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BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准

BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准
BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准

BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准:

0分:无可见后肢运动

1分:一或两个关节轻微运动,通常为髋和/或膝关节

2分:一个关节广泛活动或一个关节广泛活动且有另一关节轻微活动3分:两个关节广泛活动

4分:后肢全部三个关节可轻微活动

5分:两个关节轻微活动,第三个关节可广泛活动

6分:两个关节广泛活动,第三个关节可轻微活动

7分:后肢全部三个关节可广泛活动

8分:非承重情况下可以爪掌面着地

9分:间或爪掌面承重支撑或爪背面承重移动,无爪掌面支撑移动10分:偶见爪掌面承重移动;无前后肢协调动作

11分:可较多的见到掌面承重移动,但无前后肢协调动作

12分:可较多的见到掌面承重移动,偶见前后肢协调动作

13分:常见掌面承重移动,可常见前后肢协调动作

14分:有持续性掌面承重移动和前后肢协调动作;或出现常见的掌面移动,持续型前后肢协调动作,偶有爪背侧移动

15分:持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中无或欧有抓地;初接触时主动爪位置与身体平行

16分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中常见爪抓地;初接触时主动爪位置与身体平行,负重转移

后旋转。

17分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中常见爪抓地;初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行。

18分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中可持续性爪抓地;初接触时主动爪位置均与身体平行,负重转移后旋转。

19分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中可持续性爪抓地;初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行。尾巴有时或总是下垂。

20分:持续性掌面移动,持续性协调步态,足趾持续抓地,初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行,躯干不稳定,尾巴持续翘起。

21分:持续性掌面移动,持续性协调步态,足趾持续抓地,活动过程中主动爪位置始终与身体平行,躯干持续稳定,尾巴持续翘起。

关于BBB评分,的确有很大的主观性,我目前把BBB评分分三大块,0-7 主要看关节动否?有几个关节动?

8-14 看脚掌能否着地?着地后能否运动?运动协调不?

15-18 看脚尖能否抓地?脚尖与前进方向是否一致?前后肢运动是否协调

19-21 看运动时躯干稳不稳定?尾巴翘不翘?

丙戊酸对大鼠急性脊髓损伤后BDNF及NT

丙戊酸对大鼠急性脊髓损伤后BDNF及NT [摘要] 目的探讨丙戊酸(VPA)对脊髓损伤后脑源性神经营养因子(BDNF)和神经营养素3(NT-3)表达的影响。方法将60只雄性SD大鼠随机分为三组:对照组(C组)、损伤组(SCI组)和丙戊酸保护组(VPA组)。采用改良Allen法制作脊髓损伤动物模型。VPA组术后即刻及其后每12 h皮下注射VPA 300 mg/kg;C组和SCI组在相应时间点注射等体积的生理盐水。于伤后24、48、72 h和1周取材。利用BBB评分标准进行不同时段的行为学评分。通过免疫组化法观察各组大鼠脊髓损伤后BDNF及NT-3表达的变化。结果BBB评分显示,C 组运动功能未受影响,VPA组的BBB评分均高于SCI组,在伤后48、72 h和1周两者比较,差异有统计学意义(P [关键词] 脊髓损伤;丙戊酸;脑源性神经营养因子;神经营养素3 [中图分类号] R651.2 [文献标识码] A [":.gerenzongjie.co" ="" class="">文章编号] 1673-7210(2012)07(c)-0023-03 Effects of valproic acid on the expression of BDNF and NT-3 in rats after acute spinal cord injury LI Xinzhi Department of Anatomy and Histo-Embryology, Chengdu Medical College, Sichuang Province, Chengdu 610083, China [Abstract] Objective To investigate the effects of valproic acid (VPA) on the expression of BDNF and NT-3 in rats after acute spinal cord injury. Methods 60 adult rats were randomly divided into three groups: control group (C group), spinal cord injury group (SCI group) and VPA treatment group (VPA group). Spinal cord injury model was made by modified Allen technique. VPA (300 mg/kg) was administrated in rats through subcutaneous injection immediately after injury and repeated per 12h after injury, while C group and SCI group were received

2型糖尿病大鼠模型研究概况

2型糖尿病大鼠模型研究概况 【摘要】目的:综述近年来2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的研究进展及对其优缺点进行评价和未来同类模型的展望。方法:主要对T2DM大鼠模型的建立技术和方法进行综合性评价。结果:T2DM大鼠模型目前可以分为自发性T2DM 和实验性T2DM模型,且仍有较大发展空间。结论:经过综合评价研究,认为各种建模方法均有优缺点,目前较认可的是实验性T2DM大鼠模型,因价格低廉,造模方便而广受欢迎,但仍缺乏一定的造模标准。 【关键词】2型糖尿病;动物模型;研究概况 随着经济社会的发展,人们的饮食结构、生活方式等发生了很大改变,糖尿病发病率显著上升,尤其T2DM占了较高比例,大概占了糖尿病发病率的90%。T2DM是因人体胰岛素分泌相对不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低继而引发糖、蛋白质、脂肪和水电解质等代谢紊乱所导致的疾病。患者典型表现为三多一少,即多饮、多食、多尿表现,同时还伴有身体消瘦、疲乏、烦躁、口渴等临床症状。 选择一些合适的动物模型进行动物试验成了我们研究糖尿病的良好途径,我们可以从中比较一些糖尿病药物的作用效果以及其药动学的特点,在临床用药上对评价某套治疗方案的可行性及预后等具有十分重要的参考意义。 目前研究的临床T2DM动物模型主要集中在大鼠上,这可能是由于大鼠作为T2DM动物模型相对较稳定且与人T2DM表现相似的优点。因此我们在下面综述近几年来国内外有关临床T2DM大鼠模型研究的情况。 总体上来说,目前临床T2DM研究的大鼠模型主要分为两类,一类是自发性T2DM大鼠模型,另一类则是实验性T2DM大鼠模型,考虑到成本及方便程度,目前以后者居多。 1 实验性T2DM大鼠模型 1.1 单纯高脂高糖引发的T2DM 在试验中,通过较长时间给予大鼠过量的高糖高脂饮食,发现能够诱导出较满意的T2DM大鼠模型,从而能为进一步研究奠定良好的基础。目前认为其机理可能是高糖高脂饲料会导致胰岛B细胞超负荷,进而使胰岛细胞发生损伤、萎缩甚至死亡,胰岛的功能因此下降,继而建立起伴胰岛素抵抗的T2DM模型。鲁瑾[1]等采用61%的高脂饮食,饲养大鼠7周后,大鼠就出现了高胰岛素血症,且形成了明显的胰岛素抵抗,是一个十分可靠的胰岛素抵抗模型。张丽锋[2]等给予W istar大鼠脂肪热比为59%的饲料, 喂养4周,均出现胰岛素抵抗,多项研究试验表明高脂饮食可以诱发产生可靠的糖尿病大鼠模型。 1.2 应用STZ药物诱导产生的大鼠模型由于高糖高脂饲料相对用时较长,且饲料成本相应较高,因此合理使用链脲菌素(STZ)是目前许多研究者所推崇的

