机制研究七、中药学 ①中药药性理论临床应用研究 ②中药基本理论及药效研究 ③在线质量控制、新药研发的研究 ④中药复方有效物质基础的研究 ⑤中药防治帕金森病研究 ⑥中药制剂工艺和质量标准研究 ⑦中药化学成分与药物动力学研究 ⑧中药有效成份研究 ⑨心血管药理学研究 ⑩中药抗病毒的分子机理研究11、中药药效和毒性机理研究

天然药物化学期末考试A卷

12药剂学《天然药物化学基础》期末考试A卷班级姓名学号一、选择题（一）单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内，每题1分。） 1. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 2. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 3．化合物进行硅胶吸附薄层色谱时的结果是（） A. 极性大的Rf值大 B. 极性小的Rf值大 C.熔点低的Rf值大 D. 熔点高的Rf值大 4．聚酰胺薄层色谱在下列展开剂中展开能力最弱的是（） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 丙酮 D. 水 5.常见的供电子基是（） A. 烷基 B. 羰基 C. 双键 D. 苯基 6.下列哪类生物碱结构是水溶性的（） A.伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 7.大多数生物碱具有（）。 A．甜味 B．苦味 C．辛辣味 D．酸味 E．（B、C）8. 下列化合物，属于异喹啉衍生物类的是（）。 A．N B．N C．N H D．N CH3 E． N N 9.生物碱结构最显著的特征是（） A．含有N原子 B . 含有O原子 C . 含有S原子 D.含有苯环 E.含有共轭体系 10.生物碱沉淀反应常用的介质是（） A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.乙醚溶液 E.三氯甲烷溶液 11.糖类最确切的概念是（） A. 多羟基醛 B. 多羟基醛酮 C. 碳水化合物 D. 多羟基醛（或酮）及其缩聚物12. 最难水解的苷是（） A. S-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. O-苷 13. 欲获取次生甙的最佳水解方法是（）。 A．酸水解 B．碱水解 C．酶水解 D．加硫酸铵盐析 E．加热水解 14. 下列黄酮类酸性最强的是（） A. 5，7-OH黄酮 B. 3，4′-OH黄酮 C. 3，5-二-OH黄酮 D. 7，4′-二-OH黄酮 15. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是（） A. 加四氢硼钠还原 B. 加醋酸铅沉淀 C. 加硼酸配合 D. 加三氯甲烷萃取 16．四氢硼钠反应用于鉴别（） A．异黄酮 B．黄酮、黄酮醇 C．花色素 D．二氢黄酮、二氢黄酮醇 17．下列化合物属于蒽醌成分的是（） A. 苦杏仁苷 B. 小檗碱 C. 大黄酸 D. 粉防己甲素 18．蒽醌苷类化合物一般不溶于（） A. 苯 B. 乙醇 C. 碱水 D. 水 19．蒽酮类化合物的专属性试剂是（） A. 对亚硝基二甲苯胺 B. 0.5%醋酸镁 C. 对二甲氨基苯甲醛 D. 两相溶剂极性不同 20.下列蒽醌类化合物酸性最弱的是（） A.1，3-二-OH蒽醌 B.2，6-二-OH蒽醌 C.2-COOH蒽醌 D.1，8-二-OH蒽醌 21.下列化合物属于香豆素的是（） A. 槲皮素 B. 七叶内酯 C. 大黄酸 D. 小檗碱 22. Emerson试剂为（） A．三氯化铁 B．4-氨基安替比林-铁氰化钾 C．氢氧化钠 D．醋酐-浓硫酸 23.香豆素苷不溶于下列何种溶剂（） A. 热乙醇 B. 甲醇 C. 氯仿 D. 水 24.中药水煎液有显著强心作用，应含有( ) A．蒽醌苷 B．香豆素 C．皂苷 D．强心苷 25.向某强心苷固体样品中加呫吨氢醇试剂，水浴3分钟，能显红色，说明分子中有( ) A．α-D-葡萄糖 B．β-D-葡萄糖 C．6-去氧糖 D．2，6-去氧糖 26.甲型强心苷和乙型强心苷结构的主要区别是（） A. A/B环稠合方式不同 B. B/C环稠合方式不同 C. C3位取代基不同 D. C17位取代基不同 27. I型强心甙、甙元和糖的连接方式为（）。 A．甙元C3—O—（2，6-去氧糖）X—（D-葡萄糖）y， B．甙元C3—O—（6-去氧糖）X—（α-OH糖） C．甙元 C3—O—（α-OH糖）X—（2，6-二去氧糖） D．甙元C3—O—（α-OH糖）X—（6—去氧糖） E．甙元C3—O—（α-OH糖）X 28.根据皂苷元的结构，皂苷可分为（） A．甾体皂苷和三萜皂苷两大类 B．四环三萜皂苷和五环三萜皂苷两大类 C．皂苷和皂苷元两大类 D．甾体皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大类 29. 属于皂苷的化合物是（） A. 苦杏仁苷 B. 毛花洋地黄苷丙 C. 甘草酸 D. 天麻苷 30. 下列具有溶血作用的成分是（）。 A．黄酮甙 B．香豆素甙 C．强心甙 D．皂甙 E．蒽醌甙 31. 组成挥发油的主要成分是（） A．苯酚 B．苯甲醛 C．苯丙素 D．单萜、倍半萜及其含氧衍生物 32.具有抗疟作用的成分是（） A.穿心莲内酯 B.丁香酚 C.青蒿素 D.薄荷醇 33. 挥发油采用何法处理后可得到“脑”（）。 A．蒸馏法 B．冷藏法 C．加热法 D．盐析法 E．升华法 34. 区别挥发油和油脂最常用的物理方法是（）。 A．香草醛-浓硫酸反应 B．皂化反应 C．油斑反应 D．异羟肟酸铁反应 E．三氧化铁-冰醋酸反应 35. 挥发油重要的物理常数，也是质控首选项目为（）。 A．颜色 B．比重 C．沸点 D．折光率 E．比旋度 36.检查氨基酸最常用的试剂是（） A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.双缩脲 37.鞣制具有还原性，在空气中久置，可以产生 A.没食子酸 B.儿茶素 C.鞣红 D.糖类 E.多元醇 38.高效液相色谱的缩写符号是（） A．UV B.MS C.IR D.TLC E.HPLC 39.下面哪个反应能区别检识3-OH和5-OH黄酮类化合物（） A.四氢硼钠反应 B. 锆盐-枸橼酸反应 C.醋酸镁反应 D. 铅盐反应 40. 银杏叶中含有的特征成分类型为（） A.黄酮 B.二氢黄酮醇 C.异黄酮 D.双黄酮（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分，每题2分） 1．影响提取的因素有（）。

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