ISO14001程序文件培訓及工艺员、检验员考試題
（3）
姓名： 得分：
一、填空题50分
1．产品监视和测量控制程序的目的是
a、确保
；
b、通过对各加工工序中的产品进行检验和试验， ，以
确保各加工工序的产品质量符合规定要求；
c、通过对产品的最终检验和试验，确保产品质量满足规定要求，并为最终产
品符合规定要求提供客观证据。
d、 ，验证产品达到规定要
求，以确保满
足顾客的要求。
2．产品监视和测量控制程序规定了技术质量部负责编制各类检验规程，明确 、检测
频率、 、 、 、 等。
3. 企业要达到持续改进的目的，就必须不断提高质量环境管理的有效性和效
率，在实现质
量环境方针和目标的活动过程中，
。
4. 不合格品的分类
a、严重不合格：经检验判定的批量不合格，或造成较大经济损失，直接影
响 、 、 等不合格以及存在环境有害物质
超过标准规定；
b、一般不合格： 。
5. 进货不合格品的处理方式可采用
等。
6. 检验员在物料上贴 ，仓库将其放置于不合格品区，检验员对不
合格应填写 ，相关部门进行评审，具体执行《MRB评审规
程》。
a、对一般不合格品可拣用时， ；由检
验员进行检验， ；
b、一般不合格品作让步接收时， 。
7. 当产品出现客户投诉时，由商务部填写 ，
同时抄送综
合办体系工程师。质量部根据投诉信息组织分析不合格原因，责成责任单位制
定纠正预防措施，体系工程师 。
8. 当供应商的来料连续出现二次相同的质量问题，或来料虽检验合格但上线
后出现严重的质量问题时，或来料质量月度考评不合格时，由质量部对供
应商 ，采购部协助质量部 。针对供应
商的产品质量所采取的纠正预防可以
。
9. 进货验证
) 进货检验由 。验证不合格时，将物料放在不合格区域，按“不合格品控制程序”进行处理。
2) 检验员根据检验规程进行全数或抽样验证，经检验合格后
。
10.采购产品的验证方式
验证方式可包括 、 、 、 、 等方式，根据“采购技术文件”中规定的物资重要程度，在相应的规程中规定
不同的验证方式。
11. 产品生产过程中的监视和测量
1)首检。 每班 ，经操作工自检
合格后，由检验员根据相应的检验规程进行检验，做好记录，首检合格，
操作者继续生产；首检不合格，操作者、生产车间、检验员一起分析原
因，调查后，重新生产，再次进行检验，若仍未找出原因或重新生产的首
件仍不合格，向生产部汇报，一起找原因，再生产一件，直至合格为止，
再继续批量生产。
2)过程检验。对于设置检测点的工序，
，方可转入下道工序；对不合格品执行“ ” 。
3)互检。 ，合格后方能继续加工，对不
合格品执行“不合格品控制程序”。操作人员拣出的不合格品应该 。
4)巡回监视。生产过程中， ，根据要求
进行抽检，并形成记录；发现的不合格品应执行“不合格品控制程序” 。
5)半成品检验中，发现不合格率接近公司规定值时以及产品质量有异常波动
时，检验员应根据情况 ；当不合格率超过部
门质量目标规定值时，应发出“ ”，执行“纠正
和预防措施控制程序” 。
6)在所要求的监视和测量完成或必须的报告收到前，
。
12.不合格半成品、成品的识别和处理
1)处理方式有 等。
2)对于检验员判定的一般不合格品，应：
可以立即返工的，发出《返工/返修通知单》，返工/返修应按质量规定执行， ， 重检不合格时，填写“不合格品报
告”，报废处理。
当 ，才能办理让步接收，让步接收需得到高层领导批准，并应取得顾客同意。
3) 检验员检验 ，由质量部组织相关部门进行评审，
具体执行《MRB评审规程》。
4) 对生产、交付过程中如有环保要求的产品出现异常时，应向质量部经理、
管理者代表报告，采取以下措施：
a. 。
b. 。
c. 。
d. 。
4) 交付或开始使用后发现的不合格品，应按重大质量问题对待，除执行4.3条
款有关规定外，由质量部组织采取相应的纠正或预防措施，商务部应及时与
顾客协商处理的办法以满足要求，如同类问题产品有发往其他客户的，商务
部也应向其他客户通报此质量问题。
13.质量统计
1) 质量统计的定义,质量统计是一门科学,它是 。
2 )质量统计的内容：
。
3 )质量统计的原则: 。
4 )质量统计的工作步骤：
4.1) ；
4.2) ；
4.3)统计分析:提示事物的本质和规律,要求做到观点明确 论点准确 逻辑严
密 结构严谨。
14.抽样检验
1) 概念：就是 ，并根据结果对整
批产品作出是否合格的判定。
2)抽样方案的分类
2.1) 按对产品的质量指标保证程度可分为：
。
2.2)按对产品质量保证程度可分为：标准型抽样检查、挑选型抽样检查和调
整型抽样检查。
2.3) 按抽样检查的目的可分为： 、 、定
型抽样检查、生产过程质量控制抽样检查。
2.4) 按检查次数分类： 。
3) 调整型计数抽样检查的实施程序
1) 确定产品质量标准
明确区分合格与不合格的界线，划分不合格品的类别。
2) 确定检查水平
检查水平共有三个一般检查水平：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和四个特殊检查水平：S—1、S
—2、S—3、S—4。
2.1) 三个一般检查水平
a 无特殊要求，采用一般检查水平Ⅰ。
b ，可采用一般检查水平Ⅱ。
c ，可采用一般检查水平Ⅲ。
检查水平Ⅲ比Ⅱ高，Ⅱ比Ⅰ高。
2.2 )四个特殊检查水平
在产品及检查费用较高等情况，如果宁可增大使用方风险而减少样本
量，则采用特殊检查水平。因此这种检查水平一般要在过去产品已积累了足
够的技术资料、质量资料。经分析，确信在批内个体之间的质量波动较小
时，才能使用。
3) 规定AQL值（单位为%）
一般是根据历史数据估计过程平均，以此值或略小一些的值定为AQL。
AQL值是 。
4) 确定抽样方案类型
一般只考虑选一次抽样方案或二次抽样方案。
5) 样本大小字码检索。
6 )抽样检查方案检索。
二、简述题50分
1、简述质量检验工作内容。
2、简述质量检验工作职能.
