AAAAA
1 终点误差的产生是由于（）。
A、滴定终点与化学计量点不符
B、滴定反应不完全；
C、试样不够纯净
D、滴定管读数不准确
2 测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（）。
A 、重复性B、再现性C、准确性D、精密性
3 下列电子天平精度最高的是（）
A、WDZK-1上皿天平(分度值0.1g)
B、QD-1型天平(分度值0.01g)、
C、KIT数字式天平(分度值0.1mg)
D、MD200-1型天平(分度值10mg)
4 有三瓶A、B、C同体积同浓度的H2C2O4、NaH C2O4、Na2C2O4，用HCl、NaOH、H2O调节至相同的pH和同样的体积，此时溶液中的[HC2O4-]（）。
A、最小、
B、最大、
C、最小、
D、三瓶相同
5 pH=5和pH=3的两种盐酸以1+2体积比混合，混合溶液的pH是（）。
A 、3.17 B、10.1 C、 5.3 D、8.2
6 下列说法正确的是（）。
A、电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强
B、电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强
C、电对的电位越高，其还原形的还原能力越强
D、氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂
7 间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（） A 、滴定开始时；
B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时；
C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；
D、在标准溶液滴定了近50%时；
8 使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应（）。
A、在0.2g以上
B、在0.2g以下
C、在0. 1g以上
D、在0.4g以上9 一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。
A、系统误差
B、随机误差
C、标准偏差
D、正确
10 衡量样本平均值的离散程度时，应采用（）。
A、标准偏差
B、相对标准偏差
C、极差
D、平均值的标准偏差
11 用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定0.1mol/L的NaOH溶液，若使测量滴定体积的相对误
差小于0.1%，最少应称取基准物（）克。
M（KHP）=204.2g/mol
A 、0.41 B、0.62 C、0.82 D、 1.2
12 对同一样品分析，采取同样的方法，测得的结果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、
37.30%，则此次分析的相对平均偏差为（）。
A、0.30%
B、0.54%
C、0.26%
D、0.18%
13 pH=5.26中的有效数字是（）位。
A 、0 B、 2 C 、3 D、 4 B
14 下列数据记录有错误的是（）。
A 、分析天平0.2800g B、移液管25.00Ml C、滴定管25.00mL D、量筒25.00mL
15 质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。
A、一位
B、两位
C、三位
D、四位 D
16 将0.2mol/LHA（Ka=1.0310-5）与0.2mol/LHB（Ka=1.0310-9）等体积混合，混合后
溶液的pH为（）。
A 、3 B、 3.15 C、 3.3 D、 4.15
17 Kb=1.8310-5，计算0.1mol2L-1NH3溶液的pH（）。
A、2.87
B、 2.22
C、11.13
D、11.78
18 若弱酸HA的Ka=1.0310-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（）。
A、2.00
B、3.00
C、5.00
D、 6.00
19 向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水（）才能使溶液的pH=2.8。
A、9ml
B、10ml
C、8ml
D、12ml
20 欲配制pH=5的缓冲溶液，应选用下列（）共轭酸碱对。
A 、NH2OH2+—NH2OH（NH2OH的pKb=3.38）
B、HAc—Ac-（HAc的pKa=4.74）
C、NH4+—NH3?H2O（NH3?H2O的pKb=4.74）
D、HCOOH—HCOO-（HCOOH的pKa=3.74）
21 EDTA同阳离子结合生成（）。
A、螯合物
B、聚合物
C、离子交换剂
D、非化学计量的化合物
22 在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的
50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为（）。
22℃时水的密度为0.99680g2mL-1
A、25.00 mL
B、24.96mL
C、25.04mL
D、25.02mL
23 用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（）。
A 、CM2K’MY≥106B、C M2K’MY≤106
C、K’MY≥106
D、K’MY2αY（H）≥106
24 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（）。
A、EDTA配位能力与酸度有关
B、金属指示剂有其使用的酸度范围
C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
D、K’MY会随酸度改变而改变
25 配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N 的条件是（）。
A、lgK NY-lgK MY≥2和lgcK′MY和lgcK′NY≥6
B、 lgK NY-lgK MY≥5和lgcK′MY和lgcK′NY≥3
C、lgK NY-lgK MY≥5和lgcK′MY和lgcK′NY≥6
D、lgK NY-lgK MY≥8和lgcK′MY和lgcK′NY≥4
26 对高锰酸钾法，下列说法错误的是（）。
A、可在盐酸介质中进行滴定
B、直接法可测定还原性物质
C、标准滴定溶液用标定法制备
D、在硫酸介质中进行滴定
27 氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（）。
A、Na2S2O3
B、1/2 Na2S2O3
C、1/3 Na2S2O3
D、1/4 Na2S2O3
28 配制酚酞指示剂选用的溶剂是（）。
A 、水—甲醇B、水—乙醇C、水D、水—丙酮
29 0.10mol/L的HAc溶液的pH为（）。（Ka=1.8310-5）。
A 、4.74 B、 2.88 C、 5.3 D、 1.8
30 分别用浓度c（NaOH）为0.10mol/L和浓度c（（1/5）KMnO4）为0.10mol/L的两种溶渡滴定相同质量的KH C2O42H2C2O422H2O，则滴定消耗的两种溶液的体积（V）关系是：（）
A 、V（NaOH）=V（KMnO4）；B、5V（NaOH）=V（KMnO4）；C、3V （NaOH）=4V（KMnO4）；D、4V（NaOH）=3V（KMnO4）。
31 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚
酞为指示剂，则测定结果（）。
A、偏高
B、偏低
C、不变
D、无法确定
32 欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是（）。
A、NH3-NH4Cl
B、HAc-NaAc
C、NH3-NaAc DHAc-NH3
33 NH4+的Ka=1310-9.26，则0.10mol/LNH3水溶液的pH为（）。
A、9.26
B、11.13
C、 4.74
D、2.87
34 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）。
A、指示剂应在pH=7.0时变色
B、指示剂的变色点与化学计量点完全符合；
C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内；
D、指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内；
35 测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（）。
A、32.30±0.16、
B、32.30±0.162、
C、32.30±0.1616、
D、32.30±0.21
36C、下列说法是错误的（）。
A、置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一个区间、
B、置信度越高，置信区间就越宽、
C、置信度越高，置信区间就越窄、
D、在一定置信度下，适当增加测定次数，置信区间会增大
37 下列数据中，有效数字位数为4位的是（）。
A、[H+]=0.002mol/L
B、pH＝10.34
C、w=14.56%
D、w=0.031%
38 某酸碱指示剂的KHn=1.03105，则从理论上推算其变色范围是、A、4-5、B、5-6、C、4-6、D、5-7
39 某碱样溶液以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去盐酸体积为V1，继
以甲基橙为指示剂滴定至终点，又耗去盐酸体积为V2，若V2＜V1，则此碱样溶液是（）
A、N a2CO3
B、N a2CO3+NaHCO3
C、NaHCO3
D、NaOH+ N a2CO3
40 用盐酸溶液滴定N a2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（）为指示剂。
A、甲基红和甲基橙
B、酚酞和甲基橙
C、甲基橙和酚酞
D、酚酞和甲基红
41 pH=3，Ka=6.2310-5的某弱酸溶液，其酸的浓度c（mol/L）为（）。
A、16.1mol/L
B、0.2mol/L
C、0.1mol/L
D、0.02mol/L
42 酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（）。
A、滴定突跃的范围；
B、指示剂的变色范围；
C、指示剂的颜色变化；
D、指示剂相对分子质量的大小
43 用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc（pKa=4.7）时的pH突跃范围为7.7~9.7，
由此可以推断用0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为（）。
A、6.7~8.7
B、6.7~9.7
C、8.7~10.7
D、7.7~10.7
44 当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（）。
A、Fe3+；
B、I2；
C、K2Cr2O7；
D、Cu2+。
45 氧化还原滴定中化学计量点的位置（）。
A、恰好处于滴定突跃的中间
B、偏向于电子得失较多的一方
C、偏向于电子得失较少的一方
D、无法确定
46 已知25℃时，Ag2CrO4的K＝1.1310-12，则该温度下Ag2CrO4的溶解度为（）。
A、6.5310-5mol/L
B、1.05310-6mol/L
C、6.5310-6mol/L
D、1.05310-5mol/L
