发布令
建立和实施健康、安全与环境管理体系是陕西中展检测工程有限公司建立现代企业制度，强化健康、安全与环境管理，实现安全发展、清洁发展、节约发展、和谐发展，建设具有国际竞争力的专业化公司的重大举措。
本程序文件规定了公司HSE活动的目的和范围；做什么和谁来做，何时、何地和如何做；应使用什么材料、设备和文件，如何对活动进行控制和记录等。本程序文件是开展HSE活动，实现公司HSE方针目标的途径，是HSE管理手册的支持性文件。
本程序文件自发布之日起实施。
总经理：吴金全
二〇一四年八月一日
目录
发布令 (1)
文件控制程序 (3)
记录控制程序 (8)
目标、指标和管理方案控制程序 (10)
环境因素识别与评价控制程序 (13)
危险源辩识与风险评价控制程序 (17)
法律法规和其他要求识别及合规性评价管理程序 (24)
信息交流与协商控制程序 (28)
管理评审控制程序 (31)
人力资源控制程序 (34)
职业健康安全与环境管理运行控制程序 (38)
对相关方施加影响控制程序 (43)
变更控制程序 (48)
应急准备与响应控制程序 (50)
内部审核控制程序 (54)
监视和测量控制程序 (59)
不符合、纠正措施和预防措施控制程序 (63)
事件管理控制程序 (65)
文件控制程序
ZZJC-CX-01
1 目的
对与公司HSE管理体系有关的文件进行控制，确保文件的充分性和适宜性，确保各相关场所得到适用文件的有效版本，制定本程序。
2 范围
适用于公司HSE管理体系有关文件的控制。
3 职责
3.1 总经理负责组织方针目标的制定、审批及评审，负责批准和发布HSE管理手册。3.2 管理者代表负责审核HSE管理手册，批准程序文件和分管部门与HSE管理体系有关的文件。
3.3 副总经理负责批准分管部门与HSE管理体系有关的文件。
3.4 综合部是本程序的归口管理部门，负责HSE管理体系文件的编制、评审、标识、发放、更改、回收、作废和销毁的管理。
3.5 综合部负责公司行政公文的文审、编号和归档等管理；负责外来文件的识别、分发或处理。
3.6 综合部负责公司技术工艺文件的编制和审核。
3.7 各职能部门负责本部门相关文件的编制、评审、标识、发放、更改、回收、作废和销毁的管理。
4 工作程序
4.1 文件分类
4.1.1 HSE承诺、方针、目标和管理手册：对公司HSE管理体系进行总体描述的文件，包括对为管理体系编制形成文件的程序的引用、对体系过程之间的相互作用的表述和管理体系范围的描述等，是纲领性文件。
4.1.2 程序文件：是根据三体系管理标准要求和公司实际需要，为指导相关活动或过程所编制的文件，是实施性文件。
4.1.3 作业性文件：确保公司对过程进行有效策划、实施和控制的文件，包括相关的设计文件、工艺文件、检验文件和标准，各种规章、规范和准则，质量计划、作业指导书、记录等，是操作性文件。
4.1.4 外来文件：与HSE管理体系有关的国家和地方的法律法规、上级主管部门文件和规定，各类检测报告，顾客或相关方提供的文件等。
4.2 文件标识
4.2.1 文件的修改标识
a）版本：以发行年为版本号，如2014，代表2014年批准发布。
b）发布/修订时间：标明具体的发布/修订时间，如2014-01-01；
c）文件的错字、错词或细小变动时可进行修订，修订后的文件版本不变，但需要在更改记录页上记录修订日期和更改单号。
d）各文件持有人负责填写文件更改记录表。
4.2.2 文件的控制标识
文件分为“受控”和“非受控”两大控制类型
a) 凡与HSE管理体系运行密切相关的文件应为实施受控管理，由各主管部门按规定执行。所有受控文件必须在该文件封面右上角加盖其“受控文件”的印章，并注明分发控制号。
b）对外联系业务或宣传时，管理手册加盖“非受控”印章，不作跟踪管理；内部使用时，加盖“受控”印章，列为受控范围。
4.2.3 文件的编号
4.2.3.1管理体系文件的编号
a) 手册
手册发布年份号
[E环境S职业健康安全]
b) 程序文件、作业文件和记录
文件流水号
CX：程序文件；WI：作业文件；QR：记录；
c) 工艺文件和图样等技术文件的编号由综合部另行规定。同时综合部负责有关法律法规和技术标准的收集和管理，执行《法律法规和其他要求识别及合规性评价管理程
序》。
注：环境和职业健康安全管理体系文件发布后，与质量管理体系整合为一体有一年的时间为过渡期，文件部分按：
注1：公司质量体系有文件编号规定，在质量手册换版之前，质量手册、作业文件和记录仍沿用原编号，不单独对编号进行更换。
注2：原有的作业文件和记录表格的编号，在质量手册换版后，将“Q/”去掉。
注3：文件控制程序等质量和环境职业健康安全共有的程序文件，按新发布的文件执行。
4.3 文件的编写、审核、批准和发布
4.3.1 管理手册由综合部组织编写，管理者代表审核后，总经理批准发布。
4.3.2 程序文件，由综合部组织有关职能部门编写、审核，管理者代表批准发布。
4.3.3 部门作业性文件由各职能部门编写，部门负责人审核，主管副总经理批准发布。
4.3.4 各主管部门应确保文件使用的各场所都能得到相关文件的适用、有效版本。文件的发放、回收要填写《文件发放、回收记录》。
4.4 文件的更改
4.4.1 管理手册和程序文件的更改由综合部组织，填写《文件更改申请单》，按原文件审批程序执行审批，更改后由综合部负责标识、发放，综合部应保留文件更改内容的记录。
4.6.2 其它文件的更改由编制部门提出更改申请，填写《文件更改申请单》，按原文件审批程序执行审批。更改部门应保留文件更改内容的记录。
4.6.3 文件更改如修改量不大，可采取换页的方式或在原文件上划改的方式进行修改。由文件更改部门发放《文件更改通知单》，文件使用者按《文件更改通知单》要求进行更改。
4.5 文件的领用
4.5.1 各职能部门负责所编制或收集的文件发放，文件使用者应在《文件发放、回收记录》中签收。
4.5.2 因破损而重新领用的新文件，原分发控制号不变，并回收相应旧文件；因丢失而补发的文件，应给予新的分发控制号，并注明已丢失的文件的分发号失效；发放部门作好相应发放签收记录。
4.6 文件的保存、作废、回收、销毁及借阅、复制
4.6.1 文件的保存
a) 与HSE管理体系相关的文件须分类存放在干燥通风、安全的地方；
b) 文件归档存放时各部门应填写《受控文件清单》，以便于检索；
c) 任何人不得在受控文件上乱涂画改、撕毁损污，应确保文件清晰；
d) 电子文件应定期检查或检索，并备份打印文件；
e) 归档文件的贮存和保管，按《档案管理办法》执行。
4.6.2 文件的作废
a) 新版文件发布时，原文件须同时作废且由相应主管部门回收，以确保有效文件的唯一性。
b) 无新版文件发布，但接到某部门、机构、单位有关停止使用通知时，应将通知停止使用的文件作作废文件处理；
c) 一次性使用的文件，使用期满后自行作废，需存档的文件由部门标识清楚、归纳存档；
d) 所有失效或作废文件应及时从所有发放或使用场所撤出，加盖“作废”印章，以防止作废文件的非预期使用；需留用的作废文件，应加盖“作废留用”印章。
4.6.3 文件的回收
a) 对作废的管理手册、程序文件，综合部须回收；
b) 对涉及到公司商业秘密、技术秘密、经济利益等的文件作废后，发文部门须回收；
c) 回收的文件，回收部门须填写《文件发放、回收记录》。
4.6.4 文件的销毁
a) 回收的无留用、存档价值的文件，应及时销毁；
b) 存档期满无需留用的文件，保管部门应按期销毁；
c) 销毁文件须填写《文件销毁申请记录表》。销毁管理手册、程序文件报管理者代表批准，其它文件报主管领导批准。
4.6.5 文件的借阅、复制
借阅、复制与HSE管理体系有关的文件，应填写《文件借阅、复制记录》，经相关部门负责人批准后方能借阅、复制，复制的受控文件须由文件管理人加盖“复印有效”印章，并登记编号，同时应执行《档案借阅制度》。
4.7 外来文件的控制
4.7.1 综合部负责所收到的外来文件的分发或处理。
4.7.2 各部门收到外来文件时，应填写《外来文件收文、办理登记表》，表中需有外来文件处理情况内容。
4.7.3 外来文件需分发时，应进行标识、编号，并填写《文件发放、回收记录》。
