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微生物总结(全)

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微生物总结(全)

微生物学总结(1)

第一章:概论

1.柯赫法则:(1)病原菌是在患传染病的个体中存在,在健康者则不存在。(2)病原菌能被分离而得纯培养。(3)纯培养接种易感染动物,应引发相同疾病。(4)该病原菌可从患病实验动物中从新分离出来,并可在实验室再次培养并于原始病原菌相同。

2.(1)特殊疾病同一病原体(2)分离出纯培养(3)接种易感动物引起相同疾病(4)从易感动物再分离出原病原体

第二章:细菌的形态与结构

1.按细菌的基本形态分为:1.球形细菌2.杆状细菌3.弯曲形细菌

3.革兰染色:呈紫色为阳性菌,红色为阴性菌

方法:涂片→结晶紫染色→碘液脱色→酒精脱色→复红复染

4.(1).革兰阳性菌的胞壁:

肽聚糖(peptidoglycan): 层数多,含量高,占细胞壁干重的50-80% 且质地致密。

磷壁酸(teichoic acid)

(2). 革兰阴性菌胞壁:

肽聚糖:含量只1-3层,占胞壁干重的10-20%左右,侧链之间以肽键直接交联, 形成较疏松的结构。(*肽聚糖的结构请结合书本插图认真掌握。)

脂蛋白

外膜:脂多糖(lipopolysaccharides,LPS), 内毒素、热原

O-多糖侧链、核心寡聚糖、脂质A(lipid A)

外膜蛋白:孔蛋白(Porins)、外膜A蛋白(Omp A)

周浆间隙(periplasmic space)

5.细菌L型:是指细菌细胞壁缺陷型

原生质体(proplast):革兰阳性菌胞壁缺失

原生质球(spheroplast):革兰阴性菌肽聚糖缺失

6.细菌胞壁结构比较

─────────────────────────────

细胞壁结构革兰阳性菌革兰阴性菌

─────────────────────────────

组成肽聚糖、磷壁酸肽聚糖、外膜、脂蛋白

肽聚糖结构肽聚糖,侧链,交联桥肽聚糖, 侧链

四肽侧链L-赖氨酸二氨基庚二酸(DPA)

交联方式侧链间以肽桥交联侧链间以肽键交联

厚度20-80nm 10-15nm

层数可达50层仅1-2层

含量占胞壁干重50-80% 占胞壁干重5-20%

机械强度高差

糖类含量约45% 约15%

脂类含量约2% 约20%

磷壁酸+ -

外膜脂蛋白- +

脂多糖间周隙

溶菌酶作用+ -

青霉素作用+ -

─────────────────────────────

7.细胞膜不含胆固醇是与真核细胞膜的重要差别。

8.中介体:用电镜观察,可看见细胞膜向胞质内凹陷折叠成的囊状物称为中介体

9.质粒是染色体外的遗传物质,为双股环状DNA

10.(一)荚膜:与细胞的独立有关、滁留水分

(二)鞭毛:是胞浆内的长出的细长的丝状物。

1. 鞭毛是细菌的运动器官。(chemotaxis)

2. 鞭毛的数目: 单毛菌、丛毛菌及周毛菌

3. 化学成分: 鞭毛蛋白素(flagellin)组成,有抗原性和特异性, 可用于细菌的型别鉴定。

(三)菌毛:1.与致病性有关: 2.性菌毛与细菌间遗传物质转移有关:

(四)细菌的芽胞

1.结构(从内到外)::芽胞原生质、内膜、芽胞壁、皮质、外壳、外壁

2.芽胞抵抗力强大

(1) 多层结构, 外壳的通透性低, 化学药品不易进入;

(2)核心和皮质含有大量吡啶二羧酸钙(dipicolinic acid,DPA)(占芽胞干重5-15%),与稳定芽胞的酶

系有关;

(3)芽胞中脂类含量较高, 亲水性较低;

(4)芽胞浆呈脱水状态,蛋白质和酶类遇热不易被破坏。

第三章:细菌的生理

1.细菌体内的特殊化学物质:

DAP (二氨基庚二酸,革兰氏阴性菌的交连桥中的特殊成分)

DPA (吡啶二羧酸,芽胞的特殊成分)

2.细菌的生长曲线:迟缓期、对数期或叫指数期、稳定期、衰退期

3.根据细菌生长对氧的需求程度可将细菌分为:专性需氧菌: 如结核、霍乱等.专性厌氧菌: 如破伤风、肉毒杆菌等。兼性厌氧菌:大多数病原菌属于此类。微需氧菌四类

4.细菌的分解代谢产物及其检测方法

1,糖发酵试验: 肠道致病菌鉴定

2,V-P试验: 区分大肠杆菌和产气杆菌

3,枸橼酸钠利用试验:鉴别产气杆菌

4,吲哚试验:鉴别大肠杆菌、变形杆菌、霍乱弧菌

5,尿素酶试验:鉴别变形杆菌

6,硫化氢试验:鉴别变形杆菌、伤寒杆菌、乙型付伤寒杆菌

5.热原质:也称致热原,它是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质,产生热原质的细菌大多数是葛兰阴性菌,他的本质是细菌细胞壁的脂多糖

6.抗生素:某些微生物代谢过程中能产生抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质,抗生素是低分子量、非蛋白分子,主要由生活在土壤中的微生物合成,为次级代谢产物

7.培养基:基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基、厌养培养基

8.菌落:单个微生物在适宜的固体培养基表面生长、繁殖到一点程度,可以形成肉眼可看见的有一定形态结构的子细胞生长群体,成为菌落

9.细菌的分类原则与层次:

第四章:消毒与灭菌

1.消毒(disinfection)──用物理或化学的方法杀灭物体上病原微生物

灭菌(sterilization) ──用物理或化学方法杀灭物体上病源与非病原的微生物及芽胞。灭菌后的物品为无菌(asepsis)状态。

抑菌(bacteriostasis)──用物理或化学方法抑制体内外细菌生长繁殖。

防腐(antisepsis)──用物理或化学的方法防止和抑制微生物的生长繁殖, 称为防腐或抑菌。

无菌(asepsis) ──不存在活菌的意思。

2.消毒剂与防腐剂的区别在于:是否能安全地应用于黏膜组织。

3.热力灭菌:高压蒸气灭菌法(autoclave) :121.5度15-20分钟

4.化学疗剂:由化学合成的用于治疗细菌及病毒性疾病的抗微生物制剂。

5.最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration MIC)

最小杀菌浓度(minimal bacterucidal concentration,MBC)

第五章细菌的遗传与变异

一、质粒plasmid:是指存在于细菌染色体外能自主复制的环状双链DNA分子。

1、质粒的共同特性:具有自我复制能力,决定生物学效应,转移特性。

2、细菌接合型、非接合型质粒的区别

3、质粒的生物学功能

致育因子(fertility factor) R质粒(resistance plasmid) Col质粒毒性质粒(virulence plasmid)代谢质粒(metabolic plasmid) 隐蔽质粒

二、噬菌体与细菌的相互关系

1、毒性噬菌体(virulent phage): 溶菌反应

2、温和噬菌体或溶原性噬菌体(temperate phage,lysogenic phage)

前噬菌体(prophage)——整合在细菌基因组中的噬菌体基因。

溶原性转换(lysogenic conversion)——前噬菌体改变了细菌的性状。

溶原性细菌(lysogenic bacteria)——带有前噬菌体的细菌。

三、基因的重组与转移

1、转化(Transformation)受体菌直接摄取外源DNA,实现基因转移。

(1)、感受态细胞的获取:CaCl2或MgSO4处理、电穿孔。

(2)、两个步骤:摄取外源DNA,整合入受体DNA。

2、转导(transduction)通过温和噬菌体实现基因转移。

普遍性转导(包括完全转导和流传转导)、局限性转导。

3、溶源性转换(lysogenic conversion)溶原性噬菌体基因组转移给受体菌染色体。

4、接合(conjugation)通过细菌间桥(性菌毛)实现基因转移。

Hfr 高频重组株

F’因子——性导

5、基因转座

(1)、分为两种类型:保守型、复制型。

(2)、插入序列=反向重复序列+转座酶基因;

转座子=反向重复序列+转座酶基因+其他特殊基因。

第六章细菌的感染和免疫

第一节正常菌群与条件致病菌

一、人体的正常菌群(normal flora of the human body)

1、包括:

(1)、常居菌群

(2)、过路菌群:亦可定植Colonization

2、生理意义:

1.生物拮抗作用,如产生细菌素

2.营养作用

3.诱发对具有交叉抗原的病原体的免疫

4、排毒作用

二、机会致病菌opportunist

正常菌群转换成条件致病菌的条件有:

(1)、菌群失调:(dysbacteriosis)导致―菌群失调症‖或―菌群交替症‖(microbial selection and substitution),严重时导致二重感染。

(2)、定位转移(translocation)

第二节细菌的致病原理

致病性(pathogenicity)——细菌引起宿主疾病的能力。

病原菌(pathogen)——指能引起宿主疾病的细菌。

非致病菌——不能引起宿主疾病的细菌。

毒力(virulence)——由产毒素性及侵袭性构成。

1、侵袭性(invasiveness):指细菌侵范组织的能力。

①黏附:粘附素与细胞表面的受体结合具有特异性,细菌感染的组织特异性。

②侵袭

③逃避和克服宿主防御机制的能力:抗吞噬

和消化能力;产生IgA蛋白酶;抗原变异,

逃匿免疫。

2、产毒性(Toxigenesis)

①内毒素LPS的生物活性作用

1,发热反应

2,白细胞反应:中性粒细胞先粘附在血管壁(减少),后在LPS作用下大量增殖。

3,弥漫性血管内凝血(DIC,disseminated intravascular coagulation)

4,内毒素血症和内毒素休克

②外毒素:神经毒素、细胞毒素、肠毒素。外毒素产生菌大部分是革兰阳性菌,少数革兰阴性菌也能产生外毒素。

其化学本质是蛋白质,多数不耐热,但葡萄球菌肠毒素除外。另外,破伤风痉挛毒素和肉毒毒素的致死量都是极微的。

第七章细菌感染的诊断与防治

一、人工主动免疫

1、灭活疫苗(inactivated vaccine)

2、减毒活疫苗(live attenuated vaccine)

3、类毒素(toxoid)

4、亚单位疫苗(subunit vaccine)

荚膜多糖、外膜蛋白

5、新型疫苗

核酸疫苗(DNA vaccine)

治疗性疫苗(therapeutic vaccine) 二、人工被动免疫

抗毒素(antitoxin)

抗菌血清(antibacterial immune serum)

胎盘免疫球蛋白、丙种球蛋白(immunoglobulin)

免疫制剂:Cytokine, transfer factor

第八章细菌耐药性与医院感染(Bacterial Drug-Resistance and Hospital Infection)

一、抗菌药物的作用机理

内毒素细菌内、外毒素的比较

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━要点内毒素外毒素

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━来源革兰氏阴性细菌革兰氏阳性细菌及革兰氏阴

性细菌

存在部位胞壁成分胞浆内合成,从细菌释放出化学性质脂多糖蛋白质

稳定性耐热不耐热

毒性较弱,毒性大致相同较强,特殊临床表现

特异性低强,对特殊组织发挥作用抗原性能使机体产生中和抗体使机体产生抗毒素

形成类毒素不能可形成类毒素

编码基因染色体DNA 常由质粒DNA编码

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

1,抑制胞壁合成

2,抑制蛋白合成,

3,破坏细菌细胞膜的结构:

4.阻止核酸的合成

最小抑菌浓度(MIC)

最小杀菌浓度(MBC)

二、抗性产生机理

1.固有耐药(inherent resistance)

链霉菌对链霉素的抗性

2.获得性抗性(acquired resistance)

A :突变与选择(Vertical evolution: Darwinian evolution)

B:基因的转移(Horizontal evolution: DNA transfer)

Conjugation、Transduction、Transformation 三、细菌耐药的生化机制

Altered permeability改变对药物的通透性?Inactivation灭活作用

?Altered target site靶位改变

三、医院感染(Nosocomial infection)

1、特点:大多为条件致病菌、耐药性、具

有特殊适应性。

2、类型:外源性感染(交叉感染、医源性

感染)、内源性感染。

第九章球菌

第一节葡萄球菌属(Staphyloccus)

一、生物学性状形态与染色:球形、葡萄状排列、G+培养特性(于血琼脂平板上培

养):

根据脂溶性色素、生化反应分类:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌抗原结构:葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A, SPA):存在于葡萄球菌细胞

壁的一种表面蛋白,为单链多肽,与胞

壁肽聚糖共价结合,可与多种哺乳动物

的IgG Fc段结合,Fab段同相应抗原分

子特异性结合,具有抗吞噬、促细胞分

裂、引起超敏反应、损伤血小板多种生

物学活性。抵抗力:强、对龙胆紫、青

霉素、红霉素敏感、耐药

二、致病性1.凝固酶:使血浆纤维蛋白包被

在菌体表面,细菌免受血清杀菌物质的

作用阻碍吞噬细胞吞噬或胞内消化,并

使细菌不易扩散感染局限化。炎症化脓特点:病灶局限,脓汁粘稠

2.葡萄球菌溶素:a溶素、外毒素、溶血

3.杀白细胞素:攻击中性粒细胞和巨噬细胞、作用于细胞膜、抗吞噬

4.肠毒素:耐100 °C 30 min、抗蛋白酶水解、食物中毒

5表皮剥脱毒素:表皮溶解毒素、烫伤样皮肤综合症

6. 毒性休克综合征毒素-1:外毒素、毒性休克综合征

7. 其他酶类:透明质酸酶、纤溶酶、蛋白酶、脂酶、青霉素酶

(1)侵袭性疾病

1)皮肤软组织感染:疖、痈、毛囊炎

2)内脏器官感染:脓胸、脑膜炎、中耳炎

3)尿路感染:表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌

4)全身感染:败血症、脓毒血症

(2)毒素性疾病

1)食物中毒:呕吐、预后良好

2)假膜性肠炎:顽固性腹泻

3)毒性休克综合征

4)烫伤样皮肤综合征(ssss)

补:凝固酶阴性葡萄球菌

表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌,引起: 泌尿系统感染

败血症

术后感染

三、免疫性获得一定免疫力,可再感染。

四、微生物学检查法直接涂片镜检:革兰染色

分离培养与鉴定:凝固酶和耐热核酸酶、色素

肠毒素的检查:动物实验

五、防治原则注意个人卫生和消毒隔离,防止医源性感染。

第二节链球菌属一、生物学性状形态与染色:球形、链状、营养要求较高、G+ 、对

常用消毒剂敏感、极少耐药

分类及其特性:

抗原构造:

(1)核蛋白抗原:无特异性、菌体主要成分

(2)多糖抗原:群特异性、细胞壁组分

(3)蛋白质抗原:型特异性、多糖抗原外层

二、致病性

(一)致病物质(1)细胞壁成分

1)脂磷壁酸

2)M蛋白:A群链球菌细胞壁中的蛋白质

组分, 抗吞噬和抵抗吞噬细胞内杀菌的

作用。因与心肌成分有共同抗原,与风

湿性心肌炎有关。

3)肽聚糖

4)细胞壁受体

(2)侵袭性酶

(3)外毒素链球菌溶素:SLO、SLS

致热外毒素:红疹毒素透明质酸酶链激酶:分解透明质酸,溶解细胞间质

链激酶:分解纤维蛋白,溶解血块,阻止血浆凝固

链道酶溶血素:分解DNA溶血素:S(对氧稳定),O(对氧敏感)都溶解血细胞

(二)所致疾病(1)化脓性疾病:淋巴管炎、蜂窝组织炎、扁桃体炎、鼻窦炎、产褥热(2)中毒性疾病:猩红热

(3)超敏反应性疾病:风湿热、急性肾小球(4)龋齿、亚急性细菌性心内膜炎:甲型溶血性链球菌

(5)皮肤感染、产后感染:B群链球菌

(6)泌尿道感染:D群链球菌

三、免疫性抗M蛋白抗体、抗红疹毒素抗体

四、微生物学检查法直接涂片镜检:革兰染色分离培养与鉴定:血琼脂平板

血清学试验:抗O试验、风湿热的辅助诊断五、防治原则

青霉素为首选

第三节肺炎链球菌生物学性状:

形态与染色:矛头状、成双排列、荚膜、G+

培养特性:含血液的培养基、灰白色细小菌落、草绿色a溶血环

生化反应:胆汁溶菌试验、分解菊糖

抵抗力:弱、对一般消毒剂敏感

二、致病性

(一)致病物质:1.荚膜:抗吞噬

2.肺炎链球菌溶素:对氧敏感,溶解红细胞,抑制淋巴细胞增殖

3.脂磷壁酸:粘附

4.神经氨酸酶:定植、繁殖、扩散(二)所致疾病: 人类大叶性肺炎

三、免疫性荚膜多糖型特异性抗体、牢固的型特异性免疫四、微生物学检查法涂片镜检分离培养与鉴定:甲型溶血性链球菌鉴别

动物试验五、防治原则多价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗

第四节奈瑟菌属

一、脑膜炎奈瑟菌生物学性状G-,肾形双

球菌,血琼脂平板,露滴状菌落,对理

化因素抵抗力很弱。(二)致病性

致病物质:荚膜与菌毛、内毒素

所致疾病:流行性脑脊髓膜炎(三)免疫性体液免疫为主(四)微生物学检查法保暖保湿,立即送检,床边接种。

(五)防治原则流脑荚膜多糖疫苗

二、淋病奈瑟菌(一)生物学性状:G-,咖

啡豆样双球菌,荚膜和菌毛,专性需氧,

巧克力血琼脂平板,抵抗力弱。

(二)致病性致病物质:菌毛、外膜蛋白、IgA1蛋白酶

所致疾病:人类为唯一宿主、淋病、淋病性结膜炎(三)免疫性免疫不持久(四)微生物学检查法脓性分泌物镜检、分离培养、PCR

(五)防治原则

性传播疾病、防止不正当的两性关系、彻底治疗、1%硝酸银滴眼

第十章肠杆菌科

一、分类

1,常居菌(机会致病菌):肠杆菌属和变形

杆菌属

2,致病菌(三大致病菌):沙门菌属、志贺菌属和埃希菌属

二、肠杆菌科细菌的共同特点:

分解乳糖:常居菌(十)致病菌(一)

抗原结构

1.O(菌体)抗原: LPS、耐热。组成:O-特异性多糖,核心多糖,脂质A:毒性中心。

2.H(鞭毛)抗原

3.K(荚膜)抗原: 多糖、抗吞噬。大肠埃希菌称K抗原;沙门菌称Vi抗原;志贺菌称B 抗原

4.菌毛抗原:黏附结构

5.共同抗原:机制不明

致病作用:多数靠内毒素,少数产生肠毒素。第一节

埃希菌属(Escherichia):G-杆菌、鞭毛、菌毛、微荚膜。分解葡萄糖,产酸产气,分解乳糖,抗原:O、H、K。

一、致病性:

(一)大肠埃希菌与人体的关系

1.合成大肠菌素、VB和VK ,维持菌群平衡。

2.机会致病

(二)致病性大肠埃希菌: 腹泻

1.肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)

婴幼儿、旅行者腹泻。LT和ST分别可激活cAMP和cGMP ,肠液大量分泌引起腹泻。

2.肠致病性大肠埃希菌(EPEC)

婴儿、新生儿严重腹泻

3.肠侵袭性大肠埃希菌(EIEC)

与菌痢相似。

4.肠出血性大肠埃希菌(EHEC)

岁以下儿童易感、出血性结肠炎、爆发流行5.肠黏附性大肠埃希菌(EAEC)

婴儿持续性腹泻伴脱水

第二节

志贺菌属(Shigella):G-杆菌、无荚膜及鞭毛、有菌毛。

一、分组分型

葡萄糖+

┌────────┐

甘露醇- 甘露醇+

│┌─────┐

A群:痢疾志贺菌乳糖- 乳糖+

││

B群:福氏志D群:宋内志贺菌

贺菌C群:鲍氏志贺菌我国以福氏(B)和宋内(D)志贺细菌引起的感染多见。

二、致病性:细菌性痢疾(菌痢),侵袭力(靠菌毛黏附)是志贺菌的主要致病因素。毒素作用如下:

志贺外毒素(3种):

肠毒素: 腹泻;

细胞毒素:阻止肠上皮细胞对糖和氨基酸的吸收;

神经毒素:昏迷、脑膜炎

内毒素(略),

三、免疫性: 细菌不入血,免疫力不强,主要靠肠道局部分泌性IgA。

第三节

沙门菌属:(Salmonella):G-、周鞭毛、菌毛。不分解乳糖、某些产生H2S。菌体(O)一、菌体(O)抗原─分组

鞭毛(H)抗原─分型

毒力(Vi)抗原─微荚膜成分

二、致病性

1. 肠热症(伤寒与副伤寒)

细菌经口进入 小肠粘膜和集合淋巴组织中繁殖 经胸导管进入血流(初次菌血症) 全身各脏器内繁殖 再次进入血流(第二次菌血症) 释放内毒素典型症状(体温阶梯上升,肝脾大,玫瑰疹)细菌随胆汁排入肠道 伤寒溃疡

2.食物中毒:鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、猪霍乱沙门菌

3.败血症:猪霍乱沙门菌、丙型副伤寒沙门菌

三、微生物学诊断:血清学诊断:肥达反应(Widal test):用已知的伤寒沙门菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒沙门菌的H抗原与待检血清作定量凝集试验。根据抗体效价增长情况, 辅助肠热症的临床诊断。

O抗体:IgM型、出现早、维持时间短

H抗体:IgG型、出现晚、维持时间长

第四节其它菌属

克雷伯菌属:肺炎克雷伯菌俗称肺炎杆菌,是目前除大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌外最重要的条件致病菌。

变形杆菌:多形性、扩散性生长、迁徙生长

现象、分解尿素

第十一章弧菌属

第一节

霍乱弧菌(Vibrio cholerae):G-,弧状,单鞭毛,菌毛,悬滴标本可见“鱼群样穿梭”。

最适pH为8.8~9, 碱性培养基分离培养。

O抗原:139个血清群、O1群和O139群引起霍乱流行

一、致病性

(一)致病物质

1.鞭毛与菌毛

2.肠毒素:霍乱肠毒素(蛋白质)可以激活腺苷酸环化酶,cAMP↑.肠粘膜分泌大量水和电解质,引起腹泻、呕吐、电解质紊乱、循环衰竭等。

组成:A亚单位:毒素活性中心

B亚单位:结合单位,抗原性

(二)免疫性

病后肠道中SIgA可保护肠粘膜,阻断粘附并中和毒素,获得持久免疫力。

二、微生物学检查法

病人“米泔水样”粪便和呕吐物涂片染色检查,碱性培养基分离鉴定。

三、防治原则

1.控制传染源,切断传染途径。

2.口服活疫苗

3.补液,强力霉素、氯霉素等治疗。

第二节副溶血弧菌(V.parahaemolyticus):嗜盐:3.5%NaCl.(食用副溶血弧菌污染的海产品引起食物中毒.)

第十二章空肠弯曲菌和幽门螺杆菌

一、空肠弯曲菌:G-,无荚膜及芽胞,单鞭毛。

营养要求较高,微需氧培养二、致病性:(散发性、细菌性肠炎的最常见菌种之一)动物宿主:禽类肠道正常寄生菌污染的饮食、接触带菌动物或患者致病物质:内毒素、肠毒素、侵袭肠上皮细胞婴幼儿急性肠炎:自限性三、微生物学检查和防治标本接种弯曲菌培养基:42 °C 微需氧涂片镜检,生化反应(不发酵糖、氧化酶与过氧化氢酶试验阳性)红霉素、氯霉素、氨基甙类抗生素

第二节一、幽门螺杆菌:G-,有鞭毛,营养要求高,严格微需氧培养,37℃.尿素酶阳性.感染率高:平均世界人口的50%是慢性活动型胃炎和消化性溃疡,尤其是胃溃疡的重要致病菌,与胃癌和胃淋巴瘤的发生密切相关。被WHO列入一类致癌因子。口-口传播粪-口传播

对胃酸敏感

只能生活于胃粘膜,存在于胃粘膜的粘液内层。胃窦为其最佳定植部位。

二、致病性产生多种毒力因子:

鞭毛运动黏附

空泡毒素上皮细胞损伤

脂多糖

尿素酶分解尿素产氨

导致:胃溃疡、慢性胃炎——胃癌

胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤

三、免疫性

胃液中: 特异性SIgA与IgG

血液中: 特异性IgG与IgA

四、微生物学检查与防治组织活检:尿素酶试验,组织学检查,细菌培养.尿素呼吸试验:

口服13C、14C的尿素

抗酸药、抗生素、胶体铋

阿莫西林、甲硝唑、四环素、克拉霉素

第十三章厌氧性细菌

第一节

破伤风梭菌(Clostridium tetani):G+,细长杆菌,芽胞呈鼓槌状,芽胞抵抗力强:土壤中生存几十年。有周鞭毛,专性厌氧。不分解糖,不分解蛋白质。

(一)致病

感染的重要条件:局部厌氧环境,局部繁殖。

1.破伤风外毒素(破伤风痉挛毒素):对人的致死量< 1ug,由质粒编码,由两条肽链组成,不耐热:65℃30 min ,侵犯中枢神经系统引起肌肉痉挛。

2. 破伤风外毒素致病机理:痉挛毒素(运动神经终板吸收)---脊髓前角、脑干--阻止抑制性神经介质的释放--屈肌、伸肌同时强烈收缩-骨骼肌强直性痉挛(角弓反张、牙关紧闭)

3. 免疫性

感染后不足以产生免疫应答

类毒素免疫能刺激机体产生抗毒素,机体对破伤风的免疫主要是抗毒素的中和作用,抗毒素结合游离的毒素。

(二)防治

1. 清、扩创伤口

2. 人工主动免疫:类毒素、DPT (白百破三联疫苗)。

3. 人工被动免疫:紧急预防:破伤风抗毒素(TAT)+类毒素。

治疗:抗毒素、人破伤风免疫球蛋白。

第二节

产气荚膜梭菌(C.perfringens):G+ ,粗大杆菌,芽胞呈卵圆形,无鞭毛,在动物体内可形成荚膜,非严格厌氧。分解多种糖类,产酸产气

(汹涌发酵)。

(一)致病

1.外毒素:12种

主要外毒素(5):A、B、C、D、E和5个血清型

2.次要外毒素(7)

对人致病的主要是A 型和 C 型:

A型-- 气性坏疽和食物中毒

C型-- 坏死型肠炎

1,a毒素(卵磷脂酶)[A型]:气性坏疽:破坏细胞膜→血管通透性增高→组织水肿、坏死

血小板凝集→血栓形成

肌肉与脂肪变性

气性坏疽形成机制:细菌侵入--创伤部位繁殖--毒素--细菌四周扩散--分解糖类)组织产气,形成气肿--压迫血管, 组织水肿、坏死(捻发感), 毒素、毒性产物入血, 毒血症、全身中毒。

2,肠毒素[A型]:食物中毒

激活肠粘膜细胞腺苷酸环化酶→cAMP增高→分泌增加

3,β毒素[C型]:坏死性小肠炎

肠道运动神经麻痹、坏死→肠粘膜出血、坏死→剧烈腹痛、腹泻、血便(儿童多见)

无预防用类毒素

第三节

肉毒梭菌(C.botulinum):G+ ,短粗杆菌,周鞭毛,无荚膜,严格厌氧,有芽胞,可耐热。

(一) 致病性:

肉毒毒素:毒性最强,对人致死量0.1 ug。双肽链,重链为结合部位,轻链是毒性部分。不耐热,煮沸1min 可破坏。

致病机制:嗜神经毒,经胃肠道吸收,经血流作用于外周神经肌肉接头处,重链与突触前膜神经节苷脂结合,抑制乙酰胆碱释放,肌肉迟缓性麻痹。

*思考:肉毒毒素与破伤风外毒素的异同点?提示:一,相同点:都是细菌的外毒素,都是蛋白质且结构构成相似,均为双肽链结构。二,不同点:基因编码不同,破伤风毒素由质粒基因编码,肉毒毒素还可以由噬菌体或染色体基因编码。作用的部位不同,破伤风外毒素作用在中枢神经系统,而肉毒毒素是外周神经系统。二者致病机制也不相同,前者引起痉挛,后者引起麻痹。

(二)致病:

1.食物中毒:

食物污染肉毒梭菌芽胞→厌氧环境,发芽繁殖→产生毒素→食入中毒

2. 婴儿肉毒症:较常见(菌群失调)

肉毒梭菌在肠道内出芽、繁殖,产生毒素

第14章棒状杆菌属(Corynebacterium)

白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphtheriae)

一、生物学特性

1. 形态染色: G+,有异染颗粒。

2. 培养特性:需血清或血液,生长快,亚碲酸钾琼脂上长成黑色菌落。

3. 抵抗力:对干燥、寒冷的抵抗力较强;对湿热的抵抗力不强;对消毒剂敏感;对青霉素、氯霉素、红霉素敏感;对磺胺、卡那霉素、庆大霉素不敏感

二、致病性

1. 致病物质:白喉外毒素,为β棒状噬菌体基因所编码(即没有感染β棒状噬菌体则不产生白喉外毒素),由A、B两个亚单位组成。(1)B亚单位:受体结合区,转位区

A亚单位:毒性部分,催化区

(2)作用机理(了解):灭活肽链合成中必需的延长因子EF-2,中止蛋白质的合成。(3)剧毒:1-2个分子即可杀死宿主细胞。对动物的致死剂量:0.1μg/kg。

2. 致病:白喉

3. 免疫性:抗毒素(IgG),白喉痊愈后可获得牢固免疫力。

免疫力测定:锡克试验(Schick test)

三、微生物学检查

1. 涂片、染色、镜检

2. 分离培养鉴定(亚碲酸钾血琼脂)

3. 毒力试验

四、防治原则

1. 防:类毒素主动免疫,抗毒素紧急预防。

白百破三联疫苗(DPT triple vaccine)2. 治:抗毒素加抗生素(青霉素、红霉素)。

第15章分枝杆菌属(Mycobacterium)