47 16℃时1mL水的质量为0.99780g，在此温度下校正10mL单标线移液管，称得其放出
的纯水质量为10.04g，此移液管在20℃时的校正值是（）。
A、-0.02
B、+0.02
C、-0.06
D、+0.06
48 测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所
消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）
A、Na2CO3+NaHCO3
B、Na2CO3+NaOH
C、NaHCO3+NaOH
D、Na2CO3 B
49 为区分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四种酸的强度大小，可采用的溶剂是（）。
A、水
B、呲啶
C、冰醋酸
D、液氨 C
50 配位滴定法测定Fe3+离子，常用的指示剂是（）。
A、PAN
B、二甲酚橙
C、钙指示剂
D、磺基水杨酸钠
51 用EDTA滴定法测定Ag+，采用的滴定方法是（）。
A、直接滴定法
B、返滴定法
C、置换滴定法
D、间接滴定法
52 在用KMnO4法测定H2O2含量时，为加快反应可加入（）。
A、H2SO4
B、MnSO4
C、KMnO Na2CO3
D、NaOH
53 D、用NaAc23H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（）。（Ka=1.8310-5）MNaAc=136.08、A、将49克NaAc23H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释１升、
B、将98克NaAc23H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升、
C、将25克NaAc23H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升、
D、将49克NaAc23H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
54 SO2和Cl2都有漂白作用，用SO2和Cl2的混合气体漂白有色的湿布条，则其漂白的能力（）。
A、与SO2相同、
B、与Cl2相通、
C、减弱或消失、
D、增强
55 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（）。
A、对照试验
B、空白试验
C、平行试验
D、预试验
56 双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加
入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。
A、NaOH+Na2CO3
B、Na2CO3+NaHCO3
C、NaHCO3
D、Na2CO357 以浓度为
0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为0.1000mol/L的盐酸，理论终点后，氢氧
化钠过量0.02mL，此时溶液的pH值为（）。
A、1
B、3.3
C、8
D、9.7
58 NaAc溶解于水，pH值（）。
A、大于7
B、小于7
C、等于7
D、为0
59 甲基橙指示剂的变色范围是（）。
A、3.1-4.4
B、4.4-6.2
C、6.8-8.0
D、8.2-10.0
60 讨论酸碱滴定曲线的最终目的是（）。
A、了解滴定过程
B、找出溶液pH值变化规律
C、找出pH值值突越范围
D、选择合适的指示剂
61 用基准无水碳酸钠标定0.100molL盐酸，宜选用（）作指示剂。
A、溴钾酚绿—甲基红
B、酚酞
C、百里酚蓝
D、二甲酚橙
62 0.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是（）。
（pKa1=6.38，pKa2=10.25）
A、6.38
B、10.25
C、8.85
D、11.87
63 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（）。 A、NaAc B、NH4Cl C、Na2SO4D、NH4Ac
64 用c（HCl）=0.1mol/LHCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol/L氨水溶液化学计量点时溶液的
pH为（）。
A、等于7.0
B、小于7.0
C、等于8.0
D、大于7.0
65 标定KMnO4标准溶液所需的基准物是（）。
A、Na2S2O3
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、Na2C2O4
66 标定I2标准溶液的基准物是（）。
A、As2O3
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
67 《中华人民共和国产品质量法》在（）适用
A、香港特别行政区
B、澳门特别行政区
C、全中国范围内，包括港、澳、台
D、中国大陆
68 国家标准有效期一般为（）年
A、2年
B、3年
C、5年
D、10
69 根据《中华人民共和国标准化法》,对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定
（）。
A、国家标准
B、统一标准
C、同一标准
D、固定标准
70 中国标准与国际标准的一致性程度分为（）。
A、等同、修改和非等效
B、修改和非等效
C、等同和修改
D、等同和非等效
71 计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有（）。
A、法制性
B、技术性
C、准确性
D、规范性
72 IUPAC中C级标准试剂的是含量为（）的标准试剂。
A、100±0.01%
B、100±0.02%
C、100±0.05%
D、100±0.1%
73 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（）中进行。
A、冷水浴
B、走廊
C、通风橱
D、药品库
74 各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（）。
A、GR>AR>CP
B、GR>CP>AR
C、AR>CP>GR
D、CP>AR>GR
75 下列有关贮藏危险品方法不正确的是（）
A、危险品贮藏室应干燥、朝北、通风良好；
B、门窗应坚固，门应朝外开；
C、门窗应坚固，门应朝内开；
D、贮藏室应设在四周不靠建筑物的地方。
76 下列中毒急救方法错误的是（）
A、呼吸系统急性中毒性，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理
B、H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐
C、误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐
D、皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗
77 温度对反应速率的影响（）。
A、反应速率常数随温度升高而很快增大
B、温度升高只影响正向反应速率
C、阿累尼乌斯公式反映了浓度对反应速率的影响
D、化学反应速率常数不随温度变化
78 采集水样时当水样中含有大量油类或其它有机物时以（）为宜。A、玻璃瓶 B、塑料瓶C、铂器皿D、不锈钢器皿
79 称量有机易挥发液体样品用（）。
A、称量瓶
B、安瓿球
C、锥形瓶
D、滴瓶
80 大气中CO2浓度增加的主要原因是（）。
A、矿物燃料的大量使用
B、太阳黑子增多
C、温带森林破坏严重
D、地球温度升高，海水中CO2溢出
81 产生金属指示剂的封闭现象是因为（）。
A、指示剂不稳定、
B、MIn溶解度小、
C、K'MIn D、K'MIn>K'MY 82 克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括（）。 A、消化、分解、吸收 B、消化、碱化蒸馏、吸收、滴定 C、溶解、中和、吸收、滴定 D、消化、酸化、吸收、滴定 83 乙酰化法测定伯、仲醇时，为了加快酰化反应速度，并使反应完全，酰化剂的用量一般要过量（）。 A、20%以上 B、50%以上 C、100%以上 D、200%以上 84 在40mLCO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了 42mL，生成CO236mL，气体中CH4的体积分数为（）。 A、0.1 B、0.4 C、0.5 D、0.9 85 用邻菲罗啉法测水中总铁，不需用下列（）来配制试验溶液。 A、NH2OH2HCl B、HAc-NaAc C、邻菲罗啉 D、磷酸86 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）。 A、0.005 B、0.001 C、.0.1%-0.2% D、0.002 87 在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法不正确的是（）。 A、一般选用柱内径为3~4mm，柱长为1~2m长的不锈钢柱子 B、一般常用的液载比是25%左右 C、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀 D、新装填好的色谱柱不能马上用于测定，一般要先进行老化处理。 88 721分光光度计适用于（）。 A、可见光区 B、紫外光区 C、红外光区 D、都适用 89 为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）。 A、窄而强 B、宽而强 C、窄而弱 D、宽而弱 90 原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为（）。 A、激发态原子蒸汽 B、基态原子蒸汽 C、溶液中分子 D、溶液中离子 91 在实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 A、不对称电位 B、液接电位 C、温度 D、不对称电位和液接电位 92 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）。 A、活化电极 B、检查电极的好坏 C、清洗电极 D、检查离子计能否使用 93 色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明。 A、保留值 B、峰高值 C、峰宽值 D、灵敏度 94 衡量色谱柱总分离效能的指标是（）。 A、塔板数 B、分离度 C、分配系数 D、相对保留值 95 气相色谱图中，与组分含量成正比的是（）。 A、保留时间 B、相对保留值 C、峰高 D、峰面积 D 96 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。 A、载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和 分析。 B、载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样 品的分离和分析。 C、载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 D、载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 97 我国的法定计量单位主要包括（） A、我国法律规定的单位 B、我国传统的计量单位 C、国际单位制单位和国家选用的其他计量单位 D、国际单位制单位和我国传统的计 量单位 98 AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（） 已知KSP（AgCl）=1.80310-10、 A、2.00310-5、 B、1.34310-5、 C、2.00310-6、 D、1.34310-6 99 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标 准将（）规定为标准温度。 