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丙酸氟替卡松粉雾剂

丙酸氟替卡松粉雾剂
丙酸氟替卡松粉雾剂

丙酸氟替卡松粉雾剂

【药品名称】

通用名称:丙酸氟替卡松粉雾剂

英文名称:Fluticasone Propionate Powder for Inhalation

【适应症】

本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年过敏性鼻炎。

【用法用量】

鼻腔喷入:左手喷右侧鼻孔,右手喷左侧鼻孔,避免直接喷向鼻中隔。

成人和12岁以上儿童:每个鼻孔各2喷,每日1次(每日200微克),以早晨用药为好。某些患者需每个鼻孔各2喷,每日2次,早晚各1次直至症状改善。当症状得到控制时,维持剂量为每个鼻孔1喷,每日1次。每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。

【不良反应】

非常常见:鼻衄常见:与其他鼻部吸入剂一样,使用后有令人不愉快的味道和气味,头痛并可引起鼻、喉部干燥、刺激等。非常罕见:过敏/过敏样反应、支气管痉挛、皮疹、面部或舌部水肿、鼻中隔穿孔、青光眼、眼压升高及白内障等。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.应在接触过敏原之前使用本品,以防止过敏性鼻炎症状的发生。

2.必须规律地用药才能获得最大疗效,最佳疗效会在连续治疗的3~4天后才能达到。

3.如果连续使用7天,症状仍无改善或虽然症状有改善但不能完全控制,则需停药并去医院检查。

4.未经医生许可连续使用本品不得超过3个月。

5.12岁以下儿童应在医生指导下使用本品,如需长期使用应规律

地监测身高。6.正在服用其他糖皮质激素药物的患者使用前应咨询医师或到医【药物相互作用】

应避免本品与利托那韦合用。

如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】

本品为糖皮质激素类药物,具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。

【批准文号】

H20030020

【生产企业】

企业名称:Glaxo Wellcome UK Limited

氟替卡松沙美特罗气雾剂

氟替卡松沙美特罗气雾剂 【药品名称】 通用名称:氟替卡松沙美特罗气雾剂 英文名称:Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalati 【成份】 每吸含有吸入剂沙美特罗salmeterol xinafoate 50 μg, 丙酸氟替卡松fluticasone propionate 100 μg 或250 μg ,本品为复方制剂。其组分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。 【适应症】 预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。 【用法用量】 气雾剂:16岁以上的患者开始剂量为轻度哮喘:100-250 µg bid,中度哮喘:250-500 µg bid,严重哮喘:500-1000 µgbid,然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。4岁以上儿童:开始剂量为50µg或100 µg bid。然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。辅舒良喷鼻剂使用前轻轻摇动药瓶。成人和12岁以上儿童:每日1次,每个鼻孔各2喷,以早晨用药为好,某些患者需每日2次,每个鼻孔各2喷。当症状得到控制时,维持剂量为每日1次,每鼻孔各1喷。若症状复发,可相应增加剂量,每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。老年患者用量同成年患者。4-11岁的儿童:每日1次,每个鼻孔各1喷。某些患者需每日2次,每鼻孔各1喷,最大剂量为每鼻孔不超过2喷。本药仅用于鼻腔吸入。用药过量:目前尚无资料报道短期或长期过量应用丙酸氟替卡松的不良后果,健康志愿受试者经鼻使用

常用吸入制剂品种介绍

常用吸入制剂品种介绍

吸入装置的临床应用及比较 1、什么才是理想的吸入装置 ①在各种吸入流速下,剂量输出至肺部的稳定性高;②粒子直径小(2-5微米);③容易使用;④装置体积小,便于携带;⑤可用于不同剂量药物;⑦经济;⑧可计数。 常见的吸入装置有:雾化吸入、定量吸入、干粉吸入。 2、雾化治疗 定义:雾化治疗是通过特制的气溶液发生装置,将水分和药物形成气溶胶的液体微滴或固体微粒,被吸入并沉积于呼吸道和肺泡靶器官,达到治疗疾病,改善症状的目的;同时雾化吸入也具有一定的湿化稀释气道分泌物的作用。 雾化治疗的优点:①相对于全身给药,雾化治疗具有药物用量小、起效快的优势。②根据药物的不同具有稀化痰液、消除炎症、解除支气管痉挛、减轻喉头水肿、抗感染等作用,成为改善气道畅通的有效手段。雾化治疗的适应症:①痰液粘稠;②气道炎症性疾病;③气道阻塞性疾病;④喉部疾病;⑤其他需要经气道吸收给药的。 雾化器(Nebulizer)的优点和不足 优点不足 使用方便,不需要病人的配合治疗费用较贵 不含刺激物有动力要求而携带不方便 吸入肺部的药量较高疗效受病人和装置的影响较大 药物沉积时间长 2、定量吸入器(metered dose inhaler, MDI) 定义:定量吸入器是目前应用最广泛的吸入技术,MDI筒内含有加压混合物,包括抛射剂(主要是氟利昂CFC,HFA134a)、表面活性剂(减少颗粒聚集)和药物(仅占总量的1%)等。筒内压力为300~500kPa,阀门开放时混合物定量的射出,初始速度超过30m/s,直径>30μm。20ms内成雾,理想的微粒化药物颗粒直径在1~5μm。距喷口10cm处雾粒直径为1.4-4.3um,每次约有80%的药物撞击并沉积于口腔部,仅10-20%到达肺内的作用部位。 常见的有舒喘灵、万托林喷雾剂,它们在COPD中的作用:迅速扩张气道,解除气道痉挛,3至5分钟起效,维持3至4小时,每次2至4喷,每天4至6次或按需使用,常见不良反应:头痛、震颤、神经紧张、

