第一部分选择题
A1型题
D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？
A.反应数量与剂量作用
B.反应数量的对数与对数剂量作图
C.反应数量的对数与剂量作图
D.反应累加阳性率与对数剂量作图
E.反应累加阳性率与剂量作图
B 4.临床上药物的治疗指数是指：
A.ED50/TD50
B.TD50/ED50
C.TD5/ED95
D.ED95/TD5
E.TD1/ED95
D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离
A.ED50～TD50
B.ED5～TD5
C.ED5～TD1
D.ED95～TD5
E.ED95～TD50
D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的
A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同
D．前者大于后者 E．后者大于前者
A 11．哪种给药方式有首关清除？
A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉
D 13．下面说法哪种是正确的？
A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量
C．ED50是引起效应剂量50％的剂量
D．药物吸收快并不意味着消除一定快
E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
B 15．下述提法哪种不正确？
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化
C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用
E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％?
A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天
D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明:
A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢
C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关
E．消除速率与药物吸收速度相同
B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明:
A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢
D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是:
A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
C．激动甘氨酸受体 D．易化GA BA 介导的氯离子内流
E．增加多巴胺刺激的CAMP 活性
C 31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的?
A．丙戊酸 B．苯妥英 C．乙琥胺 D．卡马西平 E．扑米酮
A 32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效?
A.丙戊酸
B.苯巴比妥
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.卡马西平
C 34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作?
A．氯硝西泮 B．乙琥胺 C．苯妥英 D．丙戊酸 E．拉莫三嗪
D 36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的?
A．作用机制与苯妥英相似 B．作用机制是阻Na＋通道
C．对精神运动性发作为首选药 D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺
E．对锂盐无效的躁狂症也有效
D 40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的?
A．阻断D1受体 B．阻断D2受体 C．阻断α受体
D．阻断β 受体 E．阻断M受体
E 43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的?
A．拟交感作用 B．阿托品样作用 C．增强外源性去甲肾上腺素作用
D．镇静作用 E．提高惊厥阈值
B 45．吗啡的下述药理作用哪项是错的?
A．镇痛作用 B．食欲抑制作用 C．镇咳作用 D．呼吸抑制作用 E．止泻作用D 46．吗啡下述作用哪项是错的?
A．缩瞳作用 B．催吐作用 C．欣快作用 D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用C 47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性?
A．镇痛 B．镇咳 C．缩瞳 D．欣快 E．呼吸抑制
B 51．哪一种情况下可以使用吗啡?
A．颅脑损伤，颅压升高 B．急性心源性哮喘 C．支气管哮喘呼吸困难
D．肺心病呼吸困难 E．分娩过程止痛
A 52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状?
A．吗啡 B．可待因 C．纳洛酮 D．喷他佐辛 E．对乙酰氨基酚
A 54．布洛芬下述作用有一项是错的?
A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B．治疗头痛有效 C．治疗痛经有效
D．有解热作用 E．减少血小板血栓素合成
A 55．除哪个药外其余均用于治疗痛风?
A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．别嘌醇 D．秋水仙碱 E．丙磺舒
C 56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符?
A．解热作用是抑制中枢PG合成 B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成
C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 D．水杨酸反应是过量中毒表现
E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2
B 60．药物进入细胞最常见的方式是:
A．特殊载体摄入 B．脂溶性跨膜扩散 C．胞饮现象
D．水溶扩散 E．氨基酸载体转运
A 66．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态?
A．氯丙嗪 B．苯巴比妥 C．苯巴英 D．硫喷妥 E．地西泮
C 70．下述阿司匹林作用中哪项是错的?
A．抑制血小板聚集 B．解热镇痛作用 C．抗胃溃疡作用
D．抗风湿作用 E．抑制前列腺素合成
B 71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的?
A．使攻击性动物变得驯服 B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺
C．降低发烧体温和正常体温 D．增加麻醉药和催眠药的作用
E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应
B 73．下述与苯二氮类无关的作用是哪项?
A．长期大量应用产生依赖性 B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇痛催眠作用 D．有抗惊厥作用 E. 枢性骨骼肌松弛作用A 78．毛果芸香碱对眼睛的作用是:
A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D 79．毛果芸香碱是:
A．作用于α受体的药物 B．β 受体激动剂 C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂 E．M受体拮抗剂
B 81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗?
