第一章绪论
填空题
1. 生物技术制药的特征 _高技术、高投入、高风险、高收益、长周期。
2. 生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为三类，分别是_治疗药物、预防药物、诊断药物。
3. 现代生物药物已形成四大类型：一是应用DNA重组技术制造的基因重组多肽、蛋白
质类治疗剂；二是基因药物_______________ ；三是来自动物植物和微生物的天然生物药
物；四是合成与部分合成的生物药物；
4. 生物技术的发展按其技术特征来看，可分为
三个不同的发展阶段，传统生物技术阶段；近代生物技术阶段；现代生物技术阶段。
5. 生物技术所含的主要技术范畴有基因工程; 细胞工程；酶工程；发酵工程；蛋白质核酸工程和生化工程；
选择题
1?生物技术的核心和关键是（A ）
A细胞工程B蛋白质工程C酶工程D
基因工程
2. 第三代生物技术（A ）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围
A基因工程技术B蛋白质工程技术C海
洋生物技术D细胞工程技术
3. 下列哪个产品不是用生物技术生产的（D）A青霉素B淀粉酶C乙醇D氯化钠
4. 下列哪组描述（A ）符合是生物技术制
药的特征
A高技术、高投入、高风险、高收益、长周期B 高技术、高投入、低风险、高收益、长周期
C高技术、低投入、高风险、高收益、长周期
D高技术、高投入、高风险、低收益、短周期
5. 我国科学家承担了人类基因组计划（C ）的测序工作
A10% B5% C 1% D 7%
名词解释
（2）近代生物技术阶段的技术特征是微生物
发酵技术，所得产品的类型多，不但有菌体的初
级代谢产物、次级代谢产物，还有生物转化和酶
反应等的产品，生产技术要求高、规模巨大，技
术发展速度快。代表产品有青霉素，链霉素，红
霉素等抗生素，氨基酸，工业酶制剂等。
（3）现代生物技术阶段的技术特征是DNA 重
组技术。所得的产品结构复杂，治疗针对性强，
疗效高，不足之处是稳定性差，分离
纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素，干扰素和
疫苗等。
3. 生物技术在制药中有那些应用？
生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治
人类重大疾病及疑难症的新型药物，具体体现在
以下几个方面：
（1）基因工程制药，利用基因工程技术可生
产岀具有生理活性的肽类和蛋白质类药物，基因
工程疫苗和抗体，还可建立更有效的药物筛选模
型，改良现有发酵菌种，改进生产工艺，提供更
准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。随着基
因技术的发展，应用前景会更广阔。
（2）细胞工程和酶工程制药
该技术的发展为现代制药技术提供了更强大的技
术手段，使人类可控制或干预生物体初次生代谢
产物和生物转化等过程，使动植物能更有效的满
足人类健康方面的需求。
（3）发酵工程制药
发酵工程制药的发展主要体现在对传统工艺的改
进，新药的研制和高效菌株的筛选和改造等。
第二章基因工程制药
填空题
1. 基因工
程药物制造的主要步骤是：目的
基因的获得；构建DNA重组体;构建工程菌；目
的基因的表达；产物的分离纯化; 产品的检
验。
1. 生物技术制药
采用现代生物技术可以人为的创
造一些条件，借助某些微生物、
植物或动物来生产所需的医学药
品，称为生物技术制药。
2. 生物技术药物
一般说来，采用DNA重组技术
或其它生物新技术研制的蛋白
质或核酸来药物称为生物技术药
物。
3. 生物药物
生物技术药物是重组产品概念在
医药领域的扩大应用，并与天然
药物、微生物药物、海洋药物和
生物制品一起归类为生物生物药
物。
简答题
1.生物技术药物的特性是什
么？
生物技术药物的特征是：
（1）分子结构复杂
（2）具有种属差异特异性
（3）治疗针对性强、疗效高
（4）稳定性差
（5）免疫原性
（6）基因稳定性
（7）体内半衰期短
（8）受体效应
（9）多效应和网络效应
（10）检验特殊性
2.简述生物技术发展的不同阶段
的技术特征和代表产品？
（1）传统生物技术的技术特征
是酿造技术，所得产品的结构较
为简单，属于微生物的初级代谢
产物。代表产品如酒、醋、乙
醇，乳酸，柠檬酸等。
名词解释
2. 目的基因获得的主要方法是 反转录法、_ 反转录-聚合酶链反应法和化学合成法。
3. 基因表达的微生物宿主细胞分为 2大类。 第一类为 原核细胞，目前常用的主要有 大 肠杆菌、枯草芽抱杆菌、链霉素；第二 类为真核细胞,常用的主要有酵母、丝状 真菌。
4. 基因工程菌在传代过程中经常岀现质粒不 稳定性的现象，质粒不稳定分为分裂不稳定 性和结构不稳定性；基因工程菌的不稳定 性至少维持 25代以上。
5. 基因工程菌的培养方式主要有 分批培 养； 补料分批培养 ； 连续培养； 透析 培养和固定化培养；
6. 高密度发酵一般是制培养液中工程菌的浓 度在 50g DCW/L 以上，理论上的最高值可 达 200g DCW/L 。
7. 影响高密度发酵的因素有
培养基；溶
氧浓度；PH ；温度和代谢副产物。
8. 基因工程药物的分离纯化一般不应超过 5
个步骤，包括细胞破碎；固液分离；浓
缩与初步纯化；高度纯化和成品加工。
9. 在基因工程药物分离纯化过程中，分离细 胞碎片比较困难，可用离心；膜过滤和 双水相分配 的方法，使细胞碎片分配在一 相，目标药物分配在另一相从而达到初步分 离的目的。
10. 人工化学合成DNA 新形成的核苷酸链的合 成方向是 3 ' - 5 ' ，合成的 DNA
5'末端是 磷酸酯键,
3 '末端是-OH
选择题
1、 凝胶过滤法是依赖(A )来分离蛋白组分。 A 、分子大小B 、带电状态C 、分子质量D 、 解离状态
2、 在工程菌发酵过程中，选用那种糖会对lac 启动子有阻遏作用。(A )
A 、甘油
B 、葡萄糖
C 、甘露糖
D 、饴糖
1. 基因工程技术
也可称为DNA 重组技术，将所要重组对象 的目的基因插入载体、拼接、转入新的宿主 细胞，构建工程菌，实现遗传物质的重新组 合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表 达的技术。 2. 基因工程药物
利用DNA 重组技术生产出来的药物被称为 基因工程药物。
3. 基因表达
基因表达是指结构基因在生物体中的转录、 翻译以及所有加工过程。 3. 高密度发酵
一般是指培养液中工程菌的菌体浓度在 50g DCW/L _以上的发酵过程，理论上的最高 值可达 200g DCW/L 。 简答题
1. 简述基因工程生产药品的优点
(1 )利用基因工程技术可大量生产过去难 以获得的生理活性蛋白和多肽，为临床使用 建立有效的保障；
(2 )可以提供足够数量的生理活性物质， 以便更深入的进行研究，从而扩大这些物质 的应用范围； (3)
可以挖掘更多的内源性生理活性物质；
(4 )可对内源性生理活性物质的不足之处 进行改造；
(5)可获得新型化合物，扩大药物筛选来 源。 2. 根据真核基因在原核细胞中表达的特
点，表达载体必须具备那些条件？
表达载体必须具备下列条件： (1) 能够独立的复制；
(2) 具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记， 以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选； (3) 应具有很强的启动子，能为大肠杆菌的 RAN 聚合酶所识别； (4) 应具有阻遏子
(5) 应具有很强的终止子
3. 可用于医药目的的蛋白质 和多肽药物都是由相应的 (B ) 合成的
A RNA
B 基因
C 氨基酸
D 激素
4. 用反转录法获得目的基因，
首先必须获得(D )
A tRNA
B cDNA
C rRNA
D mRNA
5. 那一类细菌不属于原核细胞 (C )
