绿色化学(Ⅱ)教学大纲
（非化学类专业用）
四川大学化学学院
绿色化学课程组
2004.10
一、课程基本信息
课程名称（中、英文）：绿色化学(Ⅱ)-1（Green Chemistry(Ⅱ)-1）
课程号（代码）：20318620
课程类别：公共选修课
学时：36 学分：2
二、课程的目的和任务
“绿色化学(Ⅱ)”是非化学类（文管等类）本科生的素质教育选修课程，总学时数36学时，一学期完成。
绿色化学是20世纪90年代中期才产生的一门新兴学科，是研究如何节约资源、开发新资源和从源头上消除污染的化学，是实现循环经济和可持续发展的重要科学技术基础。在大学生中普及绿色化学基本知识，培养绿色化学意识，普及如何利用科学技术实现可持续发展知识，对提高学生的综合素质，增强社会责任感十分重要。
本课程面对全校非化学类学生开出，通过本课程学习，学生将系统学习绿色化学的基本概念、基本原理和发展规律。了解如何通过发展科学技术从而实现资源的有效使用、节约使用和循环使用，以提高资源的利用率，延长现有资源的使用时间；了解如何通过科学技术的发展实现新资源的开发与利用；以实现循环经济和可持续发展。课程以循环经济和可持续发展思想为主线，通过绿色化学发展的实例的讲解，让学生掌握基本的普通化学的基本原理、基本方法和基本技术，以及如何利用这些基本原理、基本方法、基本技术解决人类面临的主要挑战，创造更加美好的生活。通过课堂讲授、专题讲座、课堂讨论、演算习题、自学和课程小论文等教学环节达到本课程的教学目的。
三、讲授内容、要求及学时分配
第一章绪论（10学时）
第一节化学是中心的、适用的、创造性的学科
化学是中心的、适用的、创造性的学科；化学与人类社会的进步与发展；由猿到人――火（燃烧化学反应的利用）；铜器时代（还原反应的利用）；铁器时代（还原反应、合金技术的利用）；聚合物时代（聚合反应的发明与使用）；可持续发展时代（绿色化学）。
英国的发达与化学，德国的发达与化学，美国的发达与化学，日本战后的发展与化学。
化学与生命科学，疾病的防治，基因工程；化学与信息科学，硅革命与计算机的发展，分子器件，量子计算机；
第二节人类目前面临的环境危机与化学
造成目前人类社会环境问题、资源问题的原因；全球气候变暖对人类社会的影响，全球气候变暖的原因；核冬天的威胁；臭氧层破坏对人类社会的影响，臭氧层破坏的化学本质；光化学烟雾的化学本质；大气污染的化学本质及其危害；酸雨及其危害；生物多样性锐减；森林的破坏；荒漠化。
第三节人类面临的资源问题与化学
能源问题，能源对国民经济和人类社会的重要作用；石油、煤和天然气的有效使用与化学，生物质资源与化学。
其他资源问题，矿产资源，土地资源。
第四节人类面临的健康问题与化学
现代医药的发展与化学，手性分子的概念，治疗目前不治之症的新药的开发与化学，分子修饰的概念及其在药物研究中的应用，减少药
物副作用，增强药物疗效，延缓衰老药物的研究。
第五节可持续发展问题与化学
传统发展观及其局限性，可持续发展观，化学工作者对可持续发展的思考，绿色化学的诞生。
本章基本要求
①了解绿色化学这门新兴交叉学科产生的背景。了解化学学科发展的规律。
②弄清人类社会目前面临的主要挑战，资源和环境的挑战及其化学本质。
③掌握可持续发展观的科学内涵。
第二章绿色化学（7学时）
第一节什么是绿色化学
绿色化学的内涵，绿色化学的目标，绿色化学的科学意义，绿色化学的经济意义，绿色化学的环境意义，绿色化学可同时给出资源与环境危机的解决方案。
绿色化学是可以实现的理想。
绿色化学与传统环境保护的异同。
第二节为什么要大力发展绿色化学
发展绿色化学是人类社会进步和实现可持续发展的需要。
发展绿色化学是科学技术发展的必然。
本章基本要求
①掌握绿色化学的基本概念、绿色化学的内涵和绿色化学的目标。
②掌握绿色化学与环境治理的区别和联系。
③了解发展绿色化学的重要意义。
第三章化学反应的原子经济性（5学时）
第一节原子利用率
废物的概念，化学反应原子利用率的计算，化学反应的原子经济性，原子经济化学反应的特点，原子经济反应举例，如何设计原子经济反应。第二节原子经济性与环境效益
环境因子，各不同行业的环境因子，环境商。
第三节节约资源、不产生污染的充要条件
提高化学反应反应物的转化率，提高化学反应产物的选择性。
本章基本要求
①掌握原子利用率和原子经济性的基本概念。
②学会计算化学反应的原子利用率。
③掌握设计原子经济性反应的基本方法。
④掌握环境因子、环境商的基本概念及其与环境污染的关系。
⑤掌握节约资源、不产生污染的方法。
第四章绿色化学的研究领域（5学时）
第一节设计安全有效的目标分子
根据新的需要设计全新的分子，设计新的安全有效分子来取代现行的有效但不安全的分子，结构与性能的关系，寻找功能分子的传统方法和分子设计方法。
第二节寻找安全有效的反应原料
用安全的分子取代现行有效但不安全的反应原料，二氧化碳取代光气，氧化羰化合成碳酸二甲酯，改变方法消除氢氰酸的使用，改变原料合成己二酸，改变原料合成苯乙酸。
寻找新的可再生的、能循环使用的原料，生物质的组成，生物质的结构特点，生物质转化的科学问题，生物质转化的技术难点，生物质转化实例。
第三节寻找安全有效的合成路线
理想的合成路线，合成路线改进实例，计算机辅助合成路线设计。第四节寻找新的转化方法
非传统转化方法，催化等离子体，电化学转化，光化学转化和其他辐射转化。
第五节寻找安全有效的反应条件
安全有效催化剂，催化剂的负载化，用固体酸替代液体酸；安全有效的反应介质，超临界流体，水溶液反应。
本章基本要求
①了解安全有效发展设计基本概念和方法。
②掌握化学反应原料对绿色化学与的重要性。
③掌握合成路线对化学反应的重要性，了解设计合成路线的方法。
④熟悉非传统方法在化学反应中的应用及其对化学反应的影响。
⑤掌握典型的绿色反应条件。