A．山莨茗碱 B．毛果芸香碱 C．东莨茗碱 D．氯解磷定 E．去甲肾上腺素A 82．阿托品对眼睛的作用是:
A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
C 83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用:
A．毛果芸香碱 B．新斯的明 C．阿托品 D．毒扁豆碱 E．以上都不行
E 84．胆绞痛时，宜选用何药治疗?
A．颠茄片 B．山莨茗碱 C．吗啡 D．哌替啶 E．山莨茗碱并用哌替啶
D 85．毛果芸香碱不具有的药理作用是:
A．腺体分泌增加 B．胃肠道平滑肌收缩 C．心率减慢
D．骨骼肌收缩 E．眼内压减低
A 90．治疗量的阿托品能引起
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌增加 C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快 E．中枢抑制
D 91．重症肌无力病人应选用
A．毒扁豆碱 B．氯解磷定 C．阿托品 D．新斯的明 E．毛果芸香碱B 99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E.间羟胺A 100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺
A 102．少尿或无尿休克病人用
A．去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．阿托品 D．肾上腺素 E．多巴胺
C 105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素?
A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯丙嗪 D．水合氯醛 E．吗啡
E 108．支气管哮喘急性发作时，应选用
A．麻黄碱 B．色甘酸钠 C．异丙基阿托品 D．普萘洛尔 E．特布他林A 109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量?
A．多巴胺 B．麻黄碱 C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．肾上腺素C 110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．多巴胺 E．间羟胺
E 111．下列何药可用于治疗心源性哮喘?
A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素 C．沙丁胺醇 D．异丙基阿托品 E．哌替啶C 112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是:
A．抑制碘的摄取 B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成 D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是
C 113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
A．扩张冠状动脉 B．降低心脏前负荷
C．阻断ββ受体，减慢心率，抑制心肌收缩力 D．降低左心室壁张力
E．以上都不是
A 114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应?
A．酚妥拉明 B．阿替洛尔 C．利血平 D．阿托品 E．以上都不能
D 116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘?
A．α受体激动剂 B．α受体阻断剂 C．ββ受体激动剂
D．β受体阻断剂 E．以上都不能
D 122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是
A．心脏性水肿 B．轻度高血压 C．尿崩症 D．糖尿病 E．特发性高尿钙
A 124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A．高血钾症 B．高尿酸血症 C．高血糖症 D．高血脂症 E．低血镁症
C 125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A．阻断M1受体 B．阻断H1受体 C．阻断H2受体
D．促进PGE2合成 E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能
D 126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶
D.保护胃肠粘膜
E.抗幽门螺杆菌
A 129．氨茶碱平喘作用的主要机制是:
A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放 B．抑制磷酸二酯酶活性
C．激活磷酸二酯酶活性 D．抑制腺苷酸环化酶活性 E．激活腺苷酸环化活性C 137．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是:
A．吗啡 B．哌替啶 C．氨茶碱 D．异丙肾上腺素 E．沙丁胺醇
E 138．下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是:
A．增加膈肌的收缩力 B．拮抗腺苷的作用 C．促进肾上腺素释放D．抑制磷酸二酯酶的活性 E．增加腺苷酸环化酶的活性
D 146．防碍铁剂在肠道吸收的物质是:
A．稀盐酸 B．维生素C C．半胱氨酸 D．鞣酸 E．果糖
A 148．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是:
A．硫磺鱼精蛋白 B．维生素K C．氨甲苯酸 D．氨甲环酸 E．以上都不是A 149．香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗?