A 大肠杆菌
B 枯草芽抱杆菌
C 酵母
D 链霉菌
6. 基因工程菌的生长代谢与 (D )无关
A 碳源
B RNA 聚合酶
C 核糖
体D 产物的分子量
7. 基因工程菌的稳定性至少要 维
持在(B )以上
A 20
B 25
C 30
D 40
8. 基因工程菌的高密度发酵过 程中，目前普遍采用(A )作 为发酵培养基的碳源
A 葡萄糖
B 蔗糖
C 甘油
D 甘 露醇
9. 基因工程药物多为胞内产 物，分离提取时需破碎细胞。
化学破碎法是常用的方法，但 (D )不是化学破碎细胞的 方法。
A 渗透冲击
B 增溶法
C 脂溶
法D 酶溶法
10下列那种色谱方法是依据
分子筛作用来纯化基因工程药
物(C )
A 离子交换色谱
B 亲和色
（6）所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号。
3. 简述影响目的基因在大肠杆菌中表达的因
素
影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素：
（1 ）外源基因的剂量
（2）外源基因的表达的表达效率
（3）表达产物的稳定性
（4 ）细胞的代谢负荷
（5）工程菌的培养条件
4. 为了提高基因工程菌的质粒稳定性，可采
用那些主要方法？
为了提高基因工程菌的质粒稳定性，可采取: （1）选择合适的宿主菌；
（2）选择合适的载体；
（3）选择压力；
（4）分阶段控制培养；
（5 ）控制培养条件；
（6）固定化技术。
5. 影响基因工程菌培养工艺的主要因素有那些？
主要因素有：
（1）培养基的影响
（2）接种量的影响
（3）温度的影响
（4）溶解氧的影响
（5 ）诱导时机的影响
（6）诱导表达程序的影响
（7）P H的影响
6?建立基因工程药物分离纯化工艺时，应该
考虑那些因素？
应考虑下列因素：
（1）含目的的产物的初始物料的特点；
（2）物料中杂质的种类和性质；
（3）目的产物特性；
（4）产品的质量要求
7.基因工程技术生产的目标产物是多肽和蛋白质类化合物，这些产品有什么特点？
（1）培养基
为满足菌体生长和外源蛋白表达的需求，常需投
入几倍于生物量的基质，为了达到理想的效果，
需要对培养基的营养物质的配比进行优化。
（2）溶氧浓度
溶解氧的浓度过高或过低都会影响细菌的
代谢，因而对菌体生长和产物表达影响很大。要
保持适宜的溶氧浓度，需要确定发酵罐的通气量
和搅拌速度。
（3）P H
在高密度发酵的过程中，PH的改变会影响细胞
的表达和基因产物的表达，因此一定要考虑细菌
的最适PH范围。
（4）温度
温度是影响细菌生长和调控细胞代谢的重要因
素。较高的温度有利于细菌的生长，提高菌体的
生物量。
（5）代谢副产物
大肠杆菌在发酵过程中都会产生一些有害的代谢
副产物，这些副产物积累到一定量会抑制菌体的
生长和蛋白的表达，可通过填加某些物质如氨基
酸可减轻某些有害物质如乙酸的抑制作用。
第七章发酵工程技术概论
填空题
1. 发酵工业的生产水平取决于三个要素，分别
是生产菌种、发酵工艺和发酵设备。
2. 发酵工程产品开发的关键是筛选到高效菌
株，一般优良菌种的选育方法主要有自然选
育、诱变育种和原生质体融合。
3. 微生物诱变育种导致遗传物质DNA结构上
发生变化，通常用物理、化学、
生物等因素进行对微生物的诱变。
4. 诱变育种的机制是导致微生物DNA的微细
结构发生变化，主要分为微小损伤突变、_ 染色
体畸变即大损伤突变、染色体组突变
（1）目的产物在初始物料中
含
量低
（2）含目的产物的初始物
料组成复杂
（3）目的产物的的稳定性
差，对酸碱热等外界因素敏
感；
（4 ）种类繁多
（5 ）产品的质量要求
9. 分离纯化基因工程药物常用
的色谱方法有那些？它们的原
理是什么？
分离纯化基因工程药物常
用的色谱方法有：离子交换色
谱，疏水色谱，亲和色谱和凝
胶过滤色谱；
离子交换色谱，以离子交换
剂为固定相，依据流动相中的
组分离子和交换剂上的平衡离
子进行可拟交换时的结合力大
小的差别而进行分离的一种色
谱方法；
疏水色谱，利用蛋白质表面的
疏水区域与固定相上疏水性基
团相互作用力的差异对蛋白质
组分进行分离的色谱方法；亲
和色谱：利用固定化配体与目
的蛋白质之间非常特异的生物
亲和力进行吸附，这种结合既
是特异的又是可逆的，改变条
件可以使这种结合解除的原理
分离纯化蛋白质；凝胶过滤色
谱，是以多孔性凝胶填料为固
定相，按分子大小对溶液中各
组分进行分离的液相色谱方
法。
三种类型。子饼粉
6. 发酵产物的提取常用的四种
名词解释
方法是（B ）
A吸附法沉淀法结晶法离子交换
法B吸附法沉淀法溶剂萃取法离
子交换法
C吸附法沉淀法膜分离法离子交
换法D吸附法沉淀法溶剂萃取法
过滤法
7. 链霉素抗生素合成基因组的
典型特征是（D ）
A高G-C碱基组成，含量高达
90%三联体密码子的第三个碱基
的G,C比例极高
B高A-T碱基组成，含量高达
70%三联体密码子的第三个碱基
的G,C比例极高
C高G-C碱基组成，含量高达
70%三联体密码子的第三个碱基
的A,T比例极高
D高G-C碱基组成，含量高达
70%三联体密码子的第三个碱基
的G,C比例极高
8. 发酵生产中培养基的成分
是（B ）
A碳源氮源和水
B碳源氮源无机盐微量元素和
水
C碳源硫源无机盐和水D
碳源氮源碱土金属元素和水
9. 下列那种热不是发酵过程中
散失热能的因素（A）
A生物热B蒸发热C 辐射热D
显热
10微生物都有都有各自的最适
PH,大多数微生物生长的PH 范围
5. 诱变育种使用的物理诱变剂主要有紫外线、X射线、丫-射线、快中子、a -射线、超声波、B -射线,其中以紫外线应用最广。
6. 发酵的基本过程分为菌种、种子制备、发酵、产物提取。
7. 在制备大量微生物菌体或其代谢产物时，
可采用不同的发酵方式。微生物的发酵方式可分为分批发酵、补料分批发酵、连续发酵。
7. 发酵产物的提取方法一般有吸附法、沉
淀法、溶剂萃取法、离子交换法。
8. 用人工方法来诱发突变是加速基因突变的
重要手段，突变部位一般发生在染色体，因此
突变后性状能稳定的遗传.
9. 在发酵工业生产中使用的碳源有糖类、_ 脂肪、有机酸、碳水化合物.
10. 在发酵工业生产中，过去是直接假如酸或碱来控制发酵液的PH值，现在常用生理酸性（NH4）2SO4和碱性物质氨水来控制。
选择题
1. 传统的微生物发酵工程不能生产下列哪
个产品（D）
A葡萄酒B乙醇C酱D青霉素
2. 发酵生产使用的菌种必须以休眠状态保
存，一般保存温度范围是（A ）
A 0-4 C
B 5-10 °
C C 10-15 °C
D 15-20 °C
3. 发酵一般在不锈钢制的釜式反应罐内进
行，菌种的接种量一般为（C）
A 1-5%
B 5-10% C5-20% D10-30%
4. 那种发酵方式可以为微生物提供较稳定的生活环境（C ）
A分批发酵B补料分批发酵C连续发酵
5. 发酵培养基中需要的氮源分为速效氮源和迟效氮源。（B）是速效氮源
A黄豆饼粉B玉米浆C花生饼粉D棉发酵工程
又称为微生物工程，是利用微生物制造工
业原料与工业产品，并提供服务的技术。
诱变剂
能诱发基因突变并使突变率提高到超过
自发突变水平的物理化学因子都称为诱变
剂。
简答题
1. 发酵工程发展大体上可分为四个阶段，简述各阶段的技术内容，代表人物和主要产品第一阶段：20世纪以前时期，人类利用传统的微生物发酵技术来生产葡萄酒、酒、醋，酱、奶酪等，生产规模小，主要凭经验控制生产过程。代表人物巴斯德。
第二阶段，1900-1940年期间，微生物培养技术不断进步，有力的推动了发酵工业的快速发展，能排除培养体系中的有害微生物，能进行大规模的工业生产发酵过程。代表产品是丙酮、丁醇，甘油，乳酸，柠檬酸等。
第三阶段，发酵工业大发展时期。能对微生物进行深层培养，可采用纯种发酵，无菌操作技术成熟，生产规模巨大，生产过程能有效控制，相应的采用较复杂的工艺和设备。
代表产品如青霉素，链霉素，红霉素，氨基酸等。代表人物是发现青霉素的英国科学家Fleming.
