一、单项选择题
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合
题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能
产生的问题是( )
A．裂片
B．粘冲
C．片重差异过大
D．崩解迟缓
2.下列属于非离子表面活性剂的是( )
A．月桂酸
B．卵磷脂
C．吐温80
D．苯扎氯铵
3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB 值是( ) A．HLB 值在5~20 之间
B．HLB 值在7~9 之间
C．HLB 值在8~16 之间
D．HLB 值在7~13 之间
4.以下不属于固体分散体类型的是( )
A．纳米囊
B．简单低共熔混合物
C．共沉淀物
D．固态溶液
5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )
A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( ) A．输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜
B．输液灭菌时一般应预热20~30 分钟
C．输液灭菌时一定要排除空气
D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( ) A．孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响
B．无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜 C．不影响药液的pH 值 D．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞
8.关于药物稳定性的正确叙述是( )
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH 值无关。
B．药物的降解速度与粒子强度无关。
C．半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。
D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。
9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( )
A．凝聚剂
B．固化剂
C．稀释剂
D．囊材
10.下列关于β-CYD 包合物优点的不正确表述是( )
A．增大药物溶解度
B．提高药物稳定性
C．使液体药物粉末化
D．使药物具靶向性
11.湿法制粒机理不包括( )
A．液体的架桥作用
B．部分药物溶解和固化
C．干粘合剂的结合作用
D．药物溶质的析出
12.能用于液体药剂防腐剂的是( )
A．山梨酸
B．甘露醇
C．聚乙二醇
D．阿拉伯胶
13.根据Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )
A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的半径平方
C．混悬微粒的粉碎度
D．混悬微粒的直径
14.有关粉碎的不正确表述是( )
A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B．粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积 C．粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度
D．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )
A．增加药物的溶解度
B．增加基质的吸水性
C．增加药物的稳定性
D．防腐与抑菌
16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( ) A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
B．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收
C．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性
D．释药速率不受pH 值影响
17.有关片剂包衣错误的叙述是( )
A．可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层
18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )
A．乙烯-醋酸乙烯共聚物 B．压敏胶 C．复合铝箔膜 D．塑料薄膜
19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作
用?( )
A．西黄蓍胶 B．甲基纤维素
C．硬脂酸钠
D．海藻酸钠
20.造成乳剂分层的原因是( )
A．微生物及光、热、空气等作用
B．分散相与连续相存在密度差
C．乳化剂类型改变
D．δ电势降低
21.注射剂调节等渗应该使用( )
A.KCl
B.HCl
C.NaCl
D.CaCl2
22.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为( )
A.1g 相当于原药材的2-5g
B.1ml 相当于原药材的1g
C.1g 相当于原药材的5g
D.1ml 相当于原药材的2-5g
23.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为( ) A.67%（g/ml）
B.100%(g/ml)
C.85%(g/ml)
D.50%(g/ml)
24.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( )
A.与药物形成复合物增加溶解度
B.调节稳定pH
C.与金属离子络合，增加药物稳定性
D.降低δ电位，产生絮凝
25.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是( )
A.类型为W/O，不需加抑菌剂
B.类型为O/W 可加抑菌剂
C.聚山梨酯-80 为乳化剂
D.可选择磷脂作为乳化剂
26.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为( )
A.乳析
B.沉降
C.絮凝
D.转相
27.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如
A、B 两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在( )
A.82%以下
B.71%以上
C.82%以上
D.58%以下
28.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( )
A.促进药物吸收
B.改善基质稠度
C.增加基质的吸水性
D.调节HLB 值
29.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )
A.δ=4πεV/eE
B.f=W/G-(M-W)
C.β=F/F∞
D.F=H/H0
30.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是( )
A.pH 5-6
B.pH 大于8
C.pH 4 以下
D.pH 7
31.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( )
A.中性硬质玻璃安瓿
B.含钡玻璃安瓿
C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿
D.曲颈易折安瓿
32.下列叙述不是包衣目的的是( )
A.改善外观
B.增加药物稳定性
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
33.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )
A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
34.片剂硬度不合格的原因之一是( )
A.压片力小
B.崩解剂不足
C.黏合剂过量
D.颗粒流动性差
35.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为( )
A.加入表面活性剂，增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
36.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( )
A.以每1 英寸长度上的筛孔数目表示
B.以每1 平方英寸面积上的筛孔数目表示
C.以每1 市寸长度上的筛孔数目表示
D.以每1 平方寸面积上的筛孔数目表示
37.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )
A.甲基纤维素
B.微晶纤维素
C.乙基纤维素
D.羟丙甲基纤维素
38.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( ) A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
39.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是( )
A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C.如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
40.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )
A.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
C.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
41.混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要是考察其（）。
A.化学稳定性
B.生物稳定性
C.物理稳定性
D.均是
42.促使乳剂形成，并使乳剂稳定的是（）。
A.助悬剂
B.湿润剂
C.乳化剂
D.絮凝剂
43.错误论述注射剂特点的是（）。
A.药效迅速、作用可靠
B.可使药物发挥局部或全部药效
C.适用于不宜口服的药物
D.使用方便、制备简单
44.一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材（）。
A.0.1g
B.0.2g
C.1g
D.10g
45.下列除（）外均能提高易氧化药物稳定性。
A.药物微囊化
B.调节等渗
C.调pH为pHm
D.包衣
46.除用于混合外，也可用于制软材的设备是（）。