胞壁中含大量脂质(抗酸杆菌);无鞭毛、无荚膜、无芽胞。不产生内、外毒素

第一节结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis) 结核杆菌是引起结核病的病原菌,可侵犯全身各器官,以肺结核最多见。

一、生物学特性

(1)形态染色: 细长,分枝状排列或聚集成团,抗酸染色。

(2)培养特性:

1. 专性需氧

2. 生长缓慢:分裂一代需18~24 h

3. 营养要求高(胆汁、甘油、马铃薯培基)(3)抵抗力:

1. 强:抗干燥、抗酸、抗碱

2. 弱:怕酒精、怕热、怕阳光

3. 药物敏感:链霉素、利福平、异烟肼、

乙胺丁醇、对氨基水杨酸、

吡嗪酰胺

(4)变异性:耐药性、毒力、活力、抗原性变异。

二、致病性:(在细胞内增殖)引起炎症反应和超敏反应

(1)菌体成分与作用:

致病作用主要靠菌体成份,特别是胞壁中所含的大量脂质。

脂质含量与毒力平行。

菌体蛋白:结核菌素,引起迟发型超敏反应。

脂质:含量愈高毒力愈强

①磷脂: 刺激单核细胞增生,抑制蛋白酶的分解作用,形成结核结节。

②脂肪酸:破坏细胞线粒体膜,抑制白细

胞的游走和吞噬,引起慢性肉芽肿。分枝菌酸,索状因子。

③蜡质D:引起迟发型超敏反应。

④硫酸脑苷脂:抑制吞噬体与溶酶体结合。

(2)感染途径:①呼吸道为主②消化道

③破损的皮肤粘膜

三、免疫性:

?细胞免疫,抗体无明显保护作用

?致敏的T细胞:直接杀伤靶细胞,产生细胞因子(IL-2、IFN-γ)

?激活的巨噬细胞:吞噬、消化

超敏反应:(IV型变态反应)

菌体蛋白与蜡质D共同刺

激T淋巴细胞:引起单核

细胞浸润,组织坏死,液

化空洞

结核菌素试验:测定机体对结核分枝杆菌有无超敏反应。

方法: 用旧结核菌素(OT)或纯蛋白衍生物

(PPD)注射前臂皮内,48~72小时

观察有无红肿硬结。结果判定:

阴性< 5mm:未感染过TB,原

发感染早期,免疫缺陷或抑制。

阳性> 5mm:感染过TB,有免

疫力,卡介苗接种成功。

强阳性>15mm:活动性结核感染

四、微生物学检查

1. 标本采取: 痰,脑脊液,……

2. 直接涂片、抗酸染色

3. 分离培养

4. 动物试验

5. PCR、Bacter

五、防治原则

防─接种卡介苗(Bacille Calmette-Guerin, BCG)

对象:新生儿,结核菌素试验阴性的儿童 治─联合用药

常用抗结核药:异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸、利福平、乙胺丁醇

联合用药:协同作用,降低耐药性的产生,减少毒副作用

第二节麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)

一、生物学特性

抗酸性染色,胞内菌。

二、致病性与免疫性

本菌由患者分泌物及病灶溃烂处排出,通过皮肤接触或由飞沫传播。

发病慢,病程长,形成肉芽肿病变。

抗麻风免疫主要靠细胞免疫。

第16章微小杆菌

一,流感嗜血杆菌haemophilus:是流感时继发感染的病原菌。经呼吸道感染,引起小儿急性脑膜炎、鼻咽炎、中耳炎等化脓性感染。治疗可用氨苄青霉素、氯霉素等。

二,百日咳鲍特菌B.pertussis: G-,短杆状或球杆状。人是唯一自然宿主。

感染源:早期患者和带菌者。通过飞沫传播。致病:支气管炎和间质性肺炎。

免疫:病后免疫力持久。

治疗:首先红霉素治疗。

“白百破”三联疫苗(DPT)预防。

三,嗜肺军团菌L.pneumophila:G-,短杆状或球杆状。胞内寄生菌(下呼吸道上皮细胞)。

空气传播,引起肺炎。首选红霉素治疗。

防治原则:加强空调的卫生管理。

第17章动物源性细菌

第一节炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)致病菌中最大的细菌。

(一)生物学特性

1. 形态染色:G+ 粗大杆菌,竹节状.有芽胞和荚膜.

2. 培养特性:需氧, 普通琼脂培养基上成灰白粗糙型菌落,边缘呈卷发状.

3. 抵抗力: 芽胞抵抗力强大. 对碘及氧化剂敏感.

4.抗原:炭疽毒素由保护性抗原、致死因子和水肿因子组成。

(二)致病与免疫

1. 致病物质:荚膜抗吞噬和毒素损伤微血管

2. 传播:草食动物----人

3. 致病:各型炭疽均能并发败血症状,以传染性休克为特征,心肺功能衰竭而死。

皮肤炭疽(最多见): 小疖、水泡→化脓→中心坏死焦痂

肠炭疽:

肺炭疽: 感冒样→严重支气管肺炎→2-3天死亡

败血性炭疽

脑膜炎炭疽: 各型炭疽→败血型炭疽→出血性脑膜炎→死亡

4. 免疫性:病后免疫力持久

(三)微生物学检查1. 采取标本:严禁解剖炭疽动物尸体.

2. 查菌:直接镜检, 分离培养鉴定.

(四)防治原则

1. 防─接种疫苗

2. 治─青霉素、四环素、红霉素等抗生素. 第二节布鲁菌属(Brucella)

一、生物学特性

(一)形态染色: G- 球杆菌,微荚膜.

(二)抵抗力:较强. 对常用消毒剂、广谱抗生素敏感.

二、致病与免疫

(一)致病

1.自然宿主(牛、猪、羊)----人

2. 巨噬细胞---局部淋巴结---淋巴管---血流---全身组织---肝脾骨髓---血流。

3. 波浪热:每天下午体温上升,夜间下降拌出汗。

(二)免疫:细胞免疫为主,体液免疫为辅.

三、微生物学检查

1.标本: 急性期取血,慢性期取骨髓.

2.检查细菌: 分离、培养、鉴定.

四、防治原则:减毒活疫苗.急性期以链霉素、四环素联用.

第三节耶尔森菌属(Yersinia)

(一)生物学特性

1. 形态染色:G- 短杆菌,有荚膜,无芽胞,无鞭毛.

2. 培养特性:最适温度为28℃,粗糙型菌落.

3. 抵抗力:耐冷、干燥和潮湿.对光、热、干燥和一般消毒剂敏感.

(二)致病性与免疫性

1. 致病物质

(1) 荚膜抗原(F1抗原): 抗吞噬,抗体有保护性。以及W、V抗原和外膜蛋白(毒力质粒编码)。

(2) 毒素:

鼠毒素:外毒素,对鼠类剧毒

内毒素

2.传染源与传播途径

传染源:鼠

传播媒介:鼠蚤

3.病型:腺鼠疫、肺鼠疫、败血性鼠疫

4.免疫性:持久,抗体和吞噬细胞

(三)微生物学检查

1. 标本: 密封送检

2. 涂片镜检

3. 分离培养

4. 血清学试验

(四)防治原则

严密隔离, 绝对卧床休息, 就地治疗.

灭鼠灭蚤. 接种减毒活菌苗.抗生素治疗(磺胺类、氨基糖苷类、氯霉素,早期足量、联合用药).

第十八章其它细菌

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa):G- 杆菌,有鞭毛,有荚膜。产生绿色水溶性色素。湿润生姜气味。广泛分布于土壤、水、植物和动物。接触传播:医源性感染。局部化脓性炎症:皮炎、中耳炎、角膜炎、尿道炎、心内膜炎。全身感染:败血症。

微生物学检查与防治:重视医院感染

联合用药:青霉素类与庆大霉素等

第19章螺旋体

螺旋体(spirochetes):是一类细长而柔软、弯曲呈螺旋状、运动活泼的具有内鞭毛结构的细菌。

共同特点:1.弯曲呈螺旋状,其运动与轴丝有关:外鞘(粘多糖),外膜(含肽聚糖,无内毒素),轴丝(内鞭毛),内膜

2.二等分裂繁殖

3.对抗生素及溶菌酶敏感

4、有细胞壁和细胞膜,G-

5、对人类致病的螺旋体属:

密螺旋体属:梅毒syphilis

疏螺旋体属::来姆病lyme,回归热

钩端螺旋体属: 钩体病leptospirosis

第一节密螺旋体属

8~14个致密的螺旋,运动活泼,

分类:苍白密螺旋体:苍白亚种——梅毒,地方亚种——地方性梅毒,极细亚种——雅司

品他密螺旋体:品他病

苍白密螺旋体苍白亚种Treponema pallidum (梅毒螺旋体)

一、生物学性状

1、形态与染色:镀银染色(棕褐色)

2、抵抗力极弱,不耐热(50℃、5min)又怕冷(4℃,3d) 离体(1~2h)

对化学消毒剂敏感(1%石炭酸数分钟)对青霉素、四环素、砷等敏感

二、传染源: 病人

三、传染方式: 性接触——获得性梅毒

垂直传播——先天性梅毒

四、致病特点:

1、获得性梅毒: 具有隐伏和周期再发的特点,临床分三期(I期梅毒硬下疳,Ⅱ期梅毒皮肤梅毒疹,Ⅲ期梅毒梅毒瘤)

I期梅毒: 感染2-10周,硬下疳

Ⅱ期梅毒:2-10周,梅毒疹,淋巴结肿大Ⅲ期梅毒:2年,10-15年,梅毒瘤,皮肤、肝、脾,骨骼,中枢神经系统和心血管,危及生命。

2、先天性梅毒:(胎传梅毒)患病孕妇经胎

盘传给胎儿,马鞍鼻、锯齿形牙、间质

性角膜炎、先天性耳聋等特殊体征,俗

称梅毒儿。

五、免疫特点

属于传染性免疫( 即有菌免疫), 以细胞免疫为主, 体液免疫只起辅助防御作用。免疫力不持久。

六、微生物学检验:

1、暗视野显微镜检查

2、荧光抗体染色

3、血清学诊断:心脂质——“反应素”

非密螺旋体抗原试验——初筛试验

密螺旋体抗原试验——证实试验

七、预防与治疗

采用青霉素治疗,梅毒发病呈下降态势

第二节疏螺旋体属

伯氏疏螺旋体——莱姆病

回归热螺旋体——回归热

一.伯氏疏螺旋体

传染源: 野生动物

传染方式: 蜱叮咬

莱姆病致病特点:病程可分为三期

早期局部性感染:移行性红斑(erythema migrans,EM)

早期播散性感染:继发性红斑、面神经麻痹、脑膜脑炎等

晚期持续性感染:慢性关节炎、周围神经炎,慢性萎缩性肌皮炎

二.回归热疏螺旋体

虱传回归热螺旋体蜱传回归热螺旋体

感染方式:人虱——流行性回归热

蜱——地方性回归热

致病特点

流行性回归热:发热4-6天,间歇1周再发, 复发3次以上。

地方性回归热:发热2-3天,间歇半周再发,复发次数较多。

第三节钩端螺旋体

传染源:啮齿动物(鼠)和家畜(猪)

感染方式:1. 皮肤经污水感染 2. 鼻、眼粘膜感染 3. 消化道感染

致病性:局部增殖,钩体血症,钩体尿症

免疫:同型钩体终生免疫, 体液免疫为主。

第20章衣原体(Chlamydia)衣原体(Chlamydia):为专性真核细胞内寄生和繁殖的一类最小的细菌,具有特殊的生长、发育周期。

一、形态结构

1)原体(elementary body,EB) :体小,致密的类核结构, 发育成熟的形态,坚固的细胞壁,高度传染性,无繁殖能力。

2)始体(Initial body),又称网状体(reticulate body, RB):体大,无细胞壁,代谢活跃,为繁殖型,无传染性。

二,衣原体的发育周期

原体(EB)——中间体(MB)——网织体(RB)——原体

始体分裂变小,分化为原体,堆积成包涵体,原体成熟使细胞破裂而散出

三、包涵体( inclusion body):

Gimsa染色呈紫色,内有大量的原体和正在分裂增殖的始体。

四、分离培养

1. 动物─小白鼠

2. 鸡胚─卵黄囊途径接种

3. 细胞─HeLa细胞、成纤维细胞等

五、致病性衣原体的主要种类

沙眼衣原体:沙眼,包涵体结膜炎,直

肠炎,非淋病性尿道炎,

输卵管炎,子宫颈炎,性

病淋巴肉芽肿

肺炎衣原体和鹦鹉热衣原体:上呼吸

道感染,支气管炎,肺炎

沙眼衣原体:人类是自然宿主。按致病力及生物学差别,分为三个亚种:沙眼生物亚种,性病淋巴肉芽肿亚种,鼠亚种

传染途径:眼-眼(手、毛巾)

第21章支原体

是一类从革兰阳性菌通过减小其染色体大小进化而来的自然界中最小的独立生存的微生物。

一、支原体的基本特点

(1) 小,125-250nm, DNA含量少,可通过细菌滤器

(2) 多形性,无刚性胞壁, 三层结构的单位膜,富含胆固醇

(3) 对青霉素不敏感,四环素、红霉素敏感

(4) 人工培养基上生长,特殊菌落

(5) 生长可被抗体抑制

(6) 对哺乳细胞有亲和力

二、支原体的形态结构:支原体多形性

三、支原体的培养特性

1.营养要求高(血清)

2.生长缓慢

3.在琼脂培养基上的典型菌落呈荷包蛋样

(附表)支原体与L型细菌的区别

主要区别支原体细菌L型

1.来源

2.返祖

3.培养

发生在自然中;广泛存在于水、土、

病人及动物的病变粘膜;

在遗传上与细菌无关,在无抗菌素

的培养基中不返祖;

生长时需要胆固醇,在适宜的培养

基上易分离和传代。菌落较小。

实验室丧失胞壁的细菌;自然界很少存

在,大多受到高度青霉素作用下生成;可存

在于人体粘膜部位;

在遗传上与细菌有关,在无抗菌素诱导

下容易返祖;

需血清,不一定需要胆固醇开始传代较

难,且常不成功,需高渗培养。菌落稍大。

四、对人致病的支原体:肺炎支原体,人型支原体,生殖道支原体,解脲脲原体,穿透支原体,肺炎支原体

(一) 传染途径: 呼吸道

(二) 致病特点: 主要侵害人肺支气管, 引起原发性非典型性肺炎, 多见于儿童及青少年,

(三) 免疫特点: 血清抗体, 呼吸道分泌性IgA 及细胞免疫, 但免疫力不强。

(四) 实验诊断:

冷凝集试验,查P1蛋白,PCR

第22章立克次体

立克次体(Rickettsiae):是一类微小的杆状或球杆状、革兰染色阴性、专性细胞内繁殖的细菌,所引起的人体感染多有虫媒传播。分为5个属17余种, 主要有: 斑疹伤寒立克次体,恙虫热立克次体,Q热立克次体,埃立克体。