4.8 每年综合部应组织对现有HSE管理体系文件进行评审，各部门结合平时使用情况适时评审，必要时予以修改，执行4.4条款规定。
4.9 对承载媒体不是纸张的文件，其控制也应参照本规定执行。
5 相关文件
《记录控制程序》
《法律法规和其他要求识别及合规性评价管理程序》
6 记录
《受控文件清单》
《文件发放、回收记录》
《文件借阅、复制记录》
《文件更改申请单》
《文件更改通知单》
《文件销毁申请单》
《外来文件收文、办理登记表》
《法律法规和标准清单》
《外来文件发放登记表》
7文件修改记录
记录控制程序
ZZJC-CX-02
1 目的
为产品、过程和服务符合要求及HSE管理体系有效运行提供客观证据，并为采取纠正预防措施及保持和改进HSE管理体系提供信息，特制定本程序。
2 范围
适用于公司产品、过程和服务中与HSE管理体系有效运行有关的所有记录。
3职责
3.1综合部负责记录的归口管理。
3.2各部门负责收集、整理、保管本部门的记录。并对记录内容的真实性及完整性负责。4工作程序
4.1各部门应及时对记录进行收集、标识、编目和归档。
4.2记录的标识编号
记录的标识编号按《文件控制程序》执行，名称和编号具有唯一性。
4.3记录的归档、保存、保护
4.3.1各部门必须把所有记录分类，依业务顺序整理好，妥善保存。所有的记录保持清洁，字迹清晰，及时进行整理，装订成册，分类编目，存放有序，便于查阅，定期归档。各部门每年对本部门的记录进行一次汇总，交综合部归档保管。
4.3.2综合部编制《记录清单》，将公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号、保存期限等内容，并汇集备案记录的原始样本。各部门依据《记录清单》，收集本部门使用的记录原始样本，按规定的记录格式填写。
4.3.3记录可呈任何媒体形式，如硬拷贝和电子媒体。采用电子媒体保存的记录，应建立备份。
4.3.4保管记录时，应做到“防火、防盗、防虫、防鼠、防潮、防尘、防高温、防强光、防失密”，经常通风，防止损坏或丢失。
4.4记录的查阅借阅
各部门保管的记录应便于检索、查阅，需借阅档案者应办理借阅登记手续。
4.5记录的销毁处理
记录如超过保存期或其他特殊情况需要销毁时，应填写《文件销毁申请》由部门主
管审核，经管理者代表同意后，由授权人执行销毁。
4.6记录格式
4.6.1 记录格式，由使用部门编制，部门负责人同意后，交综合部编号、备案、登记。
4.6.2各部门可根据需要提出记录格式更改，执行《文件控制程序》有关文件更改的规定。
5相关文件
5.1《文件控制程序》
6记录
6.1《记录清单》
6.2《文件销毁申请》
7 文件修改记录
目标、指标和管理方案控制程序
ZZJC-CX-03
1 目的
为了保证本公司HSE目标、指标的适宜性、可行性和有效性，以及HSE管理方案有效实施，制定本程序。
2 范围
本程序适应于公司HSE目标、指标和管理方案的制定、分解、实施、考核和变更的控制。
3 职责
3.1 综合部是本程序的归口管理部门，负责组织目标、指标和管理方案的制定、分解、实施、检查、考核和变更管理。
3.2 综合部的财务人员负责HSE管理方案相关资金的落实。
3.3各部门负责所承担的目标、指标和管理方案制定的实施，并确保其实现。
4 工作程序
4.1 制定目标的依据
a）国家、地方的有关法律、法规、条例、标准和政策；
b）行业标准、规范、管理制度；
c）风险识别和评价结果；
d）顾客和相关方期望和要求；
e）企业财务运行与经营要求和可选的技术方案。
4.2 制定目标的原则
4.2.1 目标应符合质量、健康、安全与环境方针，适用于公司活动、产品或服务的性质、规模和风险，并体现对持续改进和事故/污染预防的承诺。
4.2.2 应保持承诺、方针和目标的一致性和连续性，目标应是可测量的、应尽可能量化，并做到可分解、可考核。
4.2.3 应符合公司现有资源保证能力；充分考虑风险评价的结果、法律法规的要求和相关方的意见。
4.3 目标的制定与审批
4.3.1 综合部根据公司现状和初始评价结果组织相关策划并提出目标草案。
4.3.2 管理者代表负责召集各部门、员工及其代表对综合部提出的目标草案进行可行性
评估，通过后由公司经理批准发布。
4.4 目标的分解与实施
4.4.1 综合部在与各部门充分沟通协商的基础上，结合各部门的职责与工作过程，编制
年度《目标、指标管理方案一览表》，经总经理审批后下发执行。
4.4.2 各部门依据工作实际进行目标分解和责任落实，确保HSE目标在相应职能和层次
上得到明确并有效控制。
4.4.3 各部门应就HSE目标与指标要求通过各种形式予以传达和宣传，使每位岗位员工
清楚自己所负的责任。
4.5 目标、指标的考核与评审
4.5.1 每年年底, 综合部负责收集各部门目标和指标完成情况，编制《目标和指标完成
情况统计表》。
4.5.2 在管理者代表的领导下综合部会同有关部门，依据年初目标与指标的分解，对各
部门目标与指标完成情况进行考核，并提出奖罚建议。
4.5.3 综合部应将目标与指标完成情况以书面形式提交管理评审，以评价目标的适宜性、可行性和有效性，必要时进行修订，具体执行《管理评审控制程序》。
4.6 健康、安全和环境管理方案的制定与实施
4.6.1 综合部负责组织相关部门依据公司目标和指标以及风险状况制定公司健康、安全
和环境管理方案，填写《目标、指标管理方案一览表》经管理者代表审核，经理批准后
下发执行，各责任部门负责组织实施并填写《管理方案实施记录表》。
4.6.2 健康、安全和环境管理方案中应包括以下内容：
a）需实现的目标和指标，包括分解到相关职能和层次的指标；
b）实现目标、指标的措施方案，包括可选技术方案、技术措施和技术方法以及规定；
c）适当的资源要求；
d）规定的职责和权限；
e）实施目标的时间表和进度计划。
4.6.3 按照分级管理原则，各职能部门负责健康安全环境管理方案的制定、实施与检查，综合部负责管理财力资源的需求落实。
综合部负责定期对HSE管理方案进行评审、跟踪和实施情况的监督检查，发现的不
符合具体执行《不符合、纠正措施和预防措施控制程序》。必要时应针对活动、服务或运行条件的变化，对健康、安全与环境管理方案进行修订。
4.7 目标、指标和管理方案的变更
4.7.1 当出现下列情况时，可依据《变更管理程序》进行目标和指标和管理方案的变更。
a）法律、法规和公司方针发生变化；
b）体系运行中发现重大不符合项时；
c）资源、技术条件有重大变化时；
d）顾客、相关方有合理抱怨及重大投诉时；
4.7.2 变更后的方针、目标和健康、安全和环境管理方案，仍执行本程序的审批规定。
5 相关文件
《管理评审控制程序》
《变更管理程序》
《不符合、纠正措施和预防措施控制程序》
6 记录
《目标、指标管理方案一览表》
《目标和指标完成情况统计表》
《健康、安全和环境管理方案实施记录表》
7 文件修改记录
环境因素识别与评价控制程序
ZZJC-CX-04
1目的
为了对本公司的环境因素进行识别、评价和更新，并确定重要的环境因素，特制定本程序。
2适用范围
本程序适用于公司在生产经营活动、产品或服务中能够控制和可能施加影响的环境因素的识别、评价和更新。
3职责
3.1各部门负责本部门环境因素的识别、评价、更新和控制工作。
3.2综合部负责组织环境因素识别及重要环境因素的评价和更新工作。
3.3管理者代表负责《环境因素清单》、《重要环境因素清单》的批准。
4工作程序
4.1环境因素识别
4.1.1环境因素识别的范围
a.公司的生产活动，产品或服务全过程。
b.设备采购、安装、运行、维修、保养过程。
c.原辅材料的采购、贮存、输送、使用过程。
d.环保设施运行过程。
e.行政办公过程（水、电、汽供应、运行）。
f.相关方的意见、建议、抱怨中涉及的环境因素，及相关方生产、产品、服务中涉及的环境因素。
4.1.2环境因素识别的依据
应考虑：
a.三种时态：过去发生的、现在发生的、将来（潜在）的。
b.三种状态：正常情况，异常情况（包括设备的开、停、检修）、紧急情况（险情、事故和可能的突发事件）。
c.八个方面：向大气排放、向水体排放、向土地排放、噪音污染、副产品和废物管理、原材料与自然资源的使用、能源使用、其它当地环境问题及相关方面的抱怨等。