A.V形混合筒
B.槽形混合机
C.双螺旋锥形混合机
D.研钵
47.颗粒剂与散剂相比，具有（）特点。
A.有利于分剂量
B.掩盖药物的不良嗅味
C.制成缓释制剂
D.均是
48.软胶囊的胶皮处方中不包括（）。
A.明胶
B.乙醇
C.甘油
D.水
49.必须有良好味觉的是（）。
A.咀嚼片
B.口含片
C.舌下片
D.均是
50.既可制粒又可整粒的设备是（）。
A.槽形混合机
B.摇摆式颗粒机
C.流化喷雾制粒设备
D.均不是
51.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 ( )
A 1950年
B 1951年
C 1952年
D 1953年
E 1954年
52.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是 ( )
A 让患者与处方医师联系写清
B 药师只看清部分予以调配
C 药师与处方医师问明情况可予以调配
D 药师与处方医师联系联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配
E 药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配
53.《中华人民共和国药典》是由 ( )
A 国家颁布的药品集
B 国家药品监督管理局制定的药品标准
C 国家药典委员会制定的药物手册
D 国家药品监督管理局制定的药品法典
E 国家编撰的药品规格标准的法典
54.影响浸出效果的决定因素 ( )
A 温度
B 浸出时间
C 药材粉碎度
D 浓度梯度
E 溶剂pH值
55.下列那项措施不利于提高浸出效率 ( )
A 恰当升高温度
B 加大浓度差
C 选择适宜溶媒
D 浸出一定时间
E 将药材粉碎成细粉
56.利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误者是 ( )
A 乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解
B 乙醇含量10% 以上时具有防腐作用
C 乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等
D 乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类化合物等
E 乙醇含量90%时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
57.下列不属于常用浸出方法的是 ( ) A 煎煮法 B 渗滤法
C 浸渍法
D 蒸馏法
E 醇提水沉淀法
58.浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括6个步骤，正确者为 ( )
A药材粉碎装桶润湿排气浸渍渗滤 B 药材粉碎润湿装桶排气浸渍渗滤
C 药材粉碎装桶润湿浸渍排气渗滤
D 药材粉碎润湿排气装桶浸渍渗滤
59.下列哪一条不是影响蒸发的因素 ( )
A 药液的蒸发面积
B 液体表面压力
C 搅拌
D 加热温度与液体温度的差异
E 液体粘度
60.下列药材粉碎原则中不正确者是 ( )
A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
C 植物性药材粉碎前应尽量润湿
D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒
E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
61.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸)，下列错误的是 ( )
A 一号筛10
B 二号筛24
C 三号筛50
D 四号筛65
E 五号筛70
62.下列对于药粉粉末等叙述错误者为 ( )
A 最粗粉可全部通过一号筛
B 粗粉可全部通过三号筛
C 中粉可全部通过四号筛
D 细粉可全部通过五号筛
E 最细粉可全部通过六号筛
63.根据泊稷叶(Poiseuille)公式并结合实际情况，下列表述错误者为 ( )
A 滤渣层两侧压力差值越大，则滤速越大
B 滤过初期，滤过速度与滤器面积成正比
C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比
D 滤速与毛细管长度成正比
E 滤速与料液粘度成正比
64.不属于液体药剂者为 ( )
A 合剂
B 搽剂
C 灌肠剂
D 醑剂 E注射剂
65.对液体制剂质量要求错误者为 ( )
A 溶液型药剂应澄明
B 分散媒最好使用有机分散媒
C 有效成分浓度应准确稳定
D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀
E 制剂应有一定的防腐能力
66.液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过 ( )
A 500个
B 300个
C 200个
D 400个
E 100个
67.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的为 ( )
A 霉菌可在较广pH范围内生长
B 霉菌生长最适合pH是4-6
C 细菌通常是在近中性时最易于生长
D 细菌生长适宜pH是5-8
E 碱性范围对霉菌,细菌都不适宜
68.人工合成色素液体药剂中一般用量为 ( )
A 1/百万-2/百万
B 2/百万-5/百万
C 5/百万-10/百万
D 5/百万-8/百万
E 8/百万-10/百万
69.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类( )
A 肥皂
B 硫酸化物
C 磺酸化物
D 季铵化物
E 吐温
70.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是( )
A 有亲水基团,无疏水基团
B 有疏水基团,无亲水基团
C 疏水基团、亲水基团均有
D 有中等级性基团
E 无级性基团
71.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 ( )
A 混悬微粒半径
B 混悬微粒粒度
C 混悬微粒半径平方
D 混悬微粒粉碎度
E 混悬微粒直径
72.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 ( )
A 西黄耆胶
B 海藻胶钠
C 硬脂酸钠
D 羧甲基纤维素
E 硅藻土
73.下属哪种方法不能增加药物溶解度 ( )
A 加入助悬剂
B 加入非离子型表面活性剂
C 制成盐类
D 应用潜溶剂
E 加入助悬剂
74.下列不属于表面活性剂类别的为 ( )
A 脱水山梨醇脂肪酸酯类
B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类
C 聚氧乙烯脂肪酸酯类
D 聚氧乙烯脂肪醇醚类
E 聚氧乙烯脂肪酸醇类
75.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为 ( )
A 增溶剂最适范围为15-18以上
B 去污剂最适宜范围为13-16
C 润湿剂与铺展剂最适范围为7-9
D 大部分消泡剂最适范围为5-8
E O/W乳化剂最适范围为8-16
76.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 ( )
A 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
B 85%(g/ml)或
64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或
65.7%(g/g)
E 85%(g/ml)或66.7%(g/g)
77.有关疏水胶的叙述错误者为 ( )
A 系多项分散体系
B 粘度与渗透压较大
C 表面张力与分散媒相近
D 分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
78.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 ( )
A 1%-2%
B 2%-5%
C 5%-15%
D 10%-15%
E 12%-15%
79、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
80、药剂学概念正确的表述是
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
81、关于剂型的分类，下列叙述错误的是
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
82、下列关于药典叙述错误的是
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药店由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
83、《中华人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
84、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A、1990年版
B、2005版
C、1995年版
D、1998年版
E、2000年版
85、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》
A、1950年
B、1953年
C、1957年
D、1963年
E、1977年
86、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的
A、《国际药典》Ph.Int
B、美国药典USP
C、英国药典BP
D、日本药局方JP
E、中国药典
87、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
88、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A、凡例
B、正文
C、附录
D、前言
E、具体品种的标准中
89、下列是片剂的特点的叙述，不包括 ( )
A、体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B、片剂生产的机械化、自动化程度较高
C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E、具有靶向作用
90、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 ( )
A、泡腾片
B、分散片
C、缓释片
D、舌下片
E、植入片
91、红霉素片是下列那种片剂 ( )
A、糖衣片
B、薄膜衣片
C、肠溶衣片
D、普通片
E、缓释片
92、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散 ( ) A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片
93、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( )
