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烧结剂和喷吹剂

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铁精矿强化烧结剂

唐山炼铁厂关于铁精矿强化烧结剂使用情况报告

为解决环绕机烧结矿FeO高,燃料消耗高,粒度碎、强度差等问题,我厂在两台环式烧结机上使用了铁精矿强化烧结助燃剂,达到了预期效果。

1、烧结试用原料化学成份及烧结生产原料配比:

(1)、原料化学成份(%)

(2)烧结生产原料配比

2、生产试验工艺流程:

选取上述各种原料按湿料比通过人工跑盘、调整、控制下料量,在燃料(焦粉)配料园盘后方配料皮带上方安装下料装置。HL-01配加量为烧结湿混合料的0.3‰,按比例配料的原料经皮带运输机送到一次混合机加水湿润混匀,然后再经二次混合机造球制粒后均匀布在烧结机炉床上,经点火烧结形成烧结矿,经破碎、筛分、冷却、成品矿送往高炉。

3、本次试验分为两个阶段:

4月1日—4月6日主要是摸索试验提高转鼓指数,降低返矿率;4月7日—4月8日主要是降燃料配比实验。

试验结果:

烧结配加HL-01前后几个指标对比

试验期HL-01的统计配比为0.316‰,固体燃料(焦粉)消耗在试验期(二),下降了6.4Kg/t,降低比例为9.5%;两个试验期平均转鼓指数为74.15% ,比基期71.6%提高了2.55%,烧结矿FeO平均为11.72%比基期降低了0.475%。高炉槽下返矿率两个试验期平均为9.01%,比基期的11.10%下降了2.09%。冷筛自循环返矿率比过去比较下降1%左右。

4、经济效益浅析:

〈1〉直接效益

A、配加HL-01吨矿焦粉降低6.4Kg,每吨焦粉价格按内部价220元/ T,年可节约焦粉60万吨×6.4÷1000=3840吨×220=84.48万元,

B、结块率提高,返矿率下降,冷筛约1%,高炉槽下2.09%,两项合计返矿减少3.09%,年降低成本:0.0309×60万吨×(292-150)=263.27万元

〈2〉间接效益

高炉产量试验期比基期提高1.2%。两座179m3高炉年产44万吨,可增产:44万吨

×1.2%=5280吨,计52万元。

〈3〉配加HL-01烧结助燃剂增加的成本为

A、吨烧结矿增加的成本:吨矿耗HL-04量×单价=0.45Kg/t×7600/1000=3.42元/吨

B、节约焦粉吨矿降低成本:6.4×0.22=1.41元/吨因配加HL-04增加的总成本=(3.42-1.41)×60万吨=120.6万元

〈4〉、年经济效益合计:

节焦效益+降低返矿增产效益+高炉增产效益—配加

HL-01=84.48+263.27+52.0-120.6=279.15万元。

铁精矿强化烧结开发节能、环保产品的意义

在能源日渐紧张的今天,节能降耗已经成为世界性的大课题,据1996年10月讨论世界地质资源开发问题伦敦国际会议估计:石油按已探明的储量还可开采28年左右;天然气还可开采50年;铁精矿还可开采60年;原煤可开采近200年。我国虽是能源大国,但人均占有量仅为世界人均占有量的五分之一,而能源利用率仅为发达国家的0%。面对资源,能源的匮乏,我国指定了“开发与节约”的能源方针,倡导开发新能源技术和节能环保产品。因此,开发节能环抱产品具有划时代意义。

铁精矿强化烧结剂开发节能、环保产品的状况

世界上发达国家早在十多年前就对铁精矿烧结的节能降耗进行了大量的研究,花费了巨额资金和人力、物力,并生产出铁矿烧结添加剂。它提高烧结机利用系数3%-4%。提高烧结矿转鼓指数4%-5%以上,降低亚铁含量1%-1.5%左右,这些节能产品在世界许多国家得到了广泛应用。我公司在对市场调研后与中科院合作,联合开发了HL-01铁精矿烧结助燃剂,其性能已达到并超过国际水平(这种添加剂可节煤15%-30%,使烧结机利用系数提高4%-6%,烧结矿转鼓指数提高4%-7%,亚铁含量降低1.5%-2.5%),为我国的钢铁工业发展做出了巨大贡献。

铁精矿强化烧结形状特征及意义

HL-01铁精矿强化烧结助燃剂,其特征为浅粉红色沫末状结晶体,有滑腻手感,无臭味。它是以低温烧结和燃气化助燃理论为基础,在钢铁烧结中可以缩短时间,提高结块率。该产品不仅解决了铁精矿烧结工艺的传统强化措施(低温烧结、小球烧结、燃料分加等)存在的弊端,同时也攻克了传统添加剂应用方面生产综合负值的问题。HL-01铁矿烧结剂是根据配方按比例加以助燃剂、增强剂、增氧剂、燃气化剂、阻凝剂等经混合、烘干后制成,在烧结混合料中添加少量的强化剂后,对燃料的气化燃烧反应起到一定的催化作用,可降低燃料消耗,加快烧结燃烧速度,提高烧结机的利用系数,增加烧结矿产量和强度,提高结块率,降低返矿率。

强化烧结剂的主要功能

1、助燃:可对固体燃料的气化燃烧起催化助燃作用,特别是对固体燃料中非碳物质的催化作用更强,增加固体燃料的反应活性,使烧结过程燃烧带温度提高,有利于矿化反应的进行,能生产极多的液相。

2、提高效率:可改善烧结过程气一固一液相间的传热质条件,使烧结速度加快,烧结时间缩短,提高生产效率。

3、提高成品效率:可使混合料的熔融温度降低,点火条件得以改善,降低返矿量,提高成品率。

4、抑制粉化:本烧结助燃剂中的卤化物和稀土元素可使烧结矿的自然粉花现象得以抑制,有利于烧结强度的提高。

5、环保:由于反应的放热节能作用,在烧结生产中降低了固体燃料的加入,减少烧结废气中SO2的含量,降低环境污染。

6、节能:在助燃剂的强化、催化作用下,大部分液相反应可在低于1300℃以下完成,致使烧结终点的提前,烧结机利用系数提高,固体燃耗可降低15%以上,生产过程的其它固定费用亦同步下降。

7、综合利用:HL-01铁精矿强化烧结助燃剂可提高烧结机利用系数5%以上,提高烧结矿转鼓指数6%以上,降低亚铁含量2%左右,提高成品率,降低返矿率,经济和社会效益显著。

铁精矿强化烧结剂的物理特征

铁精矿强化烧结剂的工作机理

HL-01强化烧结助燃剂。是由多种非能源性无机化工原料按比例复配而成的一种化学添加剂,其主要作用是在烧结生产不变的情况下,提高烧结速度和烧结矿强度,降低粉花率,改善和提高成矿质量,达到增产、降耗、环保等个方面的经济效益和社会效益。化学添加剂作为一种化学工业品,已广泛地应用于各行各业,成为工业生产中不可缺少的一种化工产品,近年来,由于国家对环保及,同时可降低烧结尾汽中SO2含量,为企业创造良好的经济效益和社会效益。

节能方面的要求和标准逐步提高、创新,用于燃料方面的化学添加剂不断的被研制和开发出来,并且从技术水平、性能特点、效果也逐步提高,特别是在铁精矿烧结中使用化学添加剂,居国内首创,是烧结冶炼方面的前端技术,对于改善烧结矿质量提高,产量提高,节能效果。环保改善等各个方面均有较高的实用价值。

