广东药学院珠海中山授课点生物化学复习题
练习一
一、选择题
1、有关多肽链主链肽键形成的正确描述是。
A、由一个氨基酸的α—氨基与另一个氨基酸的α—羧基形成
B、由一个氨基酸的α—氨基与自身的α—羧基形成
C、由一个氨基酸的侧链氨基与自身的α—羧基形成
D、由一个氨基酸的侧链氨基与另一个氨基酸的α—羧基形成
2、下列有关于DNA双螺旋模型错误的是：
A、两条反向平行的单链所组成，左手螺旋。
B、顺轴方向每隔0.34nm有一个核苷酸，每一圈螺旋有10对核苷酸。
C、A与T间形成两个氢键，C与G间形成三个氢键
D、配对碱基不充满双螺旋全部空间。
3、下列蛋白质纯化方法中哪种不是根据分子大小不同来分离的
A、透析
B、分子排阻层析
C、超滤
D、离子交换层析
4、乳酸脱氢酶催化反应：乳酸+NAD+→丙酮酸+NADH+H+，则此酶属于：
A、氧化还原酶
B、转移酶
C、裂合酶
D、合成酶
5、下列有关Km的正确的是：
A、酶促反应速度相当于最大反应速度时的底物浓度的一半
B、单位是mol/L.S
C、与底物种类无关
D、与酶浓度无关
6、能够识别有生物活性的化学信号，并特异地与之结合，从而引起细胞产生特定生物学效应的生物大分子是
A、配体
B、第二信使
C、受体
D、靶细胞
7、下列是嘌呤核苷酸合成的原料的是
A. 氨甲酰磷酸，天冬氨酸，CO2
B.甘氨酸，谷氨酰胺，CO2
C. 谷氨酸，谷氨酰胺，CO2
D.甘氨酸，谷氨酸，谷氨酰胺
8、在酵母核糖核酸提取实验中，第一步加入NaOH研磨的主要目的是
A、使RNA成为可溶性钠盐并与蛋白质分开
B、使RNA沉淀出来
C、去除 DNA
D、将PH调到等电点
9、人体内嘌呤化合物分解代谢的最终产物是：
A.6—巯基嘌呤
B.2—氨基—6—羟基嘌呤
C.尿酸
D.次黄嘌呤
10、下列哪一组全部为必需氨基酸:
A、丙氨酸,赖氨酸,苏氨酸,亮氨酸
B、半胱氨酸,色氨酸,蛋氨酸,苯丙氨酸
C、亮氨酸,苯丙氨酸,赖氨酸,异亮氨酸
D、缬氨酸,丝氨酸,苏氨酸,异亮氨酸
11、对血氨水平较高的患者，以下措施不当的是
A、给以谷氨酸钠
B、给以鸟氨酸钠
C、限制蛋白质摄入量
D、用碱性盐水灌肠
12、下列哪项是糖类有氧氧化和无氧分解的共同中间产物
A、异柠檬酸
B、丙酮酸
C、α一酮戊二酸
D、乙酰CoA
13、在大肠杆菌DNA生物合成过程中，起到切除冈崎片段的RNA引物，并填补空缺作用的是
A、RNA聚合酶
B、DNA聚合酶Ⅰ
C、引物酶
D、DNA聚合酶Ⅲ
14、下列有关抑制剂对酶影响的叙述不当的是
A、通常对酶有一定选择性
B、破坏了次级键
C、与酶分子中的活性中心结合
D、分为可逆和不可逆抑制
15、下列关于酮体的叙述错误的是
A、在肝脏中产生
B、正常情况下含量较少
C、糖尿病或剧烈运动后含量增加
D、利用的器官有肾、脑、心、肝
16、脂肪酸分解时脂酰CoA从胞液转运至线粒体的是：
A、肉毒碱穿梭作用
B、苹果酸穿梭作用
C、柠檬酸—丙酮酸循环
D、磷酸甘油穿梭
17、体内维持谷胱甘肽还原态的NADPH来源于
A、三羧酸循环
B、糖酵解
C、磷酸戊糖途径
D、糖原的分解
18、以下密码子既代表蛋氨酸又是起始密码的是
A、AUG
B、UAA
C、UAG
D、UGA
19、DNA的哪种修复方式会导致差错，甚至可使细胞癌变
A、重组修复
B、切除修复
C、光修复
D、SOS修复
20、在糖原的合成过程中，形成α-1，6-糖苷键的酶是
A、糖原合酶
B、糖原磷酸化酶
C、脱枝酶
D、分支酶
二、填空题
1．假设某一蛋白质样液中含有三种蛋白质A、B、C，其等电点分别为5.5、6.5、8.5，将样液加入已被磷酸缓冲液（pH7.5）平衡的DEAE纤维素柱（阴离子交换柱），再以0－
0.6mol/LNaCL梯度洗脱该柱，则三种蛋白质被洗脱下来的顺序为、、
2．谷草转氨酶催化的转氨基反应是将谷氨酸上的α—氨基转移到草酰乙酸分子上，生成
___________和α—酮戊二酸。
3．在肝脏中一分子葡萄糖彻底氧化分解最后可净生成分子ATP。
4．引起痛风的原因是的合成过多、分解加速或排泄障碍导致在关节、软组织等处形成结晶沉淀下来。
5．已知DNA编码链的顺序为5’TCGTCGAC3’，则模板链的顺序为
____________________________，模板链指导合成的mRNA的顺序为
_________________________
6．体内氨基酸脱氨作用产生的游离氨可借助和以无毒形式向肝脏运输。
7. 三羧酸循环过程有次脱氢，次底物水平磷酸化，循环一次共生ATP
8. 物质代谢的调节可分为三个水平包括、、，其中最基本的调节方式是。
9.磷酸戊糖途径的起始反应物是，它在内进行。
三、名词解释（5分×4）
1、透析
2、酶原激活
3、转氨作用
4、基因
5、中心法则
6、呼吸链
7、糖异生
8、一碳基团
四、简答题
1、什么叫生物氧化？有何特点？
2、简述磷酸戊糖途径的含义及其生理意义。
3、详述影响酶促反应速度的主要因素。
4、为什么血氨升高会引起肝昏迷？
练习一参考答案
一、选择题
A、A、D、A、D、C、
B、A、
C、C、
D、B、B、C、D、A、C、A、D、D
二、填空题
1. C、B、A
2. 天冬氨酸
3. 32 4 .嘌呤，尿酸盐5. 5’-GTCGACGA-3’,5’UCGUCGAC3’
6. 丙氨酸和谷氨酰胺
7. 4, 1, 10
8. 细胞或酶水平，激素水平，神经系统，细胞或酶水平 9. 6-P-G,细胞质
三、名词解释
1.利用蛋白质大分子对半透膜的不可透过性，使其与其它小分子物质（如盐类）分开的纯
化技术。
2.某些酶，尤其是蛋白酶，在细胞内初合成或初分泌时，并无催化活性，必然经过某些物
质的作用，才转变成有活性的酶。这些无活性状态的酶的前身称为酶原。使酶原转变成有活性酶的作用称为酶原激活。
3. 指在转氨酶作用下，一种氨基酸的α-氨基转移到另一种α-酮酸上生成新的氨基酸，
原来的氨基酸则转变为另一种α-酮酸，此过程称转氨基作用。
4.染色体分子中含有特定遗传信息的一断脱氧核苷酸序列，是遗传的功能单位。
5.在细胞有丝分裂过程中，以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程叫复制，又可以DNA
为模板合成与其核苷酸顺序相对应的RNA分子称为转录，然后以mRNA为模板，按照其核苷酸顺序所组成的密码指导蛋白质合成，称为翻译，病毒RNA指导DNA合成称为逆转录。
6. 有机物在生物体内氧化过程中所脱下的氢原子，经过一系列有严格排列顺序的传递体
组成的传递体系进行传递，最终与氧结合生成水，这样的电子或氢原子的传递体系称为呼吸链或电子传递链。
