第八章微丝
本章重点：微丝的功能微丝特异性药物主要内容：
形态结构：
存在形式：分散存在，聚集成束，交联成网
微
丝
的
化
学
组
成
肌肉由肌原纤维组成肌原纤维: 粗肌丝和细肌丝组成，
粗肌丝：肌球蛋白细肌丝：肌动蛋白/原肌球蛋白/肌钙蛋白。
微丝的组装
一．在适宜的温度，存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下，（达临界浓度以上）肌动蛋白单体可自组装为纤维。
组装步骤：
1.成核：几个G-肌动蛋白开始聚合形成核心结构；
2.微丝生长：G-肌动蛋白从两端加到多聚体上，加到正端比加到负端速度快10倍以上。（此为结构极性；功能极性即行使功能具有方向性）
3.处于平衡状态：微丝延长到一定时期，游离肌动蛋白单体浓度降低至临界浓度，正端延长速度等于负端缩短速度，长度处于平衡状态（此过程---踏车现象）
二．微丝组装的非稳态动力模型
ATP肌动蛋白浓度高时，纤维末端形成一连串的ATP肌动蛋白---ATP 帽。ATP肌动蛋白对F-肌动蛋白亲和力高。ADP肌动蛋白亲和力低。三．★微丝特异性药物（重点）
细胞松弛素B可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。
鬼笔环肽与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其解聚。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。
★微丝功能（重点）：
五月天 - 时光机.wma（1）维持细胞的形态：参与构成细胞骨架，很多细胞质膜下有肌动蛋白和一些微丝结合蛋白形成的骨架网络，使细胞膜具有一定的强度和韧性，维持形态。（形成微绒毛和应力纤维）（2）肌肉的收缩：骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维。肌肉收缩是细肌丝与粗肌丝相互滑动所致。
（3）细胞的运动与物质转运：
1.细胞运动
质膜下平行排列的肌动蛋白纤维使细胞产生各种运动。如阿米巴运动，变皱膜运动，胞质环流及吞噬活动等。这些运动可被细胞松弛素抑制。
（变皱膜运动：1.微丝伸长，细胞表面突起，形成伪足；2.伪足与基质接触部位形成黏着斑；3.黏着斑解离，细胞向前移动。）
2．物质运输（膜泡运输）
（4）参与胞质分裂：有丝分裂末期，两个即将分离的子细胞内产生收缩环，收缩环由平行排列的微丝和肌球蛋白II组成。（用细胞松弛素B处理细胞，胞质不分离，形成双核或多核细胞。）
（5）形态发生：两栖类胚胎发育中神经管的形成；顶体反应等。（6）其他功能：参与细胞连接，如形成黏着绊和黏着带；参与细胞的信号转导
思考题答案：
名词解释
细胞骨架：真核细胞中的蛋白纤维网络结构，主要包括微管、微丝和
中间纤维。
微丝：普遍存在于真核细胞中的，参与维持细胞形态，肌肉收缩，变形运动变皱膜运动，胞质环流，吞噬活动以及胞质分裂的纤维状结构。肌动蛋白：是构成微丝的基本成分，在进化上高度保守，纯化的肌动蛋白单体为球形肌动蛋白，多聚体为纤维形肌动蛋白，根据等电点不同分为：α肌动蛋白，β和γ肌动蛋白。
变皱膜运动：培养细胞时，细胞表面变皱，形成许多波动式的皱和突起，这是由于细胞膜下肌动蛋白纤维的收缩，使皱和突起不断交替地与玻璃表面接触，形成黏着斑，当黏着斑解离时，细胞就向前移。胞质环流：植物细胞中胞质绕液泡环形缓慢流动的现象。动力来自肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用
考题回顾：
在微丝特异性药物上会出填空选择题
第九章微管
本章重点：微观的功能（尤其是P101图9－7）
秋水仙素，长春花碱和紫杉醇
主要内容：
形态结构：
1.由13条原纤维（球形微管蛋白结合而成）纵横螺旋排列构成的中空的圆柱状
结构
2. 每条原纤维由球形微管蛋白结合而成
3. 存在形式：单管，二联管，三联管
4.