强化烧结剂对煤燃烧过程的影响

1、在对煤的工业分析中,常把煤的组成分为七大部分几。即:碳、氢、氧、硫、灰、水在工业使用中,对煤的组成分为:固定碳、挥发份、灰份及水,以上说法是从煤的化学成分组成去划分定义的,而从煤的结构组成方面讨论则是以上元素,以多芳香环为结构单元组成的,在在芳香环周围有侧链、管能团等。这些官能团中有羚基(含酚羚基、醇羚基)甲氧基、醛基、羰基,还有少量含氮、硫的官能团。因此形成不同的煤,也就是说燃料中的化学元素是由有机结构单元和无机结构单元交错复合存在着。所以煤的燃烧也就是不能单纯地看成是一种简单的单个化学元素的氧化反应。

2、煤的燃烧就是由煤中各种有机单元和无机单元结构在加温过程中裂解后与氧发生强烈的氧化反应,形成CO2、H2O、SO2等过程,从宏观角度看,煤的燃烧是碳、氢、硫与氧在高温下的氧化反应。煤与非燃烧物混合燃烧,如炉窑、烧结、炼制等在不同的燃烧方式下,煤在燃烧过程中的结构裂解及氧化均有不同的变化。不同的燃烧方式加入不同的烧结剂,就可以控制和改善在燃烧中的结构裂解构成,从而达到提高燃烧效率。控制燃烧气氛,改善燃烧环境,适应生产需要。

3、在煤燃烧过程中,如果加入各种不同的烧结剂,煤的燃烧就会发生不同的变化,烧结剂对燃烧的影响分为以下几种:

a:降低煤的燃点

b:提高燃烧温度

c:改变燃烧时间

d:改变燃烧后产生的气氛和燃烧性质,调整烧结的成分,这种方法只是挖掘了煤燃烧过程中可发挥而没有正常发挥的能量,不是创造能量。

强化烧结剂对烧结固体燃料的影响

铁精矿烧结过程中,为使烧结过程能达到所需要的温度,在烧结料中加入一定量的煤,煤和烧结料均匀的混合在一起,因此烧结料层中的层状燃烧即不同于一般锅炉、炉灶中层状燃烧,也不同于单颗粒碳的燃烧。因此烧结料层中煤的数量相对较少(约3%-5%)且被周围的其它不可燃的矿物包围着。其燃烧规律介于二者之间,有以下特点:

1、需要较大的空气过剩系数(约1.4-1.5)以保证煤能够与空气有较大的接触机会,促使煤较完全燃烧。

2、燃烧生成CO2、CO,在燃烧温度下CO2占优势,虽然CO2可参加二级反应形成CO,但由于燃烧层很薄,高温停留时间很短,反应受到很大限制,不可能有明显的改观。在燃烧层和预热层的氧化物还参加了还原和氧化反应,燃烧的空

气过剩系数较大,在高碳粒较远处存在着自由氧。这些特

定条件都决定了气相中的CO2、自由氧也不能被消耗完。

3、在燃烧料层中,既存在有氧化区,也存在有还原

区,二区域呈离散型分布。在一般情况下,总的气氛性质

为氧化性。

4、烧结料层中,煤的燃烧基本处于扩散速度范围内,但在燃烧前的预热干燥层中,煤中可燃挥发物由于浓度不够而不易燃烧。因此降低了煤的整体可燃性,影响扩散速度,从而影响烧结带的移动速度。在这种特点下,添加适量的化学烧结剂,有效控制燃烧整体的氧化气氛,裂解煤中低温不可燃结构单元,降低燃点,增加可燃单元,这样就可以充分利用烧结料移动速度和燃烧层厚度、降低返矿率,提高烧结机利用系数。

使用强化烧结剂对烧结生产的影响

1、在一定条件下,提高垂直烧结速度,烧结产量提高。而垂直烧结速度的快慢取决于两个因素,即料层中燃料的燃烧速度和传热速度。在正常配碳量的情况下,使用烧结剂改变燃烧特性,提高燃烧效率,加快燃烧反应速度,由于燃烧效率的提高,燃烧尾气中可燃气体减少,CO2>和H2O的含量增高,因此气体热容量增大,气体传热速度加快,所以垂直烧结速度提高。

2、从提高烧结矿强度和成品率出发,要求高温区温度较高,厚度较大,以保证各种高温反应能充分进行,产生较多的液相。温度过高,厚度过大,易产生过熔,也会产生负影响。在正常取碳量的烧结料中,加入化学烧结剂可使煤在正常燃烧时一些可燃烧而又不具备燃烧条件没有燃烧的部分充分燃烧,使高温区内部热源增加,提高了高温区温度;燃料煤中的低温挥发物在化学烧结剂的作用下,提高挥发温度,参加燃烧,使燃烧厚度增大。

强化烧结剂对烧结矿强度和粉花率的影响

烧结料中配碳量决定着烧结的温度,气氛性质的烧结速度,因而对烧结矿的矿物组成和结构都有影响。在低配碳量的烧结矿中,赤铁矿和铁酸钙较多,浮士体较少或没正硅酸钙和其它硅酸盐矿物较少,烧结矿不粉花,但由于硅酸盐粘结相较少,故烧结矿强度较差。配碳量高,烧结矿中浮士体明显增加,硅酸盐粘结相矿物也增加,赤铁矿铁酸钙则显著减少,烧结矿的转鼓指数提高,但烧结矿的粉花率也升高,这是由于配碳量增加后原气氛加强,容易形成浮士体而不利于赤铁矿和铁酸盐的生成,并促进了CaO和SiO2作用生成硅酸钙Ca0.SiO2。如果在正常配碳量的烧结料中,加入化学烧结剂后就可以获得适当的烧结温度和烧结气氛,这样减少正硅酸钙的形成,提高烧结矿的强度。综上所述:HL-01强化烧结助燃剂用于烧结后,可加快烧结过程,提高成品率和改善烧结矿的显微结构和还原性,降低固体燃料消耗,降低成矿FeO含量,降低亚铁焦化,降低烧结废气中SO2排放量,减少环境污染。该产品经过在唐钢、泰钢、包钢等多家钢铁公司实际应用,充分证明了HL-01铁精矿强化烧结助燃剂产品具有增产、节能、降耗、降污染等特点,是一种高科技新产品。它拥有广阔的市场前景,能创造巨大的社会效益和经济效益,深受用户的欢迎和信赖。

强化烧结剂的使用方法及用量

该产品使用可分为干法和湿法两种。在不改变烧结生产工艺的情况下,通过下料机直接加到焦粉上即可。在烧结混合料中配加万分之三,该产品可以降低固体燃料消耗15%以上,同时提高生产率5%以上。

市场价:4500元/吨

L X—302高炉喷吹剂

LX—302高炉喷吹剂是伴随国内外冶金工业的不断发展而研发的增产降耗新产品。以高炉富氧喷吹理论和燃煤气化理论为基础,经大量实验研究和实践检验证明,高炉使用LX—302高炉喷吹剂可明显增加喷煤量,降低焦比,提高产量,炉况顺行。

一、喷吹剂理化指标:

二、喷吹剂性能与作用:

1、维持适宜的理论燃烧温度。

理论燃烧温度过低,煤粉燃烧就不完全,会导致炉凉;太高又会导致炉况不顺,产生崩料和悬料。LX—302高炉喷吹剂含有增氧剂、催化裂解助燃剂,能催化裂解气化煤粉燃烧速度,增加煤粉燃烧时气相中氧浓度。使燃烧速度加快,燃烧效率提高,温度体积动能增强,降低热滞后现象,维持适宜理论燃烧温度。