A、15℃ B、20℃ C、25℃ D、30℃ 100 表示计量器具合格、可使用的检定标识为（）。 A、绿色 B、红色 C、黄色 D、蓝色 101 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA 滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）的含量。 A、Mg2+、 B、Ca2+、Mg2+、 C、Al3+、Fe3+、 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+ 102 在EDTA配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述哪些是错误的（）。、A、配位掩蔽剂必须可溶且无色、B、氧化还原掩蔽剂必须改变干扰离子的价态、C、掩蔽剂的用量越多越好、D、掩蔽剂最好是无毒的 103中华人民共和国计量法规定的计量单位是（） A、国际单位制 B、国际单位制计量单位 C、国际单位制计量和国家选定的其他单位 D、国家选定的其他单位 104 因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（）漱口。 A、碳酸氢钠溶液 B、碳酸钠溶液 C、硫酸铜溶液 D、醋酸溶液 105 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（） A、0.3mol/LHAc溶液 B、2％NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2％NaOH溶液 106使用乙炔钢瓶气体时，管路接头可以用的是（）。 A、铜接头 B、锌铜合金接头 C、不锈钢接头 D、银铜合金接头 107若在水中溶解KNO3和Na2SO4两种盐，形成不饱和溶液，则该体系的组分数为（） A、3 B、4 C、5 D、6 108 描述催化剂特征不正确的是（）。 A、催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应 B、催化剂在反应前后,其化学性质和物理性质皆不变 C、催化剂不能改变平衡常数 D、催化剂只能缩短反应达到的平衡时间,而不能改变平衡状态 109 下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是（）。 A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-] B、[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] C、[H+]+[ H2CO3]+[ HCO3-]=[OH-] D、[H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-] 110环境科学主要研究（）。 A、第一环境问题 B、科学技术问题 C、环境与资源问题 D、第二环境问题 111 HCl、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶剂是（）。 A、冰醋酸 B、水 C、甲酸 D、苯 112 酸雨及臭氧减少造成危害的共同点是（）。 A、都不危害人体健康 B、都会使土壤酸化 C、都会对植被造成危害 D、对建筑物都有腐蚀作用 113 进行移液管和容量瓶的相对校正时（）。 A、移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥 B、移液管和容量瓶的内壁都不必干燥 C、容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥 D、容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥 114 碘值的定义是指在规定条件下（）。 A、1克试样在反应中加成碘的毫克数。 B、100克试样在反应中加成碘的毫克数。 C、100克试样在反应中加成碘的克数。 D、1克试样在反应中加成碘的克数 115煤的元素分析不包括（）。 A、碳 B、氢 C、氧 D、磷 116含CO与N2的样气10毫升，在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2mL，则样气中有CO（）毫升。 A、2mL B、4mL C、6mL D、8mL 117 当未知样中含Fe量约为10μg/mL时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（）。 A、20μg/mL B、15μg/mL C、11μg/mL D、5μgm/L 118 在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是（）。 A、C甲=C乙 B、C乙=2C甲 C、C乙=4C甲 D、C甲=2C乙 119下列有关气体钢瓶的说法不正确的是（）。 A、氧气钢瓶为天蓝色、黑字 B、氮气钢瓶为黑色、黑字 C、压缩空气钢瓶为黑色、白字 D、氢气钢瓶为深绿色、红字 120 测定pH值的指示电极为V（）。 A、标准氢电极 B、玻璃电极 C、甘汞电极 D、银－氯化银电极 121C、在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入KI溶液，则最后溶液存在的是（）[Ksp （PbCl2）＞Ksp（PbI2）]。 A、PbCl2沉淀、 B、PbCl2、PbI2沉淀、 C、PbI2沉淀、 D、无沉淀 122 空心阴极灯的主要操作参数是（）。 A、內冲气体压力 B、阴极温度 C、灯电压 D、灯电流 123 用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液( ) A、调零 B、消除干扰离子 C、定位 D、减免迟滞效应 124 气相色谱的主要部件包括（）。 A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 B、载气系统、进样系统、色谱柱、检 测器 C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 D、载气系统、光源、色谱柱、检测器 125 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。 A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积 126 气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。 A、保留时间 B、分离度 C、容量因子 D、分配系数 127 气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（）。 A、色谱柱的作用是分离混合物组分。 B、色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。 C、色谱柱的作用是与样品发生化学反应。 D、色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。 128食盐水溶液中可以电离出四种离子，说明其中的组分数为（）。 A、1 B、2 C、3 D、4 129与EDTA不反应的离子用滴定法（）。 A、间接滴定法 B、置换滴定法C返滴定法D、直接滴定法 130 EDTA的酸效应曲线是指（）。 A、 aY(H)-pH曲线 B、pM-pH曲线 C lgK'(MY)-pH曲线D、lgaY(H)-pH曲线 二、多选题 1 影响测定结果准确度的因素有（）。 A、滴定管读数时最后一位估测不准 B、沉淀重量法中沉淀剂加入量未过量 C、标定EDTA用的基准ZnO未进行处理 D、碱式滴定管使用过程中产生了气泡 2 下列数据中，有效数字位数是四位的有：( ) A、0.0520； B、pH=10.30； C、10.30； D、40.02 ％、 3 在使用标准物质时必须注意（）。 A、所选用的标准物质数量应满足整个实验计划的使用、 B、可以用自己配制的工作标准代替标准物质、 C、所选用的标准物质稳定性应满足整个实验计划的需要 D、在分析测试中，可以任意选用一种标准物质 4 下列正确的叙述是（）。 A、置信区间是表明在一定的概率保证下，估计出来的包含可能参数在内的一个区间、 B、保证参数在置信区间的概率称为置信度、 C、置信度愈高，置信区间就会愈宽 D、置信度愈高，置信区间就会愈窄 5 双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量，如滴定时第一滴定终点HCl标准 滴定溶液过量。则下列说法正确的有（）。 A、NaOH的测定结果是偏高 B、Na2CO3的测定结果是偏低 C、只影响NaOH的测定结果 D、对NaOH和Na2CO3的测定结果无影响 6 读取滴定管读数时，下列操作中正确的是（）。 A、读数前要检查滴定管内壁是否挂水珠，管尖是否有气泡、 B、读数时，应使滴定管保持垂直、 C、读取弯月面下缘最低点，并使视线与该点在一个水平面上 D、有色溶液与无色溶液的读数方法相同 7 下列关于判断酸碱滴定能否直接进行的叙述正确的是（）。 A、当弱酸的电离常数Ka〈10-9时，可以用强碱溶液直接滴定、 B、当弱酸的浓度c和弱酸的电离常数Ka的乘积cKa≥10-8时，滴定可以直接进行、 C、极弱碱的共轭酸是较强的弱酸，只要能满足cKb≥10-8的要求，就可以用标准溶液直接滴定 D、对于弱碱，只有当cKa≤10-8时，才能用酸标准溶液直接进行滴定 8 在下列情况中，对测定结果产生负误差的是（）。 A、以失去结果水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度 B、标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸 C、以HCl标准溶液滴定某酸样时，滴定完毕滴定管尖嘴处挂有溶液 D、测定某石料中钙镁含量时，试样在称量时吸了潮 9 在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（）。 A、边滴定边剧烈摇动 B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 C、在70-80℃恒温条件下滴定 D、滴定一开始就加入淀粉指示剂 10 下列多元弱酸能分步滴定的有（）。 A、H2SO3（Ka1=1.3310-2；Ka2=6.3310-8） B、H2CO3（Ka1=4.2310-7；Ka2=5.6310-11） C、H2C2O4（Ka1=5.9310-2；Ka2=6.4310-5） D、H3PO33（Ka1=5.0310-2；Ka2=2.5310-7） 11 按质子理论，下列物质中具有两性的物质是（）。 A、HCO3- B、CO32- C、HPO42- D、HS- 12 重铬酸钾滴定Fe2+，若选用二苯胺磺酸钠作指示剂，需在硫磷混酸介质中进行，是为了（）。A、避免诱导反应的发生B、加快反应的速度 C、使指示剂的变色点的电位处在滴定体系的电位突跃范围内 D、终点易于观察 13下列氧化剂中，当增加反应酸度时哪些氧化剂的电极电位会增大（）。 A、I2 B、KIO3 C、FeCl3 D、K2Cr2O7 14 在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（）。 