7. 生物体利用核苷酸合成的原料：二氧化碳、一碳单位、谷氨酰胺、天冬氨酸和核糖5`
—磷酸合成嘌呤核苷酸。
7.生物体内由非糖物质：乳酸、丙酮酸、生糖氨基酸、甘油异生为糖的过程。
8.指某些氨基酸（如丝氨酸，组氨酸）在体内进行分解代谢的过程中产生含一个碳原子的
活性基团，如－CH3称为一碳单位，CO2除外。
四、简答题（自己从教材中找答案）
练习二
一、选择题
1、DNA与RNA两类核酸分类的主要依据是：
A 空间结构不同
B 所含碱基不同
C 核苷酸之间连接方式不同
D 所含戊糖不同
2、下列核酸变性后的描述，哪一项是错误的？
A 共价键断裂，分子量变小
B 紫外吸收值增加
C 碱基对之间的氢键被破坏
D 粘度下降
3、单链DNA：5`-pGpCpCpTpA-3`，能与下列哪一种RNA单链进行杂交?
A 5`-pGpCpCpTpA-3`
B 5`pGpCpCpApU-3`
C 5`-pUpApGpGpC-3`
D 5`-pTpApGpGpC-3`
4、下列关于糖原结构的叙述，哪项是错误的？
A有α-1，4糖苷键连接 B有α-1，6糖苷键连接
C在糖原分子中所有的单糖都是α-D葡萄糖 D糖原是一个没有分枝的分子
5、在测定酶活力时，用下列哪种方法处理酶和底物才合理。?
A 其中一种用缓冲液配制即可
B 分别用缓冲液配制，然后混合进行反应
C 先混合，然后保温进行反应
D 分别用缓冲液配制，再预保温两者，最后混合进行反应
6、当[S]=4Km时，v=
A Vmax
B Vmax×4/3
C Vmax×3/4
D Vmax×4/5
7、下列有关mRNA的论述，哪一项是正确的？
A mRNA是基因表达的最终产物
B mRNA遗传密码的方向是5’→3’
C mRNA密码子与 tRNA反密码子通过 A-T，G-C配对结合D每分子mRNA有3个终止密码子
8、下列何处是氨酰tRNA的结合部位？
A核蛋白体小亚基 B核蛋白体的P位 C核蛋白体的D位 D核蛋白体的A位
9、糖类、脂类、氨基酸氧化分解时，进入三羧酸循环的主要物质是：
A异柠檬酸 B丙酮酸 C乙酰CoA D α一酮戊二酸
10、转氨酶的辅酶为：
A NAD+
B NADP+
C 磷酸吡哆醛
D FMN
11、谷草转氨酶含量最高的器官是：
A肝 B心 C肌肉 D肾
12、细胞水平的调节通过下列机制实现，但应除外：
A化学修饰 B变构调节 C酶含量调节 D激素调节
13、遗传密码子的简并性指的是：
A．一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B．密码中有许多稀有碱基
C．大多数氨基酸有一组以上的密码子 D．一些密码子适用于一种以上的氨基酸
14、脂酰CoA的β—氧化过程顺序是：
A 脱氢，加水，再脱氢，加水
B 脱氢，脱水，再脱氢，硫解
C 脱氢，加水，再脱氢，硫解
D 水合，脱氢，再加水，硫解
15、与受体特异性识别并结合的生物活性物质称为
A 受体 B配体 C效应器 D第二信使
16、能抑制脂肪动员的激素有：
A肾上腺素 B胰高血糖素 C促甲状腺素 D 胰岛素
17、氨基酸与蛋白质共有的性质是：
A 胶体性质
B 沉淀反应
C 变性性质
D 两性性质
18、关于蛋白质亚基的下列描述，哪条是正确的？
A 一条多肽链卷曲成螺旋结构
B 两条以上多肽链卷曲成二级结构
C 每个亚基都有各自的三级结构
D 以上都对
19、在PH5.12时进行电泳，哪种蛋白质既向负极移动
A 血红蛋白（PI=7.07）
B 鱼精蛋白（PI=12.20）
C 清蛋白（PI=4.64）
D β–球蛋白（PI=5.12）
20、下列代谢途径是在线粒体中进行的，但除外
A、糖酵解
B、三羧酸循环
C、电子传递
D、氧化磷酸化
二、填空题
1、肽链延伸包括进位、、和三个步骤周而复始的进行。
2、遗传密码有个，其中编码氨基酸的密码子有个，起始密码子是，终止密码子是、、。
3、人体中糖的运输形式是_____________ ，储存形式是_____________ 。
4、核酸一级结构的稳定力是键，蛋白质一级结构的稳定力是键。
5、由于骨骼肌、心脏中酶含量较低，所以这些组织中氨基酸需采用转氨偶联AMP循环脱氨的方式。
6、酶的活性通常用在一定条件下测定酶反应体系中量或量来表示。
7、氧化磷酸化的抑制剂分为和两种类型。
8、由于红细胞没有线粒体，其能量几乎全由_____________ 途径提供。
9、以 RNA为模板合成DNA称，此过程是由酶来催化完成的。
三、名词解释
1、别构效应
2、增色效应
3、转氨偶联L-谷氨酸氧化脱氨基作用
4、氮正平衡
5、氧化磷酸化
6、糖酵解
7、酶的活性中心
8、酮体
四、简答题
1、试列表比较糖酵解与有氧氧化进行的部位、反应条件、关键酶、产物、能量生成及生理意义。
2、嘌呤核苷酸合成的基本原料有哪些？首先合成的是什么核苷酸？嘧啶核苷酸合成的基本原料有哪些？首先合成的什么核苷酸？
3、试述分子排阻层析的原理
4、糖异生过程是不是完全是糖酵解的逆过程？为什么？
药科学院 添加作者：admin 浏览总数：19143 005 药学(本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向药物研究开发机构、制药企业、医药公司、医药院校、医院药房、药品流通企业等单位，具备从事药物研究、生产、检验、流通、使用领域所需基本知识、基本理论、基本技能的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、生药学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药物分析、药事管理学、生物药剂学与药物动力学。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 006 药学(药物分析) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向药物研究与开发单位、医药院校、医院药房、药品生产和流通企业、药品检验和药事管理等部门从事药物研究与开发、生产、质量监控、管理和监督合理用药的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、药物化学、药剂学、药物分析、药事管理学、体内药物分析、中药制剂分析。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 018 药学(医院药学) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向大、中型医院、药房、高等医药院校、医药科学机构、药品流通企业、药检所与医药监督管理等单位，具备从事临床合理用药、治疗药物监测、新药临床评价和医药事业管理的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、药物治疗学、药物化学、天然药物化学、药剂学、生物药剂学与药物动力学、药物分析、药事管理学。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 039 药学(医药事业管理(英语特色班)) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向政府部门、高等院校、医药工商企业及药品监督管理等单位，具备从事管理及相关
