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MSDS-三盐基硫酸铅

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MSDS-三盐基硫酸铅

三盐基硫酸铅化学品安全技术说明书(MSDS)

第一部分:化学品名称

中文名称:三盐基硫酸铅

英文名称:Lead Sulfate Tribasic

中文简称:三盐

CAS:12202-17-4

分子式:3PbO.PbSO4.H2O

分子量:972

第二部分:成分/组成信息

有害物成分含量

CAS No. 无资料聚氯乙烯(高分子量)

第三部分:危险性概述

危险性类别:

健康危害:损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征,周围神经病(以运动功能受累较明显),重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘;腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒,表现类似重症慢性铅中毒。

环境危害:

燃爆危险:本品不燃,有毒,具强腐蚀性。

第四部分:急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

第五部分:消防措施

危险特性:不燃。

有害燃烧产物:氧化铅、氧化硫。

灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。

第六部分:泄漏应急处理

应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。

建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防酸碱工作服。用砂惰性材料吸收,土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分:操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与碱类接触。搬运时轻装轻卸,保持包装完整,防止洒漏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分:接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC(mg/m3):0.05 前苏联MAC(mg/m3):0.01,0.007[班平均](按Pb计) TLVTN:ACGIH 0.15mg[Pb]/m3 TLVWN:未制订标准

监测方法:密闭操作,局部排风。

呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿橡胶耐酸碱服。

手防护:戴橡胶耐酸碱手套。

其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分:理化特性

外观与性状:白色单斜方晶体, 味甜。

pH:无意义熔点(℃):1000(分解) 沸点(℃):无资料

相对密度(水=1):6.2 相对蒸气密度(空气=1):无资料

饱和蒸气压(kPa):无资料燃烧热(kJ/mol):无意义

临界温度(℃):无意义临界压力(MPa):无意义

辛醇/水分配系数的对数值:无资料闪点(℃):无意义引燃温度(℃):无意义

爆炸上限%(V/V):无意义爆炸下限%(V/V):无意义

溶解性:微溶于热水、浓硫酸,溶于浓盐酸、浓碱,不溶于醇。

第十部分:稳定性和反应活性

稳定性:无资料禁配物:强碱

第十一部分:毒理学资料

急性毒性LD50:无资料LC50:无资料

亚急性和慢性毒性:

第十二部分:废弃处置

废弃物性质:

废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。

第十三部分:运输信息

危险货物编号:81062 UN编号:1794

包装类别:无固定包装

运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

MSDS-三盐基硫酸铅

三盐基硫酸铅化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分:化学品名称 中文名称:三盐基硫酸铅 英文名称:Lead Sulfate Tribasic 中文简称:三盐 CAS:12202-17-4 分子式:3PbO.PbSO4.H2O 分子量:972 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 无资料聚氯乙烯(高分子量) 第三部分:危险性概述 危险性类别: 健康危害:损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征,周围神经病(以运动功能受累较明显),重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘;腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒,表现类似重症慢性铅中毒。 环境危害: 燃爆危险:本品不燃,有毒,具强腐蚀性。 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:不燃。

有害燃烧产物:氧化铅、氧化硫。 灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。 建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防酸碱工作服。用砂惰性材料吸收,土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与碱类接触。搬运时轻装轻卸,保持包装完整,防止洒漏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3):0.05 前苏联MAC(mg/m3):0.01,0.007[班平均](按Pb计) TLVTN:ACGIH 0.15mg[Pb]/m3 TLVWN:未制订标准 监测方法:密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿橡胶耐酸碱服。 手防护:戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 外观与性状:白色单斜方晶体, 味甜。

山东省济宁市2019届高三第一次模拟考试化学试题Word版含答案

2018—2019学年度济宁市高考模拟考试 理科综合能力测试 2019? 03 本试卷分第I卷(选择题)和第n卷(非选择题)两部分,共16页。满分300分。考试用时150 分钟。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 注意事项: 1.答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、考生号、县区和科类 填写到答题卡和试卷规定的位置上。 2 ?第I卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动, 用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.第n卷必须用0.5毫米黑色签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应的位置;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不能使用涂改液、胶带纸、修正带。不按以上要求作答的答案无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 S 32 C1 35.5 P 31 Ca 40 Pb 207 第I卷 一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 7.从粗铜精炼的阳极泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一种工艺流程如图:(已知TeC2微溶于水,易溶于强酸和强碱) 賀化税出 下列有关说法正确的是 A. “氧化浸出”时为使碲元素沉淀充分,应加入过量的硫酸 B. “过滤”用到的玻璃仪器:分液漏斗、烧杯、玻璃棒 C. “还原”时发生的离子方程式为2SO32-+Te4++4OH=Te J +2SQ2-+2H2O D. 判断粗碲洗净的方法:取少量最后一次洗涤液,加入BaC2溶液,没有白色沉淀生成&下列说法正确的是 A. 高级脂肪酸乙酯是生物柴油中的一种成分,它属于油脂 B. 天然纤维、聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料 C. 离子交换膜在工业上应用广泛,如在氯碱工业中使用的阴离子交换膜 D. 国产大客机C919大规模使用先进的材料铝锂合金,该合金密度小,强度高

