当前位置：文档之家› 环境质量评价与环境监测环境监测

环境质量评价与环境监测环境监测

X825.04200901410猪场废水灌溉农田土壤重金属污染及风险评价/黄治平(农业部环境保护科研监测所) 环境科学与技术/湖北省环科院.-2008,31(9).-132~137环图X 21为了了解因灌溉猪场废水引起重金属积累的潜在生态风险影响,采集了河北省京安猪场区域农田清灌区和灌溉8年猪场废水污灌区的耕层(0~20cm)共52个土壤样品,并测定了样品中Zn、Cu、Cd、Cr、P b和A s含量.根据背景资料和主成分分析判断重金属污染来源,并应用地积累指数和H akanson潜在生态风险评价指数进行重金属污染及潜在生态风险评价分析.结果表明,研究区Zn、Cu和A s 的污染源主要为猪场废水,P b污染源主要为化肥,而Cd 和Cr主要来源于土壤母质,研究区农田土壤重金属为轻微或中等程度污染,潜在生态风险指数RI为低值.图1表8参25

X826200901411利用模式动物秀丽线虫建立环境毒物毒性的评估研究体系/张燕芬(东南大学发育与疾病相关基因教育部重点实验室) 生态毒理学报/中科院生态环境研究中心.-2008, 3(4).-313~322环图X 22

X826200901412跳虫在土壤污染生态风险评价中的应用/刘玉荣 (中科院生态环境研究中心城市与区域生态国家重点实验室) 生态毒理学报/中科院生态环境研究中心.-2008,3(4).-323~330环图X 22

X826200901413生态脆弱性综合评价方法与应用/乔青(中国环科院) 环境科学研究/中国环科院.-2008,21(5).-117~123

环图X 6

X826200901414寿光市蔬菜大棚土壤重金属含量的环境质量评价/刘苹 (山东省农业科学院土壤肥料研究所) 环境科学研究/中国环科院.-2008,21(5).-66~71环图X 6

X826200901415城市污水处理生态系统能值分析/张小洪(四川农业大学资源环境学院) 生态学报/中国生态学会.-2008,28(5). -2300~2308环图Q 40

X826200901416养殖鱼类污染暴露评价的化学和生物化学方法=Chemical and bio chemical to ols to assess po llution ex posur e in cul tur ed fish[刊,英]/Denise Fernandesa Envir on.Po llut.. -2008,152(1).-138~146国图

X826.03200901417作为生态学影响评价工具的一种生态系统模拟方法的确认=V alidat ion o f an eco system modelling appr oach as a too l fo r ecolog ical effect assessments[刊,英]/F rederik De Lae nder Chemosphere.-2008,71(3).-529~545

国图在毒物学中,!安全?环境浓度是通常源自统计外推法影响因子的使用或是从一组单种生物毒性的统计学外推法数据.这些方法忽略物种间的生态相互作用.对这种以生态为基础的实用方法可以建立生态系统的模拟,这一模拟可以说明生态相互作用.但是,目前未调查过这些模型的预测与大规模实验研究结果可以多大程度上吻合.因此,评估了弹性生态系统模式的能力以其预测7种有机毒素上未观测到有效浓度(N OECs)时的种群和生态系统水平,这些N O ECs数据与11个微量meso co sm的研究的结果相比较.对于后续的每一项研究,模型被用来说明特定生态学系统中的相互作用,并与文献的单物种毒性数据相结合.种群 N O ECs预测是精确的,或至少是保护性的,占据被考察过模型数量的85%.所有的11个研究,一个保护的生态系统 N O ECs可能源自确切地说是包含在7个案例和保守的4个案例中.总的来说,这种类型的模型可以作为当前EEAs外推法技术以及水质标准设置的生态学基础的选择方法.图3表3参78(赵季飞译)

环境监测

X830.2200901418微波消解ICP A ES法测定土壤及植物中的重金属/刘雷(南昌大学环境科学与工程学院) 环境化学/中科院生态环境研究中心.-2008,27(4).-511~514

环图X 87建立了微波消解、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP A ES)同时测定赣南钨矿区尾砂库的土壤和植物中重金属的测试方法.结果表明:土壤和植物分别经H N O3 HF H ClO4(4#5#2)和H N O3 H ClO4(8#2)消解后完全分解,适当增加RF功率和雾化速率有利于提高重金属的信噪比,采用内标法有效地改善了检测结果的准确度和精密度.土壤和植物分析方法的加标回收率分别为96.0%~113.6%和97.2%~107.0%,RSD分别为1.31%~ 4.16%和1. 59%~4.17%.图1表3参4

X830.2200901419运用超声辅助从土壤和底泥中浸提不同化学有机物质= A pplicatio n of ultrasonic assisted ext raction of chemica lly div erse o rg anic compounds fro m soils and sediments[刊,英]/Joseph P.Bo ssio Chemospher e.-2008,70(5).-858~864国图研究目的在于建立,优化并提出一项利用超声辅助(U A E)从土壤和底泥样品中浸提具有不同物化性质的有机废物指示剂(A WIs),与现行浸提方法相比优化的方法成本较低,不会产生大量的有机溶剂废物,不需要昂贵的仪器设备.从靠近东华盛顿大学(EW U)的草地中采集到试剂级沙

92?

子和土壤,底泥样采自施波坎河,这些样品用于方法开发使用.将一系列能够代表家庭,工业和农业会产生具有不同化学性质的八种A W I物质引入样品中,采用气相色谱/质谱联用技术测定了浸提液中回收的样品中A WI物质,这些数据反应了浸提方法对不同环境特征样品的浸提效率,土壤样品的回收率范围为46.1%~110%,底泥样品的回收率范围为49.2%~118.6%,与现行方法回收率相当.采用优化方法量化了生物强化修复土壤中的AW I物质,在土壤中发现有吲哚和p 甲酚.表3参31(陈晓译)

X830.2200901420采用固相诱捕二氧化碳超临界萃取土壤和底泥中的二恶英=Dev elopment of supercritical car bo n diox ide ext ractio n with a solid phase tra p fo r dio x ins in soils and sediments [刊,英]/T akashi M iy awaki Chemo sphere.-2008,70 (4).-648~655国图

研究采用含有活性氧化铝的固相诱捕超临界流体萃取(SF E)技术快速测定土壤和底泥中的多氯二苯并 p 二恶英(PCDDs),多氯二苯并呋喃(PCDFs)以及二恶英类多氯联苯(DL PCBs).在压力30M P a,温度130%下采用带水(CO2流速的2%)的超临界二氧化碳作为共沸剂萃取样品50min,在150%条件下采用活性氧化铝诱捕吸附萃取液,然后在60%条件下采用20mL的正己烷将PCDD/DF s和DL P CBs洗脱.浓缩后采用装有高分辨质谱检测器的高分辨气相色谱测定,PCDD/DFs和DL PCBs的检测结果与传统方法的相一致,SFE方法的相对标准偏差均低于21%,这种方法所需的检测时间不到2h.图1表6参21(陈晓译)

X831200901421中国北方大气中有机卤素污染物的污染水平/于丽娜(东北林业大学环境工程系) 核化学与放射化学/中国原子能科学研究院.-2008,30(3).-146~151环图O 16应用仪器中子活化分析(IN A A)及气相色谱质谱联用技术(G C/M S)研究了PU F大气被动采样器采自全国31个点的大气样品中的可萃取有机氯/溴/碘(EOCl/Br/I)和多氯联苯(P CBs).结果表明,大气中卤素污染物质量浓度最高的点大部分分布在城区,且呈现沿城市到乡村的下降趋势;在交通枢纽地区大气中EOCl的质量浓度要高于远离交通枢纽的采样点,机动车尾气的排放是大气中有机氯污染物的重要来源之一;工业也是大气中有机氯污染物的主要来源.84种PCBs异构体分析结果表明,大气中PCBs主要以低氯代PCBs为主,Cl2 CB占总PCBs的41%,Cl3 CB含量最高,占总量的43%,其余异构体含量随取代氯原子的增加而下降,这种异构体的分布特征与我国所生产和使用的PCBs!指纹谱?非常相近,且PCBs异构体的分布特征没有地域差异,这表明大气环境中PCBs主要来自工业污染,且城市地区是我国大气中PCBs的主要来源.在所有已测定的样品中已知PCBs的氯在总EO Cl中的比例不足1.0%,大气中绝大部分的有机氯为未知化合物.图3表1参11 X831200901422工作日、双休日和春节期间P M10中水溶性离子浓度变化特征/赵亚南 (中科院大气物理研究所) 环境科学研究/中国环科院.-2008,21(5).-150~153环图X 6为了解北京冬季工作日、双休日和春节期间大气PM10中水溶性离子质量浓度水平和日变化特征,2006年1月15日~2月18日在中科院大气物理研究所铁塔分部对大气P M10中水溶性离子状况进行了连续观测.结果表明:工作日、双休日和春节期间大气PM10中主要水溶性离子均为SO42-,N O3-和NH4+.与工作日相比,双休日中 (SO41-), (N O3-)和 (NH4+)平均值分别下降15%,36%和27%;春节期间三者的平均值依次下降41%,70%和67%.工作日、双休日和春节期间 (Cl-)和 (N O2-)日变化相似,表现为白天低,晚上高;春节期间 (SO42-)和 (N O3-)由于源排放的减弱,日变化较平缓,没有明显的峰值.图1表1参18

X831200901423京津地区大气中非甲烷烃(N M H Cs)质量浓度水平和反应活性研究/张俊刚(中科院大气物理研究所) 环境科学研究/中国环科院.-2008,21(5).-158~162环图X 6 2006年8月15日~9月15日同时在北京和天津对大气中的非甲烷烃(N M HCs)进行了同步观测,利用最大增量反应活性(M IR)计算了两地NM H Cs的臭氧生成潜势以估计其对臭氧生成的影响.结果表明,北京大气中 (N M H Cs)平均值比天津高78.0 g/m3.用上午的 (NM H Cs)计算了京津地区臭氧生成潜势,分别为1470和814 g/m3,其中苯系物对臭氧生成的影响最大,分别占总臭氧生成潜势的75%和73%,其次是烯烃(占13%和11%)和烷烃(占12%和16%).比较两地 (N M H Cs)和NM H Cs的反应活性可知,北京地区大气中N M H Cs的组成比天津的稳定,且其反应活性强于天津.结合臭氧浓度发现,北京地区大气的氧化能力比天津强.图4表1参17

X831200901424城市近地面大气颗粒物空间分布的监测与分析/赵宙(河北师范大学资源与环境科学学院) 生态环境/广东省生态环境与土壤研究所.-2008,17(3).-980~984

环图X 41

X831200901425来自不同工业气体排放源空气中羰基化合物的调查=In vestig atio n o f car bo ny l compounds in air fr om var ious indus tr ial emissio n so ur ces[刊,英]/K i H yun Kim Chemo spher e.-2008,70(5).-807~820国图研究调查了韩国一个大工业区77个独立公司195个人为排放源中工业废气中的羰基化合物浓度水平,通过浓度绝对量和对恶臭形成的相对贡献率(由经验公式得到的恶臭度(M D))分析了监测数据.调查发现甲醛具有最高的平均浓度为323ppb,其中位值为28.2ppb,但丁醛具有最大

的恶臭形成贡献率,其M D值为3.5,平均浓度为186ppb,中位值为9.8ppb.通过比较M D的总值可以看出排放羰基化合物的强度最大的来源来自食品和饮料业(工业分类),对不同类型工业排放的羰基化合物的深入调查可以了解不同工业排放物的基本特征.图5表6参24(陈晓译)

X831200901426罗马市区铱的环境和生态学监测=Env iro nmental and bio log ical mo nitor ing o f iridium in the cit y of Ro me[刊,英]/ Ivo Iav icoli Chemosphere.-2008,71(3).-568~573

国图在高密度车流量地区使用最新的含铱的催化剂可以进一步减少贫燃发动机释放的氮氧化物,从而提高这一地区的空气等级.本研究评估了环境中的铱含量以及工人和城市管理机构员工尿液中的铱含量.2005年11月对机车内空气组分中的总悬浮颗粒物(T SP),PM10和P M2.5进行了监测.对64位市政交通驾驶员和58位行政员工尿液中的铱含量进行评估.空气样品以及尿液中的铱含量通过区域电感耦合等离子体质谱联用技术检测.铱含量在T SP,P M10和PM2.5的组分偏差分别为(1.43&1.66),(0.44&0.27)和(0.36&0.19)pg m-3.统计数据表明,室外工作人员与管理组织人员的尿液铱含量没有明显差别.即使在不久的未来会增加铱催化剂的使用量,罗马空气中的铱含量依然十分低.研究结果的意义在于,探索了高车辆密度地区空气中以及尿液中铱含量的测定.尤其值得注意的是,在细小的尘埃粒子中发现了铱,但关于此类含铱细小粒子影响的研究还未进行.图2表2参26(赵季飞译)

X831200901427 1972~2005年德国斯图加特空气颗粒物的趋势=T r ends in airbo rne particulates in St uttg art,Germany:1972 2005[刊,英]/Vadim Cercasov Envir on.Pollut..-2008,152(2). -304~313国图在1972年以来,在德国斯图加特的霍恩海姆大学用过滤器连续采集空气颗粒物(PM12和PM10)并用X射线荧光分析环境相关元素.结果表明,长期时间序列适用于研究趋势与季节性变化.介绍了1972~2005年13种元素(Br,Ca, Cr,Cu,F e,K,M n,N i,Pb,S,T i,V和Zn)的每月和每年浓度平均值.计算和绘制了这些元素趋势曲线图和浓度的年平均变化.所有的趋势曲线表明,在这一时期空气污染有所降低,但降低程度有所不同.整个研究期间,计算了每种元素年平均趋势的百分比和10~11年的三组数据.详细论述了趋势的可能性.在斯图加特的1972~2005年间,空气污染有明显的降低趋势,尤其是Pb和Br.图6表1参15 (黎宏译)

X831200901428格陵兰西南部努克的有机氯农药、多溴联苯醚和聚氯萘的大气浓度=At mospher ic concentr ations o f or ganochlorine pesticides,polybrom inated dipheny l ether s and polychlo ro naphthalenes in N uuk,South West Greenland[刊,英]/ Ro ssana Bossi A tmos.Env iro n..-2008,42(31).-7293~7303国图2004和2005年,测量了格陵兰西南部努克的有机氯农药(OCs),多溴联苯醚(P BDEs)和聚氯萘(P CNs)的大气浓度.测出OCs的年平均浓度为: H CH20.2pg m-3,!