2、提高煤气,间接还原能力。

LX—302高炉喷吹剂所含催化裂解剂能使高炉煤气中H2含量增多。从热力学角度看,H2>比CO还原能力和渗透能力强,导热性能好,粘度小,扩散速度快,使中心气体得到发展,炉缸工作更加活跃。对矿石加热速度明显提高,间接还原能力增强,置换比提高,喷煤量增加,焦比降低。

3、强化焦炭的骨架作用。

LX—302高炉喷吹剂所含固熔剂对碱金属特别是K2O、Na2>O有极强的吸附包熔能力,与其形成共熔体,抑制K2O、Na2O被C还原成K、Na元素。因为K、Na气化后能强化焦炭的气化反应能力。使焦炭急剧粉化强度降低,造成料柱透气性严重恶化。同时,K2O、Na2O等碱金属氧化物在高炉内能降低矿石的软化温度,使矿石尚未充分还原就熔化滴落,增加了高炉下部的直接还原热量消耗,还能引起球团矿的异常膨胀而严重粉化。液固态碱金属氧化物粘附在炉衬上,既能使炉墙严重结瘤,又能直接破坏砖衬。LX—302高炉喷吹剂的使用彻底解决了碱金属对焦炭和高炉的破坏作用,使炉况顺行,产量增加。

三、用法与用量

1、用法:

在磨煤机前使用本公司专用配加设备,将LX—302高炉喷吹剂按比例和原煤一起输入磨煤机,然后再由喷枪喷入高炉。

2、用量:

每吨生铁喷吹0.5—3kg LX—302高炉喷吹剂高炉喷煤增效剂。

市场价:6800元/吨

土壤水分动态对氮素净矿化的影响

土壤水分动态对氮素净矿化的影响 土壤氮素矿化作用作为氮素内循环的重要环节之一,直接决定了氮素的有效性,显著影响了生态系统的结构和功能。水分动态变化通过影响矿质氮的输入、输出和氮矿化速率等显著影响土壤氮素的有效性。 本论文以不同质地、不同土地利用方式下土壤样品为对象,设计“恒温恒水”、“恒温变水”和“变温变水”3种不同水分动态处理,比较分析了土壤水分条件由理想条件恢复到实际条件的过渡过程中氮素矿化特征的变化规律,研究结果可为准确预测不同类型土壤氮矿化潜力和优化土壤氮素矿化模型提供重要参数。研究结论如下:(1)“恒温恒水条件”下,土壤累积净氮矿化量和净氮矿化速率分别与水分含量呈显著正相关关系,在100%田间持水量(FC)条件下累积净氮矿化量 和净氮矿化速率均达到最大值。 水分含量对氮素矿化的影响与土壤质地和土地利用方式有关。质地对氮素矿化特征有极显著影响,土地利用方式对土壤氮素矿化特征的影响不显著。 (2)“恒温恒水条件”下,在水分较充足时(60%FC、80%FC和100%FC),一级动力学模型对氮素矿化的拟合效果较好,R~2在0.64~0.99之间(P<0.001);二元一次回归方程可以拟合氮素矿化对水分含量和培养时间的响应关系,土壤累积氮素净矿化量随水分含量的增加呈线性增加趋势,随培养时间的延长呈对数增加趋势。(3)恒温变水和变温变水条件下均可用一级动力学模型拟合氮素净矿化过程,多数土壤样品氮素净矿化量在两种水分条件下累积均随时间的延长而增加。 (4)土壤累积氮素净矿化量对时间和水分的响应曲面有所差异,可分为“上升型”和“先上升后平稳型”,恒温恒水条件下呈逐渐上升的趋势,在恒温变水条件和变温变水条件下呈先上升后平稳的趋势。(5)恒温变水条件下累积氮素净矿化

CBN磨具陶瓷结合剂

目录 摘要〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃 1 1.前言〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃 1 2.CBN磨具陶瓷结合剂性能〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃 2 2.1耐火度〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃2 2.2本征强度〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃2 2.3热膨胀系数〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃3 2.4润湿性〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃4 3. 目前的制约因素〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃 5 4.CBN砂轮结合剂的分类〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃 5 4.1树脂结合剂CBN砂轮〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃6 4.2金属结合剂CBN砂轮〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃6 4.3陶瓷结合剂砂轮〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃7 5、CBN磨具陶瓷结合剂在超硬工具上的应用〃〃〃〃〃〃〃8 6、CBN陶瓷结合剂对高速砂轮强度的影响〃〃〃〃〃〃〃〃9 7、金属Al粉对CBN磨具陶瓷结合剂性能的影响〃〃〃〃9 7.1、不同烧成温度下Al粉对磨具强度的影响〃〃〃〃〃〃9 8、应用推广的前景〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃10 9.结束语〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃11 10.参考文献:〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃12

CBN磨具陶瓷结合剂 摘要本文简单概述了CBN的结构与性能特点,对近年来有关CBN砂轮陶瓷结合剂的研究进展作了较详细的综述,指出了低熔点、高强度陶瓷结合剂是CBN砂轮陶瓷结合剂的发展趋势,阐述了CBN砂轮陶瓷结合剂实质上就是碱硼硅玻璃结合剂,其中硼酸盐系结合剂因具有低熔点、高强度的特性,使之成为了研究的重点。还介绍了玻璃的特性,和陶瓷结合剂的简介以及玻璃结合剂的特点及加工工艺。 关键词立方氮化硼(CBN);陶瓷结合剂;纳米氧化物; 1.前言 随着我国政治稳定,经济建设快速发展,作为世界制造业中心的地位日益凸现。如何逐步缩小与世界工业发达国家的差距,使经济增长由资源消耗型加速转变为高效节能型上来,走一条具有中国特色的,可持续发展的道路。就磨削领域来说,陶瓷结合剂CBN磨具所具有的高质量、高精度、高效率、低消耗、低成本、低污染、自动化程度高等优异性能,是其他磨削工具无法比拟的。保护环境是我们的基本国策,陶瓷结合剂CBN磨具,从它的原材料生产过程,磨具的制造过程,磨具的使用过程,对资源和能源的消耗都是极低的,属于节能型的高科技产品,非常适合我国现阶段及长远发展。在工业发达国家,陶瓷结合剂磨具的应用发展非常迅速,每年都以40%以上的速度增长。但是据不完全统计,我国的增长速度仅为20%左右,因此,我国的陶瓷CBN磨具拥有广阔的发展空间。

常见的农药助剂有哪几类

常见的农药助剂有哪几类凡与农药原药混合或通过加工过程与原药混合能改善制剂的理化性质、提高药效、便于使用的物质,统称为农药辅助剂,简称为农药助剂。 一般来讲,农药助剂本身是没有生物活性的,但助剂选用得当与否,对农药制剂的药效性能有极大影响。例如,含10%敌稗及30%柴油的混合乳油,与不含柴油的20%敌稗乳油具有相似的杀草效果,而敌稗用量却相差1倍;使用波尔多液时,若在其中加入0.2%~0.3%骨胶,可抗雨水冲刷,且能提高防病效果。农药助剂的合理使用,往往还能提高药剂对植物的安全性及降低对人畜的毒性。 填料:填料可用来稀释农药原药,减少原药用量,使原药便于机械粉碎,增加原药的分散性,是制造粉剂或可湿性粉剂的填充物质,如粘土、陶土、高岭土、硅藻土、叶蜡石、滑石粉等。 湿展剂:湿展剂是指可以降低水的表面张力,使水易于湿润固体表面的助剂。此药液喷到受药表面时,易于在受药表面湿润展布,提高防治效果。如茶枯、纸浆废液、洗衣粉、拉开粉等。 乳化剂:能使原来不相溶的两相液体(如油与水)形成不透明或半透明乳油液的助剂,称为乳化剂。如土耳其红油、双甘油月桂酸钠、蓖麻油聚氧乙基醚、烷基苯基聚乙基醚等。 分散剂:分为两种。一种为农药原液分散剂,是一种具有高粘度特性的物质,通过机械作用,可将熔融的农药分散成胶体颗粒剂,如