1 ）保证的职能
2 ）预防的职能
3 ）监督的职能
4 ）报告的职能
3．简述改进、纠正和预防措施实施控制及记录
4. 简述成品的监视和测量
三、岗位考核20分
1. 针对本人所主要从事的产品检验，描述检验的工作过程。
ISO14001程序文件培訓及检验员考試題（3） 姓名： 得分： 一、填空题
1．产品监视和测量控制程序的目的是
a、确保未经检验和试验合格的原材料、外协件、外购件不投入加工或使
用；
b、通过对各加工工序中的产品进行检验和试验，使整个生产过程处于受控状
态，以确保各加工工序的产品质量符合规定要求；
c、通过对产品的最终检验和试验，确保产品质量满足规定要求，并为最终产
品符合规定要求提供客观证据。
d、对产品实现过程和产品特性进行监视和测量，验证产品达到规定要
求，以确保满
足顾客的要求。
2．产品监视和测量控制程序规定了技术质量部负责编制各类检验规程，明确检测点、检测
频率、抽样方案、检测方法、判别依据、使用的检测设备等。
3. 企业要达到持续改进的目的，就必须不断提高质量环境管理的有效性和效
率，在实现质
量环境方针和目标的活动过程中，持续追求对质量环境体系各过程的改进。
4. 不合格品的分类
a、严重不合格：经检验判定的批量不合格，或造成较大经济损失，直接影
响产品质量、主要功能、性能技术指标等不合格以及存在环境有害物质或有害物质含量超过标准规定；
b、一般不合格：个别或者不影响产品主要性能的不合格品。
5. 进货不合格品的处理方式可采用拣用、返工、返修、降级使用、退货等。
6. 检验员在物料上贴红色标识，仓库将其放置于不合格品区，检验员对不合格
应填写“不合格评审报告”，相关部门进行评审，具体执行《MRB评审规
程》。
a、对一般不合格品可拣用时，由检验员组织车间全检，初选合格的由车间
送检；由检验员进行检验，拣出的不合格品作退货处理；
b、一般不合格品作让步接收时，使用部门作好状态标识。
7. 当产品出现客户投诉时，由商务部填写“顾客投诉登记表”发放至质量部，
同时抄送综
合办体系工程师。质量部根据投诉信息组织分析不合格原因，责成责任单位制定纠正预防措施，体系工程师跟踪完成情况并对有效性进行验证。
8. 当供应商的来料连续出现二次相同的质量问题，或来料虽检验合格但上线
后出现严重的质量问题时，或来料质量月度考评不合格时，由质量部对供应商发出“纠正预防措施单”，采购部协助质量部要求供应商改善并回传报告。针对供应商的产品质量所采取的纠正预防可以通过其下一批或后续的来料进行验证。
9. 进货验证
) 进货检验由采购部办理送检交检验员检验，合格时在送检单上签章，仓库保
管员负责入库。验证不合格时，将物料放在不合格区域，按“不合格品控制程序”进行处理。
2) 检验员根据检验规程进行全数或抽样验证，经检验合格后填写检验记录，
并在送货单上盖检验员专用章。
10.采购产品的验证方式
验证方式可包括检验、测量分析、观察、工艺验证、提供合格证明文件等方式，根据“采购技术文件”中规定的物资重要程度，在相应的规程中规定不同的验证方式。
11. 产品生产过程中的监视和测量
1)首检。 每班开始生产或更换产品品种（更换模具），或调整工艺，操作
者、原材料后，生产的首件产品，经操作工自检合格后，由检验员根据相应的检验规程进行检验，做好记录，首检合格，操作者继续生产；首检不合格，操作者、生产车间、检验员一起分析原因，调查后，重新生产，再次进行检验，若仍未找出原因或重新生产的首件仍不合格，向生产部汇
报，一起找原因，再生产一件，直至合格为止，再继续批量生产。
2)过程检验。对于设置检测点的工序，加工后将产品放在待检区，由检验员
依据检验规程进行抽验，检验合格的由检验员认可后，方可转入下道工
序；对不合格品执行“不合格品控制程序” 。
3)互检。下道工序操作者应对上道工序转来的产品进行检验，合格后方能继
续加工，对不合格品执行“不合格品控制程序”。操作人员拣出的不合格品应该有专职检验员复审确认并记录。
4)巡回监视。生产过程中，专职检验员应对操作者的自检和互检进行监视，
根据要求进行抽检，并形成记录；发现的不合格品应执行“不合格品控制程序” 。
5)半成品检验中，发现不合格率接近公司规定值时以及产品质量有异常波动
时，检验员应根据情况及时通知车间负责人注意加强控制；当不合格率超过部门质量目标规定值时，应发出“纠正/预防措施处理单”，执行“纠正和预防措施控制程序” 。
6)在所要求的监视和测量完成或必须的报告收到前，不得将产品放行。12.不合格半成品、成品的识别和处理
1)处理方式有让步接收、返工、返修、报废等。
2)对于检验员判定的一般不合格品，应：
可以立即返工的，发出《返工/返修通知单》，返工/返修应按质量规
定执行，返工/返修后的产品必须重新检验并记录， 重检不合格时，填
写“不合格品报告”，报废处理。
当不合格品不影响顾客使用时，才能办理让步接收，让步接收需得到高层领导批准，并应取得顾客同意。
3) 检验员检验判定的严重不合格，作好标识放置于不合格品区，由质量部组
织相关部门进行评审，具体执行《MRB评审规程》。
4) 对生产、交付过程中如有环保要求的产品出现异常时，应向质量部经理、
管理者代表报告，采取以下措施：
a.清查不合格产品的原辅材料，进行隔离标识。
b.对在制品、成品隔离标识。
c.组织验证，分析原因，采取纠正、预防措施。
d.对已经发出的不合格产品应通知需方，采取不合格追溯。
4) 交付或开始使用后发现的不合格品，应按重大质量问题对待，除执行4.3条款有关规定外，由质量部组织采取相应的纠正或预防措施，商务部应及时与顾客协商处理的办法以满足要求，如同类问题产品有发往其他客户的，商务部也应向其他客户通报此质量问题。
13.质量统计
1) 质量统计的定义,质量统计是一门科学,它是就用科学的理论和方法,对生产过程中的质量数据及有关情况进行收集、理和分析的过程,是企业经济活动的重要组成部分。
2 )质量统计的内容：统计工作、统计资料、统计的理论和方法。
3 )质量统计的原则:实事求是。
4 )质量统计的工作步骤：
4.1) 收质量资料,要求做到准确、及时、全面、系统和经；
4.2) 整理质量资料,要求应用科学的方法；
4.3)统计分析:提示事物的本质和规律,要求做到观点明确 论点准确 逻辑严密 结构严谨。
14.抽样检验
1) 概念：就是按照预先规定的抽样方法，从一批提交检验的产品中，随机抽取一份产品作为样本，对样本逐个逐项进行检验，并根据结果对整批产品作出是否合格的判定。
2)抽样方案的分类
2.1) 按对产品的质量指标保证程度可分为：计数抽样检查和计量抽样检查。
2.2)按对产品质量保证程度可分为：标准型抽样检查、挑选型抽样检查和调整型抽样检查。
2.3) 按抽样检查的目的可分为：逐批抽样检查、质量监督抽样检查、定型抽样检查、生产过程质量控制抽样检查。
2.4) 按检查次数分类：一次抽样检查、二次抽样检查、多次抽样检查、序贯抽样检查。
3) 调整型计数抽样检查的实施程序
1) 确定产品质量标准
明确区分合格与不合格的界线，划分不合格品的类别。
2) 确定检查水平
检查水平共有三个一般检查水平：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和四个特殊检查水平：S—1、S —2、S—3、S—4。
2.1) 三个一般检查水平
a 无特殊要求，采用一般检查水平Ⅰ。
b 当允许降低抽样方案的鉴别能力时，可采用一般检查水平Ⅱ。
c 当需要提高抽样方案的鉴别能力时，可采用一般检查水平Ⅲ。
检查水平Ⅲ比Ⅱ高，Ⅱ比Ⅰ高。
2.2 )四个特殊检查水平
在产品及检查费用较高等情况，如果宁可增大使用方风险而减少样本量，则采用特殊检查水平。因此这种检查水平一般要在过去产品已积累了足够的技术资料、质量资料。经分析，确信在批内个体之间的质量波动较小时，才能使用。
3) 规定AQL值（单位为%）
一般是根据历史数据估计过程平均，以此值或略小一些的值定为AQL。AQL值是指为平衡一系列提交检验批的质量，而规定的一个界线值。
4) 确定抽样方案类型
一般只考虑选一次抽样方案或二次抽样方案。
5) 样本大小字码检索。
6 )抽样检查方案检索。
二、简述题
1、简述质量检验工作内容。
工作内容（即工作步骤）
质量检验是一个过程，一般包括如下步骤：
1 ）明确质量要求
根据产品技术标准明确检验的项目和各项目的质量要求。在抽样检验的情况下，还要明确采用什么样的抽样方案，使检验员和操作者明确什么是合格品或合格批，什么是不合格品或不合格批。明确掌握产品合格与否的判定依据。
2 ）测量试验
规定适当的方法和手段检测产品，得到质量特性值和的结果。
3 ）比较
将测试得到的数据同质量要求比较，确定是否符合质量要求。
4 ）判定
根据比较的结果判定单个产品是合格品或不合格品，批量产品是合格批或不合格批。
5 ）处理
根据判定结果，对合格品或不合格品分别按规定作出相应处理。
5.1 ）对单个产品是合格品的放行，对不合格品的打上标记、隔离存放、处置。
5.2 ）对批产品决定接收、拒收、筛选、复检等。
6 ）反馈
记录所测得的数据，经过整理、统计、计算和分析，按规定程序向有关领导和部门进行质量信息反馈，以便掌握产品质量现状，正确评价产品质量水平，以便于有关部门进行质量改进。
2、简述质量检验工作职能.