4.1.3环境因素识别的方法
a.全员调查法
b.工艺流程分析法
c.现场观察法
d.询问、查资料、记录相结合等方法。
4.1.4环境因素的识别步骤
a. 综合部将《环境因素清单》样表发至各部门。
b. 各部门组织员工对本部门工作范围内的环境因素进行识别，并填写《环境因素清单》，报综合部。
c. 综合部组织外聘专家、各部门领导、公司内审员对上报的环境因素进行核定、补充、汇总，建立公司的《环境因素清单》，作为确定重要环境因素的依据。
4.2重要环境因素评价
4.2.1评价方法
采用“直接判断法”和“综合打分法”相结合的方法。
（1）直接判断法
出现下列情况的，可直接判为重要环境因素：
a.废水、废气、噪声、渣排放不符合或虽不违法但很接近法律法规、标准要求的列为重要环境因素；
b. 资源有节约潜力而未采取措施的。
c.相关方有强烈抱怨的（如噪音等）。
d. 潜在的火灾、爆炸、有毒有害气体、液体泄露、异常或紧急情况下，预计会产生严重环境影响的。
e.被列入《国家危险废弃物名录》，公司排放的废弃物。
f.政府或法律明令禁止使用，限期使用或限期替代使用的物质。
（2）打分法
主要考虑影响频次、范围、影响程度、相关方关注程度、控制难易程度等因素（见下表）
4.2.2重要环境因素的评价步骤
a. 综合部负责组织各部门领导、公司内审员根据公司的《环境因素清单》，依据
4.2.1判定准则，确定重要环境因素。
b. 综合部对评价出的重要环境因素进行审核、汇总，建立《环境因素评价表》，《重要环境因素清单》，报管理者代表批准。
c. 综合部将重要环境因素评价结果传递至相关部门。
4.2.3对评价确定的重要环境因素采取如下管理形式加以控制：
（1）目标、指标、管理方案；
（2）运行控制程序和应急预案。
4.3环境因素的更新
4.3.1在公司的活动、产品或服务发生变化或购置新设备时，由相关部门在一周内对环境因素进行重新识别、更新。
4.3.2在新建、改建、扩建项目竣工后，由项目所在部门组织对项目的环境因素进行识别、更新。
4.3.3每年内审及管理评审后，各部门根据内审结果更新环境因素。
4.3.4在环境保护的法律法规、标准和其他要求发生变化时，由综合部将《环境因素识别表》补充完整。
4.3.5相关部门根据识别、更新情况填写《环境因素清单》后并报综合部，综合部将《环境因素清单》补充完整。
4.4重要环境因素的更新
在完成环境因素更新后的一月内，按4.2条评价该因素是否为重要环境因素。若评价为重要环境因素，则补充《重要环境因素清单》，对其实施有效控制。
5记录
5.1《环境因素清单》
5.2《环境因素评价表》
5.3《重要环境因素清单》
6 文件修改记录
危险源辩识与风险评价控制程序
ZZJC-CX-05
1 目的
为了对公司产品、过程和服务过程中能够控制以及可施加影响的风险(危险源)进行识别、评价，并确定中、高度风险（重大危险源），以对其进行风险控制和管理，特制定本程序。
2范围
本程序适用于公司产品、过程和服务中风险(危险源)的识别、评价、更新管理。
3职责
3.1 综合部是本程序的归口管理部门，负责危险源辨识和风险评价工作的组织与协调，负责组织制定风险控制和削减措施。
3.2 各职能部门按“谁主管、谁负责”的原则负责针对不可容许风险制定风险控制和削减措施。
3.3综合部负责公司办公区域和办公活动中的危险源的识别与更新、风险评价，以及风险控制措施的制定和落实。
3.4 技术质量部负责对生产作业场所以及作业过程中的风险的识别、评价和更新，负责风险控制和削减措施的制定与实施。
4 工作程序
4.1 危险源的识别
4.1.1 危险源识别的范围与内容
危险源识别范围必须覆盖公司所有产品、活动、服务、作业现场、设备设施、人员（包括相关方人员）中能够控制或可施加影响的因素，识别时应考虑：a）三种状态：正常、异常和紧急状态；
b）三种时态：过去、现在和将来所造成的危害和环境影响；
c) 七种危险：机械能（例如：砸伤、绞伤）/电能（例如：触电）/热能（例如：灼伤）/化学能（例如：化学品中毒、爆炸）/放射能（例如：辐射）/生物因素（例如：病毒）/人机工程因素（例如：心理、生理）；
d) 危害因素的类型概括为四个方面：人的不安全行为/物的不安全状态/不良的作
业健康安全环境影响/管理上的缺陷；
e) 考虑活动、产品或服务从开始到废弃和处置的全过程，常规和非常规的活动，所有进入作业场所人员的活动，作业场所内的设施；
f) 考虑在评价期限内，已有措施的适用性和效果。
4.1.2 作业活动信息的收集
对于每项作业活动，在进行危险源辨识前要收集作业活动的相关信息：
a）对工作区域、过程、装置、机器和（或）设备、操作程序和工作组织的设什，包括其对人的能力的适应性；
b）生产设备、设施的运行情况；
c）物料的物理形态、化学特性、工作人员与之接触或物料移动过程中带来的危险源的信息；
d）设备、设施之间的安全距离；
e）生活配套设施和应急设施与装配；
f）生产过程中使用和产生的高温、高压、易燃、易爆、噪音、粉尘、有毒气体等，以及有害气体与主风向的关系；
g）员工的不良习惯、心态、健康状况及其违章操作行为等；
h）自然条件中的气象及其地质现象，如雷击、暴雨、洪水、地震等；
i) 机动车在道路行使可能遇到的人员、路况、车况、气候影响等；
j）各项制度的有效性（人为因素违反管理要求）。
4.1.3 危险源识别方法的选择
危险源识别以事故预防，控制和减少事故及污染发生为指导思想，采用现场观察、调查表、查阅记录、工作危害分析法、安全检查表、作业条件危险性评价法[LEC]等方法，对涉及到的全部风险进行辨识。工作危害分析法是把一项作业活动分解为几个步骤，识别每一步骤中的危害及其程度。工作危害分析的步骤：
4.1.4 危险源识别的组织
a) 各部门按上述要求对各项作业活动每一步骤中能够控制或施加影响的已经存在或可能存在的危险源进行识别，填写《危险源识别、风险评价表》，报综合部，汇总，汇总时应注意合并同类项。
b) 公司办公活动中的危险源由综合部统一组织识别，填写《危险源识别、风险评价表》报综合部确认、汇总。
c) 各部门应鼓励各级员工参与危险源的识别活动。
d) 公司相关责任部门应要求各协作单位和服务提供者，就所提供产品或服务进行危险源识别，制定和落实风险削减或控制措施，并通告公司相关部门。
4.2 风险评价
用是非判断法、作业条件危险性评价法[LEC法]相结合的办法对公司汇总的危险源进行风险评价，对现有控制措施的充分性加以考虑以及评价对风险是否可接受，确定出重大危险源。
也可用矩阵法等方法进行评价。
4.2.1 是非判断法——适用于各类风险
满足其中任何一条规则视为不可容许风险：
a）不符合法律、法规要求的行为；
b）直接可以观察到可能导致事故的危险且无控制措施；
c）曾经发生过事故仍未采取有效控制措施；
d）紧急状态下的危害和环境因素；
e）相关方有合理的抱怨等。
4.2.2 LEC法[作业条件危险性评价法]
LEC法是一种常用的定性评价法，用来评价作业条件的危险性。危险性计算式为：D=LEC。
其中：L为发生事故可能性大小
E为人体暴露在这种危险环境职业健康安全中的频繁程度
C为一旦发生事故会造成的损失后果
D为危险性分值
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1目的 建立和疏通信息流通渠道，加强信息流通接口管理，确保与公司质量管理体系运作的相关信息能得到及时的沟通和处理。 2 范围 适用于与本公司整体运作有关的各类内外部信息沟通的管理。 3定义和术语 无 4 职责 各部门负责工作范围内的企业内外部的信息收集和整理。 质量部负责与产品质量相关的信息，并做好相关传递、处理、汇总及保存工作。 销售部负责与市场动态相关的信息，并做好相关传递、处理、汇总及保存工作。 管理部负责与企业管理相关的信息，并做好相关传递、处理、汇总及保存工作。 总经理负责对信息收集、统筹及其在内部沟通全过程的监督和控制。 5 程序 工作流程：沟通内容（信息）之分类→信息的收集→信息重要度分级→信息沟通 →沟通效果评价→沟通改进→沟通内容（信息）的归档与保存沟通内容（信息）之分类 5.1.1 外部信息 5.1.1.1 与产质量量有关的外部信息 a.客户、产品检查机构、质量技术监督机构、认证机构等检查或监测结果及反馈的信息。 b.产品标准类信息。 c.市场动态、行业动态（包括竞争对手）中与质量相关的信息。 d.供应商的质量信息及投诉等。 e.其它外部与产质量量相关的各类信息。 5.1.1.2 与企业管理相关的外部信息 a.政府及有关部门颁布的与企业运作有关的信息，如法律、法规、条例等。 b.市场、行业动态（包括竞争对手）中与企业管理相关的信息。 c.与企业有合作关系的社会机构、团体、企业的相关反馈信息。