废粘蜜浓缩物,纸浆废液浓缩物;另一种为农药制剂的分散剂,能防止粉剂絮结,使粉状农药在喷布时能很好地进行分散。 粘着剂:粘着剂是指能增加农药对固体表面粘着性能的助剂。药剂粘着性提高之后,可耐雨水的冲刷,提高农药的残效性。常在粉剂中加入适量粘度较大的矿物油,在液剂农药中加入适量的淀粉糊、明胶等。 稳定剂:稳定剂又称抗凝剂,能防止农药制剂(可湿性粉剂)的物理性能在贮藏过程中变坏(悬浮率降低)。 防解剂:指能防止农药制剂的有效成分在贮藏过程中分解的助剂。有的将防解剂列入稳定剂一类,例如有的乳剂中加入防解剂可提高乳剂的稳定性。 增效剂:本身没有杀虫、杀菌作用,但能提高原药杀虫、杀菌效果的助剂。 溶剂:溶剂是指能溶解农药原药的助剂,多用于加工乳油类农药。如苯、二甲苯等。 本文来自:重庆山丹生物农药有限公司

天然水体中氮磷的循环特征及其在水生态系统中的重要意义

水化学 周立平水产1801班2018308210108 题目:分析天然水体中氮磷的循环特征及其在水生态系统中的重要意义。 分析结果: 第一部分:天然水体中氮的循环特征及其在水生态系统中的重要意义。 1、天然水体中氮的来源 2、天然水体中氮的存在形式 3、天然水体中无机氮的分布变化 4、天然水中氮的循环 5、天然水体中氮的消耗 6、天然水体中氮在生态系统中的意义 第二部分:天然水体中磷的循环特征及其在水生态系统中的重要意义。 1、天然水体中磷的来源 2、天然水体中磷的存在形式 3、天然水体中无机磷的分布变化 4、天然水中磷的循环 5、天然水体中磷的消耗 6、天然水体中磷在生态系统中的意义

第一部分:天然水体中氮的循环特征及其在水生态系统中的重要意义。 1、天然水体中氮的来源 天然水体中化合态氮的来源很广,包括大气降水下落过程中从大气中的淋溶、地下径流从岩石土壤的溶解、水体中水生生物的代谢、水中生物的固氮作用、以及沉积物中氮元素的释放等。另外,近年来随着工农业生产的发展、人口的增加、工业和生活污水的排放、农业的退水造成对环境的污染日益严重,污染成了天然水化合态氮的重要来源。根据文献报道,如我国滇池、东湖等城郊湖泊,由于受生活污水的影响,氨氮含量高达0. 09~2.8 mg/L。但是对于水产养殖水体,施肥投饵及养殖生物的代谢是水中氮的主要来源。 天然水和沉积物中的一些藻类(蓝.绿藻)及细菌,它们具有特殊的酶系统,能把一般生物不能利用的单质N2,转变为生物能够利用的化合物形态,这一过程称为固氮作用。湖泊沉积物中存在大量的固氮细菌,如巴氏固氮梭菌,大部分集中于上层2 cm内;海洋中的固氮藻类有束毛藻项圈藻属、念珠蓝藻属等,它们既有营自由生活的,也有与其他初级生产者共生、或与动物(如海胆、船蛆)共生的。在固氮作用进行时,固氮酶系统需要外界供给Fe、Mg、Mo,有时还需B、Ca、Co等,水中这些微生物的含量对固氮作用有着决定性作用。 2、天然水体中氮的存在形式 天然水域中,氮的存在形态可粗略分为5种:溶解游离态氮气、氨(铵)态氮、硝酸态氮、亚硝酸态氮和有机氮化物。有机氮化物包括尿素、氨基酸、蛋白质腐殖酸等及其分解产物,这类物质的含量相对少,性质比较复杂,至今还不十分清楚。 (1)溶解游离态氮气:天然水中氮的最丰富形态是溶解游离态氮气,它主要来自空气的溶解。地表水中的游离氮的含量为近饱和值。由于脱氮作用以及固氮作用可能改变其含量,但其影响不大,在天然水域中,游离态氮的行为基本上是保守的。 (2)硝酸态氮(NO5-N):在通气良好的天然水域,NO5是含氮化合物的稳定形态,在各种无机化合态氮中占优势。它是含氮物质氧化的最终产物,但在缺氧水体中可受反硝化菌的作用而被还原。 (3)亚硝酸态氮(NO2 -N):天然水中NO2通常比其他形态的无机氮的含量要低很多,NO2 -N是NHt -N和NO5 - N之间的一种中间氧化状态,它可以作为NHt-N的氧化和NO;-N的还原的一种过渡形态,而且在自然条件下,这两种过程受微生物的作用而活化,因此它是一种不稳定的形态。 (4)氨(铵)态氦(TNH -N):天然水的氨(铵)态氦是指在水中以NH和NH;形态存在

农药的增效剂

在防治农作物病虫草害时,将少许植物油,或矿物油,或白糖,或洗衣粉、食盐等同农药混合使用,可显著提高药效,增强防治效果。 1、波尔多液加白糖防止沉淀。波尔多液是防治多种作物病害的杀菌剂,果树和蔬菜霜霉病、炭疽病、溃疡病等均有良好的防治效果,生产上应用十分广泛。但使用中的突出问题表现为沉淀快,稍不注意用后易产生药害。经试验,在波尔多液中加入白糖效益较好,未加白糖的放置15—20分钟便出现沉淀,而加了白糖的波尔多液放置12小时也无沉淀产生。具体方法是:配制波尔多液时,尽量选用优质生石灰和硫酸铜,根据需要正确进行配制,再在每100公斤配好的药液中加入1公斤白糖,充分搅拌均匀即可。这样,可明显提高波尔多液的稳定性,白糖被作物吸收后,更有于预防病害。 2、石硫合剂加洗衣粉和食盐效果佳。石硫合剂是防治果树缩叶病、白粉病、轮纹病、梨锈病、花腐病、锈病及多种害螨的常用特效药剂,但杀卵效果不甚理想,尤其是单独使用石硫合剂防治柑桔红蜘蛛,第1、2、7周后虫口减退率分别为87%、85%、39%。湖南祁东县灵官镇骑龙花果园技术人员采用在石硫合剂中加入洗衣粉和食盐的办法,可使第1、2、7周的虫口减退率均达到99%—100%。他们的做法是:在0.5波美度石硫合剂中添加0.5%的洗衣粉和0.4%的食盐,充分混匀后进行喷杀。使用前先将洗衣粉与食盐完全溶化,然后与石硫合剂拌匀,随配随用。喷药时叶片正反面均要喷匀,效果颇佳。 3、乐果加煤油巧防水稻害虫。去年我县早稻稻飞虱呈暴发性大发生,由于没有足够重视,我们只指导群众按每公顷用40%乐果乳油1.5升对水900公斤进行喷雾防治。隔天观察发现,连一些短翅若虫都还在活动。经初步分析,原因可能是害虫有抗药性,或虫口数量大而药剂量不够,或是群众喷药技术问题引起。当时群众多数已经备足了乐果农药。考虑到群众经济情况,我们马上就地取材采取三条治虫措施,即一是每公顷用40%乐果乳油1.80—2.25升加煤油450克对清水900公斤喷稻株基部防治;二是按每公顷6.0—7.5公斤的用量在田头进水滴注煤油,灌水至田间有水层3—5厘米,然后结合每公顷用40%乐果乳油750克对水900公斤喷雾;三是每公顷用煤油6.0—7.5公斤滴注或者拌油砂土150公斤均匀撒施,然后用拉绳或推打稻株基部扫落稻飞虱使其触油窒息而死。经过田间观察和跟踪调查,第一条