H CH(林丹)5.1pg m-3,硫丹4.8pg m-3和狄氏剂1.9pg m-3.? 氯丹,DDEs和环氧七氯的浓度一般等于或低于 H CH和! H CH浓度.除了! H CH外,大部分的氯代农药浓度没有任何明显的季节性变化,两年中8月份的浓度最高.?PBD Es年平均浓度为(1.14&0.81)pg m-3.努克地区的主要同源物是BDE 47和BDE 99以及BDE 100, 153和 28,表明五溴联苯醚(Penta BD E)工艺产物成为主要来源.观测发现PBDE的明显季节性变化,最大浓度发生在夏季.?PCN s浓度范围在0.062和0.258pg m-3之间,年平均浓度为(0.161&0.004)pg m-3.PCN s的分布受到四溴联苯醚(占年平均的74%)和五溴联苯醚(占年平均的18%)控制.未观测到?PCN s的季节性趋势.所研究化合物的大气浓度与温度和人为一氧化碳浓度有关,获取传输模式的相关信息.一氧化碳和氯丹,p,p? D DE和氟乐灵之间呈正相关性,但与! H CH呈负相关性.研究发现,狄氏剂、环氧七氯、 H CH,! H CH,BDE 47,BDE 99和四溴联苯醚呈明显的相关性,说明,来自原污染的这些化合物再排放是浓度变化的重要因子.图5表6参57(萧然译)

X831200901429柴油和生物柴油排气中硫醇排放=M ercaptans emissio ns in diesel and bio diesel ex haust[刊,英]/S r gio M achado Cor r a A tmo s.Env ir on..-2008,42(28).-6721~6725

国图研究了以2%(B2),5%(B5),10%(B10)和20% (B20)的纯柴油(D)和生物柴油混合物为燃料的重型柴油发动机排放的4种硫醇(甲基硫醇、乙基硫醇、n 丙基硫醇和n 丁基硫醇).试验采用巴西城市大巴车队的六缸重型发动机车辆.排放的废气被稀释20倍,硫醇采样利用充满醋酸汞的玻璃纤维过滤器.用气相色谱质谱法进行了化学分析.结果表明,硫醇排放量随着生物柴油含量的增加而减少,但这种减少的量随着硫醇摩尔质量的增加而降低.B20的结果是甲基硫醇的排放量减少到18.4%,乙基硫醇降到18. 1%,n 丙基硫醇降到16.3%,n 丁基硫醇降到9.6%.图2参43(萧然译)

X831200901430采用直接进样热脱附G C/M S法分析气载颗粒物中多环芳烃(P AH s)=Analysis of polycyclic aromat ic hy dr ocarbons (PA H s)in air borne par ticles by dir ect sample introduct ion ther mal deso rptio n G C/M S[刊,英]/M atthew Bates At mos.Env iro n..-2008,42(24).-6144~6151国图利用热脱附(T D) GC/M S技术评价了石英滤波器检测气载4~6环多环芳烃.T D是一种比传统的溶剂萃取法更加自动化和灵敏的替代方法,使分析时间/成本降低,并

94?

且使分析物损失或样品污染的风险减少.新研制的方法可成功应用于分析由石英棉填充和石墨化炭黑吸附管内的多环芳烃标准溶液.这种最优化的方法显示了对多环芳烃最精确的高脱附效果.这种方法得到了城市尘埃标准参考物质的验证.对除了苯并(a)蒽以外的全部目标化合物的试验检测浓度与验证范围(95%置信上限)一致.通过24h的城市大气中实时采样过滤片断分析评价了脱附效果和方法的再现性.结果进一步确认了过滤器的均一性,表明对多环芳烃具有较高的回收效果.图4表6参30(萧然译)

X831200901431铜冶炼厂附近的市区内PM2.5的砷形态研究=A r senic spe ciat ion study o f P M2.5in an ur ban ar ea near a copper smelter [刊,英]/A.M.S nchez de la Campa Atmo s.Envi r on..-2008,42(26).-6487~6495国图2001和2002年期间,在维尔瓦市的城市本底监测站采集PM2.5样品进行了砷形态研究,记录了铜冶炼厂附近的排放数据.2001(6.4ng m-3)和2002年(7.9ng m-3)期间分析了PM2.5的砷平均总浓度,其浓度略超过欧洲委员会提出的2013年的6ng m-3的年平均目标值.形态分析表明,砷酸盐[A s(V)]是主要的砷形态,其次是亚砷酸盐[A s(III)] (2001~2002年期间,PM2.5中A s(V)和A s(III)的平均值分别为5.8和1.2ng m-3).采用痕量元素(P b,Zn,Cu和Se)和铜冶炼厂砷的聚类分析法区分了三种大气和排放情况:(a)人为因素;(b)人为因素加上非洲沙尘暴;(c)大西洋对流.人为污染事件(23.3ng m-3)中检测出最高总砷浓度,其次是人为因素加上非洲沙尘暴事件(9.2ng m-3)和大西洋对流天(2气.2ng m-3).在P M10中的砷形态分析研究中鉴别出了污染状况.在大西洋对流时期,P M2.5和P M10中A s(III)/A s(V)比率很高,而在人为污染事件中PM2.5和PM10中的As(III)/A s(V)比率很低.A s(III)/A s(V)被认为是颗粒物起源的指纹数据.图4表3参42(萧然译)

X831200901432东亚酸化物质的远程传输,第一部分:模式评价和敏感性研究=Lo ng r ang e transpo rt o f acidifying subst ances in East Asia Part I:M o del evaluation and sensitivity studies[刊,英]/M eiyun L in A tmos.Env ir on..-2008,42(24).-5939~5955国图为了鉴别东亚酸化物质的远程传输和沉积作用,研究了一个有助于鉴别区域空气质量模式不确定性的综合模式评价.进行了两种水平尺度:东亚上空81km范围和东北亚上空27km范围的多尺度空气质量(CM AQ)模式的年预测.该模式成功的再现了东亚酸沉积监测网络(EA NET)大部分点二氧化硫混合比的量级和日间的变化.通过与来自全球臭氧监测试验(GO M E)得出的对流层二氧化氮比较,该模式可捕获东亚上空空间观测到的二氧化氮的主要空间和季节性变化.根据量级,CM A Q预测了中国东部3月和12月工业区上空和中国西部7月份远程的GO M E试验结果.中国东部上空差异的主要原因是排放一览表和冬季期间GOM E试验结果的不确定性.图9表1参42(萧然译)

X831200901433地中海中部沿海地区P M2.5的质量和离子组成的季节性变化的影响因子=F acto rs affect ing the seasonal v ariat ion of mass and io nic co mpo sition o f PM2.5at a centr al M editer ra nean co astal site[刊,英]/So tir ios D.G lav as Atmo s. Environ..-2008,42(21).-5365~5373国图测定了乡村沿海地区一年期间PM2.5的质量和离子组成.PM2.5的年平均浓度为13.9 g m-3.与温暖和干旱时期相比,寒冷和雨季期间的值最低.这是由于寒冷季节降雨对P M2.5的净化作用.在温暖季节,随着土壤尘粒的再悬浮增加,二次气溶胶形成增加.依据风向的平日/周末变数和PM 分离值说明了局部来源并不是控制颗粒物浓度的重要因素.在近地面至采样点空气移动路径的短距离导致高P M 值.发现硫酸盐是3.2 g m-3年平均浓度值的主要离子形态,贡献了P M2.5总量的23.3%.3.2 g m-3的浓度贡献了P M2.5总量的23.3%.硝酸盐和氯化物分别贡献了PM2.5总量的3.3%和1.2%.铵的年平均浓度为1.6 g m-3和Ca2+为0.33 g m-3.主要阴离子分别贡献PM总量的11. 2%和2.7%.离子形态总量占P M2.5的45%.钙离子显示,地壳物质也是该地区PM2.5的重要贡献者.N a+,K+和M g2+的年平均浓度分别为0.24,0.19和0.02 g m-3.它们分别贡献了颗粒质量浓度的3.1%,0.34%和0.18%.计算得出的人为贡献了PM2.5质量浓度的40%,地壳物质为25%和海洋气溶胶贡献了4.3%.图5表2参31(萧然译)

X831200901434沿海城市海风循环和公路交通排放对粒子数、黑炭、P M1, P M2.5和PM2.5~10浓度浓度之间关系的影响=Inf luence of sea breeze cir culatio n and road traff ic em issions o n the rela tio nship betw een particle number,black car bo n,P M1, P M2.5and P M2.5 10concentr atio ns in a coastal city[刊,英]/ Ser gio Rodr!guez At mos.Enviro n..-2008,42(26).-6523~6534国图

X831200901435东亚酸化物质的远程传输,第二部分:来源与接受体的关系=L ong range tr anspor t o f acidify ing substances in East A sia P art II:Source r eceptor r elationships[刊,英]/M eiy un L in A tmos.Enviro n..-2008,42(24).-5956~5967

国图

X831200901436世界贸易中心附近环境颗粒物的化学表征:利用有机和无机源标志物的源分配=Chemical characterization o f ambient part iculate matter near the W or ld T rade Center:Source ap por tionment using or ganic and ino rg anic source markers[刊,英]/D avid A.O lson At mo s.Environ..-2008,42 (31).-7310~7315国图

X832200901437微波热解污泥及产物组成的分析/王同华(大连理工大学化工学院材料化工系精细化工国家重点实验室炭素材料研究室) 沈阳建筑大学学报(自然科学版)/沈阳建筑大学. -2008,24(4).-662~666环图T U 31研究了微波辐照热解污泥的产物组成与结构,探索进行污泥有效处理和利用的技术方法.利用微波加热均匀、高效快速的特点,以微波为热源,对污水处理厂的污泥进行微波热解处理,并采用气相色谱和气/质谱联用分析等方法对热解生成的气、液产物的组成和化学结构进行分析.结果微波直接辐照污泥仅达到对其干燥的效果.在污泥中加入吸波介质,可实现污泥高温热解的目的.在污泥热解生成的气体产物中CO和H2总的质量分数最高可达72%,可以作为洁净的燃料气体使用和合成气的原料.热解生成的液体产物可分为水相和油相,油相的主要成分是脂肪族类化合物占42%左右,单苯环类物质占22%,可以直接作燃料油使用,也可以经分离得到化工产品.采用微波辐照热解的方法不仅可以对污泥进行有效处理,而且还可以实现其资源化有效利用.图3表2参14

X832200901438城市降雨径流模型参数全局灵敏度分析/王浩昌(清华大学环境科学与工程系) 中国环境科学/中国环境科学学会.-2008,28(8).-725~729环图X 58采用逐步回归法分析典型城市降雨径流管理模型(SWM M)水文参数的全局灵敏度,为模型参数的有效识别提供参考.结果表明,汇水区面积对总产流起决定性作用.在雨强较小(10.5mm)的情况下,透水区参数灵敏度很小,可在参数识别中设为经验值;在较强降雨(52.5mm)情况下,管道曼宁系数是决定峰值流量与峰值发生时间的关键参数.减小汇水区面积的不确定性可提高其他参数的灵敏度,有利于参数的有效识别.图2表2参16

X832200901439利用蚕豆根尖微核技术监测长江南京段水质/郭小颖(江苏省环境监测中心) 环保科技/贵州省环科研究设计院.-2008,14(3).-47~48环图X 146利用蚕豆根尖微核技术监测了长江南京段水质污染状况.结果表明,各点位均能引起微核率的升高,江宁河口与对照组无显著差异,栖霞、三江口、燕子矶均存在显著或极显著差异.江宁河口、栖霞、三江口、燕子矶的污染指数分别为1.43、2.02、1.61、2.08.按照污染指数划分标准,江宁河口属于基本无污染,三江口属于轻度污染,栖霞和燕子矶属于中等污染.微核实验的结果和各点的水质状况基本吻合.表1参6

X832200901440人工神经网络算法分光光度法同时测定锰和镍/管棣 (西南交通大学生命科学与工程学院) 理化检验(化学分册)/上海材料研究所.-2008,44(9).-821~823环图O 20X832200901441现行国家标准在黄河COD监测中的适用性分析/何智娟(黄河水资源保护科学研究所) 人民黄河/水利部黄河水利委员会.-2008,30(9).-58~60环图P 50

X832X835200901442野生三刺鱼(Gaster osteus aculeatus L.)的生物标志反应用于淡水生物监测:一种多参数方法=Biomar ker responses in w ild thr ee spined stickleback(Gastero steus aculeatus L.) as a useful t ool fo r fr eshw ater biomonito ring:A multipara metr ic appr oach[刊,英]/W ilfr ied Sanchez Env iro n.In tern..-2008,34(4).-490~498国图2005年秋季,在法国北部7个站点,利用一组辅助的生物标志物研究了野生三刺鱼的生化反应.提供了宾主共栖生物、氧化应力暴露和损害、神经毒性和内分泌干扰物质数据.用可区分采样地点的特异反应模式表征了所有的污染点.而且这些反应与现有的环境压力和地表水中金属的化学分析数据相一致.某些个体反应的评价通过鱼类的种群干扰监测来完成.根据这些检测数据,所研究的区域通过受到干扰的不同程度进行了表征.对水生生态系污染的多参数方法的研究论据与化学、生物化学和生态点相结合,提供了野生三刺鱼生物监测的效果.表6参59(黎宏译)

X832200901443丹麦污水处理厂和水环境中的全氟烷基化合物=P erflu or oalkyl co mpo unds in Danish w ast ew ater tr eatment plants and aquatic environment s[刊,英]/R.Bossi Environ.In tern..-2008,34(4).-443~450国图本研究报导了丹麦环境中全氟烷基化合物的调查结果.研究包括点源(城市和工业废水处理厂和垃圾填埋点)、海洋和淡水环境.分析了点源的进出水和污水污泥.分析了淡水和海洋环境的沉积物、紫贻贝(M y tilus edulis)和冷鲽鱼(Pleur onect es plat essa)、比目鱼(Platichthys f lesus)和鳗鲡(A ng uilla ang uilla)的肝脏.结果表明了丹麦环境中的全氟烷基化合物扩散,其浓度与其它国家检测值相似.PF OS 和PFO A是点源和水环境中检测出的主要PFCs.PF Cs是城市和工业污水处理厂进出水和污泥中发现的主要污染物,这说明,污水处理厂是环境中PF Cs的主要来源.这反映了淡水和海洋中鱼类体内PF Cs浓度增加.鱼体内检测出最高浓度发生在斯卡格拉克海峡冷鲽鱼(Pleur onectes plates sa)中,但这些污染是否与北海地区的显著污染源有关及物种之间是否存在着差异还不得而知.在所分析淡水和海洋沉积样品及蚌类中,PF Cs浓度低于检测极限值.尽管海洋鱼类中检测的PF Cs浓度较低,但PF Cs尤其是PF OS高积累能力导致海洋哺乳动物中P FCs浓度很高.图3表6参39(黎宏译)