行业标准副产硫酸铅

行业标准《副产硫酸铅》征求意见稿编制说明 副产硫酸铅行业标准起草小组 二0一八年六月

《副产硫酸铅》行业标准征求意见稿编制说明 一、工作简况 1.立项目的 锌湿法炼锌过程中氧化锌浸出工序产出的副产硫酸铅是资源综合利用的重要体现,一方面减少了冶炼渣对环境的负面影响,另一方面为铅冶炼提供了原料、节约了铅矿资源的消耗,因此加大、促进湿法炼锌过程中的铅金属的资源综合利用是符合国家相关政策,有利于相关企业的健康发展,而副产硫酸铅的交易是促进湿法炼锌过程中的铅金属的资源综合利用的一个关键环节,有必要制定一个统一的标准为副产硫酸铅的交易提供依据、为副产硫酸铅的质量提供判定标准。因此,建立副产硫酸铅的行业标准可为副产硫酸铅的交易提供统一标准、并有利于促进副产硫酸铅指标的提升,具有重要的意义。 2.标准立项的必要性 有色冶炼行业中炼铅、炼锌、炼铜具有很强的互补优势,随着一些冶炼厂上马铅锌联产项目,锌冶炼中综合回收的副产硫酸铅的作用日益突出,副产硫酸铅的交易日趋频繁,但是目前有色行业没有一个统一的标准来规范副产硫酸铅,有必要制定副产硫酸铅的行业标准。 在2016年国家危险废物名录中包含了锌冶炼过程的副产硫酸铅(废物类别:HW48;行业来源:常用有所金属冶炼;废物代码:321-010-48),危险特性为T(毒性),对副产硫酸铅的运输、交易造成不便。 目前副产硫酸铅的统一标准的缺失和将副产硫酸铅归于国家危险废物名录严重制约了副产硫酸铅的交易和湿法炼锌过程中的铅金属的资源综合利用,因此有必要制定副产硫酸铅行业标准。 3.任务来源 根据《工业和信息化部办公厅关于印发2017年第一批行业标准制修订计划的通知》工信厅科〔2017〕40号,《副产硫酸铅》标准正式立项(计划编号:2017-0194T-YS),以及全国有色金属标准化技术委员会的标准制订工作安排,由河南豫光锌业有限公司负责《副产硫酸铅》行业标准制订工作。本标准由全国有色金属标准化技术委员会技术归口,完成时间为2019年。 4.项目编制组单位情况 河南豫光锌业有限公司成立于2004年,是河南豫光金铅集团有限责任公司的控股公司。公司是一家是以生产重有色金属、综合回收有价金属为主的综合性企业,生产规模居国内锌冶炼行业前3名。2008年6月,豫光牌高纯锌在伦敦金属交易所(LME)注册成功,成为国内第

PVC填充配方

PVC填充配方 1、CaCO3填充PVC钙塑配方 2 、粉煤灰填充PVC管材配方 树脂 PVC 100 树脂 PVC 100 填充料 CaCO3 50 填充料粉煤灰 50 热稳定剂三盐基硫酸铅 2 稳定剂三盐基硫酸铅 5 二盐基亚磷酸铅 2 润滑剂 PbSt 0.5 稳定剂 PbSt 1 BaSt 1 增塑剂石尘磺酸苯脂T-50 2 液体石蜡 1 液体石蜡 1 偶联剂 a-174 0.5 加工改性剂 1 3、CaCO3填充PVC地板砖配方 4、CaCO3填充PVC地板配方 树脂 PVC 100 树脂 PVC 100 填充料 CaCO3 200 填充料重质CaCO3 100 石棉 80 胶质CaCO3 120 稳定剂三盐TSL 2 增塑剂 DIOP 30 二盐DL 1 环氧大豆油 5 增塑剂 DOP 30 润滑剂 ZnSt 1 偶联剂 1 5、石棉/CaCO3填充CPVC配方 6、CaCO3/松香填充PVC配方 树脂 CPVC 100 树脂 PVC 100 填充料石棉 100 填充料 CaCO3 200 CaCO3 100 松香 15 增塑剂 DIOP 20 增塑剂 DBP 30 环氧大豆油 5 稳定剂三盐基硫酸铅 3 稳定剂 2 PbSt 1 润滑剂 HSt 0.5 7、CaCO3/石棉填充软质PVC配方 8、硅灰石/ CaCO3填充PVC配方 树脂 PVC 100 树脂 PVC 100 填充料 CaCO3 100 填充料硅灰石 25 石棉 100 CaCO3 15 增塑剂邻苯二甲酸C-7酯 40 稳定剂三盐基硫酸铅 0.5 氯化石蜡 15 润滑剂 ZnSt 0.5 稳定剂 BaSt 3 三盐基硫酸铅 0.5 润滑剂 CaSt 1

