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药学专业考试试题

姓名科室成绩

一、A型选择题

1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D)

A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用

B.具有抗惊厥作用

C.具有抗郁作用

D.不抑制快波睡眠

E.能治疗癫痫大发作

2.药物的首过效应是(B)

A.药物于血浆蛋白结合

B.肝脏对药物的转化

C.口服药物后对胃的刺激

D.肌注药物后对组织的刺激

E.皮肤给药后药物的吸收作用

3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)

A.抑制窦房结

B.兴奋心房肌

C.抑制房室结

D.使蒲氏纤维自律性增高

E.兴奋心室肌

4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E)

A.两者均为氟喹诺酮类药物

B.在旋光性质上有所不同

C.左旋体是抗菌有效成分

D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍

E.左旋体毒性低,儿童可应用

5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是 E)

A. 全距

B. 离均差平方和

C. 方差

D. 标准差

E. 相对标准偏差

6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A)

A.林可霉素

B.红霉素

C.吉他霉素

D.万古霉素

E.四环素

7.朗白一比尔定律只适用于(C)

A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液

B.白光,均匀,非散射,低

浓度溶液C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液E.白光,均匀,散射,高浓度溶液

8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.羧苄青霉素

D.氨苄青霉素

E.氯霉素

9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的粒度

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粉碎度

E.混悬微粒的直径

10.有毒宜先下久煎的药是 D)

A.朱砂

B.鸦胆子

C.杏仁

D.附子

E.制半夏

11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)

A. VitB1

B. VitB2

C. VitB6

D. VitB12

E. VitE

12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B)

A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制

13.钟乳石又称(B)

A.炉甘石

B.鹅管石

C.砒石

D.石燕

E.石膏

14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)

A.呋塞米

B.螺内酯

C.依他尼酸

D.布美他尼

E.庆大霉素

15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B)

A.负性频率作用

B.减慢房室结传导作用

C.纠正心肌缺氧

D.抑制心房异位起搏点

E.抑制心室异性起搏点

16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

A.中和酸性杂质

B.促使杂质分解

C.使供试液澄清度好

D.使旋光度稳定、平衡

E.使供试液呈碱性

17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能

(A)

A.收缩血管

B.升压作用

C.减慢局麻药代谢

D.使血钾增加

E.加速局麻药代谢

18.有养心安神之功的药是 C)

A.朱砂

B.龙骨

C.酸枣仁

D.磁石

E.以上都不是

19.下列化合物具有升华性的是

A.木脂素

B.强心甙

C.游离香豆素

D.氨基酸

E.?黄酮类化合物

20.对青霉素G耐药的金葡菌感染可选用:(B)

A.氨苄青霉素

B.羧苄青霉素

C.苯唑青霉素

D.链霉素

E.新霉素

21.治疗巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的下列目的中,哪项不能达到(E)

A.碱化血液及尿液

B.减少药物从肾小管重吸收

C.促进巴比妥类转化钠盐

D.促使中枢神经内的药物向血液中转移

E.加速药物被药酶氧化

22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)

A.甙元与强心甙受体结合

B.强心甙在心肌中浓度高

C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合

D.促进儿茶酚胺的释放

E.增加心肌钙内流

23.首关效应可以使(B)

A.循环中的有效药量增多,药效增强

B.循环中的有效药量减少,药效减弱

C.循环中的有效药量不变,对药效亦无影响

D.药物全部被破坏,不产生药效

E.以上都不会出现

24.属于水杨酸类的药物(E)

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)

C.保泰松

D.布洛芬

E.阿司匹林

25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)

A.苯妥英钠

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.心得安

E.奎尼丁

26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)

A.大脑兴奋药

B.大脑复康药

C.直接兴奋呼吸中枢药

D.间接兴奋呼吸中枢药

E.脊髓兴奋药

27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少

(C)

A.碳酸氢钠

B.苯巴比妥

C.双香豆素

D.氨化铵

E.维生素C

28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)

A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性

B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢阿片受体

D.抑制大脑边缘系统

E.抑制中枢前列腺素的合成

29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是:(D)

A.引起骨骼肌运动终板持久除极化

B.阻断α极化

C.阻断N1受体

D.阻断N2受体

E.阻断M受体

30.安定的作用原理是(B)

A.不通过受体,而直接抑制中枢

B.作用于苯二氮受体,增强GABA的作用

C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)

