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2019届二轮 通过神经系统的调节 专题卷(适用全国)

通过神经系统的调节 1.当呼吸道黏膜受到机械刺激或化学刺激后,产生的兴奋传到延髓的相关中枢,进而引起呼吸肌快速收缩或舒张,产生咳嗽反射。下列有关该过程的叙述,正确的是 A.机械刺激可导致呼吸道黏膜中的某些细胞显著活跃 B.传入神经纤维兴奋部位膜电位变化为外正内负 C.兴奋以局部电流的形式由传入神经元传递给传出神经元 D.直接刺激延髓的相关中枢也可引起呼吸肌的咳嗽反射 【答案】A 【解析】引起咳嗽反射的感受器位于呼吸道粘膜上,机械刺激可导致呼吸道黏膜中的某些细胞显著活跃,A正确;传入神经纤维兴奋部位膜电位变化为外负内正,B错误;兴奋在神经元之间的传递是通过突触进行的,信号变化为电信号→化学信号→电信号,C错误;直接刺激延髓的相关中枢也可引起呼吸肌的咳嗽,但是不是反射,未经过完整的反射弧,D错误。 2.在坐骨神经(一种运动神经)末梢,乙酰胆碱被释放出来之后会造成骨骼肌收缩,但是乙酰胆碱在血管中的作用却是使血管平滑肌放松。下列相关说法正确的是 A.骨骼肌结构的基本单位是神经元,与坐骨神经一起构成效应器 B.骨骼肌和血管平滑肌上与乙酰胆碱结合的特异性受体的种类相同,但数量不同 C.骨骼肌和血管平滑肌上与乙酰胆碱结合的特异性受体的种类不相同 D.乙酰胆碱造成血管平滑肌放松的效应与骨骼肌上的乙酰胆碱受体有关 【答案】C 3.下列关于人体大脑皮层功能的叙述,错误的是 A.正常情况下,成年人的大脑皮层能控制位于脊髄的排尿中枢 B.能听懂别人的谈话,但不能用词语表达自己的思想属于运动性失语症 C.语言功能是人脑特有的高级功能 D.短期记忆可能与新突触的建立有关 【答案】D

【解析】排尿中枢是位于脊髓的低级中枢,受大脑皮层高级中枢的控制,正常情况下,成年人的大脑皮层能控制位于脊髄的排尿中枢,A正确。言语区的S区是运动性语言中枢,它受损时,患者能听懂别人的谈话,但不能用词语表达自己的思想,属于运动性失语症,B正确。语言功能是人脑特有的区别于其它动物的高级功能,C正确。长期记忆可能与新突触的建立有关,D错误。 4.下图表示神经元的轴突与肌细胞之间的联系,这种联系是突触联系的另一种形式。下列叙述正确的是 A.该图体现的是突触联系,由①②③构成 B.①中的物质释放到③中需消耗能量,但与细胞膜的流动性无关 C.③内的液体为组织液,构成了神经细胞和肌细胞的内环境 D.①中的物质释放并使④兴奋时,兴奋处的外表面为正电位 【答案】C 5.渐冻人是指肌萎缩侧索硬化(ALS),也叫运动神经元病(MND)。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。下列说法正确的是 A.若以针刺S,渐冻人无法感觉到疼痛 B.若刺激Ⅰ,则在Ⅲ处可以检测到动作电位 C.若刺激Ⅲ处,在③处可以检测到神经递质释放 D.若刺激Ⅱ处,渐冻人的M发生轻微收缩,则该过程可以称为反射

SDH指针调整技术的研究

SDH 指针调整技术的研究 【摘要】本文首先讲述了sdh 的指针调整原理, 并举例说明了指针调整时指针字节各比特状态的变化过程, 接着论述了指针调整 对pdh 支路信号所造成的传输损伤。 关键词: sdh,指针调整,抖动 【 abstract 】 this paper tells the story of sdh pointer adjustment principle, and illustrates a pointer to adjust the pointer bytes each bit, the change of state process, then discusses the pointer to adjust pdh branch by the signal transmission damage. keywords: sdh, pointer adjustment, wobble 一、pdh 系统的速率调整—码速调整 众所周知, 在pdh 系统中, 当低次群复接成高次群时(例如4 个异源基群复接成二次群) , 因各支路信号的速率有误差, 所以对异源基群信号的复接首先要解决的问题就是使各基群信号要有相同 的数码率, 这一过程叫码速调整。码速调整技术实际上是把参与复接的各支路信号码流调整为同步码流, 然后把这些码流实施同步 复接。码速调整技术最常用的是正码速调整, 此外, 还有负码速调整和正/零/负码速调整。 例如, 在pcm 二次群的复接过程中, 先将4 个支路信号为2. 048±50 ppm (m bit/s )的速率用正码速调整法调到2.112m bit/s ,再将4 个支路信号复接成为8.448m bit/s 。码速调整是在弹性存