1 ）保证的职能
即把关职能。通过对原材料、半成品以及成品的检验、鉴别、分选，剔除不合格品，并决定该产品或该批产品是否合格接收，保证不合格的原材料不投入，不合格的半成品不转入下道工序，不合格的成品不出厂。
2 ）预防的职能
通过检验能及早发现问题，并分析原因及时排除，预防或减少不合格的项目和不合格的产生。
3 ）监督的职能
质量检验部门按照质量法规及检验制度、文件的规定，不仅对直接产品进行检验，还要保证生产质量的条件，如人、机、料、法、环、工艺纪律等是否符合规定进行监督。
4 ）报告的职能
把在检验中收集的数据、信息做好记录，进行分析和评价，并及时向有关部门报告，为改进设计、加强管理、提高质量提供依据。
3．简述改进、纠正和预防措施实施控制及记录
1）在改进、纠正和预防措施的实施过程中，管理者代表负责配置必要的资源，一起分析原因和确定责任部门，并监督措施实施的过程。
2）综合办编制“改进、纠正和预防措施实施情况一览表”，记录各次措施的发出时间、责任部门完成时间及验证结果，逾期未能完成者，要报告管理者
代表，组织责任部门进行原因分析，再次限期完成。
3)由改进、纠正和预防措施引起的对体系文件的任何变更，按“文件控制程
序”执行。
4. 简述成品的监视和测量
4.1需确认所有规定的进货验证，半成品监视和测量均完成，并合格后才能进行成品
的监视和测量活动。
4.2检验员依据检验规范进行监视和测量，并填写检验记录，合格品发放合格
证，车间交仓库办理入库手续。不合格品按“不合格品控制程序”执行。
4.3出厂时依据检验规范进行监视和测量，合格后填写“出厂检验报告”并交付
顾客。不合格品按“不合格品控制程序”执行。
4.4除非得到相关授权人批准，适用时得到顾客批准，否则所有规定活动均已圆
满完成之前，不得放行产品和交付服务，因顾客批准而放行的特例，应考
虑：
a．这类放行产品和交付服务必须符合法律的要求；
b．这类特例并不意味着可以不满足顾客的要求。
4.5 监视和测量记录
4.5.1在监视和测量记录中，应清楚地表明产品是否已按规定标准通过了监视和
测量，记录应表明负责合格品放行的授权责任者，对不合格品执行“不合
格品控制程序” 。
4.2.
5.2监视和测量记录由质量部负责保存
质量检验员考试题及答 姓名部门得分 一、判断1分 、符合标就是合格的产品质量 、质量的定一组固有特性满足要求的程是广义质量的概念 、质量特性是指产品、过程或体系与标准有关的固有特性 、产品的固有特性与赋予特性既是相对的又是绝对的 、八项质量管理原则是质量管理的理论基础 、过程方法是将输入转化为输出的活动系统 、质量控制是按照一个设定的标准去实施检验 、质量改进是质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力
、持续改进总体业绩应当是组织应追求的目标 1、质量检验是对产品质量特性进行检验，以确定每项质量特性合格情况 管性检活动 1、质量检验不包括查验原始质量凭证 1、过程检验特别应重视首件检验 1、最终检验是对最终作业完成的产品是否符合规定质量特性的检验，因 不包括包装的检验 1、感官检验属主观评价方法，影响因素多，因此只能作为一种辅助检验 段
、自检、互检、专检三应以专检为主，自检、互检为辅1 1 二、单选题1分 、质量是一组固有）满足要求的程度 ：行为的特：特：特：品 、质量定义中特性指的是 ：物理的特：可区分的：行为的特：可区分的特 、从适合顾客需要的角度对产品质量下定义被称为 ：适用性质：符合性质：广义性质：满意的质 、运输服务的运输方式是）特性 ：以上皆：固：赋：增
、以下）不属于质量管理的八项原则 ：过程方：预防为：全员参：领导作 、下列论述中错误的是 ：特性可以是固有或赋予的：成品完成后因不同要求对产品所增加特性是固有特性 ：产品可能具有一类或多类别的固有特性：某些产品的赋予特性 能是一些产品的固有特性 《产品质量法》于）日九届全国人大常委会第十六次会议 过修改决定 199200200199 、产品质量责任是指生产者、销售者以及其他对产品质量具有责任的
精心整理产品检验基本知识 一、??????检验基础知识 1、什么是检验（QC）？ 定义：检验是指依照检验标准对产品进行测量、观察或试验，将其检查结果与检验标准进行比较，最终判定产品是否合格的过程。 ?2、检验三要素 1)???????产品---?检验的对象。品管人员应当了解产品的用途、关键特性、在你负责的区域内的质量特性对后工序的影响，从这个意义上讲，真正一个称职QC你还应当了解生产流程； 2)??????? 工具； 3)??????? 3 1.??????? 2.??????? ????? 1) ???????2) 3.??????? ????? 与确认） 二、 1.1??????? 1.2???????检验方式：采取全检还是抽检 1.3??????检验手段：使用什么工具和仪器 1.4??????判断准则：经过检查后，如何判定该项目是否合格（分为单件质量和批质量） 1.5试验环境：温度、湿度、电磁干扰等， 1.6???????引用的文件信息：如AQL标准、国家标准、企业标准等 2.?????????适用的检验标准有哪些？ 1)???????产品检验规范（检验标准书） 2)???????产品图纸、技术规格书 3)???????生产指令说明 4)???????客户订单 5)???????产品样板/图片/菲林等，建议尽可能多采用实物标准，作为标准体系的重要补充；
6)???????色板（偏通卡） 7)???????抽样标准（GB2828.1-2003）? 三、???????产品检验的分类 1.???????按产品形成的阶段分类： ????????来料检验包括采购物料和委外加工产品的检验。 ?????????过程检验包括首件检查、中间检查和完工检查。 ????????最终检验包括产品检查和出货检查。 2.???????按岗位分工： ???IQC即来料检验，可采取抽检或全检。 ??线上QC一般在特定的关键的工序设置，由线上检查人员对本工序形成的质量进行全检；??IPQC即巡检，目的是控制过程的稳定性。采取抽检，要确定检查频率和抽样量。 ??FQC ??OQC ??QA ??? 3.??????? ????? ??????? ??????? ??????? ???????--- --- --- ??????? b. c. ???? ????? 4.??????? ???100% --- --- --- l????? 产品（批）作出是否合格判断的过程。 2????百分比抽样按一定比例从批中抽取样本。该方法简单容易操作，但不科学。3??????标准抽样分为计数型抽样和计量型抽样两种，如GB2828。 四、??????????产品检验的步骤 1.???????了解明确检验任务—检查什么产品？引用什么标准？如何检查？ 2.???????收集检验标准，深入完整地了解标准； 3.???????准备并验证检验工具、准备检验记录表格； 4.???????确认检验的方式—是全检还是抽检？ 5.???????若为抽检，a.确认产品批的组成方式；b.抽取产品样本。 6.???????实施产品检查； 7.???????判定产品是否合格？
ISO14001程序文件培训考试题4 姓名：得分： 一、填空题2分*25=50分 1．供应商治理程序适用范畴 。 2．采购物料等级：按照采购材料、外协件、委外加工件对本公司产品质量阻碍的重要性，对采购物 资分为三类： a、 ； b、 ； c、 。 3．供应商开发流程： a. b. c. d. 4．采购部按生产部的《生产打算单》或各部门的《申购单》编制《采购订单》或《外协订单》。 在编制的《采购订单》或《外协订单》中必须 。当执行标准或技术质量要求在采购技术文件中已规定时，承诺在《采购订单》、《外协订单》中只填写物料编号、名称、型号、数量、交货期限。 采购物资到公司 。 当生产急需而合格供方无法及时提供的批量物资时， 。