第四阶段基因工程等高新技术应用阶段。现代生物技术的发展是人们加深了对微生物代谢产物合成的遗传学与调节机制的了解，为更好的应用提供了前提条件。DAN双螺旋结构模型的建立，质粒中遗传物质的发现，DNA 限制酶和连接酶的应用，为人类控制生物体生物代谢过程提供了强大的工具，使发酵技术能为人类提供需要的产品。代表产品胰岛素，干扰素等，人物如沃森、克里克等。
三种类型。 子饼粉
名词解释
2. 简述培养基对发酵的影响 微生物的生长需要一定的营养，不同的微生 物对营养的要求有很大的差异，培养基的成 分和配比合适与否，对产生菌的生长发育， 发酵单位的增长，有相当大的影响，同时还 会影响到提取工艺和产品质量。 微生物的生长需要较多供给有机碳架的碳 源，构成含氮物质的氮源，还有无机盐类， 微量元素和水分等。
碳源是构成微生物细胞和各种代谢产物 碳架的营养物质，同时碳源在微生物的代谢 过程中被氧化、释放出能量，并以 ATP 的形 式贮存于细胞内，供给微生物生命活动所需 的能量。
碳源是构成菌体细胞的物质，同时也是 细胞合成氨基酸、蛋白质、核酸、酶类及含 氮代谢产物的成分，选择氮源需要注意氮源 促进菌体生长、繁殖和合成产物间的关系。
无机盐和微量元素是构成菌体原生质的 成分，可维持酶的活性，可调节细胞的渗透 压和PH ,参与产物的合成等。
水是必需的物质，它既是构成菌体细胞 的主要成分,又是营养物质传递的介质,对 微生物的生长繁殖和产物合成有很重要的作 用。
3. 简述温度对发酵的影响,如何控制温度可 提高目标产物的产率？ 在发酵过程中,菌体的生长和产物的合成均 温度有密切关系,一般最适生长温度和最适 生产温度往往不一致。在具体控制过程中, 究竟选择哪个温度,需要视在微生物生长阶 段和产物合成阶段中哪一矛盾是主要而定, 另外,温度还会影响微生物代谢的途径和方 向。
在理论上,整个发酵过程中不应只选一个培 养温度,而应该根据发酵的不同阶段选择不 同的培养温度。在生长阶段,应选择最适生 长温度；在产物分泌阶段,应选择最适生产 度,液化培养基,中间补水,填加表面活性 剂来改善溶氧水平。
5. 简述 PH 对发酵的影响,如何控制 PH 可 提高目标产物的产率
发酵培养基的 PH 对微生物的生长具有 非常明显的影响,也是影响发酵过程中各种 酶活的
重要因素,由于 PH 不当,可能严重 影响微生物的生长和产物的合成,因此对微 生物发酵来讲,有最适生长 PH 和最适生产 PH 。
在了解发酵过程中的最适 PH 的要求后, 就要采取各种方法来控制。首先要使培养基 在发酵过程中的 PH 变化在合适的范围内, 一般控制培养基 PH 变化的能力有限,在不 能满足要求的前提下,可在发酵过程中直接 加碱或酸性物质的方法来控制。
6. 简述抗生素生物合成基因的特点？ 抗生素合成基因的特点是：
（1） 抗生素合成基因的一个典型特点是高 G-C 碱基组成,含量达 70%；三联体密码子 中的第三个碱基的 G-C 比例极高；
（2） 对已克隆的抗生素合成基因进行分析, 发现他们大多处在一个基因簇中；
（3） 抗生素合成基因除定位在染色体上外, 还发现定位在质粒上。
7. 利用基因工程如何提高抗生素的产量？ 利用基因工程可通过以下方法提高抗生素的 产量： （1） 增加参与生物合成限速阶段基因的拷贝 数；
（2） 通过调节基因的作用； （ 3）增加抗性基因；
8. 基因工程在抗生素生产中有那些应用？ 通过基因工程明确抗生素合成基因的典型特 点和克隆的方法,解析合成基因的结构,深 入了解微生物的生长代谢过程,更有效的控 制抗生素的生产,为人类的健康提供更多更 有效的产品,主要体现在以下几方面：
温度。这样变温发酵所得产物 的产量是比较理想的。但在工 业发酵过程中,由于发酵液的 体积很大,升降温度都比较的 困难,所以在整个发酵过程中, 往往采用一个比较适合的培养 温度,使得到的产物产率最高。 4. 简述溶氧对发酵的影响,如 何控制溶氧浓度可提高目标产 物的产率？ 大部分工业微生物需要在有氧 环境中生长,培养这类微生物 需要采取通气发酵,适量的溶 解氧可维持其呼吸代谢和代谢 产物的合成。 ,对决大多数发酵 来说,供氧不足会造成代谢异 常,降低产物产量。因此,保 证发酵液中溶氧和加速气相、 液相和微生物之间的物质传递 对于提高发酵的效率是至关重 要的。 发酵液的溶氧浓度,是由供氧 和需氧两方面多决定的,也就 是说当发酵的供氧量大于需氧 量,溶氧浓度就上升,反之就 下降。因此要控制好溶氧浓度 需要从这两方面入手。在供氧 方面主要是设法提高氧传递的 推动力和液相体积氧传递系数 的值,如可调节搅拌转速或通 气速率来控制供氧；发酵液的 需氧量受菌体浓度的影响最为 明显,发酵液的摄氧率随菌浓 增加而按一定比例增加,但是 氧的传递速率随菌浓的增加呈 对数减少。因此可通过控制最 合适菌体浓度来控制需氧量。 在工业生产中还可通过调节温
名词解释
(1) 提高抗生素的产量 (2) 改善抗生素的组分 (3) 改进抗生素的生产工艺；
(4) 产生杂合抗生素，提供新的药物来源 (5) ，用组合生物合成方法合成复杂化合物
9. 发酵工程的研究内容包括那些？ 发酵工程的内容包括：菌种的培养和选育、 菌的代谢和调节、培养基灭菌、通气搅拌、 溶氧、发酵条件的优化、发酵过程各种参数 与动力学、发酵反应器的设计和自动控制、 产品的分离纯化和精制等。
10. 理想的发酵罐应该具有那些特点？ (1) 制造发酵罐的材料稳定性好，对微生物
无毒性
(2) 密封性良好
(3) 良好的传质传热和混合性能
(4) 内壁平整光滑，连接接口无死角死腔； (5) 能自动控制且控制精确度高 论述题
根据生物技术制药的特点，在国内外的发展 现状,分析该制药技术在我国的发展前景 . 第三章动物细胞制药 填空
1、动物与微生物、植物细胞培养生长条件最 明显的区别是动物细胞需要
贴壁生长 生长。
2、生产用动物细胞为原代细胞、 二倍 休_细胞系、转化 ________ 细胞系以及工程 细胞系。
3、 按我国和美国FDA 的规定，用于生产的工 程细胞必须建立
原始细胞库 ___________ 和
工作细胞库 两个细胞库。
4、 动物细胞培养根据培养基的不同分为 液体
培养和 固体培养
。
5、 从生产实际看，动物细胞的大规模培养主 要可以分为悬浮培养、 贴壁培养 ______ 和贴壁 -悬浮培养。 灌流式操作：当细胞和培养基一起加入反应 器后，在细胞增长和产物形成过程中，不断地 将部分条件培养基取岀，同时不断地补充新鲜 培养基。
分批式操作将细胞和培养基一次性加入反应 器内进行培养，细胞不断增长，产物不断形 成，最后将条件培养基取岀，培养结束的方 法。
半连续操作 细胞工程
组织培养： 将组织或细胞从机体取出，在
体外模拟机体体内的生理条件进行培养， 使之 生存和生长。
贴壁细胞：生长须有贴附的支持物表面，自身 分泌或培养基中提供的贴附因子才能在该表 面上生长。两种形态：成纤维细胞型和上皮细 胞型
简答题
1 .植物细胞及微生物相比动物细胞有那些
生理特点？
2 .无血清培养基有何优点？
(1)
提高重复性
(2 )减少微生物污染 (3) 供应充足稳定 (4) 产品易纯化
(5) 避免血清因素对细胞的毒性 (6) 减少血清中蛋白对生物测定的干扰
3，包埋或微囊培养法有何优点？
(1) 细胞可获得保护，避免了剪切力的损害。 (2) 可以获得较高的细胞密度。
(3) 当控制微囊膜的孔径后，可使产品浓缩 在
微囊中，从而有利于下游产品的纯化。 (4 )可采用多种生物反应器进行在规模培 养。
1 ?人胚成纤维细胞约可以培养 (C )代。 A 30 B 40 C 50 D 60
2 .动物细胞培养时新买的玻璃 器材在使用前必须先
(A )
A 泡酸
B 清洗
C 消毒
D 刷洗
3 .动物细胞培养的最适 PH 为
(D )
A 6.5-6.8
B 6.8-7.0
C 7.0-7.2
D 7.2-7.4
4 .目前卫生部对生物工程的产 品
一般要求纯度在(C ) 以上。
A 95%
B 97% C
98% D 99%
5?将构建好载体导入动物细胞最 常用有方法是(D
)。
A 细胞融合法和微细胞介导 法。
B 原生质介导法和染色 体介导法
A.400 B 40
C
60 D 100
7.将蛋白质分子与其它相对分
子质量较小的杂质分开最常用 的方法是(A )。 A 透析
B 亲和层析
C 显微注射法和基因枪法
D 磷酸钙沉淀法和电穿孔法 6.搅拌的作用在于使罐内物料 充分混合，有利于营养物和氧的 传递，但在动物细胞培养中搅拌 速度一般控制在(D ) r/min.