硫酸铅作为正极材料的研究

硫酸铅作为铅酸电池正极活性物质材料的研究 闫智刚 1前言 虽然铅酸电池的重量与体积比能量低于镍镉、镍氢和锂离子电池,但是铅酸电池仍然凭借其优良的价格性能比,在二次电池领域中占有举足轻重的地位。在所有水溶液的电源体系中,铅酸电池具有最高的工作电压,较好的大电流放电性能和高低温放电性能,而且它既适合浮充使用,同时也适合于循环使用,因此铅酸电池广泛地应用于备用电源、能量储备和动力电源等领域。然而在传统的铅酸电池生产过程中,所用的纯铅及由它制成活性氧化铅粉作电极材料所引起的铅污染不仅破坏了环境,而且严重危及了生产工人的健康状况,因此目前人们正在努力寻找新的清洁安全的原材料来代替铅粉,本文主要研究硫酸铅作为正极活性物质材料的可能性,同时制成12V10Ah阀控式密封电池以检验硫酸铅作为正极活性物质材料对电池性能的影响。采用硫酸铅作为正极活性物质材料具有如下的特点与优点: (1)用硫酸铅作活性物质材料制备铅膏可以获得比铅粉更高的孔隙率,从而可以有更多的硫酸扩散到极板的深处,提高了活性物质的利用率。 (2)在传统的铅酸电池生产过程中,由于铅粉氧化度的差异会造成极板质量的不均匀,从而影响成组电池电压的一致性;而采用硫酸铅做电极活性物质时则不存在上述问题,从而保证了极板的均一性。 (3)采用硫酸铅做电极活性物质可以简化生产过程,缩减生产时间。 (4) 在传统的铅酸电池和膏时,要加入高浓度的硫酸,硫酸与铅粉反应将产生大量的热,这不仅需要冷却措施,而且加重了硫酸对于和膏机及涂板机的腐蚀,同时延长了和膏时间。而采用硫酸铅作为活性物质涂膏时,可以采用较低浓度的硫酸,甚至可以不用硫酸;从而避免产生了大量的热量,减轻了硫酸对设备的腐蚀,节省了和膏时间。 (5)从能耗的角度来看,采用硫酸铅作活性物质可以节省能量。 2实验 2.1 12V10Ah密封阀控铅酸蓄电池的制备 实验所用负极板栅合金为普通的铅钙锡铝四元合金,负极铅膏的配方为普通的配方,负极板的尺寸为69×45×2.0(mm),每片负极板的涂膏量为20克。正极板栅采用特殊的低钙高锡合金,目的在于降低板栅表面腐蚀层的阻抗以增加板栅的导电性,同时提高电池在深放电后的充电接受能力,正极板的尺寸为69×45×2.2(mm),正极铅膏采用制备的硫酸铅,电池槽的外形尺寸为151×98×100(mm),每个极群由8片正极和9片负极组成,隔板只包正极板,隔板尺寸为150×50×1.0(mm),相应的装配压力为50kPa,单格灌酸量为100ml,所用硫酸密度为1.3g/cm3,电解液中加入15g/l的硫酸钠。 2.2密封电池初期容量的测试 将完全充足电的电池放在25士2℃的水浴中静置1-2小时,然后分别以I 5 =2.08A 和I 2 =5A放电至电池的电压为10.5V,记录放电持续时间,开始时记录时间间隔为半小时,当放电电压小于12V时每15分钟记录一次,充放循环所用设备为美国Bitrode LCN 充放电电源,按上述方法连续进行5个充放循环。 2.3密封电池的55%DOD循环寿命 根据上海电动助力车用蓄电池标准,在25士2℃的水浴中,将完全充足电的蓄电池 以2.75I 5=5.72A的电流放电1小时,随即用恒压14.7V,0.75I 5 =1.56A充电5小时,这

各种外加剂参数和特性

1)速凝剂flash/quick-setting agent/additive 混凝土速凝剂 1、速凝剂是指能使混凝土迅速凝结硬化的外加剂。速凝剂主要有无机盐类和有机物类两类。我国常用的速凝剂是无机盐类,主要型号有红星Ⅰ型、7Ⅱ、728型、8604型等。 2、红星Ⅰ型速凝剂是由铝氧熟料(主要成分是氯酸钠)、碳酸钠、生石灰按质量1:1:0.5的比例配制而成的一种粉状物,适宜掺量为水泥质量的2.5%~4.0%。7Ⅱ型速凝剂是铝氧熟料与无水石膏按质量比3:1配合粉末而成,适宜掺量为水泥质量的3%~5%。 3、速凝剂掺入混凝土后,能使混凝土在5min内初凝,10min内终凝,1h 就可产生强度,1d强度提高2~3倍,但后期强度会下降,28d强度约为不掺时的80%~90%。速凝剂的速凝早强作用机理是使水泥中的石膏变成Na2SO4,失去缓凝作用,从而促使C3A迅速水化,并在溶液中析出其水化产物晶体,导致水泥浆迅速凝固。 4、速凝剂主要用于矿山井巷、铁路隧道、引水涵洞、地下工程。 主要性能 1、凝结时间:初凝1~5min,终凝5~10min,适宜掺量为胶凝材料用量的3—5%; 2、碱金属含量<1%,无毒、无味、无刺激; 3、细度:8mm孔筛,筛余物小于10%; 4、喷射砼早期强度高,其28天龄期抗压强度保存率达80—100%; 5、喷料粘聚性好,对钢筋无锈蚀作用,提高抗渗标号,凝结快,一次喷层厚,喷拱可达130mm,喷壁可达200mm以上 使用方法 1、适用于国防、水利、井巷、隧道、洞室及其它地下工程的喷射混凝土和喷射砂浆,结构自防水的支护工作,防漏、堵漏及地面混凝土快速施工,混凝土紧急抢险工程。 2、掺量为水泥重量3~6%,使用前,根据工程要求选型的水泥品种,做最佳

硬脂酸盐类

硬脂酸盐类 硬脂酸铝 中文同义词: 脂酸铝;硬酯酸铝;硬脂酸铝;硬酯酸铝;十八酸铝;硬脂酸铝;三硬脂酸铝;十八酸铝盐;三硬酯酸铝;三(十八)铝 CBNumber: CB9738081 分子式: C54H105AlO6 分子量: 877.39 英文名称: Aluminum octadecanoate 英文同义词: sa1500;rofob3;metasapxx;alugel34tn;TechnicalGrade;ALUMINUM STEARATE;ALUMINIUM STEARATE;steara ted’aluminium;monoaluminumstearate;ALUMINUM TRISTEARATE Aluminium stearate 分子式(Formula):C54H105AlO6 分子量(Molecular Weight):876 CAS No.:637-12-7 质量指标(Specification) 外观(Appearance):白色粉末 物化性质(Physical Properties) 1、Al2O3含量:9.0~11.0%; 2、熔点:≥150℃; 3、游离酸(以硬脂酸计):≥4%; 4、水分:≤2%; 5、细度(通过200目):99.5% 化学性质 白色粉末。不溶于水、乙醇、乙醚,溶于碱、松节油、矿油、石油、煤油及苯等溶剂中。遇强酸分解成硬脂酸和相应的盐 用途 本产品用于金属防锈剂的原料、建筑材料的防水剂、油墨的抛光剂、化妆品的增稠剂等。硬脂酸铝在涂料中,用作平滑剂及增稠剂,同时还具有改进涂膜触变性的效果。 用作防水剂、塑料助剂和润滑剂