X832200901444美国密歇根州萨吉诺河分水岭的沉积物和漫滩土壤中的多溴联苯醚和多溴联苯=P olybro minated dipheny l et her s and polybro minated bipheny ls in sediment and floo dplain soils of

96?

the Sag inaw riv er w atershed,M ichigan,U SA[刊,英]/Se Hun Yun A rch.Env ir on.Co nt am.T ox ico l..-2008,55 (1).-1~10国图

研究测定了2004年在密歇根州Shiaw assee河、Sagi naw河以及Sag inaw海湾采集的120多个漫滩土壤样品、表面沉积物样品和沉积岩芯样品中的多溴联苯醚((PBDE; BDE 28, 47, 66, 100, 99, 85, 154, 153, 138和 209)和多溴联苯(PBBs)浓度,以分析受到PBBs影响的沉积物污染在该分水岭的空间形态.此外还分析了2002年在Pine河和T ittabaw assee河采集的沉积物样品,以说明PBBs和PBD Es在该分水岭的迁移和衰减.(P BDE的平均浓度从上游至下游(由Shiaw assee河和T ittabaw assee河至Sag inaw海湾)逐渐下降.BDE 209为主要同类物,在Shia w assee河和Saginaw河中分别占PBDE总浓度的79%和90%.其次是BDE 47、 99和 100.BD E同类物的比率根据水体和样品类型的不同、是否漫滩或沉积物而各异.研究发现,在Chase湖附近的Shiawassee河采集的漫滩土壤和M iddlegr ound岛附近的Sag inaw河采集的沉积物中的( PBD E浓度很高(分别为55ng/g(干重)和49ng/g(干重)).在Shiawassee河和Sag inaw海湾采集的样品中,(9PBD E 和BDE 209之间有很大的正比关系,但从Saginaw河采集的样品中没有这种关系.在Sag inaw河沉积物的PBBs中测得有溴联苯同类物153,但在Shiaw assee河的沉积物中未测得这种同类物.发现在Pine河采集的漫滩土壤中BB 153浓度升高(13.5ng/g(干重)).从Pine河下游到Saginaw海湾,沉积物中的BB 153浓度下降2~3个数量级.发现从Sag inaw河口采集的沉积物中BB 153浓度增高(4.7ng/ g).从Sag inaw河口附近采集的表面沉积物中的P BDEs和PBBs浓度都高于这些地点地下沉积物中的浓度.图4表1参30(钱静华译钱家驹校)

X832X835200901445采用发育阶段的海洋多毛目环节动物华美盘管虫测定污水的毒性=Effluent tox icit y test using dev elopmental stag es of the marine polychaete H ydro ides eleg ans[刊,英]/H. T hilag am A r ch.Environ.Contam.T ox icol..-2008,54 (4).-674~683国图

研究论述了采用海洋多毛目环节动物华美盘管虫的接合体监测沿海水质的生物检测法.该研究测定了华美盘管虫的胚胎和幼虫对在印度东海岸不同地区采集的污水和水样品不同浓度时的敏感性.从不同地区采集的水样品中, Ennor e站的海水测试生物的发育有所下降,而且25%的污水浓度会抑制华美盘管虫胚胎的发育.由污水产生的不同形态学方面的影响明显反映出胚胎细胞早期分化的缺陷.因为异型生物质的存在会抑制测试生物授精,因此可将授精和早期发育作为一种监测污染的快速生物检测的生物标志物.采用早期生命阶段的华美盘管虫进行毒性测试适用于评价低浓度污染物所造成的影响,因为这类生物比其它海洋生物类对各种污染物的敏感性要高,而且生物检测也相对简单.图7表3参34(钱静华译钱家驹校)X832200901446加利福尼亚海湾东南部A ltata Ensenada del Pabell?n亚热带泻湖食物网中的镉、铅和锌营养分布=T ro phic distr ibu tio n o f Cd,Pb,and Zn in a fo od w eb f rom A lt ata Ensenada del Pabell?n subt ro pical lag oon,SE gulf o f Califor nia[刊,英]/J.Ruelas Inzunza A rch.Env iro n.Co nt am.T ox i col..-2008,54(4).-584~596国图本研究旨在通过分析加利福尼亚海湾东南部Altata Ensenada del Pabell?n亚热带泻湖中具有代表性的物种来了解食物网(从初级生产者到高级捕食者)中不同生物体中的镉、铅和锌营养分布.该研究提供了有关在一个中度污染的泻湖生态系统中镉、铅和锌的定量信息.在测定了31例营养的相互作用之后,发现20例的结果为镉转移因子(T F) > 1.0;14例的结果为铅转移因子> 1.0;18例的结果为锌转移因子> 1.0.对镉而言,多数转移因子>1的情况主要发生在低营养级;对铅而言,多数转移因子>1的情况主要发生在高营养级;对锌而言,多数转移因子>1的情况主要发生在低营养级.研究认为,这与所测生物对镉、铅和锌的生物放大作用有一定关系.图7表2参57(钱静华译钱家驹校)

X832X835200901447加拿大圣劳伦斯河安大略湖段四种鱼体内汞的时间趋势和空间变化=T empora l t rends and spatial var iability of mer cury in four fish species in t he Ontar io seg ment o f the St. L aw rence r iver,Canada[刊,英]/R ichar d R.Go ulet A r ch.Env iro n.Contam.T ox icol..-2008,54(4).-716~ 729国图纽约的马塞纳和安大略的康沃尔地区长时间将汞排入圣劳伦斯河.该研究的目的是评估自1975年以来该河段中的汞含量是否下降,并比较该区域上游和下游不同鱼类中的汞含量,以评估人类活动对鱼体中汞含量的影响.在20年间(1975~1995年)对四种鱼中的汞含量进行了监测.研究采用一种通用线性模式和一种协方差分析法分别对汞的时间趋势和空间变化进行分析,同时更改鱼体长度数据.在此期间,多数鱼类中的汞含量下降.在所监测的四个地区,鱼体中的汞含量类似,这表明其它来源(例如大气沉降和北美五大湖的汞负荷)也会对圣劳伦斯河中鱼的汞负荷产生影响.该研究认为:鱼类是表明汞释放时间趋势的有效指示生物.然而,它们避开点源的能力表明:若将其作为汞释放空间变化的指示生物,则效果要差一些.图6表3参54(钱静华译钱家驹校)

X832X835200901448利用海藻褐藻(F ucales,Phaeo phyceae)评价爱尔兰沿海地区金属污染=A n assessment of metal contamination alo ng the Ir ish co ast using the seaw eed A scophy llum no do sum (Fucales,P haeo phy ceae)[刊,英]/L iam M or rison Envi ro n.Po llut..-2008,152(2).-293~303国图在六个季节在沿海地区六个地点中评价了褐藻和潮间带表面沉积物中Cr,Co,Cd和Pb的含量和变化.戈尔韦

码头和Cor k港口高浓度的Cd和Pb是来自城市和生活垃圾中金属的输入.观测发现,除了冬季植物中Co含量较高外,季节性变化很小,这与生长动力学有关并且冲刷性作用增加.与北大西洋褐藻中金属含量公开的数据相比,爱尔兰海岸线仍然相对清洁.褐藻可成功的用作沿海水域金属污染的生物监测器.图4表4参85(黎宏译)

X832.022********呼吸测量法测定废水中活性异养菌COD组分/卢培利(重庆大学资源及环境科学学院西南资源开发及环境灾害控制工程教育部重点实验室) 环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2008,2(8).-1017~1020环图X 4废水中的活性异养菌(X H)会影响废水生物处理过程动力学,过程模拟需要对其定量表征.通过2种方法对城市污水中X H进行呼吸测量,分别结合X H最大比呼吸速率参数(P方法)和细胞生长过程模型拟合(F方法)测定其中的X H COD组分.结果表明,F方法的测量结果是P方法的0.6~0.9倍,两者存在一定的相关性;对于含高X H、低易生物降解基质(RBCO D)的废水,呼吸测量得不到明显的呼吸速率指数上升段,影响F方法的测定结果,水样稀释和外加RBCOD是可行的改进办法.使用P方法得到某城市污水厂进水的X H CO D占总COD的23%~46%(平均31%),高于多数文献报道结果.图2表2参14

X832.022********废水BO D5测定的探讨/于静洁(同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室) 环境科学与技术/湖北省环科院.-2008,31(7).-80~81,85环图X 21

X832.022********河口区有色溶解有机物(CD OM)三维荧光光谱的影响因素/韩宇超(北京师范大学环境学院) 环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2008,28(8).-1646~1653

环图X 9

X833200901452运用神经网络分析电流测定堆肥系统中的对苯二酚/李文卫(中科院成都生物研究所) 环境科学/中科院生态环境研究中心.-2008,29(9).-2678~2683环图X 5针对生物传感器检测堆肥系统中对苯二酚时存在的检测范围较小和检测精度不高等问题,在分析漆酶生物传感器检测电流信号的基础上,以传感器响应电流为输入变量,以对苯二酚浓度为输出变量,建立了神经网络(A N N)模型,对网络进行了优化,确定了最佳的网络参数(最佳隐含层神经元数为7,最佳输入层神经元数为5,最优的传递函数组合为T ansig L og sig,最优的算法为L evenber g M ar quardt算法),并将模型预测性能同非线性回归(N R)模型进行了比较.N R的RM SE(均方根误差)为14.4419 mol/L,预测值与实测浓度之间的相关系数为0.9944;与之相比,AN N的RM SE达到4.4442 mo l/L,预测值与实测浓度的相关系数为0.9996,预测性能明显优于N R.对苯二酚的检测范围达到0.015~450 mo l/L,在现有水平上进一步扩大了检测范围同时提高了检测精度.图6表2参30

X833200901453黄铁矿焙烧过程中铊析出影响因素及其烧渣中重金属的相态分布研究/王春霖(中科院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室) 环境污染与防治/浙江省环保科学设计研究院.-2008,30(7).-1~4,8环图X 3通过模拟硫酸厂的沸腾焙烧炉,考察了黄铁矿焙烧过程中铊(T l)析出的影响因素,并通过分级提取法考察了黄铁矿烧渣中重金属的相态分布.结果表明,T l释放率随焙烧温度的升高而增加,随停留时间的增长而增加;当O2流量在20~300mL/min范围变化时,T l释放率先增后减.环境中备受关注的重金属(如Pb、Cd、Cr等)在黄铁矿烧渣中以P b为主,各相态P b的总量达到1429.20 g/g,且黄铁矿烧渣中的重金属(除Cu和Sr外)主要是以分布于硅酸盐矿物相中的残余态形式存在,因此在环境中不易迁移释放.尽管黄铁矿烧渣中的重金属(除Cu和Sr外)不是以非残余态分布为主,但非残余态重金属的总量也不少,因此黄铁矿烧渣在环境中的潜在污染风险应当引起重视.图3表1参17

X833200901454矿区附近农田土壤中重金属和矿质元素浸提研究/丁竹红(南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室) 农业环境科学学报/农业部环保科研监测所.-2008,27(5).-1774~1778环图X 15采用3种生物可降解螯合剂[S,S 乙二胺二琥珀酸(EDDS)、氨三乙酸(N T A)和柠檬酸(CIT)]和2种生物难降解螯合剂[乙二胺四乙酸(EDT A)和二亚乙基三胺五乙酸(DT P A)]对南京市栖霞山铅锌矿和汤山铜矿区附近农田土壤中重金属和矿质元素进行了浸提研究,比较不同螯合剂对重金属Cu、Pb和Zn的浸提率及对矿质元素的溶出效应.结果表明,EDDS、EDT A、DT P A对各土壤样品中Cu、P b和Zn3种重金属提取率高于N T A,CI T的提取率最低.EDDS 对Cu和Z n的提取率与EDT A、DT P A相当,但其对P b的提取率明显低于EDT A和DT PA.对矿质元素的浸提结果表明,螯合剂的存在明显增加M n和Fe的提取率;A l、Si的提取率也有所增加.对于实验中的4种土壤样品EDDS对M n的溶出率低于EDT A和DT PA;但EDD S对F e溶出作用高于其他螯合剂.N T A对Fe、M n的溶出作用低于EDDS、ED T A和DT P A.Ca、A l、M g和Si的各螯合剂提取率之间没有显著性的差异(P>0.05).表4参17

X833200901455污泥与煤和煤矸石共燃特性研究/肖汉敏 (华南理工大学电力学院) 燃料化学学报/中科院山西煤炭化学研究所. -2008,36(5).-545~550环图T Q 12利用ST A409PC型同步热分析仪,对煤、煤矸石和污泥不同质量比样品的燃烧过程进行了热重分析.结果表明,

98?