微管的组装
一．体外组装 条件：
1. 一定的微管蛋白浓度；
2. GTP 提供能量，偏酸（最适pH6.9）；
3.需Mg 2＋存在；
4.一定的温度(最适为37℃） 步骤：
1.微管蛋白二聚体形成原纤维；
微管的化学组成
MAP-1
MAP-2:分布在神经细胞胞体和树突中，热敏感蛋白质，可在微管间形成横桥（但不使微管成束），或作为一种胞质动力蛋白，与轴突的逆向运输有关。
Tau ：大量存在于中枢及其周围神经细胞的轴突
中，与微管蛋白相结合以促进其聚合形成微管，加强微管的动力学稳定性，降低微管蛋白的解离，并诱导微管成束。 MAP4
由于MAP 定性。所以MAP
2.多股原纤维并列结合成片层，再合拢成短微管；
3.二聚体不断加到短微管的两端，使微管逐渐延长至平衡状态。说明：?微管具有极性，(+)极生长速度快，(-)极生长速度慢。
? 微管和微丝一样具有踏车行为。
?大多数微管处于动态组装和去组装状态（纺锤体）。
? 370C，钙离子浓度低等因素利于组装；40C以下，钙离子浓度高有利于去组装。
特异性药物：
★秋水仙素（最重要的微管工具药物）阻止微管成核反应，阻止其他微管二聚体的加入，长春花碱可引起微管去组装。紫杉醇促进微管聚合和稳定已聚合微管（治疗多种癌症理想药物）
二．体内组装
微管组织中心（MTOC）是微管进行组装的区域，染色体的动粒，中心体、基体(纤毛，鞭毛)均具有微管组织中心的功能。所有微管组织中心都具有γ微管球蛋白。
作用：1.确定微管的极性，负端在中心处，正端离开MTOC。
2.确定所形成的微管中的原纤维数目
微管蛋白与疾病
一 .阿尔茨海默病 AD （神经纤维缠结(Tau 蛋白)，老年斑）
二 .纤毛不动综合症（纤毛结构缺陷）
★微管功能（重点）
一、维持细胞形态，细胞不对称形状的维持与微管分布有密切关系；
二、★参与细胞内物质运输，可以作为细胞内小泡及颗粒物质运输的轨道。（P101图9－7要特别掌握）
三、维持细胞器的空间定位，微管可固定细胞核，线粒体，内质网，和高尔基复合体的位置，并参与这些细胞器的位移。
四、构成纺锤体，细胞从间期进入分裂期时，微管解聚为微管蛋白，经重新组装，形成纺锤体参与染色体的运动。
五、作为中心粒、纤毛和鞭毛基本结构成分，它们是细胞中稳定的微管结构
思考题答案：
微管：是具有极性的细胞骨架，由13条原纤维纵形螺旋排列构成的具有维持细胞形态参与细胞内物质运输等功能的中空圆柱状结构。微管结合蛋白(MAP)：附着于微管多聚体上，参与微管的组成并增加微管的稳定性的蛋白。
鞭毛：是真核细胞伸出细胞表面的特化结构，鞭毛比较长而数目少，主要是由基体、杆部区和末端组成。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动器。
纤毛：是真核细胞伸出细胞表面的特化结构，比较短，数目多。主要是由基体、杆部区和末端组成。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动器。
微管组织中心：是微管进行组装的区域，染色体的动粒，中心体、基体(纤毛，鞭毛)均具有微管组织中心的功能。所有微管组织中心都具有γ微管球蛋白。有确定微管的极性，确定所形成的微管中的原纤维
数目的作用。
中心体：由两个相互垂直的中心粒构成，周围有一些无定形或纤维形、高电子密度的物质，叫做外中心粒物质。中心粒由9组3联微管构成，不直接参与微管蛋白的核化，具有召集PCM（中心粒周围物质）的作用。
中心粒：成对存在彼此相互垂直排列构成中心体的圆筒状小体。
考点回顾：
在秋水仙素，长春花碱和紫杉醇的功能和相关应用上出过填空题
第十章中间纤维
主要内容：
中间纤维（中间丝／中丝）形态结构：
1.单根呈绳索状，多根形成纤维网格；
2.外与细胞膜及细胞外基质相连，内与核纤层直接联系。
化学组成和类型：
单体：蛋白质纤维分子【杆部高度保守，头部（氨基端），尾部（羧基端）】。
类型（根据：组织来源和免疫学性质）：角蛋白纤维，波形纤维，节蛋白纤维，神经元纤维，神经胶质纤维。
中间纤维结合蛋白（IFAP）：一类在结构和功能上与中间纤维联系密切的蛋白，在细胞内与中间纤维共分布，且具有细胞和组织的特异性。Eg.聚纤蛋白：能使角蛋白纤维聚集
网蛋白：能在中间纤维、微管、微丝间形成横桥
桥板蛋白：参与桥粒的形成
锚蛋白：在细胞的基质部使中间丝与微丝相结合
