COD-203在线CODMn(高锰酸盐指数)分析仪和在线CODMn(高锰酸盐指数)分析仪价格
COD-203在线
CODMn(高锰酸盐
指数)分析仪 标题：COD-203在线CODMn(高锰酸盐指数)分析仪
典型应用 地表水、饮用水原水的CODMn （高锰酸钾指
数）的测定 仪器特点 ●氧化还原电位滴定法测量
●不使用电磁阀，每次测定前对管路进行反冲洗，防
止了出现管路堵塞等事故 ●可扩展打印机 ●数据
可保存14天 ●空气喷嘴，避免滴定管的堵塞 ●维
护量低 测量方法 100℃环境下，采用酸性高锰酸钾法或碱性高锰酸钾法。以氧化还原电位滴定法进行测量。 技术指标 测量范围：0～20mg/L;0～2000mg/L 测量周期:1,2,……6小时一次，连续周期性测量；手动发出指令立即测量。 显示：LCD 液晶
显示 重现性：0～20mg/L 时，±1%FS 20～
200mg/L 时，±2%FS 200mg/L 以上时，
±5%FS 稳定性：零点漂移，±3%FS 量
程漂移， 0～20mg/L 时，...
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UVAS eco sc 紫外
吸收在线分析仪 标题：UVAS eco sc 紫外吸收在线分析仪
——本探头适用于小型污水厂中的SAC 的
测量需要 仪器描述 UVAS eco sc 紫外吸收在线分析
仪是为测量水中（饮用水/地表水/污水）溶解有机物
而设计的在线分析仪。它可以直接浸入水中，测量对
254nm 紫外光有吸收的水中溶解有机物，并以
“特别吸光系数”，即SAC254，来表达测
量结果，测量探头特有的双光束结构，可以有效地消除样品中浊度、电源的波动、元气件老化等因素对测量结果的干扰，从而提高测量精度。测量结果可以以图形或数字的形式显示。该仪器具有自动清洗、无需
化学试剂等特点，在适合的条件下是水处理工艺参数
控制的最佳选择。 工作原理 含有共轭双键或多环芳
烃的有机物溶解在水中时，对紫外光有吸收作用。因
此，通过测量这些有机物对254nm 紫外光的吸收程
度，我们就... 厂家：上海政泓 市场价格： 优惠价格：百度搜索联系
ENVIROFLU-HC 水
中油分析仪 标题：ENVIROFLU-HC 水中油分析仪
应用领域： 用于在工业循环水，废水处理，地表水站等水质监测。 仪器特点： － 浸没式探头设计 － 灵敏度高 － 运行范围广 － 电子的日光补偿 － 使用带有连接盒的SC1000控制器操作 测量原理： 紫外荧光分析法是一种非常灵敏的方法，可以测定水中多环芳烃的浓度，与水中油的含量有非常强的相关性。被测的是来自水样中的辐射强度，它可以在较短
的波长下吸光，在较长的波长下发射光（荧光）。不同类型的油具有不同的辐射特性。ENVIROFLU-HC 是一
种浸没式的紫外荧光光度计。微型设计，且具有长期的稳定性，使其非常适合于应用在工业领域中的碳氢化合物监测以及所有的水质监测和废水监测领域中。 技术参数： 测量范围：0-50μg/L, 0-500μg/L 或 0-500μg/L, 0-5000μg/L 或者预先... 厂家：上海政泓 市场价格： 优惠价格：百度搜索联系 9185sc 在线臭氧
分析仪 标题：9185sc 在线臭氧分析仪
典型应用 适用于饮用水、污水、工业过程水以及纯净水行业臭氧消毒监测。 仪器特点 采用选择性膜电极； 不受样品中的PH 、氯、溴、二氧化氯或过氧化氢的干扰； 更换膜的过程只需数秒钟； 检测原理 O3在金电极（阴极）上减少：O3＋H2O ＋2e －→O2＋2OH － 银参考电极（阳极）上：银被氧化成：Ag ＋，与电解液中的溴离子反应：2Br －＋2Ag→2AgBr
＋2e － O3在阴极上的减少量，生成的电流正比于O3的浓度。 技术规范 测量范围：5ppb ～20ppm 准确度：
±3%或±10ppb ，取大者 样品流量：14L/hr 检测下限：5ppb 响应时间：90%≤90sec 样品流量：200～250mL/min 环境温度：0～45°C 样品温度：2～45°C 功率消耗：1.5W 校正间隔：2月； ...