用作聚氯乙烯塑料的热稳定剂和润滑剂,油漆工业的防沉剂、催干剂,织物的防水剂,润滑油的增厚剂等 类别 有毒物品 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生刺激烟雾 储运特性 库房通风低温干燥 灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳 职业标准 TWA 10 毫克/立方米 硬脂酸铝上下游产品信息 上游原料 硫酸铝钾十二水合物硬脂酸氢氧化钠硫酸铝三氧化二钴 别名: 三(十八酸)铝,十八酸铝,硬脂酸铝 性状: 白色粉末,新鲜制品溶于乙醇,苯,松节油和矿油,不溶水,遇强酸分解成硬脂酸和铝盐.比重1.010,熔点:103℃ 用途: 用于油漆防沉淀剂,织物和水泥的防水剂,涂料平光剂,润滑油增厚剂,防锈剂,聚乙烯塑料的热稳定和催干剂等. 规格: Q/JFC 019-2002 技术指标: (%) 含量以AI2O3计 5.7-7.0% 水份: 1% 氯化物: 0.5% 硫酸盐: 0.5% 包装规格: 以广口塑料瓶或编织袋内衬二层塑料.250g/瓶,10kg/袋,阴凉干燥处存放. 。 三硬脂酸铝 Aluminum tristearate

铅酸蓄电池硫酸盐化后的处理措施(最新版)

铅酸蓄电池硫酸盐化后的处理 措施(最新版) Security technology is an industry that uses security technology to provide security services to society. Systematic design, service and management. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0346

铅酸蓄电池硫酸盐化后的处理措施(最新 版) 1概述 铅酸蓄电池作为一种化学电源在能源领域里一直以第一位置延续至今,说明其有无可比拟的优点存在。但也有其值得重视的问题,那就是多数电池的工作状态不能达到当今科技先进设备的需求。按常理说,铅酸蓄电池的活性材料能维持8--10年或更长一些,但事实上大多情况下达不到预期使用时间。现实中的电池平均寿命是 6--48个月,而能用48个月的电池仅占30%。大部分电池则提前容量衰减和失效。影响铅酸蓄电池寿命的一个主要原因是:硫酸盐的堆积,这就是硫酸盐化,即在极板上生成白色坚硬的硫酸铅结晶,充电时又非常难于转化为活性物质的硫酸铅,简称为“硫酸盐化”。简单而论,就是铅酸蓄电池的极板被硫酸铅晶体覆盖,导致电池容

量下降或功能衰退。生成这种硫酸铅的原因是过放电或放电后长期放置时,硫酸铅微粒在电解液中溶解,呈饱和状态,这些硫酸铅在温度低时重新结晶,即硫酸铅的析出。这样在析出的硫酸铅粒子上一次又一次地因温度变动而生长、发展,使结晶粒增大。这种硫酸铅的导电性不良、电阻大,溶解度和溶解速度又很小,充电时恢复困难。因而成为容量降低和寿命缩短的原因。 从分子的化学结构分析,结晶一般是指分子和水形成一种新的水合结晶体,分子会与水分子形成分子链。这时,必须要有外加能量,首先打破分子与水分子的分子链,然后才能让此分子与其它分子参与化学反应。另外结晶体有一种共性,就是容易吸附同类分子,形成更多的结晶体。铅酸蓄电池的硫酸铅结晶一般是由于充电不完全导致,一般我们认为,充电电压要达到电池电压的1.25倍,(12V 电池须达到15V充电电压),方能使负极板的活性物质复原。如果充电电压无法达到此标准,就会有部分硫酸铅分子未转化,从而逐渐与电解液中的水分子结合形成结晶体。随着时间的推移,结晶体的形成会越来越多,最终导致电池衰退。因此,我们可以说:首先,

新版硫酸铅安全技术说明书英文

SAFETY DATA SHEETS According to Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) - Sixth revised edition 1.Identification 1.1GHS Product identifier Product name LEAD(II) SULFATE 1.2Other means of identification Product number- Other names Anglislite 1.3Recommended use of the chemical and restrictions on use Identified uses For industry use only. Food additives Uses advised against no data available 1.4Supplier's details Company填写贵公司英文名称 Address填写贵公司英文地址 Telephone填写贵公司电话 Fax填写贵公司传真 1.5Emergency phone number Emergency phone number填写贵公司紧急联系电话 Service hours Monday to Friday, 9am-5pm (Standard time zone: UTC/GMT hours). 2.1Classification of the substance or mixture Acute toxicity - Oral, Category 4 Acute toxicity - Inhalation, Category 4 Reproductive toxicity, Category 1A Specific target organ toxicity – repeated exposure, Category 2 Hazardous to the aquatic environment, short-term (Acute) - Category Acute 1 Hazardous to the aquatic environment, long-term (Chronic) - Category Chronic 1