A、泡腾片
B、分散片
C、舌下片
D、普通片
E、溶液片
94、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年 ( )
A、多层片
B、植入片
C、包衣片
D、肠溶衣片
E、缓释片
95、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 ( )
A、CMC粘合剂
B、CMS崩解剂
C、CAP肠溶包衣材料
D、MCC干燥粘合剂
E、MC填充剂
96、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料( )
A、甲基纤维素
B、微晶纤维素
C、乙基纤维素
D、羟丙甲基纤维素
E、羟丙基纤维素
97、主要用于片剂的填充剂是 ( )
A、羧甲基淀粉钠
B、甲基纤维素
C、淀粉
D、乙基纤维素
E、交联聚维酮
98、主要用于片剂的粘合剂是 ( )
A、羧甲基淀粉钠
B、羧甲基纤维素钠
C、干淀粉
D、低取代羟丙基纤维素
E、交联聚维酮
99、最适合作片剂崩解剂的是 ( )
A、羟丙甲基纤维素
B、硫酸钙
C、微粉硅胶
D、低取代羟丙基纤维素
E、甲基纤维素
100、主要用于片剂的崩解剂是 ( )
A、CMC—Na
B、MC
C、HPMC
D、EC
E、CMS—Na 101、可作片剂崩解剂的是 ( )
A、交联聚乙烯吡咯烷酮
B、预胶化淀粉
C、甘露醇
D、聚乙二醇
E、聚乙烯吡咯烷酮
102、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 ( )
A、硬脂酸镁
B、聚乙二醇
C、乳糖
D、微晶纤维素
E、滑石粉
103、可作片剂的水溶性润滑剂的是 ( )
A、滑石粉
B、聚乙二醇
C、硬脂酸镁
D、硫酸钙
E、预胶化淀粉
104、可作片剂助流剂的是 ( )
A、糊精
B、聚维酮
C、糖粉
D、硬脂酸镁
E、微粉硅胶
105、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备 ( )
A、球磨机
B、万能粉碎机
C、气流式粉碎机
D、胶体磨
E、超声粉碎机
106、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械 ( ) A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
107、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械 ( ) A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
108、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备 ( )
A、气流式粉碎机
B、万能粉碎机
C、球磨机
D、胶体磨
E、超声粉碎机
109、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的( )
A、可压性和流动性
B、崩解性和溶出性
C、防潮性和稳定性
D、润滑性和抗粘着性
E、流动性和崩解性
110、湿法制粒工艺流程图为 ( )
A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
111、在一步制粒机可完成的工序是 ( )
A、粉碎→混合→制粒→干燥
B、混合→制粒→干燥
C、过筛→制粒→混合→干燥
D、过筛→制粒→混合
E、制粒→混合→干燥
112、下列属于湿法制粒压片的方法是 ( )
A、结晶直接压片
B、软材过筛制粒压片
C、粉末直接压片
D、强力挤压法制粒压片
E、药物和微晶纤维素混合压片
113、干法制粒的方法有 ( )
A、一步制粒法
B、挤压制粒法
C、喷雾制粒法
D、强力挤压法
E、高速搅拌制粒
114、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )
A、33片
B、66片
C、132片
D、264片
E、528片
115、单冲压片机调节片重的方法为 ( )
A、调节下冲下降的位置
B、调节下冲上升的高度
C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度
E、调节饲粉器的位置 116、影响物料干燥速率的因素是 ( )
A、提高加热空气的温度
B、降低环境湿度
C、改善物料分散程度
D、提高物料温度
E、ABCD均是
117、流化床干燥适用的物料 ( )
A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒
B、含水量高的物料
C、松散粒状或粉状物料
D、粘度很大的物料
E、A 和C
118、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 ( ) A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大
119、冲头表面粗糙将主要造成片剂的 ( )
A、粘冲
B、硬度不够
C、花斑
D、裂片
E、崩解迟缓
120、哪一个不是造成粘冲的原因 ( )
A、颗粒含水量过多
B、压力不够
C、冲模表面粗糙
D、润滑剂使用不当
E、环境湿度过大
121、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 ( )
A、压力分布的不均匀
B、颗粒中细粉太多
C、颗粒过干
D、弹性复原率大
E、硬度不够
122、下列是片重差异超限的原因不包括 ( ) A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好
123、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )
A、崩解时限
B、溶出度
C、硬度
D、含量
E、重量差异
124、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 ( )
A、防止氧化变质
B、防止胃酸分解
C、控制定位释放
D、避免刺激胃黏膜
E、掩盖苦味
125、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )
A、胃溶包衣材料
B、肠胃都溶型包衣材料
C、肠溶包衣材料
D、包糖衣材料
E、肠胃溶胀型包衣材料
126、HPMCP可做为片剂的何种材料 ( )
A、肠溶衣
B、糖衣
C、胃溶衣
D、崩解剂
E、润滑剂
127、下列哪项为包糖衣的工序 ( )
A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 128、包糖衣时，包粉衣层的目的是 ( )
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
129、包粉衣层的主要材料是 ( )
A、糖浆和滑石粉
B、稍稀的糖浆
C、食用色素
D、川蜡
E、10%CAP乙醇溶液
130、包糖衣时，包隔离层的目的是 ( )
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
131、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料( )
A、糖浆和滑石粉
B、稍稀的糖浆
C、食用色素
D、川蜡
E、10%CAP乙醇溶液
132、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 ( )
A、HPMC
B、HPC
C、EudragitE
D、PVP
E、PVA 133、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素
D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E、丙烯酸树脂II号
134、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号
135、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号
136、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( ) A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC
137、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D、丙烯酸树脂II号
E、丙烯酸树脂IV号
138、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为( )
A、三种主药一起产生化学变化
B、为了增加咖啡因的稳定性
C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D、为防止乙酰水杨酸水解
E、此方法制备简单
139、药物的溶出速度方程是 ( )
A、Noyes—Whitney方程
B、Fick’s定律
C、Stokes定律
D、Van’tHott方程
E、Arrhenius公式
140、普通片剂的崩解时限要求为 ( )
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min 141、包衣片剂的崩解时限要求为 ( )
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min 142、浸膏片剂的崩解时限要求为 ( )
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min 143、片剂单剂量包装主要采用 ( )
A、泡罩式和窄条式包装
B、玻璃瓶
C、塑料瓶
D、纸袋
E、软塑料袋
144.根据Stock’s方程计算所得的直径 ( )
A、定方向径
B、等价径
C、体积等价径
D、有效径
E、筛分径
145.表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是 ( )
A、频率分布
B、累积分布
C、对应分布
D、数率分布
E、积分分布
146.采用气体吸附法可测定 ( )
A、粉体松密度
B、粉体孔隙率
C、粉体比表面积
D、粉体休止角
E、粉体粒径
147.采用哪种方法可测定粉体比表面积 ( )
A、沉降法
B、筛分法
C、显微镜法
D、库尔特记数法
E、气体吸附法
148. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大( )
A、一号筛
B、二号筛
C、三号筛
D、四号筛
E、五号筛
149. 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数( )
A、200目
B、80目
C、50目
D、30目
E、10目
150.我国工业用标准筛号常用“目”表示，
“目”系指 ( )
A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
E、以每30cm长度上的筛孔数目表示