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高锰酸盐指数 GB11892--89 高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。 我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。 高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。 （一）酸性法 概述 1．方法原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰
酸钾指数数值。 显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。 2．方法适用范围 酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。 当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。 3．水样的采集和保存 水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。 仪器 （1）沸水浴装置。 （2）250ml锥形瓶。 （3）50ml酸式滴定管。 （4）定时钟。 试剂 (1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶 于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜， 用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。 (2) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高
实验报告 课程名称： 土壤学实验 指导老师： 廖敏 成绩：实验名称： 高锰酸盐指数测定 同组学生姓名： 张逸涵 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得 一、 实验目的和要求 掌握酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数原理及步骤。 二、 实验内容和原理 1. 定义 高锰酸盐指数(I Mn )，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L 来表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。 但是，高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。 2. 操作原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。 3. 计算公式 水样未经稀释时： 专业： 农资1202 姓名： 平帆 学号： 3120100152 日期： 2014.12.10 地点： 农生环B255 装 订 线
高锰酸盐指数I Mn（O2,mg/L）=[(10+V)K-10]×M×8×1000 100 式中：V——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）； K——校正系数(单位体积高锰酸钾溶液（1/5 KMnO4）相当于草酸钠标准溶液 （1/2 Na2C2O4）的体积)； M——草酸钠溶液浓度（mol/L）； 8——氧（1/4 O2）摩尔质量。 三、实验器材与仪器 1.主要仪器 沸水浴装置、取水装置、250ml锥形瓶、25ml酸式滴定管、10ml移液枪； 2.试剂 水样（取于生科院后河水）；硫酸，1+3溶液、0.1000mol/l (1/2 Na2C2O4)标准溶液、 0.01mol/L (1/5KMnO4)标准溶液。 四、操作方法和实验步骤 1. 湿法消解土壤样品 五、实验数据记录和处理 表1 水体高锰酸钾指数测定记录表
环境水样中高锰酸盐指数测定方法研究进展 朱欢，张飞，季晔鑫 (上海市崇明县环境监测站，上海202150) 摘要高锰酸盐指数是反映环境水体受有机污染物和还原性无机物污染程度的综合指标，因此被广泛应 用。本文对高锰酸盐指数的检测方法(容量法、分光光度法、流动注射法、快速测定法、在线自动监测法)及其 特点进行了回顾和总结，并对这一领域的发展趋势给予了展望。 关键词环境水样高锰酸盐指数检测方法现状与展望 中图分类号X830．2文献标识码A文章编号2095－672X（2014）04－0076－03 Study of the determination methods of permanganate index in the environmental water sample Zhu Huan，Zhang Fei，Ji Yexin （Environmental Monitoring Station of Chongming County，Shanghai202150） Abstract：Permanganate index is a composite indicator to reflect the degree of water polluted by organic pollutants and reduced inorgan-ic pollutants，so it is widely used．In this paper，the detection method of permanganate index（Volumetric method，Spectrophotometry，Flow injection analysis，Ｒapid determination，Automatic monitoring online）and its characteristics are reviewed and summarized，and the develop-ment trend in this field is prospected． Key words：Environmental water sample；Permanganate index；The detection method；Present situation and prospect 高锰酸盐指数，是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标［1］。 由于高锰酸盐指数可在一定程度上反映饮用水、水源水和地表水的水质污染状况，同时又可避免重铬酸钾法中铬对环境的二次污染。因此对于管理部门掌握地表水环境质量、保障用水安全具有重要的理论和科学依据。 本文综述了环境水样中高锰酸盐指数的常用分析方法，包括容量法、分光光度法、流动注射法、快速测定法、在线自动监测法，并对这一领域的发展趋势予以展望，指出开发简便、快速、灵敏、高效的高锰酸盐指数测定方法，和在线实时监测及其仪器自动化与联用技术是未来发展的新趋势。 1水中高锰酸盐指数的测定方法 1．