天梭计时手表指针零位调整方法图示

现在市场上带计码功能的手表越来越多,尤其是石英类为代表,典型表牌子就是天梭表,这个功能用电子比较容易实现.石英类带计码功能的手表,手表一般是装配了一个瑞士机芯或日本产的石英机芯,机芯内大约有3-4个步进马达,分别伺服走时功能和计时码表功能,因为多针(一般是六针),在使用和操作上有点麻烦,容易出现的毛病就是计时功能的指针,在指针归零操作后,不对正,无法归零,不在12点位上,这要是在机械表上,麻烦可大了,需要重新装配,需要返厂处理;而在石英手表却通常可以手动校正过来。 码针归零后对位不正的调整-1 这个问题的产生,和手表受磁有关,也和手表长时间断电,电池没电有关,还有操作不当等。所有这类手表的校正方法(不管瑞士产的还是日本产的)其实都很类似,以表把拉出的档位和配合按不同表钮的来完成,下面我用图示来教童鞋们。 当码针归零后。指针指示不在零位的调整时,以瑞士ETA G10.211机芯为例子,说下具体调整步骤: 瑞士产的ETA G10.211机芯应该范围很广,通常用在比较便宜的手表牌子中,具有代表性的手表就是天梭,它的特点是表盘6点位上是走时的小秒针,表盘10点位上是码表的分针,2点位上是码表的1/10秒计时,在3点或4点位上有个

日历窗口。 码针归零后对位不正的调整-2 (一)中心秒针的校正 在中心秒针在停走状态下,将表把B拔出到2档位,按动C钮,按一次,中心秒针前进一格,就这样一步一下的,直到将中心秒针校正到12点位置,然后完全推进表把B到1位,存储确认。 (二)码表1/10秒的校正 在中心秒针在停走状态下,将表把B拔出到2档位,按动A钮,按一次,码表的时针前进一格,就这样一步一下的, 直到校正到0点位置,然后完全推进表把B 到1位,存储确认。 (三)码表分针的校正

C++指针与动态分配内存new关键字专题

第一部分:指针 11.1 基础 1.指针是一个变量,它存储着另一个变量或函数的地址,也就是说可以通过指针间接地引用变量。指针变量包含一个地址,而且可以存储任何数据类型的内存地址,但指针变量却被声明为特定的数据类型,一个指向整型数据类型的指针不能存储一个浮点型的变量地址。 2.指针声明的形式为,数据类型*指针变量名;其中*星号是指针运算符,例如int *x;声明x为int型指针.11.2 指针运算符*和&地址运算符 1.&地址运算符是一元运算符,能反回它的操作数的内存地址.如y=&x;把变量x的地址输入到y中,它与x的值无关,比如x的值为1000,而x的地址为55则,y将接收到地址55. 2.*指针运算符是一元运算符,它是&运算符的相反形式,*运算符能反回位于其操作数所指定的地址的变量的值.例如y = &x;z = *y;假设x的值为1000,地址为55,则第二条语句说明z的值为1000,*y把由y所指向的内存的地址的变量x的值赋给z。*运算符可理解为“在地址中”,则z=*y可描术为“z接收了在址址y中的值。”,3.其实可以把*y当成一个变量来使用,即可以为*y赋值等,例如*y=100;(*y)++;等,但要注意的是对*y的操作相当于是对此指针指向的地址中的变量的操作,即对*y=100的赋值语句,相当于是x=100,而(*y)++则相当于x++。11.3 指针的运算 0.指针只支持4种算术运算符:++,――,+,-.指针只能与整数加减.指针运算的原则是:每当指针的值增加时,它将指向其基本类型的下一个元素的存储单元.减少时则指向上一个元素的存储单元. 1.++,――运算符,假设int型x的地址为200,且int型占4个字节,定义int *p;p=&x;则p++的地址将是204,而不是201,因为当指针p的值增加时,它都将指向下一个int型数据.减少时也是这样,如p――则,p的地址将是196.2.+,-,运算符,注意两个指针不能相加.例int *p;p=&x;假设x的地址为200,则p+9将的指针地址将是200+4*9=236,即p指向了从当前正指向的元素向下的第9个元素. 3.两指针相减,同类型的一个指针减去另一个指针的值将是两个指针分开的基本类型的元素的个数. 11.4 指针和数组 1.在C++语言中使用没有下标的数组名会产生一个指向数组中第一个元素的指针.如char x[20];char *p;p=x;此语句说明将x数组的第一个元素的地址赋给指针p. 2.*(p+4)和x[4]两句都可以访问数组中第5个元素,这里假设int x[33];int *p;p=x;因为p是指向数组x的第一个元素地址的指针,而p+4就是指向第五个元素的指针,而*(p+4)就是第五的个元素了. 3.p[i]语句相当于*(p+i)或x[i]即数组中第i+1个元素的值,假设char x[20];char *p;p=x; 11.5 字符串常量

