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› 医疗器械召回事件报告表
医疗器械召回事件报告表
附录1
医疗器械召回事件报告表
提交:□企业所在地省级食品药品监督管理部门□器械注册/备案部门
报告单位:(盖章)负责人:(签字)
报告人:(签字)报告日期:
— 1 —
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