一、立克次体的主要特点

(1)专性活细胞内寄生,以二分裂方式繁殖。

(2)有DNA和RNA两类核酸。

(3)多形性,主要为球杆状,革兰染色阴性,大小介于细菌和病毒之间。

(4)与节肢动物关系密切,寄生在吸血节肢动物体内,使其成为寄生宿主,或为储存宿主,或同时为传播媒介。

(5)大多是人兽共患病(amphixenosis)的病原体。(6)发病特征以发热、红斑、脉管炎为主(Q热、埃立克体病除外。

(8)对多种抗生素敏感。

(9)可用作生物武器。

二、形态与染色:具有细胞壁和细胞膜,结构与革兰阴性细菌相似。多形态性,G-。

三、培养特性:在活的、敏感细胞内培养,

如:鸡胚卵黄囊,雄行豚鼠睾丸鞘膜

四、抗原特点:两种主要抗原,可溶性抗原(群特异)和外莫抗原(种特异)。斑疹伤寒等立克次体的耐热的多糖质抗原, 与变形杆菌某些X株菌体(OX)抗原有交叉。

外斐氏(Weil-Felix)试验:利用变形杆菌OX19, OX2, OXk代替相应的立克次体作抗原进行凝集反应, 以检查人血清中相应的抗体。可作为辅助诊断。

五、传播与致病

1 .人畜共患病原体

2 .储存宿主:鼠、兔、人等

3 .传播媒介:节肢动物(虱、蚤、恙螨、蜱)

4. 致病机制:致病物质主要有两种,内毒素和磷脂酶A。立克次体进入人体后, 主要在毛细血管内皮细胞和局部淋巴组织中增殖侵害, 同时释放出内毒素样毒素, 引起高热及中毒症状。全身可出现皮肤溢血斑疹。落矶山斑点热,手臂、胸部出皮疹(R.rickettsi 立氏立克次体感染)

六、免疫特点

1.病愈后出现持久免疫力

2.型间有交叉免疫力

3.免疫作用主要靠细胞免疫和特异性抗体。

七、几种主要的致病立克次体

斑疹伤寒立克次体(Typhus group rickettsiae)

一、感染方式与途径

普氏立克次体---人虱(粪)---流行性斑疹伤寒(病情较严重)

莫氏立克次体---鼠蚤(粪)---地方性斑疹伤寒(病情较缓和)

恙虫热立克次体(R.tsutsugamushi)

一、感染方式与途径: 恙虫的幼虫叮咬

二、致病特点: 叮咬处溃疡,周围红晕,上盖黑色痂皮, 然后是高热、皮疹等症状。

三、免疫特点: 痊愈后出现较强免疫力。

四、防治原则:

1. 灭虱、蚤、螨、鼠,注意个人卫生与防护

2. 接种疫苗

3. 氯霉素、四环素治疗

Q热立克次体(Coxiella burnetii)

Q热立克次体----蜱(卵、粪)----Q热

一、感染方式与途径: 呼吸道, 消化道。动物间传播为蜱叮咬; 人接触受染牛。羊乳汁、尿、粪而感染。

第36章真菌学概述

真菌的含义:是一类不含叶绿素, 没有真正的根茎叶的单细胞或多细胞的最低等植物,属于真核细胞型微生物。真菌(fungi)比细菌大几倍至几十倍,用光学显微镜放大100~500倍就能清楚可见。真菌的细胞壁缺乏构成细菌细胞壁的肽聚糖,其坚韧性主要依赖于几丁质与β葡聚糖组成的微细纤维骨架和不定型多糖基质构建的致密结构,能阻止大分子物质通过。真菌细胞结构与高等植物细胞基本相同,有典型的核结构和较多细胞器。

接合菌亚门:根霉属, 毛霉属

囊菌亚门:酵母菌、青霉属

担子菌亚门: 蘑菇、灵芝

半知菌亚门:皮肤藓菌,念珠菌

第一节真菌的生物学性状

形态结构

1、菌丝:适宜环境下,多细胞真菌孢子长出芽管,芽管延长呈丝状,称菌丝。菌丝继续生长和分枝形成菌丝体,菌丝体按功能可分为:

(1)营养菌丝体

(2)气生菌丝体

(3)生殖菌丝体:大部分致病菌为有隔菌丝。

(致病性真菌) (非致病性真菌)

有隔菌丝无隔菌丝

↑有明显分隔↑

└────────────┘

孢子──→芽管──→↑气生菌丝体

出芽延长│向上↑│产生孢子

菌丝────┘↓

↓向下生殖菌丝体

营养菌丝体

(2) 孢子:无性孢子─直接由菌丝生成或细胞出芽生成. 病原性真菌的孢子,无细胞融合。分两种,分生孢子和孢子囊孢子。

二、培养特性

菌落类型(在沙保氏琼脂培养基)

(1)酵母型菌落(单细胞): 湿润、圆形或卵园形、白色、滴腊状(如新型隐球菌)

(2)丝状型菌落(多细胞): 绒球状, 棉絮状, 粉末状等(如皮肤丝状菌)

第二节真菌的致病性及免疫性

一致病性

1、病原性真菌感染

2、机会真菌感染

3、真菌变态反应性疾病

4、真菌性中毒

5、真菌毒素与肿瘤

二免疫特点

1. 浅部感染无明显的免疫性

2. 深部感染可产生特异性抗体, 但免疫力弱, 保护性不强。

第三节真菌感染的诊断和防治

一、实验室诊断

(1)直接镜检

(2)血清学试验

(3)DNA杂交试验

(4)分离培养

二、防治原则:局部使用咪康唑霜等抗真菌药物。病原性真菌

一、侵害浅部的真菌:癣菌

(1)属于外源性感染

(2)传染方式为孢子散播传染

(3)侵害部位包括皮肤, 指甲,毛发等,引起癣症。

红色毛癣菌,表皮癣菌和小孢子癣菌。

二、侵害深部的真菌

(1) 白色念珠菌----白假丝酵母菌

寄生部位: 口腔、上呼吸道、肠道、阴道, 为内源性感染

感染方式: 机会致病

侵犯部位: 皮肤,粘膜,指甲,内脏和中枢神经, 引起念珠菌病, 如肠炎, 膀胱炎, 肾盂肾炎, 脑膜炎。

(2) 新型隐球菌( 溶组织酵母菌)

感染途径─呼吸道(或消化道或皮肤), 属于外源性感染。

致病特点─肺内轻度炎症或隐性感染, 机体抵抗力低下时,向全身扩散最易进入脑内,引起脑膜炎。

(3) 曲霉菌:引起肺曲霉菌病、霉菌毒素中毒。

(4) 毛霉菌: 引起肉芽肿、脑膜炎。

第三篇病毒学

第23章病毒的基本性状

第一节概论

基本特点: 1. 体积微小: 需电镜观察;2. 结构简单: 核酸基因(DNA/RNA) + 蛋白质外壳;3. 超级寄生: 寄生在活的敏感细胞

第二节病毒的大小与形态

一、病毒大小的计量单位: 纳米

“病毒体”(virion):成熟的、具有传染性的病毒颗粒, 是病毒大小的计算依据.

二、病毒的形态morphology

1. 球状体(spherical form):人和动物病毒

2. 丝状体(filamentous form):植物病毒….

3. 砖状体(brick-shaped):人和动物病毒

4. 弹状体(bullet-shaped):人和动物病毒

5. 蝌蚪状体(tadpole-shaped):噬菌体

第三节病毒的结构与功能

病毒的基本结构: 核酸和蛋白。

一、病毒核酸

病毒的核酸, 即病毒基因组, 贮存着全部遗传信息.小病毒仅3-4个基因, 大病毒可有几百个基因。

1、病毒只含一种类型核酸DNA或RNA.

2、病毒核酸可为单股或双股,线性或环型.

3、单股核酸有正链或负链之分.

二、蛋白衣壳:包围在病毒核酸外的蛋白质结构, 由壳微粒组成, 每一个壳微粒是由多肽链构成。功能:a. 保护核酸;b. 表现病毒的特性: 对宿主细胞的亲嗜性,致病性, 抗原性, 毒力等。

三、包膜:包裹在某些病毒衣壳外面的一层膜, 主要化学成分为脂质, 粘蛋白。功能: a. 决定亲嗜性及特定的侵害部位。b.脂质成分对脂溶剂敏感, 易与宿主细胞膜融合,便于病毒穿入细胞.c. 常为重要的抗原决定簇。产生中和抗体或杀伤性T细胞(CTL细胞) 。第四节病毒衣壳的对称性

病毒衣壳在电镜下呈三种对称型:

1、立体对称:壳微粒按立体对称排列组合成规则的多面体。多数是球型病毒。

2、螺旋对称:壳微粒以核酸分子为轴心,旋转装配,多是丝状和弹状病毒。

3、复合对称:既有立体对称, 又有螺旋对称, 如噬菌体,痘病毒。

第五节亚病毒

类病毒和拟病毒:环状RNA分子,自我复制,不需辅助病毒。

卫星病毒:环状RNA分子,自我复制,需RNA病毒作为辅助病毒。如:人丁型肝炎病毒:环状RNA 分子,自我复制,需乙肝病毒作为辅助病毒。

朊粒:传染性蛋白粒子。

第24章病毒的复制与变异

第一节病毒的复制

一、病毒的培养

所有的病毒都必须在活的敏感细胞内才能生长繁殖。敏感细胞具有病毒受体

原理: 病毒没有核蛋白体; 缺乏完备的酶.

二、病毒的复制过程(*注意HIV病毒的复制)

病毒以自身的核酸为模板, 在细胞内合成病毒核酸、蛋白质及其他病毒成分, 然后在宿主细胞内成熟、装配并释放到细胞外。这种方式称为病毒复制周期。

病毒复制周期包括: 吸附与穿入、脱壳、生物合成、装配与释放。

(1) 吸附与穿入: 吸附与细胞受体有关如HIV的受体是CD4…用受体类似物阻止病毒与受体接触, 可预治病毒感染。

穿入与吞饮有关:细胞以“吞饮”的方式将病毒体吞入.

(2) 脱壳:蛋白衣壳在细胞内与核酸分离

(3) 生物合成:核酸复制-病毒以自身核酸为模板进行基因合成

转录-病毒在细胞内以自身核酸基因为模板合成mRNA

翻译-病毒以mRNA为模板,在细胞内合成病毒蛋白质。

(4)、装配与释放: 细胞内合成的病毒核酸和蛋白质, 装配为成熟的子代病毒体。

无膜病毒: 装配后即成熟自细胞释放。

有膜病毒: 装配后自细胞出芽成熟过程中, 装上细胞核膜或胞膜后释放。

第二节病毒的变异

变异的方式:RNA的变异高于DNA的变异,因为病毒是由于RDRP的作用,它的纠正功能较差

第25章病毒感染与免疫

第一节病毒感染的途径与类型

一、病毒感染途径(Tab 25-1)P310

1.水平传播: 经粘膜、呼吸道、消化道、泌尿生殖道、眼结膜.损伤的皮肤、注射或咬伤等都能使病毒侵入机体而引起感染.

2、垂直传播:通过胎盘或产道,由亲代传给子代。可

引起死胎,早产或先天畸形。

二、病毒感染的类型

病毒感染的类型,分为细胞水平的感染、整体水平的感染。与病毒的毒力、宿主的免疫状态及营养、年龄、气候、理化、生物、遗传等因素有关。

(一)、细胞水平的感染

病毒在宿主细胞内增殖,导致机体细胞破坏而致病。病毒对细胞的感染有以下三种方式:

1.溶细胞感染, 又称杀细胞感染,多见于无包膜病毒。病毒在细胞内增殖,造成细胞死亡的作用被称为溶细胞效应。

2. 稳定状态感染, 多见于有膜病毒(如粘病毒、副粘病毒等),病毒以出芽方式释放子代病毒,有较长时间的细胞和病毒共存期,形成细胞表面新抗原。病毒不断增殖释放,最终细胞死亡。

3.整合感染,病毒基因整合入宿主细胞,成为病毒基因携带状态,与细胞癌变有关。

4. 细胞凋亡, 病毒促进细胞凋亡和病毒抑制细胞凋亡两种情况

(二)、整体水平的感染

1、显性感染:又称急性感染,病毒在宿主病毒在细胞内大量增殖,引起细胞破坏、死亡, 达到一定数量而产生组织、器官损伤,机体表现出症状,即为显性感染。

2、隐性感染:病毒毒力弱或机体防御能力强,感染后不引起临床症状。又称亚临床感染。

3、持续感染:持续感染常由于病毒抗原性弱,或病毒变异产生免疫逃逸。病毒常在宿主体内持续存在,可终身带病毒又分三种类型:

1) 潜伏感染:病毒初次感染后,可以在机体的某种组织细胞内潜伏下来。病毒不增殖,机体也不表现症状。若受某些因素诱导,则病毒可被激活,从而在细胞内增殖,出现临床症状

2) 慢性感染:病毒可持续存在于血液、组织液或器官内,不断向体外排毒,大多为无症状携带,但使易感者受染。

3) 慢发病毒感染:病毒侵入后,潜伏期很长(经过数年甚至十数年)。一旦症状出现,多为亚急性、进行性的,直至死亡

第二节抗病毒免疫

宿主抗病毒免疫包括:非特异性和特异性免疫。

非特异性免疫:IFN 干扰素- 是由病毒等诱生细胞产生的一种高活性、多功能的蛋白质,可分为a、B、r 三种,每种又分为若干亚型。a-IFN:主要由人白细胞产生。

B-IFN:主要由人成纤维细胞产生。

r-IFN:主要T淋巴细胞产生。

IFN的产生和作用机理

1)产生:诱生剂---细胞IFN基因mRNA →IFN 2)作用:

①抗病毒:IFN→细胞受体→抗病毒蛋白(A VP),2’-5’A合成酶→活化核酸酶→降解病毒mRNA。

②抗肿瘤: 调节机体免疫,抑制肿瘤细胞增殖。

3 对免疫反应起调节作用。

第25章病毒感染的诊断

病毒感染的诊断方法主要是检测病毒成分、检测病毒体和检测免疫反应。

第一节检测病毒

一、病毒的分离与培养(Isolation & cultivation)

分离培养主要是检测活的、有感染性的病毒体。(1)细胞培养cells 蚀斑测定Plaque Assay

细胞培养物是分离病毒最特异、最主要的方法,可用为人细胞、哺乳动物细胞、昆虫细胞和鸡胚细胞等。

(2)实验动物animals 可用敏感的实验动物进行病毒分离。

(3)鸡胚embryonic chicks 可用受精鸡蛋形成的鸡胚进行病毒分离。

二、病毒的形态学检查

(1)电子显微镜

借助电子显微镜, 可在感染细胞内观察到病毒颗粒,根据颗粒的大小及形态可初步判断。

(2)光学显微镜light microscope

有些病毒生长繁殖时,可在细胞内形成一种异常染色斑块称为包涵体(inclusion body)。包涵体多为园形或卵园形,位于胞浆(如狂犬病毒)、胞核(如疱疹病毒)或核内、浆内均有(如麻疹病毒) 。

第二节、检测病毒成分

(Detection of viral components)

一、检测病毒抗原

1.免疫荧光检测(immunofluorescence assay, IFA)病毒抗体标记荧光素后, 与病毒抗原结合,使抗原被荧光抗体着色,

2、免疫组织化学检测(immunohistochemical staining)