因生产急需，需代料处理时， 。 5. 生产操纵程序目的： 。 6．产品的标识 A．标识的方式：。 B．标识的范畴： 。 1）原辅材料、外供料、外协件的标识 a．有包装或合格证的，采纳原厂家，包装合格证中产品的品种、规格、材质等进行标识； b．无包装、合格证的，按照检验报告单或入库单，另行制作产品标识及采纳材料卡，列出品种、规格（材质）进行标牌标识。 2）过程产品的标识 a． b． 3）成品的标识 4）生产设施的标识 。 7．检验和试验状态的标识 1）检验和试验状态分四种： 。 2）检验和试验标识方法 a． b．。 c．。
d．。8．产品可追溯性 。 二、简述题10分*5=50分 1、简述供应商评鉴和治理。 2、简述供应商治理。 1） 2）暂停/启用 3）等级奖惩 3. 简述采购物资的验证 3.1在供方处的验证。 3.2顾客对采购物资的验证 3. 3采购物资的进厂验证 4.简述生产操纵程序工作程序讲明: 1）生产运作前预备工作 2）生产运作 3）生产中的差不多流程
莆田市城厢区文献齿科材料厂检验员上岗考试题 答题人：__________ 一、填空题；每空两分，共60分 1、产品审核的对象是：加工完成准备入库的产品 2、检验员在检验过程中发现不合格品，应做好标识和记录, ___ 并通知操作者。 3、检验员在检验过种中发现产品缺陷，需提出纠正扌 ______ 必要时提出预防措施。 4、返工后的产品需重新检验，如返工后仍未达到产品标准，则需报废或改型。 5、普通游标卡尺的分值度是0.02 MM,外径千分尺的分值度是0.01 MM。 6、内部审核包括产品审核，过程审核和体系审核。 7、检验员的主要职能是：把关」防」告」进。 ________ 8、我厂对无工作经验，不能独立上岗操作的新进工人、检验员的学徒期为3个月。 9、检验的方式有：全检和抽检。 10、QC中的Q指品质一C指控— 11、我厂生产的牙科拔髓针总齿数不得少于36齿。 12、牙科拔髓针针尖顶部无齿长度应小于 1 MM。 13、牙科拔髓针应有一定的弹性和韧性，在做W 45。弯曲时应园顺，不得折断或产生裂纹。
14、牙科拔髓针的型号分为0 _、0 0#、0 0 0 #，其中大号的是0 # 15、牙科洗髓针的型号分为元形，角形，方形— 二、判断题每题2分，共20分 1、检验员所填写的纪录不属于文件。（）错，属于第四 级文件。 2、质量检验员不必参考质量改进工作，因为检验员的工作 是对产品的检验。（） 错，检验员的主要职能是：把关，预防，报告，改进。 3、如因笔误或计算错误需要改去原数据，不能采用涂抹的 方式，应用单杠划去原数据，在其上方填写新数据，并签上更改人的姓名及日期。（）错，需用双杠划掉原数据。 4、新购得的测量器具，有出厂合格证就行，不需要进行检 定和校准（错）。 5、作业指导书是用于指导某个具体过程、技术细节描述的 可操作性文件（对）。 6、原始记录错了，校核人可以修改。（错） 7、期间核查的目的是测量仪器、测量标准、或标准物质的 校准状态在校准/检定有效期内是否得到保持。（对） 8、牙科洗髓针的型号有元形和角形。（错）还有方型。 9、牙科拔髓针、洗髓针的长度是51mm ，正负差值在1mm 以内。（错）长度是52mm
2016计算机一级考试题库及答案 一、选择题 1以下关于编译程序的说法正确的是( zz? )。 A.编译程序属于计算机应用软件，所有用户都需要编词程序 B.编译程序不会生成目标程序，而是直接执行源程序 C.编译程序完成高级语言程序到低级语言程序的等价翻译 D.编译程序构造比较复杂，一般不进行出错处理 【参考答案】：C 【参考解析】：编译程序就是把高级语言变成计算机可以识别的二进制语言，即编译程序完成高级语言程序到低级语言程序的等价翻译。
2用8位二进制数能表示的最大的无符号整数等于十进制整数( )。 【参考答案】：A 【参考解析】：用8位二进制数能表示的最大的无符号整数是，转化为十进制整数是28-1=255。 3在数据管理技术发展的三个阶段中，数据共享最好的是( )。 A.人工管理阶段 B.文件系统阶段 C.数据库系统阶段 D.三个阶段相同 【参考答案】：C 【参考解析】：数据管理发展至今已经历了三个阶段：人工管理阶段、文件系统阶段和数据库系统阶段。其中最后一个阶段结构简单，使用方便逻辑性强物理性少，在各方面的表现都最好，一直占据数据库领域的主导地位，所以选择C。 4在E—R图中，用来表示实体联系的图形是( )。
A.椭圆形 B.矩形 C.菱形 D.三角形 【参考答案】：C 【参考解析】：在E—R图中实体集用矩形，属性用椭圆，联系用菱形。 5软件按功能可以分为应用软件、系统软件和支撑软件(或工具软件)。下面属于应用软件的是( )。 A.学生成绩管理系统 语言编译程序 操作系统 D.数据库管理系统 【参考答案】：A
【参考解析】：软件按功能可以分为：应用软件、系统软件、支撑软件。操作系统、编译程序、汇编程序、网络软件、数据库管理系统都属予系统软件。所以B、C、D都是系统软件，只有A是应用软件。 6一棵二叉树共有25个结点，其中5个是叶子结点，则度为1的结点数为( )。 【参考答案】：A 【参考解析】：根据二叉树的性质3：在任意一棵二叉树中，度为0的叶子结点总是比度为2的结点多一个，所以本题中度为2的结点是5-1=4个，所以度为1的结点的个数是25-5-4=16个。 7下列叙述中正确的是( )。 A.循环队列有队头和队尾两个指针，因此，循环队列是非线性结构 B.在循环队列中，只需要队头指针就能反映队列中元素的动态变化情况
检验员基础知识培训试题(有答案)
陕西省医疗器械生产企业检（化）验员考试试卷 一、填空题：（每空1分，共 45分） 1、诊断试剂在注册检验时，样品数量至少 4 批次（主批次 1 批；批间差 2 批；稳定性 1 批）。 2、洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个房间面积、房间高度、房间名称、布局图加盖公章）。 3、如需整改的产品，自承检方发出整改通知后有源产品 45 个工作日内、无源产品 20 个工作日内不能完成整改工作的，承检方将直接出具不合格报告，如委托方继续委托检验的，需重新办理产品委托手续。 4、陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、无源产品类、定制式义齿、诊断试剂和洁净测试。 5、一次性使用天然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的引伸仪来获取伸长率数据。 6、经革兰氏染色后，革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。 7、对检测结果有影响的五大因素分别是人，机，料，法，环。 8、为保证菌种的生物学特性，传代不得超过 5 代。 9、培养基灵敏度检查用的菌种有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌；生孢梭菌；白色念珠菌、黑曲霉。 10、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。 11、《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基（TSB），应该
置20℃～ 25℃培养。 12、《中国药典》2015版规定培养时间不少于14天。 13、微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中，所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种，菌种的纯培养常用的方法是平板划线法。 14、气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是:模拟使用浸提法、极限浸提法。 15、动物实验设计必须遵循“3R”原则，3R原则是替代原则、减少原则、优化原则。 16、按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测，取纯水10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 17、无氨水的制备：取纯化水1000ml，加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液1ml，蒸馏，即得。 18、《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即MPN法）。 19、微生物限度试验用菌株的传代次数不得超过 5 代。 20、微生物限度检查应不低于 D 级背景下的 B 级单向流空气区域内进行。 21、细菌内毒素是主要的热原物质。 22、细菌内毒素检查法包括凝胶法和光度测定法。 二、选择题：（每题 2.5分，共 15分）