低熔高强陶瓷结合剂的研究

2005年第2期 超 硬 材 料 工 程第17卷2005年4月SU PERHA RD M A T ER I AL EN G I N EER I N G总第60期 低熔高强陶瓷结合剂的研究① 郭志敏1,张向红1,2,臧建英2,王艳辉2 (1.河北建材职业技术学院,河北秦皇岛066004;2.燕山大学,河北秦皇岛066004) 摘 要:为实现陶瓷结合剂超硬磨具的低温烧结,减少或避免高温或由高温引起的对磨粒的伤害,本试验 以黏土、硼玻璃和铅玻璃为主要原料,研制一种低熔点高强度结合剂。通过一系列试验,测定了结合剂的耐 火度,研究了结合剂在高温下的相态,分析了结合剂在高温时与超硬磨粒的浸润性,并测试了结合剂的抗 折强度。试验表明,该结合剂耐火度低、强度高,与超硬磨粒具有良好的浸润性,在高温下呈玻璃态,是一种 低熔点高强度陶瓷结合剂。 关键词:超硬磨具;陶瓷结合剂;低温烧结试验;低熔高强;玻璃态; 中图分类号:TQ164 文献标识码:A 文章编号:1673-1433(2005)02-0007-07 STUDY ON LOW M EL T ING PO INT AND H IGH STRENGTH V ITR IF IED B OND GU O Zh i2m in1,ZHAN G X iang2hong1,2,Z AN G J ian2ying2,W AN G Yan2hu i2 (1.H ebei B u ild ing M a teria ls Institu te of V oca tion and T echnology,Q inhuang d ao H ebei,066004; 2.Y anshan U n iversity,Q inhuang d ao,H ebei,066004) Abstract:L ow m elting po in t and h igh strength vitrified bond is p rep ared to realize sin tering of vitrified bond sup erhard grinding too ls at low er tem p eratu re.R aw m aterials w ere m ain ly clay,bo ric glass and lead glass.T he refracto ry tem p eratu re,the p hase at h igh tem p eratu re,the bending strength of the bond and soakage betw een the bond and sup erhard grain s w ere tested.T he resu lts ju st show that the bond ex ist as glassy p hase and is a low m elting po in t and h igh strength vitrified bond. Keywords:vitrified bond;low m elting po in t and h igh strength;sin tering test at low er tem p eratu re;glassy p hase;sup erhard grinding too ls 0 前言 一般情况下,陶瓷结合剂含有起助熔作用的碱金属氧化物,而且由于其耐火度很高,其烧成温度通常高达1200℃以上,如此高的烧成温度,无论是对金刚石还是对cBN颗粒都有很大的伤害,进而影响超硬磨具的工作效率和使用寿命。为减少或避免温度对超硬磨粒的不利影响,实现磨具的低温烧成,有必要研究配制一种低熔点陶瓷结合剂。 对超硬磨具来说,其加工效率和使用寿命在很大程度上取决于结合剂的性质以及超硬磨粒与结合剂的结合强度,这就要求:(1)结合剂的膨胀系数应尽量与超硬磨料的膨胀系数相等或相近;(2)结合剂与磨粒之间有较强的浸润性和结合力;(3)超硬磨料的超硬性也要求结合剂具有较高的强度。 因此,研制一种低熔点高强度陶瓷结合剂是提高陶瓷结合剂超硬磨具质量的一个关键因素。 1 试验过程 本试验以黏土、硼玻璃、铅玻璃为主要原料,根据配 ①收稿日期:2004-10-20 作者简介:郭志敏(1965- ),女,河北工业大学硕士研究生,主要从事超硬材料和高温材料的研究。 通信作者:王艳辉,项目负责人。

土壤中的氮素及其转化

土壤中的氮素及其转化 1.土壤中氮素的来源和含量 1.1 来源 ①施入土壤中的化学氮肥和有机肥料;②动植物残体的归还;③生物固氮; ④雷电降雨带来的NO3—N。 1.2 含量 我国耕地土壤全氮含量为0.04%~0.35%之间,与土壤有机质含量呈正相关。 2. 土壤中氮素的形态 3. 土壤中氮素的转化 3.1 有机氮的矿化作用 定义:在微生物作用下,土壤中的含氮有机质分解形成氨的过程。 过程:有机氮氨基酸NH4+-N+有机酸 结果:生成NH4+-N(使土壤中有机态的氮有效化)

3.2 土壤粘土矿物对NH4+的固定 定义:①吸附固定(土壤胶体吸附):由于土壤粘土矿物表面所带负电荷而引起的对NH4+的吸附作用 ②晶格固定(粘土矿物固定):NH4+进入2:1型膨胀性粘土矿物的晶层间而被固定的作用 过程: 结果:减缓NH4+的供应程度(优点?缺点?) 3.3氨的挥发 定义:在中性或碱性条件下,土壤中的NH4+转化为NH3而挥发的过程 过程: 结果:造成氮素损失 3.4硝化作用 定义:通气良好条件下,土壤中的NH4+在微生物的作用下氧化成硝酸盐的现象 过程: 结果:形成NO3--N 利:为喜硝植物提供氮素 弊:易随水流失和发生反硝化作用 3.5无机氮的生物固定 定义:土壤中的铵态氮和硝态氮被植物体或者微生物同化为其躯体的组成成分而被暂时固定的现象。 过程: 结果:减缓氮的供应,可减少氮素的损失 3.6反硝化作用

定义:嫌气条件下,土壤中的硝态氮在反硝化细菌作用下还原为气态氮从土壤中逸失的现象 过程: 结果:造成氮素的气态挥发损失,并污染大气 3.7硝酸盐的淋洗损失 NO3-不能被土壤胶体吸附,过多的硝态氮容易随降水或灌溉水流失。 结果:氮素损失,并污染水体 4. 小结:土壤有效氮增加和减少的途径 增加途径:①施肥(有机肥、化肥);②氨化作用;③硝化作用(喜硝作物);④生物固氮;⑤雷电降雨 降低途径:①植物吸收带走;②氨的挥发损失;③硝化作用(喜铵作物);④反硝化作用;⑤硝酸盐淋失;⑥生物和吸附固定(暂时) 氮肥的种类、性质和施用 氮肥的种类很多,根据氮肥中氮素的形态,常用的氮肥一般可分为三大类。 ①铵态氮肥,如氨水、硫酸铵、碳酸氢铵、氯化铵等;②硝态氮肥,如硝酸钠、硝酸钙、硝酸钾等;③酰胺态氮肥,如尿素。另外还有一类不同于以上的是长效氮肥(缓释/控释氮肥),如合成有机肥料(脲甲醛,脲乙醛等)和包膜肥料等。 1.铵态氮肥 共同性质:①易溶于水,易被作物吸收;②易被土壤胶体吸附和固定;③可发生硝化作用;④碱性环境中氨易挥发。