SDH指针调整

SDH指针调整 指针调整是指针根据实际需要进行的调整,以容纳净负荷信号的速率不同步和相位差。即通过指针调整对信息净负荷进行速率调整,使其与STM-N帧同步。 SDH中的净负荷指针可以分为二种,即管理单元指针(AU_PTR)和支路单元指针(TU_PTR),所以指针调整也分为AU(Administrative Unit)指针调整和TU(Tributary Unit)指针调整。 AU指针调整产生机理 如图1在AU-4帧中,在特定位置(第四行前9个字节)用若干个字节记载帧中相应数据信息起点的位置,即用它们来表征数据信息的相位,这些字节为指针。其中H1、H2是指针,3个H3字节所占的位置为负指针调整位置。 图1 管理指针AU-PTR的位置和内容 当网络处于同步状态时,指针用于进行同步的信号之间的相位校准。如果SDH的网元工作在相同的时钟下,从各个网元发出的数据传输到某个网元时,各个信号所携带的网元时钟的工作频率是相同的,所以无需速率适配。但是从瞬时上看,可能忽快忽慢,因而需要进行相位校准。 当网络失去同步时,不同网元工作于有频差的状态,指针用作频率跟踪校准。还可以通过指针调整来容纳网络中的频率抖动和漂移。 如表1所示,当AUG(Administrative Unit Group)和VC(Virtual Container)的帧速率不同时,在AU指针区的H3字节填充信息或是在VC前插入填充伪信息的空闲字节,降低和提高VC的帧速率,同时指针值将按照需要减少或增加,以减小或提高VC的帧速率,从而产生负指针调整和正指针调整。

说明:“信息”对应VC的帧速率,“容器”对应AU封装速率。 在SDH网络中的所有网元在正常情况下是良好同步的,一般不会产生指针调整。实际对网络的指针调整性能事件监测表明,很少产生AU指针调整,TU指针调整也比较少。 但无法保证长期运行的网络中,所有网元时刻都良好同步。当某个或某些网元失去同步,即使短暂的不同步,也会导致大量的指针调整。指针连续地进行正或负调整,拉动相位向前或向后就可以实现频率跟踪校准。 TU指针调整产生机理 TU指针调整产生的主要原因有: ?AU指针调整转化为TU指针调整。 对于TU指针来说,从E1信号适配成VC-12直至合成STM-1整个过程,并不会产生TU 指针调整。若交换机的E1信号与SDH时钟存在频偏,则通过适配过程完成同步。因此,支路板检测到的TU指针调整一般是由AU指针调整转化过来的。TU指针产生的原因是在解复用的过程中AU指针调整转化为TU指针调整所致。 ?由于系统时钟与接收时钟不一致,解复用过程中产生TU指针调整。 ?业务经过的上游网元产生指针调整,穿通到本站后,在解复用过程中产生TU指针调整。 表1 指针调整状态 状态名称 STM-1帧中第4行字节编号和字节的内容 速率关系 7 8 9 10 11 12 指针零调整H3 H3 H3 信息信息信息信息=容器指针正调整H3 H3 H3 填充填充填充信息<容器指针负调整信息信息信息信息信息信息信息>容器

关于AU指针

关于指针调整 一)指针调整的作用 (2) 二)指针调整的分类 (2) 四)AU和TU指针调整事件的检测上报 (2) 五)关于负调整和正调整 (3) 六)关于SDH开销 (3) 七)关于AU指针的安排 (4)