1容量法 容量法是比较经典的高锰酸盐指数测定方法，通常分为酸性法和碱性法两种。酸性法的原理是：样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸盐指数含量［2］。 当样品中氯离子浓度高于300mg/L时，则采用碱性法。即在碱性介质中，用高锰酸钾氧化样品中的某些有机物及无机还原性物质。加酸酸化后，用草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾并加入过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。 由于容量法应用广泛，我国的环境监测分析人员在实践中提出了很多合理有效的改进意见。 古昕玲，孙一平、陈琦涛，卡林、朱伊君、王芹探讨了高锰酸钾指数测定过程中的影响因素及控制对策［3－5］。分别从加热时间、水浴温度、高锰酸钾浓度、溶液酸度、滴定速度、滴定终点判断等方面作了研究与探索，总结了一些实际的操作经验和试验数据，使操作步骤可能带来的误差降到最低限度，保证了检测结果的准确性。李莉等从反应酸度和反应时间2个方面，对高锰酸盐指数测定方法进行了研究［6］。通过尝试增大酸度、缩短反应时间来提高分析效率。实验 — 67 — 环境与发展第26卷第4期2014年8月
实验四 水质高锰酸盐指数的测定 一、目的要求 1. 掌握高锰酸盐指数的测定原理及方法。 二、实验原理 高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L 来表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30分钟，高锰酸钾将水样中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液返滴定过量的草酸钠，通过计算得到样品中高锰酸盐指数。 反应方程式为： O H 8CO 10Mn 2H 16O C 5MnO 2O H 6CO 5Mn 4H 12C 5MnO 4222-242- 4222-4++=++++=+++ + ++ 据此，测定结果的计算式为 )/O 1000mol g 00.32O C 21-MnO 45COD 21 --242-421MnO -4L mg V cV V V c （）（）（水样 ?????????+= 式中，V 1为第一次加入KMnO 4溶液的体积；V 2为第二次加入KMnO 4溶液的体积。由于Cl -对高锰酸钾法有干扰，因而本法仅适用于地表水、地下水、饮用水和生活污水中的高锰酸钾指数的测定，含Cl -较高的工业废水应采用K 2Cr 2O 7法测定 三、仪器与试剂 1、100ml 量筒、250ml 锥形瓶、50ml 酸式棕色滴定管、100ml 容量瓶、5ml 吸量管，10ml 胖肚移液管、电炉 2、（1+3）硫酸、草酸钠标准贮备液、高锰酸钾标准贮备液：C （KMnO 4）≈ mol/L 四、分析步骤 1、草酸钠标准溶液的配制（L ）：准确称取草左右草酸钠基准物于100~105℃烘干2h 并冷却至室温，置于小烧杯中，加少量水溶解后，定量转移至250ml 容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀，计算其准确浓度。 2、L 高锰酸钾标准溶液的配制：准确移取 L 的高锰酸钾标准贮备液于100ml 容量瓶中定容。 3、水样测定： 根据水质污染程度取水样10~100ml ，经充分摇动、混合均匀的水样（可根据情况稀释）于250ml 锥形瓶中，用吸量管加入10ml （1+3）硫酸，再准确加入加入高锰酸钾标准溶液，
高锰酸盐指数（GB11892—1989） 酸性法 概述 1．方法原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。 2．方法适用范围 酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。 当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。 3．水样的采集和保存 水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。 4．仪器 （1）沸水浴装置。 （2）250ml锥形瓶。 （3）50ml酸式滴定管。 （4）定时钟。 试剂 (1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。 (2) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。（注：最好每次用完就换） (3) 1+3硫酸。 (4) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：称取0.6705g在105--110℃烘干1小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 (5) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。（注：草酸钠标准溶液现配现用） 步骤 （1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于
产品名称：饮用水中高锰酸盐指数在线分析仪 产品型号：CODMn-8000 系统概述： 样品经过滤之后被送入消解池，同时分析仪控制加热装置进行加热，在消解池中按顺序加入高猛酸钾，浓硫酸后于100℃进行消解，消解时间可根据原水水质选择，消解后的样品经过合适的的冷却时间后，进行光学检测，通过测量吸光度以换算出来待测水质的高猛酸盐指数浓度，测量后系统会自动将整个测量系统会用纯水进行清洗，以确保下一次的准确测量。 方法分类： 1.酸性高猛酸钾法：用于常规地表水喝地下水； 2.碱性高猛酸钾法：用于海水等非常规的水体； 系统特点： 1.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间； 2.化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足相关我国标准； 3.饮用水中高锰酸盐指数在线分析仪可调定量取样装置，确保仪器铜鼓调整试剂用量和取样量来准确测量各种水样； 4.试剂取用采用非接触式注射泵，避免试剂直接腐蚀试剂泵，可延长核心部件寿命、降低用户使用成本； 5.全进口器件的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%； 6.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能； 7.在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式； 8.自动漏液提示功能，当出现试剂泄露时，仪器自动提示，提示用户进行维护。 技术参数： 测量方法：高猛酸钾比色法； 测试量程：0~10 / 50 / 300mg/L； 准确度：10%； 重复性：5%； 相应时间（>90%）：自动判定，最小6min； 测试方式：定时、等间隔、手动； 试剂消耗：每次测量不超过2ml； 维护方式：自维护，用维护间隔>5个月； 自我监测：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断； 模拟输出：4—20mA 模拟输出； 数据传输方式：RS232，RS485，RPRS； 显示：8寸彩色触摸屏，分辨率为800*600； 数据存储：五年有效数据； 消解温度：175℃；