A、边滴定边剧烈摇动 B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 C、在70-80℃恒温条件下滴定 D、滴定一开始就加入淀粉指示剂 15 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（）。 A、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快 C、开始时快，以后逐渐缓慢 D、一直较快进行 16 下列标准必须制定为强制性标准的是（）。 A、分析（或检测）方法标准 B、环保标准 C、食品卫生标准 D、国家标准 17 标准物质可用于（）。 A、校准分析仪器 B、制作吸收曲线 C、工作曲线 D、制定标准方法 18 分析用三级水可适量制备，并储存于预先清洗过的（）内。 A、密闭专用聚乙烯容器 B、密闭的专用玻璃容器 C、铁桶 D、铝锅塑料桶 19 乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意（）。 A、检漏 B、二次表的压力控制在0.5MPa左右 C、停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关 D、先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮 20 我国国家标准GB8978—1996《污水综合排放标准》中，把污染物在人体中能产生长远 影响的物质称为“第一类污染物”，影响较小的称为“第二类污染物”。在下列污染物中属于第一类污染物的是（）。A、氰化物B、挥发酚C、烷基汞D、铅 21 化学检验人员应具备（）。 A、正确选择和使用分析中常用的化学试剂的能力 B、制定标准分析方法的能力 C、使用常用的分析仪器和设备并具有一定的维护能力 D、高级技术工人的水平 22 水样存放时间不受（）影响。 A、取样容器 B、温度 C、存放条件 D、水样性质取样方法 23实验室三级水可用以下哪些办法来进行制备（）。 A、蒸馏 B、静置 C、过滤 D、离子交换 24 污染物对遗传有很大影响，对人体遗传的危害，主要表现在( )和致畸作用。 A、致病 B、致突变 C、致癌变 D、致死亡 25 用Na2C2O4标定KMnO4的浓度，满足式（）。 A、n(KMnO4)=5n(Na2C2O4) B、n(1/5KMnO4)=n(1/2Na2C2O4) C、n(KMnO4)=2/5n(Na2C2O4) D、n(KMnO4)=5/2n(Na2C2O4) 26电位分析中，用作指示电极的是（）。 A、铂电极 B、饱和甘汞电极 C、银电极 D、pH玻璃电极 27 水质指标按其性质可分为（）。 A、物理指标 B、物理化学指标 C、化学指标 D、微生物学指标 28 实验室三级水可用以下哪些办法来进行制备（）。 A、蒸馏 B、静置 C、过滤 D、离子交换 29气相色谱法制备性能良好的填充柱，需遵循的原则（）。 A、尽可能筛选粒度分布均匀担体和固定相填料； B、保证固定液在担体表面涂渍均匀； C、保证固定相填料在色谱柱内填充均匀； D、避免担体颗粒破碎和固定液的氧化作用等。 30在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面（）措施。 A、减小光谱通带 B、改变燃烧器高度 C、加入有机试剂 D、使用高功率的光源 三、判断题 1 酸碱溶液浓度越小，滴定曲线化学计量点附近的滴定突跃越长，可供选择的指示剂越多。（） 2 酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱(Kb<10-8)时可釆用非水溶剂。（） 3 用0.1000mol/LHCl溶液滴定0.1000mol/L氨水溶液，化学计量点时溶液的pH值小于7。（） 4 H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6310-2，Ka2=5.1310-5，因此不能分步滴定。（） 5 酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。（） 6 在设计原电池时，值大的电对应是正极，而值小的电对应为负极。（） 7 在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整 好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置（） 8 EDTA滴定某种金属离子的最高pH可以在酸效应曲线上方便地查出。 9 沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。（） 10 25℃时，BaSO4的Ksp=1.1310-10，则BaSO4溶解度是1.2310-20mol/L。（） 11 紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。（） 12 吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。（） 13 量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。（） 14 在计量检定中，检定和校准都是对计量器具进行鉴定。（） 15对石英比色皿进行成套性检查时用的是重铬酸钾的高氯酸溶液。（） 16 化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高。即 不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级别而影响分析结果。（） 17 在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。（） 18 腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。（） 19 用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（） 20 氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不小于15m。（） 21 液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。（） 22 影响化学反应平衡常数数值的因素是反应物的浓度、温度、催化剂、反应产物的浓度等。（） 23 随机不均匀物料必须随机采样。（） 24 气相色谱填充柱的液担比越大越好（） 25 凡是能发生银镜反应的物质都是醛。（） 26 凡是烃基与羟基相连的化合物都是醇。（） 27 生态系统结构的复杂程度决定其调节能力的强弱，不管其调节能力强与弱，都是有一定限度的。（） 28 酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。（） 29 原子吸收光谱是由气态物质中激发态原子的外层电子跃迁产生的。（） 30 水的微生物学指标包括细菌总数、大肠菌群和游离性余氯。（） 31 不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此 必须在显色后一定时间内进行。（） 32 热导检测器中最关键的元件是热丝。（） 33 原子吸收光谱分析法是利用处于基态的待测原子蒸气对从光源发射的共振发射线的吸 收来进行分析的。（） 34 气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净（） 35 玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭，除去水分。 36 用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。（） 37 H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6310-2，Ka2=5.1310-5，因此不能分步滴定。（） 38 在设计原电池时，值大的电对应是正极，而值小的电对应为负极。（） 39 沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 （） 40 液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。（）BBBB 一、单选题 1 滴定分析中要求测定结果的误差应（）。 A、等于0 B、大于公差 C、等于公差 D、小于公差 2 相对误差的计算公式是（）。 A、E（%）=真实值－绝对误差 B、E（%）=绝对误差－真实值 C、E（%）=（绝对误差／真实值）3100% D、E（%）=（真实值／绝对误差）3100% 3 准确量取25.00mL高锰酸钾溶液，可选择的仪器是（）。 A、50mL量筒 B、10mL量筒 C、50mL酸式滴定管 D、50mL碱式滴定管 4 有一混合碱NaOH和N a2CO3，用HCl标准溶液滴定至酚酞褪色，用去V1ml。然后加 入甲基橙继续用HCl标准溶液滴定，用去V2ml。则V1与V2的关系为（）。 A、V1>V2 B、V1 C、V1=V2 D、2V1=V2 5 系统误差的性质是（）。 A、随机产生 B、具有单向性 C、呈正态分布 D、难以测定 6 比较两组测定结果的精密度（）。 甲组：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.21% 乙组：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 7 标准偏差的大小说明（）。 A、数据的分散程度 B、数据与平均值的偏离程度 C、数据的大小 D、数据的集中程度 8 有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如果称取样品0.0500g，其相对误差为（） A、0.216 B、0.202 C、0.214 D 、0.205 9 1.34310-3%有效数字是（）位。 A、6 B、5 C、3 D、8 10 分析工作中实际能够测量到的数字称为（）。 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字 11 下列数据中，有效数字位数为4位的是（）。 A、[H+]=0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031% 12 下列数据记录正确的是（）。 A、分析天平0.28g B、移液管25mL C、滴定管25.00mL D、量筒25.00mL 13 某碱样溶液以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去盐酸体积为V1，继 以甲基橙为指示剂滴定至终点，又耗去盐酸体积为V2，若V2＜V1，则此碱样溶液是（） A、N a2CO3 B、N a2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、NaOH+ N a2CO3 14 用盐酸溶液滴定N a2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（）为指示剂。 A、甲基红和甲基橙 B、酚酞和甲基橙 C、甲基橙和酚酞 D、酚酞和甲基红 15 pH=3，Ka=6.2310-5的某弱酸溶液，其酸的浓度c（mol/L）为（）。 A、16.1mol/L B、0.2mol/L C、0.1mol/L D、0.02mol/L 16 酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（）。 A、滴定突跃的范围； B、指示剂的变色范围； C、指示剂的颜色变化； D、指示剂相对分子质量的大小17 用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc（pKa=4.7）时的pH 突跃范围为7.7~9.7，由此可以推断用0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为（）。 