A．维生素K B．硫磺鱼精蛋白 C．氨甲苯酸 D．氨甲环酸 E．以上都不行A 150．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是:
A．静注胺甲苯酸 B．肌注维生素K1 C．静注硫磺鱼精蛋白
D．肌注右旋糖酐铁 E．肌注维生素B12
D 151．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是:
A．双香豆素 B．华法林 C．新抗凝 D．链激酶 E．以上都不行B 152．肝素抗凝作用的主要机制是:
A．直接灭活凝血因子 B．激活血浆中的ATⅢ C．抑制肝脏合成凝血因子D．激活纤溶酶原 E．与血中Ca2＋给合
B 155．阿司匹林的抗栓机制是:
A．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少 B．抑制环氧酸，使TXA2合成减少C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少 D．抑制酯氧酶，使TXA2合成减少E．以上均不是
B 159．治疗恶性贫血时，宜选用:
A．口服维生素B12 B．肌注维生素B12 C．口服硫磺酸亚铁
D．肌注右旋糖酐铁 E．肌注叶酸
C 160．治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用:
A．口服叶酸 B．肌注叶酸 C．肌注甲酰四氢叶酸钙
D．口服维生素B12 E．肌注维生素B12
B 167．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好?
A．胃溃疡 B．十二指溃疡 C．慢性胃炎 D．卓艾综合症 E．溃疡性结肠炎C 169．苯海拉明最常见的不良反应:
A．失眠 B．消化道反应 C．镇痛，嗜睡 D．口干 E．粒细胞减少
A 170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的?
A．减慢心率，治疗窦性心动过速 B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血
C．降低血液粘滞度 D．作用于L型钙通道 1亚型 E．几无频率依赖性
B 172．维拉帕米不能用于治疗
A．心绞痛 B．慢性心功能不全 C．高血压 D．室上性心动过速 E．心房纤颤
E 174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症？
A．高血压危象 B．稳定型心绞痛 C．变异型心绞痛
D．心功能不全 E．不稳定型心绞痛
C 175．硝酸甘油不扩张下列哪类血管？
A．小动脉 B．小静脉 C．冠状动脉的小阻力血管
D．冠状动脉的侧枝血管 E．冠状动脉的输送血管
D 176．不宜用于变异型心绞痛的药物是：
A．硝酸甘油 B．硝苯地平 C．维拉帕米 D．普萘洛尔 E．硝酸异山梨酯
E 177．不具有扩张冠状动脉作用的药物是：
A．硝酸甘油 B．硝苯地平 C．维拉帕米 D．硝酸异山梨酯 E．普萘洛尔
A 182．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用( )
A．与激动中枢的α2受体有关B．与激动中枢的α1受体有关
C．与阻断中枢的α2受体有关D．与阻断中枢的α1受体有关
E．与以上均无关
D 183．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的? A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D．降低血钾
E．久用不易引起脂质代谢障碍
D 187．长期使用利尿药的降压机制是:
A．排Na＋、利尿、血容量减少 B．降低血浆肾素活性 C．增加血浆肾素活性
D．减少血管平滑肌细胞内Na＋E．抑制醛固酮的分泌
A 188．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括
A．低血钾 B．血管神经性水肿 C．对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D．咳嗽 E．高血钾
A 191．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物?
A．二氮嗪、氢氯噻嗪 B．血管紧张素转化酶抑制剂 C．美托洛尔
D．哌唑嗪 E．以上均不能用
D 193．强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?
A．停药 B．给氯化钾 C．用苯妥英钠 D．给呋塞米 E．给考来烯腚
E 196．强心甙中毒的停药指症是:
A．频发室性早期 B．二联律 C．窦性心动过缓 D．视觉异常 E．以上均是D 200．强心甙治疗心衰的原发作用是:
A．使已扩大的心室容量缩小 B．降低心肌耗氧量 C．减慢心率
D．正性肌力作用 E．减慢房室传导
D 201．强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效?