第五章绿色化学十二原则（3学时）
第一节不让废物产生而不是让其生成后再处理
正常成本，原料浪费，分离提纯，废物处理。
第二节设计化学反应和化学过程，最大限度地提高反应的原子经济性
重排反应，加成反应，取代反应，消去反应，封闭循环。
第三节不生产、不使用对人类健康和对环境有毒有害的物质
减少与危险品的接触，消除危险品的使用。
第四节最大限度地设计安全有效的化学品
设计更加安全的化学品是可能的；设计更加安全化学品的方法，结构变化，分子修饰，除去分子中的毒性基团，减少分子的生物药效。
第五节尽可能不使用辅助物质，如须使用则应为无毒无害的
辅助物质面临的困境，溶剂的普遍使用，溶剂问题，溶剂对环境的影响；消除辅助物质危害的方法，采用超临界流体，非溶剂化，水作溶剂，固定化。
第六节尽可能降低能耗
化学工业中能量的普遍使用，预反应过程使用能量，用热能加速化学反应，用冷却方法控制化学反应，分离提纯需要能量；新的能量利用方式，微波法，声纳，光化学反应和辐射促进化学反应；优化反应条件使能耗最小。
第七节使用可再生资源
可再生的生物质资源，可再生资源的判断。
第八节避免衍生反应
合成化学受到的挑战及对策，保护基团，成盐，加上一个离去功能团。第九节使用性能优异的催化剂
催化剂提高化学反应的选择性，催化剂降低化学反应的能耗。
第十节设计可降解的化学品
塑料在环境中的持久性，杀虫剂，把降解作为一个功能加以设计，生物降解性设计。
第十一节发展绿色分析化学
不产生污染的分析方法，现场检测，现时检测，分析控制。
第十二节减少化学事故的发生
毒性，爆炸性，可燃性。
本章基本要求
①了解绿色化学12 原则的基本思想。
第六章几个典型问题的绿色化学答案（4学时）
第一节水污染及其处理
水的分布，硬水的处理，海水的处理，检测废水的方法和指标体系，废水的处理，不产生废水。
第二节空气污染及其预防
大气圈概述，大气圈的层次，大气污染，大气污染的根源，治理大气污染的方法，预防大气污染。
第三节保护环境和资源
保护环境，保护资源，实现可持续发展。
本章基本要求
①了解如何在实际工作中利用绿色化学思想和方法。
四、教材
暂无（正在组织编写）
五、主要参考书目
1：胡常伟，李贤均，《绿色化学原理及应用》
北京：中国石化出版社，2002，4
2：Anastas P.T., Williamson T.C.
Green Chemistry, Theory and Practice
London: Oxford University Press,1998
3：陆光华等，绿色生活与未来
化学工业出版社，北京，2001
4：孙胜龙等，环境污染与控制
化学工业出版社，北京，2001
5: 仲崇立编著，《绿色化学导论》，
北京，化学工业出版社，2000
6：闵恩泽，吴巍编著，《绿色化学与化工》，
北京，化学工业出版社，2000
7：朱宪编著，《绿色化学工艺》，
北京，化学工业出版社，2001
六、本课程学生学习质量评定
对学生实行综合素质评定，包括完成平时作业（每章作业8-10题），开卷综合测试，半期考试和期末考试几个部分，按比例计入总成绩。
1.用化工原理解释“开水不响，响水不开”的现象。 水中能溶有少量空气，容器壁的表面小空穴中也吸附着空气，这些小气泡起气化核的作用。水对空气的溶解度及器壁对空气的吸附量随温度的升高而减少，当水被加热时，气泡首先在受热面的器壁上生成。气泡生成之后,由于水继续被加热，在受热面附近形成过热水层，它将不断地向小气泡内蒸发水蒸汽,使泡内的压强（空气压与蒸汽压之和）不断增大，结果使气泡的体积不断膨胀，气泡所受的浮力也随之增大，当气泡所受的浮力大于气泡与壁间的附着力时，气泡便离开器壁开始上浮。 在沸腾前，窗口里各水层的温度不同,受热面附近水层的温度较高，水面附近的温度较低。气泡在上升过程中不仅泡内空气压强P。随水温的降低而降低，泡内有一部分水蒸汽凝结成饱和蒸汽,压强亦在减小，而外界压强基本不变，此时，泡外压强大于内压强，于是上浮的气泡在上升过程中体积将缩小，当水温接近沸点时，有大量的气泡涌现，接连不断地上升，并迅速地由大变小，使水剧烈振荡，产生"嗡,嗡" 的响声，这就是"响水不开"的道理。 对水继续加热，由于对流和气泡不断地将热能带至中、上层 ,使整个溶器的水温趋于一致，此时，气泡脱离器壁上浮，其内部的饱和水蒸汽将不会凝结，饱和蒸汽压趋于一个稳定值。气泡在上浮过程中，液体对气泡的静压强随着水的深度变小而减小，因此气泡壁所受的外压强与其内压强相比也在逐渐减小，气泡液--气分界面上的力学平衡遭破坏，气泡迅速膨胀加速上浮，直至水面释出蒸汽和空气，水开始沸腾了，也就是人们常说的"水开了"，由于此时气泡上升至水面破裂，对水的振荡减
弱,几乎听不到"嗡嗡声"，这就是"开水不响"的原因。 2.试举例说明分子动量扩散、热量扩散和质量扩散现象，并阐述三个过程的物理本质 和共性特征。 动量传递——在垂直于实际流体流动方向上，动量由高速度区向低速度区的转移。 如：流体输送，过滤，沉降。 热量传递——热量由高温度区向低温度区的转移。如：干燥，换热，蒸发。 质量传递——物系中一个或几个组分由高浓度区向低浓度区的转移。如：吸收，精馏，萃取，吸附、膜分离。传质和传热：结晶、干燥。 由此可见，动量、热量与质量传递之所以发生，是由于物系内部存在着速度、温度和浓度梯度的缘故。可以用类似的数学模型来描述，都可用传递方程遵维象方程：物理量的传递速率=推动力/阻力。牛顿粘性定律、傅里叶定律、费克扩散定律都是描述分子运动引起传递的现象定律，通量与梯度成正比。 3.简要阐述通过圆管内流体流动实验测定摩擦系数的方法。 4.试分析流量增大时，泵入口真空表与出口压力表的读数会如何变化？ 根据离心泵的特征曲线和管路特性曲线，泵出口阀开大或泵转速减小，管路的流量都会增加，扬程降低。在液面和泵入口截面列伯努利方程，Pa/ρ+u^2/2 + gZ1 = P1/ρ+u2^2/2 + gZ2+hf, 流速u2增加，阻力hf增加，则进口压力P1降低，P1=Pa-P 真空，所以真空表增加。P1/ρ+u2^2/2 + gZ2+he= P2/ρ+u2^2/2 + gZ3+hf, P1
