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药理题库修改(含答案)

【A1型题】

1 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 ( B )

A、选择性是相对的

B、与药物剂量大小无关

C、是药物分类的依据

D、是临床选药的基础

E、大多数药物均有各自的选择作用

2 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 (B )

A、极量

B、治疗量

C、最小中毒量

D、特异质病人

E、半数致死量

3 受体激动药与受体 ( C )

A、只具有内在活性

B、只具有亲和力

C、既有亲和力又有内在活性

D、既无亲和力也无内在活性

E、以上都不对

4 青霉素治疗肺部感染是 ( A )

A、对因治疗

B、对症治疗

C、局部治疗

D、全身治疗

E、直接治疗

5 药物最常用的给药方法是 ( A )

A、口服给药

B、舌下给药

C、直肠给药

D、肌内注射

E、皮下注射

6 弱酸性药物在胃中 (B )

A、不吸收

B、大量吸收

C、少量吸收

D、全部吸收

E、以上都不对

7 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 ( C )

A、直肠给药

B、舌下给药

C、吸入给药

D、鼻腔给药

E、口服给药

8 催眠药应 ( D )

A、空腹服用

B、饭前服

C、饭后服

D、睡前服

E、定时服

9 当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值 ( E )

A、 1次

B、2次

C、 3次

D、 4次

E、 5次

10 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的 ( D )

A、 1/2

B、1/3

C、2/3

D、3/4

E、4/5

11 药物的半衰期长，则说明该药 (D )

A、作用快

B、作用强

C、吸收少

D、消除慢

E、消除快

12 对同种药物而言，五者中的最大剂量是 ( B )

A、最小有效量

B、最小中毒量

C、常用量

D、极量

E、治疗量

13 作用出现最快的给药途径是 ( D )

A、直肠给药

B、肌注

C、舌下给药

D、静注

E、口服

14 药酶诱导剂对药物代谢的影响是 (C )

A、药物在体内停留时间延长

B、血药浓度升高

C、代谢加快

D、代谢减慢

E、毒性增大

15 对胃有刺激性的药物应 ( C )

A、空腹服用

B、饭前服

C、饭后服

D、睡前服

E、定时服

16 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 ( E )

A、习惯性

B、后天耐受性

C、成瘾性

D、选择性

E、高敏性

17 药物排泄的主要器官是 (B )

A、肝

B、肾

C、肠道

D、腺体

E、呼吸道

18 药物效应个体差异的主要影响因素是 (C )

A、遗传因素

B、环境因素

C、机体因素

D、疾病因素

E、剂量因素

19 下列对药物副作用的叙述，错误的是 ( B )

A、危害多不严重

B、多因剂量过大引起

C、与防治作用同时出现

D、可预知

E、与防治作用可相互转化

20 下列有关毒性反应的叙述，错误的是 ( A )

A、治疗量时产生

B、多因剂量过大引起

C、危害多较严重

D、临床用药时应尽量避免毒性反应出现

E、三致反应也属于毒性反应

21 下列有关过敏反应的叙述，错误的是 ( E )

A、严重时可致过敏性休克

B、为一种病理性免疫反应

C、与剂量无关

D、不易预知

E、与剂量有关

22 下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 ( D )

A、精神依赖性又称习惯性

B、分为身体依赖性和精神依赖性

C、身体依赖性又称成瘾性

D、身体依赖性又称心理依赖性

E、一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状

23 影响药物分布的因素不包括 ( B )

A、药物与组织的亲和力

B、吸收环境

C、体液的pH值

D、血-脑脊液屏障

E、药物与血浆蛋白结合率

24 下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是 ( C )

A、可使药物在体内消除减慢

B、可使血药浓度上升

C、可使药物药理活性减弱

D、可使药物毒性增加

E、可使药物药理活性增强

25 药物的半衰期取决于 ( B )

A、吸收速度

B、消除速度

C、血浆蛋白结合率

D、剂量

E、零级或一级消除动力学

26 药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点 (E )

A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象

B、暂时失去药理活性

C、不易透过生物膜转运

D、结合是可逆的

E、使药物毒性增加

27 关于药酶诱导剂的叙述，错误的是 ( C )

A、能增强药酶活性

B、加速其他经肝代谢药物的代谢

C、使其他药物血药浓度升高

D、使其他药物血药浓度降低

E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一

28 药物的排泄过程是 ( D )

A、药物的排毒过程

B、药物的重吸收过程

C、药物的再分布过程

D、药物的彻底消除过程

E、药物的分泌过程

29 治疗指数是指 ( D )

A、 ED95/LD5的比值

B、 ED90/LD10的比值

C、 ED50/LD50的比值

D、 LD50/ED50 的比值

E、 ED50与LD50之间的距离

30 服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象属于 ( C )

A、毒性反应

B、副作用

C、后遗效应

D、变态反应

E、特异质反应

31 注射链霉素引起的过敏性休克属于 ( D )

A、毒性反应

B、副作用

C、后遗效应

D、变态反应

E、应激反应

32 药物的安全范围是指 ( D )

A、 LD50/ED50

B、 LD50

C、 ED50

D、 ED95与LD5之间的距离

E、 LD95与ED5之间的距离

33 连续用药使药物敏感性下降的现象称为 ( B )

A、抗药性

B、耐受性

C、耐药性

D、成瘾性

E、反跳现象

34 某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为( D )

A、 9小时

B、 1天

C、 1 5天

D、 2天

E、 5天

35 药物与血浆蛋白结合后其 (B )

A、药物作用增强

B、暂时失去药理活性

C、药物代谢加快

D、药物排泄加快

E、药物转运加快

36 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 ( C )

A、每隔一个半衰期给一次剂量

B、每隔半个半衰期给一次剂量

C、首剂加倍

D、每隔两个半衰期给一次剂量

E、增加给药剂量

37 经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应 ( B )

A、减弱

B、增强

C、无变化

D、被消除

E、超强化

38 某药物t1/2 为12小时，按一个t1/2 为给药间隔时间，达坪值的时间应为( D )

A、 0.5天

B、 1天

C、 1.5天

D、 2.5天

E、 5天

39 下列关于生物利用度的叙述，错误的是 ( B )

A、指药物被机体吸收利用的程度

B、指药物被机体吸收和消除的程度

C、生物利用度高表明药物吸收良好

D、以F表示之

E、是检验药品质量的指标之一

40 上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于 (B )

A、对因治疗

B、对症治疗

C、补充治疗

D、安慰治疗

E、以上都不对

41 舌下给药目的在于 ( B )

A、避免胃肠道刺激

B、避免首关消除

C、避免药物被胃肠道破坏

D、减慢药物代谢

E、增加吸收

42 药物产生的最大效应称为 ( B)

A、阈剂量

B、效能

C、效价强度

D、治疗量

E、 ED50

43 胆碱能神经不包括 (D )

A、运动神经

B、全部交感、副交感神经节前纤维

C、全部副交感神经节后纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维

E、支配汗腺的交感神经节后纤维

44 下列哪项不是M受体激动的效应 ( C )

A、腺体分泌

B、瞳孔缩小

C、骨骼肌收缩

D、心脏抑制

E、平滑肌收缩

45 N2受体激动时可产生 ( C )

A、心率加快

B、内脏平滑肌松弛

C、骨骼肌收缩

D、瞳孔括约肌收缩

E、支气管平滑肌松弛

46 β受体激动时不产生下列哪一效应 ( E )

A、心肌收缩力增强

B、糖原分解

C、支气管平滑肌松弛

D、心率加快

E、血管收缩

47 乙酰胆碱作用消除的方式是 ( C )

A、被MAO破坏

B、被COMT破坏

C、被AChE破坏

D、被磷酸二酯酶破坏

E、再摄取

48 去甲肾上腺素作用消除的主要方式是 ( E )

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、再摄取

49 直接激动M受体的药物是 ( A )

A、毛果芸香碱

B、新斯的明

C、毒扁豆碱

D、烟碱

E、以上都不是

50 毛果芸香碱对眼的作用是 ( E )

A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

51 毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是 (A )

A、视近物清楚，视远物模糊

B、视远物清楚，视近物模糊

C、视近物、远物都清楚

D、视近物、远物都模糊

E、没有任何影响

52 毛果芸香碱的缩瞳作用是因为 ( C )

A、激动虹膜α受体

B、阻断虹膜α受体

C、激动虹膜Ｍ受体

D、阻断虹膜Ｍ受体

E、抑制胆碱酯酶活性

53 毛果芸香碱作用于下列何种受体 ( C )

A、 α受体

B、 β受体

C、Ｍ受体

D、 N受体

E、 DA受体

54 新斯的明最强的作用是 ( C )

A、增加腺体分泌

B、缩瞳

C、兴奋骨骼肌

D、兴奋胃肠道平滑肌

E、减慢心率

55 新斯的明可抑制 ( A )

A、胆碱酯酶

B、磷酸二酯酶

C、腺苷酸环化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

56 治疗重症肌无力应选用 ( A )

A、新斯的明

B、毒扁豆碱

C、毛果芸香碱

D、烟碱

E、阿托品

57 下列哪项不是毛果芸香碱的作用 ( D )