郁证的大鼠模型

关键词:郁证;应激;大鼠模型中图分类号:R2-332 文献标志码:B 文章编号:1004-5627(2010)03-0030-03 抑郁症是一种常见的情感障碍性精神疾病,是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的综合征,其主要表现有情绪低落,言语减少,精神、运动迟缓,常自责自罪,甚至企图自杀等,并常伴有睡眠异常、食欲减退、体重减轻、性欲减退等躯体症状,是目前世界上最易致残的疾病之一[1]。它与中医郁证有若干相通之处,属于中医“郁证”范畴,多因情志所伤或素体偏弱,致气机失和,脏腑气血阴阳失调所致[2]。研究表明,抑郁症的发生与应激性事件有着密切关系,慢性应激可以诱导抑郁。我们采用慢性轻度应激和孤养2种经典造模结合的方式,利用长期不可预见性的轻度应激,造成动物的抑郁状态,类似中医的“郁证”,并对此模型的建立和有效性作出评价。 1材料和方法 1.1动物分组健康SD 成年大鼠,体重180~200g ,上海斯莱克实验动物有限责任公司提供,批号:SCXK (沪)2007、0005。用敞箱实验进行行为学评分,选择得分相近的大鼠30只,随机分为3组:①生理盐水组(正常对照组)10只,大鼠笼每笼喂养5只:②慢性轻度不可预见性应激抑郁组(模型组)10只,每笼孤养1只:③造模加百忧解组(阳性对照组)10只,每笼孤养1只。慢性轻度不可预见性的应激抑郁模型造模过程持续24d 。1.2抑郁大鼠模型的建立按照Katz [3]248的方法略加改进,将明暗颠倒24h 、夹尾1min 、禁食24h 、禁水24h 、160Hz 摇晃5min 、30V 电压电击足底5s 、40℃环境5min 、冰水游泳8种刺激,随机安排到24d 内,每日1种刺激,每种刺激出现3 次,同种刺激不能连续出现,使动物不能预料刺激的发生。 1.3行为测定按Open-Field 法[3]248测定行为。 敞箱装置由不透明材料制成,底面为76cm ×76 cm 的正方形并被等分为25个等边方格,周围有高40cm 的墙壁。在安静的房间内进行此项试验观察,每日早晨8∶00―12∶00进行此项试验观察。将大鼠置于中心方格内,观察大鼠在5min 内穿 越格数(四爪均进入的方格方可计数,为水平运动得分),后肢直立次数(两前爪腾空或攀附墙壁)为垂直运动得分,彻底清洁敞箱后再进行下1只大鼠的观察。每周进行1次行为评分。 1.4体液消耗实验按Willner P 等的实验方 法[4],试验前,在隔离噪音的安静房间内,训练动物适应含糖饮水,每笼同时放置2个水瓶,第1个24 h ,2瓶均装有1%蔗糖水,随后的24h ,1个瓶装1%蔗糖水,1个瓶装纯净水。24h 的禁食禁水后,进行大鼠的基础糖水/纯水消耗试验,同时给予每只大鼠事先定量好的2瓶水:1瓶为1%蔗糖水,1瓶为纯净水,计算大鼠1h 饮用1%蔗糖溶液的量。1.5统计学处理数据用x ±s 表示,用SPSS 11.5统计软件处理数据,采用t 检验,P <0.05为有显 著性差异。 2结果 实验结果 见表1~表4。 3讨论 3.1从中西医不同角度看,抑郁症的发生是受到 外界的不可知的慢性刺激后引发的。为了便于实验研究抗抑郁药的作用,我们需要根据其发病原因在动物身上模拟抑郁症的症状。目前本病的动物模型国内外报道较多,一般可分为应激模型、孤养或分养模型、药理学抑郁模型、脑损伤模型、操作应激模型、遗传选择性抑郁模型等[5],其中慢性轻度不可预见性的应激(CUMS )抑郁模型主要模拟了人类抑郁的核心症状即快感缺乏,同时模拟了其它重症抑郁障碍的症状表现,如运动能力及社会交往能力下降、探索行为能力下降、侵犯攻击 郁证的大鼠模型 王玉露1,林于雄2,陈 燕 1 (1.福建中医药大学药学院,福建福州350108;2.福建中医药大学学报编辑部,福建福州350003) 收稿日期:2010-03-13 作者简介:王玉露(1975—),女,讲师,医学硕士,主要从事药理学的研究。 Journal of Fujian University of TCM June 2010,20(3) 福建中医学院学报2010年6月第20卷第3期30

BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准

BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准: 0分:无可见后肢运动 1分:一或两个关节轻微运动,通常为髋和/或膝关节 2分:一个关节广泛活动或一个关节广泛活动且有另一关节轻微活动3分:两个关节广泛活动 4分:后肢全部三个关节可轻微活动 5分:两个关节轻微活动,第三个关节可广泛活动 6分:两个关节广泛活动,第三个关节可轻微活动 7分:后肢全部三个关节可广泛活动 8分:非承重情况下可以爪掌面着地 9分:间或爪掌面承重支撑或爪背面承重移动,无爪掌面支撑移动10分:偶见爪掌面承重移动;无前后肢协调动作 11分:可较多的见到掌面承重移动,但无前后肢协调动作 12分:可较多的见到掌面承重移动,偶见前后肢协调动作 13分:常见掌面承重移动,可常见前后肢协调动作 14分:有持续性掌面承重移动和前后肢协调动作;或出现常见的掌面移动,持续型前后肢协调动作,偶有爪背侧移动 15分:持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中无或欧有抓地;初接触时主动爪位置与身体平行 16分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中常见爪抓地;初接触时主动爪位置与身体平行,负重转移

后旋转。 17分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中常见爪抓地;初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行。 18分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中可持续性爪抓地;初接触时主动爪位置均与身体平行,负重转移后旋转。 19分:步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中可持续性爪抓地;初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行。尾巴有时或总是下垂。 20分:持续性掌面移动,持续性协调步态,足趾持续抓地,初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行,躯干不稳定,尾巴持续翘起。 21分:持续性掌面移动,持续性协调步态,足趾持续抓地,活动过程中主动爪位置始终与身体平行,躯干持续稳定,尾巴持续翘起。 关于BBB评分,的确有很大的主观性,我目前把BBB评分分三大块,0-7 主要看关节动否?有几个关节动? 8-14 看脚掌能否着地?着地后能否运动?运动协调不? 15-18 看脚尖能否抓地?脚尖与前进方向是否一致?前后肢运动是否协调 19-21 看运动时躯干稳不稳定?尾巴翘不翘?

褪黑素对大鼠急性脊髓损伤内质网应激蛋白GADD153/CHOP表达的影响

褪黑素对大鼠急性脊髓损伤内质网应激蛋白GADD153/CHOP表 达的影响 目的探讨褪黑素(MT)对急性脊髓损伤(ASCI)大鼠模型脊髓组织GADD153/CHOP表达的影响。方法选取健康SD大鼠96只,随机分为生理盐水处理组(NS组)、乙醇处理组(ET组)及褪黑素治疗组(MT组)各32只。所有大鼠均以改良Allen法制备脊髓损伤模型;MT组在模型制备的基础上给予褪黑素治疗;ET组在模型制备的基础上给予5%乙醇处理;NS组在模型制备的基础上给予0.9%氯化钠溶液处理。分别于伤后3 h、1 d 、3 d、7 d时各取8只应用改良Tarlov评分法评价其神经功能;Tarlov评分后处死,取受损节段脊髓行HE染色及免疫组化染色,观察形态学改变和CHOP表达的特点;并应用TUNEL方法检测神经细胞凋亡情况。其量的评定借助于麦克奥迪数码医学图像分析系统A(Motic.med 6.0)软件,结果分别用累积光密度(IOD)及细胞凋亡指数(AI)来表示。结果所有实验大鼠脊髓组织均有不同程度出血、水肿、细胞凋亡及坏死。MT组Tarlov评分除3 h时间点外,其他各时间点Tarlov评分明显高于ET组及NS组,且差异有统计学意义(P 0.05)。结论MT可抑制CHOP 表达,降低脊髓细胞凋亡指数,可能为其发挥急性脊髓损伤保护作用的重要机制之一。 标签:褪黑素;急性脊髓损伤;GADD153/CHOP;细胞凋亡;药物治疗 现代研究结果显示[1],急性脊髓损伤(actue spinal cord injury,ASCI)后存在广泛细胞凋亡现象。细胞凋亡是一种程序性的细胞死亡,目前大量研究认为其对损伤后神经功能产生重要的影响[2],是导致继发性脊髓损伤的主要原因[3]。以往认为细胞凋亡信号传导通路包括线粒体和死亡受体途径[4]。最新研究表明,内质网应激也参与了细胞凋亡,其中CHOP/GADD153(C/EBP homologous protein/growth arrest-and DNA damage inducible gene 153)是内质网应激特异的转录因子[5-6],可由DNA生长停滞性损害诱导产生。黄怀等[7]发现内质网应激可以诱导大鼠ASCI神经细胞的凋亡,加重脊髓的损伤及神经功能障碍,该研究还发现ASCI组织CHOP表达含量的高低与ASCI的严重程度一致。CHOP又称内质网应激促凋亡蛋白,是继发性脊髓损伤发生机制的重要因素之一。褪黑素(melatonin,MT)是人体重要神经内分泌活性物之一,主要由松果体分泌,因此也称为松果体素。目前,MT对脊髓损伤的保护作用是国外研究的热点。据相关文献报道,MT对脊髓的保护作用主要通过线粒体通路或者死亡受体通路而实现,关于MT通过内质网通路发挥脊髓保护作用的文献鲜有报道。本实验旨在观察褪黑素对大鼠ASCI后脊髓组织内质网应激相关蛋白GADD153/CHOP表达的影响,探讨其对脊髓损伤的保护作用。 1 材料与方法 1.1 动物与分组