一)指针调整的作用 指针调整的作用:在SDH系统的复用映射过程中,指针调整是适配速率和相位的重要技术,其作用有1:在网络同步工作状态时候,用于同步信号的相位校准。 2:在网络失去同步工作状态的时候,用作频率和相位的校准。 3:指针还可以用于容纳网络做的相位抖动和漂移。 二)指针调整的分类 指针调整分为2类:1为AU指针,即高阶指针调整。2为TU指针,即低阶指针调整。AU指针调整是应用于VC4级别净荷的相位调整,而TU指针调整是用与VC12的净荷的相位调整,对与TU指针来说,从2M信号适配成VC12直至合成STM-1整个过程,并不会产生TU指针调整。若外接设备的2M信号(如交换机或路由器)与SDH时钟存在频偏,则通过适配过程完成同步。因此检测到的TU指针多半是由AU指针转化而来。所以关于指针调整主要是介绍AU指针调整。 三)导致指针调整产生的原因: 导致指针调整最根本的原因就是时钟不同步,而导致时钟不同步的常见原因有: 时钟源或时钟源级别配置错误,导致出现同一个网中有两个时钟源或两个网元时钟互跟的情况,引起AU、TU指针调整;不同设备对接的时候也容易产生指针调整。 四)AU和TU指针调整事件的检测上报 AU指针调整产生后,其检测上报的方式有两种:远端检测和本端检测。 远端检测,就是本站产生AU指针调整后,本站并不检测上报,而是通过H1、H2字节将指针调整的信息传递给远端站点,由远端站点通过解释H1、H2字节完成AU指针调整事件的上报。因此对于远端检测方式来说,如果本站上报AU指针调整事件,则说明远端站点产生了指针调整。 对于本端检测来说,本站产生的AU指针调整就在本站检测上报。因此,若本站上报AU指针调整事件,则说明本站产生了指针调整。 目前来说光传输设备一般是采用远端AU指针检测上报。 对于TU指针来说,它是AU指针转化成TU指针的站点产生,而在业务终结点的支路盘上检测上报。

SDH指针调整机理

指针调整机理和问题处理专题 文档密级:内部公开 2004-12-15 华为机密,未经许可不得扩散 第1页, 共5页 指针调整机理和问题处理专题 华 为 技 术 有 限 公 司 版权所有 侵权必究

1 OptiX 系统指针处理结构 说明: 本资料适用于155/622&2500+等产品,因涉及到的内容较深,仅供大家深入 学习使用,不需掌握。 1.1 AU指针处理 1.1.1 接收方向:H1H2检测 开销处理模块SDX28 利用线路的时钟和帧头完成开销的检测和提取。检测 H1H2,判断是否为NDF(新指针),如果不是则与指针寄存器(上一帧的 H1H2值)中的H1H2进行比较,判断是否有ID翻转指示,计算后进行AU 指针调整计数,将计数值累计到指针调整正或者负寄存器中,CPU轮询计算 并上报指针调整;如果连续3帧既不是NDF又没有ID翻转且与指针寄存器 值中上一帧的H1H2不同,则指针非法上报AU-LOP,如果H1H2全“1”, 则上报AU-AIS。 1.1.2 接收方向:时钟转换 SDX28利用线路的时钟和帧头完成开销的检测和提取,完成告警、误码和 指针调整的上报。完成后用本站系统工作时钟将数据和帧头信号进行重新处 理,实现线路同步到设备同步的过度,使其可以在后面进行高阶通道连接 (XC)处理。这里就存在一个线路时钟和本站系统工作时钟的同步问题, SDX28使用FIFO对两者的同步进行协调,即输入时钟控制数据依次写入, 输出时钟控制数据依次读出,FIFO的总长16个字节。 1.1.3 接收方向:指针调整 线路时钟将帧头和数据以循环的方式顺序写入FIFO,本站系统38M时钟以 同样的方式顺序读出,两时钟写入和读出的起始地址分别为0字节和8字节 的起始位,保证起始位置差距最大。第一种情况:如果此时系统38M时钟 快于线路时钟(此处快即指频率高于,慢指频率低于,同步表示频率相等), 则系统38M时钟的输出数据的FIFO地址逐渐逼近线路时钟的写入地址,当