A、调节痉挛

B、缩小瞳孔

C、降低眼内压

D、兴奋骨骼肌

E、兴奋腺体

58 新斯的明的禁忌证是 ( D )

A、青光眼

B、重症肌无力

C、尿潴留

D、机械性肠梗阻

E、阵发性室上性心动过速

59 毛果芸香碱主要用于治疗 (E )

A、重症肌无力

B、阿托品中毒

C、术后尿潴留

D、阵发性室上性心动过速

E、青光眼

60 最适宜治疗手术后尿潴留的药物是 (D )

A、乙酰胆碱

B、琥珀胆碱

C、毛果芸香碱

D、新斯的明

E、毒扁豆碱

61 下列哪一项不是阿托品的作用 ( B )

A、扩大瞳孔升高眼压

B、减慢心率

C、抑制腺体分泌

D、松弛平滑肌

E、大剂量可解除血管痉挛、改善微循环

62 阿托品解痉作用最明显的平滑肌是 ( A )

A、胃肠道平滑肌

B、膀胱平滑肌

C、支气管平滑肌

D、输尿管平滑肌

E、胆道平滑肌

63 能解除迷走神经对心脏的抑制使心率加快，大剂量可扩张血管，此药是 ( D )

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、阿托品

E、去甲肾上腺素

64 阿托品抗休克机制是 ( A )

A、扩张小血管、改善微循环

B、解除迷走神经对心脏的抑制

C、升高血压

D、兴奋中枢神经

E、解除胃肠绞痛

65 阿托品的作用中与阻断M受体无关的是 ( E )

A、散瞳

B、抑制腺体分泌

C、解除平滑肌痉挛

D、加快心率

E、扩张血管

66 阿托品对眼的作用，错误的是 ( B)

A、睫状肌松弛

B、降低眼压

C、扩瞳

D、减少房水回流

E、视近物不清

67 阿托品滴眼可引起 (E )

A、缩瞳、降低眼压、调节痉挛

B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹

C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹

D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛

E、扩瞳、升高眼压、调节麻痹

68 阿托品不具有下列哪一项作用 ( A )

A、阻断骨骼肌运动终板上的N2受体

B、对抗迷走神经，使心率加快

C、扩张血管，改善微循环

D、缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛

E、改善房室传导，治疗传导阻滞

69 阿托品最适合以下哪种休克的治疗 (E )

A、失血性休克

B、心源性休克

C、疼痛性休克

D、过敏性休克

E、感染性休克

70 对阿托品描述，错误的是 (E )

A、大剂量使心率加快

B、辅助治疗溃疡病

C、大剂量解除小血管痉挛

D、松弛内脏平滑肌

E、使腺体分泌增加

71 肾绞痛常选用 ( A )

A、阿托品和哌替啶

B、东莨菪碱和毒扁豆碱

C、哌替啶和吗啡

D、东莨菪碱和哌替啶

E、阿托品和新斯的明

72 阿托品的不良反应不包括 ( D )

A、心率加快

B、排尿困难

C、口干

D、体温降低

E、视物模糊

73 阿托品禁用于 ( B )

A、支气管哮喘

B、前列腺肥大

C、胃肠痉挛

D、感染性休克

E、心动过缓

74 654-2抗感染性休克机制是 ( B )

A、使血压升高

B、改善微循环

C、松弛支气管平滑肌

D、使心率加快

E、中枢兴奋

75 下列药物中常用作麻醉前给药的是 (C )

A、阿托品和山莨菪碱

B、后马托品和山莨菪碱

C、阿托品和东莨菪碱

D、山莨菪碱和东莨菪碱

E、东莨菪碱和后马托品

76 可升高血压而减慢心率的药物是 ( C )

A、阿托品

B、肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、以上都不是

77 禁作皮下和肌内注射的肾上腺素受体激动药是 ( C )

A、肾上腺素

B、麻黄碱

C、去甲肾上腺素

D、间羟胺

E、去氧肾上腺素

78 治疗房室传导阻滞选用 ( D )

A、肾上腺素

B、去氧肾上腺素

C、麻黄碱

D、异丙肾上腺素

E、去甲肾上腺素

79 治疗过敏性休克的首选药是 ( A )

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、麻黄碱

80 多巴胺引起肾及肠系膜血管扩张是由于 ( E )

A、兴奋α2受体

B、兴奋M受体

C、阻断α受体

D、兴奋组胺受体

E、兴奋多巴胺受体

81 去甲肾上腺素用于上消化道出血的给药途径是 ( C )

A、肌注

B、皮下注射

C、口服

D、静脉推注

E、静脉滴注

82 抢救心跳骤停的主要药物是 ( B )

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、间羟胺

E、去甲肾上腺素

83 下列哪项不是肾上腺素的禁忌证 ( D )

A、高血压

B、脑动脉硬化

C、甲状腺功能亢进

D、支气管哮喘

E、器质性心脏病

84 去甲肾上腺素长时间静滴引起的最严重不良反应是 ( D )

A、血压过高

B、滴注部位缺血坏死

C、心律失常

D、急性肾功能不全

E、突然停药引起血压下降

85 常用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是 ( B )

A、肾上腺素

B、麻黄碱

C、间羟胺

D、酚妥拉明

E、异丙肾上腺素

86 伴有尿量减少的休克最好选用 ( A )

A、多巴胺

B、间羟胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、麻黄碱

87 为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可加用 ( A )

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、多巴胺

88 少尿或无尿休克病人禁用 ( A )

A、去甲肾上腺素

B、间羟胺

C、阿托品

D、肾上腺素

E、多巴胺

89 急性肾功能不全时，何种药可与利尿药配合使用增加尿量 ( A )

A、多巴胺

B、麻黄碱

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

90 用足量α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应为 ( D )

A、先降后升

B、先升后降

C、只升不降

D、只降不升

E、不降不升

91 氯丙嗪过量引起血压明显下降，升压不能用 ( C )

A、去甲肾上腺素

B、间羟胺

C、肾上腺素

D、去氧肾上腺素

E、以上都不是

92 普萘洛尔没有以下哪一作用 ( D )

A、抑制心脏

B、降低心肌耗氧量

C、减慢心率

D、直接扩张血管产生降压作用

E、收缩支气管

93 下列哪项不是普萘洛尔的适应证 ( D )

A、高血压

B、窦性心动过速

C、心绞痛

D、窦性心动过缓

E、甲状腺机能亢进

94 下列何种药可翻转肾上腺素的升压效应 ( A )

A、酚妥拉明

B、阿替洛尔

C、利血平

D、阿托品

E、以上都不能

95 可诱发或加重支气管哮喘的药物是 ( D )

A、 α受体激动剂

B、 α受体阻断剂

C、 β受体激动剂

D、 β受体阻断剂

E、以上都不能

96 下面哪种情况，应禁用β受体阻断药 ( B )

A、心绞痛

B、房室传导阻滞

C、快速型心律失常

D、高血压

E、甲状腺功能亢进

97 普鲁卡因一般不用作 (A )

A、表面麻醉

B、浸润麻醉

C、蛛网膜下隙麻醉

D、传导麻醉

E、硬膜外麻醉

98 丁卡因一般不用作 (B )

A、表面麻醉

B、浸润麻醉

C、腰麻

D、传导麻醉

E、硬膜外麻醉

99 普鲁卡因产生局麻作用的机制是 (A )

A、减少Na+内流

B、减少Ca2+ 内流

C、减少K+外流

D、减少Cl-内流

E、促进K+外流

100 注射用局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是 ( C )

A、防止手术中出血

B、预防局麻药过敏

C、减少吸收，延长局麻时间

D、预防支气管痉挛

E、防止手术中低血压

101 除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是 ( E )

A、普鲁卡因

B、阿托品

C、布比卡因

D、苯妥英钠

E、利多卡因

102 延长局麻药作用时间的常用方法是 ( C )

A、增加局麻药浓度

B、肌注少量麻黄碱

C、加入少量肾上腺素

D、加入少量去甲肾上腺素

E、增加局麻药溶液的用量

103 下列何种药局麻作用持续时间最长 ( D )

A、普鲁卡因

B、丁卡因

C、利多卡因

D、布比卡因

E、氯胺酮

104 地西泮不能用于 ( E )

A、麻醉前给药

B、焦虑性失眠

C、高热惊厥

D、癫痫持续状态

E、静脉麻醉

105 地西泮与苯巴比妥共有的作用是 ( C )

A、抗精神病

B、中枢性肌松

C、抗癫痫

D、镇痛

E、麻醉

106 下列何种药主要用作静脉麻醉 ( D )

A、苯巴比妥

B、异戊巴比妥

C、司可巴比妥

D、硫喷妥钠

E、劳拉西泮 107 常用于治疗焦虑症的药物是 ( B )

A、苯妥英钠

B、地西泮

C、苯巴比妥

D、乙琥胺

E、异戊巴比妥

108 地西泮的作用机制是 ( C )

A、直接抑制大脑皮层

B、激动阿片受体

C、阻断DA受体

C、作用于苯二氮卓受体E、减弱GABA的中枢作用

109 地西泮对下列哪种病症无效 ( E )