大鼠二型糖尿病造模方法

大鼠二型糖尿病造模方法 Prepared on 22 November 2020

大鼠2型糖尿病模型建立方法讨论 专业:药理班级:六班姓名:刘畅学号:150517 摘要:据国际糖尿病联合会(InternationalDiabetesFederation,IDF)估计,现在全球约%的成年人患有糖尿病。到2035年,该病患者人数预计会上升至亿。在2013年,全球约有亿成年人患有糖尿病,中国的糖尿病患者人数居全球之首,调查统计人数为亿。糖尿病导致约510万人死亡,平均大约每6秒钟就有1人死于糖尿病。2012年1月9日,中国健康教育中心公布的“中国慢病监测及糖尿病专题调查”结果显示,我国18岁及以上居民糖尿病患病率为2。6%,60岁以上老年人患病率高达%。因此,为治疗糖尿病建立简单、稳定、经济的动物模型非常重要。因2型糖尿病患者人数占糖尿病患病人数的90%以上,本文主要综合讨论高糖高脂饲料联合链脲佐菌素大鼠2型糖尿病模型的建立方法和注意事项。得出结果为:使用体重在190g~240g之间的雄性SD大鼠,通过连续两次腹腔注射小剂量链脲佐菌素并辅以去抗氧化剂处理,合理饲养并通过尾静脉采血方法建立的2型糖尿病模型较理想。 关键词:2型糖尿病,SD大鼠模型,链脲佐菌素STZ, 糖尿病(diabetes)是一种以胰岛素分泌缺陷和胰岛素作用不足所致的以高血糖为特征的葡萄糖、蛋白质、脂质代谢紊乱的综合征,基本治疗方案包括饮食治疗、运动治疗、药物治疗、糖尿病监测及糖尿病教育。病因主要有遗传因素、病毒感染、肥胖等,临床表现为“三多一少”即多尿、多饮、多食和体重减轻。长期的高血糖最终会引起很多严重的并发症,包括心脑血管疾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变,糖尿病肾病、糖尿病足、感染、糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等[1]。 糖尿病分为1型糖尿病(Type1diabetes)和2型糖尿病 (Type2diabetes)两种,1型患者因自身免疫β细胞破坏所致,每日胰岛素分泌量非常少,空腹基值及糖刺激后峰值均明显低于正常值,表现为绝对分泌不足。2型糖尿病细分为两类:体重正常患者胰岛素分泌量低于正常人,糖刺激后峰值低并且延迟出现;肥胖糖尿病人胰岛素分泌量大于正常人,空腹基值和糖刺激后高峰明显高于正常人,但延迟出现,因此,表现为相对性胰岛素分泌不足且释放反应迟钝。胰岛素分泌不足的原因可能为:遗传因素、自身免疫、胰岛素拮抗。糖尿病患者中约有90%~95%属于2型糖尿病。 2型糖尿病,即非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependentdiabetesmellitus,NIDDM),根据体重可分为肥胖和不出现肥胖两

各种神经行为学评价

大鼠行为学实验评价汇总 大鼠行为学评定方法比较 大鼠进行行为学评定(behavior test)的十分重要,对其评定的方法也颇多,但究竟那种方法更适用,目前未有人进行过比较。为了合理选择MCAO后的评定方法,如下对目前常用的几种行为学评定方法进行比较。 行为学检查方法:由3位参加试验的人员分别以单盲法对试验的大鼠进行打分和记录.然后将3组的记分结果进行平均后的得分进行统计计算。(国内) 由一个对试验实施过程不了解的观察者对大鼠进行行为学评测。评测续贯进行。如果大鼠在一次评测中出现恰当的行为,而以后却未出现,按前者记分。(国外) 1. 神经行为学检查Longa评分法 2.Berderson评分法姿势反射测验(postural reflex test) 3. 攀绳实验 4.网屏测验(screen test) 5.肢体放置测验(limb-placement test)Elicited Forelimb Placing 6.开野试验(Open-Field法)测定行为 7.MNSS 8.转动杆测验(rotating pole test) 9.Rotation 10.肢体对称试验评分法 11. rotarod test 12. adhesive-removal somatosensory test 13.Spontaneous Activity 14.Symmetry in the Movement of Four Limbs 15.Forepaw Outstretching 16.Climbing 17.Body Proprioception 18. Response to Vibrissae Touch 改善记忆作用 1.跳台试验 2.避暗试验 3.穿梭箱试验 4.水迷宫试验 Motor behavior (1) observation of spontaneous ipsilateral circling, (2) contralateral hindlimb retraction, (3) beam walking ability,平衡木测验(balance beam test) (4) bilateral forepaw grasp, Skilled forelimb function (1)staircase feeding apparatus nociception (1) plantar test

BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准

BBB(大鼠脊髓损伤)评分标准: 0分: 无可见后肢运动 1分: 一或两个关节轻微运动,通常为髋和/或膝关节 2分: 一个关节广泛活动或一个关节广泛活动且有另一关节轻微活动3分:两个关节广泛活动 4分: 后肢全部三个关节可轻微活动 5分: 两个关节轻微活动,第三个关节可广泛活动 6分: 两个关节广泛活动,第三个关节可轻微活动 7分: 后肢全部三个关节可广泛活动 8分: 非承重情况下可以爪掌面着地 9分: 间或爪掌面承重支撑或爪背面承重移动,无爪掌面支撑移动10分:偶见爪掌面承重移动;无前后肢协调动作

11分: 可较多的见到掌面承重移动,但无前后肢协调动作 12分: 可较多的见到掌面承重移动,偶见前后肢协调动作 13分: 常见掌面承重移动,可常见前后肢协调动作 14分: 有持续性掌面承重移动和前后肢协调动作;或出现常见的掌面移动,持续型前后肢协调动作,偶有爪背侧移动 15分: 持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中无或欧有抓地;初接触时主动爪位置与身体平行 16分: 步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中常见爪抓地;初接触时主动爪位置与身体平行,负重转移后旋转。 17分: 步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中常见爪抓地;初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行。 18分: 步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中可持续性爪抓地;初接触时主动爪位置均与身体平行,负重转移后旋转。 19分:

步态中可见持续性掌面移动和持续性前后肢协调动作,前肢前进过程中可持续性爪抓地;初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行。尾巴有时或总是下垂。 20分: 持续性掌面移动,持续性协调步态,足趾持续抓地,初接触时和负重转移后主动爪位置均与身体平行,躯干不稳定,尾巴持续翘起。 21分: 持续性掌面移动,持续性协调步态,足趾持续抓地,活动过程中主动爪位置始终与身体平行,躯干持续稳定,尾巴持续翘起。 关于BBB评分,的确有很大的主观性,我目前把BBB评分分三大块,0-7主要看关节动否?有几个关节动? 8-14看脚掌能否着地?着地后能否运动?运动协调不? 15-18看脚尖能否抓地?脚尖与前进方向是否一致?前后肢运动是否协调19-21看运动时躯干稳不稳定?尾巴翘不翘?

实验动物上岗证考试大鼠试题

1、由日本Okamoto从Wistar大鼠中填培育的一种白化高血压大鼠,10周龄后动脉收 缩压雌鼠可达180mmHg雄鼠可达200mmHg以上。这个大鼠品系是 A ACI B F344 C SHR D WKY 2、由美国某兄弟农场培育,产仔多、生长最快、性情温顺、对性激素感受性高,在我国广泛使用的封闭群大鼠是 A Wistar B Sprague-Dawley D C Long-Evans D LOU/C 3、下列动物中垂体一肾上腺系统发达垂体摘除容易的动物是。 A 小鼠B大鼠 C 豚鼠 D 地鼠 4、下列动物中,对致畸药物十分敏感,适宜作致畸实验的动物是 A 狗 B 兔 C 豚鼠D大鼠 5、对大鼠外观描述正确的是。 A 成年大鼠一般体长10-15cm B 大鼠与小鼠同属一个属是小鼠长大成年而成 C尾巴上被有短毛和环状角质鳞片 D 前足有四趾,后足有三趾 6、下列均可导致大鼠产生攻击人的倾向。 ①粗暴操作②营养缺乏③母鼠哺乳④雄性大鼠关养在一起 ⑤雄性激素 A ①②③ B ①③④ C ②③④⑤ D ①②③④⑤ 7、严重缺乏时雄性大鼠可终生丧失生殖能力。 A VitA B Vit C C VitE D VitB2 8、大鼠比较活跃,采食、交配多在此期间发生。 A 夜间和黄昏B夜间和清晨 C 白天和黄昏 D 白天和清晨 9、大鼠对极为灵敏,长期慢性刺激时,会引起大鼠肺炎和进行性肺组织坏死。 A 噪声 B 高于临界的温度C粉尘、氨气 D 光照强度 10、大鼠,对外界刺激反应敏感,适宜作行为学研究。 A喜独居,喜安静的环境 B 喜群居,耐噪声环境 C 喜独居,耐噪声环境 D 喜群居,喜安静环境 11、由于,大鼠适于建立龋齿的动物模型 A门齿终身不断生长,需经常磨损以维持其恒定 B大鼠上下颌各有2个门齿和6个臼齿 C大鼠有乳齿 D磨牙的解剖形态与人类e相似,产生与人一样的龋损 12、由于,导致大鼠不会呕吐。 A在界限嵴存在一个褶 B 大鼠属于单室胃 C 胃分为非腺胃和腺胃 D 食管细长 13、对大鼠的肝脏描述正确的是。 A大鼠的肝重量约占体重的10% B 大鼠肝脏分为五叶 C再生能力很强,切除90%后可再生D肝Kupffer’s细胞95%有吞噬能力14、大鼠与小鼠相比较,叙述正确的是。

SD大鼠脊髓损伤模型的制备及功能的评定

SD大鼠脊髓损伤模型的制备及功能的评定作者:程方圆沈程肖贵虎杨明英杨金梅罗川南 指导老师:荣成 (四川省成都市成都医学院,610500) 摘要目的:通过对SD大鼠脊髓顿挫损伤(Spinal cord injury,SCI)模型进行功能评价,观察SD大鼠脊髓恢复情况。方法:将SD大鼠随机分成实验组、对照组两组,将实验组用 Allens法进行T9脊髓顿挫损伤,制成大鼠脊髓损伤模型。对所有大鼠的后肢运动功能进行BBB评分和脊髓组织学观察。结果:实验组大鼠BBB评分一周后最高达到14分,最低达到3分。BBB功能评分显示实验组大鼠运动功能明显低于对照组,并逐渐恢复或增强。结论:脊髓顿挫导致大鼠后肢功能障碍,通过BBB评分显示,大鼠后肢功能逐渐增强。 【关键词】脊髓顿挫损伤;后肢运动功能;BBB评分 Objective: observe the recovery situation of the SD rats through the abortive on spinal cord injury in SD rats (spinal cord injury, SCI) function evaluation model .methods: SD rats were divided into two groups randomly, including normal group and experimental group. SD rat model of acute spinal cord injury were established by using Allens method at 9th spinal cord, evaluate the hind limb motor of all rats and observe the histology of spinal. Result: the experimental rats’ BBB score up to 14 points after one week, the lowest reach 3 points. The BBB score of experimental rat s showed that the rats’ motor function was significantly lower than the normal rats, and gradually restored or enhanced. Conclusion: aborting spinal cord leads to hind limb dysfunction, the BBB score showed that the hind limb function of rats is enhancing gradually。Key words: spinal cord injury; hind limb motor function; BBB score 前言:脊髓损伤是由于各种原因引起的脊髓结构和功能的损害,是脊柱损伤最严重的并发 症,往往导致损伤节段以下肢体严重的功能障碍,是中枢神经系统严重的致残性疾病。随着世界各国经济水平的发展,脊髓损伤发生率呈现逐年增高的趋势。脊髓损伤不仅会给患者本人带来身体和心理的严重伤害,还会对整个社会造成巨大的经济负担。针对脊髓损伤的预防、治疗和康复已成为当今医学界的一大课题。有研究表明脊髓损伤后有一定修复能力,为此我们设计了此实验。通过对照实验将SD大鼠随机分为脊髓损伤与否两组大鼠,对脊髓损伤的大鼠模型进行功能评价,从而找到更好的治疗脊髓损伤的办法。经过实验,我们发现SD大鼠在脊髓损伤后功能逐步恢复。 1 材料与方法 1.1主要仪器 鼠台、橡胶圈、玻璃分针、烧杯、10g金属棒、粗剪刀、手术器械、婴儿磅秤、缝合针、棉线、棉签、注射器、脊髓打击装置。 1.2 主要试剂 3.6%水合氯醛、青霉素、葡萄糖、1.5%戊巴比妥溶液。 1.3 实验动物 健康成年雌性大鼠10只,体重200±50g。饲养两周后进行实验。