A.猪苓

B.泽泻

C.茯苓

D.车前子

E.滑石

32.抗结核药联合用药的目的是:(C)

A.扩大抗菌谱

B.增强抗菌力

C.延缓耐药性产生

D.减少毒性反应

E.延长药物作用时间

33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用:(A)

A.5~10min

B.1h

C.2~4h

D.8h

E.12~24h

34.功能破气消积、化痰除痞,上能治胸痹,中能消食积,下可通便秘,兼治脏器下垂的药物是(E)

A.厚朴

B.木香

C.瓜蒌

D.大黄

E.枳实

35.β受体阻断药不具有的作用是(C)

A.心肌耗氧量降低改善心脏工作

B.抑制糖元分解

C.肠平滑肌松驰而致便秘

D.抑制肾素分泌

E.支气管平滑肌收缩

36.临床最常用的除极化型肌松药是:(D)

A.泮库溴铵

B.筒箭毒碱

C.加拉碘胺

D.琥珀胆碱

E.六甲双铵

37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是:(A)

A.卡马西平

B.阿司匹林

C.苯巴比妥

D.戊巴比妥钠

E.乙琥胺

38..关于山莨菪碱的叙述,下列哪项是错误的?(A)

A.可用于晕动症

B.用于感染性休克

C.副作用与阿托品相似

D.用于内脏平滑肌绞痛

E.其人工合成品为654-2

39.作用与士的宁相似,但毒性较低,能兴奋脊髓,增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)

A.尼可刹米

B.甲氯芬酯

C.吡拉西坦

D.一叶湫碱

E.氨茶碱

40.硝酸酯类舒张血管的机制是:(D)

A. 直接作用于血管平滑肌

B. 阻断α受体

C. 促进前列环素生成

D. 释放一氧化氮

E. 阻滞Ca2+? 通道

41.去甲肾上腺素引起(A)

A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩

B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大

C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张

D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛

E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦,失眠,惊悸的药是(E)

A.丹参

B.茯苓

C.龙眼肉

D.大枣

E.酸枣仁

43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)

A.收缩血管而升高血压

B.扩张血管而改善微循环

C.扩张支气管而解除呼吸困难

D.兴奋大脑而使病人苏醒

E.兴奋心脏而增加心输出量

45.玄参的功效是(A)

A.凉血滋阴,泻火解毒

B.除湿解毒,通利关节

C.清热解毒,凉血消斑

D.清热解毒消痈

E.清热解毒,消痈排脓,活血行瘀

二填空题

1 一般处方不超过 7 日常用量,急诊处方一般不超过 3 日量.

2举出四种临床常用的利尿降压药:氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲

达帕胺。

3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是:利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药

4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂:倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松

5举出4中临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗

6门冬胰岛素为速效胰岛素,甘精胰岛素为短效胰岛素

7抗真菌药物主要包括:唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类

8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物:克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑

9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。

10下列药物仅用于支气管哮喘病人:阿司匹林,因为诱发“阿司匹林”哮喘;吗啡,因为抑制呼吸机释放组胺至支气管痉挛;普萘洛尔,因为阻断β2受体至支气管痉挛

11毛果云香碱有缩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌M受体,去氧肾上腺素有扩瞳作用,机制是

激动巩膜括约肌α受体。

12 哌唑嗪选择性阻断α1受体,美托洛尔则选择性阻断β1受体。

13αβ受体激动药有硝苯地平,拮抗药有拉贝洛尔

14某些药物能干扰叶酸代谢,磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶,乙胺嘧

啶抑制二氢叶酸还原酶

15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻

16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,治疗失神性小发作首

选乙琥胺,治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射

17碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄增加,是水杨酸盐从肾

脏排泄增加

18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶,其机制抑制二氢叶

酸还原酶

19心房颤动首选强心甙,窦性心动过速宜选用普萘洛尔

20血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是:舒张小动脉降低后负荷;舒张静脉降低前负荷

21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是

硝苯地平,常用于治疗高血压,也用于防止变异型心绞痛

22长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期,氟尿嘧啶作用于 S 期

23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢

神经系统症状

24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、

降低外周交感神经活性和中枢降压作用

25缩宫素用于催生引产时,必须注意下列两点:严格掌握剂量,避免发

生子宫强直性收缩;严格掌握禁忌,以防引起子宫破裂或胎儿窒息。三判断题(对“+”,错“—”)