CBN研磨盘用陶瓷结合剂的研究

2009年2月 第1期 总第169期 金刚石与磨料磨具工程 D iamond&Abrasives Engineering Feb.2009 No.1 Serial.169 文章编号:1006-852X(2009)01-0075-04 C BN研磨盘用陶瓷结合剂的研究3 侯永改1 彭 进1 乔桂英2 丁春生3 邹文俊1 廖 波2 (1.河南工业大学材料科学与工程学院,河南郑州450007) (2.燕山大学材料科学与工程学院,河北秦皇岛066004) (3.郑州磨料磨具磨削研究所,郑州450013) 摘 要 本文对三种低温陶瓷结合剂的性能进行综合研究,结果发现:耐火度为775℃,流动性为110%~130%,线膨胀系数为5.79×10-6℃-1的低温陶瓷结合剂V2的综合性能优异。通过差热分析发现,在测定温度范围内结合剂V2没有明显的晶相产生。用结合剂V2制备的陶瓷结合剂CBN磨具试样在800℃烧成后,磨具试样的抗弯强度达到最佳值67.5MPa。制备的磨盘在磨削时锋利性好,磨削中间修整次数少,磨盘的耐用度高。运用扫描电子显微镜(SE M)对磨削后CBN磨片的磨削面形貌进行观察,表明结合剂对磨粒黏结牢固,断面组织均匀。 关键词 CBN研磨盘;陶瓷结合剂;强度 中图分类号 TG74 文献标识码 A  Study on v itr i f i ed bond for CBN face gr i n d i n g wheel Hou Y ongga i1 Peng J i ng1 Q i ao Gui yi ng2 D i ng Chunsheng3 Zou W enj un1 L i ao Bo1 (1.College of M a teria ls S cience and Eng ineering,Henan U n iversity of Technology, Zhengzhou450007,Ch ina) (2.College of M a teria ls S cience and Eng ineering,Yanshan U n iversity, Q inhuangdao066004,Ch ina) (3.Zhengzhou R esea rch Institu te for A brasives and Grind ing,Zhengzhou450013,Ch ina) Abstract Pr operties of three different kinds of l ow2te mperature vitrified bonds were studied.It was found that vitrified bond V2,of which refract ory was775℃,fluidity was110%~130%,ther mal expansi on was 5.79×10-6℃-1,had good colligati on p r operties.TG and TG A analysis results showed that no crystals were observed in bond in the testing te mperature.The flexural strength of CBN t ools made with vitrified bond V2 were67.5MPa when sintered under te mperature800℃.V itrified bond CBN t ools were tested and showed good shar pness,l ong life and no need of dressing during the machining.The gr ound surface of vitrified bond CBN t ool was investigated by means of scanning electr on m icr oscope(SE M),and it was f ound that CBN grits were bonded fir m ly by vitrified bond and with unif or m m icr ostructure. Keywords CBN face grinding wheel;vitrified bond;strength 3河南省重点科技攻关项目072102230005

几种肥料增效剂介绍

复硝酚钠 复硝酚钠是一种强力细胞赋活剂,与植物接触后能迅速渗透到植物体内,促进细胞的原生质流动,提高细胞活力。 一、化学成分: 1.邻硝基苯酚钠 分子式:C6H4NO3Na 相对分子量:161、0916(1995) 2.对硝基苯酚钠 分子式:C6H4NO3Na 相对分子量:161、0916(1995) 3.5-硝基愈创木酚钠 分子式:C7H6NO4Na 相对分子量:191.1174(1996) 二、理化性质: 橘红色片状结晶、深红色针状结晶及黄色片状晶体的混合晶体。易溶于水,可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。常规条件下储存稳定。 1、邻硝基苯酚钠:红色针状晶体,具有清淡的醇香味,熔点44.9℃(游离酸),易溶于水、可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂,常规条件下储存稳定。 2、对硝基苯酚钠:黄色片状晶体,熔点113-114℃(游离酸),易溶于水,可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂,常规条件下储存稳定。 3、5-硝基愈创木酚钠:橘红色或者枣红色片状结晶,熔点105-106℃(游离酸),易溶于水,可溶于乙醇、甲醇、丙酮等有机溶剂,常规条件下储存稳定。 三、功能特性: 复硝酚钠是一种强力细胞赋活剂,与植物接触后能迅速渗透到植物体内,促进细胞的原生质流动,提高细胞活力。能加快生长速度,打破休眠,促进生长发育,防止落花落果,改善产品品质,提高产量,提高作物的抗病、抗虫、抗旱、抗涝、抗寒、抗盐碱、抗倒伏等抗逆能力。 1、促使植物同时吸收多种营养成份,解除肥料间的拮抗作用。 2、增强植株的活力,促进植物需肥欲求,抵御植株衰败。

3、化解PH壁垒效应,改变酸碱度,使植物在适宜的酸碱条件下变无机肥料为有机肥料,克服厌无机肥症,使植物喜爱吸收。 4、增加肥料的渗透、粘着、展着力、打破植物自身限制,增强肥料进入植物体内的能力。 5、增加植物对肥料的利用速度,刺激植物不再搁肥。 四、产品效果: 广谱:复硝酚钠适用于一切农作物,适用于一切肥料(叶面肥、复合肥、冲施肥基肥、底肥等),适用于任何时间。 方便:所肥料一加了之,无需复杂的生产工艺,无论叶面肥、冲施肥、固体肥、液体肥、杀菌剂等,只要添加均匀,效果一样神奇。 用量少:按亩计算(1)叶面喷施0.2克;(2)冲施8.0克;(3)复合肥(基肥、追施肥)6.0克。 含量高:各种有效成份含量可达98%,无任何有害杂质,使用安全。 广效性:使用复硝酚钠后,不需要另加其类似增效剂。 速效性:温度在30度以上,24小时可以见效,在25度以上,48小时见效。 五、应用技术: 1.单独制成水剂、粉剂 复硝酚钠是一种集营养、调节、防病为一体的高效植物生长调节剂,可以单独制成水剂、粉剂(1.8%复硝酚钠水剂、1.4%复硝酚钠可溶性粉剂) 2.复硝酚钠与肥料复配 硝酚钠与肥料复配以后,植物对营养元素吸收好,见效快,同时能解除拮抗作用。搁肥问题、厌无机肥症、调节营养平衡,使您的肥效倍增。(参考用量2-5‰) 3.复硝酚钠与冲施肥复配 可使作物根系发达,叶片肥厚浓绿油亮、茎粗杆壮、果实膨大、速度快、色泽鲜艳提早上市等(复配量1-2‰)。 4.复硝酚钠与杀菌剂复配 复硝酚钠可增强植物免疫能力、减少病原菌侵染、增强植物的抗病能力,同时与杀菌剂复配后增加杀菌功能、使杀菌剂两天内起到明显的效果,药效持续20天左右,提高药效30-60%,减少药用量10%以上(参考用量为2-5‰)。 5.复硝酚钠与杀虫剂复配