填空题 1. 定义；开发；维护；问题定义；可行性研究；需求分析；总体设计；详 细设计；编码和单元测试；综合测试；维护；维护。 2.技术；经济；操作；软件项目的可行性/ 3.一致性；现实性；完整性；有效性；完整性；有效性；原型系统。 4.模块化；抽象；逐步求精；信息隐藏；局部化；模块独立；结构程序设计；可理解性。 5.发现错误；黑盒测试；白盒测试；穷尽测试；测试方案。 6.改正性维护；适应性维护；完善性维护；预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期，通常把这3个时期 再细分为8个阶段，它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ，其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性， 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证，而且为了验证这两个方面的正确性，往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础，因为从软件工程观点看，__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ，通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ，所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动，它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确，正确的在括弧内写对，错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后，为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计，使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性，尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图，即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示
物理化学在药物研发、吸收方面应用综述班级：13药分本学号13316021 姓名：梁笑摘要：介绍物理化学在药物研发，吸收方面的应用 关键词：物理化学溶解度解离常数亲脂性药物研发 物理化学是从物理变化和化学变化的联系入手，研究化学变化规律的科学。其主要包括3个方面的内容：化学热力学，化学动力学，物质结构。随着社会的进步，人们生活水平的提高，对药物的要求也日益增强，除治病外，还要求增进健康、延年益寿，因此对药物的品种、数量要求多，药品更新换代周期短。新药设计、药物合成中路线选择、工艺条件的确定、反应速率及机制的确定都需要化学热力学、化学动力学基础，药物剂型的设计与研制，药物的稳定性及其在体内的吸收分布代谢都与物理化学原理密切相关。 药物的物理化学性质在药物代谢和药物动力学研究中起着非常关键的作用，药物的溶解度、解离常数和亲脂性是3个重要物理化学参数。药物水溶性差是药物研发阶段的主要难点之一，但药物如果有较高的透细胞渗透性则可解决此问题。很多时候，药物的透膜被动渗透性与药物的亲脂性有关，通常高亲脂性化合物很容易被动通过细胞膜，但溶解度很差。解离常数常与化合物亲脂性和溶解度有关，分子未解离时多数是亲脂性的，而亲脂性随着解离迅速下降，可解离分子的溶解度随着分子的解离而迅速增加。 我们可运用物理化学的方法得到药物的溶解度、解离常数、亲脂性，从而判断药物的药效。溶解度可采用摇瓶法、归一化HPLC法和高通量法。解离常数可反映药物的酸碱性强弱，药物在体内的吸收、分布、代谢和药理作用，以及对皮肤、粘膜、肌肉、内脏是否有刺激性都与其酸碱性有密切关系。测定解离常数pKa的方法有电位滴定法、电导法、分光光度法、溶解度法。亲脂法广泛用于评价药物的吸收、通透性、分布容积、血浆蛋白结合、代谢和毒性。亲脂性通常用正辛醇/水分配系数（P）和表观分配系数（D）来表示。分配系数一般可用摇瓶法和高效液相法测得。 新药研发所需的时间、人力、物力无疑是巨大的，因此很多制药公司将注意力集中在药物剂型的研究上。药物剂型不仅可以改变药理反应的速率、速度和作用的持续时间，还可以改变药物的毒理动力学行为，改善已有药物的剂型可以获得更快更好的临床效果和投资回报率。物理化学在药物剂型的选择上无疑可以起到决定性作用。 就拿药品中最常见的片剂来说吧。片剂是一种具有一定几何形状的固体制剂，其粒子相互之间牢固地连结在一起。粒子相互之间的内聚力是形成片剂的必要条件，这种内聚力通常靠加压而达成。高压下，粒子间的距离不断减小，随着粒子间的接触增加而出现粒子相互粘连所需的内聚力，粒子便更紧密靠拢。除了给予压力，还得估计到被压物质的结晶形状，结晶水、化学结构、各原子的位置以及由此产生的物理性质。我们利用接触角知识可判断化合物润湿情况，有些化合物接触面难以润湿，水甚至可以阻碍它们的粒子凝集。此时需要采用具有较高内聚力
生物化学知识点汇编 知识点： 1、各类糖分子的结构和功能；