5.1.2 内部信息 a. 体系运行情况、质量方针目标的实施情况、生产过程情况、产品检查情况等。 b. 员工对有关产品质量的建议和意见等。 c. 企业规章制度的建立、推行、运作效果等相关情况。 d. 财务、人事、行政、后勤、安全、卫生等情况。 e. 员工有关企业内部管理的建议和意见等。 信息的收集 信息（数据）每月收集、分析、传递、汇总至少一次，各部门按部门职能和各运行程序的规定收集和整理相关的信息。 信息重要度分级 根据信息的紧急及重要程度，分为三级： A、一级数据为重要且紧急的数据，指直接影响顾客满意度的数据； B、二级数据为不重要但紧急的数据； C、三级数据为日常信息，不需标识。 数据的标识由数据收集部门在信息单的右上角打“√”说明。 信息沟通 5.4.1 沟通方式及追踪落实 5.4.1.1 会议 5.4.1. 会议计划 a例行性会议 b临时性会议 5.4.1. 例行性会议
目录 FES/SCADA运行维护常用说明 ............................................................................................... - 1 - 一．服务器及工作站开机/关机步骤................................................................................. - 1 - 1. 服务器..................................................................................................................... - 1 - 1）SCADA/FES/PAS/DTS服务器..................................................................... - 1 - 2）WEB服务器zjweb01-1 ................................................................................ - 1 - 开机步骤：.................................................................................................. - 1 - 关机步骤：.................................................................................................. - 2 - 常见故障处理.............................................................................................. - 3 - 3）历史数据库服务器zjdbs01-1,zjdbs02-1 ...................................................... - 3 - 开机步骤：.................................................................................................. - 3 - 关机步骤：.................................................................................................. - 3 - 2.工作站....................................................................................................................... - 3 - 二．新加一个厂站作图入库流程...................................................................................... - 4 - 1. 添加基本信息......................................................................................................... - 4 - 2. 绘制图形................................................................................................................. - 5 - 3. 完善数据库记录..................................................................................................... - 6 - 4. 设备连库................................................................................................................. - 6 - 5. 在前置遥测/遥信定义表中填写通道和点号........................................................ - 7 - 6. 定义遥测采样......................................................................................................... - 9 - 三．FES系统操作界面介绍............................................................................................ - 10 - 1. 通道报文显示界面............................................................................................... - 10 - 2. 实时数据显示界面............................................................................................... - 11 - 3. 通道人工控制操作............................................................................................... - 12 - 4. 