铅酸蓄电池极板硫酸化

极板硫酸化 故障现象 蓄电池放电后,极板上一部分活性物质将变成为硫酸铅,这些硫酸铅应当是细小的结晶体,在充电过程中会逐渐被还原。在不正常情况下,当硫酸铅结晶体变得粗大而坚硬时,会阻碍电解液与极板上的活性物质进行化学反应,减小活性物质的作用量并使极板电阻变大。当极板上出现粗大而坚硬的硫酸铅结晶体时,称做极板硫酸化,或称极板硫化。 极板硫酸化的故障表现是: (1)由于极板活性物质的作用量减小,蓄电池的容量减小,使用时容量明显不足,电压下降很快。 (2)由于硫酸铅晶体不能充分还原,使电解液密度降低。 (3)由于蓄电池容量减小,因此在充电时蓄电池电压很快升高,过早析出气泡,放电时蓄电池电压很快降低。 (4)电阻变大,蓄电池充电时,电解液温升很高,很快上升到40℃。 (5)开始充电和充电结束,蓄电池端电压过高。 (6)充电时过早发生气泡或开始充电就有气泡。 故障检修 造成极板硫酸化主要原因是: (1)蓄电池长期充电不足,特别是初次充电不足,随环境温度的变化,极板上的部分硫酸铅反复溶解和再结晶,再结晶的晶体则变化得比较粗大而坚硬。 (2)蓄电池经常过放电或过充电。 (3)电解液液面过低,使部分极板外漏与空气接触而氧化,氧化的极板再与电解液接触即会引起极板硫酸化。 (4)电解液密度过大,电解液不纯净和环境温度的急剧变化都会使极板硫酸化。 (5)放电或半放电状态放置时间过长。

故障诊断与排除方法如下: 蓄电池产生极板硫酸化时,应根据极板硫酸化的程度,采用不同的方法进行还原处理。 (1)轻微极板硫酸化 用初次充电的第二阶段充电电流连续过量充电。即采用率的充电电流,从单体电池端电压由2.3~2.4V升到2.6~2.7V,并且在2.5h内不再升高,同时电解液产生大量气泡,其相对密度在1.29左右为止。 (2)较重极板硫酸化 先用10h放电率放电至终止电压,倒掉电解液,加入蒸馏水。然后用率的充电电流进行连续充电,待电解液相对密度升至左右时,再用10h率放电至终止电压。如此反复,若蓄电池容量达到额定容量的80%时即可使用。若容量达不到要求,可按上述方法反复进行,直到蓄电池容量恢复80%以上为止。 (3)严重极板硫酸化 首先到出电解液,并用蒸馏水冲洗极板两次,然后加足蒸馏水。接着用20h 率的充电电流进行充电。当电解液相对密度上升到时,到处电解液,换加蒸馏水,直到相对密度不在增加为止。 最后进行一次以10h率的电流放电,直到放电结束。如此反复,直到蓄电池容量恢复80%以上为止。

稳定剂的品种

稳定剂的品种 聚氯乙烯主稳定剂是指那些单独使用时就有稳定效果的化合物,而副稳定剂是那些单独用无效而与主稳定剂配合时却起增效作用的化合物。某些主稳定剂之间或某些主副稳定剂之间选择使用后会起协同作用。 (一)盐基性铅盐 盐基性铅盐是用于聚氯乙烯之最早也是最广泛的一种热稳定剂,呈碱性,故能与产生的HCL反应而起稳定作用。从毒性、抗污性和制品透明性来看,铅盐并不理想。但它的稳定效果好、价格低廉,故仍大量用于廉价的PVC挤出和压延制品中。因它有优良的电性能和低吸水性,故广泛地用作PVC的电绝缘制品、唱片和泡沫塑料的稳定剂。 1、三盐基硫酸铅(也称三碱式硫酸铅) 白色粉末,比重7.10,甜味有毒,易吸湿,无可燃性和腐蚀性。不溶于水,但能溶于热的醋酸胺,,潮湿时受光后会变色分解。折射率2.1,常用作电绝缘产品的稳定剂. 2、二盐基亚磷酸铅 这是一种细微针状结晶粉末;比重6.1,味甜有毒;200℃左右变成灰黑色,450℃左右变成黄色。本品不溶于水和有机溶剂,溶于盐酸。折射率2.25,有抗氧剂作用,是一种优良的耐气候性稳定剂。 (二)金属皂类 金属皂类也是一类广泛使用的聚氯乙烯热稳定剂。以羧酸钡、羧酸镉、羧酸锌、羧酸钙的单质或混合物使用。其稳定作用是由于它能在聚氯乙烯分子链上开始分解的地方起酯化作用。稳定作用的强弱与金属皂中的金属比、羧酸类型以及配方中是否存在诸如亚磷酸酯、环氧化油、抗氧剂等协合剂有关。其中镉皂和锌皂的稳定作用最大。 1、硬脂酸铅

这是一种细微粉末,它不溶于水,溶于热的乙醇和乙醚,在有机溶剂中加热溶解,再经冷却成为胶状物。遇强酸分解为硬脂酸和相应的铅盐,易受潮。有良好润滑性,熔点低而确保其有良好分散性。 2、2—乙基乙酸铅 它可溶于溶剂和增塑剂。通常配成57-60%的矿物油或增塑剂的溶液出售。广泛用作泡沫塑料中发泡剂偶氮二甲酰胺的活化剂。 3、水杨酸铅 这是一种白色结晶粉末,比重2.36,折射率1.76。兼有PVC热稳定剂和光稳定剂作用。 4、三盐基硬脂酸铅 这是一种白色粉末,比重2.15,280-800℃时分解,遇100℃以上高温易结块。溶于乙醚,有毒,无可燃性和腐蚀性。折射率1.60。本品润滑件较好,有良好的光稳定性,广泛用于FVC唱片配方中。 5、二盐基邻苯二甲酸铅 白色细微结晶粉末,比重4.5。不溶于普通溶剂。本品为弱酸性,其盐基部分易碳酸化。折射率1.99。当配方中含有易皂化的增塑剂时稳定作用优于三盐基硫酸铅。 6、三盐基马来酸铅(三盐基顺丁烯二酸铅) 微黄色细粉末,比重6.0,折射率2.08,有毒,无可燃性和腐蚀性,有良好的色泽稳定性,并有消灭不稳定双烯结构作用。 7、硬脂酸钡 白色细微粉末,钡含量19.5-20.6%,比重1.145%,熔点225℃以上。不溶于水,