A、6.7~8.7 B、6.7~9.7 C、8.7~10.7 D、7.7~10.7 18 当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（）。 A、Fe3+； B、I2； C K2Cr2O7；D、Cu2+。 19 氧化还原滴定中化学计量点的位置（）。 A、恰好处于滴定突跃的中间 B、偏向于电子得失较多的一方 C、偏向于电子得失较少的一方 D、无法确定 20 在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。 A、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点 C、E为最大值的点 D、E为最小值的点 21 16℃时1mL水的质量为0.99780g，在此温度下校正10mL单标线移液管，称得其放出 的纯水质量为10.04g，此移液管在20℃时的校正值是（）。 A、-0.02 B、+0.02 C、-0.06 D、+0.06 22在气相色谱中，保留值反映了（）分子间的作用。 A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体 23 为区分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四种酸的强度大小，可采用的溶剂是（）。 A、水 B、呲啶 C、冰醋酸 D、液氨 24 配位滴定法测定Fe3+离子，常用的指示剂是（）。 A、PAN B、二甲酚橙 C、钙指示剂 D、磺基水杨酸钠 25 用EDTA滴定法测定Ag+，采用的滴定方法是（）。 A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法 26 在用KMnO4法测定H2O2含量时，为加快反应可加入（）。 A、H2SO4 B、MnSO4 C、KMnO4 D、NaOH 27在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是（）。 A、蓝色恰好消失 B、出现蓝色 C、出现浅黄色 D、黄色恰好消失 28 下列论述中正确的是（）。 A、准确度高一定需要精密度高 B、分析测量的过失误差是不可避免的 C、精密度高则系统误差一定小 D、精密度高准确度一定高 29 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之 为（）。 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 30 双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加 入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。 A、NaOH+ N a2CO3 B、N a2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、N a2CO3 31 以浓度为0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为0.1000mol/L的盐酸，理论终 点后，氢氧化钠过量0.02mL，此时溶液的pH值为（）。 A、1 B、3.3 C、8 D、9.7 32 NaAc溶解于水，pH值（）。 A、大于7 B、小于7 C、等于7 D、为0 33 甲基橙指示剂的变色范围是（）。 A、3.1-4.4 B、4.4-6.2 C、6.8-8.0 D、8.2-10.0 34 讨论酸碱滴定曲线的最终目的是（）。 A、了解滴定过程 B、找出溶液pH值变化规律 C、找出pH值值突越范围 D、选择合适的指示剂 35 用基准无水碳酸钠标定0.100molL盐酸，宜选用（）作指示剂。 A、溴钾酚绿—甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 36 0.31mol/L的N a2CO3的水溶液pH是（）。（pKa1=6.38，pKa2=10.25） A、6.38 B、10.25 C、8.85 D、11.87 37 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（）。 A、NaAc B、NH4Cl C、Na2SO4 D、NH4Ac 38 用c（HCl）=0.1mol/LHCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol/L氨水溶液化学计量点时溶液的 pH为（）。 A、等于7.0 B、小于7.0 C、等于8.0 D、大于7.0 39 标定KMnO4标准溶液所需的基准物是（）。 A、Na2S2O3 B、K2Cr2O7 C、、N a2CO3 D、Na2C2O4 40 EDTA的酸效应曲线是指（）。 A、aY(H)-pH曲线 B、pM-pH曲线 C、lgK'(MY)-pH曲线 D、lgaY(H)-pH曲线 41 我国的法定计量单位主要包括（） A、我国法律规定的单位 B、我国传统的计量单位 C、国际单位制单位和国家选用的其他计量单位 D、国际单位制单位和我国传统的计 量单位 42下列项目中不是国家产品质量法规定的条目是（）。 A、产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品 B、生产者应当对其生产的产品质量负责 C、对工业产品的品种、规格、质量、等级或者安全、卫生要求应当制定标准 D、产品或其包装上必须有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址 43 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标 准将（）规定为标准温度。A、15℃ B、20℃ C、25℃ D、30℃ 44 表示计量器具合格、可使用的检定标识为（）。 A、绿色 B、红色 C、黄色 D、蓝色 45 实验室所使用的玻璃量器，都要经过（）的检定。 A、国家计量基准器具； B、国家计量部门； C、地方计量部门； D、社会公用计量标准器具。 46 我国的二级标准物质可用代号（）表示。 A、GB（2） B、GBW C、GBW（2） D、GBW（E） 47 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。 A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法 48 因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（）漱口。 A、碳酸氢钠溶液 B、碳酸钠溶液 C、硫酸铜溶液 D、醋酸溶液 49 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。 A、0.3mol/LHAc溶液 B、2％NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2％NaOH溶液 50 使用乙炔钢瓶气体时，管路接头可以用的是（）。 A、铜接头 B、锌铜合金接头 C、不锈钢接头 D、银铜合金接头 51若在水中溶解KNO3和Na2SO4两种盐，形成不饱和溶液，则该体系的组分数为 A、3 B、4 C、5 D、6 52 描述催化剂特征不正确的是（）。 A、催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应 B、催化剂在反应前后,其化学性质 和物理性质皆不变 C、催化剂不能改变平衡常数 D、催化剂只能缩短反应达到的平衡时间,而不 能改变平衡状态 53 全水分煤样采集时要求装样量不得超过煤样瓶容积的（）。 A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/5 54 环境科学主要研究（）。 A、第一环境问题 B、科学技术问题 C、环境与资源问题 D、第二环境问题 55 1972年的第27届联合国大会接受并通过联合国人类环境会议的建议，规定每年的（） 为“世界环境日”。 A、5月6日 B、9月16日 C、10月16日 D、6月5日 56 酸雨及臭氧减少造成危害的共同点是（）。 A、都不危害人体健康 B、都会使土壤酸化 C、都会对植被造成危害 D、对建筑物都有腐蚀作用 57 进行移液管和容量瓶的相对校正时（）。 A、移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥 B、移液管和容量瓶的内壁都不必干燥 C、容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥 D、容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥 58 碘值的定义是指在规定条件下（）。 A、1克试样在反应中加成碘的毫克数。 B、100克试样在反应中加成碘的毫克数。 C、100克试样在反应中加成碘的克数。 D、1克试样在反应中加成碘的克数 59 煤的元素分析不包括（）。 A、碳 B、氢 C、氧 D、磷 60 含CO与N2的样气10毫升，在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减 少了2mL，则样气中有CO（）毫升。 A、2mL B、4mL C、6mL D、8mL 61 当未知样中含Fe量约为10μg/mL时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为 （）。 A、20μg/mL B、15μg/mL C、11μg/mL D、5μgm/L 62 在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液 用2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是（）。 A、C甲=C乙 B、C乙=2C甲 C、C乙=4C甲 D、C甲=2C乙 63 下列有关气体钢瓶的说法不正确的是（）。 A、氧气钢瓶为天蓝色、黑字 B、氮气钢瓶为黑色、黑字 C、压缩空气钢瓶为黑色、白字 D、氢气钢瓶为深绿色、红字 64 测定pH值的指示电极为（）。 A、标准氢电极 B、玻璃电极 C、甘汞电极 D、银－氯化银电极 65、火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）。 A、比尔定律 B、波兹曼方程式 C、罗马金公式 D、光的色散原理 66、空心阴极灯的主要操作参数是（）。 A、內冲气体压力 B、阴极温度 C、灯电压 D、灯电流 67 用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液 A、调零 B、消除干扰离子 C、定位 D、减免迟滞效应 68 气相色谱的主要部件包括（）。 A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器 C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 D、载气系统、光源、色谱柱、检测器 69 气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（）。 A、检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成 电信号，并传递给信号放大记录系统。 B、检测器的作用是分离混合物组分。 C、检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。 