2、脂类中与生物膜有关的物质结构与功能； 3、核酸的基本结构、相互关系与功能； 4、各类氨基酸的基本结构、特征以及蛋白的构象与功能的关系； 5、酶的分类、作用机制、抑制类型、动力学过程与调节； 6、代谢中的生物氧化过程特别是光合磷酸化过程的机理及意义； 7、代谢中的糖代谢过程； 8、核酸的生物合成、复制、转录及基因表达； 9、各种代谢过程的调控及相互关系； 10、现代生物学的方法和实验手段特别是分离、纯化、活性册顶的基本方法等； 11、生物化学研究进展； ◎●将两种旋光不同的葡萄糖分别溶与水后，其旋光率均逐渐变为+52.7°。，称为变旋现象。 ◎●羟甲基在糖环平面的上方的为D-型，在平面的下方的为L-型。在D-型中，半缩醛羟基在平面的下方的为α-型，在平面的上方的为β-型。 ◎●一切糖类都有不对称碳原子，都具旋光性。 ◎●区分酮糖、醛糖用Seliwanoff反应。 ◎●天然糖苷多为β-型。 ◎●糖醛酸是肝脏内的一种解毒剂。 ◎●自然界存在的糖胺都是己糖胺。 ◎●麦芽糖为[α-D-葡萄糖-α（1→4）-α-D-葡萄糖苷]，异麦芽糖为[α-D-葡萄糖-α（1→6）-α-D-葡萄糖苷]，蔗糖为[α-D-葡萄糖-α，β（1→4）-果糖苷]，乳糖为[半乳糖-β（1→4）-α-D-葡萄糖苷]，纤维二糖为[α-D-葡萄糖-β（1→4）α-D-葡萄糖苷]。 ◎●直链淀粉成螺旋状复合物，遇碘显紫蓝色，碘位于其中心腔内，在620——580nm有最大光吸收。支链淀粉分支平均有24——30个葡萄糖，遇碘显紫红色，在530——555nm有最大光吸收。糖原遇碘显棕红色，在430——5490nm有最大光吸收。◎●与糖蛋白相比，蛋白聚糖的糖是一种长而不分支的多糖链，即糖胺聚糖。其一定的部位上与若干肽链连接，糖含量超过95%，多糖是系列重复双糖结构。 ◎●糖蛋白是病毒、植物凝集素、血型物质的基本组成部分，Fe2+、Cu2+、血红蛋白和甲状腺素转运蛋白是糖蛋白，它们分别叫转铁蛋白、铜蓝蛋白、触珠蛋白、甲状腺素结合蛋白。参与凝血过程的糖蛋白有：凝血酶原、纤维蛋白酶原。 ◎●血型物质含75%的糖，它们是：岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、半乳糖胺。 ◎●木糖-Ser连接为结缔组织蛋白聚糖所特有。 ◎●动植物体的不饱和脂肪酸为顺式，细菌中含脂肪酸种类少，大多为饱和脂肪酸，有的有分支。 ◎●分析脂肪酸混合物的分离用气液柱层析，即气液色谱技术。 ◎●甘油三酯、甘油单酯形成小颗粒微团，叫micelles。 ◎●烷基醚脂酰甘油含有2个脂肪酸分子和一个长的烷基或烯基链分别与甘油分子以酯键、醚键相连。 ◎●糖基脂酰甘油中，糖基与甘油分子第三个羟基以糖苷键相连。 ◎●磷脂根据所含醇类可分为甘油磷脂类和鞘氨醇磷脂类。 ◎●不饱和脂肪酸常与甘油分子的第二个碳原子羟基相连。 ◎●肝脏、心肌中的甘油磷脂多为磷脂酰肌醇，脑中的甘油磷脂多为磷脂酰肌醇磷酸、磷脂酰肌醇二磷酸。 ◎●缩醛磷脂中一个碳氢键以醚键与甘油C1羟基相连。 ◎●除了11-顺-视黄醛外，多数直链萜类的双键均为反式。 ◎●柠檬油的主要成分是柠檬苦素，薄荷油的主要成分是薄荷醇，樟脑油的主要成分是樟脑。 ◎●胆石几乎全是由胆固醇组成，它易与毛地黄核苷结合沉淀。 ◎●脊椎动物体内，胆酸能与甘氨酸、牛黄氨酸结合成甘氨胆酸、牛黄胆酸。 ◎●蟾毒不以糖苷而以酯的形式存在。 ◎●前列腺素是花生四烯酸及其他不饱和脂肪酸的衍生物。分为PGA、PGB、PGD、PGE、PGF、PGG、PGH、PGI 等八类，其功能有：平滑肌收缩、血液供应、神经传递、发炎反应的发生、水潴留、电解质去钠、血液凝结。◎●在tay-sachs病中，神经节苷脂在脑中积累。 ◎●按生理功能，蛋白质可分为酶、运输蛋白、营养和贮存蛋白、收缩蛋白运动蛋白、结构蛋白质和防御蛋白质。◎●胱氨酸、酪氨酸不溶于水。脯氨酸、羟还能溶于乙醇或乙醚中。
广东药学院 精品课程、优质课程申报书 课程名称药学专业英语 课程性质□公共必修课□基础必修课 □专业主要课程□其它 申报类型□精品课程□优质课程 课程负责人曾爱华 所属二级学院药科学院（盖章） 所属教研室药学综合教研室 申报日期2009 年 5 月18 日 广东药学院教务处制
1.课程基本信息及指导思想
课程教育思想观念 《药学专业英语》课程是药学英语特色专业的一项重要专业课，是学生在学完公共英语之后的延续，其要旨在于帮助学生完成从基础英语到专业英语的过渡。 药学专业英语是一门英语与药学交叉的科目，在讲授专业英语课时，首先主要通过教师在课堂上用英语讲授，配以课堂讨论，并要求学生以英语发言，提高学生的英语听说能力；其次布置大量阅读材料让学生自学，通过教师的适当检查，或让学生在课堂上讲解，提高学生阅读专业英语书籍的能力；最后将部分专业阅读材料布置给学生做学习翻译的课外练习，在课堂上讨论学生作业中的错误和翻译技巧问题，提高学生翻译的技能。在教学过程中，注意培养学生独立思考和学习的能力，使学生在课程结束后，在实际工作中，能较流畅地阅读专业英语资料，为进一步的工作和科研奠定基础。 我们认为，在当今社会发展日新月异的情况下，在授课过程中我们力争做到面向每个学生，充分考虑学生的个性，充分发挥每一位学生的主动性和潜能，进而建立平等、和谐的师生关系。从教师的职责而言： （1）教师是学生学习的设计者与帮助者。 （2）教师应成为创新思维型、学者型教师。 （3）教师要与时俱进，终身学习。
为了提高教师本身的素质，我们认为： （1）积极参加教学研究活动是转变教师教育观念的最有效途径，鼓励教师参与教学研究，尤其是参与教学方法改革、课程改革等方面的研究。多参加教学课题的申报、实施和积累。 （2）观察学习。要求年轻教师积极参加听教学经验丰富老教师的授课，使教师能在学习别人良好经验的过程中更新自己的教育方式。观察学习是学习者通过有意识的观察和学习，并对自己观察到的内容进行消化和吸收，在此基础上加以创新。 （3）教学小组研讨会。 针对某一有代表性的教育、教学事件，教师之间可以展开小组讨论。教研室要积极进行教师教学集体备课。 说明：1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据，各表格不够可加页。 2、申报精品课程必须有课程网站，未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。 2. 师资队伍