选择题
C 高压液相层析
D 离心
选择 ABC分子印迹可以应用于下列哪些方面：模拟抗体，生物传感器的构建，手性药物的分离，新药的构建 ABD酶促反应的特点包括：催化效率高，酶的催化活性不受调节和控制，专一性强，反应条件温和 ABCD体细胞基因治疗常用的靶细胞主要有：造血干细胞成纤维细胞肌细胞、肾细胞肝细胞、淋巴组织 B世界上第一个基因工程药物是：人白细胞干扰素INFa 重组人胰岛素人鼠源性单克隆抗体尿激酶 C下列不属于脂类药物的是：胆酸固醇灵芝大豆异黄酮 C下列能够产生抗体的细胞是：肝细胞，巨噬细胞，浆细胞，血红细胞 ABCD下列属于细胞代谢过程中的生理活性物质的是：维生素，植物激素，抗生素，生物碱 C下列属于细胞工程内容的是：染色体改造的理论和技术，酶改造的理论和技术，细胞融合的理论和技术，有关产物提取纯化的理论和技术 ABD工业上下列哪些是使用大肠杆菌生产的：谷氨酸脱羧酶，天门冬氨酸酶，丙酮酸脱羧酶，青霉素酰化酶 D被称为药剂学鼻祖的是：张仲景，希波克拉底，华佗，格林 AB造血生长因子的作用是：促进骨髓造血细胞分化，促进骨髓造血细胞增殖和定向成熟，动员祖细胞从骨髓移动到外周血，促进血液生产和血液循环 D下列不属于按分子大小分离的方法是：有超滤法，凝胶过滤法，超速离心法，沉淀法 ABCD下列可以作为生物药物的是：氨基酸及其衍生物，酶与辅酶，糖类，细胞生长因子 D基因工程中，载体的本质是：DNA，RNA ，蛋白质，DNA或RNA ABCD能够用作蛋白质药品冷冻干燥保护剂的是：糖类/多元醇，表面活性剂，氨基酸、盐和胺，聚合物 ABC才才下列属于酶反应器的是：鼓泡塔反应器，填充床反应器，流化床反应器，淤浆反应器
生物技术制药试卷A 一、名词解释：（本题共10小题，每小题5分，共计50分） 1、生物药物：是指利用各种生物材料，综合采用各种生物技术的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 2、抗生素：由微生物产生，在低浓度下能杀灭和抑制病原体，但对宿主不会产生严重的副作用的物质，或使用化学方法半合成的衍生物和全合成的仿制品。广义的抗生素还包括一些抗肿瘤药、杀虫剂和除草剂。 3、补料分批发酵：是指将种子接入发酵反应器进行培养，经过一段时间之后，间歇式地、或者连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的方法。 4、限制性内切酶：生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。它是可以将外来的DNA切断的酶，即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力，但对自己的DNA却无损害作用，这样可以保护细胞原有的遗传信息。由于这种切割作用是在DNA 分子内部进行的，故名限制性内切酶。 5、载体：将外源目的DNA导入受体细胞，并能自我复制和增殖的工具。 6、转化细胞系：正常细胞经过某个转化过程，失去正常细胞的特点而获得无限增殖能力的细胞系。 7、微载体培养：将细胞吸附于微载体表面，再在培养液中进行悬浮培养，使细胞在微载体表面生长成单层的方法称为微载体培养法。 8、毛状根：受到发根农杆菌感染后形成的根组织，易于培养，改变了植物的次生代谢。毛状根生长快速和次级代谢产物含量高，特别适用于从木本植物和难于培养的植物中得到较高含量的次级代谢产物。
9、气升式反应器：没有搅拌，气体通过喷管进入剪切力更小，主要用于悬浮细胞的分批式培养，近年开发用于贴壁细胞的微载体培养，并进行半连续、连续和灌流式培养。 10. 酶固定化：指经物理或化学方法处理，使酶（细胞）限制或固定于特定空间位置，使之不但能连续发挥催化作用，而且反应后酶又可以反复利用的技术。 二、简答题（本题共5小题，每小题8分，共40分） 1. 简述生物药物新药的研发流程。 答：新药研究和开发的主要过程： (1)确定研究计划； (2) 准备候选菌株； (3) 选择合适药理模型初筛（摇瓶）、复筛（小型发酵）体外试验、细胞试验； (4) 提纯有效成分进行化学分析； (5) 精制样品（中型发酵）； (6) 临床前Ⅱ期(Preclinical Ⅱ) ； (7) Ⅰ期临床(Preclinical I)； (8) Ⅱ期临床(Preclinical Ⅱ)； (9) Ⅲ期临床(Preclinical Ⅲ)； (10) 注册申请上市、试生产； (11) 售后监测(Post－marketing surveillance)。 2.简述生物药物的优点和缺点。 答：生物药物是指利用各种生物材料，综合采用各种生物技术的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 优点：
第一章绪论 1、生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为三类，分别是（）、（）、（) 2、生物技术制药发展历程经历了飞速发展的四个十年，分别是（）、（）、（）、（）。 3、生物技术所含的主要技术范畴有（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）。 4、下列哪个产品不是用生物技术生产的（） A 青霉素 B 淀粉酶 C 乙醇 D 氯化钠 5、我国科学家承担了人类基因组计划（）的测序工作 A 10% B 5% C 1% D 7% 6、生物技术 7、生物技术药物 8、生物技术制药 第二章基因工程制药 1、基因工程药物制造的主要步骤是：（）、（）、（）、（）、（）、（）。 2、目的基因获得的主要方法是（）、（）、（）、（）。 3、基因表达的微生物宿主细胞分为2大类。第一类为（），目前常用的主要有（）；第二类 为（），常用的主要有（）。 4、基因工程药物的分离纯化一般不应超过5个步骤，包括（）、（）、（）、（）和（）。 5、在基因工程药物分离纯化过程中，基因重组蛋白的分离比较困难，可用（）、（）、（）、 （）的方法，达到初步分离的目的。 6、人工化学合成DNA新形成的核苷酸链的合成方向是（），合成的DNA 5’末端是（），3’ 末端是（）。 7、凝胶过滤法是依赖（）来分离蛋白组分 A、分子大小 B、带电状态 C、分子质量 D、解离状态 8、可用于医药目的的蛋白质和多肽药物都是由相应的（）合成的 A RNA B 基因 C 氨基酸 D 激素 9、用反转录法获得目的基因，首先必须获得（） P13cDNA文库法 A tRNA B cDNA C rRNA D mRNA 10、那一类细菌不属于原核细胞（） A 大肠杆菌 B 枯草芽孢杆菌 C 酵母 D 链霉菌 11、基因工程菌的生长代谢与（）无关 A 碳源 B RNA聚合酶 C 核糖体 D产物的分子量 12、基因工程菌的高密度发酵过程中，目前普遍采用（）作为发酵培养基的碳源 A 葡萄糖 B 蔗糖 C 甘油 D甘露醇 13、下列那种色谱方法是依据分子筛作用来纯化基因工程药物（） A 离子交换色谱 B 亲和色谱 C 凝胶色谱 D气相色谱 简答: 1、基因工程制药的概念？ 2、什么是载体？载体主要有哪几种？ 3、质粒载体的三种构型是什么？质粒载体的性质？用于克隆表达质粒载体的三个要素是 什么？ 4、目的基因常用的制备方法有哪四种？这四种方法的基本步骤是什么？
一：选择题 1、酶的主要来源是( C) A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/ 植物细胞与 组织培养 2、所谓“第三代生物技术”是指(A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术 3、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体往往会产生代谢副产物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、无关 4、促红细胞生长素( EPO)基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：( E) A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 5、目前基因治疗最常用的载体是：(B) A、腺病毒 B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6、cDNA第一链合成所需的引物是：( D) A、Poly A B、Poly C C、Poly G D、Poly T E、发夹结构 7、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有：(A) A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达 C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达 D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) A、表达产 物的功能B、表达产物的产量 C.表达产物的稳定性 D.表达产物分离纯化的难易 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和(安全性鉴定)。 10、基因工程药物的化学本质属于：(C) A. 糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 11、用聚二乙醇( PEG)诱导细胞融合时，下列错误的是：(C) A、PEG的相 对分子量大，促进融合率高B、PEG的浓度高，促进融合率高C、PEG 的相对分子量小，促进融合率高D、PEG的最佳相对分子量为 4000 12、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) A、表达产物 为糖基化蛋白质B、表达产物存在的部位是在菌体内 C、容易培养，产物提纯简单 D 、表达产物为天然产物 13、人类第一个基因工程药物是：(A) A、人胰岛素 B、重组链激酶 C、促红细胞生成素 D、乙型肝炎疫苗 14、下列不属于加工改造后的抗体是：(C) A、人-鼠嵌合抗体 B、单链抗体C 、鼠源性单克隆抗体D、单域抗体 15、动物细胞培养的条件中，不正确的是：(D)