四川大学近代化学基础模拟试卷（八）近代化学基础模拟试卷(八) 一、是非题，判断下列说法是否正确，正确的在括号中写上“?”，错误的写 上“×”。(共10分) 1. 单电子原子的能量只与主量子数有关，多电子原子的能量与主量子数和角 量子数都有关。( ) 2. 螯合剂(配体)都是多齿配体。 ( ) 2++3. Ca的极化力比K强，故CaCl的熔点比KCl低。 ( ) 2 324. 凡八面体构型的配合物，中心离子或原子均采用spd杂化轨道成键。 ( ) 55. 高自旋d金属离子配合物的晶体场稳定化能为零，因此极不稳定，很难存在。 ( ) 6. He的键级为零，故不存在这种分子，的键级为，故氦的分子离子能存在， 但不够稳定。 2 ) ( 7. 凡分子中含有N，且N上联有氢的，分子间必有氢键。 ( ) 8. 由鲍林规则，HPO是弱酸，HPO是弱酸。 ( ) 3433 9. 凡分子中含单电子的物质具顺磁性，分子中不含单电子的物质一般呈抗磁 性。 ( ) 10. 对有机分子而言，多数固态时是分子晶体，分子越大，分子间力越强，熔 沸点越高。( ) 二、填空题(40分) 1. 1 mol的苯甲酸(s)在25?于刚性容器中完全燃烧，放热3227kJ，则反应: ,12CHCOOH(s)+15O(g),14CO(g)+6HO(l)的= kJ?mol，(298.15)= 65222
,1kJ?mol。 ,12. 已知HO(l)的(298.15K)=,285.84kJ?mol，则H的(298.15K)= kJ?mol22 ,1。 3. 某系统进行不可逆循环后，系统的ΔS 0，环境的ΔS 0。 ,14. 反应CH(g)+HO(l),CHOH(ag)的(298.15K)=12.34kJ?mol，若在平衡条件进行反应，则24225 ,1= kJ?mol。 5. 放热化学反应的(298.15K)>0，则25?时此反应为 1。 6. 在绝热体积恒定的容器中发生一化学反应，使容器中温度压力都增加，则该过程的ΔU 0，ΔH 0，ΔS 0， ,517. 某化学反应的与温度的关系如下:ln=1.00×10/T,8.0，则该反应的= kJ?mol。 8. 某元素的原子序数小于36，其原子失去三个价电子后，量子数l=2的亚层刚好半满，该元素是。 9. AB型离子晶体的晶格能随离子电荷的而 ;随离子半径的而。 ,2+410. [Fe(HO)]与[Fe(CN)]两种配离子的磁矩前者为4.9B.M.，后者为零，则前者空间构型266 为，后者的空间构型为，由价键理论，前者中心离子价电子轨道的杂化类型是，后者是 ;由晶体场理论，前者的d电子排布为，后者为 ;前者的晶体场稳定化能 为，后者为。因此，稳定性前者后者。 ，键级为，键型11. 由分子轨道理论，的电子排布为 为、、，分子呈磁性。 12. K的第一电离能 Ca的第一电离能;Ca的第二电离能 K的第二电离能。
第十章 习 题 10.1 命名下列化合物 CH 3 (2) HOOCCHCOOH NH 2(3) n -C 4H 9CHCONH 2 CO 2CH 3CO 2H NHCH 3 CO 2CH 3 NH 2 (1) HCOOH (4) CH 3CONHCH 3(5) C 6H 5O (6) CH 3COOCOC 2H 5 (7) NC(CH 2)4CN (8) PhCOCl (9) (10) 10.2 按指定性质排列以下各组化合物的顺序。 （1）沸点：a. CH 3CH 2CO 2H b. CH 3CO 2CH 3 c. CH 3CONHCH 3 （2）被NH 3取代的活性： Cl Cl O Cl O Cl a. b. c. d. （3）酸催化水解活性： a. CH 3CONH 2 b. CH 3COCl c. CH 3CO 2C 2H 5 d. (CH 2CO)2O （4）酸性大小次序 COOH COOH OH OH a. b. c. d. ① ② a. (CH 3)2C=OH b. (CH 3)2OH ③a. CH 2=CHCOOH b. HC CCOOH c. CH 3CH 2COOH d. NCCOOH COO (CH 3)3C COOH COOH (CH 3)3C COO ④ a. ... ... b. 10.3 下列化合物与2,4-二硝基苯肼反应，和与H 2O 18反应的主要产物。 （1）苯甲酰氯 （2）乙酸酐 （3）丁酸甲酯 （4）苯甲醛 10.4 化合物O ，O O ，O O O 能否与下列试剂反应，写出反应方程式。 (1) NaOH —H 2O 溶液(2) a. LiAlH 4 b. H 3O (3) a. CH 3MgBr b. H 3O (4) CH 3OH 10.5 写出下列反应的主要产物（包括必要构型）