用酶取代荧光素来标记抗体,检测细胞内病毒抗原,通过酶催化底物形成有色产物,用肉眼清晰易辨。3、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)

此法采用酶标记抗体,在试管内与抗原结合,通过酶催化底物显色,抗原的量与显色深浅成正比,故可以进行抗原的定性与定量。

4、Western blotting

Western印迹法,是先将样品(抗原)电泳后,转移至硝酸纤维素膜上,将膜按泳道切成细条后,分别浸于酶标记抗体液中反应,洗涤后加底物在膜上显色。

5、病毒凝集试验

hemagglutination assay

二、检测病毒核酸

1.核酸分子杂交技术(nucleic acid hybridization)

- 斑点杂交(Dot-blot)

- 原位杂交(in situ)

2.多聚酶链反应(polymerae chain reaction,PCR)

3.基因芯片技术(biochips, microassay)

三、检测病毒酶类

检测病毒基因编码的酶,可以进行病毒感染的辅助诊断。乙肝病毒(HBV)具有自身编码的DNA多聚酶;逆转录病毒(HIV)含有逆转录酶;疱疹病毒(HSV-I、VZV 和CMV)具有脱氧胸腺嘧啶核苷激酶(dTK)。检测不同的病毒酶,可做出相应的诊断。

第三节、免疫反应检测

(Detection of immune responses)

一、体液免疫检测(IgM, IgG抗体)

(1)中和试验

(2)血凝抑制试验

(3)琼脂扩散试验

(4)酶联免疫吸附试验(ELISA)

二、细胞免疫检测用kit检测CTL、细胞因子等(少用)(1)中和试验neutralization assay

特异性的抗病毒中和抗体与病毒作用,能够抑制病毒对敏感细胞的吸附、穿入。从而阻止了病毒的增殖,使其失去了感染力,是一种鉴定病毒和抗体诊断的可靠方法。

(2)血凝抑制试验hemagglutinin inhibition assay 有些病毒(血凝素)能凝集人和某些哺乳动物的红细胞,这就是红细胞凝集现象或血凝现象。当加入特异性抗体,这种凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制试验。

第27章病毒感染的防治

第一节病毒感染的预防

一、人工被动免疫passive

1.天然被动免疫- 主要依靠能通过胎盘的IgG抗体及初乳中的IgG抗体。2.人工被动免疫

(1)人胎盘球蛋白或丙种球蛋白immunoglobulin (2)康复期病人血清或高效价免疫血清

二、人工主动免疫active

主要是接种减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程等疫苗,使机体产生特异性免疫,以预防病毒感染。

(1) 灭活疫苗(inactivated vaccines)

系采用甲醛等灭活剂灭活病毒, 使其失去感染性而不影响抗原性。目前常用的有流行性乙型脑炎疫苗、狂犬病疫苗、流感灭活疫苗等。

(2)减毒活疫苗(attenuated live vaccines)

系用自然或人工选择法筛选的、对人毒力低的病毒变异株。常用的有牛痘苗、脊髓灰质炎活疫苗(糖丸) 等。

(3) 亚单位疫苗(subunit vaccines)

用化学试剂裂解病毒,除去其核酸,提取病毒包膜或衣壳蛋白等亚单位制成的疫苗。

(4) 合成肽疫苗(synthetic peptide vaccines)

根据病毒结构蛋白基因核苷酸排列,推测氨基酸序列,继而合成肽段,制成疫苗。

(5) 基因工程疫苗(recombinant vaccines)

使用DNA重组技术,将病毒结构抗原基因导入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中表达,纯化表达产物,制成疫苗。

(6) 独特型疫苗(idiotypic vaccines)

也称抗独特型抗体疫苗,是根据免疫网络学说设计的一种新型疫苗。

(7) DNA疫苗(DNA-based vaccine)

又称基因疫苗或核酸疫苗,是能够表达重组蛋白抗原的质粒DNA。注射人体后,在宿主体内表达病毒抗原蛋白,能诱导人体免疫应答。

第二节病毒感染的治疗(Treatment for viral infections)

化学治疗-- chemotherapy

生物治疗– interferons & cytokines therapy

中草药治疗– traditional Chinese herbs

基因治疗– gene therapy

第28章肝炎病毒(Hepatitis Virus)

肝炎病毒分为5种:

甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus, HA V)

乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)

丙型肝炎病毒( HCV )

丁型肝炎病毒( HDV )

戊型肝炎病毒( HEV )?

第一节甲型肝炎病毒

一.HA V生物学性状

(一)形态结构:球形(spherical),无包膜,20面体立体对称(cubic symmetry),直径27-32nm,属小RNA 病毒科

HA V两种形式:

完整病毒颗粒;缺陷病毒颗粒

(二)HA V基因组结构与功能

单正链RNA,有感染性(infectivity)

基因组长7.5kb,分三部分:

HA V基因组的ORF分3个功能区

P1 衣壳蛋白(VP1-VP4)(HA V Ag)

P2 转录及基因调控蛋白

P3 非结构蛋白(酶类、调节蛋白等)

(三)HA V感染动物模型与细胞培养

HA V增殖速度缓慢,无明显CPE(细胞病变症状)(四)HA V抵抗力(resistance)

耐脂溶剂、耐酸(pH 3);60℃1小时仍存活;100℃5min灭活病毒;

甲醛溶液or 漂白粉浸泡

二、HA V致病性与免疫性

(一)传染源与传播途径

传染源:潜伏期后期和急性期病人;受感染的非人灵长类动物

传播途径:粪-口传播

日常生活接触——散发性流行

污染的水和食物——爆发流行

(二)HA V致病性与免疫

致病机理:HA V经口在口咽部或唾液腺中增殖 肠粘膜和局部淋巴结增殖 病毒血症 侵害肝脏。致病特点:多为隐性感染;潜伏期4-6周,自限性急性肝炎;无慢性化,少重症;多见于儿童和青年

三、微生物学检查

ELISA (enzyme linked immunosorbent assay)

检测血清中抗HA V IgM---早期诊断

检测血清中抗HA V IgG---流行病学调查

HA V微生物学检查:

免疫电镜:HA V颗粒

核酸杂交、RT-PCR:HA V RNA

四、HA V防治原则

管理好粪便;保护水源;加强饮食业卫生管理;

注意个人饮食卫生

甲肝疫苗接种

第二节乙型肝炎病毒

一、HBV生物学特性(一)HBV形态与结构

HBV为有包膜病毒,有三种形态

大球形颗粒(virion)

小球形颗粒(spherical particles)

管形颗粒(filamentous forms)

1.HBV大球形颗粒(Dane particle)

完整的HBV病毒体,具有感染性,结构组成:

双层外衣壳---脂质双层和膜蛋白:(HBsAg;PreS1;

PreS2)

单层内衣壳---20面体立体对称

HBV核心抗原(HBcAg)

HBV e抗原(HbeAg)

内芯--不对称双链环状DNA和DNA聚合酶

2.小球形颗粒(spherical particles)

缺陷性颗粒,不含病毒核酸,无感染性成份为HBsAg。

3.管形颗粒(filamentous forms)

小球形颗粒串联而成

(二)HBV基因组结构特点

基因组较小,3.2Kb ;双链环状DNA有裂隙;一条长链(负链),一条短链(正链);

长链含4个ORF:(S区C区P区X区)

HBV基因组长链的4个ORF

1.S区:S基因PreS1基因PreS2基因

S抗原(判断乙肝的主要标志);PreS1抗原;PreS2抗原。均为HBV外衣壳蛋白

构成HBV表面抗原(HBsAg)的三种形式:

小分子量HBsAg(S抗原)

中分子量HBsAg(S抗原、PreS2)

大分子量HBsAg(S抗原、PreS1、PreS2)

HBV四个基本血清型:adr、adw、ayr、ayw HBsAg含a抗原决定簇:两组互相排斥的亚型抗原决定簇d/y,w/r

血清型分布特点:欧美各国以adw为主,中东以ayw 为主

我国汉族主要是adr,少数民族多为ayw

2.C区:

C基因编码HBV核心抗原(HBcAg):颗粒性抗原,很强抗原性。不易在血中检出。

PreC基因编码HBeAg前体加工后成为成熟HBeAg (分泌型蛋白,较强抗原性,游离存在于血中)

3.P区:编码RNA依赖性DNA聚合酶**

具有逆转录酶活性

4.X区:编码X蛋白(HBxAg),反式激活作用,与HBV引起肝癌有关

(三)HBV动物模型与细胞培养

动物模型黑猩猩、HBV转基因小鼠,土拨鼠、地松鼠、鸭

细胞培养尚未成功

HBV DNA转染系统

(四) HBV抵抗力

对低温, 干燥, 紫外线均有耐受性, 对乙醇, 酚, 乙醚有抵抗性。高压灭菌、100℃10分钟、环氧乙烷、0.5%过氧乙酸、3%漂白粉液可灭活之。

二、HBV致病性与免疫特点

传染源:乙型肝炎患者和无症状HBV携带者

传播途径:血液、血制品传播

母婴垂直传播

性接触传播

HBV感染临床表现呈多样性:

无症状:病毒携带者

急性肝炎;慢性肝炎;重症肝炎;肝硬化

肝细胞癌

HBV致病机制

肝细胞的直接损害作用

免疫病理损害

三、HBV微生物学检查法

1、血清学方法

ELISA进行HBV抗原-抗体系统检测,俗称:“两对半”检测

HBsAg: HBV感染的重要指标

anti-HBs:免疫状态

HBeAg: HBV复制,传染性高

anti-HBe:HBV减少或消失

anti-HBc:提示有HBV复制

HBV抗原-抗体系统检测结果的临床分析(见书)HBV微生物学检查法

2、血清HBV DNA检测:

核酸杂交、PCR 、斑点杂交可检测或定量检测HBV DNA

3、血清DNA多聚酶检测

四、HBV感染的防治原则

(一)预防

加强对献血员的筛选

加强对血液及制品的检测和管理

防止医疗器械导致的医源性感染

HBV感染的特异性预防

1)主动免疫: 乙肝血源疫苗

乙肝基因工程疫苗(酵母菌表达)

乙肝HBsAg多肽疫苗或HBV 核酸疫苗(研制中)2)被动免疫:

注射含高效价抗-HBs的人血清免疫球蛋白(HBIG)紧急预防,效果较好

(二)抗HBV治疗

尚无特效疗法

拉米夫定(lamivudine)、干扰素(interferon)、中草药等,对部分病例有一定疗效。

第三节丙型肝炎病毒

一、HCV生物学性状

(一)形态与结构

球形颗粒(spherical particle )

有包膜病毒(enveloped virus)

核心含病毒基因组

(二)HCV基因组结构与功能

单正链RNA病毒,基因组全长约9.5kb ,只有一个ORF。

(三)HCV基因变异与分型

变异率高,贯穿整个基因组

二、HCV致病性与免疫特点

(一)传染源与传播途径

传染源:丙型肝炎患者和无症状HCV携带者

传播途径:(1)血液、血制品传播*(2)母婴垂直传播(3)性接触传播

HCV感染临床表现呈多样性:

HCV感染免疫特点:体液免疫—依次出现IgM 和IgG型抗体

细胞免疫—细胞毒性T淋巴细胞(CTL)

三、微生物学检查法

四、HCV感染防治原则

第四节丁型肝炎病毒

一、HDV生物学特性

HDV呈球形,直径35—37 nm

基因组为单负链环状RNA(约1.7kb)

是已知动物病毒中最小的基因组

只编码一种HDV Ag(核衣壳蛋白)

HDV是缺陷病毒(defective virus), 需HBV或

其他嗜肝DNA病毒辅助才能复制。乙肝病毒的卫星病毒。

HDV外衣壳由HBsAg构成,保护HDV RNA,对HDV 的致病起重要作用。

二、HDV致病性与免疫性

《环境微生物学》复习重点总结

《环境微生物学》复习重点 1、微生物是如何分类的?答:各种微生物按其客观存在 的生物属性(如个体形态及大小、染色反应、菌落特征、细胞结构、生理生化反应、与氧的关系、血清学反应等)及它们的亲缘关系,由次序地分门别类排列成一个系统,从大到小,按界、门、纲、目、科、属、种等分类。种是分类的最小单位,“株”不是分类单位。 2、微生物有哪些特点?答:(一)个体极小。微生物的个体极小,有几纳米到几微米,要通过光学显微镜才能看见,病毒小于0.2微米,在光学显微镜可视范围外,还需要通过电子显微镜才可看见。(二)分布广,种类繁多。环境的多样性如极端高温、高盐度和极端pH造就了微生物的种类繁多和数量庞大。(三)繁殖快。大多数微生物以裂殖的方式繁殖后代,在适宜的环境条件下,十几分钟至二十分钟就可繁殖一代。在物种竞争上取得优势,这是生存竞争的保证。(四)易变异。多数微生物为单细胞,结构简单,整个细胞直接与环境接触,易受外界环境因素影响,引起遗传物质DNA的改变而发生变异。或者变异为优良菌种,或使菌种退化。 3 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构有什么异同?各有哪些化学组成?答:革兰氏阳性菌细胞壁厚约20-80nm,结构较简单,含肽聚糖,革兰氏阴性菌细胞壁厚约10nm,结

构复杂,分外壁层和内壁层,外壁层又分三层:最外层是脂多糖,中间是磷脂层,内层是脂蛋白。内壁含肽聚糖,不含磷壁酸。化学组成:革兰氏阳性菌含大量肽聚糖,含独磷壁酸,不含脂多糖。革兰氏阴性菌含极少肽聚糖,含独脂多糖,不含磷酸壁。 4、叙述革兰氏染色的机制和步骤。答:将一大类细菌染上色,而另一类染不上色,一边将两大类细菌分开,作为分类鉴定重要的第一步。其染色步骤如下:1在无菌操作条件下,用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均匀,固定。2用草酸铵结晶紫染色1min,水洗去掉浮色。3用碘—碘化钾溶液媒染1min,倾去多余溶液。4用中型脱色剂如乙醇或丙酮酸脱色,革兰氏阳性菌不被褪色而呈紫色。革兰氏阴性菌被褪色而成无色5用蕃红染液复染1min,格兰仕阳性菌仍呈紫色,革兰氏阴性菌则呈现红色。革兰氏阳性菌和格兰仕阴性菌即被区分开。 5、何谓放线菌?革兰氏染色是何种反应?答:在固体培养基上呈辐射状生长的菌种,成为放线菌。除枝动菌属革兰氏阴性菌,革兰氏染色呈红色外,其余全部放线菌均为革兰氏阳性菌,革兰氏染色呈紫色。 6、什么叫培养基?按物质的不同,培养基可分为哪几类?按试验目的和用途的不同,可分为哪几类?答:根据各种微生物的营养要求,将水、碳源、氮源、无机盐及生长因子等