A、失眠

B、破伤风惊厥

C、癫痫

D、中枢性肌强直

E、精神病

110苯妥英钠的用途不包括 ( E )

A、局限性发作

B、癫痫大发作首选

C、治疗外周神经病

D、抗心律失常

E、抗惊厥

111 苯妥英钠不能用于 ( B )

A、癫痫大发作

B、癫痫小发作

C、精神运动性发作

D、局限性发作

E、癫痫持续状态

112 对各类型癫痫均有效的药物是 ( A )

A、丙戊酸钠

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、乙琥胺

E、苯巴比妥

113 癫痫持续状态应首选下列哪种药物 (C )

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥

C、地西泮

D、硫酸镁

E、丙戊酸钠

114 对癫痫小发作疗效最好的药物是 (D )

A、扑痫酮

B、苯巴比妥

C、苯妥英钠

D、乙琥胺

E、地西泮

115 常用抗惊厥药物不包括 ( A )

A、苯妥英钠

B、地西泮

C、苯巴比妥

D、硫酸镁

E、水合氯醛

116 氯丙嗪抗精神病的作用机制是 ( A )

A、阻断中脑-边缘和中脑-皮质通路DA受体

B、阻断结节-漏斗部通路DA受体

C、阻断黑质-纹状体通路DA受体

D、阻断中枢M受体

E、直接抑制中枢神经系统

117 氯丙嗪不能用于 ( D )

A、低温麻醉

B、呃逆

C、躁狂症

D、镇痛

E、人工冬眠

118 长期应用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状，是因为氯丙嗪阻断 ( A )

A、黑质-纹状体通路多巴胺受体

B、中脑-边缘通路多巴胺受体

C、下丘脑-垂体通路多巴胺受体

D、催吐化学感受区多巴胺受体

E、脑干网状结构上行激活系统侧支α受体

119氯丙嗪降温作用主要是由于 ( C )

A、抑制PG合成

B、抑制大脑边缘系统

C、抑制体温调节中枢

D、阻断纹状体多巴胺受体

E、阻断外周α受体

120 氯丙嗪对哪种精神失常疗效较好 ( C )

A、躁狂症

B、抑郁症

C、精神分裂症

D、焦虑症

E、神经症

121 氯丙嗪用于人工冬眠主要由于其具有 (C )

A、安定作用

B、抗精神病作用

C、对体温调节中枢的抑制作用

D、对内分泌影响

E、加强中枢抑制药的作用

122 氯丙嗪引起的直立性低血压宜用下列何种药来纠正 (B )

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、尼可刹米

D、东莨菪碱

E、苯海索 123 对于精神分裂症中的兴奋躁狂症状患者首选 ( A )

A、氟哌啶醇

B、丙米嗪

C、阿米替林

D、奋乃静

E、氯氮平

124 下列哪一种抗精神病药几乎无锥体外系反应 ( E )

A、氯丙嗪

B、奋乃静

C、五氟利多

D、氟哌啶醇

E、氯氮平

125 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用 ( A )

A、氯普噻吨

B、氟哌啶醇

C、氯丙嗪

D、丙米嗪

E、碳酸锂

126 长期大剂量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是 ( B )

A、心悸、口干

B、锥体外系反应

C、直立性低血压

D、肝功能损害

E、粒细胞减少

127 如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强 ( D )

A、氯丙嗪+阿司匹林

B、氯丙嗪+异丙嗪

C、氯丙嗪+哌替啶

D、氯丙嗪+物理降温

E、氯丙嗪+苯巴比妥

128 氯丙嗪引起心悸、口干、便秘、视物模糊及尿潴留的作用是因为 (C ) A、阻断α受体B、阻断DA受体C、阻断M受体D、阻断H1受体

E、阻断N2受体

129 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 (D )

A、激动M受体

B、激动β受体

C、阻断DA受体

D、阻断α受体

E、阻断β受体

130 氯丙嗪无下列何种作用 ( E )

A、降压

B、镇吐

C、降温

D、镇静安定

E、抗惊厥

131 氯丙嗪的不良反应不包括 ( D )

A、心悸、口干

B、锥体外系反应

C、直立性低血压

D、成瘾性

E、肝功能损害

132 丙米嗪主要用于治疗 (B )

A、躁狂症

B、抑郁症

C、精神分裂症

D、焦虑症

E、神经症

133 治疗躁狂症应选用 ( B )

A、氯普噻吨

B、碳酸锂

C、丙米嗪

D、阿米替林

E、多塞平

134 氯丙嗪引起的帕金森综合征应选用何种药 ( B )

A、左旋多巴

B、苯海索

C、金刚烷胺

D、毒扁豆碱

E、丙戊酸钠

135吗啡的适应证为 (C )

A、分娩止痛

B、感染性腹泻

C、心源性哮喘

D、颅脑外伤止痛

E、支气管哮喘

136 吗啡的作用有 (B )

A、镇痛、镇静、止吐

B、镇痛、镇静、抑制呼吸

C、镇痛、镇静、兴奋呼吸

D、镇痛、欣快、止吐

E、镇痛、欣快、散瞳

137 慢性钝痛不宜用吗啡治疗的主要原因是 ( E )

A、对钝痛疗效差

B、可引起呕吐

C、可引起体位性低血压

D、治疗量即抑制呼吸

E、久用易成瘾

138 吗啡可用于下列哪种疼痛 ( D )

A、诊断未明的急腹症

B、分娩止痛

C、颅脑外伤

D、癌症剧痛

E、胃肠绞痛139 不属于哌替啶的适应证的是 ( E )

A、术后疼痛

B、人工冬眠

C、心源性哮喘

D、麻醉前给药

E、支气管哮喘 140 胆绞痛应首选 ( A )

A、哌替啶＋阿托品

B、吗啡

C、哌替啶

D、罗通定

E、阿司匹林

141 心源性哮喘应选用 ( D )

A、肾上腺素

B、麻黄碱

C、异丙肾上腺素

D、哌替啶

E、氢化可的松 142 吗啡中毒致死的主要原因是 ( C )

A、昏睡

B、震颤

C、呼吸麻痹

D、血压降低

E、心律失常

143 下列哪个药物可用于人工冬眠 ( C )

A、吗啡

B、美沙酮

C、哌替啶

D、芬太尼

E、阿法罗定

144解热镇痛药解热作用的特点是 ( B )

A、能降低正常人体温

B、仅能降低发热病人的体温

C、既能降低正常人体温又能降低发热病人的体温

D、解热作用受环境温度的影响明显

E、以上都是

145 阿司匹林预防血栓形成的机制是 ( E )

A、直接抑制血小板的聚集

B、抑制凝血酶的形成，使血液不易发生凝固

C、激活纤溶酶的活性，促进纤维蛋白溶解

D、竞争性地阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成

E、抑制环加氧酶，减少TXA2的合成

146 乙酰水杨酸的镇痛作用机制是 ( C )

A、兴奋中枢阿片受体

B、抑制痛觉中枢

C、抑制外周PG的合成

D、阻断中枢的阿片受体

E、直接麻痹外周感觉神经末梢

147 下列药物中没有抗炎、抗风湿作用的是 (B )

A、乙酰水杨酸

B、对乙酰氨基酚

C、吲哚美辛

D、布洛芬

E、萘普生 148 伴有胃溃疡的发热病人宜选用 ( D )

A、阿司匹林

B、扑热息痛

C、吲哚美辛

D、布洛芬

E、萘普生

149 阿司匹林不适用于 ( A )

A、缓解胆绞痛

B、缓解关节痛

C、神经痛

D、牙痛

E、预防血栓形成 150 可引起粒细胞减少的药物是 ( C )

A、对乙酰氨基酚

B、布洛芬

C、吲哚美辛

D、乙酰水杨酸

E、萘普生 151 阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项 (E )

A、预防脑血栓形成

B、治疗感冒引起的头痛

C、治疗风湿性关节炎

D、缓解牙痛

E、支气管哮喘

152 阿司匹林的不良反应不包括 (C )

A、胃肠道反应

B、凝血障碍

C、成瘾性

D、过敏反应

E、水杨酸反应 153 为减轻乙酰水杨酸对胃的刺激，可采取 (A )

A、餐后服药或同服抗酸药

B、餐前服药

C、餐前服药或同服抗酸药

D、合用乳酶生

E、合用镇痛药

154 能引起瑞夷综合征的药物是 ( B )

A、吡罗昔康

B、乙酰水杨酸

C、双氯芬酸

D、扑热息痛

E、保泰松 155长期应用噻嗪类药物降压的主要不良反应是 ( D )

A、脱水

B、体位性低血压

C、嗜睡

D、低血钾

E、交感神经兴奋 156 对高血压伴心绞痛病人效果尤佳的药物是 ( A )

A、硝苯地平

B、普萘洛尔

C、氢氯噻嗪

D、肼屈嗪

E、卡托普利 157 对肾素性高血压疗效好的药物是 ( B )

A、硝苯地平

B、普萘洛尔

C、依那普利

D、氢氯噻嗪

E、尼群地平 158 可引起“首剂现象”的降压药是 ( )

A、硝苯地平

B、普萘洛尔

C、依那普利

D、哌唑嗪

E、尼群地平 159 高血压合并消化性溃疡者宜选用 (A )