四川大学化学工程学院考研397分经验 录取通知书已下，如愿以初试、综合成绩均为专业第一的成绩考入四川大学化学工程学院， 入读080706化工过程机械专业。在此，将我考研经验分享给学弟学妹。 初试篇 【一】选择川大： 我本科专业是过程装备与控制工程，其对应的研究生专业就是080706化工过程机械。对于化工过程机械专业，其所在一级学科为080700动力工程及工程热物理，对应的专硕为085206动力 工程。在择校问题上，我认为能去985高校就去985，实在不行也要去一个强势211高校。 对于080706化工过程机械，高校和科研院所有两种报考方式，分别为以四川大学为代表的二级学科（080706化工过程机械）招生，还有以华东理工代表的一级学科（080700动力工程及工程热物理）招生。搞清楚这个对于研招网报考时选择、以及查找资料有用。 对于080706化工过程机械，网上有关于院校排名。虽说不能全信，但有一定借鉴意义。排名靠前的985高校有浙江大学、哈尔滨工业大学、西安交通大学、华中科技大学、四川大学、天津 大学、大连理工大学等。鉴于地域、报考难度等因素，四川大学的性价比非常高，重要的是川大 不歧视本科学历，这对于本科出身双非的同学非常有利。 友情提示，能力很强的同学可以报考浙江大学等更强的院校！另外，211类高校中，华东理 工大学与北京化工大学性价比也很高，能力有限得同学可以报考，难度相对于985高校有所降低。 【二】真题与书单： 考研的学生应该明白，不同学校有不同的出题风格。尤其体现在专业科目的命题上。虽然明 面上不公布参考书目，但根据往年真题，大致上也能猜出考点主要集中于那些教材。在这种情况下，想要高效地考取研究生，就要根据出题风格有针对性地复习。因此，历年真题就是我们复习 专业课的“制胜法宝”。 具体而言，复习应根据真题中的考点向外扩散式复习。当然，实际行动起来，也没想象中的 那般容易。由于官方没有考试大纲以及指定参考书目，很难抓住考试重难点，这可能也是为什么 很多人专业课低分的根本原因，而不是他不努力。在应试教育下，有时候努力与回报不成正比的，关键在于技巧和方法。而技巧和方法最终又归于一句话“专业课的重点在于总结历年真题！”真题 题型每年可能变化，但不变的是知识点。我建议通过整理总结历年真题，达到对每一个考点知识点熟 记于心，在考试时就能从容应付。 对于书单，我通过查阅很多书籍，发现以下书目对于复习参考作用较大： 《过程设备设计》《化工容器设计》《过程装备力学基础》《过程装备力学分析》《材料力学》（材料力学只需要复习轴向拉压、热应力、梁的弯曲变形）等书目。
第一章紫外光谱 波粒二象性：是指某物质同时具备波的特质及粒子的特质（无论何种电磁波都具有该性质）。生色基：在紫外-可见光谱中，具有双键结构的基团对紫外—可见光区能产生特征吸收的基团统称生色基。可为c=c，c=o，c=s，-N=N-双键及共轭双键，芳环，-NO2，-NO3,-COOH,-CONH2等基团，总之，可产生π→π*和n→π*跃迁的基团都是生色基。 助色基：与生色基相连时，通过非键电子的分配，扩展了生色基的共轭效应，从而影响生色基的吸收波长，增大其吸收系数，这些基团称为助色基。如-NH2，-NR2，-SH,-SR,-OH,-OR,-cl，-Br，-I，等，这些助色基都具有孤对电子~n电子，它们与生色基的π电子发生共轭。 蓝移：因环境或结构的变化，使生色基的λmax向低波长方向移动的现象。 红移：使生色基的最大吸收波长（λmax）向高波长方向移动的现象。 光谱分析法类型：吸收光谱分析，发射光谱分析和散射光谱分析三种类型。 光谱分析的特点：1.灵敏度高2.特征性强3.样品用量少4.操作简便5.不需标样。 紫外吸收带的类型及特征： R吸收带：含C=O,-N=O,-NO2，-N=N-基的有机物可产生这类谱带，它是n→π*跃迁形成的吸收带，ε很小，吸收谱带较弱，易被强吸收谱带掩盖，易受溶剂极性的影响而发生偏移。 K吸收带：共轭烯烃，取代芳香化合物可产生这类谱带，它是π→π*跃迁形成的吸收带，εmax>10000，吸收谱带较强。 B吸收带：是芳香化合物及杂芳香化合物的特征谱带，εmax=200，特征是峰形有精细结构，（溶剂的极性，酸碱性对精细结构的影响较大），这是由于振动次能级对电子跃迁的影响。E吸收带：也是芳香族聚合物的特征谱带之一，也属π→π*跃迁。 ①E1带:εmax >100000,是由苯环内双键上的π电子被激发所致。 ②E2带：εmax的2000-14000，是由苯环的共轭双键所引起。 紫外吸收带的影响因素：①生色基和助色基②蓝移和红移③溶剂和介质④溶剂的酸碱性。 紫外吸收光谱在高分子中的应用： 1.定量分析①丁苯橡胶中共聚物组成的分析②高分子单体纯度的测定 2.定性分析：将不具备生色基的高分子区别开来 3.聚合反应动力学：苯胺光引发机理的研究 4.其他：①互变异构体的确定②分子量的测定。 光谱分析的原理：任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成的，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态，通过对光谱学规律的研究，可以揭示物质的组成，结构及内部运动规律，获得物质定性与定量的信息。 紫外光谱的基本原理：是利用某些物质的分子吸收200-800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁。 紫外光谱中电子的跃迁类型及特征：①n→σ*跃迁：是指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向σ*反键轨道的跃迁，凡含有卤素等杂原子的饱和烃及衍生物可发生此类跃迁。特征：所需能量较大，吸收峰的吸收系数ε较低，ε<300.②n→π*跃迁：指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向π*反键轨道的跃迁。凡含有孤对电子的杂原子和π键的有机化合物会发生此类跃迁。特征：所需能量小，ε很小，在10-100之间。③π→π*跃迁：指不饱和键中的π电子吸收光波能量后向π*反键轨道的跃迁，凡含有不饱和烃，共轭烯烃和芳香烃类的有机化合物可发生此类跃迁，特征：所需能量小，ε很高，一般ε>10000。④d-d跃迁：在过渡金属络合物溶液中易产生的跃迁。⑤电荷转移跃迁：条件是同时具备电子给予体和电子接受体，其吸收谱带的强度大，吸收系数ε>10000.