微生物学总结

微生物学总结 绪论: 一、名词解释: 微生物:一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。它们都是一些个体微小,构造简单的低等生物。 二、简答、论述: 1、微生物的五大共性: ⑴体积小,面积大;⑵吸收多,转化快;⑶生长旺,繁殖快;⑷适应强,易变异;⑸分布广,种类多。 2、巴斯德和科赫对微生物学的贡献: 巴斯德: ⑴彻底否定了“自生说”。(曲颈瓶实验) ⑵免疫学——预防接种。(鸡霍乱病) ⑶证明发酵是由微生物引起的。 ⑷发明巴氏消毒法。 科赫: ⑴证实炭疽病菌是炭疽病的病原菌。 ⑵发现了肺结核病的病原菌。 ⑷用固体培养基分离纯化微生物。 ⑸配制培养基。 原核生物: 根据外表特征把原核生物粗分为6种类型:细菌、蓝藻(蓝细菌)、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体 一、名词解释: 原核生物:指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。 细菌:是一类细胞细短、结构简单、胞壁坚韧、多以二分裂繁殖和水生性较强的原核生物。 糖被:是包被与某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的透明胶状物质。分为荚膜、微荚膜、粘液层和菌胶团。 芽孢:某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造,称为芽孢。 伴孢晶体:少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白质晶体,称为伴孢晶体。是毒性蛋白,苏云金芽孢杆菌可作为消灭昆虫的菌剂,就是利用了该性质。

菌落:将单个微生物细胞或一小堆同种细胞接种到固体培养基表面(有时在内层),当它占有一定的发展空间并处于适宜的培养条件下时,该 细胞就会迅速生长繁殖并形成细胞堆,即菌落。 放线菌:一类主要呈丝状生长和以孢子繁殖的革兰氏阳性细菌。 蓝细菌:一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a、藻胆素、类胡萝卜素(但不形成叶绿体)、能进行产氧性光合作用的 大型原核生物。 细菌L—型: 是细菌在某些环境条件下所形成的变异型,是遗传性稳定的细胞壁缺损细菌,在固体培养基上形成“油煎蛋”似的小菌 落。 细菌形成L型大多染成革兰阴性。 古生菌的细胞壁:古生菌如产甲烷杆菌、极端嗜盐菌、极端嗜热菌其细胞 壁含假肽聚糖。 中介体:是部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,多见于革兰阳性菌。其功能类似于真核细胞的线粒体,故亦称为拟线粒体 菌毛:许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物,与细菌的运动无关。 产生芽胞的都是革兰阳性菌。芽胞不是细菌的繁殖方式 支原体:一类无细胞壁、能独立生活的最小型原核生物。 支原体特点: 细胞很小,多数直径为250nm,故光镜下勉强可见,能通过细菌滤器。 无细胞壁,G-,形态易变,对渗透压敏感,对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。 细胞膜含甾醇,比其它原核生物的细胞膜坚韧。 菌落小,在固体培养基上呈特有的“油煎蛋”状。 以二分裂和出芽等方式繁殖 能在含血清、酵母膏和甾醇等营养丰富的加富培养基上生长。 对抑制蛋白质合成的抗生素(四环素、红霉素等)和破坏含甾体的细胞膜结构的抗生素(两性菌素、制霉菌素等)都很敏感。 衣原体:有细胞壁,但缺肽聚糖,对作用于肽聚糖的青霉素、溶菌酶等不敏感。G- 有核糖体。以二分裂方式繁殖 缺乏产生能量的酶系,须严格细胞内寄生,称“能量寄生物”。 不能用普通培养基培养,须在培养基中加入活的鸡胚等进行活体培养。 立克次氏体:细胞较大,光镜下清晰可见,不能通过细菌滤器。 有细胞壁,G-

微生物室年终个人工作总结

微生物室年终个人工作总结 微生物室年终工作总结1 按照微生物和生物医学实验室生物安全通用准则和河北省 卫生系统实验室生物安全管理要求,特别是__月8日全国和全省疾病预防控制工作电视电话会议精神的要求,为进一步落实实验室生物安全有关规定,我们主要做了如下几方面的工作: 一、加强领导,健全组织 为更好的落实实验室生物安全的各种制度和规定,经站党组研究决定,成立了以窦桂荣同志为主任的生物安全管理委员会,下设副主任三名:朱凤超、陈彦青、尹和平,委员六名:葛俊国、王冲、王晓松、郭立新、郑立、霍建国。制定了实验室生物安全各种管理制度和保卫制度。 二、落实制度,措施到位 制定了实验室管理制度、微生物实验室工作制度、无菌室操作制度、微生物实验室消毒隔离制度、实验室生物安全管理和保卫制度、实验室意外污染事故的处理制度、菌毒种保存管理制度、药品试剂管理制度、剧毒药品管理制度和废弃物处理制度等各种生物安全相关制度。

三、检验考核,及时整改 __月26日生物安全委员会对本单位和辖区站进行了一次自查和检查。自查和检查后进行了总结,提出了有效的整改意见和措施(自查表和检查内容表附后)。通过自查,找出了存在的问题,使我们的生物安全工作得到了逐步的改善。 四、搞好培训,提高素质 为进一步提高全市卫生检验人员对生物安全认识的转变,按照站领导的要求,__月13日-16日举办了以生物安全管理、食物中毒处理为主要内容的,由各县站检验人员参加的学习班,窦站长就生物安全工作的重要意义和生物安全工作提出了具体要求。通过学习,提高了全市检验人员的实验室生物安全工作意识,转变了观念,为做好生物安全工作起到了一定的作用。__月份,我们计划就生物安全问题举行一次有各市县区检验科长参加的专 题讨论会,已做了计划,领导已批准待办。 五、实施制度,规范管理 制菌毒株和剧毒化学品保存管理制,并严格按照管理制度做好保存保管工作,做好登记,设有专用保存设施,双人双锁保管,并制定了严密的批准、使用程序,做好登记记录。 六、强化安全意识,消除安全隐患

微生物总结表格

球菌总结

肠杆菌总结

肠杆菌科细菌的共同生物学特点: 1、形态结构 中等大小的G-菌,大多有菌毛、鞭毛,少数有荚膜,没有芽胞。 2、培养 兼性厌氧或无氧,营养要求不高 3、生化反应 乳糖发酵试验可初步鉴别志贺菌、沙门菌等致病菌和大部分非致病肠道杆菌,前二者不发酵乳糖。 4、抗原结构 ⑴O抗原:存在于细胞壁脂多糖(LPS)最外层,具有属特异性。 ⑵H抗原:菌体失去鞭毛后发生H-O变异。 ⑶荚膜抗原:具有型特异性。 5、抵抗力 对理化因素抵抗力不强 6、变异 最常见耐药性变异。 霍乱弧菌总结

幽门螺杆菌总结 第13章厌氧芽孢梭菌总结 1、厌氧=严格厌氧 2、芽孢=G+ =产生外毒素 3、梭菌=芽孢﹥菌体=抵抗力强 4、除产气荚膜梭菌等少数例外,均有周鞭毛、无荚膜 5、主要分布于土壤,人及动物肠道;多数为腐生菌,少数为致病菌。

第13章无芽孢厌氧菌总结 与人类致病有关的无芽孢厌氧菌寄生于人和动物体内,构成人体正常菌群,包括G+和G-的球菌和杆菌。在人体正常菌群中,厌氧菌占有绝对优势,是其他非厌氧菌10—1000倍。存在于肠道、皮肤、口腔、上呼吸道、泌尿生殖道。在某些情况下,可作为机会致病菌导致内源性感染。 第14章分枝杆菌属总结 一类细长略弯曲的杆菌,其显着特征为:⑴胞壁中含有大量脂质——抗酸性染色⑵无芽孢、无鞭毛,也不产生内、外毒素⑶种类多,引起人类疾病的主要有结核分枝杆菌、

牛分枝杆菌、麻风分枝杆菌⑷所致疾病多为慢性感染,长期迁延,并有破坏性的组织病变 第19、20、21章支原体Mycoplasma 立克次体Rickttsia 衣原体Clymamydiae

医学微生物学名词解释总结

第一二章细菌的形态结构与生理 1、微生物:(P1)存在于自然界形体微小,数量繁多,肉眼看不见,必须借助 与光学显微镜或电子显微镜放大数百倍甚至上万呗,才能观察的一群微小低等生物体。 2、微生物学:(P2)用以研究微生物的分布、形态结构、生命活动(包括生理 代、生长繁殖)、遗传与变异、在自然界的分布与环境相互作用以及控制他们的一门科学 3、医学微生物学:(P3)主要研究与人类医学有关的病原微生物的生物学症状、 对人体感染和致病的机理、特异性诊断方法以及预防和治疗感染性疾病的措施,以控制甚至消灭此类疾病为的目的的一门科学 4、代时:细菌分裂倍增的必须时间 5、细胞壁:包被于细菌细胞膜外的坚韧而富有弹性的膜状结构 6、肽聚糖或粘肽:原核细胞型微生物细胞壁的特有成分,主要由聚糖骨架、四 肽侧链及肽链或肽键间交联桥构成 7、脂多糖:(P13)LPS 革兰阴性菌细胞壁外膜伸出的特殊结构,即细菌毒素。 由类脂A、核心多糖和特异多糖3个部分组成 8、质粒:(P15)是细菌染色体外的遗传物质,双链闭合环状DNA结构,带有遗 传信息,具有自我复制功能。可使细菌或的某些特定形状,如耐药、毒力等 9、荚膜:(P16)某些细菌能分泌粘液状物质包围与细胞壁外,形成一层和菌体 界限分明、不易着色的透明圈。主要由多糖组成,少数细菌为多肽。其主要功能是抗吞噬,并有抗原性

10、鞭毛:(P16)从细菌细胞膜伸出于菌体外的细长弯曲的蛋白丝状物,是细 菌的运动器官,见于革兰阴性菌、弧菌和螺菌。 11、菌毛:(P17)是存在于细菌表面,由蛋白质组成的纤细、短而直的毛状结 构,只有用电子显微镜才能那个观察,多见于革兰阴性菌 12、芽孢:(P18)那个环境条件下,某些革兰阳性菌能在菌体形成一个折光性 很强的不易着色小题,成为生孢子,简称芽孢 13、细菌L型:(P14)即细菌缺陷型。有些细菌在某些体外环境及抗生素等作 用下,可部分或全部失去细胞壁。 14、磷壁酸:(P12)是由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键互相连接而成的多聚 物。为大多数革兰阳性菌细胞壁的特有成分。有两种,即壁磷壁酸和膜磷壁酸 15、细菌素:(P25)是某些细菌菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质或蛋白 质与脂多糖的复合物 16、专性需氧菌:(P 23)此类细菌具有较完善的呼吸酶系统,需要分子氧作 为受氢体,只能在有氧的情况下生长繁殖。 17、热原质:(P25)是细菌产生的一种脂多糖,将它注入人体或动物体可引起 发热反应 18、专性厌氧菌:(P23)此类细菌缺乏完善的呼吸酶系统,只能在无氧条件下 生长繁殖 19、抗生素:(P25)为某些微生物代过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他 微生物或癌细胞的物质 20、兼性厌氧菌:(P23)此类细菌具有完善的酶系统,不论在有氧或无氧环境

微生物实验室的化验员个人工作总结范文

最新微生物实验室的化验员个人工作总 结范文 个人最新工作总结范文 转眼走过20XX年,20XX年是我人生旅途中重要的一程,这一年,在领导和同事的热情帮助下,在工作上取 得了业绩,在在某些方面可说还迈向了一个新的台阶, 对于微生物实验室的化验员来说,也在从思想到行动, 从理论到实践的地了的任务。努力使理论与实践紧密相连,现将本年度实验室工作总结如下: 1、工作质量成绩和效益 在工作之前个人工作计划,有主次的的工作,预期的,保质保量的工作,工作高,在工作中学习了东西, 也锻炼了,不懈的努力,使工作长足的进步,开创了工 作的新局面。 2、思想政治、品德素质修养及职业道德。 能够路线方针政策,电视、电脑、报纸、杂志等媒 体关注国内国际,学习知识和政治思想文件、书籍,领 会胡的讲话精神,并把它思想的纲领,行动的指南;遵纪守法,学习法律知识;爱岗敬业,强烈的责任感和事业心,学习专业知识,工作端正。 3、专业知识、工作能力和工作。

在化验室工作期间1化验工作精细琐碎,但搞好工作,我不怕麻烦,向请教、向同事学习、摸索实践,学 习知识,的理论和综合素质。提高了工作能力,在的工 作中锻炼成了熟练的化验员,能够熟练圆满地化验工作,受到了职工的好评和欢迎。 (1)虚心学习,勤于操作,学习国标,理论接合实践,能熟练操做所有化验项目并报证结果的性。 (2)协助化验室主管了文件资料的登记、上报、下发等工作,并把原来整理的文件按类别整理好放入贴好标 签的文件夹内,给大家查阅文件了,受到了大家一致的 表扬。 (3)协助化验室主管关于化验室认证的工作。 (4)按时、高效地各级交办的其它工作。 4、努力工作和勤奋敬业。 热爱的本职工作,能够的对待每一项工作,工作投入,热心为大家服务,遵守劳动纪律,按时出勤,出勤 率高,请假缺岗,工作,坚守岗位,需要加班工作按时 加班加点,工作能按时。在作风上,能遵章守纪、团结 同事、务真求实、乐观上进,严谨的工作和一丝不苟的 工作作风,勤勤恳恳,任劳任怨。在生活中发扬艰苦朴素、勤俭耐劳、乐于助人的优良传统,老老实实做人, 勤勤恳恳做事,勤劳简朴的生活。

微生物知识点总结

一、名词解释: 1.温和噬菌体(temperate phage):噬菌体基因与宿主染色体整合,不产生子代噬菌体,但噬 菌体DNA能随细菌DNA复制,并随细菌的分裂而传代。 2.溶原性:温和噬菌体这种产生成熟噬菌体颗粒(前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生 物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期,产生成熟噬菌体,导致细菌 裂解)和溶解宿主菌的潜在能力,称为溶原性。 3.溶原性细菌:带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌。 4.荚膜:荚膜是一些细菌在其细胞表面分泌的一种黏性物质,把细胞壁完全包围封住,这层 黏性物质就叫荚膜。 5.菌胶团:有些细菌由于其遗传特性决定,细菌之间按一定的排列方式互相黏集在一起,被 一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团,叫做菌胶团。 6. 芽孢:某些细菌遇到不良环境时,在其细胞内形成一个内生孢子叫芽孢。 7.酶的活性中心:是指酶的活性部位,是酶蛋白分子直接参与和底物结合,并与酶的催化 作用直接有关的部位。 8.生长因子:是一类调节微生物正常生长代谢所必需,但不能用简单的碳、氮源自行合成的 有机物。 9.培养基:根据各种微生物对营养的需要(如水,碳源,能源,氮源,无机盐及生长因子等), 按一定的比例配制而成的,用以培养微生物的基质,称为培养基。

10.选择培养基:根据某微生物的特殊营养要求,或对各种化学物质敏感程度的差异而设计、 配制的培养基,称为选择培养基。 11.鉴别培养基:几种细菌由于对培养基中某一成分的分解能力不同,其菌落通过指示剂显 示出不同的颜色而被区分开,这种起鉴别和区分不同细菌作用的培养基, 叫鉴别培养基。 12.发酵:是指在无外在电子受体时,底物脱氢后所产生的还原力[H]不经呼吸链传递而直接 交给某一内源性中间产物接受,以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧 化反应。 13.好氧呼吸:是有外在最终电子受体(O2)存在时,对底物(能源)的氧化过程。 14.无氧呼吸*:无氧呼吸又称厌氧呼吸,是一类电子传递体系末端的受氢体为外源无机氧化 物的生物氧化。 15.土壤自净:土壤对施入一定负荷的有机物或有机污染物具有吸附和生物降解的能力,通 过各种物理、化学过程自动分解污染物使土壤恢复到原有水平的净化过程, 称土壤净化。 16.水体自净:天然水体受到污染后,在没有人为的干预条件下,借助水体自身的能力使之 得到净化,这种现象成为水体自净,其中包括生物学和生物化学的作用。17:水体富营养化(环化有) 18.硝化作用:氨基酸脱下的氨,在有氧的条件下,经亚硝酸细菌和硝酸细菌的作用转化为 硝酸的过程。