单一煤和煤矸石的DT G曲线都只有一个明显的失重峰,污泥的DT G曲线有两个明显的失重峰,而混合物的DT G曲线都有两个失重峰.通过分析不同样品的混燃过程,发现随着煤所占质量比的增加,最大失重峰速率所对应的温度都有所降低.煤、煤矸石、污泥及其混合物的活化能为16.93kJ/mol~109.89kJ/mol.随着污泥所占质量比的增加,混合物的着火温度有所降低,当达到70%时,污泥与煤混合物的着火点接近单一污泥的着火点.图4表3参14

X833200901456超声波萃取/气相色谱法测定土壤中的多氯联苯/李娟 (江苏省环境监测中心站) 中国环境监测/中国环境监测总站.-2008,24(3).-1~3环图X 73采用超声波萃取法提取土壤中的多氯联苯系列7种混合物A rochlor1016、A ro chlor1221、Ar ochlo r1232、A ro chlo r1242、Ar ochlo r1248、A rochlo r1254、A rochlor1260,萃取溶液经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱G C/ECD进行测定,方法检出限0.01mg/kg,加标回收率在62.3%~106%之间,RSD5.4%~11.1%.图2表2参2

X833200901457废轮胎在野外非控制性焚烧时有害气体的潜在排放研究及其对环境的影响=St udies o n po tent ial emission o f hazard o us g ases due to uncontro lled o pen air bur ning o f waste v e hicle ty res and their possible impacts on the env ir onment [刊,英]/Paw an R.Shaky a A tmo s.Environ..-2008, 42(26).-6555~6559国图废汽车轮胎不受限制的露天焚烧造成的环境污染在尼泊尔很普遍.本研究开发了一个试验模式用于了解加德满都流域有害气体如一氧化碳,二氧化硫和二氧化氮的潜在排放以及对环境的潜在影响.基于这一目的,采集两个大客车和两种型号摩托车的四个型号的轮胎.用一氧化碳气体检测管测量了轮胎焚烧样品的一氧化碳排放浓度,用紫外分光光度计测量了二氧化硫和二氧化氮浓度.在所分析了三种气体中,二氧化硫的排放浓度显然在所有轮胎样品中最高.一氧化碳,二氧化硫和二氧化氮的排放浓度分别为21~49,102~820和3~9 g g-1.结果表明,排放浓度随着轮胎类型和质量发生变化.还评价了每种废轮胎有害废气的排放潜力.图4表2参14(萧然译)

X833200901458欧洲5个城市土壤的不同粒径团粒体中的金属=M etals in par ticle size fractions of the so ils of five European cities[刊,英]/F.Ajmone M arsan Env iro n.Po llut..-2008,152 (1).-73~81国图

研究了阿威罗、格拉斯哥、卢布尔雅那、塞维利亚和都灵5个城市土壤中有毒元素向大气中迁移的可能性.土壤被分成5个粒级,并测定了5个粒级成分和全部土壤中的Cr,Cu,N i,Pb和Zn的含量.浓缩了粒径<10 m的潜在有毒元素.还浓缩了粗颗粒中的Cr和N i,显示了Lith基因的贡献.计算了粒径<2和<10 m的积累因子(A F).积累因子值表明,微颗粒组分的积累性最低.格拉斯哥和都灵Cr 和Ni的积累因子最低.研究发现,一些金属的积累因子和<10 m颗粒的百分率之间呈反向关系,这可用于风险评价和污染修复.图5表7参54(黎宏译)

X833200901459草木灰中的多环芳烃:总浓度和渗滤性浓度的测定=Poly cyclic aro mat ic hydrocar bo ns in ash:Determinatio n of tota l and leachable co ncentrat ions[刊,英]/A nja Enell Envi ro n.Po llut..-2008,152(2).-285~292国图在草木灰用于土壤肥料之前必须要研究其环境有害物浓度.测定了4种草木灰样品和1种污泥中的16种多环芳烃的总浓度和渗滤性浓度.高碳含量的草木灰样品中也含有高浓度的多环芳烃;有3个样品总浓度超过了森林局规定的极限值.非稳定性样品的渗滤性浓度较高.这主要是由于这些样品中污染物的胶体促进的传输作用.但在所有样品中的沥滤性浓度相对较低.总多环芳烃含量和颗粒风化速度影响了草木灰中多环芳烃向森林土壤中的迁移速度.图2表3参23(黎宏译)

X833200901460用于土壤表征的模糊专家系统=A fuzzy expert system fo r so il char acterizatio n[刊,英]/Ev a M.L?pez Environ.In tern..-2008,34(7).-950~958国图由于土壤是永不能再生的自然资源,污染土壤的危险特征是人们重点关注的问题.基于决策支持系统(DSSs)开发的人工智能系统(A I)广泛用于污染土壤管理.决策树已被证明易于阐述和大规模应用.由于模糊集的弹性,模糊逻辑给予了训练数据的混乱和变量的改善.研究开发了应用于表征人类功能和环境危险中的污染土壤的分类工具.构造土壤危险表征决策支持系统的(SRC DSS)知识工程包括三个阶段:知识获取、概念设计和系统实施.为了推进专家系统的构架,总计26个参数分为3组:源属性、转移向量属性和局部性质.用SRC DSS评估了16个研究事例.与其他工艺相比,当前研究结果表明,SR C DD S是一种非常好的分类和表征土壤的工具.图7表7参30(黎宏译)

X833200901461森林土碳储存区域性评价的回归系数和GI S方法的比较= Compar ison o f reg ression co efficient and GIS based metho d olog ies for r eg io nal estimat es of for est soil carbon sto cks [刊,英]/J.Elliot t Campbell Environ.P ollut..-2008, 152(2).-267~273国图

X833200901462意大利帕维亚省表层土壤中的PCDD/F s和痕量元素浓度=L evels o f PCDD/Fs and tr ace elements in superficial soils o f Pav ia Pro vince(Italy)[刊,英]/Ing r id Vives Envi ro n.Intern..-2008,34(7).-994~1000国图

X835200901463

微囊藻中叶绿素a提取方法的优化/李胜生(中科院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室) 环境监测管理与技术/江苏省环境监测中心.-2008,20(4). -43~45环图X 19用组织研磨、浸泡提取、热浴超声3种提取方法和丙酮、甲醇、乙醇3种提取溶剂,从实验室纯培养微囊藻中提取叶绿素a,并以高效液相色谱法测定其质量浓度.结果表明,经组织研磨破碎藻细胞后用甲醇提取的效果好于丙酮和乙醇,经浸泡和超声破碎藻细胞后用乙醇的提取效果好于丙酮和甲醇;使用乙醇热浴超声法在所有的试验组合中获得最佳提取效果,条件为:乙醇温度为50%~55%,超声6min~8min后再静置提取5h~6h.图2参7

X835200901464生长条件对苔藓硫含量和硫同位素组成指示大气硫沉降的影响/刘学炎(中科院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室) 环境科学研究/中国环科院.-2008,21(5). -145~149环图X 6对相同大气沉降和土壤背景但生长条件不同的苔藓w(S)和#(34S)进行了分析.土生苔藓w(S)高于石生苔藓,表明土壤对苔藓w(S)指示大气硫沉降有影响.受树冠遮挡的苔藓w(S)偏低反映了树冠吸收会削弱冠下的大气硫输入,而不同类型树冠对大气硫的截留吸收程度不同,这可能是造成树冠下方苔藓w(S)存在差异的主要原因,但随树冠厚度变化无明显规律.石生苔藓#(34S)与大气硫#(34S)吻合,而土生苔藓#(34S)明显受土壤硫的影响而偏正.此外,树冠下苔藓#(34S)偏高还与树冠吸收大气硫的过程中发生34S歧视有关,苔藓#(34S)随树冠厚度增加而偏正,进一步证实了树冠的长期吸收会使沉降到树冠下的大气硫源# (34S)偏正.因此,受生长条件歪曲了的苔藓w(S)和#(34S)不能用于解释大气硫沉降的变化和来源,开阔地的石生苔藓比土生苔藓和受树冠遮挡的苔藓更具有大气指示意义.图4表2参29

X835200901465 T T C 脱氢酶还原法测定铜绿微囊藻活性/梁文艳 (北京林业大学环境科学与工程学院) 环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2008,28(9).-1745~1750

环图X 9

X835200901466城市交通大气与土壤重金属对小蜡生物富集作用的影响/胡星明(合肥师范学院化学系) 环境科学研究/中国环科院.-2008,21(5).-154~157环图X 6

X835200901467苯乙烯致DN A间接损伤效应的光电化学生物传感器快速检测/贾素萍 (中科院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室) 生态毒理学报/中科院生态环境研究中心.-2008,3(4).-350~355环图X 22X835200901468利用部分生理生化指标监测SO2对农作物急性伤害的研究/张金恒(青岛科技大学生态环境与农业信息化研究所环境与安全工程学院) 农业工程学报/中国农业工程学会.-2008,24(9).-212~215环图S 83

X835200901469用于检测生物可利用性甲苯及相关化合物的荧光和生物发光细菌生物传感器建造和对比研究=Constructio n and com par ison of fluor escence and bio luminescence bacteria l bio sensor s fo r the detection of bioav ailable to luene and r elat ed co mpo unds[刊,英]/Yueh F en L i Environ.P ollut.. -2008,152(1).-123~129国图石油产品如苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BT EX)的环境污染越来越引起人们的关注,这些污染物对人类健康和环境造成了严重的后果.建造了包含两个报告基因(report er g ene)(g fp和lux CDA BE)甲苯细菌生物传感器,分别用绿色荧光和发光进行了表征,并对比研究了测定生物可利用性甲苯及相关化合物的能力.细菌生物发光生物传感器可快速和更敏感的检测甲苯;荧光生物传感器菌株对于长期暴露更具有稳定性和适用性.现场试验了发光和荧光生物传感器,并应用于检测污染地下水和污染土壤中BT EX的生物有效性.用发光和荧光细菌生物传感器测出的BT EX 浓度与其它方法非常相似.结果表明,细菌发光和荧光生物传感器适用于检测环境中BT EX的存在和生物可利用性组分.图4表1参17(黎宏译)

X835200901470选择用于主动监测气载元素的地衣和苔藓自然处理和预处理造成的化学成分和形态变化=N atural and pr e treat ments induced va riability in the chemical co mpo sitio n and mo rpholo gy of lichens and mosses selected for activ e moni to ring of air borne elements[刊,英]/P.A damo a Envi ro n.Po llut..-2008,152(1).-11~19国图

X837200901471用135Cs/137Cs作为取证工具来鉴定放射性污染源的初步评价=P reliminar y evaluat ion o f135Cs/137Cs as a for ensic too l fo r identify ing source o f radio act ive co ntamination[刊,英]/ V.F.T ay lo r J.Env iro n.R adio activity.-2008,99(1). -109~118国图为了评估135Cs/137Cs作为放射性污染源的指示剂的使用,在被三种不同源污染的土壤和沉积物样品中测定了135Cs和137Cs的裂变产物比率.研究发现,来自切尔诺贝利隔离区的土壤样品135Cs(135Cs/137Cs0.45)衰竭得很快,预示着源头有高热中子通量.发现来自核废物处理池塘的污泥样品135Cs/137Cs比率大约是1,而从核反应堆下游收集的沉积物中137Cs活性和135Cs/137Cs比率变化较大.放射性铯同位素的可变性初步研究结果与Pu同位素比率报告的比较表明,135Cs/137Cs变化与燃料和反应器条件相似,也许可用于确认表征放射性污染的其他方式.图3表6参39(柳

100?

青译)

X837200901472用Pu和137Cs作为示踪剂在陆地环境土壤和沉积物中运输的比较=Compariso n of Pu and137Cs as tracers of so il and sediment transpo rt in a ter restr ial envir onment[刊,英]/S.

E.Everett J.Env iro n.Radioactiv ity.-2008,99(2).-383~393国图

50、60年代的大气核武器试验在世界范围内沉积了大量的137Cs和239+240Pu.最近十年,137Cs已经普遍作为土壤侵蚀和沉积的示踪剂,特别是在北半球,这里的原子沉积是南半球的三倍.此同位素相对较短的30年半衰期意味着它作为示踪剂的敏感性正快速降低.相反,半衰期为24110年和6561年的两个钚同位素的敏感性仍保持着和它沉降时一样.这里利用加速器质谱技术来证明人为Pu作为澳大利亚土壤运输示踪剂137Cs的替代物的潜力.测定了137Cs/239+240Pu平均活性比率为27.3& 1.5和240Pu/239Pu平均原子比率为0.149&0.003,略低于全球水平.图4参56 (柳青译)

X837200901473土耳其水泥和它的原料中的天然放射性和放射性危害评估=A ssessment of the natura l r adioactiv ity and radiolog ical hazards in T urkish cement and its raw materials[刊,英]/?. T urhan J.Envir on.Radioactiv ity.-2008,99(2).-404~ 414国图由于原料,中间产物(水泥熟料)和最终产品(22种不同的水泥类型)中226Ra,232T h和40K放射性核素的存在,利用HP Ge探测器的伽玛能谱对天然放射性进行了测定.被分析的水泥样品中226Ra,232T h和40K的比放射性范围分别为从(12.5&0.3)到(162.5&1.7)Bqkg-1,平均(40.5&26.7) Bqkg-1,(6.7&0.3)到(124.9& 2.5)Bqkg-1,平均(26.1&18.9)Bqkg-1,(64.4& 2.3)到(679.3&18.2) Bqkg-1,平均(267.1&102.4)Bqkg-1.为评价所有样品中天然放射性的放射性危害,对镭当量活度(Ra eq),伽玛指数,射气系数,222R n质量析出率和室内吸收剂量率进行估计.水泥样品((37.2&8.7)~(331.1&15.5) Bqkg-1平均(98.3&53.8))计算的Ra eq值低于建筑材料设置的370Bqkg-1限值.将Ra e q值与不同国家的水泥相应值进行比较.平均室内吸收剂量率略高于人口加权平均值84nG y h-1.表7参29(柳青译)

X837200901474与沉积芯中首次检测137Cs和239+240Pu浓度相应的年代估计=Est imating the date co rr esponding to the ho rizon of t he first detection o f137Cs and239+240Pu in sediment cor es[刊,英]/C.Leslie J.Env iro n.Radio act ivity.-2008,99(3). -483~490国图人为的炸弹放射性核素137Cs和钚同位素(240Pu,239Pu)是用从不同水体收集的沉积芯确定近期沉积物累积速率的重要的计时器.关键时间浓度之一用于确定与这些放射性核素首次检测相应的沉积芯剖面年代.尽管大气层核试验开始于20世纪40年代中期,但当2006年测定时与放射性核素首次检测一致的年代依赖于很多因素,包括沉降物历史,放射性半衰期,伽马/阿尔法检测限,地理纬度和沉积部分累积的厚度.研究报道了分别用伽马和阿尔法光谱测定的沉降物137Cs和Pu的沉积物剖面中检测估计的年代.结果发现,对于赤道南部纬度30~40)的137Cs首次检测年代是1955年.由于沉降物比率高,年代要比北半球的早.由于测定敏感性更好,Pu的首次检测一般比137Cs早1~2年.图4表5参13(柳青译)