151.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 ( )
A、堆密度
B、粒密度
C、真密度
D、高压密度
E、空密度
152. 粉体的流动性可用下列哪项评价 ( )
A、接触角
B、休止角
C、吸湿性
D、释放速度
E、比表面积
153. 固体的润湿性由什么表示 ( )
A、休止角
B、吸湿性
C、CRH
D、接触角
E、表面张力
154. 有关散剂的概念正确叙述是 ( )
A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服
B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服
C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用
D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服
E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服
155.散剂按组成药味多少来分类可分为 ( )
A、分剂量散与不分剂量散
B、单散剂与复散剂
C、溶液散与煮散
D、吹散与内服散
E、内服散和外用散
156.有关散剂特点叙述错误的是 ( )
A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快
B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存、运输、携带比较方便
D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
157.散剂制备的一般工艺流程是 ( )
A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
158.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素( )
A、组分的比例
B、组分的堆密度
C、组分的色泽
D、含液体或易吸湿性组分
E、组分的吸附性与带电性
159、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 ( )
A、等量递加混合法
B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C、将辅料先加，然后加入主药研磨
D、何种方法都可
E、将主药和辅料共同混合
160. 关于散剂的描述哪种的错误的 ( )
A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种
C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
D、机械化生产多用重量法分剂量
E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
161.几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于( )
A、CRHAB≈CRHA×CRHB
B、CRHAB≈CRHA+CRHB
C、CRHAB≈CRHA—CRHB
D、CRHAB≈CRHA/CRHB
E、CRHAB≈（CRHA×CRHB）/ CRHA+CRHB
162.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH 值为 ( )
A、58.2%
B、153%
C、11%
D、115.5%
E、38% 163.15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 ( )
A、26.2%
B、46.8%
C、66%
D、52.5%
E、38% 164.关于颗粒剂的错误表述是 ( )
A、飞散性、附着性较小
B、吸湿性、聚集性较小
C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D、干燥失重不得超过8%
E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
165.一般颗粒剂的制备工艺 ( )
A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
166.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )
A、5%
B、6%
C、8%
D、10%
E、12%
167.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 ( )
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
168.下列关于囊材的正确叙述是 ( )
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同
169.制备空胶囊时加入的甘油是 ( )
A、成型材料
B、增塑剂
C、胶冻剂
D、溶剂
E、保湿剂
170. 制备空胶囊时加入的明胶是 ( )
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
E、遮光剂
171.制备空胶囊时加入的琼脂是 ( )
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、遮光剂
E、保湿剂 172.下列哪种药物适合制成胶囊剂 ( )
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀醇水溶液
D、具有臭味的药物
E、油性药物的乳状液
173.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 ( )
A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理
B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理
C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理
D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理
E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理
174. 一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是( )
A、30℃、相对湿度＜60%
B、25℃、相对湿度＜75%
C、30℃、相对湿度＜75%
D、25℃、相对湿度＜60%
E、20℃、相对湿度＜80%
175.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是 ( )
A、1：0.3
B、1：0.5
C、1：0.7
D、1：0.9
E、1：1.1
176. 不易制成软胶囊的药物是 ( )
A、维生素E油液
B、维生素AD乳状液
C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液
177.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 ( )
A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
178.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除 ( )
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B、工艺条件不易控制
C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药新剂型
179.滴丸剂的制备工艺流程一般如下 ( )
A、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
C、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
E、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
180.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 ( )
A、水与醇的混合液
B、液体石蜡
C、乙醇与甘油的混合液
D、液体石蜡与乙醇的混合液
E、以上都不行181.灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 ( )
A、增加溶出速度
B、增加亲水性
C、减少对胃的刺激
D、增加崩解
E、使具有缓释性
182.于栓剂的概念正确的叙述是 ( )
A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
D、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂
183. 剂的概述错误的叙述是 ( )
A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、使用腔道不同而有不同的名称
E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
184.全身作用栓剂的特点叙述错误的是 ( )
A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效
B、不受胃肠pH或酶的影响
C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
185.栓剂水溶性基质的有 ( )
A、可可豆脂
B、甘油明胶
C、硬脂酸丙二醇酯
D、半合成脂肪酸甘油酯
E、羊毛脂
186.栓剂水溶性基质的有 ( )
A、聚乙二醇类
B、可可豆脂
C、半合成椰子油酯
D、半合成脂肪酸甘油酯
E、硬脂酸丙二醇酯
187. 栓剂水溶性基质的有( )
A、可可豆脂
B、硬脂酸丙二醇酯
C、半合成椰子油酯
D、半合成山苍子油酯
E、S—40
188.栓剂油脂性基质的有 ( )
A、甘油明胶
B、半合成棕榈酸酯
C、聚乙二醇类
D、S—40
E、Poloxamer
189.栓剂油脂性基质的有 ( )
A、甘油明胶
B、Poloxamer
C、聚乙二醇类
D、S—40
E、可可豆脂
190. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质( )
A、Poloxamer
B、聚乙二醇类
C、半合成棕榈酸酯
D、S—40
E、甘油明胶
191. 关于栓剂贮藏叙述错误的是 ( )
A、栓剂应于0℃以下贮藏
B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
192. 栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质 ( )
A、甘油明胶
B、可可豆脂