A、可乐定

B、硝苯地平

C、卡托普利

D、利血平

E、普萘洛尔

160 轻型高血压可单用 ( E )

A、可乐定

B、硝苯地平

C、卡托普利

D、利血平

E、氢氯噻嗪

161 通过阻断肾上腺素α受体出现降压作用的降压药是 ( C )

A、可乐定

B、硝苯地平

C、哌唑嗪

D、依那普利

E、氢氯噻嗪

162 通过阻断肾上腺素β受体产生降压作用的降压药是 ( E )

A、可乐定

B、硝苯地平

C、卡托普利

D、利血平

E、普萘洛尔

163 阻断α、β受体的降压药是 ( B )

A、可乐定

B、拉贝洛尔

C、卡托普利

D、利血平

E、普萘洛尔

164 通过拮抗钙离子出现降压作用的降压药是 ( A )

A、硝苯地平

B、普萘洛尔

C、依那普利

D、哌唑嗪

E、氢氯噻嗪

165 下列何种药为血管紧张素转化酶抑制药 ( D )

A、利血平

B、硝普钠

C、哌唑嗪

D、卡托普利

E、甲基多巴

166 下列何种药为血管紧张素Ⅱ受体阻断药 ( C )

A、甲基多巴

B、硝普钠

C、氯沙坦

D、卡托普利

E、利血平

167 具有短效、速效、强效特点的降压药是 (B )

A、双肼屈嗪

B、硝普钠

C、氯沙坦

D、卡托普利

E、利血平

168 具有抗心律失常作用的降压药是 ( B )

A、双肼屈嗪

B、普萘洛尔

C、利血平

D、卡托普利

E、氯沙坦

169 心痛定又名 ( B )

A、甲基多巴

B、硝苯地平

C、哌唑嗪

D、依那普利

E、吲达帕胺 170 普萘洛尔又名 ( B )

A、双肼屈嗪

B、心得安

C、利血平

D、卡托普利

E、氯沙坦

171 使用强心苷期间禁忌 (C )

A、钾盐静注

B、镁盐静注

C、钙盐静注

D、钠盐静注

E、葡萄糖静注 172 强心苷中毒引起的快速型心律失常，应首选 ( B )

A、利多卡因

B、苯妥英钠

C、美西律

D、维拉帕米

E、普萘洛尔 173 强心苷正性肌力作用机制是 ( C )

A、兴奋心肌细胞膜上的β1受体

B、兴奋心肌细胞膜上的α受体

C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量

D、直接兴奋交感神经

E、抑制心肌细胞M受体

174 以下哪种心脏病发生心衰不宜用强心苷治疗 ( E )

A、心脏瓣膜病所致心衰

B、高血压所致心衰

C、动脉硬化所致心衰

D、先天性心脏病所致心衰

E、缩窄型心包炎所致心衰

175 强心苷主要用于 ( A )

A、慢性心功能不全

B、室性心律失常

C、传导阻滞

D、心绞痛

E、室性心动过速

176 强心苷和氢氯噻嗪合用治疗心衰，应注意补充 ( A )

A、钾盐

B、镁盐

C、钠盐

D、钙盐

E、高渗葡萄糖

177 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 ( B )

A、氯化钾

B、阿托品

C、利多卡因

D、肾上腺素

E、吗啡

178 强心苷治疗心力衰竭的直接作用是 ( E )

A、心率减慢

B、降低心肌耗氧量

C、利尿作用

D、消除房颤

E、正性肌力作用

179 强心苷用于治疗房颤、房扑，是在于它能够 ( B )

A、降低异位节律点的自律性

B、减慢房室传导

C、加强心肌收缩力

D、延长有效不应期

E、改善传导速度

180 血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 ( C )

A、扩张冠脉，增加心肌供氧

B、减少心肌耗氧

C、减轻心脏的前、后负荷

D、降低血压，反射性兴奋交感神经

E、降低心排出量

181属ⅠA类抗心律失常药的是 ( E )

A、利多卡因

B、维拉帕米

C、胺碘酮

D、氟卡尼

E、普鲁卡因胺 182 治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是 ( E )

A、奎尼丁

B、普萘洛尔

C、维拉帕米

D、胺碘酮

E、苯妥英钠

183 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是 ( E )

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普鲁卡因胺

D、苯妥英钠

E、维拉帕米 184 下列属于广谱抗心律失常的药是 ( A )

A、奎尼丁

B、维拉帕米

C、普萘洛尔

D、苯妥英钠

E、普罗帕酮 185 维拉帕米降低自律性的作用机制主要是 ( C )

A、抑制0相Ca2+ 内流

B、抑制Na+通道

C、抑制4相Ca2+ 内流

D、主要延长动作电位时程

E、主要延长有效不应期

186 胺碘酮属于 ( D )

A、钠通道阻滞药

B、钙拮抗药

C、 β受体阻断药

D、延长动作电位时程药

E、以上都不是

187引起心绞痛的主要原因是 ( A )

A、心脏的供氧耗氧之间的失衡

B、心脏供氧增加

C、心脏耗氧量降低

D、冠状动脉流量增加

E、心率和心室收缩降低

188 普萘洛尔与硝酸甘油均可引起 ( E )

A、心率减慢

B、心率加快

C、心容积增加

D、冠脉扩张

E、心肌耗氧量降低

189 硝酸酯类的药理作用是 ( C )

A、缩短射血时间

B、降低冠脉流量

C、松弛血管平滑肌

D、降低心肌耗氧量

E、降低心肌收缩力

190 β受体阻断剂抗心绞痛的作用机制是 (D)

A、扩大心室容积

B、增加缺血区血供

C、延长冠脉灌流时间

D、阻断β受体

E、增加心肌耗氧量

191 硝苯地平的不良反应是 ( D )

A、肝功能损害

B、房室传导阻滞

C、心率加快

D、血管扩张反应及反射性心率加快

E、药疹

192 呋塞米的不良反应不包括（ E ）

A．低氯性碱血症B．低血钾C．低血钠D．低血容量

E．低尿酸血症

193 氢氯噻嗪的适应证不包括（E ）

A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻型尿崩症D．轻度肾性水肿E．痛风

194 治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是（ B ）

A．山梨醇B．甘露醇C．别嘌醇D．丙三醇E．乙胺丁醇

195 哪种利尿药不宜与链霉素合用（C ）

A．螺内酯B．氨苯蝶啶C．呋塞米D．氢氯噻嗪E．阿米洛利

196 利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用（ D ）

A．增加肾小球滤过率B．增加肾血流C．增加集合管对水的通透性D．减少肾小管的重吸收E．影响肾内血流分布

197 呋塞米的利尿作用部位是（ C ）

A．近曲小管B．髓袢降支粗段髓质部和皮质部

C．髓袢升支粗段髓质部和皮质部D．远曲小管E．集合小管

198 呋塞米与强心苷合用易出现室性早搏主要是因为（ A ）

A．低钾血症B．低镁血症C．低氯性碱血症D．高尿酸血症E．低钙血症

199 痛风者慎用下列哪种药物（ A ）

A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．氨苯喋啶D．阿米洛利E．甘露醇200 下列不属于中效利尿药的是（ D ）

A．氢氯噻嗪B．氢氟噻嗪C．氯噻酮D．氨苯喋啶E．环戊噻嗪

201 可加速毒物排泄的药物是（ B ）

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺

202利尿作用最强的是 ( B )

A、螺内酯

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、阿米洛利

E、氢氯噻嗪 203 心功能不全伴有脑水肿者宜选用 ( A )

A、甘露醇

B、呋塞米

C、螺内酯

D、阿米洛利

E、氢氯噻嗪 204 急性肺水肿应首选 ( E )

A、螺内酯

B、甘露醇

C、山梨醇

D、氢氯噻嗪

E、速尿

205 通过拮抗醛固酮而产生利尿作用的药物是 ( A )

A、螺内酯

B、阿米洛利

C、氢氯噻嗪

D、呋塞米

E、布美他尼 206 直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程的药物是 ( C )

A、呋塞米

B、螺内酯

C、氨苯蝶啶

D、氢氯噻嗪

E、依他尼酸 207 具有抗利尿作用的药物是 ( B )

A、布美他尼

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、甘露醇

E、阿米洛利 208 严重水肿应选用 ( C )

A、螺内酯

B、山梨醇

C、呋塞米

D、阿米洛利

E、氢氯噻嗪 209 呋塞米的不良反应不包括 ( B )

A、水与电解质紊乱

B、血压升高

C、耳毒性

D、胃肠道反应

E、高尿酸血症

210 水杨酸类药物中毒时，为加速毒物排泄宜选用 ( B )

A、甘露醇

B、速尿

C、螺内酯

D、氢氯噻嗪

E、阿米洛利

211 不宜与氨基苷类抗生素合用的药物是 ( C )

A、阿米洛利

B、螺内酯

C、呋塞米

D、氢氯噻嗪

E、甘露醇

212 下列药物中，作为常用降压药的是 ( D )

A、螺内酯

B、阿米洛利

C、托拉塞米

D、氢氯噻嗪

E、布美他尼 213 呋塞米利尿作用强大，其机制是 ( A )