D、检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。 70 3 气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。 A、保留时间 B、分离度 C、容量因子 D、分配系数 71 气相色谱定量分析的依据是（）。 A、气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的 峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。 B、气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的 峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。 C、气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的 峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的浓度成正比。 D、气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的 峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量成反比。 72在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。 A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积 73 测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（）。 A 、重复性B、再现性 C、准确性D、精密性 74 终点误差的产生是由于（）。 A、滴定终点与化学计量点不符 B、滴定反应不完全； C、试样不够纯净 D、滴定管读数不准确 75 滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。 A、1 B、 2 C、 3 D、 4 76 要准确量取25.00ml的稀盐酸，可用的仪器（）。 A 、25ml的量筒B、25ml的酸式滴定管 C、25ml的碱式滴定管 D、25ml的烧杯 77 pH=5和pH=3的两种盐酸以1+2体积比混合，混合溶液的pH是（）。 A 、3.15 B、10.1 C、 5.3 D、8.2 78 下列说法正确的是（）。 A、电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强 B、电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强 C、电对的电位越高，其还原形的还原能力越强 D、氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂 79 间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（） A、滴定开始时； B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时； C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时； D、在标准溶液滴定了近50%时； 80 使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应 （）。 A、在0.2g以上 B、在0.2g以下 C、在0. 1g以上 D、在0.4g以上 81 一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。 A、系统误差 B、随机误差 C、标准偏差 D、正确 A 82 衡量样本平均值的离散程度时，应采用（）。 A、标准偏差 B、相对标准偏差 C、极差 D、平均值的标准偏差 83 用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定0.1mol/L的NaOH溶液，若使测量滴定体积的相对误 差小于0.1%，最少应称取基准物（）克。M（KHP）=204.2g/mol A 、0.41 B、0.62 C、0.82 D、0 84 对同一样品分析，采取同样的方法，测得的结果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、 37.30%，则此次分析的相对平均偏差为（）。 A、0.30% B、0.54% C、0.26% D、0.18% 85 pH=5.26中的有效数字是（）位。 A 、0 B、 2 C 、3 D、 4 86 下列数据记录有错误的是（）。 A 、分析天平0.2800g B、移液管25.00Ml C、滴定管25.00mL D、量筒25.00mL 87 质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。 A、一位 B、两位 C、三位 D、四位 88 将0.2mol/LHA（Ka=1.0310-5）与0.2mol/LHB（Ka=1.0310-9）等体积混合，混合后 溶液的pH为（）。 A 、3 B、 3.15 C、 3.3 D、 4.15 89 Kb=1.8310-5，计算0.1mol2L-1NH3溶液的pH（）。 A、2.87 B、 2.22 C、11.13 D、11.78 90 若弱酸HA的Ka=1.0310-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（）。 A、2.00 B、3.00 C、5.00 D、 6.00 91 向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水（）才能使溶液的pH=2.8。 A、9ml B、10ml C、8ml D、12ml 92 欲配制pH=5的缓冲溶液，应选用下列（）共轭酸碱对。 A 、NH2OH2+—NH2OH（NH2OH的pKb=3.38）B、HAc—Ac-（HAc的pKa=4.74） C、NH4+—NH3?H2O（NH3?H2O的pKb=4.74） D、HCOOH—HCOO-（HCOOH 的pKa=3.74） 93 间接碘量法对植物油中碘价进行测定时，指示剂淀粉溶液应（）。 A、滴定开始前加入 B、滴定一半时加入 C、滴定近终点时加入 D、滴定终点加入 94 EDTA同阳离子结合生成（）。 A、螯合物 B、聚合物 C、离子交换剂 D、非化学计量的化合物 95 在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的 50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为（）。 22℃时水的密度为0.99680g2mL-1 A、25.00 mL B、24.96mL C、25.04mL D、25.02mL 96 HCl、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶剂是（）。 A、冰醋酸 B、水 C、甲酸 D、苯 97 用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（）。 A 、CM2K’MY≥106B、CM2K’MY≤106 C、K’MY≥106 D、K’MY2αY（H）≥106 98 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（）。 A、EDTA配位能力与酸度有关 B、金属指示剂有其使用的酸度范围 C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ D、K’MY会随酸度改变而改变 99 配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N 的条件是（）。 A、lgK NY-lgK MY≥2和lgcK′MY和lgcK′NY≥6 B、lgK NY -lgK MY≥5和lgcK′MY和lgcK′NY≥3 C、lgK NY -lgK MY≥5和lgcK′MY和lgcK′NY≥6 D、lgK NY -lgK MY≥8和lgcK′MY和lgcK′NY≥4 100 对高锰酸钾法，下列说法错误的是（）。 A、可在盐酸介质中进行滴定 B、直接法可测定还原性物质 C、标准滴定溶液用标定法制备 D、在硫酸介质中进行滴定 101 氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（）。 A、Na2S22O3 B、1/2 Na2S22O3 C、1/3Na2S22O3 D、1/4 Na2S22O3 102配制酚酞指示剂选用的溶剂是（）。 A 、水—甲醇B、水—乙醇C、水D、水—丙酮 思考题 *生物药物的特点？ 答：组成结构复杂，具有严格的空间构像，以维持其特定的生理功能。要测定分子量（组分相同的、分子质量不同、活性不同）要测定生物活性（和药效相关）要效价测定（除含量测定，要效价测定或酶活力测定表明有效成分含量）要确定结构（如氨基酸序列分析） *生物制品的质量检定包括哪些方面？ 答：理化测定.安全检定效力检定 *生物药物常用的定量方法有哪些？ 答：酶法电泳法理化测定生物检定法 *什么是电泳？如何对其分类，分别有哪些？ 答：电泳是指带电粒子在电场力的作用下与自身所带相反的电荷方向移动 分类。按支持物可分为：纸电泳，醋酸纤维素薄膜电泳，淀粉凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳，聚丙烯酰胺凝胶电泳。按凝胶形状可分为：水平平板电泳，圆盘柱状电泳，垂直平板电泳。 *影响电泳迁移率的因素包括？ 答：，带电粒子的性质，电子带静电荷越多，越接近球形，电泳速度快 ，电场强度，越强速度越快溶液的值，对于蛋白质来说，当接近等电点，速度越快，溶液离子强度，离子强度越小，速度越快电渗作用 *血清蛋白常用什么电泳技术分离？核酸常用什么电泳技术分离？ 答：血清蛋白：常用醋酸纤维素薄膜电泳；核酸：琼脂糖电泳 *为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳是应用最广泛的凝胶电泳技术？ 答：聚丙烯酰胺聚合物分子解离基因量很少，故电渗作用小，对样品吸附作用小，容易制备，并可在吸收机械性较好，孔隙可以调节凝胶比重实现可调，具有可拉性分析筛效应，一定范围对热稳定，无色透明，容易观察，丙烯酰胺较纯，可精制，污染小聚丙烯酰胺凝胶在没有吸收利于样品蛋白质电泳后的扫描检测。 *电泳用于测定？其中的作用是什么？ 答：主要是用来测定蛋白质的分子量，其中作用有两个：，消除不同蛋白表面表面电荷效应，引起蛋白构象改变，消除蛋白质的结构效应. *核酸在琼脂糖凝胶中的电泳迁移率取决于哪三个因素？ 答：琼脂糖浓度，核酸分子的大小，核酸的形状 *分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有什么效应与什么效应？ 答：分子筛效应和电荷效应 *聚丙烯酰胺凝胶电泳包括连续系统和不连续电泳，其定义和区别分别是什么？ 答：.连续系统：缓冲液的离子成分、、凝胶浓度、电位梯度都相同，带电颗粒电泳时仅具有电荷效应、分子筛效应。 .不连续系统：缓冲液离子成分、、凝胶浓度、电位梯度不连续，带电颗粒电泳时具有浓缩效应、电荷效应、分子筛效应。 区别：不连续系统能使稀样品在电泳过程中浓缩成层，从而提高分离条带清晰度以及分辨率。 *什么是分子筛效应？ 