C、半合成椰子油酯
D、半合成脂肪酸甘油酯
E、硬脂酸丙二醇酯
193.下列有关置换价的正确表述是 ( )
A、药物的重量与基质重量的比值
B、药物的体积与基质体积的比值
C、药物的重量与同体积基质重量的比值
D、药物的重量与基质体积的比值
E、药物的体积与基质重量的比值
194、目前，用于全身作用的栓剂主要是 ( ) A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓
195、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 ( )
A、接近上直肠静脉
B、接近中、上直肠静脉
C、接近上、中、下直肠静脉
D、接近下直肠静脉
E、接近肛门括约肌
196、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 ( )
A、2cm
B、4cm
C、6cm
D、8cm
E、10cm
197、下列关于栓剂的叙述中正确的为 ( )
A、栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好
B、局部用药应选释放快的基质
C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
D、粪便的存在有利于药物的吸收
E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用
198、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )
A、痔疮栓是局部作用的栓剂
B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
199、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( )
A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
200、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( )
A、脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
201、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 ( )
A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
202、栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是 ( )
A、融变时限
B、体外溶出速度
C、重量差异
D、含量
E、体内吸收试验
203、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 ( )
A、酸价
B、真密度
C、分配系数
D、置换价
E、粒密度
204、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是 ( ) A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
205、下列是软膏烃类基质的是 ( )
A、羊毛脂
B、蜂蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、聚乙二醇
206、下列是软膏烃类基质的是 ( )
A、硅酮
B、蜂蜡
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、固体石蜡
207、下列是软膏类脂类基质的是 ( )
A、羊毛脂
B、固体石蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、海藻酸钠
208、下类是软膏类脂类基质的是 ( )
A、植物油
B、固体石蜡
C、鲸蜡
D、凡士林
E、甲基纤维素
209、下列是软膏油脂类基质的是 ( )
A、甲基纤维素
B、卡波普
C、硅酮
D、甘油明胶
E、海藻酸钠
210、单独用作软膏基质的是 ( )
A、植物油
B、液体石蜡
C、固体石蜡
D、蜂蜡
E、凡士林
211、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性( )
A、植物油
B、液体石蜡
C、鲸蜡
D、羊毛脂
E、海藻酸钠
212、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 ( )
A、三乙醇胺皂
B、羊毛脂
C、硬脂酸钙
D、司盘类
E、胆固醇
213、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 ( )
A、硬脂酸钙
B、羊毛脂
C、月桂醇硫酸钠
D、十八醇
E、甘油单硬脂酸酯
214、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂 ( )
A、司盘类
B、吐温类
C、月桂醇硫酸钠
D、卖泽类
E、泊洛沙姆
215、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂 ( ) A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、吐温类
216、下列是软膏水溶性基质的是 ( )
A、植物油
B、固体石蜡
C、鲸蜡
D、凡士林
E、聚乙二醇
217、下列是软膏水性凝胶基质的是 ( )
A、植物油
B、卡波普
C、泊洛沙姆
D、凡士林
E、硬脂酸钠
218、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为 ( )
A、增稠剂
B、稳定剂
C、防腐剂
D、吸收促进剂
E、乳化剂
219、乳剂型软膏剂的制法是 ( )
A、研磨法
B、熔合法
C、乳化法
D、分散法
E、聚合法
220、下列关于凝胶剂的叙述错误的是 ( )
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
221、对眼膏剂的叙述中错误的是 ( ) A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B、对眼部无刺激，无微生物污染
C、眼用软膏剂不得检出任何微生物
D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹
E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
222、对眼膏剂的叙述中错误的是 ( )
A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B、眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激
C、成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E、眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂（8：1：1）
223、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂 ( )
A、一号筛
B、三号筛
C、五号筛
D、七号筛
E、九号筛
224、下列叙述中不正确的为 ( )
A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
225、乳膏剂酸碱度一般控制在pH在 ( )
A、4.2~11.0
B、3.5~7.3
C、4.4~8.3
D、5.1~8.8
E、6.3~9.5
226、关于气雾剂的错误表述是 ( )
A、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射
B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C、气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂
D、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂
E、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂
227、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 ( ) A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制
剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
228、关于气雾剂正确的表述是 ( )
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
229、下列关于气雾剂的特点错误的是 ( )
A、具有速效和定位作用
B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D、可以用定量阀门准确控制剂量
E、由于起效快，适合心脏病患者使用
230、溶液型气雾剂的组成部分不包括 ( )
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂
231、混悬型气雾剂的组成部分不包括 ( )
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂
232、二相气雾剂为 ( )
A、溶液型气雾剂
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O 乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂
233、混悬型气雾剂为 ( )
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
234、乳剂型气雾剂为 ( )
A、单相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、双相气雾剂
E、吸入粉雾剂
235、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 ( )
A、二相气雾剂为溶液系统
B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
236、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 ( )
A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂
B、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快
C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相
E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法