CBN超硬材料磨用低温陶瓷结合剂的设计实验

CBN 超硬材料磨用低温陶瓷结合剂的设计实验 本实验中要求设计一种适用于超硬磨料的陶瓷结合剂,要求其抗折强度大于60MPa ,膨胀系数小于7×10-6/℃,烧结温度不高于950℃。通过配方设计、高温熔制、制样、烧结温度范围测试直至烧结后测试样品的热膨胀系数、抗折强度测试等等。了解设计一种新的超硬磨料陶瓷结合剂需要考虑的多方面的影响因素,从而提高分析问题、解决问题的能力。 实验目的:设计一种低温高强度的CBN 砂轮陶瓷结合剂。 实验流程如下:玻璃组成的设计与配合料的制备→玻璃料的熔制→试样的制备→压制成型→烧结温度范围的测定→烧结→试样相关性能测试(热膨胀系数、抗折强度) 一、玻璃组成的设计与配合料的制备 配料是根据设计的玻璃成分和选择的原料的化学组成来计算的。为得到指定性能的玻璃,玻璃的熔制需要反复实验多次,并多次修改玻璃成分,以达到合乎要求的玻璃性能。因此要根据实验结果反复改变配方,及时调整原来组成及其质量配比。 设计配方时,应注意原料中所含水分的变动,要确切地掌握原料的化学成分,然后按所要求的玻璃成分,并根据各种原料的化学成分计算配方。同时根据试验中相关性能测试所用试样的质量及实验过程中的损耗量,确定原料的总用量。 根据现有实验条件,运用相关专业知识,查阅大量相关文献,并理论计算相关性能的契合度,设计配方如下: 确定玻璃的类型为硼酸盐玻璃体系。 (A )相关计算 1、 膨胀系数(干福熹法计算)《玻璃工艺学》 计算得Ψ= -0.72595 <4,又SiO 2含量为 48.21%,则α(B2O3)=12.4*(4-Ψ)= 8.0172*10-7 α(SiO2)=35+0.5*(67-a)=44.44*10-7 整体膨胀系数计算公式为 2、 熔制温度《无机材料专业实验指导书》 τ=( SiO2+ A1203)/(Na20+ K20+0.5 B203)=4.00827 表1 不同τ对应的熔制温度 查表知熔制温度约为1320C 3、 抗折强度 抗折强度指模局在受到弯曲应力作用时不发生破裂的极限能力。大约相当于抗拉强度的3-3.5倍。 玻璃的化学组成对其强度的贡献符合加法法则。 抗拉强度为71.2835MPa ,则抗张强度213.8505-249.4923 MPa 4、 耐火度 SiO2 A1203 B203 K20 Na20 Li20 CaO MgO 整体 摩尔质量 60.1 102 69.6 94.2 62 29.8 56.1 40.3 质量百分数% 48.21 19.63 13.75 2.45 7.6 2.23 3.56 2.57 100 摩尔组分 80.21631 19.2451 19.75575 2.600849 12.25806 7.483221 6.345811 6.377171 154.2823 摩尔百分数% 51.99321 12.47395 12.80494 1.685773 7.945219 4.850344 4.113118 4.133444 100 膨胀系数(10^-6) 4.444 -4 0.860172 51 40 26 13 6 6.961826 组分膨胀系数(10^-8) 214.2452 -78.52 11.82737 124.95 304 57.98 46.28 15.42 696.1826 温度系数 1 1. 2 1.25 1 1 1 0.5 0.6 0.456895 抗拉强度系(Mpa ) 0.9 0.5 0.65 0.1 0.2 2 0.1 71.2835

农药增效剂-克服农药抗性问题的新途径

在当前世界面临人口不断增长,土地日益减少,粮食需求加剧,环境要求越来越来严峻的情况下,需要农化企业开发出更多、安全的新农药,才能保证粮食生产安全。而新农药开发周期长、投资大、风险高、成功率低,所以,农药抗性严重,效果不理想的问题一直是农化企业的难题。而新型农药增效剂助剂的应用,对于更好的发挥农药的作用,降低用药量,扩大应用范围,克服农药抗性问题起到了非常巨大的推进作用。中国企业七微公司是这一领域的优秀表现者。自2016年开始,七微公司已经在中国市场全面推广纯植物的农药增效剂--AUSON?植物精油,目前,已经在中国收到了很好的市场表现,已经有1500多家农化专业服务商,包括生产厂家及大型应用服务商与七微公司建立了紧密合作关系,应用推广作物面积已经有10多亿亩次。 七微公司生产的AUSON?植物精油是用植物中提取的精油,经过特殊工艺制造的生物制品。它是一种新的农药增效剂。它在高浓度使用时(和水稀释500倍),可以溶解虫体表面蜡质层致虫死亡,可以溶解破坏菌丝体结构致菌体死亡。AUSON?植物精油在低浓度使用时(和水稀释1000--1500倍),可以显著增强杀虫剂,除草剂,杀菌剂,叶面肥等产品的使用效果。起作用是通过帮助农药的液体快速吸附在植物或害虫表面,并向周围扩展和深入表层组织,从而明显提高农药的效果。AUSON?植物精油与相应的农药混用时,能明显改善其润湿、展布、分散、滞留和渗透性能,减少喷雾药液随风(气流)漂移,防止或减轻对邻近敏感作物等的损害,利于药液在叶面铺展及黏附、减

少紫外线对农药制剂中有效成分的分解,达到延长药效有效期,提高其生物活性,减少用量,降低成本,克服抗性,保护生态环境的目的。它有着比其他农药数倍、数十倍提高农药的防治效果,并且延缓抗性产生,延长来之不易的农药品种的生命期。 研究证明AUSON?植物精油具有对害虫表皮的穿透能力,利于药剂充分发挥作用而达到增效目的。尤其是以触杀形式为主的神经性毒剂,加速杀虫剂的穿透使其很快在虫体内达到有效剂量并尽快到达作用靶标,从而引起害虫中毒死亡。对很多种穿透性较低的杀虫药剂可采用加入它作为溶剂来增加其接触毒性,增加药剂的脂溶性及穿透性,增强溶解或破坏上表皮的能力,使脂溶性较弱或不具脂溶性的物质也能渗透入虫体。对于抗性害虫,穿透速率对药效的影响更为显著, 因为在抗性的生理因素中,其中之一就是杀虫剂穿透作用的降低。它不仅可以帮助农药克服昆虫对农药的抗性问题,还可以帮助克服杂草对除草剂的抗性问题,克服杀菌剂的抗性问题,克服叶面施肥吸收率低的问题....目前,已经有研究表明,AUSON?植物精油对水溶肥同样具有很强的增效作用,中国农民已经在滴灌施肥时加入它,以增加肥料的吸收速度。 在中国,AUSON?植物精油一般被分装成小包装产品进行销售。它是农药销售商特别喜爱的提高