广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一． 单项选择题（每题1分，共15分） 1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ） A ．硝苯地平 B ．雷尼替丁 C ．氯沙坦 D ．阿司匹林 E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A ． B ． N Cl N O O OH OH ． Cl N N O O OH OH ． C ． D ． N N O O OH OH ． Cl N O O OH OH ． Cl E ． N N O OH OH ． Cl 5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因 6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ） A ．普萘洛尔 B ．拉贝洛尔 C ．美托洛尔 D ．维拉帕米 E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸
8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（） A．第一个上市的H2受体拮抗剂 B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关 C．是P450酶的抑制剂 D．主要代谢产物为硫氧化物 E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解 9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体 10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂 11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．不能口服 12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（） A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题5分，共15分） 1． O F 2．
生物化学I（2006年秋季学期, A卷） I.简答题（共25小题，超过60分以60分计入总分） 1．哪些标准氨基酸含两个手性碳原子？写出它们的Fisher投影式。 2．为什么SDS变性电泳可以估算蛋白质的分子量？ 3．Mass spectroscopy在生物大分子研究中有什么应用？ 4．-Keratin、Collagen、Silk fibroin的二级结构和氨基酸组成有何特点？5．根据二级结构的组成和排列可将蛋白质结构分为哪些类型？ 6．蛋白质in vivo条件下的折叠有哪些辅助因子？ 7．蛋白质在与其他分子的相互作用中发挥作用，这种相互作用有何特点？ 8．哪些因素可以导致Hemoglobin与O 2 的亲和力增加？ 9．图示抗体的一般结构（包括结构域及可能的二硫键）。 10．构成肌肉粗丝和细丝的蛋白分子有哪些，各有什么功能？ 11．写出蛋白质氨基酸测序的基本步骤。 12．什么是酶催化的过渡态理论？列出你所知道的支持证据？ 13．酶的可逆抑制剂有几类？它们的抑制动力学各有何特点？ 14．酶在体内的活性是如何受到调控的？ 15．淀粉与纤维素的结构有何区别？ 16．细胞膜表面的Glycoprotein和Glycolipid有哪些生物学功能？ 17．细胞内的DNA可能会出现哪些异常结构，他们有什么生物学意义？ 18．膜脂的分类及其结构特点 19．生物膜的功能有哪些？ 20．膜蛋白以哪些方式参与生物膜的构成？ 21．图示secondary active transport，uniport，symport，antiport. 22．Acetylcholine receptor通道是如何控制开关的？ 23．K＋离子通道是如何对通过的离子进行选择的？ 24．膜电位是怎样控制Na＋通道开关的（可图示并说明）？ 25．Ca2+泵和Na+-K+泵的异同点。 II. You have a crude lysate sample containing a mixture of six proteins (1, 2, 3, 4, 5, and β-galactosidase). Some characteristics of these proteins are shown in the table below. Give an available procedure of purifying β-galactosidase. Protein Concentration of ammonium sulfate required for precipitation Molecular Weight (kDa) Isoelectric point (pI)
广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 （1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解； 分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻； 5、判定药品真伪的检验工作258 程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用（脂质体）。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤； 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。
中药药代动力学研究进展 摘要：近年来，为了全面阐述中药吸收、分布、代谢、排泄的体内过程，推动中药现代化，研究者们在生物效应法和药物浓度法等经典药代动力学研究方法的基础上提出了一些新方法、新思路，大大推进了中药药代动力学研究的发展。在查阅通过近年来中药药代动力学相关研究的文献，并对其中新方法新思路进行总结，综述了中药药代动力学近年来的研究现况和前沿进展。 关键词：药代动力学，药代标记物，指征药代动力学，方法学 前言:药代动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径 （如静脉注射液、静脉滴注、口服给药等）进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学，已经在生物药剂学、临床药剂学、药物治疗学、分析化学、药理学等学科领域中得到了广泛应用。在中药学研究中，药代动力学被广泛的应用于揭示中药作用机制及设计优化的研究，并衍生出了中药药代动力学这门新兴学科。中药药代动力学基于动力学原理研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的动态变化规律及其体内时量－时效关系，并用数学函数对其加以定量描述。 