A．瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B．贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C．肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D．严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎E．窦性节律的轻、中度心衰
C 203．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是:
A．扩张冠脉，增加心肌供氧 B．减少心肌耗氧 C．减轻心脏的前、后负荷D．降低血压，反射性兴奋交感神经 E．降低心输出量
A 205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是:
A．苯妥英钠 B．普萘洛尔 C．胺碘酮 D．维拉帕米 E．奎尼丁
D 221．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是：
A．加强抗菌素的抗菌作用 B．提高机体的抗病力 C．直接对抗内毒素D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展
E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能
D 222．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为：
A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能促使病原微生物生成繁殖D．激素降低了机体对病原微生物的抵抗力
E．使用激素时，未用足量、有效的抗菌药
E 223．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免
A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B．类肾上腺皮质功能亢进综合症
C．反跳现象 D．诱发和加重感染 E．反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能B 224．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的？A．使血小板增多 B．降低纤维蛋白原浓度 C．使红细胞和红蛋白含量增加D．使中性粒细胞数增多 E．抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
C 235．糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是：
A．高血压 B．高血糖 C．高血钾 D．低血钙 E．低血磷
E 238．指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制：
A．使促甲状腺激素释放减少 B．抑制甲状腺细胞增生
C．直接拮抗已合成的甲状腺素 D．直接拮抗促甲状腺激素
E．抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成
B 240．甲亢术前准备正确给药应是：
A．先给碘化物，术前两周再给硫脲类 B．先给硫脲类，术前两周再给碘化物C．只给硫脲类 D．只给碘化物 E．两者都不给
D 241．硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是：
A．血小板减少性紫癜 B．粘膜出血 C．再生障碍性贫血
D．粒细胞减少 E．溶血性贫血
D 246．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是：
A．粘液性水肿 B．结节性甲状腺肿 C．弥漫性甲状腺肿
D．甲状腺危象 E．以上都可
D 250．碘化物的不良反应是：
A．粒细胞缺乏 B．诱发胃溃疡 C．诱发神经失常
D．诱发甲状腺功能紊乱 E．诱发肾上腺功能紊乱
C 255．甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是：
A．使甲状腺血管减少，减少手术出血
B．使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行
C．使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象
D．防止手术过程中血压下降
E．使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下
D 258．磺酰脲类降糖药的作用机制是：
A．加速胰岛素合成 B．抑制胰岛素降解 C．提高胰岛ββ细胞功能D．刺激胰岛ββ细胞释放胰岛素 E．促进胰岛素与受体结合
B 261．可造成乳酸血压的降血糖药是：
A．格列吡嗪 B．二甲双胍 C．格列本脲 D．甲苯磺丁脲 E．氯磺丙脲
E 262．下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗？
A．妊娠期糖尿病 B．幼年重型糖尿病 C．酮症
D．合并严重感染的糖尿病 E．轻中型糖尿病
D 263．可用于尿崩症的降血糖药
A．甲苯磺丁脲 B．二甲双胍 C．格列本脲 D．氯磺丙脲 E．格列吡嗪
D 270．磺酰脲类降血糖的主要不良反应是:
A．粘膜出血 B．乳酸血症 C．肾损伤
D．粒细胞减少及肝损伤 E．肾上腺皮质功能减退
D 276．易造成持久性低血糖症，老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是：
A．格列本脲 B．格列吡嗪 C．甲苯磺丁脲 D．氯磺丙脲 E．格列齐特
E 279．青霉素过敏性休克抢救应首选
A．肾上腺皮质激素 B．去甲肾上腺素 C．抗组胺药 D．多巴胺 E.肾上腺素D 280．头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是：
A．头孢氨苄 B．头孢唑啉 C．头孢呋辛 D．头孢哌酮 E．头孢孟多
D 281．第三代头孢菌素的特点是：
A．广谱及对绿脓，厌氧菌有效 B．对肾脏基本无毒性 C．耐药性产生快
D．A＋B E．A＋C
C 282．下列对绿脓杆菌感染无效的药物是：
A．羧苄西林 B．头孢哌酮 C．头孢呋辛 D．庆大霉素 E．头孢噻肟
B 283．以下口服应用的抗生素是：