调试新上通道流程............................................................................................... - 15 - 1）检查新加通道的基本信息是否正确.......................................................... - 15 - 2）检查规约设置是否正确.............................................................................. - 15 - 3）检查通信连接是否正常.............................................................................. - 16 - 4）检查通道，点号是否正确.......................................................................... - 16 - 5）核对数据...................................................................................................... - 16 - 四．Tase2的基本操作 ..................................................................................................... - 17 - 远方读取变量界面.................................................................................................... - 17 - 查看实时数据............................................................................................................ - 18 - 五．与其他系统接口模块说明........................................................................................ - 18 - 1. 电量系统PBS2000 ............................................................................................... - 18 - 2. SCADA 与DPMS 接口.................................................................................... - 19 - 3. SCADA 与PI数据库、省地一体化负荷预测系统、网损计算考核系统接口 ... - 20 - 接口方式：........................................................................................................ - 20 - 补数据................................................................................................................ - 21 - 常驻进程............................................................................................................ - 21 - 4. 母线负荷预报与网损系统接口........................................................................... - 21 -
质量手册、程序文件的管理制 度(新编版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0648
质量手册、程序文件的管理制度(新编版) 1、目的与适用范围 为了确保在质量体系运行中的各个场所使用的文件是有效版本,特制定本制度。 本制度适用于《质量手册》、《程序文件》的更改,发放和回收的管理。 2、管理要求 2.1全质办是《质量手册》、《程序文件》的归口管理部门。 2.2《质量手册》、《程序文件》在贯彻实施过程中若发现差距或不符合实际情况时,各职能部门要以书面形式反馈全质办,全质办向管理者代表提出更改报告,填写文件更改通知单,经管理者代表报准后进行更改、控版和回收。
2.3全质办指定专人负责《质量手册》、《程序文件》按规定范围进行发放、更改和因收,对其使用和保管进行监控。 2.4全质办受管理者代表委托解释《质量手册》和《程序文件》的有关内容。 2.5技术科负责对《质量手册》、《程序文件》进行标准化审查。 2.6《质量手册》、《程序文件》持有者要保证其有固定的存放位置,以便在任何情况下都能对其进行更改、回收等。 2.7《质量手册》、《程序文件》持有者要妥善保管,不得丢失,不准外借,更 不准私自提供他人转抄或复印,若发现类似问题,应予以追究责任。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改
本文由我司收集整编，推荐下载，如有疑问，请与我司联系使用ES 文件浏览器通过Android 设备访问Win7 电脑上的共享文件2013/03/20 0 闲话少叙。最近刚入手一台平板，台电P85HD 双核(K6N2)，各种倒腾。很自然的，想到了通过平板访问电脑中的文件，这样就可以通过平板看电 影了。当然，其中一个前提是我的笔记本和平板都在同一个局域网内。 我将笔记本上有电影的文件夹设置了共享，然后在平板上安装了ES 文件浏览 器。进入ES 文件浏览器局域网共享界面。点击新建、扫描。然后点选标有自己笔 记本ip 的图标（可在笔记本命令行窗口输入ipconfig 查看笔记本的ip）。 按理说，到这一步之后，在弹出的窗口输入用户名和密码，应该就能成功访问 的。可我几番折腾，要么是“不存在SMB 服务器/文件”，要么是“用户密码不正 确”。几番折腾，着实头疼。今天终于搞定。下面是正确的设置。 对于要共享的文件夹，点击属性-》共享-》高级共享，勾选“共享此文件夹”，确 认返回；然后再转到安全-》编辑-》添加，输入Everyone，点击确定，然后设置Everyone 的权限（完全控制，或者读相关操作）。点击计算机-》工具-》文件夹选项-》查看，把第三项“使用简单文件共享（推荐）【或“使用共享向导（推荐）”】”前 面的勾去掉。进入控制面板-》网络和Internet-》网络和共享中心-》更改高级共享设置-》密码保护的共享中，勾选“关闭密码保护共享”。进入ES 文件浏览器局域网共享界面。点击新建、扫描。长安有自己笔记本ip 的图标。在弹出菜单中选择” 编辑服务器“，勾选”匿名“，点击确定。 完成以上设置之后，就可以通过在ES 中单击图标查看共享文件了。 我尝试了一下，以上步骤的前三项，只要有一项没有做到位，ES 浏览器就不能查看到笔记本的共享文件。 相关链接： zhidao.baidu/question/521614542.html zhidao.baidu/question/368433943.html 其他回答中billnds 的回答。 bbs.gfan/android-3118112-1-1.html?eihmydxbjcldxufb tips:感谢大家的阅读，本文由我司收集整编。仅供参阅！