质量手册、程序文件培训考试 一、填空题（21分，每空0.5分） 1. 本手册是按照和标准制定的. 2.公司的质量方针是：、、、。 3.. 公司的质量目标是：1）；2） 3）4） 4.. 公司的管理者代表是： 5.公司的主要职能部门有、、、、、。 6. 管理评审原则上年进行一次，一般以形式。 7.. 公司建立《员工培训登记表》做到。 8.. 公司现场使用的设备，应有统一的，以便于保养。 9.. 在接受每一份合同或订单时，应进行。 10.. 公司生产中的特殊工序有、、。 11. 内部审核原则上每年进行次。 12.PDCA的方法可适用于所有的过程,PDCA是指: 、、、。 13．不合格品经评审后处置方案有，，。 14.．对已完成的预防措施，应进行验证，凡证实预防措施已完成，应在《预防措施处理单》上作好验证记录。 15.产品实现过程策划必须按本公司的质量方针，以及要求来进行。 16.．对采购产品验证的方法有、、、工艺验证、提供合格证明文件等。 17．为验证质量管理体系有效运行的记录至少应保存年。 18.组织应确保质量管理体系在计划和实施更改时保持。 二、不定向选择题（每题2分，计30分） 1. 质量记录的保存期限为（）。 A. 1 年 B. 3年 C. 5年 2. 下列哪种情况出现时可以提出管理评审（）。 A. 市场变化重大时 B. 质量审核发现不符时 C. 有客户投诉时
3. 员工培训的内容一般包括( )。 A.健康安全环保 B. 质量体系教育岗位 C.政策方针 4. 有特殊产品合同或价值超过50万人民币以上的合同评审由（）签名确认及完成评审。 A.生产部长 B. 采购部长 C. 总经理 5. 合同评审应有（）的内容。 A.风险评估 B. 岗位职责 C.应急措施 6. 设计评审的时间应按（）规定时间实施。 A. 设计工作计划 B. 设计输出计划 C.设计输入文件 7. 生产部依据销售部填写的销售合同或订单，结合相应产品的图纸、工艺卡、零件明细表及有关库存资料等制定（）。 A. 生产计划单 B. 生产进度表 C. 装箱明细单 8. 采购部根据对供方评定情况制定（），并经总经理批准。 A. 供方评定表 B. 合格供方名册 C. 采购申请单 9. 作业指导书的代号为（）。 A. SL B. WI C.KL 10. 不合格品评审几须遵守的“三不放过”原则有（）。 A. 原因不清不放过 B. 责任不明不放过 C.纠正措施不落实不放过 11.（）负责制定并批准书面的质量方针和质量目标。 A 管理者代表 B 总经理 C技术质量部经理 12.最终设计评审由（）实施并形成文件。 A 设计人员 B生产部 C与该设计无直接责任人员 13.采购产品的验证由（）负责。 A 技术质量部 B采购部 C生产部 14.内部质量审核将包括（）的评审。 A 质量事故 B、后同 C先前审核结果 15.当材料或产品可以满足设计验收准则但不能满足制造验收准则时，是否可以验收（） A 可以 B不可以 C视情况而定 三、名词解释（每题7分，计14分） 1.管理评审：
1.使用实行强制检定的工作计量器具的单位，应当向当地县级人民政府计量行政部门（）计量检定机构申请（）。 A.推荐的量值溯源 B.指定的周期检定 C.设置的计量校准 2.《产品质量法》规定产品质量监督部门或者其他国家机关以及产品质量检验机构不得以对产品进行（）等方式参与产品经营活动。 A.质量认证 B.监销、监制 C.技术服务 D.检验 3.证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动称为（）。 A.认可 B.认证 C.行政许可 D.市场准入 4.强制性标准分为（）和（）两种形式。 A.国家强制性标准，地方强制性标准 B.全文强制，条文强制 C.国家强制性标准，行业强制性标准 5.下列哪一项不可以作为省级监督抽查的判定依据()。 A.国家标准、行业标准、地方标准以及《产品质量监督抽查实施规范》 B.已备案的企业标准 C.许可证或强制性认证的产品检验细则 D.国家有关法律法规、规范性文件 E.企业质量承诺 F.供销技术合同 6.以下（）不是计件型的质量特性 A.一等品数 B.废品数 C.划痕数 D.合格品数 7.下列申请人除（）之外，均有权提出质量鉴定申请。 A.仲裁机构 B.质量技术监督部门 C.产品质量争议双方当事人 D.消费者协会 E.律师事务所 8.对申请取得工业产品生产许可证的企业实地核查不合格的，（）产品抽样检验。 A.立即进行 B.不再进行 C.核查的同时进行 9.有一批产品N=378件，产品按次序排成一线，现按照系统随机抽样法从批中随机抽取n=20
的抽样间隔数是 A.19 B.18 C.20 D.17 10.拒绝接受依法进行的产品质量监督检查的，（）；拒不改正的，责令停业整顿；情节特别严重的，吊销营业执照。 A.给予警告 B.给予警告，责令改正 C.责令改正 D.责令停产 11.销售者销售产品，不得（） A.掺杂、掺假 B.以假充真、以次充好 C.以不合格产品冒充合格产品 D.以上都对 12.从事委托加工实行生产许可证制度管理的产品的委托企业必须是（）企业。 A.持有合法有效的生产许可证 B.取得质量管理体系认证证书 C.合法经营 13.处理（）以仲裁检验报告和质量鉴定报告为准。 A.产品质量争议 B.检验结果异议 C.供需双方纠纷 D.产品质量事故 14.加严检验属于（）抽样方案 A.调整型 B.非调整型 C.计量型 D.计件型 15.保障（）的标准是强制性标准。 A.质量管理体系运行 B.人体健康，人身、财产安全 C.消费者合法权益 16.工业产品生产许可证标志由英文字母（）和中文（）字样组成。 https://www.doczj.com/doc/064260203.html,C；质量合格 B.QS；质量安全 C.CMA；合格 17.生产者生产产品，不得掺杂、掺假，不得（），不得以不合格产品冒充合格产品。 A.短斤少两 B.以假充真 C.以假充真、以次充好 D.以次充好 18.非国家法定计量单位的废除办法由（）制定。
ISO14001程序文件培訓及工艺员、检验员考試題（3）姓名：得分： 一、填空题50分 1．产品监视和测量控制程序的目的是 a、确保； b、通过对各加工工序中的产品进行检验和试验，，以确保各加工工序的产品质量符合规定要求； c、通过对产品的最终检验和试验，确保产品质量满足规定要求，并为最终产品符合规定要求提供客观证据。 d、，验证产品达到规定要求，以确保满 足顾客的要求。 2．产品监视和测量控制程序规定了技术质量部负责编制各类检验规程，明确、检测频率、、、、等。 3. 企业要达到持续改进的目的，就必须不断提高质量环境管理的有效性和效率，在实现质 量环境方针和目标的活动过程中，。 4. 不合格品的分类 a、严重不合格：经检验判定的批量不合格，或造成较大经济损失，直接影响、、等不合格以及存在环境有害物质超过标准规定； b、一般不合格：。 5. 进货不合格品的处理方式可采用等。 6. 检验员在物料上贴，仓库将其放置于不合格品区，检验员对不合格应填 写，相关部门进行评审，具体执行《MRB评审规程》。
a、对一般不合格品可拣用时，；由检验员进行检 验，； b、一般不合格品作让步接收时，。 7. 当产品出现客户投诉时，由商务部填写，同时抄送综 合办体系工程师。质量部根据投诉信息组织分析不合格原因，责成责任单位制定纠正预防措施，体系工程师。 8. 当供应商的来料连续出现二次相同的质量问题，或来料虽检验合格但上线后出现严重的 质量问题时，或来料质量月度考评不合格时，由质量部对供应商，采购部协助质量部。针对供应商的产品质量所采取的纠正预防可 以。 9. 进货验证 1) 进货检验由。验证不合格时，将物料放在不合格区 域，按“不合格品控制程序”进行处理。 2) 检验员根据检验规程进行全数或抽样验证，经检验合格后。 10.采购产品的验证方式 验证方式可包括、、、、等方式，根据“采购技术文件”中规定的物资重要程度，在相应的规程中规定不同的验证方式。 11. 产品生产过程中的监视和测量 1)首检。每班，经操作工自检合格后，由检验员根据相应 的检验规程进行检验，做好记录，首检合格，操作者继续生产；首检不合格，操作者、生产车间、检验员一起分析原因，调查后，重新生产，再次进行检验，若仍未找出原因或重新生产的首件仍不合格，向生产部汇报，一起找原因，再生产一件，直至合格为止，再继续批量生产。 2)过程检验。对于设置检测点的工序，，方可转入下道工序； 对不合格品执行“”。 3)互检。，合格后方能继续加工，对不合格品执行“不合格品控