生物技术制药试题及答案 1.论述生物技术在食品工业中的作用？ 答：（1）开辟新的食品资源：利用微生物菌体发酵生产单细胞蛋白；应用微生物酶工程生产高果糖浆、饴糖、麦芽糖、高麦芽糖浆、麦芽糊精、偶联糖等淀粉糖产品。 （2）提高食品品质：利用发酵工程、酶工程技术生产酸味剂、甜味剂和鲜味剂等食品添加剂。在肉类和鱼类加工中应用酶来改善组织，嫩化肉类和转化废弃蛋白质。在乳品加工中应用酶进行干酪生产、分解乳糖和黄油增香。在果蔬加工中应用酶进行柑橘脱苦、果汁澄清和果蔬保藏等。在饮料、酿酒工业中应用酶发酵生产各种饮料。在焙烤食品生产中应用淀粉酶和蛋白酶来提高焙烤品质和增加香味。 （3）食品卫生检测：酶免疫分析法、放射免疫分析法、单克隆抗体法和DNA 探针法用于检测食品中的沙门氏杆菌等。 （4）食品脱毒：利用发酵法、酶解法等对食品中的有毒糖苷类物质（硫代葡萄糖苷）、寡糖（β-半乳糖苷）和棉酚等进行处理，以脱除有毒物质。 2.试论述生物技术与医药卫生的关系？ 答：（1）疫苗生产：病原体减毒或弱化疫苗、基因工程疫苗和核酸疫苗。病原体减毒和弱化疫苗是利用微生物的纯种培养技术以及减毒疫苗的制备技术来生产的，是以减毒或弱化的病原体作为疫苗。基因工程疫苗是将病原体的抗原基因克隆在细菌或真核细胞内，利用细菌或细胞生产病原体的抗原，利用抗原作为疫苗。而核酸疫苗则是将含有编码蛋白质基因序列的质粒载体，经肌肉注射或微弹轰击等方法导入体内，通过宿主细胞表达系统表达抗原蛋白质，诱导宿主产生对抗该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。 （2）疾病诊断：单克隆抗体与ELISA技术用于诊断传染性疾病、检测肿瘤相关基因、确定激素水平、检验血液中的药物含量及鉴定微生物病原体。DNA诊断技术可用于诊断遗传性疾病、肿瘤和传染性疾病。 （3）生物制药与基因工程药物：利用微生物发酵可生产各种抗生素。利用植物细胞大规模培养技术可生产天然药物，如紫草宁、紫杉醇、人参皂苷、强心苷、胡萝卜素等。利用单克隆抗体制备技术可制备用于肿瘤治疗的“生物导弹”。利
第一章绪论 填空题 1. 生物技术制药的特征 _高技术、高投入、高风险、高收益、长周期。 2. 生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为三类，分别是_治疗药物、预防药物、诊断药物。 3. 现代生物药物已形成四大类型：一是应用DNA重组技术制造的基因重组多肽、蛋白 质类治疗剂；二是基因药物_______________ ；三是来自动物植物和微生物的天然生物药 物；四是合成与部分合成的生物药物； 4. 生物技术的发展按其技术特征来看，可分为 三个不同的发展阶段，传统生物技术阶段；近代生物技术阶段；现代生物技术阶段。 5. 生物技术所含的主要技术范畴有基因工程; 细胞工程；酶工程；发酵工程；蛋白质核酸工程和生化工程； 选择题 1?生物技术的核心和关键是（A ） A细胞工程B蛋白质工程C酶工程D 基因工程 2. 第三代生物技术（A ）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围 A基因工程技术B蛋白质工程技术C海 洋生物技术D细胞工程技术 3. 下列哪个产品不是用生物技术生产的（D）A青霉素B淀粉酶C乙醇D氯化钠 4. 下列哪组描述（A ）符合是生物技术制 药的特征 A高技术、高投入、高风险、高收益、长周期B 高技术、高投入、低风险、高收益、长周期 C高技术、低投入、高风险、高收益、长周期 D高技术、高投入、高风险、低收益、短周期 5. 我国科学家承担了人类基因组计划（C ）的测序工作 A10% B5% C 1% D 7% 名词解释 （2）近代生物技术阶段的技术特征是微生物 发酵技术，所得产品的类型多，不但有菌体的初 级代谢产物、次级代谢产物，还有生物转化和酶 反应等的产品，生产技术要求高、规模巨大，技 术发展速度快。代表产品有青霉素，链霉素，红 霉素等抗生素，氨基酸，工业酶制剂等。 （3）现代生物技术阶段的技术特征是DNA 重 组技术。所得的产品结构复杂，治疗针对性强， 疗效高，不足之处是稳定性差，分离 纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素，干扰素和 疫苗等。 3. 生物技术在制药中有那些应用？ 生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治 人类重大疾病及疑难症的新型药物，具体体现在 以下几个方面： （1）基因工程制药，利用基因工程技术可生 产岀具有生理活性的肽类和蛋白质类药物，基因 工程疫苗和抗体，还可建立更有效的药物筛选模 型，改良现有发酵菌种，改进生产工艺，提供更 准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。随着基 因技术的发展，应用前景会更广阔。 （2）细胞工程和酶工程制药 该技术的发展为现代制药技术提供了更强大的技 术手段，使人类可控制或干预生物体初次生代谢 产物和生物转化等过程，使动植物能更有效的满 足人类健康方面的需求。 （3）发酵工程制药 发酵工程制药的发展主要体现在对传统工艺的改 进，新药的研制和高效菌株的筛选和改造等。 第二章基因工程制药 填空题 1. 基因工 程药物制造的主要步骤是：目的 基因的获得；构建DNA重组体;构建工程菌；目 的基因的表达；产物的分离纯化; 产品的检 验。 1. 生物技术制药 采用现代生物技术可以人为的创 造一些条件，借助某些微生物、 植物或动物来生产所需的医学药 品，称为生物技术制药。 2. 生物技术药物 一般说来，采用DNA重组技术 或其它生物新技术研制的蛋白 质或核酸来药物称为生物技术药 物。 3. 生物药物 生物技术药物是重组产品概念在 医药领域的扩大应用，并与天然 药物、微生物药物、海洋药物和 生物制品一起归类为生物生物药 物。 简答题 1.生物技术药物的特性是什 么？ 生物技术药物的特征是： （1）分子结构复杂 （2）具有种属差异特异性 （3）治疗针对性强、疗效高 （4）稳定性差 （5）免疫原性 （6）基因稳定性 （7）体内半衰期短 （8）受体效应 （9）多效应和网络效应 （10）检验特殊性 2.简述生物技术发展的不同阶段 的技术特征和代表产品？ （1）传统生物技术的技术特征 是酿造技术，所得产品的结构较 为简单，属于微生物的初级代谢 产物。代表产品如酒、醋、乙 醇，乳酸，柠檬酸等。
生物技术制药考试题复 习 Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】
一：选择题 1、酶的主要来源是（C） A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/植物细胞与组织培养 2、所谓“第三代生物技术”是指 (A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术 3、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体往往会产生代谢副产物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、无关 4、促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（E） A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用? B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定? C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 5、目前基因治疗最常用的载体是：(B) A、腺病毒? B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6、cDNA第一链合成所需的引物是：（D） A、Poly?A B、PolyC C、PolyG D、PolyT E、发夹结构 7、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有：(A) A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达? C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达? D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) A、表达产物的功能 B、表达产物的产量C.表达产物的稳定性 D.表达产物分离纯化的难易? 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。 10、基因工程药物的化学本质属于：(C) A.糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 11、用聚二乙醇（PEG）诱导细胞融合时，下列错误的是：(C) A、PEG的相对分子量大，促进融合率高 B、PEG的浓度高，促进融合率高 C、PEG的相对分子量小，促进融合率高 D、PEG的最佳相对分子量为4000 12、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内
2018年生物技术制药习题及答案 一、选择填空题 1. 酶的主要来源是什么? 微生物生产。 2. 第三代生物技术是什么? 基因组时代。 3. 基因治疗最常用的载体是什么? 质粒载体和λ噬菌体载体。 4. 促红细胞生长素基因可在大肠杆菌中表达。但不能用大肠杆菌工程菌生产人的促红细胞生产素为什么? 因为大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化, 人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用。 5. 菌体生存所需能量已菌有氧代谢所需能量在什么情况下产生代谢产物乙酸?