实验7高锰酸盐指数的测定—酸性高锰酸钾法 1. 目的要求 1.学习用酸性KMnO4法测定高锰酸盐指数的原理和方法； 2.掌握KMnO4溶液的配制与标定； 3.理解水中COD Mn的意义。 2. 基本原理 水样在酸性条件下，KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4，根据加入过量的KMnO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算出高锰酸盐指数，以O2mg/L表示。 其化学反应式如下： 4MnO4-+5C(有机物)+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O 4MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 此滴定过程示意图如下： 3. 仪器与试剂 （1）仪器 万分之一的分析天平、棕色滴定管25mL、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等。 （2）试剂 ① KMnO4； ②基准Na2C2O4； ③ (1+3)H2SO4。
4. 内容与方法 (1) =4 1/5KMnO c 0.01mol/L KMnO 4溶液的配制与标定 配制：称取3.2g KMnO 4，溶于1200mL 水中，搅匀后，加热煮沸使体积减少到约1000mL ，放置过夜，用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色瓶中保存。将此溶液稀释10倍，配制KMnO 4溶液浓度为：=4 1/5KMnO c 0.01mol/L ，贮于棕色 瓶中，使用当天按下述方法进行标定，并调节至 =4 1/5KMnO c 0.0100mol/L 。 标定：称取基准Na 2C 2O 4 0.1.3400g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至200mL 容 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。Na 2C 2O 4标准溶液的浓度为： =0.1000mol/L 。将此标准溶液稀释 10倍，配制Na 4 22O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶液的浓度为： =0.0100mol/L 。 422O C 1/2Na c 将50mL 蒸馏水和5mL(1+3)H 2SO 4依次加入250mL 锥形瓶中，然后用移液管加入10.00mL =0.0100mol/L Na 4 22O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶液，加热至 70~80℃，用 0.01mol/L =4 1/5KMnO c KMnO 4溶液滴定至溶液由无色至刚刚出现浅红色为滴定终点。记录消耗KMnO 4 溶液的体积，取平行操作3份的数据，分别计算出标准溶液的浓度，求其平均值， 并调节至=4 1/5KMnO c 0.0100mol/L 。 （2）水样COD Mn 的测定 ①取100mL 充分混匀的水样(若水样有机物含量较高，可取适量水样以蒸馏水稀释至100mL)置于锥形瓶中。 ② 5mL(1+3)H 2 SO 4，摇匀。 ① 用滴定管加入10.00mL =4 1/5KMnO c 0.0100mol/L KMnO 4溶液，摇匀，立 即放入沸水浴中加热 30min(从水浴重新沸腾起计时)。沸水浴液面要高于瓶内溶液 的液面。如加热过程中红色明显减退，需将水样稀释后重做。 ②取下锥形瓶，趁热加入 10.00mL =0.0100mol/L Na 4 22O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶
水样中溶解氧的测定 班级姓名学号 一、实验目的 （1）掌握碘量法测定水中溶解氧的原理及其过程； （2）掌握水样采集方法及水样中溶解氧的固定方法； （3）熟练掌握天平使用、溶液配制、移液、滴定等基本操作技能； （4）根据试剂配制方法及指标测定方法会选择所用的仪器并会配制所用的试剂。 二、实验原理 水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化为高价锰而生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出来的碘，计算出溶解氧的含量。 三、操作步骤 1、高锰酸钾标准溶液的配制 吸取25ml浓度为L高锰酸钾标准溶液，用蒸馏水稀释至250ml，待标定。 2、c(1/2Na2C2O4)=L草酸钠标准溶液的配制 吸取浓度为L草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。 3、水样的测定 吸取混合均匀的水样于250ml锥形瓶中，加入5ml（1+3）硫酸酸化，加入 c（1/5KMnO4）=L高锰酸钾溶液，摇匀，用电炉加热10min（从微沸时计时），但必须往锥形瓶中加入2-3粒玻璃球以防爆沸。取下锥形瓶。趁热加入 c(1/2Na2C2O4)=L草酸钠标准溶液，摇匀。立即用c（1/5KMnO4）=L高锰酸钾溶液滴定至微红色，记录消耗高锰酸钾溶液的体积V1。 4、高锰酸钾溶液浓度的标定 将上述滴定完毕的溶液加热至80℃左右，然后准确加入 c(1/2Na2C2O4)=L草酸钠标准溶液，再用c（1/5KMnO4）=L高锰酸钾溶液滴定至微红色，记录消耗高锰酸钾溶液的体积V2，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数K。 K=V2 样品的测定需平行测定两次，取算术平均值为分析结果。 四、数据记录及结果计算（表中数据手写） 高锰酸盐指数（O2，mg/L）=() [] 0. 100 1000 8 00 . 10 00 . 10 1 ? ? ? - +c K V 式中：c—Na2C2O4溶液的浓度，mol/L； V1—滴定时消耗KMnO4溶液的体积，mL； 五、分析讨论