四川大学有机化学试卷 班级姓名分数 一、选择题( 共32题64分) 1. 2 分(0037) 0037 CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 2. 2 分(0038) 0038 HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移 3. 2 分(0039) 0039 环己烯加氢变为环己烷的热效应如何? (A) 吸热反应(B) 放热反应 (C) 热效应很小(D) 不可能发生 4. 2 分(0040) 0040 下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? (A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯 5. 2 分(0041) 0041 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯
6. 2 分(0042) 0042 烯烃加I2的反应不能进行,原因是: (A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成 (C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂 7. 2 分(0043) 0043 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A)亲电加成反应(B) 自由基加成 (C) 协同反应(D) 亲电取代反应 8. 2 分(0044) 0044 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI 9. 2 分(0045) 0045 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A)双键C原子(B) 双键的α-C原子 (C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子 *. 2 分(0046) 0046 实验室制备丙烯最好的方法是: (A)石油气裂解(B) 丙醇脱水 (C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应 11. 2 分(0049) 0049 CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 12. 2 分(0052) 0052
2012年硕士研究生复试工作安排及复试科目 一、复试工作时间安排及具体要求 1．化工学院2012年硕士研究生复试工作统一安排在2012年3月30日至31日进行，其中： 3月30日上午：专业笔试 3月30日下午至31日：外语及综合素质面试 2．复试成绩总分为200分，分为专业笔试、综合面试、外语听说三部分，其中：专业笔试：100分，考核专业综合知识，答卷时间3小时，采用密封试卷； 综合面试：60分，考核综合素质与能力，含实验操作或科研实践能力； 外语能力：40分，外语自述、现场阅读翻译、外语提问与回答方式等； 复试成绩低于120分者视为复试不合格，不予录取。 3．同等学力考生复试期间除必须参加上述复试内容外，还须参加2门本科阶段该专业主干课程的加试（笔试），加试科目不得与初试和复试考试科目相同，加试每科时间为3小时、总分100分，其中任何一门加试科目成绩低于60分，视为不合格，不予录取。 4．拟录取考生名单根据招生名额和录取排序总分从高到低依次确定。 录取排序总分S总计算：S总=(初试总分/5)×0.5 + (复试总分/2)×0.5 5．参加复试的同学务必提前一天到四川大学化工学院办公室办理复试手续，具体如下：3月29日（星期四）9：00—11：00到化工学院二楼会议室（241室）办理复试手续。复试时必须携带准考证、有效身份证件（身份证、军官证等）；往届生带本科毕业证书、学位证书；应届生携带本科学生证和本科成绩单，所有考生同时提供以上所有有效证件复印件一份存档备查。另带2张1寸彩色免冠证件照（体检表粘贴照片使用）。3月29日下午16:00在化工学院309室召开全体复试考生告知大会。 专业代码报考专业复试科目参考书目 080603 有色金属冶金冶金物化、 科技英语 《有色冶金原理》 080706 化工过程机械 化工机械综合基础1．《过程设备设计》郑津洋主编，（或王志文主编《化工容器设计》），化学工业出版社2001。 2．《过程流体机械》姜培正主编，化学工业出版社2001。 3．《工程流体力学》黄卫星主编，化学工业出版社2001。 4．《工程材料》闫康平主编，化学工业出版社2001。 5.《化工原理》朱家骅主编，科学出版社2001。 081721 化工安全工程与技术 085206 动力工程
单选题（共6题，每题6分，共36分） 1.打开激光粒度分析仪，预热( )分钟.. A.5-10 B.10-15 C.15-20 D.20-25 2.激光粒度仪选用( ) 气体激光光源，波长()微米.. A.He-Ne 0.6328 B.He-Ne 0.6000 C.Ar-Ne 0.6328 D.Ar-Ne 0.6000 3.关于激光粒度仪的操作步骤（①打开激光粒度分析仪，预热15-20分钟；②进行基准测量，打开排水阀排出循环系统的气泡，开启循环泵、搅拌；③运行颗粒粒度测量分析系统，并清洗样品池数次（加水点击内循环放水待水放出，继续清洗）；④关闭循环泵和搅拌，进样，启动超声波、搅拌；⑤在分析系统中新建文件；⑥待介质分散均匀后，启动循环泵，待数据稳定时存储数据（在稳态时，点击“随机”存储）⑦清洗样品池和内循环管道，盖上盖子； ⑧仪器若长期不使用要多次清洗，并切断总电源，用布罩住仪器）顺序排列正确的是.. A.①②③④⑤⑦⑧⑥ B.①③②⑤④⑥⑦⑧ C.①②③⑤④⑥⑦⑧ D.①②③④⑤⑥⑦⑧ 4.待测样品的粒度要求，应该大于多少？且不能过粗（矿物粉沫等粗大的禁用）.. A.2微米 B.1微米 C.3微米 D.0.5微米 5.激光粒度仪的工作原理是采用( ) 理论.. A.X射线衍射 B.全量程米氏散射 C.小角X射线散射 D.标量X射线衍射 6.光电系统设计独特，灵敏度高，主检测器一个，辅助检测器多个，采用非均匀性交叉三维扇形矩阵排列，最大检测角可达到( )度，充分保证了信号探测的全面性。.. A.30 B.60 C.90 D.120 判断题（共11题，每题4分，共44分） 1.样品槽需多次清洗，待清洗干净，排干液体；.. √× 2.激光粒度仪超声器与主机一体，超声时间非连续调节，设置时间数字显示。.. √× 3.进样时向样品池中加入适量粉末，粉末量与遮光比成正比，遮光比宜1～2 范围内。√×. 4.运行颗粒粒度测量分析系统，并清洗样品池，操作顺序为1加水2点击内循环3放水4待水放出，继续清洗？.. √× 5.激光粒度仪光源具有波长短，线宽窄，稳定性好，使用寿命长，能够很好的为系统提供稳定的激光源信号的特征。.. √× 6.仪器在没有加水的情况下，可以长时间空运转。.. √× 7.激光粒度仪光路采用一个量程设计，会聚光路独特，减少了傅里叶透镜组，使测量范围更宽，分辨率更高，误差降到了最小。.. √× 8.激光粒度仪的搅拌系统采用触摸式按键连续可调，设置速度数字显示，测试过程中同时开启超声既可避免因循环速度过快产生气泡造成的测试误差，又能防止颗粒在循环过程中产生团聚。.. √× 9.激光粒度仪的超声系统可根据样品分散的难易程度设置超声时间，良好的屏蔽处理使超声分散和样品测试可同时进行，即使具有超强团聚性的颗粒也能够充分分散以获得真实的粒度分布数据。.. √× 10.激光粒度仪样品分散池与主机一体，呈圆形，循环排液方便，不留尘垢，便于清洗。.. √× 11.通常对实验室环境要求：温度在5～35℃之间，湿度控制在75%以下。.. √× 多选题（共2题，每题10分，共20分） 1.激光粒度仪的使用中应注意以下几点？.. A.待检测粉体粒径应大于1微米，且不能过粗（矿物粉沫等粗大的禁用） B.样品槽需多次清洗，待清洗干净，排干液体 C.仪器在没有加水的情况下，严禁长时间空运转 D.若使用间