150个护士必须知道的知识

1。牙痛:乙酰螺旋霉素片+甲硝唑 乙酰螺旋霉素片+人工牛黄【消炎】 乙酰螺旋霉素片+糖甾醇片 2。干咳:百合固定口服液养阴清肺 3。白痰:固本止咳膏 4。黄痰:急支糖浆肺力咳合剂等等。。。。。。 白痰和黄痰都可以使用:镇咳宁含片 5。眼药:复方硫酸软骨(润洁)【保健】 萘敏维(润洁)【消炎】 氯霉素滴眼液【沙眼】 6。近视眼:珍珠明目滴眼液 四味珍层冰硼滴眼液(珍视明滴眼液) 眼药水开封后,一个月内使用完,不然会氧化 7。慢性鼻炎:鼻炎片(中联)千柏鼻炎片(奇星)鼻炎康片(德众) 丙酸倍氯米松鼻气雾剂(伯克纳)丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良) 8。肠胃炎:胃肠安丸 9。鸡眼:水杨酸苯酚贴膏 10。感冒药要凡是含有〈扑尔敏〉的成分都会犯困 11。扁桃体炎:一清胶囊众生丸银黄颗粒喉炎 12。调理睡眠:夜宁颗粒复方枣仁胶囊(希尔安宁)灵芝胶囊 13。小儿《12岁以下》发烧:美林 14。小儿《12岁以下》拉肚子:蒙脱石散(思密达)+地衣芽孢杆菌活菌颗粒(整肠丸) 15。补脑:核桃 16。减肥:决明子+荷叶 17。廯:盐酸特比萘芬乳膏(康王)复方酮康唑软膏(皮康王)联苯卞唑乳膏(孚琪克霉唑乳膏硝酸咪康唑乳膏(达克宁)盐酸柰替芬乳膏(欣欣) 18。湿疹:复方醋酸地塞米松乳膏(999皮炎皮)糖酸莫米松乳膏(艾洛松) 丁酸氢化可的送乳膏(尤卓尔)曲安奈德益康唑乳膏(派瑞松)硫软膏 19。烫伤:京万红湿润烧伤膏(美寳)复方愈创蓝油烃乳膏 葡萄糖酸氯己定乳膏(顺峰宝宝)红霉素乳膏20。疱疹:阿昔洛韦乳膏复方片仔癀乳膏 21。荨麻疹:氯雷他定片(开瑞坦)氯雷他定片分散片(雷宁)氯雷他定片(息斯敏牌) 22。哮喘:布地奈德雾剂(普米克)硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林) 沙丁胺醇气雾剂(信宜) 23。晕车药:盐酸苯环壬酯片(飞赛乐)茶苯海明片(华亭) 晕车清凉贴(百脉)【贴在耳朵】 24。怀孕头『三个月』用药参考应避免使用的药物(肯定产生损害):沙立度胺 性激素(雄激素,雌激素)己烯雌酚口服避孕药孕酮促进蛋白质合成 药四环素类烟碱(烟草)男性激素样药(用于增加食欲和体重)秋水仙碱环磷酰胺 25。仅在必需时使用的药物(有潜在的损害):苯丙胺类抗癌药物口服抗凝药卡马西巴比妥酸盐类氯霉素氯喹多粘菌素E 可的松类氟哌啶醇卡那霉素甲硝唑萘啶酸去甲阿米替林苯妥类扑痫酮丙基硫氧嘧啶奎尼丁利血平链霉素赛禽类利尿药氨砜噻 吨万古霉素紫霉素 26。尽可能避免或减少使用的药物(可能产生损害):制酸药阿斯匹林苯氧苯丙酸呋噻

处方药名单

附件2 药品零售企业必须凭处方销售的药品名单 一、注射剂 所有注射剂 二、医疗用毒性药品 1洋地黄毒苷片 2硫酸阿托品片 3甲溴阿托品片 4硝酸毛果芸香碱片 三、第二类精神药品 1.异戊巴比妥* 2.布他比妥 3.布托啡诺及其注射剂* 4.咖啡因* 5.去甲伪麻黄碱* 6.安钠咖* 7.环已巴比妥 8.地佐辛及其注射剂* 9.右旋芬氟拉明 10.芬氟拉明 11.氟硝西泮 12.格鲁米特 13.呋芬雷司 14.喷他佐辛* 15.戊巴比妥 16.丙己君 17.阿洛巴比妥 18.阿普唑仑* 19.阿米雷司 20.巴比妥* 21.苄非他明 22.溴西泮 23.溴替唑仑 24.丁巴比妥25.卡马西泮26.氯氮卓* 27.氯巴占28.氯硝西泮29.氯拉卓酸30.氯噻西泮31.氯口恶唑仑32.地洛西泮33.地西泮* 34.艾司唑仑* 35.乙氯维诺36.炔已蚁胺37.氯氟卓乙酯38.乙非他明39.芬坎法明40.芬普雷司41.氟地西泮42.氟西泮* 43.γ-羟丁酸* 44.哈拉西泮45.卤沙唑仑46.凯他唑仑47.利非他明48.氯普唑仑

49.劳拉西泮* 50.氯甲西泮 51.美达西泮 52.美芬雷司 53.甲丙氨酯* 54.美索卡 55.甲苯巴比妥 56.甲乙哌酮 57.咪达唑仑* 58.纳布啡及其注射剂* 59.尼美西泮 60.硝西泮* 61.去甲西泮 62.奥沙西泮 63.奥沙唑仑64.匹莫林* 65.苯甲曲秦66.苯巴比妥* 67.芬特明 68.匹那西泮69.哌苯甲醇70.普拉西泮71.吡咯戊酮72.仲丁比妥73.替马西泮74.四氢西泮75.乙烯比妥76.唑吡坦* 77.扎来普隆* 78.麦角胺咖啡因* 注:1.上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂(除非另有规定)2.上述品种包括其可能存在的化学异构体及酯、醚(除非另有规定)3.品种目录有* 的药品为我国生产及使用的品种 四、肽类激素 胰岛素 五、其它按兴奋剂管理的药品 1盐酸司来吉兰片 2盐酸司来吉兰胶囊 3乙酰唑胺片 4盐酸阿米洛利片 5复方盐酸阿米洛利片6复方呋噻米片 7阿替洛尔片 8苄氟噻嗪片 9盐酸倍他洛尔片 10盐酸倍他洛尔滴眼液11富马酸比索洛尔片12富马酸比索洛尔胶囊13布美他尼片 14卡维地洛片15卡维地洛胶囊 16盐酸塞利洛尔片 17盐酸塞利洛尔胶囊 18氯噻酮片 19依他尼酸片 20富马酸福莫特罗片 21布地奈德/福莫特罗复方粉雾吸入剂22富马酸福莫特罗干糖浆 23富马酸福莫特罗粉吸入剂 24呋塞米片 25复方呋塞米片 26氢氯噻嗪片 27厄贝沙坦氢氯噻嗪片 28珍菊降压片