组装：
过程：①两个单体，形成两股超螺旋二聚体（角蛋白为异二聚体）
②两个二聚体反向平行,交错排列组装成四聚体
③四聚体再相互连成一条原纤维
④8条原纤维组成中间纤维（对称，不具极性）
中间纤维的装配特点：
1.由于IF是由反向平行的α螺旋组成的，所以和微丝，微管不同的是，它没有极性。
2.细胞内的中间纤维蛋白绝大部分组装成中间纤维，而不象微丝和微管那样存在蛋白库（仅约30%左右的处于装配状态）。
3.IF的装配与温度和蛋白浓度无关，不需要A TP或GTP。
功能：
1. 维持细胞器的空间定位，在细胞内形成一个完整的网架支持系统，对细胞核起支持和稳定作用，与线粒体等膜性细胞器有密切联系。
2. 增加细胞的机械强度，在受到较大的变形力时不易断裂，比微丝和微管更耐受剪切力；
3. 参与桥粒和半桥粒的形成
4. 与遗传信息的传递及细胞的分化有关，与mRNA的运输有关，并对mRNA的胞内定位和翻译有决定性作用。
★细胞骨架三种组分的比较
大理大学课程教案 （理论教学） 课程名称：微生物学与人类健康 课程类型：（ 2 ）1、必修；2、选修；3、其它 授课对象：非医学专业（本科）14/15 级 授课时间：2016 至2017 学年 1 学期 计划学时：24 学时（其中：理论24 ，实验：0 ）任课教师：武有聪、张雷 所属学院：基础医学院 课程管理部门（教研室）：医学微生物学及免疫学教研室 大理学院教务处
教材：人民卫生出版社出版（出版社），刘晶星编著，2013年第8版讲授人：武有聪专业技术职务：副教授 学历：研究生学位：博士学位 所属章节：第1-2章计划学时：3h 教学目的和要求： 1.掌握：细菌细胞壁的组成、功能；革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁的不同点及 意义；质粒的概念及其作用；核蛋白体的组成及意义；异染颗粒的意义；L-型细菌的概念及其意义；细菌的特殊结构及意义。细菌生长繁殖的条件及方式；根据细菌对氧需要的分类及细菌厌氧生长的原理；细菌合成代谢产物的种类及意义。 2.熟悉：细菌的大小与测量单位；细菌的基本形态；细菌的基本结构及功能；中介体 的概念；常见细菌生化反应的种类；细菌生化反应的概念及其在细菌鉴别上的意义； 细菌群体的生长繁殖规律。 教学重点及难点： 1.细菌的大小与形态 2.细菌的特殊结构（荚膜，鞭毛，菌毛，芽孢） 3.细菌的基本结构（细胞壁，细胞膜，细胞质） 教学方法：讲授为主、列表法、图示法 使用教具：多媒体 思考题： 1.细菌的基本结构有哪些它们各有什么作用 2.细菌的特殊结构有哪些它们各有什么作用 参考资料： 1.《医学微生物学》（第六版）周正任主编人民卫生出版社 2.《医学微生物学与免疫学》沈关心主编人民卫生出版社 3.《医学微生物学》中国协和医科大学、北京医科大学联合出版社
第八章微丝 本章重点：微丝的功能微丝特异性药物主要内容： 形态结构： 存在形式：分散存在，聚集成束，交联成网 微 丝 的 化 学 组 成
肌肉由肌原纤维组成肌原纤维: 粗肌丝和细肌丝组成， 粗肌丝：肌球蛋白细肌丝：肌动蛋白/原肌球蛋白/肌钙蛋白。 微丝的组装 一．在适宜的温度，存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下，（达临界浓度以上）肌动蛋白单体可自组装为纤维。 组装步骤： 1.成核：几个G-肌动蛋白开始聚合形成核心结构； 2.微丝生长：G-肌动蛋白从两端加到多聚体上，加到正端比加到负端速度快10倍以上。（此为结构极性；功能极性即行使功能具有方向性） 3.处于平衡状态：微丝延长到一定时期，游离肌动蛋白单体浓度降低至临界浓度，正端延长速度等于负端缩短速度，长度处于平衡状态（此过程---踏车现象） 二．微丝组装的非稳态动力模型 ATP肌动蛋白浓度高时，纤维末端形成一连串的ATP肌动蛋白---ATP 帽。ATP肌动蛋白对F-肌动蛋白亲和力高。ADP肌动蛋白亲和力低。三．★微丝特异性药物（重点） 细胞松弛素B可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。 鬼笔环肽与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其解聚。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。 ★微丝功能（重点）：