高三资料实用版微专题24 神经调节

微专题24神经调节 班级姓名 考点题目 1.静息电位与动作电位的机理1-5 2.突触处兴奋传递的机理6-16 3.兴奋在反射弧上的传导17-21 4.电流计指针偏转问题22-23 5.探究兴奋传导或传递方向的实验24 1.下列是关于静息电位和动作电位的相关说法,判断正误: (1)神经细胞静息电位形成的主要原因是K+外流() (2)神经元接受刺激产生兴奋或抑制的生理基础是Na+内流或阴离子(Cl-)的外流() (3)神经细胞处于静息状态时,细胞外K+和Na+浓度均高于细胞内() (4)降低环境中的Na+浓度,刺激产生的动作电位峰值会降低() (5)K+在细胞外的浓度高于细胞内的浓度,所以在静息电位形成过程中K+运输的方式是主动运输()(6)神经纤维膜内K+/Na+的比值,动作电位时比静息电位时高() (7)神经纤维上兴奋部位膜内电流方向与兴奋传导方向相同() (8)神经细胞上神经冲动的传导都以局部电流为前导() 2.如图是某神经纤维产生动作电位的模式图,下列叙述正确的是() A.K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因 B.ab段Na+大量内流,需要载体蛋白的协助,并消耗能量 C.bc段Na+通道多处于关闭状态,K+通道多处于开放状态 D.动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大 3.将蛙的离体神经纤维置于某种培养液M中,给予适宜刺激后,记录其膜内钠离子含量变化如下图中曲线Ⅰ所示、膜电位变化如下图中曲线Ⅱ所示。下列说法正确的是() A.实验过程中培养液M只有Na+的浓度会发生变化 B.图中a点后,细胞膜内Na+的含量开始高于膜外 C.曲线Ⅱ的峰值大小与培养液M中Na+的浓度有关 D.图中c点时,神经纤维的膜电位表现为外正内负 4.如图为嗅觉感受器接受刺激产生兴奋的过程示意图,下列分析不 正确的是() A.图示过程会发生化学信号到电信号的转换 B.气味分子引起Na+通道开放导致膜内Na+浓度高于膜外 C.图示过程体现了膜蛋白具有信息传递、催化和运输功能 D.神经冲动传导至大脑皮层才能产生嗅觉 5.图1为神经纤维某点受到刺激后膜电位的变化曲线图,图2和图3分别是刺激强度与神经纤维上的兴奋强度和膜电位的变化曲线图。据图分析,下列相关叙述正确的是() A.图1中BC段由钠离子内流所致,钠离子的内 流消耗ATP B.图1中C点表示动作电位,其大小取决于钾离 子的外流量 C.只要神经纤维受到刺激,就能产生兴奋且传导 具有双向性 D.图3中的CD段膜电位不为零,DE段与图2中AB段对应 6.下列是关于突触处兴奋传递的的相关说法,判断正误: (1)两个神经元的轴突和树突之间可形成多个突触()

2020届高三高考生物专题易错强化:神经调节含答案

神经调节 1.(2019全国卷Ⅰ)动物受到惊吓刺激时,兴奋经过反射弧中的传出神经作用于肾上腺髓质,使其分泌肾上腺素; 兴奋还通过传出神经作用于心脏。下列相关叙述错误的是 A.兴奋是以电信号的形式在神经纤维上传导的 B.惊吓刺激可以作用于视觉、听觉或触觉感受器 C.神经系统可直接调节、也可通过内分泌活动间接调节心脏活动 D.肾上腺素分泌增加会使动物警觉性提高、呼吸频率减慢、心率减慢 【答案】D 2.(2019江苏卷)如图为突触传递示意图,下列叙述错误 ..的是 A.①和③都是神经元细胞膜的一部分 B.②进入突触间隙需消耗能量 C.②发挥作用后被快速清除 D.②与④结合使③的膜电位呈外负内正 【答案】D 3.(2019浙江4月选考)下列关于人体反射活动的叙述,错误的是 A.反射活动具有规律性 B.膝反射的效应器是伸肌中的肌梭 C.神经元受到适宜刺激后会产生神经冲动 D.反射活动一定需要中枢神经系统的参与 【答案】B 4.(2018江苏卷)下列关于人体神经调节和体液调节的叙述,正确的是 A.成年后生长激素不再分泌,身高不再增加 B.体内多种激素具有直接降低血糖的作用 C.与神经调节相比,体液调节通常作用缓慢、持续时间长 D.神经中枢只能通过发出神经冲动的方式调节相关器官的生理活动 【答案】C