硫酸铅

硫酸铅 物品信息 化学品中文名称:硫酸铅 使用硫酸铅的铅蓄电池 化学品英文名称: lead sulfate 中文名称2: 英文名称2: sulfuric acid,lead salt 化学式 PbSO4 技术说明书编码: 1536 CAS No.: 7446-14-2 分子量: 303.25 第二部分:成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 硫酸铅 7446-14-2 理化特性 主要成分:纯品 外观与性状:白色单斜或正交晶体,味甜。 pH: 熔点(℃):1000℃(分解) ,1170℃ 沸点(℃):无资料 相对密度(水=1): 6.2 相对蒸气密度(空气=1):无资料 饱和蒸气压(kPa):无资料 燃烧热(kJ/mol):无意义 临界温度(℃):无意义

临界压力(MPa):无意义 辛醇/水分配系数的对数值:无资料 闪点(℃):无意义 引燃温度(℃):无意义 爆炸上限%(V/V):无意义 爆炸下限%(V/V):无意义 溶解性:硫酸铅微溶于稀的强酸溶液,稍溶于水,能溶于较浓的硫酸溶液、乙酸铵溶液和强碱溶液,生成易溶物质。 禁配物:强碱。 PbSO4+H2SO4─→Pb2++2HSO4 PbSO4+2CH3COO-─→Pb(CH3COO)2+SO42- PbSO4+4OH-─→[Pb(OH)4]2-+SO 加热时可被氢气、碳、一氧化碳和碱金属等还原剂还原为铅单质或硫化铅。[1] 制备方法 硫酸铅可用以下方法制备: ①在硝酸铅溶液中加入稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液; ②使一氧化铅与硫酸作用; ③使金属铅溶于较浓的硫酸后用水稀释; ④用过氧化氢氧化硫化铅。[2] 危险性类别 健康危害 损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征,周围神经病(以运动功能受累较明显),重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘;腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒,表现类似重症慢性铅中毒。 环境危害

银川市高三化学四模试题附答案

银川市2015届高三化学四模试题(附答 案) 银川市2015届高三化学四模试题(附答案) 7.下列说法不正确的是 A.2013年0点钟声敲响后的几个小时,北京的污染指数从轻度污染上升为重度污染,主要污染为PM2.5污染,看来烟花爆竹的燃放,可加重PM2.5污染 B.催化剂之所以能加快反应速率,是因为催化剂能降低反应的活化能 C.氨气的水溶液氨水可以导电,因此氨气是电解质D.大量燃烧含硫燃料是形成酸雨的主要原因 8.设NA为阿伏加德罗常数,下列说法中不正确的是A.标准状况下,密度为dg/L的某气体纯净物一个分子的质量为22.4dNAg B.25℃时,1g水中含H+离子个数约为10-10NA C.常温常压下,20g羟基(-18OD)所含的电子数为9NA D.1LpH=1的硫酸溶液中,含有0.2NA个H+ 9.分子式为C4H8O2的羧酸和酯的同分异构体共有(不考虑立体异构) A.4种B.5种C.6种D.7种 10.某同学设计如下的元素周期表,下列说法正确的是

A.X、Y、Z元素分别为N、P、O B.气态氢化物的稳定性:Y>X C.原子半径:Z>X>Y D.1~20号元素中最高价氧化物对应的水化物碱性最强元素在第三周期 11.下列离子方程式正确的是 A.将过量NaOH溶液滴入Ca(HCO3)2溶液中:Ca2++HCO -3+OH-=CaCO3↓+H2O B.三氯化铁溶液中通入硫化氢气体:2Fe3+ +3H2S=Fe2S3↓+6H+ C.用稀硝酸浸泡做过银镜反应的试管:Ag+2H++NO- 3=Ag++NO2↑+H2O D.4molL-1的NaAlO2溶液和7molL-1的HCl等体积互相均匀混合: 4AlO-2+7H++H2O=3Al(OH)3↓+Al3+ 12.据中国储能网讯报道,锂离子电池常见的正极材料主要成分为LiCoO2,负极则是特殊分子结构的碳。电解质为能传导Li+的高分子材料,充电时,加在电池两极的电势迫使正极的化合物释出锂离子,嵌入负极分子排列呈片层结构的碳中,这种锂离子电池的电池反应为:Li(C)+LiCoO2Li2CoO2,下列说法不正确的是 A.该电池属于二次电池

2021年PVC稳定剂简介

PVC稳定剂简介 欧阳光明(2021.03.07) 英文化工术语:Stabilizer, Inhibiter. 什么是稳定剂? 1、广义地讲,能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能化学物都叫稳定剂。它可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。广义的化学稳定剂来源非常广泛,主要根据配方设计者的设计目的,可以灵活的使用任何化学物以达到产品品质稳定的目的. 2、狭义地讲,主要是指保持高聚物塑料、橡胶、合成纤维等稳定,防止其分解、老化的试剂。 纯的PVC树脂对热极为敏感,当加热温度达到90Y:以上时,就会发生轻微的热分解反应,当温度升到120C后分解反应加剧,在150C,10分钟,PVC树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应,最后导致大分子链断裂。防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。 通过捕捉PVC热分解产生的HCl,防止HCl的催化降解作用。 铅盐类主要按此机理作用,此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。