A、特异性抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运系统，抑制NaCl再吸收

B、增加肾小球滤过

C、拮抗醛固酮

D、直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程

E、抑制近曲小管对Na+的再吸收

214 应用强效利尿药消除水肿时，应及时补充 ( A )

A、钾盐

B、钙盐

C、镁盐

D、维生素C

E、葡萄糖

215 对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是（ B ）

A．肾上腺素B．氨茶碱C．色甘酸钠D．沙丁胺醇E．吗啡

216 仅对支气管哮喘有效而对心源性哮喘无效的药物是（ A ）

A．异丙肾上腺素B．氨茶碱C．吗啡D．哌替定E．以上都不是

217 大量粘痰阻塞气道引起呼吸困难、窒息等危急情况时宜选用（ D ）A．溴己新口服B．氯化铵口服C．沙丁胺醇气雾吸入

D．乙酰半胱氨酸气管滴入E．右美沙芬口服

218 β2受体激动剂中作用时间最长,特别适用于夜间哮喘病人的药物是（E ）A．肾上腺素B．特布他林C．克仑特罗D．沙丁胺醇E．丙卡特罗219 β2受体激动作用最强的药物是（ C ）

A．肾上腺素B．特布他林C．克仑特罗D．沙丁胺醇

E．异丙肾上腺素

220 无气雾吸入的平喘药是（B ）

A．倍氯米松B．氨茶碱C．克仑特罗D．沙丁胺醇E．异丙肾上腺素221 关于特布他林的叙述正确的是（ E ）

A．为选择性的β2受体激动剂B．心血管的副作用小

C．可用于支气管哮喘治疗D．给药方便口服、吸入、皮下注射均可E．以上均是

222 可待因适用于下列哪种病症（ A ）

A．剧烈干咳伴胸痛者B．痰液粘稠不易咳出者C．咳嗽多痰者D．长期慢性咳嗽者E．喘息性支气管炎

223 仅能预防哮喘发作的药物是（ C ）

A．肾上腺素B．特布他林C．色甘酸钠

D．沙丁胺醇E．异丙肾上腺素

224可待因镇咳是由于 ( A )

A、直接抑制咳嗽中枢

B、抑制呼吸道感受器

C、扩张支气管

D、祛痰

E、以上均不是

225 常用的黏痰溶解剂是 ( B )

A、氯化铵

B、乙酰半胱氨酸

C、远志

D、碘化钾

E、苯佐那酯 226 氨茶碱的平喘作用是由于 ( C )

A、激活腺苷酸环化酶

B、激活鸟苷酸环化酶

C、抑制磷酸二酯酶

D、兴奋磷酸二酯酶

E、抑制过敏介质释放

227 有心脏病的支气管病人的对症治疗宜选用哪种止喘药 (D )

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、麻黄碱

D、舒喘宁

E、多巴胺

228 可待因主要用于 ( B )

A、长期慢性咳嗽

B、无痰剧咳

C、多痰咳嗽

D、支气管哮喘

E、痰多不易咳出

229 伴有心率过快的支气管哮喘病人宜用 ( C )

A、肾上腺素

B、心得安

C、舒喘灵

D、吗啡

E、阿托品

230 心源性哮喘可选用 ( C )

A、肾上腺素

B、沙丁胺醇

C、吗啡

D、异丙肾上腺素

E、去甲肾上腺素 231 有利尿和酸化尿液作用的祛痰药是 ( A )

A、氯化铵

B、溴己新

C、乙酰半胱氨酸

D、复方甘草丸

E、以上均不是 232 原因不明的哮喘急性发作时，安全有效的平喘药是 ( C )

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、氨茶碱

D、沙丁胺醇

E、吗啡

233 选择性较高的β2受体激动药是 ( D)

A、肾上腺素

B、麻黄碱

C、异丙肾上腺素

D、沙丁胺醇

E、多巴胺

234 关于色甘酸钠描述错误的是 ( D )

A、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

B、主要用于预防支气管哮喘发作

C、也可治疗过敏性鼻炎

D、可口服或雾化吸入给药

E、宜与少量异丙肾上腺素合用

235 通过稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放而平喘的药物是 ( E )

A、沙丁胺醇

B、氨茶碱

C、异丙阿托品

D、倍氯米松

E、色甘酸钠

236 王先生，男性。右胸针刺样疼痛，于咳嗽及深呼吸时加剧，诊断为结核性胸膜炎。对该患者的对症治疗宜选用 ( A )

A、可待因

B、氯哌斯汀

C、喷托维林

D、苯丙哌林

E、右美沙芬

237 胃酶合剂主要用于（A ）

A．消化不良B．胆囊炎C．胃溃疡D．便秘E．营养不良

238 服用过量可致碱血症的抗酸药是（ D ）

A．氢氧化铝B．氧化镁C．三硅酸镁D．碳酸氢钠E．碳酸钙

239 下列哪项与枸橼酸铋钾治疗溃疡病无关（ B ）

A．保护胃黏膜B．中和胃酸C．促进内源性前列腺素释放

D．杀灭幽门螺杆菌E．使胃蛋白酶失活

240 中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻（ A ）

A．硫酸镁B．硫酸钠C．液体石蜡D．乳果糖E．甘油

241 下列何种药不属于抗酸药 ( C )

A、氧化镁

B、三硅酸镁

C、硫酸镁

D、碳酸氢钠

E、碳酸钙

242 下列何种药为质子泵抑制药 ( B )

A、西咪替丁

B、奥美拉唑

C、哌仑西平

D、丙谷胺

E、米索前列醇

243 下列何种药为H2受体阻断药 ( A )

A、西咪替丁

B、哌仑西平

C、奥美拉唑

D、丙谷胺

E、硫糖铝

244 无杀灭幽门螺杆菌作用的药是 ( C )

A、枸橼酸铋钾

B、奥美拉唑

C、雷尼替丁

D、硫糖铝

E、呋喃唑酮

245 硫酸镁无下列哪项作用 ( E )

A、导泻

B、利胆

C、降血压

D、抗惊厥

E、抗癫痫

246 硫酸镁注射过量中毒时用何种药抢救 ( C)

A、氯化钾

B、氯化钠

C、氯化钙

D、氯化铵

E、氯化铝

247 体内、体外都有抗凝作用的抗凝药是（ E ）

A．枸椽酸钠B．华法林C．双香豆素D．尿激酶E．肝素

E．维生素C

248 促进铁的吸收因素有（ D ）

A．磷酸盐B．碳酸盐C．四环素D．维生素C E．抗酸药

249 维生素B12主要用于治疗（ D ）

A．慢性失血性贫血B．缺铁性贫血C．肿瘤放化疗后的贫血

D．恶性贫血E．地中海贫血

250 长期应用广谱抗生素，为预防出血应补充（D ）

A．铁剂B．叶酸C．维生素B12 D．维生素K E．维生素C

251 对于华法林下列叙述不正确的是（ B ）

A．口服有效B．体内外都有抗凝作用C．抗凝作用起效慢

D．抗凝作用维持时间长E．与血浆蛋白结合率高

252 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量（B ）

A．阿司匹林B．苯妥英钠C．消炎痛D．扑热息痛E．氯霉素

253 链激酶引起的出血宜选用（ B ）

A．维生素K B．氨甲苯酸C．去甲肾上腺素

D．维生素C E．维生素B12

254 影响维生素B12吸收的主要因素是（ B ）

A．浓茶B．内因子缺乏C．碳酸氢盐D．四环素合用E．胰酶

255 口服铁剂最常见不良反应是（ C ）

A．高血压B．出血反应C．胃肠道刺激D．过敏反应E．嗜睡

256 铁剂可用于治疗 ( C )

A、巨幼红细胞性贫血

B、溶血性贫血

C、小细胞低色素性贫血

D、自身免疫性溶血性贫血

E、再生障碍性贫血

257 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是 ( D )

A、常与维生素C配伍以促进铁的吸收

B、服用铁剂时忌喝茶

C、禁与四环素类药物同服

D、可与碳酸氢钠同服以促进铁剂的吸收

E、口服铁剂宜饭后服用

258 维生素K的拮抗剂是 ( C )

A、肝素

B、枸橼酸钠

C、双香豆素

D、链激酶

E、尿激酶

259 肝素不可用于 ( D )

A、输血抗凝

B、脑血管栓塞

C、弥散性血管内凝血的早期

D、产后出血

E、急性心肌梗死

260 肝素过量所导致自发性出血可选用何种药治疗 (C )

A、维生素K

B、安络血

C、鱼精蛋白

D、止血敏

E、止血芳酸

261 肝素使用过量可引起 ( D )

A、心功能不全

B、血压下降

C、手足抽搐

D、自发性出血

E、过敏反应 262 铁制剂与下列哪种物质同服能促进吸收 ( A )

A、维生素C

B、四环素

C、浓茶

D、氢氧化铝凝胶

E、牛奶或豆浆 263 口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是 ( C )

A、肝素

B、枸橼酸钠

C、华法林

D、尿激酶

E、组织型纤溶酶原激活剂

264 链激酶的对抗剂是 ( C )