X837200901475来自亚得里亚海北部海洋藻类墨角藻属virsoides中的127I 和129I/127I同位素比值=127I and129I/127I isot opic ratio in mar ine a lg a F ucus v irso ides fro m the N ort h A driatic Sea [刊,英]/A ndrej O sterc J.Env iro n.Radioactiv ity.-2008,99(4).-757~765国图唯一稳定的碘同位素是127I,生物圈中的天然129I/127I 比率已从10 15~10 14增加到10-10~10-9,主要源于核燃料再生工厂的排放.在欧洲,他们位于L a Hag ue(法国)和Sellafield(英格兰),129I/127I比率高达10-4.海洋环境如大海是碘的主要来源,海水中碘的平均浓度大约是60 g L-1.褐藻积累了很高浓度的碘,高达干重的1.0%,因此他们是研究海洋环境中127I和129I浓度的理想指标.实验室开发的放射化学中子活化分析(RN A A)法用于确定褐藻墨角藻属v irso ides(多纳蒂)J.Ag ardh中的129I,同样的RN A A技术用于确定总127I.沿着的里雅斯特湾海岸和亚得里亚海北部的伊斯的利亚西海岸收集样品,时间从2005到2006年.发现129I/127I比率值高达10-9,这与目前129I的平均全球分布是一致的.发现在干基基础上,稳定碘的浓度在235到506 gg-1的范围内,129I的浓度从1.7到7.3?10-3Bqkg-1 ((2.6~10.9)?10-7 g g-1).图1表3参34(柳青译)

X838200901476阿特拉津污染暴露及尿液代谢产物的比较/许人骥(中科院大连化学物理研究所) 中国环境科学/中国环境科学学会.-2008,28(8).-720~724环图X 58采集分析了某农药厂阿特拉津(AT Z)生产车间的空气样品以及56位生产工人不同暴露时间的尿液样品.对A T Z 及其代谢物浓度进行了研究,结果表明,生产车间空气中

A T Z浓度为16.9~113.1 g/m3,厂区周围空气中浓度为

0.09~0.56 g/m3.吸入人体的A T Z主要以其代谢产物脱异丙基阿特拉滓(DIA)和脱乙基脱异丙基阿特拉津(D E DIA)形式从尿液中排出.这2种代谢产物占AT Z及其代谢物总量的95.4%~98.4%.随着空气中AT Z暴露浓度增加,其代谢产物的浓度也随之增加,而且向着降解更趋完全方向(即从DIA向DEDlA)进行.图1表5参13

X838200901477婴儿毛发,脐带血和胎儿粪便分析的对比研究确定胎儿对环境农药的暴露=A comparison of infant hair,cord blood

101

and meco nium analy sis to detect fetal ex posure to env ir on mental pesticides[刊,英]/Enrique M.O st rea Envir on. Res..-2008,106(2).-277~283国图由于许多农药具有神经毒素,而且婴儿在出生前暴露这些化合物会造成非常有害的作用,因此测定婴儿对环境农药的暴露非常重要.本文通过婴儿毛发、脐带血和胎儿粪便对比分析确定婴儿对农药的暴露水平.由菲律宾农村地区征集预产期妇女,初步调查表明了家庭和农场对农药(残杀威、氟氯氰菊酯、毒死蜱、氯氰菊酯、丙草胺、生物烯丙烯菊酯、马拉硫磷、二嗪农和四氟苯菊酯)实际使用情况.儿童出生后收取毛发、脐带血和胎儿粪便样品并用气相色谱/质谱法分析了这些农药,包括林丹和1,1,1 三氯三氯 2,2 双(对氯苯基)乙烷、DDT及一些已知的代谢物.总共研究了638名婴儿.由婴儿粪便中检测出了农药的高浓度暴露(23. 8%的残杀威、1.9%的丙草胺、1.9%的氯氰菊酯、0.8%的氟氯氰菊酯、0.6%的DDT和0.3%的马拉硫磷和生物烯丙烯菊酯).脐带血只对残杀威呈阳性.婴儿对家庭杀虫剂暴露浓度最高.对比研究了农药的暴露频度和浓度,婴儿粪便中残杀威、丙草胺、DDT、氟氯氰菊酯和氯氰菊酯的暴露于脐带血和毛发中的暴露相比其频度和浓度非常高.除粪便外,其他样品分析中并未发现农药代谢物.结果表明,孕期妇女及其婴儿对农药,尤其是家用杀虫剂如残杀威的暴露很明显.研究论证了脐带血、粪便或儿童毛发,对于婴儿对农药的暴露水平的分析,证明粪便是最敏感的基质物.表3参35(黎宏译)

X838200901478人类母乳中的壬基酚和辛基酚含量=No nylpheno l and o c t ylpheno l in human br east milk[刊,英]/N.A demo llo Env iro n.Intern..-2008,34(7).-984~987国图人类乳汁是新生儿最重要的营养品.卫生部门也强烈推荐母乳喂养婴儿.然而不幸的是,在过去的30年内,大量的调查显示,人类乳汁中发现多种环境污染物,尤其是亲脂性污染物.本文研究了意大利妇女乳汁内发现的壬基酚(N P)、辛基酚(OP)、壬基酚一乙氧醚(N P1EO)和辛基酚乙氧基化物(O PEOs)(即O P1EO和O P2EO).壬基酚含量最高,平均为32ng/mL,壬基酚含量比辛基酚(0.08ng/mL), OP1EO(0.07ng/mL)和OP2EO(0.16ng/mL)含量高出两个数量级.观测发现,鱼类消费与母乳中壬基酚含量呈正相关性,这与意大利海产品中的含量一致.根据母乳样品中的浓度,计算出壬基酚的每日最大摄入量为3.94 g/(kg+ d),接近丹麦安全与毒理学研究所提出的5 g/kg的每日容许摄入量.图2表4参47(黎宏译)

X838200901479加纳农民乳汁和血清内持久性有机氯污染物的积累=A c cumulatio n o f per sistent or ganochlo rine co ntaminants in milk and ser um of fa rmers f rom Ghana[刊,英]/William J. Nto w Water R es..-2008,42(3).-17~26国图2005年,研究测定了加纳菜农人奶(n=109)和血清(n =115)中持久性有机氯(OC)农药如滴滴涕及其代谢物(DDT s),六氯化苯异构体(H CHs),六氯苯(H CB)和狄氏剂浓度.用质谱色谱定量了脂质中有机氯的残留.人体液的有机氯含量显示,乳汁和血液中普遍含有DDT s.发现乳汁样品中DDT s,HCH s和狄氏剂含量与乳汁样品提供者(分别为r s=0.606,0.770和0.540)的年龄呈正相关性.将男性和女性血清中有机氯含量对比发现,H CH s和HCB(p >0.05)没有显著的相关性.但DDT s和狄氏剂残留显然男性(p<0.05)高于女性.研究了乳汁和血清中残留之间的联系.评价了儿童通过乳汁每日吸收的DDT s和H CH s,个别菜农(吸收DDT s的情况)和所有菜农(吸收H CH s的情况)乳汁中积累的有机氯均超过了标准,对儿童健康产生了重大影响.图5表2参27(黎宏译)

X838200901480与有机磷杀虫剂接触后秘鲁农场工人体内的血浆胆碱酯酶含量及健康状况=P lasma cholinesterase lev els and health sym pto ms in peruv ian far m w orker s ex posed to o r g ano phosphate pesticides[刊,英]/H ecto r C.Cata o A r ch.Env ir on.Co ntam.T ox icol..-2008,55(1).-153 ~159国图研究旨在确定秘鲁农户与低剂量有机磷杀虫剂慢性接触后其体内的血浆胆碱酯酶(PChE)的变化以及对健康的不利影响.研究开展了一项现状调查,对来自秘鲁两个亚热带流域的213名农场工人进行临床问诊和血液测试.对照组由78名来自同样区域的未受到污染的农场工人组成.两组受污染者(杀虫剂施用者和其它农场工人)的血浆胆碱酯酶含量明显低于对照组的含量(分别为1554&315U/L, 1532&340U/L和1787&275U/L).15%的受污染者报告有过杀虫剂中毒的经历,所有人都需要得到医疗诊断和治疗.与未曾中毒者相比,他们的血浆胆碱酯酶含量明显要低.约有61%受污染者报告有与杀虫剂有关的症状,但发现与没有症状的工人相比,其血浆胆碱酯酶含量没有很大差异.另一方面,采用个人防护设备可明显保持较高的血浆胆碱酯酶含量,而且出现与杀虫剂有关的症状的风险较小,这一点证实了采用合适的防护手段是很有益处的.总之,数据表明,发展中国家受到有机磷杀虫剂污染的农场工人需要进行血浆胆碱酯酶检测和临床症状的确诊,通过这些检查可确定最有可能受到杀虫剂毒性危害的工人.本研究特建议采用合适的个人防护器具.表3参31(钱静华译钱家驹校)

X838200901481哥伦比亚的加勒比海海岸线内人类和螃蟹对汞的暴露:一座废弃氯碱厂的影响=Human and crab ex posure t o mercu r y in the Caribbean co astal shor eline o f Co lo mbia:Im pact fr om an abandoned chlo r alkali plant[刊,英]/Jesus Oliver o V erbel Env ir on.Inter n..-2008,34(4).-476~482

国图沿着哥伦比亚的加勒比海的不同捕鱼区收集6~86岁的男性和女性毛发样品及蟹肉样品(Ca llinectes sapidus和Callinectes boco ur ti)并分析了总汞(T H g)含量,以确定喀

102?

他赫纳港口汞污染沉积物对生态系统的影响.附近居民毛发总汞含量范围在0.1和21.8 g/g之间,平均和中值分别为1.52 g/g和1.1 g/g.各采样点差别明显(P<0.01),而中值递减顺序为Ca o del O ro(1.5 g/g)

X838200901482西班牙南部儿童有机氯农药暴露=O rg ano chlor ine pesticide ex posure in childr en living in so uther n Spa in[刊,英]/M a ria Jo se L o pez Espinosa Env iro n.R es..-2008,106(1).-1~6国图

X839.1200901483列车引发地面振动的现场测试及数值分析/韦红亮 (华东交通大学土木建筑学院) 环境污染与防治/浙江省环保科学设计研究院.-2008,30(9).-17~22环图X 3通过现场测试,对提速列车引发的铁路线附近地面振动的时域特性、频域特性、传播规律及其影响因素进行了研究,并利用有限元软件A NSY S建立了大地振动三维有限元模型对提速列车引发的地面振动进行了数值分析.结果表明,列车引发的地面振动属于低频振动,地面对高频振动具有衰减作用;地面振动随距轨道中心线距离的增大呈递减分布,并且与车速和机车牵引类型有关,地面的竖向振动大于横向振动;地面振动随列车速度的提高而增大,随列车轴重的增加而增大.图17表4参13

X839.2200901484散生型笋用竹笋中有机农药残留/郭子武(中国林业科学研究院亚热带林业研究所) 生态学杂志/中科院沈阳应用生态研究所.-2008,27(9).-1587~1591环图Q 28在浙江省主要产竹区竹笋进行多点取样,对主要有机农药残留检测分析,结果表明:残留的有机农药种类主要为3种有机氯农药,即H CH、DDT、五氯硝基苯,H CH、DDT 检出率均100%,五氯硝基苯(PN CB)检出率75%,残留量均值均低于国家食品中农药的最大残留限量标准(50 g+ kg-1).经综合污染指数分析,试验笋样可分为2类,即安全类和基本安全类,分别占82.14%和17.86%,虽然试验取样区竹笋普遍检出HCH、DDT残留,但污染并不严重.竹林经营类型、经营水平、土地利用方式对竹林土壤有机农药残留有一定的影响,不同竹林经营类型、经营水平和土地利用方式竹林竹笋有机农药残留规律与竹林地土壤有机农药残留规律类似.图3表2参24

X839.2200901485气相色谱法快速测定土壤中9种有机氯农药残留量/张泽楷(贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室) 贵州师范大学学报(自然科学版)/贵州师范大学.-2008,26(3).-37~40环图N 107样品经有机溶剂超声提取,硫酸净化;OV 1701毛细管柱对9种有机氯农药进行分离,电子捕获检测器检测.结果:样品的平均回收率为84.7%~117.1%,RSD为3.36% ~7.65%;所测定样品有机氯农药残留量均低于土壤环境质量标准(GB/T14550 93).结论:本方法快速、简便、准确,可用于土壤中9种有机氯农药的测定.图1表3参6

X839.2200901486惠州农业土壤、灌溉水和农产品中有机氯农药的残留/谭镇(惠州市环境科学研究所) 中国环境监测/中国环境监测总站.-2008,24(3).-11~15环图X 73用气相色谱法(GC ECD)对惠州市51个农业土壤样品、12个灌溉水样品和21个农产品样品中的HCH s和DD T s残留量进行了测定.H CHs平均含量分别为土壤1.66 g/kg、灌溉水5.86ng/L、农产品24.74 g/kg;DDT s 平均含量分别为土壤4.98 g/kg、灌溉水2.06ng/L、农产品41.72 g/kg,土壤中有机氯农药通过多种方式进入到水体及农产品中.从H CHs和D DT s异构体组成可以看出,环境中绝大多数农药残留是由于历史上使用造成的,个别地区可能还有新的污染输入.同其它地区相比,惠州农业土壤和灌溉水中的有机氯农药残留水平较低,但农产品尤其是蔬菜中DDT s富集程度较高.表3参20

X839.2200901487洞庭湖流域土壤中有机氯杀虫剂的残留规律研究/李倦生(长沙环境保护职业技术学院) 中国环境监测/中国环境监测总站.-2008,24(3).-74~78环图X 73 2004年5月采集了洞庭湖流域45个土壤样品,用AES 萃取技术,使用G C/M S方法测定了样品中的六氯苯、滴滴涕(DDT s)、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯和灭蚁灵.结果表明,六氯苯、滴滴涕的检出率为100%,氯丹和灭蚁灵的检出率很低,艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂和七氯未检出.总有机氯杀虫剂残留量平均值216.24 g/kg,其中滴滴涕214.7 g/kg,占总O CPs的99.3%,且有些土壤样品中w (DDT)/w(DD E+DD D)值较大,说明DDT s曾作为湘江流域的主要杀虫剂在洞庭湖流域土壤中广泛施用过,并且近期内仍然有输入.六氯苯的残留量虽然较低,但其施用范围广泛.总O CP s在棉田中的残留量很高,在茶场土壤中最低,表明棉田土壤曾因为各种原因施用过大量的有机氯杀虫剂,茶场土壤中有机氯农药的残存量处于安全范围.表9参18

X839.2200901488应用液液色谱联用技术在线富集测定环境水中西维因和抗蚜威的残留量/卢彦(中国地质科学院矿产综合利用研究所) 理化检验(化学分册)/上海材料研究所.-2008,44 (9).-888~891环图O 20