耳鼻喉用药

治疗耳鼻喉科疾病的药品列表 治疗耳鼻喉科疾病的药品列表。 和本药品列表相关的参考条目: ?耳鼻喉科 ?耳鼻喉科疾病 ?五官科疾病 ?五官科 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看: ?治疗耳鼻喉科疾病的中成药物列表 ?治疗耳鼻喉科疾病的西药列表 治疗耳鼻喉科疾病的药品列表 ?三黄胶囊 ?清热解毒,通便利水。用于口鼻生疮,咽疼齿痛,口干舌燥,目眩头晕,大便秘结,小便赤黄。 ?丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮) ? 1.用于哮喘的预防性治疗。 2.本药鼻喷剂用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括花粉症)及常年性过敏性鼻炎。3.用于对糖皮质激素敏感的皮肤病,如银屑病、特应性皮炎、湿疹等(国外资料)。 ?丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良) ?用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)及常年性过敏性鼻炎。 ?久乐甘草清咽含片 ?本产品以传统中草药甘草流浸膏、蒲公英、青果为原料,采用现代高科技精制而成。对 于流行性感冒及慢性咽炎等症状能起到一定的预防和保健功能。 ?久乐金银花含片

?本产品以传统中草药甘草流浸膏、蒲公英、青果为原料,采用现代高科技精制而成。对 于流行性感冒及慢性咽炎等症状能起到一定的预防和保健功能。 ?乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(来立信) ?本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿); 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;生殖系统感染:急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 ?健民咽喉片 ?清利咽喉,养阴生津,解毒泻火。用于热盛津伤、热毒内盛所致的咽喉肿痛、失音及上呼吸道炎症。 ?六神丸 ?清凉解毒,消炎止痛。用于烂喉丹痧,咽喉肿痛,喉风喉痈,单双乳蛾,小儿热疖,痈疡疔疮,乳痈发背,无名肿毒。 ?养阴清肺糖浆 ?养阴润肺,清热利咽。用于咽喉干燥疼痛,干咳、少痰或无痰。 ?冰硼含片 ?用于咽喉疼痛、牙龈肿痛、口舌生疮。 ?利咽灵片 ?主治咽喉干痛,异物感,发痒灼热,以及慢性咽炎见上述证候者。 ?利咽解毒颗粒 ?用于外感风热所致的咽痛、咽干、喉核红肿、发热恶寒;急性扁桃体炎、急性咽炎见上述证候者。 ?千柏鼻炎片(濞可致) ?清热解毒,活血祛风,宣肺通窍。用于风热犯肺,内郁化火,凝滞气血所致的伤风鼻塞,时轻时重,鼻痒气热,流涕黄稠,或持续鼻塞,嗅觉迟钝,急、慢性鼻炎,鼻窦炎。 ?去氧氟尿苷胶囊(氟铁龙、迈韦斯、坦诺、奇诺必通、艾丰) ?本品用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌、鼻咽癌、宫颈癌。 ?双黄连咀嚼片 ?用于风热感冒发热,咳嗽,咽痛。

丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液说明书-台湾

丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(注册信息) 注册证号 H20170361 原注册证号 注册证号备 注 分包装批准文号 公司名称(中 文) 公司名称(英文) GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. 地址(中文) 地址(英文) Level 4/436 Johnston Street ABBOTSFORD VIC 3067 AUSTRALIA 国家/地区(中文) 澳大利亚 国家/地区(英文) AUSTRALIA 产品名称(中文) 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 产品名称(英文) Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension 商品名(中文) 辅舒酮 商品名(英文) Flixotide Nebules 剂型(中文) 雾化吸入用混悬剂 规格(中文) 2ml:0.5mg 包装规格(中文) 5支/盒;10支/盒。 生产厂商(中文) 生产厂商(英文) GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. 厂商地址(中文) 厂商地址(英文) 1061 Mountain Highway BORONIA VIC 3155 AUSTRALIA 厂商国家/地区(中文) 澳大利亚 厂商国家/地区(英文) AUSTRALIA 发证日期 2017-09-20 有效期截止日 2022-09-19 分包装企业名称 分包装企业地址 分包装文号批准 日期 分包装文号 有效期截止日 产品类别 化学药品 药品本位码 86978470000724 药品本位码备注 附:丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液说明书(台版) 辅舒酮 ?呼吸溶液剂0.5毫克/2毫升