进食状态对糖尿病大鼠血糖及肝糖原的影响

进食状态对糖尿病大鼠血糖及肝糖原的影响 实验目的: 1.熟悉常用的糖尿病大鼠造模方法 2.掌握血糖仪的使用方法 3.掌握组织样品的制备方法 4.了解血清胰岛素水平检测方法 5.熟悉肝糖原提取、鉴定的方法与原理 6.通过本实验探讨临床糖尿病患者不同进食状态对血糖的影响 实验用品: 一、器材: 普通离心机,酶标仪,恒温水浴箱,分光光度计,0.01g电子天平、0.1g电子天平,血糖仪,棉签,干棉球,剪刀2把,镊子2把,研钵2个,白磁盘,试管架,拆条酶标板,吸水纸,5ml离心管,试管,烧杯,漏斗,玻璃棒,刻度吸量管,EP管,滤纸,1000μl微量可调取液器,50ml容量瓶3个,注射器,白瓷反应板,塑料手套,布手套,抹布,记号笔 二、试剂: 5%三氯乙酸溶液,蒸馏水,生理盐水,碘试剂,95%乙醇,标准葡萄糖溶液(50mg/L),98%浓硫酸,30%KOH溶液,0.2%蒽酮显色剂,柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(PH4.4),1%链脲佐菌素(STZ)溶液,10%水合氯醛溶液,大鼠胰岛素(INF)ELISA检测试剂盒 实验步骤: 一、标记: 二、造模:

A、抓取大鼠并称重。(结果见表一) B、大鼠先禁食12小时后(此部分为老师帮忙完成),进行血糖检测。然后抓取大鼠单次腹腔注射按1%STZ溶液(65mg/Kg),注射后一小时,给予自由饮食、饮水。 具体抓取大鼠方法:用右手将鼠尾抓住提起,放在较粗糙的台面或鼠笼上,抓住鼠尾向后轻拉,左手紧抓两耳和头颈部皮肤,余下三指紧捏鼠背部皮肤,如果大鼠后肢挣扎厉害,可将鼠尾放在小指和无名指之间夹住。 C、以后每天安排人员进去喂养动物,记录饮食量和更换垫料。 D、待72小时后大鼠尾静脉采血再次检测血糖,以餐后血糖≥16.7mmol/L为大鼠糖尿病模型造模成功的判定标准。 血糖检测具体步骤:将血糖检测专用试纸插入血糖分析仪中,待血糖仪显示屏上显示滴血标记时,方可使用。用剪刀剪断大鼠尾尖约<0.5cm,挤出的第一滴血用棉球擦掉不要,第二滴血滴在试纸上。待血糖仪显示屏上显示稳定的数值后记录。(血糖检测结果见表二) 三、麻醉: 大鼠称量后,通过计算每只大鼠所需麻醉量(0.3ml/100g),抓取大鼠,腹腔注射。 四、血清胰岛素水平检测: 麻醉后摘除大鼠眼球,取血约1ml于EP管中,静置一小时以上,由于实验顺序要求先进行接下来的肝糖原检测并鉴定实验,所以静置后将EP管放入冰箱内冷藏一天,第二天进行实验时,将EP管对称放入离心机中,进行2000r/min离心15分钟,分离血清100μl。采用大鼠胰岛素ELISA检测试剂盒,严格按照试剂盒步骤进行血清胰岛素水平检测。 板37°C温育30分钟。 3.洗涤5次,每孔加入酶标试剂50μl,37°C温育30分钟。 4.洗涤5次,每孔加入显色液A,B各50μl,37°C避光显色10分钟。