?置换活泼的烯丙基氯原子。金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。 ?与自由基反应,终止自由基的反应。有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。 ?与共扼双键加成作用,抑制共扼链的增长。 有机锡类与环氧类按此机理作用。 ?分解过氧化物,减少自由基的数目。有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。 ?钝化有催化脱HCl作用的金属离子。 同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。 铅盐类 铅盐类是PVC最常用的热稳定剂,也是十分有效的热稳定剂,其用量可占PVC热稳定剂的70%以上。 铅盐类稳定剂的优点:热稳定性优良,具有长期热稳定性,电气绝缘性能优良,耐候性好,价格低。 铅盐类稳定剂的缺点:分散性差、毒性大、有初期着色性,难以得到透明制品,也难以得到鲜明色彩的制品,缺乏润滑性,易产生硫污染。 常用的铅盐类稳定剂有: (1)三盐基硫酸铅 分子式为3PbO.PbSO.H20,代号为TLS,简称三盐,白色粉末,密度6.4g/cm’。三盐基硫酸铅是最常用的稳定剂品

常用复合稳定剂

复合稳定剂 纯的PVC树脂对热极为敏感,当加热温度达到90℃以上时,就会发生轻微的热分解反应,当温度升到120℃后分解反应加剧,在150℃,10分钟,PVC 树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应,最后导致大分子链断裂。防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。 通过捕捉PVC热分解产生的HCl,防止HCl的催化降解作用。 铅盐类主要按此机理作用,此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。 ·置换活泼的烯丙基氯原子。金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。 ·与自由基反应,终止自由基的反应。有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。 ·与共轭双键加成作用,抑制共轭链的增长。 有机锡类与环氧类按此机理作用。 ·分解过氧化物,减少自由基的数目。有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。 ·钝化有催化脱HCl作用的金属离子。 同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。 铅盐类 铅盐类是PVC最常用的热稳定剂,也是十分有效的热稳定剂,其用量可占PVC热稳定剂的70%以上。 铅盐类稳定剂的优点:热稳定性优良,具有长期热稳定性,电气绝缘性能优良,耐候性好,价格低。 铅盐类稳定剂的缺点:分散性差、毒性大、有初期着色性,难以得到透明制品,也难以得到鲜明色彩的制品,缺乏润滑性,易产生硫污染。 常用的铅盐类稳定剂有: (1)三盐基硫酸铅 分子式为3PbO.PbSO.H20,代号为TLS,简称三盐,白色粉末,密度6.4g/cm’。三盐基硫酸铅是最常用的稳定剂品种,一般与二盐亚磷酸铅一起并用,因无润滑性而需配人润滑剂。主要用于PVC硬质不透明制品中,用量一般2~7份。 (2)二盐基亚磷酸铅

稳定剂成分检测

稳定剂成分检测 能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能化学物都叫稳定剂。化学稳定剂来源非常广泛,防止光、它可以减慢反应,降低表面张力,热分解或氧化分解等作用。保持化学平衡,防止其分解、老化的试剂。稳定剂剂类分析可以灵活的使用任何化学物以达到产品品质稳定的目的。主要根据配方设计者的设计目的,防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。主要是指保持高聚物塑料、就会发生轻微的热分解反应,橡胶、合成纤维等稳定。 通过分析检测相关物质发现铅盐类主要按此机理作用,置换活泼的烯丙基氯原子。此外还有金属皂类、分解过氧化物,减少自由基的数目。有机锡类、有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。铅盐类是PVC最常用的热稳定剂,亚磷酸脂类及环氧类等,同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。在食品添加剂中,稳定剂是使食品结构稳定,有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。 经过相关技术人员分析检测得知分散性差、毒性大、有初期着色性,三盐基硫酸铅是最常用的稳定剂品种,不如三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅常用,也难以得到鲜明色彩的制品,缺乏润滑性,辅助热稳定剂本身不具有热稳定作用,一直被广泛使用,但铅盐的粉末细小,易产生硫污染。具有润滑性。一般与二盐亚磷酸铅一起并用,二盐基亚磷酸铅常与三盐基硫酸铅并用,只有与主稳定剂一起并用,因无润滑性而需配入润滑剂。 北京清析技术研究院在华北、华南、华中、华东、西北等地区,建立12大分院及配套实验室,秉承母校校训,以严谨、求实的工作态度,为数千家企

业客户提供产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可靠性验证等专业技术服务,还为全国范围内的公安局、法院、检察院、律师事务所、司法鉴定中心、医院、高等院校、中国科学院提供专业技术服务。 经过几十年的团队技术积累,北京清析技术研究院下设环境检测事业部、食品保健品检测事业部、药品化妆品检测事业部、失效分析事业部、公检法服务事业部、高校科研服务事业部、成分分析/配方分析事业部、生物医药事业部等10大部门。