五月天 - 时光机.wma（1）维持细胞的形态：参与构成细胞骨架，很多细胞质膜下有肌动蛋白和一些微丝结合蛋白形成的骨架网络，使细胞膜具有一定的强度和韧性，维持形态。（形成微绒毛和应力纤维）（2）肌肉的收缩：骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维。肌肉收缩是细肌丝与粗肌丝相互滑动所致。 （3）细胞的运动与物质转运： 1.细胞运动 质膜下平行排列的肌动蛋白纤维使细胞产生各种运动。如阿米巴运动，变皱膜运动，胞质环流及吞噬活动等。这些运动可被细胞松弛素抑制。 （变皱膜运动：1.微丝伸长，细胞表面突起，形成伪足；2.伪足与基质接触部位形成黏着斑；3.黏着斑解离，细胞向前移动。） 2．物质运输（膜泡运输） （4）参与胞质分裂：有丝分裂末期，两个即将分离的子细胞内产生收缩环，收缩环由平行排列的微丝和肌球蛋白II组成。（用细胞松弛素B处理细胞，胞质不分离，形成双核或多核细胞。） （5）形态发生：两栖类胚胎发育中神经管的形成；顶体反应等。（6）其他功能：参与细胞连接，如形成黏着绊和黏着带；参与细胞的信号转导 思考题答案： 名词解释 细胞骨架：真核细胞中的蛋白纤维网络结构，主要包括微管、微丝和
显微镜观察结果描述 化药1105刘佳兴110150139 摘要：微生物分为原核微生物和真核微生物，主要有细菌、真菌和病毒，本文主要介绍放线菌、蓝细菌支原体、立克次氏体、衣原体、酵母菌、病毒和霉菌。 关键词：形态，结构，功能 1、微生物的分类系统 这里仅简述原核微生物和真核微生物的分纲体系。 1.1原核生物界（Procaryotae） （1）光能营养原核生物门 Ⅰ蓝绿光合细菌纲（蓝细菌类）；Ⅱ红色光合细菌纲；Ⅲ绿色光合细菌纲 （2）化能营养原核生物门 Ⅰ细菌纲；Ⅱ立克次氏体纲；Ⅲ柔膜体纲；Ⅳ古细菌纲 1.2真核微生物（Eucaryotic microbes） 真菌可分以下四纲： Ⅰ藻状菌纲菌丝体无分隔，含多个核。有性繁殖形成卵孢子或接合孢子；Ⅱ子囊菌纲菌丝体有分隔，有性阶段形成子囊孢子；Ⅲ担子菌纲菌丝体有分隔，有性阶段形成担孢子； Ⅳ半知菌纲包括一切只发现无性世代未发现有性阶段的真菌。 粘菌也可分为四纲，即 Ⅰ网粘菌纲自细胞两端各自伸出长的粘丝并接连形成粘质的网络——假原质团；Ⅱ集胞粘菌纲分泌集胞粘菌素，形成假原质团；Ⅲ粘菌纲形成原质团，腐生性自由生活；Ⅳ根 2.1形态结构 DNA、核糖体、鞭毛、纤毛、荚膜、细胞壁、质膜
2.2基本形态 （1）球菌：按其排列方式又可分为单球菌、双球菌、四联球菌、八叠球菌，葡萄球菌和链球菌。 （2）杆菌：细胞形态较复杂，有短杆状、棒杆状、梭状、月亮状、分枝状。 （3）螺旋状：可分为弧菌（螺旋不满一环）和螺菌（螺旋满2~6环，小的坚硬的螺旋状细菌）。此外，人们还发现星状和方形细菌。 3、古细菌 古细菌（archaeobacteria）（又可叫做古生菌或者古菌）是一类很特殊的细菌，多生活在极端的生态环境中。具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成、核糖体对氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核细胞的相似、DNA具有内含子并结合组蛋白；此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，如：细胞膜中的脂类是不可皂化的；细胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白质为主，有的含杂多糖，有的类似于肽聚糖，但都不含胞壁酸、D型氨基酸和二氨基庚二酸。 3.1与真细菌主要区别 1．形态学上，古细菌有扁平直角几何形状的细胞，而在真细菌中从未见过。 2．中间代谢上，古细菌有独特的辅酶。如产甲烷菌含有F420，F430和COM及B因数。3．有无内含子(introns)上，许多古细菌有内含子。 4．膜结构和成分上，古细菌膜含醚而不是酯，其中甘油以醚键连接长链碳氢化合物异戊二烯，而不是以酯键同脂肪酸相连。 5．呼吸类型上，严格厌氧是古细菌的主要呼吸类型。 6．代谢多样性上，古细菌单纯，不似真细菌那样多样性。 7．在分子可塑性(molecular plasticity)上，古细菌比真细菌有较多的变化。 8．在进化速率上，古细菌比真细菌缓慢，保留了较原始的特性。 4、放线菌 放线菌（Actinomycete）是原核生物的一个类群。因在固体培养基上呈辐射状生长而得名。 4.1形态 大多数有发达的分枝菌丝。菌丝纤细，宽度近于杆状细菌，约0.5～1微米。可分为：营养菌丝，又称基质菌丝，主要功能是吸收营养物质，有的可产生不同的色素，是菌种鉴定的重要依据；气生菌丝，叠生于营养菌丝上，又称二级菌丝。