第十四章 习 题 14.1 对下列化合物命名，或写出所给名称的结构式。 （1） （2） （3） （4） （5） （6）6–硝基喹啉 （7）1–甲基–5–溴–2–吡咯甲酸 （8）1,8–二氮杂菲 （9）5–硝基–2–呋喃甲酸乙酯 （10）2,4–二氨基–5–对氯苯基–6–乙基嘧啶 14.2 写出吡啶、吡咯及吡咯烷的结构式，指出这些分子中氮原子的杂化态、几何形状及氮 上n －电子所处的轨道。 14.3 推断下列各分子式代表的化合物是否是饱和的，若不饱和，存在几个环或双键？ （1）C 3H 9N （2）C 5H 11NO 2 （3）C 7H 11NS （4）C 4H 10N 2 （5）C 6H 12N 3BrO 14.4 比较下列各化合物的性质。 （1）酸性次序 a ． b. c ． （2）比较 a ．喹啉, b ．吲哚的碱性 （3）碱性次序 a ． b ． c ． d ． （4）亲电取代反应 a ． b ． c ． 14.5 将下列氮原子从环分子中除去，各需进行几次Hofmann 降解？ N SO 3H N O CH 3 N N N H N 3 N H COCH 3 C 2H 5NH 3 NH 2 3 N N H N H N N N H N H N S N NH N NHPh a ． b ． c ．
14.6 完成下列反应（写出反应的主要产物） （1）a ．3–甲氧基噻吩 b ．2–乙酰基噻吩 c ．5–甲基–2–甲氧基噻吩分别进行硝化的主要产物。 （2） （3） （4 （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11） （12） 14.7 写出下列反应机理: （1） （2） N NH 2Br 2o N H + Ac 2O 150 - 200 o C N Li + H 2NCH 2CH 2NH 2C O OEt OEt + N H A CHCl 3 , KOH 浓 NaOH B + C CH 2(CO 2Et)2C(NH 2)2O OH + N CH 3O CHO OC 2H 5 H 3O ,+ 2) N Br Br 32o N H 2O 2SOCl 2B 3 N N CH 3 A SOCl 2 B NH 3 C NaOBr D O CH 3CH COONO O CH 3NO 2 N NH 2 HNO 2 , H 3O N OH N H O
实验四精馏实验 学号：2014141492186 姓名：张锡坤 专业：化学工程与工艺 班号：8班 实验日期：2016.11. 9 实验成绩：
1、 实验目的 （1） 了解精馏塔设备的结构，熟悉精馏操作方法。 （2） 测定精馏塔的全效率和个别板效率。 2、 实验原理 精馏是同时并多次运用部分汽化和部分冷凝的方法以分离混合溶液为较纯溶液的操作，而精馏塔则是实现此过程的一种设备。 单板效率（黙费里板效率）E mv 是通过第n 板的实际气体组成变化值与此板是理论板时期相组成变化值之比，即 1*1 n n mv n n y y E y y ++-=-（3—32） 式中：y n+1是进入第n 板的气相组成； y n 是离开第n 板的气相组成； y n *是与离开第n 板液相组成平衡的气相组成。 精馏塔的黙费里板效率Emv 可在全回流下测定，此时回流比R 为无穷大，塔内无精馏段和提馏段区分，操作线与对角线重合，此时yn+1=xn ，yn=xn-1，即 1*n n mv n n x x E y x --=-（3—33） 式中：xn-1是第n-1板的液相组成。 xn 是第n 板的液相组成。 通过上式可知，在全回流情况下，欲测定第n 板的 单板效率，只需该板及上一板的液相组成（xn,xn-1）， 并根据第n 板的液相组成xn 值在平衡线上查取yn*， 即可获得塔的黙费里板效率Emv 。 精馏塔的全塔效率ET 是理论塔板数NT 与实际塔 板数N 之比，即 100%T T N E N =?（3—34） 理论塔板数的求取有两种方法：逐板计算法和作图法。在全回流比下，只要测定塔顶的产品组成xD 和塔底釜液组成xW ，利用作图法可秋去理论塔板数，进而根据上式求取全塔效率。在部分回流情况下，通过测定原料组成xF ，塔顶产品组成xD ，塔釜组成xW ，原料冷液温度t ，回流比大小R 以及原料量F 和产品量D ，可利用作图法求取理论板数，如图3-10所示。 图3-10 部分回流下图解法求理论塔板数
第八章 习 题 CH 3OH O CH 3H (CH 3)2CHCH 2CHCH 3 SH C 2H 5CHCHCH 3 CH 2OH C 2H 5 C 2H 5CHCHCH 3 OCH 3 OH (CH 3)2CHCHC 2H 5 SCH 3 (CH 3)2C=CCHCH 2CHOHCH 3 CH 3C CCH 2OH (CH 3)2CHCH 2 OH 8.1 用系统命名法命名下列化合物 (1) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 2OH (2) (3) (4) HOCH 2CH 2CH 2OH (5) CH 3SCH 3 (6) C 2H 5O(CH 2)3CH 3 (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) C 2H 5S(CH 3)2I (CH 3)3CCH 2OH S S ? HBr ? H H OH Cl C 2H 5O t - C 4H 9 NaOH DMF Na CO 2OCH 3OH HBr ? C C 8.2 完成下列反应 (写出所需的试剂， 主要产物及必要构型） (1) (2) 浓 HBr (3) (4) (5)? ? (6) C 6H 5Br + C 6H 5SNa 120 ~ 130(7)125(8) o o