为高效液相色谱法测定环境水样中残留的西维因和抗

103

蚜威的含量,应用了液-液色谱联用技术,实现了在线富集、分离和检测.分析中用YW G C18(10mm? 4.6mm, 10 m)和Y WG-C18(150mm?4.6mm,10 m)依次作为富集柱和分离柱,以体积比45比55混合的甲醇与水的混合溶液作为流动相,其流速为1.0mL+min-1.选定紫外光度检测的波长为228nm,试样溶液在富集柱上的流速为5.0mL+min-1.此外,对渗漏体积等参素也作了试验,分析信号值与两农药的质量浓度在0.04~1.0 g+L-1范围内呈线性关系.测得方法的检出限(S/N=3)为0.008 g+L-1 (西维因)和0.014 g+L-1(抗蚜威),回收试验的结果在93%~119%之间.还对日内和日间精密度进行了试验,测定西维因的日内精密度为1.3%~20.0%,日间精密度为2.3%~22.2%,测定抗蚜威的日内精密度为2.0%~10. 8%,日间精密度为2.2%~5.8%.图2表3参16

X839.2200901489高效液相色谱法测定玉米淀粉中禁用的脲类农药/田玉平 (上海市计量测试技术研究院) 理化检验(化学分册)/上海材料研究所.-2008,44(9).-880~882环图O 20应用高效液相色谱法(H PL C)测定了玉米淀粉中3种禁用的脲衍生物农药,即氯磺隆、枯草隆及定虫隆。试样中的上述农药用甲醇超声萃取,所得萃取液经蒸发并用氮气吹干后溶于1mL甲醇中供HP L C测定用。用ZORBA X E clipse XDB C18色谱柱(2.1mm?150mm,5 m)作为固定相,并用不同比例配成的乙腈和水的混合液作为流动相进行梯度淋洗,采用220nm波长的列阵二极管检测器进行检测。3种农药的线性范围均在0.2~100.0mg+L-1范围内,方法的检出限(S/N=3)为0.04mg+kg-1(氯磺隆), 0.03mg+kg-1(枯草隆)及0.01mg+kg-1(定虫隆)。以玉米淀粉样品作基体用标准加入法作方法回收试验和精密度试验,测得上述3种农药的平均回收率(n=5)依次为92.0%,93.4%及95.9%;相对标准偏差(n=6)依次为3.5%,2.7%及3.8%.图3表1参6

X839.2200901490变色酸2R % 环糊精体系共振光散射光谱法测定农药氰戊菊酯/张国文 (南昌大学食品科学教育部重点实验室) 理化检验(化学分册)/上海材料研究所.-2008,44(9).-815~817环图O 20

X839.2200901491塞尔维亚伏伊伏丁那省农作物及相关产品中的有机氯杀虫剂含量:估计食物摄取量=L evels of o rg ano chlor ine pesti cides in crops and related pro ducts from V o jvo dina,Ser bia: estimated dietar y intake[刊,英]/B. kr bi,c A rch.Envi r on.Contam.T ox icol..-2008,54(4).-628~636国图本研究于2002~2004年间调查了在塞尔维亚伏伊伏丁那省收集的39种农作物及其副产品和食品的综合样品中的16种有机氯杀虫剂(O CPs)含量.在提取和净化后采用毛细管气相色谱电子捕获检测法测定其中的有机氯杀虫剂.测得小麦面粉样品中 HCH的平均含量最高,为0.971ng/g总重(w w).有机氯杀虫剂的含量明显低于目前欧洲和塞尔维亚规定的最大允许残留量.对所有样品类型而言,有机氯杀虫剂的平均含量都很低(<1ng/g(w w)).最常检出的残留物为4,4? DDT(在

76.9%的分析样品中测得),其次是! H CH(66.7%)、%

H CH(48.7%)和硫丹(41.0%).本研究将有机氯杀虫剂含量与其它国际调研所获得的数据进行比较.按照塞尔维亚国家统计研究机构的数据,将基于该研究范围的农作物产品的消耗所计算的有机氯杀虫剂日摄取量与食品和农业组织/世界卫生组织规定的可接受的日摄取量进行了比较.根据所研究的食品,研究认为,伊伏丁那省食物污染的平均水平不会对健康造成危害.图2表3参31(钱静华译钱家驹校)

X851200901492利用被动式聚氨酯泡沫取样器观测室内外空气中的持久性有机污染物=O bser vatio ns on persistent or ganic po llutants in indoo r and o ut doo r air using passive polyurethane foam sampler s[刊,英]/Per nilla Bohlin Atmo s.Env iro n..-2008,42(31).-7234~7241国图一些国家由于受到费用和主动采样技术的限制,缺少室内外持久性有机污染物的空气质量数据.因此廉价和简便的空气采样技术有助于观测室内外空气中的持久性有机污染物.2006年在墨西哥城大都市地区启动了一项地区和全球研究观测(M IL A GRO)项目,用聚氨酯泡沬塑料转盘作为室内外空气的被动取样器分析了室内外P OP s(多环芳烃(PA H s)、多氯联苯(PCBs)、有机氯农药(OCPs)和多溴联苯醚(PBDEs))浓度范围.将结果与瑞典G othenburg和英国L ancaster地区同时配置的取样器结果进行了对比研究.根据文献报导的采样率,菲作为主要化合物,计算得出的13种多环芳烃浓度为6.1~180ng m-3.Go thenburg地区的室内多环芳烃浓度较高,墨西哥城的室外浓度较高.多氯联苯浓度为59~2100ng m-3,Got henbur g和L ancaster地区室内浓度最高.多溴联苯醚浓度为0.68~620ng m-3,发现局部地区室内浓度最高.在所研究的三个地区,有机氯农药(DDT s,HCH s和氯丹)普遍扩散室内外环境中.G othen bur g地区的PO Ps浓度室内高于室外.而墨西哥城的室内外浓度相似.这是由于室内外来源、空气交换率及生活方式因素的影响.图1表4参34(萧然译)

X87200901493用卫星图像的并行遗传算法结合文法演化法对亚热带水库水质远程监测的改进=Improv ement of remo te monit oring o n w ater quality in a subtr opical reserv oir by incor po rating g rammatica l ev olution w ith parallel genetic alg or ithms int o satellit e imager y[刊,英]/L i Chen Wat er Res..-2008, 42(1/2).-296~306国图

104?

环境监测综合分析题111

1、量值溯源？通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常是国家计量基准或国际计量基准)联系起来的特性，称为量值溯源。实现量值溯源的最主要的技术手段是校准和检定。 2、空气污染系数简称污染系数，是某一地区某方位风向频率与该方位风速的比值。某方位下风向受污染的时间与该方位风向频率成正比，而污染浓度与该方位的平均风速成反比。空气污染系数综合了风向和风速的作用，代表了某方位下风向空气污染的程度。 3、生态平衡是指生态系统通过发育和调节所达到的一种稳定状况，它包括结构上的稳定、功能上的稳定和物质、能量输入输出的稳定。生态平衡是相对的平衡。任何生态系统都不是孤立的，会与外界发生直接或间接的联系，会经常遭到外界的干扰。生态平衡是指生态系统内两个方面的稳定：一方面是生物种类（即生物、植物、微生物）的组成和数量比例相对稳定；另一方面是非生物环境（包括空气、阳光、水、土壤等）保持相对稳定。生态平衡是一种动态平衡。 4.综合评价技术系指在科学掌握环境质量监测数据的基础上，结合污染源排放情况、社会经济发展情况、区域自然状况、环境管理措施实施等相关信息，科学客观地评价环境质量现状、变化趋势和变化原因的技术、方法和标准。 5综合分析的目的环境质量综合评价的目的主要是：（1）通过对环境监测数据和相关信息的综合分析，科学、客观、完整地分析环境质量在时间、空间的分布规律和特征，提高为各级政府及管理部门制定环境决策和实施环境管理服务的针对性和效能。（2）通过对环境质量变化的原因分析，揭示环境质量变化与各影响环境质量变化因素的相关性，分析有关环境政策、规划、措施实施的环境效果，为环境污染防治提出重点方向和目标建议。（3）根据环境质量综合分析的需要，促进环境监测战略、方针、技术路线和监测技术方法的完善和发展。（4）提高环境质量报告和发布信息的科学化、公众化的水平。 6 湖泊、水库营养状况评价所采用的综合营养状态指数法包括的评价指标和评价等级评价指标：叶绿素a（chla）、总磷（TP）、总氮（TN）、透明度（SD）、高锰酸盐指数（CODmn）。评价等级：按营养状态指数分为贫营养、中营养、富营养三级：营养状态指数＜30 贫营养 30≤营养状态指数≤50 中营养营养状态指数＞50 富营养 7《环境空气质量标准》（GB3095-1996）主要包括的环境空气质量功能区分类和标准分级内容功能区分类：按环境空气质量功能区分为三类。一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的专区；二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。标准分级：标准分级是对应于不同的环境空气质量功能区，为不同保护对象而建立的评价和环境管理环境空气质量的定量目标。空气质量标准其分为三级，一类区执行一级标准，二类区执行二类标准，三类区执行三类标准。 8、我国颁布实施的主要环境保护法律主要有哪些？（至少回答出5个）中华人民共和国环境保护法、中华人民共和国水污染防治法、大气污染防治法、噪声、固体废弃物污染防治法、海洋、放射性、影响评价法、清洁生产促进法

环境监测习题答案全

环境监测习题名词解释：环境监测通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变换趋势。P2 填空： 1.各种污染物对人类和其他生物的影响包括单独作用、作用、相加作用和作用。（抗拮、相乘） 2.环境监测具有、和的特点。（综合性、连续性、追踪性） 3.监测工业废水的一类污染物，在布设采样点；二类污染物在布设采样点。（车间或车间处理设施排放口排污单位总排放口） 4.“中国环境优先污染物黑名单”包括种化学类别，共种有毒化学物质。（14 68）简答： 1环境监测的分类（一）按监测目的分类监视性监测（又称为例行监测或常规监测）；特定目的监测（又称为特例监测或应急监测）；仲裁监测；考核验证监测；咨询服务监测；研究性监测（又称科研监测）。（二）按监测介质对象分类：按监测介质的对象不同可将环境监测分为：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病源体、病毒、寄生虫等）监测。 2.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为：（1）环境质量标准（2）污染物排放标准（或污染控制标准）（3）环境基础标准（4）环境方法标准（5）环境标准物质标准（6）环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行业标准3级。 3．什么是优先污染物，具有什么特点？优先污染物：对众多的污染物进行筛选并排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一过程就是数学上所说的优先过程。那么经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（Priority Pillutants）。特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。第二章名词解释：水体自净污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。混合水样同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。浊度反映水中的不溶物质对光线透过时阻碍程度的指标。酸度水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。碱度水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。 SS 水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103~105摄氏度烘至恒重得到的物质量。氨氮以游离氨和离子氨形式存在的氮。污泥体积指数曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。填空

环境监测试题有答案

《环境监测》试卷Ａ一、名词解释：（每个2分，共10分）１．环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量及其变化趋势。2．空白试验：用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作、试验。 3．细菌总数：1ml水样在营养琼脂培养基上，于37℃经24h培养后生长的细菌菌落总数 4．指示生物：对某一环境特征具有某种指示特性的生物，则叫做这一环境特征的指示生物。5．噪声：凡是妨碍到人们正常休息、学习和工作的声音，以及对人们要听的声音产生干扰的声音，都属于噪声。二、填空题（每空1分，共20分）： 1．环境监测可以分为污染事故监测、纠纷仲裁监测、考核检验监测、咨询服务监测四种；2．在一条垂线上，当水深_小于0.5m__时，可设一点，具体位置在_ 水深二分之一处_，当水深_5m~10m___时，应设两点，具体位置分别是_水面下0.5m处和河底上0.5m处__ ；3．水样预处理的两个主要目的分别是浓缩水样、消除干扰。 4．直接采样法适用于污染物浓度较高且测定方法较灵敏的情况； 5．大气采样时，常用的布点方法分别是功能区布点法；网格布点法；同心圆布点法；扇形布点法 6．4氨基安替比林是测挥发酚的显色剂，测六价铬的显色剂是二苯碳酰二肼_； 7．将14.1500修约到只保留一位小数__14.2___ ； 8.土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、梅花布点法、棋盘布点法、蛇形布点法四种。三、选择题（每题1分，共10分） 1．下列水质监测项目应现场测定的是（D） A、COD B、挥发酚 C、六价铬 D、pH 2．测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（B） A、工厂总排污口 B、车间排污口 C、简易汞回收装置排污口 D、取样方便的地方 3．声音的频率范围是（A） A、20Hz＜f＜20000Hz B、f＜200Hz 或f＞20000Hz

《环境分析与监测》考试试卷(H)

《环境分析与监测》考试试卷（H）一、填空题（每空1分，共20分）： 1、测定水样颜色时,对悬浮物产生的干扰，正确的消除方法是。 2、为保证BOD 5 测定值准确可靠，要求稀释水5日溶解氧≤，培养液的5日溶解氧消耗量≥，剩余溶解氧≥。 3、测定水样中悬浮固体含量时烘干温度应控制在。取100mL曝气池混合液静沉30min时活性污泥所占体积为30%，将此样品过滤，烘干至恒重，过滤器重量增加0.3000g，该水样MLSS (g/l) = ，SVI= 。 4、测定颗粒物中有机化合物时需要先进行提取和分离，提取的目的是，分离的目的是。 5、在COD测定过程中加入HgSO 4的目的是，加入Ag 2 SO 4 的目的是。 6、在BOD 5 测定过程中水样通常都要稀释才能进行测定，稀释水应满足、的条件。 7、水样常见的保存方法有、、。 8、在环境监测中原子吸收的主要作用是。 9、固体废弃物的酸碱腐蚀性是指，电化学腐蚀性是指，易燃烧性是指。二、选择题（每题1.5分，共15分）： 1、河流水质监测时，当水面宽为50-100米时，每个断面应布设_____条采样垂线。 A、1 B、2 C、3 D、4 2、关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，以下说法正确的是________。 A、贮存样品的容器应用铬酸洗液浸泡过夜 B、在酸性溶液中，六价铬和三价铬能与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物 C、次氯酸钠对测定无干扰 D、水样采集后，加入NaOH调PH约为8 3、《大气污染物综合排放标准》（GB16297－1996）规定的最高允许排放浓度是指_______。 A、任何一次瞬时浓度 B、任何一小时浓度平均值