水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法 段星春，邓娜，陈少泓，贺瑞芬 （广州开发区供水管理中心/广州开发区水质检测中心，广东广州510530） 摘要［目的］建立水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法。［方法］在波长520nm ，电压220V ，进样时间60s ，清洗时间80s ，空气0 s ，反应温度95?的仪器条件下，对高锰酸盐指数标准系列进行测定，绘制标准曲线；按照同样试验步骤，计算方法检出限及平均加标回收率。［结果］建立了饮用水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法，方法的相关系数为0．999，最低检出浓度为0．063mg /L ，平均加标回收率为100．8%。［结论］该研究建立的方法精密度高，适用于水中高锰酸盐指数的测定。关键词高锰酸盐指数；连续流动分析法；检出限中图分类号S181．3文献标识码A 文章编号0517－6611（2014）13－04021－02Determination of Permanganate Index in Water by Continuous Flow Analysis Method DUAN Xing-chun et al （Water Management Center of Guangzhou Development District /Water Quality Detection Center of Guangzhou De-velopment District ，Guangzhou ，Guangdong 510530）Abstract ［Objective ］The research aimed to establish a continuous flow analysis method for the detection of permanganate index in water．［Method ］Under instrument conditions for wavelength of 520nm ，voltage of 220V ，sampling time of 60s ，air cleaning time of 0s ，reaction temperature of 95?，the permanganate index standard series was determined and then the standard curve was got．With the same experimen-tal parameters ，the method detection limit and average recoveries were calculated．［ Ｒesult ］The results showed that the continuous flow analy-sis method for the detection of permanganate index in water was established with the correlation coefficient of 0．999，the minimum detectable concentration of 0．063mg /L ，the average recoveries of 100．8%．［Conclusion ］The method established in this study is applicable to determi-nation of permanganate index in water with high precision ，accuracy and sensitivity．Key words Permanganate index ；Continuous flow analysis method ；Detection limit 作者简介 段星春（1982－），女，湖南茶陵人，硕士，从事水质监测 研究。 收稿日期2014- 04-18高锰酸盐指数，常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。由于水中高锰酸盐指数可在一定程度上反映饮用水、水源水和地面水的水质有机污染状况，因此对于环境管理部门掌握区域河流污染、饮用水水质、 保障人民用水安全以及调整区域宏观政策，具有重要的理论和科学指导意义 。《地表水环境质量标准》（GB 3838－2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB 5749－2006）都将高锰酸盐指数列为特定水质控制项目［1－2］ 。 与水质标准配套的国家标准监测方法为酸性高锰盐滴定法 ［3］ 。传统的高锰酸盐指数标准监测方法是一个试验过 程较为繁琐、测定误差较大的方法。与传统方法相比，连续流动分析技术（CFA ）具有分析速度快、试剂消耗少、自动化程度高、 人为误差小等优势，可有效提高水中高锰酸盐指数测定的准确度、 精密度以及检测效率，大幅度减小人为误差。该研究旨在建立水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法。1材料与方法1．1 仪器 分析化学实验室一般试验用品和器材。SAN ++ 连续流动分析仪：自动进样器、化学分析单元（即化学反应模块， 由多通道蠕动泵、歧管、泵管、混合反应圈、加热圈等组成）、比色检测单元、数据处理单元。1．2试剂 1．2．1硫酸（H 2SO 4）。密度（ρ20）为1．84g /ml 。 1．2．2硫酸1+3溶液。在不断搅拌下，将100ml 硫酸慢慢加入到300ml 水中。 1．2．3 高锰酸钾标准贮备液（0．02mol /L ）。称取3．16g 高 锰酸钾溶解于水中并定容至1000ml ，于90 95?水浴中加热2h ，冷却。存放2d 后，倾出清液，贮于棕色瓶中。1．2．4硫酸溶液储备液（4．2mol /L ）。取224ml 1+3浓硫酸，加入蒸馏水摇匀，定容至1000ml （有效期为6个月）。 1．2．5 酸试剂 ［4］ 。量取10ml 0．02mol /L 高锰酸钾储备液 于915ml 蒸馏水中，加入74．4ml 4．2mol /L 硫酸溶液储备液，煮沸1min 后用超声波脱气冷却。1．2．6 高锰酸盐指数标准溶液（226mg /L ）。中国计量科 学研究院研制的化学需氧量（锰法）标准物质。稀释成0、0．5、1．0、2．0、4．0、8．0、16．0mg /L （以耗氧量计）系列标准溶液。1．3试验方法 1．3．1仪器条件。波长：520nm ；电压：220V ；进样时间：60s ；清洗时间：80s ；空气：0s ；反应温度：95?。 1．3．2 标准曲线的绘制及方法检出限。分别对高锰酸盐指 数标准系列进行测定，记录剩余高锰酸钾在520nm 处的吸收峰面积（或峰高）值， 绘制标准曲线。按照样品分析的全部步骤，重复7次空白试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，按公式（1）计算7次平行测定的标准偏差。 MDL =t （n －1，0．99）?S （1） 式中， MDL 为方法检出限；n 为样品的平行测定次数；t 为自由度为n －1，置信度为99%时t 分布（单侧）；S 为n 次平行测定的标准偏差。1．3．3 样品的保存与预处理。样品的保存：样品采集后要 加入硫酸，使样品pH 控制在1 2并尽快分析。如保存时间 超过6h ，则需要置于0 5?环境中避光保存。 样品的预处理：清洁样品可直接装入自动进样器进行测试；浑浊样品需先经离心或0．45μm 滤膜过滤后，方可装入 安徽农业科学，Journal of Anhui Agri．Sci．2014，42（13）：4021－4022责任编辑张彩丽责任校对李岩