动物界 植物界 真菌界酵母菌、霉菌、担子菌微生物原生生物界单细胞藻类、原生动物 原核生物界细菌、放线菌、蓝细菌、 立克次体、支原体、衣原体 病毒界病毒 微生物的分类和鉴定的相关概念： 微生物的分类和鉴定离不开以下三步： ⑴获得该微生物的纯培养物 ⑵测定一系列鉴定指标 ⑶查找权威性鉴定手册 现代微生物分类方法的依据主要有： ⑴核酸分析 ⑵DNA杂交试验 ⑶细胞壁成分分析 ⑷红外光谱 微生物的分类单位依次为：界、门、纲、目、科、属、种。在科与属之间可加“族”。上述分类单位中以“种”概念的界定最为关键。
种的概念： 种是一个分类的基本单位。它是一大群表型特征高度相似、亲缘关系极其接近、与同属内其它种有着明显差异的菌株的总称。在微生物分类学中，一个种只能用该种内的一个典型菌株来作为具体标本，这个典型菌株就是该种的模式种。 变种是对种的进一步细分的单元。从自然界分离到某一微生物的纯种，必须与已知的典型种所记载的特征完全符合，才能鉴别为同一个种。有时分离到的纯种却有某一特征与典型菌种不相同，其余特征都相同，而且这一特征又是稳定的，我们称这一纯种为典型种的变种。 亚种与变种是近义词，两者经常混用。有时我们将实验室获得的变异型称为亚种或小种。 菌株表示任何一个独立分离的单细胞（或病毒粒子）繁殖而成的纯种群体及其一切后代，即同种微生物的每个不同来源的纯培养物。同一菌种的不同菌株间，作为分类鉴别的主要性状是相同的，但是非鉴别用的“小”性状可以有很大的差异，尤其是生化性状，如代谢产物的产量性状等。菌株实际上是某一微生物达到“遗传性纯”的标志。一旦某菌株发生自发突变或经诱变、杂交或其它方式发生遗传重组后，均应确定新的菌株名称。
第九章细胞骨架 一、名词解释 1、肌动蛋白 2、中心粒/中心体 3、细胞骨架 4、动力蛋白 5、驱动蛋白 6、微管组织中心 7、踏车行为 二、判断题 1、与微丝不同，中间纤维蛋白合成后，基本上均组装成为中间纤维，没有大量游离的单体存在。 2、通常微管的负极指向中心体 3、微管和微丝都具有极性，在装配时，正极的装配速度较快。 4、微管和微丝的装配需要能量，而中间纤维的自发装配不需要能量。 5、通常细胞内微丝和微管处于动态平衡，在低温条件下，微丝和微管趋向于解聚 6、肌动蛋白单体在临界浓度时，微丝的正极趋于装配，负极趋于解聚，微丝长度保持相对不变。 7、微丝和微管的两端都可以进行装配和解聚。 8、纤毛的运动与微管有关。 9、细胞松弛素可以使细胞变圆 10、纺锤体与染色体的运动有关，其中动粒微管在染色体运动时发生显著变化，而极微管和星体微管变化不大。 11、细胞松弛素的作用是促进微丝的稳定性。 12、与肌动蛋白和微管蛋白不一样，中间纤维蛋白具有组织特异性。 13、肌动蛋白的装配需要ATP提供能量。 14、微管蛋白的装配需要GTP提供能量。 15、微管蛋白的α和β亚基上都具有GTP结合位点，在微管装配时α亚基上的GTP会发生水解。 16、微管的直径大约为25nm，微丝的直径约为7nm，中间纤维的直径在10nm左右。 三、选择题 1、细胞变形足运动的本质是 1 细胞膜迅速扩张使细胞局部伸长 2 胞内微管迅速解聚使细胞变形 3 胞内微丝迅速重组使细胞变形 4胞内中间纤维重新聚合使细胞变形 2、参与纤毛运动的蛋白质是 1动力蛋白 2 驱动蛋白 3 tau 蛋白 4 微管结合蛋白 3、微管是由（）条微管蛋白聚合而成的中空结构。 1 9 2 11 3 13 4 15 4、肌动蛋白需要与（）结合后才能进行装配 1 ATP 2 GTP 3 ADP 4 GDP 5、微管不具备以下功能 1 物质运输 2 细胞内的区域组织 3 染色体运动 4 受体作用。 6、在肌肉的收缩过程中，没有参与其功能的是