A．青霉素G B．匹氨西林 C．头孢曲松 D．哌拉西林 E．头孢哌酮
A 284．下列药物中对支原体肺炎首选药是：
A．红霉素 B．异烟肼 C．土霉素 D．对氨水扬酸 E．吡哌酸
B 285．红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有
A．肝、肾损害 B．肝损害、刺激性强 C．肾损害、刺激性强D．骨髓抑制、肝损害 E．骨髓抑制、刺激性强
C 286．庆大霉素与速尿合用时可引起
A．抗菌作用增强B．肾毒性减轻C．耳毒性加重D．利尿作用增强E．肾毒性加重D 287．鼠疫首选药物是：
A．庆大霉素 B．林可霉素 C．红霉素 D．链霉素 E．卡那霉素
B 288．氨基甙类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为：
A．对尿道感染常见的致病敏感 B．大量原形药物由肾排出
C．使肾皮质激素分泌增加 D．对肾毒性低 E．尿碱化可提高疗效
C 289．以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是：
A．磺胺嘧啶 B．红霉素 C．四环素 D．氧氟沙星 E．青霉素G
E 290．可引起二重感染的药物是：
A．四环素 B．红霉素 C．氯霉素 D．A＋B E．A＋C
B 291．支原体肺炎首选药物是：
A．青霉素G B．红霉素 C．氯霉素 D．链霉素 E．利福平
D 292．可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是：
A．红霉素 B．青霉素 C．林可霉素 D．四环素 E．庆大霉素
B 293．青霉素G对下列何类细菌不敏感？
A．溶血性链球菌 B．肺炎杆菌 C．脑膜炎双球菌
D．炭疽杆菌 E．破伤风杆菌
D 294．临床治疗钩端螺旋体病首选
A．红霉素 B．氯霉素 C．四环素 D．大剂量青霉素G E．链霉素E 295．氨基甙药物对哪类细菌有效？
A．G＋球菌 B．G＋杆菌 C．G－球菌 D．G－杆菌 E．G＋＋G－菌
A 296．羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效？
A．庆大霉素 B．磺胺嘧啶 C．青霉素G D．红霉素 E．林可霉素
E 297．链霉素过敏性休克抢救静脉注射
A．去甲肾上腺素 B．氢化可的松 C．异丙肾上腺素
D．西地兰 E．10％葡萄糖酸钙
B 298．伤寒、副伤寒病首选
A．复方新诺明 B．氨苄西林 C．庆大霉素 D．链霉素 E．四环素C 299．氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起
A．血色素下降 B．血小板下降 C．白细胞下降 D．红细胞下降 E．红细胞增加
A 300．下列对氨基甙类不敏感的细菌是：
A．各种厌氧菌 B．沙门菌 C．金黄色葡萄球菌 D．肠道杆菌 E．绿脓杆菌E 301．耳毒性、肾毒性最严重的氨基甙类的药物是：
A．卡那霉素 B．庆大霉素 C．链霉素 D．丁胺卡那霉素 E．新霉素
D 302．不易产生耐药的青霉素类药物是：
A．氨苄西林 B．阿莫西林 C．羧苄西林 D．苯唑西林 E．哌拉西林
B 303．氨苄西林抗菌谱特点是：
A．对G＋球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B．广谱、特别对G－球菌杆菌有效C．特别对缘浓杆菌有效 D．抗菌作用强，对耐药金葡萄有效 E．对病毒有效D 304．哌拉西林抗菌谱特点是：
A．对G＋球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B．广谱、特别对G－球菌杆菌有效C．特别对厌氧菌有效 D．抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效E．对耐药金黄色球菌有效
C 305．磺胺类药对下列不敏感的细菌是：
A．大肠杆菌 B．溶血性链霉素 C．梅毒螺旋体
D．脑膜炎双球菌 E．砂眼衣原体
B 306．磺胺类药物作用机制是与细菌竞争
A．二氢叶酸还原酶 B．二氢叶酸合成酶 C．四氢叶酸还原酶
D．一碳单位转移酶 E．叶酸还原酶
B 307．治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为
A．对脑膜炎双球菌敏感 B．血浆蛋白结合率低 C．细菌产生抗药性较慢D．血浆蛋白结合率高 E．以上都不是
C 309．氟喹诺酮类药物的作用机制是：
A．抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成 B．抑制细菌二氢叶酸合成酶C．抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制 D．抑制细菌蛋白合成
E．以上都不是
B 310．氟喹诺酮类药物最适用于
A．骨关节感染 B．泌尿系感染 C．呼吸道感染 D．皮肤疖肿 E．全身感染A 312．喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是：
A．氧氟沙星 B．诺氟沙星 C．依诺沙星 D．培氟沙星 E．吡哌酸
A 313．氧氟沙星的特点是：
A．抗菌活性强 B．耐药性产生慢 C．血药浓度低
D．作用短暂 E．血浆半衰期15小时
A 314．磺胺类药物的抗菌机制是：
A．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C．破坏细菌细胞壁 D．增强机体免疫机能 E．改变细菌细胞膜通透性
E 315．甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是：
A．促进吸收 B．促进分布 C．减慢排泄
D．能互相提高血药浓度 E．因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
C 316．甲氧苄啶是属于：
A．磺胺类 B．硫氧嘧啶类 C．二氨嘧啶类 D．乙胺嘧啶类 E．抗生素B 326．只对浅真菌感染有效的药物是：
A．制霉菌素 B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．克霉唑 E．米康唑
C 327．毒性反应最小的咪唑抗真菌药是：
A．克雷唑 B．米康唑 C．氟康唑 D．酮康唑 E．以上都不是C 334．甲硝唑最常见的不良反应是：
A．腹痛 B．呕吐 C．口腔金属味 D．腹泻 E．厌食
B 335．主要用于伤寒、副伤寒治疗的青霉素类药是：
A．羧苄西林 B．氨苄西林 C．青霉素G D．苯唑西林 E．哌拉西林
第二部分：名词解释
4．首关效应6．生物利用度