1.中药药代动力学研究方法 1.1生物效应法 药效的变化取决于体内药量的变化，可以通过测定药效的经时过程来反映体内药量动态变化。生物效应法从整体观点出发研究中药的药代动力学特征，更符合中医药理论。该法包括药理效应法、药物累计法，微生物指标法。 1.1.1药理效应法 药理效应法是一种以药理效应为指标研究药代动力学的方法。该法己越来越广泛地用于中药及其复方，特别是有效成分不明的中草药及其复方的药代动力学研究。肇丽梅[1]采用小鼠热板致痛模型，以镇痛效应为指标，测定黄芩苷及清热合剂的药物动力学参数，结果黄芩苷及清热合剂口服给药后体存药量的表观动力学过程符合一室开放模型，中药复方清热合剂的达峰时间明显慢于单方黄芩苷。李成洪[2]等以血清一氧化氮变化为药理效应指标，研究了中药复方制剂禽病康在免疫抑制雏鸡体内的药代动力学特征。以时间标本存量进行数学模型拟合，符合一级吸收二室模型，禽病康药代动力学结果表明其口服后吸收较快，分布也快，而消除较慢，体内存留时间长，药效维持时间长。宋丽
模拟试卷（四） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） 1．中医药理论在制剂分析中的作用是 A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 2．中药质量标准应全面保证 A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全 C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全 3．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用 A.阳性对照 B.阴性对照 C.化学对照品对照 D.阳阴对照 E.对照药材和化学对照品同时对照 4．中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在 A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.300~400℃ E.700~800℃ 5．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 A.氯化汞试纸 B.溴化汞试纸 C.氯化铅试纸 D.溴化铅试纸 E.碘化汞试纸 6．总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在 A.有机物 B.硝酸盐 C.泥土 D.沙石 E.钙盐 7．既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法 8．评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 Ａ.回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5） B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5） C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9） D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5） E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3） 9．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮II A含量时，若组分丹参酮II A峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决 A.改变测定波长 B.降低流动相流速
物理化学(1) 一、判断题（10分） 1、在绝热过程中，环境对体系作功，则体系的温度必定升高，内能减少。 2、一封闭体系的绝热循环过程必为一可逆循环过程。 3、在恒定温度、压力下，反应hH gG bB aA +=+，达到化学平衡的条件是H G B A h g b a μμμμ+=+ 。 4、所有化学反应，在开始反应时的速率都是最大的，以后逐步减小。 5、分散相微粒半径大于入射光波长是发生光散射现象的必要条件。 6、光化反应中光起催化剂作用，因此又叫光催化反应。 7、电解质对溶胶的聚沉能力常用聚沉值表示，若某电解质的聚沉值越大，则其聚沉能力越强。 8、二组分完全互溶溶液和气相平衡共存时，易挥发组分在气相中的含量大于它在液相中的含量。 9、在任何温度下，氢电极的标准电极电势均为零。 10、化学反应的速率可用产物或反应物浓度随时间的变化率来表示。 二、选择题（30分） 1、对于相变过程，kPa) C,10025,(H kPa) C,10025,(22?→?g O l O H ， 可用来判断其方向的是（ ） ① △S 孤 和 △U S ，V ② △G T ，P 和 △F T ，V ③ △H S ，P 和 △G T ，P ④ △S 孤 和 △G T ，P 2、1mol N 2(g)与2mol O 2(g)，在等温、等压下混合，若它们都为理想气体，则混合过程熵变△S mix 为（ ）J ·K -1 ① 3.8 ② 0 ③ 15.88 ④ 0.29 3、在一定温度下，0.2mol A(g)与0.6mol B(g)进行下列反应： 当增加体系压力时，反应的标准平衡常数K θ（ ）；A 的转化率αA （ ） ① 变大 ② 变小 ③ 不变 ④ 无一定变化规律 4、1mol 某理想气体，R C m V 2 3.=，由337℃，400 kPa 的始态变为337℃，200 kPa 的终态，此过程的△G （ ）；△F （ ） ① ﹥0 ② ﹤0 ③ = 0 ④ 无法确定 5、在等温等压下，以可逆方式将单位面积的固体浸润在液面上时，其吉布斯能变化为（ ） ① ?ΔG = σ固-液 – σ气-液 ② ΔG = σ气-固 – σ液-固 ③ ΔG = σ气-液 – σ气-固 ④ ΔG = σ液-固 + σ气-液 6、溶胶的聚沉速度与ζ电位的关系是( ) ① ζ电位愈大，聚沉愈快 ② ζ电位愈正，聚沉愈快 ③ ζ电位为零，聚沉最快 ④ ζ电位愈负，聚沉愈快 7、一个反应的活化能为83.68 kJ ·mol -1，在室温27℃时，温度每增加1K ，反应速率常数增加的百分数为（ ）。 ① 4% ② 90% ③ 11% ?④ 50%?