2019自学考试《细胞生物学》知识点：微管组装 影响微丝组装的特异性药物作用原理 (1)细胞松弛素是一组真菌的代谢产物，与微丝结合后能够将微 丝切断，并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合，但对微丝 的解聚没有明显影响，因而用细胞松弛素处理细胞能够破坏微丝的网 络结构，并阻止细胞的运动。 (2)鬼笔环肽是一种由毒葷产生的双环杆肽，与微丝表面有强亲 和力，但不与肌动蛋白单体结合，对微丝的解聚有抑制作用，可使肌 动蛋白丝保持稳定状态。用荧光标记的鬼笔环肽染色可清晰地显示细 胞中微丝的分布。将鬼笔环肽注射到细胞内同样能阻止细胞运动，可 见微丝的功能依赖于肌动蛋白的组装和去组装的动态平衡。 片状伪足和丝状伪足的形成过程 片状伪足和丝状伪足的形成有赖于肌动蛋白的聚合，肌动蛋白聚 合产生推动细胞运动的力。(1)细胞受到外来信号的刺激; (2)位于细胞质膜附近的WASP蛋白将Arp2/3复合物激活; (3)使Arp2/3复合物成为微丝组装的成核位点，启动微丝的组装; (4)抑制蛋白能够促动结合AIP的肌动蛋白单体在微丝正极端聚合，使其向细胞质膜一侧延伸。待微丝延伸到一定的水准后，Arp2/3 复合物结合到微丝的侧面; (5)在此启动新的微丝的组装，形成分支。在微丝侧支以分支点 为负极，其游离的肌动蛋白持续在正极加入而使侧支向细胞质膜延伸，在侧支上面再形成新的分支，并继续延伸。持续延伸的肌动蛋白网络 推动细胞质膜向信号源方向伸出，形成伪足。 简述秋水仙素和紫杉醇对细胞内微管组装和去组装的影响
(1)用低浓度的秋水仙素处理细胞，可立即破坏细胞内的微管或 纺锤体结构。秋水仙素能够与微管蛋白亚基结合，而当结合有秋水仙 素的微管蛋白亚基组装到微管末端后，其他的微管蛋白亚基就很难再 在该处实行组装，但末端带有秋水仙素的微管对其去组装并没有影响，从而导致细胞内微管系统的解体。 (2)紫杉醇的作用与秋水仙素相反，当紫杉醇与微管结合后能够 阻止微管的去组装，增强微管的稳定性，但不影响新的微管蛋白亚基 在微管的末端实行组装。结果是微管不停地组装，而小萤脐汞，兵结 果同样便绷胞周别的运行被终止。由此可见，为行使正常的微管功能，微管处于动态的组装和去组装状态是重要的。 纤毛或鞭毛的运动机制 (1) A管动力蛋白头部与B管的接触促使动力蛋白结合的ATP水解，产物释放，同时造成头部角度的改变。 (2)新的ATP结合使动力蛋白头部与B管脱离。 (3) ATP水解，其释放的能量使头部的角度复原。 (4)带有水解产物的动力蛋白头部与B管上另一位点结A 开始又 一次循环。 因为在任意时刻轴丝一侧的动力蛋白发挥活性，而另一侧的动力 蛋白则处于失活状态，相邻的两联体之间的动力蛋白向两侧交替的滑 动将导致纤毛或鞭毛向不同的方向弯曲。
第一章原核微生物的形态结构与功能 第一节细菌 细菌（Bacteria）是一类个体微小、具有细胞壁的单细胞原核微生物 一、细菌的个体形态 1、球菌（Coccus） 细胞个体呈球形或椭圆形，不同种的球菌在细胞分裂时会形成不同的空间排列方式，常被作为分类依据。 （1）单球菌如尿素微球菌（Micrococcus ureae）。 （2）双球菌如肺炎双球菌（Diplococcus pneumoniae）。 （3）链球菌如乳链球菌（Streptococcus lactis）。 （4）四链球菌如四链微球菌（Micrococcus tetragehus）。 （5）八叠球菌如尿素八叠球菌（Sarcina ureae）。 （6）葡萄球菌如金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。 2、杆菌（Bacillus） 细胞呈杆状或圆柱形，一般其粗细（直径）比较稳定，而长度则常因培养时间、培养条件不同而有较大变化。 3、螺旋菌（Spirilla） 包括：弧菌、螺菌、螺旋体。 4、细菌的特殊形态 柄细菌、肾形菌、臂微菌、网格硫细菌、贝日阿托氏菌(丝状)、具有子实体的粘细菌、三角形、方形等特殊形态的细菌。 二、细菌的个体大小 细菌大小的测定： （1）测量：测微尺 （2）长度单位：微米( m) （3）表示： 球菌：直径 杆菌：宽×长 螺菌：宽、长、螺距 细菌大小测量结果的影响因素： 个体差异； 干燥、固定后的菌体会一般由于脱水而比活菌体缩短1/3-1/4； 染色方法的影响，一般用负染色法观察的菌体较大； 幼龄细菌一般比成熟的或老龄的细菌大； 环境条件，如培养基中渗透压的改变也会导致细胞大小的变化。 细菌细胞的重量约为1×10 －9～1×10－10mg， 即每克细菌约含1～10万亿个菌体细胞