9．半衰期16．效价强度
17．半数有效剂量(ED50) 18．治疗指数
21．激动药22．拮抗药
24．副作用25. 不良反应
30.毒性反应 33. 后遗效应 34. 停药反应
38.特异质反应
39.耐药性 40.依赖性
43.拮抗剂
45．抗菌后效应 48．抗菌谱
第三部分：问答题
3、试述强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。
6、阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？
7、试述阿托品的临床应用。
8、试述抗高血压分类及代表药物。
9、试述糖皮质激素的药理作用。
11、吗啡的药理作用和临床应用有哪些？
12、长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些?
13、氨基苷类抗生素的不良反应有哪些。
15、试述糖皮质激素的抗炎作用机制。
19.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。
22、细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制。
23、吗啡的药理作用和临床应用有哪些？
25、普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床应用？
28．吗啡用于治疗心源性哮喘的机制。
35．喹偌酮类的共性有哪些。
36．抗菌药物的作用机制有哪些？
38．胰岛素的临床应用。
选择题答案
A1型题
1.E
2.D
3.C
4.B
5.D
6.D
7.B
8.D
9.D 10.B 11.A 12.D 13.D 14.D 15.B 16.B 17.C 18.D 19.D 20.B 21.B 22.D 23.C 24.C 25.B 26.D 27.D 28.B 29.D 30.C 31.C 32.A 33.E 34.C 35.D 36.D 37.D 38.E 39.D 40.D 41.C 42.D 43.E 44.D 45.B 46.D 47.C 48.D 49.E 50.A 51.B 52.A 53.D 54.A 55.A 56.C 57.D 58.C 59.D 60.B 61.C 62.C 63.B 64.C 65.B 66.A 67.D 68.D 69.B 70.C 71.B 72.B 73.B 74.B 75.D 76.B 77.D 78.A 79.D 80.B 81.B 82.A 83.C 84.E 85.D 86.A 87.C 88.D 89.E 90.A 91.D 92.B 93.B 94.C 95.C 96.D 97.C 98.C 99.B 100.A 101.B 102.A 103.C 104.A 105.C 106.A 107.D 108.E 109.A 110.C 111.E 112.C 113.C 114.A 115.C 116.D 117.B 118.C 119.A 120.C 121.E 122.D 123.E 124.A 125.C 126.D 127.E 128.E 129.A 130.A 131.E 132.D 133.D 134.C 135.B 136.A 137.C 138.E 139.C 140.D 141.E 142.D 143.C 144.C 145.E 146.D 147.A 148.A 149.A 150.A 151.D 152.B 153.B 154.A 155.B 156.D 157.E 158.C 159.B 160.C 161.B 162.E 163.E 164.C 165.E 166.E 167.B 168.D 169.C 170.A 171.B 172.B 173.C 174.E 175.C 176.D 177.E 178.A 179.E 180.E 181.C 182.A 183.D 184.E 185.B 186.B 187.D 188.A 189.E 190.E 191.A 192.E 193.D 194.C 195.E 196.E 197.B 198.E 199.B 200.D 201.D 202.A 203.C 204.E 205.A 206.D 207.C 208.E 209.D 210.C 211.A 212.B 213.C 214.D 215.A 216.E 217.D 218.B 219.E 220.C 221.D 222.D 223.E 224.B 225.D 226.C 227.C 228.D 229.D 230.B 231.D 232.B 233.C 234.D 235.C 236.D 237.A 238.E 239.D 240.B 241.D 242.C 243.C 244.B 245.C 246.D 247.B 248.D 249.E 250.D 251.B 252.A 253.D 254.D 255.C 256.D 257.B 258.D 259.E 260.B 261.B 262.E 263.D 264.E 265.E 266.A 267.C 268.C 269.D 270.D 271.E 272.E 273.B 274.C 275.D 276.D 277.D 278.E 279.E 280.D 281.D 282.C 283.B 284.A 285.B 286.C 287.D 288.B 289.C 290.E
291.B 292.D 293.B 294.D 295.E 296.A 297.E 298.B 299.C 300.A 301.E 302.D 303.B 304.D 305.C 306.B 307.B 308.D 309.C 310.B 311.B 312.A 313.A 314.A 315.E 316.C 317.D 318.B 319.D 320.B 321.D 322.B 323.B 324.C 325.D 326.B 327.C 328.A 329.D 330.A 331.C 332.B 333.A 334.C 335.B
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为?6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