237、气雾剂的抛射剂是 ( )
A、Freon
B、Azone
C、Carbomer
D、Poloxamer
E、EudragitL
238、气雾剂的质量评定不包括 ( )
A、喷雾剂量
B、喷次检查
C、粒度
D、泄露率检查
E、抛射剂用量检查
239、下列关于膜剂概述叙述错误的是 ( )
A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂
B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C、膜剂成膜材料用量小，含量准确
D、吸收起效快
E、载药量大，适合于大剂量的药物
240、下列关于膜剂特点叙述错误的是 ( )
A、没有粉末飞扬
B、含量准确
C、稳定性差
D、吸收起效快
E、膜剂成膜材料用量小
241、PVA是常用的成膜材料，PVA05—88是指 ( )
A、相对分子质量500~600
B、相对分子质量8800，醇解度是50%
C、平均聚合度是500~600，醇解度是88%
D、平均聚合度是86~90，醇解度是50%
E、以上均不正确
242、关于膜剂错误的表述是 ( )
A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物
C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）
D、可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备
E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂
243、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，
可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
244、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶胶型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶液型注射剂
245、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
246、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
247、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效迅速作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、可以产生局部定位作用
E、使用方便
248、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
249、常用于过敏性试验的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
250、注射剂一般控制pH在的范围内
A、3.5~11
B、4~9
C、5~10
D、3~7
E、6~8
251、下列是注射剂的质量要求不包括
A、无菌
B、无热原
C、融变时限
D、澄明度
E、渗透压
252、中国药典规定的注射用水应该是
A、无热原的蒸馏水
B、蒸馏水
C、灭菌蒸馏水
D、去离子水
E、反渗透法制备的水
253、为配制注射剂用的溶剂是
A、纯化水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、灭菌注射用水
E、制药用水
254、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A、纯化水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、灭菌注射用水
E、制药用水 255、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
A、酸碱度
B、热原
C、氯化物
D、氨
E、硫酸盐
256、注射用青霉素粉针，临用前应加入
A、注射用水
B、灭菌蒸馏水
C、去离子水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
257、说明注射用油中不饱和键的多少的是
A、酸值
B、碘值
C、皂化值
D、水值
E、碱值 258、具有特别强的热原活性的是
A、核糖核酸
B、胆固醇
C、脂多糖
D、蛋白质
E、磷脂
259、下列等式成立的是
A、内毒素=热原=磷脂
B、蛋白质=热原=脂多糖
C、内毒素=磷脂=脂多糖
D、内毒素=热原=蛋白质
E、内毒素=热原=脂多糖
260、对热原性质的正确描述为
A、相对耐热、不挥发
B、耐热、不溶于水
C、挥发性，但可被吸附
D、溶于水，不耐热
E、挥发性、溶于水
261、关于热原性质的叙述错误的是
A、可被高温破坏
B、具有水溶性
C、具有挥发性
D、可被强酸、强碱破坏
E、易被吸附
262、关于热原叙述错误的是
A、热原是微生物的代谢产物
B、热原致热活性中心是脂多糖
C、热原可在灭菌过程中完全破坏
D、一般滤器不能截留热原
E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
263、关于热原叙述正确的是
A 热原是一种微生物
B 热原致热活性中心是脂多糖
C 热原可在灭菌过程中完全破坏
D 一般滤器能截留热原
E 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
264、污染热原的途径不包括
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染
E、包装时带入
265、热原的除去方法不包括
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
266、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
267、配制注射液时除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
268、我国目前法定检查热原的方法是
A、家兔法
B、狗试验法
C、鲎试验法
D、大鼠法
E、A和B
269、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
270、制备注射剂应加入等渗调节剂，为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
271、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
272、注射液的等渗调节剂用
A、硼酸
B、HCl
C、NaCl
D、苯甲醇
E、EDTA—2Na 273、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为
A、灭菌法
B、空调法
C、层流净化技术
D、旋风分离技术
E、高效滤过技术
274、空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A、空气中尘粒浓度
B、空气细菌污染水平
C、保持适宜温度
D、保持适宜的湿度
E、A、B、C、D均控制E
275、无菌区对洁净度要求是
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
276、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
277、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
278、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
A、沉淀
B、变色
C、脱片
D、漏气
E、pH值增高
279、有关安剖处理的错误表述是
A、大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥
C、无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃
D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净
E、灭完菌的安剖应在24h内使用
280、注射剂的容器处理方法是
检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌
检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌
检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌
检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌281、注射剂的制备流程
A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
282、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述
A、Stock’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
283、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A、硅藻土滤棒
B、多孔素瓷滤棒
C、G3垂熔玻璃滤器
D、0.8μm微孔滤膜
E、G6垂熔玻璃滤器
284、生产注射液使用的滤过器描述错误的是
A. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B. 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D. 砂滤棒目前多用于粗滤
E. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm 可作除菌过滤用
285、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤
A、醋酸纤维素膜
B、醋酸纤维素混合酯膜
C、尼龙膜
D、聚四氟乙烯膜
E、硝酸纤维素膜
286、微孔滤膜孔径大小测定一般用
A、气泡法
B、显微镜法
C、吸附法
D、沉降法
E、穿透法
287、注射液的灌封中可能出现的问题不包括
A、封口不严
B、鼓泡
C、瘪头
D、焦头
E、变色
288、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A、氢气
B、氮气
C、二氧化碳气
D、环氧乙烷气
E、氯气
289、对维生素C注射液错误的表述是
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min
290、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用
A、增溶
B、防腐
C、乳化
D、助悬
E、助溶