菌体生长所需能量 (大于) 菌体有氧代谢所能提供的能量时, 菌体往往会产生代谢副产物乙酸。 6.cDNA 第一链所合成所需的引物是什么? cDNA 第一条链合成所需引物为 PolyT 。 7. 基因工程制药在选择基因表达系统时首先考虑什么? 表达产物的功能。 8. 为了减轻工程菌代谢负荷,提高外源基因表达水平可采取什么措施? 将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段。 9. 根据中国生物制品规定要求,疫苗出厂需要经过哪些检验? 理化检定、安全检定、效力检定。 10. 基因工程药物化学本质是什么? 蛋白质。
11.PEG 诱导细胞融合? PEG 可能与可能与临近膜的水分相结合, 使细胞之间只有微笑空间的水分被 PEG 取代, 从而降低了细胞表面的极性,导致双脂层的不稳定,使细胞膜发生融合。 12. 以大肠杆菌为目的基因表达系统的表达产物,产物位置是什么? 胞内、周质、胞外。 13. 人类第一个基因工程药物是什么? 重组胰岛素。 14. 动物细胞培养的条件是什么? 温度 :哺乳类 37昆虫 25~28, ph7.2~7.4,通氧量:使 co2培养箱,不同动物比例不同。防止污染, 基本营养物质:三大营养物质维生素, 激素, 促细胞生长因子, 渗透压:大多数 260~320。 15. 不属于加工改造抗体的是什么? 单域抗体。 16. 第三代抗体是什么?
生物技术制药考试题复 习 内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
一：选择题 1、酶的主要来源是（C） A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/植物细胞与组织培养 2、所谓“第三代生物技术”是指 (A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术 3、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体往往会产生代谢副产物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、无关 4、促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（E） A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用? B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定? C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 5、目前基因治疗最常用的载体是：(B) A、腺病毒? B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6、cDNA第一链合成所需的引物是：（D） A、Poly?A B、PolyC C、PolyG D、PolyT E、发夹结构
7、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有：(A) A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达? C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达? D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) A、表达产物的功能 B、表达产物的产量C.表达产物的稳定性 D.表达产物分离纯化的难易? 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。 10、基因工程药物的化学本质属于：(C) A.糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 11、用聚二乙醇（PEG）诱导细胞融合时，下列错误的是：(C) A、PEG的相对分子量大，促进融合率高 B、PEG的浓度高，促进融合率高 C、PEG的相对分子量小，促进融合率高 D、PEG的最佳相对分子量为4000 12、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内 C、容易培养，产物提纯简单 D、表达产物为天然产物? 13、人类第一个基因工程药物是：(A)
第一章、绪论 1. 生物技术制药：采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品，称为生物技术制药。 2. 生物技术药物：采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。 3. 生物药物：指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 4. 现代生物药物四大类型：⑴应用重组DNA技术制造的基因重组多肽，蛋白质类治疗剂； ⑵基因药物 ⑶来自动物、植物和微生物的天然药物； ⑷合成与部分合成的生物药物。 5. 生物药物功能用途分类：⑴治疗药物，⑵预防药物⑶诊断药物。 6. 生物技术制药的特征：⑴高技术⑵高投入⑶长周期⑷高风险⑸高收益 7. 生物技术在制药中的应用：⑴基因工程制药：①基因工程药物品种的开发、②基因工程疫苗、③基因工程抗体、④基因诊断与基因治疗、⑤应用基因工程技术建立新药的筛选模型、⑥应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物、⑦基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用、⑧利用转基因动、⑨植物生产蛋白质类药物 ⑵细胞工程制药：①单克隆抗体技术、②动物细胞培养 ⑶酶工程制药 ⑷发酵工程制药 8. 我国生物技术制药现状和发展前景（自己阐述观点）
第二章基因工程制药 1．基因工程生产哪些药：⑴免疫性蛋白，如各种抗原和单克隆抗体。⑵细胞因子，如各种干扰素、白细胞介素、集落刺激生长因子、表皮生长因子及凝血因子。⑶激素，如胰岛素、生长激素、心钠素⑷酶类，如尿激酶、链激酶、葡激酶、组织型纤维蛋白溶酶原激活剂及超氧化物歧化酶等。 2. 利用基因工程技术生产药品的优点在于： ⑴利用基因工程技术可大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽（如胰岛素、干扰素、细胞因子等），为临床使用建立有效的保障。 ⑵可以提供足够数量的生理活性物质，以便对其生理、生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应用范围。 ⑶利用基因工程可以发现挖掘更多的内源性生理活性物质。 ⑷内源生理活性物质在作为药物使用时，存在不足之处，可以通过基因工程和蛋白质工程读起进行改造。 ⑸利用基因工程技术可以获得新型化合物，扩大药物筛选来源。 3. 上游阶段：是研究开发比不可少的基础，主要是分离目的基因、构建工程菌（细胞）。上游阶段的工作主要咋实验室内完成。 4. 下游阶段：是从工程菌（细胞）的大规模培养直到产品的分离纯化、质量控制等。下游阶段是将实验室成果产业化、商品化。 5. 制备基因工程药物的基本过程：获得目的基因→组建重组质粒→构建基因工程菌（或细胞）→培养工程菌→产物分离纯化→除菌过滤→半成品检定→成品检定→包装 6. 宿主菌应该满足以下要求：⑴具有高浓度、高产量、高产率；⑵能利用易得廉价原料； ⑶不致病、不产生内毒素；⑷发热量低，需氧低，适当的发酵温度和细胞形态；⑸容易进行代谢调控；⑹容易进行重组DNA技术；⑺产物容易提取纯化 7. 宿主细胞分为两大类：⑴原核细胞：大肠杆菌、枯草杆菌、芽孢杆菌、链霉菌等；⑵真核细胞：酵母、丝状真菌 8. 表达载体必须具备以下条件（特点）： ⑴载体能够独立地复制 ⑵应具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记，以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选。而且克隆位点应位于启动子序列后，以使克隆的外源基因得以表达。 ⑶应具有很强的启动子，能为大肠杆菌的RNA聚合酶所识别。 ⑷应具有阻遏子，使启动子收到控制，只有当诱导时候才能进行转录。 ⑸应具有很强的终止子，以便使RNA聚合酶集中力量转录克隆的外源基因，而不转录其他无关的基因，同时很强的终止子所产生的mRNA较为稳定。 ⑹所产生的mRNA必须具有反义的起始信号，即起始密码AUG和SD序列，以便转录后能顺利翻译。 ⒐密码子的偏爱性：在基因组中把使用频率高的同义密码子称为主密码子或偏爱密码子。此现象被称为密码子偏爱性 ⒑融合蛋白：由一条短的原核多肽和真核蛋白结合在一起的，称为融合蛋白。 ⒒酵母的复制序列的几种不同载体：⑴YEp类（酵母附加体质粒） ⑵YRp类（酵母复制型质粒） ⑶YCp类(酵母着丝粒质粒) ⑷Yip类（酵母整合型质粒） ⒓基因工程菌的不稳定性：基因工程菌在传代过程中经常出现质粒不稳定的现象，质粒不稳定分为分裂不稳定和结构不稳定。
生物技术制药习题 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