神经性皮炎、慢性湿疹采用点阵激光联合外用激素治疗的临床研究

神经性皮炎、慢性湿疹采用点阵激光联合外用激素治疗的临床研究 发表时间:2017-02-28T14:11:50.860Z 来源:《中国蒙医药》2017年1月第1期作者:彭友华 [导读] 研究神经性皮炎、慢性湿疹采用点阵激光联合外用激素治疗的临床效果。 湖南中医药大学第二附属医院湖南长沙 410000 【摘要】目的:研究神经性皮炎、慢性湿疹采用点阵激光联合外用激素治疗的临床效果。方法:选取我院收治的神经性皮炎、慢性湿疹患者共120例,其中神经性皮炎74例,慢性湿疹46例,按照不同治疗方法将其分成对照组与观察组各60例,对照组采用外用激素治疗,观察组采用点阵激光联合外用激素治疗,对比两组患者治疗后的临床效果。结果:对比两组患者治疗后的皮损程度、靶皮损面积与自觉症状评分,观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的总有效为75.0%,观察组的总有效率为91.7%,观察组明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经性皮炎、慢性湿疹采用点阵激光联合外用激素治疗的临床效果确切,可明显改善临床症状,值得推广。 【关键词】神经性皮炎;慢性湿疹;点阵激光;激素治疗 神经性皮炎、慢性湿疹均是临床上常见的炎症性皮肤病,患者临床上常表现出不同程度的皮肤浸润、增厚、干燥、脱皮等症状,具有疼痛瘙痒、反复发作等特点,给患者的身心健康造成了极大的不良影响[1]。在神经性皮炎、慢性湿疹的治疗上,临床首选治疗方法为局部外用激素治疗,丙酸氟替卡松乳膏、莫匹罗星软膏均是当前常用药物。点阵激光可增强药物作用,将其与外用激素联合应用,可明显提升治疗效果。基于此,为了进一步研究神经性皮炎、慢性湿疹采用点阵激光联合外用激素治疗的临床效果,现选取我院2016年1~12月期间收治的120例患者的临床资料进行回顾性分析,报道如下。 1 资料和方法 1.1 临床资料 选取我院收治的神经性皮炎、慢性湿疹患者共120例,其中神经性皮炎74例,慢性湿疹46例,所有患者均符合临床相关诊断标准。按照不同治疗方法将患者分成对照组与观察组各60例。对照组患者:男31例,女29例;年龄21~68岁,平均年龄(37.2±5.3)岁;病程2个月~4年,平均(1.2±0.4)年;其中神经性皮炎38例,慢性湿疹22例。观察组患者:男30例,女30例;年龄22~66岁,平均年龄(37.5±5.1)岁;病程2个月~4年,平均(1.3±0.5)年;其中神经性皮炎36例,慢性湿疹24例。对比两组患者的基本资料,差异无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。 1.2 方法 对照组采用外用激素治疗:将一薄层丙酸氟替卡松乳膏(生产企业:Glaxo Operations UK Limited,批准文号:H20130431)涂于患处,30min后给予莫匹罗星软膏(生产企业:中美天津史克制药有限公司,批准文号:国药准字H10930064),局部涂于患处,必要时用敷料包扎或覆盖,2次/d,1周为1个疗程,治疗2~3个疗程。 观察组采用点阵激光联合外用激素治疗:点阵激光治疗应用超脉冲CO2激光仪,波长为10600nm,激光输出功率为35W,能量控制在1.2~1.8J/cm2之间,视皮损大小选择合适的光斑面积,1次/周,治疗2~3次。 1.3 观察指标 (1)对比两组患者治疗前、后的皮损程度、靶皮损面积与自觉症状评分。①皮损程度评分标准:根据相关标准对患处的红斑、鳞屑、瘙痒等症状的严重程度进行评分,0分为无,1分为轻微,2分为中度,3分为重度,皮损总评分等于各患处症状评分的总和。②靶皮损面积评估标准:0分为无,无皮损或遗留色素沉着;1分为轻度,有鳞屑、浸润、轻度肥厚、无苔鲜化;2分为中度,浸润、肥厚、有苔鲜化但不明显;3分为重度,浸润、明显肥厚及苔鲜化;4分为极重度,浸润、明显肥厚及苔鲜化伴有皲裂。③自觉症状评分标准:根据瘙痒程度进行评分,0分为无,无症状;1分为轻度,患者可忍受,不影响睡眠、学习、生活与工作;2分为中度,患者有时不能忍受,阵发性疹痒,时重时轻,影响睡眠、学习、生活与工作;3分为重度,患者难以忍受,痉痒剧烈,严重影响睡眠、学习、生活与工作。(2)综合评价两组患者治疗后的临床疗效,根据PASI积分下降程度进行评价,分为痊愈、显效、有效、无效、加重5个等级,总有效率=(痊愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%[2]。 1.4 统计学方法 采用SPPS19.0统计软件进行数据统计,计量资料以( ±s)表示,组间对比采用t检验,计数资料以%表示,组间对比采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 皮损程度、靶皮损面积与自觉症状评分对比 对比两组患者治疗前的皮损程度、靶皮损面积与自觉症状评分,差异均无统计学意义(P>0.05)。对比两组患者治疗后的皮损程度、靶皮损面积与自觉症状评分,观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效观察 发表时间:2016-09-29T09:24:04.887Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2016年6月第12期作者:廖卫明刘贞言 [导读] 孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎具有比较显著的临床疗效,值得临床推广和应用。 1湖北省天门市中医医院五官科 431700;2湖北省天门市中医医院内科 431700 【摘要】目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法:选择我院2014年1月至2015年1月收治的变应性鼻炎患者80例,将其随机分成实验组和对照组各40例,对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗,实验组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗,经3周时间治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果:实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎具有比较显著的临床疗效,值得临床推广和应用。 【关键词】孟鲁司特钠;布地奈德鼻喷剂;变应性鼻炎;疗效; 变应性鼻炎是因为机体接触致病原后,在多种炎症因子和炎性细胞的参与下,在IgE引导下出现鼻黏膜炎症反应,会严重影响患者的正常生活。药物是临床治疗变应性鼻炎的主要方法[1],而常用的药物主要包括糖皮质激素和抗组胺药。孟鲁司特钠作为一种强效的白三烯受体拮抗剂,在变应性鼻炎的临床治疗中,应用也越来越广泛。我院在变应性鼻炎的临床治疗中采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗,取得了比较理想的效果,现将具体情况汇报如下。 1 一般资料与方法 1.1 一般资料 选择我院2014年1月至2015年1月收治的变应性鼻炎患者80例,全部患者均满足变应性鼻炎的临床诊断标准。全部患者中男31例,女49例,年龄13-59岁,平均年龄(38.6±6.3)岁;病程1-15年,平均病程(7.5±1.5)年。将全部患者随机分成实验组和对照组各40例,两组患者在年龄、性别等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2 方法 对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗,给药剂量为64μg,每侧鼻孔分别给药1次,每天2次。实验组患者在布地奈德鼻喷剂治疗的基础上,给予孟鲁司特钠治疗,给药剂量为每次10mg,每天1次。全部患者均给予为期3周时间的治疗。 1.3临床观察指标和疗效判断标准 中华医学会制定的变应性鼻炎评分标准来对患者的临床疗效进行评估。结合患者鼻塞、鼻痒、打喷嚏和流鼻涕的严重程度来对患者治疗3周后的症状总分、改善百分率进行计算。改善百分率=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分。≥65%表示显效;25%-60%表示有效;≤25%表示无效。 1.4统计学分析 本次实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析,其中组间数据资料对比采用t检验,计数资料对比采用卡方检验,以p<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1两组患者临床疗效比较 实验组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),如表1。 3 讨论 变应性鼻炎也叫过敏鼻炎,随着人们生活方式的改变和生活水平的提高,变应性鼻炎的发病率也越来越高,临床主要表现为鼻痒、鼻塞、打喷嚏以及流鼻涕等,会严重影响患者的日常生活[2]。多种细胞因子的异常表达是变应性鼻炎的主要发病机制,免疫炎性细胞调节紊乱和白细胞介素表达对于变应性鼻炎的发病具有非常关键的作用。细胞因子具有调节免疫功能的作用,和免疫细胞增殖分化具有非常紧密的联系。 临床治疗主要采用脱敏治疗、药物治疗、手术治疗等,从而来对患者的临床症状进行有效改善[3]。布地奈德鼻喷剂是类固醇药物,直接作用于患者鼻腔,具有抗炎和抗变态反应的作用,布地奈德鼻喷剂的药理机制是影响炎症介质的合成和释放,进而让鼻腔变态反应有效缓解;布地奈德鼻喷剂能促进合成细胞抗炎蛋白,缓解鼻腔炎症,具有比较显著的临床效果。在现代医学技术快速发展的过程中,白三烯受体拮抗剂在临床治疗变应性鼻炎中的应用也越来越广泛。白三烯受体拮抗剂是非激素类抗炎药物,能对半胱氨酰白三烯进行有效阻断。半胱氨酰白三烯会参与到变应性炎症反应中,导致嗜酸性粒细胞向鼻粘膜黏附、转移以及浸润,是导致流涕、打喷嚏和鼻痒的主要介质。在变应性鼻炎眼中,半胱氨酰白三烯具有非常关键的作用,而白三烯受体拮抗剂则能让白三烯受体被阻断,有效抑制半胱氨酰白三烯释放导致的炎症反应。抗白三烯治疗能对变应性鼻炎患者的临床症状进行有效改善,而且不良反应发生率较低。孟鲁司特钠就是一种选择性、强效的白三烯受体拮抗剂,该药物和白三烯受体结合之后,能对毛细血管通透性造成影响,对速发或者迟发变态反应进行抑制,让炎症细胞浸润得以有效缓解,最终实现治疗的效果[4]。 本研究中,对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗,实验组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗,结果治疗三周后,实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究结果表明,孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎,充分发挥两种药物的互补协同作用,从而让临床治疗效果提高,另外还可以让长时间单一用药和大剂量用药引起的不良反应降低,