(完整版)环境监测期末复习题及答案

一名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。

环境监测考试试题及答案

环境监测试卷试题环境监测考试试题及答案应用化学系《环境监测》试卷(含答案) （说明：考试时间110分钟）一、填空（本题共10分，每小题1分） 1、我国环境标准中的“三级”指国家级、地方级、行业级； 2、水中氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在的氮。 3、误差的大小是衡量准确度高低的尺度。 4、对河流污染的监测，布设在进入城市、工业排污区的上游、不受该污染区域影响地点的断面称为对照断面。 5、用重铬酸钾法测定水样的COD时，所用催化剂为Ag2SO4。 6、测定80.0ml水样的DO，消耗0.010mol/L的Na2S2O314.24ml，该水样的DO(O2，mg/L)为14.24。 7、两份水样pH值的测定结果分别为4.0和7.0，这两份水样的氢离子活度相差1000倍。 8、I2+2S2O32-= 2I- + S4O62- 9、用容积为20L的配气瓶进行常压配气，如果原料气的纯度为50％（V/V），欲配制50ppm 的SO2标准气，需要加入2ml原料气。 10、将下列数值修约到只保留一位小数：14.0500→14.0；14.1501→14.2。二、单项选择题（本题共10分，每小题1分，每小题只有一个正确答案） 1、采集废水样，在车间或车间处理设施的排放口采样监测A类污染物，在总排污口采样监测二类污染物。 A、一 B、四 C、三 D、二 2、用于采集总悬浮颗粒的滤膜在采样前、后应在A条件下称重。 A、恒温、恒湿 B、装有变色硅胶的干燥器内干燥后 C、105 5℃烘箱内烘干 D、室内自然干燥 3、实验数据中对于可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定的测量数据称为B。 A、离群数据 B、可疑数据 C、正常数据 D、剔除数据 4、环境监测实行C监测原则。 A、总体 B、平均 C、优先 D、综合 5、大气污染物监测布点时，对有多个污染源构成污染群，且大污染源比较集中的地区，一

环境监测与分析(一)

环境监测与分析(一) (总分：94.00，做题时间：90分钟) 一、单项选择题(总题数：94，分数：94.00) 1.用气相色谱分析水中有机污染物时，常涉及到检测器的选择，今欲测水中含硫磷的农药，可选择下面哪一种检测器( )。 (A) 火焰光度 (B) 氢火焰 (C) 电子捕获 (D) 热导池（分数：1.00） A. √ B. C. D. 解析：[解析] 气相色谱分析水中有机污染物常用火焰光度、氢火焰、电子捕获和热导池等四种检测器，其中热导池检测器用于永久气体和简单烃类，氢火焰检测器一般用于含有碳氢氧的有机化合物，电子捕获检测器常用于含有电负性较大的有机化合物，如消毒副产物卤代烃，火焰光度检测器又名硫磷检测器，专用于含硫、磷元素的农药分析。 [解题关键] 本题是分析方法选择，解题关键是火焰光度检测器又名硫磷检测器，专用于含硫、磷元素的农药分析。 2.对含难氧化有机物的水样进行消解时常选用( )。 (A) H2SO4—KMnO4 (B) HNO3 (C) H2SO4—H3PO4 (D) HNO3—HClO4 （分数：1.00） A. B. C. D. √ 解析：[解析] 对于较清洁的水样可用硝酸消解。硫酸和磷酸体系主要用于消除三价铁等离子的干扰，硫酸和高锰酸钾体系常用于消解测定汞水样，硝酸和高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。 [解题关键] 熟练掌握含有机物水样中无机元素的消解处理方法。 3.为控制分析方法的准确性可以采用( )。 (A) 加标回收试验 (B) 变异系数法试验 (C) 平行试验 (D) 空白试验（分数：1.00） A. √ B. C. D. 解析：[解析] 加标回收率试验是用来评价一个分析方法准确度的试验方法，变异系数法试验是用来评价一个分析方精密度的试验方法，平行试验反映的是测定的误差，空白试验一般用于扣除实验的系统误差。[解题关键] 分析方法准确性是一个分析方法的主要评价指标，常有加标回收率试验方法确定。

环境监测计算题

已知某采样点的温度为25℃，大气压力为100kPa。现用溶液吸收法采样测定SO2的日平均浓度，每隔3h采样一次，共采集8次，每次采30min，采样流量0.5L/min。将8次气样的吸收液定容至50.00mL，取10.00 mL 用分光光度法测知含SO23.5ug，求该采样点大气在标准状态下SO2的日平均浓度（以mg/m 3 和μL/L表示）。 1、稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为7.4mg/l，另一份培养5 天后再测DO 等于3.8mg/l，已知稀释水的空白值为0.2mg/l，求水样的BOD值。 2、三个声音各自在空间某点的声压级为70dB、75 dB、65 dB，求该点的总声压级。附分贝和的增加值表声压级差 3 4 5 6 7 增值 1.8 1.5 1.2 1 0.8 1、对某拟建企业厂址进行监测时，环境温度为15℃，气压为101.1kPa，以0.5L/min流量采集空气中SO2样品30min。已知测量样品溶液的吸光度为0.263，试剂空白吸光度为0.021，SO2校准曲线回归方程斜率0.0623，截距为0.019。计算拟建地的标准状态（0 ℃，101.325kPa）下SO2的浓度（mg/m3）解：标准状态（0 ℃，101.325kPa）下的体积为： V=0.5x30x101.1x273 (273+15)x101.325

=14.2L p (SO2,mg/m3)=(0.263-0.021)+0.019 0.0623x14.2 =0.295 (mg/m3) 2、稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为7.4mg/l，另一份培养5 天后再测DO 等于3.8mg/l，已知稀释水的空白值为0.2mg/l，求水样的BOD值。解：f1 = 900/1000 = 0.9， f2 = 100/1000 = 0.1 BOD = {（c1 – c2）- （B1 – B2）* f1 }/f2 = {（7.4-3.8）-（0.2×0.9）} /0.1=34.2（mg/l） 3、三个声音各自在空间某点的声压级为70dB、75 dB、65 dB，求该点的总声压级。附分贝和的增加值表 1 按声级由小到大排列：L1=65dB L2=70dB L3=75dB 2 L2-L1=70-65=5dB 查表得△L1=1.2dB

水环境监测与分析专业毕业实习报告范文

水环境监测与分析专业毕业实习报姓名：杜宗飞学号：2011090118 专业：水环境监测与分析班级：水环境监测与分析01班指导教师：赵建明实习时间：XXXX-X-X—XXXX-X-X 20XX年1月9日

目录目录 (2) 前言 (3) 一、实习目的及任务 (3) 1.1实习目的 (3) 1.2实习任务要求 (4) 二、实习单位及岗位简介 (4) 2.1实习单位简介 (4) 2.2实习岗位简介（概况） (5) 三、实习内容（过程） (5) 3.1举行计算科学与技术专业岗位上岗培训。 (5) 3.2适应水环境监测与分析专业岗位工作。 (5) 3.3学习岗位所需的知识。 (6) 四、实习心得体会 (6) 4.1人生角色的转变 (6) 4.2虚心请教，不断学习。 (7) 4.3摆着心态，快乐工作 (7) 五、实习总结 (8) 5.1打好基础是关键 (8) 5.2实习中积累经验 (8) 5.3专业知识掌握的不够全面。 (8) 5.4专业实践阅历远不够丰富。 (8) 本文共计5000字，是一篇各专业通用的毕业实习报告范文，属于作者原创，绝非简单复制粘贴。欢迎同学们下载，助你毕业一臂之力。

前言随着社会的快速发展，用人单位对大学生的要求越来越高，对于即将毕业的水环境监测与分析专业在校生而言，为了能更好的适应严峻的就业形势，毕业后能够尽快的融入到社会，同时能够为自己步入社会打下坚实的基础，毕业实习是必不可少的阶段。毕业实习能够使我们在实践中了解社会，让我们学到了很多在水环境监测与分析专业课堂上根本就学不到的知识，受益匪浅，也打开了视野，增长了见识，使我认识到将所学的知识具体应用到工作中去，为以后进一步走向社会打下坚实的基础，只有在实习期间尽快调整好自己的学习方式，适应社会，才能被这个社会所接纳，进而生存发展。刚进入实习单位的时候我有些担心，在大学学习水环境监测与分析专业知识与实习岗位所需的知识有些脱节，但在经历了几天的适应过程之后，我慢慢调整观念，正确认识了实习单位和个人的岗位以及发展方向。我相信只要我们立足于现实，改变和调整看问题的角度，锐意进取，在成才的道路上不断攀登，有朝一日，那些成才的机遇就会纷至沓来，促使我们成为水环境监测与分析专业公认的人才。我坚信“实践是检验真理的唯一标准”，只有把从书本上学到的水环境监测与分析专业理论知识应用于实践中，才能真正掌握这门知识。因此，我作为一名水环境监测与分析专业的学生，有幸参加了为期近三个月的毕业实习。一、实习目的及任务经过了大学四年水环境监测与分析专业的理论进修，使我们水环境监测与分析专业的基础知识有了根本掌握。我们即将离开大学校园，作为大学毕业生，心中想得更多的是如何去做好自己专业发展、如何更好的去完成以后工作中每一个任务。本次实习的目的及任务要求： 1.1实习目的 ①为了将自己所学水环境监测与分析专业知识运用在社会实践中，在实践中巩固自己的理论知识，将学习的理论知识运用于实践当中，反过来检验书本上理论的正确性，锻炼自己的动手能力，培养实际工作能力和分析能力，以达到学以致用的目的。通过水环境监测与分析的专业实习，深化已经学过的理论知识，提高综合运用所学过的知识，并且培养自己发现问题、解决问题的能力 ②通过水环境监测与分析专业岗位实习，更广泛的直接接触社会，了解社会需要，加深

环境监测第三章练习题答案

环境监测第三章练习题答案一、名词解释 1、辐射逆温答：平静而晴朗的夜晚，地面因辐射而失去热量，近地气层冷却强烈，较高气层冷却较慢，形成从地面开始向上气温递增的现象。 2、硫酸盐化速率答：由大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾，大气中硫化物的这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。 3、二次污染物答：由污染源排放到空气中的一次污染物，在空气中相互作用或者与空气中的组分发生了物理、化学等作用所产生的新的污染物。 4、山谷风答：山区往往山坡受热强，谷底受热弱，使得地表受热不均，引起局部气流有规律的变化，在白天，山坡受热快，气温上升，谷底的气流沿山坡上升，形成谷风；夜间，山坡空气冷却较快，重力原因，山坡的空间沿坡下滑至谷底，产生山风。山谷风转换时往往造成严重的空气污染。 5、海陆风答：海洋由于大量水的存在，温度变化缓慢，而陆地表面温度变化剧烈。因此，在白天形成海洋指向陆地的气压梯度，形成海风；在夜间陆地表面温度降低的比较快，形成陆地指向海洋的气压梯度，形成陆风，即海陆风。海陆风形成所产生的循环作用和往返作用加重环境污染。 6、空气污染指数答：空气污染指数是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。 7、光化学氧化剂答：除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。二、填空题 1、大气层分为，对流层、平流层、中间层、热层、散逸层，其中，大气污染物的迁移和转

化主要发生在对流层。 2、产生急性危害必须满足两个条件：短时间内有大量污染物排入、有不利于污染物迁移和扩散的条件（如天气形势和地理地势引起的逆温）。 3、直接从污染源排放到空气中的有害物质称为一次污染物，经过发生作用，产生一些新的物质，这些物质和直接排放的污染物的物理化学性质均有很大不同，毒性也比较大，这些新产生的污染物称为二次污染物。如臭氧、硫酸盐、硝酸盐、过氧乙酰基硝酸酯（PAN）。 4、空气中的污染物按存在状态进行分类，可以分为分子状态污染物、粒子状态污染物。 5、粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在空气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01-200微米之间，是一个复杂的非均匀体系，通常分为降尘、可吸入颗粒物。 6、PM10是指可吸入颗粒物（或者粒径小于10微米的颗粒物）、TSP是指总悬浮颗粒物。 7、空气污染物的常规监测项目有TSP 、SO2、NO2 、硫酸盐化速率、灰尘自然沉降量。 8、大气采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 9、污染源比较集中的地区，若主导风向较明显，应污染源下风向位置多设采样点。 10、大气采样的布点方法有功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。 11、对于区域性的常规监测一般采用功能区布点法。 12、如某地区有多个污染源，且分布较均匀，采样的过程中，应采用网格布点法进行布设采样点。 13、网格布点法的监测结果可以绘制成污染物空间分布图，对指导城市环境规划和管理具有重要意义。 14、同心圆布点法适用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。 15、扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。扇形的角度一般为45-90度。 16、采用同心圆和扇形布点法时，要特别注意高架点源排放污染物的扩散特点，在最大地面浓度出现的位置应多布设采样点。

环境监测考试试题及答案.doc

环境监测试卷试题环境监测考试试题及答案应用化学系《环境监测》试卷 ( 含答案 ) （说明：考试时间 110 分钟）一二三四五六总分成绩一、填空（本题共 10 分，每小题 1 分） 1 、我国环境标准中的“三级”指国家级、地方级、行业级； 2 、水中氨氮是指以游离氨（ NH 3）或铵盐（ NH 4+ ）形式存在的氮。 3 、误差的大小是衡量准确度高低的尺度。 4 、对河流污染的监测，布设在进入城市、工业排污区的上游、不受该污染区域影响地点的断面称为对照断面。 5 、用重铬酸钾法测定水样的 COD 时，所用催化剂为 Ag 2 SO 4 。 6 、测定水样的 DO ，消耗 L 的 Na 2 S O 3 ，该水样的 DO(O 2 ，mg/L) 为。 2 7 、两份水样 pH 值的测定结果分别为和，这两份水样的氢离子活度相差 1000 倍。 8 、I 2+2S 2O 3 2- = 2I - + S 4 O 62- 9 、用容积为 20L 的配气瓶进行常压配气，如果原料气的纯度为 50 ％（ V/V ），欲配制 50ppm 的 SO 2 标准气，需要加入 2ml 原料气。 10 、将下列数值修约到只保留一位小数：→ ； → 。二、单项选择题（本题共 10 分，每小题 1 分，每小题只有一个正确答案） 1 、采集废水样，在车间或车间处理设施的排放口采样监测 A 类污染物，在总排污口采样监测二类污染物。 A 、一 B 、四 C 、三 D 、二 2 、用于采集总悬浮颗粒的滤膜在采样前、后应在 A 条件下称重。