答：分子量或分子大小和形状不同的蛋白质通过一定孔径分离胶时，受阻滞的 运用各种技术、手段（包括化学的、生物的及物理的或彼此间交叉的技术手段）结合统计分 析方法解决药品质量控制问题 主要包括药品质量标准的建立问题和标准的执行问题，前者涵盖药品研发、生产、使用各个环节的知识以及社会整体技术水平和人员素质等综合问题，后者主要涉及对质量标准的理解和操作技能问题 1药品质量标准的形式与内容 1.1药品质量标准的形式、类别 1.1.1 中华人民共和国药品国家标准，其他国家或地区的药品标准 药品标准：国家标准；企业标准 国家标准： 中国药典（疗效确切、广泛应用、质量可控） 药品注册标准：临床研究用标准；生产上市用标准；SFDA颁布的其他药品标准 企业标准： 可使用非成熟(非法定)方法标准规格高于法定标准 1.1.1.1 中华人民共和国药典，美国药典，英国药典，欧洲药典，日本药局方等主要形式 中华人民共和国药典： 2010年版药典共收载4567种，新增1386种。 一部2165种：药材，饮片，植物油脂，提取物，成方制剂，单味制剂 二部2271种：化学药品，生化药品，抗生素，放射性药品，药用辅料 三部131种：生物制品，预防药，医疗药，体内诊断药 药典内容 凡例（General Notices)；正文（Monographs)；附录（Appendices)；索引(Index) 凡例（General Notices) ——为正确理解和使用药典所作的解释和说明，对正文品种、附录及质量检定中有关的共性问题加以规定。例： 正文（Monographs) ——为收载药品或制剂的质量标准 一部： 品名目次，药材及饮片，植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂 二部： 品名目次，正文品种第一部分，正文品种第二部分（药用辅料） 三部： 目次，通则，各论 2009年职业技能鉴定操作技能考核项目水泵检修工 高 级 供水专业职业技能鉴定站 试题一、测量水泵转子晃度（基本技能30%） 试题二、掌握机泵修理的工艺过程（基本技能30%）试题三、离泵泵停止运行后反转的故障排除（措施30%） 试题四、排除离心泵不能启动或启动后轴功率过大的故障 （措施30%） 试题五、水泵叶轮磨损后的应急处理 （措施30%） 试题六、DA型水泵大修 （检修40%） 试题七、SH型泵的装配 （检修40%） 试题八、IS离心泵的大修 （检修40%） 试题九、联轴器找正 （基本技能30%） 水泵检修工高级组合目录 组合一、测量水泵转子晃度（基本技能30%） 离泵泵停止运行后反转的故障排除（措施30%） DA型水泵大修（检修40%） 组合二、掌握机泵修理的工艺过程（基本技能30%） 排除离心泵不能启动或启动后轴功率过大的故障（措施30%） SH型泵的装配（检修40%） 组合二、联轴器找正（基本技能30%）水泵叶轮磨损后的应急处理（措施30%） IS离心泵的大修（检修40%） 试题一、测量水泵转子晃度 1、准备要求 （1）设备准备 1）设备准备 （2）材料准备 2、操作程序规定及说明 1．正确测量； 2．正确读数； （2）考核规定说明： 1）如违章操作该项目终止考核； 2）考核采用百分制，考核项目得分按组卷比重进行折算。 （3）考核方式说明：该项目为实际操作试题，全过程按操作标准结果进行评分。（4）测量技能说明：本项目主要测量考生对此项熟悉程度。 3、考核时限 （1）准备时间：1min。 （2）操作时间：15min。 （3）从正式操作开始计时。 （4）在规定时间内完成。超时停止操作，按完成项目评分。 4、评分记录表 水泵检修工高级操作技能考核评分记录表 现场号：_________ 工位：_______性别：______ 试题名称：测量水泵转子晃度（一）操作时间：15min 2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( ) 药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。 1、药物：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品：由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。 3、药物分析：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。基本步骤为鉴别试验、杂质检查、含量测定、体内药物分析。 药物分析学：集成药学、化学、生物学和仪器工程学等的新理论、新方法，发展药物成分分析和药物活性分析方法及相关技术，深入新药研发、药物制造和药品临床使用的各个环节，解决药物学和药理学的科学技术问题。 4、G L P：实验室条件下的非临床研究，主要用于申请药品注册而进行的非临床前药品安全性评价。 5、G C P：适用于临床实验单位（医院为主），在人体进行的药物研究。为保证临床实验规范，对方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告等的标准规定。 6、G M P：适用于药品生产企业。是药品生产和质量管理的基本准则。 7、G S P：适用于药品销售企业。 8、G A P：中药材生产质量管理规范，适用于为中药材种植单位，从源头保证中药质量。 9、药品标准：用以检测药品质量是否达到用药要求，并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。包括检测项目、分析方法和限度要求三方面的内容。 10、《中华人民共和国药典》和药品标准：为国家药品标准；其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。《中国药典》是我国用于药品生产和管理的法定质量标准，是我国用于药品生产和管理的法典。收载的品种为疗效确切、应用广泛、能批量生产、质量水平较高，并有合理的质量控制手段的药品。 11、药品检验：由企业质量部门和药品检验机构（各级药检所）执行。具体内容包括：取样，检验（性状检查，鉴别检查，含量测定），留样、检验报告等。 12、药典委员会：负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。 13、药品名称：列入国家药品标准的药品名称。 14、鉴别：根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。包括区分药物类别的一般鉴别试验和证实具体药物的专属鉴别试验两种类型。 一般鉴别试验：依据同类药物的结构、性质进行的真伪鉴别。 专属鉴别：是证实某一种药物的依据。是根据每一种药物化学结构的差异及其引起的物理化学性质不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。 15、检查：对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。 16、含量测定：指采用规定的试验方法（理化方法），对药品（原料及制剂）中有效成分的含量进行测定。 效价测定：以生物学方法或酶化学方法，对药品中特定成分进行的生物活性（效 (11－028) 电力职业技能考试 <<水泵检修>>高级工理论题库 一、选择题(请将正确答案的代号填入括号,共60题) 1(La3A3020).一个压力表放在大气中，指针读数为零，那么用此压力表所测得的压力是( )压力。 (A)绝对；(B)相对；(C)真空；(D)绝对真空。 答案:B 2(La3A3021).对于工作温度为480℃的螺栓，应采用( )材料。 (A)35号钢；(B)45号钢；(C)35CrMo；(D)25Cr2MoV。 答案:C 3(La3A4022).当水泵输送水的压力一定时，输送水的温度越高，对应的汽化压力( )。 (A)越高，水就越不容易汽化；(B)越低，水就越不容易汽化；(C)越高，水就越容易汽化；(D)越低，水就越容易汽化。 答案:C 4(La3A5023).在电阻、电感串联电路中，电阻上的电压为16V，电感上的电压为12V，则总电压为( )。 (A)28V；(B)20V；(C)4V；(D)14V。 答案:B 5(Lb3A2071).循环水泵运行中入口真空异常升高的原因是( )。 (A)水泵流量增大；(B)循环水入口温度降低；(C)循环水入口水位过低或滤网被堵；(D)循环水入口温度较高。 答案:C 6(Lb3A2072).大型轴流泵广泛采用( )调节。 (A)变速；(B)可动叶片；(C)进口挡板；(D)出口挡板。 答案:B 7(Lb3A2073).选用给水泵时，要求该泵的q V-H性能曲线( )。 (A)较陡；(B)较平坦；(C)为驼峰形；(D)视情况而定。 答案:B 8(Lb3A2074).射水抽气器以( )作为射水泵的工作水。 (A)工业水或循环水；(B)凝结水；(C)软化水；(D)锅炉给水。 答案:A 9(Lb3A2075).液力偶合器旋转外壳装有( )，主要为了偶合器安全运行。 药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 6．INN是国际非专利名的缩写。 7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.doczj.com/doc/097187056.html,A B. USP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ ~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 以下 B .以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准 10．药物的鉴别试验是证明（） A 未知药物真伪 B 已知药物真伪 C 已知药物疗效 D 未知药物纯度11．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（） A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量分析法 12手性药物所特有的物理常数是（） A 比旋度 B 熔点 C 溶解度 D 吸收系数 E 晶型 13 鉴别药物时，专属性最强的方法是（） A 紫外法 B 红外法 C 荧光法 D 质谱法 E 化学法 14 临床研究用药品质量标准可供（） A 临床医院用 B 临床前研究用 C 动物实验用 D 药品生产企业用 E 研制单位和临床试验单位用 15药物制剂的含量测定应首选（） A、HPLC法 B 光谱法 C 容量分析法 D 酶分析法 E 生物检定法 四、多选题 1 下列缩写符号属我国质量管理规范的法令性文件是（） 第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml 示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?= 中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分） 绪论第一章 1、中国药典内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？ 答：中国药典的内容分为：正文、附录、凡例 正文部分包括：品名（中文名，汉语拼音名与英文名）、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的 化学名称、含量或效价、处方、制法、性状、鉴另h检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂等。 2、在药分工作中可参考的国外药典有哪些？ 答：美国药典与美国国家处方集（USPNF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eup）、国际药典（Ph.l nt） 3、溶液的百分比用％表示，单位是什么？ 答：g/g是指溶液100ml中含有溶质若干克。 4、中国药典的附录包括哪些内容？ 答：附录组成：制剂通则、通用检测方法和指导原则 除另有规定外，正文中所用试药，均应按附录要求规定选用。