质量检验员考试题及答案 姓名：部门：得分： 一、判断题（15分）： 1、“符合标准”就是合格的产品质量。（） 2、质量的定义“一组固有特性满足要求的程度”是广义质量的概念。（） 3、质量特性是指产品、过程或体系与标准有关的固有特性。（） 4、产品的固有特性与赋予特性既是相对的又是绝对的。（） 5、八项质量管理原则是质量管理的理论基础。（） 6、过程方法是将输入转化为输出的活动系统。（） 7、质量控制是按照一个设定的标准去实施检验。（） 8、质量改进是质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力。（） 9、持续改进总体业绩应当是组织应追求的目标。（） 10、质量检验是对产品质量特性进行检验，以确定每项质量特性合格情况的管理性检查活动。（） 11、质量检验不包括查验原始质量凭证。（） 12、过程检验特别应重视首件检验。（） 13、最终检验是对最终作业完成的产品是否符合规定质量特性的检验，因此不包括包装的检验。（） 14、感官检验属主观评价方法，影响因素多，因此只能作为一种辅助检验手段。（） 15、自检、互检、专检这“三检”应以专检为主，自检、互检为辅。（）
二、单选题：（15分） 1、质量是一组固有（）满足要求的程度。 A：特性B：品质C：行为的特性D：特征 2、质量定义中特性指的是（）。 A：物理的特性B：行为的特性C：可区分的特征D：可区分的特性 3、从适合顾客需要的角度对产品质量下定义被称为（）。 A：符合性质量B：广义性质量C：满意的质量D：适用性质量4、运输服务的运输方式是（）特性。 A：赋予B：固有C：增加D：以上皆是 5、以下（）不属于质量管理的八项原则。 A：领导作用B：过程方法C：预防为主D：全员参与 6、下列论述中错误的是（）。 A：特性可以是固有或赋予的；B：成品完成后因不同要求对产品所增加的特性是固有特性。 C：产品可能具有一类或多类别的固有特性；D：某些产品的赋予特性可能是一些产品的固有特性。 7、《产品质量法》于（）年7月8日九届全国人大常委会第十六次会议通过修改决定。 A：1998 B：2000 C：2002 D：1993 8、产品质量责任是指生产者、销售者以及其他对产品质量具有责任的违反（）规定的产品义务所应当承担的法律责任。
产品检验基本知识 一、检验基础知识 1、什么是检验（QC)？ 定义:检验是指依照检验标准对产品进行测量、观察或试验，将其检查结果与检验标准进行比较，最终判定产品是否合格的过程。 ２、检验三要素 1) 产品--- 检验的对象。品管人员应当了解产品的用途、关键特性、在你负责的区域内的质量特性对后工序的影响，从这个意义上讲，真正一个称职ＱC你还应当了解生产流程; 2) 检验方法-－-既检验手段，包括检验工具、仪器、目力等。你要了解产品特性的重要度以及与之相适应的仪器工具； 3) 检验标准---检验的生命线。假设一个企业，没有检验标准,仅凭个人经验操作,或标准制定描述失当、不充分或者模糊，它能够作出优质产品来，是难想象的。所以,在二方验厂时,有经验的稽核人员会首先考察你工厂的控制标准和实验室，然后在去勘察你的控制现场 ３、检验职能(作用) 1. 把关: 放行合格的产品，卡住不合格的产品。这是检验的根本命脉。 ２. 报告:将产品检验的结果报告给质量管理部门。报告的目的是建立和收集数据,记录报表是为运用而生的,其作用是为评估过程业绩和下一步的质量改进提供原始数据。所以，作为一名质量相关人员,在设置记录的种类、数量、格式内容,你首先应当考虑质量诉求，既客户的期望和要求，当然你还要考虑公司需求和现有资源状况。 报告包括两种形式: 1)例行报告如检验记录、返工返修记录、质量报表等； 2)异常报告如品质异常报告、纠正预防措施处理单、退货报告等 3. 反馈将产品不合格信息及时反映给产品制造部门及相关单位和人员。 以上是品管人员的基本职责，你应当根据公司的情况和需求,赋予QC更多的功能与职责，譬如监督（工艺监督与确认）、指导（给操作者纠错和辅导)、改进等。 二、检验标准的有关知识 1. 检验标准的要素构成 1.１检验项目：即产品特性(检验的指标和内容)。这是检验标准最重要的组成部分,一般包括： １.1．1 外观:脏污、肥油、破损、弯曲、色泽、图案的正确性； １.1．2 尺寸: 板厚、线宽、线径、管脚长度等； 1.1．３产品功能如通断（开路和短路)、升降压、发光颜色; 1.１.4 产品性能如阻燃性、耐热性、绝缘阻抗、安全耐压、寿命等； 1.1.5 包装：内外包装、说明书落地试验 1.２检验方式: 采取全检还是抽检 1.3 检验手段:使用什么工具和仪器 1.4 判断准则：经过检查后,如何判定该项目是否合格(分为单件质量和批质量） 1．5试验环境：温度、湿度、电磁干扰等， 1.6 引用的文件信息:如ＡＱL标准、国家标准、企业标准等 2．适用的检验标准有哪些？ 1) 产品检验规范(检验标准书) 2) 产品图纸、技术规格书 3) 生产指令说明 4) 客户订单 5) 产品样板/图片／菲林等，建议尽可能多采用实物标准,作为标准体系的重要补充; 6) 色板（偏通卡) 7）抽样标准（ＧB28２8.1-20０3）
程序文件培训测试题 姓名： ___________ 得分: _______________ （《不合格品控制程序》、《纠正和预防措施管理程序》、《统计技术的应用与数据分析管理程 序》、《持续改进管理程序》） 一、判断题（每题2分，共20分） 1预防措施是指为消除潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施（ T ） 1发现的不合格原材料应按《不合格品控制程序》的要求处理。 （T ） 3、 经验证有效的纠正措施，必要时应由相关部门更新文件，使其标准化。 （T ） 4、 品质主管负责对不合格品评审意见的批准，涉及到重大的不合格造成批量报废的由常务 副总批 准。（F ） 5、 公司应对产品和过程绩效与质量目标进行比较，识别改进机会。 （T ） 6、 《纠正预防措施管理程序》只适用于产品生产过程出现的不合格或潜在不合格的纠正与 预防措 施。（F ） 7、 当发现一般不合格时，品管部可直接作出处理结论。 （F ） 8、 不合格品经过返工后可直接交付顾客。 （F ） 9、 公司各部门均因围绕提高产品质量、提高生产率、降低成本、改善服务等主题，不断开 展持续改进工作。（T ） 1按产品的来源来区分，不合格品分为哪几种（ E ） A 采购产品不合格 B 过程产品不合格 C 最终产品不合格 D 售后产品不合格 E 以上都是 2、不合格品的控制流程（ C ） （1 ）标识隔离 （2）不合格品提出 A 返工、返修 B 让步接收 C 退货 D 报废 E 以上都是 4、“返修”是：（D ） A 不合格产品经处理后降级使用 B 消除发现的不合的措施 C 纺织不合格产品原来预期的使用或应用的措施 D 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施 四、材料分析题（每题 3分，共9分） A 商场的玻璃门被撞破了，于是换了块玻璃门，然后贴上红色“小心玻璃”字样，对面 的 B 商场看到后，也在自己家的玻璃门上贴上了 “小心玻璃” 。 1）则换玻璃门属于（ C ） A 纠正措施 B 预防措施 C 纠正 D 以上都是 2） A 商场贴“小心玻璃”字样属于（ A ） A 纠正措施 B 预防措施 C 纠正 D 以上都是 10、当验证结果表明纠正措施不能达到预期效果时, 同相关部门对纠正措施进行修正，直至达到效果。 二、 填空题（每题5分共15分） 1 4M1E 分析法指：从（人）、（机）、（料 题的真正原因。 2、 纠正措施： 3、 预防措施： 三、 选择题（每题3分，共12分） 品管部、管理者代表应责成责任部门会 （T ） ）、（法）、（环）分析问题，以找到问 （3）不合格品处置 （4）不合格品评审 A （1）\（2）\（3）\（4） B （1）\ （3）\（4）\（2） C (2)\( 1)\(4)\(3) D (2)\(1)\(3)\(4) E )