一、OS站组态 1 组态硬件 1.1如何创建和组态OS 步骤 1. 在SIMATIC 管理器的组件视图中，选择要添加操作员站的项目。 2. 选择命令“插入”(Insert) >“站”(Station) >“SIMATIC PC 站”(SIMATIC PC Station)。在选定的项目中插入一个新的SIMATIC PC 站。 注意 如果要创建OS，首先必须插入一个SIMATIC PC 站。之后才能再执行其它组态。 3. 选择该SIMATIC PC 站，然后选择菜单命令“编辑”(Edit) >“对象属性”(Object Properties)，并输入所需名称。 4. 在组件视图中选择SIMATIC PC 站，然后通过在详细信息视图中双击“组态”(Configuration) 对象打开HW Config。 将打开SIMATIC PC 站的硬件组态。 5. 如果硬件目录不可见，请选择“视图”(View) >“目录”(Catalog) 命令，以打开硬件目录。 6. 插入必需的硬件组件： –在“SIMATIC PC 站”(SIMATIC PC Station) >“CP 工业以太网”(CP Industrial Ethernet) 下，选择要在SIMATIC PC 站中安装的通讯处理器，并将其拖入PC 站中。 –如果使用的是标准网卡，请选择“IE 常规”(IE General) 处理器。 将打开“属性- 以太网接口”(Properties - Ethernet Interface) 对话框。 7. 设置CP 的IP 地址： –为该网卡(CP) 设置所需的总线地址。 –如果网卡连接到终端总线，请激活“IP 协议正在使用”(IP protocol is being used) 选项。–如果网卡连接到工厂总线，请激活“设置MAC 地址/使用ISO 协议”(Set MAC address / Use ISO protocol) 选项。 –对于通过BCE 连接到工厂总线的网卡，在“选项”(Options) 选项卡的“保持连接发送的激活状态”(Send keep alive for connections) 组中，将“间隔”(Interval) 设置为“30”。在“常规”(General) 选项卡中输入名称。 注意 必须对所有与冗余自动化系统通讯的操作员站使用ISO 协议。注意：务必对所有连接 到工厂总线的网络模块使用同样的协议。 出于对性能方面的考虑，避免在一个工厂内同时使用TCP/IP 和ISO 协议。 说明 ?如果使用“ISO”日志，请设置MAC 地址。 ?如果使用“TCP/IP”日志，请设置TCP/IP 地址。
武汉一冶建筑安装工程有限责任公司 Wuhan Yiye Co nstruction Co. Ltd 一体化管理手册 Total Man ageme nt Manual 版本编号：YY JA/YA-2003A 2003年8月25日发布2003 年9月1日实施武汉一冶建筑安装工程有限责任公司WuHa nYiY eJia nZhuA nZhua ngGo ngChe ngY ouXia nZeRe nGon gSi 管理体系程序文件 版本编号：YY JA/YB-2003A 2003年8月25日发布2003 年9月1日实施 版本/修订状态：A/0 目录发布日期：一体化管理手册第1页共2页
版本/修订状态：A/0 目录发布日期：一体化管理手册第页共页
版本/修订状态：A/0 目录发布日期：体化管理手册第2页共2页 版本/修订状态：A/0 发布令 发布日期：管理手册第1页共1 发布令
公司质量、环境和职业健康安全一体化管理手册，依据GB/T19001- 2000idtISO9001:2000 《质量管理体系要求》、GB/T24001- 1996idtISO14001:1996 《环境管理体系规范及使用指南》、GB/T28001-2001《职业健康安全管理体系规范》制定。本手册阐述了公司的管理方针，是公司对所有顾客和相关方的承诺，是指导公司实施质量、环境、职业健康安全一体化管理的纲领性文件和行为准则。现予以发布，望全体员工遵照执行。 董事长： 2003年8 月25 日 版本/修订状态：A/0 管理者代表任命 书 发布日期：管理手册第1页共1 页 管理者代表任命书为确保质量、环境和职业健康安全一体化管理体系的有效运行，加强对管理体系工作的领导，现任命姜富瑜同志为公司管理者代表，其职责为：——负责组织、建立、实施和保持公司的质量、环境和职业健康安全一体化管理体系； ——向最高管理者报告质量、环境和职业健康安全体系的业绩和任何改进的需求； ——采取有效形式，提高全体员工满足顾客要求的意识和环境、职业健康安全的参与、持续改进意识； ——代表公司就质量、环境和职业健康安全管理的有关事宜的外部 联络 望公司全体员工服从协调、履行职责，各项活动满足规定要求，以确保质量、环境和职业健康安全管理体系的有效运行。
文件名称环境手册页次第1 页 有限公司 环境手册 IS O14 00 1 - 20 15 编写： 审核： 批准： 发布日期：201 9年月 1 日实施日期：2 01 9年月 1 日
文件名称环境手册页次第2 页 修订记录 修订状态修订/ 更改日期更改章节更改内容 A0 2019 年9 月1 日—首版发行
目录 第 1 章 概 述 1.1 颁布令 1.2 公司简介 1.3 管理者代表任命书 1.4 环境手册的管理第 2 章管理体系范围 第 3 章手册引用文件、术语和定义 3.1 引用标准文件 3.2 术语和定义 第 4 章组织的背景 4.1 理解组织及其所处的环境 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 确定管理体系的范围 4.4 管理体系及其过程第 5 章领导作用 5.1 领导和承诺 5.2 环境方针 5.3 组织的岗位、职责和权限第 6 章质量环境管理体系策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1.1 总则 6.1.2 环境因素 6.1.3 合规义务 6.1.4 措施的策划 6.2 环境目标及其实现策划 6.2.1 环境目标 6.2.2 实现环境目标措施的策划第 7 章支持 7.1 资源 7.2 能力 7.3 意识 7.4 信息交流 7.4.1 总则 7.4.2 内部信息交流 7.4.3 外部信息交流 7.5 文件信息 7.5.1 总则 7.5.2 创建和更新 7.5.3 文件信息控制第 8 章运作 文件名称 环境手册 定日期 页次 2019-9-1 第 3 页
8.1 运行策划和控制 8.2 应急准备和响应第 9 章绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.1.1 总则 9.1.2 合规性评价 9.2 内部审核 9.2.1 总则 9.2.2 内部审核方案 9.3 管理评审第 10 章改进 10.1 总则 10.2 不符合和纠正措施 10.3 持续改进 文件名称 环境手册 定日期 页次 2019-9-1 第 4 页
东莞市杰乐盛世运动用品有限公司编号ST-EM-01 版本A/0 制定日期2020-04-30 名称环境体系管理手册 页次第 1 页
东莞市杰乐盛世运动用品有限公司 环境体系管理手册 （适用IS O14 00 1 - 20 15、Higg环境实地验证等验厂） 编写： 审核： 批准： 发布日期： 2020 年 4月 1 日实施日期： 2020 年 4月 1 日
东莞市杰乐盛世运动用品有限有限公司文件编号ST-EM-01 版本A/0 制定日期2020-4-1 文件名称环境手册 页次第 2 页 修订记录 修订状态修订/ 更改日期更改章节更改内容 A0 2020 年 4 月 1 日—首版发行
目录 第 1 章 概 述 1.1 颁布令 1.2 公司简介 1.3 管理者代表任命书 1.4 环境手册的管理第 2 章管理体系范围 第 3 章手册引用文件、术语和定义 3.1 引用标准文件 3.2 术 语 和 定 义 第 4 章组织的背景 4.1 理解组织及其所处的环境 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 确定管理体系的范围 4.4 管理体系及其过程第 5 章领导作用 5.1 领导和承诺 5.2 环境方针 5.3 组织的岗位、职责和权限第 6 章质量环境管理体系策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1.1 总则 6.1.2 环境因素 6.1.3 合规义务 6.1.4 措施的策划 6.2 环境目标及其实现策划 6.2.1 环境目标 6.2.2 实现环境目标措施的策划第 7 章支持 7.1 资源 7.2 能力 7.3 意识 7.4 信息交流 7.4.1 总则 7.4.2 内部信息交流 7.4.3 外部信息交流 7.5 文件信息 7.5.1 总则 7.5.2 创建和更新 7.5.3 文件信息控制第 8 章运作 文件名称 环境手册 制定日期 页次 2020-4-1 第 3 页