1 医师开具处方是,药品名称可以使用中文、英文和代码( -- )

2药物通过生物膜的主要方式是主动转运(-)

3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶,故均能用于治疗重症肌无力(-)

4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(-)

5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳,但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用(+)

6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(+)

7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉,增加心肌耗氧量(-)

8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(+)

9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快(-)

10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管(-)

11吗啡中毒解救时用纳洛酮(+)

12地高辛不宜用于心房颤动(-)

13对正在发病的日间疟病人,应给以氯喹加伯氨喹(+)

14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯(+)

15为增加利福平的抗结核作用,常与对氨基水杨酸同服(-)

16LD50/ED50愈大药物毒性愈大(-)

17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(+)

18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(-)

19雷尼替丁能阻断H2受体,抑制胃酸分泌(+)

20氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(-)

药剂科三基训练模拟试题4分析

药剂科三基训练模拟试题 姓名:鼓楼医院 秒及格分:60分/总分:100分一.单选题(共30题,每题1分) 1.下列反应中属于歧化反应的是: A.BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C.2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑ D.KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O 2.卤素的原子特性是:1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大A.1、3 B.2、4 C.1、3、4 D.1、2、3 3.用金属铜作电极,电解硫酸铜溶液时,阳极的主要反应是: A.4OH^- -4e^-=O2+2H2O B.2SO4^2- -2e^-=S2O8^2- C.Cu-2e^-=Cu2^2+ D.Cu^2+ +2e^-=Cu 4.醋酸铵在水中存在着如下平衡:NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是: A.K3=KlK2K4 B.K4=K1K2K3 C.K3K2=K1K4 D.K3K4=KlK2 5.下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物: A.NaH B.NaOH C.H2 D.C12

6.交换单位时,为使有效数字的位数不变,10.00 ml应写成:A.0.010 00 L B.0.010 0L C.0.010 000 L D.0.010 L 7.分离分配系数不同的成分可用: A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.溶剂萃取法 8.分离沸点不同的液体成分可用: A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法 9.下列关于软膏剂质量要求的叙述中,错误的是: A.应均匀、细腻 B.应具有适当的黏稠性 C.用于创面的软膏剂均应无菌 D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 10.在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应: A.只在酸性条件下 B.只在碱性条件下 C.酸性和碱性条件下均可 D.只在中性条件下 11.细菌耐药性的产生机制包括: A.产生水解酶 B.改变胞壁与外膜通透性 C.酶与药物结合牢固 D.以上都是

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药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低

浓度溶液C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括:(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂,每处方为一次极量 B. 注射剂,每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂,每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂,每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具,每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者,每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时,只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时,应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

一药理学考试试题及参考答案

药理学考试试题及参考答案 一、单选题(选出最佳答案填入“单选题答案”处,否则不计分。共45分) 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )

A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于 ( C ) A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎 C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍

D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述,哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2+水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快,肾素水平增加,水钠潴留 E.开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎

药学三基训练试题及答案

药剂科三基训练考试 姓名学校分数 一、A型选择题(每题2分) 1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的( ) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是( ) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( ) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的( ) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是( ) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于( ) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低浓度溶液 C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液 E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( ) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( ) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是( ) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏

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药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量 D、用药至症状改善后一周,以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D、高血糖 E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素 D、对抗细菌外毒素 E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A、β-内酰胺类 B、大环内酯类 C、氨基苷类 D、喹诺酮类 E、四环素类 6、阿莫西林属( ) A、β内酰胺类 B、氨基苷类 C、喹诺酮类 D、林可霉素类 E、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松 B、肾上腺素 C、葡萄糖酸钙 D、苯海拉明 E、非那根 8、8岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类 C、大环内酯类 D、青霉素类 E、磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属( ) A、青霉素类 B、大环内酯类 C、氨基苷类 D、四环素类 E、喹诺酮类 11、甲氧苄啶属( )

A、抗肠虫病药 B、抗血吸虫病药 C、磺胺增效剂 D、磺胺类 E、抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时,同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸 B、肾功能损害 C、过敏反应 D、血液系统损害 E、胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林 D、红霉素 E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药 D、抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述,错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂 B、是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效 D、抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素 D、四环素 E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药 C、抗疟药 D、抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱 B、药物作用的快慢 C、药物作用的时间长短 D、药物的吸收 E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素 D、四环素 E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、抗滴虫病药 D、抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药 B、麻醉性镇痛药 C、局麻药 D、全麻药 E、抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( ) A.青霉素 B.四环素 C.链霉素 D.氯霉素 E.大观霉素 23、长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是( )