实验一微生物得形态与结构观察 一、实验目得 1、掌握普通光学显微镜得正确使用方法； 2、掌握革兰氏染色法得原理及操作步骤; 3、在显微镜下观察细菌、酵母菌等得个体形态与结构. 二、基本原理 普通光学显微镜就是由一组光学系统与支持及调节光学系统得机械系统组成。 普通光学显微镜就是由一组光学系统与支持及调节光学系统得机械系统组成. 机械系统包括镜座、镜臂、镜台、物镜转换器、镜筒及调节器等。镜座就是显微镜得基座，使显微镜能平稳地放置在桌子上；镜台又称载物台,就是放置标本得地方，镜台上有压片夹用以固定被检标本,标本移动器可使标本前后与左右移动，有得标本移动器带有游标尺,可指明标本所在位置；镜臂用以支持镜筒，也就是移动显微镜时手握得部位；镜筒就是连接目镜与物镜得金属筒,镜筒上端插入目镜,下端与物镜转换器相接;物镜转换器安装在镜筒得下端，其上装有3～5个不同放大倍数得物镜，可以通过转动物镜转换器随意选用合适得物镜;调节器安装在镜臂基部，就是调节物镜与被检标本距离得装置，通过调节粗、细螺
旋便可清晰地观察到标本。 光学系统主要包括目镜、物镜、聚光镜与反光镜等，较好得显微镜有内光源。目镜一般由两块透镜组成，不同得目镜上刻有5×、１0×与15×等字符以表示该目镜得放大倍数；物镜就是显微镜中很重要得光学部件，由多块透镜组成,根据物镜得放大倍数与使用方法得不同，分为低倍物镜（４×、10×与２0×）、高倍物镜（4０×与45×)与油镜（９0×、９5×与100×)等。被检物体经显微镜得目镜与物镜放大后得总放大倍数就是物镜得放大倍数与目镜放大倍数得乘积。 形态观察主要包括群体形态与个体形态观察两方面。细菌个体微小，且较透明，必须借助染色法使菌体着色,显示出细菌得一般形态结构及特殊结构，在显微镜下用油镜进行观察。根据细菌个体形态观察得不同要求,可将染色分为简单染色、鉴别染色与特殊染色。本实验主要观察微生物得个体形态，掌握在细菌学中广泛使用得重要鉴别染色法—-革兰氏染色法；通过此染色，可将细菌鉴别为革兰氏阳性菌(G＋)与革兰氏阴性菌（Ｇ—）两大类。 革兰氏染色有着重要得理论与实践意义，其染色原理就是利用细菌得细胞壁组成成分与结构得不同。革兰氏阳性菌得细胞壁肽聚糖层厚，交联而成得肽聚糖网状结构致密,经乙醇处理发生脱水作用，使孔径缩小，通透性降低，结晶紫与碘形成得大分子复合物保留在细胞内而不被脱色，结果使细胞呈紫色。而革兰氏阴性菌肽聚糖层薄，网状结构交联疏松，而且类脂含量较高，经乙醇处理后，类脂被溶解,细胞壁孔径变大,通透性增加,结晶紫与碘得复合物被溶出细胞壁，因而细胞被脱色，再经蕃红复染后细胞呈红色。 三、仪器与药品 仪器:显微镜酒精灯接种柄接种环洗瓶载玻片滤纸镜油擦镜纸无菌水烧杯 药品:结晶紫95%乙醇草酸铵碘碘化钾蕃红二甲苯降酚细菌(培养18～２４小时得斜面菌种)细菌酵母菌等标本片。 草酸铵结晶紫染液：A液结晶紫２。０ｇ，９5%乙醇２0mL；B液草酸铵0．8g，蒸馏水8０ｍL。将A与Ｂ充分溶解后混合静止２４小时过滤使用。 革氏染液：碘1g ，碘化钾２g ,蒸馏水300mL。 蕃红染液：２、5%蕃红得乙醇溶液１0mＬ，蒸馏水１00mL混合过滤。 脱色液:95％乙醇。 四、实验步骤 (一）、显微镜得使用
实验一微生物的形态和结构观察 一、实验目的 1、掌握普通光学显微镜的正确使用方法； 2、掌握革兰氏染色法的原理及操作步骤； 3、在显微镜下观察细菌、酵母菌等的个体形态和结构。 二、基本原理 普通光学显微镜是由一组光学系统和支持及调节光学系统的机械系统组成。 普通光学显微镜是由一组光学系统和支持及调节光学系统的机械系统组成。 机械系统包括镜座、镜臂、镜台、物镜转换器、镜筒及调节器等。镜座是显微镜的基座，使显微镜能平稳地放置在桌子上；镜台又称载物台，是放置标本的地方，镜台上有压片夹用以固定被检标本，标本移动器可使标本前后和左右移动，有的标本移动器带有游标尺，可指明标本所在位置；镜臂用以支持镜筒，也是移动显微镜时手握的部位；镜筒是连接目镜