数学mathématiques小于plus petit que 算术arithmétique f.对称symétrie f. 代数algèbre f.正负号signe positif /négatif 三角trigonométrie f.和somme f. 几何géométrie f.减数nombre àsoustraire 微积分calcul infinitésimal被减数nombre duquel on soustrait 数学归纳法induction mathématique差différence 公式formule f.乘数multiplicateur 公理axiome m.被乘数multiplicande 定理théorème m.积produit 数字,位数digit除数diviseur 基数nombre cardinal被除数dividende 序数nombre ordinal商quotient 奇数nombre impair余数reste 偶数nombre pair近似值approximation 实数nombre réel valeur approchée 虚数nombre imaginaire误差erreur 有理数nombre rationnel乘方élévation àla puissance 无理数nombre irrationnel开方extraction de la racine
正数nombre positif幂puissance 负数nombre négatif指数exposant 整数nombre entier平方根racine carrée 质数nombre premier立方根racine cubique 分数fraction对数logarithme 分子numérateur m.比例proportion 分母dénominateur m.比率rapport 倒数nombre réciproque序列séquence 最大公约数le plus grand commun diviseur成正反比être en proportion directe/ 最小公倍数le plus petit commun multiple inverse avec 小数décimale f.(1 代数 小数点virgule décimale函数fonction 循环小数décimale récurrente方程式équation 无穷大infini不等式inégalité 无穷小infinitésimal常数constante f. 四则运算les 4 opérations变数variable f. 加法addition解solution 减法soustraction算术级数série arithmétique
ISO9001：2015及ISO14001：2015全套管理手册程序文件 XXXXXXXXXXXXX环境有限公司 ISO14001-2015全套环境管理手册程序文件 ISO14001:2015 文件编号：XXXXX 版号：A/0 受控标识：受控文件 编制： 审核： 批准： 2017年X月XX日开始实施 目录
0.1章颁布令 (3) 0.2 章管理方针、目标 (4) 0.3章公司组织机构 (5) 0.4章管理职责描述 (5) 1章范围 (9) 2章引用标准 (9) 3章术语和定义 (9) 4章公司质量/环境管理体系建立的背景环境 (10) 4.1 公司的内外部环境 (10) 4.2 相关方的需求和期望 (10) 4.3 管理体系范围 (11) 4.4 管理体系及其过程 (11) 5章领导作用 (13) 5.1 领导作用与承诺 (13) 5.2 管理方针 (14) 5.3 岗位职责与权限 (14) 6章策划 (15) 6.1 应对风险和机遇的措施 (15) 6.2 管理目标及其实现的策划 (17) 6.3 变更的策划 (18) 7章支持 (19) 7.1 资源 (19) 7.3 意识 (22) 7.4 顾客沟通/信息交流 (22) 7.5 文件化信息 (22) 8章运行 (23) 8.1 运行的策划和控制 (23) 8.2 产品和服务的要求 (24) 8.3 设计与开发 (25) 8.4 外部提供过程、产品和服务的控制 (28) 8.5 销售和服务提供 (29) 8.6 产品放行 (32) 8.7 不合格品控制/应急准备及响应 (32) 9章绩效评价 (33) 9.1 监视、测量、分析和评价 (33) 9.2 内部审核 (35) 9.3 管理评审 (35) 10章改进 (37) 10.1 总则 (37) 10.2 不合格与纠正措施 (37) 10.3 持续改进 (38)
ES文件浏览器通过WIFI与电脑共享文件夹的设置教程 很多网友反映ES文件浏览器无法与电脑共享文件夹。我也下载了ES文件夹试验，发现确实有点小问题遂费时许，摸索出问题的原因在哪里，更改了下电脑设置，就正常了。 因本人电脑为WIN7 ，以此为例作解。XP系统的应该也是在控制面板的共享设置，方法类似，请自行摸索！ 本人电脑是WIN7 64位，就以此为例。 解决步骤如下： 1.点击：控制面板 2.点击：网络和Internet 3.点击：网络和共享中心 4.点击：更改高级共享设置（左边栏目中找） 5.在打开页面中找到：文件和打印机共享->启用文件和打印机共享 6.在打开的页面找到：家庭或工作（当前配置）->密码保护的共享 7.选择：关闭密码保护的共享 8.点击页面下方的：保存修改 9.重启电脑或注销 到此电脑中配置已经完成 10.设置电脑中要共享的目录 11.右击需共享的目录文件->共享->特定用户…… 12.选择与其共享的用户，添加everyone用户或者guest用户（该用户必须启用下设置才有效也可以直接设置everyone）并设置相应的权限。 13.关闭ES文件浏览器（请完全退出程序也可以直接刷新） 14.重新打开ES文件浏览器 15.选择共享，新建，搜索，按照以上步骤即可！ 要想让手机直接观看电脑中的影片还需开启Server与WindowsMediaPlayerNetworkSharingService这两个服务。看来win7下共享所需的设置还不少，可能是微软出于安全性的考虑，将权限设置为最安全的状态了。 如果仅仅想用电脑来管理手机软件，可以用ES文件浏览器中的ftp功能，直接输入提示的网页地址就可以访问手机中的文件了，非常方便。 我刚开始也是不行,原来到最后是电脑设置问题。 现在手机电脑直接传文件方便多了！
程序文件管理手册 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
程序文件管理手册 目录
文件控制程序 1.目的 文件是实施并保持管理体系的基础，对文件进行控制是为了促使管理体系的有效运行。 2.范围 本程序适用于保证体系有效运行的所有文件的控制。 3.职责 办公室是文件控制的归口管理部门，负责管理体系文件和管理性文件的控制与管理，并对全公司的文件管理进行监督检查。 技术部负责本公司技术文件的管理与控制。 办公室负责外来文件的管理与控制。 各部门负责本部门相关文件的管理与控制。 各类文件的使用人员负责正确使用和维护文件。 4.工作程序 文件的分类 a)管理体系文件，包括：管理手册、程序文件、质量计划、作业性文件及其他质量、环境文件。 b)管理文件，包括：管理标准、规章制度、工作标准等。 c)技术文件，包括：技术标准、图纸、工艺文件、操作规程等。 d)外来文件，包括：外部标准（国家及行业标准）法规，规程，顾客（用户）提供的 图样、上级下发的文件等。 e)记录，产品出公司检验记录。（该部分文件的控制执行《记录控制程序》） 文件的编制 文件的编制应按规定的职责进行，管理体系文件由办公室组织编制，管理文件由相应职能部门编制，技术文件由技术部负责编制，各部门内部的文件由各部门负责编制。 文件的编制应注意： a)与管理体系要求的其它文件相适应，注意与其它文件的相容性，不得与其它文件相抵触或矛盾。 b)所编制的文件内容尽可能全面系统，做到面面俱到。 c)所编制的文件一定要结合本单位或（部门）的实际情况，注意文件的可操作性。 d)所编制的文件，不得与质量、环境管理标准和有关法律、法规相抵触。 e)质量、环境管理体系文件必须覆盖和符合管理标准。 f)文件作为质量、环境活动的依据，其内容必须科学合理并确保文件的适用性。 文件的批准 文件的批准应按授权范围进行，总经理负责批准管理手册，管理者代表负责批准程序文件，第三层作业性文件及其它文件应由相应层次的授权人批准实施。 未得到有关授权人批准的文件一律不准使用，使用文件的部门和种类人员在使用文件之前应首先确认文件批准的有效性。 文件批准的方式应以授权人员的的签字为准。 对外来文件，相关授权人员对文件的发放范围予以批准，批准时应主要考虑文件的适用性。 文件的发放 文件的发放应由各文件管理部门进行，其发放的范围应得到批准，并严格按照已批准的范围发放，确保管理体系使用文件的各场所都能得到文件的有效版本。 受控文件的发放，有关部门的文件管理人员应填写《文件发放登记表》，并注明文件分发的受控号，文件的领用人应在《文件发放登记表》中签字领取，便于追溯。