大鼠脊髓损伤BBB评分中文版

Western blot 试验操作步骤 一、蛋白样品制备 1 用细胞刮刀将细胞刮下(不要将培养基倒掉),用吸管将其吸至离心管中 2 用4℃预冷的PBS 1ml冲洗培养瓶2次收集入上述离心管中 3 1000rpm,离心10min 4 倒掉上清,沉淀用1ml PBS 重悬,转入EP管中,再加1ml PBS冲洗离心管壁上残留的细 胞转入EP管中 5 4℃,4000rpm,离心5min 6 倒掉上清液(用抢把残余上清吸干净) 7 配制裂解液,计算所需用量,每个EP管中加入100ul裂解液(10mg组织/100ul) 若有4管(4组),配制400ul裂解液:PMSF储备液浓度100mM,用RIPA稀释至1Mm. 【单去污剂裂解液(PMSF):1mol/L Tris·HCl(pH8.0)2.5ml; NaCl 0.438gTritonX-100 0.5ml ; 蒸馏水至50ml; 混匀后4℃保存】 8 4℃裂解30-45min,每5min振荡一次 9 4℃ 14000g 离心5min,取上清(移入1.5ml的EP管中)。 10 蛋白定量(常用BCA法,参见蛋白定量试剂盒使用说明) 每管蛋白一致,分装约20ul/管左右(加入5×buffer并用RIPA稀释成1×) 11 将蛋白样100℃,变性5min,,-80℃(or -20℃)保存。 二、SDS-PAGE的配制: 1 试剂及配制: (1)30%丙烯酰胺:丙烯酰胺29g,N,N-亚甲基双丙烯酰胺1g,去离子水至100ml,过滤,避光,4℃贮存。 (2)1. 5mmol/L Tris溶液(PH8.8):称取18.15gTris碱(分析纯)加适量的超纯水溶解,用浓盐酸(分析纯)调pH值至8.8,加超纯水定容至100 ml,室温储存。 (3)1.0mmol/LTris溶液(pH6.8):称取12.1gTris碱(分析纯)加适量的超纯水溶解,用浓盐酸(分析纯)调pH值至6.8,加超纯水定容至100 ml,室温储存。 (4)10%SDS:1g SDS加入10ml去离子水,室温贮存。 (5)10%过硫酸铵溶液:0.1g过硫酸铵加入1ml水,4℃保存,现用现配。 (6)TEMED(可购买成品)

Allen,S脊髓损伤大鼠模型评价

Allen,S脊髓损伤大鼠模型评价 发表时间:2012-08-01T15:54:02.470Z 来源:《中外健康文摘》2012年第15期供稿作者:郑文添1 黄汉兴1 王玮2 [导读] 脊髓不完全损伤后功能的恢复较早就引起人们的注意,其机制十分复杂。 郑文添1 黄汉兴1 王玮2 (1福建省莆田市第一医院 351100;2福建医科大学基础医学院 350004) 【中图分类号】R681.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)15-0088-03 【摘要】目的观察Allen,S法脊髓损伤(SCI)后大鼠后肢功能恢复情况,以及损伤后18d脊髓内部结构的变化及意义。方法:取雌性SD 大鼠16只随机分为2组(n=8):空白对照组、伤后18d组。Allen,s法致伤脊髓。用大鼠综合行为评分法(CBS)对各级神经功能评分。用免疫荧光化学和图像分析的方法观察GFAP表达变化。结果 1:在行为观察中,发现大鼠脊髓损伤后有自行恢复倾向,损伤后18天后肢功能恢复68%。2:脊髓损伤后18d GFAP反应明显增强。结论 1、急性脊髓损伤后脊髓有自我修复的倾向。2、胶质细胞对脊髓损伤后的功能恢复起到重要作用。 【关键词】脊髓损伤 GFAP 行为学 The Evaluation of Allen,s Weight-dropping Model Experiment Spinal Cord Injury 【Abstract】 Objectives:To observe the recovery of hindlimb function and the changes of structures of the spinal cord 18d after spinal cord injury (SCI)and its significance.Methods:16 female SD rats were randomity divided into the two groups:the groups of spinal cord injury (n=8) and control group (n=8). Spinal cord was injuried with Allen,s weight-dropping model. Immunohistochemical technique and imagine analysis technique were used to detect the express of GFAP in spinal cord tissue, and the neurological function of spinal cord was graded according to Gale combined behavioral score(CBS) . Results:1. In behavior examination , there was about 68% self-recovery of hindlimb function of the injuried rats. 2. The expression of GFAP showed increased 18 day after spinal cord injury. Conclusion:1.There was a tendency of self-repairing after spinal cord injury.2.The data indicted that GFAP may play an important role in self-repairing and regeneration after spinal cord injury. 【Key words】Spinal cord injury GFAP Behavioral analysis 脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)是一种严重影响人类生命质量和生活质量的疾病。研究脊髓损伤最基本的条件是建立标准,理想的脊髓损伤型。理想的模型应符合以下要求:1.临床相似性;2.可调控性;3.可重复性;4.可操作性。传统观念认为,哺乳动物的脊髓损伤后不能再生,导致其后期功能恢复的预后较差,近年来实验研究证实,中枢神经损伤后具有一定的再生能力。本实验用Allen,s法建立脊髓损伤模型,观察脊髓损伤后功能自行恢复情况,并行免疫荧光染色观察脊髓损伤后胶质细胞反应情况,试图对Allen,s模型进行客观的评价。 材料与方法 一、实验动物 成年雌性Sprague-Dawley大鼠16只,体重230-270g,由福建医科大学动物实验中心提供。将大鼠随机分为2组(n=8):空白对照组、脊髓损伤组。 二、方法 1、模型制备[1]: 所有动物用2%的戊巴比妥纳(40mg/kg)腹腔麻醉后,后路显露T10脊髓。用Allen法制成脊髓背侧损伤动物模型,打击力度为(12.5g×10cm)125势能克厘米力(gram-cm force ,gcf),然后冲洗伤口,用1-0号线依次缝合椎旁肌肉和皮肤。对照组同法暴露,但不损伤脊髓。术后皮下注射青霉素(100U/d)。术后给予人工挤压膀胱帮助排尿,每天两次,直到能自行排尿为止。 2、动物行为评分[2]: 分别于术后每隔24小时进行行为观察。观察者为非本组实验人员。应用Gale联合行为评分(CBS)综合评定大鼠脊髓损伤后功能,包括运动、感觉、反射以及肢体动作协调等方面,最小值为0分,表示神经功能完全丧失,最大值为100分,表示功能完全正常。 3、取材 4、Cajal氏镀银染色。 5、GFAP免疫荧光染色。 7、各数据用SPSS10.0 for windows 分析软件进行统计学分析。数据用均数±标准差表示,各组间数据用方差齐性和两样本的t检验;相关分析用皮尔森相关分析。 结果 1、行为学评分结果 用CBS联合评分,对T10脊髓损伤后大鼠的后肢功能进行评分,发现后肢功能有进行性恢复的现象,损伤后18天功能恢复至68分(CBS 综合评分)。脊髓损伤组与对照组相比,差别均有显著性意义。(P<0.05)。(图1)