第三章基因工程—工程技术 一．填空 1、基因工程操作流程主要包括（）（）（）（） （）。 2、分离目的基因常采用（）从基因组DNA中扩增含目的具有的DNA片断， 或者 用分子杂交等方法从构建的（）或（）中获得含目的基因的克隆子。 3、克隆载体有（）和（）等，供不同实验要求选择使用。 4、在（）的作用下，含（）的DNA片断与（）连接成为重组 DNA 分子。 二．判断 1、无论用哪种转化方法均可用PBR322作载体。（） 2、cDNA是以DNA为起始材料，经过复制得到的互补DNA。（） 3、只有粘性末端才可以被连接起来。（） 4、任何细胞都可用作受体细胞。（） 5、原核生物细胞是最理想的受体细胞。（） 6、Western杂交是DNA-RNA之间的杂交。（） 7、 DNA连接酶只能催化双链DNA片断互补黏性末端之间的连接。（） 第四章细胞工程技术概论 一．选择 1、植物体细胞杂交要先去除细胞壁的原因是（） A. 植物体细胞的结构组成中不包括细胞壁 B. 细胞壁使原生质体失去活力 C. 细胞壁阻碍了原生质体的融合? D. 细胞壁不是原生质的组成部分 2、动物细胞融合的说法不正确的是（） A. 细胞融合首先用酶解法（胰蛋白酶）分散成单个细胞 B. 细胞融合是个细胞识别过程
C. 融合细胞能表现出两个亲本的特点 D. 原生质体自然条件下常自发融合 3、单克隆抗体的生产方法中错误的是（） A. 发酵罐中培养 B. 小鼠的腹腔繁殖 C. 培养成组织移植到动物体内 D. 牛的体腔培养 4、不能人工诱导原生质体融合的方法是（） A. 高pH B. 电刺激 C. PEG（聚乙二醇）试剂 D. 重压 5、植物细胞融合常用的诱导剂是（） A. PEP B. PEG C. ATP D. 大肠杆菌质粒 6、目前有一种蔬菜新品种“白菜—甘蓝”,只是将两个来自不同植物的体细胞融合成一 个杂种细胞，并将其培养成新的植物体。这是利用了现代生物技术中的什么？ A.细胞工程 B.基因工程 C.蛋白质工程 D.酶工程 二. 填空 下图为植物体细胞杂交过程示意图。据图回答： (1)步骤?是_______________________，最常用的方法是_______________________。 (2)步骤?一般常用的化学试剂是_______________,目的是______________________。 第六章发酵工程技术概论 一．选择 1、发酵工程以培养微生物为主，所以又称为（）。 A．细胞工程B．微生物工程 C．细菌工程 2、发酵工程的主要内容包括（）。 A．生产菌种的选育B．发酵条件的优化与控制反应器的设计及产物的分离 C．提取与精制 D．以上都是 3、下列哪些是目前具有生产价值的发酵类型（）。 A．微生物菌体发酵 B．微生物菌体代谢产物发酵 C．微生物的转化发酵D．以上都是 4、下列哪些是发酵技术独有的特点（）。 A．多个反应不能在发酵设备中一次完成 B．条件温和、能耗少、设备简单 C．不容易产生高分子化合物D．发酵过程中不需要防止杂菌污染 5、发酵过程中，PH值取决于（）。 A．菌种B．培养基 C．培养条件D．以上都是 6、下列生产工艺属于固体发酵的是（）。 A．酿酒B．制酱C．天培（大豆发酵食品） D．以上都是 7、下列哪些是发酵的主要操作方式（）。 A．分批发酵B．连续发酵C．补料分批发酵D．全部都是 8、气升式发酵罐与搅拌式发酵罐相比，下列不属于前者特点的是（）。 A．发酵罐内没有搅拌装置，结构简单 B．发酵罐内有搅拌装置，混合速度快 C．耗能少，利于生产 二、填空 1、根据搅拌的方式不同，好氧发酵设备又可分为（）、（）。 2、根据操作方式的不同，液体深层发酵主要有（）、（）、 （）。 3、当前发酵工业所用的菌种总趋势是从野生菌转向（），从自然选育转 向（），从诱发基因突变转向（）。
生物技术制药试题及答案 一、论述题（共10 道试题，共50 分。） 1. 悬浮培养 答：培养细胞的生长不依赖支持物的表面，可在培养液中呈悬浮状态生长。 2. 双功能抗体 答：它是非天然抗体，结合抗原的两个臂具有不同的特异性。 3. 连续培养 答：将种子接入发酵反应器中，培养至一定菌体浓度后，进行不间断的培养。 4. 单克隆抗体 答：是将抗体产生B淋巴细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞相融合所产生的抗体。 5. 生物药物 答：指从生物体、生物组织、细胞、体液等，利用物理、化学、生物技术等原理和方法方法制造一类用于预防、治疗和诊断的制品 6. 固定化培养 答：将固定化技术应用基因工程军的连续培养中，以提高治理的稳定性。 7. 补料分批培养
答：将种子接入发酵反应器中进行培养，经过一段时间后，间接或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长。 8. 质粒的分裂不稳定 答：指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒子代菌的现象 9. 酶工程 答：是酶学和工程学相互渗透结合、发展而形成的新学科。 10. 基因表达 答：指机构基因在生物体中的转录翻译机所有加工的过程 二、简答题（共5 道试题，共50 分。） 1. 制备基因工程药物的一般程序？ 答：获得目的基因、组建重组质粒、构建基因工程菌、培养工程菌、产物分离纯化、除菌过滤、检定 2. 蛋白质类药物的分离纯化方法？ 答：⑴沉淀法⑵按分子大小分离的方法⑶按分子所带电荷进行分离的方法⑷亲和层析法 3. 简述单克隆抗体的制备过程？ 答：致敏动物的脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合成杂交瘤细胞，培养杂交瘤细胞，大量培养能
产生抗体的杂交瘤细胞注入纯系小鼠腹腔内，分离小鼠腹腔内抗体。 4. 影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素？ 答：⑴外源基因的拷贝数⑵外源基因的表达效率①启动子的强弱②核糖体结合位点的有效性③SD序列和起始密码ATG的间距④密码子组成⑶表达产物的稳定性⑷细胞的代谢负荷 5. 生物药物德特性？ 答：⑴药理学特性①治疗针对性强、②活性高、③毒副作用小、④生理副作用常有发生⑵生产制备的特殊性①原料中有效含量低②稳定性差③易腐败④注射用药特殊要求 一、问答题：（每题10分，共100分） 1．成纤维细胞型细胞的特点及来源。 2．正常细胞体外培养在原代培养期的特点并举例。 3. 免疫毒素可用于治疗哪些疾病？优点是什么？ 4. 发酵过程的溶氧变化。
一：选择题）、酶的主要来源是（1C植物细胞与、动/A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D 组织培养 (A) 2、所谓“第三代生物技术”是指、干细胞技术、单克隆技术A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C D、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体3(A) 往往会产生代谢副产物乙酸：、无关 A、大于 B、等于C、小于 D）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌EPO4、促红细胞生长素（）的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（E 、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用A B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感D E、大肠杆菌不能使人的促红细 胞生长素糖基化(B) 、目前基因治疗最常用的载体是：5 、痘苗病毒A、腺病毒 B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D E、疱疹病毒）6、cDNA第一链合成所需的引物是：（D C C、Poly G D、Poly T 、发夹结构EA A、Poly B、Poly 、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措7(A) 施有： A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达 C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达 D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) 、表达产物的功能 B、表达产物的产量 C.表达产物的稳定性 A D.表达产物分离纯化的难易 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。(C) 10、基因工程药物的化学本质属于：氨基酸类脂类 C.蛋白质和多肽类 D.A. 糖类 B. (C) PEG11、用聚二乙醇（）诱导细胞融合时，下列错误的是：促进融合率高 B、PEG的浓度高，的相对分子量大，A、PEG促进融合率高4000 的最 佳相对分子量为的相对分子量小，促进融合率高 D、PEGC、PEG 、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) 12 、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内A 、表达产物为天然产物 C、容易培养，产物 提纯简单 D (A) 、人类第一个基因工程药物是：13 D、乙型肝炎疫苗 B、重组链激酶C、促红细胞生成素、人胰岛素A 、下列不属于加工改造后的抗体是： (C) 14A、人-鼠嵌合抗体 B、单链抗体 C、鼠源性单克隆抗体 D、单域抗体 15、动物细胞培养的条件中，不正确的是：(D) 37±0.5C最适温度为 B.7.2-7.4 为pH最适A. 100% 最理想的渗透压为290-300mOsm/kg D.氧浓度为C.(D) 、第三代抗体是指：16、多发性骨髓瘤细胞产生的免疫球蛋B淋巴细胞合成和分泌的球蛋白 BA、白、利用基因工程技术制备的基因工程抗C、融合细胞产生 的单克隆抗体 D 体(C) 、现代生物技术的标志是：17 测序技术的诞生 B、DNAA、DNA互补双螺旋结构 模型的提出 D、人类基因组草图的完成C、第一只克隆羊“多莉”的诞生(B) 18、获得目的基因最常用的方法是：、DNA探针技术技术 C、逆转录法DBA、