5.(2018江苏卷)如图是某神经纤维动作电位的模式图,下列叙述正确的是 A.K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因 B.bc段Na+大量内流,需要载体蛋白的协助,并消耗能量 C.cd段Na+通道多处于关闭状态,K+通道多处于开放状态 D.动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大 【答案】C 6.(2018天津卷)下列关于人体神经调节的叙述,正确的是 A.结构基础是反射弧 B.不受激素影响 C.不存在信息传递 D.能直接消灭入侵病原体 【答案】A 7.(2017江苏卷)下图为突触结构示意图,下列相关叙述正确的是 A.结构①为神经递质与受体结合提供能量 B.当兴奋传导到③时,膜电位由内正外负变为内负外正 C.递质经②的转运和③的主动运输释放至突触间隙 D.结构④膜电位的变化与其选择透过性密切相关 【答案】D 8.下列关于反射弧的叙述,正确的是 A.刺激某一反射弧的感受器或传出神经,可使效应器产生不同的反应

函数、指 针、专题

第五章指针 【要点归纳】 1、指针变量 在C语言中允许用一个变量来存放指针,这种变量称为指针变量。 在C语言中,提供了两种指针运算符: ●*:取指针目标运算符 ●&:取地址运算符 2、指针的说明和初始化 指针说明的一般形式如下: 数据类型*指针名; 说明:与普通变量不同,说明指针时指定的数据类型并不是指针变量本身的数据类型,而是其目标的数据类型。无论目标数据类型如何,所有指针都是具有相同格式的地址量,随着机器硬件不同,地址量的数据长度也不同。 指针初始化的一般形式如下: 数据类型*指针名=初始地址值; 指针初始化的过程是:系统按照给出的数据类型,在一定的存储区域为该指针分配存储空间,同时把初始值置入指针的存储空间内,从而该指针就指向了初始地址值所给定的内存空间。 3、指针运算 指针运算是以指针变量所持有地址值为运算量进行的运算,所以指针运算实际上是地址的计算。 ⑴指针与整数的加减运算 C语言的地址计算规定,一个地址量加上或减去一个整数n,其计算结果仍然是一个地址量,它是以运算量为基点的前方或后方第n个数据的地址。 对于目标类型为type的指针p,p+n表示的实际位置的地址值是: p+n*sizeof(type)。 ⑵指针相减 在C语言中,两个地址量相减,并非它们的两个地址值之间直接做减法运算,两个指针相减的结果是整数,表示该两指针所指地址之间的数据个数。 ⑶指针的关系运算 目标类型相同的两个指针之间的关系运算,表示的是它们指向的地址位置之间的关系。 4、指针和一维数组 在C语言中,指针与数组之间的关系十分密切,它们都可以处理内存中连续存放的一系列数据。数组与指针在访问内存时采用统一的地址计算方法。 C语言中规定,数组名代表数组的首地址,也就是说,可以将数组名(即在内存中存放该数组的首地址)赋给指针。 注:以下四种关系等价 int a[10],*pa=a; a[i],*(a+i),pa[i],*(pa+i)。 5、字符指针和字符串 字符指针变量和字符数组的区别如下: i.字符数组由若干个元素组成,每个元素中存放一个字符,而字符指针变量中存放的是地址, 而不是将字符串放在字符指针变量中。 ii.赋值方式,对字符数组,只能对各个元素赋值,但不能直接给字符数组进行整体赋值,而对于字符指针,既可以用字符串常量进行初始化,又可以直接用字符串常量赋值。 iii.在定义一个数组时,在编译时即已分配内存单元,有确定的地址,而定义一个字符指针变