条件恐惧大鼠模型的行为比较

条件恐惧大鼠模型的行为比较 【摘要】目的探讨不同性别条件恐惧大鼠的恐惧记忆保持和矿场行为是否存在差异。方法利用巴甫洛夫经典条件反射建立声音+电击,建立条件恐惧大鼠模型,于训练前1天及训练后第1、3、7、20天进行恐惧记忆保持测和试旷场测试。结果 (1)恐惧记忆保持测试实验结果显示,雄性大鼠的恐惧记忆保持水平高于雌性大鼠,其僵立时间百分比在个时段均高于雌性大鼠,尤其在训练后训练后1天和训练后20天,雄性性大鼠为67.90±34.74与 27.4±22.51,雌性大鼠为23.60±21.10和3.10±3.07,存在统计学差异(P<0.05)。(2)旷场实验结果显示,除修饰次数外,雌雄大鼠旷场行为比较存在明显统计学差异(P<0.05)。结论雌雄条件恐惧大鼠存在行为学差异。 【关键词】应激恐惧记忆保持旷场行为 创伤后应激障碍(post traumatic stress disorder,PTSD)是指在强烈的精神创伤后发生的一系列心理、生理的应激反应所表现出的一系列临床综合征。 PTSD临床表现多样,从临床症状来看,其核心症状是创伤性记忆的不断闯入导致恐惧情绪、逃避行为和过度唤起的生理反应。有研究表明,社区普通人群中PTSD的终生患病率男性为5%,女性为10.4% 。普通人群中女性的患病率是男性的2倍。制备理想的模型是研究PTSD发生、发展规律机制的一个重要环节。目前PTSD的动物模型,多采用条件恐惧模型。一般认为,雌性动物由于生理周期的影响,在PTSD的动物实验研究中,制备动物模型多采用雄性动物,那么动物雌雄间是否具有差异,未见报道。本研究中依照文献所用的方法[3],建立条件恐惧大鼠模型,观察雌雄大鼠条件恐惧记忆保持及其行为活动的差异。 1 材料和方法 1.1实验动物与材料 健康成年Sprague-Dawley(SD)大鼠20只,雌雄各10只,体重200±30g,由第三军医大学实验动物中心提供。自制足底电刺激控制箱,该装置由电刺激箱、电压控制仪一季声音发生器组成。旷场行为观察箱为90m×90m×45cm(安徽正华生物仪器设备有限公司提供),底被划分为等面积的25格正方形方格。 1.2实验方法 1.2.1条件恐惧大鼠模型制备 先将大鼠在动物饲养室中适应1周,室温22~25 ℃, 分隔喂养, 自然昼夜节律光照,通风良好, 自由摄食、饮水。期间实验者每天抚摸大鼠5分钟以使动物适应。并将大鼠放入电击箱内10分钟,使其熟悉电击箱并观察大鼠行为。模型制备前一天,进行一次旷场测试。所有的行为实验均在8:00AM- 12:30AM 间进行。 采取声音信号提示结合电击大鼠足底产生条件性恐惧的方法,制造创伤后应激障碍动物模型。将大鼠放入电击箱中,适应3分钟允许自由探索,3分钟之后由扬声器输出声音信号(4.5kHz,80db;条件性刺激,conditioned stimulus CS);持续30秒,在30秒声音最后两秒同时加以不可逃避的足底电刺激(40V~45V,10秒;非条件性刺激,unconditioned stimulus, US ),反复10次,两次间隔1~4分钟。当给予声音信号,动物出现显著僵立行为或逃避反应,表示声音信号提示的恐惧性条件反射建立。电刺激结束后动物继续在该箱中停留1~4分钟然后放回日常饲养笼中。每只大鼠训练结束取出后及时地清理其排泄物,将电击箱打扫干净,并用90%酒精檫洗箱底。 1.2.2 行为学测定 1.2.2.1恐惧记忆保持测验 主要测定僵立行为(僵立行为是一种普遍见于啮齿类的防御行为,表现为刻板式的蹲伏姿势,大鼠外观除呼吸运动以外其余的肌肉运动均消失,是大鼠恐惧表达的行为方式。于训练后第1、3、7天和训练后20天时观察两组大鼠情感行为改变,将大鼠放入电击箱中,适应3分钟允许自由探索。然后,只予以声音刺激而无电击,其他条件同模型制作时,观察3分钟内大鼠僵立时间,僵立时间之和占总时间的百分比即为僵立时间百分比。间隔0.5-1min 后,重复上操作,连续5次。不同性别条件恐惧大鼠模型的行为比较 1.2.2.2旷场实验(Open-field test ) 于训练前1天及于训练后第1、3、7天和训练后20天时各组大鼠进行旷场实验,实验在安静、光线较暗的环境中进行, 将大鼠轻轻放入旷场行为观察箱中央小方格内,观察3min内大鼠的情感行为情况:①大鼠运动活性:穿行格数, 指三爪以上跨入邻格的次数;②探究行为: 直立次数,指两前爪腾空1cm 以上或攀附墙壁次数; 1.3数据处理 采用SPSS13.0统计软件进行分析,所有数据均由(x-±s)表示,进行t检验确定组间差异,检验结果以P <0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1恐惧记忆保持测验结果 大鼠在重新置入电击箱中呈明显僵立行为。雄性大鼠在不同的时间点僵立时间百分比均明显高于雌性大鼠。尤其在训练后训练后1天和训练后20天差异具统计学意义,结果见表1。 表1 条件恐惧大鼠模型恐惧记忆保持测试僵立百分比() 与雌性比较 * P<0.05

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