1. 生物技术制药分为哪些类型？生物技术制药分为四大类： （1）应用重组DNA技术(包括基因工程技术、蛋白质工程技术)制造的基因重组多肽， 蛋白质类治疗剂。 （2）基因药物，如基因治疗剂，基因疫苗，反义药物和核酶等（3）来自动物、植物和微生物的天然生物药物（4）合成与部分合成的生物药物 2．生物技术制药具有什么特征？ （1）分子结构复杂（2）具有种属特异性 （3）治疗针对性强，疗效高（4）稳定性差（5）基因稳定性（6）免疫原性 （7）体内的半衰期短（8）受体效应（9）多效性 （10）检验的特殊性 3.生物技术制药中有哪些应用？应用主要有： （1）基因工程制药：包括基因工程药物品种的开发，基因工程疫苗，基因工程抗体， 基因诊断与基因治疗，应用基因工程技术建立新药的筛选模型，应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物，基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用，利用转基因动植物生产蛋白质类药物 （2）细胞工程制药：包括单克隆抗体，动物细胞培养，植物细胞培养生产次生代谢 产物 （3）酶工程制药（4）发酵工程制药 4.基因工程药物制造的主要程序有哪些？ 基因工程药物制造的主要步骤有：目的基因的克隆，构造DNA重组体，构造工程菌，目的基因的表达，外源基因表达产物的分离纯化产品的检验 5.影响目的的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些？ （1）外源基因的计量 （2）外源基因的表达效率：a、启动子的强弱 b、核糖体的结合位点 c、SD序列和起始密码的间距 d、密码子组成（3）表达产物的稳定性（4）细胞的代谢付荷（5）工程菌的培养条件 6.质粒不稳定分为哪两类，如何解决质粒不稳定性？ 质粒不稳定分为分裂分为分裂不稳定和结构不稳定。质粒的分裂不稳定是指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒的子代菌的现象；质粒的结构不稳定是DNA从质粒上丢失或碱基重排，缺失所致工程菌性能的改变。提高质粒稳定性的方法如下：（1）选择合适的宿主细菌2）选择合适的载体（3）选择压力 （4）分阶段控制培养（5）控制培养条件（6）固定化 7.影响基因工程菌发酵的因素有哪些？如何控制发酵的各种参数？ 影响因素：（1）培养基（2）接种量（3）温度（4）溶解氧 （5）诱导时机的影响（6）诱导表达程序（7） PH值 8.什么是高密度发酵？影响高密度发酵的因素有哪些？可采取哪些方法来实现高密度发酵？ 高密度发酵：是指培养液中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上，理论上的最高值可达200gDCW/L 影响因素：（1）培养基（2）溶氧浓度（3）PH (4)温度（5）代谢副产物实现高密度发酵的方法： （1）改进发酵条件：a、培养基 b、建立流加式培养基 c、提高供养能力 （2）构建出产乙酸能力低的工程菌宿主菌：a、阻断乙酸产生的主要途径 b、对碳代谢流进行分流 c、限制进入糖酵解途径的碳代谢流 d、引入血红蛋白基因 （3）构建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌
生物技术制药考试题 复习
一：选择题 1、酶的主要来源是（C） A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/植物细胞与组织培养 2、所谓“第三代生物技术”是指 (A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术 3、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体往往会产生代谢副产物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、无关 4、促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（E） A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 5、目前基因治疗最常用的载体是：(B) A、腺病毒 B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6、cDNA第一链合成所需的引物是：（D） A、Poly A B、Poly C C、Poly G D、Poly T E、发夹结构 7、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有：(A) A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达 C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达 D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) A、表达产物的功能 B、表达产物的产量 C.表达产物的稳定性 D.表达产物分离纯化的难易 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。 10、基因工程药物的化学本质属于：(C) A.糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 11、用聚二乙醇（PEG）诱导细胞融合时，下列错误的是：(C) A、PEG的相对分子量大，促进融合率高 B、PEG的浓度高，促进融合率高 C、PEG的相对分子量小，促进融合率高 D、PEG的最佳相对分子量为4000 12、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内 C、容易培养，产物提纯简单 D、表达产物为天然产物 13、人类第一个基因工程药物是：(A) A、人胰岛素 B、重组链激酶 C、促红细胞生成素 D、乙型肝炎疫苗 14、下列不属于加工改造后的抗体是：(C) A、人-鼠嵌合抗体 B、单链抗体 C、鼠源性单克隆抗体 D、单域抗体
一、名词解释 生物技术药物:生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。 透析培养:透析培养是对微生物培养用透析膜包裹，并使外部有新鲜培养液流动着的一种培养方法。 单克隆抗体:单克隆抗体是由淋巴细胞杂交瘤产生的、只针对复合抗原分子上某一单个抗原决定簇的特异性抗体。 次级代谢产物:次级代谢产物是指微生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分复杂、对该生物无明显生理功能，或并非是微生物生长和繁殖所必 需的物质，如抗生素、毒素、激素、色素等。 固定化酶:用物理或化学方法处理水溶性的酶使之变成不溶于水或固定于固相载体的但仍具有酶活性的酶衍生物。 生物药物:生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利 用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊 断的制品。生物药物，包括生物技术药物和原生物制药。 血液成分制品:系指单用物理方法自全血中分离制备的成分，包括红细胞、白细胞、血小板和血浆。 组织工程:应用生命科学和工程学的原理与技术，在正确认识哺乳动物正常及病理两种状态下组织结构与功能关系的基础上，研究、开发用于修复、 维护和促进人体各种组织或器官损伤后功能和形态生物替代物的学科。抗体酶:20世纪80年代以来出现的一种具有催化活性的蛋白质，是利用生物学和化学的成果在分子水平上交叉渗透研究的产物；其本质上是免疫球蛋 白，只是在其易变区被赋予了酶的属性，因此抗体酶又称为催化抗体。 二、选择题 1. 世界上采用基因工程生产的第一个传染性疫苗是（ A ） A 乙肝疫苗 B 霍乱疫苗 C 甲肝疫苗 D 艾滋病疫苗 2. 单克隆抗体杂交瘤细胞与抗体性状鉴定的主要方法是（ A ） A 染色体分析 B凝胶电泳 C 免疫荧光技术 D 层析 3．下列不属于影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素是：（ D ） A 外源基因的拷贝数 B 外源基因的表达效率 C 表达产物的稳定性 D 宿主细胞的容量 4. cDNA法获得目的基因的优点是（ B ） A 成功率高 B 不含内含子 C 操作简便 D 表达产物可以分泌 5. 菌体生长所需能量（ A ）菌体有氧代谢所能提供的能量时，菌体往往会产生代谢副产物乙酸。 A 大于 B 等于 C 小于 D 没关系 6. 噬菌体抗体库技术普遍使用（ B ）载体。 A PBR322 B 噬菌粒 C YAC D 质粒 7. 关于固定化酶，下列说法不正确的是（ D ） A 可多次使用 B 反应条件易控制 C 酶的利用效率高 D 比水溶性酶更适合单酶反应