ES浏览器技巧 一、长按按钮功能 在ES文件浏览器的默认界面中，工具栏会显示出收藏、选择、搜索、向上、应用、列表这六个按钮。除了表面上大家看到的功能，长按的话还可以实现一些其他功能的快捷操作。如：长按收藏可以实现主目录和根目录的切换；长按选择可进行全选、全不选、反选；长按搜索可以更改排序（可按名称、类型、大小等进行升序或降序排列）等等。 二、如何在网盘中添加资料 操作步骤： 1、创建快盘账号 ①运行ES文件浏览器，将页面滑动到网盘页 ②点击新建，选择快盘
登录后会呈现这样一个界面： 2、上传资料到快盘中的方法 ①通过复制粘贴 例如：在sdcard中存在一个名为ES.txt的文本文档，对其长按，选择复制。将页面滑动到网盘，调出剪切板，点击该文件。现在这个文档就被存在了快盘中，通过其他可以上网的设备就可以对其进行其他操作了。 ②通过移动到/拷贝到 在sdcard中存在一个名为EStrongs.txt的文本文档，长按该文档，选择移动到或者拷贝到，默认目录是 /mnt/sdcard，这时您就需要点击向上按钮
进入如下图所示的页面后点击已经创建的网盘账号即可进入该网盘 进入网盘页面后点击确定即可完成上传操作。需要说明的一点是使用移动到后该文件在sdcard中不存在了，而使用拷贝到原文件扔留在sdcard中，您可以根据自己需求随意选择一种方式。 三、Root功能 在使用Root功能之前，需要确保手机已经Root了（手机Root教程您可自行上网查找）。Root后，在根目录，长按一个文件夹，在操作界面选择属性功能，通过更改权限功能进行自定义，如图所示：
除此之外，获得Root权限后的手机，可对系统程序进行卸载等操作。首先要在设置里打开Root浏览器，之后找到您想要卸载的应用，长按后对其进行操作。在对系统应用进行操作时需要先设置系统目录为可写（在工具栏点击对应图标）。 四、压缩解压 其支持的格式包括zip和gz，而rar格式目前只支持解压功能，与此同时ES支持zip256算法加密压缩。具体的操作步骤如下：长按一个文件/文件夹，选择压缩（加密），如图所示： 输入压缩名、选择压缩级别（存储、最快、标准、最好，默认是标准），密码根据需求可设可不设，点击确定即可。 解压自然也不在话下（如下图）。您只要点击想要解压的文件，就会进入到解压的界面了，选择文件选择编码，点击解压后弹出一个对话框，选择您想要解压到的目录确定即可。
质量手册作用quality manual 质量手册有三方面作用：一，在企业内部，它是由企业最高领导人批准发布的、有权威的、实施各项质量管理活动的基本法规和行动准则；二，对外部实行质量保证时，它是证明企业质量体系存在，并具有质量保证能力的文字表征和书面证据，是取得第用户和第三方信任的手段；三，质量手册不仅为协调质量体系有效运行提供了有效手段，也为质量体系的评价和审核提供了依据。 用途 (1)就最高管理者确定的质量方针和目标与他的职员、顾客和卖主相互沟通。? (2)树立公司最佳形象，赢得客户的信任并满足合同规定的要求。? (3)对供应商施加影响，使之对所提供的产品施以有效的质量保证。? (4)为贯彻质量体系，按授权的引用标准行事。? (5)规定各功能团组以及与质量活动相关的各部门的组织结构和职责。? (6)保证工作有序和有效。? (7)就质量体系的各要素对全体员工进行培训，使他们认识其工作对最终产品质量的影响，帮助员工提高自身素质。? (8)作为质量审核的依据。?? 注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。 封皮格式：文件编号 版本号 分发号 持有人 受控状态 程序文件 程序文件的作用 ·使质量活动受控 -对影响质量的各项活动作出规定； -规定各项活动的方法和评定的准则，使各项活动处于受控状态。 ·阐明与质量活动有关人员的责任：职责、权限、相互关系。 ·作为执行、验证和评审质量活动的依据 -程序的规定在实际活动中执行； -执行的情况应留下证据； -依据程序审核实际运作是否符合要求。 (5). 工作程序 ·按活动的逻辑顺序写出开展该项活动的各个细节； ·规定应做的事情（What）；
企业管理q p m a质量手册和程序文件控制程序 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
广州越秀企业（集团）公司 编号: QP/MA03 程序文件 版号:A 标题: 质量手册和程序文件控制程序页码:1/3
目的 确保质量手册和程序文件的系统性、协调性、有效性和适用性。 适用范围 本程序适用于公司的质量手册及程序文件控制。 职责 相关部门：负责编写有关质量手册和程序文件。 管理者代表：负责质量手册和程序文件的审核。 董事长或总经理：负责质量手册和程序文件的批准。 公关行政部：负责质量手册和程序文件的发放和管理。 工作程序 编写 质量手册和程序文件由管理者代表按照ISO9001-2000标准中各要素的要求主持编写。 格式 质量手册和程序文件采用活页装订形式，以便修改。 审核 质量手册和程序文件由管理者代表审核。 批准 质量手册和程序文件由董事长或总经理批准。 标识 质量手册和程序文件需注明文件名称版本号、修改状态、页码及文件编号，并登入《受控文件清单》中，受控文件在批准修改页上加盖“受控文件”红色印章，受控文件为公司的有效版本。 广州越秀企业（集团）公司 编号:QP/MA03 程序文件 版号:A 标题: 质量手册和程序文件控制程序页码:2/3
程序文件编号规则： QP/XX YY MA—管理职责 序号 RS—资源管理 标准中对应的相关符号 PR—过程管理 程序文件的代号 CH—测量分析和改进发放 质量手册和程序文件经批准后，由公关行政部编制《行文呈批表》，管理者代表批准，公关行政部负责在发放文件上注明发放编号，发放文件时，需填写《文件发放登记表》，文件持有人在《文件发放登记表》中签名并注明日期。对需发放的非受控文件，如提供给顾客的文件，需经管理者代表批准，并由领用人在《文件发放登记表》中签名并注明日期。 保管 质量手册和程序文件经批准后，原件即“正本”，由公关行政部归档保管。文件持有人应妥善保管文件，确保文件不丢失和损坏。 更改、回收及处理 质量手册和程序文件需要修改时，由申请人填写《文件修改申请表》，并按审核批准。 修改采用修改页方式。修改页由公关行政部在文件持有人范围内随文件发放，并作发放记录。质量手册的修改记载于质量手册修改页中。程序文件的修改记于相应程序的批准修改页中。修改状态为0、1、2…… 每修改一次，状态增加一次。换版后，从0开始逐一增加。 版本号从A开始，按英文字母顺序排列，质量手册修改十次，程序文件修改五次或质量手册、程序文件经过重大修改后（因组织机构较大变动等原因），应采用新的版本号，重新印发。 经修改后的质量手册和程序文件，执行发放，公关行政部对“受控” 广州越秀企业（集团）公司 编号:QP/MA03 程序文件 版号:A 标题: 质量手册和程序文件控制程序页码:3/3