规范外用糖皮质激素类药物专家共识

规范外用糖皮质激素类药物专家共识 中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会环境与职业性皮肤病学组 来源:《中华皮肤科杂志》2015,48(2):73-75. 外用糖皮质激素类药物是重要的皮肤科外用药,具有高效、安全的特点,是许 多皮肤病的一线治疗药物,但临床上也存在“滥用”和“恐惧”问题。为规范 外用糖皮质激素类药物,最大限度地发挥其治疗作用,减少不良反应,中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会环境与职业性皮肤病学组组织国内部分专家制定本共识。 一、概念和分类 1. 概念:糖皮质激素类药物是人工合成的肾上腺糖皮质激素,属于甾体类固醇激素类药物,又称为皮质类固醇。由于皮质类固醇包括性激素及维生素D3 的 衍生物,因此,本文中使用糖皮质激素(简称激素)这一名称。 2. 作用强度分级:依据皮肤血管收缩试验等方法,外用糖皮质激素的作用强度可以分为许多级别。临床上常用的分级方法是4 级分类法,将其分为超强效、 强效、中效和弱效4 类。激素的结构是决定其作用强度的主要因素,但浓度、 剂型对其影响也较大。复方制剂中加入的某些成分,比如,促渗剂氮酮或角质松解剂水杨酸等也会提高激素的强度。此外,激素的作用强度分级不一定都与 临床疗效平行,比如,地奈德分级是弱效激素,但临床疗效和作用却与某些中 效激素相当。超强效激素和强效激素适用于重度、肥厚性皮损。一般每周用药不应超过50 g;连续用药不应超过2 ~ 3 周;尽量不用于 < 12 岁儿童;不应大面积长期使用;除非特别需要,一般不应在面部、乳房、阴部及皱褶部位使用。国内外常用超强效激素包括,0.05%丙酸氯倍他索凝胶、软膏、乳膏及泡沫剂; 0.05%醋酸双氟拉松软膏及0.1%氟轻松乳膏等。强效激素包括,0.1%哈西奈德乳膏、软膏及溶液、0.1%安西奈德软膏、0.05%二丙酸倍他米松凝胶及软膏、0.05%丙酸氯倍他索溶液(头皮剂)、0.025%丙酸倍氯米松软膏、0.25%去羟米松软膏剂及乳膏、0.05%卤米松乳膏、0.05%二丙酸倍他米松乳膏或软膏、0.1%戊酸倍他米松乳膏、0.05%醋酸氟轻松软膏、乳膏或凝胶及溶液、0.1% 糠酸莫米松软膏、0.005%丙酸氟替卡松软膏、0.1%曲安奈德软膏、0.5%曲安奈德乳膏等。有的药品仍沿用“霜”,作为剂型的属性。中效激素适合轻中度皮损,可以连续应用4 ~ 6 周; < 12 岁儿童连续使用尽量不超过2 周;不应大面积长期使用。常用中效激素有,0.1%糠酸莫米松乳膏和洗剂、0.1%丁酸 氢化可的松软膏、乳膏及洗剂、0.05%丙酸氟替卡松乳膏、0.1%曲安奈德乳膏及软膏、洗剂、0.12%戊酸倍他米松泡沫、0.025%氟轻松软膏及乳膏、0.2%