一、前言 药学类专业大学生的职业生涯规划指导职业生涯规划的指导是一项较为专业的工作，是对个人进行分析。通过分析，认识自己，了解自己，估计自己的能力，评价自己的智慧；确认自己的性格，判断自己的情绪；找出自己的特点，发现自己的兴趣；明确自己的优势，衡量自己的差距；获取组织内部有关工作机会的信息。通过这些分析，确定符合自己兴趣与特长的生涯路线，正确设定自己的职业发展目标，并制定行动计划，使自己的才能得到充分发挥，使自己得到恰当的发展，以实现职业发展目标。通过职业生涯规划，选择适合自己发展的职业，运用科学的方法，采取有效的行动，化解人生发展中的危机与陷阱，使人生事业发展获得成功，担当起一定的社会角色，实现自己的人生理想。 在今天这个人才竞争的时代,职业生涯规划开始成为在人争夺战中的另一重要利器。职业生涯规划是一种有效的手段;而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成生命和时间的浪费。作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?因此,我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下。有了目标,才会有动力。 二，未来人生职业规划 我想从事药品管理专业 含义，药事管理，是一门新兴专业，是指为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，宏观上国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施，对药事活动施行必要的管理，其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 药事管理的目的 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 药事管理的意义 对于公众的意义：药事管理是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段。 对于国家的意义：保护公民健康是宪法规定的国家责任。 对于药事组织的意义：宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。 药事管理的主要内容 （1）宏观药事管理
广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1．滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A．9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2．用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A．3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;
C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3．在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A．0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A．偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7．定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。
一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。) （一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。 1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢 2.小肠包括（）。 A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算 4.下列（）属于剂型因素。 A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是 5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。 A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运 6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。 A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu) E.lg(Cu/Ci) 7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。 A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量 8.大多数药物吸收的机制是（）。 A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程
C.顺浓度差进行的消耗能量过程 D.顺浓度差进行的不消耗能量过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。 A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物 C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物 E.无水物<有机溶媒化物<无水物 10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。 A.dX a/dt=-k a x a B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p C.dX p/dt= k12X c-k21x p D.dX p/dt= k12X c+k21x p E.均符合 11.溶出速度的公式为（）。 A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs E. dC/dt= KCs/S 12.各类食物中，（）胃排空最慢。 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样 13.下列（）可影响药物的溶出速率。 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是 14.波动百分数的计算公式为（）。 A.[（C max ss－C min ss）/ C max ss]×100% B.[（C max ss－C min ss）/ C min ss]×100% C.[（C max ss－C min ss）/ C ss max ]×100% D.[（C max ss－C min ss）/ C ss ]×100% E.均不是