291、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
292、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
293、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是
A、助溶剂
B、增溶剂
C、乳化剂
D、分散剂
E、潜溶剂
294、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当
A、加热
B、胶团增溶
C、加助溶剂
D、调溶液pH值
E、使用混合溶剂
295、下列哪种方法不能增加药物的溶解度
A、制成盐
B、采用潜溶剂
C、加入吐温80
D、选择适宜的助溶剂
E、加入阿拉伯胶
296、溶解度的正确表述是
A 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
297、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A、溶解度
B、稳定性
C、润湿性
D、溶解速度
E、保湿性
298、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法
299、与热压灭菌有关的数值是
A、F值
B、E值
C、D值
D、F0值
E、Z值
300、VC注射液采用的灭菌方法是
A、100℃流通蒸汽30min
B、115℃热压灭菌30min
C、115℃干热1h
D、150℃干热1h
E、100℃流通蒸汽15min 301、热压灭菌法所用的蒸汽
A、流通蒸汽
B、过热蒸汽
C、含湿蒸汽
D、饱和蒸汽
E、115℃蒸汽
302、流通蒸汽灭菌法的温度为
A、121℃
B、115℃
C、80℃
D、100℃
E、180℃ 303、关于输液叙述错误的是
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、渗透压可为等渗或偏高渗
D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E、输液pH在4~9范围内
304、关于输液叙述错误的是
A 输液中不得添加任何抑菌剂
B 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C 渗透压可为等渗或低渗
D 输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E 输液pH在4-9范围内
305、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、吸附色素
D、稳定剂
E、助滤剂
306、关于血浆代用液叙述错误的是
A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B、代血浆不妨碍血型试验
C、不妨碍红血球的携氧功能
D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E、不得在脏器组织中蓄积
307、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
A灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D无菌操作制备的溶液型注射剂
E低温灭菌制备的溶液型注射剂
308、下列关于冷冻干燥的正确表述
A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥
309、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A、增溶
B、调节pH值
C、防腐
D、增加疗效
E、助溶
310、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
311、有关滴眼剂错误的叙述是
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收
312、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A、0.45g
B、0.90g
C、0.48g
D、0.79g
E、0.05g 313、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A、0.48g
B、0.96g
C、4.8g
D、48g
E、96g
314、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）
A、0.42g
B、0.84g
C、1.63g
D、0.79g
E、0.25g 315、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）
A、0.78g
B、1.46g
C、4.8g
D、1.62g
E、3.25g 316、氯化钠等渗当量是指
A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
317、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A、有一定pH值
B、与泪液等渗
C、无菌
D、无热原
E、澄明度符合要求
318、用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有
A、聚山梨酯80
B、豆磷脂
C、脂肪酸甘油酯
D、三乙醇胺皂
E、脂肪酸山梨坦
319、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期
A、5%
B、10%
C、30%
D、50%
E、90%
320、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期
A、5%
B、10%
C、30%
D、50%
E、90%
321、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、聚合
E、脱羧
322、Vc的降解的主要途径是
A、脱羧
B、氧化
C、光学异构化
D、聚合
E、水解
323、酚类药物的降解的主要途径是
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、聚合
E、脱羧
324、酯类的降解的主要途径是
A、光学异构体
B、聚合
C、水解
D、氧化
E、脱羧
325、关于药物稳定性叙述错误的是
A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
326、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是
A、pH
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
E、表面活性剂
327、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为
A、最稳定pH
B、最不稳定pH
C、pH催化点
D、反应速度最高点
E、反应速度最低点
328、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B、在pH很低时，主要是酸催化
C、 pH较高时，主要由OH—催化
D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E、一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化 329、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是
A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解
C、接受质子的物质叫广义的酸
D、给出质子的物质叫广义的碱
E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱
330、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
331、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B、 lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响
C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加
D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低
E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
332、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A、溶剂
B、广义酸碱
C、辅料
D、温度
E、离子强度
333、药物稳定性预测的主要理论依据是
A、Stock’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
334、影响药物稳定性的环境因素不包括
A、温度
B、pH值
C、光线
D、空气中的氧
E、包装材料
335、影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A、温度
B、溶剂
C、离子强度
D、pH值
E、表面活性剂
336、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于
A、弱酸性药液
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液
337、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有
A、亚硫酸氢钠
B、BHA
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、BHT
338、适合油性药液的抗氧剂有
A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸氢钠
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、BHA
339、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
340、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天
A、40℃
B、50℃
C、60℃
D、70℃
E、80℃341、加速试验要求在什么条件下放置6个月
A、40℃RH75%
B、50℃RH75%
C、60℃RH60%
D、40℃RH60%
E、50℃RH60%
342、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为
A、31.3天
B、72.7天
C、11天
D、22天
E、96天