H OH Br H OH Cl NO 2 Br OH (9) (10) OH (R) C 2H 5CHCH 3 ONa (A)(CH 3)3CCl CH 3(CH 2)2Br OCOCH 2CH 3 B A C A B C OH H 3O (R) C 2H 5CHCH 2OH CH 3 CH 3SO 2Cl A B NaBr C 2H 5OH OH CH 3CH 3 OH OH OH CH 3CH 3A B C (B)+ o (11) (12) ? 1) AlCl 3 140 ~ 1502) 稀HCl + (C) (动力学控制) 45 ~ 45% (热力学控制)32 ~ 35% (13) C 2H 5OC 2H 5 + Br 2 过氧化物 (14) 1) Mg, 醚2) CH 5OH (15) (分别与20% H 2SO 4溶液反应的产物) (100%的光学纯） C C H H 3C H CH 3 A B HIO 4 CH 3CO 3H H 3O HIO 4 C D (16) OsO 4/H 2O 2
1、填空选择 （2） 【陈1】1-2 【答案】τ=μdu/dy;牛顿性；等速直线 （3） 【陈2】2-2 【答案】；转速 【解析】离心泵的特性曲线一般由3条曲线组成。特性曲线随泵的转速而变，故特性曲线图上一定要标出测定时的转速。 （4） 【陈5】3 【答案】B 有【解析】理论上降尘室的生产能力只与其沉降面积bl及颗粒的沉降速度u t 关。即温度改变不影响降尘室的处理能力，两种条件小，生产能力相同，故选择B。 （5） 【陈6】6-3 【答案】C 【解析】在换热器的传热计算中，K值的来源有：①K值的计算；②实验查定； ③经验数据。 （6） 【陈8】5 【答案】D （7） 【陈9】 【答案】增加，降低，降低，增加 （8） 【陈11】5
【答案】萃取剂的选择性和选择性系数、萃取剂与稀释剂的互溶度、萃取剂回收的难易与经济性 【解析】萃取剂的选择是萃取操作分离效果和经济性的关键。萃取剂的性能主要由以下几个方面衡量：①萃取剂的选择性和选择性系数；②萃取剂与稀释剂的互溶度；③萃取剂回收的难易与经济性；④萃取剂的其他物性。 （9） 【陈10】2-2 【答案】填料的种类、物系的性质、气液两相负荷 【解析】泛点是填料塔的操作极限，泛点气速对于填料塔的设计和操作十分重要。即吸收塔的最大吸收率由泛点的影响决定。影响泛点的因素很多，包括填料的种类、物系的性质及气液两相负荷等。 （10） 【陈10】1 【答案】通量、分离效率、适应能力 【解析】塔设备性能评价的指标有通量、分离效率、适应能力。一般来说、通量、效率和压力降是相互影响甚至是互相矛盾的。对于工业大规模生产来说，应在保持高通量前提下，争取效率不过于降低。 分析讨论题 2 【陈1】 解：（1） d 1=d 2=d A 1=A 2=A u 1=u 2=u λ1=λ2=λ 并联管路时： 22 121222f f u u H h h g g =+=+ ∑∑
单选题（共40题，每题1.5分，共60分） 1.下列羰基化合物中，C=O伸缩振动频率出现最高者为（）[傅里叶红外检测仪] A.RCOR’ B.RCOCl C.RCOCH D.RCOF 2.用红外吸收光谱法测定有机化合物结构时，试样应该是（）[傅里叶红外检测仪] A.固体 B.纯物质 C.混合物 D.任何试样 3.预测H2S分子的基频峰数为（）[傅里叶红外检测仪] A.4 B.3 C.2 D.1 4.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )[傅里叶红外检测仪] A.凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 B.极性键 的伸缩和变形振动都是红外活性的 C.分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动 D.分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是 5.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（）[傅里叶红外检测仪] A. 3 2 4 B. 2 3 4 C.3 4 2 D. 4 2 3
6.某化合物在紫外线区270nm处有一弱吸收带，在红外线区有2820cm-1、2720cm-1、1725cm-1、吸收峰，则该化合物可能是（）[傅里叶红外检测仪] A.醛 B.酮 C.羧酸 D.醚 7.在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强？（）[傅里叶 红外检测仪] A.CH3-CH=CH2 B.CH3-CH=CH-CH3(顺式) C.CH3-CH=CH-CH3(反式) 8.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（）[傅里叶红外 检测仪] A.2 3 3 B.3 2 8 C.3 2 7 D.2 3 7 9.系列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带（）[傅里叶红外检测仪] A.3000-2700 cm-1 ，1675-1500 cm-1 ，1475-1300 cm-1 B.3300-3010 cm-1 ，1675-1500 cm-1 ， 1475-1300 cm-1 C.3300-3010cm-1 ，1900-1650cm-1 ，1000-650 cm-1 D.3000-2700 cm-1 ， 1900-1650 cm-1 ，1475-1300 cm-1 10.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）[傅里叶红外检测仪] A.向高波数方向移动 B.向低波数方向移动 C.不移动 D.稍有振动
以下是国内化工专业大学排名： 1天津大学 2清华大学 3华东理工大学 4浙江大学 5大连理工大学 6北京化工大学 7中国科学院大连化学物理研究所 8华南理工大学 9南京工业大学 10北京理工大学 11湖南大学 12南京理工大学 13四川大学 14中南大学 15哈尔滨工业大学 16厦门大学 17浙江工业大学 18东北大学 19青岛科技大学 20西北大学 21广西大学 22大庆石油学院 23沈阳化工研究院 24西南石油学院 天大是全国化学化工类的龙头老大。厦大和中科院理科强，川大的分化强。 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 天津大学 A+ 15 西北大学 A 29 福州大学 A 2 大连理工大学 A+ 16 上海交通大学 A 30 合肥工业大学 A 3 北京化工大学 A+ 17 浙江工业大学 A 31 华中科技大学 A 4 清华大学 A+ 18 青岛科技大学 A 32 南昌大学 A 5 华东理工大学 A+ 19 江南大学 A 33 中国矿业大学 A 6 华南理工大学 A+ 20 哈尔滨工业大学 A 34 北京大学 A 7 浙江大学 A+ 21 厦门大学 A 35 西安交通大学 A 8 中国石油大学 A+ 22 武汉理工大学 A 36 北京科技大学 A 9 南京工业大学 A+ 23 河北工业大学 A 37 陕西科技大学 A 10 四川大学 A+ 24 辽宁石油化工大学 A 38 兰州大学 A 11 北京理工大学 A 25 湘潭大学 A 39 广东工业大学 A 12 南京理工大学 A 26 湖南大学 A 40 长春工业大学 A 13 中南大学 A 27 江苏工业学院 A 41 山东大学 A 14 太原理工大学 A 28 郑州大学 A B+ 等 (62 个 ) ：湖南科技大学、东南大学、武汉大学、广西大学、燕山大学、吉林大学、西南石油大学、武汉工程大学、昆明理工大学、哈尔滨工程大学、大