14年《药理学(本科)》实践考试试题

1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,分离颈部血管和神经,正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,20%乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml/kg体重 B.2ml/kg体重 C.4ml/kg体重 D.5ml/kg体重 E.8ml/kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔

B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0.1ml/kg体重 B.0.2ml/kg体重 C.0.3ml/kg体重 D.0.4ml/kg体重 E.0.5ml/kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动,下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s

三基药学训练试题及答案

三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1. 比较两种数据之间变异水平时,应用指标是( E) A. 全距 B.离均差平方和 C.方差 D.标准差 E.相对标 准偏差 2. 药物的首过效应是(B) A. 药物于血浆蛋白结合 B. 肝脏对药物的转化 C. 口服药物后对胃的刺激 D. 肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3. 中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A. 抑制窦房结 B. 兴奋心房肌 C .抑制房室结 D. 使蒲氏纤维自律性增高 E. 兴奋心室肌 4. 氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A. 两者均为氟喹诺酮类药物 B. 在旋光性质上有所不同 C. 左旋体是抗菌有效成分 D. 左旋体的抗菌作用为氧沙星的1 倍 E. 左旋体毒性低,儿童可应用 5. 有关安定的下列叙述中,哪项是错误的( D) A. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 具有抗惊厥作用 C. 具有抗郁作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 能治疗癫痫大发作 6. 对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A)

A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四 环素 7. 朗伯一比尔定律只适用于(C) A. 单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B. 白光,均匀,非散射,低浓度溶液 C. 单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液 E. 白光,均匀,散射,高浓度溶液 8. 绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E. 氯霉素 9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平 方 D. 混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10. 有毒宜先下久煎的药是( D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11. 左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12. 某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少, 称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.

【精选】药学考试试题及答案-1

药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、感染患者行细菌学检查的最佳时机应是(C) A 应用抗菌药物之后 B 长期应用抗菌药物治疗效果不佳时 C 应用抗菌药物之前 D 以上都不对 2、李先生3年前因尿毒症行肾移植术,术后长期服用环孢素A,近半年有咳嗽、气短的症状,入院诊断为间质性肺炎,医师建议其口服红霉素,服用红霉素可以使环孢素的血药浓度(B) A 降低 B 增加 C无影响 D不确定 3、二甲双胍的最佳服用时间是(C) A 餐前 B 清晨空腹 C 餐中 D 餐后 4、临床上仅能作为静脉滴注的药物是(C)。 A 间羟胺 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 麻黄碱 5、抗菌药物分级管理中,属于特殊类使用情况的是(A) A新上市的抗菌药物 B经临床长期应用证明安全有效

C价格相对较低 D对细菌耐药性影响较小 6、妊娠期可以选用的抗菌药物有(D)。 A 庆大霉素 B 环丙沙星 C 克拉霉素 D 哌拉西林 7、下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳(B)。 A 维拉帕米 B 卡托普利 C 氯沙坦 D 硝苯地平 8、喹诺酮类抗菌药抑制(D)。 A细菌二氢叶酸合成酶 B细菌二氢叶酸还原酶 C改变细菌细胞膜通透性 D细菌DNA螺旋酶 9、主要用于丙烯腈氟化物一氧化碳等中毒的解毒剂是(D) A 双解磷 B 硝酸钠 C 盐酸烯丙吗啡 D 谷胱甘肽 10、以下不属于抗真菌药的是(D) A灰黄霉素 B两性霉素B C制霉菌素 D多黏菌素 11、属于时间依赖性的抗菌药物是(C) A 庆大霉素 B 左氧氟沙星