所用试液、缓冲液、指示剂与滴定液等也应按附录 规定配制。试验用水除另有规定外均系指纯化水。 5、试述药品检验程序及各项检验的意义。 药品检验工作的基本程序一般为取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、留样、写出报告。 第二章 1、药物鉴别的意义是什么？ 答：药物鉴别是利用物理的、化学的、物理化学或生物学的手段来辨别药物的真伪的试验，收载在药品质量标准 的鉴别项下，在药物分析工作中属首项工作。辨别药品的真伪是保证安全有效的前提条件。 2、什么是一般鉴别试验和专属鉴别试验？ 答：根据反应的专属性可将鉴别试验分为一般鉴别试验和专属鉴别试验。一般鉴别试验是以某一类药物的化学结 构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别该类药物真伪的方法。专属鉴别试验是根据每一种药物化学结 构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些灵敏的定性反应来区分同类药物中的各个药物单体，达到确证药物真伪的目的。 中国药典采用红外法鉴别药物时，试样的制备方法有哪些？ 答：压片法、糊法、膜法、溶液法 如何利用色谱法鉴别药物？ 一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一 绪论第一章 1、中国药典容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？ 答：中国药典的容分为:正文、附录、凡例 正文部分包括:品名(中文名,汉语拼音名与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂等。2、在药分工作中可参考的国外药典有哪些？ 答：美国药典与美国国家处方集(USPNF) 、英国药典(BP) 、日本药局方(JP) 、欧洲药典(Ph.Eup) 、国际药典(Ph.Int) 3、溶液的百分比用%表示，单位是什么？ 答：g/g是指溶液100ml中含有溶质若干克。 4、中国药典的附录包括哪些容？ 答：附录组成:制剂通则、通用检测方法和指导原则 除另有规定外,正文中所用试药,均应按附录要求规定选用。所用试液、缓冲液、指示剂与滴定液等也应按附录规定配制。试验用水除另有规定外均系指纯化水。 5、试述药品检验程序及各项检验的意义。 药品检验工作的基本程序一般为取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、留样、写出报告。 第二章 1、药物鉴别的意义是什么？ 答：药物鉴别是利用物理的、化学的、物理化学或生物学的手段来辨别药物的真伪的试验，收载在药品质量标准的鉴别项下，在药物分析工作中属首项工作。辨别药品的真伪是保证安全有效的前提条件。 2、什么是一般鉴别试验和专属鉴别试验？ 答：根据反应的专属性可将鉴别试验分为一般鉴别试验和专属鉴别试验。一般鉴别试验是以某一类药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别该类药物真伪的方法。专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些灵敏的定性反应来区分同类药物中的各个药物单体，达到确证药物真伪的目的。 中国药典采用红外法鉴别药物时，试样的制备方法有哪些？ 答：压片法、糊法、膜法、溶液法 如何利用色谱法鉴别药物？ 答：色谱鉴别法是利用不同物质在不同色谱条件下,产生各自的特征色谱行为进行鉴别试验,采用与对照品在相同的条件下分离、并进行比较，根据两者保留行为和检测结果是否一致来验证药物真伪。 5、影响鉴别试验的因素有哪些？ 药物分析复习题( 红色是答案或提示 ) 第一章 一、最佳选择题 1.ICH 有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 A. E B. M C. P D. Q E. S 2.药品标准中鉴别试验的意义在于 A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构 3.盐酸溶液(9T 1000)系指 A.盐酸1.0 ml 加水使成1000 ml 的溶液 B.盐酸1.0 ml 加甲醇使成1000 ml 的溶液 C.盐酸1.0 g加水使成1000 ml的溶液 D.盐酸1.0 g加水1000 ml制成的溶液 E.盐酸1.0 ml 加水1000 ml 制成的溶液 4.中国药典凡例规定：称取“ 2.0 g ”，系指称取重量可为 A. 1.5-2.5 g B. 1.6-2.4 g C. 1.45-2.45 g D. 1.95-2.05 g E. 1.96-2.04 g 5.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 0.01 mg B. 0.03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E.0.5 mg 6.原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. > 20 cm B. < 20 cm C. < 10 cm D. < 5 cm E. < 10 mm 7.下列内容中，收载于中国药典附录的是 A. 术语与符号 B. 计量单位 C. 标准品与对照品 D. 准确度与精密度要求 E. 通用检测方法 8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A.EP 在欧盟范围内具有法律效力 B.EP 不收载制剂标准 C.EP 的制剂通则中各制剂项下包含：定义、生产、和检查 D.EP 制剂通则项下的规定为指导性原则 E.EP由WH(起草和出版 二、配伍题 [1-2] A. SFDA B. ChP C. GCP D. GLP E. GMP 下列管理规范的英文缩写是 D 1. 药品非临床研究质量管理规范 E 2. 药品生产质量管理规范 [3-5] A.溶质1 g (ml)能在溶剂不到1 ml中溶解 B.溶质1 g (ml) 能在溶剂 C.溶质1 g (ml) 能在溶剂1-不到10 ml 中溶解10-不到30 ml 中溶 D. 溶质1 g (ml) 能在溶剂30-不到100 ml 中溶解 E.溶质1 g (ml)能在溶剂100-不到1000 ml 中溶解 药物分析试题及答案 一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO 42-→BaSO 4 ↓)，所用的标准品为(标准硫 酸钾溶液)。 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变 蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不 超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（C） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇 D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇 4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl- 0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 （二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构 A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版 （二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解 1、药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 2、常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 3、什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。 4、常用的药物分析方法有哪些？物理的化学的 5、药物的鉴别试验，常用的方法有：薄层色谱鉴别法；高效液相色谱鉴别法；气相色谱法 鉴别法；纸色谱法。 6、①化学鉴别法：采用干法或湿法，使产生色泽变化，沉淀反应，产生气体反应。 ②光谱鉴别法：采用标准品对照或图谱数据对照，用UV（最大吸收波长、最小吸收波长、百分吸收系数）、IR(峰位、峰宽、峰的相对强度)等方法鉴别。 ③色谱鉴别法：常用TLC、HPLC、GC等方法，利用不同物质的色谱行为(Rf、t R等)进行鉴别。 7、用化学方法区别下列药物：①盐酸普鲁卡因、②盐酸丁卡因、③对乙酰氨基酚、④肾上 腺素。 ①芳香第一胺；②制备衍生物测熔点；③FeCl3水解后重氮化；④FeCl3、氧化反应、H2O2 呈色。 8、请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释为何两步滴定法？ （1）因为片剂中除加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制备工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和共存酸，再在碱性条件下水解后测定。 （2）中和：取片粉，加入中性醇溶液后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液，至溶液显紫色，此时中和了存在的游离酸，阿司匹林成了钠盐。 水解与测定：在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，置水浴上加热使酯结构水解、放冷，再用硫酸盐滴定液滴定剩余的碱。 9、阿司匹林中的主要特殊杂质是什么？检查此杂质的原理是什么？ 主要特殊杂质：水杨酸。 原理：是利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与Fe3+作用，而水杨酸则可与Fe3+作用成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，控制游离水杨酸的含量。 10、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么？简述检查此杂质的原理？ 特殊杂质：间氨基酚。原理：双向滴定法。 利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，而间氨基酚易溶于乙醚的特性，使二者分离，在乙醚中加入适量水，用盐酸滴定法滴定，以消耗一定量盐酸液来控制限量。 11、简述用双相测定法测定苯甲酸钠含量的基本原理和方法？ （1）原理：因苯甲酸钠易溶于水，而苯甲酸不溶于水而溶于有机溶剂，利用此性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂置分液漏斗中进行滴定。（反应式） （2）方法：取本品精密称定，置于分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液，用盐酸滴定液滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色。分取水层、乙醚层用水洗涤，洗液并入锥形瓶中继续用HCl滴定液滴定至水层显持续的橙红色，即达终点。 12、芳酸及其酯类药物包括哪几类药物？并举例说明几个典型的药物 三类药物。①水杨酸类药物：水杨酸、阿司匹林、对氨基水杨酸；②苯甲酸类药物：苯甲酸；生物药物分析思考题
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