2015年微生物室年终工作总结

工作总结 光阴如梭,一年的工作转瞬又将成为历史,2015年即将过去,2016年即将来临。新的一年意味着新的起点、新的机遇、新的挑战、食品微生物室“决心再接再厉,更上一层楼”,一定努力打开一个工作新局面。透视过去的一年在领导的帮助、同事们的关心、配合下,微生物室的这一块工作取得了一些成绩。为了在2016年,更好地完成工作,扬长避短,现将2015年的工作总结如下: 一、微生物检验工作: 1.年初经历了办公楼的搬迁,实验室检测能力的资质认证。为了适应食品检验的更好发展,在中心领导的决定下,将原食品检验科分为了理化检验、仪器检验和微生物检验三个科室,使得科室的职能更细化更专业化。 2.随着食品微生物检验标准的更改,原来只需要每批样品检一份,现在要求检五份,使得微生物检验人员的工作量一下增加了五倍,而我们科室现有的人员只有三人,在人员少工作压力大的情况,科室人员不怕苦不怕累,加班加点,顺利完成了各项检验任务。截止到2015年11月,食品微生物检验共完成检品418批次,其中70%的检品是要求做五份的。 3.科室人员进修情况由于中心领导对检验工作的重视、也为了更好的适应更专业化的工作,为了加强检验人员的培训和考核,逐步提高检验水平。5月份科室共派出两名人员参加了省食检院举办的为期半个月食品生物安全检验的跟班培训,培训期间开拓了视野,提高了认识,并以优异的成绩通过了省食检院的考核。 4.顺利通过了各项审核和验收,扩大了检验范围。2015年5月,中心顺利通过了实验室检测能力的资质认证。 5.微生物实验室每天都会对培养箱温度进行监测,仪器使用情况良好。每次使用前,都检查仪器状况,试验完毕都对仪器进行认真清理,并且定期对各类仪器设备进行维护,使设备都保持正常的工作状态。还对洁净室定期进行消毒灭菌,并对洁净室的环境进行监测,做好监测记录,以保证实验结果准确无误。同时,督促科室人员,提高质量意识,养成良好的实验操作习惯,及时对实验数据进行整理,保证实验过程规范性和数据的准确性。 6.今年6月份和10月份我们科室分别接到国家食品药品监督管理总局下达的

微生物学总结16各论部分的复习提纲

Weishengwuxue zhishidianzongjie 三、球菌

主要知识点: 1葡萄球菌A蛋白:(Staphylococcal protein A,SPA):存在于葡萄球菌细胞壁表面的一种单链多肽,与胞壁肽聚糖共价结合。能与IgG抗体的Fc段非特异性结合,而IgG抗体的Fab段仍能与相应抗原发生特异性结合,这决定了SPA具有多种生物学意义:1.抗调理吞噬作用;2.协同凝集试验; 2 凝固酶coagulase:是葡萄球菌能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的蛋白类物质;有两种:游离凝固酶和结合凝固酶;是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标;作用:有助于抵抗体内吞噬细胞的吞噬,同时保护细菌不受血清中杀菌物质的破坏;与葡萄球菌感染容易局限化和形成血栓也有关系; 3葡萄球菌肠毒素作用特点:50%临床分离株产生;耐热(100oC for 30 mins!);是一种超抗原;毒素通过胃肠道吸收入血,进而对呕吐中枢产生刺激,导致以呕吐为主要症状的食物中毒。在进食含肠毒素食物后1-6小时发病,主要症状是呕吐和腹泻,属自限性疾病; 4致病葡萄球菌的鉴定:产生金黄色色素、有溶血性、凝固酶试验阳性、耐热核酸酶试验阳性和能分解甘露醇产酸 凝固酶阴性的葡萄球菌(coagulase negative staphylococcus,CNS):指葡萄球菌属中不产生血浆凝固酶的葡萄球菌,过去认为CNS不致病,近年来发现CNS已经成为医源性感染的重要病原菌,且耐药菌株日益增多,引起重视。主要引起泌尿系统感染感染、心内膜炎、败血症、术后感染等。 5 链球菌的分类:根据溶血现象分类链球菌在血琼脂平板培养基上生长繁殖后,按产生溶血与否及其溶血现象分为3类。 (1)甲型溶血性链球菌(α-hemolytic streptococcus):菌落周围有1~2mm宽的草绿色溶血环,称甲型溶血或α溶血,因而这类菌亦称草绿色链球菌(streptococcus viridans)。α溶血环中的红细胞并未完全溶解。这类链球菌多为条件致病菌。 (2)乙型溶血性链球菌(β-hemolytic streptococcus):菌落周围形成一个2~4mm宽、界限分明、完全透明的无色溶血环,称乙型溶血或β溶血,β溶血环中的红细胞完全溶解,因而这类菌亦称为溶血性链球菌(Streptococcus hemolyticus)。这类链球菌致病力强,常引起人类和动物的多种疾病。 (3)丙型链球菌(γ-streptococcus):不产生溶血素,菌落周围无溶血环,因而亦称不溶血性链球菌(Streptococcus non-hemolyticus)。一般不致病,常存在于乳类和粪便中。 除此以外,根据胞壁中C多糖抗原不同分群,其中主要为A群致病,两种分类方法并不平行,但A群链球菌大多为乙型溶血。 6 M蛋白(M protein)是A群链球菌细胞壁中的蛋白质组分,,是重要的毒力因子。含M蛋白的链球菌有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内的杀菌作用。此外,M蛋白与心肌、肾小球基底膜有共同的抗原,可刺激机体产生特异性抗体,损害人类心血管等组织,故与某些超敏反应疾病有关。 7 链球菌促进扩散的侵袭性酶:(扩散因子,spreading factor) 透明质酸酶:能够分解连接结缔组织间以及细胞间的透明质酸,使组织产生空隙,细菌得以迅速在其间扩散、繁殖及进入宿主组织内的酶类物质。 链激酶:水解纤维蛋白;

微生物总结

第一章绪论 微生物:个体微小、肉眼看不见,需借助显微镜才能进行观察的所有生物的总称。微生物的种类: 1真核生物:真菌(酵母菌、霉菌和蕈菌)藻类和原生动物 2原核生物:细菌、古菌、放线菌、蓝细菌、支原体、衣原体、立克次氏体 3非细胞生物:病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒) 微生物的5大共同特点:○1体积小、面积大;○2吸收多、转化快;○3生长旺、繁殖快; ○4分布广、数量多;○5适应性强、易变异; 巴斯德和柯赫的贡献:微生物学的先驱——列文虎克, 微生物学的奠基人——法国巴斯德、德国柯赫。 三域分类系统:细菌域、古菌域和真核生物域。 在医药、环保、农业、食品业等领域,微生物与人类生命活动存在怎样的关系,举例说明。 第二章原核微生物 原核微生物:指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作核区的裸露DNA分子的原始单细胞生物。(包括真细菌和古菌) 原生质体:用溶菌酶人为除尽原有细菌细胞壁,或用青霉素抑制新细胞壁的合成后,而形成的仅由一层细胞膜包裹着的脆弱细胞。一般由革兰氏阳性菌形 成。 原生质球:用溶菌酶和青霉素处理革兰氏阴性菌得到的残留部分细胞壁(外膜层)的球形体,对外界环境有一定抗性。 核区(拟核):指细菌所特有的无核膜结构,无固定形态的原始细胞核。 质粒:游离于细菌染色体之外,或附加在细菌染色体之上,具有独立复制能力的小型共价闭合环状DNA分子。 芽孢:通常指某些细胞在生长后期于细胞内形成的1一种圆形、椭圆形、或圆柱形的厚壁、折光性高、含水量极低、且抗逆性极强的内生休眠体。 伴孢晶体:某些芽孢杆菌,例如苏云金芽孢杆菌,在形成芽孢的同时,能在细胞内形成一个菱形或双锥型的碱性蛋白晶体。(即δ-内毒素) 菌落:在固体培养基的表面或深层,由单个或少数即细胞长出的肉眼可见的,具有一定形态特征的细胞群体。 异形胞:存在于丝状体蓝细菌中特有的一种较营养细胞,稍大,色浅,壁厚,位于细胞链中央或末端且数目不定的细胞。是蓝细胞的固氮部位。 储藏性颗粒;是一类由不同化学成分累积而成的不溶沉淀物质。 菌胶团:包裹在细胞群体上的胶状物质

医学检验微生物实习自我鉴定

竭诚为您提供优质文档/双击可除医学检验微生物实习自我鉴定 篇一:检验科细菌室实习小结 检验科细菌室实习小结 1、检验科细菌室实习小结 细菌是的工作中,无菌操作很重要,不管是在细菌接种、鉴定还是药敏的时候,必须严格进行规范操作,否则将导致交叉污染,同时无菌操作也能更好的保护好自己。 在实习和工作中一定要将理论联系实际,要善于思考,在观察菌落形态和细菌镜下形态时更应仔细认真,临床微生物的工作是一个经验积累的过程,要想成为一名优秀的检验医师,今后在微生物方面的学习中还得加倍努力。 在细菌室实习生活结束之际,我要特别感谢细菌室的每一位老师,感谢他们耐心、和蔼的教导,是他们严谨、一丝不苟的科学态度教育了我,是他们团结协作、融洽的工作气氛感染了我。他们循循善诱给我讲解,他们耐心规范了我的操作,他们给予我很大的信任与鼓励,放手让我操作。而我能做的是在今后的学习和工作中带着一颗感恩的心认真负

责地工作,培养高尚的职业道德、严肃的科学态度和一丝不苟的工作作风,使自己成为一名合格的检验专业的的优秀人员。 祝福细菌室每一位老师工作顺利、阖家幸福。 2、检验科细菌室实习小结 还记得,实习第一天的时候,老师就说,在细菌室,这短短的两个月时间是远远不够的。确实啊,我的细菌室实习是暂时告一段落了,但在微生物的学习之路还是很长的。现在我们所学到的仅仅只是入门啊! 在实习和工作中一定要将理论联系实际,要善于思考,要严谨对待,临床微生物的工作即是一个不断积累经验的过程也是一个要随时更新知识的过程。要想成为一名合格的检验医师,今后在微生物方面的学习中还得加倍努力。 在细菌室实习生活结束之际,我要特别感谢细菌室的每一位老师,感谢他们耐心、和蔼而又严厉的教导,是他们严谨、一丝不苟的科学态度教育了我,是他们团结协作、融洽的工作气氛感染了我。他们循循善诱给我讲解,他们耐心规范了我的操作,他们给予我 很大的信任与鼓励,放手让我操作。也很谢谢你们包容我的错误,并给予我改正错误的机会,而我能做的是在今后的学习和工作中更认真负责地工作,培养高尚的职业道德、严肃的科学态度和一丝不苟的工作作风,使自己成为一名合

微生物大题总结.docx

球菌 1,何谓SPA?简述其作用。 答:葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA):90%以上金黄色葡萄球菌细胞壁表面的蛋白质;可与人及多种哺乳动物的IgG分子的Fc段非特异性结合,结合后的IgG分子Fab段仍能与抗原特异结合。 体内作用:SPA与IgG结合后所形成的复合物具有抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等多种生物活性。 体外作用:协同凝集试验,广泛应用于多种微生物抗原检测。 2 ,金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌引起化脓性炎症的特点有何不同,为什么? 答:金黄色葡萄球菌临床特点:脓汁黄而黏稠、病灶界限清晰、感染局限化。 乙型链球菌临床特点:脓液稀薄、病灶界限不清、易扩散。 原因:金黄色葡萄球菌含有凝固酶,可以抵抗吞噬细胞的吞噬;保护病菌不受血清中杀菌物质的破坏;感染局限化和形成血栓。 而乙型链球菌含有侵袭性酶,均是扩散因子,包括: (1)透明质酸酶:分解间质内透明质酸,利于病菌扩散。 (2)链激酶(SK):溶解纤维蛋白、阻止血浆凝固,利于病菌扩散。 (3)链道酶(SD):降解脓液中DNA ,使脓液稀薄,促进病菌扩散。 3.对脑膜炎奈氏菌应如何进行分离培养(为何需要床边接种) 答:营养要求较高,常用巧克力(色)培养基,专性需氧。对理化因素抵抗力很弱。 4.根据涂片染色镜检可作出微生物学初步诊断的病原性球菌有哪些? 4.金黄色葡萄球菌的致病物质和所致疾病?