考试试题及复习题 药理学习题集（2007.6） 第一章绪言 一、名词解释 1.药物 2.药理学 3.药物效应动力学 4.药物代谢动力学 1.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。 2.药理学是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。 3.药物效应动力学简称药效学。是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 4.药物代谢动力学简称药动学。是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。 一、名词解释 1.药物作用选择性：大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。 2.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。 3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。 4.副作用：药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 5.毒性反应：药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。 6.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 7.继发效应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。 8.变态反应：又称过敏反应，是与药理作用无关的病理性免疫反应。 9.阈剂量：又称最小有效量，是刚引起效应的剂量。 10.极量：又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量。 11.常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。 12.效价强度：表示药物达到一定效应时所需要的剂量。 13.效能：药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。 14.安全X围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。 15.治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。 16.激动药：与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。 17.拮抗药：与受体亲和力强，但缺乏内在活性。 18.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。 19.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。 20.受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。 四、问答题 1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？ 答：药理效应与治疗效果非同义词。有某种药理效应不一定都产生临床疗效。扩X冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。 2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。 答：最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全X围
药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括
A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％
第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、 C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.对阵发性室上性心动过速疗效最好是 A.卡托普利 B.普奈洛尔 C.尼莫地平 D.维拉帕米 E.阿托品 正确答案：D 2.禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是 A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪 正确答案：D 3.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A.安体舒通 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.呋喃苯氨酸 E.乙酰唑胺 正确答案：D 4.骨折剧痛选何药止痛 A.可待因 B.氯丙嗪 C.吲哚美辛（消炎痛） D.哌替啶 E.阿司匹林 正确答案：D 5.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病 A.原发性高血压 B.心绞痛 C.室上性心动过速 D.慢性心功能不全 E.心房纤颤 正确答案：D 6.临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是 A.增强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.中和外毒素 D.加强心肌收缩力，改善微循环 E.提高机体对内毒素的耐受力 正确答案：E 7.心脏骤停的复苏最好选用 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱 正确答案：D 8.关于氯丙嗪的应用，错误的是 A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.晕动病 D.化疗药物所致呕吐 E.躁狂症 正确答案：C 9.肝素引起的自发性出血宜选用 A.右旋糖酐 B.鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K E.维生素C 正确答案：B 10.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是 A.苯巴比妥 B.硝西泮 C.苯妥英钠 D.司可巴比妥 E.水合氯醛 正确答案：A 11.治疗三叉神经痛首选 A.地西泮 B.哌替啶 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.阿司匹林 正确答案：D 12.治疗上消化道出血较好的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。