检验员转正考试试卷（机械） 姓名：得分：时间：120分钟 一、填空题（每空1分，共32分） 1、“三检制”通常是指：___ _ 、 _____和_ __ 。 2、按生产过程分，质量检验可分为: ____ 、____ 、_____、____ _几个阶段。 3、质量检验的职能是：_____、__ _、_ __、__ __.。 4、检验方式有：。 5、PPM是指。 6、QC中的Q指________，C指_______。 7、机械制图中“符号表示,它属于公差, “ / / ” 符号表示,它属 于公差。 8、试样洛氏硬度测试时，测试点不少于个点，同时记录每次测试结果，第点数据不计， 测试前需用标准块检查硬度计示值误差，当示值误差超出洛氏单位时，需对示值进行校准，在大量测试前或距前一测试超过小时，以及更换压头、样品台或重新安装后，前次测试数据不计。 9、我们所用到的检验标识有等。 10、本公司的零件的种类有那些（按加工方式），分别是、、、等。 二、选择题（每个2分，共20分，可多选） 1、检验主动带轮轴磨加工外圆表面时常用（） A、游标卡尺 B、外径千分尺 C、内径百分表 2、壳体的材料一般选用（），主动带轴的材料常选用（）； A、ADC12 B、45 C、20CrMnTiH 3、通常所说的“5M”是指：（） A、人 B、机、 C.、料D、法E、环. 4、如图示游标卡尺读数为（）； a 32.8； b 33.0； c 32.0
5、如图所示的千分尺读数为（）； A 7.50； B 7.65； C 7.15 6、在检验规范中“△”表示（） A 重要质量特性； B 重要零件 C 关键质量特性 7、有一批B类机加工零件，共500件，对于质量特性为“△”的项目抽样数为（） A 21 B 19 C 16 D 27 8、不合格品指（） A 返工品 B 返修品 C 废品以及可疑产品 9、金属材料的力学性能（也称为机械性能）是指金属材料在受到外力作用时所表现出来的特性，主要包括（） A 强度 B 硬度 C 塑性D冲击韧性 10、下列那些属于5S的内容( ) A 整理 B 整顿 C 素养 D 安全 三、判断题：（每个1分，共10分） 1、塞尺是用来测量零件之间的间隙。（） 2、让步接收后的物料是合格物料：（） 3、首检就是首件检查：（） 4、互检就是互相检查：（） 5、全检就是全数检查：（） 6、抽检就是抽样检查：（） 7、免检就是免除检查：（） 8、质量是质量部门的质量。（） 9、检验员需要提醒和帮助生产操作员，一次做好。（） 10、不合格品评审结果一次有效，不能作为下次不合格品处理的依据（） 四、简答题：（共28分）
生命赐给我们，我们必须奉献生命，才能获得生命。 2014年检验员培训考试试卷 单位：_________________ 姓名： ______________ 得分：_____________ 一、填空题：（每题4分，共20分） 1、品质方法中5M1E是指 _____________ 、 _________ 、_________ 、 _________ 、_________ 和__________ 2、“三检制”通常是指：___________ 、 ______________ 和_____________ 。 3、检验可分为：___________ 、______________ 、 ____________ 、 _____________ 几个阶段。 4、检验方式有：___________ 禾廿____________ 。 5、质量检验的职能是___________ 、_____________ 、_____________ 和____________ 。 二、判断题：（每题2分，共20分） 1、让步接收后的物料是合格物料。（） 2、质量是质量部门的质量。（） 3、非质量部门的产品异常需要质量部门参与解决。（） 4、合同不能作为质量检验的依据。（） 5、全数检验不是一种科学的方法，而且有时是行不通的。（） 6、标准化工作可改进产品、生产过程和服务的适用性，但不利效率的提高。（） 7、质量检验人员只需关心使工件发生物理、化学和几何形状变化的那些工序。（） 8产品在生产、安装、服务全过程中都应具备可追溯性。（） 9、数据分析方法可采用统计及统计技术，如：直方图、散部图、排列图、控制图等。（） 10、在制品转序时，只需相关领导同意即可转入下道工序。（） 三、不定项选择题（每题3分，共30分） 1、检验的重要作用不包括（）
化学检验员考试试题库 一、单选题 （ D ）1、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（ C ）2、1.34310－3％有效数字是（）位。 A、6 B、5 C、3 D、8 （ B ）3、pH=5.26 中的有效数字是（）位。 A、0 B、2 C、3 D、4 （ C ）4、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 （ D ）5、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正 （ A ）6、欲测定水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别测定。试样称取 2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的： A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％ （ C ）7、下列数据中，有效数字位数为 4 位的是 A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031% （ B ）8、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 （ C ）9、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是 A、 c(H2SO4)=c(HAc) B、 c(H2SO4)=2c(HAc) C、 2c(H2SO4)= c(HAc) D、 4c(H2SO4)= c(HAc) A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g （ C ）10、物质的量单位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L ( B )31、某标准滴定溶液的浓度为 0.5010 moL2L-1，它的有效数字是 A、5 位 B、4 位 C、3 位 D、2 位（ A ）11、测定某试样，五次结果的平均值为 32.30%，S=0.13%，置信度为 95%时（t=2.78）, 置信区间报告如下，其中合理的是哪个 A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21 （ A ）12、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂( A )13、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液，下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管。 ( D )14、在 CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O 反应中 CH3OH 的基本单元是A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH （ B ）15、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ A、量筒、天平 B、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯 （ C ）16、计量器具的检定标识为黄色说明 A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义 （ A ）17、计量器具的检定标识为绿色说明 A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义 （ B ）18、递减法称取试样时，适合于称取 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中 CO2 反应的物质 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质 （ D ）19、优级纯试剂的标签颜色是 A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色 （ D ）20、属于常用的灭火方法是 A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是 （ B ）21、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。 A、1 B、2 C、3 D、4 （ C ）22、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（） A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶 C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管 ( C )23、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高; C、精密度高表明方法的重现性好; D、存在系统误差则精密度一定不高. ( B )24、系统误差的性质是. A、随机产生; B、具有单向性; C、呈正态分布; D、难以测定;
陕西省医疗器械生产企业检（化）验员考试试卷 一、填空题：（每空1分，共 45分） 1、诊断试剂在注册检验时，样品数量至少4批次（主批次 1 批；批间差 2 批；稳定性1批）。 2、洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个房间面积、房间高度、房间名称、布局图加 盖公章）。 3、如需整改的产品，自承检方发出整改通知后有源产品45个工作日内、无源产品20个工作日内不能完成整改工作的，承检方将直接出具不合格报告，如委托方继续委托检验的，需重新办理产品委托手续。 4、陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、无源产品类、定制式义齿、诊断试剂和洁净测试。 5、一次性使用天然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的引伸仪来获取伸长率数据。 6、经革兰氏染色后，革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。 7、对检测结果有影响的五大因素分别是人，机，料，法，环。 8、为保证菌种的生物学特性，传代不得超过 5 代。 9、培养基灵敏度检查用的菌种有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌；生孢梭菌；白色念珠菌、黑曲霉。 10、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。 11、《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基（TSB），应该 置20℃～ 25℃培养。
12、《中国药典》2015版规定培养时间不少于14天。 13、微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中，所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种，菌种的纯培养常用的方法是平板划线法。 14、气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是:模拟使用浸提法、极限浸提法。 15、动物实验设计必须遵循“3R”原则，3R原则是替代原则、减少原则、优化原则。 16、按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测，取纯水10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 17、无氨水的制备：取纯化水1000ml，加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液 1ml，蒸馏，即得。 18、《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即MPN法）。 19、微生物限度试验用菌株的传代次数不得超过 5 代。 20、微生物限度检查应不低于 D 级背景下的 B 级单向流空气区域内进行。 21、细菌内毒素是主要的热原物质。 22、细菌内毒素检查法包括凝胶法和光度测定法。 二、选择题：（每题 2.5分，共 15分） 1、用于家兔体温测试时使用的热原测温仪或肛门体温计精密度应为多少？A
质量体系文件培训试题 一、判断题（判断以下内容对错，正确的打√，错误的打×；每空1分，共计25分） 1、 2、检验检测机构资质认定管理办法规定：为行政机关做出的行政决定出具具有 证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。 （） 3、 4、申请资质认定的检验检测机构，必须是独立法人机构。（） 5、 6、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。（） 7、 8、检验报告只能由授权人员签发或批准。（） 9、 10、质量体系内部审核和管理评审，都必须由最高管理者组织实施。（） 11、 12、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备，只要合格就可直接投入使用。（） 13、 14、当检测一部分工作分包时，应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。（） 15、 16、监督员必须熟悉检测方法和程序，了解检测目的，懂得如何评价检测结果。
（） 17、 18、）（应对检测设备进行期间核查，目的是缩短校准或核查周期。在两次校准之间， 19、 20、检验检测机构应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。（） 21、 22、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。（） 23、 24、检验检测机构可以由有能力的外部机构进行内部审核。（） 25、 26、内审组长只能由质量主管担任。（） 27、 28、除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须进行附加审核。（） 29、 30、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。（） 31、 32、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。（） 33、 34、管理体系应覆盖检验检测机构在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。（） 35、