常见病常用药

牙痛:乙酰螺旋霉素片+甲硝唑 乙酰螺旋霉素片+人工牛黄【消炎】 乙酰螺旋霉素片+糖甾醇片 2。干咳:百合固定口服液养阴清肺 3。白痰:固本止咳膏 4。黄痰:急支糖浆肺力咳合剂等等。。。。。。 白痰和黄痰都可以使用:镇咳宁含片 5。眼药:复方硫酸软骨(润洁)【保健】 萘敏维(润洁)【消炎】 氯霉素滴眼液【沙眼】 6。近视眼:珍珠明目滴眼液 四味珍层冰硼滴眼液(珍视明滴眼液) 眼药水开封后,一个月内使用完,不然会氧化 7。慢性鼻炎:鼻炎片(中联)千柏鼻炎片(奇星)鼻炎康片(德众)丙酸倍氯米松鼻气雾剂(伯克纳)丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良)8。肠胃炎:胃肠安丸 9。鸡眼:水杨酸苯酚贴膏 10。感冒药要凡是含有〈扑尔敏〉的成分都会犯困 11。扁桃体炎:一清胶囊众生丸银黄颗粒喉炎 12。调理睡眠:夜宁颗粒复方枣仁胶囊(希尔安宁)灵芝胶囊 13。小儿《12岁以下》发烧:美林 14。小儿《12岁以下》拉肚子:蒙脱石散(思密达)+地衣芽孢杆菌活

菌颗粒(整肠丸) 15。补脑:核桃 16。减肥:决明子+荷叶 17。廯:盐酸特比萘芬乳膏(康王)复方酮康唑软膏(皮康王)联苯卞唑乳膏(孚琪克霉唑乳膏硝酸咪康唑乳膏(达克宁)盐酸柰替芬乳膏(欣欣) 18。湿疹:复方醋酸地塞米松乳膏(999皮炎皮)糖酸莫米松乳膏(艾洛松) 丁酸氢化可的送乳膏(尤卓尔)曲安奈德益康唑乳膏(派瑞松)硫软膏 19。烫伤:京万红湿润烧伤膏(美寳)复方愈创蓝油烃乳膏 葡萄糖酸氯己定乳膏(顺峰宝宝)红霉素乳膏 20。疱疹:阿昔洛韦乳膏复方片仔癀乳膏 21。荨麻疹:氯雷他定片(开瑞坦)氯雷他定片分散片(雷宁)氯雷他定片(息斯敏牌) 22。哮喘:布地奈德雾剂(普米克)硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林) 沙丁胺醇气雾剂(信宜) 23。晕车药:盐酸苯环壬酯片(飞赛乐)茶苯海明片(华亭) 晕车清凉贴(百脉)【贴在耳朵】 24。怀孕头『三个月』用药参考应避免使用的药物(肯定产生损害):

氟替卡松与布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘前后峰流速值的比较

[收稿日期] 2002-10-15; [修回日期] 2003-01-03 [作者简介] 张健民(1970-),男,大学,主治医师。主攻方向:小儿呼吸专业。?临床研究报道? 氟替卡松与布地奈德气雾剂治疗 儿童哮喘前后峰流速值的比较 张健民,吴谨准,杨运刚 (厦门市第一医院儿科,福建厦门 361003) [摘 要] 目的 比较儿童哮喘吸入氟替卡松(FP)与布地奈德(BUD)气雾剂两组肺功能(峰流速值)的改善程度。方法 在儿科哮喘门诊中收集病例116例,随机分为两组,氟替卡松组(FD组)和布地奈德组(BUD组),根据儿童哮喘诊疗规范进行病情分级及用药,在治疗初期及3个月后监测峰流速值(PEF),比较前后两次峰流速值的变化。结果 两组病例在年龄、性别、病情严重分度上均无统计学上的差异(P>0.05),两组在吸药前、后的PEF值:[FP组为(177±63)、(265±72)]、[BUD组为(212±72)、(277±67)]差别具有显著意义(t=7.56,P< 0.01),两组间治疗后的峰流速值差别亦具有显著意义(t=2.03,P<0.05),氟替卡松组PEF改善幅度优于布地奈德组。结论 氟替卡松与布地奈德吸入均可在短期(3个月)中显著改善肺功能的峰流速值,而FP优于BUD。 [关 键 词] 丙酸氟替卡松;布地奈德;峰流速值;哮喘 [中图分类号] R562.2+5 [文献标识码] B [文章编号] 1008-8830(2003)03-0261-02 随着吸入皮质激素疗法在儿童哮喘中的广泛推广应用,吸入药物的种类愈来愈多,为比较两种吸入激素(丙酸氟替卡松与布地奈德气雾剂)的近期疗效,特设计此试验进行对比分析。 1 对象与方法 1.1 试验对象 所有病例均来自我院儿科哮喘门诊,时间从2000年2月至2002年3月,共收集116例哮喘儿童,年龄6~15岁,入选病例诊断、病情严重程度分级及吸入药物的剂量均根据1998年中华医学会儿科分会全国儿科哮喘协作组重新修订的儿童哮喘诊疗规范进行判断[1]。随机分为丙酸氟替卡松(FP)组及布地奈德(BUD)组,其中FP组72例,男47例,女25例,轻度患者11例,中度47例,重度14例;BUD组44例,男31例,女13例,轻度10例,中度27例,重度7例。各年龄段分布见表1。 两组患儿的年龄及性别、病情严重程度均无显著性差异,P>0.05,两组具有可比性。排除标准:危重急性发作期患儿;合并心肝肾等器质性疾病者,吸入药物过敏或不能耐受者,不能坚持随访者。 表1 两组各年龄段哮喘患儿的分布情况 (例) 6~9岁9~12岁12~15岁合计 FP组3828672 BUD组2021344 合计58499116 1.2 试验方法 根据病情的轻、中、重度分别予以每天吸入布地奈德200,400,600μg及氟替卡松125,250,375μg,吸入方法均采用气雾剂加储雾罐。哮喘发作期则加用喘乐宁气雾剂或口服β2激动剂等,观察期为3个月。 1.3 观察指标 初始治疗前的最大呼气峰流速值(PEF),吸入皮质激素3个月后的PEF值及前后两次的PEF改变量。 1.4 试验药物 氟替卡松采用葛兰素威康公司生产的辅舒酮气雾剂125μg/喷,布地奈德采用阿斯利康公司生产的普米克气雾剂200μg/喷。 1.5 统计方法 采用配对资料对比统计,对两组病例的年龄、性别、病情严重程度分级构成比采用卡方检验,PEF