A、维生素K

B、酚磺乙胺

C、氨甲苯酸

D、鱼精蛋白

E、凝血酶 265 钩虫病引起的贫血宜选用 ( A )

A、硫酸亚铁

B、叶酸

C、维生素B12

D、维生素K

E、维生素E 266 叶酸主要用于治疗 ( D )

A、月经过多所致的贫血

B、产后贫血

C、小细胞低色素性贫血

D、巨幼红细胞性贫血

E、再生障碍性贫血

267 无中枢抑制作用的H1受体阻断剂是（D ）

A．异丙嗪B．氯苯那敏C．赛庚啶D．阿司咪唑E．苯海拉明

268 钙剂的抗过敏作用机制是（ D ）

A．阻断H1受体B．阻断H2受体C．稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放D．增加毛细血管壁的致密度，降低其通透性E．抑制抗原抗体反应

269 H1受体阻断剂主要用于（ A ）

A．皮肤粘膜过敏性疾病B．过敏性休克C．支气管哮喘

D．消化性溃疡E．返流性食道炎

270 下列何药无抗晕止吐作用（ E ）

A．异丙嗪B．东莨菪碱C．氯苯那敏D．苯海拉明E．以上都不是

271 关于氯苯那敏（扑尔敏）叙述错误的是（ C ）

A．为H1受体阻断剂B．镇静、嗜睡为常见的不良反应

C．最常用于抗晕止吐D．对过敏性休克疗效特差

E．主要用于变态反应性疾病

272 下列哪项不是H1受体兴奋的效应 ( E )

A、毛细血管通透性增强

B、血管扩张

C、支气管平滑肌收缩

D、胃肠道平滑肌收缩

E、胃酸分泌增多

273 用H1受体阻断药无效的是 ( C )

A、皮肤黏膜变态反应疾病

B、晕动症

C、胃溃疡

D、妊娠呕吐

E、输血反应

274 下列何种药不属于H1受体阻断药 ( A )

A、西咪替丁

B、阿司咪唑

C、氯苯那敏

D、西替利嗪

E、赛庚啶 275 下列H1受体阻断药中无中枢抑制作用的药物是 ( D )

A、苯海拉明

B、异丙嗪

C、氯苯那敏

D、特非那定

E、赛庚啶

276 下列何种药不是组胺受体阻断药 ( B )

A、异丙嗪

B、氯丙嗪

C、西替利嗪

D、西咪替丁

E、特非那定 277 能阻断H2受体，减少胃酸分泌，治疗溃疡病的药物是 ( B )

A、阿司咪唑

B、雷尼替丁

C、西替利嗪

D、赛庚啶

E、特非那定 278 不宜用糖皮质激素类药物治疗的疾病为（ D ）

A．中毒性肺炎B．过敏性休克C．支气管哮喘D．腮腺炎

E．红斑狼疮

279 胰岛素药理作用为（A ）

A．促进脂肪合成B．增加游离脂肪酸生成C．增加酮体生成

D．促进糖原分解E．促进蛋白质分解

280 大剂量糖皮质激素突击疗法用于（C ）

A．肾病综合征B．湿疹C．过敏性休克

D．慢性肾上腺皮质功能不全E．红斑狼疮

281 中效糖皮质激素类药是（ B ）

A．地塞米松B．曲安西龙C．倍他米松D．可的松E．氢化可的松

282 小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗（ D ）

A．肾上腺皮质瘤B．肾病综合征C．肾上腺嗜铬细胞瘤

D．肾上腺皮质功能减退E．垂体肿瘤

283 下述不属于糖皮质激素所引起的不良反应是（C ）

A．高血压B．高血糖C．高血钾D．低血钙E．低血磷

284 下列哪一项不是糖皮质激素的禁忌证（ B ）

A．活动性溃疡B．肾病综合征C．妊娠初期D．重症高血压

E．严重精神病

285 卡比马唑抗甲状腺作用的机制是（ E ）

A．使促甲状腺激素释放减少B．抑制甲状腺腺泡增生

C．拮抗已合成的甲状腺素D．拮抗促甲状腺素

E．抑制甲状腺腺泡细胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成

286 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（A ）

A．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御机制

B．用量不足，无法控制症状而造成

C．病人对激素不敏感而未反映出相应疗效

D．激素能促进是许多病原微生物繁殖

E．抑制ACTH的释放，是内源性糖皮质激素减少

287 胰岛素的不良反应不包括（E ）

A．低血糖B．局部反应C．过敏反应D．耐受性E．胃肠道反应

288 关于甲苯磺丁脲的叙述，不正确的是（ E ）

A．能抑制正常人和糖尿病病人的血糖B．有胃肠道反应

C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素D．不宜与阿司匹林合用

E．对胰岛功能完全丧失者有效

289 下列哪项不是硫脲类的用途（ C ）

A．甲亢的内科治疗B．与放射性碘合用于甲亢以增加疗效

C．治疗单纯性甲状腺肿D．甲亢术前准备E．甲亢危象综合治疗

290 甲亢术前准备应选用（ D ）

A．大剂量碘剂单用B．小剂量碘剂单用C．硫脲类单用

D．先用硫脲类术前加大剂量碘剂E．先用硫脲类术前加小剂量碘剂

291 可抑制甲状腺球蛋白水解酶，抑制T3、T4释放的是（ C ）

A．甲状腺素B．小剂量碘C．大剂量碘D．放射性碘E．硫脲类

292 磺脲类药物的主要副作用是（ B ）

A．恶心呕吐B．低血糖反应C．肝功能损害D．白细胞减少E．皮肤瘙痒

293 胰岛素的常用给药途径是（ B ）

A．口服B．皮下注射C．肌内注射D．静脉注射E．舌下含服

294 肝功能不全病人不宜选用 ( A )

A、可的松

B、泼尼松龙

C、氢化可的松

D、地塞米松

E、倍他米松 295 糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在 ( B )

A、早上3~5点

B、上午7~9点

C、中午12点

D、下午3~5点

E、晚上7点

296 糖皮质激素用于严重感染的作用是 ( E )

A、中和破坏细菌内毒素

B、促进毒素的排泄

C、对抗细菌外毒素

D、提高机体免疫功能

E、提高机体对内毒素的耐受力

297 糖皮质激素用于严重感染时必须 ( C )

A、逐渐加大剂量

B、加用促皮质激素

C、与有效、足量的抗菌药合用

D、用药至症状改善一周以巩固疗效

E、合用肾上腺素防止休克

298 使用糖皮质激素治疗的病人宜采用下列何种饮食 (A )

A、低盐、低糖、高蛋白

B、低盐、低糖、低蛋白

C、低盐、高糖、低蛋白

D、低盐、高糖、高蛋白

E、高盐、高糖、高蛋白

299 临床应用糖皮质激素时，采用隔日疗法是为了 ( D )

A、防止诱发或加重感染

B、防止发生类肾上腺皮质功能亢进症

C、与内源性糖皮质激素产生协同作用

D、减少对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的负反馈

E、减少肝脏对糖皮质激素的分解破坏

300 结核性脑膜炎合用糖皮质激素的主要目的是 ( D )

A、提高抗结核药的抗菌作用

B、延缓耐药性的产生

C、增加机体免疫功能

D、缓解炎症，防止炎症后遗症

E、抑制结核菌素引起的过敏反应

301 糖皮质激素最常用于下列哪种休克 ( D )

A、过敏性休克

B、心源性休克

C、神经性休克

D、感染性休克

E、低血容量性休克

302 下列哪一项不是糖皮质激素的禁忌证 ( B )

A、活动性溃疡

B、肾病综合征

C、妊娠初期

D、重症高血压

E、严重精神病

303 长期使用糖皮质激素类药可引起 ( C )

A、低血糖

B、低血钠

C、低血钾

D、高血钙

E、低血压

252 丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是 ( C )

A、瘙痒

B、药疹

C、粒细胞缺乏症

D、关节痛

E、咽痛、喉水肿

304 合并重度感染的糖尿病病人应选用 ( D )

A、氯磺丙脲

B、格列本脲

C、格列吡嗪

D、正规胰岛素

E、精蛋白锌胰岛素

254 药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为 ( C )

A、抗菌药物

B、抗菌谱

C、抗菌活性

D、耐受性

E、后效应

305仅具有抑制微生物生长繁殖，而无杀菌作用的药物称为 ( C )

A、消毒防腐药

B、杀菌剂

C、抑菌剂

D、抗菌谱

E、抗生素

306 药物的抗菌范围称为 ( A )

A、抗菌谱

B、抗菌活性

C、耐药性

D、抗菌机制

E、化疗指数

307 某些微生物代谢过程中产生的，可抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质称为( D ) A、化疗药物B、消毒药C、防腐药D、抗生素E、抗菌药