D 奈替米星 12、哺乳期妇女禁用的药品是(A) A 诺氟沙星 B 复方铝酸铋 C 青霉素 D 多潘立酮 13、伴有支气管哮喘的心绞痛不选用(A) A 普萘洛尔 B 硝酸甘油 C 维拉帕米 D 硝苯地平 14、抗精神病药氯丙嗪属于(B)。 A 硫杂蒽类 B 吩噻嗪类 C 丁酰苯类 D 其他类 15、急性广泛前壁心肌梗死患者,发病5小时入院,首选以下哪项治疗(D) A 静脉滴注低分子右旋糖酐 B 静脉注射硝酸甘油 C 静脉注射西地兰 D 尿激酶溶栓治疗 16、患者,女,因发热伴下腹疼痛2周+入院,临床诊断为“盆腔炎”,下列治疗药物宜选择的是(D) A 头孢他啶+多西环素 B 林霉素+奥硝唑 C 孢噻肟+阿奇霉素 D 氧氟沙星+甲硝唑 17、体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是(A) A 环丙沙星

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题(单选题,每题2分,共50分) 1.不良反应不包括()A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是()A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.下列哪种给药方式可避免首关效应()A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射 4.下列哪种不属于常用的局麻药()A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 5.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P—450酶 E.假性胆碱酪酶 6.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用 7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的()A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25% D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少 8.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.氯丙嗪 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸钠 9.苯巴比妥不具有下列哪项作用()A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊 E.抗癫 10.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它有哪项作用()A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B.稳定溶酶体膜 C.解热作用 D.抗炎作用 E.水杨酸反应 11.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用()A.降低心室容积 B.降低室壁张力 C.扩张静脉 D.扩张小动脉 E.降低耗氧量 12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗()

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

中药学三基练习题

中药学三基练习题 1. 我国第一部药典是() A.《神衣本草经》 B.《新修本草》 C.《证类本草》 D.《中药大辞典》 E.《本草纲目》 2. 调配处方时应先() A.校对计量器具 B.审查处方 C.核对药价 D.调配贵细药品 E.调配毒性药品 3. 海藻、甘草在同一处方中出现,应() A.与其他调剂人员协商后调配 B.拒绝调配 C.找开具处方的医生重新签字后调配 D.照方调配 E.自行改方后调配 4. 具有补益和中功效的是() A.辛味药物 B.甘味药物 C.苦味药物 D.淡味药物 E.咸味药物 5. 下列有关妊娠禁忌药的叙述,不正确的是() A.能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物 B.能造成堕胎的药物 C.具有芳香走窜功能的药物 D.具有消食导滞功能的药物 E.峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药 6. 下列有关处方的意义的叙述,不正确的是() A.为指导患者用药提供依据 B.是调剂人员鉴别药品的依据

C.是患者已交药费的凭据 D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E.是调剂人员配发药品的依据 7. 调剂人员发现处方已被涂改,应该() A.令患者请求处方医生写清后调配 B.要求处方医生重新开具处方后调配 C.向处方医生问明情况,并签字确认后调配 D.仔细辨别,看清后调配 E.请示单位领导批准后调配 8. 能增强活血作用的炮制方法是() A.蜜炙 B.醋炙 C.胆汁炙 D.洒炙 E.姜汁炙 9. 除下列哪一项外,均为十八反的内容 A.乌头反白蔹 B.海藻反甘草 C.甘草反甘遂 D.细辛反藜芦 E.人参反五灵脂 10.下列不属于“十九畏”内容的是() A.水银畏砒霜 B.狼毒畏密陀僧 C.巴豆畏牵牛 D.人参畏五灵脂 E.丁香畏人参 11.具有泻火存阴功效的是() A.辛味药物 B.甘味药物 C.苦味药物 D.淡味药物 E.咸味药物 12.下列哪项是酸味中药的作用() A.能补能和能缓 B.能燥能泄 C.能下能软 D.能收能涩 E.能行能散 13.下列哪种药物属于中药毒性药物() A.麦冬 B.穿心莲 C.知母 D.水银 E.天麻 14.下列关于辩证论治理论说法错误的是() A.证是对机体在疾病发展过程中某一阶段病理反映的概括 B.论治又称施治,是根据辨证的结果,确定相应的治疗方法 C.同一疾病不同阶段不会出现不同证型

三基考试题库(药理学)(2020年整理).pdf

三基考试题库 (药理学) 1 1.下列5种药物中,治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg,ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg,ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg,ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg,ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg,ED 50 =25mg D 2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力,有内在活性 B 与受体无亲和力,有内在活性 C 与受体有亲和力,无内在活性 D 与受体有亲和力,有弱的内在活性 E 与受体有亲和力,有强的内在活性 A 3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B 4 4.半数有效量(ED 50 )是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C 5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E 6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B 7 1.某药的t 1/2 为3小时,每隔1个t 1/2 给药一次,达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C 8 2.某药的t 1/2 为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B 9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C 10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少,再吸收多,排泄慢 B 解离的多,再吸收少,排泄快 C 解离的少,再吸收少,排泄快 D 解离的多,再吸收多,排泄慢 E 排泄速度不变 A 11 5.对充血性心力衰竭的病人,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t 1/2 为33小时,病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C 12 6.10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D 13 7.某药的消除符合一级动力学,其t 1/2 为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B 14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D 15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B 16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