用酸性法测定高锰酸盐指数时的注意事项 摘要：高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间及所用蒸馏水的纯度等条件有关，因此，在测定时必须严格遵守操作的有关规定，使结果准确。 关键词：酸性法高锰酸盐指数 高锰酸盐指数是反应水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标，它是在一定条件下，用高锰酸钾氧化水中的的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量，以氧的mg/L表示。酸性法测定高锰酸盐指数时的误差主要来源于高锰酸钾溶液的不稳定性，浓度标定不准确引入的误差和测定条件的酸度、温度控制不当影响反应引入的误差。因此，要消除误差，获得一个相对的准确测定值，必须要解决好以下几点： 1配制较稳定0.1mol/L的高锰酸钾溶液 纯的高锰酸钾溶液是相当稳定的，但因市售的高锰酸钾试剂常含有一些杂质，并且受蒸馏水中常含有微量还原性物质的影响，促进了高锰酸钾溶液的分解，此外，由于KMnO4溶液能自行分解，分解的速度因溶液的pH值而不同，一般在中性溶液中分解很慢，在碱性和酸性溶液中分解较快，见光分解的速度更快。因此，必须正确地配制和保存高锰酸钾溶液。 为了配制较稳定的KMnO4溶液，常采用下列措施： （1）称取3.2g的KMnO4，溶解在不含还原性物质的蒸馏水中并稀释至1000mL。（2）将配制好的KMnO4溶液于90～95℃水浴中加热两小时，然后在暗处放臵2～3d，使溶液中可能存在的还原性物质完全氧化。 （3）倾出清夜，贮存于棕色试剂瓶中并存放于暗处，以待标定。 2 准确标定0.1mol/L的KMnO4溶液的浓度 用 Na2C2O4标定KMnO4溶液。其标定方法是将 Na2C2O4在105～110℃烘干约2h以后，冷却至室温即可使用。在H2SO4酸性溶液中MnO4-与C2O42-的反应：2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O 为了能使此反应定量的迅速进行，应控制好以下条件： （1）温度控制：反应温度70～80℃。低于此温度或室温下反应速度极慢，温度超过90℃，H2C2O4部分分解导致标定结果偏高。同时要保证沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面。 （2）酸度控制：滴定应在一定酸度的H2SO4介质中进行，一般滴定开始时，溶液
实验高锰酸盐指数的测定 一、实验目的 1.掌握高锰酸盐指数的测定的原理和方法； 2.了解水中高锰酸盐指数的测定的测定意义； 3．学习高锰酸盐指数与生化需氧量、化学需氧量的关系。 二、实验原理 在水中加入一定量的高锰酸钾，煮沸十分钟，使水中有机物氧化（红色），加入草酸，使过量的高锰酸钾与草酸作用（无色），最后用高锰酸钾反滴定多余的草酸（红色出现时为终点，自身指示剂），根据用去的高锰酸钾量计算出耗氧量。（以mg/L 计） 三、实验用品 (1) 仪器： 水浴和相当的加热装置，酸式滴定管，250mL锥形瓶。 (2)试剂： 1. 不含还原性物质的水：将1000mL去离子水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mLH2S04和KMn04(1／5KMn04≈0.1mol／L)蒸馏。弃去100mL初馏液．余下馏出液贮于具塞的细口瓶中，以下试剂均由此蒸馏水配制。 2. 1+3H2S04溶液。 3. 草酸钠标准贮备液(1/2 Na2C204=0.10000mol／L)：称取O.6705g（经120℃烘干2h后放于干燥器) Na2C204溶于去离子水中，转于至100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，置4℃保存。 4. 草酸钠标准溶液(1/2 Na2C204≈0.0100mol／L)：吸取10．00mL上述草酸钠贮备液于100mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。 5. 高锰酸钾标准贮备液(1/5KMn04≈O.1mol/L)：称取 3.2gKMn04溶于水并稀释至1000mL。于90—95℃水浴加热2h，冷却。存放两天，倾出清液，贮于棕色瓶中。 6. 高锰酸钾标推溶液(1/5KMn04=0.01mol/L)：吸取上述KMn04贮备液100mL于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻线，混匀。此溶液在暗处可保存几个月，使用当天标定其浓度。
影响DKK COD203高锰酸盐指数自动分析仪监测结果的因素 摘要：通过对地表水自动监测站中所使用的DKK COD203高锰酸盐指数自动分析 仪进行数据分析，求得该仪器高锰酸盐指数结果与各影响参数之间的关系，然后 对各影响因素进行深入分析。 关键词：影响高锰酸盐指数分析 1前言 浙江省第一批水质自动站于2005年开始兴建，并于2006年初正式投入试运行。在各个自动站中装备的高锰酸盐指数自动分析仪主要有两种，一种是德国科 泽的Anacon2000，另一种就是日本DKK的COD203。 DKK COD203 高锰酸盐自动分析仪具有结构简单、维护量较少、反应过程清 晰的特点，在对地表水进行自动监测的过程中发挥了重要的作用。 但是在使用的过程中，常常会发现该仪器样品比对常会出现不准确，高浓度 标样仪器数据偏差较大的问题。虽然仪器各步骤进程清晰，但仪器最后的数据是 如何计算得到的，影响仪器数据准确性的各因素又都是什么呢？仪器的使用说明 书中对这方面语焉不详，询问福泽公司甚至日本的技术人员也只能得到模糊的解释，而维护人员往往深感不解。 为了深入了解COD203仪器的工作计算细节，保证仪器数据的准确性和可靠性，在此对仪器各参数、数据进行整理，通过大量的该仪器高锰酸盐指数数值分 析的基础上，对各影响因素进行深入挖掘分析。 2影响参数的搜集 仪器的工作方式、测试机理都非常清晰明确，可以知道影响COD203最终数 据结果的可量化的影响因素有仪器取样体积、零校正值(ZERO VAL)、跨度校正值（SPAN VAL）、草酸钠标准溶液浓度、高锰酸钾溶液滴定量等。其中有些参数可 以直接读取，如零校正值、跨度校正值等；有些参数则无法直接读取，如高锰酸 钾溶液滴定体积；还有些数据是基本恒定的，如草酸钠标准液浓度。 2.1高锰酸钾溶液滴定体积的获取 以高锰酸钾溶液对反应槽中水样的滴定是DKK COD203仪器做样的最后一步，也是绝对会影响最终数据的一步。但高锰酸钾滴定体积在仪器默认条件下是无法 取得的，想要获取较为准确的滴定体积，大致上只有以下两种方法。 2.1.1测图法 在COD203的触摸屏界面上，按CURVE键，即可显示机器上一次成功的滴定 曲线。用尺子直接测量触摸屏上的曲线各段长度，按比例计算出体积数据或者通 过数码相机拍摄下图片和并用计算机进行处理，都可以得到滴定体积数据。这种 方法简单易实现， 2.1.2 直接打印读数法 该方法可以直接将仪器读数用打印的方式输出，具体方法如下： (1)将仪器退出[auto]模式，并关闭仪器后部左上侧的电源开关。 (2)旋开仪器操作面板上下的两只螺丝，并将操作面板整体拉出。 (3)在仪器操作部右侧面板找出dip开关，将一列九只开关中的第三只调整为 向上[on]的位置。 (4)将操作面板归位，打开电源，调回[auto]模式。 如此仪器将在每次滴定后，直接打印出滴定体积及滴定曲线。由于dip开关