广东药学院物理化学集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
物理化学(1) 一、判断题（10分） 1、在绝热过程中，环境对体系作功，则体系的温度必定升高，内能减少。 2、一封闭体系的绝热循环过程必为一可逆循环过程。 3、在恒定温度、压力下，反应hH gG bB aA +=+，达到化学平衡的条件是H G B A h g b a μμμμ+=+ 。 4、所有化学反应，在开始反应时的速率都是最大的，以后逐步减小。 5、分散相微粒半径大于入射光波长是发生光散射现象的必要条件。 6、光化反应中光起催化剂作用，因此又叫光催化反应。 7、电解质对溶胶的聚沉能力常用聚沉值表示，若某电解质的聚沉值越大，则其聚沉能力越强。 8、二组分完全互溶溶液和气相平衡共存时，易挥发组分在气相中的含量大于它在液相中的含量。 9、在任何温度下，氢电极的标准电极电势均为零。 10、化学反应的速率可用产物或反应物浓度随时间的变化率来表示。 二、选择题（30分） 1、对于相变过程，kPa) C,10025,(H kPa) C,10025,(22?→?g O l O H ， 可用来判断其方向的是（ ） ① △S 孤 和 △U S ，V ② △G T ，P 和 △F T ，V ③ △H S ，P 和 △G T ，P ④ △S 孤 和 △G T ，P 2、1mol N 2(g)与2mol O 2(g)，在等温、等压下混合，若它们都为理想气体，则混合过程熵变△S mix 为（ ）J ·K -1 ① 3.8 ② 0
③ 15.88 ④ 0.29 3、在一定温度下，0.2mol A(g)与0.6mol B(g)进行下列反应： 当增加体系压力时，反应的标准平衡常数K θ（ ）；A 的转化率αA （ ） ① 变大 ② 变小 ③ 不变 ④ 无一定变化规律 4、1mol 某理想气体，R C m V 2 3 . ，由337℃，400 kPa 的始态变为337℃，200 kPa 的终态，此过程的△G （ ）；△F （ ） ① ﹥0 ② ﹤0 ③ = 0 ④ 无法确定 5、在等温等压下，以可逆方式将单位面积的固体浸润在液面上时，其吉布斯能变化为（ ） ① ΔG = σ固-液 – σ气-液 ② ΔG = σ气-固 – σ液-固 ③ ΔG = σ气-液 – σ气-固 ④ ΔG = σ液-固 + σ气-液 6、溶胶的聚沉速度与ζ电位的关系是( ) ① ζ电位愈大，聚沉愈快 ② ζ电位愈正，聚沉愈快 ③ ζ电位为零，聚沉最快 ④ ζ电位愈负，聚沉愈快 7、一个反应的活化能为83.68 kJ ·mol -1，在室温27℃时，温度每增加1K ，反应速率常数增加的百分数为（ ）。 ① 4% ② 90% ③ 11% ④ 50%
2019年广东药学院教师招聘考试试题及答案说明：本题库收集历年及近期考试真题，全方位的整理归纳备考之用。 注意事项： 1、答题前，考试务必将自己的姓名，准考证号用黑色签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置。 2、监考人员宣布考试结束时，你应立即停止作答。将题本、答题卡和草稿纸都翻过来留在桌上，待监考人员确认数量无误、允许离开后方可离开。 3、特别提醒您注意，所有题目一律在答题卡指定位置答题。未按要求作答的，不得分。 一、选择题（在下列每题四个选项中选择符合题意的，将其选出并把它的标号写在题后的括号内。错选、多选或未选均不得分。） 1、人的发展是指人类身心的生长和（）。 A、增强 B、变化 C、成熟 D、死亡 【答案】B 2、下列教育思想家中，将哲学中的统觉观念用于教学上的是（）。 A、杜威 B、裴斯泰洛齐 C、赫尔巴特 D、康德 【答案】C 3、根据我国《学位条例暂行实施办法》规定，硕士学位论文答辩不合格的，可在多少时间内修改论文，重新答辩？（）A、两年内 B、一年内 C、六个月内 D、三个月内 【答案】B 4、“长善救失”、“教学相长”的教学思想是由（）首先提出的。 A、《论语》 B、《孟子》 C、《学记》 D、《劝学篇》 【答案】C
5、把道德说成是“超历史”的，是（）。A、正确的 B、基本正确的 C、错误的 D、可以的 【答案】C 6、师生关系最大的功能是（）。A、调节功能 B、凝固功能 C、教育功能 D、约束功能 【答案】C 7、在学生伤害事故处理中，学校责任适用的归责原则是（）。A、过错责任原则 B、无过错责任原则 C、严格责任原则 D、注重效率原则 【答案】A 8、师德规范要求教师“追求创新，注重个性”，以下哪条不属于这一要求的内容（）。A、加强国内外学术交流，追踪学术前沿，更新教学内容 B、因材施教，注重学生个性发展; C、形成个性化教育模式，鼓励学生创新和冒尖; D、保持个性，敢于特立独行 【答案】D 9、师生在教育内容的教学上结成了（）。 A、朋友关系 B、互助关系 C、授受关系 D、平等关系 【答案】C 10、“其身正，不令而行；其身不正，虽令不从”这句话用在教师身上，可以反映教师的职业具有的一个特征是（）。A、复杂性 B、独立性 C、示范性 D、长效性 【答案】C 11、用实证的方法来研究知识的价值问题，重视实科教育的教育家是（）。
四 数据处理与实验结论 表一 溶液吸附法测定固体物质的比表面数据记录 编号 硅胶重量(mg) 亚甲基蓝溶液浓度(mg/ml) 光密度 标准曲线查得的浓度 平衡溶液浓度 C(mg/ml) 吸附亚甲基蓝质量△W(mg) 2 0 0.0050 0.100 3 0 0.0075 0.158 4 0 0.0100 0.215 5 0 0.0125 0.280 图一 吸附剂的比表面①平面吸附投影面积S= △WAN A WM =0.0006*1.35*10?18*6.022*1023/0.0486*373.88=26.845 ②侧面吸附投影面积 S=△WAN A WM =0.0006*7.52*10?19*6.022*1023/0.0486*373.88=14.95 ③端基吸附投影面积S=△WAN A WM =0.0006*3.95*10?19*6.022*1023/0.0486*373.88=7.85 由上表得△W=0.6
五．实验讨论 实验中测定吸光度与标准溶液的浓度的关系时得到吸光度与浓度的标准工作曲线y = 23.28x - 0.0129 R= 0.9990≈1 所以曲线拟合性较好。 六．思考题 1公式（9-1）的应用要求的条件？ 测量比表面较大的试样所得的结果较为满意 2产生实验结果的偏差荡后吸取清液时为什么不能吸取上硅胶？ 实验要测量的是硅胶吸附后的甲基蓝溶液的浓度，吸上硅胶可能会导致硅胶中的甲基蓝重新析出，影响光密度和实验结果。 3比表面的测定与温度，吸附质的浓度，吸附平衡的时间有什么关系？ 温度高时吸附量低，反而吸附量高，吸附质的浓度至少要能满足吸附剂达到饱和吸附时所需的浓度但溶液不能太浓，否则会出现多层吸附震荡要达到饱和吸附时所需时间，吸附剂颗粒大小不要相差太大。 4亚甲基蓝吸附投影面积A对测定比表面有什么影响？如何测定？ S=△WAN A 亚甲基蓝吸附吸附于吸附剂上有三种取向，平面吸附投影侧面吸附投影端基吸附WM 投影。不同投影方式有不同的面积，从而影响比表面。通常用已知的比表面的样品，实验测 反求A。 得△W和W，用S=△WAN A WM