关于SDH技术指针调整的教学实践案例

关于SDH技术指针调整的教学实践案例 【摘要】在SDH的课程教学中,指针调整的原因及过程通常是学生理解的难点,通过一个生活化的实例的引入,让学生对SDH的时钟不同步造成的后果及由此而来的补救措施有一个直观的了解,从而达到掌握指针调整机制的目的。 【关键词】SDH;指针调整;教学 1、引言 SDH(Synchronous Digital Hierarchy)被称为同步数字体系,与PDH (Plesiochronous Digital Hierarchy)准同步数字体系的最大区别在于“同步”二字,而在教学过程中学生却会产生一些疑问,比如为什么同步网络还会存在“货物”与“货车”不同步而需要进行调整的状况呢?因此,要让学生掌握指针调整的方法,就需要先解释清楚为什么SDH同步网络还会存在时钟不同步的情形。然后才进一步解释时钟不同步会引起什么后果?存在哪几种补救措施?各有什么优劣?经过前述的铺垫之后再具体介绍指针调整的机理,至此,学生对前后内容才能有较连贯的理解。 2、时钟不同步的后果 2.1时钟同步的概念 时钟信号频率和相位都一致才叫做时钟同步,如果频率不一致或者相位不一致都叫做时钟不同步。如果发送网元和接收网元所使用的时钟频率不相同,即在同一个时间长度之内发送的码元个数和接收的码元个数不相同,则会引起“牛头不对马嘴”的错乱情形,接收方无法正确还原出帧结构,甚至于无法正确定到帧头。为此,通常SDH网元的接收侧电路会首先从接收到的线路信号中还原出时钟信号,用以正确接收从上游网元发来的信号,这称为SDH网元的接收时钟。而在该网元向其他网元发送信号时,会利用本地的发送时钟来发送信号。正常情况下,本地的发送时钟会与接收时钟同步(采取时钟跟踪的技术),因此SDH网络的每个网元都互相同步了。这就是SDH称为同步网络的原因。 2.2时钟不同步的原因及弥补措施 在SDH传输网络中,要求各个节点设备保持时钟同步,以保证业务的传输质量。但是由于种种原因,网络中各节点SDH设备的时钟不可能绝对地同步,总存在着或多或少的差异,例如:时钟频率差异和时钟相位差等。这也就意味着可能一个SDH网元从其他网元接收到的信号时钟与本设备发往其他设备的信号时钟存在着些许频率或相位差异。 一般说来,数字系统对于时钟信号的不一致均具备一定的适应能力。SDH 系统对于一定范围内的时钟失步的适应能力表现在:

专题 动植物生命活动的调节(一)

专题动植物生命活动的调节(一) 一、选择题(每题3分,共36分) 1.某人的脊髓从胸部折断后,一般情况下() A、膝跳反射存在,针刺足部有感觉B、膝跳反射不存在,针刺足部有感觉 C、膝跳反射不存在,针刺足部无感觉 D、膝跳反射存在,针刺足部无感觉 2.图1是测量离体神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。下列有关叙述正确的是() A.图1中B测出的电位大小相当于图2中A点的电位 B.若细胞外钠离子浓度适当降低,在适宜条件刺激下图2中A点下移 C.图2中B点钠离子通道开放,是由于乙酰胆碱与钠离子通道相结合 D.图1中,神经纤维的状态由B转变为A的过程,膜对钾离子的通透性增大 3.下图是神经肌肉接点,又称突触。当兴奋传导至突触前膜时,突触间隙中的Ca2+通过突触前膜上的Ca2+通道内流,导致突触小泡与突触前膜融合,释放乙酰胆碱。细胞外钙浓度降低,对钠内流的抑制屏障作用减弱,使神经细胞兴奋性增高。下列有关叙述正确的是( ) A.神经递质的释放体现了细胞膜的选择透过性 B.肌肉收缩需要钙离子,但是血钙过高却会引起肌无力 C.α-银环蛇毒能与乙酰胆碱受体结合,中α-银环蛇毒时,会导致肌肉收缩 D.若瞬间增大突触前膜对组织液中Ca2+的通透性,将使肌肉持续收缩 4.某种药物可以阻断蟾蜍屈肌反射活动。下图为该反射弧的模式图。A、B为神经纤维上的实验位点,C为突触间隙。下列实验结果中,能够证明这种药物“在神经系统中 仅对神经细胞间的兴奋传递有阻断作用”的是( ) ①将药物放在A,刺激B,肌肉收缩②将药物放在B,刺激A,肌肉收缩 ③将药物放在C,刺激B,肌肉不收缩④将药物放在C,刺激A,肌肉收缩 A.①③B.②③C.①④?D.②④ 5.如图为突触结构和功能的模式图,下列有关叙述不恰当的是( ) A.瞬间增大轴突末端细胞膜对Ca2+的通透性会加速神经递质的释放 B.过程①体现了细胞膜具有流动性 C.过程②表示神经递质进入突触后膜所在的神经元 D.过程③可避免突触后膜持续兴奋

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