四川大学化学工程学院884化工原理考研全套资料真题答案辅导笔记模拟卷2015年弘毅考研川大分部研究生团队已达50多人，涵盖经济、法学、文 学、新传、外国语、艺术、历史、旅游、数学、化学、生物、电子、材料、机械、电气、计算机、环境、水土、水利、化工、发酵、行管、教经、社保、商院、体育、马克思、护理、口腔、公卫、预防、药学等30多个院系专业，是目前专业课考研最权威的专业团队，以“弘毅川大考研论坛”为基石，各个专业的学长学姐给您答疑解惑。为您全程护航。 2015年四川大学考研的成功与否，不仅仅取决于自己是否足够努力，更多在于自己能否拿到真正有价值的川大专业课备考复习资料和获得内部考研信息，这将极大地决定着自己一年的辛苦努力是否能划上圆满的句号。 鉴于此，弘毅考研根据自己多年考研专业课成功辅导经验，联合川大高分研究生团队，同时和高分研究生团队一起将最有价值的考研复习资料通过科学的排版，荣誉推出了2015版《弘毅胜卷系列——完备复习指南、历年真题解析、高分辅导讲义、最后三套模拟卷》专业精品复习资料，该辅导系统从根本上解决了广大考研学子考研专业课信息不对称、考研专业课复习难度大等问题，三年来倍受好评，每年考取我校的大部分同学来自我们川大考研论坛的全程辅导，“弘毅胜卷”也成为每一个报考川大工学类专业的考生人手一册、不可或缺的考研专业课复习备考资料。 《弘毅胜卷》的特点： 1.“最全”：本资料把参考书可能考到的知识点都全部列出，并做了详细的讲解，并对历年真题进行透彻的解析； 2.“最简”：为不增加考生负担，对考点的讲解，尽量做到精简，除去了教材繁琐臃肿的语言，直击要害； 3.“最具实用性”：各高校考题的重复率非常高。针对此规律，本资料将专业涉及到的真题举例附在每个考点后面，方便大家查阅。 4.“最具时效性”：本资料会根据最新的招生简章和目录、最新的参考书目和考试大纲对资料进行及时调整、更新，让弘毅胜卷臻于完善！ 提醒：为保证产品质量，我们在反盗版技术上投入了很大人力物力，首先在阅读体验上远远超越盗版资料（加了水印和红白页，复印基本看不清楚），同时弘毅考研每年均根据当年最新考试要求进行改版升级并提供超值的售后服务，并将后续重要资料分期发送，盗版将丢失这些重要资料，请考生务必谨慎辨别，不要为了省一点小钱购买其他机构或个人销售的盗版材料而耽误备考，甚至影响前途的大事情。同时也请大家支持正版，你们一如既往的支持，是我们一直大力度的投入开发的动力。 如果亲在考研路上需要小伙伴，欢迎加入川大化学工程学院考研群：【106502089】
第三章 流体输送与流体输送机械
概述 ?化学工业是流程工业，从原料输入到成品输出的每一道工序都在一定的流动状态下进行，整个工厂的生产设备是由流体输送管道构成体系。 ?装置中的传热、传质和化学反应情况与流体流动状态密切相关，流动参数的任何改变将迅速波及整个系统，直接影响所有设备的操作状态。因此，往往选择流体的流量、压强和温度等参数作为化工生产系统的主要控制参数。 ?流体流动与输送有其共同的规律。各种流体输送机械也有共通的原理，所以有通用机械之称。 ?化工生产系统中流体输送的主要任务是满足对工艺流体的流量和压强的要求。流体输送系统包括：流体输送管路、流体输送机械、流动参数测控装置。 ?流体输送计算以描述流体流动基本规律的传递理论为基础。
根据流体流动的质量守恒、动量守恒与能量守恒原理，不可压缩流体在管路中稳定流动时应服从常数 =uA ρh z g p u h z g p f e +++=+++22 22 2111122ρ αραd V A V u 2 4π= =∑+++=+++f e h gz p u h gz p u 222 21121 22ρρ连续性方程柏努利方程体积平均流速 由于流体输送系统的流速一般不会很低（湍流），因此动能 校正系数α往往接近于1.0。 对于流速较低的层流流动，α值与1.0 相差较大，但由于动能项在总能量中所占比例很小，也可不加校正。
输送单位质量流体所需加入的外功，是决定流体输送机械的重要数据。 单位为J/s （或W ） 对可压缩流体，若在所取系统两截面之间流体的绝对压强变化小于10％，仍可按不可压缩流体计算，而流体密度以两截面之间的流体的平均密度ρm 代替。 w h N e e ?=η ηw h N N e e ?== ∑f h 包括所选截面间全部管路阻力损失 h e 若管路输送的流体的质量流量为w （kg/s ），则输送流体所需供给的功率（即流体输送机械的有效功率）为： 如果流体输送机械的效率为η，则实际消耗的功率即流体输送机械的轴功率为： 注意单位！
四川大学化工学院 公共实验平台考试，全自动比表面积分析仪注：红色为参考答案；黄色不要管。 多选题（共2题，每题7分，共14分） 1.比表面积的测定方法有以下哪几种[比表面积分析仪] A.容积吸附法 B.重量吸附法 C.流动吸附法 D.透气法 E.气体附着法 2.3000E的测定比表面积方法有以下哪几种[比表面积分析仪] A.程序升温法 B.BET多点低温吸附 C.BET单点测 D.直接对比法 单选题（共16题，每题4分，共64分） 1.朗缪尔公式克描述为：（）[比表面积分析仪] A.五类吸附等温线 B.三类吸附等温线 C.两类吸附等温线 D.化学吸附等温线 2.若某液体能在某固体表面铺展，则铺展系数j一定：（）[比表面积分析仪] A.<０ B.>0 C.＝０ 3.静态容量法测量氮吸附量与动态法不同，他是在一个密闭的系统中，改变粉体样品表面的氮气压力，从（）逐步变化到接近1个大气压[比表面积分析仪] A.0.1 B.0.2 C.0 D.-1 4.通常称（）固体所占有的总表面积为该物质的BET比表面积[比表面积分析仪] A.1公斤 B.1立方米 C.1立方分米 D.1克 5.等温等压条件下的润湿过程是：（）[比表面积分析仪] A.表面吉布斯自由能降低的过程 B.表面吉布斯自由能增加的过程 C.表面吉布斯自由能不变的过程 D.表面积缩小的过程 6.液体表面分子所受合力的方向总是：（）[比表面积分析仪] A.沿液体表面的法线方向，指向液体内部 B.沿液体表面的法线方向，指向气相 C.沿液体的切线方向 D.无确定的方向 7.温度与表面张力的关系是：（）[比表面积分析仪] A.温度升高表面张力降低 B.温度升高表面张力增加 C.温度对表面张力没有影响 D.不能确定 8.BET吸附的分子堆积理论是（）分子层堆积[比表面积分析仪] A.单分子 B.多分子 C.金字塔形 D.三角形 9.该设备比表面积测量范围为（）[比表面积分析仪] A.0.01-5000M2/g B.0.01-3500M2/g C.1-3500M2/g D.0.001-6000M2/g 10.液体表面张力的方向总是：（）[比表面积分析仪] A.沿液体表面的法线方向，指向液体内部 B.沿液体表面的法线方向，指向气相 C.沿液体的切线方向 D.无确定的方向 11.气体在固体表面上吸附的吸附等温线可分为：( )[比表面积分析仪] A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 12.该设备测量时间为（）分钟每点[比表面积分析仪] A.10 B.15 C.20 D.25