硫酸铅溶于硝酸——生成络离子

硫酸铅溶于硝酸——生成络离子前已提及CaSO4溶于(>1mol/L)HCl、HNO3是生成弱电解质,HSO4-之故。若从生成弱电解质角度考虑,那么这个反应的本质是和CaCO3、CaC2O4溶于HCl、HNO3是相似的,只是HSO4-是较强于HC2O4-、H2CO3的弱电解质,需用更强的、一定浓度的强酸才能溶解它。下面将以难溶硫酸盐为例,讨论它们和H+的作用。 难溶硫酸盐有:Ag2SO4(Ksp~10-3)、CaSO4(Ksp~10-5)、SrSO4(Ksp~10-7)、 PbSO4(Ksp~10-8)及BaSO4(Ksp~10-10),它们和H+反应的通式是 MSO4+H+→M2++HSO4- 反应的“动力”是生成弱电解质。因此当把一定浓度的强酸,分别加到这5种沉淀上时(即H+的起始浓度相同),因溶解度稍大的Ag2SO4、CaSO4能提供较多的SO42-,而PbSO4、BaSO4只能提供少量的SO42-,很容易想象,实验现象应该是按上顺序:溶解量由大到小。绝不会出现PbSO4、BaSO4溶得多,而Ag2SO4、CaSO4反而溶解少的现象。显然,以上推论的前提是反应“动力”仅仅是生成弱电解质,HSO4-。 实验1 取CaSO4、SrSO4、PbSO4、BaSO4粉末各2份,分别置于8支试管中,试验它们和3mol/L HClO4、3mol/L HNO3的反应。实验结果列于下表。 4种硫酸盐和HClO4 (~3mol/L)作用的现象和上述推论相符即生成HSO4-是溶解反应“唯一的动力”。然而,它们和HNO3 (~3mol/L)作用情况——PbSO4明显溶,而溶解度稍大的SrSO4反而不溶——表明,除了生成弱电解质外,必然还有另外一个(反应的)“动力”。这个“动力”又是什么呢? 首先从生成弱电解质HSO4-本身的倾向考察,因HClO4是比HNO3更强的酸,即它提供H+的本领更强于HNO3所能提供H+的本领,即在相近的条件下,HClO4中更易形成HSO4-。这就再次表明反应必有另外一个“动力”。 上述溶解了的溶液中共有4种离子:H+、SO42-、ClO4- (或NO3-)、Sr2+(或Pb2+),已经考虑过了H+和SO42-结合成HSO4-,余下的只能讨论Sr2+或Pb2+和NO3-或ClO4-间的作用。根据实验结果很容易想象到:Pb2+和NO3-间必发生了某种结合,而Pb2+和ClO4-间只发生了弱的结合或弱到可以忽略不计;而Sr2+既不和NO3-,也不和ClO4-发生结合或只是弱结合。这样就能解释上述实验现象。那么,Pb2+和NO3-发生什么结合呢?显然,两者不可能形成弱电解质,也不是沉淀或发生氧化还原反应。因此,唯一的可能是Pb2+和NO3-间发生了络合作用。从参考书上找到Pb2+确能和NO3-络合的资料 Pb2++NO3- <=> PbNO3+K=15 而Pb2+和ClO4-、Sr2+和ClO4-、NO3-间均不发生明显的配位作用,一般情况下可忽略它们相互间的配位反应。就是说,PbSO4溶解于HNO3有2个“动力”,生成HSO-4和PbNO+3,正确的反应式为: PbSO4+HNO3→PbNO3++HSO4- SrSO4不溶于HNO3、HClO4,PbSO4不溶于HClO4是因为它们只有一个“动力”。 而BaSO4不溶于酸除只有一个动力外,还因为BaSO4的溶解度太小,只能提供极少量的SO42-之故。 以上实验的启示是:用强酸溶解难溶弱酸盐时,除生成弱电解质外,有时还要考虑酸根阴离子和难溶物中阳离子间可能发生的配位反应。一般常用的强酸有HClO4、H2SO4、HNO3及HCl,其中作为配位体具有较强配位能力的是Cl-,配位能力最弱,甚至可忽略不计的是ClO4-,而SO42-、NO3-的配位能力介于两者之间。 需考虑络合的情况很多,现举数例于下。

2020届湖南师大附中2017级高三上学期摸底考试理科综合化学试卷及答案

2020届湖南师大附中2017级高三上学期摸底考试 理科综合化学试卷 ★祝考试顺利★ 得分:本试题卷分选择题和非选择题两部分,共8页。时量90分钟,满分100分。可能用到的相对原子质量:H?1 Li?7 B?11 C?12 N?14 ??16 Na ?23 A1 ?27 S?32 Fe ?56 Zn ?65 Pb?207 第I卷 一、选择题(本题共i4个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1.化学与生产生活、环境保护密切相关。下列说法正确的是 A.氢氧化铝、碳酸氢钠都是常见的胃酸中和剂 B.用活性炭为糖浆脱色和利用臭氧漂白纸浆的原理相似 C.光导纤维和聚酯纤维都是新型无机非金属材料 D.汽车尾气中含有的氮氧化合物是汽油不完全燃烧造成的 表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 2.设N A A.60g丙醇中含有的共价键数目为10N A B.过氧化钠与水反应生成0.1 mol 02时,转移的电子数为0.2N A C.0.1 mol ? L-1碳酸钠溶液中阴离子总数大于0.2N A D.密闭容器中,1 mol N2与3 mol H2反应制备NH3,产生N—H键的数 个 目为6N A 3.有机物X的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了预测,其中正确的是 ①可以使酸性KMn04溶液褪色 ②可以和NaHC03溶液反应 ③一定条件下能与H2发生加成反应 ④在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应 A.①② B.②③

C.①②③ D.①②③④ 4.下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是 5. W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,最外层电子数之和为20。W与Y同主族,且形成的化合物可用于食品的杀菌与消毒。下列说法正确的是 A. W与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物 B. Y的氧化物对应的水化物均为强酸 C.Z的氢化物为离子化合物 D. X和Y形成的化合物的水溶液呈中性 6.某电池以K2Fe04和Zn为电极材料,KOH溶液为电解质溶液。下列说法正确的是 A.Zn为电池的负极 2-+10H++6e-=Fe2O3+5H2O B.正极反应式为 2FeO 4 C.该电池放电过程中电解质溶液浓度不变 D.电池工作时FeOT向负极迁移 7.对下列现象或事实的解释正确的是 8.下列说法正确的是

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