农药名称大全

农药通用名大全 2008-4-14 16:03:00 文章来源:(已经被浏览140次) 序号通用名称国际通用名称(E-ISO) 杀虫剂 1001 六六六HCH,BHC 1002 林丹lindane 1003 滴滴涕DDT 1004 甲氧滴滴涕methoxychlor 1005 毒杀芬camphechlor 1006 艾氏剂HHDN or aldrin(含95%HHDN) 1007 异艾剂isodrin 1008 狄氏剂HEOD or dieldrin(含>85%HEOD) 1009 异狄氏剂endrin 1010 七氯heptachlor 1011 氯丹chlordane 1012 硫丹endosulfan 1013 三氯杀虫酯plifenate<建议名> 1014 丙虫磷propaphos<草案> 1015 甲基毒虫畏dimethylvinphos 1016 敌敌钙calvinphos 1017 敌敌畏dichlorvos 1018 二溴磷naled 1019 速灭磷mevinphos 1020 久效磷monocrotophos 1021 百治磷dicrotophos 1022 磷胺phosphamidon 1023 巴毒磷crotoxyphos 1024 杀虫畏tetrachlorvinphos 1025 毒虫畏chlorfenvinphos 1026 敌百虫trichlorfon 1027 庚烯磷heptenopos 1028 氯氧磷chlorethoxyfos 1029 异柳磷isofenphos 1030 甲基异柳磷isofenphos_methyl(中国) 1031 畜蜱磷cythioate(非通用名) 1032 氯唑磷isazofos 1033 虫螨畏methacrifos 1034 治螟磷sulfotep 1035 双硫磷temephos 1036 甲基对硫磷parathion_methyl 1037 对硫磷parathion 序号通用名称国际通用名称(E-ISO) 杀螨剂 1327 杀螨醇chlorfenethol 1328 三氯杀螨醇dicofol 1329 乙酯杀螨醇chlorobenzilate 1330 丙酯杀螨醇chloropropylate 1331 溴螨酯bromopropylate 1332 三氯杀螨砜tetradifon 1333 杀螨醚chlorbenside 1334 芬螨酯fenson 1335 杀螨酯chlorfenson 1336 格螨酯Genit(商品名) 1337 敌螨特chlorfensulphide 1338 杀螨特aramite(JMAF) 1339 乐杀螨binapacry 1340 消螨通dinobuton 1341 消螨酚dinex 1342 杀虫脒chlordimeform 1343 双甲脒amitraz 1344 单甲脒monoamitraz(中国) 1345 杀螨脒medimeform(中国) 1346 伐虫脒formetanate 1347 苯硫威fenothiocarb(草案) 1348 抗螨唑fenazaflor 1349 灭螨猛chinomethionate 1350 克杀螨thioquinox 1351 快螨特propargite 1352 苯螨特benzoximate 1353 苯丁锡fenbutatin oxide 1354 三唑锡azocyclotin 1355 三环锡cyhexatin 1356 苯螨噻triarathene(草案) 1357 虫螨磷chlorthiophos 1358 噻螨威tazimcarb 1359 四螨嗪clofentezine(草案) 1360 环螨酯cycloprate(曾用名) 1361 苯螨醚phenproxide 1362 噻螨酮hexythiazox(草案)

矿化作用

矿化作用 在土壤微生物作用下,土壤中有机态化合物转化为无机态化合物过程的总称。因无机态亦称矿质态,故名。矿化作用在自然界的碳、氮、磷和硫等元素的生物循环中十分重要。有机氮、磷和硫的矿化作用对植物营养尤有重要意义。作用的强度与土壤的理化性质有关,还受被矿化的有机化合物中有关元素含量比例的影响,如有机氮化合物的矿化作用的强弱,即与碳氮比值的大小有关,通常碳氮比值低于25的有机氮化合物易于发生矿化作用,反之则作用较弱。 有机氮的矿化作用主要分2个阶段: 氨基化作用阶段指由复杂的含氮有机物质逐步分解为简单有机态氨基化合物的过程。其反应式可简略地表述为:蛋白质→多肽→氨基酸、酰胺、胺等。参与该作用的微生物有多种类群的细菌和真菌;每一类群参与反应的一个或多个步骤;每一步骤的产物为下一步骤提供作用底物。 氨化作用阶段即经氨基化作用产生的氨基酸等简单的氨基化合物,在另一些类群的异养型微生物参与下,进一步转化成氨和其他较简单的中间产物如有机酸、醇、醛等。其一般的水解过程为: RCHNH2COOH+H2O→RCH2OH+CO2+NH3 或 RCHNH2COOH+H2O→ RCHOHCOOH+NH3 在充分通气条件下的过程为: RCHNH2COOH+O2→RCOOH+CO2+NH3 在嫌气条件下的过程为: RCHNH2COOH+2H→RCH2COOH+NH3 或 RCHNH2COOH+2H→RCH3+CO2+NH3 氨化作用中释出的氨,除一小部分挥发和淋溶或被微生物用以合成其躯体的蛋白质以外,在土壤中大部分与有机或无机酸结合成铵盐,或被植物吸收,或在微生物作用下氧化成硝酸盐。

由于土壤中绝大部分的氮以有机物质的形式存在,不能为植物直接利用,氨化作用对于植物的氮营养十分重要。但在某些情况下氨化作用会导致氨以气态挥发或以铵盐淋溶损失,农业上宜采取措施调节其作用强度。 15N示踪研究表明,烟株全生育期氮素吸收总量的60%以上来源于土壤氮的矿化,特别是上部叶中,土壤供氮比例甚至高达80%以上[1-2]。对土壤氮素矿化特性与供氮能力了解不足是造成我国烤烟过量施用氮肥的主要原因之一。矿化势(No)是指在既定条件下经过无限长时间后,土壤氮素矿化可释放的最大氮量,是土壤氮素矿化的重要参数[3]。它反映了土壤的潜在供氮能力,与植物吸氮量呈显著正相关[4-5],可作为土壤供氮能力的指标[6]。 [1] 刘卫群,郭群召,张福锁,晁逢春.氮素在土壤中的转化及其对烤烟上部叶烟碱含量的影响[J].烟草科技. 2004, (5): 36-391Liu WQ, Guo QZ, Zhang FS, Chao FC. Nitrogen transformation in soil and its effects on nicotine content of u per flue-cured tolmceo leaves[J]. Tobacco Sci. &Tech., 2004, (5) : 36-391 [2] 陈萍,李天福,张晓海,等,利用15N示踪技术探讨烟株对氮素肥料的吸收与分配[J].云南农业大学学报,2003, 18 (1) 1-41Chen P, Li TF, Zhang X H et al. Exploring tobacco plantcs absorption and distribution of nitrogen fertilizers by using15N tracing technique[J]. J. Yunnan Agric. Univ., 2003, 18 (1): 1-41 [3] Stanford G, Smith S J. Nitrogen mineralization potentials of soils[J].Soil Sci. Soc. Am. Proc., 1972, 36: 465-4721 [4] 杜建军,王新爱,王夏晖,等.旱地土壤氮素、有机质状况及与作物吸氮量的关系[J].华南农业大学学报(自然科学版).2005,26(1): 11-151Du J J, Wang X A, Wang X Het al. The relationship between soil N, organic matter and N up taken by crops on dry land[J]. J. South China Agric. Univ.(Nat. Sci. Ed.), 2005, 26(1): 11-151 [5] 唐玉琢,袁正平,肖永兰,等.不同稻作制下红壤性水稻土氮矿化特性的研究[J].湖南农业大学学报(自然科学版),1991,(S1): 233-2411Tang Y Z, Yuan Z P, Xiao Y Let al. Effects of there cropping systems on nitrogen mineralization of paddy soil derived from quaternary red clay[J]. J. Hunan Agric. Univ. (Nat. Sci. Ed.), 1991(S1): 233-2411 [6] 叶优良,张福锁,李生秀.土壤供氮能力指标的研究[J].土壤通报, 2001,32(6): 273-2771Ye Y L, Zhang FS, Li S X. Study on soil nitrogen supplying indexes[J]. Chin. J. Soil Sci., 2001, 32(6): 273-2771

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