丙酸氟替卡松药品销售数据市场调研报告

20一三年丙酸氟替卡松药 品销售 数据报告 中国产业洞察网 2014年8月

目录 1.前言 .......................................................................错误!未定义书签。 2.丙酸氟替卡松药品简介...........................................错误!未定义书签。 3.总销量/总销售额 ....................................................错误!未定义书签。 3.1丙酸氟替卡松药品需求群体规模......................错误!未定义书签。 3.2总销售量/销售额..............................................错误!未定义书签。 4.细分市场比重.........................................................错误!未定义书签。 4.1分城市销量/销售额比重 ...................................错误!未定义书签。 4.2分规格销量/销售额 ..........................................错误!未定义书签。 4.3分包装销量/销售额 ..........................................错误!未定义书签。 5.主要企业各城市销售规模.......................................错误!未定义书签。 5.1A1公司主要城市销量/销售额 ..........................错误!未定义书签。 5.2A2公司主要城市销量/销售额.........................错误!未定义书签。 5.3A3公司主要城市销量/销售额 ..........................错误!未定义书签。 6.主要城市各企业份额 ..............................................错误!未定义书签。 6.1X1城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.2X2城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.3X3城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.4X4城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.5X5城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.6X6城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.7X7城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.8X8城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.9X9城市主要公司市场份额...............................错误!未定义书签。 6.10X10城市主要公司市场份额.............................错误!未定义书签。

丙酸氟替卡松

丙酸氟替卡松 Bingsuan Futikasong Fluticasone Propionate -17α B ( , 40℃,检测波长为239nm。进样体积50μl。 时间(min)流动相A流动相B 04357 405545 609010 709010 754357系统适用性要求系统适用性溶液的色谱图中,丙酸氟替卡松峰的保留时间约为33分

钟,丙酸氟替卡松峰与杂质I峰之间的分离度应符合规定。 测定法精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。 限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,按峰面积归一化法计算,杂质I、杂质II(相对保留时间约为1.30)均不得过0.3%杂质III(相对保留时间约为0.77)不得过0.2%,其他单个杂质不得过0.1%,杂质总量不得过0.8%。小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计(0.05%)。 残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0861)测定, 应符合规定。 水分取本品约0.25g,照水分测定法(通则0832第一法1),以三氯甲烷-甲醇(1:1)为溶剂,每次测定前更换溶剂,含水分不得过0.5%。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。 对照品溶液取丙酸氟替卡松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。 系统适用性溶液取丙酸氟替卡松对照品与杂质I对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含丙酸氟替卡松40μg与杂质I 8μg的溶液。 色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(15:35:50)为流动相;流速为每分钟1.5ml,柱温为40℃,检测波长为239nm。进样体积20μl。 系统适用性试验要求系统适用性溶液色谱图中,丙酸氟替卡松峰与杂质I峰之间的分离度应符合规定。 测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 【类别】肾上腺皮质激素类药 【贮藏】遮光保存 【制剂】(1)丙酸氟替卡松乳膏(2)丙酸氟替卡松吸入气雾剂 附: 杂质I C25H32F2O5S482.58 6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17α-基丙酸酯

丙酸氟替卡松乳膏使用注意事项

丙酸氟替卡松乳膏使用注意事项 1.局部应用皮质激素的全身吸收能可逆性抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴,从而导致治疗停止后糖皮质激素不足。局部应用皮质激素的 全身吸收患者可见库欣综合征,高血糖症和糖尿病。 2.局部大面积使用皮质激素并采用封包疗法的患者应定期采用ACTH兴奋试验、午前血浆类固醇测定和尿液游离类固醇测定以检测 下丘脑-垂体-肾上腺轴功能。 3.出现下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制,应撤药、减少用药频率或使用低效类固醇。通常停止局部应用皮质激素后HPA轴功能可恢复。罕见糖皮质激素不足,此时需全身应用皮质激素。若需全身应 用皮质激素,请参见其使用说明书。 4.儿童的相对体表面积较大,使用相同剂量时吸收量多,较易出现全身毒性,故用药时应尽可能采用最低有效治疗剂量。 5.儿童应尽量避免长期持续使用本品,连续应用丙酸氟替卡松4 周以上的安全性和有效性尚未确定。 6.应在医生指导下使用本品。本品仅供外用。用于眼睑时应小心以防止药物进入眼内,从而避免局部刺激或诱发青光眼。 7.本品可引起皮肤不良反应。出现局部不良反应应及时告知医生。 8.除非有医生指导,否则使用本品时不应封包,也不应用于面部、腋下、腹股沟处。 9.本品不能用于尿布皮炎。因使用尿布被视作封包,故本品不应用于尿布包裹处。 10.若出现刺激,应立即停药并采取适当的治疗措施。皮质醇引 起的过敏性接触性皮炎通过治愈的失败及适宜的临床检测来诊断。 11.面部在长期外用皮质激素进行治疗后较身体其他部门更易出 现皮肤萎缩,在治疗银屑病、盘状红斑狼疮、严重湿疹时须谨记。