308治疗下肢急性丹毒应首选（ E ）

A.．四环素B．红霉素C．庆大霉素D．氨苄西林

E．青霉素G

309 肺炎链球菌感染应首选（ E ）

A．头孢唑林B．卡那霉素C．四环素D．氯霉素E．青霉素G

310 氨基苷类抗生素阻断神经肌肉接头的毒性一旦发生，应立即（ C ）

A．注射肾上腺素B．注射乙酰胆碱C．注射葡萄糖酸钙

D．注射安定E．静注射硫酸镁

311 各型结核病的首选药是（ C ）

A．链霉素B．利福平C．异烟肼D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺

312 结核杆菌感染可选用（ E ）

A．丁胺卡那霉素B．庆大霉素C．红霉素D．氯霉素E．链霉素

313 流行性脑脊髓膜炎应首选（ B ）

A．庆大霉素B．青霉素G C．四环素D．红霉素E．头孢氨苄

314 下列何药抗菌谱最广（ D ）

A．氨基苷类B．大环内酯类C．青霉素类D．四环素类

E．头孢菌素类

315 防治厌氧菌感染的首选药是（ A ）

A．甲硝唑B．甲氧苄定C．呋喃唑酮D．磺胺甲噁唑

E．环丙沙星

316 具有很强的抗结核作用，又有广谱抗菌作用的是（B ）

A．异烟肼B．利福平C．链霉素D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺

317 支原体肺炎首选（ B ）

A．青霉素B．红霉素C．链霉素D．林可霉素E．氯霉素

318 下列抗生素在骨关节中浓度高的药物是（ D ）

A．青霉素B．红霉素C．链霉素D．林可霉素E．氯霉素

319 磺胺类药物最主要的不良反应是（ A ）

A．肾毒性B．肝毒性C．皮肤毒性D．造血系统毒性

E．神经系统毒性

320 氨基苷类药物的抗菌机制主要是（B ）

A．抑制细胞壁合成B．抑制蛋白质合成C．抑制DNA复制

D．改变细胞膜的通透性E．影响核酸合成

321 儿童和孕妇不宜长期使用喹诺酮药物原因是（ D ）

A．胃肠道反应B．神经系统反应C．过敏反应

D．骨关节损伤E．肝损伤

322 治疗深部真菌感染首选（ B ）

A．特比萘芬B．二性霉素B C．制霉菌素D．灰黄霉素

E．酮康唑

323 对铜绿假单孢菌感染无效的是（ E ）

A．羧苄西林B．庆大霉素C．阿米卡星D．妥布霉素E．头孢氨苄

324 治疗破伤风时常与青霉素合用的是（ B ）

A．链霉素B．抗毒素C．甲氧苄啶D．甲硝唑E．红霉素

325 对青霉素最易产生耐药性的细菌是 ( E )

A、溶血性链球菌

B、肺炎链球菌

C、破伤风芽孢梭菌

D、白喉棒状杆菌

E、金黄色葡萄球菌

326 青霉素对下列哪种病原体无效 ( C )

A、脑膜炎奈瑟菌

B、螺旋体

C、流感嗜血杆菌

D、放线菌

E、白喉棒状杆菌

327 β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是 ( A )

A、抑制菌体细胞壁合成

B、影响细菌胞浆膜的通透性

C、抑制细菌核酸合成

D、抑制菌体蛋白质合成

E、影响菌体叶酸代谢

328 青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是 ( C )

A、青霉素G

B、苯唑西林

C、羧苄西林

D、氨苄西林

E、以上皆否 329 青霉素G对下列何种疾病无效 ( E )

A、猩红热

B、蜂窝组织炎

C、流脑

D、大叶性肺炎

E、伤寒

330 青霉素过敏性休克抢救应首选 ( A )

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、肾上腺皮质激素

D、抗组胺药

E、多巴胺

331 对肾有毒性的抗生素类是 (D )

A、青霉素类

B、广谱青霉素类

C、耐酶青霉素类

D、第一代头孢菌素类

E、第三代头孢菌素类

332 对肝功能不全患者慎用下列何种药物 ( B )

A、青霉素

B、红霉素

C、氨苄青霉素

D、头孢氨苄

E、洁霉素

333 不属于氨基苷类的药物是 ( E )

A、链霉素

B、庆大霉素

C、丁胺卡那霉素

D、妥布霉素

E、多黏菌素 334 可用于铜绿假单孢菌感染的药物是 ( D )

A、青霉素

B、氨苄青霉素

C、头孢氨苄

D、庆大霉素

E、链霉素

335 具有耳毒性的抗生素是 ( C )

A、青霉素

B、红霉素

C、链霉素

D、洁霉素

E、头孢氨苄

336 庆大霉素最主要的不良反应是 ( B )

A、过敏反应

B、肾毒性

C、抑制骨髓

D、溃疡

E、心脏毒性

337 主要作用于G-菌药物是 ( C )

A、红霉素

B、青霉素

C、庆大霉素

D、洁霉素

E、头孢氨苄

338 治疗立克次体感染所致斑疹伤寒首选 (B )

A、青霉素

B、四环素

C、磺胺嘧啶

D、链霉素

E、氧氟沙星

339 氯霉素最严重的不良反应是 ( B )

A、胃肠道反应

B、抑制骨髓造血功能

C、二重感染

D、灰婴综合征

E、肝脏损害

340 可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 ( D )

A、红霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四环素

E、庆大霉素

341 早产儿、新生儿应避免使用 ( C )

A、红霉素

B、青霉素

C、氯霉素

D、麦迪霉素

E、头孢唑啉

342 四环素的主要不良反应是 ( B )

A、中枢神经系统反应

B、二重感染

C、肾毒性

D、抑制骨髓功能

E、神经肌肉阻断作用

343 能引起灰婴综合征的药物是 ( D )

A、四环素

B、红霉素

C、庆大霉素

D、氯霉素

E、多黏菌素

344 下列哪种药物不易引起二重感染 ( D )

A、四环素

B、氯霉素

C、多西环素

D、青霉素

E、土霉素

345 磺胺药的抗菌机制是 ( D )

A、抑制菌体细胞壁合成

B、抑制菌体蛋白质合成

C、影响胞浆膜通透性

D、抑制叶酸代谢

E、抑制菌体核酸合成

346 通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是 ( B )

药理学名词解释与问答题(题库)

名词解释与问答题解释下列名词：药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

2020年药理学期末测试复习题OA[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述我国流感疫苗的有关进展情况。答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 2．简述急性中毒解救的一般原则。答：1.未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。 2.已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。 3.对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。 4.应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。 3．简述溶血栓药的研究动向。答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导向溶栓药有良好的前景。 4．器官移植免疫抑制剂研究进展。答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。如：普乐可复（ＦＫ506）。雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。 5．简述孕激素对骨代谢的间接作用。答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除；⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 6．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。

药理题库修改(含答案)

【A1型题】 1 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 ( B ) A、选择性是相对的 B、与药物剂量大小无关 C、是药物分类的依据 D、是临床选药的基础 E、大多数药物均有各自的选择作用 2 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 (B ) A、极量 B、治疗量 C、最小中毒量 D、特异质病人 E、半数致死量 3 受体激动药与受体 ( C ) A、只具有内在活性 B、只具有亲和力 C、既有亲和力又有内在活性 D、既无亲和力也无内在活性 E、以上都不对 4 青霉素治疗肺部感染是 ( A ) A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部治疗 D、全身治疗 E、直接治疗 5 药物最常用的给药方法是 ( A ) A、口服给药 B、舌下给药 C、直肠给药 D、肌内注射 E、皮下注射 6 弱酸性药物在胃中 (B ) A、不吸收 B、大量吸收 C、少量吸收 D、全部吸收 E、以上都不对 7 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 ( C ) A、直肠给药 B、舌下给药 C、吸入给药 D、鼻腔给药 E、口服给药 8 催眠药应 ( D ) A、空腹服用 B、饭前服 C、饭后服 D、睡前服 E、定时服 9 当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值 ( E ) A、 1次 B、2次 C、 3次 D、 4次 E、 5次 10 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的 ( D ) A、 1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 E、4/5 11 药物的半衰期长，则说明该药 (D ) A、作用快 B、作用强 C、吸收少 D、消除慢 E、消除快 12 对同种药物而言，五者中的最大剂量是 ( B ) A、最小有效量 B、最小中毒量 C、常用量 D、极量 E、治疗量 13 作用出现最快的给药途径是 ( D ) A、直肠给药 B、肌注 C、舌下给药 D、静注 E、口服 14 药酶诱导剂对药物代谢的影响是 (C ) A、药物在体内停留时间延长 B、血药浓度升高 C、代谢加快 D、代谢减慢 E、毒性增大 15 对胃有刺激性的药物应 ( C ) A、空腹服用 B、饭前服 C、饭后服 D、睡前服 E、定时服 16 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 ( E ) A、习惯性 B、后天耐受性 C、成瘾性 D、选择性 E、高敏性 17 药物排泄的主要器官是 (B ) A、肝 B、肾 C、肠道 D、腺体 E、呼吸道 18 药物效应个体差异的主要影响因素是 (C ) A、遗传因素 B、环境因素 C、机体因素 D、疾病因素 E、剂量因素 19 下列对药物副作用的叙述，错误的是 ( B ) A、危害多不严重 B、多因剂量过大引起 C、与防治作用同时出现 D、可预知 E、与防治作用可相互转化