水中高锰酸盐指数的测定(高锰酸钾法) 一、实验目的 1．学会高锰酸钾KMnO4标准溶液的配制与标定。 2．掌握清洁水中高锰酸盐指数的测定定原理和方法。 二、原理 水样在酸性条件下，高锰酸钾KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的草酸钠Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴剩余的Na2C2O4，根据加人过量KMnO4,和Na2C2O4,标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算高锰酸,盐指数，以mgO2/L表示。 三、仪器与试剂 酸式滴定管（50ml），锥形瓶250ml ，高锰酸钾溶液，草酸钠标准溶液，（1+3）硫酸 四、实验内容 (1)取样:清洁透明水样取样100ml将水样放人250mI.锥形瓶中。共3份。 (2)加人5m1 (1+3) H2SO4用滴定管准确加人10mL 0. 0lmo1 KMnO4溶液（V1),并投人几粒玻璃珠，加热至沸腾。从此时准确煮沸10min。若溶液红色消失，说明水中有机物含量太多，则另取较少量水样用蒸馏水稀释2-5倍(至总体积100ml)，再按步骤（1），(2)重做。 (3)煮沸10min后趁热用吸量管准确加入l0. 00mL 0.01mo1/L草酸钠溶液(V2)摇动均匀，立即用0.01mo1/L KMnO4溶液滴定至显微红色。记录消耗KMnO4溶液的量(V1＇)。 高锰酸盐指数（O2，mg/L）= ' 11122 [C())]81000 V V C V V +-?? 水 式中 2 C——KMnO4标准溶液浓度（1/5 KMnO4，mol/l） 1 V——开始加入KMnO4标准溶液的量mL；
高锰酸盐指数分析仪AVVOR9000 CODmn 操作手册 二〇一一版
1. 总则 请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。 1.1 触电与灼伤预防 1.1.1 维护或修理前务必断开电源； 1.1.2按照地方或国家规则进行电力连接； 1.1.3尽可能使用接地故障断路器； 1.1.4在连接操作条件下将操作单元接地，接地电阻≤10Ω。 1.2 化学药品危险预防 本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。 1.3 标志 表明为特别注意事项。 表明存在化学危害风险，只有经过培训具有操作资格的人方可进行化学药品处理或维护设 备化学药品传递系统。 表明须佩带护眼设备。
2 高锰酸盐指数测定法 2.1高锰酸盐指数定义 高锰酸盐指数是反映水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标，定义为：在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。按溶液介质又分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。 2.2高锰酸盐指数测定法 AVVOR9000 CODmn高锰酸盐指数分析仪的工作原理是依据GB11892-1989和HJT100-2003。操作步骤为：抽取样品，加入硫酸，加入定量的高锰酸钾标准溶液，加热至97℃左右,恒温30分钟,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入定量的草酸钠标准溶液还原剩余的高锰酸钾（草酸钠过量），再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸盐指数。它是在实验室测量方法的基础上实现智能化操作，用计量泵代替移液管、滴定管等实验室器具完成进样、转移试剂等功能，另一方面通过ORP测定替代肉眼判断终点。仪器通过ORP电位监测整个滴定过程，由于滴定终点时存在ORP电位突变（与颜色突变同步出现），因此ORP输出曲线图上将反映出电压突变，从而可以确定滴定终点。 高锰酸盐指数测定中的影响因素较多，主要是高锰酸钾浓度、加热温度、加热时间、酸度、电效应、取样量等。其中，高锰酸钾浓度的影响较大，而酸度对测定结果的影响不大。由于高锰酸盐指数是一个相对条件指数，因此必须严格遵守操作规程。 AVVOR9000 CODmn高锰酸盐指数分析仪适用于高锰酸盐指数在0.2-20mg/l；氯离子浓度低于300 mg/l的饮用水和地表水。高锰酸盐指数法不适用于污染源废水的COD测定。
FHZHJSZ0038 水质高锰酸盐指数的测定 F-HZ-HJ-SZ-0038 水质 水质-高锰酸盐指数的测定 1 范围 1.1主题内容 本方法测定水中高锰酸盐指数 水源水和地面水的测定对污染较重的水经适当稀释后测定 如需测定 样品中无机还原性物质如NO2ˉ和Fe2+等可被测定采用在碱性介质中氧化的测定方法 定义为: 在一定条件下由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量 因为在规定的条件下 易挥发的有机物不包含在测定值之内 在沸水浴中加热30分钟 反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾 通过计算得到样品中高锰酸盐指数 均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水4.1 不含还原性物质的水: 将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中 蒸馏余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中 ４．３ 硫酸在不断搅拌下趁热加入数滴高锰酸钾溶液(4.7)直至溶液出现粉红色 500g/L溶液 ４．５ 草酸钠标准贮备液称取0.6705g经120 ò?è?100mL容量瓶中混匀 保存 浓度C(1/2 Na2C2O4)为0.0100mol/L ó?????êí?á±ê?? 4.7 高锰酸钾标准贮备液称取3.2g高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL水浴中加热此溶液两小时存放两天后贮于棕色瓶中 浓度C(1/5KMnO4)约为0.01mol/L 4.7ó?????êí?á±ê??′?èüòo?ú°μ′|?é±￡′???????