答:(1)凝固酶:抵抗吞噬细胞的吞噬;保护病菌不受血清中杀菌物质的破坏,感染局限化和形成血栓。(2)葡萄球菌溶素。损伤细胞膜的毒素(3)杀白细胞素攻击中性粒细胞和巨噬细胞,抵抗宿主吞噬细胞,增强细菌侵袭力(4)肠毒素引起急性肠胃炎(食物中毒)(5)表皮剥脱毒素引起金黄色烫伤样皮肤综合征,又称剥脱性皮炎(6)毒性休克综合征毒素-1引起多器官系统功能紊乱或毒性休克综合征 肠道杆菌 5.引起胃肠炎的大肠埃希菌有哪几种?简述ETEC的致病机制. 答: 肠产毒素型大肠埃希菌(ETEC);肠侵袭型大肠埃希菌(EIEC);肠致病型大肠埃希菌(EPEC);肠出血型大肠埃希菌(EHEC);肠集聚型大肠埃希菌(EAEC)ETEC致病机制:不耐热肠毒素(LT)耐热肠毒素(ST) 激活腺苷酸环化酶激活鸟苷酸环化酶 cAMP浓度升高cGMP浓度升高 过度分泌小肠液 腹泻 6.大肠埃希菌最常见的肠道外感染有哪些? 以化脓性感染和泌尿道感染最为常见 (1)化脓性感染:腹膜炎、手术创口感染、败血症(死亡率高)、新生儿脑膜炎 (2)泌尿道感染:尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎常见上行性感染,女性患病率高于男性,由尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)引起 3. 归纳志贺菌致病的主要特点。 答:包括侵袭力和内毒素,有的菌株(痢疾志贺菌)产生外毒素(志贺毒素) (1).致病物质

医学微生物学笔记(总结得真的很好)

医学微生物学 总结得跟教材一样的哦 真的省了不少力气 微生物:存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数 千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。 3、病原微生物:少数具有致病性,能引起人类、植物病害的微生物。 机会致病性微生物:在正常情况下不致病,只有在特定情况下导致疾病的微生物。 4,郭霍法则:①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在;②该特殊病原菌能被分离培养得纯种;③该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症;④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。 5、免疫学:㈠主动免疫;㈡被动免疫。 # 第一篇 细菌学 第一章 细菌的形态与结构 第一节 细菌的大小与形态 1、观察细菌常采用光学显微镜,一般以微米为单位。 2、按细菌外形可分为: ①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌) ②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌) ③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌) - 第二节 细菌的结构 1、基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 2、革兰阳性菌(G+):显紫色;革兰阴性菌(G-):显红色。 3、 细胞壁结构 革兰阳性菌 G+ @ 革兰阴性菌 G- 肽聚糖组成 由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构 肽聚糖厚度 20~80nm 10~15nm

肽聚糖层数可达50层仅1~2层 占胞壁干重50~80%仅占胞壁干重5~20% 肽聚糖含量 磷壁酸有无 外膜无有 { 4、G-菌的外膜{脂蛋白、脂多糖(LPS)→【脂质A,核心多糖,特异多糖】、脂质双层、} 脂多糖(LPS):即G-菌的内毒素。LPS是G-菌的重要致病物质,使白细胞增多,直至休克死亡;另一方面,LPS也可增强机体非特异性抵抗力,并有抗肿瘤等有益作用。 ①脂质A:内毒素的毒性和生物学活性的主要成分,无种属特异性,不同细菌的脂质A骨架基本一致,故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。 ②核心多糖:有属特异性,位于脂质A的外层。 ③特意多糖:即G-菌的菌体抗原(O抗原),是脂多糖的最外层。 5、细胞壁的功能:维持菌体固有的形态,并保护细菌抵抗低渗环境。 G-菌的外膜是一种有效的屏障结构,使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。 6、细菌细胞壁缺陷型(细菌L型):细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型. … ■细菌L型的诱发因素,如:溶菌酶,青霉素,溶葡萄球菌素,胆汁,抗体,补体等。 溶菌酶:能裂解肽聚糖中N-乙酰葡萄胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4糖苷键,破坏聚糖骨架,引起细菌裂解。 青霉素:能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需的转肽酶,抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽桥间的联结,使细菌不能合成完整的肽聚糖,在一般渗透压环境中科导致细菌死亡。 ■细菌L型需在高渗低琼脂含血清的培养基中生长。 G+菌细胞壁缺损形成的原生体,在普通培养基中很容易胀裂死亡,必须保存在高渗环境中。 7、细胞膜: 细胞膜的主要功能:①物质转运;②呼吸和分泌;③生物合成;④参与细菌分裂:细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,称为中介体。 8、细胞质: } ①核糖体:链霉素(与细菌核糖体的30S亚基结合)和红霉素(与细菌核糖体的50S亚基结合)均能干扰其蛋白质合成,从而杀死细菌,但对人体核糖体无害。 ②质粒:染色体外的遗传物质,为闭合环状的双链DNA ③胞制颗粒:贮藏有营养物质。异染颗粒(也成迂回体,嗜碱性强,用甲基蓝染色时着色较深呈紫色)常见于白喉棒状杆菌。 9、核质:细菌的遗传物质。 10 ⑴荚膜:包绕在细胞壁外的一层粘液性物质,为多糖或蛋白质的多聚体,用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。 ■荚膜的功能:①抗吞噬作用;②粘附作用;③抗有害物质的损伤作用。 ⑵鞭毛:包括:单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌 ~ 鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。 ■鞭毛的功能:使细菌能在液体中自由游动,速度迅速。细菌的运动有化学趋向性,常向营养物质处前进,而逃离有害物质。有些细菌的鞭毛与致病性有关。

微生物检验实习小结

微生物检验实习小结 1、微生物检验实习小结 在这次见习中,我和其他三位同学被一起分到了微生物科。在微生物科负责我们见习工作的是一位韩老师,他为人很随和,给我们布置的见习任务就是每个人跟踪一种类型的临床标本。他要求跟踪从标本被送到微生物科开始一直到得出最终的报告为止并把从中的所见所得记录下来,通过这样一个过程让我们能够对微生物科有尽可能多的了解。除此之外,韩老师还让我们了解一下里面的一些大型自动化仪器的用途及操作方法,为我们以后能更快的适应实习做准备。 见习的第一天,我们看的是标本的接种,我们看过那里的老师熟练的接种过程后深感自己平时做实验室的速度是如此之慢,如果以我们这种速度去完成每天要接种上百个标本的临床工作是根本不可能的。此外我们还看了临床上的革兰染色,发现它与我们做实验时有一些不同,主要区别是在染料上,临床上为了提高染色速度都用了快速染料。总之,这一天的见习让我们了解到的就是效率在临床上是十分重要的。 见习的第二、第三天,我们看的是临床标本的鉴定,对某些细菌,临床上有经验的老师只要通过观察菌落特征、气味及其他一些简单物理性状就可以初步判断出是何种细菌,让我们大感吃惊。科室里还有一位很热心的老师在她空闲的时候向我们详细的讲解了一番在临床上一些常见微生物的鉴定方法,听过之后让我们受益匪浅。见习的第四天,我们看的是临床标本的药敏反应。在这一天里,我们详细的了解了临床上是如何做药敏反应的,以及不同的微生物需要做哪些药敏反应,这些都是我们在课堂上所无法学到的宝贵知识。 最后一天,我们看的是微生物科是如何做质控的。通过这一天的见习,使我们深刻了解到质控对于检验科的重要性。之前,我们只是从书本上了解到其对于检验这一学科

微生物知识总结

微生物学实验复习 3、培养基得配置原则: (1)目得要明确(根据微生物得种类、培养目得等),如培养基可由简单得无机物组成,生产用培养基内可加入化学成 分不明确得天然物质,而分类、鉴定用培养基内必须加入已知化学成分得物质。 (2)营养要协调:注意各种营养物质得浓度与比例。 (3)pH要适宜:各种微生物适宜生长得pH范围不同,如细菌、放线菌与真菌得最适pH分别 为:6、5~7、5、7、5~8、5与5、0~6、0。

5、细菌培养基得配制过程? 答:配制培养液→调节PH →分装→包扎→灭菌→搁置斜面(搁置斜面得长度不超过试管总长得1/2) 【问题与探究】 (1)培养基灭菌后,为什么需要冷却到50 ℃左右时,才能用来搁置斜面或倒平板?您用什么办法来估计培养基得温度? 【提示】 琼脂得凝固点为40 ℃,温度太高易使培养皿破裂,低于40 ℃,培养基已凝固,倒不出,所以培养基灭菌后,需冷却到50 ℃左右时才能用来倒平板,可以用手触摸盛有培养基得试管,感觉试管得温度下降到刚刚不烫手时就可以进行倒平板了。 (2)为什么需要使试管口通过火焰? 【提示】 通过灼烧灭菌,防止试管口得微生物污染培养基。 (3)为了能彻底灭菌,在操作过程中应注意哪些事项? 【提示】 使用高压蒸汽灭菌锅时,加压之前一定要把原先得空气排尽,注意恒温灭菌,同时要注意高压蒸汽灭菌锅得压力(100 kPa)、温度(121 ℃)与灭菌时间(20 min)。 6、无菌操作与接种技术 (1)接种 概念:在_无 菌 条件下将微生物接入 培养基____得操作过程。 工具:玻璃刮铲、接种针与接种环。 方法:穿刺接种、斜面划线接种与平板划线接种、涂抹平板等。 (2)无菌操作 ——微生物接种技术得关键 ①培养微生物用得试管、培养皿与微生物培养基等,在接种之前都需要 灭菌_。 ②通常接种操作要在____酒精灯火焰__得附近进行。 【想一想】 在微生物得培养过程中为什么要进行无菌操作?

微生物学总结14医学微生物学知识点总结

绪论 一、课标掌握内容: 1、微生物的分类与特点(p1) 非细胞型微生物: 特点:最小的微生物;无典型细胞结构;仅含有DNA或RNA一种核酸;专性活细胞寄生,以自我复制方式增殖,对抗生素不敏感。如病毒 原核细胞型微生物: 特点:原始细胞核,无核膜、核仁,含有DNA和RNA两种核酸;细胞器不完善,仅含有核糖体;以二分裂方式繁殖,有细胞壁,对抗生素敏感。包括细菌、支原 体、衣原体、螺旋体、立克次体、放线菌6大类微生物。 真核细胞型微生物: 特点:细胞核高度分化,有核仁、核膜;细胞器完整;行有性或无性繁殖。如真菌2、郭霍法则(p4) 主要内容 ①特殊病原菌应在同一种疾病中存在,在健康人中不存在; ②从患者体内分离出的特殊病原菌,能被分离培养获得纯种; ③该纯培养物接种易感动物,能引起同样的疾病; ④从人工感染实验动物体内能再度分离培养出该病原菌纯培养 特殊情况: ①有些带菌者并不表现症状; ②临床症状相同的可能不是一种病原感染; ③有些病原体至今不能体外培养,有些尚未发现易感动物; 补充手段: ①血清学技术查抗原抗体; ②分子生物学技术查DNA物质。 第1章细菌的形态与结构 一、课标掌握内容: 1.细菌特殊结构及其功能意义(p17-22) 荚膜(Capsule):包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的粘性物质,具有抗吞噬、抗干燥、粘附、抗有害物质损伤等功能,是细菌致病的物质基础之一,也可用于细菌的鉴定. 芽胞(spore):某些细菌在一定的环境条件下,于菌体内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体,也称为内芽胞(endospore)。芽胞对理化因素有强大抵抗力,是细菌在恶劣环境条件下维持生存的休眠状态;同时是否杀死芽胞也是判断灭菌效果的指标。而芽孢的有无、芽孢的形态及位置也常常作为细菌鉴别的指标。 鞭毛(flagellum,复flagella):某些细菌细胞表面附着生长的一至数百条细长弯曲的丝状物,具有推动细菌运动的功能,为细菌的“运动器官”,可用作细菌鉴定指标 菌毛(pilus or fimbriae):长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的丝状物,在电镜下方可看到。根据功能不同,菌毛可分为普通菌毛和性菌毛两大类。其中,普通菌毛主要行使粘附功能,帮助细菌牢固粘附于敏感细胞表面,与病原菌致病性密

微生物学习报告

食工142 060814214 孙佳峰培养基优化之单次单因子法详介 培养基优化,是指面对特定的微生物,通过实验手段配比和筛选找到一种最适合其生长及发酵的培养基,在原来的基础上提高发酵产物的产量,以期达到生产最大发酵产物的目的。发酵培养基的优化在微生物产业化生产中举足轻重,是从实验室到工业生产的必要环节。能否设计出一个好的发酵培养基,是一个发酵产品工业化成功中非常重要的一步。 由于发酵培养基成份众多,且各因素常存在交互作用,很难建立理论模型;另外,由于测量数据常包含较大的误差,也影响了培养基优化过程的准确评估,因此培养基优化工作的量大且复杂。许多实验技术和方法都在发酵培养基优化上得到应用,如:生物模型(Biologicalmimicry)、单次试验(One at a time)、全因子法(Full factorial)、部分因子法(Partialfactorial)、Plackett andBurman 法等。但每一种实验设计都有它的优点和缺点,不可能只用一种试验设计来完成所有的工作 实验室最常用的优化方法是单次单因子(one-variable-at-a-time)法,这种方法是在假设因素间不存在交互作用的前提下,通过一次改变一个因素的水平而其他因素保持恒定水平,然后逐个因素进行考察的优化方法。但是由于考察的因素间经常存在交互作用,使得该方法并非总能获得最佳的优化条件。另外,当考察的因素较多时,需要太多的实验次数和较长的实验周期。所以

现在的培养基优化实验中一般不采用或不单独采用这种方法,而采用多因子试验。 下面是单次单因子法的详细介绍:单因素试验是在假设因素间不存在交互作用的前提下,通过一次只改变一个因素且保证其他因素维持在恒定水平的条件下,研究不同试验水平对结果的影响,然后逐个因素进行考察的优化方法,是试验研究中最常用的优化策略之一。王晓辉等人利用单因素试验对BS070623蛋白酶高产突变株进行了发酵培养基优化试验,取得了良好效果。然而,对于大多数培养基而言,其组分相当复杂,仅通过单因素试验往往无法达到预期的效果,特别是在试验因素很多的情况下,需要进行较多的试验次数和试验周期才能完成各因素的逐个优化筛选,因此,单因素试验经常被用在正交试验之前或与均匀设计、响应面分析等结合使用。利用单因子试验和正交试验相结合的方法,可用较少的试验找出各因素之间的相互关系,从而较快地确定出培养基的最佳组合。较常见的是先通过单因素试验确定最佳碳、氮源,再进行正交试验,或者通过单因素试验直接确定最佳碳氮比,再进行正交试验

微生物实验室个人工作总结

微生物实验室个人工作总结 转眼已经走过20××年。这一年是我人生旅途中的重要一程,透视过去的一年在领导的帮助、同事们的关心、配合下,微生物实验室的这一块工作取得了一些成绩。在某些方面可以说上了一个新台阶,作为微生物实验室的化验员来说,也在从思想到行动,从理论到实践的一些方面较好地完成了自己的任务。努力做到了使实验紧密结合,不断提高了自己诸多方面的素质。现将本年度实验室工作总结如下: 一、工作质量成绩、效益和贡献。 在开展工作之前做好个人工作计划,有主次的先后及时的完成各项工作,达到预期的效果,保质保量的完成工作,工作效率高,同时在工作中学习了很多东西,也锻炼了自己,经过不懈的努力,使工作水平有了长足的进步,开创了工作的新局面,为化验中心的工作做出了应有的贡献。 二、思想政治表现、品德素质修养及职业道德。 能够认真贯彻党的基本路线方针政策,利用电视、电脑、报纸、杂志等媒体关注国内国际形势,学习党的基本知识和有关政治思想文件、书籍,深刻领会胡总书记的讲话精神,并把它作为思想的纲领,行动的指南;遵纪守法,认真学习法律知识;爱岗敬业,具有强烈的责任感和事业心,积极主动认真的学习专业知识,工作态度端正,认真负责。

三、专业知识、工作能力和具体工作。 在化验室工作期间1化验工作精细琐碎,但为了搞好工作,我不怕麻烦,向领导请教、向同事学习、自己摸索实践,认真学习相关业务知识,不断提高自己的理论水平和综合素质。提高了工作能力,在具体的工作中锻炼成了一个熟练的化验员,能够熟练圆满地完成化验工作,受到了领导职工的好评和欢迎。 在这一年,我本着“把工作做的更好”这样一个目标,开拓创新意识,积极圆满的完成了以下本职工作: (1)虚心学习,勤于实际操作,深刻学习国标,理论接合实践,能熟练操做所有化验项目并报证结果的准确性。 (2)协助化验室主管做好了各类文件资料的登记、上报、下发等工作,并把原来没有具体整理的文件按类别整理好放入贴好标签的文件夹内,给大家查阅文件提供了很大方便,收到了很好的效果 (3)协助化验室主管做好关于化验室认证的相关工作。 (4)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的其它工作。 同时,我还积极配合其他同事做好工作,并在其他同事有事时能够顶岗。 四、工作态度和勤奋敬业方面。 热爱自己的本职工作,能够正确认真的对待每一项工作,工作投入,热心为大家服务,认真遵守劳动纪律,保证按时出勤,出勤率高,没有请假缺岗现象,

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