三基训练试题及答案1

三基训练及答案 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。) 1. 下列哪项不符合书写护理病历的基本基本要求: A. 内容要全面真实 B. 描述要精炼 C. 字迹要清楚 D. 有错时可粘贴后重写 E. 签全名 正确答案:D 2. 关于心脏瓣膜听诊区的部位,下列哪项是正确的? A. 三尖瓣区位于胸骨体下端右缘 B. 主动脉瓣第二听诊区位于胸骨左缘第 4 肋间 C. 二尖瓣区位于心尖部 D. 主动脉瓣区位于胸骨右缘第 3 肋间 E. 肺动脉瓣区位于胸骨右缘第 2 肋间 正确答案:C 3. 腹部的浅部触诊法有利于检查下列各项,除外: A. 有无压痛 B. 抵抗感 C. 搏动 D. 某些肿大的肿瘤 E. 阑尾压痛点 正确答案:E 4. 鉴别上下尿路感染的可靠指标是: A. 红细胞 B. 白细胞 C. 脓细胞 D. β 2-微球蛋白 E. 尿蛋白定量 正确答案:D 5. 区别腹部肿块来自腹腔或腹壁最简易的检查方法: A. 超声检查 B. 钡餐检查 C. 腹部体格检查 D. 腹部 X 线检查 E. 胃肠镜检查 正确答案:C 6. 下列哪种情况胸骨左缘第 2 肋间见异常搏动 A. 右心室肥大 B. 肺动脉高压 C. 升主动脉瘤 D. 主动脉弓瘤 E. 大动脉炎 正确答案:A 7. 腹部移动性浊音阳性,游离腹水量至少达: A. 300mL B. 500mL C. 800mL D. 1000mL E. 1500Ml 正确答案:D 8. 男,55 岁,腹部体查:肝剑突下 5cm,边缘不整,坚硬,有压痛,表面有结

节感,可闻及血管杂音。该患者最可能拟诊为: A. 肝左叶癌 B. 肝血管瘤 C. 肝血吸虫病 D. 腹主动脉瘤 E. 胰腺囊肿 正确答案:A 9. 循环系统疾病引起咯血的常见原因是: A. 心包炎 B. 肺梗塞 C. 风湿性心脏病二尖瓣狭窄 D. 房间隔缺损 E. 右心衰竭 正确答案:C 10. 评估肾脏疾病最常见的不可取代的首选检查是: A. 尿常规 B. 血尿素氮、肌酐、尿酸 C. 血尿素氮 D. 24 小时尿蛋白定量测定 E. 尿沉渣镜检 正确答案:A 11. 咯血在临床上最常见于: A. 肺脓肿 B. 风湿性心脏病二尖瓣狭窄 C. 肺结核 D. 肺癌 E. 支气管扩张 正确答案:C 12. 鉴别右心衰与肝硬化的主要点是: A. 有无腹水 B. 有无肝功能损害 C. 肝脏是否肿大 D. 颈静脉是否充盈 E. 脾脏是否肿大 正确答案:D 13. 护理记录内容不应包括: A. 情绪 B. 血压 C. 呼吸 D. 进食量 E. 家属的行为 正确答案:E 14. 有关窦性 P 波的描述,下列哪项是错的: A. 在大部分导联呈钝圆形,可有轻度切迹 B. P 波方向在Ⅱ导联可向下 C. P 波时限小于 0.12s D. 心率在正常范围时,成人 P-R 间期为 0.12~0.20s E. P 波方向在 aVR 导联向下 正确答案:B 15. 关于杂音的形成机制,下列哪种是正确的?

药学三基训练试题及答案

药学三基训练试题及答案 三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是,E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低浓度溶液

C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶 液 E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定 律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是,D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起 搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是:A.瞳孔缩小,眼压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤

D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学(西医)试卷 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是(D) A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B ) A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

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