12.外用皮质激素治疗银屑病存在一些危险,如停药后反跳复发、出现耐药、诱发脓疱型银屑病、皮肤防御功能受损所致局部或全身 毒性。所以银屑病患者使用本品时,监测病情很重要。应用本品治 疗儿童牛皮癣前应咨询医生。 13.炎症性皮肤损伤合并感染时,应进行适宜的抗微生物治疗。 皮肤感染时应停止外用皮质激素制剂,而采用抗生素全身给药治疗。封包治疗使局部温暖、湿润易引发细菌感染,所以封包治疗前应清 洁皮肤。 1.禁用于对本品中任一成份过敏者; 2.禁用于玫瑰痤疮、寻常痤疮、酒渣鼻、口周皮炎、原发性皮肤病毒感染(如单纯疱疹,水痘); 3.禁用于肛周及外阴瘙痒; 4.禁用于真菌或细菌引发的原发皮肤感染; 5.禁用于1岁以下婴儿的皮肤病,包括皮炎和尿布疹。

葛兰素史克的药品(产品)

产品 1 处方药 治疗领域品牌名通用名 抗生素复达欣头孢他啶 西力欣片剂头孢呋辛酯 西力欣针剂头孢呋辛钠 力百汀阿莫西林钠+克拉维酸钾 特美汀替卡西林钠+克拉维酸钾抗病毒药物贺普丁拉米夫定片 贺维力阿德福韦酯片 益平维拉米夫定片 双汰芝齐多拉米双夫定片 三协唯阿巴卡韦双夫定片 赛进硫酸阿巴卡韦片 抗抑郁症药物赛乐特盐酸帕罗西汀 呼吸系统药物必可酮丙酸倍氯米松 辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂 舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂 万托林吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 万托林硫酸沙丁胺醇吸入气雾 剂 抗过敏药物欣民立阿伐斯汀 皮肤病药物克廷肤丙酸氟替卡松乳膏 维德思盐酸伐昔洛韦片 保英苯西卤铵乳膏 抗肿瘤药物留可然苯丁酸氮芥片 枢复宁昂丹司琼 和美新盐酸托普替康 胃肠道药物泰胃美片剂西咪替丁 泰为美针剂西咪替丁 抗癫痫药物利必通拉莫三嗪 肌肉松驰剂保妥适治疗用 A 型肉毒毒素 赛机宁顺苯磺阿曲库铵注射 液 心血管药物速碧林低分子肝素钙注射液 乐息平拉西地平 安卓磺达肝癸钠注射液止痛抗风湿药物瑞力芬萘丁美酮 精选资料,欢迎下载

2. 疫苗 商品名通用名 贺福立适双福立适威可檬 普祥立适贺新立适b 福禄立适安在时 甲型肝炎灭活疫苗甲、乙型肝炎联合疫苗水痘减毒活疫苗麻疹、腮腺炎、风疹减毒活疫苗型流感嗜血杆菌结合疫苗流行性感冒裂解疫苗重组(酵母)乙型肝炎疫苗 英芬立适吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗3. 非处方药 治疗领域 止痛药物 感冒药物 皮肤外用药物抗寄生虫药物鼻炎药物 品牌名 芬必得布洛芬缓释胶 囊芬必得酚咖片新头 痛装芬必得布洛芬乳 膏必理通新康泰克 蓝色常备装新康泰克 红色重感装百多邦 史克肠虫清伯克纳 辅舒良 通用名布洛芬缓释胶囊 酚咖片布洛芬乳膏对乙 酰氨基酚片复方盐酸伪麻 黄碱缓释胶囊美扑伪麻片 莫匹罗星软膏阿苯达唑片 丙酸倍氯米松鼻气雾剂丙 酸氟替卡松鼻喷雾剂 4. 消费保健品 主要功能抗牙齿敏感 品牌名 舒适达全面护理牙膏 舒适达清新薄荷牙膏 精选资料,欢迎下载

布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察

布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察目的探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的安全性及有效性。方法选 取200例过敏性鼻炎患者,随机分成两组,观察组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,对照组应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后症状、体征评分均较治疗前有显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),但观察组明显低于对照组(P<0.01);观察组治疗总有效率为95%,对照组为86%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎安全有效。 标签:布地奈德;氟替卡松;过敏性鼻炎 过敏性鼻炎是由IgE抗体介导的变态反应,指变应原诱导肥大细胞、嗜酸性粒细胞等脱颗粒、释放炎性介质,引起鼻腔黏膜的炎症反应。随着生态环境的变化和人们生活方式的转变,本病发病率有明显的增加趋势,并且以青壮年的发病率最高[1]。本研究旨在探讨鼻用皮质类固醇激素布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的的安全性和有效性。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2009年1月~2011年1月笔者所在医院耳鼻喉科门诊诊治的常年性过敏性鼻炎患者200例,其中男120例,女80例,年龄16~55岁,病程均在1年以上,符合2009年中华医学会的制定的过敏性鼻炎的诊断标准[2]。排除标准:对皮质类固醇激素过敏或者有禁忌的患者;孕妇和哺乳期妇女;以往参加过其他药物试验的患者;急、慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉及明显鼻中隔偏曲;合并不同程度哮喘的患者;近期有鼻部手术患者;不能配合的患者。随机分为观察组和对照组,每组100例。两组患者年龄、性别、病程、病情程度等一般情况差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2研究方法 观察组予布地奈德鼻喷雾剂(64 µg×120喷,AstraZeneca AB,s-151 85,Sodertije,瑞典)64 µg/喷,早晚各1次,左右鼻孔各1喷;对照组予氟替卡松鼻喷雾剂50 µg/喷,早晚各1次,左右鼻孔各1喷。连续用药并观察4周。 1.3疗效判断 按照1997年中华医学会耳鼻咽喉科分会制定的诊断标准来进行评价并进行症状(包括喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒) 和体征(根据鼻甲肿胀程度)评分[3]。开始用药前对患者进行行症状、体征评分,用药4周后对每个患者再次进行评分。改善

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