343、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为
A、31.3天
B、72.7天
C、11天
D、22天
E、88天
344、关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊
C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊
345、关于微型胶囊特点叙述错误的是
A、微囊能掩盖药物的不良嗅味
B、制成微囊能提高药物的稳定性
C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E、微囊提高药物溶出速率
346、将大蒜素制成微囊是为了
A、提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良嗅味
C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、控制药物释放速率
E、使药物浓集于靶区
347、下列属于天然高分子材料的囊材是
A、明胶
B、羧甲基纤维素
C、乙基纤维素
D、聚维酮
E、聚乳酸
348、下列属于合成高分子材料的囊材是
A、甲基纤维素
B、明胶
C、聚维酮
D、乙基纤维素
E、聚乳酸 349、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、物理化学法又称相分离法
B、适合于难溶性药物的微囊化
C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E、现已成为药物微囊化的主要方法之一
350、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材
B、适合于难溶性药物的微囊化
C、 pH和浓度均是成囊的主要因素
D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂
E、单凝聚法属于相分离法的范畴
351、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B、适合于水溶性药物的微囊化
C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法
D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好
E、凝聚法属于相分离法的范畴
352、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材
B、适合于水溶性药物的微囊化
C、 pH和浓度均是成囊的主要因素
D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂
E、复凝聚法属于相分离法的范畴
353、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法
B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解
D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中
E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
1.简述药物剂型的重要性？ 答：①可以改变药物的作用性质；②可以改变药物的作用速度；③可能降低或消除药物的毒副作用；④有些可以产生靶向作用；⑤有的会影响疗效。 2.简述增加药物溶解度的方法有哪些？并举例？ 答：①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐，如硫酸阿托品，盐酸四环素等。②加入助溶剂，如碘化钾增加碘在水中的溶解度。③应用混合溶剂，如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。④加入增溶剂，如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶解度。⑤制备成包合物，如阿昔洛韦用2-HP-?-CD 包合后，在水中的溶解度提高一倍以上。 3.怎样提高易水解药物的稳定性 答：①控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间②调节PH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7 ③改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低④制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性⑤制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体制剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。 4.简述表面活性剂的基本性质？ 答：①表面活性；②表面活性剂形成胶束；③亲水亲油平衡值；④表面活性剂的增溶作用；⑤表面活性剂与蛋白质的作用；⑥表面活性剂的毒性。 5.加速试验的目的和基本要求有哪些？ 答：加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中的药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性，对药品在运输，保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择（40土2）℃、RH（75土5）%条件下进行6个月试验，在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件（30土2）℃、RH（65土5）%同法进行6个月试验。 6.试说明粉体流动性的影响因素及改善流动性的方法？ 答：影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用力。改善方法：①控制粒子大小：对于黏附性的粉末粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力。②粒子形态及表面粗糙度：球形粒子的表面光滑，可减少接触点数，减少摩擦力。③含湿量：由于粉体吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间的黏着力，故可适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。（4）加入适量的助流剂：在粉体中加入0.5%-2%的滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。 7.压片过程中必须具备的三要素是什么？为什么？ 答：压片须具备的三大要素是：流动性、压缩成形性和润滑性。因为良好的流动性才能使物料顺利的流入压片机的膜孔，避免片重差异过大；而良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂，不易出现裂片等不良现象；润滑性使片剂不黏冲，易顺利从模中推出，得到光洁，完整的片剂。 8.处方前研究有哪些内容？ 答：处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是：获得药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、,分配系数、化学性质等；测定其动力学特征，如：半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等；测定与处方有关的物理化学性质，如粉体学性质、流变学性质、表面性质等；测定药物与辅料间的相互作用；辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。 9. 影响悬浮剂稳定性的因素有哪些？ 答：①粒子的沉降速度②微粒的荷电与水化③絮凝与反絮凝④结晶微粒的长大⑤分散相的浓度和温度。10. 片剂包衣的目的是什么？ 答：①控制药物在胃肠道的释放部位，例如肠溶衣片；②控制药物在胃肠道的释放速度；③掩盖药物的苦味和不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂外观。
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
第一章绪论（一）单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、《中国药典》最新版本为【2 B 、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D 、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、 】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 D 、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D 】5、世界上最早的药典是【 C A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定 2、按形态分类，可将药物剂型分为【】 、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D 3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质 、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章 （一）单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A、65% B、70% C、75% D、80% 1 / 18 D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸 、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 C C 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清 D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败 】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D
药剂学选择题
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
药剂学复习题选择题
第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上 A、65% B、70% C、75% D、80% 2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】 A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布