(整理)药理问答题完整的

简答 1012新斯的明的临床用途有哪些? 9、答案及评分细：(1)重症肌无力(1分) (2)手术后腹气胀和尿潴留(1分) (3)阵发性室上性心动过速(1分) (4)筒箭毒碱过量中毒的解救(2分) ? 1013简述有机磷农药中毒的机制及阿托品与解磷定合用的优点。 9、答案及评分细：有机磷酸酯类使胆碱酯酶失活，使ACh 蓄积，导致胆碱能神经过渡兴奋和中枢毒性（2分）；阿托品阻断M受体，缓解M样症状，但不能消除病因（1分）；解磷定能与磷酰化Ach结合，使胆碱酯酶解离复活，能消除病因二药合用协同增效（2分）。 ? 1014简述阿托品的药理作用。 9、答案及评分细：抑制腺体的分泌（1分）；扩瞳、升高眼内压和调节麻痹（1分）；解除平滑肌痉挛（1分）；提高心率、加速房室传导（1分）；大剂量可扩张血管，兴奋中枢（1分）。 ? 1015阿托品有哪些临床用途? 9、答案及评分细：①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；

④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克和有机磷酸酯类中毒。（每点1分） ? 1016山莨菪碱有哪些作用特点? 9、答案及评分细：内脏平滑肌和血管平滑肌解痉作用较显著；（2分）抑制腺体分泌及扩瞳作用弱；（2分）不易穿透血脑屏障，中枢兴奋作用很少。（1分） ? 1017东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些作用特点? 9、答案及评分细：①东莨菪碱抑制腺体分泌作用强于阿托品；（2分）②有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；（2分）③具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反应。（1分） ? 1018阿托品中毒有哪些临床表现?如何救治? 9、答案及评分细：阿托品的中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。（2分）解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；（1分）外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；（1分）中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案：哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮回答错误!正确答案：B

药理学问答题及答案

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。答：肝药酶的活性对药物作用的影响：（1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代，使后者的作用减弱。（2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：（1）、缓解脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。（6）、解救有机磷酸酯类中毒。 3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼压；③调节麻痹（4）、心血管系统： ①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速； ②扩血管，改善微循环。（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢 4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。答：（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。答：（1）、拟胆碱药分类代表药胆碱受体激动药： ①M、N受体激动药ACｈ

临床药理学题库有答案

临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和

观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

药理学问答题18278

药理学问答题 1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。答：（1）作用机制：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 ①缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 ②降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。 ③调节痉挛：毛果芸香碱激动睫状肌M受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。（2）临床应用：①青光眼：降低眼内压。 ②虹膜炎：与扩瞳药合用，防止虹膜与晶状体粘连。 2、简述新斯的明的临床应用和禁忌症。答：（1）临床用途：①重症肌无力症：兴奋骨骼肌。 ②术后腹气胀和尿潴留：兴奋胃肠道、膀胱平滑肌。 ③阵发性室上性心动过速：心脏抑制。 ④解救竞争性神经肌肉阻滞药过量中毒：筒箭毒箭中毒解救（不可用于琥珀胆碱）< （2）禁忌症：①过量可引起“胆碱能危象”。 ②禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、心绞痛、尿路梗阻等。 3、简述阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷中毒的药理学基础。答：（1）有机磷中毒的药理机制：有机磷酸酯类可与AchE呈难逆性结合而使其失活，使Ach大量堆积而产生M N激动及中枢兴奋症状。（2）阿托品解救机制：特异性高效能解毒药，能迅速对抗体内ACH的毒蕈碱样作用，早期、足量应用。 ①表现：松弛多种平滑肌，抑制多种腺体分泌，加快心率和扩瞳，从而有效减轻中毒引起的恶心，呕吐腹痛，支气管分泌多，缩瞳，心率减慢，血压下降等症状。 ②阿托品对中枢烟碱受体无明显作用，所以对惊厥，躁动不安等中枢症状作用差，应早期

药理学题库(附答案)

药理学题库无锡卫生高等职业技术学校药理教研室 2009年11月

题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为

药理学试题库和答案

药理学题库及答案一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

广西中医药大学药理学题库参考答案

精心整理一、简答 1.简述阿托品的临床用途？答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？答：（1）阿托品（24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。答：①利尿药（氢氯噻嗪）。

②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1）（2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。

药理学问答论述题

《药理学》问答论述题 1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？药理作用主要包括 1，对中枢神经系统的作用a 镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳e其他中枢作用缩瞳2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低 3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4.其他:免疫抑制临床应用有（1）镇痛。吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。（2）镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。（3）止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。（5）治疗2 心源性哮喘 2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿 4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死 5.驱除胆道蛔虫。 3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。 4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。 5．简要回答钙拮抗药的临床用途。答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。 6抗高血压药物其分类及其代表药 a交感神经抑制药 1中枢性交感神经抑制药可乐定 2神经节阻断药咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平 4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔

药理学题库

1 药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

药理学问答题及参考答案

2012药理学PPT后习题及参考答案 1.简述传出神经受体的分类及其作用 M-R—M1:CNS 1）胆碱受体M2: 心脏组织 M3:平滑肌、腺体细胞、虹膜 N-R—N1：神经节细胞膜 N2：骨骼肌细胞膜 α-R—α1：血管、瞳孔开大肌、 2）肾上腺素受体胃肠及膀胱括约肌 α2：NA能N末梢突触前膜 β-R—β1：心脏 β2：支气管、血管 2.简述传出神经系统药物的分类及作用方式 1)拟胆碱药胆碱受体激动药毛果芸香碱抗胆碱酯酶药新斯的明 2)抗胆碱药： M受体阻断药：非选择性M受体阻断药阿托品胆碱受体阻断药选择性M1受体阻断药哌仑西平 N受体阻断药：N1受体阻断药六甲双铵 N2受体阻断药琥珀胆碱胆碱酯酶复活药碘解磷定 3)拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动药） α受体激动药α1α2受体激动药去甲肾上腺素 α1受体激动药去氧肾上腺素 α2受体激动药可乐定 α、β受体激动药肾上腺素 β受体激动药：β1β2受体激动药异丙肾上腺素 β1受体激动药多巴酚丁胺 β2受体激动药沙丁胺醇 4)抗肾上腺素药（肾上腺素受体阻断药） α受体阻断药α1，α2受体阻断药短效：酚妥拉明长效：酚苄明 α1受体阻断药哌唑嗪 β受体阻断药β1β2受体阻断药：普萘洛尔 β1受体阻断药：阿替洛尔 α，β受体阻断药拉贝洛尔作用方式：直接作用于受体（激动&阻断），影响递质

3.叙述毛果芸香碱对眼的作用和用途作用：缩瞳、降低眼压、调节痉挛用途：治疗青光眼、虹膜炎、胆碱受体阻断药中毒 4.简述新斯的明对平滑肌、骨骼肌的作用、用途及禁忌症作用：兴奋骨骼肌；兴奋胃肠和膀胱平滑肌，M、N-R阻断药作用用途：减轻术后肠胀气、尿潴留，肌松药筒箭毒碱中毒、阿托品中毒的外周症状，治疗重症肌无力，阵发性室上性心动过速禁忌症：机械性肠或泌尿道梗阻病人，禁用于支气管哮喘。 5.叙述阿托品的作用、用途及禁忌症药理作用：1）腺体（抑制腺体分泌，对唾液腺及汗腺的作用最敏感）；2）眼（扩瞳、眼内压升高、调节麻痹）；3）平滑肌（平滑肌松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著）；4）心脏（主要作用为加快心率，促进房室传导）；5）血管与血压（外周血管扩张和血压下降）；6）中枢神经系统（治疗量的阿托品可轻度兴奋延髓和大脑，持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，有余中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭）临床应用：1）解除平滑肌痉挛2）抑制腺体分泌——唾液腺、汗腺、呼吸道腺体3)眼：扩瞳、眼压升高、调节麻痹4）解除迷走神经对心脏抑制 5. 扩张血管、改善微循环6)拮抗Ach 7）较大剂量兴奋中枢（毒理学意义）禁忌症：青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品，后者是因为阿托品可能加重排尿困难。 6.比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点山莨菪碱：外周作用与阿托品相似而较弱，对中枢、腺体、眼的作用弱用于代替阿托品治疗感染性休克、胃肠绞痛东莨菪碱：外周作用同阿托品，抑制CNS作用强（镇静催眠）；用于麻醉前给药优于阿托品，晕动病、对抗锥体外系症状和抗帕金森病（中枢抗胆碱作用） 7.过敏性休克首选何药？为什么？肾上腺素原因：α（+）血压、毛细血管通透性；β（+）改善心功能、缓解气道阻塞、减少过敏介质释放 8.简述酚妥拉明的作用和用途？药理作用 1）扩张血管：阻断α1受体，扩张血管 2）兴奋心脏：反射性；阻断α2受体，使NA释放增加 3）拟胆碱和组胺样作用：胃肠道平滑肌收缩，胃酸分泌增加临床用途（1）外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病（2）对抗去甲肾上腺素外漏（3）肾上腺嗜铬细胞瘤诊治，诊断；手术前准备（4）抗休克（外周阻力降低，组织血流量增加，但应补足血容量后给药）（5）急性心肌梗死和顽固性心力衰竭（降低心脏后负荷，增加心输出量）（6）药物性高血压（肾上腺素等拟交感胺类引起的高血压）

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