和物镜的金属筒，镜筒上端插入目镜，下端与物镜转换器相接；物镜转换器安装在镜筒的下端，其上装有3~5个不同放大倍数的物镜，可以通过转动物镜转换器随意选用合适的物镜；调节器安装在镜臂基部，是调节物镜与被检标本距离的装置，通过调节粗、细螺旋便可清晰地观察到标本。 光学系统主要包括目镜、物镜、聚光镜和反光镜等，较好的显微镜有内光源。目镜一般由两块透镜组成，不同的目镜上刻有5×、10×和15×等字符以表示该目镜的放大倍数；物镜是显微镜中很重要的光学部件，由多块透镜组成，根据物镜的放大倍数和使用方法的不同，分为低倍物镜（4×、10×和20×）、高倍物镜（40×和45×）和油镜（90×、95×和100×）等。被检物体经显微镜的目镜和物镜放大后的总放大倍数是物镜的放大倍数和目镜放大倍数的乘积。 形态观察主要包括群体形态和个体形态观察两方面。细菌个体微小，且较透明，必须借助染色法使菌体着色，显示出细菌的一般形态结构及特殊结构，在显微镜下用油镜进行观察。根据细菌个体形态观察的不同要求，可将染色分为简单染色、鉴别染色和特殊染色。本实验主要观察微生物的个体形态，掌握在细菌学中广泛使用的重要鉴别染色法——革兰氏染色法；通过此染色，可将细菌鉴别为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类。 革兰氏染色有着重要的理论与实践意义，其染色原理是利用细菌的细胞壁组成成分和结构的不同。革兰氏阳性菌的细胞壁肽聚糖层厚，交联而成的肽聚糖网状结构致密，经乙醇处理发生脱水作用，使孔径缩小，通透性降低，结晶紫与碘形成的大分子复合物保留在细胞内而不被脱色，结果使细胞呈紫色。而革兰氏阴性菌肽聚糖层薄，网状结构交联疏松，而且类脂含量较高，经乙醇处理后，类脂被溶解，细胞壁孔径变大，通透性增加，结晶紫与碘的复合物被溶出细胞壁，因而细胞被脱色，再经蕃红复染后细胞呈红色。 三、仪器和药品 仪器：显微镜酒精灯接种柄接种环洗瓶载玻片滤纸镜油擦镜纸无菌水烧杯药品：结晶紫 95%乙醇草酸铵碘碘化钾蕃红二甲苯降酚细菌（培养18~24小时的斜面菌种）细菌酵母菌等标本片。 草酸铵结晶紫染液：A液结晶紫2.0g，95%乙醇20mL；B液草酸铵0.8g，蒸馏水80mL。将A和B充分溶解后混合静止24小时过滤使用。 革氏染液：碘1g ，碘化钾2g ，蒸馏水300mL。 蕃红染液：2.5%蕃红的乙醇溶液10mL，蒸馏水100mL混合过滤。 脱色液：95%乙醇。
1.微生物的形态与结 构 https://www.doczj.com/doc/13772247.html,work Information Technology Company.2020YEAR
大理大学课程教案 （理论教学） 课程名称：微生物学与人类健康 课程类型：（ 2 ）1、必修；2、选修；3、其它 授课对象：非医学专业（本科） 14/15 级 授课时间： 2016 至 2017 学年 1 学期 计划学时： 24 学时（其中：理论 24 ，实验： 0 ） 任课教师：武有聪、张雷 所属学院：基础医学院 课程管理部门（教研室）：医学微生物学及免疫学教研室 大理学院教务处
教材：人民卫生出版社出版（出版社），刘晶星编著，2013年第8版讲授人：武有聪专业技术职务：副教授 学历：研究生学位：博士学位 所属章节：第1-2章计划学时：3h 教学目的和要求： 1.掌握：细菌细胞壁的组成、功能；革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁的不同点及 意义；质粒的概念及其作用；核蛋白体的组成及意义；异染颗粒的意义；L-型细菌的概念及其意义；细菌的特殊结构及意义。细菌生长繁殖的条件及方式；根据细菌对氧需要的分类及细菌厌氧生长的原理；细菌合成代谢产物的种类及意义。 2.熟悉：细菌的大小与测量单位；细菌的基本形态；细菌的基本结构及功能；中介体 的概念；常见细菌生化反应的种类；细菌生化反应的概念及其在细菌鉴别上的意 义；细菌群体的生长繁殖规律。 教学重点及难点： 1.细菌的大小与形态 2.细菌的特殊结构（荚膜，鞭毛，菌毛，芽孢） 3.细菌的基本结构（细胞壁，细胞膜，细胞质） 教学方法：讲授为主、列表法、图示法 使用教具：多媒体 思考题： 1.细菌的基本结构有哪些它们各有什么作用 2.细菌的特殊结构有哪些它们各有什么作用 参考资料： 1.《医学微生物学》（第六版）周正任主编人民卫生出版社