环境监测与跟踪评价

第十一章环境监测与跟踪评价规划方案的实施是一个长期的建设过程，规划实施的不同阶段、不同区域对环境影响的范围和程度会有较大的差别。因此，规划环评阶段进行的预测和分析具有一定的不确定性。跟踪评价是应对规划不确定性的有效手段之一，是指在规划的实施过程中对规划已经及正在造成的环境影响进行实地的监测、分析和评价的过程，用以检验规划环境影响评价的准确性以及不良环境影响减缓措施的有效性，并根据评价结果，提出不良环境影响减缓措施的改进意见，以及规划方案修订或终止其实施的建议。本环评跟踪评价方案包括如下内容： 11.1 组织形式 11.1.1 设置环境管理机构应建立永平石材加工集中区的环境管理机构，作为具体监督和实施环境管理的机构，配备专职的环境管理人员，在加工区管委会和上级环境保护部门领导下，处理区内环境保护日常管理事务，并接受上级环境管理部门的监督指导。环境管理机构职责： (1)贯彻执行国家、行业和地方的环保法律、法规和政策。 (2)按规划环评要求负责落实本规划项目环保设施的配套建设、监督管理，配合环保主管部门的验收工作。 (3)落实本报告提出的监测与跟踪评价计划，并委托有资质和能力的机构实施。 (4)负责区域环境风险管理，建立健全区域环境风险应急体系。 (5)监督规划具体项目建设环保审批程序执行情况及“三同时”的落实情况，配合环保主管部门对其的监督检查。 (6)负责与各级环保部门的联系和沟通工作，并接受其监督和指导。 (7)建立环保信息网络，负责各类环保资料的统计、整理和归档工作。 (8)开展环保宣传教育和环保技术培训工作，提高管理人员自身和当地居民的环保意识及责任感。

11.1.2 环境管理内容 (1)环境综合管理 ①相关法律、法规的贯彻实施认真贯彻国家和地方环境保护的有关法律、法规、政策和规章，同时组织督促区内的各企业贯彻实施国家及地方的有关环保方针、政策法令、条例。 ②制定加工区环境保护管理办法规划方案实施初期，由加工区环境管理机构(浦城县永兴镇村镇规划建设服务中心)负责组织制定区内的环境保护管理办法，并在规划实施的不同阶段，结合不同区域的建设特点对管理办法进行及时修改及完善。 ③环境污染事故管理加工区一旦发生突发性的环境污染事故，必须按预先拟定的应急预案进行紧急处理。事后由加工区专职环境管理机构及加工区相关管理部门负责污染事故的调查分析，处理污染事故和纠纷，并向加工区管委会负责人提交调查报告和处理意见。 ④环境信息公开对加工区内重大环境污染事故处理、排放污染物量较大或有较高环境风险的重大项目及较大的环境危害因素及时公示通报，在加工区范围做到环境信息公开，以维护和保障公众的环境知情权益。加工区环境管理机构在进行环境信息公开的同时，接受对加工区内各类环境问题的投诉，应及时处理，受权限限制无法处理的，及时上报上级环境保护部门处理解决。 (2)加工区企业管理 ①入区企业的审查入区企业应选择具有市场潜力大、产业联动效果好、高技术、高附加值、污染可控性好、能源利用率高的企业。本环评中禁止引入的行业严禁入加工区。入区企业全面实施总量控制及排污许可证制度，严格执行环境影响评价和“三同时”制度，强化环境准入。对验收未通过、被勒令进行限期整改的项目，由加工区环境管理机构协助上级环保部门督促其限期整改。 ②污染管理指导加工区各企业的污染防治工作，依照水、气、声等污染防治管理办法以及排污

环境监测练习题3

环境监测试卷一、填空题 1. 水样的类型有、、综合水样。 2.水样的湿式消解法的方法有、等。（3种即可）。 3.写出下列英文的含义 COD DO 4.对于江、河水系或某一河段监测，要求设置三种监测断、和。 5.测定水样中金属指标，保存水样一般加入。 6.水样采集之后要进行保存，保存方法中以冷藏和冷冻为主，这种方法的作用是、、。 7.根据河流的污染程度，可划分为四个污染带、、、。 8.从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有、、、和。 9.人耳只能听到频率为２０－２００００Ｈｚ的声音，通常把这一频率范围的声音叫做（音频声），频率低于Ｈｚ的声音叫（次声），高于Ｈｚ的声音叫（超声）。 10.波长、频率、周期、声速之间的关系为。 11.用于测定COD的水样，在保存时需加入，使pH 。 12、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于时，计算结果应取，若剩余的溶解氧甚至为零时，应加大稀释倍数。二、选择题 1. 对测定酚的水样用HPO4调至pH＝4，加入（），即可抑制苯酚菌的分解活动。 A.NaSO4 B NaNO3 C HgCL2 D CuSO4

2.测定氨氮、化学需氧量的水样中加入HgCL2的作用是（）。 A.控制水中的PH值 B.防止生成沉淀 C.抑制苯酚菌的分解活动 D.抑制生物的氧化还原作用 3.测定溶解氧的水样应在现场加入作保存剂。 A.磷酸 B.硝酸 C.氯化汞 D.MnS0 和碱性碘化钾 4 4.下列离子中，会对碘量法造成干扰的是。 A.镁离子 B.铁离子 C.亚硝酸根离子 D.钠离子 5.COD是指示水体中的主要污染指标。 A.氧含量 B.含营养物质量 C.含有机物及还原性无机物量 D.无机物 6.关于水样的采样时间和频率的说法，不正确的是。 A.较大水系干流全年采样不小于6次； B.排污渠每年采样不少于3次； C.采样时应选在丰水期，而不是枯水期； D.背景断面每年采样1次。 7.以下不能作为大气采样溶液吸收法中的吸收液的是（） A.水 B.水溶液 C.有机溶剂 D.液态氮 8.以下不是大气污染物浓度的常用表示方法的是（） A.mg/m3 B.μg/m3 C.ppm D.g/L 9.光吸收定律的数学表达式是( )。 A．A＝KCL B．A＝2一lgT C．A＝δCL D．A＝lg(I ／Jt) 时下列哪种废水应进行接种? 10.在测定BOD 5 A.有机物含量较多的废水 B.较清洁的河水 C.生活污水 D.含微生物很少的工业废水三、判断题 1.干灰法适宜用于测定易挥发性物质. （） 2.测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45微米。( ) 3.BOD和COD都可表示水中的有机物的多少，但COD

环境监测试卷与答案10套

试题一一、填空题：（每空1分，共25分） 1、水中铬常以两种价态形式存在，其中的毒性最强。 2、水体控制断面是为了了解而设置的。 3、残渣可以分为、、和总不可过滤性残渣，其中总悬浮物属于； 4、土壤样品的采样方法有、、、四种方法。 5、误差是指测定值与之间的差别；偏差是指测定值与之间的差别；评价准确度的方法有和两种。 6、测定大气中氮氧化物时，可用将大气中的一氧化氮氧化成二氧化氮进行测定。 7、测定烟气烟尘浓度时，采样点的烟气流速与采样速度相比应当。 8、与物理化学监测方法相比，生物监测方法的优点是缺点是。 9、在质量控制图中，当测定值落在上控制线以上时，表示这个数据是的，测定值中连续7个点递升，表示分析数据，当空白试验值连续四个点落于中心线以下时，说明数据。 10、大气连续自动监测的子站布设应满足、、和。二、判断题：（10分） 1、称量样品前必须检查天平的零点，用底脚螺丝调节。（） 2、使用高氯酸消解时，可直接向有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（） 3、在分析测试中，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（） 4、测定DO的水样要带回实验室后加固定剂。（） 5、水温、PH值、电导率等应在现场进行监测。（） 6、我们通常所称的氨氮是指游离态的氨及有机氨化合物。（） 7、使用标准皮托管测试时，当烟道内尘粒浓度大时易被堵塞。（） 8、环境噪声测量时，传声器应水平放置，垂直指向最近的反射体。（） 9、实验室内质量控制是分析人员在工作中进行自我质量控制的方法，是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（） 10、每次测定吸光度前都必须用蒸馏水调零。（）三、简答题：（25分） 1、实验室内质量控制的方式有几种？（5分） 2、保存水样的基本要求是什么？（5分） 3、测定BOD5时，哪些类型的水样需要接种，哪些水样需要进行菌种驯化处理。（5分） 4、何谓表色和真色，怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的办法？（5分） 5、试述β-中污带的理化和生物特点。（5分）四、计算题：（25分） 1、试写出平均值置信区间的估算式，并计算下题：有5个测定值：1.1 2、1.15、1.11、1.16、1.12，求置信概率为95%的平均值置信区间。（t0.01,4=4.60；t0.05,4＝2.78；t0.01,5＝4.03；t0.05,5＝2.57）（7分）

环境监测计算题

^ 已知某采样点的温度为25℃，大气压力为100kPa。现用溶液吸收法采样测定SO2的日平均浓度，每隔3h采样一次，共采集8次，每次采30min，采样流量min。将8次气样的吸收液定容至，取 mL用分光光度法测知含，求该采样点大气在标准状态下SO2的日平均浓度（以mg/m3 和μL/L 表示）。 1、稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为l，另一份培养5 天后再测DO 等于l，已知稀释水的空白值为l，求水样的BOD值。 2、三个声音各自在空间某点的声压级为70dB、75 dB、65 dB，求该点的总声压级。附分贝和的增加值表声压级差345、 7 6 增值1 < 1、对某拟建企业厂址进行监测时，环境温度为15℃，气压为，以min 流量采集空气中SO2样品30min。已知测量样品溶液的吸光度为，试剂空白吸光度为，SO2校准曲线回归方程斜率，截距为。计算拟建地的标准状态（0 ℃，）下SO2的浓度（mg/m3）解：标准状态（0 ℃，）下的体积为： V= =

p (SO2,mg/m3)= = (mg/m3) 2、稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为l，另一份培养5 天后再测DO 等于l，已知稀释水的空白值为l，求水样的BOD值。【解： f1 = 900/1000 = ， f2 = 100/1000 = BOD = {（c1 –c2）- （B1 –B2）* f1 }/f2 = {（）-（×） } /=（mg/l） 3、三个声音各自在空间某点的声压级为70dB、75 dB、65 dB，求该点的总声压级。附分贝和的增加值表 1 按声级由小到大排列：L1=65dB L2=70dB L3=75dB 2 L2-L1=70-65=5dB

环境监测试题_及答案__共享

环境监测试题及答案大家共享！《环境监测》试题（A卷）一、基本概念：（每个2分，共10分） 1．等效连续声级：用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内噪声的大小，这样的声级就是等效连续声级。 2．空白试验：用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作、试验，目的是检验水和试剂的纯度 3．细菌总数：在水中溶解氧测定时，当有Fe2+离子干扰时，用KMnO4氧化Fe2+，消除干扰，过量的KMnO4用草酸钠除去，生成的Fe3+用KF掩蔽。 4．生物监测：利用生物对环境变化的反映，从而判断环境质量的方法。 5．静态配气法：把一定量的原料气加入到已知容积的容器中，再充入稀释气体混匀即可。二、填空题（每空1分，共20分）： 1．从信息角度看，环境监测的实质是信息的捕获、传递、解析、综合的过程； 2．在一条垂线上，当水深＜5m ___时，可设一点，具体位置在水面下0.3—0.5m处_，当水深_5—10m 时，应设两点，具体位置分别是水面下0.3—0.5m处，河床上1m处_； 3．水样预处理的两个主要目的分别是消除干扰，浓缩水样； 4．F-选择电极的传感膜是LaF3_； 5．****物造即刻中毒的原因是与高铁血红蛋白酶结合结合，使之失去传递氧的功能，致人窒息而死亡_； 6．大气采样时，常用的布点方法分别是功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇型布点法； 7．4氨基安替比林是测酚的显色剂，测六价铬的显色剂是___二本碳酰二肼____； 8．大气采样时要求相对高度是__1.5m _____； 9．今测得大气中的SO2浓度为3.4ppm，其重量浓度为__9.7×10-3_____mg/l； 10．作用于某一点的三个噪声源的声压级分别是75dB、75dB、89dB，则该点的总声压级为_89dB

无线电磁环境监测与分析

无线电磁环境监测与分析摘要对无线电磁环境的定义和测量、分析方法进行了阐述。说明了无线电磁环境的测量方法以及测量时应注意的事项，如保证监测系统本身的准确性、监测资料正确记录等。最后介绍了在关键词电磁环境监测分析应用前言在诸多无线电管理文件和资料中，经常出现“电磁环境恶化”、“电磁环境复杂”等术语，这在某种程度上表明了电磁环境在无线电管理工作中的重要性。如何测量和判别电磁环境的优劣，对于我们维护电波秩序、主动查处有害干扰、科学规划和利用无线电频谱资源有着极为重要的作用。下面，笔者结合无线电监测实践，与大家分享一些对无线电磁环境监测和分析的认识。电磁环境监测 1.1 电磁环境的定义 GB/T4365-1995对电磁环境有这样的描述:电磁环境是指存在于给定场所的所有电磁现象的总和。此定义包括了两层含义:第一，电磁环境是指某一给定场所，有限定的地区范围;第二，电磁环境是在给定地区范围内所有电磁现象的总和，包括自然界电磁现象、人为电磁现象。电磁噪声是一种明显不传递信息的时变电磁现象，它可能与有用信号叠加或组合。电磁环境的优劣直接影响无线电设备的工作质量，恶劣的电磁环境会导致无线电设备不能正常工作，这就是我们常说的电磁噪声干扰。无线电环境是指无线电频率范围内的电磁环境。指在给定场所内所有处于工作状态的无线电发射机产生的电磁场总和，属于人为电磁现象（人工装置所产生的电磁现象）的范畴。 1.2 电磁环境监测设备电磁环境的监测通常需要专用的设备来完成。电磁环境的监测设备的要求不同于通信接收机，通信接收机是用于再现一个信号,在接收这种信号中灵敏度和速度起着重要的作用。电磁环境监测设备是用来测试电磁噪声和无线电信号的电平和频率等指标,所测量的可能是干扰源,也可能是无线电信号。因此，对它的要求是测量精度。

文档之家

环境质量评价与环境监测环境监测

环境监测综合分析题111

环境监测习题答案全

环境监测试题有答案

《环境分析与监测》考试试卷(H)

(完整版)环境监测期末复习题及答案

环境监测考试试题及答案

环境监测与分析(一)

环境监测计算题

水环境监测与分析专业毕业实习报告范文

环境监测第三章练习题答案

最新环境监测试题及答案

环境监测考试试题及答案.doc

环境监测与跟踪评价

环境监测练习题3

环境监测试卷与答案10套

环境监测计算题

环境监测试题_及答案__共享

无线电磁环境监测与分析