5 仪器 5.1 常用的实验室仪器和下列仪器 有足够的容积和功率 25mL D?μ?2￡á§?÷?ó±?D?ó??áD????ì?á??èüòo???′?é?? 4.3使样品pH=1~2并尽快分析则需置暗处下保存 7 操作步骤 7.1 吸取100.0mL经充分摇动或分取适量 加入5 4.3用滴定管加入10.00mL高锰酸钾溶液将锥形瓶置于沸水浴内30水浴沸腾 4.63?èèó????ì?á??èüòo滴定至刚出现粉红色记录消耗的高锰酸钾溶液体积 用100mL水代替样品７．２测定 4.8 7.4 向空白试验滴定后的溶液中加入10.00mL草酸钠溶液将溶液加热至80用高锰酸钾溶液继续滴定至刚出现粉红色记录下消耗的高锰酸钾溶液体积 4.8?óèèê± ?μ?÷???ì?á??á?2?1??-??êíoó2a?¨ μ??¨ê±???èè?μíóú60反应速度缓慢左右 沸水温度为９８如在高原地区需注明水的沸点 I Mn O2按式计算 V1样品滴定时mL 7.4?ù??o????ì?á??èüòoì??y C草酸钠标准溶液 如样品经稀释后测定2 式中7.3??o????ì?á??èüòoì??y V3测定７．２所取样品体积 f稀释样品时例如 则f=/100=0.90 9 精密度 5个实验室测定高锰酸盐指数值为4.0mg/L的葡萄糖统一分发标准溶液
环保环境监测实训 实验八地下水高锰酸盐指数的测定 一、实验目的 1、初步学会水样的采集和保存方法 2、理解高锰酸盐指数与水体污染的关系 3、掌握用高锰酸钾法测定高锰酸盐指数的原理、方法及其条件的控制 二、实验原理 H2SO4呈酸性后，加入一定量的KMnO溶液，在沸水浴中加热一段时间，使其中的还原性水样加 物质氧化，剩余的KMnO4i—定量过量的Na2C2Q还原，再以KMnO回滴过量的Na2C2Q,通过计算求出高锰酸盐指数值。 三、仪器 水浴和相当的加热装置，酸式棕色滴定管，250mL锥形瓶、移液管若干支等。 四、试剂 1,无有机物水(即不含还原性物质的水)：将1000mL去离子水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mLHSQ 和KMn@( 1/5 KMnO 0?1mol/L )蒸馏。弃去100ml初馏液，余下馏出液贮于具塞的细口瓶中，以下试剂均由此水配制。 2，( 1+3)F2SQ 溶液。 3,草酸钠标准贮备液(1/2Na2C2C4=0.10000mol/L ):称取0.6705g (经120C烘干2h后放于干燥 器)NazQOH溶于去离子水中，转于至100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，置 4C保存。 4,草酸钠标准溶液(1/2Na2C2O|=0.0100mol/L ):吸取10.00mL上述草酸钠贮备液于 100mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。 5,高锰酸钾标准贮备液(1/5KMnQ 0.1mol/L ):称取3.3gKMnQ溶于水并稀释至1050mL于90? 95C水浴加热2h,冷却定容至1000mL存放两天，过滤或倾出清液，贮于棕色瓶中。 6,高锰酸钾标准溶液(1/5KMnQ=0.01mol/L ):吸取上述KMn@贮备液100mL于 1000mL容量瓶中， 用水稀释至刻线，混匀。此溶液在暗处可保存几个月，使用时当天标定其浓度。 四、步骤 1、吸取100.0mL经充分摇匀的水样(或取适量水样，稀释至 100mL，置于250mL锥形瓶中，力卩入 5mL( 1+3) H2SQ,加入10.00mLKMnO标准溶液(0.01mol/L )，摇匀。将锥形瓶置于沸水浴中加热30min (水浴沸腾开始记时)或明火加热 10分钟(从出现第一气泡始记时)。 2、取出后趁热(即60至80度)加入10.00mL0.0100mol/LNa2C?O4标准溶液至溶液变为无色。趁热用0.01mol/LKMnO4标准溶液滴定到刚出现粉红色，并保持 30s不褪色。记录消耗的KMn@溶液的体积W。 3、空白试验：用100.0mL水代替水样，按上述步骤测定，记录回滴的KMnO溶液的体积V0o